药剂学试题（1）
一、选择题
1．下列叙述正确的是（）
A．凡未在我国生产的药品都是新药 B.药品被污染后即为劣药不能使用
C.根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
D.药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分
E.药物制成剂型后即改变药物作用性质
2．下列叙述错误的是（）
A．医师处方仅限一人使用B．处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C．药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D．药师调剂处方时必须做到“四查十对”
E．医院病区的用药医嘱单也是处方
3．每张处方中规定不得超过（）种药品
A．3 B．4 C．5 D．6 E．7
4．在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（）
A．查处方B．查药品C．查配伍禁忌D．查药品费用E．查用药合理性
5．在调剂处方时必须做到“四查十对”其属于十对的内容是（）
A．对科别、姓名、年龄B．对药名、剂型、规格、数量
C．对药品性状、用法用量D．对临床诊断E．以上都是
6．下列叙述错误的是（）
A．GMP是新建、改革和扩建制药企业的依据
B．GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序
C．药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段
D．GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程
E．GMP认证是位贯彻实施《中华人名共和国行政许可法》
7．关于剂型的叙述错误的是（）
A．剂型即为药物的应用形式B．将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用
C．药物剂型可改变其作用速度D．同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同
E．同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同
8．不属于按分散系统分类的剂型是（）
A．浸出药剂B．溶液剂C．乳剂D．混悬剂E．高分子溶液剂
9．下列属于假药的是（）
A．未标明有效期或者更改有效期的B．不标明或者更改生产批号的
C．超过有效期的D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E．被污染的10．下列属于劣药的是（）
A．擅自添加防腐剂的B．变质的C．被污染的D．未取得批准文号的原料药生产的E．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
11．处方中表示每日3次的外文缩写是（）
A．qd B．b．i．d C．t．i．d D．q．i．d E．q．h
12．处方中的q．s．的中文含义是（）
A．加至B．适量C．立即D．一半E．隔日一次
13．下列叙述错误的是（）
A．医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作
B．非胃肠道给药制剂室处方药C．检验药品质量的法典是中国药典
D．医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配
E．医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效
14．不必单独粉碎的药物是（）
15．泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（）A．氢气B．二氧化碳C．氧气D．氮气E．其他气体
16．中国药典中关于筛号的叙述，那一项是正确的（）
A．筛号是以每英寸筛孔数表示的B．一号筛孔径最大，九号最小C．十号筛孔径最大
D．二号筛与200目筛的孔径相当E．以上都不对
17．相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意( )
A．搅拌B．多次过筛C．重者在上D．轻者在上E．以上都不对
18．关于散剂的叙述,哪一条是正确的( )
A．散剂分散快,易奏效B．散剂即是颗粒剂C．散剂具有良好的防潮性
D．散剂至能外用E．制成散剂后化学活性也相应增加
19．一般应制成倍散的药物的是（）
A．毒性药物B．液体药物C．矿物药D．共熔组分E．挥发性药物
20．关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（）
A．化学药品干燥失重为不超过6.0% B．能通过一号筛的颗粒应大于15%
C．能通过五号筛的颗粒大于15% D．中药颗粒剂水分不超过6.0%
E．能通过四号筛的颗粒大于8.0%
21．下列哪种药物宜做成胶囊剂（）
