一、分析试剂
1.硫酸：5%溶液
2.亚硫酸钠
3.硫脲浸取剂：（含有3M硫脲的1N HCl溶液）84ml HCl用水稀释，加228g 硫脲，加热溶解，冷后，用水稀释至1000ml（使用前配制）
4.氨性底液极谱法测定铜试剂
5.容量法（碘量法）测定铜所需试剂
二、分析流程
三、分析手续
1、氧化铜矿物的测定
称取0.5~2.0g试样于500ml烧杯中，加入亚硫酸钠0.5~1g，5%硫酸100ml，室温搅拌1小时，在搅拌过程中应随时补加少量亚硫酸钠（共补加约2g），保持有SO2气氛，用定量快速滤纸过滤，用含有少量硫酸的水洗涤烧杯3~4次，残渣5~8次，将残渣连同滤纸放回原烧杯中保留。滤液盛接于500ml烧杯中，蒸干，冷却，加入氨性混合底液，以极谱法测定铜，所得结果即为氧化物存在的铜。（亦
可用碘量法测定铜）
2、次生硫化铜矿物的测定
将分离氧化铜矿物后的残渣中加50ml硫脲浸取剂溶液，盖上表皿，放于90℃左右水浴上，保温浸取1小时，取下，用定量快速滤纸过滤，用水洗涤烧杯和沉淀5~8次，将残渣连同滤纸放回原烧杯中保留。滤液盛接于500ml烧杯中，蒸发至干，稍冷，加入硝硫混酸（7：3）5ml破坏有机物，盖上表皿继续加热，当出现黑色时就滴加硝硫混酸，直至溶液透明，继续蒸干至无黑色斑点为止，取下放冷，视含铜量高低采用极谱法或容量法测定铜，所得结果即为呈次生硫化物存在的铜。
3、原生硫化铜矿物的测定
将分离次生硫化铜矿物后的残渣放回原烧杯中，加盐酸15ml，煮沸5min，加入硝硫混酸15ml，加热分解，待溶液中滤纸碳化变黑后，不断滴加硝酸继续氧化，直到溶液没有黑色碳存在，而呈透明为止。继续加热至完全析出三氧化硫白烟，根据含铜量高低，采用极谱法或容量法测定铜，所得结果即为呈原生硫化物存在的铜。
四、附注：
1、随时补加亚硫酸钠，保证溶液表面有二氧化硫气氛是非常必要的，否则可能在浸取过程中有硫酸铁生产，而导致辉铜矿的部分溶解。
2、如果要单独分离以酸盐存在的铜时，可在称取试样后，先加100ml水，室温搅拌1小时，过滤，残渣按上述方法继续分析，而滤液收集在500ml烧杯中，蒸干测定，即为呈硫酸盐存在的铜。
3、如果只做铜的硫化物和氧化物的分离时，称取试样后直接在有亚硫酸钠存在下，用100ml 5%硫酸室温搅拌1小时，过滤，其滤液分析呈氧化物存在的铜，残渣分析呈硫化物存在的铜。
4、处理硫脲浸取的滤液时，必须蒸干后再加混酸，以免出现大量的碳。
报告编号：1683235
行业市场研究属于企业战略研究范畴，作为当前应用最为广泛的咨询服务，其研究成果以报告形式呈现，通常包含以下内容： 一份专业的行业研究报告，注重指导企业或投资者了解该行业整体发展态势及经济运行状况，旨在为企业或投资者提供方向性的思路和参考。 一份有价值的行业研究报告，可以完成对行业系统、完整的调研分析工作，使决策者在阅读完行业研究报告后，能够清楚地了解该行业市场现状和发展前景趋势，确保了决策方向的正确性和科学性。 中国产业调研网基于多年来对客户需求的深入了解，全面系统地研究了该行业市场现状及发展前景，注重信息的时效性，从而更好地把握市场变化和行业发展趋势。
一、基本信息 报告名称： 报告编号：1683235 ←咨询时，请说明此编号。 优惠价：￥7380 元可开具增值税专用发票 网上阅读： 温馨提示：如需英文、日文等其他语言版本，请与我们联系。 二、内容介绍 铜工业是国民经济中的重要行业，与其他行业的关联程度较高。世界铜资源主要集中在智利、美国、赞比亚、秘鲁、俄罗斯等国。中国拥有一定的铜矿资源储量，铜矿资源开发比较集中，江西、云南、安徽、内蒙古是矿产铜的主要生产地区。 虽然铜的使用在我国有悠久的历史，但在近60年铜工业才得到发展。经过多年的建设，我国铜工业取得辉煌成就，建成了比较完整的铜工业生产体系，步入世界上重要铜生产国行列。中国是世界第一大铜消费国，而精炼铜产量只占世界的20%左右。更为关键的是我国铜储量只占世界的%，随着我国工业化进程的不断推进，我国铜资源供求矛盾不断加剧。国内铜企积极实施走出去战略，加快海外拓展步伐，加大境外矿产投资，提高我国铜资源的保障能力。 近年来，中国铜工业回升向好的基础逐步巩固，实现平稳较快发展；产品产量再创新高，企业效益稳定增长；固定投资持续增加，产业结构调整、节能减排、技术进步和科技创新成效显着；对外贸易、投资合作取得新进展，行业整体实力和国际影响力、核心竞争力逐步增强。我国已发展成为世界上重要的铜材生产、消费和国际贸易大国，产量已连续多年居世界首位。 2010-2014年我国铜金属产量 中国产业调研网发布的2016年版中国铜市场现状调研与发展前景趋势分析报告认为，“十二五”期间，中国铜工业将实现全面转型，深入调整产业结构，从低成本的加工型铜企向高技术含量、高附加值铜企转变。大力开拓海外市场、发展废铜行业，提高资源的保障能力是主要的转型方向。我国计划到“十二五”末实现30%的铜生产自给率，并在中西部省份新建加工和回收厂，增强中国在全球大宗商品市场的竞争力和定价能力。
锌试剂法测定铜含量 1方法提要 本标准方法是将水样中的全铜溶解为离子态，在PH3.5-4.8的条件下与锌试剂反应形蓝色络合物，然后在600nm波长下测定其吸光度。 2试剂 锌试剂溶液 准确称取0.072g锌试剂，加50ml甲醇（或乙醇）温热（50℃以下），完全溶解后用1级试剂水稀释至100mL，注入棕色瓶内。此溶液应贮存在冰箱中。 2.2 50％的乙醇铵溶液 成500g乙醇铵溶于1级试剂水中，移入1L容量瓶稀释至刻度。乙醇铵溶液的除铜方法如下：将100mL乙醇铵溶液注入分液漏斗，加20mL的锌试剂-异戊醇溶液（2mL锌试剂溶液溶于100mL异戊醇），充分摇动，静止5min，分离，弃去带色的醇层。 2.3 1mol/L酒石酸溶液 称15g酒石酸溶液溶于1级试剂水中，移入100mL容量瓶稀释至刻度。 