Modification of DNA or RNA (DNA或RNA修饰)：在最初合成聚核苷酸链之后核苷酸上所做的任何改变。
Modified bases (修饰碱基)：除通常在DNA( T、C、G、A) 和RNA( U、C、G、A)四种碱基以外的碱基，通常是在核酸合成后发生改变。
Molecular chaperone (分子伴侣)：协助一些蛋白质装配或者恰当折叠所需的蛋白质，但这种蛋白质并不是靶复合物的成分。
Monocistronic mRNA (单顺反子mRNA)：编码一个蛋白质的mRNA。
Monolayer (单细胞层)：指真核细胞在培养基上生长，只能形成一个细胞深度的一层。
Morphogen (形态发生因子)：诱导特别细胞型以依赖其浓度形式发育的因子。
MPF(促成熟因子)：是二聚体激酶，包括p34 催化亚基和周期蛋白调控亚基，其激活能引发有丝分裂进行。
MtDNA：线粒体DNA。
MTOC：见微管组织中心。
Multicopy plasmids (多拷贝质粒)：以大于一个拷贝出现在细菌中的质粒。
Multiforked chromosome (多叉染色体)：在细菌中，有一个以上复制叉，因为在第一个复制循环结束之前第二个就已开始。
Multimeric protein (多亚基蛋白质)：由一个以上亚基组成的蛋白质。
Mutagens (诱变剂)：通过诱导DNA 上的突变增加突变率的物质。
Mutation (突变)：指基因组DNA 序列上的任何改变。
Mutation frequency (突变频率)：在种群中某个突变被发现的频率。
Mutation rate (突变率)：某个突变发生的速率，通常用每个基因每代出现的次数表示。
Myeloma (骨髓瘤细胞)：起源淋于巴细胞的一个肿瘤细胞株，通常产生一种免疫球蛋白质。
N
Negative complementation (负互补)：当等位基因间互补允许多亚基蛋白质中突变亚基抑制野生型亚基的活性时发生。
Negative regulators (负调控物)：通过关闭转录或者翻译来行使功能。
Negative supercoiling (负超螺旋)：双链DNA在空间以双螺旋链旋转方向相反的方向形成的扭曲。Neutral substitution (中性置换)：蛋白质中不改变活性氨基酸的变化。
Nick (切口)：指双链DNA 中一条链上两个相邻核苷酸间缺少磷酸二脂键。
Nick translation (切口平移)：指大肠杆菌中DNA聚合酶I能够将切口作为一个起点，将双链DNA中的一条链分解并用新物质重新合成新链代之。可用来在体外向DNA内引入放射性标记核苷酸。Noautonomous controlling elements (非自主成分)：有缺陷的转座子，只有在同类型自主成分帮助下才能转座。
Nondisjunction (不分离)：指染色单体(双染色体)在减数分裂或有丝分裂中不能向两极移动。Nonpermissive conditions (非许可条件)：不允许条件致死突变存活。
Nonrepetitive DNA (非重复DNA)：表现出与单个序列一样的复性动力学特征的DNA。
Nonreplicative transposition (非复制型转座)：指转座子将供体部位序列直接移到新的位点(通常产
生一个双链断口)。
Nonsense codon (无义MM子)：UAG、UAA、UGA)中的任何一个，引起蛋白质合成终止(UAG被称为琥珀MM子，UAA 被称为赭石MM子)。
Nonsense mutation (无义突变)：指DNA上任何代表氨基酸的MM子变为终止MM的突变。
Nonsense suppresser (无义抑制)：编码能识别一个或多个终止MM子的突变tRNA 基因。Nontranscribed spacer (非转录间区)：基因组中前后转录单位之间的区域。
Northern blotting (Northern杂交)：将琼脂糖凝胶上的RNA转移到硝酸纤维膜上从而能够与互补DNA 杂交的技术。
Nuclear envelope (核膜)：围绕核的一层双膜结构，其上有核孔。内膜在内部与核层粘连蛋白结合。外膜在细胞质中延伸到内质网的骨架。
Nuclear lamina (核纤层)：在核膜内由三种以上核粘连蛋白质构成的蛋白质层。
Nuclear matrix (核基质)：围绕和穿透核的骨架。
Nuclear pores (核孔)：在核膜上延伸的大孔状结构，可运输大分子进出核。
Nucleoid (类核)：细菌中包含基因组的紧凑结构。
Nucleolar organizer (核仁组织区)：携带编码rRNA 基因的染色体区域。
Nucleolus (核仁)：由于rRNA 基因的转录而形成的核内紧凑区域。
Nucleolytic reaction (溶核反应)：涉及到核酸中磷酸二脂键的水解。
Nucleosome (核小体)：染色质的基本结构亚单位，由200bp DNA和组蛋白质八聚体组成。
Null mutation (空白突变)：能够完全消除基因功能，通常是由于基因的物理删除导致。
O
Ochre codon (赭石MM子)：UAA，是引起蛋白质合成终止的三个MM子之一。
Ochre mutation(赭石突变)：任何产生UAA 的DNA 突变。
Ochre suppressor(赭石型抑制子)：编码能识别UAA MM子从而使蛋白质合成继续的突变tRNA 基因。该突变子也能抑制琥珀突变。
Okazaki fragment (岗崎片段)：在非连续复制中产生的1000－2000bp 短片段，随后被连接成完整的共价链。
Oncogenes (癌基因)：其基因产物具有转化真核细胞的能力，使之与肿瘤细胞相同的方式生长。逆转录病毒携带的癌基因通常v-onc表示。
Open reading frame (ORF，开放读码框)：不含终止MM子、由编码氨基酸的三联体组成的连续DNA 序列，能翻译成蛋白质。
Operator(操纵基因)：DNA 上的一个位点，阻遏蛋白能与之结合抑制相邻启动子从而抑制转录。Operon (操纵子)：细菌基因表达和调控的单位，包括结构基因和能被调控基因产物识别的DNA 控制元件。
Organelles(细胞器)：细胞质中的结构单元，被膜所包围。
Origin(原点，Ori)：复制起始处的DNA 序列。
Orphans(孤独基因)：在独立位点上发现的单个基因，但它与一个基因簇相关。
Overwinding of DNA(DNA 过旋)：沿双链中两条链的缠绕方向使之更紧的正超螺旋。
P
Packing ratio (包装比)：指DNA 长度与其包含纤维单位长度的比值。
Pairing of chromosomes (染色体配对)：见联会染色体。
Palindrome (回文序列)：DNA序列中一条链从左到右阅读和另一条链从右到左读是一样的序列，由相邻的反向重复组成。
Papovaviruses (乳头多瘤病毒)：是一类基因组较小的动物病毒，包括SV40 和多瘤病毒。Paranemic joint (平行汇接)：指两个DNA互补序列肩并肩连接在一起而不是以双螺旋结构缠绕在一起的区域。
pBR322：一个标准的质粒克隆载体。
PCR(聚合酶链式反应)：指通过变性与引物退火，在DNA聚合酶作用下使DNA延伸的循环技术，能将目标DNA 序列数量扩增到106倍以上。
Perinuclear space (核周隙)：内核膜和外核膜之间的区域。
Periodicity of DNA (DNA的周期率)：每个双螺旋转弯中所包含的碱基对数。
Permissive condition (许可条件)：允许条件致死突变存活的条件。
Peptite strains of yeast (酵母小菌落株)：缺少线粒体功能的酵母突变株。
Phage /bacteriophage(噬菌体/细菌噬菌体)：一种细菌病毒。
Phase variation (相转变)：指细菌鞭毛类型的改变。
Phenotype (表型)：一个生物的表现或其它特点，是遗传和环境相互作用的最终表现。
Phosphatase (磷酸酶)：一种从底物上移开磷酸基团的酶。
Plasma membrane (质膜)：限定每个细胞界限的连续膜体。
Plasmid (质粒)：染色体外自主复制的环形DNA。
Playback experiment (再现试验)：重新获得与RNA杂交的DNA，从而通过快速复性反应检查其是非重复序列。
Plectonemic winding (相缠螺旋)：指典型的双螺旋DNA 中两条链的相互缠绕。
Pleiotropic gene (多效基因)：影响表型上不止一个特点(是不相关的)的基因。
Ploidy(倍数)：指一个细胞中出现的染色体拷贝数，单倍体只有一个拷贝，二倍体有两个拷贝，等等。Point mutation (点突变)：DNA 上单个碱基对的改变。
Polarity (极性)：指一个基因突变影响同一转录单位下游基因的表达(转录或者翻译)的效果。Polyadenylation (多聚腺苷酸化)：真核RNA转录时，向其3￠端加入一系列聚腺苷酸的过程。Polycistronic mRNA (多顺反子mRNA)：包括不止一个基因编码区域的mRNA。
Polymorphism (多态性)：指基因组群中同时发生的等位基因不同(不同表型的等位基因或限制性模式的DNA 变化)。
Polyploid (多倍体)：有两套以上单倍体基因组。
Polyrotein (多聚蛋白质)：能剪切成几个独立蛋白质的基因产物。
Polysome/polyribosome(多聚核糖体)：是一条mRNA 上结合多个参加翻译的核糖体。
Polytene chromosomes(多线染色体)：由一条染色体多次复制但不分离产生。
Position effect (位置效应)：指转移到基因组上新位置而引起基因表达的改变，如活性基因置于异染色质附近会失活。
Position effect variegation (位置效应斑驳)：指一个基因在某些细胞中失活而在其它细胞中有活性，是异染色质非活性区域延伸的结果。
Positive regulator protein (正调控蛋白)：一个转录单位激活所必须的蛋白质。
Positive supercoiling (正超螺旋)：双链以两条链缠绕的方向形成的超螺旋。
Postmeiotic segregation (减数分裂后分离)：当复制后允许两条链分开时，含有不同信息的异源双链DNA 两条链分离现象。
