【1.概念：饲料添加剂，添加剂预混料；饲料添加剂有哪些特点？
饲料添加剂：为满足特殊需要而加入饲料中的少量或微量营养性或非营养性物质。
添加剂预混料：是由一种或多种饲料添加剂原料与适当比例的载体或稀释剂采用一定的工艺配制而成的均匀混合物，简称预混料。
特点：1.用量少，但作用显著。一般以mg/kg或g/t（ppm）来计量。
2.饲料添加剂的不合理使用会造成动物中毒和环境污染。（Se、Cu、胂制剂、抗生素等)
3.化学稳定性差
【2.将饲料添加剂配制成添加剂预混料的重要意义是什么？1.可使添加的微量成分均匀地分布在配合饲料中，以免影响使用效果，或过量造成中毒。
2.经过预混合工艺处理，可补偿和改进微量成分的不理想特性，如不稳定性、吸水性和静电荷等。
3. 使添加水平标准化，方便用户。
4.简化了一般饲料加工厂的生产工序，减少投资。
【3.应用饲料添加剂时应注意哪些问题？（三种典型的配伍禁忌）
一、合理使用选择适宜的种类、用量、用法二、搅拌均匀三、防止引起中毒四、注意配伍禁忌：三种典型的配伍禁忌 1.维生素添加剂与微量元素添加剂之间。 2.泛酸钙与烟酸之间。 3.氯化胆碱与其他维生素之间。五、保存：干燥、低温、避光、密封保存，尤其是维生素。贮存时间以不超过3个月为宜。
【4.添加氨基酸的作用是什么？需遵循什么原则？作用：1.平衡日粮中氨基酸——基本作用 2.节约蛋白质饲料,减少氮排泄3.改进肉的品质 4.促进钙的吸收（Lys促进小肠对钙的吸收）5.防止和减轻仔猪腹泻症 6.抵抗应激症 7.引诱鱼群和作为调
味剂
原则：1.补差定量供给或根据经验添加。2.氨基酸的添加要按照第一、第二、第三···LAA的顺序依次按需要量补足。3.保证添加的氨基酸均匀分布于日粮中，以均衡供给畜禽。4.添加与否、多少，既要考虑饲养效果，还要考虑经济效益，将两方面统一起来。
【5.常用的Lys、Met添加剂有哪些？
L-赖氨酸盐酸盐 DL-Met 羟基蛋氨酸钙 N-羟甲基蛋氨酸钙【6.如何计算Lys、Met的添加量？
L-赖氨酸盐酸盐：商品纯度标准规定为98.5％以上；L-赖氨酸盐酸盐中的L-赖氨酸占80.04％。添加量的计算公式：
商品L-赖氨酸盐酸盐添加量＝L-赖氨酸需补充量÷0.8004÷0.985
Met：的需要量：0.1％②DL- Met的商品纯度：98.5％
③计算商品Met用量（每100kg全价料） 100g÷0.985＝l01.5g 【7.总结氨基酸添加剂的特殊作用。
1.D-Lys为基本指标，用棉籽饼粕、菜籽饼粕和血粉（或添加Lys）代替猪饲粮中的部分大豆饼粕，可取得近似效果
2.在生长猪日粮中添加Lys，能改善屠体质量，提高瘦肉率。
3.在仔鸡日粮中添加Met，可提高仔鸡体内蛋白质的沉积，降低脂肪沉积。
4.Lys促进小肠对钙的吸收。
5.甘氨酸也可减轻仔猪和幼牛的腹泻和脱水的症状。
6.添加Met可以减轻禽的啄羽症和啄肛症。
7.添加Trp可以使畜禽情绪平静，减少互斗、咬尾（猪）等现象。
8.甘氨酸和丙氨酸可以引诱鱼群，主要用于鱼饵料。
9.谷氨酸钠可以作为调味剂，增加动物采食量。
【8.1IU的维生素A、D、E的含义是什么？A
1IU的VitA=0.300μg VA(视黄醇)=0.344μg VA乙酸酯
=0.358μg VA丙酸酯=0.550μg VA棕榈酸脂
1IU的VitD=0.025μg结晶VitD3（胆钙化醇）
1IU的VitE=1mg DL-α-生育酚醋酸酯
A500，即标志1g制剂中含有VA50万IU
A500/D3_100即每克产品中含有维生素 A 500,000IU和D3 100,000IU，使用时以D3的用量计算，VA不足部分用VA粉剂补充。
E50：即含VE(DL-α-生育酚醋酸酯)50％或500mg(500IU)/g 【9.维生素K的添加剂形式有哪些？活性关系。
目前饲用VK3制剂有：亚硫酸氢钠甲萘醌（MSB）、亚硫酸氢钠甲萘醌复合物（MSBC）、亚硫酸嘧啶甲萘醌（MPB）其活性成分为甲萘醌。
1mg维生素K3（甲萘醌）＝2mg MSB ＝4mg MSBC＝4.3mg MPB 【10.列出各种B族维生素和VC的添加剂形式及产品规格。
维生素名称活性物质产品规格
*维生素B1 盐酸硫胺素98.5%以上硝酸硫胺素98.5%以上
维生素B2 核黄素传统型 96% 喷干型 80%
维生素B3 D-泛酸钙98％，66%，55%
*维生素B4 氯化胆碱70％水剂、50％或60％粉
剂
*维生素B5
烟酸99％以上烟酰胺98.5％以上
维生素B6 盐酸吡哆醇98.0%以上
生物素（B7）D-生物素1％、2％（H-1、H-2）
叶酸（B11）叶酸
95％以上80％喷雾干燥型3％或4％预混剂
维生素B12 氰钴胺0.1％、 1％、 2％、 5％
*维生素C L-抗坏血酸99.0％以上
【11.影响各种B族维生素稳定性的因素有哪些？
影响水溶性维生素稳定性的因素：主要包括：温度、湿度、光照、微量元素、氧化剂、还原剂、酸碱度等
脂溶性维生素贮存条件：低温、避光、密封、防湿
【12.维生素添加剂的应用方法有哪些？如何合理使用氯化胆碱？
（一）复合维生素预混料的应用
①直接加入配合饲料中使用②作为复合性预混料的原料
（二）单体维生素预混料的应用
1.用量的确定：产品用量=维生素用量÷产品规格
2.用法：①用载体和稀释剂预混合后，加入到配合饲料中
②加入水中饮用：可以达到短期预防或治疗Vit缺乏症或抗应
激的目的。
（三）氯化胆碱的应用
1.产品规格为1%及以下的预混料中不能添加氯化胆碱；
2.作为单体维生素添加时，50%的氯化胆碱粉剂不用再稀释，可
直接加入到全价料中（多用）。
3.在配制预混料时，若把氯化胆碱作为单项配料成分考虑，可
以子母袋形式分装，使用时直接加入到配合饲料中。
【13.列出常用微量元素的添加剂形式。
商品原料预混料(kg/t)
硫酸亚铁（7水）50÷0.2%÷20.1%÷98.5%÷1000＝126.27 硫酸铜（5水）3÷0.2%÷25.5%÷96%÷1000＝6.13
硫酸锰（1水）25÷0.2%÷32.5%÷98%÷1000＝39.25 硫酸锌（7水）50÷0.2%÷22.7%÷99%÷1000＝111.24 碘化钾0.3÷0.2%÷76.4%÷98%÷1000＝0.2 亚硒酸钠（5水）0.1÷0.2%÷30%÷95%÷1000＝0.175 载体716.735
合计1000
【14.无机微量元素的预处理技术有哪些？
1.硫酸盐的预处理：（1）干燥处理干燥处理主要是采取强制烘干去除游离水及部分结晶水。
（2）添加防结块剂（流散剂）
目的：为了解决硫酸盐易结块和流动性差的问题。
常用的防结块剂有：二氧化硅、硅酸钙、硅酸镁、硅酸铝钙、硅酸铝钾、碳酸镁、沸石粉、膨润土等。
（3）涂层包被，建立“隔水屏障”
目的：①防止已干燥处理的硫酸盐再吸湿返潮。
②包被可使硫酸盐颗粒之间相互隔离，使粉粒在松散状态下不易结块，满足工艺要求。
③在复合制剂中，使硫酸盐和维生素不直接接触，保持维生素的活性等。
（4）制成多糖复合物或氨基酸螯合物
2.碘和钴盐的预处理
（1）硬脂酸钙保护法（2）吸收剂平衡法（3）添加抗结块剂
3.亚硒酸钠的预处理
方法：将含硒45%的亚硒酸钠加入81.4℃热水中，经过5min完全溶解后制成10Kg水溶液，然后再喷洒在搅拌机内的砻糠粉上，混合均匀，制成硒预混料。硒的含量为0.02%。
【15.微量元素氨基酸螯合物（MCAS）的作用有哪些？
1．促进微量元素吸收，提高生物学效价
2.避免饲料中植酸和钙的影响
3.避免金属微量元素破坏维生素
4.减少环境污染
5.满足特定情况下的需要
6. 螯合物可以保护AA不被瘤胃微生物降解 7．毒性小，适口性好
【16.在生长育肥猪日粮中添加高铜剂量时应注意哪些问题？高铜添加量：125~250ppm。早期断奶仔猪效果最好
30kg前用量：200～250ppm 30～60kg用量：125～150ppm
使用注意事项：1.避免盲目超量添加 2.注意铜与铁、锌的比例3.高铜和抗生素配合使用效果更好
【17.2000-3000ppm(高锌，氧化锌)的特殊作用；有机砷制剂作用。
在仔猪断奶后，短期内（2-3周）在日粮中添加2000-3000ppm （高锌，氧化锌）可以明显降低仔猪腹泻，有清除肠道内细菌的作用，这时铜、铁的用量应分别为200ppm、150ppm。
高锌日粮——提高钙水平（≥ 1.0%）
【18.总结常用多肽类抗生素的作用特点、适宜使用对象（蛋鸡、肉鸡、仔猪等）。
抗生素：是指由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物，或是用化学方法合成或半合成制得的相同和类似物质。
项目作用特点适宜使用对象禁用
杆菌肽锌+
安全、高
效、无抗药
性、吸收残
留少
肉鸡
（4-20ppm）、仔猪（4-40ppm）（<4月龄）
硫酸粘杆菌素- 鸡2-20ppm、仔
猪2-40ppm
产蛋期
杆菌肽锌-硫酸粘杆菌素鸡2-20ppm、猪
2-40ppm（<2月
龄） 2-20ppm
（<4月龄）
产蛋期
维吉尼亚霉素+ 鸡12-20ppm、
猪20-50ppm
不与它
配伍
恩拉霉素+ 鸡1-10ppm、猪
2.5-20ppm
产蛋期
【19.总结四环素类抗生素（2种）及化学合成抗菌药（3种）
的作用特点及适宜使用对象。
四环素类土霉素
