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生产指令单表格

生产指令单表格
生产指令单表格

生产指令单表格

篇一:生产计划指令单(临时型)填表说明书(更新)

生产计划指令单(临时型)表单使用说明书

篇二:生产过程管理程序(含表格)

生产过程管理程序

1.0目的:

为了使生产有计划、有秩序地正常运行,有效地运用物料、人力、设备(机器、工具),并使之在时间上、数量上、空间上能适当地配合,达到提高生产质量、效率和降低成本,获得最大的经济效益,特制定此程序。

2.0 适用范围:

适用于所有生产部门的作业管理。

3.0 职责:

3.1 业务部:销售计划必须依据相关部门共同合同评审后,于生产前7-10天提供月销售计划,生产部根据销售计划,并针对产品品结构,制订工夹模具、人力、设备负荷和生产排期计划。

3.1.1业务文员:负责根据顾客订单计划向生产部下达工程指令单,重要的生产单必须召开合同评审,业务部、工程技

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术、人事、采购、生产、品质部门联系会议,布置各相关部门工作任务,掌握生产质量情况,解决生产过程提出的问题,跟踪生产进度和交期。

3.2 生产部 :

3.2.1 计划管理:负责编制生产计划,跟踪生产进度。

3.2.2 产品制造:负责产品生产、加工及自主检验。

3.3 品质部:

3.3.1 负责制定产品检验所需的作业指导书。

3.3.2 对生产部所生产产品的交货(或转出)进行检验。

3.4 工程部:负责制定产品生产所使用的图纸、作业指导书及相关技术资料。

4.0 定义: 无

5.0 工作程序:

5.1根据合同评审指令,由总经理在《合同评审记录表》的备注栏中加盖“生产计划指令”章和签字确认后,业务部保留存根联一份,生产部一份,财务部一份。各生产部门应按计划进行生产。

5.2工程部应在生产准备前完善图纸、产品工序流程表、工程总表、原材料清单之《材料、标准件、包材、规格、数量》明细表,校审无误后交文控中心,由文控中心下发至相关部门,并做好签收手续。

5.3采购部接生产指令,根据工程部提供的《材料清单》,查询原材料库存状况后,决定是否需要提交《请购单》

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5.4生产部根据业务部工程指令单,接工程图纸、《产品工序流程表》、《工程总表》、《原材料清单》之《材料、标准件、包材、规格、数量》明细表。编写《生产主计划》排期、《生产周计划执行表》和《生产日计划》,下达《生产指令单》、生产调度及材料列表、工序计划表,并做好(转载于:https://www.doczj.com/doc/7f17649554.html, 小龙文档网:生产指令单表格)签收手续。

5.5车间主管班组,工序必须严格按照工艺图纸的要求进行生产,确保生产计划的质量、数量按时完成,认真做好各工序生产,流转交接签收记录。

5.6车间生产日报表、车间工序周报表,要认真及时填写,主管、文员每天必须将完成工序情况上报生产经理审核。生产经理要现场督促、跟踪、检查,掌握生产完成进度情况,并做好生产运行情况分析。

5.7车间主管班组,工序遇无法按计划如期完成或有机器、模具损坏、停电等,应尽快及时地将情况上报生产部经理,由经理统筹调整解决。根据出货状况,业务部应及时与客户沟通交货问题。

5.8 第一道工序凭《生产指令》向仓管员领料,生产部和物控部应将《生产指令》留底待月底盘点核对。

5.9各生产部门在生产前须事先取得数量明细表、《加工作业指导书》、《生产指令》和《产品工艺流程卡》、《工程总表》、

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《材料清单》之《材料、标准件、包材、规格》、《品质作业指导书》等文件和资料。

5.10 如所领材料因某种原因未能完成生产计划中的数量时,应由生产部门开具《补料单》进行补料,并详细注明补料原因,经生产部经理审核,物控部经理批准后方可补料。

5.11 作生产准备的同时,生产部经理主管必须对生产操作人员解说相关产品特性及品质要求,以利于现场管制。

5.12 生产操作人员在开始作业前、作业中及作业后均须对所使用的机台及计量器具等按《生产设施操作指导书》、《计量器具操作指导书》和《计量器具校验指导书》进行适宜的维护及保养。

5.13生产操作人员依《加工作业指导书》进行加工作业,并自行实施不定期的检测(可不做记录),如发现有倾向性变异时应立即报告主管安排专人调整机台。

5.14生产流程中的作业标准等资料应置于作业现场附近,便于查阅。

5.15 生产的首检及巡检作业按照《制程检验管理程序》的规定执行。只有经过首件检验合格后才能进行正常生产。

5.16 各生产部门完成本工序加工后,应由操作员、品质部PQC检验合格后,填写《产品工序流程卡》的内容,并存放于半成品转移区内,交转移区负责人手,转移区负责人按产品工序流程卡,转交下一道工序,用同样流程转移每道工序

