《药物分析》习题
一、单选题
1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP
2．药物分析课程的内容主要是以( D )
(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析
(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)
(E)十类典型药物为例进行分析
3．下列叙述中不正确的说法是（B）
(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题
(C)鉴别反应需要有一定的专属性 (D)鉴别反应需在一定条件下进行
(E)温度对鉴别反应有影响
4．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（E）
(A)药物中杂质的重量是1.0μg
(B)在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg
(C)在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg
(D)在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg
(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
5．药物中的重金属是指( D )
(A)Pb2＋
(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子
(C)原子量大的金属离子
(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
6．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )
(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞
7．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(％)是( C )
8．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( B )
(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定 (D)依样品取量及限量计算决定
9．药品杂质限量是指( B )
(A)药物中所含杂质的最小允许量 (B)药物中所含杂质的最大允许量
(C)药物中所含杂质的最佳允许量 (D)药物的杂质含量
10．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )
(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液
(D)NaOH+HCl混合液 (E)水
11．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )
(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对
12．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E )
(A)乙酰水杨酸 (B)异烟肼 (C)对乙酰氨基酚
(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类
13．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为( E )
(A)酚酞 (B)甲基橙 (C)结晶紫 (D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对14．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( D )
(A)永停滴定法 (B)内指示剂法 (C)外指示剂法
(D)电位滴定法 (E)观察形成不溶性的二银盐
15．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( D )
(A)咖啡因 (B)尼可杀米 (C)安定(D)巴比妥类 (E)维生素E
16．亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：( B )
(A)添加Br－(B)生成NO＋·Br—
(C) 生成HBr (D)生产Br2 (E)抑制反应进行
17．双相滴定法可适用的药物为：( E )
(A)阿司匹林 (B)对乙酰氨基酚
(C)水杨酸 (D)苯甲酸(E)苯甲酸钠
18．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( A )
(A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg
19．下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。( C )
(A)水杨酸 (B)苯甲酸钠 (C)布洛芬
(D)丙磺舒 (E)贝诺酯
20．药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是( B )
(A)甲酮基 (B)酚羟基 (C)芳伯氨基 (D)乙酰基 (E)稀醇基
21．盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( A )
(A)重氮化-偶合反应 (B)氧化反应 (C)磺化反应 (D)碘化反应
22．不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( D )
(A)Ar-NH2 (B)Ar-NO2 (C)Ar-NHCOR (D)Ar-NHR
23．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是( C )
(A)使终点变色明显 (B)使氨基游离(C)增加NO+的浓度 (D)增强药物碱性 (E)增加离子强度
24．亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为( D )
(A)电位法 (B)外指示剂法 (C)内指示剂法(D)永停滴定法 (E)碱量法25．尼可刹米是属于哪类药物( B )
(A)芳酸类(B)杂环类 (C)维生素类 (D)抗生素类 (E)芳胺类26．钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法( A )
(A)盐酸氯丙嗪 (B)异烟肼 (C)尼可刹米 (D)乙酰水杨酸 (E)利眠宁27．用溴酸钾法测定异烟肼的依据是( B )
(A)吡啶环的弱碱性(B)酰肼基的还原性 (C)吡啶环的特性
(D)遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性 (E)以上均不对
28．中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查均采用( C )
(A)差示分光光度法 (B)比浊法 (C)薄层色普法(D)HPLC法 (E)GC 29．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( B )
(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素D (E)维生素E 30．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升？( E )
(A)0.2ml (B)0.4ml (C)2ml (D)1ml (E)20ml
31．四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应( A )
(A)Δ4-3-酮 (B)C17-α-醇酮基 (C)17,21-二羟-20-酮基 (D)C17-甲酮基32．四氮唑比色法的影响因素有( E )
(A)碱的种类及浓度 (B)温度与时间 (C)光线与O2 (D)溶剂与水分(E)以上均对33．链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与Fe3+，作用生成( C )。
(A)蓝色络合物 (B)绿色络合物(C)红色络合物(D)棕色络合物 (E)紫色络合物
34． GMP是指( B )
(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范
(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理
35．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A )
(A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用
36．干燥失重主要检查药物中的（D）
(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物(D)水分及其他挥发性成分(E)结晶水37．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是（C）
(A)W/CV×100％(B)CVW×100％(C)VC/W×100％(D)CW/V×100％(E)VW/C×100％38．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是( D )
(A)颜色的差异 (B)臭，味及挥发性的差异
(C)旋光性的差异(D)氧化还原性的差异 (E)吸附或分配性质的差异
39．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是( B )
(A)旋光性的差异 (B)杂质与一定试剂反应生产气体
(C)吸附或分配性质的差异 (D)臭、味及挥发性的差异
(E)溶解行为的差异
40．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( A )可将Br2或I2还原成离子。
(A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠
41．准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。
(A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验
42．巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有( C )
(A)△4-3-酮基 (B)芳香伯氨基(C)酰亚氨基 (D)酰肿基 (E)酚羟基
43．与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( B )
(A)苯巴比妥(B)司可巴比妥 (C)巴比妥
(D)戊巴比妥 (E)硫喷妥钠
44．经HPLC法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为( A )
(A)氢醌 (B)苯醌 (C)二乙胺 (D)硫酸根离子 (E)二氧化碳
45．经HPLC法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为( E )
(A)苯醌 (B)二乙胺 (C)二氧化碳 (D)硫酸根离子(E)以上都不对46．酚磺乙胺放出二乙胺气的条件是( A )
(A)在NaOH条件下加热 (B)只加入NaOH不加热
(C)加H2SO4试液 (D)加Na2CO3试液 (E)以上均不对
47．下列哪个药物不具有重氮化偶合反应( A )
(A)盐酸丁卡因 (B)对乙酰氨基酚 (C)盐酸普鲁卡因(D)对氨基水杨酸钠
48. 中国药典采用( B )法指示重氮反应的终点。
(A)电位法 (B)永停法 (C)内指示剂法 (D)外指示剂法
49．酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应( C )
(A)巴比妥类 (B)维生素B1 (C)异烟肼 (D)尼可刹米 (E)青霉素
50．在强酸介质中的KBrO3反应是测定( A )
(A)异烟肼含量(B)对乙酰氨基酚含量 (C)巴比妥类含量 (D)止血敏含量 (E)维生素C含量
51．维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是( C )
(A)铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量
(B)铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量
(C)铈量法适用于纯度高的维生素E的定量
(D)铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量
52．有关维生素E的鉴别反应，正确的是( A )
(A)维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色
(B)维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.
(C)维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.
