课程名称：遗传学考试时间：120分钟年级：xxx级
专业：xxx
题目部分，（卷面共有318题，318分，各大题标有题量和总分）
一、计算（318小题，共318分）
1、牛有60条染色体，蜘蛛猴有34条染色体，问：（1）牛和蜘蛛猴细胞减数分裂后，分别产生多少种不同染色体组合的生殖细胞？（2）由这些生殖细胞受精分别可得到多少种不同染色体组合的合子？
答案：（1）牛230，蜘蛛猴217
（2）牛230?230，蜘蛛猴，217?217。
2、玉米的绿苗G对黄苗g为显性，粉质胚乳Wx对蜡质胚乳wx为显性，由双杂合子自交，得到的后代中，取绿色苗5株进行自交。结果如下：
??→33株绿色粉质∶10绿色蜡质；
①绿色粉质?
??→51株绿色粉质
②绿色粉质?
??→101株绿色粉质∶34株绿色蜡质∶35株黄色粉质∶12株黄色蜡质
③绿色粉质?
??→44株绿色粉质∶15株黄色粉质
④绿色粉质?
??→60株绿色蜡质∶20株黄色蜡质
⑤绿色蜡质?
请分别写出这5株植物的基因型。
答案：①GGWxwx②GGWxWx③GgWxwx④GgWxWx⑤Ggwxwx
3、果蝇的红眼Bw对褐眼bw为显性，长翅Vg对残翅vg为显性，两对基因自由组合，若双杂合子用双隐性个体测交，得到800个果蝇，其中，不同表型和基因型的个体理论上应为多少？若双杂合子互相交配，也得到800个果蝇，不同表型和基因型的果蝇理论上各为多少？
答案：(1)测交，红，长BwbwVgvg200，红残Bwbwvgvg200，
褐长bwbwVgvg200，褐残，bwbwvgvg200。
(2)互交，表型，红长450，红残150，褐长150，褐残50。
基因型，BwBwVgVg50，BwbwVgVg100，
BwBwVgvg100，BwbwVgvg200，BwBwvgvg50，
Bwbwvgvg100，bwbwVgVg50，bwbwVgvg100，bwbwvgvg500。
4、豚鼠的黑毛B对白毛b为显性，粗糙毛R对光滑毛r为显性，两对基因不连锁。纯合的白色粗糙毛个体和黑色光滑毛个体杂交，F1互相交配，向F2中出现哪些表型和基因型，其比率各为多少？
答案：(1)表型比，9黑色粗糙毛∶3黑色光滑毛∶3白色粗糙毛∶1白色光滑毛。
(1)基因型∶1BBRR∶2BbRR∶2BBRr∶4BbRr∶1BBrr∶2Bbrr∶1bbRR∶2bbRr∶1bbrr。5、小鼠的黑色对白化为显性，杂合的黑色鼠互相交配，问：（1）生3只鼠，顺序为白-白-黑，概率为多少？（2）生3只鼠，顺序为黑-白-黑，概率为多少？（3）生4只鼠，2黑2白，任意顺序，概率为多少？
答案：(1)1133 44464??
(2)3139 44464??
(3)
22
4!3154 2!2!44256????
=
? ?
????
6、AaBbCcDdEe?AaBbCcDdEe，假定这5个基因座都是非等位基因，而且是在不同染色体上，显性完全的话，问后代中：（1）5个座位均为杂合；（2）5个性状均为显性表型；（3）5个座位全纯合；（4）不能真实遗传的个体概率各为多少？
答案：(1)
5
1
2
??
?
??
(2)
5
3
4
??
?
??
(3)
5
1
2
??
?
??
(4)
5
1
1
2
??
- ?
??
7、狐狸的红色皮毛B对银黑色皮毛b为显性，试确定下列交配组合后代基因型和表型的预期比例：(1)纯合红?携带者红，(2)携带者红?银黑，(3)纯合红?银黑。
答案：(1) BB?Bb→全红
(2) Bb?bb→1
2
红，
1
2
银黑
(3) BB?bb→全红
8、AaBbCcDdEe?aaBbccDdee，假设这5对基因不连锁，显性完全，不存在非等位基因间的相互作用，问：杂交子代中：(1)与母本表型相同；(2)与父本表型相同；(3)与亲本表型相同；(4)纯合类型和；(5)杂合类型的概率各为多少？
答案：(1)131319
24242128
????=(2)
131319
24242128
????=
(3)
9918
128128128
+=(4)
111111
2222232
????=(5)
131
1
3232
-=
9、白种人的褐色眼由常染色体显性基因决定，蓝色眼由隐性等位基因决定，一个父亲为褐色眼的蓝色眼男人和一个母亲为蓝色眼的褐色眼女人结婚，其子女中蓝色眼的比例为多少？写出推理过程。
答案：(1)男人为隐性蓝眼基因纯合子，女人为杂合子。
(2)子女中1
2
蓝眼，
1
2
褐眼。
10、果蝇的野生型对匙状翅为显性，纯合的野生型和纯合的匙状翅果蝇杂交，F1与野生型亲本回交，获得的F
2代再随机互相交配，问后代（
F3）中不同表型比例为多少？
答案：(1)F
1?野生型，Nub2Nub2?Nub2Nub2→
1
2
Nub2Nub2
1
2
Nub2Nub2，
(2)F2配子，Nub2 nub2→1Nub2，1 nub2，Nub2Nub2→2Nub2，
比例，3Nub2:1 nub2，
(3)F3，（3Nub2:1 nub2）?（3Nub2:1 nub2），15野生型：1匙状翅，
11、两个野生型果蝇交配，后代仍为野生型，但此后代果蝇若与黑檀体果蝇交配，则有些得野生型，有些得野生型和黑檀体两种果蝇，数目接近，问最初两个野生型果蝇的基因型是什么？
答案：亲代果蝇基因型为EE，Ee，
推论：
(1)二种果蝇BB?Ee→EE，Ee，全部是野生型。
(2)子代中的一类果蝇BB?ee→Ee全部是野生型。
(3)子代中的另一类果蝇Ee?ee→Ee，ee野生型和黑檀体
12、果蝇的长翅Vg对残翅vg为显性，红眼St对猩红眼st为显性，两对基因自由组合，下表列出了三组杂交的结果，请根据结果写出亲本的基因型。
答案：(1)为测交，VgvgStst?vgvgsts (2)为VgvgStSt?VgvgStSt或VgvgStSt?VgvgStst
(3)为VgvgStst?VgvgSts
13、芝麻的一荚P对三荚p为显性，正常叶N 对皱叶n为显性，两对基因自由组合，请根据下表结果，写出5组杂交亲本的基因型。
答案：(1)PPNn?ppNn (2)PpNN?ppnn (3)Ppnn?ppNn (4)PpNn?ppNn (5)PpNn?Ppnn 14、番茄的紫茎和绿茎，缺刻叶和马铃薯叶为两对相对性状，有关的两对基因自由组合，下表列出了5组杂交的结果，请用大写字母表示显性，小写字母表示隐性，写出每组亲本的基因型。
答案：（因子符号供参考）
(1)PpCc?ppCc (2)PpCc?Ppcc (3)PPCc?ppCc (4)PpCC?ppCc (5)Ppcc?ppCc
15、以下为一谱系图，黑色表示异常，白色表示正常，请识别该性状的显隐性关系。
答案：正常为显性，异常为隐性
16、白化病为人类常染色体隐性遗传病，蚕豆病为X连锁隐性遗传病。一个家族无白化病史的蚕虫病基因携带者女人与一个非蚕豆病患者但患白化病的男人结婚，问后代中：
①只携带白化病基因表型正常者；②只携带蚕豆病基因表型正常者；③同时携带两种遗传病基因表型正常者；④患这两种病之一者和⑤不携带致病基因者的概率各为多少？
答案：①2
8
②
1
8
③
1
8
④
2
8
⑤
2
8
17、人的半乳糖血症为一种常染色体隐性遗传病，一个父亲为半乳糖血症的女人和一个祖父为半乳糖血症的男人结婚，其子女可能为半乳糖血症的概率为多少？
答案：①女人为杂合子，男人有1
2
机会为杂合子
②半乳糖血症概率111 248?=
18、兔子的灰色对白色为显性，杂合的兔互相交配，得到4只小兔，问：①4只均为白兔的概率为多少？②前2只为白兔，后两只为灰兔的概率为多少？③3只为灰兔，1只为白兔的概率为多少？
答案：①11111 4444256???=
②33119 4444256???=
③
31
4!31108 3!1!44256????
??=
? ?
????
19、某种羊的黑毛b对白毛B为隐性，携带黑毛基因的白毛羊互相交配，然后用子代中的白毛羊与亲本羊回交，预期后代中黑毛羊的比例为多少？
答案：①亲本基因型为Bb,后代白毛羊的基因型为12
:
33 BB Bb
②∴回交组合的1
3
Bb BB
?→不产生黑毛羊
2 3Bb Bb
?→产生
1
4
黑毛羊
③∴产生黑毛羊的概率为211 346?=
_______________________________________________________________ 或①同上
②亲本产生配子∶1B∶1b，子代白毛羊产生配子为：42:
66
B b
∴回交产生黑毛羊的概率为121 266?=
20、人的白化基因a为隐性，短指畸形B为显性，一个双杂合的女人和一个白化座位杂合但手指正常的男人结婚，问：①他们的后代有哪些基因型和表型，比率为多少？②如生3个小孩，1个肤色手指均正常，2个肤色手指均不正常的概率为多少？
答案：①双杂合女AaBb?白化座位杂合Aabb→1AABb，1AAbb，2AaBb，2Aabb，1aaBb，1aabb，基因型比。
表型比：短指3
8
：正常
3
8
：白化
1
8
：白化短指
1
8
②1个正常，2个肤色手指均不正常的概率：
12
3!319 2!1!88512????
=
? ?
????
21、亨廷顿舞蹈病为一种少见的致死性常染色体显性遗传病，一般中年发病，一个表型正常的青年人得知其父亲死于此种病症，他想知道：(1)他自己将有多大可能得病？(2)如果他与一个正常女人结婚，其子女得病的机会有多大？
答案：(1)其父应为杂合体，他得病的概率为1
2
。
(2)子女得病的概率为1
4
。
22、两种黑色豚鼠交配，后代黑∶白=3∶1，问：(1)亲本的基因型是什么？(2)若后代黑色和白色个体随机交配，下面一代的表型比为多少？
答案：(1)两个亲本均为杂合子；
(2)F1代表型比不变，仍为3黑∶1白。
23、AaBbCcDdEe?AABbccDdee，如果5对基因是自由组合的，问后代中以下各类概率是多少？
(1)与第一个亲本基因型相同。 (2)与第二个亲本基因型相同。 (3)与任一个亲本基因型相同。 (4)与两个亲本基因型均不同。 答案：(1)
132(2)132 (3)232 (4)3032
24、豌豆的黄色对绿色为显性，饱满对皱缩为显性，两对基因自由组合，纯合的黄色饱满
豌豆和绿色皱缩豌豆杂交，F 2中有4种表型，若人为地使F 2中的黄色饱满豌豆随机交配，预期后代中不同表型及比例为多少？
答案：(1)F 2中的黄色饱满豌豆4种基因型的比为：1YYRR ，2YyRR ,2YYRr ,4YyRr . (2)上述4种基因产生4种配子：4YR ∶2Yr ∶2yR ∶1yr (3)随机交配：
得后代表型比为：黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱=64∶8∶8∶1
25、狗的黑毛C 对白毛c 为显性，短毛S 对长毛s 为显性，两对基因自由组合，一只黑色短毛狗与一只黑色长毛狗交配，后代黑短∶黑长∶白短∶白长=3∶3∶1∶1，问：(1)亲本狗的基因型是什么？(2)若后代中的黑色狗随机交配，预期下一代的基因型和表型以及比例各为多少？
答案：(1)亲本基因型CcSs Ccss
(2)黑毛狗基因型有四种：1CCSs ，1CCss ，2CcSs ，2Ccss ，产生四种配子，比例为：2CS ，6Cs ，1cS ，3cs 黑色狗互交后代：基因型 CCSS 4
24
4
CCSs CcSS
24
36
CcSs CCss
36
1Ccss ccSS
6
9
ccSs ccss
黑色狗互交后代：表型 黑长56 黑短72 白长7
白短9
26、普通黄雏菊的花心有紫色和黄色两种，涉及两对自由组合基因，两个黄色花心品种杂交，F 1花心为紫色，这属于一种什么遗传现象，如F 1自交，F 2结果如何？
答案：①互补基因，两个显性基因互补为紫色。 ②F 1自交，F 29紫∶7黄。
27、某子囊菌的孢子颜色与两对自由组合基因有关，巧克力色品系与黄褐色品系杂交，后代为1黑∶1巧克力色∶1黄褐∶1白，试写出亲本和后代的基因型。（以A,a,B,b 表示）。 答案：①两个显性基因互补产生黑色，双隐性基因为白色。 ②亲本基因型：Aabb ，aaBb ③后代基因型：1111
:::4444
Aabb aaBb AaBb Aabb aaBb aabb ?→
黑色 巧克力色 黄褐色 白色
28、一个A 型血的人和一个B 型血的人结婚，生了一个O 型血的孩子，问：（1）两个人的基因型是什么？（2）预期他们可能生出哪些血型的孩子，其概率各为多少？ 答案：（1）二人基因,A O
B O
I I I I ； （2）后代基因型、血型，概率：
1111
:::4444
A O
B O A O B O A B O O I I I I I I I I I I I I ?→
A 型
B 型 AB 型 O 型
29、两种不同花纹的瓢虫杂交，F 1是两种花纹镶嵌，这是一种什么遗传现象？F 1互相交配，F 2有几种表型，比例如何？
答案：①共显性或镶嵌显性；②F 2有三种表型，比例为1∶2∶1。
30、兔子的灰色C +对喜马拉雅白化C k 为显性，喜马拉雅白化对白化C k 为显性，基因型C + C k 和C ck C k 的兔子交配，后代中有哪些表型，其比例为多少？
答案：①11,22ck
ck C C
C C +
+→配子, 11
,22
ck k ck k C C C C →配子 ②棋盘法，1111,,,4444
ck k ck ck ck k
C C C C C C C C ++
③
12灰色，1
2
喜马拉雅白化。 31、一对夫妇的血型分别为MMA 和MNAB ，他们的子女会有哪些血型，其比例如何？
答案：①11
,22MM MN MM MN ?→
②1111
,,,4444
A O A
B A A A O A B B O I I I I I I I I I I I I ?→
③分枝法，11
,44
A O A
B MMI I MNI I MA MNA ?→
④1111
,,,8888
M B M AB MN B MN AB 型型型型型型型 32、乌饭树的白果类型和蓝果类型杂交，F 1为蓝果，F 2为127蓝，4白，请对这一结果提出解释。
答案：①结果相当于15∶1，涉及两对基因； ②含一个或两个显性基因即为蓝，两对隐性基因为白色。
33、纯合的褐色眼果蝇和猩红色眼果蝇杂交，F 1为红眼，F 1互相交配，F 2出现褐色眼，猩红色眼，红眼和白眼4种眼色，已知褐色眼基因bw 和猩红色眼基因st 位于不同的染色体，请解释上述结果并写出亲本，F 1和F 2的基因型。
答案：①两个显性基因互补形成红色，两个隐性基因形成白色， ②基因型：
129,3,3,1bwbwStSt BwBwstst F BwbwStst F Bw St Bw stst bwbwSt bwbwstst
?→→----
红 猩红 褐 白
34、盘形南瓜和长形南瓜杂交，F 1为盘形瓜，F 29盘形∶6球形∶1长形，请对这一试验结果作出解释。
答案：①两个显性基因互作为盘形，两个隐性基因互作为长形，一个显性基因为球形，两对基因自由组合。
②基因型AABB ?aabb →F 1 AaBb →F 2 9A -B,-3A -bb ，3aaB -,1aabb
盘 长 盘 盘 盘 球 长
35、果蝇正常眼色为红色，但常染色体隐性基因pr 纯合时使红色转变为紫色，另一自由组合隐性基因su -pr 纯合时阻止紫色产生，假定两对基因的杂合子互相交配，预期后代不同基因型、表型及其比如何？
答案：①PrprSu -prsu -pr ?PrprSu -prSu -pr ↓
② 9 Pr -Su -pr - 红 ③ 3 Pr -su -prsu -pr 红 ④ 3 prprSu -pr - 紫 ⑤ 1 prprsu -prsu -pr 红
36、果蝇的星状眼S对正常眼s为显性，自由组合显性抑制基因Su-S可抑制星状眼的产生使之成为正常眼，现纯合的星状眼果蝇和表型为正常眼的果蝇杂交，F1为正常眼，若F1互交，后代中星状眼和正常眼果蝇的比例应为多少？
答案：①星状眼果蝇基因型为SSsu-ssu-s，正常眼果蝇基因型为ssSu-sSu-s
②F1为双杂合子，SsSu-ssu-s
③F2:9S-Su-s-，3S-su-ssu-s，3ssSu-s-，1sssu-ssu-s
正常眼星状眼正常眼正常眼
37、两种白色子囊孢子的真菌杂交，其后代出现白色和紫色两种子囊孢子，其比为3白∶1紫，请对此作出解释。
答案：①白Ab?白aB→Ab/aB→,,,
AB Ab aB ab
紫白
②两个显性基因互补产生紫色。
38、黄色豚鼠和白色豚鼠交配，F1为奶油色，F21黄∶2奶油色∶1白，这是一种什么遗传方式？如F2自由交配，F3不同表型的比如何？
答案：①为不完全显性；
②F3仍为1黄∶2奶油色∶1白；
③因为F2的配子组成和F1完全一样。
39、萝卜的形状有圆形和长形，纯合的圆形萝卜和长形萝卜杂交，F1为卵圆形，如F1与长形萝卜回交，会得到什么结果？若回交后代再与圆形萝卜杂交，又得到什么结果？（分别写出其表型及其比）
答案：①1
2
卵圆，
1
2
长形；②
3
4
卵圆，
1
4
圆形。
40、某植物，红花R对白花r为不完全显性，杂合体Rr为粉红色花，窄花冠N对宽花冠n 为不完全显性，杂合体Nn为中宽花冠，两对基因自由组合。问：双杂合子RrNn 的后代有哪些基因型和表型，其比例为多少？
答案：①基因型：1RRNN，2RrNN,2RRNn,4RrNn,1RRnn,2Rrnn,1rrNN,2rrNn, 1rrnn；
②表型：1红窄，2粉红宽，2红中宽，4粉红中宽，1红宽，2粉红宽，1白窄，2白中宽，1白宽。
41、黄色鼠互相交配，后代为2黄色鼠∶1灰色鼠，短尾鼠互相交配，后代为2短尾鼠∶1非短尾鼠，有关的两对基因自由组合，现让既为黄色又为短尾的鼠互相交配，预期后代中出现几种表型，表型比如何？
答案：①黄色为A Y，短尾为T，基因型A Y yTt，
②互交，得到以下基因型：4A Y yTt，2A Y ytt，2yyTt，1yytt。
③T 和A Y 纯合致死，表型及表型比：4黄色短尾，2黄色，2短尾，1正常鼠。
42、墨西哥无毛狗基因M对有毛基因m为显性，但无毛基因又是隐性致死基因，现让无毛狗与无毛狗交配，F1随机交配，问后代预期基因型和表型比为多少？
答案：①无毛狗?无毛狗，Mm?Mm→2Mm∶1mm
②F12无毛狗Mm和1有毛狗mm随机交配，配子比1M∶2m，
基因型4Mm ， 4mm 表型4无毛，4有毛。
43、一种翅和腿缩短的鸡称为爬行鸡，爬行鸡与正常鸡交配，得到一半爬行鸡和一半正常鸡，反复试验，总是如此，这是为什么？如果爬行鸡互相交配，会得到什么结果？
答案：①爬行鸡为显性遗传，以杂合子形式存在，纯合子不存在，说明纯合致死； ②爬行鸡为杂合子，互相交配，得2爬行鸡：1正常鸡，显性纯合子死亡。 44、小鼠的有色基因C 对白化基因c 为显性，黄色基因A Y 对灰色基因y 为显性，A Y 为隐性致死基因，现黄色鼠和白化鼠杂交，F 1互交，预期F 2中基因型和表型及其比如何？ 答案：①黄?白，A Y yCC ?yycc →F 1A Y yCc ，yyCc ②F 1配子：A Y yCc →1A Y C ，1A Y c ，1yC ，1yc yyCc →2yC ，2yc ，
比例：1A Y C ，1A Y c ，3yC ，3yc ，
③F 2基因型：2A Y yCC ，4A Y yCc ，2A Y ycc ，3yyCC ，6yyCc ，3yycc 表型： 黄 黄 白 灰 灰 白
45、基因型C G C G 的大豆产生深绿色叶，基因型C G C Y 的大豆产生淡绿色叶，基因型C Y C Y 的大豆幼苗黄色，因缺乏叶绿素而死亡，现深绿色大豆和淡绿色大豆杂交，F 1互交，问F 2成熟的植株有多少种基因型和表型，其比如何？ 答案：①1
1122
G G G Y
G G G Y
C C C C F C C C C ?→ ②配子：2,11G
G
G
G
Y G
Y
C C C C C C C →→比例3:1G Y
C G ③配子结合：9,6G
G
G
G
C C C C
④成熟F 2，6淡绿，9深绿。
46、毛腿的狼山鸡与光腿的洛克鸡杂交，F 1为毛腿，F 1互交，F 2中毛腿：光腿=15∶1，若F 2中的毛腿鸡与光腿鸡交配，后代毛腿鸡和光腿鸡的比为多少？
答案：①设毛腿基因为A ，光腿基因为a ，则： A 1A 1A 2A 2?a 1a 1a 2a 2→A 1a 1A 2a 2→9A 1-A 2-:3A 1-a 2a 2 3a 1a 1A 2-:1a 1a 1a 2a 2 ②F 2中，毛腿产生的配子比例为：
光腿产生配子a 1a 2，
③F 2毛腿?光腿，后代毛腿：光腿=24∶6=4∶1。
47、两种开白花的三叶草杂交，F 1开白花，F 2 15白∶1红，试写出亲本，F 1和F 2的基因型。
答案：①一个亲本含显性白色基因A ，另一个亲本含显性白色基因B ，两对基因自由组合， ②AAbb ?aaBB →AaBb →9A -B -:3A -bb:3aaB -1aabb 白 白 白 白 白 红
③双隐性基因为红花。
48、毛地黄三对自由组合基因关系如下，显性基因M 决定红色花瓣，隐性等位基因m 决定白色带黄斑的花瓣，显性基因D 将红色加深为暗红色，隐性基因d 形成淡红色，显性基因W 阻止色素沉积但保持红色斑点，隐性等位基因w 此效应，现有两组杂交，得到如下结果：
杂交1，暗红?白色黄斑12→
暗红，1
2淡红， 杂交2，白色黄斑?淡红12→白色红斑，14暗红，1
4
淡红，
请写出亲本和后代的基因型及其比。
答案：①暗红可能的基因型为M -D -ww ， ②白色黄斑可能的基因型为mmddww ，mmD -W -， ③淡红可能的基因型为M -ddww ， ④杂交1为一测交比，只能是 MMDdww ?mmddww
1
122
MmDdww Mmddww ↓
⑤杂交2为两对基因测交，只能是，
1
41
4
1
41
4
mmDdWw MMddww MmDdWw MmDdww MmddWw Mmddww ?→
49、果蝇的显性基因H 使体表几乎无刚毛，H 又为隐性致死基因，另一自由组合显性基因S 对H 产生抑制作用，S 也为隐性致死基因，若携带H 基因但刚毛数正常的果蝇互相交配，后代无刚毛果蝇与正常刚毛果蝇的比为多少？假定后代无刚毛果蝇与亲本果蝇回交，其不同表型比又为多少？
答案：①基因型为HhSs ， ②HhSs ?HhSs →4HhSs ，2Hhss ，2hhSs ，1hhss ， 表型比：正常刚毛∶无刚毛=7∶2，
③HhSs ?Hhss →2HhSs ，2Hhss ，1hhSs ，1hhss ， 表型比：正常刚毛∶无刚毛=4∶2。
50、白色洋葱和黄色洋葱杂交，F 1为白色，F 2为12白∶3红∶1黄，这是一种什么遗传现象，写出亲本，F 1和F 2的基因型。 答案：①显性上位。
②WWRR ?wwrr →F 1WwRr →F 29W -R -:3W -rr :3wwR -:1wwrr
③白色基因W 为显性上位基因，红色基因R 和黄色基因r 为下位基因。
51、两种黑色大鼠交配，结果为：14奶油色、47黑色、15白色，这是一种什么遗传现象，写出亲本和后代基因型。
答案：①接近于9：3：4，为隐性上位。 ②9,3,3,1AaBb A B A bb aaB aabb →---- ③隐性基因a 决定白化，为上位基因，B 决定黑色，b 决定奶油色，为下位基因。 52、某植物有两个黄色品种W 和Y ，一个绿色品种Z ，互相杂交，结果如下： 杂交1 W ?Z →F 1黄→F 23黄∶1绿， 杂交2 Y ?Z →F 1绿→F 21黄∶3绿， 杂交3 W ?Y →F 1黄→F 213黄∶3绿， 请对上述结果提出解释。
答案：①杂交1，具一对基因差异，黄色对绿色为显性；杂交2，具一对基因差异，绿色对黄色为显性，杂交3，具两对基因差异，黄色基因抑制叶绿素形成，成为黄色。
②杂交l ：W(YYGG )?Z(yyGG )→F 1YyGG →F 23Y -GG :1yyGG ③杂交2：Y(yygg )?z(yyGG )→F 1yyGg →F 23yyG -:1yygg ④杂交3：
12()()9,3,3,1W YYGG Y yygg FYyGg F Y G Y gg yyG yygg
?→→----
黄 黄 绿 黄
53、一家医院同时出生了4个孩子，分属三对夫妇，为了查明亲子关系，作了血型检查，4个孩子的血型分别为：A 、B 、AB 和O ，其中AB 和O 为双生子，三对夫妇的血型分别为，B 和O ，A 和B ，AB 和O ，这4个孩子分属哪一对夫妇？说明理由。
答案：①三对夫妇的孩子可能的血型：B ?O →B ，O ； A ?B →A ，B ，AB ，O ；AB ?O →A ，B 。
②双生子AB 和O ，只能属于A 和B 夫妇； ③A 型孩子不可能属于B 和O 夫妇，只能属于AB 和O 夫妇； ④那么，B 型孩子就属于B 和O 夫妇。
54、蓝色巩膜为眼部的一种显性突变，外显率90％，基因型杂合的蓝色巩膜人与正常人结婚，得到两种表型的子女，若表型正常的子女与其他正常人结婚，可能得到蓝眼白子女的概率为多少？
答案：①90%1
210%Aa aa Aa ??→??
蓝白
1
100%2
aa 白 ②白眼白人中10
110
为Aa ，后代会出现蓝眼白子女。
55、某植物白花正常花型植株与红花异常花型植株杂交，F 1为粉红色花正常花型，F 1互相交配，结果如下：粉红花正常花型94株，红花正常花型39株，白花正常花型45株，粉红花异常花型28株，红花异常花型15株，白花异常花型13株，请对这一结果作出解释。 答案：①花色基因不完全显性，花型基因完全显性； ②双基因杂合子AaBb 互交，基因型及比例为： 3AAB -，6AaB -，3aaB -，1AAbb ，2Aabb ，1aabb ； ③表型及比例，
3红正常花型，6粉红正常花型，3白正常花型，1红异常花型，2粉红异常花型，1白异常花型。 56、马的皮色与三对自由组合基因有关，显性基因W 决定白化，但同时又为隐性致死基因，其隐性等位基因w 允许有色，不致死，显性基因B 决定黑色，其隐性等位基因b 决定栗色，显性基因O 决定均匀色，其隐性等位基因决定有白斑，三基因杂合的马互相交配，预期后代有哪些表型，其比例如何？
答案：①Ww ?Ww →2Ww ，1ww ，Bb ?Bb →3B -，1bb ，Oo ?Oo →3O-，1oo
②
③ 32白，9黑，3黑白斑，3栗，1栗白斑。
57、有一种猎狗，显性基因B 产生黑色皮毛，隐性等位基因b 产生褐色皮毛，另一显性上位基因E 决定金色隐性，等位基因e 无上位效应，一养狗者用所养的三只狗作交配试验，得到如下结果：
狗1，金色?狗2，金色→
68金色，18黑色，1
8褐色， 狗1，金色?狗3，黑色→48金色，38黑色，1
8
褐色，
与出三只狗及杂交后代的基因型。
答案：第一组交配
①金色∶非金色=3∶1，黑色∶褐色=1∶1，因此，各基因型为： ②EeBb ?Eebb →1,1,2,2EEBb EEbb EeBb Eebb
狗1 狗2 6金色
1eeBb ，1eebb 1黑 1褐
第二组交配：
①金∶非金=1∶1，黑∶褐=3∶1，因此，各基因型为：
②EeBb?eeBb→1EeBB，1eeBB，2EeBb，2eeBb
金黑金黑
1Eebb，1eebb
金褐
58、在蓖麻中，隐性基因nn产生雌花，基因型为NN和Nn的植株是雌雄同花。决定以下交配后代产生花的类型：
①NN♀?Nn♂；②Nn♀?Nn♂；③nn♀?Nn♂；④Nn♀?NN♂；⑤Nn♀?nn♂
答案：①NN♀? Nn♂
↓
NN Nn 均为雌雄同花
②Nn♀? Nn♂
↓
NN∶Nn∶nn 3
4
为雌雄同花，
1
4
为雌花
1 41
2
1
4
③Nn♀? nn♂
↓
1 2Nn
1
2
nn雌雄同花∶雌花=1∶1
④为①的反交，结果同1
⑤为③之反交，结果同3
59、在果蝇中朱砂眼是由于性连锁隐性基因（μ）所致，野生型红眼是由它们显性等位基因（μ+）产生的，在果蝇群中发现85个红眼雄果蝇和15个朱砂色眼雄果蝇
①计算这两个等位基因的频率。
②在这一群体中朱砂眼雌果蝇的预期频率是多少？
答案：①p(u+)=0.85
p(u)=0.15
②q2=[p(u)]2=0.152=0.0225
60、在果蝇的第三染色体上有一隐性基因tra。当其纯合时会使二倍体雌性转变为不育雄性，基因型为XX tratra。tra基因对于正常雄性无作用。设：初始群体的性比为1（♀/♂=1），原始群体中tra基因的频率为0.4而且在雌雄群体中频率相等。求：子一代的性比为多少？
答案：已知q(tra)=0.4 则：设子代中tratra基因型的频率为Q
Q=q2(tra)=0.42=0.16在♀.♂中分布相等。
这种基因型在雄性中不起作用，而在雌性中会使雌性变为不育雄性。则：子一代中表型为雌性的比例会下降，应为：1-0.16=0.84
表型为雄性的比例会升高，应为：1+0.16=1.16
∴性比=♀/♂=0.84/1.16≈0.719(或：♂/♀=1.16/0.84≈1.389)
61、假设一个雌性经性逆转后成为一个有功能的雄性并与一正常雌性交配。当上述情况发生在：①ZW 性别决定中；②X -Y 性别决定中时，试确定F 1的性比（假定无X 或Z 染色体的个体不能存活）。
答案：① ZW ? ZW （性逆转♀） ↓ （正常♀） ZZ ∶ZW ∶WW=1∶2∶1 （死亡） ∴性比=♀∶♂=2∶1
② XX ? XX （性逆转♀） ↓ （正常♀） XX ∴F 1代全为雌性 62、一个XXY 型的雌果蝇同一个正常的雄果蝇交配，若假定①产生XX 卵的频率为10％，②Y 卵细胞发生频率亦为10％，则其杂交后代中表型为正常雌性的频率是多少？ 提示：YY 个体为致死。
答案：考虑到YY 个体不能存活： 子代中表现为正常雌性的频率为
20%()25%()
100%47.37%95%
XX XXY +?≈
63、玉米能自花授粉，是因为在同一株上能产生子房和花粉。隐性突变bs 使玉米植株不出现雌穗，隐性突变ts 使原来产生花粉的雄穗变成了形成籽粒的。如果让BsbsTsts 植株自交，子代会出现什么样的表型比例？
答案：正常雌雄同株∶雌株（果穗在顶端和一侧）∶雄株∶雌株- 9 ∶3∶3 ∶1-（果穗仅在顶端）
64、秃顶有时能在早年表现出来。一个非秃顶红绿色盲的男人同一个非秃顶视觉正常的女人（其母是秃顶，其父是红绿色盲）结婚，他们下列孩子的各种表型的频率是多少？ ①秃顶女儿；
②秃顶，正常视觉的儿子； ③非秃顶儿子；
④各种性别色盲的孩子； ⑤秃顶且为色盲的儿子。 答案：①0； ②
18； ③14； ④12 ； ⑤18
。
65、在人类中，红绿色盲是隐性性连锁遗传，而蓝眼是由于隐性常染色体基因的作用。问：一个父亲是色盲的蓝眼女人同一个母亲是蓝眼的褐眼男人结婚，他们的儿子中蓝眼色盲者占多大比例？
答案：1 4
66、某植物性别决定的方式与人类相似。有一性连锁隐性基因g在雌株中纯合致死，在以半合子状态存在的雄株中产生黄绿色斑点。当有其野生型基因G存在时，在雌株和雄株中均表现为正常的深绿色。今用杂合子雌株与黄绿斑雄株杂交，求杂交子一代中的期望表型比。
答案：依题意有杂交：
P: X G X g(♀)?X g Y(♂)
↓
F1: X G X g∶X g X g∶X G Y∶X g Y=1∶1∶1∶1
死亡
∴子一代的表型期望比为：绿色♀∶绿色♂∶黄绿♂=1∶1∶1
67、小鼠中，性连锁显性基因B产生短的弯曲尾，隐性基因b产生正常尾。若以正常尾同弯曲尾的小鼠杂交，在F1代将产生何种表型的比例？
答案：小鼠的性别决定为XY型，故有三种可能：
①若为X b X b ?X B Y，F1为X b Y∶X B X b =1∶1 即正常尾雄鼠∶弯曲尾雌鼠=1∶1
②若为X B X B ?X b Y，F1为X B X b ；X B Y=1∶1 则F1代全部为弯曲尾
③若为X B X b ?X b Y，F1为X B X b ；X b X b ；X B Y∶X b Y=1∶1∶1∶1则F1代中雌雄各有1 2
为正常尾，1
2
为弯曲尾。
68、假设：对于某种隐性遗传病，在1000人中发现了一个患者，为男性。请求出下列各情况下的该基因a的频率：
①当a基因位于常染色体上时；
②当a基因位于X染色体上时；
③当a基因位于Y染色体上时；
④当a基因位于性染色体上，在X和Y染色体上都有座位时。
答案：①
12
0.1%
10002
a
q
?
==
?
②
1
0.05%
10002
a
q==
?
③
1
0.1%
1000
a
q==
④
12
0.1%
10002
a
q
?
==
?
69、人类的秃顶和短指均为常染色体连锁基因所决定。但秃顶在男人中为显性而在女人中为隐性，短指正好相反。用B1和B2来表示有关秃顶的一对等位基因，用S1和S2来表示有关短指的一对基因。假定有一个长指但为杂合子秃顶的男人与一杂合子长指但秃顶的女人结婚，他们的后代的期望表型比例如何？
答案：依题意：p: B 1B 2S 2S 2 ? B 1B 1S 1S 2 秃顶长指 ↓ 秃顶长指
B 1B 1S 1S 2∶B 1B 1S 2S 2∶B 1B 2S 1S 2∶B 1B 2S 2S 2 =1∶1∶1∶1 此比例在男女子代中相同，但表现型不同，故：
在男性子代中：秃顶短指∶秃顶长指=1∶1 在女性子代中：秃顶长指∶非秃顶长指=1∶1
70、某一羊群，公羊都有角，另一群则公母羊都没有角。有角在公羊呈显性，在母羊都呈隐性。而白毛对黑毛是显性，在公羊和母羊中都一样。今有纯种有角白毛公羊与纯种无角黑毛母羊杂交，F 1和F 2角和毛色如何？
答案：亲本：hhbbXX ♀ ? HHBBXY ↓
F 1 HhBbXx ? HhBbXY （无角白毛母羊）↓（有角白毛公羊）
F 2♂：有角白毛∶有角黑毛∶无角白毛∶无角黑毛 =9∶3∶3∶1 ♀：无角白毛∶无角黑毛∶有角白毛∶有角黑毛=9∶3∶3∶1
71、一只XXY 雌果蝇和一只正常雄果蝇交配，后代中有5％的果蝇是超雌（变形雌性），那么XX 卵的频率是多少？ 提示：YY 个体为致死。
答案：设：产生XX 卵的频率为a
则：产生超雌（XXX ）的频率应为2a （另外2a
为XXY ）
YY 的频率应为a 2，该部分死亡。 则：后代群体应为1- a 2
依题意有225%1a
a
=-
则 a=9.9%
72、假定一只母鸡因疾病卵巢退化，而使退化的精巢发育，最后成为能育的公鸡。还假定这只母鸡带有一显性性连锁芦花基因B ，性逆转后，与非芦花母鸡交配，试求F 1和F 2的期望表型比（假定WW 个体不能成活）。
答案：依题意有：P ：Z B W （♂芦花） ? Z b w （♀，非芦花） （由性逆转来）↓
F 1 Z B Z b ∶ z B w : z b w ∶ ww=1:1:1:1 （芦花♂） （芦花，♀） （非芦花，♀） F 1有两种交配类型，各占
1
2
频率： 交配Ⅰ：Z B Z b （♂）?Z B W （♀） ↓
F 2：
():::1:1:1:12
B B B b B
b Z Z Z Z Z w Z w 1= 交配Ⅱ：Z B Z b （♂）?z b w ↓ F 2:
():::1:1:1:12
B b b b B
b Z Z Z Z Z W Z W 1= ∴F 2中应有：（合并两种类型的交配结果）
38芦花♂∶18非芦花♂∶28芦花♀∶2
8
非芦花♀ F 1的表型期望值为：芦花♂∶芦花♀∶非芦花♀=1∶1∶1 F 2的表型比为芦♂：芦♀∶非芦♂∶非芦♀=3∶2∶1∶2
73、有些雌雄同株植物，可以通过某等位基因的作用使雌花或雄花产生不育配子，从而变成雌株或雄株。假设隐性基因s 的纯合使花粉不育；S 基因的存在使花粉可育。而另一对等位基因A -a ，隐性基因的纯合使雌花不育。a 和s 不连锁。再假定交配是随机的包括自交在内。问：①当用SSaa （♂）与ssAA 杂交时，F 1和F 2的表型比各为多少？②Ssaa （♂）与ssAa （♀）杂交时，F 1和F 2的表型比各为多少？
答案：依题意：①P: ssAA(♀)?SSaa ♂ ↓
F 1 SsAa 均为雌雄同株 ↓?
F 2 S -A - : S -aa : ssA : -ssaa = 9:3:3:1 雌雄同株 雄株 雌株 雌雄不育 ②P: ssAa （♀）? Ssaa ♂ ↓
F 1: SsAa : Ssaa : ssAa : ssaa=1:1:1:1 雌雄同株 雄株 雌株 雌雄不育 F 1代有4种交配类型：各占
14
。 ①:::9:3:3:1SsAa S A S aa ssA ssaa ⊕
??
→----= ②SsAa (♀)?Ssaa （♂）:::s Aa ssAa S aa ssaa →--
= 3 : 1 : 3 : 1 ③ssAa (♀)?SsAa （♂）→SsA -:Ssaa:ssA -:ssaa
= 3 : 1 : 3 : 1 ④ssAa (♀)?Ssaa ♂→SsAa:Ssaa:ssAa:ssaa
= 1 : 1 : 1 : 1
合并之：得F 2代表型比例为： S -A -:S -aa:ssA -:ssaa=25:15:15:9 雌雄同株雄株雌株雌雄不育株
74、在家鸡中，显性基因I 和隐性基因c 的存在阻止色素形成，所以基因型为I ，C -，I -cc
和iicc 的鸡都是白色的。只有iiC -产生有色鸡。而性连锁基因B 使有色鸡产生芦花羽毛，其隐性等位基因则产生非芦花羽毛。用IICC Z B Z B 的雄鸡（白色）与iicc z b w 的白色雌鸡交配，F 1和F 2的表型期望值是多少？
答案：因为只有有色羽毛才能产生芦花鸡，所以先考查有色-白色这对性状，在有色鸡中，再考查芦花-非芦花这对性状。 P ： IICC Z B Z B （♂）×iicc Z b W ↓
F 1: IiCc Z B Z b :IiCc Z B W 均为白色 F 2: ↓?
334
1
411114:::44443
141
44B B B b B b C I cc Z Z Z Z Z W Z W C ii cc ---??-?????
??????
??????????????
合并之：白色♀∶白色♂∶芦花♀∶非芦花♀∶芦花♂=
2626336
::::6464646464
在F 1代中全为白色鸡
F 2代中白色：有色为13∶3。白色鸡雌雄各半，在有色鸡中雄鸡全为芦花鸡，雌鸡中则有一半为芦花一半为非芦花。
75、在家鸡中，显性基因I 和隐性基因c 的存在阻止色素形成。故：基因型为I -C -、I -cc 和iicc 的鸡都是白色的。只有iiC -产生有色鸡。而性连锁隐性基因k 使雏鸡的羽毛生长较慢，其显性基因K 使羽毛生长较快。当一只白色（IICC ）长毛慢的雄鸡和一只白色（iicc ）长毛快的雌鸡交配后，F 1、F 2的期望表型是什么？
答案：因为i 和c 基因存在非等位基因间相互作用，故一起考查，而k 基因则分开考虑。依题意，有杂交： P ：
F 1：
（白色，快） （白色，慢） F 2:
3
()34
1
4()43()14
1
4()4C I cc C ii cc --
-??-?????
??????
??????????????
白白白白
合并之。
F 2中 白色长毛快♂∶白色长毛慢♂∶白色长毛快♀∶白毛长毛慢♀∶
有色长毛快♂∶有色长毛慢♂∶有色长毛快♀∶有色长毛慢♀ =13∶13∶13∶13∶3∶3∶3∶3 76、鸡的常染色体基因C ，在杂合时产生短腿鸡，在纯合时致死，其等位基因c 的纯合（cc ）产生正常腿。显性性连锁基因B 产生芦花羽毛，而其等位基因b 产生非芦花羽毛。问：①芦花，短腿雌鸡与非芦花短腿雄鸡杂交后，求子代不论性别的期望表型比。②求①中性别内的表型比。
答案：①依题意有：
P: Cc Z B W(♀)?Cc Z b Z b (♂) ↓
F 1 CC _____
1
4（死亡） Cc Z B Z b 1
4
Cc Z b W 1
4
cc Z B Z b 1
8
cc Z b W 1
8
∴不论性别：正常腿非芦花∶正常腿芦花∶短腿非芦花 ∶短腿芦花=1∶1∶2∶2 ②性别内比例为： 雌中：均为非芦花 短腿∶正常腿=2∶1
雄中：均为芦花 短腿∶正常腿=2∶1
77、试分别讨论当：①基因位于X 染色体上时；②基因位于Y 染色体上时；③基因在X 和Y 染色体上都有座位时；④基因位于常染色体上时，一对基因控制的隐性遗传病在F 1中的基因型、表型及其比例（假定双亲均为关于该遗传病基因a 的杂合子或半合子，在子代中有患者出现。表型用“正”表示正常人，用“患”表示患者，用“♂”表示男性，用“♀”表示女性）。
答案：①P ： X A X a (♀) ? X A Y(♂)
第二章遗传学的细胞学基础 1.小鼠在下述几种情况下分别能产生多少配子？(1)5个初级精母细胞; (2)5个次级精母细胞；（3）5个初级卵母细胞；（4）5个次级卵母细胞。 答：（1）20 （2）10 （3）5 （4）5 [解析]（1）每个初级精母细胞产生2个次级精母细胞，继续分裂产生4个精子即雄配子,所以5个产生5×4=20； （2）每个次级精母细胞产生2个雄配子，所以5个产生5×2=10； （3）每个初级卵母细胞产生1个次级卵母细胞，继续分裂产生1个卵细胞即雌配子,所以5个产生5×1=5； （4）每个次级卵母细胞分裂产生1个卵细胞即雌配子，所以5个产生5×1=5. 2.果蝇的基因组总共约有1.6×108个碱基对。DNA合成的数率为每秒30个碱基对。在早期的胚胎中，全部基因组在5min内复制完成。如果要完成这个复制过程需要多少个复制起点？ 答：需要约1.77×105起始点。 [解析]在只有一个复制起始点的情况下，果蝇基因组复制一次需要的时间为： 1.6×108个碱基对/（30个碱基对/s）=5.3×107s； 如果该基因组在5min内复制完成，则需要的复制起始点为： 5.3×107/5×60≈1.77×105（个起始点） 3.如果某个生物的二倍体个体染色体数目为16，在有丝分裂的前期可以看到多少个染色体单体？在有丝分裂后期，有多少染色体被拉向细胞的每一极？ 答：32条染色体单体16条染色体被拉向每一极 [解析]从细胞周期来讲，一个细胞周期包括物质合成的细胞间期和染色体形态发生快速变化的分裂期，染色体的复制发生在细胞分裂间期。所以，在细胞分裂前期，每一条染色体都包括两条单体。因为该二倍体生物2n=16，所以在有丝分裂的前期可以见到16×2=32条单体。 在有丝分裂后期，着丝粒复制完成，此时，每条染色体上的两条单体彼此分离，分别移向细胞两极，即每一极都有16条染色体分布，且每条染色体都只包含一条单体。
性 * 弟八早 1 重组极性杂合DNA 模型中的异常分离现象最早是在酵母不同交配型的杂交中发现的。合子减数 分裂产生的4个子囊抱子除了正常的2A:2a 分离外，出现了 3J:U 或者1/1:3〃的分离，试用某种DNA 重组模型加以说明，并附图解。 答：Holliday 模型，发生单链交换以后的局部异源双链在细胞内的错配修复系统识别下将其 中的一条链切除。前提：酶系统只选择性的切除两条异源双链中的一条，而不是随机切除一 条链。图参见课件。 2 子囊通纲的一种真菌Ascobulus 的一些突变产生浅色子囊泡子，成为a 突变体。不同a 突变体进行了以 下的杂交，观察具有黑色野生型子囊饱子的子囊，杂交中出现的黑色饱子的基因型如下： 答：三次转换，总计：％—1次；⑶一0 次；々3—2次。基于“同线分析”原理，与断点连锁越 1 2 J 紧密，越易发生基因转变。由于。3离断裂位点最近，气次之，灼最远，基因转变具有方向 J 1 L 性，因此推断三个位点的顺序为：（重组位点）勺一％一。2。 3 下表表示人一鼠杂种无性系以及它们所包含的人类染色体。检验了人的4种酶：TK （lhymidine-kinase, 胸腺激酶）,只在无性系C 中有活性;LDH （lactate dehydrogenase,乳酸脱氢酶）,在A 、C 3个无性 系中都有活性；PGK （phpsphoglycerate kinase?磷酸甘油酸激酶），在无性系A 和C 中有活性；AHH （aryl 无性系 人的染色体 X 2 11 17 A + — + — B — + + — C + — + + 答：TK 只有C 系有活性，即A 、B 系无活性，也就是说，A 、B 系是突变体，由于基因与 染色体具有平行关系，因此与17号染色体同线，即TK 基因位于17号染色体。 同理，LDH 位于11号染色体，PGK 位于X 染色体，AHH 位于2号染色体。 1 1 + a\ + 您 + + + 白1 + + + a 2 + + + + + 白2 + "3 + "3 试说明这些结果。有们、。2和。3这三个突变位点的可能次序如何？ "|X 〃2 〃]X ?2X ?3
第九章数量性状遗传 1.数量性状在遗传上有些什么特点？在实践上有什么特点？数量性状遗传和质量性状 遗传有什么主要区别？ 解析：结合数量性状的概念和特征以及多基因假说来回答。 参考答案： 数量性状在遗传上的特点： （1）数量性状受多基因支配 （2）这些基因对表型影响小，相互独立，但以积累的方式影响相同的表型。 （3）每对基因常表现为不完全显性，按孟德尔法则分离。 数量性状在实践上的特点： （1）数量性状的变异是连续的，比较容易受环境条件的影响而发生变异。 （2）两个纯合亲本杂交，F1表现型一般呈现双亲的中间型，但有时可能倾向于其中的 一个亲本。F2的表现型平均值大体上与F1相近，但变异幅度远远超过F1。F2分离群体内，各种不同的表现型之间，没有显着的差别，因而不能得出简单的比例，因此只能用统计方法分析。 （3）有可能出现超亲遗传。 数量性状遗传和质量性状遗传的主要区别： （1）数量性状是表现连续变异的性状，而质量性状是表现不连续变异的性状； （2）数量性状的遗传方式要比质量性状的遗传方式复杂的多，它是由许多基因控制的，而且它们的表现容易受环境条件变化的影响。 2.什么叫遗传率？广义遗传率？狭义遗传率？平均显性程度？ 解析：根据定义回答就可以了。 参考答案：遗传率指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗 传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率，即：遗传方差/总方差的比值。广义遗传 率是指表型方差（Vp）中遗传方差（Ve）所占的比率。狭义遗传率是指表型方差（Vp ）中加性方差（V A）所占的比率。平均显性程度是指..V D /V A。〔在数量性状的遗传分析中，对于单位点模型，可以用显性效应和加性效应的比值d/a来表示显性程度。但是推广到多基因
《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型
5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16
1、在番茄中，圆形（O ）对长形（o ）是显性，单一花序（S ）对复状 花序（s ）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交得到下面4种植株： 1圆形、单一花序（OS ）232长形、单一花序（oS ）83 3圆形、复状花序（Os ）854长形、复状花序（os ）19问O —s 间的交换值是多少 解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS ）和长形、复状花序（os ） 为重组型，故 O —s 间的交换值为： % 201985832319 23=++++=r 2、根据上一题求得的O —S 间的交换值，你预期 杂交结果，下一代4种表型的比例如何 解： ' OS Os oS os 》 OS OOSS OOSs OoSS OoSs Os OOSs OOss OoSs 【 Ooss oS OoSS OoSs ooSS ooSs os OoSs ~ Ooss ooSs ooss
O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%， 即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51％)，圆形、复状花序(24％)， 长形、单一花序(24％)，长形、复状花序(1％)。 4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下： 问：（1）独立分配时，P=（2）完全连锁时，P= （3）有一定程度连锁时，p= 解：题目有误，改为：（1）独立分配时，P = 1/2；（2）完全连锁时，P = 0； … （3）有一定程度连锁时，p = r/2，其中r 为重组值。 6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小 鸡既不显示px，也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、 Al基因。问多少雄性小鸡带有px多少雄性小鸡带有al 解：根据上题的图示可知，有45%的雄性小鸡带有px，45% 的雄性小鸡带有al，5%的雄性小鸡同时带有px和al。 12、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次 减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在
连锁遗传 一、名词解释 1、完全连锁与不完全连锁 2、相引性与相斥性 3、交换 4、连锁群 5、基因定位 6、干涉 7、并发系数 8、遗传学图 9、四分子分析 10、原养型或野生型 11、缺陷型或营养依赖型 12、连锁遗传 13、伴性遗传 14、限性遗传 15、从性遗传 16、交换 17、交换值 18、基因定位 19、单交换 20、双交换 二、填空题 1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比 率为。 2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染 色体上的排列顺序是____________。 3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例： （1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。 （2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。 （3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %。 5、当并发系数C=1时，表示。当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率 为。 8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊 属型的。 三、选择题 1、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++S 348， +P+ 2， +PS 96， O++ 110， O+S 2， OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是 （） A、o p s B、p o s C、o s p D、难以确定 2、如果干涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）
《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病
一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。
上海市松江二中２０１５年不知道是什么考试的微课程（２） 主题：遗传学概率题 【序言】 学过遗传学之后，才发现氨基酸和核酸的那种接近于线性的计算简直弱爆了，难怪童大王都不屑跟我们讲。大王的心算能力实在没法比，毕竟算了那么多年，背都背出来了，所以在我们还没想出来的时候总说：“这个不敢说啊？”而且不用棋盘法其实是一个不太负责任的说法，其实最保险最清晰的方法还是棋盘法，连狗哥都让我们竞赛的就用棋盘法，尽管多花一点时间，但它体现的是： 看待问题的全面与严谨性 当然，如果大家有更好的方法，可以不用棋盘法。反正嘛，让这道题端正态度嘛，诶——，端正态度就对了嘛。 考纲上的要求注意p47的6、11条；并且，在端正题目的态度之前先端正自己的态度，深呼吸一口，翻到讲练p4-7、16-21页认真阅读。顺便看一下老师上个学期发的复习提纲。可以提炼出以下几种方法： 1.拆分组合 这个方法是大多数遗传概率问题的基础而且很简单，所以不出例题。出现几对相对性状时，比如AaBb问得到的配子中AB占有的比例，就先算Aa中得到A有1/2，Bb中得到B有1/2，相乘即可得1/4。或者问Aa与Aa交配所得aa占有比例，其中每一方有1/2几率为a，相乘得1/4。 求性状分离比时就要稍微动点脑筋，从基因型情况种类少的入手，这就是为什么我们能很快得到Aa×Aa得到两种性状为3:1，因为体现隐性性状的只有aa，而其他情况的就用1减去它得到。（注意1代表的是什么范围，是一对性状的所有可能性还是多对性状）另外，对于一些包含多种情况的情况的概率可以通过算出它的分类几种情况的概率后相加。如：一种伴Ｘ隐的病可以算出X a X a的情况和X a Y的概率之后相加（同样注意范围） 2.反证法（演绎法） 这是一个很保险的方法，在你不知道一个情况可不可以成立的情况下就用它，虽然比较慢，但是可以解决很多问题。 【真题】讲练p54 8、某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定（分别用Aa、Bb表示），且BB对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生鳞的鱼杂交，F1代有两种表现型，野生型鳞的鱼占50%，单列鳞鱼占50%；选取F1中的单列鳞鱼进行自交，其后代有4种表现型，这4种表现型比例为6:3:3:1，则F1亲本基因型组合为（） A.aaBb×AAbb或aaBB×AAbb B.AABb×aabb C.aaBb×AAbb D.AaBB×AAbb 【精讲】这道题考的是9:3:3:1的变形，通常是双杂合自交造成。不过不记得这个也不要紧。首先我们将A,D排除因为不可能有BB活着。然而C又是怎么做出来的呢？记得当时说这些鱼的排序跟这个比例是一一对应的，但这其实只是巧合。解决B选项用的就是反证法。
第二章 孟德尔定律 1、 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义 答：因为 （1） 分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的； （2） 只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC ）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc ）杂交，F2结果如下： 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 247 90 83 34 （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。 （2）进行2 测验。 （3）问这两对基因是否是自由组合的 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃 薯叶 观测值（O ） 247 90 83 34 预测值（e ） (四舍五入) 255 85 85 29 454 .129 )2934(85)85583(85)8590(255)255247()(2 22 222 =-+ -+-+ -=-=∑e e o χ 当df = 3时，查表求得：＜P ＜。这里也可以将与临界值81.72 05.0.3=χ比较。 可见该杂交结果符合F 2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。 11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少 解：(1) 上述杂交结果，F 1为4对基因的杂合体。于是，F2的类型和比例可以图示如下： 也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28 。 (2) 因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3／4，象隐性亲 本的占1／4。所以，当4对基因杂合的F 1自交时，象显性亲本的为(3/4)4 ，象隐性亲本的 为(1/4)4 = 1/28 。 第三章 遗传的染色体学说
第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型与表型怎样？(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。
现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？ 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:
2. 下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图, A. 甲病是常染色体显性遗传 B. 川10的b 基因来自I 2 C. 川11的基因型为aaX B X B 或aaX B X 3 D. 若川9和川12结婚，子女患病率高达 17/24 n 3 和n 8 的家族均无乙病史。下列分析错误的是（ ） 3. 图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的 基因位于人类性染色体的同源部分，则n — 4的有关基因组成应是图乙中的（ ） 4. 人类色盲病（A/a ）和蚕豆病（G/g ）均为X 连锁隐性遗传病。某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病 的儿子，若儿子的基因型是重组型，则母亲的基因型是（ ） 选择题 1.某家族的遗传系谱图如图 几率应该是（ ） A.1/12 B.1/8 C.1/4 D.1/2 14,若1号与2号个体再生育一个孩子, |—；- 正常男女 白化病男女 红绿色盲男女 则理论上这个孩子完全不带致病基因的 图14 □ 0正常男如 inn （?甲務界如 ABC G f -*g 5.已知控制甜豌豆的花色的紫花基因（ B ）与花粉粒形状的长花粉粒基因 R ）之间不完全连锁。现用紫花 BR ■ 空 长花粉粒（ ）的亲本与红花圆花粉粒 b r ? ? ■”）的亲本杂交得 F ,下列关于F 的描述正确的是（ ） A ?花色为紫花的- -定是, 长花粉粒 B .花色为红花的一定不是圆花粉粒 C .花色为紫花的长花粉粒比例较大 D .花色为红花的长花粉粒的比例较大 6.以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是 A. 该病是显性遗传病 B. 该病是伴X 隐性遗传病 C. I II 8与正常女性结婚，子女都不患该病 D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 n in （） □正常男 ■惠病雾 0正常女 ?惠病女 3 4 5
一名词解释 1、质量性状：由一对或数对等位基因控制，在个体间能够明显区分，呈不连续变异的性状。 2、数量性状：由微效多基因控制，在群体中不能明显区分，呈连续性变异的性状。 3、门阀性状：由微效多基因控制，在群体中呈不连续性变分布的性状。 4、数量遗传学：用数理统计方法和数学分析方法研究数量性状遗传和变异规律的科学。 5、群体遗传学：一个种、一个变种、一个品种或者一个其他类群所有成员的总和。 6、孟德尔群体：个体之间具有相互交配的可能性，并随世代进行基因交流的有性繁殖群体。 7、亚群：一个大的孟德尔群体内，由各种原因造成的交配限制，可能导致基因频率分布不均匀，形成若干遗传特性有一定差异的群体。 8、基因库：以各种基因型携带着各种基因的许多个体所组成的群体。 9、随机交配：在一个有性繁殖的生物群体中，任何一个雄性或者雌性个体与其他任何一个相反性别的个体交配的几率是相同的。 10、基因频率：一个群体中，二倍体染色体特定基因位点某种等位基因所占比例。 11、基因型频率：一个群体中，二倍体染色体特定基因位点某种等位基因所占比例。 12、突变：包括基因突变和染色体畸变，是一切遗传变异的根源。 13、突变率：突变的配子数占总配子数的百分比 14、迁移：种群内有其他种群的个体迁入，并发生交配，使下一代群体的基因频率发生改变 15、选择：在人类和自然干预下，某一群体的基因在世代传递过程中，某种基因型个体比例所发生的变化现象。 16、适应度：比较群体中各种基因型生存适应力的相对指标。 17、选择系数：1减去适应度就是该基因型的选择系数。 18、遗传漂变：下一代的实际基因频率由于抽样误差而偏离理论应有的频率。19、始祖效应：由较大群体中的一个小样本作为创始者形成新种群的过程中，遗传漂变所产生的作用。 20、瓶颈效应：大群体经历一个规模缩小阶段后，以及在漂变中改变了的基因库又重新扩大时，基因频率发生的变化。21、分群：孟德尔群体的再划分。 22、杂交：不同群体的混杂。 23、同型交配：AA和AA，Aa和Aa，aa和 aa类型的交配。 24、遗传结构：群体 内基因或基因型种类 及频率。 25、通径系数：通径 线的系数。 26、决定系数：原因 对结果决定程度的系 数。 27、标准化：相关变 量分别减去各自的平 均数，再除以各标准 差的统计处理过程。 28、近交系数：该个 体所由形成的两配子 间的相关。 29、表型值：从表型 测定的数量。 30、基因型值：由基 因型所决定的表型值 部分。 31、育种值：全部基 因的加性效应值。 32、加性效应值：某 一特定性状的共同效 应是每个基因对该性 状单独效应的总和。 33、选择强度：选择 差指留种个体表型平 均值与畜群平均之 差，选择差除以性状 表型的标准差即选择 强度。 34、显性效应值：由 显性作用所产生的效 应。 35、上位效应值：由 上位作用所产生的效 应。 36、平均效应：由具 有该等位基因的基因 型所引起的平均值与 群体的平均离差。 37、替代效应：一个 等位基因的平均效应 减去其它等位基因的 平均效应。 38、选择差：留种个 体表型平均值与畜群 平均之差。 39、世代间隔：相传 一代所需时间长短， 即留种用个体出生时 父母亲平均年龄。 40、遗传进展： 41、遗传参数：数量 性状某些遗传规律的 参考常数。 42、遗传力：性状的 育种值方差与表型值 方差之比。 43、重复力：统计学 角度指同一个体同一 数量性状多次度量值 之间的组内相关系 数；遗传学角度指表 型变量中遗传变量和 永久型变量所占的比 率。 44、遗传相关：同一 个体不同育种值之间 的相关。 45、选择反应 46、间接选择反应： 当对性状y进行选择 时，与其具有遗传相 关的另一性状在一代 内得到的改进或者提 高。 二、简答论述 1、简述数量遗传学发 展史 （1）理论准备阶段： 提出微效多基因假 设，遗传平衡定律 （2）遗传参数发展阶 段：提出数量性状的 三大遗传参数概念 （3）分子数量遗传学 方法 2、哈代—温伯格定律 的要点及性质 定律要点：（1）在一 个随机交配的大群体 中，若没有其它因素 影响，基因频率世代 相传、始终不变。所 谓其它基因指选择、 突变、迁移和交配制 度等改变基因频率的 因素 （2）任何一个大群 体，无论起始基因频 率如何，经过一代随 机交配，常染色体上 基因频率就达到平衡 状态；若没有其它因 素影响，一直进行随 机交配，这种平衡状 态也将始终保持不 变。 （3）平衡状态下，基 因型频率域基因频率 之间的关系：D=P2， H=2pq，R=q2 性质：（1）二倍体遗 传平衡群体中，杂合 子的频率H=2pq的值 永远不会超过0.5 （2）杂合子的比例 （或数目）是两个纯 合子比例（或数目） 的乘积的平方根的二 倍。 3、影响基因频率和基 因型频率变化的因素 （1）突变：包括基因 突变和染色体畸变 （2）迁移：决定于原 群体与迁入群体基因 频率之差和迁移率之 乘积 （3）选择：是引起生 物群体基因型频率发 生方向性改变的重要 因素 （4）遗传漂变 （5）始祖效应和瓶颈 效应 （6）分群 （7）杂交 （8）同型交配 （9）突变与选择的联 合效应 4、通径系数的性质 （1）通径系数是决定 系数的平方根 （2）在多自变量情况 下，通径系数是标准 化偏回归系数 （3）通径系数是自变 量与依变量之间的相 关系数 （4）当一个结果的诸 原因间无关，从一个 原因到结果的通径系 数就等于结果对该原 因的标准化回归系数 （5）通径系数具有方 向性，方向改变后， 通径系数也改变 （6）两个变数是由一 些共同原因完全决 定，如果共同原因的 方差相等，两结果间 的相关系数为0 5、通径链的追溯规则 （1）注意通径系数的 方向，只能“先退后 进”，不能“先进后退” （2）每条通径链内只 允许改变一次方向， 不允许改变两次 （3）相关线等于两条 尾端相连的通径，所 以①相邻的通径必须 以尾端才能和相关线 相连②每一条通径 链只能有一条相关线 ③不同的通径链可重 复通过同一通径线 （4）在追上你连接两 个变量的全部通径链 时，必须注意避免重 复 6、数量性状遗传特点 （1）数量性状是由数 量很多、单个基因的 作用很小的微效多基 因决定的，微效多基 因的效应相等且可叠 加 （2）由多基因支配的 数量性状的变异是连 续的，在一个相当大 的群体中形成一个正 态分布 （3）由环境造成的环 境偏差可以在群体平 均数中相互抵消，所 以群体的表型平均数 接近或等于基因型平 均数，因此两亲本间 的表型平均数差异可 认为是遗传的差异 （4）等位基因中通常 不存在显隐性效应， 在多基因的遗传中相 互抵消，所以子一代 表型平均数接近双亲 平均值 （5）子二代表型平均 数接近子一代平均 值，由于多基因的分 离和重组，子二代的 变异范围也随之增大 7、基因数目的估计方 法 （1）根据F2中出现 的某一极端类型（纯 和基因型）的频率估 测，如果是1/4n，就 有n对基因 （2）利用F1和F2的 标准差估测某一性状 的基因数目 8、试述选择差、留种 率和表型标准差之间 的关系 选择差取决于留种率 和表型标准差： （1）表型标准差一定 时，留种率越小，选 择差越大 （2）留种率一定时， 标准差越大，选择差 越大 9、遗传力估计方法 （1）子亲回归法，常 用的是母女回归法 （2）半同胞组内法 （3）混合家系组内相 关法 （4）单元同胞相关法 10、重复力的应用 （1）确定性状需要度 量的次数（2）估计 个体可能生产力 （3）综合评定个体的 育种值（4）是判断 遗传力正确性的参考 11、简述数量性状遗 传相关的原理和方法 原理：通径系数原理 方法：（1）由亲子关 系测定（2）由半同 胞关系测定
Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：
有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。
1、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植物是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否符合1：1的回交率，用χ2测验。 n=1, χ2 = 1.921; 符合。 2、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下： 紫茎缺刻叶 247 紫茎马铃薯叶 90 绿茎缺刻叶 83 绿茎马铃薯叶 34 （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。 （2）进行χ2测验。 （3）问这两对基因是否是自由组合的？ n=3, χ2 = 1.722; 是。 3、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？ （2）从AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？ （3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？ （1）1/4；（2）1/16；（3）9/16。 5、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？ 只要不溺死女婴，性比不变，仍为1：1。 1、水稻下列各组织的染色体数：（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）种子的胚；（6）颖片 （1）胚乳：3n；（2）花粉管的管核：1n；（3）胚囊：8n；（4）叶：2n；（5）种子的胚：2n；（6）颖片：2n。 颖片：着生于小穗基部，相当于花序基部的总苞片，是花序的一个组成部分，来源于胚。 3、马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。 （1）马和驴的杂种染色体数是多少？ （2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马驴杂种是可育还是不育？ （1）63； （2）不育，因为减数分裂产生的配子染色体数不同。
1、在番茄中，圆形（O对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状Os * os 花序（S）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交加得到下面 4种植株： 1圆形、单一花序（0S 232长形、单一花序（oS）83 3圆形、复状花序（0S 854长形、复状花序（os）19问O-s 间的交换值是多少 解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS和长形、复状花序（os） 为重组型，故O- s 间的交换值为： 2、根据上一题求得的O— S间的交换值，你预期:'厂 杂交结果，下一代4种表型的比例如何 解: OS Os oS os OS OOSS OOSs OoSS OoSs Os OOSs OOss OoSs Ooss oS OoSS OoSs ooSS ooSs os OoSs Ooss ooSs ooss O_S_ : O_ss : ooS_ : ooss = 51% : 24% : 24% : 1% 23 19 23 83 85 19 20%
即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51 %),圆形、复状花序 （24 %）, 长形、单一花序（24 %），长形、复状花序（1 %）。 4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下： AABB X迪毗 I AaBb X aabb I AaBb Aabb aaBb aabb （1 —p ） P P （1 —P ） 问：（1）独立分配时，P=（2）完全连锁时，P= （3）有一定程度连锁时，p= 解：题目有误，改为：（1）独立分配时，P = 1/2 ；（2）完全连锁时，P = 0 ； （3）有一定程度连锁时，p = r/2，其中r为重组值。 6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小鸡既不 显示px,也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、Al基因。问 多少雄性小鸡带有px多少雄性小鸡带有al 解：根据上题的图示可知，有45%勺雄性小鸡带有px，45% 的雄 性小鸡带有al , 5%勺雄性小鸡同时带有px和al。 12、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次 减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在第一次分裂时减数，为什么位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢解：同源染色体的异质等位基因有可能通过非
《遗传学（第三版）》 朱军主编 课后习题与答案 目录 第一章绪论 (1) 第二章遗传的细胞学基础 (2) 第三章遗传物质的分子基础 (6) 第四章孟德尔遗传 (8) 第五章连锁遗传和性连锁 (12) 第六章染色体变异 (15) 第七章细菌和病毒的遗传 (20) 第八章基因表达与调控 (26) 第九章基因工程和基因组学 (30) 第十章基因突变 (33) 第十一章细胞质遗传 (35) 第十二章遗传与发育 (37) 第十三章数量性状的遗传 (38) 第十四章群体遗传与进化 (42) 第一章绪论 1.解释下列名词：遗传学、遗传、变异。 答：遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。 遗传：是指亲代与子代相似的现象。如种瓜得瓜、种豆得豆。 变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。 2.简述遗传学研究的对象和研究的任务。 答：遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们的遗传和变异。 遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。 3.为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？ 答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 4. 为什么研究生物的遗传和变异必须联系环境？ 答：因为任何生物都必须从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。生物与环境的统一，是生物科学中公认的基本原则。所以，研究生物的遗传和变异，必须密切联系其所处的环境。