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《药理学》常考重点大题及答案精选

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《药理学》常考大题及答案整理

第二章第三章:药效学和药动学

基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME 过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。

总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。

以前考过的大题有:

1效价强度与效能在临床用药上有什么意义?

(1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。

(2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。

2什么是非竞争性拮抗药?

非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。

3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响?

第六章到十一章:传出神经系统药

一般会出简答题,但不会出论述题。

从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。

总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。

以前考过的大题有:

1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应

药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、耗氧量降低。

阻断外周血管β2受体,引起血管收缩和外周阻力增强,但是由于外周血流量减少,长期用药的综合效应还是降低血压。

支气管:阻断β2受体,支气管平滑肌收缩,增加呼吸道阻力,可加重或诱发支气管哮喘的发作。

代谢分泌:抑制脂肪和糖原的分解,出现低血糖。

减少肾血流,增加钠潴留,需要与利尿药联用。

临床应用:心绞痛、心肌梗死、心律失常:减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效,对室性心律失常无效。

高血压:减少心排血量。

青光眼、偏头痛:收缩眼部、脑部血管,减少房水生成,降低压力。

甲亢:控制其心律失常。

不良反应:反跳现象:长期使用时突然停药可引起病情恶化,如高血压病人血压骤升,心绞痛患者频繁发作。

心脏抑制和外周血管痉挛:心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。

支气管收缩:加重或诱发支气管哮喘。

代谢紊乱:出现低血糖。

注意事项:药物敏感个体差异大,从小剂量开始,不能突然停药。

2普萘洛尔对心脏有哪些作用,可用于哪些心血管疾病的治疗

3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。

药理作用:心脏:兴奋,正性肌力,正性频率,正性传导。

平滑肌:血管平滑肌舒张,皮肤潮红。

支气管平滑肌:舒张

胃肠道平滑肌:舒张

泌尿道平滑肌:舒张

眼:瞳孔括约肌:扩瞳,眼内压增高,调节麻痹。

腺:分泌减少

临床应用:心脏:抗心律失常,治疗心动过缓

平滑肌:血管:抗休克

支气管:无

胃肠道:缓解各种内脏绞痛

泌尿道:缓解绞痛

眼:虹膜睫状体炎,验光和眼底检查

腺:麻醉前用药

M受体阻断:有机磷酯类中毒解救

第十二章和十四章:麻醉

大题绝对不考,选择题也很少见. 几乎可以忽略.

第十五到二十一章: 中枢神经系统药物.

一般会考简答题,但是不会考的很难,而且重复率飘高(大题几乎都围绕氯丙嗪,吗啡,解热镇痛药来考,因此要重点复习。还有建议要看看NSAIDS与糖皮质激素抗炎药区别。) 其它的主要考考选择题。

以前考过大题:

1 比较阿司匹林和氯丙嗪的降温机制、降温特点和临床应用

阿司匹林:抑制中枢神经系统中PG合成酶,减少PG合成发挥解热作用;特点是只降低发热者的体温,不降低正常人的体温;不依赖周围环境温度。用于感冒发热,关节炎症发热。

氯丙嗪:抑制下丘脑体温调节中枢à体温调节失灵,特点是体温随环境温度变化而升降;既降低发热体温,也降低正常体温。用于低温麻醉,人工冬眠和中毒性高热。

2 氯丙嗪锥体外系反应原因,用L-Dopa可否?原因?

锥外体系反应:帕金森综合症,静坐不能,急性肌张力障碍,迟发型运动障碍。

机制;阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质D2-R的同时阻断了黑质-纹状体D-R,发生锥外体系反应。

L-dopa:在脑内转变成DA补充纹状体中DA的不足,从而抑制胆碱能神经元。无效,吩噻嗪类药物阻断中枢DA受体,使之无法发挥作用。

3 吗啡为什么可以用于治疗心源性哮喘

(1)扩张血管,降低心脏前、后负荷。

(2)镇静作用有利于消除焦虑、恐惧情绪。

(3)抑制呼吸中枢对CO2的敏感性,缓解急促表浅的呼吸。

4 氯丙嗪的主要作用和不良作用

主要作用:抗精神病作用(精神分裂症,躁狂症),镇吐作用(呕吐和顽固性呃逆,对晕动症无效),调节体温。

常见不良症状:中枢系统抑制(嗜睡,淡漠,无力),M受体阻断(口干,便秘,视力模糊),ALPHA受体阻断(低血压,反射性心悸),H1受体阻断(昏睡,体重增加)。

椎外体系反应:帕金森综合症,静坐不能,急性肌张力障碍,迟发型运动障碍。

过敏,中毒,药源性精神异常,心血管和内分泌,惊厥和癫痫。

5 比较吗啡和乙酰水杨酸在镇痛机制,镇痛部位及临床应用上的特点。

吗啡:激动阿片受体(主要是μ受体),模拟内源性阿片肽对痛觉的调制功能。镇痛部位在中枢。用于各种急慢性疼痛,剧烈疼痛和内脏绞痛,对持续性钝痛效果尤佳。有耐受、成瘾性和呼吸抑制。

乙酰水杨酸:抑制PG合成酶,减少PG的合成并降低机体对炎症介质的敏感性。镇痛部位在外周。有中等镇痛作用,对炎症性疼痛(主要是持续性钝痛)有良好效果,对剧烈疼痛,内脏绞痛无效。无成瘾性和呼吸抑制。

6乙酰水杨酸为什么可影响血栓形成?用药时应注意什么?说明其理由。

可以抑制血小板TXA2的形成,从而抑制血小板聚集,抑制血栓的形成。注意要低剂量使用(75-100mg/d),大剂量使用时会降低凝血酶原的合成,机体抗血栓的能力下降。

7 防止中风可选用什么药物,简述其机制(另有附加分5分)