(D)维生素E无紫外吸收
(E)维生素E本身易被氧化
53．中国药典收载的地塞米松磷酸钠中甲醇的检查方法为( B )
(A)HPLC (B)GC (C)AAS (D)HPEC (E)容量法
54．中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是( D )
(A)异烟肼比色法 (B)四氮唑比色法 (C)紫外法 (D)HPLC法 (E)铁酚试剂比色法
55．中国药典中甾体激素之“其他甾体”检查采用( C )
(A)GC法 (B)HPLC法 (C)TLC法 (D)PC法 (E)UV法
56．四氮唑比色法适用于( A )药物的测定。
(A)皮质激素 (B)雌激素 (C)雄激素 (D)孕激素 (E)蛋白同化激素
57． ( A )类甾体激素分子中具有α-醇酮基而具有还原性。
(A)皮质激素 (B)雄激素和蛋白同化激素 (C)雌激素 (D)孕激素 (E)以上都不对
58．青霉素分子在pH4条件下，降解为( C )。
(A)青霉噻唑酸 (B)青霉酸 (C)青霉稀酸 (D)青霉醛 (E)青霉胺
59．抗生素类药物的常规检查不包括( D )。
(A)鉴别试验 (B)热原试验 (C)效价测定 (D)水解试验60．下面哪个药物最易发生4-差向异构化? ( A )
(A)金霉素 (B)土霉素 (C)庆大霉素 (D)强力霉素
61．为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入( B )为稳定剂。
(A)水杨酸(B)枸橼酸 (C)醋酸 (D)甘露醇 (E)淀粉
62．复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为( C )
(A)碘量法 (B)酸碱滴定法(C)亚硝酸钠法 (D)非水滴定法 (E)以上均不对63．中国药典关于生化药物的热原检查采用( A )
(A)家兔法 (B)鲎试剂法 (C)两者都是 (D)两者都不是
B64. 《中国药典》（2010年版）的凡例部分
A. 起到目录的作用
B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容
C. 介绍中国药典的沿革
D. 收载有制剂通则
E. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
A65. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 类别
B66. 除另有规定外，旋光度测定的温度为
A. 15℃
B. 20℃
C. 25℃
D. 30℃
E. 35℃
D67. 在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是
A. 透光率
B. 测定波长
C. 狭缝宽度
D. 吸光度
E. 吸光系数
D68. 重金属检查法的第一法使用的试剂有
A. 硝酸银试液和稀硝酸
B. 25%氯化钡溶液和稀盐酸
C. 锌粒和盐酸
D. 硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）
E. 硫化钠试液和氢氧化钠试液
C69. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在
A. 0.1~0.3
B. 0.3~0.5
C. 0.3~0.7
D. 0.5~0.9
E. 0.1~0.9
C70. 用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是
A. 甲醇-水
B. 乙腈-水
C. 庚烷磺酸钠溶液-甲醇
D. 磷酸二氢钾溶液-甲醇
E. 冰醋酸-甲醇-水
D71．《中国药典》（2010年版）检查维生素E中生育酚（天然型维生素E）所采用的检查方法是
A. 薄层色谱法
B. 气相色谱法
C. 碘量法
D. 铈量法
E. 紫外分光光度法
D72. 《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
A. 不超过30℃
B. 不超过20℃
C. 避光并不超过30℃
D. 避光并不超过20℃
E. 2~10℃
C73. 在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是
A．硅胶 B．氧化铝
C．十八烷基硅烷键合硅胶 D．甲醇
E．水
E74. 《中国药典》（2010年版）检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是
A．硫酸铁铵 B．硝酸银
C．溴化汞 D．硫代乙酰胺
E．1%冰醋酸甲醇
B75. 供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是
A．盐酸麻黄碱 B．硫酸阿托品
C．盐酸吗啡 D．硫酸奎宁
E．硝酸士的宁
B76. 《中国药典》（2010年版）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是
A．气相色谱法 B．反相高效液相色谱法
C．薄层色谱法 D．红外分光光度法
E．紫外分光光度法
B77. 用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》（2010年版）规定采用的检测器为 A. 紫外检测器 B. 火焰离子化检测器
C. 火焰光度检测器
D. 热导检测器
E. 荧光检测器
A78. 红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查
A. 无效或低效的晶型
B. 无紫外吸收的杂质
C. 具有挥发性的杂质
D. 金属的氧化物或盐
E. 合成反应中间体
B79. 氧化还原滴定法中常用的标准溶液为
A. 氢氧化钠滴定液
B. 硫代硫酸钠滴定液
C. 高氯酸滴定液
D. 盐酸滴定液
E. 硫酸滴定液
E80. 砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是
A. 消除铅对检查的干扰
B. 消除锑对检查的干扰
C. 消除铁对检查的干扰
D. 消除氯化氢气体对检查的干扰
E. 消除硫化物对检查的干扰
C81.《中国药典》（2010年版）将生物制品列入
A. 第一部
B. 第二部
C. 第三部
D. 第一部附录
E. 第二部附录
E83. 用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤为
A. 调节零点
B. 校正温度
C. 调节斜率
D. 平衡
E. 定位
B84. 按《中国药典》(2010年版)的规定，红外光谱仪校正的项目有
A. 波数的准确性和杂散光
B. 波数的准确性和分辨率
C．检测灵敏度和杂散光 D. 检测灵敏度和分辨率
E. 杂散光和分辨率
D85. 检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用
A. 滴定分析法
B. 紫外-可见分光光度法
C. 薄层色谱法
D. 气相色谱法
E. 高效液相色谱法
E86. 《中国药典》（2010年版）薄层色谱法在检查中主要应用于
A. 一般杂质检查
B. 水分的测定
C. 有机溶剂残留量的测定
D. 溶液颜色的检查
E. 有关物质的检查
D87. 《中国药典》（2010年版）检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是A. 比色法 B. 紫外分光光度法
C. 薄层色谱法
D. 高效液相色谱法
E. 气相色谱法
D88. 测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0 mg/ml, 样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为
A．+2.02° B．+10.1°
C．+20.0° D．+101°
E．+202°
B89. 适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是
A．差示热分析法 B．热重分析法
C．差示扫描量热法 D．X-射线粉末衍射法
E．电泳法
A90. 盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是
A．因被氧化而产生的杂质 B．因被还原而产生的杂质
C．因聚合而产生的杂质 D．重金属
E．铁盐
D91. 取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是
A．维生素A B．维生素B1
C．维生素C D．青霉素钠
E．硫酸庆大霉素
E92. 在《中国药典》（2010年版）中，阿奇霉素含量测定的方法为
A．碘量法 B．气相色谱法
C．酸碱滴定法 D．紫外分光光度法
E．高效液相色谱法
C93. 《中国药典》（2010年版）附录首次收载了
A. 近红外分光光度法指导原则
B. 放射性药品
C. 拉曼光谱法
D. 制剂的含量均匀度试验
E. 原子量表
E94. 药物鉴别试验中属于化学方法的是
A. 紫外光谱法
B. 红外光谱法
C. 用微生物进行试验
D. 用动物进行试验
E. 制备衍生物测定熔点
B95. 《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查
A．溶出度 B．释放度
C．含量均匀度 D．有关物质
C96. 《中国药典》（2010年版）中，与三氯化铁反应，形成米黄色沉淀，进行鉴别的药物是
A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸利多卡因
C. 丙磺舒
D. 对乙酰胺基酚
E. 肾上腺素
B97. 《中国药典》（2010年版）的凡例部分
A. 起到目录的作用
B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容
C. 介绍中国药典的沿革
D. 收载有制剂通则
AE. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
A98. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 类别
B99. 除另有规定外，旋光度测定的温度为
A. 15℃
B. 20℃
C. 25℃
D. 30℃
E. 35℃
D100. 在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是
A. 透光率
B. 测定波长
C. 狭缝宽度
D. 吸光度
E. 吸光系数
D101. 重金属检查法的第一法使用的试剂有
A. 硝酸银试液和稀硝酸
B. 25%氯化钡溶液和稀盐酸
C. 锌粒和盐酸
D. 硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）
E. 硫化钠试液和氢氧化钠试液
C102. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在
A. 0.1~0.3
B. 0.3~0.5
C. 0.3~0.7
D. 0.5~0.9
E. 0.1~0.9