猪鸡:10～50ppm,可
促生长;
50～100ppm,可防病
蛋鸡产蛋
期禁用；
休药期7
天
金霉素
猪25～75ppm
鸡20～50ppm
化学合成抗
菌药
喹乙醇
肉鸡10～25ppm、猪
（ 2～4月龄）15～
50ppm、猪（2月龄
以下）50～100ppm
停药期
35d
对氨基苯
砷酸
45～90ppm 停药期5d 3-硝基
-4-羟基
苯胂酸
45～50ppm
停药期5
天
作用特点：1.土霉素：易被胃肠道吸收，在动物产品中残留较多，易产生抗药性。土霉素的吸收受饲料中的钙含量的影响，含钙量越低，吸收越多，组织内浓度也越高。
2.金霉素：抗菌作用及范围与土霉素相近，但金霉素在消化
道中吸收率低于土霉素，残留少，毒性低。
3.喹乙醇：广谱抗菌。对60kg以下猪增重效果显著
4.对氨基苯砷酸（阿散酸）作用：促进猪生长。
5.3-硝基-4-羟基苯胂酸（洛克沙胂）作用：促进鸡生长【20.总结常用促生长抗生素的商品名称。
抗生素商品名称
硫酸粘杆菌素抗敌素
杆菌肽锌-硫酸粘杆菌素万能肥素
维吉尼亚霉素速大肥
泰乐菌素泰农
黄霉素富乐旺
喹乙醇快育灵、倍育诺
对氨基苯砷酸阿散酸
3-硝基-4-羟基苯胂酸洛克沙胂
【21.如何科学合理地使用促生长抗生素。
原则：最好选用畜禽专用的、吸收和残留少、不易产生抗药性的品种。（1）正确选择抗生素品种（2）注意使用剂量——适量（3）注意使用期限及停药期（4）抗生素的配伍或药物饲料添加剂之间的配伍的作用或影响可分为四种：协同、拮抗、累加、无关
【22.抗生素分类、抗球虫剂分类；常用抗球剂的商品名称。
抗生素的分类：1.青霉素类、2.四环素类（土霉素和金霉素使用最普遍）、3.氨基糖苷类（①抗菌性抗生素:新霉素；②驱线虫抗生素:越霉素A、潮霉素B）、4.大环内酯类（常使用泰乐菌素和北里霉素）、5.多肽类（生产中应用较多:杆菌肽锌）、6.磷酸化多糖类（包括大炭霉素、克柏霉素等）、7.聚醚类（包括瘤胃素、拉沙里菌素、盐霉素等，该类抗生素既是很好的生长促进剂，又是很好的抗球虫剂。此类添加剂毒性很低，无残留）、8.其它类
抗球虫剂分类：1.聚醚类抗球虫剂 2.化学合成抗球虫剂
聚醚类
莫能菌素瘤胃素、欲可胖
盐霉素优素精、赛可喜甲基盐霉素禽安
甲基盐霉素、尼卡巴嗪合剂猛安
拉沙里菌素球安
马杜拉霉素加福、抗球王
化学合成
盐酸氨丙啉
二合剂加强安保乐
三合剂百球清
尼卡巴嗪杀球宁尼卡巴嗪、乙氧酰胺苯甲酯合剂球净
二硝托胺球痢净
氢溴酸常山酮速丹
【23.应用抗球虫剂时应注意哪些问题？如何解决？（合理使用）
(1)耐药性问题①选用不易产生耐药性的药物②采用适宜的用药方案：轮换用药、穿梭用药、配合用药(2)药物残留问题①不能随意增加药物的剂量，并严格执行抗球虫药的停药期限或休药期。(3)对免疫力产生抑制的问题①限制用药量②选择对免疫力的产生无影响或影响比较小的药物(4) 药物饲料添加剂之间的配伍问题有配伍禁忌的药物不能同时用，或者同时使用要进行一定的包处理。
【24.药物饲料添加剂之间的配伍禁忌。抗生素配伍的作用或影响（四种）。药物饲料添加剂的配伍性：
第一栏氨丙啉及其二合剂、三合剂，尼卡巴嗪及其二合剂，氯苯胍、氯羟吡啶、氢溴酸常山酮、莫能菌素、盐霉素、拉沙
第二栏越霉素A和潮霉素B
第三栏杆菌肽锌、杆菌肽锌＋硫酸粘杆菌素、维基尼亚霉素、恩拉霉素、土霉素、北里霉素、泰乐菌素、喹乙醇
抗生素配伍的作用或影响：协同、拮抗、累加、无关
协同作用——是指两种抗生素联合应用时，其效果优于累加的效果。
颉颃作用——表示两种抗生素联合应用时，其作用互相抵触。累加作用——表示两种抗生素各自作用相加的总和。
无关作用——是指两种抗生素联合应用后，其效果并不比两种抗生素中较强者原有的单独使用效果好。
【25.饲用酶制剂的一般作用:1.补充内源酶的不足，激活内源酶的分泌 2.破坏植物细胞壁，提高养分消化率 3.消除饲料中的抗营养因子（ANFs），提高饲料利用率 4.减少对环境的污染饲用酶制剂：是将一种或多种用生物工程技术生产的酶与载体或稀释剂采用一定的加工工艺生产的一种饲料添加剂(实质：酶＋载体或稀释剂)
【26.饲用酶制剂的种类？NSP复合酶主要有哪些酶组成？
各类：消化酶（淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶）
非消化酶（纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、植酸酶）
NSP复合酶：纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶
【27.如何合理选择饲用酶制剂？举例说明。（或使用酶制剂时应主要考虑哪些因素？）
1.饲料类型：不同饲料因所含的ANFs种类不同，因此，所适用的酶制剂种类就有差异。（1）日粮中如使用麦类及其加工副产品，需添加阿拉伯木聚糖、β-葡聚糖（2）如使用豆粕需添加a-半乳聚糖酶、果胶酶（3）不同动物日粮中可以加入纤维素酶和植酸酶
2.动物因素：(1)家禽日粮中使用酶制剂的效果好于猪。(2)单胃动物应用酶制剂效果明显好于反刍动物。在幼龄反刍动物和以青贮饲料为主的日粮中可加纤维素酶和淀粉酶。
3)幼龄动物日粮中使用酶制剂的效果好于成年动物，主要反映在消化酶上。早期断奶仔猪日粮中重要添加淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶
(4)动物的生长、生理阶段不同，适用的酶制剂不同。仔猪消化酶，生长肥育猪非消化酶、β-葡聚糖酶
【28.益生素的概念及作用。绿色饲料添加剂。
益生素:是指可以直接饲喂动物并通过调节动物肠道微生态平衡达到预防疾病、促进生长和提高饲料利用率的活性微生物或其培养物
作用：主要作用促生长，保健康。作用机理：
（一）抑制有害菌或病原菌的增长（二）提高机体免疫功能（三）益生素在体内可产生多种酶（如淀粉酶、蛋白酶、半纤维素酶等），合成B族维生素和VK。
（四）可以阻碍肠道内细菌产生氨，减少腐败有毒物质生成及防止腹泻、下痢。（五）减轻机体的应激反应。
绿色饲料添加剂：益生素、酶制剂、中草药添加剂
【29.我国农业部允许使用的三类菌群：
乳酸菌类、芽孢杆菌类、酵菌类
【30.寡糖的概念、种类及作用特点。
低聚糖——又称寡糖或寡聚糖，是指由2～10个单糖经脱水缩合，以糖苷键连接形成的具有直链或支链的低度聚合糖类的总称。
种类：普通寡糖、功能性寡糖（化学益生素：果寡糖、甘露寡糖、半乳寡糖）
作用特点：①不被畜禽自身消化、吸收、利用，也不能被肠道内有害菌利用，但能被有益菌利用，从而使有益菌群大量增殖。
②可与细菌细胞壁上的受体结合，从而阻止细菌与动物肠黏膜上的糖基结合，保护肠黏膜结构和功能的完整。
【31.常用的抗氧化剂、防霉剂有哪些？
常用的抗氧化剂：1.乙氧喹(EMQ或EQ)
2.二丁基羟基甲苯(BHT)
3.丁基羟基茴香醚（BHA）
常用的防霉剂：1.丙酸及其盐类防霉效果：丙酸＞丙酸钠＞丙酸钙
2.富马酸及其酯类
防霉效果：富马酸单甲酯＞富马酸二甲酯＞富马酸
3.苯甲酸和苯甲酸钠
4.山梨酸和山梨酸钾
5.柠檬酸和柠檬酸钠
【32.抗氧化剂、防霉剂的使用范围及使用注意事项。
（一）抗氧化剂：1.使用剂量：一般添加量为0.01～0.02％，常在150ppm以下。2.选择原则：安全性、有效性、经济性
3.正确掌握抗氧化剂的添加时机在饲料未受氧化或刚开始氧化时加入抗氧化剂，以发挥其抗氧化作用。
4.要注意搅拌均匀
5.尽量减少重金属离子的浓度：添加抗氧化剂时，可同时使用能螯合金属离子的增效剂，如柠檬酸等。
（二）防霉剂：1.添加量
依据：①饲料含水量②温度③空气相对湿度④贮存时间等。
2.添加时机防霉剂只能抑制黄曲霉菌的生长，但不能消除已产生的黄曲霉毒素，因此应根据情况提前加入防霉剂。
3.防霉剂的选择原则（1）防霉效果要好。（2）价格低廉，使用方便。
4.使用防霉剂应结合控制外部环境条件，如温度、湿度、卫生状况、饲料的酸碱度等，以保证防霉效果。
【33.载体与稀释的概念及主要作用、应用范围。
（一）载体：是指能够承载微量活性成分，改善其分散性，并有良好的化学稳定性和吸附性的可饲物质。
稀释剂：指掺入到一种或多种微量添加剂中起稀释作用的物料。（二）主要作用：①保证微量活性成分在预混料中均匀混合，进一步使它们比较容易分散到配合饲料中，确保饲料产品质量。
②可以改进微量成分的不理想特性，如不稳定性、吸水性和静电作用力等。③避免或减弱微量活性成分的活性降低。
（载体对微量成分的作用：①承载作用②稀释作用）
（三）载体应用范围：1.添加剂原料的生产
2.单项性添加剂预混料的生产
3.复合添加剂预混料的生产
稀释剂应用范围：1.预混料中活性成分达到50％或50％以上。
2.多种活性成分之间的容重差别较大。
3.需要增加预混料的流动性。
【34.载体和稀释剂应具备哪些条件？（一些具体的数据）常用载体和稀释剂有哪些？
载体和稀释剂是保证预混料混合均匀的重要条件，也是预混料中最大的组分。
1.含水量一般控制在8％～10％，最高不超过12％，药物和维生素载体的水分不应高于5％。
2.粒度载体粒度--较大在80目～30目之间（0.177～0.59mm）稀释剂粒度---较小，均匀一致在200目～30目之间（0.074mm～0.59mm）载体或稀释剂的粒度与其容重、流动性有关。
