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高职医疗器械概论复习总结

高职医疗器械概论复习总结
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医疗器械概论

第一章:医疗器械概述

1.2000年4月1日正式实施的《医疗器械监督管理条例》将医疗器械分为三类管理:

第一类是通过常规管理足以保证其安全性,有效性的医疗器械;

第二类是指对其安全性,有效性应当加以控制的医疗器械;

第三类是指植入人体用于支持维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性,有效性必须严格控制的医疗器械。

2.医疗器械定义:单独或者组合使用于人体仪器、设备、器具、材料或者其他物品

3.判断产品是否属于医疗器械:①用于人体②符合规定的4个预期用途③达到预期效果④有临床

验证⑤由药物或代谢或免疫起主要作用

4.医疗器械结构特征:分为有源医疗器械和无源医疗器械。

有源器械:任何依靠电能或其他能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械。

5.最重要,首部,最具有基础地位的条例:《医疗器械监督管理条例》

6.医疗器械注册是指食品药品监督管理部门依照法定程序,根据医疗器械注册申请人的申请,对其针对拟上市销售,使用医疗器械的安全性,有效性,质量可控性进行的研究及其结果实施系统评价,以决定是否同意其申请的审批过程。

7.“注册产品标准”的审查原则要求:

①技术内容的合理性―有较强的可操作性

②技术内容的有效性――规定的各项性能指标是否满足产品的预期目的的承诺

③技术内容的安全性――规定的各项指标是否将风险程度降低到最低限度

④技术内容的完整性――规定的各项指标内容是否覆盖了产品的全部质量特征

⑤技术内容的协调性――除了与相关基础标准相协调,还应注意与国家有关的法律、法规、方针政策相一致,以及强制性标准的执行情况。

第二章:生理信息测量仪器

1.心电图机的导联:将两个电极安放在人体表面的相关部位,分别与心电图的正负极端相连,用以描记体表两点间的电位差,这种放置电极的方法以及与心电图机的连接方式称为心电图导联。

2.常用的导联:标准肢体导联、加压单极肢体导联和胸导联等。

3.血压:是指血液对血管壁产生的侧压力。

4.收缩压:心室收缩时,动脉血压所达到的最高值称为收缩压。

5.舒张压:心室舒张时,动脉血压下降,它所达到的最低值称为舒张压。

6.脉压:收缩压与舒张压之差称脉压,它表示血压脉动量,一定程度上反映了心脏的收缩能力。

7.正常成人动脉收缩压为12~18.7kPa(90~140mmHg),舒张压为8~12kPa(60~90mmHg),脉压为4~6.7千帕(30~50mmHg)。

8.血压测量可分为直接测量血压(导管法)和间接测量血压(柯氏音法、测振法)两种方式。

第三章:医用监护仪器

1.医用监护仪是一种用以测量和控制患者生理参数、并可与已知设定值进行、如果出现超差可发出报警的装置或系统。

2.常被监测的生理参数有:ECG(心电图)、有创血压、无创血压、血氧饱和度、呼吸波与呼吸率、

体温、心排出量。

第四章:医用超声诊断与治疗仪器

1.超声:超出人声听阈上限的声波,即大于20kHz的声波叫做超声波,临床常用的超声频率在2~10MHz。

2.超声治疗:一定剂量的超声波作用于人体组织,会产生一定的生物效应(热效应,机械效应以及空化效应)等,利用这些效应达到某种医疗目的。

3.多普勒效应:多普勒效应是波源和观察者有相对运动时观察者接受到的波的频率与波源发出不同频率的现象。

4.超声成像一般用于液体或软骨部位成像

5.换能器的构成:换能器的核心是晶片,承担机械能与电能之间的转换。当在晶片上加一机械振动时,晶片材料将机械能转变电能,称为正压电效应;当在晶片上加一交变电信号时,晶片材料将电能转变为与交变信号同样频率的机械能,称为逆压电效应。

6.在超声彩色血流成像系统中血液速度的大小用彩色亮度来表示,而速度的方向用(颜色)红和蓝两种颜色来区别。血流朝向探头,则以红色表示,血流背向探头则以蓝色表示。流速越高,彩色越亮。反之流速越低,彩色越暗。因此血流朝向探头的速度值越大,红色越亮,蓝色表示的反向速度值亦然。

第五章:医用放射诊断与治疗设备

1.核医学成像设备:核医学成像是将放射源(放射性核素)置于患者体内,有选择地测量摄入人体内的放射性药物放射出的γ射线,利用体外检测法获得数据,进行数据,进行成像。

2.X射线的基本特性:穿透性,荧光效应,电离效应,感光效应,脱水效应。

3.X射线产生应具备4个条件:

①应有电子源来发射电子

②一个受电子轰击而辐射X射线的物体

③要有加速电子而增加动能的电位差

④要有个高度真空的环境

4.X射线成像的基本原理:一方面是基于X射线的穿透性,荧光效应和感光效应;另一方面是基于人体组织结构之间有密度和厚度的差别。当X射线透过人体不同组织结构时,被吸收的程度不同,所以到达荧光屏或胶片上的X射线量即有差异。这样,在荧屏或X射线片上就形成明暗或黑白的对比不同的影像。

5.X射线计算机层摄影(CT)是利用人体内各种组织对X射线的吸收差异,即测定X射线在人体内的衰减系数为基础,采用一定数学方法,经过计算机处理,得出该层面内衰减系数值在人体内的二维分布矩阵,并转为图像画面上的灰度分布,从而实现建立断层图像的现代医学成像技术。

6.医用放射治疗设备分类:钴60远距离治疗机、医用电子直线加速器、γ刀系统、χ刀系统、磁共振成像是利用原子核在磁场内与外加射频场发生共振而产生影像的一种成像技术。

第六章:磁共振成像设备

1.MR图像通常是测量人体内的1H(氢质子)

2.MRI是利用原子核在磁场内外与外加射频场发生共振而产生影响的一种成像技术

第七章:医用光学仪器

1.光学系统的基本组成:透镜、棱镜、平行平板等

2.眼压计有接触式和非接触式。眼内压为199.83Pa(15mmHG)左右。临床上测量眼内压以求早

期诊断和治疗青光眼是眼科的重要手段之一。

3.医用内镜能直接观察到内脏器官的组织形态。例如,胃镜用于诊察胃,膀胱镜用于诊察膀胱。

第八章:临床检验仪器

1.血气分析仪是通过对人体血液中的酸碱度(PH)二氧化碳分压(PCO2)、氧分压(PO2)进行测定,来分析和评价人体血液酸碱平衡状态和输氧状态的仪器。

2.光谱分析技术原理:利用各种化学物质都具有发射、吸收或散射光谱谱系的特征,来确定物质性质、结构或含量。

3.光谱分析技术分类:发射光谱分析技术(火焰光度法,原子发射光谱法和荧光光谱法),吸收光谱分析技术、散射光谱分析技术。

4.紫外分光光度计测量的基本原理:用选定波长的光照射被测物质溶液,测量它的吸收度,再根据吸光度计算被测组分的含量。

5.临床血液分析仪分类:血液黏度计,血液凝固分析仪,血沉仪

6.尿液分析仪的基本原理:半自动,全自动尿液干化学分析仪常采用反射光度法原理,把试剂带浸入尿液中后,除白块外,其余的试剂块都因和尿液之间发生了化学反应从而产生了颜色的变化。

