药剂学题库
第一章绪论
（一）单项选择题
1、有关《中国药典》正确的叙述是【A】
A、由一部、二部和三部组成
B、一部收载西药，二部收载中药
C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成
D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成
2、《中国药典》最新版本为【B】
A、1995年版
B、2010年版
C、2005年版
D、2003年版
3、药品生产质量管理规范是【A】
A、GMP
B、GSP
C、GLP
D、GAP
4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【D】
A、药物剂型必须适应给药途径
B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂
D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
5、世界上最早的药典是【C】
A、黄帝内经
B、本草纲目
C、新修本草
D、佛洛伦斯药典
（二）配伍选择题
A、剂型
B、制剂
C、药剂学
D、药典
E、处方
1、最佳的药物给药形式——剂型【A】
2、综合性应用技术学科——药剂学【C】
3、药剂调配的书面文件——处方【E】
4、阿斯匹林片为——制剂【B】
5、药品质量规格和标准的法典——药典【D】
（三）多项选择题
1、药典收载【ACD】药物及其制剂
A、疗效确切
B、祖传秘方
C、质量稳定
D、副作用小
2、按形态分类，可将药物剂型分为【ABCD】
A、液体分散系统
B、固体分散系统
C、气体分散系统
D、半固体分散系统
3、药物制剂的目的是【ABD】
A、满足临床需要
B、适应药物性质需要
C、使美观
D、便于应用、运输、贮存
4、剂型在药效的发挥上作用有【ABCD】
A、改变作用速度
B、改变作用性质
C、降低毒副作用
D、改变作用强度
5、药典是【AB】
A、药典由药典委员会编写
B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据
C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准
D、药典是国家颁布的药品集
第一章液体制剂
（一）单项选择题
1、糖浆剂的含糖量应为【A】g/ml以上
A、65%
B、70%
C、75%
D、80%
2、不属于真溶液型液体药剂的是【D】
A、碘甘油
B、樟脑醑
C、薄荷水
D、PVP溶液
3、煤酚皂的制备是利用【A】原理
A、增溶作用
B、助溶作用
C、改变溶剂
D、制成盐类
4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【C】
A、亲水胶体外观澄清
B、加大量电介质会使其沉淀
C、分散相为高分子化合物的分子聚集体
D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性
5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【C】
A、尼泊金乙酯
B、苯甲酸
C、山梨酸
D、洁尔灭
6、有“万能溶媒”之称的是【D】
A、乙醇
B、甘油
C、液体石蜡
D、二甲基亚砜
7、有关真溶液的说法错误的是【C】
A、真溶液外观澄清
B、分散相为物质的分子或离子
C、真溶液均易霉败
D、真溶液型药剂吸收最快
8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【B】
A、乙醇
B、甘油
C、液体石蜡
D、二甲基亚砜
9、对液体制剂说法错误的是【D】
A、液体制剂中药物粒子分散均匀
B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性
C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度
D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
10、对糖浆剂说法错误的是【D】
A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点
B、可作矫味剂，助悬剂
C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
D、糖浆剂为高分子溶液
（二）配伍选择题
A、真溶液
B、疏水胶体
C、亲水胶体
D、混悬液
E、乳浊液
1、氯化钠溶液属于——真溶液【A】
2、明胶浆属于——亲水胶体【C】
3、泥浆水属于——混悬液【D】
4、石灰搽剂属于——乳浊液【E】
5、醑剂属于——真溶液【A】
A、乳化剂类型改变
B、微生物及光、热、空气等作用
C、分散相与连续相存在密度差
D、Zeta电位降低
E、乳化剂失去乳化作用
6、乳剂破裂的原因是——乳化剂失去乳化作用【E】
7、乳剂絮凝的原因是——Zeta电位降低【D】
8、乳剂酸败的原因是——微生物及光、热、空气等作用【B】
9、乳剂转相的原因是——乳化剂类型改变【A】
10、乳剂分层的原因是——分散相与连续相存在密度差【C】
（三）多项选择题
1、按分散系统可将液体药剂分为【ABCD】
A、真溶液
B、胶体溶液
C、混悬液
D、乳浊液
2、不易霉败的制剂有【ABC】
A、醑剂
B、甘油剂
C、单糖剂
D、明胶浆
3、制备糖浆剂的方法有【AD】
A、溶解法
B、稀释法
C、化学反应法
D、混合法
4、有关混悬液的说法错误的是【AD】
A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系
B、药物制成混悬液可延长药效
C、难溶性药物常制成混悬液
D、毒剧性药物常制成混悬液
5、液体药剂常用的矫味剂有【ABC】
A、蜂蜜
B、香精
C、薄荷油
D、碳酸氢钠
6、处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml5%；新洁尔灭4ml；蒸馏水加至1000ml 对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【ABD】
A、樟醑应急速加入
B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用
C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用
D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度
7、乳剂的变化可逆的是【CD】
A、合并
B、酸败
C、絮凝
D、分层
8、具有乳化作用的辅料有【BCD】
A、山梨酸
B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯
C、豆磷酯
D、西黄蓍胶
9、对高分子溶液说法正确的是【ABD】
A、当温度降低时会发生胶凝
B、无限溶胀过程常需加热或搅拌
C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌
D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散
10、对混悬液的说法正确的是【AC】
A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
B、沉降体积比小说明混悬剂稳定
C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定
第三章注射剂
（一）单项选择题
1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【B】
A、F值
B、O值
C、D值
D、Z值
2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【C】
A、配液
B、过滤
C、灌封
D、灭菌
3、常用于注射液的最后精滤的是【C】
A、砂滤棒
B、垂熔玻璃棒
C、微孔滤膜
D、布氏漏斗
4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【A】
A、热原
B、重金属离子
C、细菌
D、废气
5、NaCl等渗当量系指与1g【A】具有相等渗透压的NaCl的量
A、药物
B、葡萄糖
C、氯化钾
D、注射用水
6、安瓿宜用【B】方法灭菌
A、紫外灭菌
B、干热灭菌
C、滤过除菌
D、辐射灭菌
7、我国法定制备注射用水的方法为【C】
A、离子交换树脂法
B、电渗析法
C、重蒸馏法
D、凝胶过滤法
8、冷冻干燥正确的工艺流程为【A】
A、测共熔点→预冻→升华→干燥
B、测共熔点→预冻→干燥→升华
C、预冻→测共熔点→升华→干燥
D、预冻→测共熔点→干燥→升华
9、兼有抑菌和止痛作用的是【B】
A、尼泊金类
B、三氯叔丁醇
C、碘仿
D、醋酸苯汞