8 阿司匹林的药理作用和不良反应

药理作用:解热镇痛:抑制中枢PG合成,降低发热者体温而对正常人无影响;中等程度的镇痛。

抗炎抗风湿:抑制外周PG合成,缓解炎症。

抗血栓:不可逆地抑制COX-1的活性,抗血小板的凝集。

不良反应:胃肠道:直接刺激胃肠道,降低PG的保护作用,出现恶心呕吐、无痛性出血、

过敏反应:阿司匹林性哮喘(Adr无效),皮肤黏膜过敏反应。

凝血障碍:出血时间延长

水杨酸反应:用量超过5g/d,出现胃肠道反应和头晕头痛、耳鸣、精神恍惚等中枢神经系统反应。(停药,静滴碳酸氢钠碱化尿液,加速药物排出)

9解热镇痛药的共同作用和药理机制

(1)抗炎:大多数都有抗炎作用,通过抑制PG合成酶减少PG合成,同时抑制某些细胞粘附分子的活性,从而缓解炎症反应。

(2)镇痛:中等程度的镇痛,对慢性钝痛如头痛、牙疼、肌肉和关节痛等效果良好,不产生欣快和成瘾性。机制是抑制外周PG的合成,降低机体对炎症介质的敏感性。

(3)解热:使发热者体温降低,对体温正常者几乎没有影响,机制是通过抑制中枢PG的合成而发挥作用。

第二十二到二十九章: 心血管药物

大题的主要出处,会出论述题,但也有重点章节:包括钙离子通道阻滞剂, ACEI, 抗心衰药,抗高血压药,抗心绞痛药:要记住以上各种药物类型总的药理机制,药理作用,主要代表药物的药理作用和临床应用。还有就是以上各章节的药物之间以及前面的β受体阻断药有比较强的联系(比如在抗心衰和高血压哪些章节),有时间的话建议把他们的关系搞清楚,这样对记忆很有帮助。还有就是抗心绞痛药物联合应用那里虽然上课时老师讲得不多,但是兰姐很喜欢考。

抗心律失常药这一章比较变态,但还好不是重点章节,一般只会出一两道选择题,实在不放心的话可以去看看心律失常的药物分类就行了。而抗动脉粥样硬化药物即降脂药一般也不会出大题,主要看HMC-CoA还原酶抑制剂洛伐他丁来应付一下选择题就差不多了。利尿药这一章节单独考大题的几率也不大,理解那几个最典型药物的药理作用和临床应用就行了,但是要知道利尿药是抗高血压和抗心衰治疗药物之一。

以前出过的大题有:

1 硝苯地平作用机制、临床应用及不良反应

作用机制:(1)心脏:轻度负性肌力。

(2)血管:明显扩张动脉血管,降压作用明显。还可扩张冠脉。降压时引起反射性心率加快,从而抵消对心脏的直接抑制。

临床应用:高血压、心绞痛、心衰。

不良反应:过度扩血管,引起头痛、低血压、皮肤潮红、下肢水肿。不稳定性心绞痛慎用。

2 列出钙通道阻滞剂药物的药理作用、临床应用和不良反应

药理作用:(1)心脏:负性肌力、负性频率、负性传导。

保护缺血心肌,抑制自由基的形成。

抗心肌肥厚。

(2)血管:舒张动脉血管,改善心、脑、肾循环。

抗动脉粥样硬化,抑制自由基的形成。

(3)平滑肌:松弛支气管、胃肠道、泌尿道和子宫平滑肌。

(4)血流动力学:稳定红细胞膜,降低血液粘滞度。

抑制血小板活化

(5)内分泌:减少胰岛素等激素的释放

临床应用:(1)心脏类:心绞痛

心律失常

心肌梗死

充血性心衰

(2)血管类:高血压

脑血管疾病

外周血管性痉挛

(3)呼吸类:肺动脉高压

支气管痉挛

不良反应:头晕头痛、面部潮红、下肢水肿。维拉帕米、地尔硫卓可致心律失常。

3 强心苷(地高辛)治疗心衰的机制、靶点和不良反应

(1)正性肌力:抑制心肌细胞膜上的Na-K-ATP酶,使细胞内Na增加,并通过Na-Ca 交换使得细胞内Ca增加,加快心肌收缩,相对延长舒张期,增加心肌血供和回心血量;增强收缩力,增加心输出量,降低残余血量以降低心肌耗氧量。