C103. 用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是A. 甲醇-水 B. 乙腈-水
C. 庚烷磺酸钠溶液-甲醇
D. 磷酸二氢钾溶液-甲醇
E. 冰醋酸-甲醇-水
D104．《中国药典》（2010年版）检查维生素E中生育酚（天然型维生素E）所采用的检查方法是
A. 薄层色谱法
B. 气相色谱法
C. 碘量法
D. 铈量法
E. 紫外分光光度法
D105. 《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
A. 不超过30℃
B. 不超过20℃
C. 避光并不超过30℃
D. 避光并不超过20℃
E. 2~10℃
C106. 在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是
A．硅胶 B．氧化铝
C．十八烷基硅烷键合硅胶 D．甲醇
E．水
E107. 《中国药典》（2010年版）检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是
A．硫酸铁铵 B．硝酸银
C．溴化汞 D．硫代乙酰胺
B108. 供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是
A．盐酸麻黄碱 B．硫酸阿托品
C．盐酸吗啡 D．硫酸奎宁
E．硝酸士的宁
B109. 《中国药典》（2010年版）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是
A．气相色谱法 B．反相高效液相色谱法
C．薄层色谱法 D．红外分光光度法
E．紫外分光光度法
B110. 用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》（2010年版）规定采用的检测器为 A. 紫外检测器 B. 火焰离子化检测器
C. 火焰光度检测器
D. 热导检测器
E. 荧光检测器
A111. 红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查
A. 无效或低效的晶型
B. 无紫外吸收的杂质
C. 具有挥发性的杂质
D. 金属的氧化物或盐
E. 合成反应中间体
B112. 氧化还原滴定法中常用的标准溶液为
A. 氢氧化钠滴定液
B. 硫代硫酸钠滴定液
C. 高氯酸滴定液
D. 盐酸滴定液
E. 硫酸滴定液
E113《中国药典》是一本
A. 关于药物分析的参考书
B. 收载我国生产的所有药品的工具书
C. 关于药物的词典
D. 关于中草药和中成药的技术规范
E. 国家监督管理药品质量的法定技术标准
A114. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 类别
D115．控制药物纯度的要求是
A．存在的杂质对人体健康无害
B．药物中绝对不允许有害杂质存在
C．比化学试剂纯度要求高
D．药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
E．药物中杂质的量必需准确测定，并加以控制
E116. 常用相对标准差（RSD）来表示
A. 纯度
B. 准确度
C. 相对误差
D. 限度
E. 精密度
C117. 银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是
A. 新制的氢氧化钠溶液
B. 制新的无水碳酸氢钠溶液
C. 新制的无水碳酸钠溶液
D. 无水碳酸氢钠溶液
E. 无水碳酸钠溶液
C118. 区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是
A. 碘化钾
B. 碘化汞钾
C. 三氯化铁
D. 硫酸亚铁
A119. 具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是
A. 适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行
B. 弱酸酸性环境，40℃以上加速进行
C. 酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸
D. 酸度高反应加速，宜采用高酸度
E. 酸性条件下，室温即可，避免副反应
A120. 能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是
A.磺胺甲唑
B.磺胺嘧啶
C.盐酸利多卡因
D.苯巴比妥
E.司可巴比妥钠
C121. 某药物加溴化氰试液与2.5％苯胺溶液，摇匀，渐显黄色，此药物是
A. 地西泮
B. 硫酸阿托品
C. 尼可刹米
D. 氯氮zhuo
E. 盐酸氯丙嗪
B122. 供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是
A. 盐酸麻黄碱
B. 硫酸阿托品
C. 盐酸吗啡
D. 硫酸奎宁
E. 硝酸士的宁
E123. 砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是
A. 消除铅对检查的干扰
B. 消除锑对检查的干扰
C. 消除铁对检查的干扰
D. 消除氯化氢气体对检查的干扰
E. 消除硫化物对检查的干扰
C124.《中国药典》（2010年版）将生物制品列入
A. 第一部
B. 第二部
C. 第三部
D. 第一部附录
E. 第二部附录
E125. 用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤为
A. 调节零点
B. 校正温度
C. 调节斜率
D. 平衡
E. 定位
B126. 按《中国药典》(2010年版)的规定，红外光谱仪校正的项目有
A. 波数的准确性和杂散光
B. 波数的准确性和分辨率
C．检测灵敏度和杂散光 D. 检测灵敏度和分辨率
E. 杂散光和分辨率
D127. 检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用
A. 滴定分析法
B. 紫外-可见分光光度法
C. 薄层色谱法
D. 气相色谱法
E. 高效液相色谱法
E128. 《中国药典》（2010年版）薄层色谱法在检查中主要应用于
A. 一般杂质检查
B. 水分的测定
C. 有机溶剂残留量的测定
D. 溶液颜色的检查
E. 有关物质的检查
D129. 《中国药典》（2010年版）检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是A. 比色法 B. 紫外分光光度法
C. 薄层色谱法
D. 高效液相色谱法
E. 气相色谱法
D130. 测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0 mg/ml, 样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为
A．+2.02° B．+10.1°
C．+20.0° D．+101°
E．+202°
B131. 适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是
A．差示热分析法 B．热重分析法
C．差示扫描量热法 D．X-射线粉末衍射法
E．电泳法
A132. 盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是
A．因被氧化而产生的杂质 B．因被还原而产生的杂质
C．因聚合而产生的杂质 D．重金属
E．铁盐
D133. 取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是
A．维生素A B．维生素B1
C．维生素C D．青霉素钠
E．硫酸庆大霉素
E134. 在《中国药典》（2010年版）中，阿奇霉素含量测定的方法为
A．碘量法 B．气相色谱法
C．酸碱滴定法 D．紫外分光光度法
E．高效液相色谱法
C135. 《中国药典》（2010年版）附录首次收载了
A. 近红外分光光度法指导原则
B. 放射性药品
C. 拉曼光谱法
D. 制剂的含量均匀度试验
E. 原子量表
E136. 药物鉴别试验中属于化学方法的是
A. 紫外光谱法
B. 红外光谱法
C. 用微生物进行试验
D. 用动物进行试验
E. 制备衍生物测定熔点
B137. 《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查
A．溶出度 B．释放度
C．含量均匀度 D．有关物质
E．游离水杨酸
C138. 《中国药典》（2010年版）中，与三氯化铁反应，形成米黄色沉淀，进行鉴别的药物是
A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸利多卡因
C. 丙磺舒
D. 对乙酰胺基酚
E. 肾上腺素
二、配伍选择题
[139~140]
A. 在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色
B. 在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物
C. 与硝酸反应，显黄色
D. 加入三氯化铁试液，显紫红色
E. 加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀
以下药物的鉴别反应是
A139. 盐酸普鲁卡因
B140. 盐酸利多卡因
[141～142]
A. 第一类溶剂
B. 第二类溶剂
C. 第三类溶剂
D. 第四类溶剂
E. 第五类溶剂
以下溶剂是
A141. 苯
C142. 乙醚
[143～146]
A. 紫外分光光度法
B. 红外分光光度法
C. 气相色谱法
D. 薄层色谱法
E. 高效液相色谱法
以下药物中有关物质的检查方法
E143. 醋酸地塞米松
E145. 雌二醇
E146. 黄体酮
[147～148]
A. 酯
O =C υ B. 酮O =C υ C. 烯C
=C υ D. 烯H -C =υ E. 羟基H -O υ
在丙酸睾酮的红外吸收光谱中，下列吸收峰的归属为
C147. 1615cm-1
B148. 1672cm-1
[149～152]
A. 准确度
B. 精密度
C. 检测限
D. 线性
E. 耐用性
下列分析方法验证指标的定义是
A149. 分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度
B150. 多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度
E151．测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度
C152．分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量
[153～154]
A. 加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀
B. 加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150℃~156℃
C. 加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色