10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【B】检查
A、细菌
B、热原
C、重金属离子
D、氯离子
11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠【A】使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）
A、1.44g
B、1.8g
C、2g
D、0.18g
12、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【D】
A、pH调节剂
B、金属离子络合剂
C、稳定剂
D、抗氧剂
13、注射用油的质量要求中【C】
A、酸价越高越好
B、碘价越高越好
C、酸价越低越好
D、皂化价越高越好
14、大量注入低渗注射液可导致【D】
A、红细胞死亡
B、红细胞聚集
C、红细胞皱缩
D、溶血
15、注射剂质量要求的叙述中错误的是【A】
A、各类注射剂都应做澄明度检查
B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C、应与血浆的渗透压相等或接近
D、不含任何活的微生物
16、注射用青霉素粉针，临用前应加入【E】
A、酒精
B、蒸馏水
C、去离子水
D、注射用水
E、灭菌注射用水
17、对维生素C注射液表述错误的是【E】
A、采用100℃流通蒸气15min灭菌
B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和
C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性
E、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛
18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【E】
A、适宜的温度
B、适宜的湿度
C、空气细菌污染水平
D、空气中尘粒浓度
E、以上均是
19、对层流净化特点表达错误的是【C】
A、层流净化为百级净化
B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘
C、空调净化即为层流净化
D、可控制洁净室的温度与湿度
20、药物制成无菌粉末的目的是【D】
A、防止药物氧化散
B、方便运输贮存
C、方便生产
D、防止药物降解
（二）配伍选择题
[1-5]请写出维生素C注射液中各成份的作用
A、维生素C
B、NaHCO
3C、NaHSO
3
D、EDTA-Na
2
E、注射用水
1、pH调节剂——NaHCO
3
【B】
2、抗氧剂——NaHSO
3
【C】
3、溶剂——注射用水【E】
4、主药——维生素C【A】
【D】
5、金属络合剂——EDTA-Na
2
[6-10]请选择适宜的灭菌法
A、干热灭菌（160℃/2h）
B、热压灭菌
C、流通蒸气灭菌
D、紫外线灭菌
E、过滤除菌
6、5%葡萄糖注射液——热压灭菌【B】
7、胰岛素注射液——过滤除菌【E】
8、空气和操作台表面——紫外线灭菌【D】
9、维生素C注射液——流通蒸气灭菌【C】
10、安瓿——干热灭菌（160℃/2h）【A】
[11-15]处方分析
A、醋酸氢化可的松微晶25g
B、氯化钠3g
C、羧甲基纤维素钠5g
D、硫柳汞0.01g
E、聚山梨酯-801.5g注射用水加至1000ml
11、药物——醋酸氢化可的松微晶25g【A】
12、抑菌剂——硫柳汞0.01g【D】
13、助悬剂——羧甲基纤维素钠5g【C】
14、润湿剂——聚山梨酯-801.5g【E】
15、等渗调节剂——氯化钠3g【B】
[16-20]
A、电解质输液
B、胶体输液
C、营养输液
D、粉针
E、混悬型注射剂
16、生理盐水——电解质输液【A】
17、右旋糖酐注射液——胶体输液【B】
18、静脉脂肪乳——营养输液【C】
19、辅酶A——粉针【D】
20、醋酸可的松注射剂——混悬型注射剂【E】
[21-25]请选择下列去除热原方法对应的热原性质
A、180℃/3-4h被破坏
B、能溶于水
C、具不挥发性
D、易被吸附
E、能被强氧化剂破坏
21、蒸馏法制备注射用水——具不挥发性【C】
22、用活性炭过滤——易被吸附【D】
23、用大量注射用水冲洗容器——能溶于水【B】
24、加入高锰酸钾溶液——能被强氧化剂破坏【E】
25、玻璃容器高温处理——180℃/3-4h被破坏【A】
[26-30]
A、静脉注射
B、肌肉注射
C、皮内注射
D、皮下注射
E、脊椎注射
26、等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml——脊椎注射【E】
27、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1-2ml——皮内注射【C】
28、用于过敏试验或疾病诊断——皮下注射【D】
29、起效最快的是——静脉注射【A】
30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是——肌肉注射【B】
（三）多项选择题
1、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意【ABC】
A、无菌
B、无热原
C、澄明度
D、pH值
2、除去药液中热原的方法有【ABD】
A、吸附法
B、离子交换法
C、高温法
D、凝胶过滤法
3、延缓主药氧化的附加剂有【BCD】
A、等渗调节剂
B、抗氧剂
C、金属离子络合剂
D、惰性气体
4、注射液机械灌封中可能出现的问题是【BCD】
A、药液蒸发
B、出现鼓泡
C、焦头
D、装量不正确
5、注射剂安瓿的材质要求是【ACD】
A、足够的物理强度
B、具有较高的熔点
C、具有低的膨胀系数
D、具有高的化学稳定性
6、输液的灌封包括【ABCD】
A、灌液
B、衬垫薄膜
C、塞胶塞
D、扎铝盖
7、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是【ABCD】
A、吸附热原
B、脱色
C、助滤
D、提高澄明度
8、下列不是去除器具中热原的方法的是【AB】
A、吸附法
B、离子交换法
C、高温法
D、酸碱法
9、制备注射用水的方法有【BC】
A、离子交换法
B、重蒸馏法
C、反渗透法
D、凝胶过滤法
10、输液的灭菌应注意【AB】
A、从配液到灭菌在4小时内完成
B、经115.5℃/30min热压灭菌
C、从配液到灭菌在12小时内完成
D、经100℃/30min流通蒸气灭菌
11、使用热压灭菌柜应注意【ABCD】
A、使用饱和水蒸气
B、排尽柜内空气
C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门
D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
12、注射剂配制时要求是【ACD】
A、注射用油应用前经热压灭菌
B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
13、注射用冷冻干燥制品的特点是【ACD】
A、可避免药品因高热而分解变质
B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
C、含水量低
D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是【AB】
A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
15、热原的化学组成为【BCD】
A、淀粉
B、脂多糖
C、蛋白质
D、磷脂
16、下列不能用来溶解粉针的是【ABC】
A、去离子水
B、重蒸馏水
C、高纯水
D、灭菌注射用水
17、安瓿注射剂的灌封包括【BC】
A、精滤
B、灌液
C、熔封
D、衬垫薄膜
18、凡【AB】不稳定的药物均需制成粉针
A、遇热
B、遇水
C、遇光
D、遇氧气
19、可以加入抑菌剂的制剂为【ABD】
A、滴眼剂
B、注射用无菌粉末
C、静脉注射剂
D、肌肉注射剂
20、污染热原的途径是【ABD】
A、原料
B、制备过程
C、灭菌过程
D、溶剂
第五章固体制剂
（一）单项选择题
1、最宜制成胶囊剂的药物为【B】
A、风化性药物
B、具苦味及臭味药物
C、吸湿性药物
D、易溶性药物
2、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查【C】
A、硬度
B、脆碎度
C、崩解度
D、重量差异
3、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为【D】分钟
A、15
B、30
C、45
D、60
4、硬胶囊剂的崩解时限要求为【B】分钟
A、15
B、30
C、45
D、60
5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊【D】
A、变形
B、变色
C、变脆
D、软化