30目-590um-7460个 40-420-20800 200-74-3260000
每吨饲料中添加量1000克-最大粒径470um-相当于40筛目
3.容重：以克／厘米3表示维生素预混料的载体一般用砻糠微量元素--碳酸钙
4.表面特性载体：表面粗糙或表面有小孔
5.吸湿性和结块性
6.流动性：又称流散性载体流动性一般以静止角在40°～60°为宜。
7.化学稳定性要好惰性物质
8.pH值载体或稀释剂应具备缓冲pH值的特点，一般要求接近中性或pH值在 5.5～7.5范围内。小麦麸-PH6.4-容重0.31～0.40
砻糠--5.7～6.6--0.42 脱脂米糠--6～7--0.31～0.48
石灰石粉--8.1--0.93 沸石粉--7.0--0.5～0.7
9.静电作用力磨得很细的纯化合物，带有静电荷。 1～3％植物油
10.卫生条件①要求微生物的含量要少，不能有大肠杆菌和沙门氏菌；②不腐败霉变；③重金属的含量不能超标。
选择载体时，主要考虑其承载性能，注重表面特性。
选择稀释剂时，主要考虑其稀释性能，注意容重和粒度应与微量成分相接近。
有机载体：稻壳粉(砻糠)--各类预混料首选、脱脂米糠、小麦麸
无机载体：沸石粉、麦饭石、细石粉
无机稀释剂：双飞粉、石粉、贝壳粉
【35.在设计维生素预混料、微量元素预混料、复合性预混料时，如何根据添加剂原料的特点选用合适的载体？你选用的载体是什么？
（一）维生素预混料合适的载体：考虑：错误！未找到引用源。维生素的稳定性差，效价受水分、酸碱度的影响较大错误！未找到引用源。容重相对较轻因此所用载体应具备：错误！未找到引用源。含水量低错误！未找到引用源。PH接近中性错误！
未找到引用源。化学稳定性好错误！未找到引用源。容重小错误！未找到引用源。表面粗糙错误！未找到引用源。承载性强适宜载体：脱脂米糠、小麦麸、砻糠
（二）微量元素预混料合适的载体：容重较大
适宜载体：错误！未找到引用源。容重与微量元素接近的无机载体如沸石粉、麦饭石、细石粉错误！未找到引用源。承载能力很强的有机载体如砻糠、脱脂米糠
（三）复合性预混料合适的载体：选择承载能力强的有机载体如脱脂米糠、麸皮、砻糠不能用无机载体。
【36.设计预混料的基本原则，必须具备的条件。
（一）基本原则：1.有效性添加剂原料种类的选择、剂量的确定、产品的混合均匀度、贮存条件及时间 2. 技术指标先进性
3.安全性保证对动物的安全、保证畜产品的食用安全、尽量减轻对环境的影响
4.经济性：预混料成本约占配合饲料成本的5%～10%
5.方便性产种类要多样化、考虑预混料与基础饲料的配套性、包装
（二）具备条件：1.掌握动物的需求特点动物种类、品种、年龄等
2.充分了解当地饲料资源情况
3.掌握添加剂的功能和质量标准
4.掌握国内外动物营养的最新研究成果
【37.微量元素预混料配方设计的方法步骤；公式法计算；确定微量元素添加量时应考虑因素；微量元素添加量的确定方法。（一）方法步骤：1．确定微量元素种类及添加量
2．选择适宜的微量元素原料。
3．根据原料中微量元素含量和需要量(添加量)，计算各微量元素所需商品原料量。
4．确定预混料在全价料中的添加比例，并计算预混料中微量元素原料的用量。
5．选择适宜的载体，确定其用量。
6．列出微量元素预混料的生产配方。
（二）公式计算：错误！未找到引用源。商品原料量＝微量元素需要量／纯品中元素含量(％)／商品原料纯度(％)
错误！未找到引用源。预混料中某元素添加量＝全价料中元素添加量÷预混料在全价料中的添加比例
错误！未找到引用源。预混料中某元素盐的添加量＝预混料中某元素添加量÷纯品中元素含量÷原料纯度错误！未找到引用源。载体的用量＝1000－所有原料需要量之和
（三）考虑因素：1.微量元素添加剂原料的生物学效价。
2.微量元素的最高限量。微量元素具有两面性：营养性和毒性。
3.动物的日粮组成。主要考虑某些特殊成分对微量元素吸收的干扰
4.考虑某些元素的特效作用
5.考虑矿物元素间的关系（拮抗）（四）添加量的确定方法：在确定微量元素添加量时，以饲养标准中建议的需要量为基本依据。方法主要有3种：
第一，添加量＝营养需要量－饲料中有效含量；
第二，添加量＝营养需要量，把基础饲料中微量元素的含量作为安；
第三，综合考虑多种因素，进行权衡后确定微量元素添加量。【38.维生素预混料配方设计的方法步骤，如何确定维生素添加量？
（一）步骤：1.根据市场和生产需要确定维生素预混料在全价料中的添加比例，一般为0.1%～0.5%。
2.确定维生素的实际需要量：第一步，依据饲养标准，但其中建议的用量，通常为“最低需要量”。第二步，在生产实践中，常以“最低需要量”为依据，结合考虑各种因素，确定畜禽对维生素的最适需要量。最适需要量＝最低需要量十因素酌加量
第三步，确定维生素的添加量。＝最适需要量×(1＋保险系
数％）
3.确定维生素在预混料中的用量。
4.选择所需的维生素添加剂原料，明确添加剂产品规格。
5.把维生素添加量换算成原料添加量。
6.选择适宜抗氧化剂和载体，确定其用量。
7.列出维生素预混料的生产配方（％每千克维生素预混料中各种原料所占的克数）
8.配方说明。注明其适用范围、功能、用法、用量、保存方法等。
【39.4％复合预混料配方设计的方法步骤，示例，作业。
步骤： (一)考虑基础日粮的组成情况(如玉米、麸皮、豆粕等)，或拟订出能量饲料和蛋白质饲料的比例。
(二)计算出能量饲料和蛋白质饲料提供的钙、磷及氨基酸量。
(三)与饲养标准对照，计算出缺少多少钙、磷和氨基酸。
(四)用石粉、氢钙及氨基酸添加剂补充，并计算用量。
(五)确定复合预混料中其它各组分的种类及各组分在全价料中的用量，包括食盐、维生素预混料、微量元素预混料、药物等(六)计算复合预混料中各组分实际用量，制定复合预混料配方。预混料配方(%) ＝各组分在全价料中的用量÷预混料产品规格(%)
(七)使用方法：4％预混料、豆粕、玉米、麸皮按一定比例混合均匀后使用。
(八)配方说明：该配方适用的动物；产品应保存在阴凉、避光、干燥处；有效期；一旦出现结块、变色和异味，则停止使用等。【40.以某一生长阶段或生理状态的猪、鸡为例，说明在设计其复合预混料（4%）配方时需加入哪些添加剂？Why？（药物饲料添加剂）。
15～30 kg生长育肥猪4％复合预混料:专用维生素预混料；
微量元素预混料：硫酸铜·5H2O、硫酸亚铁·7H2O、硫酸锌·7H2O、硫酸锰·H2O、1亚硒酸钠·5H2O、碘化钾；赖氨酸、喹乙醇（10%）、
阿散酸（10%）、风味剂、维吉尼亚霉素预混剂（50%）、乳猪复合酶、抗氧化剂、金霉素预混剂（15%）；食盐、石粉、氢钙、载体（沸石粉）
作用：添加的多种维生素和微量元素，可提高猪只免疫力，增强骨骼的发育，预防仔猪贫血。阿散酸具有促生长保健康的作用；风味剂可提高仔猪的采食量；较高剂量的维吉尼亚霉素能较好地治疗急性痢疾和慢性痢疾；乳猪复合酶有利于对饲料的消化；抗氧化剂减缓饲料氧化；金霉素可防止疾病的感染，促进动物的生长；
【41.实验：常用的标准溶液，分析天平使用等。
（一）硫代硫酸钠标准滴定溶液：
错误！未找到引用源。Met检测：滴定过量碘---从蓝色变为无色
错误！未找到引用源。硫酸铜检测：将近终点（淡黄色）--加淀粉指示剂--蓝色消失为止
错误！未找到引用源。亚硒酸钠检测：（边滴边摇）蓝色消失为止（二硫化碳层显黄褐色）
（二）高锰酸钾标准溶液（棕色瓶）：硫酸亚铁检测：溶液刚显粉红色为终点
（三）乙二胺四乙酸标准液（EDTA）：由紫色变成纯蓝色为止（蓝色消失）
（四）分析开平使用：1.检查并调整天平至水平位置。
2.事先检查电源电压是否匹配（必要时配置稳压器），按仪器要求通电预热至所需时间。
3.预热足够时间后打开天平开关，天平则自动进行灵敏度及零点调节。待稳定标志显示后，可进行正式称量。
4.称量时将洁净称量瓶或称量纸置于称盘上，关上侧门，轻按一下去皮键，天平将自动校对零点，然后逐渐加入待称物质，直到所需重量为止。
5.被称物质的重量是显示屏左下角出现“→”标志时，显示屏
所显示的实际数值。
6.称量结束应及时除去称量瓶（纸），关上侧门，切断电源，并做好使用情况登记。
注意事项：1天平应放置在牢固平稳水泥台或木台上，室内要求清洁、干燥及较恒定的温度，同时应避免光线直接照射到天平上。
2称量时应从侧门取放物质，读数时应关闭箱门以免空气流动引起天平摆动。前门仅在检修或清除残留物质时使用。
3电子分析天平若长时间不使用，则应定时通电预热，每周一次，每次预热2h，以确保仪器始终处于良好使用状态。
4天平箱内应放置吸潮剂（如硅胶），当吸潮剂吸水变色，应立即高温烘烤更换，以确保吸湿性能。
5挥发性、腐蚀性、强酸强碱类物质应盛于带盖称量瓶内称量，防止腐蚀天平。
1.抗生素——是指由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物，或是用化学方法合成或半合成制得的相同和类似物质。
2.饲用酶制剂：是将一种或多种用生物工程技术生产的酶与载体或稀释剂采用一定的加工工艺生产的一种饲料添加剂(实质：酶＋载体或稀释剂)
3.消化酶：动物体内能够合成并分泌到消化道中消化营养物质的一类酶
4.非消化酶：通常是动物体内不能合成的酶，一般来源于微生物。作用：主要用于分解动物自身不能消化的物质或降解抗营养因子等。
5.酶活：是指在一定的条件下，1min分解有关物质的能力。