(2)负性频率:心排血量增加,反射性兴奋迷走神经,减慢心率,进一步降低心肌耗氧量(阿托品解救)。

(3)负性传导:兴奋迷走神经减慢传导。有利于治疗房扑房颤。

(4)利尿和扩张血管的作用。

通过以上作用,加强心肌收缩力,增加心排血量,降低心肌耗氧量,改善心脏功能,纠正了静脉淤血、动脉缺血的情况。

4 治疗充血性心力衰竭的药物类型有哪些,各举一例代表药简述机制,并评价各类药目前在心衰治疗中的地位。

(1) ACEI和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药

卡托普利(机制见前):标准治疗的主要药物,显著提高生存率。

氯沙坦:对AT1受体有选择性抑制作用。可以作为不能耐受ACEI的替代治疗。

(2)利尿药:噻嗪类。第一线药物,如无禁忌症(过敏、电解质紊乱等)常与ACEI联用。

(3)β受体阻断剂:卡维地洛。显著提高生存率。

(4)醛固酮抑制药:螺内酯。抑制心肌重构,提高生存率。

(5)正性肌力药:强心苷(地高辛):正性肌力,二负。安全范围小,不作为一线药物。

拟交感药:正性肌力。易诱发心律失常,少用。

磷酸二酯酶抑制药(氨力农):不良反应高,少用。

(6)血管扩张药(有一定疗效,非必须):硝酸酯类:舒张小静脉

肼屈嗪和Ca拮抗剂:舒张小动脉

哌唑嗪和硝普钠:均衡舒张小动静脉。

5 β受体阻断药、血管扩张药、强心苷治疗CHF机制

6 ACEI(或者以卡托普利为例说明)的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应

药理作用:(1)降压作用

(2)抑制和逆转心血管重构

(3)保护血管内皮细胞

(4)抗动脉粥样硬化

(5)对血流动力学的影响:降低心功能不全患者的前后负荷,不影响正常人心功能。

(6)保护肾脏:扩张肾血管。

作用机制:(1)抑制循环及局部组织中的ACE,降低AngⅡ。

(2)抑制缓激肽的降解,缓激肽释放PGI2和NO舒张血管、降低血压、抗血小板聚

集和抗心肌细胞增生重构。

(3)抑制交感神经递质的释放:减少NA能神经递质的释放。

(4)自由基的清除:保护心肌。

临床应用:高血压

充血性心功能衰竭和心肌梗死

糖尿性肾病及高血压肾病

不良反应:(1)首剂低血压

(2)过敏反应:对-SH结构的过敏反应

(3)刺激性干咳

(4)血管视神经性水肿

(5)急性肾衰:AngⅡ减少而显著降低肾小球滤过率

(6)高血钾与低血糖10为什么肾上腺素不用于慢性充血性心力衰竭?

7 用于心绞痛舒张血管的药物有哪些?分别论述他们的机制、临床应用和不良反应

(1)硝酸酯类:作用机制:直接松弛血管平滑肌

a 扩展容量血管,降低心脏前负荷,减少回心血量和心肌耗氧量

b 扩张阻力血管,减轻心脏后负荷,有利于血流向心肌缺氧区

c 改善冠脉侧支循环,增加缺血区的血流

临床应用:心绞痛、充血性心衰、心梗。

不良反应:血压下降、皮肤潮红、反射性心率加快、颅内压增高。

(2)β受体阻断剂(普萘洛尔):作用机制:三负性降低心肌耗氧量。

临床应用:劳力性心绞痛、伴有高血压和心律失常的心绞痛(对变异性心绞痛无效)

不良反应:心脏抑制,支气管痉挛

(3)钙离子通道阻断剂(维拉帕米、硝苯地平、地尔硫卓)

作用机制:阻滞心肌、血管平滑肌Ca离子内流,减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量,扩张血管,增加冠脉血流。

临床应用:变异性心绞痛—硝苯地平

劳力性心绞痛—地尔硫卓

急性心梗

不良反应:心脏抑制。

8 扩血管药的种类?用于哪些心血管疾病?

(1)直接扩血管药(肼屈嗪和硝普钠):前者舒张小动脉,用于中度高血压(合用β受体阻断剂)不良反应是SLE;后者舒张小动静脉,用于高血压危象,高血压脑病,伴有心梗或心衰的患者。不良反应是氰化物中毒,过度降压。

(2)K通道开放药(吡那地尔):轻中度高血压,不良反应是鼻粘膜充血和多毛症。

(3)5-HT受体阻断剂(酮色林):高血压,不良反应是室性心律失常。

9 β受体阻断剂(普萘洛尔)和硝酸甘油合用的目的和机制

目的:增强抗心绞痛租用,互相克服不良反应。

机制:(1) 协同降低耗氧量

(2) β受体拮抗药可取消硝酸甘油引起反射性的心率加快和心肌收缩力增强;

(3) 硝酸甘油可缩小β受体拮抗药所扩大的心室容积和心室射血时间延长

注意:合用剂量过大会导致血压过低引发心梗

第三十章:血液系统和造血系统药物

本章几乎不出大题,但是选择题会考那么一两道。好考药物建议听听兰姐到时候怎么说(药理大讲堂)。

个人觉得属于可放弃章节(当然是在时间实在不够时才~~~)

第三十一章:呼吸系统药物

个人觉得出大题几率不大,但以前也出过简答题:如平喘药分类。

建议考前把镇咳祛痰也瞄一眼以应对选择题。

以前考过题目:

治疗支气管哮喘的药的种类。

短期缓解(1)β受体激动药:激动支气管平滑肌上的β2受体,使平滑肌松弛;激动肥大细胞膜上β2受体,抑制过敏介质释放。包括Adr、异丙肾上腺素,麻黄碱。

(2)茶碱类:抑制磷酸二酯酶;阻断腺苷受体;抗炎作用。包括茶碱、氨茶碱。

(3)M受体阻断药:合用β2激动剂增强其作用。包括异丙托溴铵。

长效治疗(4)吸入性糖皮质激素:不能松弛平滑肌,抑制炎症细胞因子的形成,以抑制气道粘膜的炎症,并有过敏作用。包括倍氯米松。

(5)白三烯通路拮抗剂和肥大细胞膜稳定剂:抑制肥大细胞脱颗粒,防止抗原与运动诱发的哮喘。

第三十二章:消化系统药物。

相对重点章节,喜欢考抗溃疡药的分类或者药理作用。常见于简答题,但我那时却出了一道论述题。

以前考过题目:

1 抗消化性溃疡药的分类及其代表药物

(1)抗酸药:氢氧化铝、氢氧化镁。中和胃酸,抑制胃蛋白酶活性。

(2)抑制胃酸分泌:a H-K-ATP酶抑制药:奥美拉唑。不可逆地结合质子泵,使H 分泌下降。最有效。

b H2受体阻断剂:西咪替丁。可逆地与组胺竞争H2受体,抑制夜间胃酸分泌。

c M受体阻断药:哌仑西平。选择性抑制M1,抑制神经兴奋引起的胃酸分泌。效果差,少用。

d 胃泌素受体阻断剂:丙谷胺。效果差,少用。

(3)保护胃粘膜:a 米索前列醇。抑制胃酸分泌,促进粘液和碳酸氢盐分泌,增加胃粘膜血流。

b硫糖铝。形成胶冻状保护粘膜。

c 枸橼酸铋钾。类似H2受体阻断剂,铋盐有利于根除幽门螺杆菌。

(4)根除幽门螺杆菌:抑制胃酸分泌药+阿莫西林/克拉霉素/甲硝唑。

2 抑制胃酸分泌的药品,各举一例(见上)

3 为什么胃溃疡不用阿托品治疗?