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到外协部。等外协回来转交包装部,直至入库。

5.17产品完工后,生产车间必须将生产过程出现的问题书

面汇总上报生产部经

篇三:生产记录表

江苏东博生物医药有限公司

生产仓储记录表

目录

_______批生产指令

_______批生产指令

序号:编号:DB-SC-001

配料工序生产记录

配料工序生产记录

序号:编号:DB-SC-002

洗瓶甩干工序生产记录

洗瓶甩干工序生产记录

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生产指令单

生产指令单 1.目的:建立批生产指令单填写、审批、发放程序,使计划物流部送料与车间接配料按规定程序进行。 2.范围:适用于所有生产品种。 3.责任: 3.1物料计划员负责批生产指令单填写与发放。 3.2 质量部部长负责批生产指令单审核。 3.3生产综合部长负责指生产指令的审批。 3.4生产车间负责按批生产指令单接料配制。 4内容: 4.1生产综合部根据周生产计划安排生产并填写(SG/R-PS-001-00)“批生产指令单”,原辅料的数量依据配料量和单品种工艺规程计算。

4.2填写好的批生产指令单由质量部部长审核,生产综合部长批准后下发,填写内容应有品名、批号、规格、生产量及配制用原辅料的品名、规格、用量等。 4.3批生产指令单的指令单要明确规定产品名称,理论用量,与定额用量,并规定出计划工时 4.4经批准的批生产指令单,一式四份,一份为首页,由生产综合部留存,第二份发计划物流部备料,第三份随批生产记录发至车间,第四份发质控员。 4.5计划物流部接到批生产指令单后备料。 4.6 生产综合部下达批生产指令后,车间领料员按指令单规定的物料填写物料领用单,经车间主任批准,方可领料,库房按领料单发料。 4.7 领料时领料员要核对品名、规格、批号、数量,检验无误后,由仓储主管、库管员、领料员在物料领用单上签字确认。 4.8领料员将物料送至车间脱外间,清洁外包装,执行“物料进入洁净区净化管理标准”(SG/SMP-CS-010-00)。

4.9配料人员凭批生产指令单接料,核对各项物料的品名、规格、数量,无误后在领料单上签字,返给领料员;车间主任根据批生产指令单按该品种生产工艺规程组织生产。 4.10批生产指令单在生产该品种前二天随批生产记录下发。 4.11任何部门在批生产指令单执行过程中遇到特殊情况不能正常执行时,上报生产综合部解决。

生产指令单管理规定

生产指令单管理规定 Prepared on 22 November 2020

1目的 通过对指令单的管理,使整个生产进度处于受控状态 2范围 本规定适用于机加车间的零部件加工过程指令单和装配车间的压缩机装配过程指令单的管理。 3术语 无 4职责、规定、流程 4.1职责 生产部计划员负责指令单的编制 质量部负责对生产过程中不合格信息的及时反馈,并对不合格品评审意见进行跟踪生产部车间负责指令单的实施 规定 4.2.1下单: A、下单数量:根据月度生产计划中日计划数量和前期指令单的完成情况(目的是控 制月度实际生产进度和车间在制品数量)确定下单数量 B、下单产品型号、图号及名称:根据月度生产计划和生产准备情况下单。当零部件 备料(用ERP中的生产需求分析工具进行分析)、刀具、工装等生产准备符合要 求后,编制指令单。

C、下单周期:机加车间指令单每周一、三、五各下一次,装配车间指令单每天下一次。 D、下单时间:应提前一天以上下单给仓库、车间,便于仓库备料、车间进行生产准 备。市场急需时,下单时间可变更。 例:星期三、星期四机加车间的指令单应在星期一16:00至星期二9:00前下发 星期三装配车间的指令单应在星期一16:00至星期二9:00前下发 4.2.2配料: A、配料及补料数量:配料是根据新指令单和车间反馈的前期指令单实际完成情况(目 的是控制车间在制品数量)按指令单配套发料,并同时打印《领料单》(ERP自动下账)。补料是装配车间因零部件不合格,需补发物料到车间补料仓(应确保补料仓的物料控制在规定的范围内)。车间班组长应提前通知仓库,仓库补料、打印 《补料单》(ERP自动下账)。 B、配料产品标识:机加产品应每配料箱或筐内放置《产品跟踪卡》。装配车间应每配 料箱或筐内放置《产品标识卡》 C、物流要求:按不同班组对应的物流工位器具目视表要求配料。 D、配料地点:机加车间的零部件配料到相应班组的毛坯存放区。装配车间需清洗的零 件配料到清洗车间的待洗区;装配不需清洗的零件应配送到车间对应零件的配料缓冲区(见地面标识)。 E、配料时间:每天下午3:00后将车间第二天需求的物料发到车间(车间收料后,应及 时在相应的单据上签字确认)。部分物料可第二天早上9:00前配送到车间(前提是不能影响车间的正常生产) 4.2.3生产: A、生产进度:按指令单完工时间安排生产的先后顺序。

生产指令的编制及下达标准操作规程

【目的】 制定生产指令编制及下达管理制度,是生产指令的编制和下达规范化,标准化,防止药品生产过程差错发生 【范围】 适用于每个产品生产指令的编制及下达的管理 【职责】 生产指令编制和下达人员负责执行,车间质管员、QA质监员负责监督实施 【内容】 1、批生产指令:为一个批次产品的生产总指令 2、生产指令编制依据 2.1、产品法定标准及注册批准文件 2.2、产品工艺规程 2.3、产品的验证文件 2.4、有关的标准操作程序 3、生产指令内容:产品名称、规格、批号、生产日期,生产的数量、制造地点、生产设备、生产地点、各工序编号、使用设备的编号、执行的标准操作程序的编号、参与的SOP

编号、生产过程中的控制及物料平衡限度、中间产品的贮存要求、各工序的收率计算方法、各工序理论收率与实际收率允许的差值限度等 4、生产指令的编制和下达 4.1、生产指令编制人员根据各产品的工艺规程和生产计划,编制批生产指令和批工序生产指令,与生产前下达 4.2、批生产指令一式四份,一份交质量部,一份交供应部,一份归档 4.3、将批工序生产指令一式两份,在生产前下达给相应工序的负责人 4.4、负责人接到的批工序生产指令后,组织操作工严格按照批工序生产指令的要求进行生产 4.5、每一工序操作结束,工艺员、质量部QA质监员对工艺执行情况和产品质量进行检查,检查合格,在生产记录上签字,并组织清场,,填写生产原始记录,清场记录 4.6、工艺员检查下一工序清场情况及设备状态,符合要求,工艺员同志负责人将中间产品移交一下工序,办理交接手续,交接完毕后,工艺员将完成的生产原始记录,清场记录收集归档 4.7、批生产指令和《领料单》及各工序生产原始记录仪器组成皮绳产记录,前部生产完成后由工艺员将批记录归档,保管期限为三年

生产指令单管理规定

1 目的 通过对指令单的管理,使整个生产进度处于受控状态 2范围 本规定适用于机加车间的零部件加工过程指令单和装配车间的压缩机装配过程指令单的管理。 3术语 无 4职责、规定、流程 4.1职责 生产部计划员负责指令单的编制 质量部负责对生产过程中不合格信息的及时反馈,并对不合格品评审意见进行跟踪 生产部车间负责指令单的实施 规定 4.2.1下单: A、下单数量:根据月度生产计划中日计划数量和前期指令单的完成情况(目的是控制月度实际生产 进度和车间在制品数量)确定下单数量 B、下单产品型号、图号及名称:根据月度生产计划和生产准备情况下单。当零部件备料(用ERP 中的生产需求分析工具进行分析)、刀具、工装等生产准备符合要求后,编制指令单。 C、下单周期:机加车间指令单每周一、三、五各下一次,装配车间指令单每天下一次。 D、下单时间:应提前一天以上下单给仓库、车间,便于仓库备料、车间进行生产准备。市场急需时, 下单时间可变更。 例:星期三、星期四机加车间的指令单应在星期一16:00至星期二9:00前下发 星期三装配车间的指令单应在星期一16:00至星期二9:00前下发

4.2.2配料: A、配料及补料数量:配料是根据新指令单和车间反馈的前期指令单实际完成情况(目的是控制车间 在制品数量)按指令单配套发料,并同时打印《领料单》(ERP自动下账)。补料是装配车间因零部件不合格,需补发物料到车间补料仓(应确保补料仓的物料控制在规定的范围内)。车间班组长应提前通知仓库,仓库补料、打印《补料单》(ERP自动下账)。 B、配料产品标识:机加产品应每配料箱或筐内放置《产品跟踪卡》。装配车间应每配料箱或筐内放置 《产品标识卡》 C、物流要求:按不同班组对应的物流工位器具目视表要求配料。 D、配料地点:机加车间的零部件配料到相应班组的毛坯存放区。装配车间需清洗的零件配料到清洗 车间的待洗区;装配不需清洗的零件应配送到车间对应零件的配料缓冲区(见地面标识)。 E、配料时间:每天下午3:00后将车间第二天需求的物料发到车间(车间收料后,应及时在相应的单 据上签字确认)。部分物料可第二天早上9:00前配送到车间(前提是不能影响车间的正常生产) 4.2.3生产: A、生产进度:按指令单完工时间安排生产的先后顺序。 B、生产数量:车间应严格按指令单的数量安排生产。机加车间应确保发出数量全部完工入库。装配 车间应确保按指令单数量完工。装配过程中,当有不合格品产生而影响完工数量时,应从补料库中取料确保完成指令单规定的数量。 C、不合格品管理:能返工、返修的产品均应当班安排返修。机加车间的不能当班返工、返修的不合 格品,装配车间返工、返修后的不合格零部件均应及时交予交检验员,检验员对不合格品进行标识、隔离,并当天退质量部不合格品库。 D、产品标识:完工的产品应按要求进行标识 4.2.4结单: 仓库按ERP要求对指令单进行结单。对本月不能结的单应在25日、30日分别予以上报。 流程 4.3.1 机加车间流程

批生产记录培训试题及答案

批生产记录培训试题 部门:姓名: 分数: 一、填空题(每空2分,共40分) 1、批记录文件管理规程适用于批记录中全部文件的管理,批记录包括从记录 包起始物料开始的 ( )记录。涉及的部门包括()、()、()及各生产车间。 2、操作工负责按照本规范要求填写记录,()和()负 责监督检查,QA指定专人负责批记录文件的发放和填写发放记录,并进行批 评价经()批准后放行。批生产指令、批生产记录、批包装指令 由()负责复制。 3、如有书写错误或被污染损毁的,需凭( )到QA人员处重新 领取,并记录,QA并将该记录附本批生产记录后面被查。 4、产品批记录应应在()专人、专柜妥善保管,储存区域不经保 管人允许不得随意开启、进入,确保记录不被篡改或丢失。批记录保存到期后,经()部门批准签字后方可销毁。 5、生产部门负责批生产指令、批包装指令的发放,批生产记录、批包装记录 由质量管理部QA人员按照()确定的产品生产批次进行发放,发 放时要求填写记录分发—回收记录,注明批记录名称、份数、颁发日期、分 发人、接收人签字。 6、岗位操作记录由( )填写、( )复核并签字。 7、批记录的定义:用于记述每批药品生产和包装+质量检验+放行审核的所有( ),可追溯所有与成品质量有关的历史信息。 8、批记录是企业产品的机密文件,因此到期后应由()指定专 人销毁,并指定监销人进行监督,确保文件彻底销毁,防止泄露上。 9、生产记录的填写应按表格内容填写齐全,不得(),如无内容 填写时要用“—”表示,内容与上项相同时应(),不得用“……”或“同上”表示。 10、记录不得撕毁或任意涂改;填写发生错误,在错误处下方划一横线,在 旁边更正并签名,注明(),错误部分应()。 二、判断题(每题2分,共10分)

生产指令单

生产指令单 生产指令是计划部门下发给现场,用于指导现场生产安排的报表,不同的企业报表样式千差万别,不过基本要素都是一样的,都必须包含生产的产品、数量、作业担当、作业时间,作业开始时间、作业结束时间等。生产指令的下达是以“生产指令单”的形式实现的。生产指令单是生产安排的计划和核心,一般交给库管部门、采购部门和生产车间。是这三个部门(有的企业库管隶属于生产部门)行动的依据,也是考核和检查的依据。这方面情况,我们在执行一些咨询业务时经常见到,尤其是判断公司财务真实性方面,生产指令单往往是我们首先要搜集和分析的资料。 从抽象意义上说,生产是在特定的技术条件下,通过将人的劳动作用于劳动对象和劳动资料,生产人们所需要的各种物品或服务的过程。在这一过程中,人们会运用整个人类在改造自然和利用自然的过程中积累起来的各种经验、知识和操作技巧来改造自然物质。这里的生产具有一般的技术属性,反映了人与自然的相互关系,是作为人类生存的永恒的自然条件而存在的。 生产区分为:①满足人们衣、食、住、行等必需的物质资料生产;②使人类自身世代延续的人自身的生产,即种族的繁衍;③满足人们必需的文化生活的精神生产(见物质生产与精神生产)。马克思和恩格斯在《德意志意识形态》第1卷第1章中,将这三种生产分别称为“自

己生命的生产”,“他人生命的生产”,“思想、观念、意识的生产”。动物不进行物质资料的生产,它仅仅利用外部自然界,单纯地以自己的存在来改变自然界;也没有精神生产。人类则必须通过劳动改变自然界,创造自己生活所需要的物质资料。只有人类才进行物质和精神生产。种族的繁衍作为自然行为是人和动物共有的,但人类的繁衍有一定的社会生活的组织形式.

批生产指令(包装指令)管理规程

生产指令(包装指令)管理规程 1 目的 建立生产指令的流转程序,确保生产指令的发布准确无误。 2 范围 一个批次产品生产的全过程。 3 职责 生产部部长、车间主任、生产部工艺员、操作员、质量管理部部长。 4 内容 4.1 生产指令的项目 4.1.1 批生产指令(批包装指令) 4.1.2 批生产记录(批包装记录) 4.1.3 生产指令编号:按品种由四位数字组成,前两位表示月份,后两位表示流水号。如0903为9月份第3次投产。 4.2 生产指令的流转程序 4.2.1 生产指令全套文件按文件管理的要求,经批准生效后,复制一份作为基准文件存放于生产部。 4.2.2 生产部工艺员根据生产计划规定的品种和批次,用产品基准批生产指令文件(批包装指令文件)复制一份并填写批生产指令(批包装指令),签字。 4.2.3 填写后的批生产指令(批包装指令)送交生产部部长审核无误后签字。 4.2.4 生产部工艺员根据批生产指令(批包装指令)在空白批记录上标记批号后连同指令下发至各生产车间,填写“批记录发放登记表”,内容包括:日期、文件名称、文件编号、数量、收发双方签名。 4.2.5 各工序操作员在生产中及时填写批生产(包装)记录,经QA员复核签字,填写应符合《批记录管理规程》的要求。

4.2.6 生产结束后,车间主任对各工序批生产(包装)记录进行审核,确认无误后签字;生产部工艺员将所有指令、记录收集、清点、检查,确无差错后,交生产部部长审核签字。 4.2.7 上述经审核的批生产(包装)指令及批生产(包装)记录交QA室,由QA主任和质量保证部部长进行审核,按《成品审核、放行管理规程》决定产品是否放行。 4.2.8 批生产(包装)指令及批生产(包装)记录按批号汇总成册,建立批档案,保存至有效期后一年,保存到期后按《档案管理规程》进行销毁,填写销毁记录。

生产指令单

生产指令单 品名低帮楦型8283数量 下单日期 36373839404136373839404136373839404136373839404112 332112SBL-2黑红102030302010120SBL-3白红153045453015180SBL-5蓝黑 153045453015180SBL-13灰金 15304545301518055 55 SBL-2黑红SBL-3白红SBL-5蓝黑SBL-13灰金 数量单位 1外头0.443SF 印压黑色

红色蓝色金色105SF 2内头0.127SF 红色白色蓝色灰色220SF 3前护眼0.088SF 黑色红色蓝色金色23SF 4后护眼0.127SF 红色红色蓝色灰色171SF 6边侧饰0.121SF 黑色 红色黑色金色118SF 8上后方0.039SF 电绣NIKE 红色红色蓝色灰色75SF 9下后方0.124 SF 印刷红色红色蓝色灰色4Y 5边肚0.028Y(0.383SF) 印刷红色白色蓝色灰色2Y 7领口0.012Y(0.23SF) 画线黑色白色蓝色金色8Y 10舌面0.017Y 画线红色 白色蓝色灰色8Y 11舌里0.017Y 黑色红色蓝色灰色4Y 12后里0.051Y 黑色红色蓝色灰色2Y 13包跟皮0.017Y 红色红色蓝色灰色6Y 14头里0.025Y 黑色白色白色白色4Y 15边里 0.066Y 黑色白色白色白色7Y 16内头补强0.011m 2白色白色黑色

白色7Y 17后方补强0.028Y 白色白色黑色白色3Y 18外头补强0.026Y 白色白色黑色白色7Y 19后棉0.017m 2白色白色白色白色13Y 20前衬0.019Y 白色白色白色白色13Y 21后衬0.021Y 白色白色白色白色15Y 22面衬 0.036 m2黑色红色蓝色灰色11Y 23舌面布标1双白/红白/红白/兰白/金 50Y 24舌里标1 双6m 225鞋带11双白色白色白色白色2m 226鞋带21双黑色红色黑色金色26Y 27中底1 双10Y 28大底1 双白/红白/红白/兰白/金12m 229跟1 双27Y 30天皮2 双白/红白/红白/兰白/金7m 231防水台1

生产指令下达标准操作程序

标准操作程序文件编号:SOP 标题: 生产指令下达标准操作程序 起草:审核:批准:SOP 版本号: 00 Page No:1 of 1 日期:日期:日期:替代号:无 生效日期:修订日期: 1.目的:建立生产指令下达的标准操作程序,以规范操作,避免差错。 2.范围:生产指令(配料指令单、溶胶指令单、溶胶分料指令单、压丸工序产品丸重单、铝塑指令单、塑瓶指令单、批包装指令单等)。 3.责任者:调度员、工艺员、车间主任、QA检查员。 4.程序: 4.1车间工艺员根据市场部下发的月度生产指令单与车间主任及调度员协商确认某品种的制造数量,然后计算出该品种生产批数,确定产品批号和每批数量。 4.2工艺员根据产品每批制造数计算所需原辅料用量,分别填写配料指令单、溶胶指令单、溶胶分料指令单和领料单,由QA检查员复核无误后即可下发给各相应的工段。 4.3工艺员填写指令单时有效数字的保留原则 4.3.1由于分料间、配料间、溶胶间的电子秤只能称取两位有效数字且末位为零或者五,所以工艺员填写指令单时保留两位有效数字,并采取以下修约原则:当尾数≤0.025时舍去,记为0.00;当尾数≥0.075时进位,记为0.10;当0.025<尾数<0.075时记为0.05。 4.3.2由电子天平称取需保留三位有效数字的原辅料,采取“四舍六入五成双”的修约原则,当尾数≤4时舍去,当尾数≥6时进位,当尾数是5,则分两种情况,5后有数字时,舍5入1; 5后无有效数字时,看前一位数字,奇进偶舍。 4.4工艺员根据产品每批中间体报告和产品工艺规程计算压丸应压丸重和范围,填写压丸工序产品丸重单,由QA检查员复核无误后即可下发给压丸工段。 4.5工艺员根据生产计划和生产进度情况填写铝塑(或塑瓶)包装指令、批包装指令,双人复核无误后下发。 5.文件修订历史 序号修订/升版原因版本号日期 1 00

生产型工厂各部门流程和表单

工厂表单目录 1、生产计划变更通知单 2、交货期变更通知单 3、提前或延后生产通知单 4、生产指令单 5、生产物料检验流程 6、生产物料检验说明 7、生产物料特采作业流程 8、生产物料特采作业流程说明 9、生产物料领用流程 10、生产物料领用流程说明 11、申购审核单 12、采购跟踪表 13、进料检验记录表 14、进料检验报告 15、特别领料单 16、领料单(一) 17、领用单(二) 18、物料超领单 19、补料申请单 20、生产进度变更通知单 21、QA检查记录表 22、原材料入库流程 23、原材料入库流程说明 24、成品入库流程 25、成品入库流程说明 26、物料出库管理流程 27、原材料出库流程说明 28、成品出库流程 29、成品出库流程说明 30、物资仓储管理流程 31、物资仓储管理流程说明 32、库存控制管理流程 33、库存控制管理流程说明 34、物料入库日报表 35、仓库材料日报表 36、库存控制表 37、计件工资控制表 38、计件工资计算表 39、计件工资每日报表 40、生产奖金核定表

通知单位: 年 月 日 主管: 经办: 交货期变更通知单

制造号码:年月日 生产指令单

是否 生产物料检验流程 开始 填写申检单签批指派取样、检验 签发 合格 入库程序 通知 是否 合格 否 不合格品处 理程序 退货程序 结束 生产物料检验说明

7入库库管员执行入库程序 生产物料特采作业流程 IQC退货报告特采申请确认 否退货 无条件特采是特采? 是 条件特采 不合格全检偏差接受返工 工时统计IQC重检 费用计算合格 收货、入库 扣款 生产物料特采作业流程说明

生产指令单表格

生产指令单表格 篇一:生产计划指令单(临时型)填表说明书(更新) 生产计划指令单(临时型)表单使用说明书 篇二:生产过程管理程序(含表格) 生产过程管理程序 1.0目的: 为了使生产有计划、有秩序地正常运行,有效地运用物料、人力、设备(机器、工具),并使之在时间上、数量上、空间上能适当地配合,达到提高生产质量、效率和降低成本,获得最大的经济效益,特制定此程序。 2.0 适用范围: 适用于所有生产部门的作业管理。 3.0 职责: 3.1 业务部:销售计划必须依据相关部门共同合同评审后,于生产前7-10天提供月销售计划,生产部根据销售计划,并针对产品品结构,制订工夹模具、人力、设备负荷和生产排期计划。 3.1.1业务文员:负责根据顾客订单计划向生产部下达工程指令单,重要的生产单必须召开合同评审,业务部、工程技 1 术、人事、采购、生产、品质部门联系会议,布置各相关部门工作任务,掌握生产质量情况,解决生产过程提出的问题,跟踪生产进度和交期。 3.2 生产部 : 3.2.1 计划管理:负责编制生产计划,跟踪生产进度。 3.2.2 产品制造:负责产品生产、加工及自主检验。

3.3 品质部: 3.3.1 负责制定产品检验所需的作业指导书。 3.3.2 对生产部所生产产品的交货(或转出)进行检验。 3.4 工程部:负责制定产品生产所使用的图纸、作业指导书及相关技术资料。 4.0 定义: 无 5.0 工作程序: 5.1根据合同评审指令,由总经理在《合同评审记录表》的备注栏中加盖“生产计划指令”章和签字确认后,业务部保留存根联一份,生产部一份,财务部一份。各生产部门应按计划进行生产。 5.2工程部应在生产准备前完善图纸、产品工序流程表、工程总表、原材料清单之《材料、标准件、包材、规格、数量》明细表,校审无误后交文控中心,由文控中心下发至相关部门,并做好签收手续。 5.3采购部接生产指令,根据工程部提供的《材料清单》,查询原材料库存状况后,决定是否需要提交《请购单》 2 5.4生产部根据业务部工程指令单,接工程图纸、《产品工序流程表》、《工程总表》、《原材料清单》之《材料、标准件、包材、规格、数量》明细表。编写《生产主计划》排期、《生产周计划执行表》和《生产日计划》,下达《生产指令单》、生产调度及材料列表、工序计划表,并做好(转载于:https://www.doczj.com/doc/7f17649554.html, 小龙文档网:生产指令单表格)签收手续。 5.5车间主管班组,工序必须严格按照工艺图纸的要求进行生产,确保生产计划的质量、数量按时完成,认真做好各工序生产,流转交接签收记录。

生产指令管理规程

标题生产指令、包装指令管理规程 文件编码SMP-PMP-003.B 起草人起草日期年月日 审核人审核日期年月日 批准人批准日期年月日 颁发部门质量保障部生效日期年月日 分发部门生产技术部、质量保障部、固体制剂车间 目的:规范生产指令的管理,保证生产有序和可控。 范围:适用于批生产指令、批包装指令及岗位操作指令的管理。 职责:1. 车间主任负责指令的下达与过程检查。 2. QA人员负责本规程的复核与监督。 3. 生产操作人员负责指令的执行。 内容: 1 生产过程指令包括:批生产指令、批包装指令、岗位操作指令,其分别以批生产指令、批包装指令、各工序批生产记录的形式体现。 2 批生产指令、批包装指令 2.1 批生产指令、批包装指令一式两份。 2.2 批生产指令的内容包括: 2.2.1 产品名称、批号、规格、批量、生产开始日期,生产品种所执行的工艺规程编号。 2.2.2 批处方组成:原辅料的名称、规格、单位、用量。 2.2.3 指令编制人、审核人、签发人的姓名及日期等。 2.3 批包装指令的内容包括: 2.3.1 产品名称、批号、包装规格、批量、包装日期、生产日期、有效期至; 2.3.2 包材及标签的名称、规格、单位、数量; 2.3.3 指令编制人、审核人、签发人的姓名及日期; 2.4 批生产指令、批包装指令的使用 2.4.1 批生产指令、批包装指令由固体制剂车间根据生产技术部下达的生产计划及生产进度进行编制,车间主任签发,QA审核。 2.4.2 说明:批包装批量=批待包产品的总重量/单位待包品平均重量(片剂为平均片重、胶囊剂为平均粒重、颗粒剂为每袋标示量)。 2.4.3 批生产指令第一联做为生产配料的依据;批包装指令第一联作为包装生产的依据。 2.5 批生产指令、批包装指令的归档管理

生产指令管理规程

目的:规范生产指令的管理,保证生产有序和可控。 范围:适用于批生产指令、批包装指令及岗位操作指令的管理。 职责:1. 车间主任负责指令的下达与过程检查。 2. QA人员负责本规程的复核与监督。 3. 生产操作人员负责指令的执行。 内容: 1 生产过程指令包括:批生产指令、批包装指令、岗位操作指令,其分别以批生产指令、批包装指令、各工序批生产记录的形式体现。 2 批生产指令、批包装指令 2.1 批生产指令、批包装指令一式两份。 2.2 批生产指令的内容包括: 2.2.1 产品名称、批号、规格、批量、生产开始日期,生产品种所执行的工艺规程编号。 2.2.2 批处方组成:原辅料的名称、规格、单位、用量。 2.2.3 指令编制人、审核人、签发人的姓名及日期等。 2.3 批包装指令的内容包括: 2.3.1 产品名称、批号、包装规格、批量、包装日期、生产日期、有效期至; 2.3.2 包材及标签的名称、规格、单位、数量; 2.3.3 指令编制人、审核人、签发人的姓名及日期; 2.4 批生产指令、批包装指令的使用 2.4.1 批生产指令、批包装指令由固体制剂车间根据生产技术部下达的生产计划及生产进度进行编制,车间主任签发,QA审核。 2.4.2 说明:批包装批量=批待包产品的总重量/单位待包品平均重量(片剂为平均片重、胶囊剂为平均粒重、颗粒剂为每袋标示量)。 2.4.3 批生产指令第一联做为生产配料的依据;批包装指令第一联作为包装生产的依据。 2.5 批生产指令、批包装指令的归档管理

2.5.1 批生产指令、批包装指令第一联在相应工序生产结束后附于批生产记录归档保存;第二联存生产技术部存查。 3 各工序生产操作指令(含包装操作指令) 3.1 在生产前由车间主任在相应工序批生产记录中签注批号、相关技术参数的控制范围等内容,交由相关岗位人员执行。 3.2 清场前由车间主任划定清场项目作为清场操作的指令,操作人员按照指令项目进行清场操作。 4 生产指令的有效时限:批生产指令自生效之日起一周内有效。 5 指令的执行:各岗位操作人员接到批生产指令、批包装指令、岗位操作指令后,应严格按指令规定执行。 6 变更历史 7 培训 7.1 培训对象:车间员工。 7.2 培训时间:0.5小时。

生产指令单管理规定

版本/修改:A/0 XX-SC-1202页码:1/2 修订记录: 版本号修订日实施日编制者修订内容 编制部门生产部审核批准 1 目的 通过对指令单的管理,使整个生产进度处于受控状态 2范围 本规定适用于机加车间的零部件加工过程指令单和装配车间的压缩机装配过程指令单的管理。 3术语 无 4职责、规定、流程 4.1职责 生产部计划员负责指令单的编制 质量部负责对生产过程中不合格信息的及时反馈,并对不合格品评审意见进行跟踪 生产部车间负责指令单的实施 4.2 规定 4.2.1下单: A、下单数量:根据月度生产计划中日计划数量和前期指令单的完成情况(目的是控制月度实际生 产进度和车间在制品数量)确定下单数量 B、下单产品型号、图号及名称:根据月度生产计划和生产准备情况下单。当零部件备料(用ERP 中的生产需求分析工具进行分析)、刀具、工装等生产准备符合要求后,编制指令单。 C、下单周期:机加车间指令单每周一、三、五各下一次,装配车间指令单每天下一次。 D、下单时间:应提前一天以上下单给仓库、车间,便于仓库备料、车间进行生产准备。市场急需 时,下单时间可变更。 例:星期三、星期四机加车间的指令单应在星期一16:00至星期二9:00前下发 星期三装配车间的指令单应在星期一16:00至星期二9:00前下发 4.2.2配料: A、配料及补料数量:配料是根据新指令单和车间反馈的前期指令单实际完成情况(目的是控制车间 在制品数量)按指令单配套发料,并同时打印《领料单》(ERP自动下账)。补料是装配车间因零部件不合格,需补发物料到车间补料仓(应确保补料仓的物料控制在规定的范围内)。车间班组长应提前通知仓库,仓库补料、打印《补料单》(ERP自动下账)。 B、配料产品标识:机加产品应每配料箱或筐内放置《产品跟踪卡》。装配车间应每配料箱或筐内放 置《产品标识卡》 C、物流要求:按不同班组对应的物流工位器具目视表要求配料。 D、配料地点:机加车间的零部件配料到相应班组的毛坯存放区。装配车间需清洗的零件配料到清洗 车间的待洗区;装配不需清洗的零件应配送到车间对应零件的配料缓冲区(见地面标识)。

仓库制度流程及表格

采购入库流程 1、仓库根据供应部提供的采购单对照实物,确保实物与单据一致 后签字确认; 2、仓库确认实物与单据数量一致后,生产质检部门相关人员进行 质量检验,并在采购单上签字确认,不符合采购要求的物品不予入库; 3、供应部提供的采购单据上需要有详细的供应商抬头、物品名称、 规格数量、单价、总价、采购日期等信息以及供应部经办人签字确认,信息不全者仓库拒绝办理入库; 4、仓库根据供应部提供的采购单据两个工作日内办理原材料入 库手续,入库单供应部一份、财务部一份(由供应部报账时提交)、仓库自留一份; 5、采购单据和采购汇总表仓库每月汇总,留档保存。 6、采购单据格式由于供应商层次的不同,不做统一要求,但上述 必要属性及签字必须完整。 仓库盘点制度 1、根据公司财务部财产清查规定,每年度内双月份25-30号对仓 库进行库存检查,仓库应给予积极配合,对检查中出现的问题找出原因及时纠正并杜绝类似情况发生;

