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武汉大学化学考研

无机化学：

邵学俊等编：《无机化学》（第二版）（上、下册），武汉大学出版社

分析化学：

武汉大学主编：《分析化学》（第五版）（上、下册），高等教育出版社

有机化学：

邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚主编：《基础有机化学》（第三版）（上、下册），高等教育出版社

McMurry，organic chemistry 7th ed，Thomson

物理化学：

汪存信、林智信主编：《物理化学》（第一版）（上、下册），武汉大学出版社傅献彩、沈文霞、姚天扬主编：《物理化学》（第五版）（上、下册），高等教育出版社

政治复习上，也要注意两点：1.关注时事政治和基本理论的结合，近年来大的材料题和论述题越来越强化时事政治和政治基本理论的结合，成为考试的热点和重点，所以要求考生给予重视；2.进行答疑训练，提高答题技巧。

这一时期英语的复习重点也有两个：1.强化作文写作能力，考生可以根据自己的分析，以及老师的讲解，总结出可能会成为考点的话题、命题范围，然后进行重点练习；2.进行大量模拟练习。

无机化学肯定参考那本武汉大学和吉林大学合编的《无机化学》曹锡章，宋天佑主编的

有机化学如果要考研的话最好是看刑其毅的《基础有机化学》上下册

习题书的话建议不要用市面上的，到网上找武汉大学的人买笔记和专业课资料比较好

2019年武汉大学化学学硕复试经验

武汉大学考研辅导班：2019年武汉大学化学学硕复试经验本人19考研，报考武汉大学化学学硕，已经录取了，想分享一些经验给大家。初试很多人都分享了，就分享一下复试经验。复试有三个流程，笔试，英语面试。笔试是考四大化学实验，今年30道选择题每题1.5分，选择题都是一些基础知识以及某些实验的细节。两道大题，第一道是制备乙酸乙酯，前面是有机相关内容，比如反应装置图等，后面是物化中乙酸乙酯皂化分解相关内容，比如反应速率方程，为什么反应曲线变成抛物线。第二道大题是制备五水硫酸铜，涉及无机和分析，有制备五水硫酸铜中各个实验操作的作用（为什么加热时加盖，为什么陈化等），还有计算题，算产率，给出铜铁氢氧化物的Ksp和一些数据，算反应ph范围；后面是关于间接碘量法测铜的，比如用什么标定，滴定和标定的反应方程。英语面试进去先自我介绍，然后老师让你抽签抽篇文献，朗读和翻译文献摘要里的两句话，一般你翻译有几个单词不认识没翻译出来，她会问你那几个单词什么意思，这个只能靠化学词汇的积累了。综合面试是十几个老师，进去先自我介绍，然后老师根据你毕设内容或者报考方向问你一些基础的化学知识，比如你报分析化学，就可能问你什么是正相色谱，色谱分离的原理等等。不过有些老师喜欢就着一个点越问越深，问到你答不出来为止。然后复试分数线不一样的学硕和专硕是分开面试的，按初复试总评成绩排名，今年录取15个（还有5个夏令营免复试直接录取），那就所有学硕成绩排名，画到第15名，16名及以后的全淘汰。成绩高的直接录取第一志愿，成绩低的，如果第一志愿专业录取满了，按成绩排名一个个调剂到其他还有录取名额的专业。还有什么问题想问新祥旭考研官网https://www.doczj.com/doc/738882618.html,/

武汉大学分析化学(第五版)下册答案

仪器分析部分作业题参考答案第一章绪论 1-2 1、主要区别：（1）化学分析是利用物质的化学性质进行分析；仪器分析是利用物质的物理或物理化学性质进行分析；（2）化学分析不需要特殊的仪器设备；仪器分析需要特殊的仪器设备；（3）化学分析只能用于组分的定量或定性分析；仪器分析还能用于组分的结构分析；（3）化学分析灵敏度低、选择性差，但测量准确度高，适合于常量组分分析；仪器分析灵敏度高、选择性好，但测量准确度稍差，适合于微量、痕量及超痕量组分的分析。 2、共同点：都是进行组分测量的手段，是分析化学的组成部分。 1-5 分析仪器与仪器分析的区别：分析仪器是实现仪器分析的一种技术设备，是一种装置；仪器分析是利用仪器设备进行组分分析的一种技术手段。分析仪器与仪器分析的联系：仪器分析需要分析仪器才能达到量测的目的，分析仪器是仪器分析的工具。仪器分析与分析仪器的发展相互促进。 1-7 因为仪器分析直接测量的是物质的各种物理信号而不是其浓度或质量数，而信号与浓度或质量数之间只有在一定的范围内才某种确定的关系，且这种关系还受仪器、方法及样品基体等的影响。因此要进行组分的定量分析，并消除仪器、方法及样品基体等对测量的影响，必须首先建立特定测量条件下信号与浓度或质量数之间的关系，即进行定量分析校正。第二章光谱分析法导论 2-1 光谱仪的一般组成包括：光源、单色器、样品引入系统、检测器、信号处理与输出装置。各部件的主要作用为：光源：提供能量使待测组分产生吸收包括激发到高能态；单色器：将复合光分解为单色光并采集特定波长的光入射样品或检测器；样品引入系统：将样品以合适的方式引入光路中并可以充当样品容器的作用；检测器：将光信号转化为可量化输出的信号信号处理与输出装置：对信号进行放大、转化、数学处理、滤除噪音，然后以合适的方式输出。 2-2：单色器的组成包括：入射狭缝、透镜、单色元件、聚焦透镜、出射狭缝。各部件的主要作用为：入射狭缝：采集来自光源或样品池的复合光；透镜：将入射狭缝采集的复合光分解为平行光；单色元件：将复合光色散为单色光（即将光按波长排列）聚焦透镜：将单色元件色散后的具有相同波长的光在单色器的出口曲面上成像；出射狭缝：采集色散后具有特定波长的光入射样品或检测器 2-3 棱镜的分光原理是光的折射。由于不同波长的光在相同介质中有不同的折射率，据此能把不同波长的光分开。光栅的分光原理是光的衍射与干涉的总效果。不同波长的光通过光栅衍射后有不同的衍射角，据此把不同波长的光分开。 2-6