6、不宜制胶囊的药物为【A】
A、酸性液体
B、难溶性
C、贵重
D、小剂量
7、软胶囊剂又称【D】
A、滴丸
B、微囊
C、微丸
D、胶丸
8、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为【A】
A、0.4-0.6:1:1
B、1:0.4-0.6:1
C、1:1:1
D、0.5:1:1
9、空胶囊壳的主要原料为【D】
A、淀粉
B、蔗糖
C、糊精
D、明胶
10、对固体剂型表述错误的是【D】
A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率
B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
C、要经过崩解、溶出后才能被吸收
D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C)
11、不符合散剂制备一般规律的是【C】
A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法
B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量
C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者
D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合
12、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是【C】
A、杀灭微生物
B、增加弹性
C、改变溶解性
D、增加稳定性
13、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用【C】
A、干法粉碎
B、低温粉碎
C、水飞法粉碎
D、加液研磨法粉碎
14、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值为【B】
A、混合度
B、粉碎度
C、脆碎度
D、崩解度
15、欲无菌粉碎，常用【B】
A、万能粉碎机粉碎
B、球磨机粉碎
C、胶体磨粉碎
D、以上均可
16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用【B】
A、干法粉碎
B、加液研磨法粉碎
C、水飞法粉碎
D、以上均不可
17、混合粉碎的物料要求【C】相似
A、颗粒大小
B、密度
C、质地
D、溶解度
18、《中国药典》将药筛分成【D】种筛号
A、六
B、七
C、八
D、九
19、粉体粒子的大小一般为【C】μm
A、0.1-100
B、0.001-1000
C、1-100
D、0.1-1000
20、干燥物料以【D】的混合效果较好
A、槽形混合机
B、搅拌混合
C、研磨混合
D、V形混合筒
21、属于流化干燥技术的是【C】
A、真空干燥
B、冷冻干燥
C、沸腾干燥
D、微波干燥
22、利用水的升华原理的干燥方法为【A】
A、冷冻干燥
B、红外干燥
C、流化干燥
D、喷雾干燥
23、颗粒剂贮存的关键为【A】
A、防潮
B、放热
C、放冷
D、防虫
24、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的【A】
A、8%
B、5%
C、6%
D、7%
25、比重不同的药物制备散剂时，采用【D】的混合方法最佳
A、等量递加法
B、多次过筛
C、将轻者加在重者之上
D、将重者加在轻者之上
26、散剂的制备过程为【A】
A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
27、一步制粒机可完成的工序是【D】
A、粉碎→混合→制粒→干燥
B、混合→制粒→干燥→整粒
C、混合→制粒→干燥→压片
D、混合→制粒→干燥
28、压片的工作过程为【D】
A、混合→饲料→压片→出片
B、混合→压片→出片
C、压片→出片
D、饲料→压片→出片
29、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查【D】
A、硬度
B、脆碎度
C、崩解度
D、片重差异
30、湿法制粒压片的工艺流程为【A】
A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
C、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片
D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
31、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为【D】
A、硬度
B、脆碎度
C、崩解度
D、溶出度
32、某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为【C】
A、±1%
B、±2、5%
C、±5%
D、±7.5%
33、压片用干颗粒的含水量宜控制在【C】之内
A、1%
B、2%
C、3%
D、4%
34、以下可作泡腾崩解剂的是【C】
A、淀粉
B、CMC-Na
C、枸椽酸与碳酸氢钠
D、PVPP
35、下列不是片剂包衣的目的的是【C】
A、增进美观
B、控制药物的释放速度
C、防止片剂碎裂
D、掩盖药物的不良嗅味
36、下列不是片剂中润滑剂的作用的是【B】
A、增加颗粒的流动性
B、促进片剂在胃中湿润
C、防止颗粒粘冲
D、减少对冲头、冲模的磨损
37、微晶纤维素在直接压片中，可起下列除【C】外的各项作用
A、干粘合剂
B、崩解剂
C、润滑剂与助流剂
D、稀释剂
38、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是【C】
A、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
B、颗粒含水量控制适中
C、将颗粒增粗
D、调整压力
E、细粉含量控制适中
39、关于肠溶片的叙述，错误的是【E】
A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎
E、必要时也可将肠溶片粉碎服用
40、湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是【B】目的细粉
A、80
B、80-100
C、100
D、100-200
41、包糖衣的生产工艺流程，正确的为【A】
A、隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光
B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光
C、隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光
D、隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光
42、常作为粉末直接压片中的助流剂的是【D】
A、淀粉
B、糊精
C、糖粉
D、微粉硅胶
43、【A】药物片剂必须测溶出度
A、难溶性
B、吸湿性
C、风化性
D、刺激性
44、片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是【B】
A、硬度
B、溶出度
C、崩解度
D、含量均匀度
45、羧甲基淀粉钠通常作片剂的【B】
A、稀释剂
B、崩解剂
C、粘合剂
D、抗粘着剂
46、中药浸膏片常用作润湿剂或粘合剂的是【B】
A、水
B、乙醇
C、淀粉浆
D、胶浆
47、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成【A】
A、口含片
B、咀嚼片
C、多层片
D、植入片
宜制成【B】，以加速崩解，提高疗效
48、治疗胃部疾病的药物如Al（OH）
3
A、泡腾片
B、咀嚼片
C、多层片
D、植入片
49、为增加片剂的体积和重量，应加入【A】
A、稀释剂
B、崩解剂
C、吸收剂
D、润滑剂
50、【A】是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状
A、冲模
B、调节器
C、模圈
D、饲料器
51、单冲压片机调节片重的方法是【C】
A、调节饲料器的位置
B、调节上冲在模孔中上升的高度
C、调节下冲在模孔中上升的高度
D、调节下冲在模孔中下降的位置
E、调节上冲在模孔中下降的位置
52、最常用的包衣方法是【A】
A、滚转包衣法
B、流化包衣法
C、喷雾包衣法
D、干压包衣法
53、最常用的纤维素类薄膜衣料是【A】
A、HPMC
B、HPC
C、PVP
D、丙烯酸树脂IV号
54、最常用的纤维素类肠溶衣料是【A】
A、CAP
B、HPMCP
C、丙烯酸树脂II、III号
D、丙烯酸树脂IV号
55、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移，将造成片剂的【B】