D. 加硝酸银试液，生成白色沉淀
E. 与茚三酮试液反应，显蓝紫色
以下药物的鉴别反应是
A153. 醋酸地塞米松
C154. 黄体酮
[155~157]
A. 碘滴定液
B. 高氯酸滴定液
C. 硝酸银滴定液
D. 氢氧化钠滴定液
E. 亚硝酸钠滴定液
A155. 维生素C 含量测定选用的滴定液是
B156. 肾上腺素含量测定选用的滴定液是
E157. 盐酸普鲁卡因含量测定选用的滴定液是
[158~160]
A ．0.3~0.7
B ．＞1.5
C ．≤2.0 %
D ．≤0.1 %
E ．0.95~1.05
在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外
B158．定量分析时，对分离度的要求是
C157．在重复性试验中，对峰面积测量值的RSD 的要求是
E160．用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是
A．加碘试液，试液的棕黄色消失
B．加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色
C．加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色 D．加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀
E．加三氯化铁试液，显紫色
以下药物的鉴别试验是
B161．苯巴比妥
A162．司可巴比妥钠
C163．硫喷妥钠
[164~165]
A．有关物质 B．其他甾体
C．硒 D．铁和铜
E．生育酚
以下药物中需要检查的特殊杂质是
D164．维生素C
E165．维生素E
[166~168]
A. 不溶性杂质
B. 遇硫酸易炭化的杂质
C. 水分及其他挥发性物质
D. 有色杂质
E. 硫酸盐杂质
以下检查方法检查的杂质是
B166. 易炭化物检查法是检查
C167. 干燥失重测定法是测定
A168. 澄清度检查法是检查
[169~170]
A．亚硝酸钠滴定法 B．碘量法
C．紫外-可见分光光度法 D．高效液相色谱法
E．旋光度法
以下药物《中国药典》（2010年版）的测定方法是
E169．葡萄糖注射液
D170．对乙酰氨基酚泡腾片
[171～172]
A. 不超过25℃
B. 不超过20℃
C. 避光并不超过25℃
D. 避光并不超过20℃
E. 2~10℃
药品质量标准“贮藏”项下的规定
B171．“阴凉处”系指
D172．“凉暗处”系指
[173～174]
A. 分配系数
B. 容量因子
C. 保留时间
D. 峰宽
E. 半高峰宽
色谱柱理论板数的计算公式n=5.54(tR/ Wh/2)2中，以下符号代表
C173. tR
E174. Wh/2
[175～178]
A. 三氧化二砷
B. 对氨基苯磺酸
C. 无水碳酸钠
D. 重铬酸钾
E. 邻苯二甲酸氢钾
标定下面滴定液所用的基准物质是
C175. 盐酸滴定液
D176. 硫代硫酸钠滴定液
B177. 亚硝酸钠滴定液
E178. 氢氧化钠滴定液
[179～180]
A. 炽灼残渣
B. 酸度
C. 生育酚
D. 正己烷
E. 溶液的澄清度
以下维生素E检查方法所对应的检查项目是
B179. 取供试品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml
C180. 取供试品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液（0.01mol/L）滴定，不得超过1.0ml
[181～182]
A. 利用药物的阳离子（BH+）与溴甲酚绿阴离子（In-）结合成离子对进行测定
B. 样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定
C. 用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定
D. 样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定
E. 样品加水制成每1ml约含16μg的溶液，在254nm处测定
以下药物含量测定的方法是
B181. 盐酸吗啡原料药的含量测定
D182. 硫酸阿托品原料药的含量测定
[ 183～186 ]
A. 紫外分光光度法
B. 高效液相色谱法
C. 四氮唑比色法
D. 气相色谱法
E . 双相滴定法
下列药物的含量测定方法为
B183．头孢羟氨苄
D184．维生素E
A185．维生素B1片
C186．醋酸地塞米松注射液
[187~189]
A．JP B．USP
C．BP D．Ch. P
E．Ph. Eur
以下外国药典的英文名称缩写是
B187．美国药典
A188．日本药局方
E189．欧洲药典
[190~193]
A．硫氰酸铵 B．硫酸
C．硫代乙酰胺 D．氯化钡
E．硝酸银
检查以下杂质应使用的试剂是
A190．铁盐
C191．重金属
E192．氯化物
B193．易炭化物
[194~196]
A．比色法 B．薄层色谱法
C．比浊法 D．紫外分光光度法
E．旋光度法
以下药物中特殊杂质的检查方法是
E194．硫酸阿托品中莨菪碱
D195．肾上腺素中酮体
B196．硫酸奎宁中其他金鸡纳碱
[197~199]
A. 硫酸铜
B. 溴水和氨试液
C. 发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D. 甲醛硫酸试液
E. 重铬酸钾
以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是
A197. 盐酸麻黄碱
C198. 硫酸阿托品
D199. 盐酸吗啡
[200~202]
A．高氯酸滴定液 B．亚硝酸钠滴定液
C．氢氧化钠滴定液 D．盐酸滴定液
E．硝酸银滴定液
以下药物《中国药典》（2010年版）含量测定所使用的滴定液是
B200．盐酸普鲁卡因
E201．苯巴比妥
A202．地西泮
三、多选题
1．用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意( AB )
(A)供试管与对照管应同步操作 (B)称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1％(C)仪器应配对 (D)溶剂应是去离子水 (E)对照品必须与待检杂质为同一物质
2．关于药物中氯化物的检查，正确的是( CE )
(A)氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常
(B)氯化物检查可反应Ag+的多少
(C)氯化物检查是在酸性条件下进行的
(D)供试品的取量可任意
(E)标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
3．检查重金属的方法有( BCD )
(A)古蔡氏法 (B)硫代乙酰胺 (C)硫化钠法 (D)微孔滤膜法 (E)硫氰酸盐法4．关于古蔡氏法的叙述，错误的有( CDE )
(A)反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑
(B)加碘化钾可使五价砷还原为三价砷
(C)金属锌与碱作用可生成新生态的氢
(D)加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子
(E)在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用
5．硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为( C )。
(A)紫色 (B)蓝色 (C)绿色 (D)黄色 (E)紫堇色
6．巴比妥类药物的鉴别方法有( CD )。
(A)与钡盐反应生产白色化合物 (B)与镁盐反应生产白色化合物
(C)与银盐反应生产白色化合物 (D)与铜盐反应生产白色化合物
(E)与氢氧化钠溶液反应生产白色产物
7．巴比妥类药物具有的特性为( BCDE )。
(A)弱碱性 (B)弱酸性 (C)易与重金属离子络和
(D)易水解 (E)具有紫外吸收特征
8．关于硫代乙酰胺法错误的叙述是( AE )
(A)是检查氯化物的方法 (B)是检查重金属的方法
(C)反应结果是以黑色为背景 (D)在弱酸性条件下水解，产生硫化氢
(E)反应时pH应为7～8
9．下列不属于一般杂质的是( D )
(A)氯化物 (B)重金属 (C)氰化物(D)2-甲基-5-硝基咪唑 (E)硫酸盐
10．药品杂质限量的基本要求包括( ABCDE )
(A)不影响疗效和不发生毒性 (B)保证药品质量 (C)便于生产
(D)便于储存 (E)便于制剂生产
11．药物的杂质来源有( AB )
(A)药品的生产过程中 (B)药品的储藏过程中 (C)药品的使用过程中
(D)药品的运输过程中 (E)药品的研制过程中
12．药品的杂质会影响( ABDE )
(A)危害健康 (B)影响药物的疗效 (C)影响药物的生物利用度(D)影响药物的稳定性 (E)影响药物的均一性
13．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥？( A )
(A)与溴试液反应，溴试液退色
(B)与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物
(C)与铜盐反应，生成绿色沉淀
(D)与三氯化铁反应，生成紫色化合物
14．下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定？( ABC )
(A)非水滴定法 (B)溴量法 (C)两者均可 (D)两者均不可
15. 可用于苯巴比妥的鉴别方法有 BCE
A. 加硝酸铅试液，生成白色沉淀
B. 加铜吡啶试液，生成紫色沉淀
C. 加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色
D. 加碘试液，可使碘试液褪色
E. 加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀
16. 下述验证内容属于精密度的有BCE
A. 定量限
B. 重复性
C. 重现性
D. 专属性
E. 中间精密度
17. 色谱法的系统适用性试验内容包括ABCD
A. 理论板数
B. 重复性
C. 拖尾因子
D. 分离度
E. 保留值
18. 薄层色谱系统适用性试验的内容有 ACE
A. 检测灵敏度
B. 精密度
C. 比移值
D. 拖尾因子
E. 分离效能
19. 可用于苯巴比妥的鉴别方法有 BCE
A. 加硝酸铅试液，生成白色沉淀
B. 加铜吡啶试液，生成紫色沉淀
C. 加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色
D. 加碘试液，可使碘试液褪色
E. 加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀
20. 下述验证内容属于精密度的有BCE
A. 定量限
B. 重复性
C. 重现性
D. 专属性
E. 中间精密度
21. 黄体酮的鉴别方法有CDE
A. 与三氯化铁的反应
B. 与亚硝酸钠的反应