第九章:急救医疗设备

1.呼吸机从用途上可分为婴儿型,儿童型和成人型三种。

2.呼吸机基本原理:由于人类肺泡的膨胀和收缩与大气压之间的压力差形成了呼吸功能。呼吸机的基本原理就是用机械的办法建立这一压力差,从而实现强制的人工呼吸过程。

3.麻醉机的核心部件是麻醉蒸发罐。麻醉蒸发罐是一种能将液态的挥发性吸入麻醉药转变为蒸气,并按一定剂量输入麻醉回路的装置,其应能保证有效的蒸发挥发性吸入麻醉药和精确的控制挥发性吸入麻醉药的输出浓度。

4.血液透析的基本原理:是利用半透膜原理,通过扩散,对流将体内各种有害以及多余的代谢废物和过多的电解质移出体外,达到净化血液的目的,并实现纠正水电解质及酸碱平衡的目的。

5.透析器是血液透析装置中最重要的组成部分,体外血液循环通路和透析液通路均经过此处,并在此完成血液中多余水分和废物的清除。

6.透析液有三大种类:平板型透析器,蟠管型透析器,空心纤维透析器。

7.人工心肺机的工作原理:在进行心内直视手术时,要切开胸腔,为了维持全身的血液循环,暂时阻断患者上、下腔静脉血流,同时用机械泵将静脉血引到体外的人工气体交换装置,加以充氧并排除二氧化碳,再用机械泵将充氧后的血液经导管输回到全身的动脉系统。

8.人工心肺机进行体外循环的基本装置包括:血泵,氧合器,变温器,储血室和滤过器五部分。

9.心脏起搏器概念:用一定形式的脉冲电流刺激心脏,使有起搏功能障碍或房室传导功能障碍等疾病的心脏按一定频率应激收缩,这种方法称为人工心脏起搏。作用:替代窦房结发放一定频率的电脉冲,甚至替代一部分传导纤维将电脉冲按一定顺序传递到心脏的相应部位,刺激心肌收缩,使心肌产生搏动,从而维持正常的血液循环。安放位置:胸部

第十章:其他医用治疗仪器

1.高频电疗法的定义:应用高频电流治疗(大于100KHZ)疾病的方法

2.医用电频电刀作用:能利用切开和电凝机体组织,使切断的毛细血管表面凝固而止血。做主要作用是切割,凝血。

3.消毒:是指灭杀或清除传播媒介上的病原微生物,使之达到无害化的处理。

4.灭菌:是指灭杀或清除传播媒介上的所有微生物(包括芽胞),使之达到无菌程度。灭菌可包括消毒,而消毒却不能代替灭菌。

5.消毒、灭菌的方法:物理消毒灭菌法:热力消毒灭菌(干热消毒灭菌、湿热消毒灭菌、干热灭菌与湿热灭菌)、辐射消毒灭菌(日光暴晒法,紫外线灯管消毒法,臭氧灭菌灯和电离辐射灭菌)、空气净化、超声波消毒和微波消毒和化学消毒灭菌(浸泡法、擦拭法、喷雾法、熏蒸法和环氧乙烷气体密闭消毒法等)方法。

第十一章:现代医学信息技术

1.数字化医院:利用先进的计算机及网络技术,讲患者的诊疗信息、卫生经济信息与医院管理信息等各类信息进行最有效的手机、储存传输与整合,实现各类业务流程最优化和信息利用最大化的医院

2.CIS临床信息系统 HMIS医院信息管理系统

3.远程医疗:使用通信技术和医学技术来提供一种远程信息交换,这种交换课在医生与患者之间,医生与会诊中心之间,交换信息通常包括数据、音频与视频医学信息、卫生保健信息、研究、教育与培训信息,信息交换可以是在线的方式,也可以是离线的方式。

第十二章:无源医疗器械

1.无源医疗器械:是指作用或效力直接由人体自身或重力作用,而不是依靠电能或其他外部能源产生的医疗器械,主要包括不接触人体的器械和接触人体或进入人体的器械。

2.生物医用材料或叫生物材料,是用以诊断,治疗,修复或替换机体中的组织、器官或增进功能的物质;可以是天然的,也可以是人造的,或两者的复合

3.生物医用材料按材料的分类分为生物医用金属材料,生物医用高分子材料,生物陶瓷材料,生物自用复合材料,生物衍生材料

4.生物医用材料主要性能:物理性能:(强度,透明度,耐疲劳性等)化学性能:(有害溶出物,消毒灭菌性能)生物相容性:是指材料在特定应用中引起适当的机体(宿主)反应和产生有效作用的能力,用以表现材料在特定应用中与机体相互作用的生物学行为。

(生物相容性是区别于其他材料的标志,是生物医用材料能否安全使用的关键。)

5.角膜接触镜结构:是一种俯贴在角膜表面,随意眼球运动而活动的镜片。作用:矫正屈光不正。

6.人工晶状体基本结构:由双凸面或平面、凸面或凹面、凹面的单面透镜与支撑透镜的襻构成。

7.人工晶状体分类主要分为前房人工晶状体和后房人工晶状体两种,另外还有注入式人工晶状体、膨胀膜人工晶状体和调节式人工晶状体等。

8.义齿,用于修补缺损的牙齿、替代缺损缺失的牙列,或修补缺损的颌面部软组织,使其恢复解剖形态、功能和美观,在口腔预防保健和畸形的矫治等医疗活动中发挥重要作用。

9.义齿可分为固定式义齿与活动义齿,又称可摘义齿。

10.骨科螺钉既被用于固定钢板,又被用来固定骨质,也被作为拉力螺钉而将骨折片抓持在一起。接骨螺钉具有拉力作用。其材料一般为不锈钢,纯钛,钛合金。

11.人工髋关节依据结构分为全髋和半髋,前者由髋臼、股骨球头、股骨柄组成,后者由股骨球头、股骨柄组成。

12.血管支架是一种人造管体状结构,可永久性植入患者自身的或外植的脉管系统中,在管腔球囊扩张成形的基础上,在病变段植入内支架以达到支撑狭窄闭塞段血管,减少血管弹性回缩及再塑形,保持官腔血流通畅的目的。

医疗器械工作总结

医疗器械工作总结 根据省食品药品监督管理局下发的《XX年全省医疗器械监管工作要点》(X食药监械〔20XX〕XX号)要求,上半年,我局坚持以科学发展观为指导,以“创先争优”活动为载体,不断强化监管,优化服务,取得了积极成效,现总结报告如下。 一、我市医疗器械监管工作基本现状 1-6月,我市医疗器械经营企业新增经营企业XX(批发企业新增X家)家,注销X家,目前持有《医疗器械经营许可证》经营总计XX家。截止6月30日,我市医疗器械生产企业XX家,其中三类生产企业X家,二类生产企业XX家,一类生产企业X家,主要生产产品为:三类,医用激光仪器设备、手术室、急救室、诊疗室设备及器具、医用高分子材料及制品、临床检验分析仪器等;二类,医用化验和基础设备器具、定制式义齿,医用卫生材料及敷料等;一类:病房护理设备及器具、一次性使用PE薄膜手套、一次性使用塑料指套、中医艾灸器等。1-6月我市一类医疗器械新注册品种X个,重新注册品种X个。 二、上半年医疗器械工作开展情况 1(开展高风险医疗器械专项检查。根据全省食品药品监管会议精神,和省局《XX年全省医疗器械监管工作要点》的要求,我局于4月至6月在全市范围内开展了高风险医疗器械的专项检查,旨在督促企业完善质量管理,严厉查处违法违规生产、经营行为,深化医疗器械安全专项整治。本次专项检查采取企业自查和飞行检查相结合的 方式,对高风险医疗器械生产、经营企业的质量人员是否做到在职在岗、营业场所和仓库是否与证照相符、首营审核执行情况、进货企业资质审查执行情况等进行了全面的检查。对检查中发现的问题,我局及时下发责令改正通知,并进行跟踪复查,有效地保障了全市高风险医疗器械的安全有效。