A、粘冲
B、花斑
C、崩解迟缓
D、硬度过大
56、丙烯酸树脂III号在片剂中的主要用途为【C】
A、薄膜衣料
B、作衣层的增塑剂
C、肠溶衣料
D、糖衣料
57、下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是【D】
A、淀粉、L-HPC、CMA-Na
B、HPM
C、PVP、L-HPC
C、PVPP、HPC、CMS-Na
D、CCNa、PVPP、CMS-Na
（二）配伍选择题
[1-5]ADBEC
[6-10]
A、沸腾干燥
B、冷冻干燥
C、喷雾干燥
D、微波干燥
E、常压干燥
6、青霉素类药物干燥采用——冷冻干燥【B】
7、湿颗粒状物料干燥采用——沸腾干燥【A】
8、液体药物直接得到粉末的干燥方法是——喷雾干燥【C】
9、对含水物料特别有利的干燥方法是——微波干燥【D】
10、干燥时温度高且效率较低的是——常压干燥【E】
[11-15]
A、二号筛
B、四号筛
C、六号筛
D、七号筛
E、九号筛
11、内服散剂——六号筛【C】
12、外用散剂——七号筛【D】
13、眼用散剂——九号筛【E】
14、儿科用散剂——七号筛【D】
15、煮散剂——二号筛【A】
[16-20]
A、微粉的比表面积
B、微粉堆密度
C、微粉流动性
D、微粉孔隙率
E、微粉真密度
16、一般以休止角或流动性来反映的是——微粉流动性【C】
17、微粉内孔隙和微粉间孔隙所占容积与微粉总容积比——微粉孔隙率【D】
18、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的微粉体积——微粉真密度【E】
19、单位容积微粉的质量——微粉堆密度【B】
20、单位重量微粉所具有的总的表面积——微粉的比表面积【A】
[21-25]
A、舌下片
B、粉针
C、肠溶衣片
D、糖衣片
E、植入片
21、激素类药物宜制成——植入片【E】
22、硝酸甘油宜制成——舌下片【A】
23、辅酶A宜制成——粉针【B】
24、氯霉素宜制成——糖衣片【D】
25、红霉素宜制成——肠溶衣片【C】
[26-30]选择APC片中各成分的作用
A、主药
B、粘合剂
C、崩解剂
D、助流剂
E、稀释剂
26、乙酰水杨酸——主药【A】
27、咖啡因、非那西丁——主药【A】
28、干淀粉——崩解剂【C】
29、17%淀粉浆——粘合剂【B】
30、滑石粉——崩解剂【C】
[31-35]
A、色斑
B、崩解迟缓
C、裂片
D、片重差异超限
E、粘冲
31、颗粒过硬易产生——色斑【A】
32、润滑剂用量过多易产生——崩解迟缓【B】
33、片剂弹性复原容易产生——裂片【C】
34、润滑剂用量不足可产生——粘冲【E】
35、颗粒大小不均匀易产生——片重差异超限【D】
[36-40]
A、5min
B、15min
C、20min
D、30min
E、60min
36、舌下片的崩解时限是——5min【A】
37、肠衣片的崩解时限是——60min【E】
38、普通片的崩解时限是——15min【B】
39、泡腾片的崩解时限是——5min【A】
40、糖衣片的崩解时限是——60min【E】
（三）多项选择题
1、影响混合效果的因素有【ABCD】
A、处方药物的比例量
B、处方药物的密度差异
C、混合时间
D、混合方法
2、关于流能磨的叙述，正确的是【ABCD】
A、为非机械能粉碎
B、适合于超微粉碎
C、粉碎时发生吸热效应
D、适合于无菌粉碎
3、喷雾干燥的特点是【ABD】
A、适用于热敏性物料
B、可得粉状制品
C、可得颗粒状制品
D、是瞬间干燥
4、软胶囊的胶皮处方由【ABC】组成
A、明胶
B、甘油
C、水
D、乙醇
5、颗粒剂按溶解性常分为【ABD】
A、可溶性颗粒剂
B、混悬性颗粒剂
C、乳浊性颗粒剂
D、泡腾颗粒剂
6、下列不宜制成胶囊剂的是【ABCD】
A、药物的水溶液或稀乙醇溶液
B、易溶性和刺激性强的药物
C、易风化或易潮解的药物
D、酸性或碱性液体
7、中国药典规定，颗粒剂必须作【ABCD】等质量检查项目
A、粒度
B、溶化性
C、干燥失重
D、装量差异限度
8、用滴制法制备软胶囊的关键在于【ABCD】
A、控制好明胶、甘油、水三者的比例
B、控制好胶液粘度
C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度
D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度
9、下列【BC】等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目
A、装量差异限度
B、崩解时限
C、溶出度
D、硬度
10、软胶囊可用【AB】制备
A、滴制法
B、压制法
C、熔融法
D、乳化法
11、关于粉碎度的描述，正确的是【BC】
A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值
B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值
C、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小
D、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大
12、【ABCD】药物宜单独粉碎
A、氧化性
B、还原性
C、贵重
D、毒剧
13、关于干燥的叙述，正确的是【BCD】
A、温度越高越好
B、空气的湿度越小越好
C、干燥压力越小越好
D、干燥面积越大越好
14、关于喷雾干燥的叙述，正确的是【ACD】
A、用于液态物料的干燥
B、用于湿粒状物料的干燥
C、产品流动性好
D、干燥速度快，但不易清场
15、可表示粉体流动性的大小的是【ABC】
A、休止角
B、流速
C、内摩擦系数
D、粒径大小
16、关于散剂的特点，正确的是【ABCD】
A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型
B、制法简便
C、剂量可随症增减
D、剂量大不易服用
17、颗粒剂与散剂比较，具有【ABC】等特点
A、保持了液体药剂起效快的特点
B、分剂量比散剂容易
C、掩盖药物的不良嗅味
D、复方制剂易分层
18、粉碎目的是【ABCD】
A、增加药物表面积，促进溶出
B、便于调配
C、利于制剂
D、利于药材中成分溶出
19、影响溶出速度的因素有【ABCDE】
A、粒径
B、溶解度
C、溶出介质体积
D、扩散系数
E、扩散层厚度
20、关于粉碎与过筛的叙述中错误的是【ABC】
A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高
B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用
C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目
D、粉碎度用ｎ来表示，即ｎ=ｄ粉碎前/ｄ粉碎后
21、作为崩解剂必须具备良好的【CD】
A、可压性
B、流动性
C、吸水性
D、膨胀性
22、有关包衣机的叙述正确的是【AB】
A、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成
B、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成
C、包衣锅的中轴与水平成60度角
D、包衣锅转速越高，包衣效果越好
23、必须测定溶出度的药物是【ABC】
A、难溶性药物
B、小剂量强效药物
C、久贮后溶解度下降的药物
D、刺激性药物
24、流化技术在片剂制备中用于【ABC】
A、制粒
B、干燥
C、包衣
D、混合
25、制粒的最主要目的是改善原辅料的【AB】
A、流动性
B、可压性
C、吸水性
D、崩解性
26、片剂制粒压片法包括【BCD】
A、结晶直接压片
B、滚压法制粒压片
C、一步制粒法压片
D、湿法制粒压片
27、可掩盖药物的不良嗅味的是【BCD】
A、散剂
B、颗粒剂
C、胶囊剂
D、包衣片
28、可作为干燥粘合剂的是【BCD】
A、淀粉
B、糊精
C、微晶纤维素
D、CMC-Na
29、下列物料中，用以包肠溶衣的原料是【BCD】
A、明胶浆
B、CAP
C、虫胶
D、丙烯酸树脂II号
30、制备片剂时，发生裂片的原因是【ABC】
A、压片时压力过大
B、选用粘合剂不当
C、颗粒过分干燥
D、润滑剂用量使用过多
31、制备片剂时发生松片的原因是【ABCD】
A、原料的粒子太小
B、选用粘合剂不当
C、颗粒含水量不当
D、润滑剂用量使用过多
32、口含片应符合的条件是【BCD】
A、应在30分钟内崩解
B、药物在口腔内缓慢吸收而发挥全身作用
C、所有药物与辅料均应是可溶的
D、口含片的硬度应大于普通片
33、作为润滑剂应具有【BCD】
A、润湿性
B、润滑性
C、助流性
D、抗粘性
34、一步制粒是集物料的【ACD】等过程在同一设备内一次完成
A、混合
B、制软材
C、制粒
D、干燥
35、高速搅拌制粒是集物料的【AC】等过程在同一设备内一次完成
A、混合