6.益生素:是指①可以直接饲喂动物并②通过调节动物肠道微
生态平衡达到③预防疾病、促进生长和提高饲料利用率的活性微生物或其培养物。
7.化学益生素：是一类具有益生素功效的化学合成物质，本质上为低聚糖；是抗生素更好的替代物。
8.饲料添加剂：“为满足特殊需要而加入饲料中的少量或微量营养性或非营养性物质”。
9.添加剂预混料：是由一种或多种饲料添加剂原料与适当比例的载体或稀释剂采用一定的工艺配制而成的均匀混合物，简称预混料。
10.单项性预混料——是由一种或一类添加剂原料与适当比例的载体或稀释剂采用一定的工艺配制而成的均匀混合物。11.配伍和谐性：是指一种活性成分与另一种活性成分混合在一起时，不降低彼此的效价。
12.载体：是指能够①承载微量活性成分，②改善其分散性，并有③良好的化学稳定性和吸附性的可饲物质。
13.稀释剂：指掺入到一种或多种微量添加剂中起稀释作用的物料。
14.吸附剂：又叫吸收剂，是具有吸收(水、油)液体性能的物质，其作用是使液体添加剂成为固体，易于运输和使用。
15.微量元素预混料：指一种或多种微量元素化合物加有载体或稀释剂的均匀混合物。
16.复合预混料：即综合性预混料，是指由两类或两类以上添加剂原料与适当比例的载体或稀释剂配制而成的均匀混合物
【高锌日粮可以明显降低仔猪腹泻——提高钙水平
【甘氨酸也可减轻仔猪和幼牛的腹泻和脱水的症状。
【Lys促进小肠对钙的吸收
【在仔猪日粮中添加酶制剂，可降低腹泻率。
【土霉素的吸收受饲料中的钙含量的影响,含钙量越低，吸收越多
【各种动物日粮中都可以加入纤维素酶和植酸酶
【在幼龄反刍动物和以青贮饲料为主的日粮中可加纤维素酶和淀粉酶。
【NSP复合酶：纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶
【日粮中如使用麦类及其加工副产品，需添加阿拉伯木聚糖、β-葡聚糖
【如使用豆粕需添加a-半乳聚糖酶、果胶酶
【益生素可以阻碍肠道内细菌产生氨，减少腐败有毒物质生成及防止腹泻、下痢。还可减轻机体的应激反应
【氨基酸可抵抗应激症
【绿色饲料添加剂：益生素、酶制剂、中草药添加剂
【我国农业部允许使用的三类菌群：乳酸菌类、芽孢杆菌类、酵菌类
【常用的Lys、Met添加剂：L-赖氨酸盐酸盐 DL-Met 羟基蛋氨酸钙 N-羟甲基蛋氨酸钙
【饲料添加剂三种典型的配伍禁忌 1.维生素添加剂与微量元素添加剂之间。 2.泛酸钙与烟酸之间。 3.氯化胆碱与其他维生素之间。
【添加氨基酸的基本作用——平衡日粮中氨基酸
【1IU的VitE=1mg DL-α-生育酚醋酸酯
【目前饲用VK3制剂有：亚硫酸氢钠甲萘醌（MSB）、亚硫酸氢钠甲萘醌复合物（MSBC）、亚硫酸嘧啶甲萘醌（MPB）其活性成分为甲萘醌。
【各种B族维生素和VC的添加剂形式：维生素B1：盐酸硫胺素、硝酸硫胺素 *维生素B4：氯化胆碱
新饲料、新饲料添加剂申报指南 全国饲料工作办公室
鼓励研究、创制新饲料、新饲料添加剂是我国饲料工业坚持发展的基本产业政策之一。 为便于申报单位（生产者或研制者）更好地了解新饲料、新饲料添加剂的申报程序，提高申报材料的科学性和完整性，特制定本指南。 1范围 本指南阐述了新饲料、新饲料添加剂的申报程序、申报材料要求及相关说明。 本指南适用于新饲料、新饲料添加剂申报。 2 名词解释 2.1 新饲料、新饲料添加剂：是指我国研制、尚未批准使用的单－饲料和饲料添加剂。 2.2 创新型新饲料、新饲料添加剂：是指在我国境内研究、创制的，国外尚无报导的单一饲料及饲料添加剂。 2.3 国外批准生产、销售的产品：是指在其它国家己批准生产、销售，国内研制、尚未批准使用的单一饲料及饲料添加剂（受专利保护的产品除外）。 2.4 移植型新饲料、新饲料添加剂：是指已在我国境内其它行业使用，首次应用于饲料的单一饲料及饲料添加剂。 3 申报程序 3.1 申报新产品的单位（生产者或研制者），到全国饲料工作办公室（以下简称全国饲料办）或全国饲料评审委员会办公室（以下简称评审办）索取申请表和申报材料项目表，也可从网上下载（https://www.doczj.com/doc/7212809553.html,）。 3.2 填写申请表，并按要求准备申报材料。 规格纸，小4号字打印，装订成册。 申报材料一律使用A 4 申请表格式见附件1，申报材料项目表见附件2。 3.3 申报单位（生产者或研制者）到所在省（市）级饲料管理部门备案，由省（市）级饲料管理部门在申请表上盖章。 3.4 申报单位（生产者或研制者）将申请表和全套申报材料一式三份报送全国饲料办，
北京关于成立年产xx吨饲料添加剂公司 可行性报告 规划设计/投资方案/产业运营
报告摘要说明 饲料添加剂作为饲料产业中不可或缺的一部分，其需求主要受饲料加 工行业及其上游养殖业的影响。2015年，全球饲料产量达到9.955亿吨， 同比去年增长1.6%。按照饲料产品均价计算，2015年全球饲料销售金额达 到4,500亿美元，按照饲料品种来看，2015年家禽饲料仍然在所有种类饲 料中占比最大，占总产量的46%，达到4.58亿吨；猪饲料产量为2.535亿吨，同比2014年下降1%；水产饲料产量为3,547万吨，同比2014年下降13%，其中饲料添加剂销售额预计在2021年将达279亿美元左右，年复合 增长率达6.5%。 xxx投资公司由xxx科技公司（以下简称“A公司”）与xxx公司（以下简称“B公司”）共同出资成立，其中：A公司出资440.0万元，占公司股份59%；B公司出资310.0万元，占公司股份41%。 xxx投资公司以饲料添加剂产业为核心，依托A公司的渠道资源和 B公司的行业经验，xxx投资公司将快速形成行业竞争力，通过3-5年 的发展，成为区域内行业龙头，带动并促进全行业的发展。 xxx投资公司计划总投资19687.82万元，其中：固定资产投资13139.94万元，占总投资的66.74%；流动资金6547.88万元，占总投 资的33.26%。
根据规划，xxx投资公司正常经营年份可实现营业收入43832.00 万元，总成本费用34732.60万元，税金及附加326.70万元，利润总 额9099.40万元，利税总额10681.19万元，税后净利润6824.55万元，纳税总额3856.64万元，投资利润率46.22%，投资利税率54.25%，投 资回报率34.66%，全部投资回收期4.38年，提供就业职位762个。 饲料添加剂是指为了某种目的而以微小剂量添加到饲料中的物质的总称。2014-2019年，我国饲料添加剂产量逐年增长。据全国畜牧总站、中国饲料工业协会统计数据显示，2019年，我国饲料添加剂产量约为1199.2万吨，较2018年增长增长5.8%。
饲料添加剂项目 规划设计方案 规划设计/投资分析/实施方案
饲料添加剂项目规划设计方案说明 饲料添加剂产业链上游主要是能源化工、基础化工和农业，原料如异 丁烯、乙炔、玉米等。产业链下游为养殖业，属于第一产业，需求相对刚性，但在非洲猪瘟等极端情况下，需求波动大。近期饲料添加剂供需关系 的主要矛盾是非洲猪瘟带来的需求下滑，因此，可繁母猪存栏量的止跌回 升有望改善饲料添加剂的需求低迷，随着生猪数量的止跌及未来仔猪的大 规模增加，饲料添加剂行业有望向上发展。 该饲料添加剂项目计划总投资18842.06万元，其中：固定资产投资13783.61万元，占项目总投资的73.15%；流动资金5058.45万元，占项目 总投资的26.85%。 达产年营业收入35528.00万元，总成本费用27423.95万元，税金及 附加348.40万元，利润总额8104.05万元，利税总额9570.25万元，税后 净利润6078.04万元，达产年纳税总额3492.21万元；达产年投资利润率43.01%，投资利税率50.79%，投资回报率32.26%，全部投资回收期4.60年，提供就业职位807个。 提供初步了解项目建设区域范围、面积、工程地质状况、外围基础设 施等条件，对项目建设条件进行分析，提出项目工程建设方案，内容包括：
场址选择、总图布置、土建工程、辅助工程、配套公用工程、环境保护工 程及安全卫生、消防工程等。 ...... 报告主要内容：项目基本信息、项目背景研究分析、项目市场前景分析、项目规划分析、项目选址、工程设计、工艺方案说明、环境保护概况、项目生产安全、项目风险应对说明、节能、项目实施安排、投资估算、经 济评价、评价结论等。
附件2： 新饲料和新饲料添加剂申报材料要求 （征求意见稿） 一、审定范围 新饲料，即我国境内新研制开发的尚未批准使用的单一饲料。 新饲料添加剂，即我国境内新研制开发的尚未批准使用的饲料添加剂。 以下按照《新饲料和新饲料添加剂管理办法》规定，需要向农业部提出申请，参照新饲料、新饲料添加审定程序进行评审的情形，应按本要求提供申报材料： （一）饲料添加剂扩大适用范围的； （二）饲料添加剂含量规格低于饲料添加剂安全使用规范要求的，但由饲料添加剂与载体或者稀释剂按照一定比例配制的除外； （三）饲料添加剂生产工艺发生重大变化的； （四）新饲料、新饲料添加剂自获证之日起超过3年未生产，其他企业申请生产的； （五）农业部规定的其他情形。 二、申报材料的格式要求