C. 与亚硝基铁氰化钠的反应
D. 与异烟肼的反应
E. 红外光谱法
22. 薄层色谱法的固定相有ABCE
A. 硅胶H
B. 硅胶G
C. 氧化铝
D. 滤纸
E. 聚酰胺
23. 葡萄糖的杂质检查项目有ACD
A. 亚硫酸盐和可溶性淀粉
B. 有关物质
C. 蛋白质
D. 乙醇溶液的澄清度
E. 钙盐
24．与红外分光光度法有关的术语有ADE
A．波数 B．校正因子
C．分离度 D．伸缩振动
E．指纹区
25. 体内药物分析常用的分析方法有BC
A. 光谱分析法
B. 色谱分析法
C. 免疫分析法
D. 滴定分析法
E. 电位分析法
26. 在不同条件下与三氯化铁试液反应显色的药物是ABCDE
A. 盐酸四环素
B. 阿司匹林
C. 丙磺舒
D. 雌二醇
E. 对乙酰氨基酚
27“药品”的定义涵盖的内容有ABCD
A. 用于预防疾病的物质
B. 用于治疗疾病的物质
C. 用于调节人体胜利机能的物质
D. 规定有用法用量的物质
E. 属于一般商品
28. 属于一般鉴别试验项目的有ABCDE
A. 有机氟化物
B. 芳香第一胺类
C. 丙二酰脲类
D. 托烷生物碱类
E. 无机酸盐类
29．药物的杂质来源有ABDE
A．药品的生产过程中 B．药品的贮藏过程中
C．药品的使用过程中 D．药品的运输过程中
E．药品的制剂生产过程中
30．精密度有BCD
A. 精确度
B. 重复性
C.中间精密度
D. 重现性
E. 标准偏差
31. 巴比妥类药物的鉴别反应包括有ABD
A. 烯丙基的反应
B. 与银盐的反应
C. 三氯化铁反应
D. 与甲醛-硫酸反应
E. 水解后重氮化-偶合反应
32 能用与FeCl3试液反应产生现象鉴别的药物有ABCE
A. 苯甲酸钠
B. 水杨酸
C. 阿司匹林
D. 盐酸普鲁卡因
E. 丙磺舒
33. 盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有 AB
A．重氮化-偶合反应 B．水解反应
C．氧化反应 D．磺化反应
E．碘化反应
34. 在适当条件下能与硫酸铜产生颜色反应的药物是ABCE
A.磺胺嘧啶
B.磺胺甲唑
C.盐酸利多卡因
D.对乙酰氨基酚
E.苯巴比妥
35 可用于异烟肼鉴别的反应有ABE
A. 与氨制硝酸银的反应
B. 戊烯二醛反应
C. 坂口反应
D. 硫色素反应
E. 2，4—二硝基氯苯反应
36. 生物碱类药物常用的分析方法有ABDE
A.提取容量法
B.酸性染料比色法
C.铈量法
D.非水滴定法
E.紫外分光光度法
四、判断题
(√)1．含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。(×)2．药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。
(×)3．药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。
(√)4．凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。(×)5．药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。
(√)6．易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。(×)7．易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。(×)8．药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。
(√)9．准确度通常也可采用回收率来表示。
(√)10．在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。
(×)11．干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。
(√)12．用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查，是属于特殊杂质检查法。
(√)13．干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。(√)14．药物的杂质检查也可称作纯度检查。
(√)15．重金属检查法常用显色剂有硫化氢，硫代乙酰胺，硫化钠。
(×)16．药物必须绝对纯净。
(×)17．药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。
(×)18．在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。
(√)19．提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。(×)20．用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水
(√)21．酚磺乙胺与氢氧化钠试液加热后，放出二乙胺臭气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
(√)22．乙酰水杨酸中水杨酸的检查采用FeCl3比色法。
(√)23．水杨酸酸性比苯甲酸强，是因为水杨酸分子中羟基与配为羟基形成分子内氢键。
2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )
药物分析试题 （一）、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分，共15分) 1.GMP是指（） A、药物临床试验质量管理规范 B、药品生产质量管理规范 C、药品经营质量管理规范 D、中药材生产质量管理规范 E、药物非临床研究质量管理规范 2.药典所指的“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂（）中溶解 A.不到1ml B.30～不到100ml C.10～不到30ml D.100～不到1000ml E.1～不到10ml 3.英国药典的缩写符号为 ( ) A. WHO B. BP C. INN D. NF E. USP 4.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/L），相当于维生素C的量为（） A.17.61mg B.8.806mg C.176.1mg D.88.06mg E.1.761mg 5.检查某药中重金属限量：取样1.5g，加水23 mL溶解后，加缓冲液2 mL，依法测定，含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（10 μg Pb/mL）多少mL？（） A.2.0mL B.0.15ml C.1.5mL D.1.0mL E.3.0mL 6.钯离子比色法是以下药物中哪个药物的鉴别分析法（） A.异烟肼 B.盐酸氯丙嗪 C.尼可刹米 D.乙酰水杨酸 E.利眠宁 7.四氮唑比色法可用来测定（） A.炔雌醇 B.氢化可的松 C.甲睾酮 D.黄体酮 E.雌二醇 8.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，不正确的是（） A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐 D.在强酸性介质中，可加速反应的进行 E.反应终点多用永停法显示 9.肾上腺素中酮体的检查，最常用的方法为（） A、TLC法 B、GC法 C、HPLC法 D、UV法 E、IR法 10. 用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（） A 增加酸性 B 除去杂质干扰 C 消除氢卤酸根影响 D 消除微量水分影响 E 增加碱性 11. 链霉素的特征鉴别反应为（） A．茚三酮反应 B .Molisch试验 C. 坂口(Sakaguchi)反应 D.麦芽酚反应 E.硫酸盐反应 12.以下哪一项不是生物制品常用的鉴别方法（） A.免疫双扩散法 B.HPLC法 C.酶联免疫法 D.免疫斑点法 E.免疫电泳法 13.制剂分析含量测定结果按（）表示。 A.百分含量 B.效价 C. 相当于标示量的百分含量 D.浓度 E.质量 14.硫色素反应可用来对（）进行鉴别 A.维生素A B.维生素B C.维生素C D.维生素D E.维生素E 15.能够发生Vitali反应的药物是（） A.盐酸吗啡 B.硫酸奎宁 C.磷酸可待因 D.盐酸麻黄碱 E.硫酸阿托品 （二）、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分（每题2分，共10分） 16.中国药典的基本内容为 ( ) A.鉴别 B.凡例 C.正文 D.索引 E.附录 17.高效液相色谱法中，系统适应性试验包括（）A.方法的准确度 B.色谱柱的理论塔板数 C.方法的检测限 D.色谱峰的分离度 E.色谱系统的重复性 18.甾体激素类药物中具有紫外吸收性质的结构部分为（） A.羟基 B.甲酮基 C.△4—3—酮基 D.酮基 E.苯环 19.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有（） A.水杨酸 B.肾上腺素 C.对氨基苯甲酸 D.对氨基酚 E.阿司匹林 20. 巴比妥类药物具有的特性为：（） A 弱碱性 B 弱酸性 C易与重金属离子的反应 D易水解 E具有紫外吸收特征 (三)、B型题（匹配题）备选答案在前面，试题在后，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复使用，也可不选用。（每小题1分，共15分） 问题21-25：杂质检查方法中所用试剂 A.25%氯化钡 B.硫氰酸氨 C.硫代乙酰胺 D.酸性氯化亚锡 E.硝酸银 21. 铁盐检查 ( B ) 22. 砷盐检查 ( D ) 23. 氯化物检查 ( E ) 24. 硫酸盐检查（ A ） 25. 重金属检查 ( C ) 问题26-30： 问题26-30 A.容量分析法 B.HPLC C. G.S D.酸性染料比色法 E.双波长分光光度法 26.化学药物原料的含量测定首选（ A ） 27.复方磺胺甲恶唑片（ B ） 28.氢溴酸东莨菪碱片（ D ） 29.药物中有机溶剂残留量（ C ） 30.血浆中茶碱测定（ B ） 问题31-35：可鉴别的药物 A 普鲁卡因 B 维生素 C C 水杨酸 D 黄体酮 E 硫酸阿托品 31. 亚硝基铁氰化钠呈色（ D ） 32. 三氯化铁呈色（ C ） 33. 2，6-二氯酚靛酚褪色（ B ） 34. 发烟硝酸-醇制KOH呈色（ E ） 35. 重氮化偶合反应（ A ） 二.填空题（每空0.5分，共10分） 36.丙二酰脲类的鉴别反应有银盐反应、铜盐反应，适用于巴比妥类药物的鉴别。 37.用非水滴定法测定有机碱药物常用的滴定剂是高氯酸，常采用的溶剂是冰醋酸，常用的指示剂是结晶紫，硫酸根在非水介质中呈一级电离。 38.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的正负百分之十。 39.精密度系指用规定测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度，一般以 SD 或 RSD 表示。 40. 甾体激素类药物在鉴别时甲酮基主要和亚硝酸钠发生呈色反应；C17-α-醇酮基主要和斐林试剂、 多伦试液、四氮唑试液及发生呈色反应；C3-酮基主要和某些羰基试剂发生呈色反应。 药物稳定性试验包括影响因素实验、加速实验和长期实验。 三.名词解释（每题2分，共10分）
