场输出IC代换
7脚一
引脚功能：1地2输出3电源1 4输入5反馈6电源2 7泵源
可代换IC：TA8403 TA8427 LA7830 CD7830 LA7832 LA7833 UPC1488H UPC1378H
UPC1498H
7脚二
引脚功能：1地2输出3电源1 4输入5反馈6泵源7电源2
可代换IC：AN5521 AN5515 UPC1378 R0032 R1224 QC0049 QC0300 IX0238
IX0355 IX0640
7脚三
引脚功能：1电源13V 2脉冲10V 3电源13V 4地（负电源-13V）5输出0V 67输入
可代换IC：TDA4863
7脚四
引脚功能：1地2输出3泵源4参考5输入6电源7输出
可代换IC：LA7840 LA7841 LA7845 AN5539 还可代换10脚的LA7846（1 9 10脚
空）。
7脚五
引脚功能：1IN 2VCC2 3PUMPOUT 4GND 5OUTPUT 6VCC1 7NONINPUT
可代换IC：TA8177（3A）LA78041（2.8A）STV9379A（2.6A）STV9379（2A）
LA78040（1.8A）TDA9302 STV9325 TA8172 TA4522 AN5522 LA78045 TA8179
LA78141 以上8177输出电流可达3A，我就用它作上门配件，很好。
9脚一
引脚功能：1IN 2GND 3IN 4GND 5扫OUT 6VCC 7NC 8逆程9VCC
可代换IC：TDA3653 TDA3654 TDA3651
9脚二
引脚功能：1IN+ 2IN- 3+16V 4反馈5GND 6+45V 7输出+ 8VPO 9输出-
可代换IC：TDA8351（29吋）TDA8359（29吋）TDA8357 TDA8365
10脚
引脚功能：1NC 2地2输出4泵源5参考6输入7电源8输出9N 10N
可代换IC：LA7846 可用LA7840 LA7841 LA7845 AN5539代换
11脚
引脚功能：1OUT 2VCC 3IN 4幅度5NC 6GND 747n 8FO 9FIN 10VCC 11换100μ
可代换IC：TDA8174 TDA1771
12脚
引脚功能：1电源9V 2输入1.2V 3反馈3.2V 4制式4V 5锯齿5.4V 6线性5V 7电
源27V 8逆程输出1.3 9地10场输出11泵电27V 12中和电容1.2V
可代换IC：AN5532 TA8445
13脚
引脚功能：1VCC1 2IN 3充电4场幅5P/N 6锯齿7反馈8VCC2 9泵升10消振11
地12输出13泵源。
可代换IC：LA7838（29吋）LA7837（21吋）LA7846
这对上门修TV的场IC配件包减肥很有好处。我的场IC包只有十多块IC，可对上门修场电路从来就不用二次蹬门。如有不到之处，望各位指正QQ九一九八三六九九四，或七九四二二四二九五。
博白家电维修
许
行输出变压器的代换方法 电视机行输出变压器损坏后，能修复的可能性较低，在找不到相同的型号更换时，可用其它行输出变压器代用。电视机型号虽然繁杂，有的机型虽然不同，但电视机内部电路却是相同的（同一机心），所以能直接代用；有一些略为改动一下脚的顺序就可以代用；还有一些则要改制后才能代用。代用时，首选应考虑直接代用，其次考虑改脚后代用；改制代用是不得而为之。 直接代用 一部分电视机的牌号和型号虽然不同，但它们的机芯相同，行输出变压器的引脚功能相同，引脚排列一致，绕组参数相近，因此可以直接代用。 这种代用方法简单、方便，代用效果好。但必须全面考虑各种行输出变压器的性能及有关参数，不能盲目乱代。一般来说，机芯、吋数相同机子的行输出变压器可以直接代用。机芯相同，14吋至21吋的可直接代用；25吋至29吋的可直接代用。 应急修理时，如果机芯相同，吋数小的电视机的行输出变压器可代用吋数大的行输出变压器。但高压稍低，图像增大。解决的方法有两种。①将行出管的逆程电容的容量减少1/4左右，但不能减得过小，否则易烧坏行输出管。②在行输出管与行偏转线圈之间串上一个电感线圈。电感线圈可用一小截磁棒，用φ0.41左右的漆包线乱绕80～120匝。匝数越多，行幅缩得越小。调节电感线圈的匝数，可使行幅合乎要求。 另外要注意的是：有的产品机型一样，但内部元件因生产批次不同而有所不同，最明显的是显像管。所以有的行包装上去，还是要根据实际情况对聚焦电路、亮度电路、场供电电路做调整。 改脚代用 一些彩色电视机行输出变压器各绕组的参数相同，但引脚排列不一样，所以改动引脚与线路的连接线后，就可以替代原行输出变压器工作。改脚后能代用的条件是； ①与原行输出变压器的工作电压基本相同； ②与原行输出变压器的体积和外形基本相同；
PAHs定量测定参考下述文献：“李权龙，袁东星，陈猛. 替代物和内标物在环境样品分析中的作用与应用[J]. 海洋环境科学，2002，21（4）：46-49”，我们根据实际情况又进行改进，我们要检测水样中120多种有机物，水样测定时并没有每种物质都买替代物，对于PAHs这类物质只加入萘-D8、苣-D12、二萘嵌苯-D12等3种替代物。具体操作：（1）通过GC-MS测定各物质的正己烷标样，得到替代物与目标物的响应因子。（2）在模拟水样中加入目标物，通过5个平行样测定SPE过程的绝对回收率，即2L水样中加入的目标物后，经过富集最后多少量转移至0.5mL的浓缩液。测得PAHs的回收率53.6%-87.2%。（3）实际水样测定时，在每个水样中加入100ng/L的替代物，经历与水样相同的富集过程。（4）利用公式C x=A x C su Rec su/(RRF x/su A su Rec x)来计算出目标物的浓度。公式中A x为未知样品中目标物的峰面积；C su为替代物的浓度，为100ng/L；Rec su为替代物的回收率；RRF x/su为目标物与替代物的相对响应因子；A su为替代物的峰面积；Rec x 为目标物的回收率。对于有替代物的物质，如萘-D8就是萘的回收率，公式就可以简化为：C x=A x C su/(RRF x/su A su)。 尽可能购买合适的替代物是质控和质保一个重要方面，同时我们在测试过程中每批次试剂均分析试剂空白；每分析一批样品至少做一个空白进行校正；仪器每12小时做一次溶剂空白，检查仪器的污染状况。这在修改稿中进行补充。 由于在水样中加入替代物萘-D8，萘的测定应该是比较准确的。替代物可以尽最大限度校正SPE柱子富集性能差异、实验过程定容不准确、GC-MS峰面积发生变化等问题。 所研究地区的农村饮用水源主要取自深层地下水，过滤过程中发现深层地下水中颗粒物并不多，通过饮用水进入人体的可能还是水相中的PAHs。当然，没有检测颗粒态中PAHs是一个缺憾。
