执业药师考试试题及答案
A型题： 1.药事管理的宗旨是
A保证药品质量，维护人民身体健康
B保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全
C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
D保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全
E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规
答案：（C）
2.在现代社会中，受法律保护的基本****是
A享有基本的选举权
B享有健康的权力和生命的权利
C享有基本生活的权利
D享有基本健康的保障权
E享有基本生命的保护权
答案：（B）
3.药品质量的检验方法选择原则是
A“安全、先进、经济、合理”的原则
B“合理、安全、简单、快速”的原则
C“准确、简便、合理、快速”的原则
D“先进、安全、合理、快速”的原则
E“准确、灵敏、简便、快速”的原则
答案：（E）
4.药品监督管理的方针性原则是
A国家依据宪法并通过立法利用****行为来施行强制性管理
B国家依据相关法规，通过****行政力量和国家机器而对某些活动施行的管理
C国家依据法律法规，通过国家机器而对有关药事活动实行的某些管理
D国家依据宪法通过立法利用****行政力量和国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理
E国家依据宪法并通过国家机器而对相关的药事活动实行依法管理
答案：（D）
5.药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为
A这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的
B这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的
C这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的，不可或缺的
D这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的
E这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的
答案：（A）
6.药品名称一般不应采用的是
A易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称
B易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称
C易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称
D易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称
E易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称
答案：（B）
7.药品广告须经
A省级药监部门批准，发给证书
B审批，发给药品广告批准文号
C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E所在地的县级药监部门批准，发给证明
答案：（C）
8.国家对药品不良反应实行
A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告答案：（E）
9.药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是
A保证药品质量的一个前位关键环节，承担着保证药品质量的首要责任
B保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样
C鉴于药品生产企业的特点需求
D鉴于药品生产企业的gmp认证的需要
E保证药品生产企业的实施gmp的需要
答案：（A）
10.执业药师的必要性体现在
A是药品管理法实施的强制性规定
B是对药学技术人员的通用称谓统一的结果
C是目前市场对药学技术人员需求的结果
D最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量，从而保障公众的用药安全和有效E是现行市场经济条件下职称制度的要求
答案：（D）
11.实行****定价的药品是
A列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品
B招标采购的药品
C上市五年的药品
Dgmp认证企业生产的药品
E进口药品
答案：（A）
12.负责对医疗机构定点资格进行审查的是
A统筹地区卫生行政部门
B统筹地区药品监督管理部门
C统筹地区劳动和社会保障部门
D省级卫生行政部门
E省级药品监督部门
答案：（C）
13.对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是
A统筹地区卫生行政管理部门
B统筹地区药品监督管理部门
C统筹地区劳动和社会保障部门
D统筹地区消费者权益保护****
E统筹地区社保经办机构
答案：（E）
14.药品委托生产必须经
A国务院药品监督管理部门的批准
B国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
答案：（B）
15.“药品管理法”规定，发运中药材包装上必须附有
A专用许可证明
B检验报告书
C质量合格标志
D注册商标
E使用说明书
答案：（C）
16.药品的生产、经营、使用单位应当依法向****价格主管部门提供
A其药品实际购销价格清单
B其药品购入的价格和数量清单
C其药品售出的价格和数量清单
D其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E其药品的购入和售出的数量清单
答案：（D）
17.以下按假药处理的是
A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D药品成份的含量不符合国家药品标准的
E直接接触药品的容器未经批准的
答案：（C）
18.中国执业药师协会是
A.接受卫生部委托负责全国执业药师的管理工作
B.受中国药学会委托负责全国执业药师的管理工作
C.受法律、法规规定负责全国执业药师的管理工作
D.受法律、法规规定负责辖区执业药师的管理工作
E接受法律、法规及SFDA的委托负责执业药师管理工作
答案：（E）
19.走私、贩卖、运输、制造******或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大，处
A.七年以上有期徒刑，并处罚金
B.五年以上有期徒刑，并处罚金
C.三年以上有期徒刑，并处罚金
D.七年以下有期徒刑，并处罚金
E.五年以下有期徒刑，并处罚金
答案：（A）
20.以下属于可以零售的药品是
A.放射性药品
B.戒毒辅助药
C.麻醉药品
D.第一类精神药
E.瞿粟壳
答案：（B）
21.以下属于精神药品的管理不正确的是
A精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理
B医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用
C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买
D第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
E第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
答案：（C）
22.化学药品说明书格式的内容不含
A药物相互作用
B功能主治
C有效期
D用法用量
E孕妇及哺乳期妇女用药
答案：（B）
23.关于中药饮片的管理不正确的是
A中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制
B生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器
C包装不符合规定的中药饮片不得销售
D中药饮片包装必须印有或贴有标签
E中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
答案：（E）
24.上市5年以内的药品不良反应报告范围是
A疗效和不良反应
B新的不良反应
C严重不良反应
D报告该药品引起的所有可疑不良反应
E罕见不良反应
答案：（D）
25.药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是
A药品内在质量的物理检验
B药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
C药品外观的性状检查
D药品内在质量的化学检验
E药品内在质量的生物化学检验
答案：（B）
26.以下叙说与“GSP”有关规定不符的是
A GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
C现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准
D“GSP认证证书”有效期5年
E新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年
答案：（C）
27.药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是
A按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
B按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