《操作系统》练习题及参考答案 一、单项选择题（每小题1分，共15分） 1.操作系统是一种（） A.系统软件 B.系统硬件 C.应用软件 D.支援软件 2.MS—DOS的存贮管理采用了（） A.段式存贮管理 B.段页式存贮管理 C.单用户连续存贮管理 D.固定式分区存贮管理 3.用户程序在目态下使用特权指令将引起的中断是属于（） A.硬件故障中断 B.程序中断 C.外部中断 D.访管中断 4.MS—DOS中用于软盘整盘复制的命令是（） https://www.doczj.com/doc/83192757.html,P B.DISKCOPY C.SYS D.BACKUP 5.位示图方法可用于（） A.盘空间的管理 B.盘的驱动调度 C.文件目录的查找 D.页式虚拟存贮管理中的页面调度 6.下列算法中用于磁盘移臂调度的是（） A.时间片轮转法 B.LRU算法 C.最短寻找时间优先算法 D.优先级高者优先算法 7.在以下存贮管理方案中，不适用于多道程序设计系统的是（） A.单用户连续分配 B.固定式分区分配 C.可变式分区分配 D.页式存贮管理 8.已知，作业的周转时间=作业完成时间－作业的到达时间。现有三个同时到达的作业J1，J2和J3，它们的执行时间分别是T1，T2和T3，且T1 A.T1＋T2＋T3 B.（T1＋T2＋T3） C.T1＋T2＋T3 D. T1＋T2＋T3 9.任何两个并发进程之间（） A.一定存在互斥关系 B.一定存在同步关系 C.一定彼此独立无关 D.可能存在同步或互斥关系 10.进程从运行状态进入就绪状态的原因可能是（） A.被选中占有处理机 B.等待某一事件 C.等待的事件已发生 D.时间片用完
11.用磁带作为文件存贮介质时，文件只能组织成（） A.顺序文件 B.链接文件 C.索引文件 D.目录文件 12.一作业8：00到达系统，估计运行时间为1小时，若10：00开始执行该作业，其响应比是（） A.2 B.1 C.3 D.0.5 13.多道程序设计是指（） A.在实时系统中并发运行多个程序 B.在分布系统中同一时刻运行多个程序 C.在一台处理机上同一时刻运行多个程序 D.在一台处理机上并发运行多个程序 14.文件系统采用多级目录结构后，对于不同用户的文件，其文件名（） A.应该相同 B.应该不同 C.可以相同，也可以不同 D.受系统约束 15.在可变式分区分配方案中，某一作业完成后，系统收回其主存空间，并与相邻空闲区合并，为此需修改空闲区表，造成空闲区数减1的情况是（） A.无上邻空闲区，也无下邻空闲区 B.有上邻空闲区，但无下邻空闲区 C.有下邻空闲区，但无上邻空闲区 D.有上邻空闲区，也有下邻空闲区 二、双项选择题（每小题2分，共16分） 1.能影响中断响应次序的技术是（）和（）。 A.时间片 B.中断 C.中断优先级 D.中断屏蔽 E.特权指令 2.文件的二级目录结构由（）和（）组成。 A.根目录 B.子目录 C.主文件目录 D.用户文件目录 E.当前目录 3.驱动调度算法中（）和（）算法可能会随时改变移动臂的运动方向。 A.电梯调度 B.先来先服务 C.扫描 D.单向扫描 E.最短寻找时间优先 4.有关设备管理概念的下列叙述中，（）和（）是不正确的。 A.通道是处理输入、输出的软件 B.所有外围设备的启动工作都由系统统一来做 C.来自通道的I/O中断事件由设备管理负责处理 D.编制好的通道程序是存放在主存贮器中的 E.由用户给出的设备编号是设备的绝对号
药物分析试题及答案 第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。 二、选择题 1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求） 3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP（药品生产质量管理规范） (B)GSP（药品经营质量管理规范） (C)GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））(E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5．英国药典的缩写符号为()。
语文阅读短文练习题（1）及答案 （40分钟完成） (一)人生路上没有地图 喜欢冒险的我决定去玛丽姨妈家，攀爬她家山后那座神秘的大山。姨父阿梅斯说：“真不巧，这几天我很忙，因为我的族人还等着我开会呢。还是等我有时间了再带你去吧，如果没人领着，你很可能会迷路的。” 我说：“怕什么，万一迷路了，我就用手机打你的电话，向你求救。”阿梅斯姨父笑着说：“那好吧，希望你不会迷路，这样我也不会耽误族人开会的时间。” 姨父是族长，主持族人开会，是他们族里的头等大事。我真不希望去打扰他，于是我自信地说：“不会的，我相信自己一定能够安全返回。” 我终于一个人出发了。一路上都很顺利，就在快接近山顶时，突然狂风大作。姨父说过，必须等大风过去了才能继续行走，我只得找了个避风的地方，拿出睡袋躲了进去。一个小时后，我从睡袋里爬出来，眼前竟然没有路了。 我在原地转了一圈，所有的地方都是那么眼熟，那些路看起来四通八达，又好像不是路，怎么办？我决定给姨父打电话求救，可是，除了那个睡袋，我的身边竟然什么也没有了。一定是刚才那阵大风将我的行李给刮走了。 就在我快要绝望的时候，我突然从睡袋里发现了一张地图。莫非是姨父有意放进去的？我顿时来了精神，循着地图的指引顺利找到了回家的路。 一踏进家门，正好赶上姨父散会回家。我高兴地对姨父说：“今天多亏了你的地图，要不我还真是回不了家。我的行李包括手机都给风刮跑了。” 姨父奇怪地问：“地图，你哪里来的地图？”我说：“是你放进我的睡袋里的呀。”姨父拿着那张地图，突然哈哈大笑了起来：“这哪是什么地图啊，这是你4岁的琳达表妹画的超级蜘蛛侠，你看，这些线条不都是蜘蛛的长腿吗？” 我惊奇地说：“可是，我真的是拿这张‘地图’找到下山的路的呀。” 姨父说：“你能够成功地下山，不是这张地图的功劳，而是你自己行动的结果。遇到困难，只要不消极等待，而是主动寻找解决问题的方法，就永远不会迷路！要知道，人生的路上是没有地图的。” 1.“我”能成功地下山，是因为（） A.地图的指引。 B.自己行动的结果。 C.用手机打姨父的电话求救。 2.与“遇到困难，只要不消极等待，而是主动寻找解决问题的方法，就永远不会迷路！”中的“迷路”意思相同的选项是（） A.天气不好，爸爸开车迷路了。
内存 1通常情况下，在下列存储管理方式中，（）支持多道程序设计、管理最简单，但存储碎片多；（）使内存碎片尽可能少，而且使内存利用率最高。 Ⅰ．段式；Ⅱ．页式；Ⅲ．段页式；Ⅳ．固定分区；Ⅴ．可变分区 正确答案：Ⅳ；Ⅰ 2为使虚存系统有效地发挥其预期的作用，所运行的程序应具有的特性是（）。 正确答案：该程序应具有较好的局部性(Locality) 3提高内存利用率主要是通过内存分配功能实现的，内存分配的基本任务是为每道程序（）。使每道程序能在不受干扰的环境下运行，主要是通过（）功能实现的。 Ⅰ．分配内存；Ⅱ．内存保护；Ⅲ．地址映射；Ⅳ．对换；Ⅴ．内存扩充；Ⅵ．逻辑地址到物理地址的变换；Ⅶ．内存到外存间交换；Ⅷ．允许用户程序的地址空间大于内存空间。 正确答案：Ⅰ；Ⅱ 4适合多道程序运行的存储管理中，存储保护是 正确答案：为了防止各道作业相互干扰 5下面哪种内存管理方法有利于程序的动态链接（） 正确答案：分段存储管理 6在请求分页系统的页表增加了若干项，其中状态位供（）参考。 正确答案：程序访问 7从下面关于请求分段存储管理的叙述中，选出一条正确的叙述（）。 正确答案：分段的尺寸受内存空间的限制，但作业总的尺寸不受内存空间的限制 8虚拟存储器的特征是基于（）。 正确答案：局部性原理 9实现虚拟存储器最关键的技术是（）。 正确答案：请求调页(段) 10“抖动”现象的发生是由（）引起的。 正确答案：置换算法选择不当 11 在请求分页系统的页表增加了若干项，其中修改位供（）参考。 正确答案：换出页面 12 虚拟存储器是正确答案：程序访问比内存更大的地址空间 13测得某个请求调页的计算机系统部分状态数据为：CPU利用率20％，用于对换空间的硬盘的利用率％，其他设备的利用率5％。由此断定系统出现异常。此种情况下（）能提高CPU的利用率。 正确答案：减少运行的进程数 14在请求调页系统中，若逻辑地址中的页号超过页表控制寄存器中的页表长度，则会引起（）。 正确答案：越界中断 15 测得某个请求调页的计算机系统部分状态数据为：CPU利用率20％，用于对换空间的硬盘的利用率％，其他设备的利用率5％。由此断定系统出现异常。此种情况下（）能提高CPU的利用率。 正确答案：加内存条，增加物理空间容量 16 对外存对换区的管理应以（）为主要目标，对外存文件区的管理应以（）为主要目标。 Ⅰ．提高系统吞吐量；Ⅱ．提高存储空间的利用率；Ⅲ．降低存储费用；Ⅳ．提高换入换出速度。 正确答案：Ⅳ；Ⅱ 17 在请求调页系统中，若所需的页不在内存中，则会引起（）。 正确答案：缺页中断 18 虚拟存储器一般都引入关联存储器技术，关联存储器是 正确答案：按内容寻址 19 在请求分页系统的页表增加了若干项，其中访问位供（）参考。 正确答案：置换算法 20 在动态分区式内存管理中，倾向于优先使用低址部分空闲区的算法是（）；能使内存空间中空闲区分布得较均匀的算法是（）；每次分配时，把既能满足要求，又是最小的空闲区分配给进程的算法是（）。 Ⅰ．最佳适应算法；Ⅱ．最坏适应算法；Ⅲ．首次适应算法；Ⅳ．循环首次适应算法（即Next fit）。 正确答案：Ⅲ；Ⅳ；Ⅰ
第一章操作系统引论 1．设计现代OS的主要目标是什么 答：(1)有效性(2)方便性(3)可扩充性(4)开放性 2．OS的作用可表现在哪几个方面 答：(1)OS作为用户与计算机硬件系统之间的接口；(2)OS作为计算机系统资源的管理者；(3)OS实现了对计算机资源的抽象。 3．为什么说OS实现了对计算机资源的抽象 答：OS首先在裸机上覆盖一层I/O设备管理软件，实现了对计算机硬件操作的第一层次抽象；在第一层软件上再覆盖文件管理软件，实现了对硬件资源操作的第二层次抽象。OS 通过在计算机硬件上安装多层系统软件，增强了系统功能，隐藏了对硬件操作的细节，由它们共同实现了对计算机资源的抽象。 4．试说明推动多道批处理系统形成和发展的主要动力是什么 答：主要动力来源于四个方面的社会需求与技术发展：(1)不断提高计算机资源的利用率；(2)方便用户；(3)器件的不断更新换代；(4)计算机体系结构的不断发展。 5．何谓脱机I/O和联机I/O 答：脱机I/O 是指事先将装有用户程序和数据的纸带或卡片装入纸带输入机或卡片机，在外围机的控制下，把纸带或卡片上的数据或程序输入到磁带上。该方式下的输入输出由外围机控制完成，是在脱离主机的情况下进行的。而联机I/O方式是指程序和数据的输入输出都是在主机的直接控制下进行的。 6．试说明推动分时系统形成和发展的主要动力是什么 答：推动分时系统形成和发展的主要动力是更好地满足用户的需要。主要表现在：CPU 的分时使用缩短了作业的平均周转时间；人机交互能力使用户能直接控制自己的作业；主机的共享使多用户能同时使用同一台计算机，独立地处理自己的作业。 7．实现分时系统的关键问题是什么应如何解决 答：关键问题是当用户在自己的终端上键入命令时，系统应能及时接收并及时处理该命令，在用户能接受的时延内将结果返回给用户。解决方法：针对及时接收问题，可以在系统中设置多路卡，使主机能同时接收用户从各个终端上输入的数据；为每个终端配置缓冲区，暂存用户键入的命令或数据。针对及时处理问题，应使所有的用户作业都直接进入内存，并且为每个作业分配一个时间片，允许作业只在自己的时间片内运行，这样在不长的时间内，能使每个作业都运行一次。