B、制软材
C、制粒
D、干燥
36、厢式干燥时，应注意【ABCD】
A、湿颗粒制好后应迅速干燥
B、控制厚度，不要超过2cm
C、温度视药物的性质而定并缓慢升温
D、勤翻动
37、槽形混合机可用于【CD】
A、粉碎
B、过筛
C、混合
D、制软材
38、摇摆式颗粒机可用于【CD】
A、粉碎
B、混合
C、制粒
D、整粒
39、关于中药片的叙述，正确的是【ABC】
A、以纤维性粉末为原料时，可二次压缩
B、以浸膏为原料时，宜用乙醇作润湿剂
C、为增加中药片的美观，可薄膜包衣
D、以药材细粉为原料时，宜用水作润湿剂
40、包肠溶衣的目的是【AC】
A、避免药物被胃液破坏
B、避免药物被肠液破坏
C、减少药物对胃的刺激
D、增加在肠道中吸收的药物的作用
第八章浸出制剂
（一）单项选择题
1、用乙醇加热浸提药材时可以用【D】
A、浸渍法
B、煎煮法
C、渗漉法
D、回流法
2、植物性药材浸提过程中主要动力是【C】
A、时间
B、溶剂种类
C、浓度差
D、浸提温度
3、下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床【A】
A、浸膏剂
B、合剂
C、酒剂
D、酊剂
4、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为【B】g/ml
A、5%
B、10%
C、15%D20%
5、需作含醇量测定的制剂是【B】
A、煎膏剂
B、流浸膏剂
C、浸膏剂
D、中药合剂
（二）多项选择题
1、影响浸出的因素有【ABCD】
A、药材粒度
B、药材成分
C、浸提温度、时间
D、浸提压力
2、浸出制剂防腐可通过【ABC】
A、控制环境卫生
B、加防腐剂
C、药液灭菌
D、用茶色容器分装
3、浸出制剂的特点有【ABCD】
A、具有多成分的综合疗效
B、适用于不明成分的药材制备
C、服用剂量少
D、药效缓和持久
4、制备药酒的常用方法有【CD】
A、溶解法
B、稀释法
C、浸渍法
D、渗漉法
第X章其他制剂
（一）单项选择题
1、蜜丸制备方法是【A】
A、塑制法
B、泛制法
C、滴制法
D、凝聚法
2、不是中药丸剂特点的是【D】
A、作用缓和持久
B、可掩盖药物不良嗅味
C、可减少药物不良反应
D、剂量小
3、滴丸基质具备条件不包括【D】
A、不与主药起反应
B、对人无害
C、有适宜熔点
D、水溶性强
4、水溶性软膏基质不包括【C】
A、甘油明胶
B、PEG
C、羊毛脂
D、CMC-Na
5、可促进软膏透皮吸收的物质是【C】
A、羊毛脂
B、甘油明胶
C、氮酮
D、硬脂醇
6、用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是【D】
A、增加药物在基质中溶解度
B、增加药物穿透性
C、调节吸水性
D、调节稠度
7、在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是【C】
A、促进药物吸收
B、改善基质稠度
C、增加基质的吸水性
D、调节HLB值
8、制备油脂性基质的栓剂时，常用的润滑剂为【A】
A、肥皂、甘油、95%乙醇
B、甘油
C、肥皂水
D、植物油
9、栓剂的全身作用包括【B】
A、释放、穿透、吸收
B、释放、吸收
C、扩散、吸收
D、释放、扩散、穿透、吸收
10、水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是【C】
A、搓捏法
B、冷压法
C、热熔法
D、乳化法
11、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在【D】
A、气管
B、咽喉
C、鼻粘膜
D、肺泡
12、对气雾剂叙述错误的是【B】
A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激
B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸
C、可用定量阀门准确控制剂量
D、不易被微生物污染
13、吸入气雾剂的药物微粒，大多应在【C】下
A、15μm
B、10μm
C、5μm
D、0.5μm
14、最常用的药用抛射剂有【C】
A、惰性气体
B、低级烷烃
C、氟氯烷烃
D、氧气
15、关于气雾剂的叙述中，正确的是【D】
A、只能是溶液型、不能是混悬型
B、不能加防腐剂、抗氧剂
C、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小
D、抛射剂常是气雾剂的溶剂
16、甘油在膜剂中主要作用是【C】
A、粘合剂
B、增加胶液的凝结力
C、增塑剂
D、保湿剂
17、膜剂由药物和【C】组成
A、基质
B、乳化剂
C、成膜材料
D、赋形剂
18、膜剂最佳成膜材料是【A】
A、PVA
B、PVP
C、CAP
D、明胶
19、膜剂常用的制备方法是【A】
A、涂膜法
B、喷雾干燥法
C、模压法
D、滚压法
20、气雾剂的优点不包括【D】
A、药效迅速
B、药物不易被污染
C、可避免肝脏的受过效应
D、制备简单，成本低
（二）配伍选择题
[1-5]
A、滴制法
B、泛制法
C、二者均是
D、二者均不是
1、起模子须采用——泛制法【B】
2、制备大蜜丸须采用——滴制法【D】
3、制备水丸须采用——泛制法【B】
4、制备软胶囊须采用——滴制法【A】
5、制备微丸须采用——泛制法【B】
[6-10]
A、PVA
B、卡波普
C、可可豆脂
D、甘油
E、1份黄凡士林、1份羊毛脂、1份液体石蜡
6、成膜材料——PVA【A】
7、眼膏基质——E、1份黄凡士林、1份羊毛脂、1份液体石蜡【E】
8、软膏中作保湿剂——甘油【D】
9、油脂性栓剂基质——可可豆脂【C】
10、凝胶基质——卡波普【B】
[11-15]
A、水溶性栓剂基质
B、油溶性栓剂基质
C、水溶性软膏基质
D、油溶性软膏基质
E、乳膏基质
11、PEG400与PEG4000的混合物为——水溶性软膏基质【C】
12、可可豆脂为——油溶性栓剂基质【B】
13、羊毛脂吸水后可形成——乳膏基质【E】
14、PEG1000与PEG4000的混合物为——水溶性栓剂基质【A】
15、凡士林为——油溶性软膏基质【D】
（三）多项选择题
1、滴丸剂的特点是【ACD】
A、疗效迅速、生物利用度高
B、固体药物不能制成滴丸剂
C、生产车间无粉尘
D、液体药物可制成固体的滴丸剂
2、可以用泛制法制备的是【ABCD】
A、水丸
B、浓缩丸
C、糊丸
D、微丸
3、为保证滴丸圆整、丸重差异小，正确的是【ABCD】
A、滴制时保持恒温
B、滴制液静压恒定
C、滴管口径合适
D、及时冷凝
4、制备滴丸的设备组成主要有【ABC】
A、滴管
B、保温设备
C、冷却剂容器
D、离心设备
5、软膏基质分为【ABC】
A、油脂性基质
B、水溶性基质
C、乳剂基质
D、固体基质
6、凡士林与羊毛脂合用的目的是【AD】
A、改善凡士林的吸水性
B、改善羊毛脂的吸水性
C、改善凡士林的粘稠性
D、改善羊毛脂的粘稠性
7、软膏剂的全身吸收包括【BCD】等过程
A、扩散
B、释放
C、穿透
D、吸收
8、【BD】等软膏基质宜加入保湿剂和防腐剂
A、油脂性基质
B、亲水性基质
C、W/O型乳膏
D、O/W型乳膏
9、乳膏基质的三个基本组成是【ABC】组成
A、水相
B、油相
C、乳化剂
D、防腐剂
10、栓剂的特点有【ABCD】
A、药物不受胃肠pH或酶的破坏
B、避免药物对胃粘膜刺激
C、大部分药物不受肝脏代谢
D、适用于不愿口服给药的患者
11、影响栓剂中药物吸收的因素包括【ABC】
A、生理因素
B、药物因素
C、基质因素
D、栓剂的重量
12、栓剂在直肠吸收主要通过【ABD】
A、直肠下静脉和肛门静脉—髂内静脉—下腔静脉—大循环
B、直肠淋巴系统
C、直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环
D、直肠上静脉—门静脉—肝脏—大循环
13、对栓剂基质要求有【BCD】
A、在室温下易软化、熔化或溶解
B、与主药无配伍禁忌
C、对粘膜无刺激
D、在体温下易软化、熔化或溶解
14、全身作用栓剂的基质选用，一般原则是【BD】
A、亲水性药物选择亲水性基质
B、亲水性药物选择油溶性基质
C、油溶性药物选择油溶性基质
D、油溶性药物选择亲水性基质
15、栓剂应进行【ABD】等质量评价
A、主药含量
B、融变时限
C、无菌
D、重（装）量差异
16、气雾剂由【ABCD】组成