C按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分
E按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
答案：（E）
28.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括
A药品剂型的特点
B原料药稳定性试验结果
C制剂稳定性试验结果
D外包装材料的稳定性试验结果
E国家药监管理部门制定的原则
答案：（D）
29.“药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以
A超范围经营处方药
B从事异地经营
C伪造药品购销或购进记录
D参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
E凭医生处方向患者出售处方药
答案：（E）
30.国家对野生药材资源实行
A保护、采猎相结合的原则
B分类管理的原则
C严格保护的原则
D有计划采猎的原则
E保护与人工种养相结合的原则
答案：（A）
31.“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是
A应当在执业药师指导下使用的非处方药
B应当在执业药师指导下使用的处方药
C应当在医生指导下使用的预防药品
D应当在医生指导下使用的治疗药品
E应当在医生指导下使用的诊断药品
答案：（D）
32.“价格法”规定，经营者不执行****定价、****指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的
A直接追究刑事责任
B责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的责令停业整顿
C没收违法所得，责令停业整顿
D警告、责令停产、停业整顿
E责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，吊销营业执照
答案：（B）
33.经营者与消费者之间进行交易应遵循
A客户就是上帝的原则
B保护消费者合法权益的原则
C自愿、平等、公平、诚实信用的原则
D消费者至高无上的原则
E提供优质服务的原则
答案：（C）
34.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或者假生产技术的以
A生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处
B生产伪劣商品犯罪论处
C销售伪劣商品犯罪论处
D行政处罚论处
E民事处罚论处
答案：（A）
35.保障受试者权益的主要措施是
A知情同意书的签订
B伦理******严格审议试验方案
C伦理******的组成和工作不受任何参与试验者的影响
D伦理******与知情同意书
E伦理******的确立
答案：（D）
36.药品注册内容不含
A药品名称
B药品包装
C药品广告
D药品标签、说明书的内容
E药品质量标准
答案：（C）
37.“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于
A中国境内从事互联网药品服务的活动
B中国境内从事互联网信息服务的活动
C中国境内从事互联网信息服务的单位
D中国境内从事互联网信息服务的个人
E中国境内从事互联网药品信息服务的活动
答案：（E）
38.以下有关基本医疗保险说明不正确的是
A参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付
B位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方****统筹管理，纳入城镇医疗服务体系
C“基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片
D“基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整
E“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建帐
答案：（A）
39.医疗器械使用的目的不含以下的
A妊娠控制
B对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解
C对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿
D是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的
E对解剖或者生理过程的研究、替代、调节
答案：（D）
40.药学职业道德基本原则的内容不含
A全心全意为人民服务
B遵纪守法，遵守社会公德
C以病人为中心
D实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一
E为人民防病治病提供安全、有效、经济合理的优质药品和药学服务
答案：（B）
B 型题：
第41题专门从事药品储藏、配送等物流业务的****是
A.药品招标代理机构
B.药品物流****
C.网上药品零售****
D.传统药品交易中介服务****
E.网上药品交易中介服务****
第42题通过提供电子交易技术系统服务支持，从而实现交易各方在网上进行药品交易的药品交易中介服务****是
A.药品招标代理机构
B.药品物流****
C.网上药品零售****
D.传统药品交易中介服务****
E.网上药品交易中介服务****
第43题专门从事药品招标代理业务的中介机构，依法管理药品代理招标等药事活动的是
A.药品招标代理机构
B.药品物流****
C.网上药品零售****
D.传统药品交易中介服务****
E.网上药品交易中介服务****
第44题专门为药品交易各方提供中介服务的****，不参与药品买卖活动的是
A.药品招标代理机构
B.药品物流****
C.网上药品零售****
D.传统药品交易中介服务****
E.网上药品交易中介服务****
第45题药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量的
A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.物理指标
第46题药品针对规定的适应症在规定的用法、用量条件下治疗疾病有效程度指标是药品质量的
A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
第47题药品活性成份、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标是药品质量的
A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.物理指标
第48题药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标是药品质量的
A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.物理指标
第49题不允许侵害有关药事****或公众的合法权益是药品监督管理的
A.统一性原则
B.目的性原则
C.方针性原则
D.限制性原则
E.方法性原则
第50题保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益是药品
监督管理的
A.统一性原则
B.目的性原则
C.方针性原则
D.限制性原则
E.方法性原则
第51题列入国家药品标准的药品名称是
A.中药制剂名称
B.中药材名称
C.化学药品名称
D.药品商品名称
E.药品通用名称
第52题受到法律保护的，必经国务院药品监督部门批准方可使用的药品名称是
A.中药制剂名称
B.中药材名称
C.化学药品名称
D.药品商品名称
E.药品通用名称
第53题包括中文名、汉语拼音和拉丁名的是
A.中药制剂名称
B.中药材名称
C.化学药品名称
D.药品商品名称
E.药品通用名称
第54题包括中文名、汉语拼音的是
A.中药制剂名称
B.中药材名称
C.化学药品名称
D.药品商品名称
E.药品通用名称
第55题药品零售单位（含医疗机构）在不突破****制定的最高零售价格的前提下制定
A.实际销售价格
B.明码标价
C.单独定价
D.****定价
E.市场调节价
第56题取消流通差率控制，由经营者自主定价的是
A.实际销售价格
B.明码标价
C.单独定价
D.****定价
E.市场调节价
第57题由价格主管部门制定最高零售价格的是
A.实际销售价格
B.明码标价
C.单独定价
D.****定价
E.市场调节价
第58题****定价的药品，其有效性、安全性明显优于其他企业生产的同品种，可以申请实行
A.实际销售价格
B.明码标价
C.单独定价
D.****定价
E.市场调节价 E.物理指标
第59题由国家统一制定，各地不得调整的“基本医疗保险药品目录”是
A.处方外配
B.外配处方
C.甲类目录
D.乙类目录
E.药品目录
第60题参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为是
A.处方外配
B.外配处方
C.甲类目录
D.乙类目录
E.药品目录
第61题原则上每两年调整一次，新药增补工作每年进行一次的是国家的
A.处方外配
B.外配处方
C.甲类目录
D.乙类目录
E.药品目录
第62题将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是
A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.药品经营方式
D.药品经营范围
E.药品批发企业
第63题药品的批发和零售是
A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.药品经营方式
D.药品经营范围
E.药品批发企业
第64题药品监督管理部门核准经营药品的品种类别的是