医疗器械销售年终工作总结

三一文库(https://www.doczj.com/doc/7217871972.html,)/工作总结 医疗器械销售年终工作总结 经过一年的努力,并在市场部的和各位经理的大力支持配合下,取得了长足的进步。这里我代表公司安徽区销售向战斗在销售第一线的业务人员、各位经理、各位老总表示衷心的感谢以及最真挚的问候:你们辛苦了!同时也向给予我们销售系统大力支持配合的市场部,财务,前台等表示衷心的感谢。 回顾20XX年,我们致力于安徽客户关系上挖潜增效,积极创建以效益为中心VIP客户,期间,我们取得的成就就是销售系统从内到外的利益感、责任感增强了。但是,在安徽医改大环境和政策的影响下,没能得到很好的汇报,可以说,过的很艰难这一年。 一、20XX年销售业绩状况 XXDR1台,XXCT一台,ttDR一台。完全没有达到预期,整个FY市VIP客户中大设备基本没发生。市场可谓惨淡至极。 二、一年工作 1、会议接待情况:安徽区共接待客户7批;尤其是2次全

国性大型会议,为此克服了很多其他工作接触不到的,难以想象的困难,在各种压力下,较好的完成了本职工作,为客户关系的发展,作出了重要铺垫。 2、人事关系问题上,为公司招来2批次8人,公司最终留下6人。虽然暂时没有产出,但是从他们身上,明显看到了十足的进步,尤其是责任心的提升,相信13年的时候,他们会用实际行动为公司创造利益证明自己。 三、目前销售工作中存在的主要问题 1、因上半年费用的较差约束性,盲目性比较大,导致给效益及公司的利益带来了负面影响。经过几次z总、h总、会计的提点,我在费用支出上严格要求自己,提高了费用支出的合理性和科学性,经过下半年的运行起到了较好的效果。但是由于我大局观把握整体的水平还不高,费用控制问题还达不到我预想的目的。比如,如何解决因如何把握客户的喜好,针对性选择的性价比的礼品,因我每次准备都比较仓促,没能充分去思考,导致很多不必要的浪费。明年,我会好好准备一下,一定要严格把控支出这一块,做到利益化! 2、我非常想借机检讨并且引以为例,希望广大新员工们可以通过我的例子,以后不要走弯路,就是在公司提供的任何书面性文件,必须要严格的审核,尤其是合同上,哪怕是一个字一个字的看,也要确定他的准确性。因为,尤其是数字上,一个小数点的错误。公司会承担巨大的额外费用,一个选配软件的添加,

医疗器械质量管理工作自查报告

医疗器械使用质量管理工作自查报告 为深入贯彻落实《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号),规范我院医疗器械使用质量管理,保证医疗器械使用安全、有效,提升我院医疗器械使用质量管理水平,以及针对上级相关文件精神,我院领导高度重视,严格按照文件精神及时组织我院医疗器械监督管理小组成员对全院医疗器械进行了全面自查,现将具体情况汇报如下: 一、领导高度重视,完善管理,认真自查,强化责任。 医院成立了医疗器械监督管理小组,把医疗器械安全的管理纳入医院工作重点。完善了一系列医疗器械相关制度:医疗器械定期自查制度、医疗器械采购制度、医疗器械验收制度、医疗器械贮存制度、医疗器械效期管理制度、医疗器械使用管理制度、医疗器械维护维修管理制度、医疗器械不良事件管理制度等,以制度来保障医院医疗器械的使用质量。 二、建立、完善相关管理制度。 医院建立、完善了一系列医疗器械相关制度:医疗器械定期自查制度、医疗器械采购制度、医疗器械验收制度、医疗器械贮存制度、医疗器械效期管理制度、医疗器械使用管理制度、医疗器械维护维修管理制度、医疗器械不良事件管理制度等,以制度来保障医院临床工

作的安全顺利开展。 (一)医疗器械定期自查制度 1、定期检查采购及验收情况:抽验供应商资质、医疗器械资质;抽查各类记录是否真实、完整;抽取实物倒查有无“三无”产品、过期、失效、淘汰等情况。 2、定期检查贮存情况:摆放是否符合要求;标识标示是否符合要求;温度、湿度是否符合要求;是否定期检查并记录;是否及时销毁过期、失效、淘汰产品。 3、定期检查使用情况:对包装破损、标示不清、过期、可能影响使用安全及使用质量的产品是否拒用;是否存在一次性使用器械重复作用情况;使用后是否及时销毁并记录。 4、定期检查维护维修情况:对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械,是否按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并记录,及时进行分析、评估;对使用期限长的大型医疗器械,是否建立使用档案,记录其使用、维护等情况,并按规定对记录进行保存;购进的医疗器械是否有维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息;对存在安全隐患的医疗器械,是否立即停止使用并通知检修,检修后仍不达标的,是否还在使用。 5、定期检查不良事件情况:是否按规定报告并处理;是否存在漏报、瞒报、不报行为。

医疗设备维修工作总结

医疗设备维修工作总结 ----WORD文档,下载后可编辑修改---- 下面是小编收集整理的范本,欢迎您借鉴参考阅读和下载,侵删。您的努力学习是为了更美好的未来! 医疗设备维修工作总结(一) xx年已经过去,迎来了崭新的xx年,回顾今年,在领导的支持和自己的努力下,本着“巩固优势,稳步发展”的原则,一年来做了以下几点工作:在这一年,我严格遵守医院和科室的各项规章制度,一切服从院上和科室的安排,积极参加院上和科室举行的集体活动,努力完成院上和科室布置的工作内容。对各科室的器械维修,我基本上做到随叫随到,认真维修,对于不能维修的工作,及时上报科室。 在工作中我坚持学习,不断提高自身综合素质水平、工作能力,扩大自己知识面,参加一切可以参加的与工作医学有关的考试,同时也学习电脑知识,并结合着自己的实际工作,认真学习机械电子维修知识,虚心向身边同志请教,通过看、听、想,做不断提高自己的工作能力,努力使自己成为合格的药学和医疗器械维修工作人员。同时利用业余时间学习医学法律法规、规章制度,做一名懂法守法的药学工作人员。 但是在工作中也存在很多不足,主要表现在平时工作懒散,对各科室的维修工作有时出现推脱现象,对一些工作敷衍了事,没有很认真的完成。对院上和科室布置得学习有时不能坚持到底,有半途而废的现象。有时对院上和科室的一些工作制度不能坚持到底,不按程序办事,有个人主义思想的存在。工作中的优点,改掉自己工作中的不良现象,紧密团结在院、科两级领导的周围,团结同志,做好自己份内的工作,同时加强政治、业务和工作能力学习,认真完成院上和科室布置的学习内容,使自己工作能力和业务知识面有很好的提高。 医疗设备维修工作总结(二) 随着医学水平的发展,现代医疗更多的依赖现代化的医疗设备,医疗器械维修工程师隶属于各医疗设备公司或者各大医院器械科,主要负责各种医疗仪器、器械的现场安装、调试及维系服务等工作,保证临床工作正常运转职业概述随着医学水平的发展,现代医疗更多的依赖现代化的医疗设备,医疗器械维