阿托品为M受体阻断剂,对组织器官的选择性不高,随着剂量的增加不良反应也增多。当阻断M1受体时能抑制神经兴奋引起的胃酸分泌。但是较大剂量时,呼可以使肠蠕动减少,便秘,加重幽门梗阻。还可以兴奋CNS引起阿托品样中毒反应,如吸加深加快、谵妄、幻觉、惊厥等。严重中毒时,由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹。

4 抗酸药的药理作用

抗酸药也叫中和胃酸药,均为弱碱性物质。口服后在胃内直接中和胃酸,升高胃内容物的PH。由于酸度下降,胃蛋白酶活性也下降,从而解除胃酸对胃、十二指肠粘膜的侵蚀及对溃疡面的刺激。主要用于消化性溃疡和反流性食管炎。常用的药物有氢氧化铝、氢氧化镁等。

第三十四章:抗组胺药

非重点章节,我记得当时只出过一道选择题。

第三十七到三十九章:激素类药物。

属于大题喜欢出处的章节:常常围绕糖皮质激素和降血糖药来考,尤其以糖皮质激素最常见。

其它内容比如抗甲状腺药和抗骨质疏松药一般出选择题,而且出得不少。我当时由于时间原因直接放弃了抗骨质疏松药的那一章,结果考试时却出了3道选择题,只

能蒙,超无语!!后来听人说兰姐在大讲堂时有提过几个重点药,可惜我当时没有去听。

以前考过大题:

1 常用降血糖药及机制简述

(一)胰岛素促进葡萄糖无氧酵解和有氧氧化,促进糖原合成?血糖去路;糖原分解和糖异生ˉ?血糖来源ˉ

(二)口服降糖药

(1)磺酰脲类甲苯磺丁脲:阻断胰腺β细胞中ATP敏感的钾通道,刺激胰岛素分泌;增强靶细胞受体对胰岛素的敏感性

(2)双胍类二甲双胍:a.减少葡萄糖在肠道的吸收,减少肝内糖异生;

b.促进组织摄取葡萄糖,增加肌肉组织中糖的无氧酵解;

c.改善胰岛素与受体结合和受体后作用,改善胰岛素抵抗;

d.拮抗胰高血糖素及其他拮抗胰岛素物质的作用

(3)a-葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波糖:竞争性抑制小肠中a-葡萄糖苷酶,阻止1,4-糖苷键水解;减慢淀粉等碳水化合物水解产生葡萄糖,延缓葡萄糖吸收。

(4)胰岛素增敏剂罗格列酮:增强肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性;改善糖及脂肪的异常代谢,降低空腹血糖。

3 糖皮质激素与阿司匹林抗炎的作用、机制、效应的不同之处

4 糖皮质激素用于严重感染的目的?用药时那些注意事项?

糖皮质激素用于严重感染时,能消除对机体有害的炎症和过敏反应,迅速缓解症状,防止心脑等重要器官的损害,有助于病人度过危险期。注意:糖皮质激素在发挥作用的同时降低机体防御能力,而且也没有抗菌、抗病毒作用,一定要与足量有效抗生素合用。病毒感染一般不宜食用糖皮质激素,以免感染病灶扩散导致严重后果。①足量有效的抗生素控制感染为主要措施②联用皮质激素以控制症状度过危险期③采用大剂量突击疗法④先停激素,后停抗生素⑤病毒、真菌感染一般不用。

5 长期大量应用糖皮质激素能导致什么不良反应,用哪几种药治疗其消化系统并发症

(一)长期应用超生理剂量所引起的不良反应

1.医源性肾上腺皮质功能亢进征

2.诱发或加重感染

3.诱发或加重溃疡

4.精神神经症状:欣快、激动、失眠、偶发精神失常。

5.眼部并发症

(二)停药反应

1.医源性肾上腺皮质功能不全:长期使用时肾上腺皮质萎缩。

2.反跳现象与停药症状

(1) 反跳现象长期用药?减量过快或突然停药?原病复发或加重;

病人对激素产生依赖性或病情尚未完全控制所致.

(2) 停药症状长期用药?减量过快或突然停药?出现原来没有的症状;

需加大剂量再行治疗,待症状缓解后再逐渐减量,停药.

6 糖皮质激素的药理作用(四抗三增)和临床应用

药理作用:1抗炎:(1)抑制炎性介质的产生与释放;(2)调节细胞因子的产生(抑制促炎因子,诱导抗炎因子);(3) 抑制一氧化氮合酶的活性。

2免疫抑制和抗过敏:(1) 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理; 干扰淋巴细胞的识别及阻断淋巴母细胞的增殖;(2) 加速淋巴细胞的破坏和解体?血中淋巴细胞ˉ;(3) 大剂量干扰体液免疫?使抗体生成减少;(4) 消除免疫反应所致的炎症反应。

3抗毒作用:(1) 稳定溶酶体膜?内源性致热原释放ˉ ;(2) 抑制下丘脑体温调节中枢对致热原的反应? 机体对内毒素的耐受力?迅速退热并缓解毒血症状

4抗休克(超大剂量):(1) 加强心肌收缩力?心输出量;(2)ˉ血管对缩血管活性物质敏感性?血管扩张?改善微循环; (3)稳定溶酶体膜?心肌抑制因子形成ˉ?心肌收缩。

5血液和造血系统:中性白细胞数增多(但抑制其游走,吞噬及消化功能);红细胞和血红蛋白含量, 血小板。

6中枢神经系统:提高中枢神经系统的兴奋性,引起欣快, 激动, 失眠等; 大剂量可致儿童惊厥或癫痫样发作。

7消化系统:使胃酸和胃蛋白酶分泌增多?提高食欲,促进消化; 但大剂量时抑制蛋白合成,可诱发或加重溃疡病。

临床应用:1.替代疗法

2. 严重感染 (1) 严重急性感染:①足量有效的抗生素控制感染为主要措施

②联用皮质激素以控制症状度过危险期

③采用大剂量突击疗法

④先停激素,后停抗生素

⑤病毒、真菌感染一般不用

(2)防止某些炎症后遗症: 重要器官或要害部位炎症?