分析化学课后答案武汉大学第五版上册完整版

第1章分析化学概论 1. 称取纯金属锌，溶于HCl 后，定量转移并稀释到250mL 容量瓶中，定容，摇匀。计算 Zn 2+溶液的浓度。解：213 0.325065.39 0.0198825010 Zn c mol L +--= =?g 2. 有L 的H 2SO 4溶液480mL,现欲使其浓度增至L 。问应加入L H 2SO 4的溶液多少毫升解：112212()c V c V c V V +=+ 220.0982/0.4800.5000/0.1000/(0.480)mol L L mol L V mol L L V ?+?=?+ 2 2.16V mL = 4．要求在滴定时消耗LNaOH 溶液25~30mL 。问应称取基准试剂邻苯二甲酸氢钾(KHC 8H 4O 4)多少克如果改用 22422H C O H O ?做基准物质，又应称取多少克解： 844:1:1NaOH KHC H O n n = 1110.2/0.025204.22/ 1.0m n M cV M mol L L g mol g ===??= 2220.2/0.030204.22/ 1.2m n M cV M mol L L g mol g ===??= 应称取邻苯二甲酸氢钾~ 22422:2:1 NaOH H C O H O n n ?= 1111 2 1 0.2/0.025126.07/0.32m n M cV M mol L L g mol g == =???=

2221 2 1 0.2/0.030126.07/0.42m n M cV M mol L L g mol g ===???=应称取22422H C O H O ?~ 6．含S 有机试样，在氧气中燃烧，使S 氧化为SO 2，用预中和过的H 2O 2将SO 2吸收，全部转化为H 2SO 4，以LKOH 标准溶液滴定至化学计量点，消耗。求试样中S 的质量分数。解： 2242S SO H SO KOH ::: 100%1 0.108/0.028232.066/2100% 0.47110.3%nM w m mol L L g mol g = ????=?= 8．不纯CaCO 3试样中不含干扰测定的组分。加入溶解，煮沸除去CO 2，用LNaOH 溶液反滴定过量酸，消耗，计算试样中CaCO 3的质量分数。解： 32CaCO HCl : NaOH HCl : 00 1 ()2100%100% 1 (0.2600/0.0250.2450/0.0065)100.09/2100% 0.250098.24%cV cV M nM w m m mol L L mol L L g mol g -=?=??-??=?= 9 今含有 MgSO 4·7H 2O 纯试剂一瓶，设不含其他杂质，但有部分失水变为MgSO 4·6H 2O ，测定其中Mg 含量后，全部按MgSO 4·7H 2O 计算，得质量分数为%。试计算试剂中MgSO 4·6H 2O

武汉大学化学与分子科学学院《有机化学》期末试卷.docx

武汉大学化学与分子科学学院《有机化学》期末试卷 2 0 0 4——2 0 0 5年度第一学期2 0 0 4年1月6日一.选择题，每一问或说明有四个可供选择的答案，请选择最符合题意的答案，每题2分，共2 0分1.有关周环反应的说法，以下哪种说法不正确？ A.是协同反应； B .通过环状过渡态进行；C .反应的动力是光和热；D .极性溶剂能加速反应；2 .在水溶液中，甲胺（a ）,二甲胺（b ）,苯胺（c ）,对硝基苯胺（d ）的碱性大小次序是： A. a > b > c > d ； B . b > a > c > d ； C . c > b > a > d ： D. d > c > b > a ； 4. Choose the best series of reaction for accomplishing the reaction Cl CHsNH? a2CuCN H2 FeCI；KCN Ni HNO3Fe Cl2 1.HNO2,H2SO4H30* H2SO4HC；FeCI；2.CUCN.KCN HNO3Cl2Fe 1. HNO2,H2SO4 1.UAIH4 H2SO4 Fe—HCI 2. CuCN, KCN 2 H2O HNO3 Fe CI2 FeCI3H2SO4HCI 5. 从苯中除去嗟酚的最好办法是 A.层析法；B、蒸馆法；C、硫酸洗涤法；D、溶剂提取法； 6. 制多肽时，活化竣基的试剂是 A. N B S ； B、D C C ； C、PhCHOCOC 1； D . 红磷 + B r 2 7. 鉴定a—氨基酸常用 A. To liens 试剂：B、水台■面三酮：C.Benedict's 试剂；D V 》一N=C=S