医疗器械的年终工作总结四篇

医疗器械的年终工作总结四篇 时间是悄无声息的,在不知不觉中,一年便即将逝去了,回望过去这一年,是收获丰富的一年,现在就让我们对过去的工作做一个详实的总结吧。但是工作总结怎么写才可以吸引人,你掌握了吗?下面是关于医疗器械的年终工作总结4篇,仅供参考,欢迎大家阅读。 医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。下面为大家了关于医疗器械销售年终总结,希望对大家有所帮助。 经过一年的努力,并在市场部的和各位经理的大力支持配合下,取得了长足的进步。这里我代表公司安徽区销售向战斗在销售第一线的业务人员、各位经理、各位老总表示衷心的感谢以及最真挚的问候:你们辛苦了!同时也向给予我们销售系统大力支持配合的市场部,财务,前台等表示衷心的感谢。 回顾20xx年,我们致力于安徽客户关系上挖潜增效,主动创建以效益为中心VIP客户,期间,我们取得最大的成就就是销售系统从内到外的利益感、责任感增强了。但是,在安徽医改大环境和政策 * 下,没能得到很好的汇报,可以说,过的很艰难这一年。 一、20xx年销售业绩状况 XX DR1台,XX CT一台,tt DR一台。完全没有达到预期,整个FY市VIP客户中大设备基本没发生。市场可谓惨淡至极。 二、一年工作

1、会议接待情况:安徽区共接待客户7批;尤其是2次全国性大型会议,为此克服了很多其他工作接触不到的,难以想象的困难,在各种压力下,较好的完成了本职工作,为客户关系的发展,作出了重要铺垫。 2、人事关系问题上,为公司招来2批次8人,公司最终留下6人。虽然暂时没有产出,但是从他们身上,明显看到了十足的进步,尤其是责任心的提升,相信13年的时候,他们会用实际行动为公司创造利益证明自己。 三、目前销售工作中存在的主要问题 1、因上半年费用的较差约束性,盲目性比较大,导致给效益及公司的利益带来了负面影响。经过几次z总、h总、会计的提点,我在费用支出上严格要求自己,提高了费用支出的合理性和科学性,经过下半年的运行起到了较好的效果。但是由于我大局观把握整体的水平还不高,费用控制问题还达不到我预想的目的。比如,如何解决因如何把握客户的喜好,针对性选择的性价比最高的礼品,因我每次准备都比较仓促,没能充分去思考,导致很多不必要的浪费。明年,我会好好准备一下,一定要严格把控支出这一块,做到利益最大化! 2、我非常想借机检讨并且引以为例,希望广大新员工们可以通过我的例子,以后不要走弯路,就是在公司提供的任何书面性文件,必须要严格的审核,尤其是合同上,哪怕是一个字一个字的看,也要确定他的准确性。因为,尤其是数字上,一个小数点的错误。公司会承担巨大的额外费用,一个选配软件的添加,医院没照顾到的人都会

医院医疗器械科工作总结

医院医疗器械科工作总结 篇一:医院设备科工作总结XX年度 XX年设备科工作总结 医院设备科工作总结设备科在设备的管理和维护、计量管理和医疗器械管理作了一系列实实在在的工作。向各位领导汇报如下:第一:作好全院设备的管理和维护。 (一)有效地承担起全院的医疗设备的维修及保养工作。如:呼吸机、麻醉机,除颤仪,CT机,放射科X线机,彩超,心电图机、检验设备,全自动洗胃机,各病区及手术室的多参数监护仪、吸引器设备等的维修。使全院设备的完好率在90%以上,有效保证临床使用。 (二)加强设备管理制度化、规范化建设。作好设备的申购、论证、安装、调试、验收、交付使用等各项工作;承担起收集、整理资料,归档等系列工作;如磁共振成像系统,尿液分析仪,多参数监护仪的购置、组档、建档。加强设备制度建设,建立健全制度和职责。如建立《设备科工作制度》、《医疗设备管理制度》、《中医类设备配置保障制度》、《医疗设备验收制度》、《不良事件处理制度》等13项制度和《医疗设备科科长职责》、《计量管理人员职责》、《医疗设备采购人员职责》等各项职责。规范各种可操作表格,根据新的法律法规,进一步完善各类报表和操作流程。如:验收报表及其工作流程,申购报表及其操作流程,不良事件处理流程及

报表。进一步规范机器操作流程,建立使用登记,加强设备使用管理。进一步加强设备管理委员会功能,加强设备从采购到报废的监管。提高防腐意识,拒绝收受红包,拒绝暗 (三)加强设备管理市场化、法制化建设。在日常工作中树立效益意识、质量意识、责任意识。按要求及时上报大型贵重、重点医疗器械《医 疗机构购进医疗器械登记表》和《医疗机构在用医疗器械登记表》。积极实施大型医疗设备的配置许可申报。还积极参加市.县组织的《医疗器械法律法规》及《特种设备安全条例》培训,进一步增强法律意识,逐渐使设备工作走上制度化、规范化、法制化的正轨。 (四)加强设备计量管理和设备安全运用宣传和实施。积极配合市、县技术监督局及测试所作好设备计量工作。加强如:B超、心电、X线机、监护仪、检验仪器的计量检测,提高设备报告的准确性。组织人员对有安全隐患的设施进行鉴定和检修,如高压消毒设备、高压电力设施、医用急救设施,可利用安全通道。该撤出的坚决撤出,该整修的就整修。 (五)加强新设备的引进,新技术的应用,提高医院综合实力。近几年,为了改善医院设备落后,医教科研滞后,医院发展迟缓的窘境,医院多方努力加大设备投入,先后引进了全自动生化分析仪,西门子彩超,美国腹腔镜系统,奥林巴斯电子胃肠镜,DR振成像系统以及大批康复科设备等,

医疗器械销售工作总结

医疗器械销售工作总结 医疗器械销售工作总结时光如天上流星一闪即过,我希望自己能抓住这一短暂的一刹那。不知不觉中已来xx医药公司一个月了,回顾这段时间的工作,我作如下总结。 一、观念的转变 观念可以说是一种较为固定性的东西,一个人要改变自己原有的观念,必须要经过长时间的思想斗争。虽然销售是大同小义的事。但是,不同的产品面对的适应人群不一样,消费群体也不同。不同的公司销售模式也有差别。必须由原来的被动工作转变为现在的主动开发客户等很多观念。 二、落实岗位职责 作为一名销售业务员,自己的岗位职责是: 1.千方百计完成区域销售任务; 2.努力完成销售管理办法中的各项要求; 3.负责严格执行产品的各项手续; 4.积极广泛收集市场信息并及时整理上报领导; 5.严格遵守公司的各项规章制度; 6.对工作具有较高的敬业精神和高度的主人翁责任感; 7.完成领导交办的其它工作。岗位职责是职工的工作要求,也是衡量职工工作好坏的标准,自己在从事业务工作以来,始终以岗位职责为行动标准,从工作中的一点一滴做起,严格按照职责中的条款要