药剂学习题及答案 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 什么是处方药与非处方药(OTC) 3. 什么是GMP 、GLP与GCP? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？ 5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？ 6.乳剂和混悬剂的特点是什么？ 7.用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 8.乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂？ 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些？ 11.简述助溶和增溶的区别？ 12.什么是胶束？形成胶束有何意义？ 13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？ 第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些？ 2.常用的除菌过滤器有哪些？ 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围？ 4.洁净室的净化标准怎样？ 5.注射剂的定义和特点是什么？ 6.注射剂的质量要求有哪些？
7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？ 8.热原的定义及组成是什么？ 9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法是什么？ 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？ 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？ 14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。 第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？ 3.什么是功指数？ 4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？ 5.片剂的概念和特点是什么？ 6.片剂的可分哪几类？各自的特点？ 7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有哪些？ 8.湿法制粒的方法有哪些？各自的特点？ 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在？ 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些？ 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么？ 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念，它与软胶囊有何区别？ 第六章半固体制剂、栓剂与膜剂
药剂学A卷标准答案要点及评分标准
11.-环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。（×） 药剂学A卷标准答案（附页A） 2006－2007学年第2 学期试题名称：药剂学共4 页第2 页
12片剂吸收过程中，崩解过程是药物吸收的限速过程。（×） 13．物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。（×）14．国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.( ×) 15. 聚乙二醇（PV A）是一种水溶性的高分子载体材料。（×） 16．乳剂分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。(× ) 17. 注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。（×） 18．用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌，多加入强效抑菌剂。（×） 19．胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，属热力学不稳定体系。（×） 20．pH 敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。（×） 四、选择（每小题1分，共20分） 1.注射剂的等渗调节剂用（C ） A 硼酸 B HCl C NaCl D 苯甲醇 2.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（C） A 碳酸氢钠 B 硫酸钠 C 依地酸二钠 D DMSO 3.复凝聚法制备微囊，将pH值调到4以下，目的是为了使（A ） A 明胶荷正电 B 明胶荷负电 C 硫酸钠发挥凝聚剂的作用 D 交联固化 4.干胶法制备乳剂时，正确的油：水：胶的比例是（D） A 4：1：2 B 4：4：2 C 4：2：4 D 4：2：1 5.聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写是（A） A PVP B PEG C PV A D HPC 6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为（D） A 表相 B 破裂 C 酸败 D 乳析 7.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为（D） A 多糖 B 磷脂 C 胆固醇 D 脂多糖 8.单糖浆有矫味作用，是不含药物的蔗糖饱和溶液，浓度为（B） A 100％ B 85％ C 45％ D 75％ 9.注射粉针使用前加入（D）溶解 A 常水 B 蒸馏水 C 去离子水 D 灭菌注射用水 10.构成脂质体的膜材为（B） A 明胶－阿拉伯胶 B 磷脂－胆固醇 C PLA-PLGA D环糊精－苯甲醇 11.软膏中加入Azone 的作用为（A ） A 透皮吸收促进剂 B 保湿剂 C 增溶剂 D 乳化剂 12.下列对透皮吸收体系叙述错误的是（C） A 不受胃肠道pH值影响 B 无首过效应 C 不受角质层屏障干扰 D 释药平稳、持续 13.下列不属于常用浸出方法的是（D） A 煎煮法B渗漉法C 浸渍法D醇提水沉淀法 14.微孔滤膜用于无菌过滤时，应选用（B） A 0.55m B 0.22m C 0.8m D 0.65m 15.氨苄西林只宜制成注射用无菌粉末，主要是因为氨苄西林易（B） A 氧化 B 水解 C 聚合 D 脱羧 药剂学A卷标准答案（附页B）
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
药物新剂型与新技术 学习要点 熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。 了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。 了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。 A型题 1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（C ） A膜的厚度B释药小孔的直径 CPH值D片心的处方 E膜的孔率 2.不属于物理化学靶向制剂的是（C ） A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂 C靶向给药乳剂D栓塞靶向制剂 E热敏靶向制剂 3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（C ） A饱和水溶液法B重结晶法 C沸腾干燥法D冷冻干燥法 E喷雾干燥法 4.固体分散技术中药物的存在状态不包括（B ） A分子B离子 C胶态D微晶 E无定形 5.下列关于B-CD包合物的叙述错误的是（B ） A液体药物粉末化B释药迅速 C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度 E能增加药物的稳定性 6.下列关于微囊特点的叙述错误的为（D ） A改变药物的物理特性B提高稳定性 C掩盖不良气味D加快药物的释放 E降低在胃肠道中的副作用 7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（D ） A阿拉伯胶.海藻酸钠B阿拉伯胶-桃胶 C桃胶.海藻酸钠D明胶.阿拉伯胶 E果胶-CMC 8.关于控释制剂特点中，错误的论述是（A ）
A释药速度接近一级速度B、可使药物释药速度平稳