早期应用?防止组织粘连,或疤痕形成;

(3)眼部炎症

3.自身免疫性疾病和过敏性疾病:(1)自身免疫性疾病:①系慢性病,必需时才用

②起始剂量要足,后渐减量

至最小维持量,并长期治疗

③主张应用中效类药,以便减量或改用隔日疗法

(2) 过敏性疾病:轻症:抗组胺药;

严重:Adr为主,皮质激素类为辅

(3)异体器官移植术后免疫排斥反应

4. 休克:(1) 感染中毒性休克: 与有效足量抗生素合用及早, 大量, 短时间突击使用

(2) 过敏性休克: 与首选药肾上腺素合用;

(3) 心源性休克、低血容量性休克:对因治疗后,可合用大量GCs

5.血液病:急性淋巴细胞性白血病,再生障碍性贫血,血小板减少症等。

第四十一到四十七章:抗菌药—抗生素。

相对来说比较重点,也是大题好出之处。最好能把总论那里的关于抗生素的作用机制和耐药机制的分类记忆一下。

1总的来说,各种类型的抗生素要记住其作用机制、最为适用的微生物类别(比如说红霉素对支原体最为有效等)、最为严重或最具特征性的副作用(如氯霉素致再障),其它次要的副反应可以不记比如神马胃肠道反应等。

2要记住一些抗生素的比较,但一般来说只要记住(头孢与青霉素,各代头孢直接的比较等)就足以。

3还有就是要看总论那里关于抗生素联合运用的目的,至于具体到哪几个抗生素之间如何联合运用一般只会考青霉素G与链霉素合用增强抑菌能力的药效学原理,其它的应该不会考。

4还有就是本章节的药名不是重点, 每种抗生素只要记住一两个代表性药名就可以了。

以前考过的大题如下:

1 抗生素联用的目的

提高疗效;扩大抗菌谱;减少耐药性;减少剂量,减轻毒副作用。

2 链霉素不良反应

耳毒性,肾毒性,神经肌肉阻滞(新斯的明解救),变态反应

4 细菌对抗菌药产生耐药性的机制有哪几种

(1)产生灭活抗菌药物的酶:如β-内酰胺酶,氨基糖苷类钝化酶。

(2)抗菌药作用靶位改变:降低结合亲和力;产生新的靶蛋白;靶蛋白数量增加。(3)细菌外膜通透性改变:通道蛋白数量下降或丢失。

(4)影响主动流出系统

(5)改变细菌代谢活性

5 抗菌药的作用机制

抑制细菌细胞壁的合成;影响细菌胞浆膜的通透性;抑制蛋白质的合成;抑制核酸(DNA/RNA)的合成;影响叶酸的代谢。

6 请列表比较红霉素、链霉素、四环素及氯霉素的临床应用(首选)及不良反应。

红霉素:耐PG的金葡菌感染,军团病,百日咳,支原体肺炎,肠炎。胃肠道反应,耳毒性。

链霉素:鼠疫,兔热病,结核。耳毒性,肾毒性,神经肌肉阻滞,过敏。

四环素:立克次体病,斑疹伤寒,恙虫病,痤疮。二重感染,四环素牙,骨变黄。

氯霉素:伤寒、副伤寒和其他沙门菌感染,流脑,脑脓肿,眼内炎症。骨髓抑制(血细胞减少可逆,再障不可逆),灰婴综合症。

7 简述一、二、三、四代头孢菌素各自的作用特点。(+red)

8 青霉素G和链霉素联合应用为什么能有协同作用, 列出青霉素G和链霉素的不良反应

青霉素G:干扰细胞壁合成,繁殖期杀菌,

链霉素:干扰蛋白质合成,静止期杀菌,胞外杀菌,穿透力差,易产生耐药,毒性大

9 青霉素G作用机制、缺点,头孢三代与其相比之优点(广谱,耐药,过敏少,毒性小)

10抗菌药分哪几类,分别列出每类的抗菌机制

Beta内酰胺:抑制细胞壁的合成,促进自溶酶活性。

大环内酯类:作用于细菌核糖体50S亚基,抑制菌体蛋白质合成,破坏细胞膜完整性。

林可霉素: 作用于细菌核糖体50S亚基,抑制菌体蛋白质合成.

多粘菌素类:抑制细菌细胞壁的合成

氨基糖苷类:作用于细菌核糖体30S亚基,抑制菌体蛋白质合成,破坏细胞膜完整性。

四环素:作用于细菌核糖体30S亚基,抑制菌体蛋白质合成,增加细胞膜通透性。

氯霉素:作用于细菌核糖体50S亚基,抑制菌体蛋白质合成。

喹诺酮类:抑制DNA回旋酶和DNA的修复酶。

磺胺类:抑制二氢叶酸还原酶,抑制叶酸合成从而影响核酸合成。

11治疗铜绿假单胞菌感染可用那些抗菌药?作用机制?

广谱抗革兰阴性青霉素,三代四代头孢,庆大霉素(氨基苷类),喹诺酮类

12为什么一代头孢菌素对G+作用强于G-?

13氨基糖苷类抗生素的主要不良作用,及减少和防止不良作用的方法

a 耳毒性:前庭损害(眩晕,头昏,恶心呕吐),耳蜗神经损害(耳鸣,听力下降,耳聋)。预防:询问早期症状(眩晕耳鸣),检查听力;避免与有耳毒性的药物联用(万古,利尿药,甘露醇),避免与可以掩盖耳毒性的药物联用(H1受体阻断剂)。