语文真题阅读理解及答案(22) 阅读下面的文字，完成(1)~(4)题。(25分) 吴良镛：筑梦人生 ①1922年的春深时节，吴良镛出生于南京一个普通职员家庭。年少的他，目睹了收账人无情揭走自家的屋瓦，凄风苦雨中一家人被迫告别祖居。1937年南京沦陷前，他先后到武汉、重庆求学;1940年在重庆合川参加大学招生考试时，他亲历了日军战机对大半座城市的轰炸。流离失所、国破家亡的血泪，促使青年吴良镛默默许下宏愿，在内心树立起“谋万人居”理想。 ②1950年，吴良镛结束在美国的研读深造，投身于新中国建设，协助梁思成创办了清华大学建筑系。此后，风雨数十载，以解决中国实际问题为导向，从城市规划、建筑设计到教书育人，他不知疲倦地奔忙着，孜孜探求着中国特色的城市规划建设之路。他指出，西方建筑史是“石头的历史”，而中国古代建筑史是“土木的历史”，因此，北京旧城这个世界城市无与伦比之杰作的保护工作尤为不易。随着一批批新建筑、一座座新城市的拔地而起，吴良镛的心头却日益萦绕着浓密的困惑。他认为，旧城的改造不仅要满足现代生活的舒适要求，还要与原
有的历史环境密切结合。 ③“自古太守多诗人。”在吴良镛看来，作为城市规划者的市长，不仅要具备革命家的情操，还应具有诗人的情怀、史学家的渊博。“衣服破了一定要扔掉吗?是不是想想办法，例如打个漂亮补丁或绣上图案。”相对于大拆大建，吴良镛提出了“有机更新”理论和建造“类四合院”住房体系的构想。他的这一理论，被成功应用于北京菊儿胡同四合院改造工程。菊儿胡同居民曾一直被危房、积水等问题困扰着。由于许多改造方案与旧城风貌保护冲突，改造项目一直停滞在规划层面。吴良镛说：“民惟邦本，普通人的居住问题是建筑最本质、最核心的内容。”他不辞辛劳，反复修改施工方案，每天拖着装满资料的小车到建筑馆工作，或奔波于尘土飞扬的工地。改造后的菊儿小区白墙黛瓦，与周边的老房子浑然一体。在这样一座“类四合院”里，邻里进出打招呼，有了困难互相帮，北京城原有的历史环境和生活情境得以延续。 ④创造与自然和谐的人居环境，让人们能诗情画意般栖居在大地上，这是吴良镛一生不变的梦想。提到这个梦想时，他的脸上总是带着欣慰的笑容。辛勤耕耘在教育第一线的他，言传身教，桃李芬芳。他常常对学生说：
《药物分析》题库 沈滨 一、单选题 1.关于药典的叙述，最确切的是（ C ） A.是收载所有药品的法典 B.一部药物词典 C.我国制定的药品质量标准的法典 D.由国际统编的重要技术参考书 2.药典2005版规定，称取“0.1g”系指（ C） A.称取量可为0.08-0.12g B.称取量可为0.07-0.13g C.称取量可为0.06-0.14g D.称取量可为0.05-0.15g 3.药物的鉴别的证明（ C ） A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 4.用移液管量取的10mL溶液，应记成（ B ） A.10mL B.10.00mL C.10.0mL D.10.000Ml 5.药品检验工作的基本程序是什么? （ D） A. 性状观测、鉴别、含量测定、记录和报告 B. 鉴别、检查、含量测定、记录和报告 C. 取样、鉴别、检查、含量测定 D. 审查、取样、检验(性状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 6.药物的鉴别的证明（ C ）
A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 7.我国现行的国家药品标准是（ D ） A.《中国药典》 B.《局颁药品标准》 C.《临床研究用药品质量标准》 D.A和B 8.下列不属于物理常数的是（ C ） A.相对密度 B.比旋度 C.旋光度 D.折光率 9.用韦氏比重秤测定相对密度，当500mg的游码放在第5格上时，读数为（ B ） A.0.5 B.0.05 C.0.005 D.0.0005 10.《中国药典》2005版规定的液体的相对密度是指（ B ） A.15°时，某物质的密度与水的密度之比 B.20°时，某物质的密度与水的密度之比 C.22°时，某物质的密度与水的密度之比 D.25°时，某物质的密度与水的密度之比 11. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（ A ） A.比旋度 B.旋光度 C.液层厚度 D.波长
(完整word版)六年级上册语文阅读练习题及答案 亲爱的读者： 本文内容由我和我的同事精心收集整理后编辑发布到文库，发布之前我们对文中内容进行详细的校对，但难免会有错误的地方，如果有错误的地方请您评论区留言，我们予以纠正，如果本文档对您有帮助，请您下载收藏以便随时调用。下面是本文详细内容。 最后最您生活愉快 ~O(∩_∩)O ~
六年级上册语文阅读练习题及答案《母爱是一根穿针线》 母亲为儿子整理衣服时，发现儿子衬衣袖子上的纽扣松动了。 她决定给儿子钉一下。∥ 儿子很年轻，却已经是一名声誉日隆的作家。天赋和勤奋成就了他的今天。母亲因此而骄傲——她就是作家的母亲! 屋子里很静，只有儿子敲击键盘的嘀嘀嗒嗒声，为他行云流水的文字伴奏，母亲能从儿子的神态上看出，他正文思泉涌。她在抽屉里找针线时，不敢弄出一点声响，惟恐打扰了儿子。还好，母亲发现了一个线管，针就插在线管上。她把它取出来，轻轻推好抽屉。 可她遇到了麻烦，当年的绣花女连针也穿不上了。一个月前她还穿针引线缝被子，现在明明看见针孔在那儿，就是穿不上。 她不相信她视力下降得那么厉害。再次把线头伸进嘴里濡湿，再次用左手的食指和拇指把它捻得又尖又细，再次抬起手臂。让眼睛与针的距离最近，再试一次——还是失败。 再试…… 可线仍未穿进针眼里。∥
儿子的眼睛热了。他这才想起许久不曾和母亲交流过感情，也没有关心过她的衣食起居了。 妈，我来帮你。儿子离开电脑，只一刹那，丝线穿针而过。母亲笑纹如花。用心为儿子钉起纽扣来，像在缝合一个美丽的梦。∥ 儿子知道今后该怎样做了。因为，母亲很容易满足，比如，只是帮她穿一根针，实现她为你钉一颗纽扣的愿望，使她付出的爱畅通无阻。如此简单。∥ 1、题目是用打比方的手法写的，他把母爱比作，你把母爱比作。 2、把第二自然段中加点的词换成一个近义词填在括号里，使句子的意思不变。 3、文中省略号的用法是：________________________。 4、句中说“儿子知道今后该怎样做了。”你知道该怎样做吗？ ________________________________________________ ____________。 5、说说”母亲美丽的梦”是什么？
存 1通常情况下，在下列存储管理方式中，（）支持多道程序设计、管理最简单，但存储碎片多；（）使存碎片尽可能少，而且使存利用率最高。 Ⅰ．段式；Ⅱ．页式；Ⅲ．段页式；Ⅳ．固定分区；Ⅴ．可变分区 正确答案：Ⅳ；Ⅰ 2为使虚存系统有效地发挥其预期的作用，所运行的程序应具有的特性是（）。 正确答案：该程序应具有较好的局部性(Locality) 3提高存利用率主要是通过存分配功能实现的，存分配的基本任务是为每道程序（）。使每道程序能在不受干扰的环境下运行，主要是通过（）功能实现的。 Ⅰ．分配存；Ⅱ．存保护；Ⅲ．地址映射；Ⅳ．对换；Ⅴ．存扩充；Ⅵ．逻辑地址到物理地址的变换；Ⅶ．存到外存间交换；Ⅷ．允许用户程序的地址空间大于存空间。 正确答案：Ⅰ；Ⅱ 4适合多道程序运行的存储管理中，存储保护是 正确答案：为了防止各道作业相互干扰 5下面哪种存管理方法有利于程序的动态（）？ 正确答案：分段存储管理 6在请求分页系统的页表增加了若干项，其中状态位供（）参考。 正确答案：程序访问 7从下面关于请求分段存储管理的叙述中，选出一条正确的叙述（）。 正确答案：分段的尺寸受存空间的限制，但作业总的尺寸不受存空间的限制 8虚拟存储器的特征是基于（）。 正确答案：局部性原理 9实现虚拟存储器最关键的技术是（）。 正确答案：请求调页(段) 10“抖动”现象的发生是由（）引起的。 正确答案：置换算法选择不当 11 在请求分页系统的页表增加了若干项，其中修改位供（）参考。 正确答案：换出页面 12 虚拟存储器是正确答案：程序访问比存更大的地址空间 13测得某个请求调页的计算机系统部分状态数据为：CPU利用率20％，用于对换空间的硬盘的利用率97.7％，其他设备的利用率5％。由此断定系统出现异常。此种情况下（）能提高CPU的利用率。 正确答案：减少运行的进程数 14在请求调页系统中，若逻辑地址中的页号超过页表控制寄存器中的页表长度，则会引起（）。 正确答案：越界中断 15 测得某个请求调页的计算机系统部分状态数据为：CPU利用率20％，用于对换空间的硬盘的利用率97.7％，其他设备的利用率5％。由此断定系统出现异常。此种情况下（）能提高CPU的利用率。 正确答案：加存条，增加物理空间容量 16 对外存对换区的管理应以（）为主要目标，对外存文件区的管理应以（）为主要目标。 Ⅰ．提高系统吞吐量；Ⅱ．提高存储空间的利用率；Ⅲ．降低存储费用；Ⅳ．提高换入换出速度。 正确答案：Ⅳ；Ⅱ 17 在请求调页系统中，若所需的页不在存中，则会引起（）。 正确答案：缺页中断 18 虚拟存储器一般都引入关联存储器技术，关联存储器是 正确答案：按容寻址 19 在请求分页系统的页表增加了若干项，其中访问位供（）参考。 正确答案：置换算法 20 在动态分区式存管理中，倾向于优先使用低址部分空闲区的算法是（）；能使存空间中空闲区分布得较均匀的算法是（）；每次分配时，把既能满足要求，又是最小的空闲区分配给进程的算法是（）。 Ⅰ．最佳适应算法；Ⅱ．最坏适应算法；Ⅲ．首次适应算法；Ⅳ．循环首次适应算法（即Next fit）。 正确答案：Ⅲ；Ⅳ；Ⅰ
中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷） 2007-2008学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名 一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。 2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。 3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。 4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。 5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。 三、单项选择题（每小题1分，共10分） 从相应选项中选择一个正确答案填入空格中 (B ) A.品名 B.制法 C.性状 D.鉴别 E.浸出物 F.含量规定 G.炮制 H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏 2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： (D ) 二、名词解释（每小题2分，共10分）