求自己的行为,首先自己能从产品知识入手,在了解产品知识的同时认真分析市场信息并适时制定营销方案,其次自己经常同其他区域业务员勤沟通.勤交流,分析市场情况.存在问题及应对方案,以求共同提高。在日常的事务工作中,自己在接到领导安排的任务后,积极着手,在确保工作质量的前提下按时完成任务。 三、明确任务目标,力求保质保量按时完成 工作中自己时刻明白只存在上下级关系,无论是份内.份外工作都一视同仁,对领导安排的工作丝毫不能马虎.怠慢,在接受任务时,一方面积极了解领导意图及需要达到的标准.要求,力争在要求的期限内提前完成,另一方面在营销的模式上要积极思考并补充完善。 四、目前市场分析 云在xx只有一个客户在xx作。3月份拿三件货;8月份拿三件货。硫普罗宁注射液在xx也只.贵高原地区虽然经济落后。但是市场潜力巨大,从整体上来看xx市场较xx市场相比开发的较好。xx市场:头孢克肟咀嚼片有一个客户在xx作,就3月份拿了二件货。xx 市场:头孢克肟咀嚼片xx有三个客户在xx,硫普罗宁注射液分别在xx泰亿康心民生.以及xx地区都有客户xx作。其中,xx康心全年销量累积达到14件,其它地区的销量也并不理想。从以上的销售数据来看,xx基本上属于空白市场。头孢克肟咀嚼片在xx也基本是空白。硫普罗宁占据xx市场份额也不到三份之一。从两地的经济上.市场规范情况来看,xx比xx要有优势。从产品结构来看,头孢克肟咀嚼片走终端。硫普罗宁注射液,盐酸倍他洛尔滴眼液只能做临床。。面临

医疗器械销售工作总结

医疗器械销售工作总结 医疗器械销售行业每年以14%~15%的增长率迅速发展着,但是 医疗器械销售技巧营销模式趋于老化问题却逐渐浮出水面,提高销 售人员技巧水平,成了老总们越来越多的话题。 医疗器械行业具有知识密集和资金密集的特点,因此进入的门槛较高,但近年来仍然吸引着大量的资本,丰厚的利润不能不说是一 个极具诱惑力的理由。但是产品价格高,使用周期长,客户要求严,却是给销售人员设了很多难题,浇了无数盆冷水,该怎么做,是不 是要继续做,可能是他们一直在问的问题。答案当然是继续下去。 技巧就是坚持下去。下面是从医院设备及家用器械两方面做比较整 理出来的销售技巧,供迷茫的医疗器械销售人员参考。 再提一下,要决胜医疗器械市场,不可能速战速决,只有打持久战一条路可走。在这条路上,销售人员没有良好的心理素质,没有 专业知识和销售技巧,是很难获得成功的。 ■分析各类客户心理 目前,市场上医用器械的销售方式可大致分为三种:一是社区定点或不定点销售,俗称“跑腿式”。第二种是会议营销,具体还可 分为单一会议营销型和复合会议营销型。目前单一型会议营销比例 已经较低了,“社区店+会议营销”模式更为普遍,因为增加了前期 筛选的过程,会议营销投入产出比有所提高,但营销成本高的弱点 也同样明显。第三种就是“体验中心”模式,相比较会议营销而言,特点是购买周期长,顾客满意度较高。 了解了上述基本情况,还必须了解不同消费者的心理。以家用医疗器械为例,普通消费者之所以投资于医疗器械,是为了保障健康。而一旦达不到这个目标,他们就会受到其他家庭成员的指责。若出 现这种情况,对产品品牌的树立、口碑的形成都是非常不利的。

上半年医疗器械监管工作总结

工作总结:_________上半年医疗器械监管工作总结 姓名:______________________ 单位:______________________ 日期:______年_____月_____日 第1 页共10 页

上半年医疗器械监管工作总结 半年以来,在市委、市政府的正确领导下,在上级有关业务部门的指导下,我市药品医疗器械监管工作紧紧围绕保障公众用药安全这一中心,按照标本兼治、重在治本的原则,扎实开展药品流通领域非法渠道购进集中整治。我市药品经营、流通秩序进一步规范,涉药单位的诚信意识、质量责任意识进一步增强,药械安全监管工作取得了明显的成效,具体如下: 一、根据实际,结合目标考核的要求,制订了药品监督管理科xx 年度工作计划。 强化医药市场宏观监管,促进药械流通市场规范有序发展,强化监管力度;创新监管方式,完善药械生产监管体系,以巩固全省食品药品安全示范区为主线,落实监管责任。 二、严格审批,认真组织实施GSP认证、变更及换发证工作。 今年上半年,我局共完成了6家药品经营企业GSP认证,3家药品经营企业换证,13家企业变更工作。在药品经营企业审批工作中,我们严格执行标准,对不符合《药品经营质量管理规范》的企业一律亮红灯。通过实施GSP认证工作,我市农村药店的质量管理意识和水平有了较大的提高,从店容店貌、药品分类陈列、设备设施到售后服务等方面均有很大程度的改善。市场的格局发生了新变化,一批效益差、管理混乱的药店被淘汰出局。 三、加强日常监管,规范市场秩序。 1、加强对已通过认证的药品经营企业的监督检查。我市上半年共有6家单体药店通过了GSP认证。为防止药品经营企业通过GSP认证后 第 2 页共 10 页

医疗器械的年终工作总结三篇

医疗器械的年终工作总结三篇 时光飞逝,转眼间又是一年过去了,回望过去这一年,是收获丰富的一年,现在就让我们对过去的工作做一个详实的总结吧。但是工作总结怎么写才可以吸引人,你掌握了吗?下面是关于医疗器械的年终工作总结3篇,仅供参考,欢迎大家阅读。 医疗器械的年终工作总结篇1 今年,药械监管股工作紧紧围绕药械安全这一中心任务,加强药品医疗器械日常监管,大力整顿规范药品市场秩序,各项任务目标均取得成效。 一、药品医疗器械日常监管工作 按照“监管区域无盲区、监管品种无遗漏、监管环节无断层”的整体工作思路,我们积极开展日常监督检查工作。辖区共有一级以上医院及药械相关事业单位16家;药品经营企业159家;医疗器械经营企业104家;个体医疗诊所及口腔诊所39家;疫苗接种单位18家。今年我股着重检查药械经营企业,药品经营企业覆盖面已达到100%,医疗器械经营企业覆盖面达到100%,一级以上医院覆盖面达到100%。开展了“进一步开展药品经营领域突出问题整治工作”;“打击食品药品掺杂使假专项整治”;“严厉打击违法违规医疗器械经营使用专项整治工作”“开展’问题疫苗’专项检查工作”等多项专项整治工作。通过整治提高了经营企业和使用单位的质量管理意识和水平,保

障医疗器械安全有效。 截至目前,共出动执法人员350余人次,车辆75台次,检查药械经营企业160余户、医疗机构50余户、药品批发企业1户、疫苗接种单位18户。检查发现主要问题有如下几点:药品经营企业存在从非法渠道购进药品行为;销售假药行为;以搭售的形式买药品赠送处方药或者甲类非处方药的行为;药师不在岗销售处方药的行为;医疗器械经营企业存在经营过期医疗器械等违法行为;医疗器械经营企业及使用单位未按时上交医疗器械安全监督管理自查报告等行为。办理药品医疗器械相关案件11起,其中简易程序1起;一般程序10起,结案8起,1起案件因当事人未按时履行上缴罚款,已下达《履行行政处罚决定催告书》,准备申请萝北县人民法院强制执行,1起案件因当事人涉嫌刑事犯罪,现已将产品报市食药监局请示做假药认定,待市食药监局出具认定结果后,研究决定是否将案件移送至黑龙江省宝泉岭农垦公安局处理。截止目前共做出行政处罚罚没款合计:42,892.88元,现已上缴罚没款总计:22,892.88元。 二、药品不良反应、医疗器械不良事件上报工作 日常工作中,我们督导网报单位积极上报不良反应,对不良反应报告认真审核,对可疑报告及时电话核查,对不规范报告及时修改,对规范报告及时评价上报。截止目前,共评价上报药品不良反应报告401份,医疗器械不良事件35份,完成了既定目标。 三、药品医疗器械经营许可审查、核查工作 今年4月,鹤岗市食品药品监管局将药品经营许可、第三类医疗