A．风化性药物B．药物水溶液C．吸湿性药物D．具苦味或臭味的药物E．药物的稀乙醇溶液22．关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（）
A．制备软胶囊的方法有滴制法和压制法B．吸湿性的药物可以制成胶囊剂
C胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D．胶囊剂可以起到掩味的作用
E．胶囊剂贮存时温度应补超过30℃
23.下列关于胶囊剂生物叙述，不正确的是（）
A．比片剂吸收好，生物利用度高B．可提高药物的稳定性C．可避免肝脏的首过效应
D．课掩盖药物的不良臭味E．其用药途径主要是口服
24．不宜制成软胶囊的药物是（）
A．维生素A油溶液B．维生素C水溶液C．维生素D油溶液D．维生素E油溶液E．牡荆油25．软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（）
A．水分B．明胶C．甘油D．蔗糖E．淀粉
26．制备空胶囊的主要材料是（）
A．甘油B．水C．蔗糖D．明胶E．淀粉
27．一般硬胶囊剂的崩解时限为（）
A．15分钟B．20分钟C．30分钟D．45分钟E．60分钟
28．下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）
A．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂B．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂
D．散剂=颗粒剂=胶囊剂E．无法比较
二、填空题
1.药剂学是研究药物制剂的------------、------------、------------、------------、和------------的综合性应用技
术学科。主要包括------------学和------------学两部分内容。
2.《中国药典》现行版为------------、年版，分------------、------------和------------部。共记载------------种药品，药典包括-------------、---------------、--------------、--------------四部分内容。
3.药剂学分支学科有------------、------------、------------、------------、------------。
4.国家药品标准是------------和------------。
5.处方调剂的工作程序是----------------、----------------、----------------、----------------。
6.处方作为法律依据应妥善保存，儿科处方保存期限为------------年，麻醉药品处方保存期限为------------年，第二类精神药品处方保存期限为------------年。
7常用的粉碎器械有------------、------------、------------。
8散剂的一般制备工艺流程为------------、------------、------------、------------、------------、------------。
9.散剂的质量检查项目主要有------------、------------、------------、------------、------------、------------。
10.按囊材的性质，胶囊剂可分为------------、------------、------------。
11.制备空胶囊的主要材料是------------，常常加入蔗糖或蜂蜜来增加------------和------------。
三、名词解释
1制剂
2.药典
3.处方
4.药品
5.新药
6.目
7.等量递加法
8.打底套色法
9.倍散
10.颗粒剂
药剂学试题（2）
一、选择题
29．关于片剂的特点叙述错误的是（）
A．质量稳定B．分剂量准确C．适宜用机械大量生产D．不便服用E．可制成缓释、控释剂型30．每片药物含量在（）mg以下时，必须加入填充剂方能成型
A．30 B．50 C．80 D．100 E．120
31．下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（）
A．淀粉糊B．硬脂酸镁C．羟甲基淀粉钠D滑石粉E．乙基纤维素
32．片剂辅料中既可作填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）
A．淀粉浆B．糖粉C．微晶纤维素D．乙基纤维素E．羧甲基纤维素钠
33．关于崩解剂的有关内容的叙述错误的是（）
A．崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力
B．泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成
C．内加法有利于药物的溶出D．外加发有利于药物崩解
E．崩解速率的顺序是：内外加发＞内加法＞外加发
34．关于润滑剂的叙述错误的是（）
A．增加颗粒流动性B．阻止颗粒粘附于冲头或冲模上C．促进片剂在胃内润湿