一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。 2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42-→BaSO4↓)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。 5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8． 。 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气）。 二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（ C ） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D ） Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度 Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。 Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋） 3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0.01mg ）5.0 制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸， 放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为( D ) A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6.三氯化铁试剂可用于芳酸类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是( D ) A. 利多卡因 B. 普鲁卡因 C.苯佐卡因 D. 水杨酸 E．尼可刹米 7.JP是（ E ）的英文缩写 A.美国药典 B.英国药典 C.中国药典 D.欧洲药典E．日本药局方 8.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005版）采用双相滴定法，其所用的溶剂是（ A ） A. 水－乙醚 B.水－冰醋酸 C. 水－氯仿 D. 水－乙醇E．水-甲醇 9.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为 ( B ) A.游离水杨酸 B.酮体 C.对氨基酚 D.对氯乙酰苯胺E．游离肼 10. 古蔡法检查砷盐时，判断结果依据( B ) Ａ．砷斑的形成 B．形成砷斑颜色 C. 测砷化氢气体多少 Ｄ．溴化汞试纸颜色 E.吸收度的大小 11. 取某药物0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2 滴，即生成赭色沉淀，该药物应为（ D ） Ａ．水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠12. 亚硝酸钠法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物 的量按摩尔比应为（ A ） A.2∶1 B.1∶2 C. 2.5～6∶1 D. 1∶3 E. 2∶4 13. 中国药典（2005版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（ C ） A.硫酸盐检查 B.氯化物检查 C.含量均匀度检查 D.重金属检查E．铁盐检查 14.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为（ D ） A．HCl滴定液（0.18mol/L） B. 0.1864M/L的HCl的滴定液 C. HCl滴定液（0.1864ML/L） D. HCl滴定液（0.1864mol/L） E．HCl滴定液（0.1864mol/ml） 15. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（ B ） A．紫色 B.绿色 C.蓝色 D.黄色 E.紫堇色 16.若需查找某试液的配制方法，应查中国药典中的（ C ） A．凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E．前言 17. 中国药典（2005版）采用亚硝酸钠法测定含芳伯氨基药物时，指示滴定终点的方法选用( C ) A.电位滴定终点法 B.KI－淀粉指示液 C. 永停终点法 D.自身指示终点法 E.内指示剂法 18.中国药典（2005版）中的重金属检查法，如用硫代乙酰胺试液为显色剂，其最佳PH 值应为（ C ） A. 6.8 B. 4.5 C. 3.5 D. 5.5 E. 6.5 19. 中国药典规定“称定”时，系指（ D ） A．称取重量应准确至所取重量十万分之一B．称取重量应准确至所取重量的万分之一
问题1得0 分，满分3 分超星图书浏览器是[B]，cnki专用阅读器是[C]，阿帕比图书浏览器是[A] A 的正确答案： ApabiReader B 的正确答案： SSReader C 的正确答案： CAJViewer 问题2得0 分，满分3 分中文社会科学引文索引的英文缩写为[B]、是由[A]大学创办的、包括的学科类别有[C]种 B 的正确答案： CSSCI A 的正确答案：南京 C 的正确答案： 24 问题3得2 分，满分2 分在参考文献著录时，网络资源的文献类型用[1]表示，网上电子公告的文献类型 用[2]表示，网上期刊的文献类型用[3]表示，联机网上数据库的文献类型用[4]表示。 正确答 案： 在参考文献著录时，网络资源的文献类型用OL表示，网上电子公告 的文献类型用EB/OL表示，网上期刊的文献类型用J/OL表示， 联机网上数据库的文献类型用DB/OL表示。 问题4得0 分，满分2 分按从上到下的顺序选择，Science direct数据库中，下列检索途径属于文献外部特征的有[1]、[2]，属于文献内部特征的有[3]、[4]。 正确答 案： 按从上到下的顺序选择，Science direct数据库中，下列检索途径属 于文献外部特征的有AUT、AFF，属于文献内部特征的有ABS、 KEY。 问题5得2 分，满分2 分不能进行跨库检索的是[2]，能按会议举办方检索文献的数据库是[1]，维普数据库中任意字段用[3]表示 正确答 案： 不能进行跨库检索的是维普数据库，能按会议举办方检索文献的数 据库是万方数据库，维普数据库中任意字段用U表示 问题6得2 分，满分2 分"《人民日报》的国内统一刊号是[1],《浙江日报》的国内统一刊号[2]，杂志《读者》的国内统一刊号是[3]。"
药物分析习题集 本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。 （如有错误，请指正） 第一章药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。二、选择题 1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。 (A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2．药物分析课程的内容主要是以( D ) (A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类) (E)十类典型药物为例进行分析 3．《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。 (A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 ) 7． GMP是指( B) (A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范 (D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理 8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A ) (A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。 用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。
小升初阅读题库及答案 永生的眼睛 1965年炎夏的一天，母亲被突如其来的一场疾病夺去了生命，年仅36岁。下午，一位警官来访，是为医院要取用母亲的眼睛角膜而征求父亲的意见。我惊呆了，不明白医生们为什么要把母亲的角膜给（gěi jǐ）予他人，而父亲居然回答"可以”。 我痛苦万分，"你怎么能让他们这样对待妈妈！"我冲着父亲哭喊，"妈妈完整地来到这个世界上，也应该完整地离去。”“琳达，”父亲平静地搂着我，“你所能给予他人最珍贵的东西,莫过于你自身的一部分。许多年前，你妈妈和我就认为，如果我们的死亡之躯能够有助于他人健康的恢复，那我们的死就是有意义的。我们早已决定死后捐赠器官了。”父亲的话语给我上了一生最珍贵的一课。// 许多年过去了，我结了婚并有了自己的家。1980年，父亲患了严重的肺气肿，搬来和我们同住。他愉快地告诉我，他死后要捐赠所有尚完好的器官，尤其是眼睛。“哦，如果一个盲童能够借助我的眼睛重见光明，并能像你的女儿小温迪一样画出栩栩如生的马儿，那该多美妙啊！”温迪自幼酷爱画马，作品屡屡得奖。“哦，想想，另一对父母如果看到他们的女儿也像小温迪一样，将会多高兴啊！”父亲说，“当你们得知我的眼睛起了作用，那你们将会多自豪！” 我把父亲的遗愿告诉了温迪。孩子热泪盈眶，过去紧紧拥抱着外公。她14岁，恰恰是当年我首次听说捐赠器官时的年龄。 这一年的一天，父亲与世长辞了，我们遵照他的遗愿捐赠了他的眼睛。温迪告诉我妈妈我真为你为外公所做的一切感到骄傲哦这令你骄傲吗我问当然你想想什么也看不见会有多痛苦啊我死以后也要学外公把眼睛送给失明的人噢，在这一刻，我领悟了父亲所留下的远非是一副角膜，他所遗留的是辉映在我女儿眼睛里的一种骄傲！那一天我紧紧地拥抱着温迪。// 没有想到，两周以后，我漂亮的女儿，才华横溢的小温迪，在一次交通事故中丧生了……我又一次为器官捐赠组织签署了同意书。在我签字的时候，她的话儿仍然萦绕(láo rào)在我耳际“你想过什么也看不见会有多痛苦吗？” 失去温迪三周以后，我收到一封来自奥力根勇敢者角膜中心的信。信上写道：“角膜移植非常成功。现在，两位昔日盲人已经重见光明。他们已成为您女儿--一位极其热爱生命的女孩的活的纪念，并有幸分享着她的美丽…… 这时，我仿佛看到，我的金发的温迪手中的画笔依然不停地挥动着，她的碧眼里