收稿日期：２０１３－０８－ ２９基金项目：国家自然科学基金重点项目（３０３３０３７０）；广东省自然科学基金团队项目（２０００３０２３ ）作者简介：郭晓琴（１９８０－），女，河南周口人，讲师，硕士，主要从事生物分子生理和遗传研究。Ｅ－ｍａｉｌ：ｇｌａｍｏｕｒ８０＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ＊通讯作者：张桂权（１９５７－） ，男，广东肇庆人，教授，博士，博士生导师，主要从事水稻遗传育种和生物技术研究。网络出版时间：２０１３－１２－０６ ９： ４４：２０网络出版地址：ｈｔｔｐ ：／／ｗｗｗ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／４１．１０９２．Ｓ．２０１３１２０６．０９４４．００１．ｈｔｍｌ水稻单片段代换系群体的构建 郭晓琴１，２ ，王 岚１，张桂权２＊ （１． 中州大学化工食品学院，河南郑州４５００４４；２．华南农业大学植物分子育种广东省重点实验室，广东广州５１０６４２）摘要：为构建研究水稻数量性状遗传机制的材料平台，同时对优良水稻品种华粳籼７４进行进一步遗传改良，以华粳籼７４为受体，以来源广泛的１１个水稻品种为供体，通过高代回交和ＳＳＲ标记辅助选择相结合的方法，构建了水稻的一个单片段代换系群体。该群体由５９个单片段代换系组成，每个单片段代换系只含有来自一个供体的一个染色体代换片段，而遗传背景与华粳籼７４相同。这些单片段代换系的代换片段分布在除１２号染色体之外的其他１１条染色体上，５９个代换片段的长度在０．４～５８．５ｃＭ，大多数代换片段的长度为０．４～３０ｃＭ。关键词：水稻；单片段代换系；微卫星标记；分子标记辅助选择 中图分类号：Ｓ５１１．０３ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００４－３２６８（２０１４）０１－００２２－ ０６Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ Ｓｉｎｇｌｅ Ｓｅｇ ｍｅｎｔ Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ Ｌｉｎｅｓ（ＳＳＳＬｓ）ｉｎＲｉｃｅ（Ｏｒｙ ｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）ＧＵＯ Ｘｉａｏ－ｑｉｎ１， ２，ＷＡＮＧ Ｌａｎ１，ＺＨＡＮＧ Ｇｕｉ－ｑｕａｎ２＊ （１．Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ ａｎｄ Ｆｏｏｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｚｈｏｎｇｚｈｏｕ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ ４５００４４，Ｃｈｉｎａ；２．Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｒｅｅｄｉｎｇ，Ｓｏｕｔｈ Ｃｈｉｎａ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ ５１０６４２Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｎ ｏｒｄｅｒ ｔｏ ｓｔｕｄｙ ｔｈｅ ｇｅｎｅｔｉｃ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ ｒｉｃｅ ＱＴＬ ａｎｄ ｉｍｐｒｏｖｅ ｇｅｎｅｔｉｃ ｔｒａｉｔｓ ｏｆＨｕａｊｉｎｇ ｘｉａｎ ７４，ａ ｎｏｖｅｌ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ ｃｏｎｓｉｓｔｅｄ ｏｆ ５９ｓｉｎｇｌｅ ｓｅｇｍｅｎｔ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ ｌｉｎｅｓ（ＳＳＳＬｓ）ｗａｓｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ｗｉｔｈ Ｈｕａｊｉｎｇｘｉａｎ ７４ａｓ ａ ｒｅｃｉｐｉｅｎｔ ａｎｄ ｅｌｅｖｅｎ ｖａｒｉｅｔｉｅｓ ａｓ ｄｏｎｏｒｓ ｔｈｒｏｕｇｈ ｂａｃｋｃｒｏｓｓｉｎｇ ａｎｄ ＳＳＲ ｍａｒｋｅｒ－ａｓｓｉｓｔｅｄ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ（ＭＡＳ）．Ｔｈｅ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ ｓｅｇ ｍｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ ＳＳＳＬｓ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄ ｏｎｅｌｅｖｅｎ ｒｉｃｅ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓ ｅｘｃｅｐｔ Ｃｈｒ．１２．Ｔｈｅ ｅｓｔｉｍａｔｅｄ ｌｅｎｇｔｈ ｏｆ ｔｈｅ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ ｓｅｇｍｅｎｔｓ ｉｎＳＳＳＬｓ ｒａｎｇｅｄ ｆｒｏｍ ０．４ｃＭ ｔｏ ５８．５ｃＭ，ａｎｄ ｍｏｓｔ ｏｆ ｔｈｅ ｌｅｎｇｔｈ ｏｆ ｔｈｅ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ ｓｅｇｍｅｎｔｓ ｃｏｎ－ｃｅｎｔｒａｔｅ ｂｅｔｗｅｅｎ ０．