D．减少冲模的磨损E．使片剂易于从冲模中被顶出
35.关于片剂制粒的叙述错误的是（）
A．增加物料的松紧度，使空气逸出B．减少细粉飞扬C．改善原辅料的流动性
D．避免粉末分层E．减少片剂与模孔间的摩擦力
36．片剂制粒的主要目的是( )
A．更加美观B．提高生产效率C．改善原辅料得可压性
D．增加片剂的硬度E．避免配伍变化
37. 对湿、热不稳定且可压性差的药物,宜采用( )
A．结晶压片法B．干法制粒压片C．粉末直接压片
D．湿法制粒压片E．空白颗粒压片法
38.流动性和可压性良好的颗粒性药物,宜采用( )
A．结晶压片法B．干法制粒压片C．粉末直接压片D．湿法制粒压片E．空白颗粒法
39.《中国药典》2005年版规定,普通片剂的崩解时限为( )
A．10分钟B．15分钟C．20分钟D．30分钟E．60分钟
40.糖衣片包衣工艺流程正确的是( )
A．素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光B．素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光C．素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光D．素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光E．素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层
41.关于片剂的叙述错误的是( )
A．控制药物在胃肠道释放速率B．促进药物在胃肠内迅速崩解C．包隔离层是形成不透水的障碍层,防止水分浸入片芯D．掩盖药物的不良臭味E．肠溶衣课保护药物免受胃酸或胃酶的破坏
42.《中国药典》2005年版规定,泡腾片的崩解时限为( )
A．5分钟B．10分钟C．15分钟D．20分钟E．30分钟
43. 下列片剂应进行含量均匀度检查的是( )
A．主药含量小于10mg B．主药含量小于20mg C．主药含量小于30mg
D．主药含量小于40mg E．主药含量小于50mg
44.不属于糖衣物料的是（）
A．滑石粉B．糖浆C．川蜡D．聚维酮E．玉米朊
A．压力过大B．颗粒含水量过多C．冲头表面粗糙
D．颗粒吸湿E．润滑剂用量不当
46. 压片时表面出现凹痕，种种现象称为（）
A．裂B．松片C．黏冲D．迭片E．麻点
47. 不是用作片剂稀释剂的是（）
A．硬脂酸镁B．乳糖C．淀粉D．甘露醇E．硫酸钙
48. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）
A．溶出度B．崩解时限C．片重差异D．含量E．脆碎度
49. 粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（）
A．淀粉B．糖粉C．氢氧化铝D．糊精E．微晶纤维素
50.下面关于崩解剂的叙述，正确的是（）
A．淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用B．制备片剂都必须加入崩解剂
C．主要含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂D．加入崩解剂可加快药物的溶出
E．崩解剂应在压片前加入
51.以下可作为肠溶衣材料的是（）
A．乳糖B．乙基纤维素C．CAP D．阿拉伯胶E．PV A
52. 可用于制备缓、控释片剂的辅料是（）
A．乳糖B．乙基纤维素C．微晶纤维素D．阿拉伯胶E．淀粉
53. 可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（）
A．淀粉B．糖粉C．可压性淀粉D．硫酸钙E．PVP
54. 一步制粒完成的工序是（）
A．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥C．混合→制粒→干燥
D．粉碎→混合→干燥→制粒E．过筛→混合→制粒
55. 下面属于非离子型表面活性剂的是（）
A．十二烷基硫酸钠B．脱水山梨醇单月桂酸酯C．十二烷基苯磺酸钠D．苯扎溴铵E．磷脂酰胆碱
56.以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（）
A．可溶于水又可溶于油B．具亲水基团和亲油基团C．可降低溶液的表面张力D．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用E．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象
57. 以下表面活性剂中可能起昙现象的有（）
A．司盘20 B．聚山梨酯80 C．卵磷脂D．阿拉伯胶E．硬脂酸三乙醇胺皂
58. 以下关于表面活性剂分子结果的表述中，错误的是（）
A．一般是线性分子B．是一种两亲分子C．分子中具极性基团
D．分子中具非极性基团E．分子成胶束结构
59. 具有杀菌作用的表面活性剂是（）
A．肥皂类B．两性离子型C．非离子型D．阳离子型E．阴离子型
60 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（）