Primary cells (原始细胞)：直接从动物中取出放入培养基中的真核细胞。
Primary transcript (初级转录本)：与一个转录单位相对应的未修饰RNA 产物。
Primer (引物)：与一条DNA链配对的短序列(通常是RNA)，提供自由3￠末端OH，使DNA聚合酶开始合成DNA 链。
Primosome (引发体)：指在非连续DNA复制中，每个岗崎片段合成引发反应中涉及的蛋白质复合体。引发体能沿着DNA 移动，参与连续的引发反应。
Prion (阮病毒)：一种蛋白质感染颗粒，尽管它不含有核酸但是可遗传的。例如羊骚痒病和牛海绵状脑病因子PrPsc和在酵母中保持遗传状态的Psi。
Procentriole (原中心粒)：未成熟的中心粒，在成熟中心粒附近形成。
Processed pseudogene (已加工假基因)：缺少内含子的非活性基因拷贝，与活性基因的割裂结构相反。可能起源于mRNA 逆转录物和双拷贝插入基因组。
Processive enzyme (进行性酶)：连续作用于特殊底物的酶，在重复的催化过程中不分离。Prokaryotic(原核生物): 无核低等生物，尤指细菌。
Promoter (启动子)：结合RNA 聚合酶并起始转录的DNA 区域-10 sequence (-10区)：位于细菌基因起始位点上游10bp的一段保守序列TATAATG。在RNA聚合酶诱导DNA 溶解起始时起作用。-35 sequence (-35区)：细菌基因起始位点上游35bp处的保守序列，在RNA聚合酶起始识别中作用。
Proofreading (校正)：指蛋白质或核酸合成中的纠错机制。涉及对加入链中的单个单体检查。Prophage (原噬菌体)：噬菌体基因组共价整合成为细菌基因组线性部分。
Proteolytic (蛋白质水解)：包括蛋白质中肽键的水解。
Proto-oncogene (原癌基因)：真核基因组中与逆转录病毒携带的癌基因对应基因，常用c-onc表示。Provirus (原病毒)：真核染色体中与RNA 逆转录病毒基因组对应的双链DNA 序列。
Pseudogenes (假基因)：由原始活性基因突变引起的基因组中稳定但不活泼的成分。
Puff (胀泡)：指多线染色体某些条带位点RNA 合成相关的条带扩展。
Pulse-chase experiments (脉冲追踪试验)：将细胞与放射性标记的合成底物(属于某些途径或大分子)一起培养，则标记结果将在下一步与非标记底物共培养中延续。
Q
Quaternary structure of protein (蛋白质四级结构)：指蛋白质的多亚基组成。
Quick-stop dna mutant (快停突变体)：当温度升高到42℃时大肠杆菌DNA迅速停止复制的突变类型。R
R loop (R环)：当RNA与DNA双链中互补链杂交时，使原来的DNA链以环的形式延伸出杂交区域而形成的结构。
Rapid lysis mutants (裂解突变体)：T-噬菌体侵染后使大肠杆菌表现出裂解形式的突变。
Reading fram (读码框架)：将一条核苷酸链以三种三连体形式读出的形式之一。
Reassociation of DNA (DNA 复性)：指互补单链间配对形成双螺旋。
RecA：是大肠杆菌中recA基因座的产物，具有双重功能，能激活蛋白酶并能改变单链DNA分子。蛋白酶-激活活性控制SOS 反应；核酸酶活性涉及重组修复途径。
Receptor(受体)：是一种位于脂膜上的跨膜蛋白质，在胞外区域与配体结合，从而引发胞内结构域活性改变(有时也用于固醇类受体，它们是被胆固醇或其它小分子配体结合激活的转录因子)。
Recessive alleles (隐性等位基因)：在杂合体表型上被显性等位基因所覆盖。通常是隐性基因产物的缺失或失活所致。
Recessive lethal (隐性致死)：当细胞具有一个等位基因纯合体时是致死的。
Reciprocal recombination (互惠重组)：按照等位基因父本和母本的来源反向安排所产生的新基因型。Reciprocal translocation (相互易位)：一个染色体部分和另一个染色体部分交换。
Recombinants (重组体)：子代与父母有不同的基因型。
Recombinant joint (重组接点)：两个重组双链DNA 分子连接的位点(异源双链区的边缘)。Recombination nodules (重组节)：联会复合体上出现的稠密物质，涉及染色体交换。Recombination-repair (重组修复)：通过从另一双链中获得同源单链来修补双链DNA一条链上缺口的模式。
Regulatory gene (调控基因)：编码一个RNA或蛋白质产物，其作用是控制其它基因表达。
Relaxed mutants (松弛突变体)：使大肠杆菌对氨基酸(或其它营养来源)不严格反应突变。
Relaxed replication control (松弛型复制控制)：有些质粒在细菌停止分裂后继续复制的能力。Release (termination) factors(释放因子)：识别终止MM子引起完整的多肽链和核糖体从mRNA 上释放的蛋白质。
Renaturation (复性)：指DNA 双螺旋的两条互补单链重新结合。
Repeating unit (串联重复单位)：是重复序列的长度，在限制性图谱上呈环状。
Repetition frequency (重复频率)：在二倍体基因组中特定序列出现的次数，非重复DNA为1，重复DNA>2。
Repetitive DNA (重复DNA)：在复性反应中有很多(相同或相近的)序列在组分中出现，使任何一对互补序列复性。
Replacement sites (置换位点)：指基因中突变改变其编码氨基酸的位置。
Replication-defective virus (复制缺陷病毒)：缺少一个或者多个侵染循环必需基因的病毒。Replication eye (复制眼)：在一个长的未复制区域内DNA 已经被复制的区域。
Replication fork (复制叉)：双螺旋DNA 两条亲本链分开使复制进行的部位。
Replicative transposition (复制性转座)：指复制型转座子的移动，其机制是首先它被复制，然后其一个拷贝转移到新位点。
Replicon (复制子)：基因组中DNA 复制的单位，包括复制原点。
Replisome (复制复合体)：在细菌复制叉上形成的多蛋白质结构，它能完成复制。包括DNA聚合酶和其它酶。
Reporter gene (报告基因)：产物(如氯霉素乙酰转移酶)很容易被检测的编码单位，将其与感兴趣的启动子连接，通过该基因表达可检测启动子功能。
Repression (阻遏)：当其产物存在时，阻止某种酶合成的能力。泛指通过阻遏蛋白与DNA(或RNA)特定位点结合阻止转录(或翻译)。
Repressor protein (阻遏蛋白)：与DNA 或RNA 结合来阻止转录或者翻译的蛋白质。
Resolvase (解离酶)：将共整合体拆分成两个转座子的位点特异性重组所涉及的酶。
Restriction Enzyme (限制性酶)：特异性识别短的DNA序列并且切割双链(在靶位点或别处，因类型而异)。
Restriction fragment length polymorphism (限制性片段长度多态性，RFLP)：指限制性酶位点上的遗传差异(例如，靶位点上的碱基改变产生)，这些差别引起相关限制性酶切割产生不同长度片段。RELPs 可用于遗传作图，将基因组与常见的遗传标记联系起来。
Restriction map (限制性图谱)：DNA 上能够被很多不同限制性酶切割的位点排列。
Retrograde transport (逆向运输)：指蛋白质在网状内皮系统中以相反方向移动，通常在高尔基体向内质网转运。
Retroposon (反转座子)：以RNA形式移动的转座子，DNA元件转录成RNA，再逆转录为DNA，然后插入基因组中某一新位点。
Retrovirus (逆转录病毒)：是一种RNA 病毒，通过向双链DNA 的转变而繁殖。
Reverse transcription (逆转录)：以RNA 为模板合成DNA，由逆转录酶催化。
Reversion translation (反向翻译)：从已知的蛋白质序列推测出其核酸序列，从而用以小段寡核苷酸链与基因或mRNA 杂交分离基因的技术。
Reversion mutation (反向突变)：指能逆转(真逆转)或补偿原来突变(同一基因上的第二个突变) 的DNA 突变。
Revertant (回复突变体)：能逆转一个细胞或机体表型的突变。
RFLPs：见限制性酶切片段长度多态性。
Rho-factor (r因子)：协助大肠杆菌RNA聚合酶在特殊位点(r-依赖型)终止转录的蛋白质。
Rho-independent terminators (不依赖r因子的终止子)：DNA上能够引起大肠杆菌聚合酶在没有r因子的情况下外终止转录的序列。
Rifamycins (利福平)：阻止细菌转录的一种抗生素。
Right splicing junction (右剪接点)：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。
RNAase：底物为RNA 的酶。
RNA-driven hybridization (RNA-驱动杂交)：以过量RNA与单链DNA样本中互补序列反应。
RNA polymerase (RNA聚合酶)：使用DNA作为模板合成RNA的酶(正式应为DNA-依赖性RNA 聚合酶)。RNA replicase (RNA复制酶)：使用RNA为模板合成RNA的酶(在RNA病毒的复制中使用)。
Rolling circle(滚环)：一种复制模式，复制叉沿环形模板复制一定次数，每个反应中新合成的链将前一反应中合成的链抛出，形成与环状模板链互补的一系列线性序列。
Rot：RNA-驱动杂交反应中RNA 浓度和反应时间的乘积。
Rough ER (粗糙内质网)：由结合核糖体的内质网组成。
S
S phase (S期)：真核细胞循环中DNA 合成的时期。
S1 nuclease (S1核酸酶)：特异性分解未配对(单链)DNA 的酶。
Saltatory replication (跳跃复制)：产生某些序列大量拷贝的偶然单向扩增。