2、仓库每年度内单月份25-30号进行自盘,做好盘点记录,及时 发现问题查找原因; 3、仓库每周对易耗品及易损件进行局部统计,参考合同业务量当 库存量较低时提出采购需求; 4、每月的月度盘点记录仓库留档保存。 先进先出控制流程 1、仓库在配置清单和装箱单出具之后,根据库存备货,无库存的 及时报料,达到发货条件的库存优先使用; 2、同配置清单型号不一致,但不影响正常使用的元件,在技术部 或生产工程部确认能使用后,在配置清单上注明,仓库不再另行报料,优先使用仓库存货; 3、同一批次的配件货物,原则上要求新旧程度一致,如果仓库库 存数量不能满足一次需求的情况下,经工程部确认可新旧混搭的情况下,先使用仓库库存,缺件重新采购; 生产领料规范 1、凡生产领料,均需填写生产领料单,内容含领料物品、规格、

生产指令单管理规定

生产指令单管理规定 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】

通过对指令单的管理,使整个生产进度处于受控状态 2范围 本规定适用于机加车间的零部件加工过程指令单和装配车间的压缩机装配过程指令单的管理。 3术语 无 4职责、规定、流程 4.1职责 生产部计划员负责指令单的编制 质量部负责对生产过程中不合格信息的及时反馈,并对不合格品评审意见进行跟踪生产部车间负责指令单的实施 4.2规定 4.2.1下单: A、下单数量:根据月度生产计划中日计划数量和前期指令单的完成情况(目的是控 制月度实际生产进度和车间在制品数量)确定下单数量 B、下单产品型号、图号及名称:根据月度生产计划和生产准备情况下单。当零部件 备料(用ERP中的生产需求分析工具进行分析)、刀具、工装等生产准备符合要 求后,编制指令单。 C、下单周期:机加车间指令单每周一、三、五各下一次,装配车间指令单每天下一次。 D、下单时间:应提前一天以上下单给仓库、车间,便于仓库备料、车间进行生产准 备。市场急需时,下单时间可变更。 例:星期三、星期四机加车间的指令单应在星期一16:00至星期二9:00前下 发 星期三装配车间的指令单应在星期一16:00至星期二9:00前下发 4.2.2配料: A、配料及补料数量:配料是根据新指令单和车间反馈的前期指令单实际完成情况(目 的是控制车间在制品数量)按指令单配套发料,并同时打印《领料单》(ERP自动下账)。补料是装配车间因零部件不合格,需补发物料到车间补料仓(应确保补料仓的物料控制在规定的范围内)。车间班组长应提前通知仓库,仓库补料、打印《补料单》(ERP自动下账)。 B、配料产品标识:机加产品应每配料箱或筐内放置《产品跟踪卡》。装配车间应每配 料箱或筐内放置《产品标识卡》 C、物流要求:按不同班组对应的物流工位器具目视表要求配料。

批生产指令、批包装指令编写管理规程

批生产指令、批包装指令编写管理规程 1、目的:用于规范本公司品种批生产、批包装指令的编写。 2、依据:国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范(2010年修订)》

3、范围:适用于公司品种批生产、批包装指令的编制、审核、下发。 4、责任:生产管理部、质量保证部、质量受权人 5、内容:批指令一般包括批生产指令和批包装指令。 5.1 批生产指令: 5.1.1定义:批生产指令是提供每个产品每一生产批次的详细操作指令,随产品每一生产批次的生产实施过程而流转,在产品生产结束后归入批生产记录存档,以便用以追溯该批产品的生产历史。 5.1.2 批生产指令的编制依据: 5.1.2.1产品法定标准及注册批准文件; 5.1.2.2产品的验证文件; 5.1.2.3工艺规程 5.1.2.4 有关的标准操作程序(SOP)。 5.1.3 生产指令的基本项目包括: 5.1.3.1 产品名称、剂型、规格、生产的批量、批号及编订依据; 5.1.3.2 各生产工序制造地点及所用设备的描述; 5.1.3.3 详细的操作步骤指导及参考的标准操作程序(SOP)的编号; 5.1.3.4 生产过程中的取样指南:取样时间、方法,取样量、取样人等。 5.1.3.5 生产过程中的质量控制要点:监控点、监控项目、监控标准及执行SOP编号; 5.1.3.6 中间产品、待包装品的贮存要求,盛装容器、贮存条件、贮存期限等; 5.1.3.7 各主要工序的物料衡算及收率的计算方法、允许偏差范围; 5.1.3.8 批生产周期和各工序的工时分配; 5.1.3.9 其他有关的注意事项。 5.2 批包装指令 5.2.1 定义:应该与批生产指令分开,分别下指令。同品种不同包装规格,必须分别下包装指令,当第一种包装规格包装后,必须进行清场,然后再下另一个包装规格的包装指令。 5.2.2批包装指令的编制依据:

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