４ｃＭ ａｎｄ ３０ｃＭ．Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｒｉｃｅ；ｓｉｎｇｌｅ ｓｅｇｍｅｎｔ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ ｌｉｎｅ；ｍｉｃｒｏｓａｔｅｌｌｉｔｅ ｍａｒｋｅｒ；ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｍａｒｋｅｒ－ａｓｓｉｓ－ｔｅｄ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ 水稻重要的农艺性状大多数是数量性状，分析数量性状的遗传机制对于水稻品种的定向改良具有重要意义。在常规的初级作图群体中，由于遗传背景和数量性状座位（ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ｔｒａｉｔ ｌｏｃｕｓ，ＱＴＬ）上位性互作的影响，ＱＴ Ｌ作图的准确度和灵敏度并不高［１］ 。相对而言，利用经过改良的次级作图群体 在相似的遗传背景下对数量性状的ＱＴＬ进行作 图，消除了大部分遗传背景的干扰，从而提高作图的 准确度和灵敏度［ ２］ 。单片段代换系（ｓｉｎｇｌｅ ｓｅｇ ｍｅｎｔ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎｌｉｎｅｓ，ＳＳＳＬ） 是通过连续回交和分子标记辅助选择技术相结合建立的近等基因系。在每个单片段代换系的基因组内都只有来自供体亲本的１个纯合的染色体片段，而基因组的其余部分与轮回亲本相同， 河南农业科学， ２０１４，４３（１）：２２－２７ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｎａｎ Ａｇ ｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ
常用电源芯片大全 第1章DC-DC电源转换器/基准电压源1.1 DC-DC电源转换器 1.低噪声电荷泵DC-DC电源转换器AAT3113/AAT3114 2.低功耗开关型DC-DC电源转换器ADP3000 3.高效3A开关稳压器AP1501 4.高效率无电感DC-DC电源转换器FAN5660 5.小功率极性反转电源转换器ICL7660 6.高效率DC-DC电源转换控制器IRU3037 7.高性能降压式DC-DC电源转换器ISL6420 8.单片降压式开关稳压器L4960 9.大功率开关稳压器L4970A 10.1.5A降压式开关稳压器L4971 11.2A高效率单片开关稳压器L4978 12.1A高效率升压/降压式DC-DC电源转换器L5970 13.1.5A降压式DC-DC电源转换器LM1572 14.高效率1A降压单片开关稳压器LM1575/LM2575/LM2575HV 15.3A降压单片开关稳压器LM2576/LM2576HV 16.可调升压开关稳压器LM2577 17.3A降压开关稳压器LM2596
18.高效率5A开关稳压器LM2678 19.升压式DC-DC电源转换器LM2703/LM2704 20.电流模式升压式电源转换器LM2733 21.低噪声升压式电源转换器LM2750 22.小型75V降压式稳压器LM5007 23.低功耗升/降压式DC-DC电源转换器LT1073 24.升压式DC-DC电源转换器LT1615 25.隔离式开关稳压器LT1725 26.低功耗升压电荷泵LT1751 27.大电流高频降压式DC-DC电源转换器LT1765 28.大电流升压转换器LT1935 29.高效升压式电荷泵LT1937 30.高压输入降压式电源转换器LT1956 31.1.5A升压式电源转换器LT1961 32.高压升/降压式电源转换器LT3433 33.单片3A升压式DC-DC电源转换器LT3436 34.通用升压式DC-DC电源转换器LT3460 35.高效率低功耗升压式电源转换器LT3464 36.1.1A升压式DC-DC电源转换器LT3467 37.大电流高效率升压式DC-DC电源转换器LT3782 38.微型低功耗电源转换器LTC1754 39.1.5A单片同步降压式稳压器LTC1875
液晶屏代换原理及方法 随着液晶电视的迅速普及，液晶电视机维修量的增加，在维修中几乎每天都要遇到换屏或换电视驱动板，进行代换时经常会遇到型号与原来不一致，怎么办？，能不能换，要改哪些电路和参数后才能代换，本文就该问题从理论和实际两个方面作论述。大家把理论搞清楚了，就能举一反三，就能自己组装液晶电视机，一块电视驱动板就会配不同的屏，反之一块屏，就会配不同的电视驱动板。在阅读本文前，请认真阅读本期通信中37寸奇美屏的规格书的翻译稿《37寸奇美屏屏简介》。 首先我们应对主板（电视驱动板，以下同）和屏（液晶屏，以下同）之间的连接信号应该有一个较为深刻的认识，然后才能说清硬件如何改动，软件如何改动。 一、连接信号的研究 1、屏的逻辑电路电源的电压值和功率。 （1）电压值有5V和12V之分，以屏的规格书为准，不符合在电视板上改。 （2）液晶电视机消耗的功率主要是在背光灯上，背光灯消耗的功率占总消耗功率的80%以上，屏的尺寸愈大，背光灯的数目多，长度长，消耗功率也大。一般说来，配大屏要大功率电源板。 各种尺寸的背光灯消耗的功率大约如下：17寸是25W，20寸是38W，26寸是67W，32寸是110W，37寸是145W，42寸是160W。 2、逆变器器的电源电压和控制信号 （1）逆变器的电源电压有12V和24V之分，一般20寸左右及以下是12V。30寸左右及以下是24V。 (2)控制信号有两种 第一是控制逆变器的控制芯片工作的使能信号，屏规格书中是Backlight on/off Control Voltage。电视驱动板输出的高电平/低电平。要注意的屏高电平规定有差异，有的是3.3V,有的规定是5V,因高电平的最小值是2V,换屏时可以不考虑。 第二种是背光灯亮度调节信号，屏规格书上是：PWM Dimming Control Voltage 这个电压值有如下几种：0V～3V、0V～3.3V、0V～5V。换屏时一定要改过来，否则亮度的调整范围不够。 二、LVDS信号 1、什么是LVDS信号 LVDS（Low Voltage Differential Signaling）低压差分信号的缩写，它是一种低摆幅的差分信号技术，它使得信号能在差分PCB线对或平衡电缆上以几百Mbps的速率传输，其低摆幅和低电流驱动输出实现了低噪声和低功耗。 因为LVDS信号直流偏置电平为1.2V，摆幅为±350mV，而且-线和+线之间的干扰还能相互抵消。所以抗干扰能力非常强，故现电视驱动板与液晶屏之间的连接基本上都是它来连接。 LVDS物理接口使用1.2V偏置电压作为基准，提供大约350mV摆幅。LVDS驱动器由一个驱动差分线对的电流源组成（通常电流为3.5mA），LVDS接收器具有很高的输入阻