1. 一般要求：申报材料应使用A4纸。申报材料一式三份，原件一份，复印件两份。复印件采用双面复印。除签字外，所有材料不得手写。 2. 申请表和信息摘要：应从农业部网站下载或向农业部饲料管理部门索取，不得随意改变字体大小和表格结构。表格中应填项目不得漏项，不适用栏目应填写“无”。 3. 申报材料正文的字体大小依次为：一级标题，二号黑体；其他各级标题，小三号黑体；正文，小四号宋体；图表标题、参考文献列表，五号宋体；上述各部分英文、数字采用对应大小Times New Roman字体。图表、相关机构出具的报告、复印的文献和证书、从网页直接打印的材料不作要求。 4. 试验、检测报告：检测、试验报告应真实、规范，并符合农业部的相关要求，报告需加盖检测、试验单位公章并有检测、试验人员和负责人签字。（放检测报告一栏） 5. 装订：应按照信息摘要的顺序采用活页装订并标注页码，页码格式为“章节号-页码”，例如“1-1、1-2……，2-1……”。各章应用曲口纸或其他明显标记予以划分。材料装订完成后，应在整本材料侧面加盖申报单位骑缝章。 6. 电子文档：在提交书面申报材料的同时，提交含有对应电子文档的CD光盘，一式三份。每一部分应制成独立的PDF格式文件，文档名称以信息摘要中的段落号为名，文
附件1： 饲料添加剂生产许可 申报材料要求 一、许可范围 （一）在中华人民共和国境内生产饲料添加剂的企业（以下简称企业）。 （二）饲料添加剂是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。饲料添加剂品种见《饲料添加剂品种目录》。分为以下几种： 1.利用有机制备、无机制备、生物发酵、提取等生产工艺直接生产 获得的饲料添加剂产品； 2.在上述生产工艺中同时得到的两种或两种以上饲料添加剂产品 混合物； 3.对上述饲料添加剂产品进行精制、脱水、包被等工艺处理而获得 的饲料添加剂产品。 （三）本要求适用于以下情形： 1.设立：指企业首次申请生产许可； 2.续展：指企业生产许可有效期满继续生产； 3.增加或更换生产线：增加生产线指企业在同一厂区增建已获得许 可产品的生产线；更换生产线指企业对已有生产线的关键设备或生产工
艺进行重大调整； 4.增加产品品种：指企业申请增加生产许可范围以外的产品； 5.迁址：指企业迁移出原生产地址，搬迁至新的生产地址； 6.变更：指企业名称变更、法定代表人变更、注册地址或注册地址 名称变更、生产地址名称变更。 二、申报材料格式要求 （一）企业应当按照《饲料添加剂生产许可申报材料一览表》的要求提供相关材料。 （二）申报材料应当使用A4规格纸、小四号宋体打印，按照《饲料添加剂生产许可申报材料一览表》顺序编制目录、装订成册并标注页码。表格不足时可加续表。申报材料应当清晰、干净、整洁。 （三）申报材料中企业提供的工商营业执照、组织机构代码证、劳动合同、职业资格证书、产品标准、环保证明、微生物菌种来源证明、产品主成分指标检测方法验证结论等证明材料的复印件应当加盖企业公章。 （四）申报材料一式两份（包括纸质文件和电子文档光盘），其中一份报送农业部，省级饲料管理部门留存一份。 （五）申报材料电子文档采用PDF格式，相关证明文件应为原件扫描件，文件名为企业全称。 （六）增加或更换生产线、增加产品品种的，仅提供与申请事项相关的资料。 三、申报材料内容要求
饲料和饲料添加剂管理条例 1999年5月18日国务院第17次常务会议通过，1999年5月29日中华人民国国务院令第266号发布） 第一章总则 第一条为了加强对饲料、饲料添加剂的管理，提高饲料、饲料添加剂的质量，促进饲料工业和养殖业的发展，维护人民身体健康，制定本条例。 第二条本条例所称饲料，是指经工业化加工、制作的供动物食用的饲料，包括单一饲料、添加剂预混合饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料。 本条例所称饲料添加剂，是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。饮料添加剂的品种目录由国务院农业行政主管部门制定并公布。 第三条国务院农业行政主管部门负责全国饲料、饲料添加剂的管理工作。 县级以上地方人民政府负责饲料、饲料添加剂管理的部门（以下简称饲料管理部门），负责本行政区域的饲料、饲料添加剂的管理工作。 第二章审定与进口管理 第四条国家鼓励研究、创制新饲料、新饲料添加剂。 新研制的饲料、饲料添加剂，在投入生产前，研制者、生产者（以下简称申请人）必须向国务院农业行政主管部门指定的机构检测和饲喂试验结果，对该新产品的安全性、有效性及其对环境的影响进行评审；评审合格的，由国务院农业行政主管部门发给新饲料、新饲料添加剂证书，并予以公布。
全国饲料评审委员会由养殖、饲料加工、动物营养、毒理、药理、代、卫生、化工合成、生物技术、质量标准和环境保护等方面的专家组成。 第五条申请人提出饲料、饲料添加剂新产品审定申请时，除应当提供新产品的样品外，还应当提供下列资料： （一）该新产品的名称、主要成分和理化性质； （二）该新产品的研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法； （三）该新产品的饲喂效果、残留消解动态和毒理； （四）环境影响报告和污染防治措施。 第六条国务院农业行政主管部门公布的新饲料、新饲料添加剂的产品质量标准，为行业标准；需要制定国家标准的，依照标准化法的有关规定办理。 第七条首次进口饲料、饲料添加剂的，应当向国务院农业行政主管部门申请登记，并提供该饲料饲料添加剂的样品和下列资料： （一）商标、标签和推广应用情况； （二）生产国批准生产、销售的证明和生产国以外的其他国家的登记资料； （三）本条例第五条规定的资料。 前款饲料、饲料添加剂经审查确认安全、有效、不污染环境的，由国务院农业行政主管部门颁发产品登记证。 第三章生产、经营管理 第八条设立饲料、饲料添加剂生产企业，除应当符合有关法律、行政法规规定的企业设立条件外，还应当具备下列条件： （一）有与生产饲料、饲料添加剂相适应的厂房、设备、工艺及仓储设施； （二）有与生产饲料、饲料添加剂相适应的专职技术人员； （三）有必要的产品质量检验机构、检验人员和检验设施；
2018年饲料添加剂企业组织架构和部门职能 一、公司组织架构 (2) 二、部门主要职能 (2) 2 1、研发部 ................................................................................................................ 3 2、生产部 ................................................................................................................ 3 3、销售部 ................................................................................................................ 3 4、财务部 ................................................................................................................ 4 5、采购部 ................................................................................................................ 4 6、行政人事部 ........................................................................................................ （1）人事方面 (4) （2）行政方面 (5)
附件1 饲料添加剂生产许可 申报材料要求 一、许可范围 （一）在中华人民共和国境内生产饲料添加剂的企业（以下简称企业）。 （二）饲料添加剂是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。饲料添加剂品种见《饲料添加剂品种目录》。分为以下几种： 1.利用有机制备、无机制备、生物发酵、提取等生产工艺直接生产获得的饲料添加剂产品； 2.在上述生产工艺中同时得到的两种或两种以上饲料添加剂产品混合物； 3.对上述饲料添加剂产品进行精制、脱水、包被等工艺处理而获得的饲料添加剂产品。 （三）本要求适用于以下情形： 1.设立：指企业首次申请生产许可； 2.续展：指企业生产许可有效期满继续生产； 3.增加或更换生产线：增加生产线指企业在同一厂区增建已获得许可产品的生产线；更换生产线指企业对已有生产线的关键设备或生产工艺进行重大调整；