武汉大学—分析化学实验考试题目

《分析化学实验》试卷（A）一、填空（31分，每空1分） 1 移液管、吸量管和容量瓶都是有的精确玻璃量器，均不宜放在烘箱中烘烤。 2 滴定管读数时，滴定管应保持，以液面呈处与为准，眼睛视线与在同一水平线上。 3 减重称量法常用称量瓶，使用前将称量瓶，称量时不可用手直接拿称量瓶，而要用套住瓶身中部进行操作，这样可避免手汗和体温的影响。 4 标定NaOH溶液时，常用和等作基准物质进行直接标定。 5 标定HCl溶液时，常用和等作基准物质进行直接标定。 6 使用分光光度计，拿比色皿时，用手捏住比色皿的，切勿触及，以免透光面被沾污或磨损。 7 配位滴定法中常用的氨羧配位剂是简称 8 以Zn等基准物质对EDTA进行标定时，如果以EBT为指示剂（EDTA为滴定剂）滴定是在pH约为的条件下，终点时，溶液由色变为色。XO指示剂只适用于（EDTA为滴定剂）pH约为的条件下，终点时，溶液由色变为色。如果以PAN为指示剂（EDTA为滴定剂）滴定是在pH约为的条件下，终点时，溶液由色变为色。 8． 1+1 的H2SO4溶液浓度为 mol/L； 1+1 的HCl溶液浓度为 mol/L。1+1 的NH3溶液浓度为 _mol/L。冰醋酸的浓度为 mol/L。 9.如果基准物未烘干，将使标准溶液浓度的标定结果 10. A （纵坐标）～λ（横坐标）作图为曲线，

A （纵坐标）～ C （横坐标）作图为。二、简答（69分） 1 用减量法称取试样时，如果称量瓶内的试样吸湿，对称量结果会有什么影响影响？如果试样倒入烧杯（或其他承接容器）后再吸湿，对称量结果会有什么影响？（6分） 2 举例说明什么是络合滴定中的“置换滴定法”。（15分） 3 标定Na2S2O3时淀粉指示剂为什么应在近终点时加入？（6分） 4 .配制酸碱标准溶液时，为什么用量筒量取HCl，用台秤称取NaOH（S）、而不用吸量管和分析天平？（6分） 5.标准溶液装入滴定管之前，为什么要用该溶液润洗滴定管2～3次？而锥形瓶是否也需用该溶液润洗或烘干，为什么？（6分） 6 滴定至临近终点时加入半滴的操作是怎样进行的？（5分） 7如何测定含有Ca2+、Mg2+的混合溶液中的Ca2+、Mg2+分量？（25分）（写出原理、操作步骤、所用仪器、试剂）（lgK’MgY =8.70 ， lgK’CaY =10.69）《分析化学实验》试卷（B）一、填空（20分，每空1分） 1．标定NaOH溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有邻苯二甲酸，对测定结果的影响是；标定HCl溶液的浓度时，可用Na2CO3或硼砂（Na2B4O7·10H2O）为基准物质，若Na2CO3吸水，则标定结果；若硼砂结晶水部分失去，则标定结果。 2．邻二氮菲吸光光度法测定蜂蜜中微量铁实验中，盐酸羟胺作；醋酸钠的作用是；制作吸收光谱的目的是。将含铁试样稀释时，其最大吸收峰的波长； 3．欲配制 1000ml 0.1mol/L HCl 溶液，应取浓盐酸ml；欲配制（1+1）H2SO4应将。

2021化学考研武汉大学《分析化学》考研真题与解析

2021化学考研武汉大学《分析化学》考研真题与解析一、选择题 11下列哪种氨基酸不能用紫外分光光度法直接滴定（）。[华南理工大学2017研] A． B． C． D．【答案】D~~~~ 【解析】D项，结构式中无共轭结构。 12在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（）。[华中农业大学2017研] A．化学计量点 B．滴定误差 C．滴定终点

D．滴定分析【答案】C~~~~ 【解析】指示剂颜色突变点为滴定终点；在滴定过程中，当滴入的标准溶液的物质的量与待测定组分的物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系时，称反应到达了化学计量点。滴定终点与化学计量点不一致造成的误差称为滴定误差。 130.2000mol·L－1 NaOH溶液对H2SO4的滴定度（g/mL）为（）。[华中农业大学2017研] A．0.00049 B．0.0049 C．0.00098 D．0.0098 【答案】D~~~~ 【解析】0.2mol/L的NaOH可以滴定0.1mol/L的H2SO4，又H2SO4是98g/mol，所以结果是98×0.1＝9.8g/L＝0.0098g/mL 14在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（）。[华中农业大学2017研] A．化学计量点 B．滴定误差 C．滴定终点 D．滴定分析【答案】C~~~~