Satellite DNA (卫星DNA)：由一个短基本重复单位构成的许多连续重复(相同或者相似的)组成。Saturation density (饱和密度)：分裂在因细胞-细胞接触而被抑制之前，培养细胞在体外生长的密度。Saturation hybridization (饱和杂交试验)：一个成分过量，使另一成分中所有互补序列形成双链结构。
Scaffold (染色体支架)：当染色体失去组蛋白质的时，形成一个以姊妹染色体对形式存在的蛋白质结构。
Scarce (complex) mRNA (稀少mRNA)：由大量的不同mRNA 成分组成，每一个在细胞中只有很少的拷贝scRNA：出现在胞质和核中的小胞质RNA 分子。
scRNPs：scRNAs 与蛋白质结合形成的小核糖体蛋白颗粒。
Segmentation genes (体节基因)：控制昆虫体节数量或极性的基因。
Selection (选择)：指使用特殊条件从而只能使带有特殊表型的细胞存活。
Semiconservative replication (半保留复制)：通过亲本DNA双螺旋两链分开，每一链作为模板合成新的互补链的复制方式。
Semidiscontinuous replication (半不连续复制)：一条新链连续合成而另一条链不连续合成的模式。Septum (隔膜)：在细胞中部形成的物质，在分裂周期末能将细胞分成两个子细胞。
Serum dependence (血清依赖性)：指真核细胞需要血清中的某些因子才能在培养基上生活。
Sex chromosome (性染色体)：在两个性别中内容不同的染色体，通常标记为X或Y(或W和Z)，一个性别是XX(或WW)，另一个性别是XY(或WZ)。
Sex linkage (性连锁)：一种遗传方式，在性染色体(通常是X)上所携带基因的表现。
Sex plasmid (性质粒)：实际上是一个附加体，能够起始接合过程，在此过程中染色体物质从一个细菌细胞转移到另一个细菌细胞。
Shine-Dalgarno sequence (SD 序列)：部分或所有细菌mRNA 上AUG 起始MM之前的AGGAGG序列，与16S RNA上3￠末端序列互补，在核糖体与mRNA结合中起作用。
Short-period interspersion (短散布序列)：基因组的一种形式，其中，300bp 的中等重复序列与1000bp 左右的非重复序列交替出现。
Shotgun experiment (鸟枪法试验)：以随机产生的片段形式克隆整个基因组。
Shuttle vector (穿梭载体)：构建的具有两种宿主(例如，大肠杆菌和酿酒酵母)复制原点的质粒。可用来在真核生物和原核生物中携带外源片段。
Sigma factor (s因子)：起始必须的RNA聚合酶的一个亚基，主要影响RNA聚合酶结合位点(启动子)的选择。
Signal hypothesis (信号假说)：指分泌蛋白质N-端序列新生肽链连接到膜上的作用，即mRNA 和核糖体通过正在合成的蛋白质N-端衔接到膜上。
Signal sequence (信号序列)：蛋白质上负责共转移进入内质网膜的区域(通常是N-端)。
Signal transduction (信号传导)：指受体和配体在细胞表面作用并传递引发细胞内途径信号的过程。Silent mutations (沉默突变)：不改变基因产物的突变。
Silent sites (沉默位点)：指突变不影响基因产物的位点。
Simple-sequence DNA (简单序列DNA)：等同于卫星DNA。
SINES：短散布序列，是一类反转座子，以短的散布重复在哺乳动物基因组中出现，来自RNA 聚合酶III 介导的转录。
Single-copy plasmid (单拷贝质粒)：在细菌中以每个宿主染色体一个质粒的比率存在。
Single-strand assimilation (单链同化)：指RecA 蛋白质引起DNA单链替换双螺旋中其同源链的能力，即能使单链同化进双链。
Single-strand exchange (单链交换)：双螺旋DNA一条链离开其原来的配对链，而与另一分子中的互补链配对从而替换第二个分子中同源链的反应。
Single X hypothesis (单X 假说)：指雌性哺乳动物中一个X 染色体失活现象。
Sister chromatids (姊妹染色单体)：由复制产生的一个染色体的拷贝。
Site-specifix recombination (位点特异性重组)：发生在两个特异序列(不一定同源)之间，如噬菌体整合/切除或转座□整合结构的拆分。
Slow component (慢成分)：复性反应中最后复性的成分，通常由非重复DNA 组成。
Slow-stop dna mutant (慢停突变)：大肠杆菌中，在42℃下能够完成当前复制但不能起始第二轮复制的突变。
Smooth ER (光滑内质网)：由不与核糖体结合的内质网组成。
snRNA(核小RNA)：指任何一个限制在核内的小分子RNA，一些snRNA在涉及剪接过程，另一些涉及RNA 合成反应。
snRNPs：核小核糖体蛋白质(snRNA 与蛋白质结合)颗粒。
Solution hybridization (液相杂交)：见液态杂交。
Somatic cells (体细胞)：生物体内除生殖细胞以外的所有细胞。
Somatic mutation (体细胞突变)：发生在体细胞内的突变，只影响其子代细胞，不遗传后代。
SOS box (SOS 框)：能被LexA 抑制蛋白质所识别的～20bp DNA 序列(启动子)。
SOS response(SOS反应)：指大肠杆菌对放射性或其它DNA损伤反应而诱导许多酶，包括激活修复活性。其原因是RecA 激活蛋白酶活性，从而切割LexA 抑制因子。
Southern blotting (Southern杂交)：指将变性DNA从琼脂糖凝胶转移到硝酸纤维膜从而与互补核算杂交的过程。
Spheroplast (原生质球)：指细胞壁被大部分或者全部除掉的细菌或者酵母细胞。
Spindle (纺锤体)：指真核细胞在分裂中重新组织的结构，核膜崩裂，染色体通过微管衔接到纺锤体上。Splice site (剪接位点)：外显子-内含子交界处周围的序列。
Splicing (剪接)：指内含子切除和外显子连接，因此内含子被剔除，而外显子剪接到一起。Spontaneous mutation (自发突变)：无任何诱变剂加入时发生的突变。
Sporulation (孢子形成)：细菌(由形态转变)或者酵母(作为减数分裂的产物)中产生孢子。
SSB：单链结合蛋白，大肠杆菌中一种与单链DNA 结合的蛋白质。
Staggered cuts (交错切口)：当DNA 两条链在不同的相邻位点切割时产生交错切口。
Start point (起始点)：指DNA 上转录成RNA 第一个碱基所在的位置。
Stem (中轴)：发夹结构中的碱基配对层。
Sticky ends(粘端)：指双链DNA相反突出端或不同DNA双链分子末端的互补单链，可由双螺旋DNA 上的交错切口产生。
Stop codons (终止MM子)：3 个终止蛋白质合成的核苷酸三链体(UAA、UAG、UGA)。
Strand displacement (链置换)：一些病毒复制的模型，其中合成一条新链代替双螺旋DNA中的互补链。Streptolydigins (利迪链霉素)：阻遏细菌聚合酶转录的延伸的一种抗生素。
Stringent replication (严谨型复制)：指限制单拷贝质粒在细菌染色体之外多次复制。
Stringent response (应急反应)：指细菌在恶劣生长环境中关闭tRNA和核糖体形成的能力。Structural gene (结构基因)：编码非调控RNA 或蛋白质的基因。
Supercoiling (超螺旋)：指闭合环状双链DNA 在空间中螺旋，并绕过自身中轴的结构。Superrepressed (超阻遏)：与不可诱导的意思相同。
Suppression (抑制)：指降低突变效果而不逆转DNA 本身变化的突变。
Suppressor (extragenic) (抑制子)：通常是编码突变tRNA的基因，此tRNA能够识别突变的MM子，按原意或可接受的错意替代。
Suppressor (intragenic) (抑制因子)：是在移码突变后恢复原来读码框的补偿突变。
SWI/SNF：染色质重建复合体，用ATP 的水解提供能量改变核小体结构。
Synapsis(联会)：指在减数分裂初期同源染色体的两对姊妹染色单体联合，产生二价染色体结构。Synaptonemal complex (联会复合体)：联会染色体的形态结构。
Syntenic genetic loci (同线基因座)：位于同一个染色体上的基因座。
T
T cells (T细胞)：T 淋巴细胞，可分为几个功能类型，携带TCR(T 细胞受体)并且涉及细胞免疫。Tm是溶解温度的缩写。
Tandem repeats (连续重复)：连续存在的多拷贝相同序列。
TATA box (TATA 框)：在真核RNA聚合酶II转录单位起始点前25bp处发现的富含AT 的保守区，可能涉及RNA 聚合酶的正确起始定位。
Telomerase (端粒酶)：是核糖体蛋白酶，能通过加入单个碱基在端粒末端产生重复单位。
Telomere (端粒)：是染色体的实际末端，DNA序列包括简单的重复单位以及突出的、可形成发夹结构的单链末端。
Temperature-sensitive mutation (温敏型突变)：产生在低温下正常而在高温下无活性基因的突变(相反突变通常称为冷敏型突变)。
Terminal redundancy (末端冗余)：指噬菌体基因组两端(例如)同一个序列的重复。
Termination codon (终止MM子)：UAG(琥珀)、UAA(赭石)或者UGA之一，引起蛋白质合成终止，也称为无义MM子。
Terminator (终止子)：转录本后部所代表的DNA 序列，能够引起RNA 聚合酶终止转录。
Tertiary structure of a protein (蛋白质三级结构)：指蛋白质多肽链空间组织形式。
Testcross (测交)：用一个基因型未知的个体与隐性纯合体杂交，其后代的表型与未知基因型亲本携带的染色体直接相关。
Thalassemia (地中海贫血症)：是一种缺少a或者b-株蛋白质的红细胞疾病。