4.增加产品品种：指企业申请增加生产许可范围以外的产品； 5.迁址：指企业迁移出原生产地址，搬迁至新的生产地址； 6.变更：指企业名称变更、法定代表人变更、注册地址或注册地址名称变更、生产地址名称变更。 二、申报材料格式要求 （一）企业应当按照《饲料添加剂生产许可申报材料一览表》的要求提供相关材料。 （二）申报材料应当使用A4规格纸、小四号宋体打印，按照《饲料添加剂生产许可申报材料一览表》顺序编制目录、装订成册并标注页码。表格不足时可加续表。申报材料应当清晰、干净、整洁。 （三）申报材料中企业提供的工商营业执照、组织机构代码证、劳动合同、职业资格证书、产品标准、环保证明、微生物菌种来源证明、产品主成分指标检测方法验证结论等证明材料的复印件应当加盖企业公章。 （四）申报材料一式两份（包括纸质文件和电子文档光盘），其 中一份报送农业部，省级饲料管理部门留存一份。 （五）申报材料电子文档采用PDF格式，相关证明文件应为原件扫描件，文件名为企业全称。 （六）增加或更换生产线、增加产品品种的，仅提供与申请事项相关的资料。 三、申报材料内容要求 （一）企业承诺书
饲料添加剂项目规划设计方案 投资分析/实施方案
饲料添加剂项目规划设计方案 饲料添加剂是指在饲料生产加工、使用过程中添加的微小剂量添加物质。饲料添加剂在提高饲料利用率、增强饲料耐贮性、改善动物产品品质、降低生产成本方面发挥着巨大的作用，是现代饲料工业必然使用的原料。 该饲料添加剂项目计划总投资9767.71万元，其中：固定资产投资7139.68万元，占项目总投资的73.09%；流动资金2628.03万元，占项目 总投资的26.91%。 达产年营业收入18564.00万元，总成本费用14320.70万元，税金及 附加175.67万元，利润总额4243.30万元，利税总额5004.25万元，税后 净利润3182.48万元，达产年纳税总额1821.78万元；达产年投资利润率43.44%，投资利税率51.23%，投资回报率32.58%，全部投资回收期4.57年，提供就业职位252个。 坚持“实事求是”原则。项目承办单位的管理决策层要以求实、科学 的态度，严格按国家《建设项目经济评价方法与参数》（第三版）的要求，在全面完成调查研究基础上，进行细致的论证和比较，做到技术先进、可靠、经济合理，为投资决策提供可靠的依据，同时，以客观公正立场、科 学严谨的态度对项目的经济效益做出科学的评价。 ......
饲料添加剂项目规划设计方案目录 第一章申报单位及项目概况 一、项目申报单位概况 二、项目概况 第二章发展规划、产业政策和行业准入分析 一、发展规划分析 二、产业政策分析 三、行业准入分析 第三章资源开发及综合利用分析 一、资源开发方案。 二、资源利用方案 三、资源节约措施 第四章节能方案分析 一、用能标准和节能规范。 二、能耗状况和能耗指标分析 三、节能措施和节能效果分析 第五章建设用地、征地拆迁及移民安置分析 一、项目选址及用地方案
新饲料和新饲料添加剂管理办法 第一条为加强新饲料、新饲料添加剂管理，保障养殖动物产品质量安全，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》，制定本办法。 第二条本办法所称新饲料，是指我国境内新研制开发的尚未批准使用的单一饲料。 本办法所称新饲料添加剂，是指我国境内新研制开发的尚未批准使用的饲料添加剂。 第三条有下列情形之一的，应当向农业部提出申请，参照本办法规定的新饲料、新饲料添加剂审定程序进行评审，评审通过的，由农业部公告作为饲料、饲料添加剂生产和使用，但不发给新饲料、新饲料添加剂证书： （一）饲料添加剂扩大适用范围的； （二）饲料添加剂含量规格低于饲料添加剂安全使用规范要求的，但由饲料添加剂与载体或者稀释剂按照一定比例配制的除外； （三）饲料添加剂生产工艺发生重大变化的； （四）新饲料、新饲料添加剂自获证之日起超过3年未投入生产，其他企业申请生产的； （五）农业部规定的其他情形。 第四条研制新饲料、新饲料添加剂，应当遵循科学、安全、有效、环保的原则，保证新饲料、新饲料添加剂的质量安全。 第五条农业部负责新饲料、新饲料添加剂审定。 全国饲料评审委员会（以下简称评审委）组织对新饲料、新饲料添加剂的安全性、有效性及其对环境的影响进行评审。 第六条新饲料、新饲料添加剂投入生产前，研制者或者生产企业（以下简称申请人）应当向农业部提出审定申请，并提交新饲料、新饲料添加剂的申请资料和样品。 第七条申请资料包括： （一）新饲料、新饲料添加剂审定申请表。 （二）产品名称及命名依据、产品研制目的。 （三）有效组分、化学结构的鉴定报告及理化性质，或者动物、植物、微生物的分类鉴定报告；微生物产品或发酵制品，还应当提供农业部指定的国家级菌种保藏机构出具的菌株保藏编号。 （四）适用范围、使用方法、在配合饲料或全混合日粮中的推荐用量，必要时提供最高限量值。 （五）生产工艺、制造方法及产品稳定性试验报告。 （六）质量标准草案及其编制说明和产品检测报告；有最高限量要求的，还应提供有效组分在配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、添加剂预混合饲料中的检测方法。 （七）农业部指定的试验机构出具的产品有效性评价试验报告、安全性评价试验报告（包括靶动物耐受性评价报告、毒理学安全评价报告、代谢和残留评价报告等）；申请新饲料添加剂审定的，还应当提供该新饲料添加剂在养殖产品中的残留可能对人体健康造成影响的分析评价报告。 （八）标签式样、包装要求、贮存条件、保质期和注意事项。
农业部关于公开征求《饲料和饲料添加剂生产许可管理办法（征求意见稿）》《新饲料和新饲料添加剂管理办法（修订草案征求意见稿）》意见的通知 发布日期：2012-02-09 为保障饲料、饲料添加剂质量安全，贯彻落实新修订的《饲料和饲料添加剂管理条例》，农业部对原《饲料生产企业审查办法》、《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证管理办法》、《新饲料和新饲料添加剂管理办法》进行了修订，形成了《饲料和饲料添加剂生产许可管理办法（征求意见稿）》和《新饲料和新饲料添加剂管理办法（修订草案征求意见稿）》，现公开向社会征求意见。 一、《饲料和饲料添加剂生产许可管理办法（征求意见稿）》共五章 25条，主要规定了以下内容： 一是明确规定生产饲料和饲料添加剂应当依法取得生产许可证。饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证由农业部核发；单一饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料生产许可证由省级人民政府饲料管理部门核发。 二是统一规定了饲料生产企业和饲料添加剂生产企业办理生产许可证的条件和程序。申请设立饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业，由省级饲料管理部门受理、审查和现场审核，并将审查、审核意见上报农业部。农业部根据饲料和饲料添加剂生产许可证专家审核委员会的评审结果作出是 否核发生产许可证的决定。申请设立其它饲料生产企业，由省级饲料管理部
门受理并做出核发生产许可证的决定。 三是对委托生产饲料、饲料添加剂作了规范，规定饲料添加剂生产企业委托其他饲料、饲料添加剂企业生产的，应当符合规定的条件，并向各自所在地省级饲料管理部门备案。受托方应当按照产品标准组织生产，委托方应当对生产全过程进行指导和监督。委托生产的产品标签应当同时标明委托企业和受托企业的名称、注册地址、许可证编号和批准文号。 四是加强了对企业取得生产许可证后的监督管理。规定饲料、饲料添加剂企业应当按照许可条件组织生产，生产条件发生变化可能影响产品质量安全的，应当报告发证机关。饲料、饲料添加剂企业应当在每年1月底前填写备案表，将上一年度的生产经营情况报企业所在地省级饲料管理部门备案。 二、《新饲料和新饲料添加剂管理办法（修订草案征求意见稿）》共23条，主要规定了以下内容： 一是明确新饲料、新饲料添加剂是指我国境内研制的单一饲料和饲料添加剂，包括三类：境内外均未批准在饲料生产中使用的、境外已批准但境内未批准在饲料生产中使用的、境内已批准的饲料添加剂生产工艺发生重大变化的。 二是规定新饲料、新饲料添加剂投入生产前，研制者或者生产企业应当向农业部提出新产品审定申请，并按照本办法的要求提交新饲料、新饲料添加剂的申请资料和样品。
饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号 管理规定 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】
饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号管理办法 中华人民共和国农业部令 2012年第5号 《饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号管理办法》已经2012年农业部第6次常务会议审议通过，现予公布，自2012年7月1日起施行。 部长：韩长赋 二〇一二年五月二日 饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号管理办法 第一条为加强饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号管理，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》，制定本办法。 第二条本办法所称饲料添加剂，是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。 本办法所称添加剂预混合饲料，是指由两种（类）或者两种（类）以上营养性饲料添加剂为主，与载体或者稀释剂按照一定比例配制的饲料，包括复合预混合饲料、微量元素预混合饲料、维生素预混合饲料。 第三条在中华人民共和国境内生产的饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品，在生产前应当取得相应的产品批准文号。 第四条饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业为其他饲料、饲料添加剂生产企业生产定制产品的，定制产品可以不办理产品批准文号。 定制产品应当附具符合《饲料和饲料添加剂管理条例》第二十一条规定的标签，并标明“定制产品”字样和定制企业的名称、地址及其生产许可证编号。 定制产品仅限于定制企业自用，生产企业和定制企业不得将定制产品提供给其他饲料、饲料添加剂生产企业、经营者和养殖者。 第五条饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业应当向省级人民政府饲料管理部门（以下简称省级饲料管理部门）提出产品批准文号申请，并提交以下资料： （一）产品批准文号申请表； （二）生产许可证复印件； （三）产品配方、产品质量标准和检测方法；
饲料添加剂企业生 产制度 1
质量管理制度 1. 为了加强对质量管理体系文件的管理,确保工厂各相部门使用有效的文件,特制定本制度。 2. 经理负责批准发布质量手册; 质量部负责组织编写和审核质量手册和体系文件的管理;生产部负责技术文件的管理和控制;办公室负责厂级行政文件的管理及部分外来文件的管理。 3. 经批准后的文件由经理确定发放范围,由生产部统一发放,发放文件要登记。接受部门要在登记表上签名,原稿存档。 4. 文件一经发放,各职能部门对收到的文件需认真学习,以达到内部沟通、统一行动的目的,任何部门和个人必须认真执行,不得擅自修改。 5. 质量文件文件只准在本厂内部使用,任何部门和个人不得擅自复制和外借,确需复制和外借的,应由分管副经理批准。 6. 如遇工艺流程改变和技术改造等导致操作规程等一系列文件需要更改时,应阐明更改的理由以及更改的内容,经经理批准后按原文件发放的范围进行发放,同时收回作废文件统一销毁。 2
质量责任制度 1. 为加强质量管理,提高全体职工的质量意识,增强质量责任,自觉参与质量管理,特制定本制度。 2. 有下列情况之一的给予精神和物资奖励: 2.1在建立和实施质量管理体系作出突出贡献的; 2.2在质量管理方面提出合理化建议,并被我厂采纳,又收到良好效的; 2.3 防止重大质量事故,挽回较大经济损失的; 2.4 满腔热情地为顾客服务,受到顾客的赞扬的; 3. 有下列情况之一者给予行政处理和经济处罚: 3.1不按照<采购控制程序>办事,采购的物资严重不符合技术标准,给工厂造成较大的经济损失的; 3.2不按照操作规程作业,造成重大质量事故或安全事故,使工厂蒙受经济损失的; 3.3不按照<检验控制程序>检验,造成漏检或未检,致使产品不合格 ,给工厂造成经济损失的; 3
新型饲料添加剂：低聚果糖GF13 低聚果糖GF13（Burdock oligosaccharide，BOS,分子式 GF13）是从植物中提取的天然、功能性低聚果糖，属于菊糖（Inulin）家族；其分子结构、分子量以及功能明确，是目前世界上唯一的聚合度(DP)均一、最具生物诱导活性、纯度最高（90％-99％）的低聚果糖（Fructooligosaccharides，FOS）。（到目前为止还没有证据证明DP小于8的低聚果糖具有诱导活性，而目前市场上的商品FOS 的聚合度一般在3-8）。产品本身以及生产过程无任何污染，是绿色天然的高科技生物制品。该产品技术领先，适用广泛，使用方便，物美价廉，在功能上完全可以替代壳寡糖(oligochitosan, chitooligosaccharace)。该产品拥有自主知识产权，其核心技术已申请国家发明专利。经科技查新，该研究以及生产在国内属首创，在国际上居领先水平。该项目为国家“863计划”课题项目，课题负责人陈靠山教授是山东大学生命科学学院博士生导师，原国家海洋局第一海洋研究所研究员、国家海洋局生物活性物质重点实验室主任；曾经主持了三项国家“863计划”课题项目。 果寡糖GF13是一种新型饲料添加剂，除了具有普通更低聚糖（果寡糖）的全部功能外，还具有免疫诱导活性，具有益生素的功能，可部分替代抗生素。它在动物机体营养上的作用主要表现在以下几个方面： ①作为肠道内有益寄生菌的营养基质，促进机体肠道内健康微生物菌相的形成。它在经历小肠时未被吸收，在大肠内被大多数双歧杆菌（Bifidobacterium）选择性发酵作为自身的能量和营养，有效的增殖双歧杆菌，而双歧杆菌产生的有机酸可抑制肠道内沙门氏菌等腐败菌的生长，改善肠道环境。 ②结合吸收外源性病原菌，使病原菌不致于吸附到肠壁上；而果寡糖又有不被消化道内源酶分解的特点，可携带病原菌通过肠道，防止病原菌在肠道内繁殖。 ③调节机体免疫系统，通过充当免疫刺激的辅助因子来发挥作用，提高机体对药物和抗原的免疫应答能力，从而增加动物体液免疫及细胞免疫能力，增强动物的非特异性免疫性，有效而经济地提高动物的生产性能，提高饲料利用率和产品品质。 ④抑制植酸与矿物质结合，促进矿物质的吸收利用，维持体内的矿物质平衡，提高饲料转化效率。 迄今为止在众多商品化的低聚糖中，只有果寡糖被美国FDA和日本厚生省等权威机构确认为安全有效的饲料添加剂。 果寡糖GF13作为新型饲料添加剂和饲料原料，最大的特点是高均一性、高生物活性和高纯度性，这样就决定了产品的高效性，使用户少投入多产出，见效快，特别是其具有益生素的活性，可部分替代抗生素，为饲养业和养殖业和水产养殖的可持续发展和国际化发展提供了物质保证。 [产品性状] 褐色或浅咖啡色粉末，易溶。
合肥关于成立饲料添加剂公司 可行性报告 规划设计/投资分析/产业运营
报告摘要说明 饲料添加剂是指为了某种目的而以微小剂量添加到饲料中的物质的总称。2014-2019年，我国饲料添加剂产量逐年增长。据全国畜牧总站、中国饲料工业协会统计数据显示，2019年，我国饲料添加剂产量约为1199.2万吨，较2018年增长增长5.8%。 xxx公司由xxx投资公司（以下简称“A公司”）与xxx有限责任 公司（以下简称“B公司”）共同出资成立，其中：A公司出资700.0 万元，占公司股份57%；B公司出资520.0万元，占公司股份43%。 xxx公司以饲料添加剂产业为核心，依托A公司的渠道资源和B公 司的行业经验，xxx公司将快速形成行业竞争力，通过3-5年的发展，成为区域内行业龙头，带动并促进全行业的发展。 xxx公司计划总投资18118.34万元，其中：固定资产投资 13839.33万元，占总投资的76.38%；流动资金4279.01万元，占总投 资的23.62%。 根据规划，xxx公司正常经营年份可实现营业收入41149.00万元，总成本费用31033.95万元，税金及附加357.65万元，利润总额10115.05万元，利税总额11867.88万元，税后净利润7586.29万元，纳税总额4281.59万元，投资利润率55.83%，投资利税率65.50%，投 资回报率41.87%，全部投资回收期3.89年，提供就业职位627个。
随着养殖业和饲料工业的迅速发展，饲料添加剂的使用越来越广泛，饲料添加剂主要以保护饲料中的营养物质、促进营养物质的消化吸收、调节机体代谢、增进动物健康、改善营养物质的利用效率、提高动物生产水平、改进动物产品品质，从而提高动物生产性能，降低生产成本为目的，成为全价配合饲料中不可缺少的组成部分。饲料添加剂在饲料中用量很少但作用显著。饲料添加剂是现代饲料工业必然使用的原料，经过30多年的发展，我国饲料产量现在跃居全球第一。饲料添加剂是饲料工业的一个重要组成部分，伴随着饲料工业的发展，饲料添加剂产业也得到了迅猛的发展并取得了很多成绩。但是这几年饲料添加剂滥用导致的食品安全问题越来越受到公众所关注。按常理，饲料添加剂至少应该满足安全、有效、不污染环境这三个基本要求。但目前我国很多饲料添加剂却达不到这个基本条件，其滥用和超量使用引发了一连串的食品安全事件，同时，还引起环境污染及畜产品出口受阻等问题的出现。饲料添加剂滥用造成的危害是多方面的，损失也是巨大的，为了生产出绿色安全的畜禽产品，我国必须严把饲料和饲料添加剂的质量和安全关，对影响畜产品安全的饲料添加剂要严格限制和禁止使用。
