COD是什么意思？
所谓化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾（KmnO4）法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。重铬酸钾（K-2Cr2O7）法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量。有机物对工业水系统的危害很大。含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时（混凝、澄清和过滤），约可减少50%，但在除盐系统中无法除去，故常通过补给水带入锅炉，使炉水pH值降低。有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，使pH降低，造成系统腐蚀。在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。因此，不管对除盐、炉水或循环水系统，COD都是越低越好，但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中COD（DmnO4法）>5mg/L时，水质已开始变差。
COD的测定方法
一、重铬酸钾标准法原理:
是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的
量计算COD的值.
二、仪器
1.500mL全玻璃回流装置.
2.加热装置(电炉).
3.25mL或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等.
三、试剂
1.重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)
2.试亚铁灵指示液
3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]（使用前标定）
4.硫酸硫酸银溶液
四、测定步骤
硫酸亚铁铵标定 :准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于250mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入10mL浓硫酸,摇匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点.
五、测定:
取20mL水样，加入10mL的重铬酸钾，插上回流装置，再加入30mL硫酸硫酸银,加热回流 2h
冷却后,用90.00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶.
溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标
准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记
录硫酸亚铁铵标准溶液的用量.
测定水样的同时,取20.00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作
空白实验.记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量.
重铬酸钾标准法
六、计算
CODCr(O2,mg/L)=8×1000(V0-V1)·C/V
七、注意事项
1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。
2、本方法测定COD的范围为50—500mg/L。对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。对于COD大于500mg/L 的水样应稀释后再来测定。
3、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜。
4、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。
5、CODCr的测定结果应保留三位有效数字。
6、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。
大气采样的方法
大气采样
的方法分为两类，一是粒子状污染物的采样，二是气体或蒸汽状污染物的采样。