作物学报ACTA AGRONOMICA SINICA 2012, 38(11): 2007?2014 https://www.doczj.com/doc/794665474.html,/zwxb/ ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@https://www.doczj.com/doc/794665474.html, DOI: 10.3724/SP.J.1006.2012.02007 利用单片段代换系研究水稻产量相关性状QTL加性及上位性效应 赵芳明1张桂权2曾瑞珍2杨正林1凌英华1桑贤春1何光华1,* 1西南大学水稻研究所 / 转基因植物与安全控制重庆市重点实验室 / 南方山地农业教育部工程研究中心, 重庆 400716; 2华南农业大学广东省植物分子育种重点实验室, 广东广州 510642 摘要: 产量及其相关性状如单株有效穗数、千粒重、穗实粒数、穗总粒数和结实率等是水稻重要的农艺性状, 了 解产量及其相关性状QTL的加性及上位性效应对以分子标记聚合育种改良水稻产量具有重要意义。本文以16个单 片段代换系及15个双片段代换系分析了水稻产量相关性状QTL的加性及上位性效应。共检出影响产量及其相关性 状的13个QTL, 包括产量性状1个、单株有效穗数1个、千粒重4个、穗实粒数4个、穗总粒数2个和结实率1个, 分布于第2、第3、第4、第7和第10染色体上。此外, 检出12对双基因互作。结果显示, 2个正向(或负向)产量性 状QTL聚合, 往往会产生负向(或正向)的上位性效应, 能否产生更大(或更小)的目标性状, 取决于双片段遗传效应(加性效应与上位效应代数和)绝对值与单片段最大加性效应绝对值的差。本研究结果对实施高产分子标记聚合育种 方法有重要参考价值。 关键词: 水稻; 单片段代换系; 产量相关性状QTL; 加性效应; 上位性效应 Epistatic and Additive Effects of QTLs for Yield-Related Traits Using Single Segment Substitution Lines of Rice (Oryza sativa L.) ZHAO Fang-Ming1, ZHANG Gui-Quan2, ZENG Rui-Zhen2, YANG Zheng-Lin1, LING Ying-Hua1, SANG Xian-Chun1, and HE Guang-Hua1,* 1 Rice Research Institute, Southwest University / Chongqing Key Laboratory of Application and Safety Control of Genetically Modified Crops / En-gineering Research Center of South Upland Agriculture, Ministry of Education, Chongqing 400716, China; 2 Guangdong Key Laboratory of Plant Molecular Breeding, South China Agricultural University, Guangzhou 510642, China Abstract: Yield-related traits such as panicle number per plant, thousand grain weight, number of grains per panicle, number of spikelets per panicle and seed setting rate are important agronomic traits in rice. Understanding additive and epistatic effects of QTL for yield-related traits are important to increase rice yield using method of pyramiding breeding with molecular marker as-sisted selection. In this paper, additive and epistatic effects of QTLs for rice yield-related traits were analyzed using 16 single segment substitution lines (SSSL) and 15 double segment substitution lines (DSSL). A total of thirteen QTLs for yield-related traits were identified on the chromosomes 2, 3, 4, 7, and 10 respectively, containing one for grain yield per plant (GY), one for panicle number (PN), four for thousand-grain weight (TGW), four for number of grains per panicle (NGP), two for