医疗器械监管科2017年工作总结

医疗器械监管科2017年全年工作总结2017年,医疗器械监管科在市局党组的正确领导下,在分管局长的悉心指导下,在全科同志的共同努力下,按照市局年初工作会议的要求,以日常监督为主线,以专项检查为契机,抓源头、管流通、控终端,坚持依法行政,加大质量抽检,加强医疗器械市场监管,全市医疗器械质量规范化水平明显提高,现将全年工作情况汇报如下: 一、全年工作完成情况 (一)规范审批流程,严格准入条件,提高开办企业质量。 依法规范行政许可,是把好市场准入关,实施有效监管的重要环节,也是树立监管部门形象的一面窗口。为此,我科高度重视,在办理过程中,一是按程序办事,严格执行标准;二是优质服务,努力提高办事效率。为规范行政审批流程和行为,提高企业水平,确保企业质量,我科严格准入条件,严把准入门槛,从硬件、制度、登记、业务知识等内容全面落实,确保行政许可工作规范高效。我科始终坚持“四有”标准,要求企业一有公司名称标识,二有上墙悬挂的管理制度;三有完整的文件档案;四有机构人员设置标识。今年,我科依法对48户第3类医疗器械经营企业进行了资料审核和现场验收并发放《医疗器械经营许可证》,对130户申办《第二类医疗器械经营备案凭证》的企业进行了申报资料的审查并发放备案凭证,为11户第3类医疗器械经营企业办理延续许可,为10户第3类经营企业办理许可事项变更,为17户第3类经营企业办理登记事项变更,为江西青山堂医疗器械有限公司生产的2个品种的第1类医疗器械“一次性使用棉签”和“医用冷敷贴”办理产品备案,医疗器械行政审批事项实现了高效、快捷、零投诉、零误差,群众满意率达100%。对新开办及申请延续、许可事项变更的企业,我科工作人员严格按照《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的标准要求,在五个工作日内对申请新开办和延续的第3类医疗器械经营企业进行现场核查,并作出是否予以发证的决定,对第2类医疗器械经营备案的企业当场对其提交资料的完整性进行核对,符合规定的予以备案和发放备案凭证,且在备案之日起3个月内,按照《医疗器械经营质量管理规范》的要求对第2类医疗器械经营企业开展现场核查,防止缺项开办、不规范开办,确保医疗器械经营企业的起步高、规范好。

医疗器械科工作总结(精选多篇)

医疗器械科工作总结(精选多篇) 目录 第一篇:医疗器械科工作总结 第二篇:医疗器械科工作总结 第三篇:医疗器械科工作制度 第四篇:医疗器械科工作制度 第五篇:医疗器械科工作制度更多相关范文 正文 第一篇:医疗器械科工作总结医院设备科工作总结设备科在设备的管理和维护、计量管理和网络管理及软硬件维护作了一系列实实在在的工作。向各位领导汇报如下:第一:作好全院设备的管理和维护。(一)有效地承担起全院的医疗设备的维修及保养工作。如:磁共振成像系统,放射科x线机,b超及 脑电地型图仪,全自动洗胃机,各病区及手术室的mp-900多 参数监护仪、吸引器,供应室高压锅,各科室空调和病员供水设备,洗衣房洗衣设施,院内通讯设备及线路,制药设备等的维修。使全院设备的完好率在90%以上,有效保证临床使用。(二)加强设备管理制度化、规范化建设。作好设备的申购、论证、安装、调试、验收、交付使用等各项工作;承担起收集、 整理资料,归档等系列工作;如磁共振成像系统,尿液分析仪,多参数监护仪的购置、组档、建档。加强设备制度建设,建立健全制度和职责。如建立《设备科工作制度》、《医疗设备管理制度》、《医疗设备申购制度》、《医疗设备验收制度》、《不良事件处理制度》等13项制度和《医疗设备科科长职

责》、《计量管理人员职责》、《医疗设备采购人员职责》等 8项职责。规范各种可操作表格,根据新的法律法规,进一步 完善各类报表和操作流程。如:验收报表及其工作流程,申购报表及其操作流程,不良事件处理流程及报表。进一步规范机器操作流程,建立使用登记,加强设备使用管理。进一步加强设备管理委员会功能,加强设备从采购到报废的监管。提高防腐意识,拒绝收受红包,拒绝暗(三)加强设备管理市场化、法制化建设。在日常工作中树立效益意识、质量意识、责任意识。按要求及时上报大型贵重、重点医疗器械《医疗机构购进医疗器械登记表》和《医疗机构在用医疗器械登记表》。积极实施大型医疗设备的配置许可申报。还积极参加市.县组织的《医 疗器械法律法规》及《特种设备安全条例》培训,正制作《医疗设备管理法律法规普及暨我院设备管理实践》幻灯教学片,进一步增强法律意识,逐渐使设备工作走上制度化、规范化、法制化的正轨。(四)加强设备计量管理和设备安全运用宣传和实施。积极配合市、县技术监督局及测试所作好设备计量工作。加强如:b超、心电、x线机、监护仪、检验仪器的计量检测,提高设备报告的准确性。组织人员对有安全隐患的设施进行鉴定和检修,如高压消毒设备、高压电力设施、医用急救设施,可利用安全通道。该撤出的坚决撤出,该整修的就整修。参加绵阳市电业协会举办的《电工进网作业许可》培训,并取得了电工进网作业许证,树立起持证上岗,安全第一的思维意识。(五)加强新设备的引进,新技术的应用,提高医院综合实力。近几年,为了改善医院设备落后,医教科研滞后,医院发展迟缓的窘境,医院多方努力加大设备投入,先后引进了全自动生化分析仪,东芝彩超,英国等离子内窥镜系统,奥林巴斯电子胃肠镜,磁共振成像系统等,改变中医院只靠“望、闻、问、

医疗设备维修工作总结

医疗设备维修工作总结 医疗设备是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,也包括所需要的软件。医疗设备是医疗、科研、教学、机构、临床学科工作最基本要素,即包括专业医疗设备,也包括家用医疗设备。下面是小编收集整理的医疗设备维 修工作总结范文,欢迎借鉴参考。 医疗设备维修工作总结(一) xx年已经过去,迎来了崭新的xx年,回顾今年,在领导的支持和自己的努力下,本着“巩固优势,稳步发展”的原则,一年来做了以下几点工作: 在这一年,我严格遵守医院和科室的各项规章制度,一切服从院上和科室的安排,积极参加院上和科室举行的集体活动,努力完成院上和科室布置的工作内容。对各科 室的器械维修,我基本上做到随叫随到,认真维修,对于不能维修的工作,及时上报 科室。 在工作中我坚持学习,不断提高自身综合素质水平、工作能力,扩大自己知识面,参加一切可以参加的与工作医学有关的考试,同时也学习电脑知识,并结合着自己的 实际工作,认真学习机械电子维修知识,虚心向身边同志请教,通过看、听、想,做 不断提高自己的工作能力,努力使自己成为合格的药学和医疗器械维修工作人员。同 时利用业余时间学习医学法律法规、规章制度,做一名懂法守法的药学工作人员。 但是在工作中也存在很多不足,主要表现在平时工作懒散,对各科室的维修工作 有时出现推脱现象,对一些工作敷衍了事,没有很认真的完成。对院上和科室布置得 学习有时不能坚持到底,有半途而废的现象。有时对院上和科室的一些工作制度不能 坚持到底,不按程序办事,有个人主义思想的存在。工作中的优点,改掉自己工作中 的不良现象,紧密团结在院、科两级领导的周围,团结同志,做好自己份内的工作, 同时加强政治、业务和工作能力学习,认真完成院上和科室布置的学习内容,使自己 工作能力和业务知识面有很好的提高。 医疗设备维修工作总结(二) 随着医学水平的发展,现代医疗更多的依赖现代化的医疗设备,医疗器械维修工 程师隶属于各医疗设备公司或者各大医院器械科,主要负责各种医疗仪器、器械的现 场安装、调试及维系服务等工作,保证临床工作正常运转职业概述