(1)粒子状污染物采样。采集粒子状污染物需要过滤膜、滤膜夹、流量计、真空泵或其他抽吸装置。把这些东西装在一起，组成粉尘采样仪器，如大容量粉尘采样器和普通容量采样器。所用的过滤膜有玻璃纤维滤膜、氟化物纤维滤膜、纤维素纤维滤膜等，可根据测定对象和测定方法加以选择。选择的滤膜应满足效率高、压力损失小、不易破损、吸湿性小、不与待测物反应诸条件。如
果粒子状污染物是液滴。可以用冲击式采样器取样。
(2)气体状或蒸汽状污染物采样。采集气体状或蒸汽状污染物常用的方法有直接采集法、液体采集法和固体采集法。
直接采集法是用采样袋、真空采样瓶和大型注射器直接把气体状污染物采集在容器里。塑料采样袋球胆采样袋、真空采样瓶的采样体积都在1L以上。大型注射器的采样体积一般不小于100mL。液体采集法是依靠液体的吸收、溶解、反应等过程把气体污染物采集到液体中去的。这种采样法常用大小不同、形状不同的吸收瓶进行取样。吸收瓶应满足气体污染与吸收液接触面积大、气体停留时间长、吸收效率高等项条件。
固体采样法是通过硅胶、活性炭、硅藻土和铝矾土的吸附作用采集气体状污染物的。这种方法的优点是操作简便，试祥不发生性质变化，但选择吸附剂必须得当。
水质检测方法
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用试剂和处理，直接测试总化学污染物，TDC/COD测定仪/COD速测仪，生物含量/生物耗氧量BOD，总有机物/油TDO/Oil红外油分测定仪，悬浮物或浊度SS/Turb，污染指数/色度WAI/Color,水质综合毒性分析仪。
提供三个波段常见比色计。结合水质分析标准方法和必要的试剂几乎可以分析所
水质分析仪的工作原理及特点
一、前言
随着近年来我国经济的快速发展，城市的工业和生活垃圾大量增加，目前对垃圾进行处理的主要方法是卫生填埋，而进行填埋都是露天作业，垃圾经压实后，随着垃圾中生物的分解及遇到雨雪天气时，雨水和雪水渗入填埋区，会产生垃圾渗滤液。渗滤液属高浓度有机废水，浓度值变化范围大，其中含碳氢化合物、硝酸盐、硫酸盐及微量铜、镉、铅等重金属离子，细菌指标很高，如不进行处理直接排入水体，将严重污染当地的水环境。为了保护水环境，必须加强对污水排放的监测。检测点的设计和检测仪表（主要是水质分析仪）的质量对水环境监测起着至关重要的作用，本文结合某一污水处理厂的设计谈谈这方面体会。
二、水质分析仪的工作原理
污水处理厂使用的分析仪有两种：pH计和溶氧分析仪。
1、pH计的工作原理
水的pH值随着所溶解的物质的多少而定，因此pH值能灵敏地指示出水质的变化情况。pH值的变化对生物的繁殖和生存有很大影响，同时还严重影响活性污泥生化作用，即影响处理效果，污水的pH值一般控制在6.5～7之间。水在化学上是中性的，某些水分子自发地按照下式分解：H2O=H++OH-，即分解成氢离子和氢氧根离子。在中性溶液中，氢离子H+和氢氧根离子OH-的浓度都是10-7mol/l，pH值是氢离子浓度以10为底的对数的负数：pH=-log，因此中性溶液的pH值等于7。如果有过量的氢离子，则pH值小于7，溶液呈酸性；反之，氢氧根离子过量，
则溶液呈碱性。 pH值通常用电位法测量，通常用一个恒定电位的参比电极和测量电极组成一个原电池，原电池电动势的大小取决于氢离子的浓度，也取决于溶液的酸碱度。该厂采用了CPS11型pH传感器和CPM151型pH变送器。具体结构如图1所示，测量电极上有特殊的对pH反应灵敏的玻璃探头，它是由能导电、能渗透氢离子的特殊玻璃制成，具有测量精度高、抗干扰性好等特点。当玻璃探头和氢离子接触时，就产生电位。电位是通过悬吊在氯化银溶液中的银丝对照参比电极测到的。pH值不同，对应产生的电位也不一样，通过变送器将其转换成标准4～20mA输出。
2、溶氧分析仪的工作原理
水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说，了解曝气池和氧化沟的氧含量非常重要，污水中溶氧增加，会促进除厌氧微生物以外的生物活动，因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子，使污水得到净化。测定氧含量主要有三种方法：自动比色分析和化学分析测量，顺磁法测量，电化学法测量。水中溶氧量一般采用电化学法测量。麦该厂采用了COS 4型溶氧传感器和COM252型溶氧变送器。氧能溶于水，溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类。大气压力越高，水溶解氧的能力就越大，其关系由亨利（Henry）定律和道尔顿（Dalton）定律确定，亨利定律认为气体的溶解度与其分压成正比。