b 肾毒性:蛋白尿,血尿,氮质血症,肾功能减退甚至无尿。预防:避免与有肾毒性的药物联用(第一代头孢,万古,两性霉素B)。

c 神经肌肉毒性:肌肉麻痹。抢救:新斯的明、钙剂。

d 变态反应:药疹、过敏性休克。预防:过敏史,皮试。抢救:葡萄糖酸钙,肾上腺素。

15列举所有的“对青霉素类过敏的链球菌感染病人”适用的抗菌药物,各举一代表药,简述其抗菌机制

16为什么青霉素不能与四环素联用

青霉素是繁殖期杀菌药,四环素是静止期杀菌,能迅速抑制蛋白质合成,使细菌转入静止状态,不利于青霉素发挥作用。

第四十八到五十章:抗真菌,抗病毒,抗寄生虫药。

一般不会出大题,但会出选择题,每章2道左右吧。具体可以看一下兰姐到时怎么说(以防非主流来袭),或者看看大纲,考前瞄一下几个重点药的作用就行了。

我当时病毒那一章没看,不过我建议大家把第一节那里的分类看一下。

第五十一章:抗肿瘤药物

时间原因,我当时也放弃了这章,记得那时只考了2两道单选题,只能蒙啦~~。个人觉得不会出大题。

如果实在不放心,看看第一节里头的抗肿瘤药物分类就行啦~~。

总之:比较重点的是心血管药物,抗生素,激素,还有前面的药效药动学也挺重要的。

2019年药理学期末考试题

2019年药理学期末考试题 一、选择题(每题0.5 分共25 分) 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4,请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离:--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1:2:3,试问三药的效价强度分别为多少:--B A 1:2:3 B 10:100:1000 C 1000:100:10 D 3:2:1 E 0.1:0.01:0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时,应注意什么问题:--B A 结合型药物增加,药理作用下降 B 游离型药物增加,药理活性增加 C 结合型药物减少,药理活性下降 D 游离型药物减少,药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时,如果按半衰期静脉给药,每次100mg,达到稳态后,峰值与谷值体内药量约相差多少:--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用,出现疗效下降的主要原因是:--B

A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指:--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒,必须马上用胆碱酯酶复活药抢救,是因为:--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常,抗高血压,抗心绞痛的药物是:--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起:--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是:--B

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案:C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案: 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案:B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案:B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案:D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案:A 关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案:D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案:B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案:D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案:A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案:C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案:B

药理学试题库(考试竞赛必备)

一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是(D)。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后,必须等待至少半小时后,才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液(诺和锐30)的有效成分为(A)。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者,可以选用以下哪个药品(D)。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中,肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为(D)。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者,可选择(A)。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是(C)。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液

C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是(D)。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中,临床使用时不能掰开服用的是(A)。 A 硫酸吗啡缓释片(美施) B 吡贝地尔缓释片(泰舒达) C 琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克) D 丙戊酸钠缓释片(德巴金) 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者(A)。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适(C)。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者(D)。 A 复方氨基酸注射液(18AA) B 复方氨基酸注射液(9AA) C 复方氨基酸注射液(15AA) D 复方氨基酸注射液(6AA) 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者(B)。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液(9AA) C 复方氨基酸注射液(15AA) D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法,错误的是(C)。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶

《药理学》常考大题及答案整理教案资料

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种

干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。 总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。 以前考过的大题有: 1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应 药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、耗氧量降低。 阻断外周血管β2受体,引起血管收缩和外周阻力增强,但是由于外周血流量减少,长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管:阻断β2受体,支气管平滑肌收缩,增加呼吸道阻力,可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌:抑制脂肪和糖原的分解,出现低血糖。

药理学选择题2100

成教药学专科药理学复习题 1.药物的治疗指数是( D ) A.ED90/LD l0的比值B.ED l0/ED90的比值C.ED5/ID95的比值 D.LD50/ED50的比值E.ED50/LD50的比值 2.药物的吸收过程是指( D ) A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药 3.药物的肝肠循环可影响( D) A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应 4.弱酸性药在碱性尿液中( D) A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快 C.解离多,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快 E.解离多,再吸收多,排泄快 5.药物作用开始快慢取决于( C ) A.药物的转运方式B.药物的排泄快慢C.药物的吸收快慢 D.药物的血浆半衰期E.药物的消除 6.药物的血浆半衰期指( E ) A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间 7.药物从体内消除的速度快慢主要决定其( C ) A.药效出现快慢B.临床应用的价值C.作用持续时间及强度 D.不良反应的大小E.疗效的高低 8.某药半衰期为24小时,按半衰期给药达坪值时间应( C ) A.1日B.3日C.5日D.7日E.9日 9.具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A,静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药E.胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10.药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A.解毒 B. 灭活C.消除D.排泄E,代谢 11.体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其( D) A.药物的脂溶性B.药物的水溶性C.分子量大小D.药物的解离度E.化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体,无β受体 B.有α、Μ受体,无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体,无M受体 14.M受体激动时,可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔散大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 E.心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释: 1、药理学:研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应:用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂:药物与受体亲和力高,但无内在活性,能阻断激动剂与受体结合,拮抗激 动剂作用。 4、道光效应(首关效应):指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活,再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹:因M受体被阻断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体处扁平,屈光度降低, 视近物,此现象称为调节麻痹。 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是(C) A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是(D) A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指(D) A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是(A) A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称(D) A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时,可使(C) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于(D) A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是(B) A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是(C) A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

【药理学】药理学常考大题及答案

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面:这份东西是根据一位马师兄(很抱歉我忘记名字了)的题目提纲整理的,里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了,答案我是尽量按照书上的,可能会有漏的点请大家自己补充,PS,由于我只是一名考试党,只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了,但是背完它大题基本就没问题的。 第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。 总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。 1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应 【药理作用】 心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、耗氧量降低。 阻断外周血管β2受体,引起血管收缩和外周阻力增强,但是由于外周血流量减少长期用 药的综合效应还是降低血压。