Thymine dimer (胸腺嘧啶二聚体)：由紫外照射引起DNA上相邻胸腺嘧啶化学交联而形成的一种突变。Topoisomerase (拓扑异构酶)：能够改变DNA 连环数的酶(I型一次一个，II型一次两个)。Topological isomers (拓扑异构体)：具有不同连接数的相同DNA 分子。
Tracer (示踪)：指复性反应中带有放射性标记的成分，其量很少，不足以改变反应进程。
Trailer (非转录尾区)：指mRNA 3￠末端位于终止MM子之后的非翻译序列。
Trans configuration(反式构型)：指两个基因座在不同DNA 分子(染色体)上出现。
Transcribed spacer (被转录间隔)：指rRNA转录单位的一部分，它被转录但是在成熟过程中被抛弃，即它不产生rRNA。
Transcription (转录)：以DNA 模板合成RNA。
Transcription units (转录单位)：指RNA聚合酶起始位点和终止位点间的距离，可能包括不止一个基因。
Transduction (转导)：指噬菌体将细菌基因从一种细菌中转移到另一种细菌中。一个携带自身以及宿主基因的噬菌体称为转导噬菌体。也可指逆转录病毒获得和转移真核基因。
Transfection (转染)：接受加入的DNA 从而获得新的基因标记。
Transformation (转化)：细菌接纳外源DNA 而引入新的基因标记。
Transformation of eukaryotic cells (真核细胞的转化)：指真核细胞在培养基中向非限制生长状态的转化。
Transgenic animals (转基因动物)：通过卵注入将新的DNA 序列引入遗传系产生的动物。
Transit peptide(转运多肽)：通过膜上翻译后通道进入细胞器的蛋白质上切下的短引导序列。Transition (转换)：是一种突变，嘌呤代替另一种嘌呤，或嘧啶代替另一种嘧啶。
Translation (翻译)：是在mRNA 膜板上进行蛋白质合成。
Translocation of a chromosome (染色体易位)：指部分染色体通过切割分开然后与其它染色体结合的重组。
Translocation of a gene (基因易位)：指在基因组上原拷贝位点以外尾点出现新的拷贝。Translocation of a protein (蛋白质转运)：指蛋白质跨膜运动。
Translocation of the ribosome (核糖体位移)：是其在往多肽链中加入一个氨基酸后沿着mRNA 移动一个MM子。
Transmembrane protein (跨膜蛋白质)：是膜的组成成分，其一个或多个疏水区域位于膜上，亲水区域暴露在膜的一边或者两边。
Transplantation antigen (移植抗体)：在所有哺乳动物细胞中，由主要组织相容性位点编码的一种蛋白质，涉及淋巴细胞的作用。
Transposase (转座酶)：催化转座子插入新位点的酶。
1. 半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制时，以亲代DNA的每一股做模板，以碱基互补配对原则，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为半保留复制。 2.复制子replicon：由一个复制起始点构成的DNA复制单位。 57. 复制起始点(Ori C)DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段，即复制起始点。 24.（35）复制叉（replication fork）是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。 3. Klenow 片段klenow fragment：DNApol I（DNA聚合酶I）被酶蛋白切开得到的大片段。 4. 外显子exon、extron：真核细胞基因DNA中的编码序列，这部分可转录为RNA，并翻译成蛋白质，也称表达序列。 5.（56）核心启动子core promoter：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。（Hogness区） 6. 转录（transcription）：是在DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下，按照硷基配对的原则，以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。 7. 核酶（ribozyme）：是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。 8.（59）信号肽signal peptide：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。 9.顺式作用元件（cis-acting element）：真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列，包括增强子、沉默子等。 10.错配修复（mismatch repair，MMR）：在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式；主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对，还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。修复的过程是：识别出正确的链，切除掉不正确的部分，然后通过DNA聚合酶III和DNA连接酶的作用，合成正确配对的双链DNA。 直接修复direct repair：是将被损伤碱基恢复到正常状态的修复。有三种修复方式：1光复活修复2、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶修复3单链断裂修复。
一.解释概念(20分,每个4分) 卫星DNA 复制体逆转座子反式激活因子衰减子与衰减作用 三、问答题(50分) 1. 说出双链DNA复制起始有关的五种重要的酶或蛋白并简述它们的功能。(15分) 2. 简述增强子的特点和性质及作用机制。(10分) 3. 简述真核RNA聚合酶II的转录起始复合物装配过程和转录起始(15分) 4. DNA限制性内切酶EcoRI是人们熟悉的常用内切酶,它是在大肠杆菌 (E.coli)R株中发现的,它被广泛用于分子克隆操作和DNA分析。pUC质粒是常用克隆载体之一,它的多克隆位点上有EcoRI、BamHI、KpnI、HindIII等酶切点。假如要你把一段由EcoRI切割产生的外源DN**段克隆到pUC质粒中,并把重组质粒转化大肠杆菌R株来扩增,已知条件是所用的R菌株中只有EcoRI一种限制性内切酶,你设计如何做才能确保成功?为什么?(10分) 武汉大学2002分子生物学 三.问答: 1.简述(或绘图说明)真核细胞RNA聚合酶II转录的起始需要哪些基本转录因子及其装配过程(15分) 2.简述(或绘图说明)色氨酸操纵子弱化的机制(15分) 3.在讨论基因家庭时经常提到胚胎、胎儿和成体形成的蛋白质,这些述语是指什么现象?可用什么术语来描述这一类基因家族(5分) 4. 你正在进行Southern blot分析,并刚刚完成凝胶电泳部分,下一步是将胶浸泡在NaOH溶液中使DNA变性为单链,为了节约时间,你跳过这一步,直接把DNA 从胶上转到硝酸纤维素膜上,你将标记好的探针与膜杂交,却发现放射自显影结果是一片空白,哪里错了呢?(5分)
一、下列名词翻译成中文，并简要解释 1、Domains and motifs 2、Alternative splicing 3、Reporter genes 4、The PCR cycle 5、Restriction mapping 6、Multiple cloning sites 7、DNA libraries 8、Proteomics 9、Replicon 10、Semi-conservative replication 二、简答题(共5题,每题8分,共40分) 1、请列举三种以上蛋白质纯化技术,并说明不同纯化技术的简单原理。 2、简述DNA损伤与DNA突变之间的区别与相互关系。 3、简述密码的简并性(degeneracy)和同义密码子(synonymous codon)及其在生物学上的重要性。 4、简述原核生物转录起始与转录终止过程中所涉及的主要蛋白质和核酸结构及其具体作用。 5、简述cDNA文库的构建过程。 三、论述题(共5题,1-4题每题15分,第5题10分,共70分) 1、人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么？ 2、什么是操纵子(operon)？试说明色氨酸操纵子(Trp operon)在原核基因表达调控中的调控机制和重要作用。 3、请简要解释顺式作用元件与反式作用因子,并举二例加以说明它们的相互作用方式。 4、试说明真核细胞与原核细胞在基因转录、翻译及DNA的空间结构方面存在的主要差异,表现在哪些方面？ 5、限制性核酸内切酶有哪几种类型？哪一种类型的限制酶最适合于基因工程,为什么？请简要说明其理由。
分子生物学名词解释
名词解释 1. 基因（gene）： 2. 结构基因（structural gene）： 3. 断裂基因（split gene）： 4. 外显子（exon）: 5. 内含子（intron）: 6. 多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）: 7. 单顺反子RNA（monocistronic RNA）: 8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）: 9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）: 10. 密码子（codon）: 11. 反密码子（anticodon）: 12. 顺式作用元件（cis-acting element）: 13. 启动子（promoter）: 14. 增强子（enhancer）: 15. 核酶（ribozyme） 16. 核内小分子RNA（small nuclear RNA, snRNA） 17. 信号识别颗粒（signal recognition particle, SRP） 18. 上游启动子元件（upstream promoter element） 19. 同义突变（same sense mutation） 20. 错义突变（missense mutation） 21. 无义突变（nonsense mutation）