2015年上半年医疗器械监管工作总结

2015年上半年医疗器械监管工作总结为加强医疗器械安全监管,集中整治各环节突出问题,进一步规范医疗器械市场秩序,严厉打击医疗器械违法违规行为,根据《2015年普洱市医疗器械经营企业日常监督检查方案》(普食药监〔2015〕79号)、《普洱市食品药品监督管理局医疗器械“五整治”专项行动“回头看”实施方案》(普食药监〔2015〕78号)等文件的要求,结合**县实际对医疗器械经营和使用单位开展检查,较好地完成了2015年上半年的医疗器械监管工作,现将工作开展情况总结如下: 一、加强组织领导,落实监管责任 为确保医疗器械监管工作的开展,依据市局文件我局制定了《2015年度**县医疗器械经营企业日常监督检查方案》、《**县医疗器械“五整治”专项行动“回头看”实施方案》、《**县避孕套、装饰性彩色平光隐形眼镜专项整治方案》、《**县体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案》等4个方案。成立由局长许勇任组长,副局任副组长,药械股、办公室、食品药品稽查大队、县药品不良反应监测中心、乡镇站所负责人为成员的**县食品药品监督管理局医疗器械专项行动领导小组,负责专项行动的总体部署、组织协调和督查指导。明确医疗器械日常监督检查和“五整治”回头看等专项整治的总体目标、整治重点及相关工作要求。 二、宣传发动,统一思想 1 / 8 一是将4个《方案》下发到所涉及的股室和站所、辖区各药械经营、使用单位,明确各股室的职责分工及整治重点,要求稳步开展医疗器械检查工作。让辖区各药械经营、使用单位知晓2015年医疗器械日常监督检查和专项检查的重点,要求企业开展自查自纠和积极学习、宣传新修订的《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》和医疗器械安全知识。二是分别于2015年4月和5月

医疗器械质量管理工作自查报告

医疗器械质量管理工作自查报告 为保障人民群众使用医疗器械有效性,我们针对上级文件精神,特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下: 一、加强领导、强化责任,增强质量责任意识。医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织,把医疗器械安全的管理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任,增强质量责任意识。医院建立、完善了一系列医疗器械相关制度:医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等,以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。 二、为保证购进医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格医疗器械进入,本院特制订医疗器械购进管理制度。对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。 三、为保证入库医疗器械的合法及质量,认真执行医疗器械入库制度,确保医疗器械的安全使用。 四、做好日常保管工作 五、为保证在库储存医疗器械的质量,我们还组织专门人员做好医疗器械日常维护工作。 六、加强不合格医疗器械的管理,防止不合格医疗器械进入临床,我院特制订不良事件报告制度。如有医疗器械不良事件发生,应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况,并做好记录,迅速上报区药品医疗器械监督管理局。 七、我院今后医疗器械工作的重点切实加强医院医疗器械安全工作,杜

绝医疗器械安全事件发生,保证广大患者的使用医疗器械安全,在今后工作中,我们打算: 1、进一步加大医疗器械安全知识的宣传力度,落实相关制度,提高医院的医疗器械安全责任意识。 2、增加医院医疗器械安全工作日常检查、监督的频次,及时排查医疗器械安全隐患,牢固树立"安全第一''意识,服务患者,不断构建人民满意的医院。 3、继续与上级部门积极配合,巩固医院医疗器械安全工作取得成果,共同营造医疗器械的良好氛围,为构建和谐社会做出更大贡献。

医疗器械销售行业工作总结范文

医疗器械销售行业工作总结范文 本文是关于医疗器械销售行业工作总结范文,仅供参考,希望对您有所帮助,感谢阅读。 再提一下,要决胜医疗器械市场,不可能速战速决,只有打持久战一条路可走。在这条路上,销售人员没有良好的心理素质,没有专业知识和销售技巧,是很难获得成功的。 分析各类客户心理 目前,市场上医用器械的销售方式可大致分为三种:一是社区定点或不定点销售,俗称“跑腿式”。第二种是会议营销,具体还可分为单一会议营销型和复合会议营销型。目前单一型会议营销比例已经较低了,“社区店+会议营销”模式更为普遍,因为增加了前期筛选的过程,会议营销投入产出比有所提高,但营销成本高的弱点也同样明显。第三种就是“体验中心”模式,相比较会议营销而言,特点是购买周期长,顾客满意度较高。 了解了上述基本情况,还必须了解不同消费者的心理。以家用医疗器械为例,普通消费者之所以投资于医疗器械,是为了保障健康。而一旦达不到这个目标,他们就会受到其他家庭成员的指责。若出现这种情况,对产品品牌的树立、口碑的形成都是非常不利的。对于医疗机构而言,只要他们相信能在较短时间内(即回收期)获取利润,他们通常都愿意下订单。而管理性设备则比较难获得订单,这是因为医院多有这样的认识:购买生产设备可以赚钱;购买办公设备只是让员工更舒服些,对于医院不会有太大好处,因此医院对购买管理性设备的审批往往进行比较严格的控制。 消费者在购买医疗器械时更注重商品的使用价值,而购买生活用品的消费者考虑更多的可能是商品的形象和品味等问题。虽然,价格对医疗器械销售来说也是一个重要因素,但第一要素肯定是质量。因为,消费者都有这样的认识——再便宜的东西如果不能消除病痛,提高生活质量也是“白搭”。 对于医疗机构来说,质量同样是需要考虑的第一要素。因为,产品质量直接关系到患者的健康甚至生命,没有这个基础,医院的正常运营根本无从谈起。而

医疗器械年终工作总结(2)