【解析】指示剂颜色突变点为滴定终点；在滴定过程中，当滴入的标准溶液的物质的量与待测定组分的物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系时，称反应到达了化学计量点。滴定终点与化学计量点不一致造成的误差称为滴定误差。 15以自身颜色变化指示终点的方法是：（）。[中山大学2017研] A．碘量法 B．吸附指示剂法 C．配位法 D．高锰酸钾法【答案】D~~~~ 【解析】高锰酸钾氧化能力强，本身呈深紫色，用它滴定无色或浅色溶液时，不需另加指示剂，以自身颜色变化指示终点。 16傅立叶红外（FT-IR）光谱仪的组成：（）。[中山大学2017研] A．硅碳棒-试样吸收池-单色器-热释电检测器-计算机 B．硅碳棒-单色器-试样吸收池-热电偶-计算机 C．Nemst灯-Michelson干涉仪-试样吸收池-碲镉汞检测器-计算机D．Nemst灯-试样吸收池-Michelson干涉仪-热释电检测器-计算机【答案】C~~~~ 【解析】傅立叶红外光谱仪由红外光源、干涉仪、试样插入装置、检测器、计算器和记录仪的部分构成。 17下属原子核中，自旋量子数不为零的是（）。[南京理工大学2009研] A．

武汉大学分析化学总结

1. 绝对误差：测量值与真实值之间的差值，即E a=x?x T,误差越小，表示测量值与真实值越接近，准确度越高；反之，误差越大，准确度越低.当测量值大于真实值时，误差为正值，表示测定结果偏高；反之，误差为负值，表示测定结果偏低.相对误差：指绝对误差相当于真实值的百分率，表示为：E r=E a x T ×100%=x?x T x T ×100%,相对误差有大小，正负之分. 2. 偏差（d）表示测量值（x）与平均值（x ）的差值：d=x?x .平均偏差：单次测定偏差的绝对值的平均值： d=1 d1+d2+?+d n= 1 |d i| n i=1 单次测定结果的相对平均偏差(d r)为：d r=d x ×100%. 3. 单次测定的标准偏差的表达式是： s= (x i?x )2 n i=1 相对标准偏差亦称变异系数：RSD=s r=s x ×100%. 4. 精密度←偏差←偶然误差→增加平行实验次数 ↓ d,s,RSD 准确度←误差←系统误差→针对产生的途径减免 ↓ E a,E r 5. 设测量值为A,B,C,其绝对误差为E A,E B,E C,相对误差为E A A ,E B B ,E C C ,标准偏差为s A,s B,s C,计算结果用R表示，R的绝对误差为E R，相对误差为E R R ，标准偏差为s R. ⑴系统误差的传递公式 ①加减法：若分析结果的计算公式为R=A+B?C,则E R=E A+E B?E C. 如果有关项有系数，例如R=A+mB?C，则为E R=E A+m E B?E C. ②乘除法：若分析结果的计算公式R=A B C ，则E R R =E A A +E B B ?E C C ,如果计算公式带有系数，如 R=m AB C ,同样可得到E R R =E A A +E B B ?E C C . 即在乘除运算中，分析结果的相对系统误差等于各测量值相对系统误差的代数和. ③指数关系：若分析结果R与测量值A有如下关系R=m A n,其误差传递关系为E R R =n E A A ，即分析结果的相对系统系统误差为测量值的相对系统误差的指数倍. ④对数关系：若分析结果R与测量值A有下列关系R=mlgA，其误差传递关系式为 E R=0.434m E A A . ⑵随机误差的传递，随机误差用标准偏差s来表示最好，因此均以标准偏差传递.

武汉大学考研化学2011培训内含真题1

已知某实际气体状态方程为 m pV RT bp =+ (b=2.67×10-5 m 3·mol -1) (1) 计算1mol 该气体在298 K ，10p 下，反抗恒外压p 恒温膨胀过程所作的功，以及这一过程的U,H,S,F,G ； (2) 选择合适判据判断过程可逆性 (3) 若该气体为理想气体，经历上述过程，U 为多少？与（1）中结果比较并讨论。三、解：（1）2e p p p ≡ = 2121 ()()0.92229.8e RT RT W p dV p V V p b b RT J p p ∴==-=+--==? V T U U dU dT dV T V ?????? =+ ? ??????? 由状态方程0T V m U p R T p T p V T V b ?????? =-=-= ? ? ??-???? （1）为恒温过程 21 V V T U U dV V ??? ∴?= ?????＝0 J ()5 221121()() 2.67101024.3H U pV p V pV b p p p p J -?=?+?=-=-=??-=- p T p T C S S V dS dp dT dp dT p T T T ????????? =+=-+ ? ? ?????????? 恒温过程 211 21ln ln1019.14p p p p V R S dp dp R R J K T p p -????=-=-=-==? ?????? 5727.9G H T S J ?=?-?=- 5703.7F U T S J ?=?-?=- （2）选用熵判据来判断过程方向性对过程（1）U ＝0 Q 实＝W ＝2229.8 J 12229.8 7.48298 Q S J K T --?=- = =-?实环境

分析化学实验报告(武汉大学第五版)

分析化学实验报告陈峻 (贵州大学矿业学院贵州花溪 550025) 摘要:熟悉电子天平得原理与使用规则,同时可以学习电子天平得基本操作与常用称量方法;学习利用HCl与NaOH相互滴定,便分别以甲基橙与酚酞为指示剂得滴定终点;通过KHC 8H 4 O 4 标定NaOH溶液,以学习有机酸摩尔质量得测定方法、熟悉常量法滴定操作并了解基准物质KHC 8H 4 O 4 得性质及应用;通过对食用醋总浓度得测定,以了解强碱滴定弱酸过程中溶液pH得变化以及指示剂得选择。关键词:定量分析;电子天平;滴定分析;摩尔质量;滴定;酸度,配制与标定前言实验就是联系理论与实际得桥梁,学好了各种实验,不仅能使学生掌握基本操作技能,提高动手能力,而且能培养学生实事求就是得科学态度与良好得实验习惯,促其形成严格得量得观念。天平就是大多数实验都必须用到得器材,学好天平得使用就是前提,滴定就是分析得基础方法,学好配制与滴定就是根本。 (一)、分析天平称量练习一、实验目得: 1、熟悉电子分析天平得使用原理与使用规则。 2、学习分析天平得基本操作与常用称量法。二、主要试剂与仪器石英砂电子分析天平称量瓶烧杯小钥匙三、实验步骤 1、国定质量称量(称取0、5000g 石英砂试样3份) 打开电子天平,待其显示数字后将洁净、干燥得小烧杯放在秤盘上,关好天平门。然后按自动清零键,等待天平显示0、0000 g。若显示其她数字,可再次按清零键,使其显示0、0000

g。打开天平门,用小钥匙将试样慢慢加到小烧杯中央,直到天平显示0、5000 g。然后关好天平门,瞧读数就是否仍然为0、5000g。若所称量小于该值,可继续加试样;若显示得量超过该值,则需重新称量。每次称量数据应及时记录。 2、递减称量(称取 0、30~0、32 g石英砂试样 3 份) 按电子天平清零键,使其显示0、0000 g,然后打开天平门,将1个洁净、干燥得小烧杯放在秤盘上,关好天平门,读取并记录其质量。另取一只洁净、干燥得称量瓶,向其中加入约五分之一体积得石英砂,盖好盖。然后将其置于天平秤盘上,关好天平门,按清零键,使其显示0、0000 g。取出称量瓶,将部分石英砂轻敲至小烧杯中,再称量,瞧天平读数就是否在-0、30~-0、32 g 范围内。若敲出量不够, 则继续敲出,直至与从称量瓶中敲出得石英砂量,瞧其差别就是否合乎要求(一般应小于 0、4 mg)。若敲出量超过0、32 g,则需重新称量。重复上述操作,称取第二份与第三份试样。四、实验数据记录表格表1 固定质量称量编号 1 2 3 m/g 0、504 0、500 0、503 表2 递减法称量编号 1 2 3 m(空烧杯)/g 36、678 36、990 37、296 称量瓶倒出试样m1 -0、313 -0、303 -0、313 M(烧杯+试样)/g 36、990 37、296 37、607

【官网指定】武汉大学化学与分子科学学院参考书目

【官网指定】武汉大学化学与分子科学学院参考书目初复试专业课参考书目是考生已知关心和关注的问题，因为，学校命题也都是结合学校指定的教材进行命题的，结合指定教材复习会更有针对性，而且更有复习效率，以下是东湖武大考研网整理收集的【官网指定】武汉大学化学与分子科学学院参考书目，如果考生有其他疑问，可以联系官网右侧的咨询老师。科目名称书名主编出版社无机化学和有机化学《无机化学》（第二版）（上下册）邵学俊武汉大学出版社《有机化学》（第三版）（上下册）胡宏纹高等教育出版社 876分析化学和物理化学《分析化学》（第五版）武汉大学高等教育出版社《物理化学》（第一版）（上下册）汪存信林智信武汉大学出版社 638分子生物学《现代分子生物学》朱玉贤李毅高等教育出版社880细胞生物学《细胞生物学》翟中和王喜中丁明孝高等教育出版社 637无机化学和高分子化学与物理高分子化学与物理》肖超渤武汉大学出版社《高分子物理》何曼君复旦大学出版社 877普通化学《近代化学导论》（上下册)申泮文高等教育出版社 878化工原理《化学工程基础》(第一版）武汉大学高等教育出版社《化学工程基础》罗运柏化学工业出版社复试参考书目：武汉大学化学与分子科学学院所有的招生专业复试考试科目都是“化学综合知识”，官网虽然没有指定教材，但是根据往年学姐学长推荐的书目就是初试的四大化学教材，且复试笔试的考察内容重点偏向于实验部分（内容比重：有机＋分析＞无机＋物化）。

科目名称书名主编出版社化学综合知识《无机化学》（第二版）（上下册）邵学俊武汉大学出版社《有机化学》（第三版）（上下册）胡宏纹高等教育出版社《分析化学》（第五版）武汉大学高等教育出版社《物理化学》（第一版）（上下册）汪存信林智信武汉大学出版社复试保录，全力助航复试要比初试更残酷，武汉大学初试，复试占总评成绩的30%～50%，复试中常有高分考生被刷，低分逆袭的情况，复试中任何一个“不经意”就有可能是被淘汰的原因。东湖武大考研网推出协议复试保录班，从专业课笔试，英语，面试全方位定制辅导，助力考研，复试不录，全额退款！路漫漫其修远兮，东湖与你同舟共济！文章摘自东湖武大考研网！

武汉大学吉林大学《无机化学》考研2021名校考研真题库

武汉大学吉林大学《无机化学》考研2021名校考研真题库第一部分名校考研真题第1章绪论本章为非重点内容，暂未编选名校考研真题，若有最新真题会及时更新。第2章物质的状态一、选择题 1已知氢气的分子量为2，氧气的分子量为32，根据气体扩散定律，在同等实验条件下氢气与氧气分子的扩散速率之比为（）。[电子科技大学2011研] A．U氢气：U氧气＝1：16 B．U氢气：U氧气＝1：4 C．U氢气：U氧气＝16：l D．U氢气：U氧气＝4：1 E．无正确答案可选【答案】D查看答案【解析】格拉罕姆气体扩散定律：同温同压下各种不同气体扩散速度与气体密度的平方根成反比，即与气体相对分子量的平方根成反比。 2在等温、等压条件下求知气体X的扩散速率是CO2的1.14倍，则该未知气体X 为（）。[中科院2010研] A．O2 B．C2H6 C．CO

D．PH3 【答案】D查看答案【解析】由Graham定律，同温同压下气态物质的扩散速度与其密度的平方根成反比。求得该气体的分子量为33.9，选D。 3在1000℃时，98.7 kPa压力下，硫蒸气的密度为，已知S的原子量是32.066，则硫的分子式是（）。[南京理工大学2005研] 【答案】D查看答案【解析】由pV＝nRT，知M＝则每个分子中含S原子的个数为64.103/32.066＝2，故硫的分子式为S2。 4下列条件下，真实气体与理想气体之间的偏差最小的是（）。[华东理工大学2007研] A．高温、高压 B．高温、低压 C．低压、低温 D．低温、高压【答案】B查看答案【解析】高温低压更趋近于理想气体模型，即气体分子之间没有相互作用力，气体分子本身没有体积。

武汉大学分析化学实验习题解答(第二版)

武汉大学分析实验习题解答（第二版）实验3---1 分析天平称量练习 1.称量结果应记录至几位有效数字?为什么?j 小数点后4位.因称量误差≦0.1% 2.称量时,应每次将砝码和物体放在天平盘的中央，为什么? 因为是等臂天平.放在天平盘的中央,才能保证等臂,使称量准确. 3.本实验中要求称量偏差不大于0.4m g,为什么? 因为称量一次,允许产生±0.2 mg的偏差, 用递减称量法称量一份试样时,需要连续两次称取容器+试样的质量,故允许产生±0.4 mg的偏差实验3---2 滴定分析基本操作练习 1．配制NaOH溶液时，应选用何种天平称取试剂？为什么？感量为0.1g的台秤.因为是粗配溶液 2．HCI和NaOH溶液能直接配制准确浓度吗？为什么？不能.因浓HCI易挥发,浓度不确定. NaOH易吸收空气中的CO2和水分. 3．在滴定分析实验中，滴定管和移液管为何需用滴定剂和待移取的溶液润洗几次？锥形瓶是否也要用滴定剂润洗? (1)防止待移取的溶液浓度被稀释(2)不能.相当于多加了滴定剂,在滴定之前, 这部分滴定剂已和待测物质发生了反应,影响分析结果的准确度. 4．HCI和NaOH溶液定量反应完全后，生成NaCI和水，为什么用HCI滴定NaOH时，采用甲基橙指示剂，而用NaOH滴定HCI时，使用酚酞或其它合适的指示剂？因为用HCI→NaOH 指示剂:甲基橙黄→橙突跃范围PH=4..3-9.7 PH=4.4 4.0 摇动锥形瓶中的NaOH时, CO2影响大(PH≥5时),用甲基橙可有效消除CO2的影响.用酚酞指示剂,会多消耗NaOH,产生较大误差. 用NaOH →HCI, CO2影响小(滴定管液面与空气接触少), 指示剂:酚酞由无色→红色,易观察;而甲基橙,由红色→黄色,难观察. 实验4---1.食用白醋中醋酸含量的测定 1.与其他基准物质比较,邻苯二甲酸氢钾有什么优点? 邻苯二甲酸氢钾易制得纯品，在空气中不吸水，易保存，摩尔质量大，与NaOH 反应的计量比为1：1 2.称取NaOH及邻苯二甲酸氢钾各用什么天平?为什么? 称取NaOH用台秤.因为是粗配NaOH,且称样量较大. 称取邻苯二甲酸氢钾用分析天平.因为需要准确称量, 且称样量小. 3.已标定的NaOH溶液在保存中吸收了二氧化碳,用它来测定HCI的浓度,若以酚酞为指示剂对测定结果有何影响?改用甲基橙,又如何? 测定C HCI，用酚酞指示剂，偏高（多消耗NaOH）

我的考研心得(武大四大化学)