2.4 铜标准溶液 2.4.1 铜贮备溶液（1mL含1mg铜）：称0.1金属铜（含铜99.9％以上）于20mL硝铵（1+2）和5mL硫酸（1+2）中，缓慢加热溶解，继续加热蒸发至干涸，冷却后加1级试剂水溶解，移入1L容量瓶稀释至刻度。 2.4.2 铜工作溶液（1mL含1μg铜）：吸取铜贮备溶液10mL注入1L容量瓶稀释至刻度。 2.5 浓盐酸（优级纯） 3 仪器 3.1 分光光度计，带有100mm长比色皿。 3.2 本方法所用的器皿，用盐酸溶液（1+4）浸泡过夜，然后用1级试剂水充分洗净。 4 分析步骤 4.1绘制工作曲线 按表1取铜工作溶液注入一组100ml的容量瓶中(也可根据水样中铜的含量制作更小范围的工作曲线)，各加浓盐酸8ml，加I级试剂水使体积成为约50ml，摇均。一次各加50%乙酸铵溶液25ml和1mol/L酒石酸溶液2ml，并准确加入锌试剂溶液0.2ml发色，用I级试剂水稀释至刻度，用100mm长比色皿、在波长600mm下测定吸光度，绘制铜含量与吸光度关系曲线。 4.2.1 将取样瓶用温热浓盐酸洗涤，再用I级试剂水充分洗净，然后向取样瓶内加入浓盐酸（每500ml水样加浓盐酸2ml），直接采取水样，取样后将水样摇均。 4.2.2 取200ml水样（铜含量在50μg/L以上时，适当减少取样量，用I级试剂水稀释至约200ml）注入300ml锥形瓶中，加8ml浓盐酸，小心煮沸浓缩至20~40ml。 4.2.3 冷却后全部移入100ml容量瓶中，加25ml乙酸铵溶液和2ml酒石酸溶液，PH值调至3.5~4.8. 4.2.4 准确加入0.2魔力锌试剂溶液发色，用I级试剂水稀释至刻度。以I级试剂水进行相同操作做参比，用100mm长比色皿，在600mm波长下测定吸光度，从工作曲线上查得铜含量a(μg).
I C S77.120.01 H13 中华人民共和国有色金属行业标准 Y S/T775.6 2011 铅阳极泥化学分析方法 第6部分:铜量的测定 碘量法 M e t h o d s f o r c h e m i c a l a n a l y s i s o f l e a da n o d e s l i m e P a r t6:D e t e r m i n a t i o no f c o p p e r c o n t e n t I o d i n e t i t r a t i o nm e t h o d 2011-12-20发布2012-07-01实施
前言 Y S/T775 2011‘铅阳极泥化学分析方法“分为7个部分: 第1部分:铅量的测定 N a2E D T A滴定法; 第2部分:铋量的测定火焰原子吸收光谱法和N a2E D T A滴定法; 第3部分:砷量的测定溴酸钾滴定法; 第4部分:锑量的测定火焰原子吸收光谱法和硫酸铈滴定法; 第5部分:金量和银量的测定火试金重量法; 第6部分:铜量的测定碘量法; 第7部分:砷二铜和硒量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法三 本部分为第6部分三 本部分与第7部分重叠含量范围的仲裁分析采用本部分的方法三 本部分是按照G B/T1.1 2009给出的规则起草的三 本部分由全国有色金属标准化技术委员会(S A C/T C243)归口三 本部分负责起草单位:陕西东岭锌业有限责任公司三 本部分起草单位:中冶葫芦岛有色金属集团有限公司三 本部分参加起草单位:株洲冶炼集团股份有限公司二中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂二广西河池市南方有色冶炼有限公司三 本部分主要起草人:李遵义二赵丹二张艳云二顾丽二黄明山二韦永保二周秀梅三
碱铜的分析方法 文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）
碱铜分析方法 一、氰化亚铜的测定 1.精取1mL样品; 2.加过硫酸铵1g;加热至清澈； 3.加缓冲液10mL(浓氨水5mL) 4.加水50mL; 5.PAN 3滴。 6.用的EDTA滴定至溶液由蓝色变成绿色为止。 计算方法： CuCN(g/L)= （EDTA）cV× 二、游离NaCN的测定 1.精取1mL样品; 2.加水50mL; 3.加10%KI指示剂2mL; 4.用 AgNO3滴定至微浑浊。 计算： 游离NaCN(g/L)= (AgNO3)cV×49×2 三、酒石酸钾钠的测定 1.精取1mL样品； 2.加水50mL; 3.加10mL浓氨水； 4.用醋酸铅标准液滴定至开始浑浊。 计算： KNaC 4H 4 O 6 ·4H 2 O=醋酸铅滴定度T×V 滴定度：概念：指每毫升标准溶液相当于的待测组分的质量。表示符号：T（标准溶液/待测组分）或T（待测组分/标准溶液）。单位：g/ml、mg/ml。例：用T（EDTA/CaO）=ml的EDTA标准溶液滴定含钙离子的待测溶液，消耗了5ml。则待测溶液中共有。 计算方法： T=n*M/V 氰化铜镀液分析方法（安美特）
(A)铜含量之分析 1) 取样本2毫升。 2)加100毫升纯水。加 2 – 3 克过硫酸铵 ; 3)加热至清澈。 4)加10毫升氨水缓冲液。 5)加数滴 PAN 指示剂。 6)用 N EDTA 滴定至绿色为终点 . 金属铜 ( g/L ) = 所用 EDTA的毫升数 x 氰化铜 ( g/L ) = 所用 EDTA的毫升数 x (B)游离氰化根含量之分析 1) 取试液10毫升。 2)加50毫升纯水。 3)加入 10 毫升 ( 10 % ) KI 碘化钾。 4)用 N 硝酸银滴定至刚呈混浊为终点。 游离氰化钠 ( g/L ) = N 硝酸银滴定数 x 游离氰化钾 ( g/L ) = N 硝酸银滴定数 x (C)氢氧化物含量之分析 1)取试液10毫升 ( 不用加水 )。 2)加10 滴橘橙黄 000 指示剂。 3)用 N 盐酸定至橙黄色为终点 . 氢氧化钠 ( g/L ) = N 盐酸滴定数 x 氢氧化钾 ( g/L ) = N 盐酸滴定数 x
2019年铜行业分析报 告 2019年4月
目录 一、行业周期：铜矿增速下行冶炼独木难支，供给缺口出现 (5) 1、铜矿产量周期下行，铜精矿低库存供给蓄水池失效 (5) 2、中国冶炼行业崛起，铜冶炼与矿企独立运营，TC成为重要预判指标 (6) 二、供给端-矿产：全球铜矿老龄化，铜产能紧缩供给趋紧 (9) 1、铜资源储量概况及分布 (9) 2、中国铜资源匮乏依赖进口，冶炼产能不断壮大 (10) 3、中国矿企出海，优质铜矿资产进入收获期 (12) 4、铜矿老龄化遭遇空档期，产量进入低谷 (14) 三、供给端-废铜：进口政策收紧，废铜供给量减价增 (17) 1、再生铜供给举足轻重，进口政策左右废铜供给 (17) 2、政策趋紧进口六类废铜前途不明，海外拆解产能转移初现 (18) 3、进口废铜同比仍然减少，年内六类供给难补缺口 (21) 四、供给端-冶炼：铜冶炼产能充足，高增长导致盈利陷入困境 (22) 1、冶炼产能快速增长，产能相对充足盈利能力偏弱 (22) 五、消费端：需求稳定增长，预期差助推铜价 (26) 1、需求周期决定行情等级，地产基建增速奠定基调 (26) 2、二季度需求快速回归，消费迎来预期差行情 (28) 六、相关上市公司分析 (31) 1、矿端冶炼盈利能力失衡，铜矿业务占比至关重要 (31) 2、纯铜矿标的稀缺，看准铜价提前布局 (32)
铜矿产能周期下行，冶炼周期错配，全球铜供给告急。2016年开始铜矿增速开启下行周期，预计到2021年才能结束。2019年由于新投项目不足，加上全铜矿老龄化导致的多个大型铜矿减产，可统计铜矿产量边际增加25万吨，实际增速或不足1%，精炼铜增速仅1.8%，铜供给缺口明显。本轮供给周期下行过程中，由于矿产端和冶炼端周期错配，全球铜精矿库存消耗迅速，矿山与冶炼供需失去调节弹性。进入2019年矛盾逐渐显露，TC 连续下跌至冶炼厂成本线附近，精炼铜供给紧张预期升温，铜价正在酝酿一场突破式上涨行情。 进口废铜政策趋紧不改，供给量继续降低替代效应持续。2017 年国家开始收紧进口废铜政策，2019年7类废铜彻底禁止进口至中国。1-2 月废铜进口25.11万金属吨，同比减少27.4%，货值同比减少15%。即使来自东南亚国家六类废铜进口数量增多，拆解产能转移初见效果，但全年实际进口供给减量仍会继续扩大。精废价差和环保导致的替代效应使精炼铜供给愈发紧张。 加上六类废铜的收紧和资源化优惠政策难以无缝对接，废铜供给中短期仍将继续收紧。 悲观预期转势，铜需求迎来预期差行情。2019年一季度以来，随着美联储加息节奏放缓，全球央行货币走向宽松。国内也相继出台大幅减税降费政策，贸易战缓和预期加强，PMI 和下游开工率同步快速回升，与2018年对需求普遍悲观预期相比，铜下游消费出现明显的预期差。在紧平衡格局下，铜价将会走出突破式的大幅上涨行情，预计3-4季度是上涨行情出现的重要窗口期。
铜锰系整体式催化剂制备及其催化性能研究 摘要：本文研究了部分过渡金属对苯的催化燃烧，并挑选出催化效果最好的Cu、Mn单一非贵金属催化剂，研究其催化活性及二者复合后的催化活性，同时采用XPS、TPD等手段分析其催化活性提高的原因。 关键词：催化燃烧；整体式催化剂；Cu；Mn 过渡金属氧化物催化剂虽然活性相对较低、起燃温度高，但成本低廉，且在 一定条件下活性可与贵金属媲美。因此过渡金属氧化物催化剂也是VOCs催化燃 烧中的研究热点。常见的Cu、Mn、Fe、Co、Cr、V、Nb、Mo等氧化物催化剂。 单一非贵金属氧化物催化剂活性仍不甚理想，且随着反应温度的提高，单一 氧化物易发生相变且与载体发生反应而导致失活。复合金属氧化物之间存在结构 或电子调变等相互作用，其催化活性和稳定性比单一氧化物的催化剂要高。有文 献报道[1-3]，铜锰复合氧化物具有优良的催化活性，主要活性相为CuMn2O4尖 晶石。另外，Ce-Zr复合氧化物广泛用于汽车尾气催化剂中，这不仅是因为Ce-Zr 复合氧化物可储存或释放氧，形成更多的晶格缺陷，提高晶格中氧的移动及扩散 能力，而且还可以提高活性组分的分散度[4，5]。 在本章研究中，首先对单组分非贵金属进行了筛选，得到活性较好的的Cu、Mn氧化物，但其催化活性仍较低。接着以铜锰复合氧化物为研究对象，考察了 铜锰摩尔比和负载量对催化性能的影响，从而筛选出活性较好的CuMn2/Al2O3系整体式催化剂。在本实验组的研究基础上，为了进一步催化剂的低温催化燃烧活 性能，考察了Ce、Zr的添加对CuMn2/Al2O3催化剂催化性能的影响。 1、单组分过渡金属M/Al2O3系整体式催化剂制备及其催化性能研究 1.1 催化剂制备 在按特定配比将所需过渡金属可溶性盐（分析纯）加入去离子水中配成溶液，再加入Al2O3载体，搅拌均匀，室温放置1 h后，于旋转蒸发仪上80 ℃蒸干溶剂，120 ℃干燥10 h，空气气氛下于马弗炉中程序升温至500 ℃焙烧4 h，制得催化剂 涂层粉末。将上述各系列催化剂粉末加入去离子水并球磨1h制成浆，涂覆于堇 青石蜂窝陶瓷基体（2.5 cm3，62孔/cm2，康宁中国公司）上，然后在120 ℃烘 箱内干燥5 h，450 ℃马弗炉焙烧3 h后得到各单组分整体式催化剂，使催化剂涂 层的涂覆量控制在100 g/L。 1.2 单组分过渡金属M/Al2O3系整体式催化剂的苯催化燃烧性能评价 表1 单组分过渡金属催化剂特征温度比较 注：T10（℃）：10%转化率所对应的温度，为起燃温度；T90（℃）：90%转化率时所对应 的温度，为完全氧化温度 从表1可见，单组分过渡金属活性均较低，催化活性顺序为Cu > Mn > Cr > Fe ≈W > V > Co > Mo > Nb > Ni > Zr，但相对其他金属，Cu、Mn的活性最高，T90分别为370 ℃和360 ℃，其他金属的T90均在400 ℃以上。对于单一氧化物催化剂的活性，很多研究者进行过比较， 单组分金属用于芳烃的催化燃烧时，Cu、Mn的活性最高。 综上所述，单一氧化物中，铜、锰氧化物催化剂活性相对较高，但相对于贵金属催催化 剂来说，铜、锰氧化物活性则较低。复合金属氧化物之间存在结构或电子调变等相互作用， 其催化活性比单一氧化物的催化剂要高。文献报道[1-4]，铜锰复合氧化物具有优良的催化活性，所以，接下来以铜锰复合氧化物为研究对象。 2、CuMnOx/Al2O3系整体式催化剂催化性能研究 2.1 铜锰负载量对CuMn2Ox/Al2O3催化剂催化燃烧苯反应性能的影响
2017年铜价行业市场分析报告
目录 1. 铜价追根溯源 (9) 2. 拿破仑战争期间铜价上涨 (9) 3. 斯旺西区铜业的崛起 (9) 4. 美国密歇根上半岛“湖铜”的发现 (11) 5. 克里米亚战争和美国内战 (12) 6. 铜的垄断 (13) 6.1 Pierre Secretan（1887-1889） (13) 6.2 Amalgamated Copper Company（1899-1902） (13) 7. 一战（1914-1921） (14) 8. 二战（1945-1956） (15) 9. 铜在国民经济中的重要地位 (16) 10. 二战后的铜价：受世界经济周期与美元的共同影响 (17) 11. 1968-1972：美国黄金时代的尾声 (18) 12. 1973-1978：世界经济陷入“滞胀” (19) 13. 1979-1986：石油危机再次爆发的冲击 (21) 14. 1987-1989：日本经济的异军突起 (25) 15. 1990-1993：全球经济增长再生波澜 (26) 16. 1994-1999：“新经济”时代与金融危机再现 (28) 17. 2000 年铜价 (31) 18. 2001 年铜价 (33) 19. 2002 年铜价 (37) 20. 2003 年铜价 (39) 21. 2004 年铜价 (41) 22. 2005 年铜价 (44) 23. 2006 年铜价 (48) 24. 2007 年铜价 (51) 25. 2008 年铜价 (54) 26. 2009 年铜价 (56)
27. 2010 年铜价 (59) 28. 2011 年铜价 (62) 29. 2012 年铜价 (65) 30. 2013 年铜价 (66) 31. 2014 年铜价 (67) 32. 2015 年铜价 (69) 33. 2016 年铜价 (71) 34. 铜价后市研判 (73) 35. 不确定性分析 (73)
化学分析专业技术工作总结 篇一：任工程师以来的专业技术工作报告(分析化学专业) 任工程师以来的专业技术工作报告 本人***，男，汉，1975年10月出生，广东省韶关市**县人。1998年毕业于华南理工大学应用化学专业，获学士学位。1998年6月到广州****分析测试中心工作，XX年11月取得工程师专业技术资格，被聘为工程师。 一、专业知识 被聘工程师以来，本人能学习吸收先进的科技知识，不断更新和充实自己的知识结构，掌握本专业国内外现状及发展趋势，运用基础理论指导科研工作。 XX年11月至今，本人在广州*****分析测试中心从事化学分析与研究工作。本人从事贵金属分析工作已经有9年多的时间，能学习吸收先进的科技知识，不断更新和充实自己的知识结构，掌握了多种贵金属分析方法，是贵金属分析的中坚力量。具有较强的科研创新能力，积极进行科技交流活动，目前在各种核心刊物上共发表论文多篇。 XX年，参加全国专业技术人员计算机应用能力考试，取得了Word 97、Windows98、Network等三个科目的合格证书，XX年又取得了Excel XX、Powerpoint XX等二个科目的合格证书。 XX年，通过了中华人民共和国人事部统一组织的全国职
称外语A级考试，成绩优良。 XX年—XX年，中南大学材料工程专业工程硕士研究生，以优良成绩完成了所有基础课程，已进入写硕士研究生论文阶段。 二、主要工作经历和业绩成果 XX年12月至XX年12月作为主要参加者（在项目中排名第二）参与****技术创新项目“贵金属二次资源中贵金属分析方法研究”。在样品前处理技术及分析测试方面开展了大量的、系统的研究工作，取得研究成果如下：在样品前处理方面，提出了磨样机制取杂铜样品的方法和对高铜含量样品无需预先分离而直接用火试金法分离样品中的金、铂和钯；在分析 测试方面，采用原子吸收光谱法、电感耦合发射光谱法、滴定法和重量法，解决了贵金属二次资源中金、铂和钯的测定问题。该项目部分成果已应用于实际检测工作中，并取得了较好的经济效益，具有广泛的应用前景。该项目XX年12月通过了由中国有色金属工业协会组织的科学技术成果鉴定，并获得XX年度中国有色金属工业协会科学技术奖三等奖。 XX年主要作为参加者参与项目“铜阳极泥中银的分析方法研究”。研究提出了一种简单、快速、结果准确的铜阳极泥中银的分析方法，XX年11月申请发明专利，XX年3月21
铜配合物催化剂在甲醇氧化羰基化合成 碳酸二甲酯中的应用 王贤松 (成都有机化学研究所，2013E8003661027) 摘要碳酸二甲酯（DMC）是重要的化工中间体原料，甲醇氧化羰基化法是合成DMC的清洁工艺，该工艺的关键技术在于选取合适的催化剂体系，众多的研究结果表明CuCln(n=1或2)系列配合物催化剂对合成DMC具有较好的催化性能。目前以从CuCl、CuCl2衍生的CuMP、CuXnLm、Cu(phen)Cl2铜系配合物成为催化合成DMC良好工业应用前景的催化剂。 关键词铜配合物碳酸二甲酯氧化羰基化催化剂 1 引言 碳酸二甲酯(DMC)，分子式为C3H603。分子结构中含甲基、甲氧基、羰基等基团，具有多种反应性能。广泛用于工程塑料聚碳酸酯、医药、农药的合成。由于分子中含氧量高，在油品中溶解性好，加入油品可以提高辛烷值[1]，降低汽车尾气中NO、CO的排放量。碳酸二甲酯具有非常乐观的应用前景与经济效益。 碳酸二甲酯的传统合成方法是“光气法”，该方法使用了剧毒的光气作为原料，并且产生了大量强酸，工艺较为污染和落后。逐步发展的清洁工艺有：甲醇氧化羰基化法、酯交换法、尿素醇解法等。我国目前主要以酯交换法生产碳酸二甲酯，该方法的原料碳酸丙烯脂受石化资源的限制，且大规模生产受到技术限制。甲醇液相氧化羰基化法以煤炭为原料，结合我国煤炭资源丰富、廉价，更适合大规模生产，是目前合成DMC 最有前景的方法[2]。 甲醇液相氧化羰基化合成DMC的关键技术问题在于制备合适的催化剂。 2 合成DMC铜系配位催化剂发展 国内外对铜、钯、硒、钴4种催化体系进行了大量研究。铜系配合物CuCln(n=1或2)和Pd2+被认为是重要且有效的催化剂[3]。以钯配合物为催化剂时，DMC的选择性低，产品难分离，工业化价值小。 2.1 CuCl及CuCl2催化剂
碱铜的分析方法 Prepared on 22 November 2020
碱铜分析方法 一、氰化亚铜的测定 1.精取1mL样品; 2.加过硫酸铵1g;加热至清澈； 3.加缓冲液10mL(浓氨水5mL) 4.加水50mL; 5.PAN 3滴。 6.用的EDTA滴定至溶液由蓝色变成绿色为止。 计算方法： CuCN(g/L)= （EDTA）cV× 二、游离NaCN的测定 1.精取1mL样品; 2.加水50mL; 3.加10%KI指示剂2mL; 4.用 AgNO3滴定至微浑浊。 计算： 游离NaCN(g/L)= (AgNO3)cV×49×2 三、酒石酸钾钠的测定 1.精取1mL样品； 2.加水50mL; 3.加10mL浓氨水； 4.用醋酸铅标准液滴定至开始浑浊。 计算： KNaC4H4O6·4H2O=醋酸铅滴定度T×V 滴定度：概念：指每毫升标准溶液相当于的待测组分的质量。表示符号：T （标准溶液/待测组分）或T（待测组分/标准溶液）。单位：g/ml、mg/ml。例：用T（EDTA/CaO）=ml的EDTA标准溶液滴定含钙离子的待测溶液，消耗了5ml。则待测溶液中共有。 计算方法： T=n*M/V 氰化铜镀液分析方法（安美特）
(A)铜含量之分析 1) 取样本2毫升。 2)加100毫升纯水。加 2 – 3 克过硫酸铵 ; 3)加热至清澈。 4)加10毫升氨水缓冲液。 5)加数滴 PAN 指示剂。 6)用 N EDTA 滴定至绿色为终点 . 金属铜 ( g/L ) = 所用 EDTA的毫升数 x 氰化铜 ( g/L ) = 所用 EDTA的毫升数 x (B)游离氰化根含量之分析 1) 取试液10毫升。 2)加50毫升纯水。 3)加入 10 毫升 ( 10 % ) KI 碘化钾。 4)用 N 硝酸银滴定至刚呈混浊为终点。游离氰化钠 ( g/L ) = N 硝酸银滴定数 x 游离氰化钾 ( g/L ) = N 硝酸银滴定数 x (C)氢氧化物含量之分析 1)取试液10毫升 ( 不用加水 )。 2)加10 滴橘橙黄 000 指示剂。 3)用 N 盐酸定至橙黄色为终点 . 氢氧化钠 ( g/L ) = N 盐酸滴定数 x 氢氧化钾 ( g/L ) = N 盐酸滴定数 x
碱铜分析方法 一、氰化亚铜的测定 1.精取1mL样品; 2.加过硫酸铵1g;加热至清澈； 3.加缓冲液10mL(浓氨水5mL) 4.加水50mL; 5.PAN 3滴。 6.用0.1N 的EDTA滴定至溶液由蓝色变成绿色为止。 计算方法： CuCN(g/L)= （EDTA）cV×89.56 二、游离NaCN的测定 1.精取1mL样品; 2.加水50mL; 3.加10%KI指示剂2mL; 4.用0.05M AgNO3滴定至微浑浊。 计算： 游离NaCN(g/L)= (AgNO3)cV×49×2 三、酒石酸钾钠的测定 1.精取1mL样品； 2.加水50mL; 3.加10mL浓氨水； 4.用醋酸铅标准液滴定至开始浑浊。 计算： KNaC4H4O6·4H2O=醋酸铅滴定度T×V 滴定度：概念：指每毫升标准溶液相当于的待测组分的质量。表示符号：T （标准溶液/待测组分）或T（待测组分/标准溶液）。单位：g/ml、mg/ml。例：用T（EDTA/CaO）=0.5mg/ml的EDTA标准溶液滴定含钙离子的待测溶液，消耗了5ml。则待测溶液中共有CaO2.5mg。 计算方法：T=n*M/V
氰化铜镀液分析方法（安美特） (A)铜含量之分析 1) 取样本2毫升。 2)加100毫升纯水。加2 – 3 克过硫酸铵; 3)加热至清澈。 4)加10毫升氨水缓冲液。 5)加数滴PAN 指示剂。 6)用0.1 N EDTA滴定至绿色为终点. 金属铜( g/L ) = 所用0.1N EDTA的毫升数x 3.18 氰化铜( g/L ) = 所用0.1N EDTA的毫升数x 4.48 (B)游离氰化根含量之分析 1) 取试液10毫升。 2)加50毫升纯水。 3)加入10 毫升( 10 % ) KI 碘化钾。 4)用0.1 N 硝酸银滴定至刚呈混浊为终点。 游离氰化钠( g/L ) = 0.1 N 硝酸银滴定数x 0.981 游离氰化钾( g/L ) = 0.1 N 硝酸银滴定数x 1.30 (C)氢氧化物含量之分析 1)取试液10毫升( 不用加水)。 2)加10 滴橘橙黄000 指示剂。 3)用 1.0 N 盐酸定至橙黄色为终点. 氢氧化钠( g/L ) = 1.0 N 盐酸滴定数x 4.0 氢氧化钾( g/L ) = 1.0 N 盐酸滴定数x 5.6 ( D ) 碳酸盐含量之分析 1)取样本10毫升。 2)加100毫升纯水。 3)加热至80 O C。 4)加20毫升20% 氯化钡。 5)用滤纸将沉淀物滤去。 6)用热水重复冲洗沉淀物, 直至滤出液不带碱性( 可用pH试纸测试)。 7)将整张滤纸放入滴定瓶。
一、我国铜原料市场概要 国内铜冶炼产能无序扩张。2003年以来, 在铜价逐步走高和国内旺盛需求的刺激下,国内铜冶炼行业疯狂扩张。但是,我国铜冶炼产能的扩张主要是由小冶炼厂的大量兴建所致, 而非大型铜企的规模扩张。 2 、加工费持续下降, 冶炼厂生存堪忧。由于冶炼产能的无序扩张,我国铜精矿紧缺的状况更加明显。目前,我国每年精铜产量已经超过800万吨,但铜精矿年产量只有100万吨,且进一步增长的空间不大,国内大多数的铜冶炼企业只能进口铜精矿, 使得我国目前的铜精矿对外依存度在75％以上。在铜精矿供应不足、冶炼产能继续扩张的矛盾未解决之前,未来几年铜精矿加工费用仍将维持低位,我国的铜冶炼厂不得不忍受为矿商做" 嫁衣" 的窘境, 生存状况堪忧。 3、铜价波动频繁, 价格传导周期较长。铜的产业链比较长, 从上游铜精矿的生产到中游的铜冶炼、铜加工再到下游的电线电缆、空调生产等,铜价的传导周期较长,然而国内很多企业采用的都是订单生产,很难将成本及时有效地转嫁出去。在铜价下跌阶段,往往会出现原材料比成品贵的情况。2008年国际金融危机爆发之后,我国铜冶炼行业发生亏损,大量的铜加工企业倒闭,给我国铜行业上了一次非常"生动" 的风险教育课。 4 、持续的高铜价构成威胁。当前, 全球铜供需的不平衡使铜价持续在高位运行,对我国铜产业链的生态环境构成了巨大威胁。由于我国目前仍然处在工业化进程当中,电力行业对铜的需求持续旺盛,全球铜供需不平衡导致的高铜价仍将继续威胁着我国的铜产业。 5、未来面临国际铜资源争夺问题。铜的需求与工业化进程密切相关。在中国需求之外, 铜资源不丰富且人口众多的印度近几年的精铜消费量和产量均以10％的速度增长,未来铜需求有巨大的增长潜力,可能成为与我国抢夺铜资源的竞争对手。 二、铜工业发展依赖铜精矿的现状急需改变 随着经济持续快速的发展, 我国对铜的需求也日益加剧。因为消费增长和铜加工工业发展速度惊人, 我国已成为世界铜消费和铜加工工业大国。自2002年起,中国的铜消费平均年增长率达15％,目前铜消费量已占全世界总量的30％。同时,中国亦是世界上铜冶炼和加工工业大国, 铜加工产业发展速度也异常迅猛。据中国有色金属工业协会的统计:预计至2012年,中国铜冶炼产能将提升到980吨,较3年前增长一倍。由于我国在铜工业发展过程中, 矿山开采远远滞后于冶炼、加工等环节, 使得我国的铜工业的产业链严重失衡。矿产资源不足, 冶炼、加工能力过剩是我国铜工业发展的现状。据了解, 中国目前每年自产铜精矿不到110万吨, 占工业需求量不足四分之一。另外所需要的四分之三铜生产原料需要依赖国外进口。所以,原料短缺已成为当前和今后相当长的一段时间内制约我国铜工业发展的最大瓶颈。与此同时,世界上主要的铜矿已被少数国际财团操控,他们窥准我国铜矿储量和加工能力不平衡的现状, 对中国铜精矿市场进行了长期的垄断和价格操控, 大肆挤压中国铜加工企业的生存空间。 三、我国铜原料加工技术进入创新时期
开题报告 高分子材料与工程 铜系催化剂的配方优化 一、选题的背景和意义 由于有机硅独特的结构，兼备了无机材料与有机材料的性能，具有表面张力低、粘温系数小、压缩性高、气体渗透性高等基本性质，并具有耐高低温、电气绝缘、耐氧化稳定性、耐候性、难燃、憎水、耐腐蚀、无毒无味以及生理惰性等优异特性，广泛应用于航空航天、电子电气、建筑、运输、化工、纺织、食品、轻工、医疗等行业，其中有机硅主要应用于密封、粘合、润滑、涂层、表面活性、脱模、消泡、抑泡、防水、防潮、惰性填充等。随着有机硅数量和品种的持续增长，应用领域不断拓宽，形成化工新材料界独树一帜的重要产品体系，许多品种是其他化学品无法替代而又必不可少的。 制备有机硅材料离不开有机硅单体，二甲基二氯硅烷（以下简称二甲）是最重 要，也是用量最大的有机硅单体，占据着大约90%的用量。目前国内外普遍采用由美国通用电气公司的罗乔(E G Rochow )发明的“直接法”生产二甲基二氯硅烷，其主反应为 3322)S Cu Si CH Cl CH iCl +催化剂（此过程的主要副反应是 333)S Cu Si CH Cl CH iCl +催化剂（ 333)S Cu Si CH Cl CH iCl +催化剂（主反应的产物是二甲基二氯硅烷。副产物中除了一甲基三氯硅烷、三甲基氯硅烷外尚有少量的一甲基二氯硅烷、四甲基硅烷及各种氢氯硅烷和多种高沸物，如 ，，等。 Si Si ≡-≡2Si CH Si ≡--≡Si O Si ≡--≡
直接法合成甲基氯硅烷，催化体系的好坏是提高劳动生产率，降低成本的关键。虽然国外甲基氯硅烷生产的技术水平很高，但由于其对外实行技术保密，我国的甲基氯硅烷工艺主要依靠自行研发。 合成甲基氯硅烷催化体系的发展过程，大致为电解铜→氯化亚铜→铜→氧化铜体系，助催化剂则是从Zn、Sn、Al、Cd和Hg到一些新型金属混合物。 然而在上述触体中，用硅铜合金和硅铜混合物作触体，活性差，寿命短，选择性不好。这是由于反应过程中硅铜合金颗粒表面上的硅原子不断被消耗，表现出富铜现象，不可避免地发生铜聚结，使颗粒内部的硅原子很难与氯甲烷分子接触，最终导致反应终止。 而使用硅与氯化亚铜混合组分的铜硅触体，由于新生态铜微粒较均匀地结合在硅粉的表面上，因此触体的反应活性较高，但是由于氯化亚铜自身的稳定性不好，存放过程易变质，使反应再现性降低。加之，还原过程涉及四氯化硅，该物质沸点与三甲基氯硅烷非常相近，并形成共沸物，使三甲基氯硅烷的精制困难。 所以，被视为经典催化剂的是由Cu，CuO，Cu2O三组分组成的铜催化剂，它克服了以上几种催化剂的弊端，有效地提高了甲基氯硅烷的生产水平。因此，近几年的开发主要是在三元复合铜催化剂催化剂的基础上，如何改变Cu，CuO，Cu2O三组分的不同配比来提高催化剂的催化活性和选择性，提高二甲基二氯硅烷的转化率。大量的研究表明，三元铜催化剂具有更高的活性，可使产物中二甲含量达到90%，因此得到了广泛的应用。 二、研究目标与主要内容（含论文提纲） 研究目标：在实验室条件下制备出一种催化活性好、选择性优、转化率高的三元铜催化剂，确定三元铜各组分的配比。 （1）根据查阅的文献资料，选择不同的催化剂以及助催化剂的配比。 （2）通过流化床对配制出来的催化剂性能进行评价，考察二甲基二氯硅烷的产率以及选择性。 （3）优化工艺条件，以确定最佳催化剂配比。 论文提纲：第一章文献综述 第二章实验方案 第三章实验结果与讨论