以COS 4氧量测量传感器为例，结构如图2所示。其中的电极由阴极（常用金和铂制成）和带电流的反电极（银）、无电流的参比电极（银）组成，电极浸没在电解质如KCl、KOH中，传感器有隔膜覆盖，隔膜将电极和电解质与被测量的液体分开，因此保护了传感器，既能防止电解质逸出，又可防止外来物质的侵入而导致污染和毒化。向反电极和阴极之间施加极化电压，假如测量元件浸入在有溶解氧的水中，氧会通过隔膜扩散，出现在阴极上（电子过剩）的氧分子就会被还原成氢氧根离子： O2+2H2O+4e-® 4OH-。电化学当量的氯化银沉淀在反电极上（电子不足）：4Ag+4Cl-® 4AgCl+4e-。对于每个氧分子，阴极放出4个电子，反电极接受电子，形成电流，电流的大小与被测图1 pH测量电极（左）和参比电极（右）的结构图2 三电极COS溶氧传感器结构图污水的氧分压成正
比，该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号被送入变送器，利用传感器中存储的含氧量和氧分压、温度之间的关系曲线计算出水中的含氧量，然后转化成标准信号输出。参比电极的功能是确定阴极电位。 COS 4溶氧传感器的响应时间为：3分钟后达到最终测量值的90%，9分钟后达到最终测量值的99%；最低流速要求为0.5cm/s。
三、特点
1、pH计的特点
pH电极上的玻璃随着时间推移会逐渐老化，梯度（单位pH 值变化所引起的电极输出电位的变化值）恶化，花费较长时间才能达到稳定电位。一般电极的使用寿命，可达两年。另外，温度对老化也有较大影响，100℃下贮存几周的老化程度相当于室温下贮存一年的老化程度。 pH计具有高精度、高可靠性、安装及维护方便等优点，同时对污染也较敏感，需要经常标定，一般每隔一个到一个半月标定一次，每两年更换一次电极。
2、溶氧仪的特点
溶氧仪具有安装方便，标定周期长（3～4个月），对其他物质不敏感等特点，并且能监测隔膜和探头内电解质的使用情况，一般每一至三年更换一次电解质和隔膜。 COM252型溶氧变送器属智能化仪表，带有HART或Profibus通讯协议，还具有自诊断功能，当发生故障时，会显示故障代码，提示维护人员故障所在，通过查维护手册找出解决故障的办法，大大降低了维护时间和工作量。
四、安装及维护
1、pH计的安装和维护
pH计的安装方式有流通式和浸入式两种。污水处理厂一般选用的是浸入式安装，如该污水处理厂的pH计安装在氧化沟的出口溢流槽内，此处的pH值较具有代表性，且水流平稳，对pH 计不会造成大的冲击。定期的维护有助于仪表的准确测量和延长仪表的使用寿命。应当注意传感器和变送器之间的专用电缆不
能受潮，否则电极的高阻低压信号将无法传送至变送器。若电极不测量时，应将黄色保护套管套上，它能使电极处于湿润状态，有利于延长电极的使用寿命。每隔一个月左右，应对电极进行清洗，先用柔和的水流喷洗附着物，再将电极浸泡于清洗液中一段时间，而后用清水洗净。传感器支架也应清洗。每次清洗之后，要用缓冲剂溶液进行标定，目前国产的pH标定液中，pH=4的还可以，pH=7的不够准确，将会影响标定结果。所以最好使用生产厂家的标定液，生产厂家一般提供两瓶标准溶液，一瓶pH值等于7，用于标定仪表零点；一瓶pH等于4，用于标定仪表的信号输出斜率。
2、溶氧仪的安装和维护
溶氧仪一般采用浸入式安装，在此应注意，一定要选用原厂的安装支架。厂家配带的安装支架为不锈钢制成，带有塑料链条，通过调整链条长度可以改变传感器的浸入深度，支架上的引导管保证了传感器始终处于垂直位置。支架部分都经过特殊设计，它可以将水面的波动传至浸入管，从而引起浸入管的轻微振动，使得通过浸入管在探头的表面产生一个附加的清洗效果。有的用户为了减少投资，自己制作安装支架，往往导致支架上的浸入管和传感器之间密封不严，污水渗入，使得专用电缆和传感器的连接处长期浸泡在污水中，容易造成传感器的损坏；有的甚至不做安装支架，直接将传感器投入水中，这样在传感器和电缆之间会形成较大的拉力，传感器更容易损坏。溶解氧探头每周应用水轻轻清洗，发现膜头损坏应及时更换，电解液受污染也应及时更换。当污水中含有H2S、NH3、苯或酚这些成份时，对膜头是有害的。在这种场合下必须经常更换膜头。判断探头中电极的好坏只需看颜色即可，参考电极应是黑灰色，阴极（金电极）应呈黄色，而反电极必须发亮，否则应进行清洗或再生。
五、结束语
随着我国对水资源保护的日益重视，污水的净化处理显得越来越重要，而与之配套的处理过程所需的检测仪表是必不可少的。水质分析仪作为污水处理行业中最重要的仪表，除了选型和
安装正确以外，定期的维护和标定也十分重要，而且是使仪表能够真正发挥作用的关键所在.