药理学选择题

(A)1某药首关消除多,血浆药物浓度低,说明该药 A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速(D)2关于肝药酶诱导剂,错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 (C)3安慰剂是 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 (E)4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 (A)5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 (A)6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 (D)7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 (D)8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 (A)9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 受体激动时()兴奋性增强。 5.N 2 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。 11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。 13.H 1 14.可待因对咳漱伴有()的效果好.但不宜长期应用.因为它有()性。 15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。 22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。 32.药物不良反应包括()、()、()、()。33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌(). 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。36.对乙酰氨基酚也叫()。 37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过()。 38.洛贝林属于()药。 39.硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解()。 40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的()型心绞痛。 41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是()。 42.螺内酯主要用于伴有()增多的水肿。 43.扑尔敏主要用于()过敏反应性疾病。 44.对β 受体选择性较强的平喘药有()、()等。 2 45.法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗()。 46.硫酸亚铁用于治疗()。 47.氨甲苯酸可用于()活性亢进引起的出血。

药学知识题库药理学多项选择题汇总

2015药学知识题库:药理学多项选择题汇总(3) 1.钙拮抗药对心脏的作用有 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.心肌缺血时的保护作用 E.舒张冠状血管的作用 正确答案:ABCDE 2.奎尼丁的药理作用有 A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长不应期 D.对自主神经的影响 E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体 正确答案:ABCD 3.洋地黄毒苷作用持久的原因是 A.口服吸收率高 B.肝肠循环量大 C.原形被肾小管重吸收 D.血浆蛋白结合率低 E.肝脏代谢较多 正确答案:BC 4.加快心率的药物有 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C. D.硝酸甘油 E.普萘洛尔 正确答案:AD 5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪

C.普萘洛尔 D.二氮嗪 E.卡托普利 正确答案:ACD 6.含有磺酰胺基的利尿药有 A.乙酰唑胺 B.噻嗪类 C.呋塞米 D.布美他尼 E.依他尼酸 正确答案:ABCD 7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是 A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩 B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩 D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用 E.与体内性激素水平无关 正确答案:ABCD 8.能分泌睾丸素的组织包括 A.睾丸间质细胞 B.肾上腺皮质 C.卵巢 D.胎盘 E.垂体前叶 正确答案:ABCD 9.糖皮质激素的适应证有 A.血小板减少 B.血清热 C.枯草热 D.骨折 E.角膜溃疡 正确答案:ABC 10.大剂量碘的应用有 A.甲亢的术前准备

B.甲亢的内科治疗 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺危象 E.粘液性水肿 正确答案:AD上

药理学选择题

一、单选题 1.药理学是研究 A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物作用机理 D.药物与机体相互作用的规律E.与药物学和生理学相关的学科 2.药效学研究的内容是 A.药物的临床疗效B.药物的作用机理C.药物对机体的作用规律D.药物疗效的影响因素E.药物体内过程的影响因素 3.药动学研究的内容是 A.血药浓度与临床疗效的关系B.血药浓度与时间的变化规律C.药物吸收的影响因素D.药物生物转化的影响因素E.机体对药物的处置的动态变化 4.药物经生物转化后 A 极性增加,利于消除 B 活性增大C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 5.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 6.主动转运的特点是 A 顺浓度差,不耗能,需载体 B 顺浓度差,耗能,需载体 C 逆浓度差,耗能,无竞争现象 D 逆浓度差,耗能,有饱和现象 E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象 7.一级消除动力学的特点是 A 恒比消除,t l/2不定 B 恒量消除,t l/2恒定 C 恒量消除,t l/2不定D恒比消除,t l/2恒定 E t l/2随血药浓度变化而变化 8.某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 9.氯霉素与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠血药浓度升高,是因为氯霉素能 A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度 D抑制肝药酶E减少尿中排泄 10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 11.药物的生物利用度是指 A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 B.药物能吸收进入体循环的量 C.药物吸收到达作用点的量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 12.药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 13.药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药 14.下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 15.受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力,但有效应力B对受体有亲和力,并有效应力 C 对受体有亲和力,但无效应力D对受体无亲和力,并无效应力 E 对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力 16.竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关D有亲和力,无内在活性,与受体不可逆性结合 E有亲和力,无内在活性,与激动剂竞争相同受体 17.非竞争性桔抗剂

药理学题库

1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是( D ) A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它( D ) A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指( A ) A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究( E ) A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究( A ) A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究( E ) A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供( E ) A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( C ) A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物( B ) A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄快 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是( A ) A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指( C ) A.药物90%解离时的pH值 B.药物99%解离时的pH值 C.药物50%解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( E ) A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

南医大《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面:这份东西是根据一位马师兄(很抱歉我忘记名字了)的题目提纲整理的,里面的一些对章节学 习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了,答案我是尽量按照书上的,可能会有漏的点请大家自 己补充,PS,由于我只是一名考试党,只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能 担保了,但是背完它大题基本就没问题的。另外,下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险,参考需谨慎!第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能, 效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是 药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物 对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的 最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受 体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作 用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。 总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看 完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。 以前考过的大题有: 1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应

药理学练习题

药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题前方框内。 1.治疗指数是指 A.ED50/LD50B.ED95/LD5 C.LD50/ED50 D. LD5/ED95 2.下列对受体调节的叙述正确的是 A.连续用阻断剂后,受体会向上调节,对配体的敏感性降低 B.连续用阻断剂后,受体会向上调节,对配体的敏感性增高 C.连续用激动剂后,受体会向下调节,对配体的敏感性增高 D.连续用激动剂后,受体会向下调节,突然停药则出现“反跳” 3.药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快D.毒性增大4.某药半衰期为6小时,一天用药4次,则其达到稳态血药浓度的时间是A.0.5天B.1~2天C.3~4天D.5天 5.NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A.被效应器中的COMT灭活B.被线粒体的MAO氧化 C.通过摄取1摄取回囊泡 D.通过摄取2摄取 6.治疗上消化道出血最好选用 A.肾上腺素B.间羟胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱 7.不属丙胺太林特点的是

