淮安市技能大赛药品检验练习题
单项选择题
1、药品检验工作的基本程序一般包括哪些项。（ C ）
A.取样、鉴别、检查
B.取样、鉴别、检查、含量测定
C.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
D.取样、鉴别、含量测定
2、药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写。（ D ）
A.检验完成的日期
B.业务管理室主任审签的日期
C.报告寄出的日期
D.授权签字人审定签发报告书的日期
3、抽查检验分为哪两种。（ A ）
A.评价抽验和监督抽验
B.监督抽验和执法抽验
C.评价抽检和执法检验
D.监督抽检与例行抽检
4、抽样人员在在执行抽样任务时，应当主动出示。（ B ）
A．证件或进行自我介绍
B.药品监督人员的证件或派遣单位出具的证明文件
C．省局介绍信
D．以上都是
5、被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验
结果之日起（）个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受
理。
A.3
B.5
C.7
D.10 ( C )
6、在国内生产并销售的药品必须符合。（ A ）
A、国家药品标准
B、国际药品标准
C、USP
D、行业标准
7、检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为。（ B ）
A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒
8、药品检验报告书中所填写的药品名称为：。（ B ）
A、商品名
B、法定名
C、商品名或法定名
D、商标名
9、如遇复验，则复验用样品来源于：。（ B ）
A、再次去被抽样单位抽取
B、原样品的留样
C、到其他地方抽取同厂家
D、生产厂家送来的同批号样品
10、检测中发现不合格，则检验人员应：。（ A ）
A、取第二包装复做
B、立即报告药监局
C、通知生产单位
D、告诉大家不要买其产品
11、检验完毕剩余的样品如何处理：。（ C ）
A、为节约起见，可以卖给收购药品的人
B、由检验员自己销毁
C、交给专门管理员集中处理
D、扔垃圾箱
12、我国现行药品质量标准有（ C ）
A．中国药典和部标准 B.中国药典、国家药监局标准和地方标准
C.中国药典和国家药品标准
D.中国药典、国家药品标准和部标准
13、精密度指。（ B ）
A.测得的测量值与真值接近的程度
B.测得的一组测量值彼此符合的程度
C.表示该法测量的正确性
D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
14、“精密称定”系指取重量应准确至所取重量的。（ C ）
A、十分之一
B、百分之一
C、千分之一
D、万分之一
15、在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是。（ C ）
A.精密度高，准确度必然高
B.准确度高，精密度也就高
C.精密度是保证准确度的前提
D.准确度是保证精密度的前提
16、规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的。 ( C )
A、量筒
B、刻度吸管
C、移液管 D.量瓶
17、雄黄主要含有何种化学成分。（ A ）
A.As
2S
2
B.Fe
2
S
3
C.As
2
3
D.Fe
2
O
3
18、液相色谱分析时，用定量环进样时，注射器的抽取量不得少于环容积的。（ C ）
A．1倍 B．2倍 C．5倍 D.3倍
19、含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为。（ C ）
A. 3
B. 6
C. 10
D. 12
20、含量均匀度符合规定的片剂测定结果应为。（ B ）
A. A十S>15.0
B. A十1.80S≤15.0
C. A十1.80S>15.0
D. A十S≤15.0
21、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了。 ( A )
A 控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度
B 严格重量差异的检查
C 严格含量测定的可信程度
D 避免制剂工艺的影响
22、溶出度检查时，规定的介质温度应为。（ A ）
A．37±0.5℃ B．37±1.0℃ C．37±2.0℃ D. 37±5.0℃
23、重金属检查中以10－20ug的与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围。( A )
A．铅 B．汞 C．铜 D.镉
24、在色谱分析中分离度应大于。（ D ）
A.1.4
B.1.3
C.1.6
D.1.5
25、滴眼用混悬液的粒度检查中，检出的最大粒度不得超过。（ D ）
A.100 um
B. 70 um
C.80 um
D. 90 um
26、中国药典（2010 年版）规定“阴凉处”是指。（ B ）
A.放在室温避光处
B.温度不超过20℃
C.避光、温度不超过20℃
D. 放在阴暗处温度不超过20℃
27、中国药典（05年版）规定称取药物约0.1 g时,应称取药物的重量为。（ D ）
A. 0.10g
B. 0.11g
C. 0.09g
D.0.09～0.11g
28、动力黏度（η）以为单位。( C )
A.mm2/s
B. cd.sr
C.Pa.s
D.Pa
29、做溶出度检查，在达到该品种规定的溶出时间时，应在仪器开动的情况下取样，应在
分钟内完成取样。 ( A )
A. 0.5
B. 1
C.3
D. 5
30、溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的。（ B ）
A．60％ B．70％ C 80％ D．90％
31、中国药典 (2010年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行。 ( A )
A. 崩解时限检查
B. 主药含量测定
C.含量均匀度检查
D.重(装)量差异检查
32、在片剂的质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况。
（ D ）
A.崩解度
B.含量均匀度
C. 硬度
D.溶出度
33、炽灼残渣时，如需继续做重金属检查的，炽灼温度为。（ C ）
A、300～400℃
B、400～500℃
C、500～600℃
D、600～700℃
34、在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是。（ C ）
A. 除去I2
B. 除去AsH3
C. 除去H2S
D. 除去SbH3
35、砷盐检查时，溴化汞试纸起何作用。（ C ）
A.吸收H
2S B.与SbH
3
形成有色斑点
C.与AsH
3 形成有色斑点 D. 消除AsH
3
的干扰
36、黄连的主要成分为。（ D ）
A.黄酮
B.挥发油
C.苷类
D.生物碱
37、滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计算点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为。（ D ）
A.化学计量点
B.滴定误差
C.滴定等当点
D.滴定终点
38、某药物的摩尔吸收系数（ε）很大，则表示。（ C ）
A.光通过该物质溶液的光程长
B.该物质溶液的浓度很大
C.该物质对某波长的光吸收能力很强
D.该物质对某波长的光透光率很高
39、减少分析测定中偶然误差的方法为。（ D ）
A.进行对照试验
B.进行空白试验
C.进行仪器校准
D.增加平行试验次数
40、大输液生产配制时应用的工艺用水为。（ C ）
A.饮用水
B.蒸馏水
C.注射用水
D.去离子水
41、各国药典对甾体激素类药物常用HPLC 或GC 法测定其含量，主要原因是 。 （ C ）
A.它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法进行测定
C.由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰
D.色谱法准确度优于滴定分析法
42、对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品，精密称定m （g ），置250ml 量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置100ml 量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10ml ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数（E cm %
11）为715计算，即得。若测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为 。 （ A ）
A.%10015250715???m
A
B.
%10012505
100715
????m
A
C.%10015250715????m
A
D.%10012505
100715??
??
?m
A
43、1ppm 是 。 ( D )
A.千分之一
B.万分之一
C.十万分之一
D.百万分之一
44、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为 。 （ B ）
A.盐酸滴定液（0.102mol/L ）
B.盐酸滴定液（0.1024mol/L ）
C.盐酸滴定液（0.102M/L ）
D.0.1024M/L 盐酸滴定液
45、药品质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是 。 （ B ）
A.为了保证符合制剂标准的要求
B.保证药物的安全性，有效性
C.为了保证其货架期的商品价值
D.为了积累质量信息
46、将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为 。 （ C ）
A.酸效应
B.区分效应
C.均化效应
D.同离子效应
47、标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是 。 （ D ）
A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾
B.酚酞、重铬酸钾
C. 结晶紫、重铬酸钾
D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾
48、不影响药物胃肠道吸收的因素是 。 （ D ） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度与晶型 D.药物的旋光度
49、制订制剂分析方法时，须加注意的问题是 。 （ D ）
A.添加剂对药物的稀释作用
B.辅料对药物性质的影响
C.辅料对药物的吸附作用
D.辅料对药物检定的干扰作用
50、《药品管理法》中规定实行特殊管理的药品不包括：。（ D ）
A．麻醉药品
B．一、二类精神药品
C．放射性药品
D．抗生素类药品
51、药品通用名称不得。（ A ）
A．作为药品商标使用
B．列入国家药品标准
C．由企业使用
D．作为药品法定名称
52、对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以。（ C ）
A．补充检验项目
B．补充检验方法
C．补充检验方法和检验项目
D．直接认定为不合格药品
53、制订药品质量标准的总原则不包括。（ C ）