考研心得本人是2015年考上武汉大学化学与分子科学学院高分子化学与物理专业研究生的一名学生，之前在考研论坛留下过自己的QQ，所以有很多学弟学妹找到我，有时候我也比较忙，没有时间及时的一一回复。现在我每天抽一点时间来总结一下我的考研复习心得，以帮助大家更好的了解相关的情况吧。在此，也特别申明一下，本文为我个人的真实心得体会，都是慢慢回顾自己的复习过程然后一个字一个字的打出来的，文中的某些观点、建议可能并不一定正确，每个人的学习方法还是有区别的，希望大家仅供参考吧！有说的不好的地方也欢迎大家指正！首先，我想说说关于为什么考研：就本人的观点认为，目前国内的教育模式导致大部分年轻人不知道自己的兴趣所向，根本不知道自己喜欢做什么，也没有好好想过以后出来做什么事。身边有很多人都考研，所以自己也跟着考。我觉得如果你是出于这样的想法去考研的话还是建议你三思！研究生不像本科那样，像我们理科生基本上是要天天待在实验室里面，而且工作了的话基本上也与这一行有关，如果不喜欢这一行的话趁早改变主意！想好以后要做什么再决定是不是真的选择考研。目标院校和专业的选择：很多人在选择学习型和专业是很纠结，又想考好学校，又想好专业，还有就是只想混个研究生文凭而已。我的观点是，好专业比好学校更有用。毕竟以后自己很可能就是搞这一行了，所以好好选一个专业吧。选择院校是我建议大家还是量力而行，很多人想报985或者211之类的，我觉得每个人都应该清楚自己的实力，实力有多少就选择个什么样的学校，如果报个985到时候没考上要调剂的时候就比较麻烦了，调剂很多时候都没什么好学校或者没好专业了。选择的院校和专业最好以前有学长或者学姐考上过，这样会有比较大的帮助，资料和经验都比较容易得到，会省很多事的。合适的目标+坚持不懈的努力=成功！在考研的途中有1~2个靠谱的研友也是很有帮助的，人太多了我觉得反而不好。公共课的复习我就不说了，我觉得都大同小异吧，网上也有很多。下面我详细讲一下我复习的武大的四大化学。都知道武大的化学学院基本上都是考四大化学（分析、物化、无机、有机），一听到这个有不少人都会被吓住，觉得会很难。是的，我当时也不敢考，分析我还没学过。所以我当时最开始选择那个考数学和普通化学的那个材料物理与化学专业。从14年3月份开始复习数学，到了5月底6月初了，我问了一下我们专业的老师，他建议我还是考四大化学。他让我报高分子化学与物理这个专业，因为这个专业与我们学的也比较接近，再就是这个专业可以选考高分子化学和物理而避开有机！很多人都说武大的有机很难，确实是这样的！当时我非常的纠结！！！那时候数学的线代都看完了，快要去买全书了，我回去想了两天，然后不知道怎么突然也就决定了，就换了吧，考四大化学！因为我没学过分析化学，所以开始看分析上册，估计看了10天左右吧，看到了第五章左右，那时候6月中旬了，我们还有好几门期末考试，考完还有学年论文。。。所以6月份也没看什么书了。 7月份了，我的复习才真正开始！ 7月份我每天上午搞英语，下午和晚上搞分析化学。前20天只看分析上册，我没学过分析化学，所以我那时候先把上册看了两遍。后10天开始，每天下午看无机化学上册，每天一章，晚上是看分析下册。下册是仪器分析，如果没有终点话会一点头绪都没有而浪费掉很多时间！我那时候基本上都是抓重点看！分析上册的重点就是3/5/6/7/8/9/10，其他章节基本上可以不看！分析下册我没有花很多时间，因为我们上一届有学长去武大上了那个暑期内部培训班（大家暑假左右可以留意一下，14年停办了一年，不知道为什么，所以我没有去），就是划重点的，里面给了一些PPT，下册有一个总结性的PPT，基本上要考的都在上

武大考研分析化学专业初试复试试题回忆

2011.04.11帖子【资源】武大11年分析化学专业的考试题回忆再来就是专业课一（分析化学（含仪器分析））题目我还记得的有： 1，条件稳定常数： 2，设计实验测I离子，用液相 3，质谱的分析器的种类，性能 4，重铬酸钾滴定铁矿石，一个人用了10mL，一个人用30mL，一个人用50mL，谁对？为什么？（我答的是10的人对，因为氧化还原反应太慢） 5，关于有效常数的保留这是大题，小题就是几大分析的基础部分了，专二，现代综合仪器分析导论，这门是自我发挥的题。共六道，任选五道， 1，纳米材料在分化中的应用 2，荧光材料的应用 3，红外与拉曼的异同 4。是否分析化学方法会被仪器分析取代？为什么？ 5，哪种电分析是电流很小几乎为零。 2013.03.31帖子分析化学考研复试老师问过的问题汇总~~试试你能答出几个 1、热力学和动力学分别研究的是是么问题？ 2、说一个你比较了解的大型分析仪器，说明原理、构造、流程、应用等。 3、如何计算反应A+B=C的生成物的产率？ 4、π键为什么不能旋转？ 5、顺反异构属于什么异构？ 6、三大矿物质燃料是什么？ 7、实验室中以前是用什么洗液洗涤玻璃器皿的，现在为什么不用了，现在用什么洗涤？ 8毛细管电泳的检测器有那几种 9 红外光谱法和荧光光谱法的不同之处有哪些？ ··回答：1.热力学主要解决可能性问题；动力学主要解决速度问题。 2.高效液相色谱仪：原理：被分离组分在两相（流动相和固定相）中的分配系数不同从而造成在两相的差速迁移，进而达到分离的目的。构造：高压输液泵，进样系统，分离系统，记录和检测系统。流程：载气经过高压输液泵和梯度洗脱装置到达进样系统，同时样品也被注射器注入进样系统，之后样品被载气带至色谱柱达到分离的目的，进而被记录和检测系统记录和检测，这样就达到分离的目的了。应用：难挥发组分，有机物较多。高效液相色谱特点：1.高选择性，高灵敏度，高柱效，分析速度快，应用范围广 2.使用了高压输液泵和梯度洗脱装置， 3.与高灵敏度的检测器连用（紫外，荧光，电化学）使得检测更准确。再补充,同是分析的,中科院某所 1.说说荧光检测什么物质?

武汉大学《分析化学》第5版上册名校考研真题(酸碱滴定法)【圣才出品】

武汉大学《分析化学》第5版上册名校考研真题第5章酸碱滴定法一、选择题 1．按照酸碱质子理论，在下列溶剂中HF的酸性最强的是（）。[华侨大学2015研] A．纯水 B．浓H2SO4 C．液氨 D．醋酸【答案】C 【解析】非水溶液中的酸碱滴定时，HF在碱中的酸性最强。 2．以草酸为基准物质，用来标定NaOH溶液的浓度，但因保存不当，草酸失去部分结晶水，请问此草酸标定NaOH溶液浓度的结果是（）。[中国科学院大学2013研] A．偏低 B．偏高 C．无影响 D．不确定【答案】A 3．增加电解质的浓度，会使酸碱指示剂的理论变色点（）。[华南理工大学2012

研] A．变大 B．变小 C．不变 D．无法判断【答案】B 4．以下溶液稀释10倍时pH改变最大的是（）。[厦门大学2011研] A．0.1mol/L NaAc和0.1mol/L HAc溶液 B．0.1mol/L NH4Ac和0.1mol/L HAc溶液 C．0.1mol/L NH4Ac溶液 D．0.1mol/L NaAc溶液【答案】D 【解析】AB两项，为缓冲溶液，改变浓度时pH改变较小；C项，为两性物质，浓度增加后pH改变也不大。 5．欲用酸碱滴定法在水溶液中测定NaAc试剂的纯度，采用指示剂确定终点，达到0.2％准确度，以下何种方法可行？（）[南开大学2009研] A．提高反应物浓度直接滴定 B．采用返滴定法测定 C．选好指示剂，使变色点与化学计量点一致 D．以上方法均达不到

【答案】Ｄ 6．用0.0500mol·L－1的HCl溶液滴定浓度为0.0500mol·L－1二元弱酸盐Na2A溶液，当pH＝10.25时，，当pH＝6.38时，，求滴定至第一化学计量点时，溶液的pH值是多少？（）（用最简公式计算）[四川大学2005研] A．8.32 B．10.25 C．6.38 D．7.00 【答案】A 【解析】当，；当，。从而可以求得，可以求得第一化学计量点时的最简公式为解得pH＝8.32。二、填空题 1．甲基橙的变色范围是pH＝______，当溶液的pH小于这个范围的下限时，指示剂呈现______色，当溶液的pH大于这个范围的上限时则呈现______色，当溶液的pH处在这个范围之内时，指示剂呈现______色。[华中农业大学2015研]

武汉大学考研化学2011培训,内含真题1

已知某实际气体状态方程为 m pV RT bp =+ (b=2.67×10-5 m 3·mol -1) (1) 计算1mol 该气体在298 K ，10p 下，反抗恒外压p 恒温膨胀过程所作的功，以及这一过程的?U,?H,?S,?F,?G ； (2) 选择合适判据判断过程可逆性 (3) 若该气体为理想气体，经历上述过程，?U 为多少？与（1）中结果比较并讨论。三、解：（1）2e p p p ≡= Q 2121 ()( )0.92229.8e RT RT W p dV p V V p b b RT J p p ∴==-=+--==? V T U U dU dT dV T V ??????=+ ? ??????? 由状态方程0T V m U p R T p T p V T V b ???? ??=-=-= ? ???-???? （1）为恒温过程 2 1 V V T U U dV V ???∴?= ????? ＝0 J ()5 221121()() 2.67101024.3H U pV p V pV b p p p p J -?=?+?=-=-=??-=- p T p T C S S V dS dp dT dp dT p T T T ?????????=+=-+ ? ? ?????????? 恒温过程 21 121ln ln1019.14p p p p V R S dp dp R R J K T p p -??? ?= -=-=-==? ?????? 5727.9G H T S J ?=?-?=- 5703.7F U T S J ?=?-?=- （2）选用熵判据来判断过程方向性对过程（1）?U ＝0 Q 实＝W ＝2229.8 J 12229.8 7.48298 Q S J K T --?=- = =-?实环境 119.147.4811.660S S S J K -?=??=-=?>孤立体系环境＋该过程为不可逆过程（3）对于理想气体，因为温度不变，所以?U ＝0，与（1）中结果相同。说明对于具有 m pV RT bp =+状态方程的实际气体，其内能与体积无关。该状态方程仅仅是考虑了气体分子的体积，没有考虑分子间相互作用力 1mol 单原子分子理想气体由始态(300K, 10p 0), 经历如下途径膨胀到1p 0: (1)恒温可逆膨胀; (2)等温恒外压(1p 0)膨胀; (3)向真空膨胀; (4)等外压(1p 0)绝热膨胀, 求此过程的Q, W, ?U, ?H, ?S, ?F, ?G? (最后一条途径不必求?S ，?F 和?G) 解: (1)

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