A.脂溶性低,口服吸收差B.不易透过血脑屏障C.对胃肠解痉作用较弱D.中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8.局麻药对中枢神经系统的作用是 A.兴奋作用B.抑制作用C.先兴奋,后抑制D.先抑制,后兴奋9.采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期,然后再用吸入麻醉药维持麻醉,称为 A.麻醉前给药B.诱导麻醉C.基础麻醉D.分离麻醉10.增强左旋多巴疗效的药物是 A.维生素B6 B.多巴胺C.氯丙嗪D.苄丝肼 11.有关地西泮的描述错误的是 A.在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B.能缩短入睡潜伏期 C.具有中枢性肌松作用D.大剂量可产生麻醉作用 12.吗啡的镇痛机制是 A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.促进中枢P物质的释放 13.下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A.大发作B.小发作C.单纯性局限性发作D.精神运动性发作 14.氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A.阻断M受体B.兴奋β2受体C.阻断α受体D.阻断D2受体 15.阿司匹林的不良反应不包括

《药理学》常考大题及答案整理

第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。 以前考过的大题有: 1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应 药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体,引起血管收缩和外周阻力增强,但是由于外周血流量减少,长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管:阻断β2受体,支气管平滑肌收缩,增加呼吸道阻力,可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌:抑制脂肪和糖原的分解,出现低血糖。 减少肾血流,增加钠潴留,需要与利尿药联用。 临床应用:心绞痛、心肌梗死、心律失常:减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效,对室性心律失常无效。 高血压:减少心排血量。 青光眼、偏头痛:收缩眼部、脑部血管,减少房水生成,降低压力。 甲亢:控制其心律失常。 不良反应:反跳现象:长期使用时突然停药可引起病情恶化,如高血压病人血压骤升,心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛:心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩:加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱:出现低血糖。 注意事项:药物敏感个体差异大,从小剂量开始,不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用,可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用:心脏:兴奋,正性肌力,正性频率,正性传导。 平滑肌:血管平滑肌舒张,皮肤潮红。

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 (一)选择题 单项选择题 1.药物效应动力学是研究( C ) A.药物的吸收.分布.生物转化和排泄过程 B.影响药物作用的因素C.药物对机体的作用规律及作用机制 D.药物在体内发生的化学反应E.体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究( B ) A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是( D ) A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4.药物是指(AE) A.具有调节人体生理功能作用的物质 B.具有滋补、营养、保健作用的物质C.可使机体产生新的生理功能的物质 D.没有毒性的物质

E.可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5.药物学是研究(BCE) A.新药的临床研究和生产 B.机体对药物的处置 C.药物对机体的作用及其作用机制 D.药物化学结构与理化性质的关系 E.血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是( BC ) A.体内药物浓度变化的规律 B.药物作用及作用机制 C.药物作用的量-效关系 D.药物的生物转化规律 E.药物排泄的规律 (二)名词解释 1、药物:药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学:药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学:药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学:药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程(包括药物的吸收、分布、代谢及排泄) 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 (三)填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中,护士既是药物治疗的直接实施者,又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中,护士在观察药物疗效的同时,应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同,可将药物分为处方药和非处方药。

药理学选择题

药理学总论 1.副作用是指E A.受药物刺激后产生的异常反应 B.停药后残存的生物效应 C.用药后给病人带米的不适反应 D.用药量过大或时间过长引起的反应 E.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2.副作用的产生是由于D A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 3.阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A.毒性反应 B.副作用 C.治疗作用 D.变态反应 E.后遗效应 4.服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的C A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 E.特异质反应 5.久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药后难恢复的现象称为药物的B A.副作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.特异质反应 E.停药反应 6.注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应 E.变态反应 8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗 E.补充治疗 9.部分激动剂的特点是A A.与受体的亲和力强,内在活性较弱 B.与受体的亲和力弱,内在活性较强 C.与受体的亲和力弱,内在活性较弱 D.被结合的受体只能一部分被活化 E.能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是,与受体D A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C.有亲和力,有较弱的内在活性 D.有亲和力,无内在活性 E.无亲和力,有内在活性 11.药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的B A.效应强度 B.内在活性 C.亲和力 D.脂溶性 E.解离常数 12.药物的内在活性是指E A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性的强弱 C.药物水溶性的大小 D.药物与受体亲和力的高低 E.药物与受体结合后,产生效应的能力 13.药物的治疗指数是指B A.ED50与LD50的比值 B.LD50与ED50的比值 C.LD50与ED50的差 D.ED95与LD5的比值 E.LD5与ED95的比值 14.药物的小数致死量(LD50)是指B A.杀死半数病原微生物的药物剂量 B.引起半数动物死亡的药物剂量 C.致死剂量的一半 D.使半数动物产生毒性的药物剂量 E.最小有效量与最小中毒量的一半 15.药物的小数有效量(ED50)是指D A.引起50%动物死亡的剂量 B.达到50%有效血药浓度的剂量 C.与50%受体结合的剂量 D.产生50%最大效应时的剂量 E.引起50%动物中毒的剂量 16.药物的安全范围是指E A.最小有效量与最小致死量间的距离 B.最小有效量与极量之间的距离 C.最小中毒量与最小有效量间的距离 D.有效剂量的范围 E.TD5与ED95之间的距离

临床药理学选择题题库(答案)

单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:( D ) A.代表性B.重复性C.随机性D.双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:(D ) A.GCP+伦理委员会B.知情同意书+GCP C.SOP+QC+GCP D.知情同意书+伦理委员会 E.SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为( B ) A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为( A ) A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于( A ) A. I 期临床试验B. II 期临床试验 C. III 期临床试验D. IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是( C) A.Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法( E ) A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下,下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标( B )

A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括( E ) A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为(A )A.有效血药浓度范围 B.治疗指数 C.稳态血药浓度 D.目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为( A ) A.起效时间 B.疗效持续时间 C.作用残留时间 D.最大效应时间右图中“B”表示的意义为( B ) A.起效 时间 B.疗效持续时间C.作用残留时间 D.最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为( C ) A.起效时间B.疗 效持续时间 C.作用残留时间 D.最大效应时间 应用竞争性拮抗药后,受体激动药的量效曲线变化表现为:( A )A. Emax 不变,曲线右移 B .Emax 下降,曲线下移 C . Emax 不变,曲线左移 D . Emax 下降,曲线上移 E. Emax 不变,曲线不变部分激动剂的特点为( D ) A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高

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