猪饲料添加剂 Feed Additiv es for Swine Gary Parker Gary Crom well Virgil Hays James Mckean SW2--95 卢永红译施学仕校 饲料添加剂是为了提高猪的生产性能而添加在猪日粮中的非营养性化合物。用于猪日粮的饲料添加剂包括抗菌药、驱虫剂、直接饲用的微生物（益生素）、有机酸、硫酸铜、调味剂、制粒粘结剂和抗氧化剂。其中在猪日粮中使用的主要是抗菌药和驱虫剂。在过去40年里，上述的有些添加剂在美国一直被广泛使用。 抗菌药 抗菌药（抗生素和化学药物）是为了促进猪的健康和提高生产性能而添加在猪饲料中的药物。美国《饲料添加剂概要》一书中列出了经批准用于特殊目的药物添加剂及其添加水平一览表。这些药物化合添加剂具有促生长、预防疾病以及对某种特异疾病有疗效等某种特殊功效。这些药物添加剂及其使用量是经美国食品药物管理局（FDA）批准的。FDA的职责就在于确保用作动物添加剂的药品是安全的有效的，并被正确标签的，而且用药动物生产的产品对人食用是安全的。 抗菌素是一些由细菌或霉菌产生的对其他微生物生长有抑制作用的化合物。化学药物是通过化学方法合成，对某些微生物生长有抑制作用的化合物。它们可单独使用或与其他抗菌素混合使用以促进猪的生长和提高饲料转化率或控制疾病。人们普遍认为上述化合物的有益作用主要通过改变动物消化道内的微生物种群而起作用。抗菌剂在无临床疾病条件下促生长作用的实际机制在40多年饲用历史中仍然是个谜。人们业已提出了许多可能的作用机制，其中每种机制都可用来解释所观察到的现象。 代谢效应：代谢作用提示抗菌药直接作用于动物体内代谢过程而提高动物的生产性能。但这种解释理由不充分，因为抗菌药不能被肠道吸收，除非代谢作用处于肠道细胞水平，并可能作用于营养物质的吸收过程。 营养效应：寄生于肠道内的某些细菌可合成宿主所必需的维生素和氨基酸，而其他细菌则与宿主竞争必需营养物质。饲喂抗菌药可改变肠道内菌群，使宿主动物能摄取更多的必需养分。抗菌药还可以降低肠壁厚度，使养分的吸收量提高。此外，抗菌药可减少肠道总重，因而用于使肠道快速周转所必需的养分以及这些体组织所需的高能量需要降低。 疾病控制效应：饲喂添加抗菌药的日粮，猪的生产性能得到提高可主要解释为其对疾病的控制，这方面小猪比大猪、脏的环境比清洁环境、生产条件下比实验室条件下，常规动物比无菌动物的反应要大。抗菌药对导致亚临床或非特异疾病的肠道病原菌的抑制作用。免疫系统与病原菌斗争所产生的慢性刺激可导致采食量下降，使肌肉生长所需的蛋白质和能量被重新分配。上述亚临床疫病的控制可使动物达到或接近其生产性能的遗传潜力。 动物对抗菌药的反应似乎当今与过去一样大。Hays(1977)和Zimmerman（1986）对1950至1977年和1977至1985年间有关抗菌药对猪生产性能的影响分别进行了总结。表1数值对两个时期抗菌药对猪生产性能提高的平均百分率进行了比较。增重速度和饲料利用率的改善两期相同。抗菌素和化学药物一直是改善动物生产性能的最为持续有效的饲料添加剂。 表1式1950-1985年让使用抗菌药对猪生产性能的改进
天津关于成立饲料添加剂公司 可行性报告 规划设计/投资分析/实施方案
报告摘要说明 随着养殖业和饲料工业的迅速发展，饲料添加剂的使用越来越广泛，饲料添加剂主要以保护饲料中的营养物质、促进营养物质的消化吸收、调节机体代谢、增进动物健康、改善营养物质的利用效率、提高动物生产水平、改进动物产品品质，从而提高动物生产性能，降低生产成本为目的，成为全价配合饲料中不可缺少的组成部分。饲料添加剂在饲料中用量很少但作用显著。饲料添加剂是现代饲料工业必然使用的原料，经过30多年的发展，我国饲料产量现在跃居全球第一。饲料添加剂是饲料工业的一个重要组成部分，伴随着饲料工业的发展，饲料添加剂产业也得到了迅猛的发展并取得了很多成绩。但是这几年饲料添加剂滥用导致的食品安全问题越来越受到公众所关注。按常理，饲料添加剂至少应该满足安全、有效、不污染环境这三个基本要求。但目前我国很多饲料添加剂却达不到这个基本条件，其滥用和超量使用引发了一连串的食品安全事件，同时，还引起环境污染及畜产品出口受阻等问题的出现。饲料添加剂滥用造成的危害是多方面的，损失也是巨大的，为了生产出绿色安全的畜禽产品，我国必须严把饲料和饲料添加剂的质量和安全关，对影响畜产品安全的饲料添加剂要严格限制和禁止使用。 xxx（集团）有限公司由xxx投资公司（以下简称“A公司”）与xxx有限责任公司（以下简称“B公司”）共同出资成立，其中：A公
司出资1490.0万元，占公司股份79%；B公司出资400.0万元，占公司股份21%。 xxx（集团）有限公司以饲料添加剂产业为核心，依托A公司的渠道资源和B公司的行业经验，xxx（集团）有限公司将快速形成行业竞争力，通过3-5年的发展，成为区域内行业龙头，带动并促进全行业的发展。 xxx（集团）有限公司计划总投资5959.61万元，其中：固定资产投资4871.08万元，占总投资的81.73%；流动资金1088.53万元，占总投资的18.27%。 根据规划，xxx（集团）有限公司正常经营年份可实现营业收入9726.00万元，总成本费用7647.86万元，税金及附加111.34万元，利润总额2078.14万元，利税总额2476.12万元，税后净利润1558.61万元，纳税总额917.51万元，投资利润率34.87%，投资利税率 41.55%，投资回报率26.15%，全部投资回收期5.32年，提供就业职位168个。 饲料添加剂是指为了某种目的而以微小剂量添加到饲料中的物质的总称。2014-2019年，我国饲料添加剂产量逐年增长。据全国畜牧总站、中国饲料工业协会统计数据显示，2019年，我国饲料添加剂产量约为1199.2万吨，较2018年增长增长5.8%。
2019年度饲料和饲料添加剂 “双随机一公开”监管检查工作计划 为进一步规范饲料和饲料添加剂生产、经营和使用工作，提高生产经营能力和管理水平，确保饲料行业依法、正规、安全、健康发展，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》（以下简称《条例》）、《饲料质量安全管理规范》（以下简称《规范》）、《关于在市场监管领域全面推行部门联合“双随机一公开”监管的意见》（国发〔2019〕5号，以下简称《意见》）和其他有关文件法规，特制定饲料和饲料添加剂“双随机一公开”监管检查工作计划。 一、“双随机一公开”监管检查主要内容、责任单位及其处理方式 坚持“双随机一公开”原则，即在检查对象名录库中随机抽取县区和辖区内饲料生产企业，在执法检查人员名录库中随机抽取行政监管和行政执法人员，抽查事项、抽查计划、抽查结果都要及时、准确、规范向社会公开。监管检查的主要内容和职责要求根据《条例》等规章制度确定。 （一）主要内容和负责单位 1、饲料和饲料添加剂生产企业 检查的详细内容见《条例》等规章制度。重点检查：一是执行生产许可、产品批准文号、产品质量标准、相关法律法规规定情况；二是企业人员与管理情况；三是厂区、车间、
仓储、配料区、辅助设备与设施和生产经营管理情况；四是检化验室、留样室工作开展情况；五是执行《规范》情况；六是落实安全生产等法规制度情况。 负责单位：县级以上人民政府饲料管理部门。 2、饲料经营者（含门、店） 检查的详细内容见《条例》等规章制度。重点检查：一是经营条件是否符合；二是经营工作是否规范。 负责单位：各县区和管委会饲料管理部门。 4、畜禽养殖者（含场、户） 检查的详细内容见《条例》等规章制度。重点检查：遵守和执行有关法律法规对饲料和饲料添加剂使用规定等情况。 负责单位：各县区和管委会饲料管理部门。 （二）处理方式 监管抽查检查后，现场填写《行政监督检查登记表》，指出存在的问题。属于一般性存在的问题，责成受检主体限期整改到位，并按时限、按要求向市、县区两级饲料管理部门书面反馈整改落实情况；属于违法违规问题并且事实清楚的，及时移送有关执法部门依法查处。 二、“双随机一公开”监管检查方式及时间安排 饲料生产企业自查自纠与市、县区农业农村（畜牧兽医）局、管委会职能部门抽查检查相结合，采用询问考核、查验证书、查阅记录和档案材料、现场察看等方法进行抽查检查。
饲料添加剂生产项目 实施方案 规划设计/投资方案/产业运营
饲料添加剂生产项目实施方案 饲料添加剂作为饲料产业中不可或缺的一部分，其需求主要受饲料加工行业及其上游养殖业的影响。2015年，全球饲料产量达到9.955亿吨，同比去年增长1.6%。按照饲料产品均价计算，2015年全球饲料销售金额达到4,500亿美元，按照饲料品种来看，2015年家禽饲料仍然在所有种类饲料中占比最大，占总产量的46%，达到4.58亿吨；猪饲料产量为2.535亿吨，同比2014年下降1%；水产饲料产量为3,547万吨，同比2014年下降13%，其中饲料添加剂销售额预计在2021年将达279亿美元左右，年复合增长率达6.5%。 该饲料添加剂项目计划总投资11029.09万元，其中：固定资产投资8929.60万元，占项目总投资的80.96%；流动资金2099.49万元，占项目总投资的19.04%。 达产年营业收入18779.00万元，总成本费用14092.49万元，税金及附加211.26万元，利润总额4686.51万元，利税总额5544.19万元，税后净利润3514.88万元，达产年纳税总额2029.31万元；达产年投资利润率42.49%，投资利税率50.27%，投资回报率31.87%，全部投资回收期4.64年，提供就业职位273个。
本文件内容所承托的权益全部为项目承办单位所有，本文件仅提供给项目承办单位并按项目承办单位的意愿提供给有关审查机构为投资项目的审批和建设而使用，持有人对文件中的技术信息、商务信息等应做出保密性承诺，未经项目承办单位书面允诺和许可，不得复制、披露或提供给第三方，对发现非合法持有本文件者，项目承办单位有权保留追偿的权利。 ...... 饲料添加剂是指为了某种目的而以微小剂量添加到饲料中的物质的总称。2014-2019年，我国饲料添加剂产量逐年增长。据全国畜牧总站、中国饲料工业协会统计数据显示，2019年，我国饲料添加剂产量约为1199.2万吨，较2018年增长增长5.8%。