A．增溶作用B．乳化作用C．润湿作用D．消泡作用E．去污作用
61. 60g的司盘80（HLB为4.3）和40g的去山里只80（HLB为15）混合后的HLB值是（）A．6.5 B．12.6 C．4.3 D．8.6 E．10.0
62. 作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为（）
A．HLB8~~18 B．HLB8~~10 C．HLB6~8 D．HLB3.5~~6 E．HLB15~~18
63. 临界胶束浓度的英文缩写为（）
A．CMC B．CMP C．GMP D．HLB E．CNC
64. 以下可作为水∕油型乳化剂的是（）
65. 以下可供口服或注射用地表面活性剂是（）
A．卵磷脂B．十二烷基硫酸钠C．十二烷基苯磺酸钠D．苯扎氯铵E．硬脂酸钠
66.以下关于起昙现象的表述中，正确的是（）
A．起昙现象是所有表面活性剂的一大特点B．通常昙点在90~~95℃
C．起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢键断裂
D．某些表面活性剂具有双重昙点，是因为所含表面活性剂不纯
E．溶液起昙后很难恢复到澄明
二、填空
12.在片剂中硬脂酸镁的作用是------------，羟甲淀粉钠的作用是------------，淀粉浆的作用是------------，乳糖的作用是------------。
13.分别写出下列无聊的英文缩写：羟丙甲纤维素------------、邻苯二甲酸醋酸纤维素------------、聚乙二醇------------、聚维酮------------、乙基纤维素------------、
14.为了应用的生产方便，要求片剂的直径一般不小于------------，片剂总重一般不小于------------。
15最常用的润湿剂是------------，其次是------------。
16凡规定检查------------、------------、------------的制剂，不再检查崩解时限。
17崩解剂的加入方法有------------、------------、------------、------------，其中------------方法溶出速率最大。18润滑剂的作用有------------、------------、------------、------------。
19片剂的制备方法按制备工艺分为四小类------------压片法，------------压片法，------------压片法，------------压片法。
20压片机上的三个调节器是------------调节器、------------调节器、------------调节器。
21滚转包衣方法用于包------------、------------、------------。
22表面活性剂可分为------------、------------、------------和------------。
23两性离子表面活性剂在碱性水溶液中呈------------、型表面活性剂的性质，在酸性水溶液中则呈------------型表面活性剂的性质。
24W／O型乳化剂的HLB值------------，O／W型乳化剂的HLB值------------，润湿剂的HLB值------------。
25.表面活性剂的毒性大小一般是------------＞------------＞------------。
26..影响增溶作用的因素有------------、------------、------------。
三、名词解释
含量均匀度、泡腾片、崩解剂、全浸膏片、裂片、表面张力、临界胶束浓度、乳化与乳化剂、润湿与
67. 下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（）
A．干燥迅速B．受热时间极短C．干燥物不需粉碎
D．适应于黏稠性浸出液的干燥E．适应于对热不稳定药物的干燥68. 下列关于薄膜蒸发特点的叙述中，错误的是（）
A．气化表面积大
B．五液体静压的影响
C．蒸发温度低
D．适应于黏性强的液体浓缩
E．可连续操作
69. 有关浸出药剂的特点的叙述中，错误的是（）
A．基本上保持了原药材的疗效
B．水性浸出药剂的稳定性较差
C．有利于发挥药材成分的多效性
D．成分单一，稳定性高
E．具有药材各浸出成分的综合作用
70.下列属醇行浸出药剂的是（）
A．中药合剂
B．颗粒剂
C．口服液
D．汤剂
E．流浸膏剂
71. 下列有关渗漉法有点的叙述中，错误的是（）
A．有良好的浓度差
B．溶剂的用量较浸渍法少
C．浸出效果较浸渍法好
D．适应于新鲜药材的浸出
E．不必进行浸出液和药渣的分离
72. 采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为（）A．药材量的4倍
B．药材量的85%
C．药材量的8倍
D．制备量3／4
E．溶剂量的85%
73. 渗漉法的正确操作为（）
A．粉碎→润湿→装桶→浸渍→排气→渗漉
B．粉碎→润湿→装桶→浸渍→渗漉→排气
C．粉碎→装桶→润湿→浸渍→排气→渗漉
D．粉碎→润湿→装桶→排气→浸渍→渗漉