number of spikelets per panicle (NSP) and one for seed-setting rate (SSR). Furthermore, twelve pairs of digenic interactions were detected for yield-related traits. The results showed that pyramiding two QTLs with positive effects (or two QTLs with negative effects) often results in negative epistatic effects (or positive epistatic effects) in DSSL. Whether larger or smaller value of yield-related traits is produced lies on the difference between the absolute value of genetic effect (algebraic sum of additive and epistatic effects) in the DSSL and the largest value of additive effect in the SSSL. These results are important to improve yield by pyramiding fa-vorable QTLs for yield-related traits. Keywords: Rice; Single segment substitution lines; QTLs for yield-related trait; Additive effects; Epistatic effect 单产的提高始终是水稻育种的追求目标, 而产量性状是数量性状, 遗传基础复杂, 易受环境和遗 本研究由西南大学基本科研业务费专项资金(XDJK2010B011)和重庆市自然科学基金项目(CSTC, 2010BB1131)资助。 *通讯作者(Corresponding author): 何光华, E-mail: hegh@https://www.doczj.com/doc/794665474.html, 第一作者联系方式: E-mail: zhaofangming2004@https://www.doczj.com/doc/794665474.html, Received(收稿日期): 2012-03-18; Accepted(接受日期): 2012-07-05; Published online(网络出版日期): 2012-09-10. URL: https://www.doczj.com/doc/794665474.html,/kcms/detail/11.1809.S.20120910.1328.007.html
变量代换方法在求解微分方程中的应用 1 引 言 在微分方程的理论中，变量代换方法有着广泛的应用。通过对原方程的变量或因变量用新的变量代换，使原方程化为相对容易解的方程类型，从而达到快捷求解的目的。然而，值得注意的是，不同的类型的方程, 其采用的变量代换可能不尽相同，本文对各种变量代换方法在求解微分方程中应用进行讨论和总结。 2 变量代换方法在几类微分方程求解中的应用 定义1 如果一阶微分方程具有形式)()(y g x f dx dy =，则该方程称为可分离变量微分方程.若设0)(≠y g ，则可将方程化为 dx x f y g dy )() (=.即将两个变量分离在等式两端. 其特点是：方程的一端只含有y 的函数与dy ，另一端只含有x 的函数与dx .对于该类程，我们通常采用分离变量的方法来处理。 例1 求微分方程xy y 2='的通解. 解 因为 xy dx dy 2=， 分离变量，xdx dx dy 2=，两端积分，C x y +=2||ln ， 12||c x e y +=， 所以1 2 c x e y +±=.令1C e C ±=，于是2 x Ce y =为所求. 注：以后为了方便，可将||ln y 就写成y ln ，注意结果中C 可正可负. 对于上面的例子，我们可以采用分离变量的方法来求解，而有些方程虽然不是变量分离方程，但是可以通过适当的变量代换，转换为分离变量方程。对于新方程应用分离变量的方法，求出通解后再带回原变量就可以得到其通解。如何寻求恰当的变量代换将给定的方程化为分离变量方程，没有一般的方法，但是对于一些特殊类型的方程，这种变量代换却有固定的形式。下面介绍几类这样的方程。 2.1 一阶齐次方程 1. 形如 )(by ax f dx dy +=的齐次方程（其中b a ,()0≠b )为常数） 作变量代换，by ax u +=可将方程化为分离变量方程，将by ax u +=和 dx dy b a dx du +=代入方程，整理后可得：)(u bf a dx du +=
水稻染色体片段代换系群体的构建及应用研究进展 徐建军,梁国华 * (扬州大学,江苏省作物遗传生理国家重点实验室培育点/植物功能基因组学教育部重点实验室,江苏扬州225009) 摘要 定位和克隆水稻重要农艺性状QTL ,是水稻功能基因组学研究的重要方向,是分子标记辅助选择选育高产、优质、多抗水稻新品种的重要基础。染色体片段代换系是进行QTL 分析的理想材料。介绍了水稻染色体片段代换系群体的构建原理,综述了其构建及应用研究进展,并对其研究方向进行了展望。 