氟离子选择电极法因具有电极结构简单牢固、元件灵巧、灵敏度高、响应速度快、便于携带、操作简单、能克服色泽干扰以及精度高等优点而被广泛应用。目前，氟离子选择电极法有着逐步取代比色法的趋势。
但是，在氟离子选择电极的测试过程中，除了严格按照标准规定的方法进行操作外，还需对参比电极和氟离子选择电极的特性及其使用要求有着全面的了解，否则，往往会出现准确度、精密度(包括再现性和重现性)达不到要求而不知原因所在等问题
离子计特效性电极原理
一．电极的响应极限。
每只电极都有一定的响应极限。氟离子选择电极在初次使用时，应首先测试其响应极限，由此可准确估计样品的检出限。一般氟离子选择电极的响应极限为0.05mg/L。若待测液中氟离子活度小于电极的响应极限，因测试电位值与氟离子活度的对数不呈线性关系，用线性方程(法)计算氟离子浓度或含量显然不合适。根据氟离子电极的响应极限值，可大致确定称取样品的最小取样量。对于氟离子含量低于电极响应极限的样液，可以在样液和标准曲线各个溶液中加入含一定氟离子浓度的柠檬酸钠溶液，克服因非线性造成的误差，提高分析测试的精密度和准确度。
二．氟离子选择电极性能的判断。
氟离子选择电极性能又称氟离子选择电极的斜率。氟离子选择电极性能的好坏，直接影响电极的响应极限、线性范围的大小和分析测试的准确度及精密度。氟离子选择电极性能的判别方法为：由Nemst方程可知，在20℃至25℃范围内，氟离子浓度每改变10倍，氟离子选择电极的电位变化值应在58±2mV之间。若在此条件下测试，氟离子选择电极电位变化在此范围内，说明该电极性能良好。
三．饱和甘汞电极对电位值的影响。
氟离子选择电极法中，电极电位示值是相对参比电极(即饱和甘汞电极)读取的。饱和甘汞电极的工作状态，直接影响电位计的示值。应注意三个方面的问题，一是电极液中的氯化钾溶液应处于饱和状态，否则，甘汞电极的电位值升高，电位计的示值增大；二是饱和氯化钾电极液的液面不能低于要求的液面高度而使用。不用时将两个橡皮套套上，使用一周后，应将氯化钾饱和溶液清洗掉，并换新的氯化钾饱和溶液；三是饱和甘汞电极的温度滞后现象。克服温度滞后现象的方法为保持待测液的温度一致，或电极放入溶液后等待3至5min，待电位计读数稳定后再进行读数。甘汞电极不正常，往往会出现电位计的示值不稳定，线性变差、精密度下降和最大空白值升高等问题。
四．空白电位值对测定的影响。
氟离子选择电极的空白电位值是体现电极质量的主要参数，同一厂家、型号的电极，其值愈大愈好。空白电位值因生产厂家的不同而要求不一，在使用中应严格按厂家要求进行洗涤至某一电位值，如340mV或230mV以上。一般情况下，氟离子选择电极洗到接近最大空白电位值时，其工作性能最好。此时，氟离子选择电极的线性范围大，测试的稳定性最好。最大空白值与氟离子选择电极生产厂家、使用、保养和维护等诸多因素有关，要求氟离子选择电极的最大空白值一致是不可能的。另外，测定标准溶液和样品溶液前，控制空白电位值相同，以提高测试的精密度和准确度。
测试条件应一致。影响测试结果的因素主要有pH值、待测液温度、搅拌速度和测定的顺序。
氟离子选择电极工作时，pH值的大小对测定结果有较大的影响，且这种干扰随着氟离子活度的降低而增大。实际测定过程中，最佳pH值范围应为5至6为宜，pH值较大时，可造成氟离子浓度升高的假象；pH值较低时，氟离子与溶液中氢离子生成HF或HF2-，从而降低溶液中氟离子的浓度，影响测试的准确度和精密度。
测试前，氟离子选择电极应在蒸馏水或去离子水中洗涤至最大空白电位值。洗涤时，烧杯中放入磁棒，调整磁力搅拌机的转
速至合适后，不要轻易改变转速。在测定标准溶液和待测液时，更应注意这一点，否则会影响测定的精密度。
标准溶液与待测液在同一温度下测量，并尽量保持测定体系温度的一致，避免因温度的变化而引起测量电位示值较大的漂移。1mV的测量误差对一价离子引起的活度测量的相对误差约为4％。
测定标准溶液系列时，按照浓度先低后高的顺序进行(由低浓度向高浓度逐个测定)，以消除电极的“记忆效应”。切勿由高浓度向低浓液逐个测定，测定结束后，一定要用空白溶液将电极冼至接近空白溶液的电位值，然后进行样品待测液的测定。