水质铜铅镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法第四版 方法确认 Revised by Jack on December 14,2020
水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）方法确认 1.目的 通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度，分析方法精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。 2. 适用范围 本方适用于对下水和清洁地表水。 3. 原理 将样品注入石墨管，用电加热方式使石墨炉升温，样品蒸发离解形原子蒸汽，对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较，确定样品中被测金属的含量。 4.仪器工作参数
5.分析方法 样品预处理 取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和10ml过氧化氢，继续消解，直至1ml左右。如果消解不完全，再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢，再次蒸至1ml左右。取下冷却，加水溶解残渣，在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液，用水定容至100ml。 取%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白样。 混合标准使用溶液 用%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成，使配成的混合标准溶液含量为镉ml、铜ml、ml 校准曲线的绘制 参照下表，在50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀释混合标准溶液，配置至少5个工作标准溶液，其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。 注：定容体积为50ml。 样品测定 将20ul样品注入石墨炉，参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。以零浓度的标准溶液为空白样，扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。
全球铜行业市场现状分析 近10年来，世界铜的产量与消费量比较平稳，没有大的起伏。产量略有上升，但幅度不大，消费增长也较缓慢。 全球7月铜供应短缺15.1万吨；1-7月供应短缺9.3万吨，2012年同期为短缺55.2万吨。ICSG称，中国精炼铜表观需求量创纪录高位。数据显示，年初迄今的全球消费量增加1.6%，中国消费量增加2.3%，美国增加4.2%，欧洲增加1.5%。年初迄今的废铜供应攀升11%，智利精炼铜产量减少5.8%，中国产量增加15%。 图表1:ICSG全球精炼铜供需平衡表 世界金属统计局(WBMS)称,今年1-9月全球铜市场供应过剩163,000吨，2012年为过剩240,000吨。WBMS公布的数据还显示，1-9月，全球铜消费量为1,559.3万吨，而上年同期的消费量为1,511.5万吨。其中，中国1-9月铜表观消费量增长37.7万吨至698.1万吨，占全球需求总量的44%。1-9月，全球精炼铜产量增长6.2%至1,330万吨，中国增幅尤为显著。2013年9月，全球精炼铜产量为176.4万吨，消费量为188.2万吨。
图表2：ICSG全球精炼铜月增长图 今年以来全球精炼铜过剩的格局维持，市场寄希望于中国的经济回暖带动的铜需求扩张，然而我们认为中国经济持续增长尚存隐忧，更难改观全球精铜供过于求的局面。而这一局面将长期抑制铜价的持续走高。 我国是铜资源和铜产品短缺国家，虽然近年来我国铜产量有相当快速的增长，但同期铜的消费量增长更快，消费增长速度明显大于生产增长速度。国内一系列提振经济的政策对铜产品需求量的增大有明显的拉升作用，随着通信、电力等基础设施建设的推进以及汽车和信息技术产品的普及，今后中国对电线等各类铜产品的需求将大幅度增长。 图表3：中国铜储量分布 图表4：中国铜储量
铜冶炼烟尘化学分析方法 第1部分铜含量的测定 火焰原子吸收光谱法和碘量法 编制说明
北矿检测技术有限公司、富民薪冶工贸有限公司 2019年11月 中华人民共和国有色金属行业标准 铜冶炼烟尘化学分析方法 第1部分：铜含量的测定火焰原子吸收光谱法和碘量法 编制说明 (计划编号：工信厅科【2018】31号2018-0527T-YS ) 一、工作简况 1 方法概况 1.1 项目的必要性 在铜的火法冶炼过程中，精矿中杂质成分的开路方向主要有炉渣和烟尘。由于烟尘的性质和价值，决定了烟尘成为铜冶炼过程的一个重要综合回收点，同时成为铜冶炼过程有