E．粉碎→润湿→浸渍→装桶→排气→渗漉
74.下列有关浸出方法的叙述，错误的是（）
A．渗漉法适用于新鲜及无组织结构药材的浸出
B．浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出
C．浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D．渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
E．渗漉法的浓度与渗漉速率有关
75. 生产酒剂所用溶剂多为（）
A．黄酒
B．红葡萄酒
D．蒸馏酒
E．乙醇
76. 下列不属酊剂制备方法的是（）
A．煎煮法
B．浸渍法
C．溶解法
D．稀释法
E．渗漉法
77. 除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材（）A．0.1g
B．2~5g
C．0.2g
D．5g
E．10g
78. 需加防腐剂的浸出药剂为（）
A．酒剂
B．酊剂
C．口服液
D．流浸膏剂
E．浸膏剂
79下列关于碘酊的叙述错误的是（）
A．碘、碘化钾均具有消毒杀菌作用
B．碘化钾为助溶剂
C．碘化钾可增加制剂的稳定性
D．碘不应放在称量纸上称取
E．需将碘先溶于碘化钾的浓溶液中
80. 酒剂与酊剂的不同点是（）
A．含醇制剂
B．具有防腐作用
C．吸收迅速
D．浸出溶剂
E．澄清度
81. 需先煎的药材是（）
A．石膏
B．砂仁
C．苏子
D．羚羊角
E．阿胶
A．吸收快，奏效迅速
B．给药途径广泛
C．能增加某些药物的刺激性
D．便于分取剂量
E．稳定性差
83. 下列剂型中既可内服又可外用的是（）
A．甘油剂
B．含漱剂
C．醑剂
D．糖浆剂
E．洗剂
84. 下列属于均相分散体系的是（）
A．溶液剂
B．混悬剂
C．溶胶剂
D．O／W型乳剂
E．W／O型乳剂
85.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）
A．防腐
B．提高澄明度
C．矫味
D．增加胃蛋白酶的活性
E．加速溶解
86. 复方碘口服液中碘化钾的作用是（）
A．抗氧作用
B．增容作用
C．补钾作用
D．矫味作用
E．助溶作用
87. 制备硼酸甘油采用的方法是（）
A．溶解法
B．稀释法
C．分散法
D．凝聚法
E．化学反应法
88.向高分子溶液剂中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，这种现象称为( ) A．盐析
B．絮凝
C．沉淀
E．分层
89. 下述那种方法不能增加药物的溶解度（）
A．加入助溶剂
B．加入非离子表面活性剂
C．制成盐类
D．应用混合溶剂
E．搅拌
90. 关于糖浆剂的叙述错误的是（）
A．可做矫味剂，助悬剂
B．蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C．糖浆剂为高分子溶液
D．可加适量乙醇、甘油做稳定剂
E．热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点
91. 下列不属于溶胶剂特性的是（）
A．可以形成凝胶
B．能透过滤纸，而不能透过半透膜
C．具有布朗运动
D．具有丁铎尔效应
E．胶粒带电
92. 挥发性药物的乙醇溶液称为（）
A．合剂
B．醑剂
C．溶液剂
D．甘油剂
E．糖浆剂
93. 下列剂型中吸收最快的是（）
A．散剂
B．混悬剂
C．溶液剂
D．胶囊剂
E．胶体溶液
94. 下列对滴鼻剂表述错误的是（）
A．专供滴入鼻腔内用的液体药剂
B．可为溶液、乳浊液、混悬液
C．均以水为溶剂
D．水性溶液型应配成等渗
E．开启使用后不宜超过4周
95. 见效昏眩微粒沉降速度最有效的办法是（）
B．加入润使剂
C．减少微粒半径
D．增加分散介质黏度
E．增大分散介质密度
96.按分散系统分类石灰搽剂属于（）
A．溶液剂
B．高分子溶液
C．溶胶剂
D．混悬剂
E．乳剂
97. 下述关于干胶法制备初乳叙述正确的是（）A．胶与水先混合
B．乳剂要用水先润湿
C．分次加入所需水
D．初乳不能加水稀释
E．用力沿同一方向研至初乳生成
98. 决定乳剂类型的主要因素是（）
A．乳化温度
B．乳化器械
C．乳化时间
D．乳化剂的性质
E．乳化方法
99. 属于水包油型固体乳化剂的是（）
A．氢氧化钠
B．氢氧化铝
C．氢氧化锌
D．硬脂酸镁
E．阿拉伯胶
100 下述对含漱剂叙述错误的是（）
A．多为药物水溶液
B．溶液常制成红色，以示外用
C．专用于咽喉、口腔清洗的液体药剂
D．多配成酸性溶液
E．可配成浓溶液供临用前稀释后使用
101. 可使混悬微粒Z典韦适当降低的是（）A．润湿剂
B．助溶剂
C．絮凝剂
D．反絮剂
102.外耳道有炎症时所使用滴耳剂最好为（）
A．弱酸性
B．强酸性
C．弱碱性
D．强碱性
E．中性
103. PH一般在5.5~7.5，并要调节等渗的是（）
A．洗剂
B．含漱剂
C．滴鼻剂
D．滴牙剂
E．灌肠剂
104.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质( )
A．聚乙二醇
B．甘油明胶
C．纤维素衍生物