22. 移码突变（frame-shifting mutation） 23. 转换（transition） 24. 颠换（transversion） （三）简答题 1. 顺式作用元件如何发挥转录调控作用？ 2. 比较原核细胞和真核细胞mRNA的异同。 3. 说明tRNA分子的结构特点及其与功能的关系。 4. 如何认识和利用核酶？ 5. 若某一基因的外显子发生一处颠换，对该基因表达产物的结构和功能有什么影响？ 6. 举例说明基因突变如何导致疾病。 （四）论述题 1. 真核生物基因中的非编码序列有何意义？ 2. 比较一般的真核生物基因与其转录初级产物、转录成熟产物的异同之处。 3. 真核生物的基因发生突变可能产生哪些效应？ （二）名词解释 1.基因组（genome） 2. 质粒（plasmid） 3.内含子（intron） 4.外显子（exon） 5.断裂基因（split gene） 6.假基因（pseudogene）
分子生物学：从广义来讲，分子生物学是从分子水平阐明生命现象和生物学规律的一门新兴的边缘学科。它主要对蛋白质及核酸等生物大分子结构和功能以及遗传信息的传递过程进行研究。 DNA重组技术:DNA重组技术（又称基因工程）是将DNA片段或基因在体外经人工剪接后，按照人们的设计与克隆用载体定向连接起来，转入特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。 信号转导:是指外部信号通过细胞膜上的受体蛋白传到细胞内部，并激发诸如离子通透性、细胞形状或其它细胞功能方面的应答过程。 转录因子:是指一群能与基因5′端上游特定序列专一结合，从而保证目的基因以特定强度在特定时间和空间表达的蛋白质分子。 功能基因组：又称后基因组，是在基因组计划的基础上建立起来的，它主要研究基因及其所编码蛋白质的结构和功能，指导人们充分准确地利用这些基因的产物。 结构分子生物学:就是研究生物大分子特定空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。 生物信息学：是生物科学和信息科学重大交叉的前沿学科，它依靠计算机对所获得数据进行快速高效计算、统计分类以及生物大分子结构功能的预测。 染色体：是指存在于细胞核中的棒状可染色结构，由染色质构成。染色质是由DNA、RNA和蛋白质形成的复合体。染色体是一种动态结构，在细胞周期的不同阶段明显不同。 C-值（C-value）:一种生物单位体基因组DNA的总量。 C-值矛盾（C-value paradox）：基因组大小与机体的遗传复杂性缺乏相关性。 核心DNA（core DNA）：结合在核心颗粒而不被降解的DNA。 连接DNA（linker DNA）：重复单位中除核心DNA以外的其它DNA。 DNA多态性：指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异，主要包括单核苷酸多态性和串联重复序列多态性两类。 DNA的一级结构：是指4种核苷酸的排列顺序，表示了该DNA分子的化学组成。又由于4种核苷酸的差异仅仅是碱基的不同，因此又是指碱基的排列顺序。 DNA的二级结构：是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。 DNA的高级结构：是指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。 DNA骨架：核苷酸的磷酸基团与脱氧核糖在外侧，通过磷酸二酯键相连接而构成DNA分子的骨架 正超螺旋：由于双链紧缠而引起的超螺旋。 负超螺旋：由于双链松缠而引起的超螺旋。 半保留复制：每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条则是新合成的，这种复制方式称为DNA的半保留复制。 复制原点:DNA分子复制的特定起点。 复制叉:正在进行复制的复制起点呈现叉子的形式，称为复制叉。
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分子生物复习题及答案 一、填空题 1．病毒ΦX174及M13的遗传物质都是单链DNA。 2．AIDS病毒的遗传物质是单链RNA。 3．X射线分析证明一个完整的DNA螺旋延伸长度为3.4nm。 4．氢键负责维持A-T间（或G-C间）的亲和力 5．天然存在的DNA分子形式为右手B型螺旋。 二、选择题（单选或多选） 1．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是（C）。 A．从被感染的生物体内重新分离得到DNA作为疾病的致病剂 B．DNA突变导致毒性丧失 C．生物体吸收的外源DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能 D．DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子E．真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代 2．1953年Watson和Crick提出（A）。
A．多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋 B．DNA的复制是半保留的，常常形成亲本-子代双螺旋杂合链 C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D．遗传物质通常是DNA而非RNA E．分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 3．DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收特性。以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述？（C、D）A．哺乳动物DNA约为45℃，因此发烧时体温高于42℃是十分危险的B．依赖于A-T含量，因为A-T含量越高则双链分开所需要的能量越少 C．是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值 D．可通过碱基在260nm的特征吸收峰的改变来确定 E．就是单链发生断裂（磷酸二酯键断裂）时的温度 4．DNA的变性（A、C、E）。 A．包括双螺旋的解链B．可以由低温产生 C．是可逆的D．是磷酸二酯键的断裂 E．包括氢键的断裂
重要名词：（下划线的尤其重要） 1.常染色质：细胞间期核内染色质折叠压缩程度较低，碱性染料着色浅而均匀的区域， 是染色质的主体部分。DNA主要是单拷贝和中度重复序列，是基因活跃表达部分。2.异染色质：细胞间期核内染色质压缩程度较高，碱性染料着色较深的区域。着丝粒、端 粒、次缢痕，DNA主要是高度重复序列，没有基因活性。 3.核小体：核小体是染色体的基本组成单位，它是由DNA和组蛋白构成的，组蛋白H3、 H4、H2B、H2A各两份，组成了蛋白质八聚体的核心结构，大约200bp的DNA盘绕在蛋白质八聚体的外面，相邻两个核小体之间结合了1分子的H1组蛋白。 4.组蛋白：是染色体的结构蛋白，其与DNA组成核小体。根据其凝胶电泳性质可将其分 为H1、H2A、H2B、H3及H4。 5.转座子：是在基因组中可以移动和自主复制的一段DNA序列。 6.基因：原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是 遗传的基本单位。它包括结构蛋白和调控蛋白。 7.基因组：每个物种单倍体染色体的数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组。 8.顺反子：由顺/反测验定义的遗传单位，与基因等同，都是代表一个蛋白质的DNA 单 位组成。一个顺反子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。 9.单顺反子和多顺反子： 真核基因转录的产物是单顺反子mRNA，即一个基因一条多肽链，每个基因转录都有各自的调控原件。 多顺反子是指原核生物一个mRNA分别编码多条多肽链，而这些多肽链对应的DNA片段位于一个转录单位内，享用同一对起点和终点。 10.转录单位：即转录时，DNA上从启动子到终止子的一段序列。原核生物的转录单位往 往可以包括一个以上的基因，基因之间为间隔区，转录之后形成多顺反子mRNA，可以编码不同的多肽链。真核生物的转录单位一般只有一个基因，转录产物为单顺反子RNA，只编码一条多肽链。 11.重叠基因：是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列重叠基因有多种重叠方式， 比如说大基因内包含小基因，几个基因重叠等等。 12.断裂基因：在真核生物基因组中，基因是不连续的，在基因的编码区域内部含有大量的 不编码序列，从而隔断了对应于蛋白质的氨基酸序列。这种不连续的基因又称断裂基因或割裂基因 13.限制性内切酶：限制性内切酶是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列， 并在相关位置切割DNA双链结构的核酸内切酶。 14.超螺旋：如果固定DNA分子的两端，或者本身是共价闭合环状DNA或与蛋白质结合 的DNA分子，DNA分子两条链不能自由转动，额外的张力不能释放，DNA分子就会发生扭曲，用以抵消张力。这种扭曲称为超螺旋(supercoil)，是双螺旋的螺旋。 15.拓扑异构酶：通过切断DNA的一条或两条链中的磷酸二酯键，然后重新缠绕和封口来 改变DNA连环数的酶。拓扑异构酶I主要消除负超螺旋，作用一次超螺旋交叉数变化+1；拓扑异构酶II主要引入负超螺旋，作用一次L变化-2。TOPO I催化DNA的单链