11 .用单凝聚法制备微加入硫酸铉的作用是（D ） B 调节 PHD 作凝聚剂 B 缓释制剂 D 靶向制剂 C 可减少给药次数 D 、可减少药物的副作用 E 称为控释给药体系 9. 聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（C ） A 增塑剂 B 、促进其溶化 C 载体 D 、粘合剂 E 润滑剂 10. 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将PH 调到（A ） A4-4.5 B 5-5.5 C 6-6.5 D 7-7.5 E8-9 A 作固化剂 C 增加胶体的溶解度 E 降低溶液的粘性 B 型题 （1-4） A 速效制剂 C 控释制剂 E 前体药物制剂 1. 在人体中经生物转化，释放出母体药物的制剂属（E ） 2. 水溶性骨架片剂属（B ） 3. 胃内漂浮片剂属（C ） 4. 渗透泵型片剂属（C ） X 型题 1. 下列关于缓释制剂的叙述正确的为（ACDE ） A 需要频繁给药的药物宜制成缓释剂 B 生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂 C 可克服血药浓度的峰谷现象 D 能在较长时间内维持一定的血药浓度 E 一般由速释与缓释两部分药物组成 2. 缓释制剂可分为（ABCDE ） A 骨架分散型缓释制剂 B 缓释膜剂 C 缓释微囊剂 D 缓释乳剂 E 注射用缓释制剂 3. 下列关于控释制剂的叙述正确的为（ABCE ）
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）
A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
1、药剂学的定义是什么？ 药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2、药剂学研究的主要任务有哪些？ 药剂学的基本任务：将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂，以满足医疗卫生的需要。 药剂学的具体任务： 1、药剂学基本理论的研究 2、新剂型与新技术的研究与开发 3、新辅料的研究与开发 4、中药新剂型的研究与开发 5、生物技术药物制剂的研究与开发 6、制剂新机械和新设备的研究与开发 3、药物剂型、药物制剂、DDS等基本概念？ 药物剂型（简称剂型）：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。 例如片剂、注射剂、胶囊剂 药物制剂（简称制剂）：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。 例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊 药物的传递系统（DDS）：60年代生物药剂学和药物动力学的崛起可以测定药物
在体内的吸收、分布、代谢和排泄的定量关系，以及药物的生物利用度。药物在体内过程的研究结果为新剂型的开发研究提供了科学依据。 4、药物制剂的分类有哪几种？ ?按给药途径分类 经胃肠道给药剂型：口服制剂 如颗粒剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂 非经胃肠道给药剂型： 注射给药：如iv. im. id. sc. ip. ia.注射剂 呼吸道给药：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂 皮肤给药：如洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂 粘膜给药：如滴眼剂、滴鼻剂、贴膜剂、含漱剂 腔道给药：如栓剂、滴剂、滴丸剂 ?按分散系统分类 溶液型：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射液、醑剂等 胶体溶液型：涂膜剂、胶浆剂等 乳剂型：口服乳剂、静脉注射乳、部分搽剂 气体分散型：气雾剂 微粒分散型：微球、微囊、纳米囊等 固体分散型：片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等 ?按制法分类（不能包含全部制剂，不常用） 浸出制剂：如流浸膏、酊剂 无菌制剂：如注射剂 ?按形态分类 液体剂型：如溶液剂、注射剂、洗剂 气体剂型：如气雾剂、喷雾剂 固体剂型：如散剂、丸剂、片剂 半固体剂型：如软膏剂、栓剂、糊剂 四种分类方法各有特点，但均不完善或不全面，各有优缺点，因此采用综合分类的方法。 5、药剂学有哪些分支学科？ ●工业药剂学●物理药剂学 ●药用高分子材料学●生物药剂学●药物动力学●临床 药剂学 1、液体制剂的定义及优缺点？
药剂学复习题 （课程代码392343） 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案： 1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。 9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。 13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。 14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种
生物药剂学试题库 一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体 逆浓度梯度转运D. ．不需要消耗机体能量C． E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸
7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在 一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入
1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织 b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
第一章习题 一、选择题 （一）A型题（单项选择题） 1、下列叙述正确的是（D） A、凡未在我国生产的药品都是新药 B、药品被污染后即为劣药不能使用 C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂 D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分 E、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、下列叙述错误的是（C） A、医师处方仅限一人使用 B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量 C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配 D、药师调剂处方时必须做到“四查十对” E、医院病区的用药医嘱单也是处方 3、每张处方中规定不得超过(C）种药品 A、3 B、4 C、5 D、6 E、7 4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D） A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理性 5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E） A、对科别、姓名、年龄； B、对药名、剂型、规格、数量； C、对药品性状、用法用量； D、对临床诊断。 E、以上都是 6、下列叙述错误的是（B） A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据 B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序 C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段 D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程 E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》 7、关于剂型的叙述错误的是(B) A、剂型即为药物的应用形式 B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C、药物剂型可改变其作用速度 D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同 E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同 8、不属于按分散系统分类的剂型是(A) A、浸出药剂 B、溶液型 C、乳剂 D、混悬剂 E、高分子溶液剂 9、下列属于假药的是（E） A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或者更改生产批号的
药剂学试题及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
三、选择题( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题分，共30分) 1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( C ) A. 球磨机 B.万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2. 流能磨粉碎的原理是( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3. 工业筛的目数是指( D ) A. 筛孔目数/l厘米 B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸 D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2 4. 当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A ) A. 100毫克毫克毫克毫克毫克 5. 以下可作为片剂崩解剂的是( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E. 淀粉浆 6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂 7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用( E ) A. 湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( C ) A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E ) A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为( D ) 11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( E ) A.淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是( C ) A. O/W乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13. 以下属于水溶性基质的是( D ) A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是( C )
一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分) 1．制剂学 2．表面活性剂 3．糖浆剂 4．灭菌法 5．等量递加法 6．药典 7．氯化钠等渗当量 8．溶胶剂 9．静脉注射脂肪乳剂 10．休止角 11．剂型 12．临界胶束浓度 13．芳香水剂 14．热原 15．乳剂 16．药剂学 17．表面活性剂 18．等渗溶液 19．HLB值 20．乳剂 21．剂型 22．表面活性剂 23．昙点 24．临界相对湿度 25．HLB值 26．剂型 27．休止角 28．冷冻干燥 29．热原 30．临界胶束浓度 二、填空题(每空l分，共20分) 1．表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------．
2．乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。 3．药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、 ----------稳定性。 4．注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。 5．输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。 6．眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液有---- .---------- 7．药剂学的分支学科主要包括（）（） （）（） 8．液体药剂按分散体系分为（）与（） 9．下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型? 非离子型表面活性剂——； 阴离子型表面活性剂——； 阳离子型表面活性剂——； 两性离子型表面活性剂——。 10．影响药物制剂稳定性的处方因素有（）、（）（）（）表面活性剂等。 11．输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。 12．热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 13．GMP是一--------简称。 14．根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有 ----------.--------------.----------------. 15．药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——，除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。 16．物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和 -----------。 17．热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 18．注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是 ----------.---------.--------- 19．制备软胶囊的两种方法是----------和--------。
药剂学试题及答案 三、选择题 ( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题分，共 30 分 ) 1.适合热敏性药物粉碎的设备是 ( C ) A. 球磨机 B. 万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2.流能磨粉碎的原理是 ( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3.工业筛的目数是指 ( D ) A. 筛孔目数 /l厘米 B.筛孔目数 /1厘米 2 C.筛孔目数 /1寸 D.筛孔目数 /1英寸 E.筛孔目数/ 英寸 2 4.当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A ) A. 100 毫克毫克毫克毫克毫克 5.以下可作为片剂崩解剂的是 ( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D. 滑石粉 E. 淀粉浆 6.在复方乙酰水杨酸片处方中 (主药含量每片 300 毫克 )，干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D. 润滑剂 E.矫味剂
7.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用 ( E ) A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D. 结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准 ( C ) A. 压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是 ( E ) A. 聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为 ( D ) 11.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为 ( E ) A. 淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是 ( C ) A. O/W 乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13.以下属于水溶性基质的是 ( D ) A. 十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14.不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是 ( C ) A. 洗必泰 B.甲硝唑 C.鞣酸 D.克霉唑 E.硼酸 15.栓剂在常温下为 ( A ) A. 固体 B. 液体 C. 半固体 D.气体 E.无定形
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）