A. 安全有效
B. 技术先进
C. 永恒不变
D. 经济合理
54、中国药典收载的含量均匀度检查法，采用。（ A ）
A．计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
B．计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值
C．计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
D．计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值
55、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于。（ D ）
A．它是有疗效的物质
B．它是对药物疗效有不利影响的物质
C．它是对人体健康有害的物质
D．可以考核生产工艺中容易引入的杂质
56、在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是。（ D ）
A．氯化物 B．硫酸盐 C．醋酸盐 D．砷盐
57、含片照《中国药典》2010年版二部崩解时限检查法（附录ⅩA）检查，除另有规定外，
各片均不应在分钟内全部崩解或溶化。 ( A )
A.10
B.15
C.30
D.60
58、升压物质检查法系比较垂体后叶标准品（S）与供试品（T）升高血压的程度，以
判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。( D )
A. 猫
B. 狗
C.豚鼠
D.大鼠
59、无菌检查法中，抗厌氧菌的供试品选择作为阳性对照菌。（ D ）
A、大肠埃希菌
B、金黄色葡萄球菌
C、短小芽孢杆菌
D、生孢梭菌
60、供异常毒性检查用小鼠应健康合格，体重应在。（ C ）
A、18～26g
B、18～20g
C、17～20g
D、17～26g
61、凝胶法细菌内毒素检查用水，系指内毒素含量小于 EU/ml的灭菌注射用水。
（ B ）
A、0.0015
B、0.015
C、0.003
D、0.03
62、《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在。（ B ）
A、培养基灵敏度检查
B、方法验证
C、控制菌的检查
D、阳性对照
63、在异常毒性检查中，尾静脉注入供试品溶液时，注射速度一般为秒。（ A ）
A、4～5
B、6～7
C、7～8
D、9～10
64、无菌检查法中，菌种的传代次数不超过。（ C ）
A．2代 B．3代 C．5代 D.4代
65、微生物限度检查时，宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在什么范围之间，霉菌平均菌落数在什么范围之间的稀释级，作为菌数报告的依据。( C )
A 30～300cfu；30～100cfu
B 30～100cfu；30～300cfu
C 0～300cfu；0～100cfu
D 30～100cfu； 100～300cfu
66、《中国药典》2010年版规定，用于热原检查的家兔应为健康无伤、体重、同一来源、同一品系家兔。（ D ）
A、1.5～2.5㎏
B、1.6～2.7㎏
C、1.7～2.8㎏
D、1.7㎏以上
67、取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密
量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。照《中国药典》2010年版二部附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271，计算本品吸收系数（E1%
1cm
）为。
( C )
A.248
B.744
C.496
D.662
68、标定硫代硫酸钠滴定液时，应选择作为基准物质。（ C ）
A、As
2O
3
B、Na
2
C
2
O
4
C、K
2Cr
2
O
7
D、Na
2
CO
3
69、标定碘滴定液时，应选择作为基准物质。（ A ）
A、As
2O
3
B、Na
2
C
2
O
4
C、K
2Cr
2
O
7
D、Na
2
CO
3
70、滴定液的浓度值应为其名义值的。（ A ）
A、0.95—1.05
B、0.90—1.10
C、0.98—1.02
D、0.85—1.15
71、滴定液标定结果的相对平均偏差，除另有规定外，不得大于。（ B ）
A、0.01%
B、0.1%
C、0.2%
D、0.3%
72、滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外，可在个月内应用。 ( B )
A、1
B、3
C、6
D、12
73、标定盐酸（0.1mol/L）滴定液时,所用基准物无水碳酸钠由于常含有少量水分及碳酸氢钠，故用前应在℃干燥至恒重以除去其中水分及将少量碳酸氢钠转变为碳酸钠，但温度不应超过℃，一般多在高温炉中进行。 ( C )
A、105℃ 120℃
B、120℃ 130℃
C、270～300℃ 300℃
D、500℃ 600℃
74、氢氧化钠滴定液应贮存在( ）容器中。（ B ）
A、玻璃
B、聚乙烯塑料
C、没有要求
D、聚氯乙烯塑料
75、硫代硫酸钠（0.1mol/L）滴定液配制后应在避光处贮放个月以上，待浓度稳定，再经滤过，而后标定。（ B ）
A、半
B、1
C、3
D、6
76、标定亚硝酸钠（0.1mol/L）滴定液所用的基准物为。（ B ）
A、氯化钠
B、无水对氨基苯磺酸
C、无水碳酸钠
D、草酸钠
77、进行酸碱电位滴定时，用玻璃电极作指示电极，用作参比电极。（ A ）
A、饱和甘汞电极
B、玻璃电极
C、银电极
D、铂电极
78、薄膜衣片在包衣后也应检查。（ D ）
A、装量差异
B、溶散时限
C、脆碎度
D、重量差异
79、旋光度读数应重复次，取其平均值，按规定公式计算结果。（ B ）
A、2
B、3
C、4
D、5
80、非水溶液滴定操作应在℃以上室温进行，因冰醋酸流动较慢，滴定到终点后应稍待一会再读数。（ B ）
A、15
B、18
C、20
D、25
81、配制标准缓冲液的水，应是，pH值应为5.5-7.0。（ C ）
A、纯化水
B、蒸馏水
C、新沸过的冷蒸馏水或纯化水
D、重蒸馏水
82、注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品支，2ml以上至50ml者取供试品
支。（ B ）
A、3、5
B、5、3
C、5、10
D、10、5
83、按《中国药典》一/二部附录进行崩解时限检查时，应调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部 mm，调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下 mm处。
（ D ）
A、25、25（一部）/25、25（二部）
B、25、15（一部）/25、25（二部）
C、25、25（一部）/25、15（二部）
D、25、15（一部）/25、15（二部）
84、流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需剪应力属于此类；非牛顿流体流动时所需剪应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。（ A ）
A、不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液
B、随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液
C、随流速的改变而改变，纯液体和高分子物质的溶液
D、不随流速的改变而改变，纯液体和高分子物质的溶液
85、相对密度系指在相同的条件下，某物质的密度与水的密度之比。（ C ）
A、温度、压强
B、相对湿度、压力
C、温度、压力
D、相对湿度、压强
86、贮藏项下的规定，系对药品贮存与保管的基本要求，凉暗处系指。（ C ）
A、25℃
B、30℃
C、避光并不超过20℃
D、10℃
87、温度以摄氏度(℃)表示，微温或温水系指。（ D ）
A、10～30℃
B、2～10℃
C、70～80℃
D、40～50℃
88、《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行。（ B ）
A、含量均匀度检查
B、崩解时限检查
C、主药含量测定
D、含（装）量差异检查
89、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。（ D ）
A、±0.1%
B、±1%
C、±5%
D、±10%
90、药物杂质检查（限量）的方法，可用。 ( A )
A、杂质对照品法和高低浓度对比法
B、容量法测含量
C、重量法测含量
D、分光光度法测含量
91、光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直径范围应为μm 。（ D ）
A、2～30
B、1～50
C、2～80
D、2～100
92、光阻法检查不溶性微粒时，仪器检测微粒浓度应为个/ml。（ D ）
A、1～500
B、1～5000
C、0～5000
D、0～10000
93、《中国药典》2010年版规定，澄清度检查时，如供试品溶液管的浊度浅于或等于级号的浊度标准液，即为澄清。（ A ）
A、0.5
B、1
C、2
D、3
94、光阻法不适于药品的不溶性微粒检查。（ B ）
A、香丹注射液
B、甘露醇注射液
C、利巴韦林注射液
D、注射用胰蛋白酶
95、红外分光光度法中，药物分析中最常用的红外光区域为哪一区域：。( B )
A、12800～4000cm－1
B、4000～400 cm－1
C、400～10 cm－1
D、12800～10 cm－1
96、分光光度法中，可见光区的波长范围是。（ B ）
A、200～400nm
B、400～760nm
C、2.5～25um
D、760nm以上
97、紫外光区的波长范围为。（ B ）
A、100～190nm
B、200～400nm
C、400～760nm
D、2.5～25μm
98、我们日常所见的白光（如日光、白炽光），实际上是波长400~750nm连续光谱的混合光，又称可见光。当波长短于 nm时，称为紫外光，波长长于750nm的光称为红外光。（ B ） A．300 B. 400 C.500 D.360
99、紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是。（ A ）
A．氘灯 B．空心阴极灯 C．硅碳棒 D．Nernst灯
100、在可见和紫外光区能产生吸收的基团，即能产生n → π*和π → π* 跃迁的基团，称为。
A 助色团
B 发色团
C 吸收带
D 官能团（ B ）101、紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在。（ B ）
A. 0.1～1.0
B. 0.3～0.7
C. 0.3～0.8
D. 0.1～0.5
102、在药物分析中, _是气相色谱法中最常用的检测器。 ( B )
A、TCD
B、FID
C、ECD
D、NPD
103、在高效液相色谱法中，使用的流动相应与仪器系统的原保存溶剂能互溶，如不互溶，则先取下上次的色谱柱，用_ 冲洗过渡，进样器和检测器的流通池也注入同样溶剂进行过渡，过渡完毕后，接上相应的色谱柱，换上本次使用的流动相。（ C ）
A、甲醇
B、乙醇
C、异丙醇
D、乙腈
104、下列哪种高效液相色谱仪检测器的响应值与待测溶液的浓度通常不呈一次线性关系：。（ D ）
A、紫外检测器
B、荧光检测器
C、示差折光检测器
D、蒸发光散射检测器
105、下列除哪项外均属中药品质变异现象。（ A ）
A、破碎
B、发霉
C、虫蛀
D、泛油
106、中药表面附着的霉菌生长繁殖适宜温度是。（ C ）
A、8～10℃
B、15～18℃
C、20～35℃
D、35～45℃
107、常见的中药材害虫有。（ D ）
A、50～60种
B、40多种
C、20多种
D、10多种
108、易变色的中药是。（ C ）
A、根及根茎类药材
B、皮类药材
C、花类药材
D、叶类药材
109、引起中药发生质变的内因之一是。（ B ）
A、温度
B、药材所含水分量
C、湿度
D、日光
110、与“溶质1g（ml）能在溶剂30~不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是：。（ B ）
A、微溶
B、略溶
C、极微溶解
D、溶解
111、“能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末”是。（ B ）
A、细粉
B、最细粉
C、极细粉
D、中粉
112、单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为。（ B ）
A、±10%
B、±7%
C、±8%
D、±5%
113、试验用水，除另有规定外，均系指。（ A ）
A、纯化水
B、纯净水
C、新沸并放冷至室温的水
D、蒸馏水
114、温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以为准。（ A ）
A、25℃±2℃
B、25℃±1℃
C、25℃±3℃
D、25℃
115、《中国药典》2010年版一部中成药颗粒剂粒度检查时，照粒度测定法的双筛分法测定，使用的药筛为一号药筛和。（ C ）
A、三号筛
B、四号筛
C、五号筛
D、六号筛
116、炮制药材用水，应用。（ C ）
A、蒸馏水
B、纯化水
C、饮用水
D、注射用水
117、中性红指示剂的变色范围是。（ B ）
A、pH7.2～8.8
B、pH6.8～8.0
C、pH6.0～7.6
D、pH8.3～10.0
118、恒温减压干燥器中常用的干燥剂为。（ C ）
A、无水氯化钙
B、硅胶
C、五氧化二磷
D、石灰粉
119、药材原粉片应在分钟内全部崩解。（ B ）
A、15
B、30
C、60
D、120
120、除另有规定外，下列哪种中药制剂剂型的水分最高值不是9.0% 。（ D ）
A、胶囊剂
B、水丸
C、糊丸
D、水蜜丸
121、系指溶质1g（ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解。（ B ）
A、易溶 B.溶解 C.略溶 D.微溶
122、以下不是巴布膏剂常用基质的是。（ C ）
A、明胶
B、甘油
C、凡士林
D、微粉硅胶
123、除另有规定外，糖浆剂含蔗糖量应不低于。（ B ）
A、35%
B、45%
C、55%
D、65%
124、用于药品检验的标准溶液的浓度，均为时的浓度。（ B ）
A． 15 ℃ B．20℃ C．22℃ D．25℃
125、标准溶液标定和复标时，每人一般最少应做3个平行测定，每人的每个测定结果的平均相对偏差及两人的测定结果的平均相对偏差不得大于。
（ C ）
A．0.01% B．0.05% C．0.1% D．0.2%
126、在容量分析中为了减少滴定时所产生的误差，若使用50ml的常量滴定管，消耗滴定液
的体积必须大于 ml，滴定管的读数必须读次。( B )
A．15、1 B.20、2 C.25、3 D.10、2
127、测定某药品的含量，估计需消耗滴定液15~20mL之间，应选用多大的滴定管适
宜。（ A ）
A .25 ml B.50 ml C. 100 ml D.20ml
128、测定中药灰分的温度应控制在。（ A ）
A．500～600℃ B．700～800℃ C．250～350℃ D．300～400℃
129、显微鉴别法中要检查脂肪油时可选用。（ B ）
A．碘试液 B．苏丹Ⅲ试液 C．钌红试液 D．10%а-萘酚乙醇
130、《中华人民共和国药典》2010年版规定大蜜丸水分限量为。（ A ）A．≤15.0％ B．≤10.0％ C．≤9.0％ D．≤12.0％
131、《中华人民共和国药典》2010年版规定的糖衣片的崩解时限是。（ A ）A．60分钟 B．45分钟 C．15分钟 D．30分钟
132、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2m1 (每1m1相当于1μg的As)制备标准砷斑，
砷盐限量为0．0001％，应取供试品的量为。（ B ）
A 0.20g
B 2.0g
C 0.10g
D 1.0g
133、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是。（ B ）
A 1.5
B 3.5
C 7.5
D 9.5
134、恒重是指两次称量的毫克数不超过。（ A ）
A 0.3
B 0.95～1.05
C 1.5
D 10
135、氯化物的检查的条件是。 ( B ) A.盐酸酸性下 B.硝酸酸性下 C.硫酸酸性下 D.醋酸酸性下
136、下列哪个符号表示溶液100ml中含有溶质若干克。（ B ）
A. %（ml/ml）
B. %(g/ml)
C. %(g/g)
D. %(ml/g)
137、药品的近似溶解度中指溶质1g（ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解的是
。（ B ）
A. 易溶
B. 溶解
C. 略溶
D. 微溶
138、药品的近似溶解度中指溶质1g（ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解的是。
（ D ）
A. 易溶
B. 溶解
C. 略溶
D. 微溶
139、在薄层层析中化合物斑点的Rf值是指：。（ C ）A．溶剂前沿移离薄层板底边的距离与化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值
B．溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值
C．化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值
D．化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值
140、硅胶薄层板活化最适宜温度和时间。（ C ）
A．150℃/30min B．100～105℃/60min
C． 110℃/30min D．110～115℃/30min
141、某化合物的溶液，加稀硝酸酸化后，滴加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀，沉淀
可溶于氨试液，该化合物为：。（ D ）
A．钠盐 B．铁盐 C．碘化物 D．氯化物
142、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药设立不超过
5年的监测期，是为了（ B ）
A.保护新药研制者的知识产权要求
B.保护公众健康的要求
C.保护药品生产企业的合法权益要求
D.保护消费者的合法权益
143、薄层板在展开时：。（ D ）A．可以中途加入另一块薄层板同时展开
B．层析缸盖子不用密封
C．可以中途补充展开剂
D．层析缸盖子应密封
144、薄层色谱中，供试品的比移值（Rf）的最佳范围为。（ A ）
A. ０.３～０.５
B. ０.２～０.８
C. ０.３～０.７
D. ０.１～０.９
145、薄层色谱中，供试品的比移值（Rf）的可用范围为。（ B ）
A. ０.３～０.５
B. ０.２～０.８
C. ０.３～０.７
D. ０.１～０.９
146、在硅胶薄层板上，用氯仿作展开剂，对某极性物质进行分离，R
f
几乎为0。若欲得合
适的R
f
值，则要改变展开剂的极性，可选用为展开剂进行实验。（ B ）A．氯仿和环己烷混合溶剂
B．氯仿和甲醇混和溶剂
C．环己烷
D.苯
147、A、B两药物，在同一薄层系统中展开后，若（R
f ）
A
=（R
f
）
B
，则A、B两者
。（ C ）
A．是同一种药物 B．不是同一种药物
C．可能是同一种药物 D. 可能不是同一种药物
148、药物的杂质检查要求应。（ D ）
A.不允许有任何杂质存在
B.符合分析纯的规定
C.不允许有对人体有害的物质存在
D.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
149、药物的鉴别试验是证明。（ B ）
A. 未知药物的真伪
B. 已知药物的真伪
C. 药物的稳定性
D. 药物的纯度150、药物分析中所指的显著性检验应该是。 ( D )
A. 纯度检验
B. 真伪检验
C.t检验
D. F检验
151、间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是。（ C ）
A．滴定开始时 B. 滴定前 C. 滴定近终点时 D. 随时可加入152、以下电子跃迁需要能量最小的是。（ C ）
A．σ → σ* B. n → σ*
C. n → π*
D. π → π*
153、维生素B
12
水溶液，在361nm处于1cm吸收池中测得百分透光率为20.0%，若溶液浓度增加一倍，则百分透光率为。（ B ）
A．40.0% B. 4.0% C. 60.0% D. （20.0/100）1/2
154、用柱分配色谱法分离A、B、C三组分样品，已知分配系数K
a ＞K
b
＞K
c
, 其t
R
为。
（ C ）
A．B＞C＞A B. C＞A＞B C. A＞B＞C D.C＞B＞A
155、荧光分析光谱属于。（ C ）
A ．分子吸收光谱 B.原子吸收光谱 C.分子发射光谱 D.原子发射光谱 156、下列分子的红外光谱中羰基波数最高的是 。 （ D ）
A ． R R
O
B.
R
O
C ．
O
D. R F O
157、在HPLC 中，当用普通硅胶为基质的键合相作固定相时，流动相的pH 值应控制在 。 （ B ）
A ．9—12 B.2—8 C.3—7 D.5—8
158、由Zn + 2Ag + Zn 2+ + 2Ag 反应构成的原电池，欲使电池电动势增加，可以 。 （ B ）
A. 降低Ag +
的浓度 B. 增加Ag +的浓度 C. 增加Zn 2+的浓度
D. 降低Zn 2+的浓度
159、以下表述错误的是 。 （ C ） A ．H 2O 作为酸的共轭碱是OH -
B ．H 2O 作为碱的共轭酸是H 3O +
C ．因为HAc 的酸性强，故HAc 的碱性必弱 D. HAc 的碱性必弱，则H 2Ac + 的酸性强
160、在高效液相色谱中，提高色谱柱柱效最有效的途径是 。 （ A ）
A.小填料粒度
B.适当提高柱温
C. 降低流动相的流速
D.降低流动相的粘度
161、在色谱分析中，柱长从1米增加到4米，其它条件不变，则分离度增加 。
（ C ）
A. 4倍
B. 1倍
C. 2倍
D. 10倍
162、根据Van Deemter 方程式，在高流速情况下，影响柱效的因素主要是 。 （ A ）
A. 传质阻力
B. 纵向扩散
C. 涡流扩散
D.弯曲因子
163、三种糖类化合物，其结构如下，若用纸色谱分离，正丁醇为流动相，则R f 最大。 （ C ）
A．
CHO
C
C
C
C
CH2OH
OH
H
HO
OH
H
OH
H
H
B.
CHO
C
C
C
C
CH2OH
H
HO
HO
OH
H
OH
H
H
C.
CHO
CH2
C
C
C
CH3
H
OH
H
OH
OH
H
164、摩尔法测定含量时。要求介质的在6.5~10范围内，若酸度过高，则。（ C ）A．沉淀不完全 B. 吸附增强
C．沉淀不易形成 D．沉淀易胶溶
165、万分之一分析天平每次读数的可疑值是±0.1mg，欲使样品称重的相对误差不大于1‰，则称取的样品重量应。（ B ）
A．不大于0.2克 B．不小于0.1克 C．不小于0.5克 D. 不小于1.0克
166、三个羰基化合物，羰基的伸缩振动频率分别为1623cm-1，1670cm-1，1800cm-1，请
指出峰位为1800cm-1的化合物是
。（ B ）
A． B.C H
2
C H(C H
3
)
2 C
O
Cl
C．
O H C H
3
O
C H
3
O
167、测定药物中微量金属元素可采用下列哪种方法？。（ C ）A．质谱法 B．紫外分光光度法
C．原子吸收分光光度法 D．荧光法
168、在柱色谱分析中，某物质的分配系数为零，则可用它来测定。（ A ）A．色谱柱中流动相的体积 B．柱中填料所占的体积
C．色谱柱的总体积 D．色谱仪的总体积
169、下列基准物常用于何种反应。
（1）金属Zn （ D ）（2）NaCl （ A ）
（3）Na
2C
2
O
4
（ B ）（4）硼砂（ C ）
A 沉淀反应
B 氧化还原反应
C 酸碱反应
D 络合反应
170、某化合物分子式为C
5H
10
O，在3500 cm-1处有吸收峰，判断可能为。（ B ）
A．正戊酮 B．环戊醇 C．环戊醚 D.异丁基醚
171、样品在薄层上展开，10min时有一R
f
值，20min时的展开结果是。（ B ）
A．R
f 值加倍 B．R
f
值不变
C．样品移行距离加倍 D．样品移行距离增加大于2倍
172、选择程序升温方法进行分离的样品，主要是。（ C ）。
A ．同分异构体
B ．同系物
C ．沸点差异大的混合物
D ．极性差异大的混合物
173、在反相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的 。 （ B ）
A ．k 和t R 增加
B ．k 和t R 减小
C ．k 和t R 不变
D ．K 增加，t R 减小
174、所谓滴定，就是将标准溶液由滴定管滴加到被测物溶液中去的操作过程。当滴入的标准溶液与被测物的量按定量反应完成时，亦即以“等物质的量”反应完成时，反应就到达了 。 ( A )
A. 计量点
B. 等当点
C. 滴定终点
D. 等物质点
175、酸碱中和反应如下： 2NaOH+H 2SO 4→2Na +
+SO 42-
+2H 2O,可选择最适合的特定基本单元为 。 （ B ）
A. NaOH 和H 2SO 4
B. NaOH 和1/2H 2SO 4
C. 2NaOH 和H 2SO 4
D. 1/2NaOH 和H 2SO 4
176、酸碱反应如下： Na 2CO 3+2HCl→2NaCl+H 2O+CO 2↑,可选择最适合的特定基本单元为 。 （ D ）
A. HCl
B. 1/2 Na 2CO 3
C. Na 2CO 3
D. A+B
177、沉淀反应如下： CaCl 2+2AgNO 3→2AgCl↓+Ca(NO 3)2 ,可选择最适合的特定基本单元为 。 （ D ）
A. AgNO 3
B. 2CaCl 2、
C. 1/2CaCl 2
D. A+C 178、 碘量法反应如下：
可选择最适合的特定基本单元为 。 （ A ） A. 1/2I 2 B. I 2 C. Vc D. B+C
179、具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，常采用 进行鉴别。 （ A ）
A.重氮化-偶合反应
B.FeCl 3反应
C.费休氏法
D.沉淀法
180、药典规定检查砷盐，应取标准砷溶液2.0ml （每1ml 相当于Ug 的砷）制备标准砷斑。
今依法检查溴化钠中的砷，规定含砷量不得超过0.0004%，应取供试品 。 （ B ）
A. 0.05g
B. 0.50g
C. 0.25g
D. 0.75g
181、区别巴比妥与含硫巴比妥药物可采用 。 （A ）
A. 铜盐反应
B.甲醛-硫酸反应
C.银盐反应
D.碘液反应 182、HPLC 法测定庆大霉素C 时，所用衍生化试剂为 。 （A ）
A.邻苯二醛
B.对苯二醛
C.对二甲氨基甲醛
D.戊二醛 183、药典采用的色谱法中，最常用于特殊杂质限量检查的方法是 。（ B ）
A.GC
B.HPLC
C.TLC
D.SFC
184、Ch.P 现行版为2010年版，至今为止，已出版了 版。 （ D ）
A .5 B. 6 C. 7 D. 8
185、良好药品生产规范可用 表示。 （ D ）
A GAP
B GLP
C GSP
D GMP 186、溶质1g 能在溶剂1～不到10ml 中溶解，称为： 。 （ A ）
O H O
C
C
C
C
I
A 易溶
B 极易溶 C溶解 D 微溶
187、下列供试品中可以用氧瓶燃烧进行鉴别实验的是。（ A ）A地塞米松磷酸钠注射液 B葡萄糖注射液
C对乙酰氨基酚片 D维生素C注射液
188、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是。（ A ）
A 维生素B１
B 维生素
C C 维生素B６
D 维生素A
189、容量分析常量中常采用自身指标剂的方法是。（ B ）
A 伏尔哈德法
B 碘量法
C 中和法
D 非水滴定
190、测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择。（ C ）
A 重铬酸钾法
B 高锰酸钾法
C 铈量法
D 容量沉淀法
191、紫外分光光度法测定维生素A的方法是。（ A ）
A 三点定位校正计算分光光度法
B 差示分光光度法
C 比色法
D三波长分光光度法
192、色谱法定量分析时采用内标法的优点是。 ( C ）
A 优化共存组分的分离效果
B 消除和减轻拖尾因子
C 消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度 D内标物易建立
193、乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是。（ D ）
A 直接滴定法
B 氧化中和法
C 双相滴定法 D水解中和法
194、氧瓶燃烧法测定，要求备用适用的。（ D ）
A 无灰滤纸，用以裁样
B 铂丝9钩或篮，固定样品和催化氧化
C 硬制磨口具塞锥形平瓶（用以贮痒、燃烧、吸收）及纯氧
D A+B+C
195、用硫氰酸铵作滴定液的银量法测定氯化物时要求。（ D ）
A 分离或隔离氯化银沉淀
B 在强酸溶液中进行
C 终点时，强力振摇避免吸附以准确确定终点
D A+B
196、方法误差属 : 。（ B ）
A. 偶然误差
B. 系统误差
C. 随机误差
D. 相对偏差
197、0.119与9.678相乘结果为。（A）
A. 1.15
B. 1.1516
C. 1.1517
D. 1.152
198、取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为: 。（ D ）
A. 52.5°
B. －26.2°
C. –52.7°
D. +52.5°
199、在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是: 。（ C ）
A. 增加重氮盐的稳定性
B. 防止副反应发生
C. 加速反应
D. 调整溶液离子强度
200、下列关于药典的表述错误的是。（ D ）
单选题答案1-10 CDABC ABBBA
11-20 CCBCC CACCB
21-30 AAADD BDCA?
31-40 ADCCC DDCDC
41-50 CADBB CDDDD
51-60 ACCAD DADDC
61-70 B?ACC DCCAA
71-80 BBCBB BADBB
81-90 CBDAC CDBDA
91-100 DDABB BBBAB
101-110 BBCDA CDCBB
111-120 BBAAC CBCBD
121-130 BCBBC BAABA
131-140 ABBAB BBDCC
141-150 DBDAB BCDBD
151-160 CCBCC DBBCA
161-170 CACCB BCA(DABC)B
171-180 BCBAB DDAAB
181-190 AABDD AAABC
191-200 ACDDD BADCD
多项选择题
1、药典是。（ABDE ）
A．国家监督、管理药品质量的法定技术标准
B．记载药品质量标准的法典
C．记载最先进的分析方法
D．具有法律约束力
E．由国家药典委员会编制
2、需置棕色瓶中贮藏的滴定液有。（BC ）
A. 乙二胺四醋酸二钠滴定液
B. 亚硝酸钠滴定液
C. 高氯酸滴定液
D. 硫代硫酸钠滴定液
E．盐酸滴定液
3、需临用新制的试液有。（BD ）
A．氢氧化钠试液
B. 氢氧化钡试液
C．碘化铋钾试液
D．硫酸亚铁试液
E．次氯酸钠试液
4、高效液相色谱中，各品种项下规定的条件可以改变的有。（BCD ）
A．固定相种类
B. 流动相流速
C．柱温
D．检测器的灵敏度
E．检测波长
5、色谱系统的适用性试验中，是系统适用性试验中更具实用意义的参数。( AD )
A．重复性
B. 拖尾因子
C．理论板数
D．分离度
E．对称性
6、下列药品中需进行金黄色葡萄球菌检查的是。（ACD ）
A．丙酸氯倍他索乳膏
B. 阿斯匹林片
C．雄胆眼药水
D．正骨水
E．葡萄糖注射液
7、以三氧化二砷为基准物质进行标定的滴定液有。（CD ）
A．盐酸滴定液
B. 亚硝酸钠滴定液
C．硫酸铈滴定液
D．碘滴定液
E．EDTA滴定液
8、2010年版药典二部收载的指导原则有。（ABD ）
A．药品质量标准分析方法验证指导原则
B. 药物引湿性试验指导原则
C．中国生物制品指导原则
D．近红外分光光度法指导原则
E．中药注射剂安全性检查性应用指导原则
9、药品质量标准中的杂质系指。（AD ）
A．生产工艺或原辅料带入的杂质
B. 变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质
C．掺入或污染的外来物质
D．经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物
E．检测过程中产生的降解产物
10、关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是。（BCDE ）
A．供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。
B. 供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。
C．若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定。
D．若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定。
E．供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试。
11、一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。以下说法正确的是。（ABCD ）
A．标定滴定液用基准试剂
B. 制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂
C．制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂
D．制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂
E．制备滴定液应采用基准试剂
12、2010版药典二部片剂项下，要做微生物限度？( ABCD )
A. 口腔贴片
B. 阴道片
C. 阴道泡腾片
D. 外用可溶片
E. 分散片
13、中国药典(1995年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是。（BE ）
A．与锌、酸作用生成H2S气体
B．与锌、酸作用生成AsH3气体
C．产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑
D．比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小
E．比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度
14、标定滴定液时，如室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃的是。（ACD ）
A. 硫代硫酸钠滴定液
B. 锌滴定液
C. 溴酸钾滴定液
D. 溴滴定液
E．EDTA滴定液
15、以下是药品中常用的残留溶剂，属于第一类溶剂（应该避免使用）的是。（BC ）
A. 甲醇
B. 四氯化碳
C. 苯
D. 吡啶
E．二甲苯
16、《中国药典》2010年版收载品种的原则是：。( A B C D E )
A．使用安全
B．疗效可靠
C．工艺合理
D．质量可控
E．标准完善
17、混悬型注射液20支（瓶）供试品中，均不得检出等可见异物。( A D )
A．色块
B．白块
C．白点
D．纤毛
E．以上都是
18、色谱法根据其分离原理可分为：。( A C D E ) 。
A．吸附色谱法
B．聚酰胺色谱法
C．分配色谱法
D．离子交换色谱法
E．排阻色谱法
19、色谱法可根据其分离方法分为：等。( A B C D E )
A．纸色谱法
B．薄层色谱法
C．柱色谱法
D．气相交换色谱法
E．高效液相色谱法
20、注射剂可分为。( A B C )
A．注射液
B．注射用无菌粉末
C．注射用浓溶液
D．注射用胶溶液
E．以上都是
21、除另有规定外，气雾剂应进行以下相应检查：。( B C D E )
A．泄漏率
B．每瓶总揿次
C．每揿主药含量
2018年教师资格考试初中生物学科专业知识模拟试题（二）及答案解析 1.某市园林工人给移栽后的绿化树“挂吊瓶”，以提高成活率。“挂吊瓶”的针头应插入到茎的( )。 A. 输导组织 B. 机械组织 C. 保护组织 D. 分生组织 2.有时我们会看到这样的现象：路旁杨树茎的某一部分受到创伤后不能增粗，这是因为破坏了( )。 A. 韧皮部 B. 形成层 C. 木质部 D. 髓 3.在果树的“坐果”时期，果农常常给果树的茎做环状剥皮(即“环剥”)，这样可以增加果实产量，其原理是( )。 A. 促进果树生根 B. 防止了害虫的侵害 C. 限制了有机物向根部运输 D. 限制了水和无机盐向茎叶运输 4.移栽植物时，人们常常去掉几片叶子，这样做是为了( )。 A. 方便操作 B. 降低呼吸作用 C. 降低光合作用 D. 降低蒸腾作用 5.人患急性炎症时，数量会急剧增加的是( )。
A. 红细胞 B. 白细胞 C. 血小板 D. 血红蛋白 6.如图所示的血管，只能表示静脉的是( )。 7.健康的人血液流经肾脏时不会发生的显著变化是( )。 A. 废物由多变少 B. 氧气由多变少 C. 蛋白质由多变少 D. 营养物质由多变少 答案及解析 1.【答案】A 【解析】考点：植物的几种主要组织及功能。 分析： 植物的组织是按功能来划分的有保护作用的保护组织、有分裂作用的分生组织、有营养作用的营养组织、有输导作用的输导组织，有支撑、保护功能，分布在茎等处是机械组织。 解答： 植物体内的导管能运送水和无机盐，筛管能运送有机物，属于输导组织。所以，绿化树“挂吊瓶”，补充水和无机盐，“挂吊瓶”的针头应插入到较大绿化树茎(树干)的输导组织。 故选：A 2.【答案】B 【解析】考点：木质茎的生长和年轮的形成。 分析：
药事管理学试题 一、A型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题1分，共15分） 1、下列哪一项为进口药品注册证号（） 2、调剂处方时应做到“四查十对”，下列不属于“四查”的是（） A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（） A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是（） A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是（） A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是（） A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类，药品可分为（） A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为（） A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应，应向所在地（）报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业 机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是（） A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是（） A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验（） A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验
2015年天津市津南区教师招聘考试真题：学科专业知识《小学语文》考题及解析 2015年天津市津南区教师招聘考试学科专业知识《小学语文》考题及解析 一、选择题 1.下列词语中加点的字，读音全都正确的一组是( )。 A.女工(gōng) 安土重(zh?ng)迁商埠(fù) 花团锦簇(cù) B.莅(lì)临大放厥(juè)词挟(xié)制焉(yān)头耸脑 C.懦(nu?)弱年高德劭(shào) 两栖(qī) 沁(qìn)人心脾 D.遽(jù)然精神抖擞(sǒu) 坍(tā)陷一柱擎(qíng)天 1.【答案】C。解析：A.商埠(bù)，B.大放厥(jué)词，D.坍(tān)陷。 【考点】本题考查的是字音。 【难度】本题考查难度为简单。 2.下列各句中，没有错别字的一项是( )。 A.辩论双方唇枪舌箭，针锋相对，相持不下，后来正方二辩出其不意地抛出三个有力论据，令反方措手不及，只好甘拜下风。 B.这位专家关于城镇化建设要防止落入“五大陷井”的说法得到了与会人员的认同，不少人对他的真知灼见竖起了大拇指。 C.在“中国情结”绘画大奖赛中，作品《瑞雪兆丰年》创造性地融入了民族文化元素，让人产生强烈的共鸣，最终拔得头筹。 D.每次登陆电子邮箱、微博或使用银行卡、会员卡时都须输入密码，而不同的密码容易混淆，这给人们平添了许多烦恼。 2.【答案】C。解析：A.唇枪舌箭(剑)，B.陷井(阱)，D.登陆(录)。 【考点】本题考查“识记现代汉字的字形”的能力，主要考查音同形异字。 【难度】本题考查的难度为简单。 3.下文是一份请柬中的四句话，其中表述不得体的一句是( )。 (甲)我校文学社定于本月18日晚7点在学校礼堂举行“民俗文化报告会”。(乙)您是著名民俗专家,对民俗文化的研究造诣颇深。(丙)今诚挚邀请您莅临会议,为我社名俗文化的开展做出认真地指导。(丁)敬请届时光临。 A.(甲) B.(乙) C.(丙) D.(丁) 3.【答案】C。解析：“作出认真地指导”不得体，不宜对邀请的对象提这样的要求。 【考点】本题考查言语表达技巧。 【难度】本题考查的难度为简单。 4.午宴上，某中学生遇到父母的朋友劝酒，下列回应得体的一项是( )。 A.下午还有两门考试呢，别劝了，行不? B.谢谢足下，家父从来不准许我喝酒。 C.不喝，不喝。中学生不是不能喝酒吗? D.谢谢，谢谢!我年龄还小，不能喝酒。 4.【答案】D。解析：A.言外之意是中学生可以喝酒，只是今天情况特殊，不符合中学生身份，且语言不礼貌;B.“足下”“家父”过于书面，比较文雅，不合适使用有父母的朋友参与的饭桌上;C.语言生硬，没有礼貌。 【考点】本题考查语言运用是否得体。注意对象、场合;注意谦敬词的使用，注意“足下”等蕴含古文化意义的词语的运用。
巴州食品药品检验所上岗人员业务考核考试题 一、单选题 1、检测中发现不合格，则检验人员应：。（ A ） A. 取第二包装复做 B. 立即报告药监局 C. 通知生产单位 D. 告诉大家不要买其产品 2、规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的。( C ) A. 量筒 B. 刻度吸管 C. 移液管 D. 量瓶 3、炽灼残渣时，如需继续做重金属检查的，炽灼温度为。（ C ） A. 300～400℃ B. 400～500℃ C. 500～600℃ D. 600～700℃ 4、薄膜衣片在包衣后也应检查。（ D ） A. 装量差异 B. 溶散时限 C. 脆碎度 D. 重量差异 5、恒重是指两次称量的毫克数不超过。（A ）A．0.3 B．0.95～1.05 C．1.5 D．10 6、在一定的柱长条件下，某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的＿＿＿。（ B ） A．保留值 B．扩散速度 C．分配系数 D．容量因子 7、下列哪个剂型不做重量差异：（B） A. 薄膜衣片 B. 糖衣片 C. 分散片 D. 缓释片 E. 浸膏片 8、为社会提供公证数据的机构必须通过（ d ）。 a）实验室认可；b）测量管理体系认证； c）ISO 9000族标准质量体系认证；d）计量认证。 试验用水，除另有规定外，均系指。（ A ） A．纯化水B．纯净水 C．新沸并放冷至室温的水D．蒸馏水 在药典组成部分中，对药典使用总说明的是＿＿＿＿。（ A ） A.凡例 B.品名目次 C.正文 D.附录 二、 下列丸剂需要检查溶散时限的是：。（ABCE） A．小蜜丸 B．水蜜丸 C．水丸
D．大蜜丸 E．糊丸 除另有规定外，下列丸剂中应在1小时内全部溶散的是。（ACD） A．小蜜丸 B．糊丸 C．水蜜丸 D．水丸 E．浓缩丸 中国药典的结构由部分组成。（ABCDE ） A．凡例 B．品名目次 C．正文品种 D．附录 E．索引 下列描述正确的有。（ABD）。 A．阴凉处系指不超过20℃ B．凉暗处系指避光并不超过20℃ C．冷处系指5～10℃ D．常温系指10～30℃ E．常温系指25±2℃ 下列属于毒性中药的品种有：。（BDE） A．胆南星 B．雄黄 C．罂粟壳 D．生半夏 E．生马钱子 三、填空题 另有规定外，含糖颗粒剂的干燥失重检查时应在℃减压干燥，其它颗粒剂应在℃干燥。 药材的鉴别包括经验鉴别、显微鉴别及理化鉴别。 中药材在细胞内含物性质的鉴别中，加碘试液，显蓝色或紫色的是淀粉粒，显棕色或黄棕色的是糊粉粒。 计量仪器设备实行三种标志管理：合格、准用、停用。 CMA是 A 的缩写。 A、计量认证 B、实验室认可 C、中国计量认证/认可 D、质量认证 E、都不是 四、问答题 1、请简述中药胶囊剂的检查项目？ 2、简述相对密度测定法中比重瓶法的操作要点？
2020年小学语文教师学科专业知识考试试题 语文试卷一（小学） 第一部分课标与语文素养（２６分） 1、根据《全日制义务教育语文课程标准（）》填空。（每空1分，共4分） ①语文课程的基本特点是（）。 ②课程目标根据（）、( ) 、（）三个维度设计。 2、根据诗文原句填空。（每空1分，共5分） ①横眉冷对千夫指，（）。 ②子在川上曰：“逝者如斯夫，（）。” ③问渠哪得清如许，为有源头活水来。 ④业精于勤荒于嬉，行成于思毁于随。 ⑤出淤泥而不染，濯清涟而不妖。 3、根据要求写出诗文原句。（每小题2分，共8分） ①由“四面湖山归眼底，万家忧乐到心头。”可以联想到范仲淹《》中的两句话是： 先天下之忧而忧，后天下之乐而乐 ②古往今来，成就大事业的仁人志士往往受过艰难困苦的磨练，当你在学习、生活中遇到挫折，感到疲惫时，不妨用孟子《》中的名句 天将降大任于是人也，必先苦其心志，劳其筋骨……来激励自己。 ③请你从积累的诗文中，写出一句与“生死”有关的完整语句： 人生自古谁无死,留取丹心照汗青. 死去原知万事空,但悲不见九州同.
生当做人杰,死亦为鬼雄.④请你从《论语》或《学记》中写出一句有关教学的名言： 三人行，必有我师焉！玉不琢，不成器；人不学，不知义。 4、常识填空。（每空1分，共4分） ①请把十二地支补充完整：子丑寅卯辰巳午未申酉（、）。 ②中国书法所谓的“颜筋柳骨”是指（颜真卿、柳公权）的书法特色。 ③英国女作家J.K.罗琳所著系列魔幻小说《》近年风靡全球。 5、成语填空。（每空1分，共5分） （）马行空（）猿意马（）马齐暗（）马厉兵（）崖勒马 第二部分阅读理解 阅读下面文字，回答问题。（１５分） 鱼，我所欲也；熊掌，亦我所欲也；二者不可得兼，舍鱼而取熊掌者也。生，亦我所欲也；义， 亦我所欲也；二者不可得兼，舍生而取义者也。生亦我所欲，所也有甚于生者，故不为苟得也；死亦我所恶，所恶有甚于死者，故患有所不辟也。如使人之所欲莫甚于生，则凡可以得生者何不用也？使人之所恶莫甚于死者，则凡可以辟患者何不用也？由是则生而又不用也，由是则可以辟患而又不为也。是故所欲有甚于生者，所恶有甚于死者。（非独贤者有是心也，人皆有之，贤者能勿丧耳）。 6、本文的作者是（孟子）。（１分） 7、将此段中空缺的语句填写在横线上。（２分）
药品专业知识试题（五） 姓名：分数： 一、填空题。每题2分，共48分。 1、药品是一类用于、、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有、、_ 、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。 2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为 + + 。 3、OTC药品是指，其中绿牌的是，红牌的是。 4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。药品规格的表示通常用含量、 _ 、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 5、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药品、、、检验和监管部门共同遵循的法定依据。 6、有效期：是药品在一定的贮存条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为。 7、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的、剂型、规格、、有效期、生产厂商、购（销）货单位、、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 二、不定项选择题。每题2分共38分 1、开办药品经营企业必须首先取得（） A、法人资格 B、营业执照 C、药品经营许可证 D、卫生合格证 2、国家实行特殊管理的药品有( )。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品 ⑥毒性药品 A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥ 3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写， 其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（） A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5 4、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、 有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。 A、产品批号 B、生产企业 C、用量用法 D、有效期 5、下列哪些情形的药品为假药（） A、超过有效期的 B、变质的 C、没有批准文号的 D、没有生产批号的 6、下列哪些情形的药品为劣药（） A、超过有效期的 B、变质的 C、没有有效期的 D、没有生产批号的 7、销后退回药品管理正确的是（）： A、凭业务部门的退货通知单收货 B、严格检查包装并验收外观质量
小学语文教师学科专业知识考试模拟试题 《语文课程标准部分》20分 一、填空：（10分） 1、语文是最重要的(交际工具)，是人类文化的重要组成部分。（工具性和人文性的统一），是语文课程的基本特点。 ２、阅读教学是（教师、学生、文本）之间对话的过程。其中（学生）应当是对话的中心。 ３、在写作教学中，应注重培养学生（观察）、思考、（表现）、评价的能力。 ４、口语交际教学活动主要应在具体的（交际情景）中进行。 ５、综合性学习应强调合作精神，注意培养学生策划、组织、（协调）和实施的能力。 5、实施评价，应注意教师的评价、（学生的自我评价）与（学生间相互评价）相结合。 二、简答题（4分） 简要说说语文课程的几个基本理念。 1全面提高学生的语文素养2正确把握语文教育的特点3积极倡导自主、合作、探究的学习方式4努力建设开放而有活力的课程。 三、简述题（6分）看下面这段实录并回答问题。 四、（一位老师在执教《春的颂歌》时，请一位学生评价另一位学生的读书情况。）师：你说说他刚才读得怎样？生：读得不错，声音洪亮，字音都读得很准，但是，没有读出对春天的赞美之情。师：你的评价很到位，那你能不能读一读呢？生（很肯定地说）我不行！师（略迟疑）那好，你推荐一位同学读读。请结合新课程理念，评析这位教师的做法。你遇到这种情况，将如何处理？答：位教师和学生间的互动稍显呆板缺少感情，学生的第一次回答是十分精彩的，作为教师应给以高度一点的表扬，这样可能会增强学生对于回答好下一问题的自信心；对学生很肯定自己不行的回答，老师没有及时鼓励他试一试，而是略迟疑后直接采取了下下策——让他推荐一位同学读读新课程理念第一点内容就是全面提高学生的语文素养，而这为位学生在之前展示了自己具有一定的理解、评析能力，老师更应鼓励他培养朗读、表现自我的能力。 五、教材教法部分（20分） 从下面提供的两个文章片断中任选一段，设计一份教学方案，并简要阐述设计理念。这么大，这么美的草塘，我还是第一次看到，走了进去就像置身于大海中一样。浪花翠绿翠绿的，绿的发光，绿得鲜亮，欢笑着，翻滚着，一层赶着一层涌向远方。仔细看那浪花，近处的呈鲜绿色，远一点儿的呈翠绿色，再远的的呈墨绿色，一层又一层，最后连成一片，茫茫的跟蓝天相接。节选自人教大纲版第九册教材《可爱的草塘》，海底是否没有一点儿声音呢？不是的。海底的动物常常在窃窃私语。你用水中听音器一听，就能听到各种声音：有的像蜜蜂一样嗡嗡，有的像小鸟一样啾啾，有的像小狗一样汪汪，有的好像在打鼾……它们吃东西的时候发出一种声音，行进的时候发出另一种声音，遇到危险还会发出警报。 专业知识与能力部分（50分） ㈠基础积累。14分 1、给带点的字选择正确的读音，用“√”表示。(2分) 2、论（lún lùn）语呱呱（guā gū）坠地大模(múmó)大样句读（dúdòu） 2、下面的词语中如有错别字，请做上记号并改正在“（）”里。（2分）耄耋之年世外桃园林荫道永保青春（源、葆） 3、照样子写词语。2分“花潮”曾是一篇课文的题目，这个词很美，花像层层浪潮的意思。这样在名词之后缀一个它的喻体而构成的词在汉语中还有不少，请你写两个。花潮：人潮心潮 4、把下面的诗句填充完整。（5分） ⑴、烽火连三月，家书抵万金。⑵、随风潜入夜，润物细无声。⑶、谁言寸草心，报得三春晖。⑷、天苍苍，野茫茫，风吹草低见牛羊。⑸、人生自古谁无死，留取丹心照汗青。 5、向孩子推荐儿童文学作品是语文教师的一项重要工作。在作家与相应作品之间连线。（3分）《草房子》曹文轩皮皮鲁系列郑渊洁马小跳系列杨红缨《明天要秋游》方素珍㈡古诗词阅读。5分 阅读下面的曲，并回答后面的问题。天净沙·秋思马致远枯藤老树昏鸦，小桥流水人家，古道西风瘦马。夕阳西下，断肠人在天涯。1、诗歌中直接抒情的是哪一句？抒发了怎样的感情？（3分）答："断肠人在天涯"这句是直接抒情，抒发了在特定的时间环境之下的思乡之情。 2、“小桥流水人家”一句描写了温馨恬静的景象，联系全诗，谈谈作者为什么这样写？（2分） 答：小桥流水——一种温馨的感觉，这是一幅非常温馨非常美丽的一幅画面，这个画面是不是属于我的？不是！这是眼见之景，眼见别人家的美景，眼见别人家的温馨。你看，人家屋顶炊烟袅袅，在做饭，在团圆，而我呢，
检验原始记录 实验环境：a、温度：℃b、干湿度：% 样品名称：样品编号：产品批号： 样品状态：状态完好，符合检验要求取样数量：执行标准：————————————————————————————————————————————————— 感官测定原始记录 检测依据：GB/T 14454.2 色泽：□正常□异常气味：□正常□异常 形态：□正常□异常滋味：□正常□异常 结论————————————————————————————————————————————————— 干燥失重测定原始记录 检测依据：GB/T 5009.3—2010 序号检验 方法 检验用仪器设 备 测试 温度 称量瓶质 量 称量瓶+ 样品质量 称量瓶+样品 干燥后的质量 检测结果 检测结果 平均值 报出值直接 干燥 法 分析天平、称 量瓶、恒温干 燥箱等 （℃）（g）（g）（g）（%）（%）（%） 1 2 ————————————————————————————————————————————————— 氯化物测定原始记录 检测依据：QB/T 1500—1992 硝酸银标准滴定溶液c[ 0.1 ]/（mol/L) 序号检验 方法 检验用仪器设 备 样品 质量 样品定容 总体积 测定用样 品溶液体 积 标准滴定溶液 消耗量 检测结果 检测结果 平均值 报出值 直接 沉淀 滴定 法 分析天平、酸 式滴定管等 （g）（ml）（ml）（ml）（g/100g） （g/100g ） （g/100 g） 1 2 空 白 mL ————————————————————————————————————————————————— 酸价测定原始记录 检测依据：GB/T 5009.37—2003 氢氧化钾标准滴定溶液c[ 0.050 ]/(mol/L) 序号检验 方法 检验用仪器设备样品质量 标准滴定溶液消 耗量 检测结果 检测结果平 均值 报出值 滴定 法 分析天平、碱式滴定管、 恒温水浴锅等 （g）（ml） （mgKOH/ 100g） （mgKOH/ 100g） （mgK OH/100 g） 1 2 —————————————————————————————————————————————————
2021药品检验工作总结(新编 版) Through the summary, we can fully and systematically understand the past work situation, and can correctly understand the advantages and disadvantages of the past work. ( 工作总结 ) 部门：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：MZ-SN-0144
2021药品检验工作总结(新编版) (为你提供工作总结范本两篇。) 篇一： 时光飞逝，一转眼，我在常德市第一人民医院检验科一年的实习即将结束，回顾自己在实习阶段所经历的点点滴滴，心里面百感交集。原本迷茫与无知，现如今满载而归，第一次被人唤作医生时的欣喜，第一次学会操作仪器以及独立进行各种检验工作时的快乐，还有实习医院领导老师们无私的关心及教导仍历历在目，至今仍让我为之感动。现在，我即将要离开这个第一次工作的地方，心里有许许多多的不舍，但是，离开是为了能够在更多的地方更好的发挥自己的社会价值，我相信这第一次的实习经历会让我铭记一生。 实习是一件很具意义的事情，在实习中能够学到书本上没有的
知识，增加社会实践能力，我们必须在实践中来检验自己所学的知识，尽管有时候会认为，书本上的知识根本用不上，但是，具备了知识也就等于具备了学习的能力，所以，我想实习的目的不是为了毕业证，而是为了获取知识，获取工作技能，换句话说，在学校学习是为了能够适应社会的需要，通过学习保证能够完成将来的工作，为社会作出贡献，然而走出大学这个象牙塔步入社会，必然会有很大的落差，特别是医学这一相对而言特殊的行业，理论与实践的差距实在是太大。因此，能够以以这一年的实习来作为缓冲，对我而言是一件幸事，通过实习工作了解到工作的实际需要，使得学习的目的性更明确，得到的效果也必然更好。 实习是对理论学习阶段的巩固与加强，也是对检验技能操作的培养和锻炼，同时也是就业岗前的最佳训练。尽管这段时间不是很长，但对每个人都很重要。刚进入检验科，总有一种茫然的感觉，对于检验工作处于比较陌生的状态，也对如何适应这样的新环境感到迷茫。庆幸的是，检验科的带教老师们耐心的讲解，让我很快地熟悉了工作流程，老师们传授的经验，也让我对于检验这一专业有
药品检验专业知识试题（供QC用） 姓名： 分数： 一、填空：（每空2分，共60分） 1、《中国药典》（2010年版）贮藏项下的规定，是对药品贮存与保管 的基本要求，常温指的温度范围是 ℃。 2、洁净区与室外大气的静压差应大于 。 3、工艺用水的水质要定期检查，制纯化水的工序应每 小时抽样 检查部分项目一次。 4、对于易燃、剧毒和有腐蚀性的物质，应按规定 、 。各类 压力容器的存放、使用，应有 设施。 5、含量测定必须平行测定 份，其结果应在允许 限度 之内，以 为测定结果，如一份合格，另一份不合格， 不得平均计算，应 。 6、恒重，除另有规定外，系指连续两次干燥后的重量差异在 以下的重量。 7、滴定液标化室内温湿度应符合规定，温度为 ，湿度为 。 8、毒性化学试剂应该 储存，并建立严格的管理制度，有 和 记录。 9、刻度吸管有 、 两种形式。使用标有 字的刻度吸 管时，溶液停止流出后，应将管内剩余的溶液 出；使用标有 字 的刻度吸管时，待溶液停止流出后，一般等待 秒钟拿出。 10、在滴定过程中，pH值的突变称为 。 11、检验记录必须做到__ __、 __ __ 、___ __、 __ __ 。 12、高效液相色谱法常用的色谱柱填充剂有 和 。 13、配制标准pH缓冲液与溶解供试品的纯化水,应是新沸过的冷纯化水, 其pH值应为 。
二、单项选择题：（每个2分，共20分） 1、溶质1g（ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解系指（ ） A.易溶 B.溶解 C.略溶 D.微溶 2、将容器密闭，以防止尘土及异物进入系指（ ） A.密封 B.密闭 C.严封 D.熔封 3、微温或温水系指（ ） A.70～80℃ B.30～50℃ C.40～50℃ D. 40～60℃ 4、液体的滴，系指在20℃时，以1.0ml水为（ ）滴进行换算。 A.10 B.20 C.15 D.25 5、若取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ） A.±5% B.±10% C.±15% D.±20% 6、每批产品留样保存至有效期后（ ） A.半年 B.3年 C.2年 D.1年 7、在微生物限度检查中，用于细菌计数、霉菌计数、检查大肠杆菌用的培养基分别为：（ ） ①胆盐乳糖培养基 ②营养琼脂培养基 ③硫乙醇酸盐培养基 ④玫瑰红钠培养基 A ①②④ B ④③① C ②④① D ②①④ 8、将点好样品的薄层板放入层析缸展开时，展开距离一般为（ ）？ A、5—10cm B、10—15cm C、10—15cm D、10—15cm 9、细菌培养时间为（ ），温度为（ ）。 A、48小时，23-28℃ B、48小时，30-35℃ C、72小时，23-28℃ D、72小时，23-28℃ 10、培养基和玻璃器皿采用高压蒸汽灭菌法灭菌的温度为（ ）时
2018年药检中心生物检测研究所工作计划 2018年___市药品检验所在市食品药品监督管理局的正确领导下，在省局、省所的指导下，全力围绕全局工作重点，贯彻局“创一流业绩”方案，落实省所所长工作会议精神，结合我所工作实际，全力争创各项工作一流水平，具体工作如下： 一、科学严谨、规范管理，实施实验室规范化管理。 2018年是实验室法制化、规范化管理的关键年，我所在年初制定了全年工作计划和年度考核管理办法，针对我所工作实际，对检品完成、科研活动、培训工作和日常管理都进行了科学安排和周密计划，为达到科学管理、精益求精、准确及时，争创一流而有序工作。 （一）检品完成情况： 遵守省局《___省药品质量监督抽验工作改革方案》精神，按市局监督抽验计划总批次为450批次，2018年完成监督抽验765批次。同时完成委托检验100批次，并且完成省所评价性抽验品种32批次，全年共完成检品927批次，见表一、二。表一、二OO六年监督抽验分类及数量分布类型数量全检部分不合格量不合格率(%) 中成药340 12937.9 中药材228 19886.8 化学178 2312.9 抗生素19 210.5 合计7658658335246.0 表二、二OO六年委托检验分类及数量分布 类型数量全检量部分不合格量不合格率（%）中成药752 中药
材31328412 化学药57057 抗生素505 合计10089244 同时配合省所实施评价性抽验三次，共抽验各类药品70多批次。（二）实验室管理工作： 强化管理、争创一流，是实验室管理的总体目标。明晰职责，严肃认真是实验室管理的关键，2018年我所认真贯彻省所《样品处置程序》的通知精神。努力完善实验室各项管理工作， 做了如下几项工作： （1）制定和实施了年度实验室考核管理办法，制定和实施了年度的科研工作课题选定，制定和实施了年度所全员培训工作计划。（2）实施实验室内审和质量管理工作体系建设，对计量认证审查认可工作实施自检自查和对存在问题的整改。包括：组织管理；仪器设备和环境、人员、检验报告、公正地位、日常管理等六大类34条，为规范实验室管理做了基础工作，达到预期目的。（3）根据年初培训计划安排，全年科室人员到上级业务单位及外出学习培训40余人次，所内组织集中培训培训5次，对外培训2次，进一步提高了实验人员的专业素 质，从理论到实际有了很大的推动。 （4）为提高我市药品生产、使用单位检验人员的业务素质，在对内培训基础上发挥所内业务特长，积极开展对外培训工作，全年对具制剂医疗机构进行集中培训1次。受训人员50人，下半年不断探索培训新形式，开展了现场培训活动，选拔业务骨干，深入___制药有限公司，德善药业等生产企业，有针对性的开展
小学语文教师专业基础知识复习题（一） 、古诗名句积累 9、海纳百川，有容乃大。 壁立千仞，无欲则刚。 10、博学之，审问之，慎思之，明辨之，笃行之。 11、骐骥一跃，不能十步；驽马十驾，功在不舍。锲而舍之，朽木不折；锲而不舍，金石可 镂。 、文学名著积累 1、《皇帝的新装》 、《卖火柴的小女孩》 、《丑小鸭》都是丹麦童话作家安徒生的作 品。 2、《林海》、《草原》都是中国著名作家老舍的作品。 3、《海上日出》 、《鸟的天堂》都是中国著名作家巴金的作品。 4、《凡卡》的作者是俄国作家契诃夫。 《穷人》的作者是俄国作家列夫?托尔斯泰。 5、向命运挑战的伟大科学家是霍金。 6、 《长征》、《沁园春?雪》、《卜算子?咏梅》的作者是毛泽东。 1、随风潜入夜，润物细无声。 3、海内存知己，天涯若比邻。 5、野火烧不尽，春风吹又生。 7、夕阳无限好，只是近黄昏。 9、蒌蒿满地芦芽短，正是河豚欲上时， 11、劝君更尽一杯酒，西出阳关无故人。 13、南朝四百八十寺，多少楼台烟雨中。 15、桃花潭水深千尺，不及汪伦送我情。 17、莫愁前路无知己，天下谁人不识君。 19、路人借问遥招手，怕得鱼惊不应人。 21、毕竟西湖六月中，风光不与四时同。 23、遗民泪尽胡尘里，南望王师又一年。 25、爆竹声中一岁除，春风送暖入屠苏。 27、儿童急走追黄蝶，飞入菜花无处寻。 29、春色满园关不住，一枝红杏出墙来。 31、清明时节雨纷纷，路上行人欲断魂。 33、不识庐山真面目，只缘身在此山中。 35、葡萄美酒夜光杯，欲饮琵琶马上催。 37、小荷才露尖尖角，早有蜻蜓立上头。 39、飞流直下三千尺，疑是银河落九天。 41、春风又绿江南岸，明月何时照我还。 43、碧玉妆成一树高，万条垂下绿丝绦。 45、两岸青山相对出，孤帆一片日边来。 47、一道残阳铺水中，半江瑟瑟半江红。 49、留连戏蝶时时舞，自在娇莺恰恰啼。 51、姑苏尘外寒山寺，夜半钟声到客船。 53、欲把西湖比西子，淡妆浓抹总相宜。 二、名言名句积累 1、愿乘风破万里浪，甘面壁读十年书。 3、与有胆识人共事，从无字句处读书。 5、纸上得来终觉浅，绝知此事要躬行。 7、世事洞明皆学问，人情练达即文章。 2、生当作人杰，死亦为鬼雄。 4、少壮不努力，老大徒伤悲。 6、谁言寸草心，报得三春晖。 8、洛阳亲友如相问，一片冰心在玉壶。 10、山重水复疑无路， 12、粉身碎骨浑不怕、 14、独在异乡为异客， 16、不知细叶谁裁出， 18、天苍苍，野茫茫， 20、横看成岭侧成峰， 22、等闲识得东风面， 24、竹外桃花三两枝， 26、三万里河东入海， 28、山外青山楼外楼， 30、咬定青山不放松， 32、两个黄鹂鸣翠柳， 34、故人西辞黄鹤楼， 36、但使龙城飞将在， 38、劝君更尽一杯酒， 40、春潮带雨晚来急， 42、日照香炉生紫烟， 44、天门中断楚江开， 46、死去元知万事空， 48、朝辞白帝彩云间， 50、不要人夸好颜色， 52、羌笛何须怨杨柳， 54、落红不是无情物， 2、虚心竹有低头叶， 4、删繁就简三秋树， 6、 问渠那得清如许， 8、千淘万漉虽辛苦， 柳暗花明又一村。 要留清白在人间。 每逢佳节倍思亲。 二月春风似剪刀。 风吹草低见牛羊。 远近高低各不同。 万紫千红总是春。 春江水暖鸭先知。 五千仞岳上摩天。 西湖歌舞几时休。 立根原在破岩中。 一行白鹭上青天。 烟花三月下扬州。 不教胡马度阴山。 西出阳关无故人。 野渡无人舟自横。 遥看瀑布挂前川。 碧水东流至此回。 但悲不见九州同。 千里江陵一日还。 只留清气满乾坤。 春风不度玉门关。 化作春泥更护 花。 傲骨梅无仰面花。 领异标新二月花。 为有源头活水来。 吹尽狂沙始到金。
《药品专业知识》考试试题 部门姓名分数 、填空 （每空3分，共51分） 题： 1、药品是指用于_____ 、______ 、诊断人的疾病，_______ 地调节人的生理机 能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 2、药品用于治病救人，只有符合法定质量标准的药品才能保证疗效。国家制定了 < ______ 》，对药品严格监督管理，并制订和颁布了国家和地方两级药品标准, 规定了严格的检验制度，以保证药品的质量。 3、药品质量特性表现为以下5个方面________ 、、、一 4、药品的基本特征是具有两重性，即药物可以发挥对疾病的治疗作用，也称为 药效、药理作用，同时也会产生与治疗目的无关甚至是相反的作用，称为________ < 5、化学名：是根据药品的______ 确定的化学学术名称。 6、通用名：又称为药品的法定名称，即药典上的名称，其_________ 作为药品商标使用。如阿司咪哇、氨咖黄敏等商品名 7、药品的规格是指一定药物制剂_______ 内所含药物成分的量 8处方药：指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。 英文简写为_____ 。 9、非处方药：指不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、 购买和使用的药品。英文简称为______ o
10、甲类非处方药为_____ 。乙类非处方药为 ________ 。 二、判断题：（每题3分，共30分）
2?有时药品虽然需用量少，效期短，宁可到期报废，也要有所储备；有些药品即使无 利可图，也必须保证生产供应。（） 3?药品用之得当，可以治病；使用不当，失之管理则可危害健康，甚至致命。例 如，盐酸吗啡，使用合理是镇痛良药；管理不善，滥用又是成瘾的毒品。（ ） 4. 企业为了商业需要而取的名字，经国家药品监督管理部门和工商行政管理部门批准并注册后方可使用。可作为药品的商标使用，并受法律保护。如息斯敏、白加黑。 （） 5. 别名：是对药品习惯上的称谓，其受使用的约束和法律的保护。（）6?—种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。（） 7.药品质量标准指的是把反映的药品质量特性的技术参数，指标明确规定下来，形成 技术文件，规定药品质量规格及检验的方法。（） 8?人只有患病时才需要用药，但药品生产、经营部门平时就应有适当储备。 （） 9?品消费方式一般是被动消费，消费者在品种和质量方面很少有选择的余地，因此政 府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理，实行许可证制度。（）10?药品是专用于治病救人的，要在医生的指导下，患什么病，用什么药。可以像一般商品那样彼此之间可以互相替代。（）
结构化面试“各学科专业知识”试题及解析 (一)语文学科 你认为该如何指导学生进行朗读？ 【参考答案】朗读能力的培养是循序渐进的，不可能一步到位。目前中学语文新课程标准对朗读教学总的要求是能用普通话正确、流利、有感情地朗读课文。所以指导学生进行朗读主要分为以下几个步骤：第一步就是扫清生字障碍，熟悉课文，这是正确朗读课文的前提。 第二步教师范读，提出要求。新课标要求教师经常组织学生听朗读，包括教师的范读和录音范读。范读有助于培养学生对朗读的兴趣，唤起学生的感情，丰富学生的词汇，这是提高学生朗读水平的重要方面。 第三步创设情境，渲染氛围。朗读训练，要想方设法调动学生，让其全身心地投入，尤其是低年级的学生，单调的阅读会使学生读得口干舌燥，昏昏欲睡，所以营造趣、情、美的愉快气氛，可以提高学生阅读的兴趣。 第四步体悟情感，渐入意境。叶圣陶先生把有感情地朗读叫“美读”，引导学生边读边用心体会文章。真情实感的表达是最好的，真情实感的流露不仅体现在写作文时，也体现在读课文时，这对学生来说是终身受益的。 (二)数学学科 作为数学教师，你认为让学生学好数学的前提是什么？ 【参考答案】我认为必须深入钻研教材，准确地理解教材，驾驭教材。 因为呈现在学生面前的教科书不同于一般参考材料或其他一些课外读物，它是按照学科系统性要求，结合学生认知规律，以简练的语言呈现数学知识的。知识结构虽存在，但思维过程被压缩。学生看到的往往都是思维的结果，看不到思维活动的过程，思想、方法更是难以体现。这就需要教师对教材内容的呈现进行精心设计和加工，通过教学实践，体现数学本身丰富的内容，体现思维过程和思想方法。
因此，教师熟练地掌握教材，把教材教活，是使数学教学成为思维活动教学的前提，也是提高我们教学水平的前提。 (三)英语学科 作为初中英话老师，你认为如何给学生上好阅读课？ 阅读课是训练学生阅读理解能力的主要途径，也是学生学习新知识和巩固旧知识的主要载体，同时阅读能力也是考试的重中之重。我们必须高度重视阅读课，充分开发阅读课的潜力，有效地利用阅读课的资源，通过各种方法来提高学生的阅读能力。上好初中英语阅读课，我认为应该从以下几个方面入手：第一，选好合适的阅读材料。课堂教学时间较短，因此阅读单词容量要适中，难易要结合学生的实际情况，不可高估学生的水平，太难会挫伤学生学习英语的主动性和积极性。另外，文章要贴近现实，符合学生的爱好。要有趣味性、科学性、知识性。 第二，掌握关键词，抓住中心意思。默读抓住主要的信息；大声朗读形成语感，更深刻地理解文章内涵；找出重点词汇，理解并运用；抓住文章的中心意思，形成完整印象。并运用自己的语言概括大意，思考后展示学生成果。 第三，换位思考，仔细研读出“门道”。不同时间、不同地点、不同环境，会有不同的意义。深挖下去，才能深刻理解。 第四，虽然是阅读文章，但如果仅仅是将它单纯地作为阅读文章来教学，不免有些枯燥。而如果将其转化为现实教学的形式就可向学生展示真实的语言环境，充分调动学生的眼、耳、脑、口对语言信息的综合反应，使学生有身临其境之感，从而激发其学习兴趣与主动参与的愿望。 第五，在阅读教学中充分利用多媒体技术。因为多媒体技术具有集图像、声音、动画、文字于一体等多种信息功能，而电脑接入因特网后，具有信息量大，信息变化速度快，信息资源高度共享等特点，是过去任何一种传媒无法比拟的。充分发挥多媒体课件的优势，从而改变学生怕上阅读课的通病。 (四)物理学科
页眉 《药事管理学》 一、名词解释 1.药事管理： 2.药品： 3.处方药： 4.基本药物政策： 5.药品标准： 6.药品注册标准： 7.国家基本药物： 8.药学职业道德： 9.中药： 10.麻醉药品： 11.精神药品： 12.医疗用毒性药品： 13.放射性药品： 14.药品广告： 15.药品不良反应： 16.专利： 17.药品注册： 18.处方： 19.药品召回： 二、填空 1.CFDA的英文全称是，中文全称是。 2.药事管理的核心内容是。 3.我国执业药师考试由和统一组织。 4.全国药品检验的最高技术仲裁机构是。 5.负责组织编纂《中国药典》及制定、修订国家药品标准，法定的国家药品标准工作的专业管理机构是。 6.《药品管理法》规定对药品生产实现许可证制度，开办药品生产企业需要持有，有效期为年。 7.非处方药必须在具有《药品经营许可证》的零售药店出售，非处方药经审批可以在其他商店零售。 8.只准在专业性医药报刊进行广告宣传。 9.《药物非临床研究质量管理规范》英文简称是___________，《药品生产质量管理》英文简称是___________。 10.《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种分为________和________。 11.中药主要以三种形态出现，即、、。 12.申请延长保护期的中药二级保护品种，应当在保护期满前个月，由生产企业依照《中药品种保护条例》规定的程序申报。 13.在委托生产管理中，发生赔偿、民事等纠纷时，在委托方与受托方之间，是由_______________
负责。 14.药品管理法规定的特殊管理的药品包括_________________、_____________________、 __________________和____________________。 15.《中药材GAP证书》有效期一般为年。生产企业应在《中药材GAP证书》有限期满前个月，应重新申请中药材GAP认证。 16.2005年，我国政府将《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》做了合并、调整和补充，颁布了。 页脚 页眉 17.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期年。精神药品处方至少保存年。 18.麻醉药品处方至少要保存年。 19.精神药品处方至少保存年。 20.药品包装、药用包装材料、容器必须符合。 21.药品标识物包括药品的、、。 22.承办全国药品不良反应监测技术工作。 23.申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前年提出。 24.新药证书号的格式为：国药证字＋位年号＋位顺序号，其中代表化学药品，代表中药，代表生物制品。 25.药品经营企业必须依法取得和，并按照批准的经营方式和经营范围进行活动。 三、单选题 1. 国家食品药品监督管理总局的主管部门是（） A. 国务院 B. 国家发展和改革委员会 C. 国家卫生和计划生育委员会 D. 科技部 2. 负责国家基本药物制度建设的部门是（） A. 国家发展和改革委员会 B. 国家食品药品监督管理总局 C. 科技部 D. 国家卫生和计划生育委员会 3．以下不属于药品的是 A．中药材B．保健食品C．血清疫苗D．血液制品 4. 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（）的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年 5．以下哪一项不是药品按来源的分类 A．化学合成药B．植物药C．生物制品D．新药 6. 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（） A. 药品检验机构
《药品专业知识》考试试题 部门＿＿＿＿姓名＿＿＿＿分数＿＿＿＿ 一、填空题：（每空3分，共51分） 1、药品是指用于＿＿＿＿、＿＿＿＿、诊断人的疾病，＿＿＿＿地调节人的生理机 能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 2、药品用于治病救人，只有符合法定质量标准的药品才能保证疗效。国家制定了《＿＿＿＿＿》，对药品严格监督管理，并制订和颁布了国家和地方两级药品标准，规定了严格的检验制度，以保证药品的质量。 3、药品质量特性表现为以下5个方面＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿。 4、药品的基本特征是具有两重性，即药物可以发挥对疾病的治疗作用，也称为 药效、药理作用，同时也会产生与治疗目的无关甚至是相反的作用，称为＿＿＿＿。 5、化学名：是根据药品的＿＿＿＿确定的化学学术名称。 6、通用名：又称为药品的法定名称，即药典上的名称，其＿＿＿＿作为药品商标使用。如阿司咪唑、氨咖黄敏等商品名 7、药品的规格是指一定药物制剂＿＿＿＿内所含药物成分的量 8、处方药：指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。 英文简写为＿＿＿＿。 9、非处方药：指不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、 购买和使用的药品。英文简称为＿＿＿＿。 10、甲类非处方药为＿＿＿＿。乙类非处方药为＿＿＿＿。 二、判断题：（每题3分，共30分） 1.药品经营可以用价格来调节其需求。（）
2.有时药品虽然需用量少，效期短，宁可到期报废，也要有所储备；有些药品即使无利可图，也必须保证生产供应。（） 3.药品用之得当，可以治病；使用不当，失之管理则可危害健康，甚至致命。例如，盐酸吗啡，使用合理是镇痛良药；管理不善，滥用又是成瘾的毒品。（） 4.企业为了商业需要而取的名字，经国家药品监督管理部门和工商行政管理部门批准并注册后方可使用。可作为药品的商标使用，并受法律保护。如息斯敏、 白加黑。（） 5.别名：是对药品习惯上的称谓，其受使用的约束和法律的保护。（） 6.一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。（） 7.药品质量标准指的是把反映的药品质量特性的技术参数，指标明确规定下来，形成技术文件，规定药品质量规格及检验的方法。（） 8.人只有患病时才需要用药，但药品生产、经营部门平时就应有适当储备。 （） 9.品消费方式一般是被动消费，消费者在品种和质量方面很少有选择的余地，因此政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理，实行许可证制度。（）10.药品是专用于治病救人的，要在医生的指导下，患什么病，用什么药。可以像一般商品那样彼此之间可以互相替代。（） 三、问答题：（第1题10分，第2题9分，共19分） 1、至少5种常见的药品剂型有哪些？ 2、3处以上处方药品和非处方药品的不同之处？