D．羊毛脂
E．淀粉甘油
105.下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）
A．液状是啦主要用于调节软膏稠度
B．水溶性基质释药快，无油腻性
C．水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需要加保湿剂D．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E．硬脂醇W／O型乳化剂
106. 对凡士林的叙述错误的是（）
A．又称石蜡，有黄、白两种
B．有适宜的黏稠性和涂展性，课单独作基质
C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处
D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物
E．在乳剂基质中科作为油相
107.不属于基质和软膏剂质量检查项目的是（）
A．熔点
B．黏度和稠度
C．刺激性
D．硬度
E．药物的释放、穿透及吸收的测定
108.凡士林基质中加入羊毛脂是为了（）
A．增加药物的溶解度
C．增加药物的稳定性
D．减少基质的吸水性
E．增加基质的吸水性
109.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用那种物质吸收后与基质混合（）
A．液状石蜡
B．羊毛脂
C．单甘油酯
D．白凡士林
E．蜂蜡
110.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（）
A．均匀细腻，无粗糙感
B．软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
C．软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D．应符合卫生学要求
E．无不良刺激性
111.对眼膏剂叙述错误的是( )
A．在洁净条件下配制，并加入抑菌剂
B．基质是黄凡士林8份、液状石蜡1份、羊毛脂1份
C．对眼部无刺激
D．不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
E．应做金属异物检查
112下列关于软膏剂的概念正确的叙述是（）
A．软膏剂是指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
B．软膏剂是指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
C．软膏剂是指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
D．软膏剂是指药物制成的半固体外用制剂
E．软膏剂是指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
113.下列是软膏烃基质的是（）
A．羊毛脂
B．蜂蜡
C．硅酮
D．凡士林
E．聚乙二醇
114. 下列是软膏剂类脂类基质的是（）
A．羊毛脂
B．固体石蜡
C．硅酮
D．凡士林
115. 下列是软膏油脂类基质的是（）
A．甲基纤维素
B．卡波姆
C．植物油
D．甘油明胶
E．海藻酸钠
116. 单独用作软膏基质的（）
A．植物油
B．液状石蜡
C．固体石蜡
D．蜂蜡
E．凡士林
117. 加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性（）
A．植物油
B．液状石蜡
C．鲸蜡
D．羊毛脂
E．海藻酸钠
118. 在皮肤表面发挥局部作用的软膏剂，其质量检查部包括（）A．主药含量
B．刺激性
C．体外半透膜扩散试验
D．酸碱度检查
E．稳定性试验
119. 常用与o／w型乳剂基质的乳化剂是（）
A．硬脂酸钙
B．羊毛脂
C．十二烷基硫酸钠
D．十八醇
E．单甘油酯
120. 常用与w／o型乳剂基质的乳化剂是( )
A．司盘类
B．聚山梨酯
C．十二烷基硫酸钠
D．卖泽类
E．泊洛沙姆
121. 常用于o／w型乳剂基质辅助乳化剂（）
A．硬脂酸钙
C．十二烷基硫酸钠
D．十八醇
E．聚山梨酯类
122. 下列是软膏水溶性基质的是（）
A．植物油
B．固体石蜡
C．鲸蜡
D．凡士林
E．聚乙二醇
123. 下列是水性凝胶基质的是（）
A．植物油
B．卡波姆
C．泊洛沙姆
D．凡士林
E．硬脂酸钠
124. 在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类，其作用为（）
A．增稠剂
B．稳定剂
C．防腐剂
D．吸收促进剂
E．乳化剂
125. 乳膏剂的制法（）
A．研磨法
B．熔合法
C．乳化法
D．分散法
E．聚合法
126.下列关于凝胶剂的叙述错误的是（）
A．凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳状液型稠厚液体或半固体制剂B．凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C．氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D．卡波姆在水中分散形成的酸性溶液
E．卡波姆在水中分散形成的酸性溶液必须加入氢氧化钠中和，才形成凝胶剂
127. 以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（）
A．研合法
B．熔合法
C．乳化法
D．加液研合法
E．溶解法
128. 不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬液眼膏剂（）A．一号筛
B．三号筛
C．五号筛
D．七号筛
E．九号筛
129. 不属于软膏剂的质量要求是()
A．应均匀、细腻，稠度适宜
B．含水量合格
C．性质稳定，无酸败，变质等现象
D．含量合格
E．用于创面的应无菌
130. 对于软膏基质的叙述不正确的是（）
A．分为油脂性，乳剂型和水溶性三大类
B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物
C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质
D．加入固体石蜡可增加基质的稠度
E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤
131. 关于乳剂基质的特点不正确的是（）
A．乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成
B．分为W／O O／W二类
C．W／O乳剂基质被称为“冷霜”
D．O／W乳剂基质被称为“雪花膏”
E．湿润性湿疹适宜用O／W型乳剂基质
132. 《中国药典》规定的配制注射液用水应是（）
A．纯净水
B．蒸馏水
C．去离子水
D．灭菌蒸馏水
E．蒸馏水或去离子再经蒸馏而制得的水
133. 下列对热原性质的描述正确的（）
A．有一定的耐热性、不挥发
B．有挥发性但可被吸附
C．溶于水，不能被吸附
D．有一定的耐热性、不溶于水
E．耐强酸、强碱、强氧化剂
134.亚硫酸氢钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于( )
A．强碱溶液
B．偏碱性溶液
D．偏酸性溶液
E．以上都不适用
135. 氯化钠等渗当量是指( )
A.与100g药物呈等渗的氯化钠的量
B．与10g药物呈等渗的氯化钠的量
C．与1g药物呈等渗的氯化钠的量
D．与1g氯化钠成等渗的氯化钠的量
E．氯化钠与药物的量是相等的
136.热压灭菌所用的蒸汽是（）
A．过饱和蒸汽
B．饱和蒸汽
C．过热蒸汽
D．流通蒸汽
E．不饱和蒸汽
137.关于注射液特点描述错误的是（）A．药物迅速作用可靠
B．适用于不宜口服的药物
C．适用于不能口服给药的病人
D．可以局部定位作用
E．使用方便
138．注射剂的PH一般控制的范围是（）A．3.5~11
B．4~9
C．5~10
D．3~7
E．6~8
139.下列是注射剂的质量要求不包括的是（）A．无菌
B．无热源
C．融变时限
D．可见异物
E．渗透压
140. 关于热原性质的叙述错误的是( ) A．可被高温破坏
B．具有水溶性
C．具有挥发性
D．可被强酸、强碱破坏
E．易被吸附
B．酸碱法
C．吸附法
D．微孔滤膜过滤法
E．离子交换法
142. 注射用水应于制备后几小时内使用（）
A．4小时
B．8小时
C．12小时
D．16小时
E．24小时
143. 输液剂配制常用（）
A．浓配法
B．稀配法
C．等量递加法
D．化学反应法
E．浸出法
144. 不属于注射液质量检查的项目是（）
A．溶化性
B．装量
C．可见异物
D．无菌
E．热原
145. 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）A．偏酸性溶液
B．偏碱性
C．不受酸碱性影响
D．强酸溶液
E．以上均不适用
146.药用炭的吸附力最强时所需要ph为（）
A．４～６
B．３～５
C．５～６
D．５．５～７
E．６～７
147. 洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（）A．10~20℃
B．18~26℃
C．20~30℃
148. 输液剂的生产从配液到灭菌的时间尽量缩短，一般不超过（）
A．6h
B．10h
C．12h
D．8h
E．4h
149.为了保持葡萄糖药液的稳定性及减少对机体的刺激性，葡萄糖注射液配液时，PH宜控制在（）A．3.8~4.0
B．5.6~6.9
C．5.5~5.9
D．3~10
E．4~9
150. 《中国药典》2005年版规定，碳酸氢钠注射液的PH应控制在（）
A．3~8
B．4~9
C．5~9
D．7.5~8.5
E．8.5~10
151 下列不属于滴眼剂附加剂的是（）
A．抑菌剂
B．崩解剂
C．PH调整剂
D．渗透压调整剂
E．增稠剂
152 除另有规定外，供制栓剂用的固体药物应预先用适宜方法制成粉末，并全部通过（）
A．三号筛
B．四号筛
C．五号筛
D．六号筛
E．七号筛
153. 栓剂制备中，液状石蜡适用于做那种基质的模具的润滑剂（）
A．甘油明胶
B．可可豆脂
C．椰油脂
D．聚乙二醇
E．硬脂酸丙二醇酯
154.不属于炼蜜的目的的是（）