关键词 水稻;染色体片段代换系;构建;应用;进展 中图分类号 S 511 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2011)04-01935-04 R esearch Progress of Constructi on a nd Applicatio n of R i ce (Or yza sati va L .)Chro mos o m e Seg men t Substituti on L i nes XU Jian -jun et al (Ji ang s u K ey Laboratory of CropG enetics and Physi o l ogy /K ey L aboratory o f theM i nistry ofEducati on for P lant Functi on -a lG enom i cs ,Y ang z hou Un i versit y ,Y angz hou ,Ji angs u 225009)Abstract The fi ne m apping and cl oni ng quantitati ve tra it loc i (QTL s)res ponsi b l e for traits of agrono m i c m i portance i n rice i s kno wn as the most general stategy i n pl ant genom ics and prov i des a f ounda ti on t o select new rice vari e ties whit h h i gh y i e l d qua lity ,resistance via marker -as -sisted selecti on (MA S)i n rice breedi ng prog ra m s .Chro moso m e segment substituti on li nes(CSSLs)are one o f t he most po w erful too ls for the det ecti on and prec i se mappi ng ofQTL s .I n t h i s paper ,t he pri nci p l e of deve l op i ng t he CSS L swas descr i bed ,t he research progress of consturcti on and applicati on was rev i ewed ,and the pros pectwas discussed .K ey words R i ce ;Chromoso m e seg m ent s ubstit uti on li nes(CSSLs);Constructi on ;Applicati on ;Progress 基金项目 国家重大基础研究发展规划项目(2005CB120807)。 作者简介 徐建军(1983-),男,湖南武冈人,博士研究生,研究方向: 水稻遗传育种和功能基因组学。*通讯作者。 收稿日期 2010-11-10 水稻是世界上重要的粮食作物之一,为世界1/2以上的人口提供食物和营养来源[1] 。水稻是我国最重要的粮食作物,水稻产量占我国粮食总产的1/2以上,对确保我国粮食安全和农业可持续发展具有举足轻重的意义。此外,水稻以其较小的基因组、成熟的遗传转化体系、高密度的连锁图谱、全基因组已经测序完成等优势,已成为单子叶植物遗传研究的模式植物[2] 。因此,大规模地开展控制水稻重要农艺性状基因的定位和克隆研究,不仅是水稻功能基因组学研究的重要内容,更是水稻产量提高、品质改良的重要途径。 水稻产量、品质、抗性等许多重要性状,都属于微效多基因控制的数量性状。QTL 的定位和克隆,是挖掘和利用新基因资源的一个非常有效的途径,可以使育种家直接选择和操作控制数量性状的基因型。目前,对水稻进行QTL 定位和克隆的常用的群体有F 2/F 3、BC l 、D H 、R I L 、N I Ls 和染色体片段代换系等。利用F 2/F 3、BC l 、DH 和R I L 等初级定位群体进行QTL 定位时,由于QTL 之间存在复杂的互作效应,对QTL 的效应估计不准确,对表型效应贡献少的QTL 常不能被准确鉴定出来,存在QTL 定位的准确性和精确性都不高的缺点。N I Ls 是目前应用较多的用来定位和克隆QTL 的群体,但是由于N I L s 的构建费时费力,其应用受到一定的限制[3] 。 Doi 等建议建立染色体片段代换系群体是解决上述问题、完成QTL 定位和克隆最有效的方法 [4] 。染色体片段代换 系是通过双亲杂交、回交和分子标记辅助选择选育的一整套供体代换片段覆盖受体全基因组的近等基因系。染色体片段代换系具有单一性、稳定性等特点。每一个染色体片段代换系只含有1个或几个来自供体亲本的染色体片段,利用其进行QTL 分析时,能够消除遗传背景的干扰,把复杂性状分 解为简单的孟德尔因子进行研究,提高QTL 鉴定的精确度和灵敏度;通过染色体片段代换系与轮回亲本杂交构建次级F 2 分离群体,可以对目标QTL 进行精细定位;染色体片段代换系属于永久性群体,可以提供大量的种子用于多点、多年、多重复的试验,可以研究QTL 之间的互作,以及QTL 与环境之间的互作。所以,建立染色体片段代换系对水稻功能基因组学的研究具有重要意义。 1 染色体片段代换系群体的构建原理 1.1 多态分子标记的发展 水稻染色体片段代换系是通过亲本杂交、多代回交和分子标记辅助选择建立的一系列近等基因系。在构建染色体片段代换系之前,首先,必须发展一批在水稻基因组上均匀分布的、达到一定覆盖密度的、在供体亲本与受体亲本之间有多态性的分子标记。 水稻是已经完成全基因组测序的物种,因此,基于已有的水稻遗传或物理图谱,发展基于PCR 的SS R 标记是最简单、实用的。SSR 标记以PCR 为基础,检测简单快速,多态性高,重现性好,标记信息可以直接从科技网站(h ttp ://www.gra m ene .or g /)上获取,为分子标记辅助选择,建立水稻染色体片段代换系奠定了基础。 1.2 分子标记辅助选择选育染色体片段代换系 首先,供体亲本与受体亲本杂交获得F 1;其次,以受体亲本作为轮回亲本,经过多代回交获得BC n F 1;再次,BC n F 1自交,利用分子标记辅助选择鉴定出含有1个或者几个受体亲本代换片段的单株;最后,利用这些单株自交获得染色体片段代换系。杂交的目的是导入供体亲本的染色体片段;回交的目的是重建受体背景,使代换系除了少数来自供体亲本的染色体片段外,遗传背景与受体亲本一致。理论上,经过2、3和4代回交,代换系来自受体亲本的遗传背景分别为75.00%、87.50%和93.75%。现阶段,不同的研究组在选育代换系时,进行分子标记辅助选择的代次有所不同。有的研究组从回交的低世代就开始进行分子标记辅助选择,有的则从高世代才开始,有的研究组在获得F 1之后经过多代自交再回交,然后才进行分子标记辅助选择。 安徽农业科学,J ournal of An hu iA gr.i S c.i 2011,39(4):1935-1938责任编辑 王淼 责任校对 李岩
材料创制与性状评价 Germplasm Innovation and Trait Evaluation 野生稻染色体片段代换系构建及其效应分析 张晨昕 邱先进 董华林余四斌* 华中农业大学作物遗传改良重点实验室,植物科学技术学院,武汉,430070*通讯作者,ysb@https://www.doczj.com/doc/794665474.html, 摘 要 通过回交程序结合分子标记辅助选择构建了一套染色体片段来源于马来西亚普通野生稻的珍汕 97B 染色体片段代换系。该套染色体片段代换系由105份材料构成，每系含有一个或少数几个导入片段，所 有导入片段相互衔接覆盖野生稻全基因组。染色体片段代换系的平均背景回复率为94.6%，平均导入片段长度为41.7cM 。利用该群体以及相同亲本的高世代BC 3F 3群体，共定位到40个QTL 影响抽穗期、株高、SPAD 值、有效穗数和穗长等农艺性状。该套野生稻染色体片段代换系为发掘和利用野生资源中的优良基因提供重要材料基础。 关键词 野生稻,染色体片段代换系,QTL Development and Characterization of Chromosome Segment Substitution Lines Using O.rufipogon as Donor Zhang Chenxin Qiu Xianjin Dong Hualin Yu Sibin * National Key Laboratory of Crop Genetic Improvement,College of Plant Science and Technology,Huazhong Agricultural University,Wuhan,430070*Corresponding author,ysb@https://www.doczj.com/doc/794665474.html, DOI:10.3969/mpb.008.001113 Abstract A set of chromosome segment substitution lines (CSSLs)has been developed by successive backcross be tween the common wild rice (O.rufipogon )from Malaysia as donor and Zhenshan97B as recurrent parent with molec-ular marker-assisted selection.This CSSLs population consists of one hundred and five lines.Each line carries one or a few segments.Mutual overlapping chromosomal segments have a complete coverage of the wild rice genome.The average genome proportion of recurrent parent is 94.6%.The average length of introgression segment is https://www.doczj.com/doc/794665474.html,ing BC 3F 3and CSSLs population,40QTLs were detected for five agronomic traits including heading date,plant height,SPAD value,panicle number per plant and panicle length.The developed CSSLs will provide an important source for identification of favorable gene from the wild rice and molecular breeding in rice.Keywords Wild rice,Chromosome segment substitution lines,QTL 分子植物育种，2010年，第8卷，第6期，第1113－1119页Molecular Plant Breeding,2010,Vol.8,No.6,1113－1119 基金项目：本研究由国家农业本研究由国家农业部948项目(2006－G1)和转基因生物新品种培育重大专项课题共同资助 水稻是最重要的粮食作物之一。全世界50%以上的人口都以它为主要食物来源。栽培稻受到长期的定向选育导致品种遗传基础变窄，其产量潜力及抵抗各种逆境等能力受到影响。野生稻具有丰富的遗传多样性，长期处于野生状态，经历生存竞争和自然选择，积累了大量的栽培稻品种所缺乏的有利基因(钟代彬等,2000)。例如，上世纪70年代，我国科学家从普通野生稻O.rufipogon 中找到了雄性不育细胞质源，实现了杂交水稻的三系配套(Lin and Yuan, 1980)。最近，研究者利用分子标记技术还发现普通野生稻中存在增加粒重和产量的基因(Xiao et al.,1998;Xie et al.,2006;2008). 本研究通过回交程序结合分子标记辅助选择将O.rufipogon (IRGC105491)染色体片段导入到珍汕97B (ZS97B)中，构建覆盖全基因组且相互重叠的染色体片段代换系，对部分农艺性状进行数量性状位点(quantitative trait loci,QTL)定位，为发掘和利用野生资源中的优良基因提供材料基础。
水稻单片段代换系群体的构建 郭晓琴1，2，王岚1，张桂权2* (1.中州大学，河南郑州450044；2.华南农业大学植物分子育种广东省重点实验室,广东广州510642 ) 摘要：为研究水稻QTL的遗传机制，同时对优良水稻品种华粳籼74进行进一步遗传改良，以华粳籼74为受体, 以来源广泛的11个水稻品种为供体, 通过高代回交和微卫星标记辅助选择相结合的方法, 构建了水稻的一个单片段代换系群体。该群体由59个单片段代换系组成，每个单片段代换系只含有来自一个供体的一个染色体代换片段, 而遗传背景与华粳籼74相同。这些单片段代换系的代换片段分布在除12号染色体之外的其他11条染色体上, 59个代换片段的长度在0.2～58.5cM，大多数代换片段的长度为0～30cM。代换片段长度较小的单片段代换系是用于QTL精细定位的优良材料。关键词：水稻；单片段代换系；微卫星标记；分子标记辅助选择 Development of Single Segment Substitution Lines ( SSSLs ) in Rice (Oryza sativa L. ) GUO Xiao-qin1,2，W ANG Lan1 ，ZHANG Gui-quan2* （1.Zhongzhou University，Zhengzhou 450044，China；2.Guangdong Key Laboratory of Plant Molecular Breeding South China Agricultural University，Guangzhou，510642，China) Abstract: In order to study the genetic mechanisms of rice QTL and improve genetic traits of Huajingxian 74，a novel population consisted o f 59 sin gle segment substitution lines ( SSSLs ) was developed with Huajingxian 74 as a recipient and eleven varieties as donors through backcrossing and SSR marker-assisted selection ( MAS ). The substituted segments in the SSSLs distributed on eleven rice chromosomes except Chr.12. The estimated length of the substituted segments in SSSLs ranged from 0.2 cM to 58.5 cM, and most of the length of the substituted segments concentrate between 0cM and 30cM. Key words:rice, single segment substitution line, microsatellite marker; molecular marker-assisted selection 水稻重要的农艺性状大多数是数量性状，分析数量性状的遗传机制对于水稻品种的定向改良具有重要意义。在常规的初级作图群体中，由于遗传背景和数量性状座位(Quantitative Trait Locus, QTL)上位性互作的影响，QTL作图的准确度和灵敏度并不高[1]。相对而言，利用经过改良的次级作图群体在相似的遗传背景下对数量性状的QTL进行作图，消除了大部分遗传背景的干扰，从而能够提高作图的准确度和灵敏度[2]。 单片段代换系（single segment substitution lines，SSSL）是采用连续回交和分子标记辅助选择技
电源IC的代换资料 ＤＡＰ８Ａ＼ＤＡＰ７Ａ＼ＬＤ７５７５＼２０３Ｄ６\２０３Ｘ６\２００Ｄ６可以直接代换,203d6是16v工作电压，而7575是30v ,代用要改启动电阻，可以用1200AP40直接代用 MOB2268，OB2269，DAP02，SG6841，SG5841ＤＡＰ０２＼ＳＧ５８４１＼２Ｇ６８４１可以直接代换 １２００ＡＰ４０＼１２００ＡＰ６０＼１２０３Ｐ６０\１２０３ＡＰ１０可以直接代换ＤＭ０４６５＼ＣＭ０５６５＼ＤＭ０５６５代换{要改电路} ＴＯＰ２４６Ｙ＼ＴＯＰ２４７Ｙ可以直接代换。大家来整理一个液晶电源的电源管理芯片集吧" 格式如下好了" 液晶品牌与型号电源管理芯片型号与封装可代换型号 BENQ 71G+ 1200AP40 直插1200AP10 1200AP60 Y AOC 712SI EA1532A贴片 三星型号忘记DM0565R' 优派型号忘记TOP245YN2 LG型号忘记FAN7601 飞利浦170s6 dap02alsz 贴片 LG型号忘记FAN7601 可以用LAF0001代 飞利浦170s6 dap02alsz=sg6841 美格WB9D7575PS 清华同方XP911WD7575PS 联想LXM -WL19AH LXM-WL19BH D7575PS(早期有的用：NCP1203D6 联想LXM-17CH:1203D62 方正17寸：1203D6与LD7575PS 方正19寸：LD7575PS BenQ: FP94VW FP73G FP71G+S FP71G+G FP71GX等都是用：1200AP40 LG 22(南京同创）：LAF001与STR W6252 。LG 19寸：LAF001 联想L193(福建-捷联代工）：NCP1203D6 PHILIPS 170S5FAN7601) PHILIPS 15寸(老产品）：（FAN7601) LG型号忘记FAN7601 可以用LAF0001代 其他我知道的常用型号有 SG6841DZ 贴片很多机器上用到 ZSG5841SZ 贴片用SG6841DZ可以代用， DAP8A与203D6可代用 还有LD7575可用203D6代用，只是1脚的对地电阻不同，LD7575是100K,203D6是24.1K,LP7552可用SG6841代用 i203D6 NCP1203D60R2 NCP1203D60R2G和DAP8A直接代换 rDAP02ALSZ与SG6841S可以互换 U1200AP40和1200AP60直接代换