2002年 三、问答： 1、简述（或绘图说明）真核细胞RNA聚合酶II转录的起始需要哪些基本转录因子及其装配过程（15分） 2、简述（或绘图说明）色氨酸操纵子弱化的机制（15分） 3、在讨论基因家庭时经常提到胚胎、胎儿和成体形成的蛋白质，这些述语是指什么现象？可用什么术语来描述这一类基因家族（5分） 4、你正在进行Southern blot分析，并刚刚完成凝胶电泳部分，下一步是将胶浸泡在NaOH溶液中使DNA变性为单链，为了节约时间，你跳过这一步，直接把DNA从胶上转到硝酸纤维素膜上，你将标记好的探针与膜杂交，却发现放射自显影结果是一片空白，哪里错了呢？（5分） 2001年 三、问答题（50分） 1．说出双链DNA复制起始有关的五种重要的酶或蛋白并简述它们的功能。（15分） 2．简述增强子的特点和性质及作用机制。（10分） 3．简述真核RNA聚合酶II的转录起始复合物装配过程和转录起始（15分） 4． DNA限制性内切酶EcoRI是人们熟悉的常用内切酶，它是在大肠杆菌（E.coli）R株中发现的，它被广泛用于分子克隆操作和DNA分析。pUC质粒是常用克隆载体之一，它的多克隆位点上有EcoRI、BamHI、KpnI、HindIII等酶切点。假如要你把一段由EcoRI切割产生的外源DNA片段克隆到pUC质粒中，并把重组质粒转化大肠杆菌R株来扩增，已知条件是所用的R菌株中只有EcoRI一种限制性内切酶，你设计如何做才能确保成功？为什么？（10分）
2003年分子生物学 一。下列名词翻译成中文，并简要解释4*10 1.Domains and motifs 2. Alternative splicing 3.Reporter genes 4. The PCR cycle 5.Restriction mapping 6.Multiple cloning sites 7.DNA libraries 8.Proteomics 9.Replicon 10. semi-conservative replication 二。简答题8*5 总计40分 1. 请列举三种以上的蛋白质纯化技术，并说明不同技术的简单原理。 2. 说说DNA损伤与DNA突变之间的区别和相互关系。 3. 简述密码的简并性（degeneracy）和同义密码子（synonymous codon）及其在生物上的重要性。 4. 简述原核生物转录起始与转录终止过程中涉及到的主要蛋白质和核酸结构及其具体作用。 5. 简述cDNA文库的构建过程。 三。问答题（1-4每题15，5题10，总计70） 1. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么？ 2. 什么是操纵子（operon）?试说明色氨酸操纵子（Trp operon）在原核基因表达调控中的调控机制和重要作用。 3. 简要解释顺式作用元件与反式作用因子，并举二例说明他们的相互作用方式。 4. 试说明真核细胞与原核细胞在基因转录，翻译及DNA的空间结构方面存在的主要差异，表现在哪些方面？ 5. 限制性核酸内切酶有哪几种类型？哪一种类型的限制酶最适合于基因工程，为什么？请简要说明理由。 2004年武汉大学硕士研究生入学考试分子生物学试卷 一名词翻译与解释 1synonymous codons 2RNA editing 3Spliceosome 4Microarray 5Plaque hybridization 6Open reading frame 7Ribozyme 8RFLP
名词解释 1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。2 2、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能 3、基因：遗传信息的基本单位。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。 4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。 5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。 6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。 7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输 8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质 9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。 10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。 11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。 12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。 13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。 15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。 16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。 17、低度重复序列：低度重复序列是指在基因组中含有2～10个拷贝的序列 18、中度重复序列：中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万（<105）次的重复顺序。其复性速度快于单拷贝顺序，但慢于高度重复顺序。 19、高度重复序列：基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。这些重复序列的长度为6~200碱基对。 20、基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。 21、基因簇：基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。 22、超基因家族：由基因家族和单基因组成的大基因家族，各成员序列同源性低，但编码的产物功能相似。如免疫球蛋白家族。 23、假基因：一种类似于基因序列，其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。 24、复制：是指以原来DNA（母链）为模板合成新DNA（子
第一章名词解释 1.基因（gene）是贮存遗传信息的核酸（DNA或RNA）片段，包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分。 2. 结构基因（structural gene）指基因中编码RNA和蛋白质的核苷酸序列。它们在原核生物中连续排列，在真核生物中则间断排列。 3.断裂基因（split gene真核生物的结构基因中，编码区与非编码区间隔排列。 4. 外显子（exon）指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。 5.内含子（intron）指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现，但在成熟RNA中被剪接除去的核酸序列。 6.多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物。原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA。 7.单顺反子RNA（monocistronic RNA）一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物。真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA。 8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）是真核生物细胞核内的转录初始产物，含有外显子和内含子转录的序列，分子量大小不均一，经一系列转录后加工变为成熟mRNA。 9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸（碱基）序列，编码一个特定的多肽链。 10.密码子（codon） mRNA分子的开放读框内从5' 到3' 方向每3个相邻的核苷酸（碱基）为一组，编码多肽链中的20种氨基酸残基，或者代表翻译起始以及翻译终止信息。
分子生物学名词解释 1、gel electrophoresis(凝胶电泳) 2、restriction endonuclease(限制性内切酶) 3、hybridization(杂交) 4、probe（探针） 5、Autoradiogram（放射自显影） 6、DNA cloning 7、DNA ligase（DNA连接酶） 10、transformants（转化子） 11、copy DNA（cDNA） 12、DNA library 13、colony hybridization（菌落杂交） 14、oligonucleotide（寡聚核苷酸） 15、site-directed mutagenesis（定位突变） 16、shotgun sequencing（鸟枪法测序） 17、contig（叠连群） 18、annotation（注释） 19、transcriptome（转录组） 20、BLAST（基本局部比对搜索工具） （11.7.2015） 21、tandem mass spectrometry（MS-串联质谱） 22、interactome（互作组） 23、DNA foot printing（DNA足迹） 24、insulator（绝缘子） 25、homeodomain（同源结构域） 26、mediator（中介蛋白） 27、bromodomain（同源调节域） 28、chromodomain（染色质结构域） 29、locus control region-LCR（位点控制区域） 30、heterochromatin（异染色质） （11.10.2015） 31、euchromatin（常染色质） 32、epigenetic regulation（表观遗传调控） 33、constitutive expression（组成型表达） 34、operator（操作子） 35、operon（操纵子） 36、CTD（c端结构域） 37、lysogenically（溶源生长） 38、lytically（裂解） 39、prophage（原噬菌体） 40、antitermination（抗终止作用） 41、retroregulation（逆向调控）