组分复杂样品的测试。若样品组分很复杂，如土壤样品，可采用一次标准加入法，以减少基体的影响，但需注意，加入到未知试样中的标准溶液的量，应不使溶液体系的离子浓度发生较大变化，加入的体积为样品溶液的1％左右，且使电位的改变量△E在30mV至40mV之间。
使用定性滤纸，避免使用定量滤纸。氟离子选择电极法中，有些要求用滤纸过滤处理后的样品溶液，或者测定一个待测液后，用滤纸沾去电极上残留的溶液。在测定中，若要使用滤纸，应使用定性滤纸而不要使用定量滤纸。因为定量滤纸在制造过程中，必须使用氢氟酸除硅，滤纸中氟的本底值高且不稳定，使用它影响测定结果的准确度和测试的精密度；定性滤纸在制造过程中，不使用氢氟酸处理滤纸，氟的本底值低且均匀性好，适合于过滤或者吸去电极上的残留溶液。
氟离子浓度对仪器平衡时间的影响。氟离子浓度对仪器平衡时间的影响，一般为氟离子浓度愈高，平衡的时间愈短，氟离子浓度愈低，平衡时间愈长。当氟离子浓度为10-5mol/L 时，平衡时间需要3min，浓度在10-3至10-4mol/L 时，几乎在lmin 内达到平衡。对于有指示读数稳定装置的电位计，如pHS-W 酸度计，以指示灯发亮时间较长为准；无指示读数稳定装置的电位计，可根据读数是否发生变化进行判断。
氟离子选择电极的维护和保管。氟离子选择电极长时间使用后，会发生迟钝现象，可以使用金相纸或牙膏擦，以将其表面活化。氟离子选择电极的最大空白值小于要求的某一电位值时，应立即更换高级别的纯净水进行反复洗涤，直至洗至要求的电位值以上。若经过反复洗涤，氟离子选择电极的最大空白电位值变化不大，或者有变化但仍达不到要求的最大空白电位值的，就应更换新的氟离子选择电极。氟离子选择电极不宜在水中长期浸泡。氟离子选择电极如长时间不用，应冲洗干净后干放；氟离子选择电极避免在高浓度中长时间浸泡，以免损害氟离子选择极。
浊度仪的工作原理
浊度仪(浊度计)
一浊度计/浊度仪原理
浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。本浊度仪（浊度计）采用900散射光原理。由光源发出的平行光束通过溶液时，一部分被吸收和散射，另一部分透过溶液。与入射光成900方向的散射光强度符合雷莱公式：
Is=((KNV2)/λ)×I0
其中：I0——入射光强度 Is——散射光强度 N——单位溶液微粒数
V——微粒体积λ——入射光波长 K——系数
在入射光恒定条件下，在一定浊度范围内，散射光强度与溶液的混浊度成正比。
上式可表示为：Is/I0= K′N （K′为常数）
根据这一公式，可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。
二、浊度计/浊度仪主要技术性能
浊度仪（浊度计）是高精度测量仪，采用四位LED数字显示，具有自动切换量程，稳定准确，使用方便等特点，广泛适用于食品、石油、化工、环境监测、医药卫生等行业。
1、测量范围： 0～1000度。分0～5、5～25、25～100、100～400、400～800、800-1000六个量程（度是1个Formazine浊度单位，对于散射式仪器，即1NTU）。
2、精确度：≤± 2 % (满量程)
3、重现性：≤± 2 % (满量程)
4、分辨率：0.01 NTU
5、每小时漂移：＜ 0.1 NTU
6、外形尺寸:282mm×237mm×102mm
7、重量:2.2kg
8、仪器在开机通电半小时后可在下列环境下连续运行：
⑴环境温度: 5～40℃
⑵相对湿度: ≤70%
⑶供电电源: AC(220±10%)V； 50Hz
⑷避免强光直接照射，无显著的振动及强电磁干扰
三、浊度计/浊度仪使用方法
（一）浊度测量
1．开机预热30min后，将“标定/测量”拨动开关置于测量处。2．按“键头”键选择适当的量程。（为减小误差，尽量选用低量程，但也不能超量程）。
3．缓慢注入约50mL被测样品，用滤纸擦净样杯。
4．将样杯平稳置入比色池，盖上比色池内盖，关闭比色池盖。5．待显示数据稳定后，即可读取被测溶液的浊度值。
6．读数后立即取出样杯，等待下一个样品的测量或关机。
注：在测定样品过程中，如所测样品不在同一个量程范围，则按“量程”键进行量程切换。(另：为保证测量重复性的良好，样杯的宽定位条务必面向使用者)
（二）浊度曲线校准及标定
仪器在出厂时已经标定好曲线，一般情况下，即可使用。用户在使用一定时间可进行曲线校准；或当因故造成偏差，曲线校准后仍无法测量准确时，可对仪器进行标定。
1．校准
⑴将“标定/测量”拨动开关置于测量处，使仪器置于测量状态
⑵取任一标准浊度溶液约50mL注入样杯中，用滤纸擦净样杯后置于比色池，盖上比色池内盖，关闭比色池盖。
⑶按“结束标定”键，然后用“箭头”键输入该标准液的标准浊度值 (例如：使用100NTU的标准溶液，则输入“0100”即可) ，然后按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。则校准结束。
2．标定
⑴将“标定/测量”拨动开关置于标定处，使仪器置于标定状态。
⑵ 0-5度量程的标定：
①可选择1度至5度标准浊度溶液中任意两个点进行标定。例如选择2度及4度两点进行标定。
②往样杯中注入约50mL的2度标准液，擦净样杯后置于比色池。
③用“箭头”键输入“0002”并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。
④往样杯中注入4度（或其它标准浊度值）的标准浊度液，擦净样杯后置于比色池。
⑤用“箭头”键输入“0004” (或其它标准浊度值)并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。
⑥按“结束标定”结束对该量程的标定。仪器显示“8888”，此时根据需要按“确认”键进行下一量程的标定；或将“标定/测试”拨动开关拨至测试处进行样品的测量。
⑶ 5-25度量程的标定
①可选择5度至25度标准浊度溶液中任意两个点进行标定，例如选择10度及20度两点进行标定。
②往样杯中注入约50mL的10度标准浊度液，擦净样杯后置于比色池。
③用“箭头”键输入“0010”并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。
④往样杯中注入20度（或其它标准浊度值）的标准浊度液，擦净样杯后置于比色池。
⑤用“箭头”键输入“0020”(或其它标准浊度值)并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。
⑦按“结束标定”结束对该量程的标定。
⑷ 25-100度量程的标定
标定方法同前，建议选择50度与100度两点进行标定。
⑸ 100-400度量程的标定
标定方法同前，建议选择200度与400度两点进行标定。
⑹ 400-800度量程的标定
标定方法同前，建议选择500度与800度两点进行标定。
⑺ 800-1000度量程的标定
标定方法同前，建议选择900度与1000度两点进行标定。
注：用户可根据日常使用量程，进行一段或多段量程进行标定
水质硬度在线监测控制报警仪
一、工作原理
水质硬度在线监测自动报警控制仪采用钙离子选择电极作敏感元件,将水中钙离子含量转变为电信号,通过微机处理,数字显示水的硬度大小,并与标准硬度值对比,过行超标报警,程序控制树脂清洗再生.
二、技术参数
电源电压: AC220V 50Hz
工作温度: 5-40℃
相对湿度:小于80%
输入阻抗: 10*1012 Ω
示值精度: 0.1mv
功能: 数字显示声、光报警
传感器: 钙离子选择电极
水质硬度在线监测自动报警控测仪,液晶显示,专制钙离子选择电极,用70mm扬声器作声报警器,发光二极管作光报警器.
水质硬度在线监测自动报警控测仪分两种型号:
1型: 台式,手动在线监测硬度,超标声、光报警,无可编程序控测树脂再生、清洗;
2型: 柜式,全自动在线监测产水硬度,可超标声、光报警,并同时
程序控制树脂再生、清洗.(可与软水器配套).
钙电极干汞电极
三、安装方法待测水
1、仪器接线:
a)、将仪器放在平台或支架上; 溢流
b)、将仪器的电源线与外电源接妥;
c)、仪器的零线要良好接地;
d)、环境温度5-40度,相对湿度〈80% 排空
2、取样罐的安装: 检测
池
a)、取样罐安装在产水出口附近的支架上;
b)、取样罐的进水是从产水出口管路上引出并由阀门控制开启和关钙闭;
c)、取样罐的上出水管为溢流管与下水道相连;
d)、取样罐的下出水管为排空取样罐用,用阀门与下水道相连;
e)、取样罐的上方有三个孔,其中一个装钙离子选择电极另?个装饱和甘汞电极,第三个为进水孔.
3、化学传感器的安装:
a)、化学传感器由钙离子选择电极和饱和甘汞电极组成;
b)将两个电极分别插入取样罐的上孔中;
c)将饱和甘汞电极的输出接头与仪器的接线柱相接.
e)、保持放置仪器处干燥,切勿淋水.
四、使用方法
A、1型台式水硬度在线监测报警仪
1、仪器试电
a)、钙离子选择择电极在使用前需活化,可将其放入10mmol/LCa溶液中30-40分钟;
b)、将取样罐的下排空管用球阀关断;
c)、将蒸溜水倒入取样罐,使两个电极的下端面浸入水里;
d)、开启电源,将钙离子选择电极的插头插入自锁插孔中;
e)、红色数码管亮,显示为 - mv;
f)、显示上面值,表示仪器及传感器正常,如不对,请将钙离子选择电极再活化一次,重测,看是否正常.
g)、将钙离子选择电极的插头从自锁插孔中弹出.
2、标定
a)、将取样罐中的蒸溜水通过排空管的球阀放掉;
b)、倒入标准钙离子浓度溶液(由用户确定所需标淮值配置);
c)、将选择开关打至标准,此时红色数码管显示值为标淮钙离子浓度值,即为超标报警值;
e)、将钙离子选择电极的插头从自锁插孔中弹出;
f)、将取样罐中的标准液通过排空管的球阀放掉,用蒸溜水清洗电极及取样罐,放空清洗液.
3、测量:
a) 将产水由球阀进入采样罐,保持一定水量;
b) 开启电源,将钙离子选择电极的插头插入自锁插孔中;
c) 将选择开关打至测量,此时红色数码管显示值为产水钙离子浓度值,如超标,声、光报警;
d)、将钙离子选择电极的插头从自锁插孔中弹出;
e)、将取样罐中的测量液通过排空管的球阀放掉,用蒸溜水清洗电极及取样罐,放空清洗液.
f)、再放入蒸蒸水,使水面高于两个电极的下端面.
B、2型柜式水硬度在线监测自动报警控制仪
流程图:
高液位控制
储水箱
控制阀过滤器
自来水高液位控制
清洗液罐
钙电极饱和甘汞电极
软水器标准液罐
低液位控
制
溢流
过滤器
检测池排空阀
待测水
检测,全部过程由程序控制操作,步骤如下:
1、先将清洗液的电磁阀打开,关闭排空阀,注入清洗液,然后关闭清洗液电磁阀,打开排空电磁阀,放空清洗液,反复二次;
2、关闭排空阀打开标准液电磁阀,注入标准液,检测标准液中钙离子浓度,测完后放空;
3、重复步骤1;
4、打开排空阀和待测水电磁阀,使待测液不断流入检测池,捡测
待测水中钙离子浓度,如超标,立即声、光报警,并自动控制树脂再生;
5、关闭待测水电磁阀放空待测液;
6、重复步骤1;
7、关闭排空阀,打开清洗液电磁阀,注入清洗液,液面高于探头下端面.
树脂再生、清洗全部由可编程序自动控制,步骤如下:
1、反冲洗,
打开多路控制阀,自来水进入控制阀,自中心升降管由上向下流动至底部分流器分配给交换剂层由下向上反洗交换剂后再经过控制阀排水口排除废水;
2、再生
自来水进入控制阀自上进入注水器,然后通过射流过程将盐罐中的再生还原剂利用虹吸原理吸入盐水,由上而下均匀分布于交换剂层进行再生还原,废液再经过中心升降管底部分流器由下向上流动并通过控制阀排水口排出;
3、慢洗(即置换或小清洗)
自来水经控制阀进入树脂罐,由上向下均匀流过树脂层,再经过中心升降管底部分流器由下向上流动并通过控制阀排水口排出;
4、快洗(大清洗)
自来水经过控制阀进入树脂罐,由上向下快速冲洗交换剂层后,由中心升降管底部分流器进入,沿管向上流动后通过控制阀排水口排出;
5、向盐罐注水备盐液
自来水进入控制阀,向树脂供水同时经过注水器流入盐水阀,注入水溶解氯化钠制取饱和盐水.
有效氯活性氯游离氯总氯余氯的区别及测定方法
有效氯测定方法：
A1 碘量法原理
洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。
A2 试剂
A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。
A2.2 2mol/L硫酸溶液。
A2.3 10％碘化钾溶液。
A2.4 0.5％淀粉溶液。
A3 操作方法
称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀，向碘量瓶中加2mol/L 硫酸10mL，10％碘化钾溶液10mL，混匀的消毒液5mL溶液即出现棕色，盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5％淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录所用硫代硫酸钠的总量，重复3次取平均值计算。A4 计算：根据硫代硫酸钠的用量，计算有效氯含量，亦即1mol/L 硫代硫酸钠1mL相当于0.0355g有效氯，因此可按下式计算有效氯含量：
c*v*0.035
有效氯含量(%)=——————*100%
w
式中：
c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度；
v——消耗代硫酸钠的体积，ml；
W——碘量瓶中含消毒剂的量，g。
游离氯与总氯测定方法：
CL17氯分析仪能够基于所加入试剂分别对游离氯或总氯进行测定。然而，CL17不能同时测定这两项参数。
活性氯测定方法：使用活性氯试条。
余氯测定方法：
一、方法原理
余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以
硫代硫酸钠标准溶液滴定。
2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI
2HI+HOCl = I2+HCl+H2O
(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)
I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6
本法测定值为总余氯，包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。
二、仪器
碘量瓶：250—300ml.
三、试剂
1.碘化钾（要求不含游离碘及碘酸钾）。
2.（1+5）硫酸溶液。
3.重铬酸钾标准溶液（1/6K2Gr2O7=0.0250mol/L）:称取1.2259g 优级纯重铬酸钾，溶于水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。
4.0.05mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液：称取约12.5g硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）,溶于已煮沸放冷的水中，稀释至1000ml。加入0.2g无水碳酸钠及数粒碘化汞，贮于棕色瓶内。
标定：用无分度吸管吸取20.00ml重铬酸钾标准滴定溶液于碘量瓶中，加入50ml水和1g碘化钾，再加5ml（1+5）硫酸溶液。静置5min后，用待标定的硫代硫酸钠标准滴定至淡黄色时，加入1ml1%淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失为止，记录用量。
硫代硫酸钠标准溶液浓度按下计算：c×20.00/V
式中，c----重铬酸钾标准溶液浓度（mol/L）；20.00----吸收重铬酸钾标准溶液瓣体积（ml）；V-----待标定硫代硫酸钠溶液用量（ml）。
5. 0.0100mol/L 硫代硫酸钠标准滴定溶液：把已标定的
0.05mol/L硫酸钠标准滴定溶液，用煮沸放冷的水稀释5倍。
6. 1%淀粉溶液。
7. 乙酸盐缓冲溶液(PH=4):：称取146g无水乙酸钠溶于水中，加入457ml乙酸，用水稀释至1000 ml.
四、步骤
1.用无分度吸管吸取200ml水样于300ml碘量瓶内，加入0.5g 碘化钾和5ml乙酸盐缓冲溶液。
2.自滴定管加入0.0100mol/L硫代硫酸钠标准溶液至变成淡黄色，加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失，记录用量。