医疗器械年终工作总结(2) ----WORD文档,下载后可编辑修改---- 下面是小编收集整理的范本,欢迎您借鉴参考阅读和下载,侵删。您的努力学习是为了更美好的未来! 医疗器械年终工作总结篇三当我的技术工作做了两年多,刚好有些起色的时候,我开始选择了做业务,我的突然抉择引起以前公司的误解,也引起我的朋友的反对,没有几个人能理解我,绝大多数人都会见我就问,我为什么做业务。我只是说原因很多,具体的原因确实有太多,简单几句说不清楚。 原因确实很多,但是可以简单说说。有几个原因。第一,想学习。以前在做业务之前,听过很多人说过,做业务是最锻炼人的职业。这句话对我有很强的吸引力,于是我开始去了解这个行业。再后来读了李嘉诚传。里头的李嘉诚的一句话让我震惊不已。他说他当初当推销员推销员的经历是他现在花几亿元也买不到的经历。我不禁为他的这句话对这个职业产生了超乎寻常的兴趣。再到后来看到一些经典的销售小说,比如圈子圈套,输赢,等等,这里边的主人公在如同战场般的商场之中斗智斗勇,操控着全局,让我羡慕不已。我想这才是我自己喜欢做的事情,生活就像下棋,或者像战场,这样才活得有热情。学习的心态就慢慢的形成了。 第二,想体验跟磨练。做了两年多的技术,亏得有广州的熟人支持,一直以来顺风顺水,收入不错,工作也还算轻松,前途明朗。慢慢的就开始变得毫无斗志,没有多少目标,没有多少追求,每日工作完就会显得茫然。我很害怕这样的生活会让我变得懒惰,变得越来越没有竞争力,我想感受压力,想接受挑战,想不再把大把的时候耗在毫无意义的事情上。于是我选择了对我来说完全陌生的职业来挑战,来斗争。人的意志就像刀刃,过一段时间就要拿出来磨一下,如果长时间不磨,很快刀刃就会生锈,很多事情,很多问题,都无法拿意志的刀来解决了。 胆量。当初找工作的时候有好几个选择,工资高补助高一点的小公司,可以卖b超,可以跟客户周旋,体验操控大业务的感觉,而可能的发展也极大。又还有其他公司。而我却选择了多得,原因有很多,之一是因为在这里需要面对很多客户,需要面对大量的拒绝,这正是锻炼胆量的一个极好的途径。当然听说去做

医疗器械科工作总结

医疗器械科工作总结 医院设备科工作总结设备科在设备的管理和维护、计量管理和网络管理及软硬件维护作了一系列实实在在的工作。向各位领导汇报如下:第一:作好全院设备的管理和维护。(一)有效地承担起全院的医疗设备的维修及保养工作。如:磁共振成像系统,放射科x线机,b超及脑电地型图仪,全自动洗胃机,各病区及手术室的mp-900多参数监护仪、吸引器,供应室高压锅,各科室空调和病员供水设备,洗衣房洗衣设施,院内通讯设备及线路,制药设备等的维修。使全院设备的完好率在90%以上,有效保证临床使用。(二)加强设备管理制度化、规范化建设。作好设备的申购、论证、安装、调试、验收、交付使用等各项工作;承担起收集、整理资料,归档等系列工作;如磁共振成像系统,尿液分析仪,多参数监护仪的购置、组档、建档。加强设备制度建设,建立健全制度和职责。如建立《设备科工作制度》、《医疗设备管理制度》、《医疗设备申购制度》、《医疗设备验收制度》、《不良事件处理制度》等13项制度和《医疗设备科科长职责》、《计量管理人员职责》、《医疗设备采购人员职责》等8项职责。规范各种可操作表格,根据新的法律法规,进一步完善各类报表和操作流程。如:验收报表及其工作流程,申购报表及其操作流程,不良事件处理流程及报表。进一步规范机器操作流程,建立使用登记,加强设备使用管理。进一步加强设备管理委员会

功能,加强设备从采购到报废的监管。提高防腐意识,拒绝收受红包,拒绝暗(三)加强设备管理市场化、法制化建设。在日常工作中树立效益意识、质量意识、责任意识。按要求及时上报大型贵重、重点医疗器械《医疗机构购进医疗器械登记表》和《医疗机构在用医疗器械登记表》。积极实施大型医疗设备的配置许可申报。还积极参加市.县组织的《医疗器械法律法规》及《特种设备安全条例》培训,正制作《医疗设备管理法律法规普及暨我院设备管理实践》幻灯教学片,进一步增强法律意识,逐渐使设备工作走上制度化、规范化、法制化的正轨。(四)加强设备计量管理和设备安全运用宣传和实施。积极配合市、县技术监督局及测试所作好设备计量工作。加强如:b超、心电、x线机、监护仪、检验仪器的计量检测,提高设备报告的准确性。组织人员对有安全隐患的设施进行鉴定和检修,如高压消毒设备、高压电力设施、医用急救设施,可利用安全通道。该撤出的坚决撤出,该整修的就整修。参加绵阳市电业协会举办的《电工进网作业许可》培训,并取得了电工进网作业许证,树立起持证上岗,安全第一的思维意识。(五)加强新设备的引进,新技术的应用,提高医院综合实力。近几年,为了改善医院设备落后,医教科研滞后,医院发展迟缓的窘境,医院多方努力加大设备投入,先后引进了全自动生化分析仪,东芝彩超,英国等离子内窥镜系统,奥林巴斯电子胃肠镜,磁共振成像系统等,改变中医院只靠“望、闻、问、切”吃饭的历史,提高了诊疗水准。第二:完善医院his系

医疗器械个人工作总结

医疗器械个人工作总结 篇一:医疗器械年度工作总结 正确定位加强学习循序渐进展望未来 时间总是在不知不觉中飞逝,转眼间XX年的工作结束了,我想说这一年的工作对于我是很有意义的,因为他是我的第一份工作,同时也是由于在XXX的这份工作让我认识到了自己在大学生活和职场生活中两个截然不同的自己,懂得了如何正确的给自己在职场生活中定好位,如何在职场中稳步向前,如何做到一位合格的职场认识,认识到了职场与学生时代的不同,认识到了在职场上的生存法则,认识到了自己在职场中的角色。首先在这里我要感谢公司给了我一个很好的发展平台,让我在这个平台上发挥自己的才能,感谢市场部的每一位亲人,在我情绪最低落的时候给我鼓励,让我重新认识自己,是你们让我认识到了我不是一个人在奋斗,同时我也要感谢我自己,我战胜了自己,挑战了自己。 通过一年的锻炼与学习,我已经不再是哪个对职场什么都不懂的大学生了,而是成为了一名合格的职场人,在这一年的工作中,经历过了酸甜苦辣并最终坚持到了最后,我想说我是成功的。现在我从以下四个方面来总结这一年工作中的收获和成长。 一、思想上,在这一年的工作中,我认识到了要做好一名合格的职场人,首先要正确定位自己,因为我们刚刚进入

职场,对职场中的很多规则还不了解,处在一个模糊期,这就必须要正确的给自己定好一个位,其次要调整好自己的心态,因为在工作上我们会遇到很多不懂的知识和问题,在对这些知识和问题的解决中,我们就必须要学会调整自己的心态,这也是做任何工作都必不可少的,再次履行公司,市场部的各项制度,在这里我想说的一句话就是,学生时代和职场工作最大的区别也就是制度的不同,因为要想做好任何一份工作就必须要履行制度,只有这样才能做好自己的本职工作,同时又可以感染团队的每一位成员,最后就是要把企业文化“用心打造人类健康”落实到工作中去,作为公司的一名员工,只有弘扬和实践公司的企业文化,才能够更好的做好这份工作。 二、工作上,经历了一年的工作,这份工作给了我很大的锻炼,让我认识到了什么叫做工作的职责,作为一名公司员工,必须认真履行和传播好公司的企业文化,把用心打造人类健康落实到工作中,作为团队之人,有责任承担团队的义务,用心做好每一XX,并完成自己的目标,必须要具备较强的团队荣誉感,为了团队更好的发展而努力,身为职场人,有责任对自己的言行,举止负责,不能违背职场规则,不能违背公司制度,并对自己造成的一切后果负责,下面就对工作中的具体认识主要有以下三点: 1、心态决定状态,状态决定成败,对于每个刚进入职

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