毒有害元素的一个集中处置点。通过对烟尘的物相分析，发现各元素在烟尘中主要以硫酸盐、氧化物、硫化物三种形态存在。 铜冶炼烟尘作为冶炼过程中易挥发杂质的富集物，含有大量铅、砷等有毒有害元素，而被定为危险废物。根据烟尘中各元素的含量及其市场的价格，推算各元素潜在的价值。 按其潜在的价值的大小，大致可将烟尘中的元素分为四个梯队，其中第一梯队即为铜、铅、铋。 铜冶炼烟尘中含有大量的铜、铅、铋、锌、银、铟等有价金属，若不处理直接弃置浪费或者处理不恰当，将会造成资源的大量浪费，而且铜烟尘中还含有砷、镉等有害元素，还会造成严重的环境污染；如果直接返回冶炼系统进行处理，会导致炉内反应条件恶化、杂质成分的恶性积累，严重影响生产，同时造成炉料中有害成分增多，有害杂质的积累会直接影响电铜或粗铜的质量。 目前国内铜冶炼企业烟尘的年产量在20万吨以上。在精矿资源紧张的环境下，各铜冶炼企业纷纷把烟尘作为新的原料提取其中有价金属。做到既增加经济效益，又保护环境的“双赢”局面。伴随着铜冶炼烟尘的综合回收工艺越来越成熟与相关市场需求，铜冶炼烟尘的贸易也越来越频繁。 因此，准确、快速测定出铜冶炼烟尘中各元素的含量，对企业确定回收工艺、提高烟尘的综合利用率并减轻对环境的污染及进行贸易的双方都有着很重要的现实性和必要性。 1.2适用范围 本部分适用于铜冶炼烟尘中铜含量的测定。方法1原子吸收光谱法测定范围：0.80 %～5.00 %，方法2 碘量法测定范围：5.00 %～65.00 %。 1.3可行性 北矿检测技术有限公司为国家重有色金属质量监督检验中心、国家进出口商品检验有色金属认可实验室、中国有色金属工业重金属质检中心、科技成果检测鉴定国家级检测机构，在国内有色金属分析领域具有权威地位。公司拥有多台原子吸收光谱仪，具备项目研究所需的仪器设备。标准起草人员主起草国家行业标准多项，参与国家行业标准几十项，具有丰富的方法研究经验。
铜的分析方法 黄铜 一、铜的测定(碘量法) 原理：(pH=3-5) 2Cu2++4I- =2 Cu I+I2 2S2O32-+ I2= S4O62-+2I- 1．试剂： 盐酸浓 过氧化氢 30% 氨水 1：1 氟化氢铵固体（为缓冲剂，pH=3.4-4.0之间，络合共存的Fe3+避免 干扰） 碘化钾 10% 淀粉溶液： 1% 0.5g少量水调成浆状，倾入50mL沸水中。 硫氰酸铵： 10%（将碘化亚铜转化为溶解度更小的硫氰酸亚铜，释放 吸附的碘） 硫代硫酸钠标液：称硫代硫酸钠25g 溶于1L新煮沸并冷却的水中，加0.1g 碳酸钠，搅匀，放置一夜后使用。 2.方法： 称试样0.5g于500ml的锥形瓶中，加HCL 5ml及H2O23-5ml，加热溶解后煮沸，多余的过氧化氢分解，冷却，加氨水至出现沉淀，加氟化铵3g，加水100ml，搅匀，加入KI（10%）25ml,搅匀，放置约半分钟，用硫代硫酸钠标液滴定至碘的棕色退至淡黄色，加入淀粉溶液（1%）5ml，继续滴定至蓝色将近消失，再加硫氰酸铵（10%）10ml，摇匀，继续滴定至蓝色恰好消失。 3.计算 Cu=T*V/G*100 V=滴定消耗硫代硫酸钠标液的ml数 T=每ml硫代硫酸钠标液相当于Cu的克数
二、Pb的测定 1. 试剂： HNO31：3 重铬酸钾标准溶液：（0.05N）称重铬酸钾基准试剂 2.4518g，溶解稀释至 1000ml，摇匀。 乙酸铵溶液： 15% 硝酸锶溶液： 10% N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂：0.2% 称N-苯代邻氨基苯甲酸0.2g溶于0.2% 的碳酸钠溶液100ml中，储存棕色瓶中。 硫磷混酸：硫+磷+水=150：150：700 硫酸亚铁铵标液（0.02N）：称硫酸亚铁铵7.9g溶于（5+95）的硫酸1000ml 的瓶中。 2. 方法 称试样1g于300ml的锥形瓶中，加入HNO3（1：3）16ml，温热溶解，如试样溶解慢，为放置酸过多蒸发，随时补充适量水，试样溶解后趁热加入硝酸锶4ml，乙酸铵溶液25ml，及0.05N重铬酸钾标准溶液10ml，煮沸1min，冷却，加水50ml，及硫磷混酸20ml，立即用0.02N硫酸亚铁铵标液滴至淡黄绿色，加N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂2d，继续滴定至溶液由紫红色变亮黄绿色为终点。 3.计算 Pb=（10-K*V）*0.34535/G V=硫酸亚铁铵消耗的ml数 K=10 滴定10ml重铬酸钾标准溶液用硫酸亚铁铵标液的ml数 三、铁的测定（铜中微量的铁能阻止黄铜的再结晶，并细化晶粒，铁与锰， 镍铝共存时能提高铜的耐磨，强度，耐腐蚀性） EDTA- H2O2光度法 原理：
2019年中国电解铜市场分析报告-行业深度分析与发展前景研究 观研天下-中国报告网 观潮向·研精深·怀天下
【目录名称】2019年中国电解铜市场分析报告-行业深度分析与发展前景研究 【交付方式】Email电子版/特快专递 【报告大纲】 第一章?2018年世界电解铜行业运行现状解析 第一节?2018年世界电解铜行业发展概况 一、世界电解铜行业发展特点分析 二、世界电解铜行业市场分析 三、世界电解铜主要产品价格走势分析 第二节?2018年世界主要国家电解铜行业发展情况分析 一、美国 二、韩国 三、菲律宾 第三节?2019-2025年世界电解铜行业发展趋势分析 第二章?2018年中国电解铜行业发展环境分析 第一节?2018年中国宏观经济环境分析 一、中国GDP分析 二、城乡居民家庭人均可支配收入 三、恩格尔系数 四、工业发展形势分析
第二节?2018年中国电解铜行业发展政策环境分析 一、产业政策分析 二、相关产业标准分析 三、相关政策影响分析 第三节?2018年中国电解铜行业发展技术环境分析 第三章?2018年中国电解铜行业运行形势透析 第一节?2018年中国电解铜产业发展综述 一、中国电解铜产业发展基本情况 二、电解铜用途与应用研究现状 三、电解铜贸易价格走势分析 第二节?2018年电解铜生产工艺及技术进展研究分析 一、电解铜生产工艺 二、不同电解铜工业生产方法对比 三、中国电解铜生产技术特点 第三节?2018年中国电解铜行业发展存在的问题分析 第四章?2018年中国电解铜市场运行形势分析 第一节?2018年中国电解铜市场供求形势分析 一、中国电解铜行业整体供给分析 二、电解铜需求特点分析 三、影响产品供求因素分析