A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.药品经营方式
D.药品经营范围
E.药品批发企业
第65题药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行
A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度
第66题对传统的中药我国实行
A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度
第67题对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行
A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度
第68题药物的临床试验机构必须执行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第69题药物的非临床安全性评价研究机构必须执行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第70题药品经营企业必须执行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第71题药品生产企业必须执行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第72题药品生产（经营）企业由工商行政管理部门批准的是
A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照
第73题由县级及其以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是
A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照
第74题由省级药品监督管理部门批准颁布的中药质量标准是
A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照
第75题药品生产（经营）企业到工商行政管理部门登记注册的是
A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照
第71题药品生产企业必须执行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第72题药品生产（经营）企业由工商行政管理部门批准的是
A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照
第73题由县级及其以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是
A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照
第74题由省级药品监督管理部门批准颁布的中药质量标准是
A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照
第75题药品生产（经营）企业到工商行政管理部门登记注册的是
A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照
第76题药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施，是对已确认发生的
A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益
第77题药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能
A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益
第78题责令限期改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收的是在市场上销售
A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益
第79题由工商管理部门处1万元以上至20万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证、照的是药品生产（经营）企业给予使用其药品的医疗机构负责人及相关人员
A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益
第80题不注明或者更改生产批号的是
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
第81题以保健品冒充精神药品的按
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
第82题生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械对人体健康造成后果特别严重的是
A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金第83题以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的是
A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金第84题生产销售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的是
A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金第85题生产销售劣药对人体健康造成严重危害的是
A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金第86题处方量与药品剂型有关，注射剂每张处方不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过三日常用量的麻醉药品是
A.福尔可定
B.利他林
C.艾司唑仑
D.毛果芸香碱
E.脑黄金
第87题每次处方不超过三日常用量，其处方应留存两年备查的一类精神药是 A.福尔可定
B.利他林
C.艾司唑仑
D.毛果芸香碱
E.脑黄金
第88题每次处方不超过七日常用量，其处方应留存两年备查的二类精神药是
A.福尔可定
C.艾司唑仑
D.毛果芸香碱
E.脑黄金
第89题每次处方不得超过二日极量，处方一次有效，取药后处方保存两年备查的医用毒性药品是
A.福尔可定
B.利他林
C.艾司唑仑
D.毛果芸香碱
E.脑黄金
第90题不含麻醉药品和精神药品的复方制剂的戒毒药是
A.戒毒药品
B.一类戒毒药
C.二类戒毒药
D.三类戒毒药
E.四类戒毒药
第91题由国家药典******负责审定，国家药监局审批颁布的国家标准的是
A.戒毒药品
B.一类戒毒药
C.二类戒毒药
D.三类戒毒药
E.四类戒毒药
第92题应能保证药品在生产、运输、储藏、使用过程中的质量，并便于医疗使用的是
A.包装、标签及说明书
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品大包装标签
E.药品内包装标签
第93题应选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储藏、使用过程中质量的是
A.包装、标签及说明书
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品大包装标签
E.药品内包装标签
第94题应包括有包装数量、运输注意事项或其它标记等的标签是
A.包装、标签及说明书
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品大包装标签
E.药品内包装标签
第95题尽可能包含有适应症或功能主治、用法用量的标签是
A.包装、标签及说明书
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品大包装标签
E.药品内包装标签
第96题药品说明书中疾病名称，临床检验方法和结果等均应采用
A.曾用名
B.国家颁布的名词
C.化学药品名称
D.注意事项
E.禁忌症
第97题药品需要慎用情况，用药过程中需观察的情况属于药品说明书中的
A.曾用名
B.国家颁布的名词
C.化学药品名称
D.注意事项
E.禁忌症
第98题禁止应用该药品的人群或疾病情况属于药品说明书中的
A.曾用名
B.国家颁布的名词
C.化学药品名称
D.注意事项
E.禁忌症
第99题2005年1月1日起停止使用的是药品的
A.曾用名
B.国家颁布的名词
C.化学药品名称
D.注意事项
E.禁忌症
第100题防疫药品、普查普治用药品，预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须
A.逐级定期报告制度
B.快速报告（15个工作日内）
C.随时报告
D.越级报告
E.集中报告
第101题药品生产企业收集的本企业上市5年以内的药品严重、罕见或新的不良反应病例，要
A.逐级定期报告制度
B.快速报告（15个工作日内）
C.随时报告
D.越级报告
E.集中报告
第102题严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可
A.逐级定期报告制度
B.快速报告（15个工作日内）
C.随时报告
D.越级报告
E.集中报告
第103题药品经营企业购进首营品种应进行
A.质量评审
B.资格和质量保证能力的审核
C.质量条款
D.质量为前提，从合法的企业进货
E.质量审核，审核合格后方可经营
第104题药品经营企业对首营企业应进行
A.质量评审
B.资格和质量保证能力的审核
C.质量条款
D.质量为前提，从合法的企业进货
E.质量审核，审核合格后方可经营
第105题药品经营企业购进药品应以
A.质量评审
B.资格和质量保证能力的审核
C.质量条款
D.质量为前提，从合法的企业进货
E.质量审核，审核合格后方可经营
第106题药品经营企业购进药品的合同应明确
A.质量评审
B.资格和质量保证能力的审核
C.质量条款
D.质量为前提，从合法的企业进货
E.质量审核，审核合格后方可经营
第107题小型药品批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第108题大型药品批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第134题医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应
A.办公室、休息室与配制室分开
B.人流、物流分开
C.一般区和洁净区分开
D.内服制剂和外用制剂分开
E.无菌制剂与其他制剂分开
第135题医疗器械说明书不得含有
A.绝对的语言
B.承诺性语言
C.与其他企业产品相比较的词语及绝对性用语
D.利用任何单位、第三方****或个人名言作推荐
E.表示功效的断言或保证
第136题以下对商业贿赂行为的说法正确的是
A.回扣是指经营者、销售商品时在帐外暗中以现金、实物或其他方式退给对方单位或个人一定比例的商品价款
B.所谓帐外暗中是指未在依法设立的反映其生产经营活动或行政事业经费收支的财务帐上按照财务会议制度明确如实记载
C.任何单位或个人不得在销售或购买商品时收受或索取贿赂
D.在帐外暗中给予对方单位或个人回扣的，以行贿论处
E.对方单位或个人在帐外暗中收受回扣的，以受贿论处
第137题从事互联网络药品信息服务应具备的条件是
A.符合“互联网信息服务管理办法”规定的要求
B.符合“中华人民共和国药品管理法”
C.有两名以上了解药品管理法律、法规和药学知识的专业人员
D.其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可
E.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
第138题在药品申请注册的同时可申请为非处方药的情况是
A.已有国家药品标准的非处方药的生产
B.已有国家药品标准的非处方药的进口
C.使用SFDA确定的非处方药活性成份组成新的复方制剂
D.经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应症、给药剂量以及给药途径的药品
E.已有国家药品标准的处方药的生产和进口
第139题依“消费者权益保护法”规定，经营者与消费者进行交易应遵循的原则是
A.诚实信用
B.平等
C.公平
D.公开
E.自愿
第140题在药品流通领域中，道德责任涉及的环节是
A.采购供应
B.安全储运
C.销售服务
D.广告宣传
E.经营道德观
A型题答案：
1. C 21. C
2. B 22. B
3. E 23. E
4. D 24. D
5. A 25. B
6. B 26. C
7. C 27. E
8. E 28. D
9. A 29. E
10. D 30. A
11. A 31. D
12. C 32. B
13. E 33. C
14. B 34. A
15. C 35. D
16. D 36. C
17. C 37. E
18. E 38. A
19. A 39. D
20. B 40. B
B型题答案：
41. B 61. E
42. E 62. E
43. A 63. C
44. D 64. D
45. C 65. C
46. B 66. D
47. E 67. A
48. D 68. C
49. D 69. B
50. B 70. E
51. E 71. D
52. D 72. E
53. B 73. C
54. A 74. A
55. A 75. E
56. E 76. C
57. D 77. B
58. C 78. D
59. C 79. E
60. A 80. E
81. D 101. B
82. C 102. D
83. B 103. E
84. E 104. B
85. A 105. D
86. A 106. C
87. B 107. A
88. C 108. B
89. D 109. C
90. D 110. B
91. A 111. C
92. B 112. D
93. C 113. E
94. D 114. D
95. E 115. C 96. B 116. E
97. D 117. A
98. E 118. B
99. A 119. A 100. C 120. C C型题答案：121. ABCDE 122. BCD 123. ABCD 124. ABDE 125. ACE 126. ABCDE 127. ABCDE 128. ACE 129. ABCDE 130. BCDE 131. BCD 132. ABCDE 133. BCD 134. ABCDE 135. ABCDE 136. ABCDE 137. ABCDE 138. ABCD 139. ABDE 140. ABCDE
副主任药师/主任药师考试试题 一、简答题（本大题5小题．每题5.0分，共25.0分。） 第1题简述表面活性剂在药剂学中的应用。 【正确答案】：答案: (1) 增溶剂：可增加难溶性药物的溶解度，主要在液体药剂中应用，用于固体制剂可增加药物的溶出。 (2) 乳化剂：可根据给药途径(口服、外用、注射)及乳剂类型(O/W或W/O)选择合适的乳化剂。 (3) 润湿剂：使疏水性药物微粒容易被水润湿与分散。主要用于湿悬剂制备。 (4) 杀菌剂：阳离子型表面活性剂主要用做杀菌剂。町用于外用制剂、滴眼剂中。 (5) 其他：表面活性剂还可作为栓剂的基质及起泡剂、消泡剂、去污剂等。 第2题试述高通量药物筛选中常用筛选模型。 【正确答案】：答案: 常用的高通量药物筛选模型，可以根据其生物学特点分为以下几类： (1) 受体结合分析法 (2) 酶活性测定性 (3) 细胞因子测定法 (4) 细胞活性测定法 (5) 代谢物质测定法 (6) 基因产物测定法 第3题试述高血压药物治疗新概念。 【正确答案】：答案: (1) 有效治疗、终生治疗：降压目标普通高血压患者血压降至140/90minHg，年轻人或糖尿病及肾病患者降至＜130/80mmHg，无法根治，需长期治疗。 (2) 平稳降压，保护靶器官：24小时内血压波动性大，可致靶器官损伤严重，最好使用1日1次给药而能持续24小时作用的药物，降低血浆峰谷浓度比并提高患者顺应性。 (3) 个体化给药：根据病人年龄、性别、种族、病理状态及并发症选择适宜的药物及剂量，采用较小的有效量以获得可能有的疗效而使不良反应最小。即按照“最好疗效，最小不良反应”原则给每一位患者选择适宜的药物和剂量。 (4) 联合用药：为使降压效果满意而不增加不良反应，用低剂量单品种疗效不满意的可以采用两种或多种不同机制的降压药联合治疗。 第4题为什么脂肪氮芥类抗肿瘤药物比芳香氮芥的毒性大? 【正确答案】： 答案: 脂肪氮芥的氮原子碱性较强，在游离状态和生理pH时，氮原子可使β-氯原子离去生成高度活泼的乙撑亚胺离子，成为亲电性的强烷化剂，烷基化历程为SN2
2017年初级药师考试真题及答案 北京天津上海重庆黑龙江吉林辽宁内蒙古河北河南山东山西湖北湖南江苏浙江安徽福建江西四川贵州云南广东广西海南陕西甘肃青海宁夏西藏新疆 1. 在下列抗高血压药物中，属于非二氢吡啶类钙拮抗剂降压药的是 A. 美卡拉明 B. 地尔硫 C. 氨氯地平 D. 多沙唑嗪 E. 阿替洛尔 正确答案:B 解题思路：地尔硫属于非二氢吡啶类钙拮抗剂降压药。 2. 下列可作为固体分散体载体的有 A. CMC-Na B. HPLC
C. 枸橼酸 D. 硬脂酸锌 E. 司盘类 正确答案:C 解题思路：此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体的载体材料，常用的有：枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答案应选择C o 3. 就”医疗机构药房调配室”而言，以下药品最需要单独保存的是 A. 贵重药品 B. 调配率高的药品 C. 调配率低的药品 D. 同种药品不同规格的药品 E. 名称相近、包装外形相似的药品 正确答案:A 解题思路：从药品价格出发，对贵重药品最需要单独保存。 4. 以下有关”探索老年人最佳的用药量”的叙述中，不正确的是 A. 根据肾内生肌酐清除率调整剂量 B. 用年龄和体重综合衡量，估算日用剂量
C. 根据所测血药浓度制订个体化给药方案 D. 根据年龄，岁以后每增加一岁，药量应减少成人量的2% E. 半量法则，即初始时，只给成人量的一半，特别适合经肾脏排泄的药物 正确答案:D 解题思路：探索老年人最佳的用药量的法则包括”根据年龄，岁以后每增 加一岁，药量应减少成人量的1%。 5. 混悬型气雾剂为 A. 一相气雾剂 B. 二相气雾剂 C. 三相气雾剂 D. 喷雾剂 E. 吸入粉雾剂 正确答案:C 解题思路：此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择C。 6. 药师发现不规范处方或者不能判定其合法性的处方，最正确的处理方式是 A. 不得调剂
临床药学专业副主任药师考试试题及答案（3） 1.合理用药适当性的原则是 A.尊重客观现实，立足当前医药科技和社会发展水平，避免不切实际追求高水平药物治疗 B.通过适当的药物使用达到预定治疗目的 C.让病人承受最小的治疗风险以获得的治疗效果 D.将适当的药品，以适当的剂量，在适当的时间，经适当的给药途径，给适当的病人，使用适当的疗程，达到适当的治疗目标 E.以尽可能低的治疗成本取得较高的治疗效果 答案：A 高级卫生职称考试频道为大家推出【年高级卫生职称考试课程！】考生可点击以下入口进入免费试听页面！足不出户就可以边听课边学习，为大家的通过资格评审梦助力! 2.以下哪项不是常用的输液 A.葡萄糖氯化钠注射液 B.等渗氯化钠注射液 C.复方氯化钠注射液
D.5%葡萄糖注射液 E.脂肪油乳剂 答案：E 3.“阿司匹林”哮喘者可使用的解热镇痛药是 A.双水杨酯 B.舒林酸 C.二氟尼柳 D.吲哚美辛(消炎痛) E.尼美舒利 答案：E 4.关于药物经济学研究，正确的论述是 A.分析药物治疗成本不可能脱离医疗成本 B.在我国，医疗成本通常是低于医疗收费标准 C.医疗成本就是医疗服务过程中所消耗的物质资料价值 D.药物治疗成本与医疗成本无关 E.对于医院来说，药品成本就是采购价格 答案：A 5.以下除哪项外，均是注射液的物理化学配伍变化结果
A.水解 B.效价提高 C.结晶 D.混浊 E.沉淀 答案：B 6.下列哪项反应属于B型不良反应 A.阿托品可提高地高辛在消化道的吸收率，后者在剂量范围内出现的不良反应 B.有些病人肝细胞缺乏乙酰化酶，服用异烟肼容易引起多发性神经炎 C.降低钾离子的浓度，引起血律失常的不良反应 D.氯丙嗪可阻碍普萘洛尔的代谢转化，引起严重的低血压 E.肝血流量减少时，利多卡因清除率降低，引起的不良反应 答案：B 7.注射剂制备的关键步骤是 A.干燥 B.灭菌
2015年初级药师考试真题及答案 1.在下列抗高血压药物中，属于非二氢吡啶类钙拮抗剂降压药的是 A.美卡拉明 B.地尔硫 C.氨氯地平 D.多沙唑嗪 E.阿替洛尔 解题思路：地尔硫属于非二氢吡啶类钙拮抗剂降压药。 2.下列可作为固体分散体载体的有 A.CMC-Na B.HPLC C.枸橼酸 D.硬脂酸锌 E.司盘类 解题思路：此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体的载体材料，常用的有：枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答案应选择C。 3.就"医疗机构药房调配室"而言，以下药品最需要单独保存的是 A.贵重药品 B.调配率高的药品 C.调配率低的药品 D.同种药品不同规格的药品 E.名称相近、包装外形相似的药品 解题思路：从药品价格出发，对贵重药品最需要单独保存。 4.以下有关"探索老年人最佳的用药量"的叙述中，不正确的是 A.根据肾内生肌酐清除率调整剂量 B.用年龄和体重综合衡量，估算日用剂量 C.根据所测血药浓度制订个体化给药方案 D.根据年龄，岁以后每增加一岁，药量应减少成人量的2% E.半量法则，即初始时，只给成人量的一半，特别适合经肾脏排泄的药物 解题思路：探索老年人最佳的用药量的法则包括"根据年龄，岁以后每增加一岁，药量应减少成人量的1%。 5.混悬型气雾剂为 A.一相气雾剂 B.二相气雾剂 C.三相气雾剂 D.喷雾剂 E.吸入粉雾剂 解题思路：此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择C。 6.药师发现不规范处方或者不能判定其合法性的处方，最正确的处理方式是 A.不得调剂 B.告知处方医师 C.报告科主任或经理 D.不得调剂，予以记录并报告 E.予以记录并按照有关规定处理
大连医科大学药学硕士专业学位研究生 培养方案 （2014年12月17日制订） 一、培养目标 1. 热爱祖国，热爱人民，拥护中国共产党的领导，遵纪守法，品行端正，积极践行社会主义核心价值体系，兼备科学与人文精神，积极为中国特色社会主义现代化建设服务。 2.基础知识扎实，掌握有关学科宽广的基础理论和系统的专门知识。了解本专业中的新进展，具有独立担负专门技术工作的能力，能着手研究和解决本学科中的实际问题。 3.在药物技术转化、临床用药、监管与生产流通等应用领域有较高能力的应用型药学专门人才。 4.较熟练地掌握一门外国语，能阅读本专业的外文资料。 二、学习年限及时间安排 研究生的学习年限一般是三年。如确有必要可延长学习年限，延长期不超过一年。研究生入学后即开始临床药师规范化培训，并完成必需的课程学习。 三、培养方式和方法 专业学位研究生以在二级学科范围内药剂科轮转为主，兼顾科研工作。 导师是研究生培养的第一责任人。导师应根据本学科培
养方案的要求，结合研究生的基础和特长，在研究生确定导师后的第一学期内制定研究生培养计划。导师应指导研究生把握学科发展的主流和趋势，提高研究生的专业水平，按照培养计划实施培养。 学院负责对本院研究生培养情况的管理和监督。 四、课程设置和学分要求 药学硕士专业学位研究生的培养采取系统理论学习和科学研究实践相结合的形式，重点培养学生的创新能力。理论课采取集中授课的形式，学习时间半年。科学研究实践重点解决药品研发、生产、流通领域中的实际问题，采取导师组的培养模式，进行论文答辩，时间1—2年。研究生实行学分制，研究生课程学习学分要求为15.0学分；学位论文答辩前应修满24.0学分。 1.学位课：包括公共必修课和专业必修课。 公共必修课：2（3）门 8（9）学分 中国特色社会主义理论与实践研究 36学时 2学分学位外语（英、日） 90学时 6学分第二外语（英语）（一外非英语语种必选）64学时 1学分说明：学位外语包括公共外语和专业外语，公共外语由研究生院统一安排，专业外语以自学为主，由导师负责指导和考核。二者的成绩分别占学位外语总成绩的80%和20%。 入学之前参加全国大学生英语六级考试（CET6），成绩合格者可申请免修研究生公共外语（英语）课程，并直接获
作为酶的激活剂的物质不能是( )。 A.氢离子 B.某些金属离子 C.某些阴离子 D.三氯乙酸 正确答案：D AUG是Met的唯一密码子，它还具有( ) 的重要作用。 A.作为终止密码子 B.作为起始密码子 C.作为肽链释放因子 D.识别tRNA部位 正确答案：B 脂肪酸β-氧化不生成( )。 A.水 B.乙酰辅酶A C.脂酰辅酶A D.FADH2 正确答案：A 糖的有氧氧化产生的部位是（） A.线粒体 B.细胞核 C.胞质 D.内质网 正确答案：A 人体活动主要的直接供能物质是( )。 A.磷酸肌酸 B.ATP
C.葡萄糖 D.GTP 正确答案：B 甲氧氯普胺（胃复安）不用于（） A.新生儿 B.2个月以下婴儿 C. 2岁以下儿童 D. 8岁以下儿童 根据基因型建议他克莫司初始剂量，可以（） A.避免进行治疗药物监测 B.使患者血药浓度更快达到理想范围 C.减少他克莫司用量 D.增加他克莫司用量 正确答案：B 人体内表达最丰富，参与约50%临床用药代谢过程的酶是（） A. CYP1A1 B. CYP3A5 C.CYP2C19 D. CYP3A4 正确答案：D 以下属于II相反应的是（） A.氧化反应 B.还原反应 C.水解反应 D.结合反应 正确答案：D
目前，我国实现了（）余种常用大宗中药材实现了规模化种植养殖，基本满足了中医药临床用药、中药产业和健康服务业快速发展的需要。 A.100 B.200 C.300 D.400 正确答案：B 根据《中药材保护和发展规划》，到2020年,百强中药生产企业主要中药材原料基地化率达到（）。 A.60% B.10% C.90% D.100% 正确答案：A 根据《中药材保护和发展规划》，到2020年，濒危中药材供需矛盾有效缓解，常用中药材生产稳步发展, （）种《中华人民共和国药典》收载的野生中药材实现种植养殖。 A.200 B.50 C.100 D.300 正确答案：C 哪项不是我国中药材发展面临的现状？（） A.部分野生中药材资源流失、枯竭，中药材供应短缺 B.中药材生产技术相对落后 C.滥用化肥、农药、生长调节剂现象较为普遍 D.中药材生产经营管理较为完善 正确答案：D 关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的：
2020年卫生资格初级药师考试试题1 《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合( )部门规定的条件 答案：A A.国务院药品监督管理 B.省级食品药品监督管理 C.市级食品药品监督管理 D.县级食品药品监督管理部门 2 《药品经营许可证》有效期为( )年 答案：D A.[2] B.[3] C.[4] D.[5] 3 包装不符合规定的中药饮片，( )销售 答案：B A.可以 B.不得 C.允许在医师指导下 D.允许在医院 4 新药，是指未曾在中国( )上市销售的药品 答案：A A.境内 B.领域内 C.境内外 D.领土内 5 处方药是指凭执业( )和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品 答案：C A.主任药师 B.药师 C.医师 D.主管药师 6 药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程称为
答案：A A.药品认证 B.药品检查 C.药品监督 D.药品管理 7 药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于( )年 答案：B A.[2] B.[3] C.[4] D.[5] 8 药品经营企业不得购进和销售( )配制的制剂。 答案：D A.药品生产企业 B.保健品生产企业 C.生物制品生产企业 D.医疗机构 9 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售( )和甲类非处方药。 答案：A A.处方药 B.乙类非处方药 C.一类处方药 D.二类非处方药 10 开办药品批发企业，须具有与( )相适应的一定数量的执业药师。 答案：D A.企业人数 B.销售地点 C.企业位置 D.经营规模 11 药品批发企业的质量管理负责人必须具有( ) 答案：B A.研究生 B.大学 C.高中 D.初中
临床药师考试试题 姓名：医院： 一、单项选择题：（ 2 分×40） 1.围手术期给药时，当患者对β -内酰胺类抗菌药物过敏者，可选用（ A ）预防葡萄球菌、链球菌感染。 A.克林霉素 B. 氨曲南 C. 环丙沙星 D. 阿奇霉素 2、亚胺培南、美罗培南等青霉烯类抗菌药主要用于：（ A ） A.革兰氏阴性产酶菌 B. 革兰氏阳性产酶菌 C. 真菌 D. 支原体 3、胆汁中药物浓度最高的头孢菌素类药物是：（C ） A.头孢曲松 B. 头孢氨苄 C. 头孢哌酮 D.头孢呋辛 4、美国疾病控制中心发布的万古代霉素应用指南推荐在下列情况使用万古霉素，使用正确的是：（ C ） A.治疗耐β -内酰胺类抗菌药物耐药的革兰阴性菌的严重感染 B.治疗对大环内酯类抗菌药物过敏患者的革兰阳性菌感染 C.当发生抗生素相关性腹泻，甲硝唑治疗无效，或者病情危重，可能危及生命时 D.在 MRSA和 MRSE感染高发医院进行假体或装置植入手术
时，万古霉素应在手术前预防给予 5、病人使用抗菌药物进行治疗时，应该明确（ D ）
A. 是否存在感染 B. 感染的部位及病原体 C. 病原体可能存在的耐药性 D. 以上都对 6、联合使用抗菌药物的指征不包括（ C ） A.单一抗菌药物不能有效控制的混合感染 B.需要较长时间用药，细菌有可能产生耐药性者 C.合并病毒感染者 D.联合用药以减少毒性较大的抗菌药物的剂量 7、下列说法正确的是（ D ） A.口服不吸收药物可以用于胃肠外感染的治疗 B.使用氨基糖苷类抗生素时，应根据 PK／ PD特点，等时分次给药 C.所有青霉素类、头胞菌素类药物都对铜绿假单胞菌都有抗菌作用 D.治疗哺乳期妇女感染，应考虑抗菌药物在乳汁中的分泌可能对婴儿造成的影响 8、抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后几小时，特殊情况，妥善处理？（ C ） A.24h B.48h C.72 ～ 96h D.96h 9、第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是：（ C ） A. 体内分布较广，一般从肾脏排泄 B. 对各种β—内酰胺酶高度稳定
精细化试题分析、完美解析！ 在线做题就选鸭题库：https://www.doczj.com/doc/7c842577.html,/ 2015年执业药师考试题库附答案药事管理与法规 1、药品批发企业的仓库应划分为以下哪些专用场所并设明显标志 A．待验库（区） B．合格品库（区） C．发货库（区） D．不合格品库（区）、退货库（区） E．经营中药饮片还应划分零货称取专库（区） 题型：A-E:多选 答案：ABCDE 2、药品出库应遵循的原则是 A．按效期发货的原则 B．按批号发货的原则 C．近期先出 D．先产先出 E．远期先出 题型：A-E:多选 答案：BCD 3、药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备 A．药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备 B．检验和调节温、湿度的设备 C．避光、通风、排水设备 D．符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备 E．特殊管理药品的保管设备 题型：A-E:多选 答案：ABDE 4、《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品的是 A．国产药与进口药 B．药品与非药品 C．内用药与外用药 D．中药材与中药饮片
E．处方药与非处方药 题型：A-E:多选 答案：BCE 解析：考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品分开存放的规定。参见"内容精要"相关内容。 5、药品出库必须进行 A．复核 B．化学分析 C．抽样验收 D．质量检查 E．性状鉴定 题型：A-E:多选 答案：AD 6、药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存 A．至有效期后1年 B．至有效期后2年 C．不少于2年 D．不少于3年 E．5年 题型：A-E:多选 答案：AD 7、药品批发企业质量管理机构负责人 A．经考核合格，持证上岗 B．有实践经验 C．可独立解决经营过程中的质量问题 D．能坚持原则 E．应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称 题型：A-E:多选 答案：ABCDE 8、企业直接接触药品的人员不得患有 A．心脏病 B．精神病 C．传染病
心得001 多年未读书，想要一次性通过考试，凭借老本，是不可能的，我的亲身体会，没有读书就是以失败告终，认真读了书，就能以高分通过了！当然聪明的人例外，我不是聪明的人，所以一定要认真读书，而且必须把该看的都看，并且还要看细，不管是重点还是非重点都必须要看。 言归正传，什么叫做该看的书呢？因为考试没有指定的考试书目，所以我买了执业中药师的一整套书（国家中医药管理局出版），包括书和习题，以及上学时中药化学的笔记本（在此特别感谢琼提供笔记本，我的书和笔记本早已经无处可寻了），有的人买了新版的中级职称考试的书，我也稍看了一下，发现还是要加上这套书，因为这套书里有中药方剂学，执业中药师中对中药方剂学没有要求，实际上考试中还是有考的。书是一定要看透，习题稍稍看了下，（因为习题是不可能考一样的，但是考试重点可以从中体会，因为出考题的人无非就是那些人。） 书说好了，那具体考试的科目有哪些呢？中药学，中药药剂学，中药化学，中药鉴定学和中药炮制学，这五门课程占了绝大多数的题型及题目，大约百分之二十涉及到了中药方剂学，中医诊断学，中医基础理论，药用植物学及其它新技术新诊疗等新知识，这百分之二十的科目，我就只抓重点读了，要不然记得东西实在是太多，因为这么多科只考二小时，想想你花了那么多时间，实际上考得内容真得不多，有时想想平时就必须要记住了，但是实际工作中，考试的内容往往没有多大的关系。 说说我是怎么读的这些书。中药学，中药药剂学，中药鉴定学和中药炮制学，我是完全按照执业中药师的要求来读的。 中药化学则是按照笔记本来读的，因为执业药师要求的实在是太简单了，没有结构式不太好记，必须也要记住结构式，因为考试中也考到了结构式。例如生物碱，黄酮类，醌类，强心苷，糖类，木脂素，苷类，皂苷，强心苷等重要母核一定要认真记住，一些常用的化学结构式也要记住，但是红外，紫外，核磁共振的各种结构特征，实在是太不好记了，我就只记了一些重点的特征，但是考试中还是考到了，虽然不多，但也是分。 中药鉴定学可别只记重点药物，考试中也考了很偏的，比如矿物药，必须要记化学成份，条痕色，等等，而且还是大题。 中药方剂学我就只记了一些重点的方剂，因为方剂也实在是太多了，必须要记住每种方剂的各组成还是很难记的，考试中也考到了，有小题，也有大题，我就只记了几个：四物汤（当归、川芎、白芍、熟地），六味地黄丸（熟地、山茱萸、山药、泽泻、丹皮、茯苓），四
2015年初级药师考试模拟题库及答案
2015年初级药师考试最新模拟题库及答案 【天宇考王】初级药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。 北京天津上海重庆黑龙江吉林辽宁内蒙古河北河南山东山西湖北湖南江苏浙江安徽福建江西四川贵州云南广东广西海南陕西甘肃青海宁夏西藏新疆 A型题 1.丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进的作用机制是 A.抑制TSH的分泌 B.抑制甲状腺摄取碘 C.抑制甲状腺激素的生物合成
D.抑制甲状腺激素的释放 E.破坏甲状腺组织 正确答案:C 解题思路：重点考查硫脲类药物的作用机制。丙硫氧嘧啶的药理作用及作用机制：①通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸的碘化及偶联，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上，从而抑制甲状腺激素的生物合成，但对甲状腺过氧化物酶并没有直接抑制作用;②抑制外周组织的T 转化为T;③轻度抑制免疫球蛋白的合成。故选C。 2."双黄连注射液"的主要活性成分之一是 A.黄芩苷 B.芦丁 C.陈皮苷 D.大豆苷 E.红花素 正确答案:A
解题思路：这是药学工作者应该掌握的内容。答案是A，其他均为干扰答案。 3.下列原因引起的剧痛不能用吗啡的是 A.心肌梗死性心前区剧痛 B.癌症引起的剧痛 C.大面积烧伤引起的剧痛 D.严重创伤引起的剧痛 E.颅脑外伤引起的剧痛 正确答案:E 解题思路：本题重在考核吗啡的镇痛作用特点和禁忌证。吗啡有呼吸抑制、血管扩张和延长产程的作用，禁用于分娩止痛、哺乳妇女的止痛、颅脑外伤的疼痛。故不正确的应用是E。 4.对热不稳定药物溶液最好的灭菌方法是 A.过滤灭菌法
内科系统 循环：心有问题老百姓不敢不治。专业火，危急症多，有介入，就业目前较难。 消化：通便和止泻的科室。危急症多，有肿瘤患者，病人卫生情况一般，有内镜可发展，就业一般。 呼吸：通气的科室。危急症多，有肿瘤患者，有传染性疾病患者，病人卫生情况较差，有内镜可发展，就业一般。 泌尿：管尿尿的科室。危急症少，不管肿瘤和传染病，慢性病多，常年透析多，就业一般。内分泌：管胖瘦的科室。危急症少，病人卫生情况可，慢性病多，有钱的较多。也很火，就业一般。 风湿：管得比较宽的科室。危急症少，病人卫生情况可，慢性病多，就业一般。 血液：跟白血病之类叫板的科室。危急症少，病人卫生情况可，治疗对病人经济压力很大。开展骨髓移植。就业一般。 外科系统 胃肠：也是通便的科室，或止血。危急症多，有肿瘤患者，病人卫生情况较差，主要发展手的技术，就业尚可。 肝胆：听说过傅彪吧。危急症多，有肿瘤患者，有传染性疾病患者，病人卫生情况较差，可发展腹腔镜和肝移植，就业一般。 两腺：主要是切肿瘤的。危急症少，病人卫生情况较好，是女大夫比较多的外科，就业一般。上面3个科合称普外。 胸心：这2个科室可能在一些医院是独立的。危急症多，胸科有肿瘤患者，病人卫生情况较差，心科好一点，但是受心内介入冲击，就业一般。 泌尿：投下水道的科室，同时也负责男科。危重症少，急症也主要是个结石。有肿瘤患者，病人卫生情况可，内镜发展快，老牌移植科室。前几年就火了，目前就业较难。 血管：这个是疏通给水系统的。危重症少，因为治的病比较少。就业一般。 骨科：接胳膊腿之类的科室，可能分为脊柱四肢之类。创伤方向危急症多，常和交警联动，有肿瘤病人。老牌血腥手术科室，常有木匠的感觉，但病人预后可以很好。人工材料应用多。关节方面有内镜、置换发展。扛大腿之类的是力气活，女大夫很少。和车市一样的火，就业可，从都市到基层都需要。 烧伤：喜欢BBQ的不要选择本科室。危急重症为主，病人卫生情况差，需要极好的心理承受力与耐心。就业一般。 显微：接手和脚指头等等的科室，包括手外等，可能和血管在一起，也可能和创伤在一起。断肢再植是一个让病人觉得很神奇的技术，而且大夫在台上也确实很辛苦。就业一般。 妇产系统 妇科：女人的问题女人办，女大夫为主的科室。危急症不很多，有肿瘤和性传播疾病患者。手术科室，人流和CN膜修补会占用门诊手术室的很多时间，病房手术对付各种肿瘤，腹腔镜可用。女生中此专业很火，就业尚可。 产科：唯一制造人口的科室，男大夫几乎没有。病人基本没有不急来的，24小时没有什么差异。危重症有较固定的比例，责任重大。手术科室。就业尚可。 儿科系统 内科：和大内科没有明显的区别。病人好哄，但是家长经常有敌意。春秋换季定期爆发流感患者。年病床周转率高居各科之首，没事就写病历吧。这个专业目前比较冷，就业尚可。
初级药师考试试题—专业知识试题(一) 初级药师考试试题—专业知识试题(一) 1、下列哪种用药情况需进行治疗药物 D.头孢氨苄监测 B.青霉素 E.红霉素 A.有效血药浓度大的药物 C.乙醇 正确答案为:E B.药物代谢个体差异大时 D.吗啡 3、下列哪一项不属于药物不良反应 C.血药浓度与效应之间没有定量关系 E.对乙酰氨基酚时 A.副作用 正确答案为:A D.血药浓度不能预测药理作用时 B.毒性作用 5、产生药物代谢酶变异的原因由于: E.药物本身具有客观而简便的效应指标 C.致癌作用 A.长期用药引起 正确答案为:B D.治疗作用 B.环境因素引起 2、下列抗菌药中，肾衰时无需减量的是 E.致畸作用 C.对该药不能耐受 A.复方新诺明正确答案为:D D.遗传因素引起 B.庆大霉素 4、因老年人胃酸分泌减少影响吸收而 造成生效变慢的药物是 E.遗传因素和环境因素引起
C.卡那霉素 A.苯巴比妥正确答案为:E 1 D.苯那普利 B.维拉帕米胺碘酮 6、因影响胎儿骨骼和牙齿正常发育，故孕妇禁用的药物是 E.酮色林 C.利多卡因苯妥英钠 A.氨苄西林 正确答案为:D D.普萘洛尔硝苯地平 B.苯巴比妥 8、缓解各型心绞痛首选药物 E.维拉帕米硝苯地平 C.氯霉素 A.亚硝酸异戊酯正确答案为:E D.吗啡 B.硝酸甘油 10、下列哪项不是强心苷类的毒性作用 E.四环素 C.硝苯地平 A.室性早搏 正确答案为:E D.普萘洛尔 B.黄视症 7、哪一项属于抗高血压五类第一线药 物 E.二硝酸异山梨醇酯 C.致交感神经张力过高 A.洛沙坦正确答案为:B D.房室传导阻滞 B.索他洛尔 9、哪一项属于钙通道阻滞剂 E.恶心、呕吐、厌食 C.特拉唑嗪 A.奎尼丁普鲁卡因胺正确答案为:C 2
××区卫生局(卫生院) 人员考试 ( 时间90分钟) 一．填空题(共计20分，每题1分) 1、药物作用的双重性是指防治作用和不良作用。 2、灭菌后的灭菌包有效期为7 天。捕好的无菌盘有效期为 4 小时。 3、药物起效快慢取决于药物的表观分布容积。 4、左心衰竭时肺循环淤血，右心衰时体循环淤血。 5、病毒传播方式有垂直传播和水平传播两种。 6、戊二醛浸泡消毒各种内镜的浓度是2% 。 7、全蝎研末内服，成人每次服用量是0.6-1 g 。 8、静脉注射地西泮速度过快时可引起呼吸暂停不良反应。 9、TDM是指治疗药物监测。 10、我国将吗啡列为严格管制药品，原因是其长期使用可能产生药物依赖性。 11、超声雾化机器水槽中蒸馏水温度不超过50 摄氏度，连续使用机器时 要间隔30 分钟。 12、成人正常的血糖值是空腹在3.9-6.1mmol/L的范围内。 13 ，注射时还必须准备抗过敏性休 。 14、?批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至有效期后 1 年，不少于 3 年。 15、调节红细胞生成的主要体液因素是促红细胞生成素。 16、药品生产质量管理规范简称GMP 。 17、透皮贴膏是皮肤给药，药物透过皮肤吸收；吸入气雾剂是呼吸道给药，药物透过呼吸道黏膜发挥作用。 18、术后3~6日的发热，可能原因是：感染。 19、药品召回分级依据药品安全隐患的严重程度。 20、不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过1000 个。 二．单项选择题(共计20分，每题1分) 1、(药事管理与法规)由省级食品药品监督管理总局负责GMP认证的药品有（ A ） A .片剂? B.注射剂 C.生物制品 D.放射性药品 2、不属于浸出药剂的剂型有（ C ） A.汤剂? B.酒剂 C.散剂 D.流浸膏剂 3、进行青霉素皮肤试验前应重点评估的内容是（ A ） A．用药史和过敏史B．意识状态与合作能力 C．目前诊断与病情D．注射局部有无红肿硬结 E．目前心理状态与家庭经济状况 4、初次注射胰岛素最常见的全身反应是：（ B ） A.过敏性休克 B.低血糖反应 C.Somogyi效应 D.胰岛素抵抗 E.局部脂肪营养不良 5、治疗伴有心功能不全的支气管哮喘急性发作宜选用: （A ） A.脑室造影 B.计算机体层 C.头颅平片 D.磁共振成像 E.脑血管造影 6、烧伤后发生休克的最主要原因是（ D ） A.精神刺激 B.创面剧烈疼痛 C.大量水分蒸发 D.大量血浆自创面外渗 E.大量组织坏死分解产物吸收 7、水肿的概念是指（ A ） A．组织间液或体腔中液体过多 B.细胞内液含量过多
南昌大学第一附属医院国家临床药师培训基地 2018年临床药师学员培训招生简章 一、基地介绍 1、基地基本情况 南昌大学第一附属医院创建于1939年，前身是中正医学院附属医院，历经77年沧桑，现已发展成为江西省规模最大、学科最全、就医人数最多、病种最多、手术量最大的集医疗、教学、科研、急救和预防保健为一体的省直综合性三级甲等医院。2016年门诊量254.6万人次，出院病人13.75万人次，手术量6.7万台。现编制床位2900张，建设中的象湖分院编制床位3200张，高新分院400张。医院连续三年进入香港艾力彼“中国顶级医院100强”排行榜；连续三年进入复旦大学医院管理研究所发布的“中国最佳医院排行榜”。 图1 南昌大学第一附属医院 药学部作为医院重要的科室之一，历经几十年的发展，已从传统的单纯药品采购供应发展为集药品采购供应、药事管理、临床药学服务、科研教学等为一体的综合性科室。目前临床药学学科为省级医学领先学科，2016年临床药学专业获复旦排行榜华东区域提名。2007年成为国家临床药师培训试点基地之一，2016年成为国家临床药师师资培训基地之一。目前培训国家卫计委学员和江西省学员共123名，师资学员27名。 2、基地特色 （1）坚持以临床实践为基础，同时发挥临床药学优势，开展药物血药浓度监测及基因检测等项目，与医护形成一个紧密的治疗团队； 图2 我院临床药师队伍图3 临床药师学员招生数量情况 （2）一周1次集中学习和答疑，让学员夯实理论基础、改进学习方法、提升临床药学服务能力和沟通技巧等； （3）连续5年主办《江西省临床药师理论培训学习班》，让学员在进行临床药师培训前有较好的理论基础，加强各基地学员之间的交流和讨论。 图4 理论培训学习班图5血药浓度监测 二、招生专业与规模 培训专业：呼吸、抗肿瘤药物、ICU、内分泌及通科5个专业。根据报名情况，进行资格审核，经案例答题和电话面试择优录取。
执业药师考试历年考试真题和答案
执业药师考试《药事管理与法规》 一、A 型题题干在前 第1 题“以共天下后世味《太玄》如子云者”的“味”义为( )。 A.气味 B.趣味 C.品尝 D.意味 E.研究体会答案：E 第2 题非处方药的标签和说明书必须经( )。 A.国家经济贸易委员会批准 B.国家药品监督管理局的批准 C.国家技术监督局批准 D.国家劳动和社会保障部批准 E.国家审计署批准答案：B 第3 题处方格式的组成包括( )。 A.前记、正文、后记 B.前记、主体、后记 C.前记、正文、主体、后记 D.前记、正文、后
记、附录 E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名 答案：A 第4 题以下属于布洛芬为非处方药的适应症的是( )。 A.头痛、牙痛、发热、痛经等症状 B.滑膜炎 C.强直性脊柱炎 D.类风湿性关节炎 E.痛风答案：A 第5 题生产文件的编制应注意以下内容( )。 A.用词准确，通俗易懂 B.层次清楚 C.各类技术参数要求准确 D.用词准确，通俗易懂，层次清楚，各类技术参数要求准确 E.繁简适当答案：D 第6 题药品生产企业的某批产品共包装484 件，应随机取样量为( )
A.5 B.8 C.10 D.11 E.12 答案：E 第7 题有机磷酸酯中毒的机制是指( )。A.形成磷酸化胆碱酯酶 B.形成硝酸化胆碱酶C.胆碱酯酶水解D.增强胆碱酯酶活性E.抑制蛋白结构改变答案：A 第8 题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是( )。 A.国家计划委员会 B.中华人民共和国卫生部 C.国家审计署 D.国家工商管理局 E.国家药品监督管理局答案：E 第9 题临床上常用于防治心律失常的药物组合是( )。 A.葡萄糖、胰岛素混合液 B.葡萄糖、胰岛素
药学专业副主任药师试题-7 (总分：100分，做题时间：90分钟) 1.关于不良反应发生原因的叙述，正确的是【score:2分】 【A】性别对药物的毒性反应没有关系， 【B】年龄是影响药物不良反应的因素之一【此项为本题正确答案】 【C】病理状态也影响药物的作用【此项为本题正确答案】 【D】不良反应的发生与血型无关 【E】饮食的不平衡与药物发挥作用无关 本题思路： 2.治疗药物监测的意义体现在 【score:2分】 【A】促进临床合理用药【此项为本题正确答案】 【B】控制药品质量【此项为本题正确答案】【C】为新药研制提供依据【此项为本题正确答案】
【D】为老药改进提供依据【此项为本题正确答案】 【E】提高医院的经济效益 本题思路： 3.注射剂可能带来的安全问题有 【score:2分】 【A】引起败血症【此项为本题正确答案】【B】造成热原反应【此项为本题正确答案】【C】注射引起疼痛【此项为本题正确答案】【D】不适当的酸碱度引起机体的适应性下 降【此项为本题正确答案】 【E】首过效应引起肝损害 本题思路： 4.不适与某些注射液配伍的特殊输液是 【score:2分】 【A】血液【此项为本题正确答案】 【B】甘露醇【此项为本题正确答案】 【C】静脉注射用脂肪油乳剂【此项为本题正确答案】 【D】葡萄糖液
【E】生理盐水 本题思路： 5.引起药物不良反应发生的机制有 【score:2分】 【A】药物的药理作用 【B】药物的生物转化【此项为本题正确答案】【C】靶器官敏感性的变化【此项为本题正确答案】 【D】药物的吸收【此项为本题正确答案】【E】药物的治疗作用 本题思路： 6.可用于有机磷中毒的解救的药物有 【score:2分】 【A】新斯的明 【B】碘解磷定【此项为本题正确答案】 【C】阿托品【此项为本题正确答案】 【D】纳络酮 【E】毛果芸香碱 本题思路：
1.属于一次（原始）文献的是 A.法定药品标准 B.老药新用报道 C.中国药学年鉴 D.英汉药物词汇 E.美国医学索引 2.按一类精神药品管理的药品是 A.盐酸二氢埃托啡片 B.枸橼酸芬太尼针 C.美沙酮片 D.吗吲哚片 E.盐酸吗啡片 3.药物不良反应的英文缩写是 A.ADR B.TDM 治疗药物监测 C.Exp D.TAB E.BDR 4.不属麻醉药品的是 A.哌替啶 B.二氢埃托啡 C.地西泮 D.芬太尼 E.安那度 5.错误的老年人用药原则是 A.应用最少药物治疗原则 B.从最低有效剂量开始治疗原则 C.选择最少不良反应药物治疗原则 D.简化治疗方案原则 E.最大剂量治疗原则 6.不符合联合用药目的的配伍是 A.SMZ+TMP B.SD+SB C.INH+RFP+EMB D……INH+VitB6 E.氯丙嗪+甲氧氯普胺 7.药物在乳汁中排泄不受下列哪种因素影响 A.药物的分子量 B.药物的剂型 C.药物与母体血浆蛋白结合率 D.药物的解离度 E.药物的酸碱度 8.药师在合理用药中的作用不包括 A.提供信息
B.提出建议 C.药物治疗监测 D.参与诊断 E.宣传教育 9.怀孕4-9 个月的孕妇，应完全避免使用的药品是 A.维生素C B.维生素K C.磺胺类 D.环磷酰胺 E.利血平 10.对新生儿应用最广、疗效好的解热镇痛药是 A.庆大霉素 B.扑热息痛 C.阿司匹林 D.环丙沙星 E.安乃近 11.以下属于药源性疾病的是 A.利福平引起的胃胀 B.红霉素引起的皮疹 C.普鲁本辛引起的狼疮性肾炎 D.安定引起的嗜睡 E.钙离子拮抗剂引起的头晕 12.关于妊娠期用药的叙述，错误的是 A.大部分药物都有可能从乳汁中排出 B . 对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生 C.哺乳期确需用药时，应在婴儿哺乳后用药 D.弱碱性药物易从乳汁中排泄 E.哺乳期应禁用抗甲状腺药 13..治疗中度有机磷中毒，下列哪组疗效最好 A.阿托品+ 东莨菪碱 B.阿托品+ 山莨菪碱 C.阿托品+ 氯解磷定 D.碘解磷定+氯解磷定 E.山莨菪碱+东莨菪碱 14.有机磷中毒是由于抑制下列哪一酶引起的A.巯基酶 B.细胞色素氧化酶 C . 胆碱酯酶 D.环化加氧酶 E.过氧化物酶 15.属精神药品的是 A.吗啡 B.可待因 C.地西泮 D.二氢埃托啡 E.芬太尼正确答案：C
更多初级药师卫生资格考试历年真题点击这里 （关注：百通世纪获取更多） 2019初级药师考试相关专业知识章节练习题 一、A1 1、下列可作为液体制剂溶剂的是 A、PEG2000 B、PEG4000 C、PEG6000 D、PEG5000 E、PEG300～600 2、碘在水中溶解度为1：2950，想制备5%碘的水溶液，通常可采用 A、加增溶剂 B、加助溶剂 C、制成盐类 D、制成酯类 E、采用复合溶剂 3、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是 A、潜溶剂 B、极性溶剂 C、助溶剂 D、消毒剂 E、增溶剂 4、下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是 A、丙二醇 B、甘油
D、液状石蜡 E、二甲基亚砜 5、对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的 A、本品也称万能溶媒 B、主要用于外用制剂以促进药物吸收 C、本品因有恶臭，不应用于内服制剂 D、也可添加于注射剂，以加强吸收 E、本品性质稳定 6、酚、鞣质等难溶于 A、乙醇 B、甘油 C、液状石蜡 D、二甲基亚砜 E、水 7、液体制剂在制备时，加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度，其作用是 A、增溶 B、润湿 C、助溶 D、分散 E、乳化 8、煤酚皂的制备是利用何种原理 A、增溶作用 B、助溶作用 C、改变溶剂 D、制成盐类 E、利用同离子效应 9、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会 A、溶血 B、水解 C、皱缩 D、凝聚 E、膨胀 10、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是 A、司盘类 B、吐温类 C、月桂硫酸钠
E、泊洛沙姆 11、将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为 A、3.5 B、4.8 C、8.6 D、10.0 E、7.6 12、液体制剂的特点不包括 A、药物分散度大，吸收快 B、可供内服，也可外用 C、水性液体制剂容易霉变 D、便于携带 E、不适于对胃有刺激性的药物 13、用吐温40(HLB值15.6)和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需 A、43.4g 56.6g B、9.9g 9.9g C、50g 50g D、20g 80g E、60g 40g 14、氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效 A、阳离子表面活性剂 B、无机盐 C、苷类 D、皂类 E、有机酸 15、以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是 A、普朗尼克 B、卖泽 C、苄泽 D、苯扎溴铵 E、十二烷基硫酸钠 16、具有临界胶团浓度是 A、溶液的特性 B、胶体溶液的特性 C、表面活性剂的一个特性
2015年执业药师考试题库（最新版） 【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。 最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、药品广告批准文号有效期为 A、5年 B、3年 C、2年 D、1年 E、6年 正确答案：D 2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的 A、15日前 B、30日前 C、15日后 D、30日后 E、3个月内 正确答案：B 3、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括 A、确定供货单位的合法资格 B、确定供货单位的商业信誉 C、确定所购入药品的合法性 D、核实供货单位销售人员的合法资格 E、与供货单位签订质量保证协议 正确答案：B 答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。 4、药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括 A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、药品生产批准证明文件复印件 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D、营业执照及其年检证明复印件 E、相关印章、随货同行单（票）样式 正确答案：B 答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料：《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药品生产质
2015年初级药师考试真题及答案 【天宇考王】初级药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。 北京天津上海重庆黑龙江吉林辽宁内蒙古河北河南山东山西湖北湖南江苏浙江安徽福建江西四川贵州云南广东广西海南陕西甘肃青海宁夏西藏新疆 1.在下列抗高血压药物中，属于非二氢吡啶类钙拮抗剂降压药的是 A.美卡拉明 B.地尔硫 C.氨氯地平 D.多沙唑嗪 E.阿替洛尔
正确答案:B 解题思路：地尔硫属于非二氢吡啶类钙拮抗剂降压药。 2.下列可作为固体分散体载体的有 A.CMC-Na B.HPLC C.枸橼酸 D.硬脂酸锌 E.司盘类 正确答案:C 解题思路：此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体的载体材料，常用的有：枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答案应选择C。 3.就"医疗机构药房调配室"而言，以下药品最需要单独保存的是 A.贵重药品 B.调配率高的药品
D.同种药品不同规格的药品 E.名称相近、包装外形相似的药品 正确答案:A 解题思路：从药品价格出发，对贵重药品最需要单独保存。 4.以下有关"探索老年人最佳的用药量"的叙述中，不正确的是 A.根据肾内生肌酐清除率调整剂量 B.用年龄和体重综合衡量，估算日用剂量 C.根据所测血药浓度制订个体化给药方案 D.根据年龄，岁以后每增加一岁，药量应减少成人量的2% E.半量法则，即初始时，只给成人量的一半，特别适合经肾脏排泄的药物 正确答案:D 解题思路：探索老年人最佳的用药量的法则包括"根据年龄，岁以后每增加一岁，药量应减少成人量的1%。 5.混悬型气雾剂为