分子生物学名词解释 第二章(主要的:核小体、半保留复制、复制子、单链结合蛋白、岗崎片段、错配修复、DNA的转座、C值矛盾、前导链与后随链。) 1. C值反常现象(C值矛盾C-value paradox): C值是一种生物的单倍体基因组DNA的总量。 真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复 序列，而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非 功能DNA所隔开，这就是著名的“C值反常现象”。 C值一般随着生物进化而增加，高等生物的C值一般大于低等生物。某些两栖动物的C值甚至比哺乳动物还大，而在两栖动物里面，C值变化也很大。 2.DNA的半保留复制: 由亲代DNA生成子代DNA时，每个新形成的子代DNA中，一条链来自亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制。 3.DNA聚合酶: ●以DNA为模板的DNA合成酶 ●以四种脱氧核苷酸三磷酸为底物 ●反应需要有模板的指导 ●反应需要有3 -OH存在 ●DNA链的合成方向为5 3 4.DNA连接酶（1967年发现）：若双链DNA中一条链有切口，一端是3’-OH，另一端是5‘-磷酸基，连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键，
而使切口连接。但是它不能将两条游离的DNA单链连接起来 DNA连接酶在DNA复制、损伤修复、重组等过程中起重要作用5.DNA 拓扑异构酶(DNA Topisomerase)： 拓扑异构酶?：使DNA一条链发生断裂和再连接，作用是松解负超螺旋。主要集中在活性转录区，同转录有关。例：大肠杆菌中的ε蛋白 拓扑异构酶Π：该酶能暂时性地切断和重新连接双链DNA，作用是将负超螺旋引入DNA分子。同复制有关。 例：大肠杆菌中的DNA旋转酶 6. DNA 解螺旋酶/解链酶（DNA helicase) 通过水解ATP获得能量来解开双链DNA。 E.coli中的rep蛋白就是解螺旋酶，还有解螺旋酶I、II、III。rep蛋白沿3 ’ 5’移动，而解螺旋酶I、II、III沿5 ’ 3’移动。 7. 单链结合蛋白(SSBP-single-strand binding protein)：稳定已被解开的DNA单链，阻止复性和保护单链不被核酸酶降解。 8. 从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子.每个DNA复制的独立单元被称为复制子（replicon），主要包括复制起始位点（Origine of replication）和终止位点 9.复制时，解链酶等先将DNA的一段双链解开，形成复制点，这个复制点的形状象一个叉子，故称为复制叉 10.DNA的半不连续复制:DNA复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条子链的合成是不连续的，故称半不连续复制。
Central dogma （中心法则）：DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。Reductionism （还原论）：把问题分解为各个部分，然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法。Genome （基因组）：单倍体细胞的全部基因。 transcriptome（转录组）：一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。roteome （蛋白质组）：在大规模水平上研究蛋白质特征，获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。 Metabolome （代谢组）：对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。 Gene （基因）：具有遗传效应的DNA 片段。 Epigenetics （表观遗传学现象）：DNA 结构上完全相同的基因，由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式，进而表现出不同的表型。 Cistron （顺反子）：即结构基因，决定一条多肽链合成的功能单位。 Muton（突变子）：顺反子中又若干个突变单位，最小的突变单位被称为突变子。 recon（交换子）：意同突变子。 Z DNA(Z型DNA) ：DNA 的一种二级结构，由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。Denaturation （变性）：物质的自然或非自然改变。 Renaturation （复性）：变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。egative superhelix （负超螺旋）：B-DNA 分子被施加左旋外力，使双螺旋体局部趋向松弛，ＤＮＡ分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。 C value paradox （Ｃ值矛盾）：生物 overlapping gene（重叠基因）：不同的基因公用一段相同的ＤＮＡ序列。体的大Ｃ值与小ｃ值不相等且相差非常大。 interrupted gene （断裂基因）：由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。 splitting gene（间隔基因）：意思与断裂基因相同。 jumping gene（跳跃基因）：一段可以从原位上单独复制并断裂下来，环化后插入另一位点并对其后的基因起调控作用。 Transposon （转座子）：与跳跃基因意思相同。 eudo gene（假基因）：与功能基因相似却失去基因活性的基因。 Retro-transposon（反转录转座子）：转座子从ＤＮＡ到ＲＮＡ再到ＤＮＡ的转移过程。Replicon （复制子）：从复制起点到复制终点的ＤＮＡ区段。 emiconservative replication（半保留复制）：ＤＮＡ复制过程中亲代ＤＮＡ双链分开作为模板合成两条新生子链，每条新生链均含有一条母链和一条新合成的链。 emi-discontinuous replication（半不连续复制）：前导链以连续复制的方式完成子代ＤＮＡ的合成，而后随链以不连续复制的方式完成冈崎片段的合成。 leading strand（前导链）：随着复制叉的分开，以显露的单链ＤＮＡ为模板聚合ｄＮＴＰ而延伸的链。 lagging strand （后随链）：复制叉的延伸与新生链的延伸背道而驰的链。 dUMP fragment （ｄＵＭＰ片段）：约１２００个核苷酸中有一个错配而引起的DNA 链被切断而形成的大小形似冈崎片段的DNA 分子片段。 replisome （复制体）：连接酶等内在的酶分子集中于复制叉处组成一个复合体协同互作，完成DNA 复制的复合体。 Telomerase （端粒酶）：端粒酶是参与真核生物染色体末端的端粒DNA 复制的一种核糖核蛋白酶。由RNA 和蛋白质组成，其本质是一种逆转录酶。它以自身的RNA 作为端粒DNA 复制的模版，合成出富含脱氧单磷酸鸟苷Deoxyguanosine Monophosphate(dGMP)
2015年武汉大学885分子生物学考研真题（B卷）及详解 一、专业术语翻译与解释（共10小题，每小题4分，共40分） 1．Exon 答：Exon中文名称是外显子，是指断裂基因的一部分，包含在一个基因的转录物中，并在核内RNA剪接过程中保存下来成为细胞质中信使RNA的一部分。外显子在编码蛋白基因中处于三个明显的区域：第一部位，不翻译成蛋白质部分，是RNA转录物起始部分的信号并含有引导mRNA到核糖体进行蛋白质合成的顺序；第二部位是含有翻译成蛋白质氨基酸顺序的信息部分；第三部位是转录为mRNA的一部分含有翻译终止和加多腺苷酸尾的信号。 2．Promoter 答：Promoter中文名称是启动子，是指基因中控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度的一个组成部分。启动子本身并不控制基因活动，而是通过与转录因子结合而控制基因活动的。启动子就像"开关"，决定基因的活动。 3．Proteomics 答：Proteomics中文名称是蛋白质组学，是指一种基因组所表达的全套蛋白质，即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。蛋白质组学本质上指的是在大规模水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质的表达水平，翻译后的修饰，蛋白与蛋白相互作用等，由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生，细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
4．Frame-shift mutation 答：Frame-shift mutation中文名称是移码突变，是指由于插入或缺失非3的倍数个的核苷酸导致阅读框发生移动，随着转译成不正常的氨基酸的一种突变。这种突变通常会导致多肽链上一系列的氨基酸发生变化，严重影响后续蛋白质或酶的结构和功能。 5．Wobble hypothesis 答：Wobble hypothesis中文名称是摆动假说，是解释遗传密码简并性的假说，克里克于1966年提出。具体内容是：对氨基酸专一的密码子的头两个碱基与相应转移RNA上反密码子的第2个和第3个碱基互补配对，而密码子的第3个碱基（3＇端）与反密码子5'端碱基的配对专一性相对较差。在反密码子的5＇位置上常发现次黄嘌呤（Ⅰ）或与之相似，仅能形成2个氢键的嘧啶。 6．Single-strand binding protein 答：Single-strand binding protein中文名称是单链结合蛋白，又称DNA结合蛋白，是指结合于螺旋酶沿复制叉方向向前推进产生的单链区，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解的蛋白质，是DNA复制所必须酶。DNA解旋后，DNA分子只要碱基配对，就有结合成双链的趋向。 7．Tandem affinity purification 答：Tandem affinity purification中文名称是串联亲和纯化，是指一种可以经过两步特异性亲和纯化可快速得到生理条件下与靶蛋白质存在真实相互作用的蛋白质来研究体内蛋白质相互作用的新技术。
一、名词解释： 1.顺反子：在反式构型中，不能互补的各个突变体在染色体上所占的一个区域称为顺反子， 顺反子是一个必须保存完整才能具备正常生理功能的最小单位。 11.突变子：是指一个顺反子内部发生突变的最小单位，一个突变子可以小到只有一对碱基。111.重组子：是基因内不能由重组分开的遗传单位，即基因内出现重组的最小区间，重组子 的单位可以小到核苷酸对。 2.断裂基因：在真核生物中，基因的编码序列在DNA分子上是不连续排列的，而是被不编码序列所隔开。 3.假基因：具有与功能基因相似的序列，但由于许多涂点以致失去了原来的功能，所以假基 因是没有功能的基因。 4.错配修复：在含有错配碱基的DNA中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式。 5.转座子：存在于染色体DNA上可以自主复制和位移的一段DNA序列。 6.增强子：增强启动子转录活性的DNA序列。 7.同源重组：两个双螺旋DNA分子间通过配对链断裂和再连接，而产生的片段间交换的过 程。 8.启动子：RNA聚合酶特异性识别，结合和开始转录的一段保守的DNA序列。 10.RNA编辑：转录后的RNa为在编码区发生碱基的突变，加入或缺失的现象。 11.摇摆假说：反密码子和密码子配对时前两个碱基严格遵守碱基互补配对原则，但第三个 碱基有一定的自由度可以“摆动”。 12.SD序列：在原核生物mRNA起始密码AUG上游，存在4到9个富含嘌呤的一致性序列。 13.操纵子：基因表达和调控的单位，由启动子、操纵基因及其所控制的一组功能上相关的 结构基因所组成。 14.weigle效应：紫外线处理的病毒借助于宿主细胞的DNA复制机制进行修复，重新产生活性，此时，如将寄主细胞预先用紫外光照射，则比未经照射的要产生更高的活化效应。 15.弱化子：mRNA合成起始以后，除非培养基中完全没有色氨酸，转录总在这个区域终止， 产生一个仅有140个核苷酸的RNA分子，终止trp基因的转录，则这个区域成为弱化子。16.正调控：没有调节蛋白存在时，基因是关闭的，加入这种调节蛋白后，基因表达活性被 关闭。 17.负调控：没有调节蛋白存在时，基因是表达的，加入这种调节蛋白后，基因的活性就被 关闭。 18.可诱导调节：一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下，由原来的关闭状态转变为工 作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化。 19.可阻遏调节：基因平时是开启的，由于一些特殊代谢物或化合物的积累而将其关闭，阻 遏了基因的表达。 20.复制体：复制过程所有参与复制的蛋白组成一个大的复合体，沿复制叉进行先导链和后 随链的合成。 21.细胞生物学：是研究核算、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平阐述蛋白 质与核酸、蛋白质与蛋白质之间相互作用的关系及其基因表达调控机理的学科。 22.C值矛盾：是指真核生物中DNA含量反常现象。主要表现为①C值不随生物的进化程度和复杂性而增加②亲缘关系密切的生物C值相差甚大③高等真核生物具有比用于遗传高得 多的C值。 23.冈崎片段：一些较短的DNA片段，在原核生物中长约100-200nt。 24.半不连续复制：当DNA复制时，一跳链连续，另一条链不连续，因此成为半不连续复制。 25.密码的兼并性：同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象。
名词解释（在“分子生物学试题及答案”中找答案） 1.cＤＮA与ccｃDNA:cDＮA就是由mRNA通过反转录酶合成得双链DNA；cccDＮＡ就是游离于染色体之外得质粒双链闭合环形DNA. 2。标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列得结构块，此种确定得折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有得三级结构都可以用这些折叠类型,乃至她们得组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。３．CAP：环腺苷酸（ｃAMP）受体蛋白CＲP（cAMPｒｅｃeptoｒprotｅｉn ）,cＡM Ｐ与CRP结合后所形成得复合物称激活蛋白CAＰ（ｃAMP activateｄprｏｔeｉｎ) 4。回文序列:DＮA片段上得一段所具有得反向互补序列，常就是限制性酶切位点。 5。miｃＲNA：互补干扰RNA或称反义RNA,与mRNA序列互补，可抑制mRNA得翻译。６.核酶：具有催化活性得RNA，在RNA得剪接加工过程中起到自我催化得作用. 7。模体:蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状与拓扑结构颇为类似得局部区域 8．信号肽:在蛋白质合成过程中N端有１5~36个氨基酸残基得肽段，引导蛋白质得跨膜。 9.弱化子：在操纵区与结构基因之间得一段可以终止转录作用得核苷酸序列。 1０。魔斑:当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应,停止全部基因得表达.产生这一应急反应得信号就是鸟苷四磷酸(ppGpｐ)与鸟苷五磷酸（pｐpGｐp).PpGｐp与pppGpp得作用不只就是一个或几个操纵子,而就是影响一大批,所以称她们就是超级调控子或称为魔斑. 11。上游启动子元件:就是指对启动子得活性起到一种调节作用得DNA序列,－1０区得TＡTA、－35区得TGACA及增强子,弱化子等. １2。DＮA探针：就是带有标记得一段已知序列ＤNＡ,用以检测未知序列、筛选目得基因等方面广泛应用。 1３．ＳD序列：就是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。 1４.单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用得抗体. 15。考斯质粒：就是经过人工构建得一种外源DNA载体，保留噬菌体两端得COS区，与质粒连接构成. 1６．蓝-白斑筛选:含LaｃZ基因（编码β半乳糖苷酶)该酶能分解生色底物X-ｇal（5-溴—4—氯－3-吲哚－β-D-半乳糖苷）产生蓝色,从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达,菌株呈白色，以此来筛选重组细菌.称之为蓝—白斑筛选。 １７．顺式作用元件：在DNA中一段特殊得碱基序列，对基因得表达起到调控作用得基因元件。 18.Klｅnoｗ酶：DNＡ聚合酶I大片段,只就是从ＤNＡ聚合酶I全酶中去除了5’3’外切酶活性 1９．锚定PCR：用于扩增已知一端序列得目得DNＡ。在未知序列一端加上一段多聚dG 得尾巴,然后分别用多聚dＣ与已知得序列作为引物进行PCR扩增. ２０。融合蛋白:真核蛋白得基因与外源基因连接，同时表达翻译出得原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成得蛋白质. 二、填空 1. DNA得物理图谱就是ＤNＡ分子得（）片段得排列顺序。2。RNA酶得剪切分为（)、（)两种类型。 3。原核生物中有三种起始因子分别就是（)、( ）与( ）。 4.蛋白质得跨膜需要（)得引导,蛋白伴侣得作用就是
武汉大学 2001年攻读硕士学位研究生入学考试试题 科目名称:分子生物学科目代码: 477 一、解释概念(20分,每个4分) 卫星DNA 复制体逆转座子反式激活因子衰减子与衰减作用 二、填空(30分,每空1分,请将答案写在答卷上) 1. 从病毒到高等生物的研究表明,遗传物质是。 2. 冈崎片段的发现证实了双链DNA的复制,在复制过程中,一条新生链的合成 是的,称为链;而另一条链的合成是的,称为链。 3. 大肠菌中有三种DNA聚合酶,其中的pol I的作用是,而pol III的作用是。pol I和pol III都有的三种活性是、、。 4. 由于真核细胞染色体DNA的复制要有一段RNA为引物,因此线状的DN A复制后必须存在着5’端缩短的问题。已发现有一种端粒蛋白称为 ,它由构成,可以使单链DNA的5’延长。 5. 对DNA损伤有几种修复系统,其中只有
修复系统可以造成DNA变异,与这一系统有关的一套基因平时受到一称为 的抑制蛋白所抑制,它发挥抑制作用是结合在一段约20bp长的称为 的DNA序列上,当DNA损伤时,另一种蛋白质称为 把这种抑制蛋白水解后,修复系统的基因才会被激活。 6. 真核细胞中有三种依赖于DNA的RNA聚合酶分别合成不同的RNA,RNA pol I负责合成,RNA pol II负责合成,RNA pol III负责合成。 7. 大分子互相作用是分子生物学的重要内容,包括蛋白质之间、蛋白质与DNA或RNA之间的互相作用,蛋白质有四种重要的结构花式与大分子互相作用有关,这些结构花式是, , 。 8. NO是气体小分子信号,它可由脱氨产生,它的作用方式是直接与 酶作用使产生cGMP(环式GMP)。 9. 真核mRNA的5’ 端通常有帽子结构,3’ 端有polyA。在polyA上游有一保守序列称为polyA信号,其序列为 。polyA能提高mRNA的翻译水平是由于: