美洛昔康片说明书-boehringer ingelheim pharma gmbh & co.kg 【药品名称】
美洛昔康片
【商品名】
莫比可
【英文或拉丁名】
meloxicam tablet 【汉语拼音】
meiluoxikang pian 【主要成分】
美洛昔康
【化学名】
4-羟基-2-甲基-n-(5-甲基-2-噻唑)-2h-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物
【结构式及分子式、分子量】
分子式：c14h13n3o4s2
分子量：351.39
【性状】
本品为淡黄色片
【药理毒理】
药效学特性
美洛昔康是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药，有消炎、止痛和退热的性质。
美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。和其它非类固醇抗炎药一样，其确
切的作用机制尚不清楚。但是所有的非类固醇抗炎药至少有一个共同的作用机制（包括美洛
昔康）：抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成。
临床前安全性（毒理）资料
临床前研究表明美洛昔康的毒理特性与应用其它非类固醇消炎药一样：胃肠道溃疡和糜
烂，长期毒性研究中两个动物种属在高剂量出现肾乳头坏死。
有不良影响的剂量出现在按(转载于:美比达说明书)mg/kg剂量给药（人体重75kg）超过
临床剂量（7.5–15mg）5至10倍时。已报导与所有的前列腺素合成抑制剂一样，胚胎毒性
出现在妊娠末期。体内和体外试验均未显示任何致突变性。大鼠和小鼠在高于临床剂量时未
发现致癌性。
【药代动力学】
吸收
美洛昔康经胃肠道能很好地吸收，口服（胶囊）后绝对生物利用度达89%。片剂、口服
混悬液与胶囊具有生物等效性。
服用单剂量美洛昔康，最高血浆浓度口服混悬液出现在2小时内，口服固体制剂出现在
5-6小时(胶囊和片剂)。服用多剂量，三至五天可进入稳定状态。每日一次剂量使药物血浆
浓度在一相当小的峰－谷间波动，7.5mg剂量的波动范围是0.4-1.0μg/ml,15mg剂量的血浆
浓度范围是0.8-2.0μg/ml（分别为稳态时的cmin和cmax）。对于稳态时美洛昔康的最高血
浆浓度，片剂、胶囊和口服混悬液分别需要5-6小时达到。连续治疗一年以上的患者体内药
物浓度和初次进入稳定状态的患者相似。进食时服用药物对吸收没有影响。
分布
美洛昔康几乎完全与血浆蛋白结合，主要为白蛋白（99%）。美洛昔康能穿透进入滑液，
浓度接近在血浆中的一半。
分布体积小，平均为11升。个体间差异可达到30-40%。
生物转化
美洛昔康在肝脏彻底生物转化。在尿中得到四种代谢产物，均没有药效学活性。主要代谢产物为5`-羧基美洛昔康（剂量的60%）是由中间产物5`-羟甲基美洛昔康氧化形成的，后者也有较少程度的排出（剂量的9%）。体外试验显示cyp2c9在代谢途径中起重要作用，而cyp3a4同工酶的贡献较少。患者的过氧化物酶活性可能与另外两个代谢物的形成有关，它们分别占服用剂量的16%和4%。
消除
美洛昔康几乎完全以代谢物的形式排出，经尿或粪便的排泄量相等。从粪便中排泄的原形药物少于每日剂量的5%，只有痕量的未改变的原化合物从尿中排出。
美洛昔康从体内排除的平均半衰期是20小时。平均血浆清除率为8ml/min。
线性/非线性
口服或肌注给予治疗量7.5mg和15mg美洛昔康，其药代动力学呈线性。
特殊人群
肝/肾功能不全：
肝功能不全或轻、中度肾功能不全对美洛昔康药代动力学均无较大影响。对晚期肾衰患者，由于分布容积增加会导致游离美洛昔康浓度升高，因此不得超过每日7.5mg剂量（参见4.2项）。
老年患者：
与青年人相比，老年人的稳态平均血浆清除率略有降低。
【适应症】
－骨关节炎症状加重时的短期症状治疗
－类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗
【用法与用量】
口服
-骨关节炎症状加重时：7.5mg/天（一片，7.5mg/片）。如果需要，症状没有改善时，剂量可增至15mg/天（两片，7.5mg/片）。
-类风湿性关节炎，强直性脊柱炎：每天15mg（两片，7.5mg/片）。（参见“特殊人群”）。根据治疗后反应，剂量可减至7.5mg/天（一片，7.5mg/片）。
每日剂量不得超过15mg/天。
每天的总剂量应一次性服用，用水或其它流体与食物一起送服。
特殊人群
老年患者和发生不良反应危险性增加的患者：
对老年患者，类风湿性关节炎和强直性脊柱炎长期治疗的推荐剂量为7.5mg/天。发生不良反应危险性增加的患者的起始剂量为7.5mg/天。
肾功能不全的患者：
严重肾衰竭需透析的患者，剂量不应超过7.5mg/天。
轻度和中度肾功能不全患者无需调整剂量（如患者肌酐清除率大于25ml/分钟）。（严重肾衰竭无需透析的患者，参见禁忌）
肝功能不全患者：
轻度和中度肝功能不全患者无需调整剂量（严重肝功能不全的患者，参见禁忌）
儿童：
本品不得用于15岁以下儿童。
美洛昔康有其它剂型，可能适用。
【不良反应】
a)总论
以下报导的一些不良反应可能与使用美洛昔康有关。下面列出的频率是在临床试验中得到的，没有调查相应的因果关系。这些信息是基于对3750个患者进行的超过18个月的临床试验得到的，患者每日口服美洛昔康片剂或胶囊剂量为7.5或15mg(治疗用药的平均时间为127天)。
包括本产品上市后收到的可能与美洛昔康的使用相关的不良反应报告。
用以下惯例表示不良反应的发生几率：
非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100，＜1/10）；少见（≥1/1000，＜1/100）；罕见（≥1/10000，＜1/1000；）非常罕见（＜1/10000）
b）不良反应
血液和淋巴系统失调：
常见：贫血
少见：血细胞计数失调；白细胞减少；血小板减少；粒细胞缺乏症（参见c部分）免疫系统失调：
罕见：过敏性/过敏样反应
精神失调：
罕见：情绪障碍、失眠和做恶梦
神经系统失调：
常见：轻微头晕、头痛
少见：眩晕、耳鸣、嗜睡
罕见：混乱
眼部失调：
罕见：视力障碍包括视力模糊
心脏失调：
少见：心悸
血管失调：
少见：血压升高、潮红
呼吸道、胸廓和纵膈系统失调：
罕见：个别患者在服用阿斯匹林或其它非类固醇抗炎药后出现哮喘发作。
胃肠道的：
常见：消化不良、恶心和呕吐症状、腹痛、便秘、胀气、腹泻
少见：胃肠道出血、消化性溃疡、食管炎、口炎
罕见：胃肠道穿孔、胃炎、结肠炎
消化性溃疡、穿孔或胃肠道出血有时会比较严重，特别对于老年患者。
肝胆系统失调：
少见：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）
罕见：肝炎
皮肤和皮下组织失调：
常见：瘙痒、皮疹
少见：荨麻疹
罕见：steven-johnson综合征和毒性表皮坏死松懈、血管性水肿、大疱反应如多形红斑、感光过敏
肾脏和泌尿系统失调：
少见：肾功能指标异常(如血清肌酐或尿素升高) 罕见：肾衰
全身系统：
常见：水肿包括下肢水肿篇二：专注达说明书
专注达，盐酸哌甲酯控释片：治疗注意缺陷多动障碍（儿童多动症）
作者:佚名来源:本站原创点击数: 1007 更新时间:2009年08月06日【字体：大中
小】内容导读：专注达，盐酸哌甲酯控释片用于治疗注意缺陷多动障碍（儿童多动
症）......
【通用名】盐酸哌甲酯控释片
【商品名】专注达片
【英文名】methylphenidatehydrochloridecontrolled－releasetablets 【汉语拼音】yansuanpaijiazhikongshipian 【主要成分】专注达只要成分及其化学名称为：本品为α-苯基-2-哌啶乙酸甲酯盐酸盐。
分子式为：c14h19no2·hcl分子量为：269.77 【形状】18mg片状为黄色胶囊形片，印有“alza18”字样；36mg片状为白色胶囊形片，
印有“alza36”字样。
【药理毒理】盐酸哌甲酯是一个中枢神经兴奋剂，其治疗注意缺陷多动障碍的作用机制
尚不清楚。哌甲酯被认为通过阻断突触前神经元对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，以及增
加这些单胺物质释放至外神经元间隙。哌甲酯是外消旋体，右旋异构体比左旋异构体更具药
理活性。
【药代动力学】
吸收：哌甲酯吸收迅速，成人口服专注达后，哌甲酯血浆浓度迅速升高，在1-2小时内
达到初始最大值，随后几小时内平稳升高，6-8小时达到血浆浓度峰值。然后其血浆浓度开
始逐渐下降，与每日服用3次的盐酸哌甲酯速释制剂相比，成人每日服用1次专注达可使血
药浓度的峰值与谷值之间的波动降到最小。成人每日服用1次专注达和每日服用3次盐酸哌
甲酯速释制剂的相对生物利用度相当.
代谢和排泄：哌甲酯主要是通过去酯化作用代谢为α-苯基-哌啶乙酸，此代谢物几乎无
药理活性，以哌甲酯代谢α-苯基-哌啶乙酸为衡量依据。每日单次服用专注达和服用3次盐
酸哌甲酯速释片在成人体内哌甲酯的代谢相似。专注达单次或重复给药的代谢相同。尚未对
6岁以下儿童进行药动学研究。
肾功能不全的患者：尚用于肾功能不全患者的经验，口服放射标记的哌甲酯后，哌甲酯
被广泛代谢，约80％的标记物以α-苯基-哌啶乙酸的形式由尿液排出。因肾脏清除不是哌甲
酯的主要清除途径，所以认为肾功能不全对专注达的药动学几乎无影响。尚无专注达用于肝
功能不全患者的经验。
【适应症/功效】专注达用于治疗注意缺陷多动障碍。
【用法用量】不可用于6岁以下儿童。用法：口服。用量：每日1次。专注达给药后作
用可持续12小时，应在早晨服药。专注达要整片用水送下，不能咀嚼、掰开效压碎。专注达
可于餐前或餐后服用。剂量可根据患者个体需要及疗效而定。每次可增加剂量18mg，直至最
高剂量为54mg(每日1次，晨服)。通常约每周调整剂量1次。
【不良反应】头痛、胃痛、食欲下降、失眠。症状加重、无力、高血压、恶心和/或呕吐、
消化不良、体重下降、抽动、头晕、情绪不稳定、困意、焦虑、抑郁、神经质、敌意、皮疹。
【禁忌症】禁用于有明显焦虑、紧张和激越症状的患者(可能会使这些症状加重)；已知
对哌甲酯或专注达(盐酸哌甲酯控释片)其它成份过敏的患者；青光眼患者；有家族史或诊断
有抽动秽语综合征的患者；正在或14天内使用过单胺氧化酶抑制剂治疗的患者（可能导致高
血压）。
【注意事项】不可用于6岁以下儿童。尚缺乏长期用药的安全性资料。
中枢神经兴奋剂（包括哌甲酯）可能引起或者加重运动性抽动症和秽语性抽动症，因此在用药前应进行抽动症的临床评价，还应考虑患者的家族史。
已有长期使用兴奋剂抑制儿童生长(例如体重或身高)的报告，但尚未确立因果关系。因此应思维紊乱的症状加重。
在临床试验中，与安慰剂比较，专注达和每天服用3次的哌甲酯速释片都可使安静状态对需长期治疗的患者进行监测。如患者未按预期生长或增加体重应停止治疗。
专注达应整片用水送下，不能咀嚼、掰开或压碎。不被吸收的外膜将药物包裹以控制药物释放速率，药物外膜及片芯中的不溶成份最终被排除体外。如患者在大便中发现药片样的东西不必担心。
因专注达不可变形，在胃肠道中形状也不发生改变，所以不建议患有严重胃肠道狭窄的患者（病理性或医源性），吞咽困难或吞咽药片有明显困难的患者使用专注达(盐酸哌甲酯控释片)。已有胃肠道狭窄患者服用不可变形的控释制剂出现梗阻性症状的罕见报告。作为控释片，专注达(盐酸哌甲酯控释片)应给那些能吞服整片药物的患者服用。
专注达(盐酸哌甲酯控释片)不建议用于治疗严重抑郁、以及防止或治疗生理性疲劳。成人用药尚无对照试验的研究资料。
尚未进行专注达(盐酸哌甲酯控释片)对驾驶和机械操作能力影响的研究。但专注达(盐酸哌甲酯控释片)可能引起头晕。所以，当驾驶、操作机械或从事其它具有潜在危险性的活动时应慎用专注达(盐酸哌甲酯控释片)。
专注达(盐酸哌甲酯控释片)在下列情况下慎用：根据临床经验，给精神病患者服用哌甲酯可能使行为障碍和的脉搏每分钟平均增加2-6次，收缩压和舒张压平均升高1-4mmhg。所以，服药后可能因血压升高或心率加快而可能引起危险的患者应慎用专注达(盐酸哌甲酯控释片)。对服用专注达(盐酸哌甲酯控释片)的患者应定期监测血压和心率，尤其是高血压患者。专注达(盐酸哌甲酯控释片)应慎用于有药物依赖史或酒精依赖史的患者。长期滥用会导致明显的耐药性和精神依赖，并伴随不同程度的行为失常。尤其是在父母滥用药物时，可引起患儿精钟病发作。因对滥用药物的停用可能引起严重的抑郁症，应对其停用过程进行监护。长期治疗停药时，可能会使一些潜在疾病症状显现。
哌甲酯对于有癫痫病史的患者，无癫痫但脑电图不正常的患者以及极少数的无癫痫病史且无脑电图异常的患者，可能降低其惊厥阈值。因此，一旦出现癫痫症状，应停用哌甲酯。极罕见的视觉障碍症状，有视力模糊和视力调节困难的报告。长期治疗中，进行血液学监测(全血计数、分类及血小板的数量)。专注达(盐酸哌甲酯控释片)按第一类精神药品管理。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚无孕妇使用哌甲酯的安全性资料。尚未进行孕妇使用专注达(盐酸哌甲酯控释片)的研究，因此只有潜在的利益大于对胎儿潜在的风险时，孕妇方可使用专注达(盐酸哌甲酯控释片)。当研究剂量为200mg/kg/日，发现盐酸哌甲酯对家兔有致畸作用。此剂量是以mg/kg为单位的人体最高推荐剂量的100倍。
盐酸哌甲酯剂量达30mg/kg/日时未观察到对大鼠的致畸性。此剂量产生的大鼠血药浓度相当于人体服用最大推荐剂量产生的血药浓度的9-12倍。在连续18周的哺乳研究中，哌甲酯剂量达160mg/kg/日时不影响小鼠的生殖能力。尚不知哌甲酯是否由人体乳汁排出，许多药物可通过人体乳汁排出，所以哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】专注达(盐酸哌甲酯控释片)不可用于6岁以下儿童。
【老年患者用药】尚无对照试验的研究资料。
【药物相互作用】专注达(盐酸哌甲酯控释片)不应用于正在使用或在2周内使用过单胺
氧化酶抑制剂的患者。因为专注达(盐酸哌甲酯控释片)可能引起血压升高，与升压药合用要
谨慎。人体药理学研究表明哌甲酯可能抑制香豆素类抗凝剂，抗惊厥药（例如苯巴比妥、苯
妥英或麦苏林）和一些抗抑郁药(三环类和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)的代谢。如与哌甲
酯合用，应减少上述药物剂量。在开始或停止与哌甲酯合用时，如需要，应调节剂量或监测
血浆药物浓度(如与香豆素合用时，应监测凝血时间)。
己有哌甲酯与可乐定合用发生严重不良事件的报道，但尚不能确定因果关系。尚未对哌
甲酯与可乐定或其它作用于中枢的α2激动剂合用时的安全性进行系统性评价。
【药物过量】症状和体征哌甲酯急性过量的症状和体征主要来自于中枢神经过度兴奋和
过度的拟文感神经作用，包括：呕吐、激越、震颤、反射亢进、肌肉抽动、惊厥(可能导致昏
迷)、欣快、混乱、幻觉、谵语、出汗、面部潮红、头痛、高热、心动过速、心悸、心律失常、
高血压、散瞳症以及粘膜干燥。
【规格】专注达(盐酸哌甲酯控释片)为每日口服1次的控释片，每片含有18或36mg的
盐酸哌甲酯
【包装】15片/瓶
【有效期】3年（36个月）
【贮藏】密闭保存。
【规格】18毫克*15片
【批准文号】注册证号h20060240 【生产厂家】美国alzacorporation篇三：farxiga(dapagliflozin,达格列净片)说明书
篇四：修美乐说明书
抗注射液)说明书，让您了解修美乐(阿达木单抗注射液)副作用、阿达木单抗注射液(修
美乐)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得
过商店,专家指导用药，阿达木单抗注射液(修美乐)说明书如下: 警告：严重感染风险。在接受修美乐治疗的患者中，出现了结核（通常在临床上为播散
型或肺外型）侵袭性真菌感染以及其它机会性感染，有些感染是致命的。对准备接受修美乐
治疗的患者的潜伏性结核进行抗结核治疗。能降低患者结核激活的风险。但是，那些接受修
美乐治疗的潜伏性结核感染筛查为阴性的患者，也可能进展为活动性结核。
在开始使用修美乐进行治疗前以及治疗过程中，需要对患者进行结核风险因素评估。并
进行潜伏性结核感染检测。在开始进行修美乐治疗前，需要对潜伏性结核感染进行治疗。临
床医师需要对接受修美乐治疗的患者进程活动性结合体征和症状监测（包括最初的潜伏性结
核检查结果为阴性的患者）。
【修美乐药品名称】
通用名称：阿达木单抗注射液
商品名称：修美乐
英文名称：adakimumab solution for injection 【修美乐成份】
活性成分：阿达木单抗。在中国仓鼠卵巢细胞中表达的重组全人源化肿瘤坏死因子α单
克隆抗体。辅料：甘露醇、柠檬酸-水合物、柠檬酸钠、磷酸二氢钠二水合物、磷酸氢二钠
二水合物、氯化钠、聚三梨醇80、氢氧化钠、注射用水。
【修美乐性状】
修美乐为预填充于注射器中的澄明液体。
【修美乐适应症】
类风湿关节炎
修美乐与甲氨蝶呤合用，用于治疗：对改变病情抗风湿药（dmards）包括甲氨蝶呤疗效
不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。修美乐与甲氨蝶呤联合用药，可以减缓患者关
节损伤的进展（x线显示），并且可以改善身体机能。
【修美乐规格】
40mg/0.8ml 【修美乐用法用量】
修美乐的治疗应在具有类风湿关节炎诊断和治疗经验的专科医生的指导监控下进行。
对于那些治疗医师以为适当，并能在必要时进行医疗随访的患者，在接受了正确注射技
术培训后可以自行注射给药。
给药中断
已有数据表明间隔70天或更长时间后再次使用修美乐，都会达到与中断给药之前相同程
度的临床应答与安全性。
成人
对于患有类风湿关节炎的人患者，建议用量为40mg阿达木单抗，每两周皮下注射单剂量
给药。修美乐治疗过程中，应继续使用甲氨蝶呤。
在修美乐的疗程中，可以继续使用糖皮质激素、水杨酸类药物、非甾体类抗炎药或者镇
痛药。有关与甲氨蝶呤以外的其他缓解病情的抗风湿药（dmards）联合使用的情况。请参见
（注意事项）和【修美乐药理毒理】部分。
在单一药物治疗时，如某些患者出现治疗效果下降，可以将用药剂量增加为每周注射
40mg阿达木单抗以改善疗效。
老年患者
无需进行剂量调整。
肝和/或肾功能不良患者
未在此类患者人群中进行修美乐研究，尚无剂量建议。
【修美乐不良反应】
1、临床研究
对6593名患者进行了长达60个月的对照开放研究。这些患者包括：短期和长期患有类
风湿关节炎的患者，幼年待发性关节炎，银屑病关节炎、强制性脊柱炎、克罗恩病和银屑病
的患者。表1中的数据来自于重要的对照研究，其中包括了接受修美乐治疗的4355名患者，
以及在对照阶段接受安慰剂或活性对照药物治疗的2487名患者。
在重要研究的双盲对照阶段，修美乐治疗组和对照组中由于不良事件而中断治疗患者的
比例都是4.5%。在表1中，按照人体器官分类和发生率：非常常见>=1/10，常见>=1/100
至<=1/10；少见>=1/1000至<=1/100，罕见>=1/10000至<=1/1000，极罕见
<=1/10000列出了在临床和实验室检查方面，至少与阿达木单抗可能有关的不良反应。
在以下按照频率划分的各组中，不良反应根据严重度呈降序排列。本表中已包括在各个
适应症中观察到的最高频率的不良反应。基于对照性临床研究中出现的与修美乐相关的最常
见的不良事件，预计约有15%的患者会出现注射部位反应。
（1）感染
非常常见：呼吸道感染（包括上下呼吸道感染、肺炎、鼻窦炎、咽炎、鼻咽炎和疱疹病
毒肺炎）
常见：全身性感染，包括脓毒症，念珠菌病和流感，肠道感染包括病毒性胃肠炎、皮肤
和软组织感染，包括甲沟炎，蜂窝组织炎，脓疱疮。坏死性筋膜炎和带状疱疹、耳部感染、
口腔感染，包括单纯性疱疹、口腔疱疹和牙齿感染、生殖道感染，包括外阴道真菌感染、泌
尿道感染，包括肾盂肾炎，真菌感染。
少见：机会感染和结核，包括球孢子菌病、组织胞浆菌病和鸟复合分支杆菌、神经系统
感染，包括病毒性脑膜炎、眼部感染、细菌感染、关节感染。
（2）良性、恶性和不明类型的新生物包括囊肿和息肉
常见：良性肿瘤、除黑色素以外的皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。
少见：淋巴瘤、实体器官肿瘤，包括乳腺癌、肺肿瘤和甲状腺瘤、黑色素瘤
（3）血液和淋巴系统紊乱
非常常见：白细胞减少，包括中性粒细胞减少和粒细胞缺乏症、贫血
常见：血小板减少，白细胞增多
少见：先天性血小板减少性紫癥
罕见：全血细胞减少
（4）免疫系统紊乱
常见：超敏反应、过敏包括季节性过敏
（5）代谢和营养紊乱
非常常见：血脂升高
常见：低钾血症、尿酸水平升高、血钠异常、低钙血症、高血糖症、低磷血症、血钾升高少见：脱水
（6）精神紊乱
常见：情绪变化包括抑郁症、焦虑、失眠
（7）神经系统紊乱
非常常见：头痛
常见：感觉异常包括感觉迟钝、偏头痛、坐骨神经痛
少见：震颤
罕见：多发性硬化
（8)眼睛功能异常：
常见：视觉受损、结膜炎
少见：眼睑炎、眼肿、复视
(9)耳部和迷路功能紊乱
常见：眩晕
少见：耳聋、耳鸣
(10)心功能紊乱
常见：心动过速
少见：心率不齐，充血性心律失常
罕见：心跳骤停
(11)血管异常
常见：高血压、面部潮红、血肿
少见：动脉血管阻塞、血栓性静脉炎、主动脉瘤
(12)呼吸系统、胸腔和纵隔异常
常见：咳嗽、哮喘、呼吸困难
少见：慢性阻塞性肺病、间质性肺病、肺炎
(13)胃肠道异常
非常常见：腹痛，恶心和呕吐
常见：胃肠道出血，消化不良、胃食管反流病、干燥综合症
少见：胰腺炎、吞咽困难、脸水肿
(14)肝胆异常
非常常见：肝酶升高
少见：胆囊炎和胆结石、血胆红素升高、肝脏脂肪变性
(15)皮肤和皮下组织异常
非常常见：皮疹包括脱落性皮疹
常见：瘙痒、荨麻疹、瘀伤包括紫癥、皮炎包括湿疹、甲折断、多汗症
少见：夜汗、疤痕
(16)骨骼肌、结缔组织和骨骼异常
非常常见：骨骼肌疼痛
常见：肌痉挛包括血肌酸磷酸激酶水平升高
少见：横纹肌溶解症
罕见：系统性红斑狼疮
(17）肾脏和泌尿功能异常
常见：血尿、肾功能损伤
少见：夜尿症
（18）生殖系统和乳腺异常
少见：勃起功能障碍
（19）一般功能异常和给药部位的状态
非常常见：注射部位反应包括注射部位红斑
常见：胸痛、水肿
少见：发炎
（20）实验室检查
常见：凝血和出血疾病包括活化部分凝血活酶时间延长、自身抗体检查阳性包括双链dna 抗体、血乳酸脱氢酶上升
（21）损伤和中毒
常见：愈合障碍
2、注射部位反应
在重要对照研究中，接受修美乐治疗的患者中有15%出现了注射部位反应：红肿和或瘙痒、出血、疼痛或肿胀，而接受安慰剂或活性对照药物的患者，上述反应占9%。一般而言，无需因为注射部位反应终止用药。
3、感染
在重要对照研究中，接受修美乐治疗的患者感染率为1.58/患者-年，而接受安慰剂和活性对照药物治疗的患者为1.42/患者-年。感染主要是鼻咽部炎症、上呼吸道感染、以及鼻窦炎。绝大多数患者在痊愈后继续修美乐治疗。
在接受修美乐治疗的患者中，严重感染的发生率为0.04/患者-年，在使用安慰剂和活性对照药物的患者中，改比率为0.03/患者-年。
在对照和开放的研究中，报告了严重感染的病例，包括致命性感染，但极少发生，这些报告包括结核包括栗粒状和肺外结核以及侵袭性机会感染例如播散性或肺外组织胞浆菌病，芽生菌病、球孢子菌病、肺孢子虫病、念珠菌病、曲霉病和李斯特菌病。绝大多数的结核发生在治疗的前八个月中，可以反映出潜伏疾病的复发特征。
4、恶性疾病和异常淋巴细胞增生
在修美乐研究的对照阶段，对患有中重度活动期类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病和银屑病的患者进行至少12个月的研究。在接受修美乐治疗的3853名患者中，出现恶性病变（除淋巴瘤和非黑色素皮肤癌的发病率为5.9/1000患者-年3.5.相比之下，2183名对照的发病率为4.3/1000患者-年。在修美乐治疗的患者中，非黑色素皮肤癌的发病率为
8.8/1000患者-年，对照患者为2.6/1000患者-年，在上述皮肤癌中，修美乐治疗患者
鳞状皮肤癌的发病率为2.5/1000患者-年，而对照组的相应数据为0.9/1000患者-年。
将研究的对照部分与正在进行的开放的扩展研究相结合，后者的平均观察时间约为 2.7
年，包括了4767名患者以及超过15332患者-年的治疗，所观察到的除淋巴瘤和非黑色素皮
肤癌以外的恶性病变发病率为8.3/1000患者-年，而所报告的非黑色素皮肤癌的发病率大约
为
9.3/1000患者-年，淋巴瘤大约为1.2/1000患者-年。
自2003年1月上市后的经验表明主要为类风湿关节炎患者，出淋巴瘤和非黑色素皮肤癌
以外的恶性疾病发病率为1.7/1000患者-年。而所报告的非黑色素皮肤癌和淋巴瘤的发病率
大
约分别为0.2和0.4/1000患者-年。
上市后，有关肝脾t细胞淋巴瘤的不良反应罕见。
5、自身抗体
在类风湿关节炎研究i-v中，对患者进行多个时间点的血清采样，检测自身抗体。在这
些研究中，基线期抗结核体阴性的患者，在24周后表现为滴定阳性。在接受修美乐治疗和接
受安慰剂与活性剂对照治疗患者的比例分别为11.9%。在所有接受修美乐的治疗的类风湿关
节炎和银屑病关节炎的3441名患者中，有2名患者出现了支持狼疮样综合症诊断的临床表现。
在停止治疗后，患者症状得到改善。无患者发展发展为狼疮性肾炎或出现中枢神经症状。
【修美乐禁忌】
对于修美乐或制剂中其它成份过敏者。
活动性结核或者其它严重的感染疾患。诸如败血症和机会感染等。
中度到重度心衰患者.
【修美乐注意事项】
1、感染
使用tnf拮抗剂的患者更易发生严重感染。
在使用修美乐之前、期间及使用后。必须严密监测患者是否出现感染。包括结核，由于
阿达木单抗的清除需要5个月，因此在这个阶段中应持续进行检测。
无论是慢性活动性或局灶活动性感染，在感染未得到控制之前均不能开始修美乐治疗。
在有结核暴露史的患者和在结核或地方性真菌病如组织胞浆菌病，球孢子菌病或芽生菌病，
高风险的地区旅行的患者中开始接受修美乐治疗之前，应对治疗的风险和效益进行评估。
治疗过程中出现感染的患者应予以严密监测并对其进行全面的诊断评估。当患者出现新
的严重感染或脓毒症时，应中断修美乐治疗，采用适当的抗菌药或抗真菌药治疗，直到感染
得到控制。对具有感染复发病史、或者具有易于感染的情况，包括使用免疫抑制剂的患者。
医生在考虑对这些患者使用修美乐治疗时应该慎重。
2、严重感染
临床研究数据表明接受修美乐治疗使患者增加了严重感染的风险，包括由细菌、分支杆
菌，慢侵袭性真菌、寄生虫和病毒引起的脓毒症或其他机会性感染，如李斯特氏菌和肺孢子
菌。在临床试验中发现了其他严重感染，包括肺炎、肾盂肾炎、化脓性关节炎和败血，也出
现过由感染引发的住院或致死事件的报告。
3、结核
在接受修美乐治疗的患者中出现了有关结核的报告，值得注意的是，在绝大多数报告中，
所出现的结核均属于肺外型，即播散性。
在进行修美乐治疗前，必须对所有患者进行活动性和非活动性（潜伏性）结核感染的评
估。在该评估中，应该包括患者本人的详细结核病史，以及以往与活动性结核患者的接触史，
和或当前所采用的免疫抑制剂治疗。必须对所有患者进行适当的筛查检验，即结核菌素皮试
以及x线胸片检查，应该符合当地的防治指南。并且建议在患者病史中记录检验结果。处方
师生应该考虑到结核菌素皮试假阴性的可能性，尤其是那些患有严重疾病或正在使用免疫抑
制剂的患者。
如果确诊患者具有活动性结核，禁止使用修美乐治疗。篇五：美洛昔康片说明书
核准日期：2006年10月27日
修改日期：2008年09月17日
2010年10月11日
美洛昔康片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：美洛昔康片
英文名称：meloxicam tablets 汉语拼音： meiluoxikang pian 【成份】
1.本品主要成份为美洛昔康。
化学名称：2-甲基-4-羟基-n-（5-甲基-2-噻唑基）-2h-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-
二氧化物。
化学结构式：
oho
nh
3nch3s
o
分子式：c14h13n3o4s2
分子量：351.42
2.辅料为乳糖、羟丙纤维素、预胶化淀粉、泊洛沙姆、乙醇、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。
【性状】本品为淡黄色或黄色片。
【适应症】适用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎（关节病、退形性骨关
节病）的症状治疗。
【规格】7.5mg。
【用法用量】口服，用水或流质送服吞咽。类风湿性关节炎：每天15毫克（2片），根
据治疗后反应，剂量可减至7.5毫克（1片）/天。骨关节炎：7.5毫克（1片）/天，如果需
要，剂量可增至15毫克（2片）/天。对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量7.5
毫克（1片）/天。严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过7.5毫克（1片）/天。美洛昔康
片每日最大建议剂量为15毫克（2片）。儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。
【不良反应】据国外研究资料报道：
以下罗列的不良反应系在美洛昔康片给药后发生，然而它们的发生频率是根据临床试验
记录结果，而无论与美洛昔康片用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的
超过18个月的临床试验得到的，病人每日口服美洛昔康片剂量为7.5或15毫克。（治疗用药
的平均时间为127天）。
胃肠道的：频率超过1%：消化不良，恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻；频率介于
0.1%和1%之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）。食道炎、胃十二指肠溃
疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血；频率小于0.1%：胃肠道穿孔，结肠炎。
血液的：频率超过1%：贫血；介于0.1%和1%之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类
计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的一个因素。皮肤病学的：频率超过1%：瘙痒、皮疹；介于0.1%和1%之间：口炎、荨麻疹；小于0.1%：感光过敏。呼吸道：频率小于0.1%：已有报道在使用阿司匹林或其他nsaids，包括美洛昔康片之后有个体出现急性哮喘。中枢神经系统：频率多于1%：轻微头晕、头痛；介于0.1%和1%之间：眩晕、耳鸣、嗜睡。心血管的：频率多于1%：水肿；介于0.1%和1%之间：血压升高、心悸、潮红。泌尿生殖系统的：介于0.1%和1%之间：肾功能指标异常（血清肌酐和/或血清尿素升高）。
【禁忌】以下情况禁用：
1.对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂已知过敏者，与乙酰水杨酸和其他nsaids可能会有交叉过敏反应。
2.对使用乙酰水杨酸或其他nsaids后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片。
3.禁用于冠状动脉搭桥手术（cabg）围手术期疼痛的治疗。
4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。
5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。
6.重度心力衰竭患者。
7.严重肝功能不全者
8.非透析严重肾功能不全者
9.儿童和年龄小于15岁的青少年
10.孕妇或哺乳者
【注意事项】
1.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性cox-2抑制剂合并用药。
2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。
3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。
4.针对多种cox-2选择性或非选择性nsaids药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的nsaids，包括cox-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。
患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
5.和所有非甾体抗炎药（nsaids）一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药（nsaids）时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药（nsaids），包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
6.有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。
7.nsaids，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、stevens
johnson 综合征（sjs）和中毒性表皮坏死溶解症（ten）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出
现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象
时，应停用本品。
8.nsaids对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血
流和血容量减少的病人，使用nsaids可能助长明显的肾脏失代偿，但停用nsaids后，肾功
能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病
人、肝硬变病人、肾病综合症病人、明显的肾疾病患者、使用利尿剂治疗的病人、以及因做
大外科手术而导致血容量减少的病人。在治疗初期对上述病人的利尿容量和肾功能应仔细监
控。有很少情况nsaids可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。对
晚期肾衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的剂量不应高于7.5毫克。对中度或轻度肾损伤病
人剂量可以不减（即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人）。与使用大部分其他nsaids一样，
偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者，大部分情况只是很小和短暂高于正常范围。
如果这一异常为显著或持续的，应停用美洛昔康片进行追踪检查。
9.对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差，故
应仔细监护。与使用其他nsaids一样，对可能有肾、肝及心功能不全的老年患者，用药应加
小心。药物对人驾车和使用机械的能力的影响没做过专门的研究。然而，当不良反应如眩晕
和嗜睡出现时，建议限制这些活动。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用，但美洛昔康片不
应用于孕妇和哺乳者。
【儿童用药】儿童的适用剂量尚未确定，儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。
【老年用药】对可能有肝、肾及心功能不全的老年患者应慎用。
【药物相互作用】
—大剂量的其他的nsaids包括水杨酸盐：同时使用一种以上的nsaids可能通过协同作
用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。
—口服抗凝剂，氨苄噻哌啶，系统地使用肝素、溶栓剂，可增加出血的可能。如果上述
合并用药不可避免，必须密切监视抗凝剂的作用。
—锂：nsaids据报导可增加锂的血浆浓度。故建议在开始使用、调节和停用美洛昔康片
时监控血浆锂水平。
—氨甲喋呤：与其他的nsaids相似，美洛昔康片会增加氨甲喋呤的血液毒性。在这种情
况下，建议严格监控血细胞数。
—避孕：据报导，nsaids会降低宫内避孕器的效能。
—利尿剂：用nsaids时，可能使因利尿脱水患者发生急性肾功能不全，故使用美洛昔康
片和利尿剂的病人应补充足够的水，在治疗开始前还应监控肾功能。
—抗高血压药（例如：β受体阻断剂，ace抑制剂，血管舒张药，利尿剂）：有报导在应
用nsaids治疗期间，通过抑制致血管舒张作用的前列腺素使得抗高血压药作用降低。
—在胃肠中消胆胺与美洛昔康片结合可加快美洛昔康片的排除。
—通过肾前列腺素间接的作用nsaids会提高环孢菌素的肾毒性，在结合治疗期间要测定
肾功能。同时使用抗酸药，西咪替丁，地高辛和速尿时没有观察到有关的药代动力学的药物
之间相互作用。与口服降糖药的相互作用不能排除。
【药物过量】因为没有已知的解毒药，所以在过剂量情况时应采取胃排空及支持疗法，
有临床试验表明消胆胺可促进美洛昔康片的排泄。
【药理毒理】
药理作用：本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可
能与抑制前列腺素的合成有关。
毒理研究：致癌性：大鼠本品0.8mg/kg/日（按体表面积折算相当于成人临床推荐剂量的0.4倍）
连续经口给药104周及小鼠本品8mg/kg/日（按体表面积折算相当于成人临床推荐剂量的2.2倍）连续经口给药99周均未见本品有致癌作用。遗传毒性：本品ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠本品经口给药剂量分别达9mg/kg/日和5mg/kg/日（按体表面积折算分别相当于成人临床推荐剂量的4.9倍和2.5倍）时，对雌性和雄性大鼠的生育力无明显影响。但雌性大鼠在交配前2周及胚胎发育初期经口给予本品剂量≥1mg/kg/日（按体表面积折算相当于成人临床推荐剂量的0.5倍）时死胎率升高。家兔在整个器官形成期经口给予本品60mg/kg/日（按体表面积折算相当于成人临床推荐剂量的64.5倍）可导致心脏间隔缺损（此为很少见的现象）的发生率升高，剂量≥5mg/kg/日（按体表面积折算相当于成人临床推荐剂量的5.4倍）时死胎率升高。本品在大鼠器官形成期经口给予剂量达4mg/kg/日（按体表面积折算相当于成人临床推荐剂量的2.2倍）时未见致畸性，但剂量≥1mg/kg/日时死胎率升高。本品可通过胎盘屏障。目前尚无本品充分和严格对照的在孕妇患者进行的临床研究来证实以上生殖毒性，但从动物的结果来看，妊娠期间不应服用本品，除非其潜在利益大于对胎儿的潜在危险性时。大鼠在妊娠后期和授乳期经口给予本品≥0.125mg/kg/日（按体表面积折算相当于成人临床推荐剂量的0.07倍）时可导致出生指数、活产率及新生仔鼠存活率下降。目前尚未进行可评价本品对动脉导管关闭影响的临床研究，应避免在怀孕的第6-9个月使用本品。本品大鼠经口给药剂量≥1mg/kg/日（按体表面积折算相当于成人临床推荐剂量的0.5倍）时死胎率增加、分娩延迟和娩出时间延长；大鼠在器官形成期经口给药4mg/kg/日（按体表面积折算相当于成人临床推荐剂量的2.1倍），在妊娠后期和授乳期经口给药≥0.125mg/kg/日（同前所述），均可导致仔鼠存活率降低。目前尚未进行本品在人乳汁中分泌情况的研究，但本品在大鼠乳汁中的浓度高于其血浆浓度。鉴于本品对哺乳期婴儿潜在的严重不良反应，在考虑本品对母亲的重要性后，应决定是否停止哺乳或停止用药。
【药代动力学】据国外文献报道：
美洛昔康片经口服或肛门给予都能很好的吸收。片剂、栓剂与胶囊具有相同的生物等效性。进食时服用药物对吸收没有影响，口服7.5毫克和15毫克剂量的药物浓度分别与其剂量成比例。三至五天可进入稳定状态，连续治疗一年以上的病人体内药物浓度和初次进入稳定状态的病人相似。在血浆中，99%以上的药物与血浆蛋白结合。每日一次剂量致使药物血浆浓度在一相当小的峰谷间波动，7.5毫克剂量的波动范围是0.4-1.0mcg/ml，15毫克剂量的血浆浓度范围是0.8-2.0mcg/ml。尽管已经观测到在这一范围之外的数值（最低血浆浓度和最高血浆浓度分别在稳定状态）。美洛昔康片能很好地穿透进入滑液，浓度接近在血浆中的一半。美洛昔康片代谢非常彻底，从粪便中排泄的保持原形的少于每日剂量的5%；只有痕量的未改变的原化合物从尿中排出，其主要的代谢途径是氧化该物质的噻唑基部分的甲基，之后此代谢产物从尿或粪便中排泄掉，约一半是从尿中排出，其余的从粪便中排出。美洛昔康片从体内排除的平均半衰期是20小时。肝功能不全或轻、中度肾功能不全对美洛昔康片药代动力学均无较大影响。平均血浆清除率为8ml/min，老年人的清除率降低，分布体积小，平均为11升，个体间差异可达到30-40%。
【贮藏】遮光、密封保存。
【包装】铝塑包装：6片/盒、10片/盒、12片/盒、20片/盒、24片/盒。
【有效期】24个月。
【执行标准】《中国药典》2010年版二部。
美图秀秀基本功能简介 市面上的图形图片的处理软件很多，最专业是Ps,但是Ps做起来需要的专业技术很高，而美图秀秀可以说是一款傻瓜式的Ps，操作起来非常方便，而且它的界面很可爱，是专门针对女生群体设计的，以下是对其基本功能和简单操作的介绍。 打开美图秀秀界面，左上角红色框框区域为其主要功能区。 然后打开一张图片。 如上图所示：选择蓝色框框中的功能可以对照片进行大小等的处理，以适应需要。 选择红色框框中的功能主要可以遮住照片中不需要的部分来适应对图片处理的需要。
打开一张图片，美图秀秀会自动进入美化区。 先选择右侧蓝色框框中的特效调整区的备选，选择自己需要的特效。在选择的时候不要连续选，对一种效果不满意，要先取消该特效（如上图所示），然后再选择另外一种特效。 在选择一种特效后，可以选择左上角红色框框中的色彩调整和基础调整，可以对需要的特效进行修正，以达到自己满意的效果。
美容功能 选择美容：左侧有一系列美容的功能选择，选择自己需要的功能，然后它会弹出相应的页面。 页面左下角有一个教程，可以点击进行观看，所有的处理功能上面都会有。 比如皮肤美白功能：按照左上角红色框框中的操作提示进行美白。蓝色框框中有供选择的道具。如果要画比较细微的部分，可以调整画笔的大小，如果觉得多余了，可以选择用橡皮擦擦掉。 如果觉得不够满意，可以直接选择右侧的一系列一键美白，如果不是需要对某一个部分 进行美白，这是一个良好的选择。
在一项美容功能完成后，要选择紫色框框中的应用进行保存。如果对于所做处理不够满意，可以点击取消，所有处理就会取消。 饰品功能：点击饰品，选择需要的是动态饰品还是静态饰品。选择之后，右侧会出现一系列可供选择的素材，点击想要的素材，然后素材会出现在图片上，调整素材的位置即可。可以点击下侧的对比和预览查看效果是否满意。 再比如选择静态饰品，和动态饰品是一样的方法，在点击选择素材之后，素材会自动出现在图片上，也可以根据上图框中的对话框编辑素材达到所需要的效果。如果觉得该素材不需要了，可以选择“删除本素材”，如果此对话框不出现，就点击图片上的素材。
美图秀秀之妙用（倪玉华老师）——教案、说课稿、评课稿 课题：美图秀秀之妙用 执教者：赵县石塔中学张辉军 教学内容：学习美图秀秀软件，并能创作简单作品 教学目标： 1、知识与技能： (1) 了解美图秀秀的基本操作 (2) 利用美图秀秀制作简单作品 2、过程与方法： (1) 通过教师引导、学生操作了解美图秀秀的基本操作 (2) 通过教师引导、学生操作、成品展示，学会利用美图秀秀制作简单作品 3、情感态度价值观： (1) 在了解美图秀秀基本操作过程中，提高学生的独立思考能力。 (2) 在创意美图秀秀作品过程中，发掘学生的创新能力 (3) 讨论环节，培养学生的团队精神 教学重点：利用美图秀秀制作简单作品 教学难点：利用美图秀秀制作简单作品 教学过程 教学环节教师教学学生活动设计意图 新课导入[设问导入]同学们，现在网络上都流 行些什么呢？ 对，现在微博非常流行，而对于我们 学生来说，人人网更是热门，那同学 们上传照片时，是否对图片进行了美 化个性处理呢？ 下面我们来看几幅图： 这么棒的图是否做起来很复杂呢？其 实啊，一点都不，今天我们便来学习 一个新软件：大家应该都知道是什么 了吧？？ [广播课题]：美图秀秀之妙用[学生回答]QQ、人人 网、微博…… [学生回答]美图秀秀 设计情境引发学 生兴趣 新课：老师简要地演示一下美图秀秀的制作 过程 [出示要求]学生分为四组，各制作一种效果5分钟学生制作 发现美图秀秀制 作的基本规律
[提问]我们请几位同学来演示一下他 的作品，并总结制作经验 [总结]教师总结美图秀秀制作的基本 规律 作品展示，经验陈述 [提问]同学们，我们对图片美化后， 具体能用来做什么呢？我先给大家出 示一下，我用美图秀秀做的QQ图片日 志！ 引导学生回答，美图的用处 3分钟 在我们的E盘中有三幅图，现在便请同学们思考，你准备将这三幅图做成什么系列？下面便请同学们制作（10分钟）[学生讨论]图片日志、 日历、桌面、签名、个 人写真、明信片…… [学生制作] 美图秀秀作品妙 用 小结请同学们展示制作成品，总结本课所 学，布置作业：创意社会考察图片作品展示 学生评价 小结回顾，巩固重 点难点，并对学生 提出要求
美图秀秀 软件简介：美图秀秀是一款很好用的免费图片处理软件，不用学习就会用，比PS简单很多。 功能特点： 美图秀秀独有的图片特效、美容、拼图、场景、边框、饰品等功能，加上每天更新的精选素材，可以让你1分钟做出影楼级照片，还能一键分享到新浪微博、人人网。目前美图秀秀在各大软件站的图片类高居榜首，同时在App Store摄影类长期位居第一。 下载安装： 在手机APP STORE或者电脑Itunes中搜索美图秀秀，根据系统提示操作即可免费下载安装。 使用介绍： 1、主界面：
2、屏幕右上角“小锦旗”点击会提供一些每日推荐使用的软件，再次点击收起。 3、屏幕右下角为“设置”功能，点击后可进行账号和功能的设置。 设置
4、美化图片：首次进入此功能项会提示打开访问照片的授权，未授权的会提示， 此时可通过设置—隐私—照片- 美图秀秀，开启允许访问。 5、下面就可以使用软件对照片进行制作了，选择一张需要美化的照片，点击“编辑”进行图片大小的裁剪，点击右上角对勾完成裁剪。还可进行旋转和锐化，让图片人物更突出。
6、图片增强功能包括调色盒智能补光，可对照片进行色彩饱和度、亮度、对比度和光线的强弱的调整。 7、使用特效功能就可以好好的美一下啦，包括lomo、美颜、时尚、艺术等特殊效果。
8、最后可以加上自己喜欢的边框，还可在图片上添加文字，还有可爱会话气泡！一张完整美图秀就制作完成了 9、人像美容：智能美容包括：磨皮美白、祛斑祛痘、瘦脸瘦身、眼睛放大、祛黑眼圈、亮眼等多种功能。很神奇的祛痘、美白效果 10、拼图：可从相机中选择已经制作好的图片进行拼图，分为模板、自由、海报和拼接。
走进大自然，轻嗅着迷人的花香、呼吸着清新的空气，目光所及之处都是怡人的景致，这就是旅游所带给人的惬意，所以我们会在旅游时，将所见的美景尽收进相机镜头留念。可是在一些风景照中，总有些杂物抢镜，真是大大降低了画面的观赏性，如果能去掉就再好不过了！那现在小编就教你用“美图秀秀”轻松去除杂物，让画面更具美感哦！ 去除了碍眼的杂物，再微调色彩的风景画面是不是大不一样了?快来看看怎么做的吧： 1、在“美图秀秀”软件下打开一张待处理的风景照片，进入“美化”菜单下点击“消除笔”，选择合适的画笔大小后，涂抹杂物的地方，只需等待几秒即可去除杂物。
2、若杂物过大或者多个杂物，要小区域的分开消除，多利用几次消除笔，就可以完美消除这些杂物，点击“应用”退出编辑框。 3、然后进入“美容”菜单下，点击“消除黑眼圈”功能的“取色笔”，也就是用局部图章功能来处理消除笔后一些不自然的细节部分，比如这里的路面和草丛连接处，可以用画笔在周围取色，调至100%透明度的画笔来掩盖不自然的地方。
4、最后，返回“美化”菜单下，点击“LOMO”分类选择“反转色”特效，并调节透明度为40%，点击“确定”; 再微调大其“亮度”，即可完成调色，整个效果就大功告成啦! 在风景区里拍照留恋，经常会有杂物或者游客偶入镜头，其存在大大影响了风景照的美感，既然不可避免，那就只能后期去除了!利用“美图秀秀”的“消除笔”功能，只需轻抹杂物即可消除干净，对于不会PS的童鞋们，可是一大福音哦!如果电脑里有这样的风景照片，赶紧打开来试一试吧! 下雪了！美图秀秀让雪景照顷刻焕发光彩
2012年11月15日09:56 it168网站原创作者：软件频道编辑：姜惠田我要评论(0)【IT168 应用】不管大家是否喜爱冬天这个寒冷的季节，但是提到冬天里的第一场雪，每个人的内心多少会有些期待。似乎2012年的第一场雪，比以往时候来的更早了一些，刚入冬，很多北方城市已飘起了雪花。网上处处可见喜爱摄影的网友们所晒的雪景照，可不知是否因为光线和拍摄技术等条件的限制，大部分雪景照都显得灰暗，没有了“银装素裹”的意境。其实不必担心，用“美图秀秀”特效调色就能让你的雪景照重焕光彩！ 先看看对比效果图： ▲美图前后对比 在阳光下炫白的雪景照给人暖暖的感觉，让人心生喜爱。赶紧找来雪景照一起来学习吧！ 1、在“美图秀秀”软件下打开待处理的雪景照，进入“美化”菜单下，选择透明度为80%的“人像-自然亮白”特效，然后再选择透明度为30%的“云端”特效，使图片更亮白一些。
教大家如何用“美图秀秀”制作证件照 来源：天空软件站编辑：黄燕飞发布时间：11-11-15 如今各种考试都开始采用网络报名，需要上传证件照时，用生活照显得不够正式，临时去拍又费时费力，更让人纠结的是不同的考试对照片的尺寸、背景色都有不同要求。今天就教大家如何用“美图秀秀”制作证件照，足不出户搞定各种背景证件照！ 先来看看效果图吧： 图1 教大家如何用“美图秀秀”制作证件照 怎么样？只需一张正面免冠生活照，即可轻松改造成证件照，并且可以任意更换背景及缩放尺寸大小，适合任何场合。快来跟笔者一起学习一下吧： STEP1：启动“美图秀秀”软件，进入“美容”菜单下，调出皮肤美白功能的界面后，选择一键“美白—肉色轻度”，适当做个美白，就省得拍照时扑粉的工序啦！
图2 选择一键“美白—肉色轻度” STEP2：进入“饰品”菜单下，选择“证件照”分类，给自己挑件合适的衣服，再适当的调节服装的大小和位置。 图3 选择“证件照”分类，给自己挑件合适的衣服 STEP3：添加好衣服后，再点击软件界面左侧功能区的“抠图”按钮，选择“手动
抠图”模式，用鼠标绕人物一周，将需要的部分抠取出来。 图4 选择“手动抠图”模式，用鼠标绕人物一周，将需要的部分抠取出来 小贴士：刚开始用鼠标抠图时是虚线，如有不满意可点击鼠标右键退回上一步，等抠图路径闭合时显示的是带有黑色圆圈虚线，可移动圆圈来适当调节抠图路径。 STEP4：抠好图后，跳转到换背景的界面，点击“背景设置”，选中“颜色”设置纯色背景。为了使人物和背景更加融合，可以选择将羽化值适当调低。还可以设置背景尺寸，适当比前景图要大一点。
API说明 美图秀秀开放插件包含美图秀秀M1（完整版）、美图秀秀M2（美化图片）、及美图秀秀M3（拼图），我们已经对三个版本进行整合，提供一致的接口供您调用。 1、环境配置 1.1、设置crossdomain.xml 下载crossdomain.xml文件，把解压出来的crossdomain.xml文件放在您保存图片或图片来源的服务器根目录下， 比如：https://www.doczj.com/doc/8e9096683.html,，那么crossdomain.xml的路径为：https://www.doczj.com/doc/8e9096683.html,/crossdomain.xml。 需要注意的是crossdomain.xml必须部署于站点根目录下才有效，crossdomain.xml的目前是授权来自美图域下的flash向您的站点上传图片或者从您的站点加载图片。 【备注】由于本地测试会被flash安全沙箱拦住，请自行搭建web服务器，在web 环境中测试。 1.2、调用方法 1.2.1、引用JS代码 在你的网页代码head标签里或者body标签里加入代码。 1.2.2、初始化xiuxiu xiuxiu是所有API的顶级命名空间，API的调用书写形式均为：xiuxiu.xxx(arg1,arg2,...)调用API时，为保证flash初始化完成，请务必使用以下语法来调用API： xiuxiu.onInit = function () { // your code here } 2、API列表 2.1、方法 2.1.1、加载SWF（xiuxiu.embedSWF） 功能描述：网页中嵌入美图秀秀的编辑器 语法： xiuxiu.embedSWF(container,editorType,width,height,id); 参数必选字段类型说明 contain是string 嵌套flash的容器
-! 美图秀秀基本功能简介 市面上的图形图片的处理软件很多，最专业是Ps,但是Ps做起来需要的专业技术很高，而美图秀秀可以说是一款傻瓜式的Ps，操作起来非常方便，而且它的界面很可爱，是专门针对女生群体设计的，以下是对其基本功能和简单操作的介绍。 打开美图秀秀界面，左上角红色框框区域为其主要功能区。 然后打开一张图片。 如上图所示选择蓝色框框中的功能可以对照片进行大小等的处理，以适应需要。 选择红色框框中的功能主要可以遮住照片中不需要的部分来适应对图片处理的需要。 -! 打开一张图片，美图秀秀会自动进入美化区。 先选择右侧蓝色框框中的特效调整区的备选，选择自己需要的特效。在选择的时候不要连续选，对一种效果不满意，要先取消该特效（如上图所示），然后再选择另外一种特效。 在选择一种特效后，可以选择左上角红色框框中的色彩调整和基础调整，可以对需要的特效进行修正，以达到自己满意的效果。 -! 美容功能 选择美容左侧有一系列美容的功能选择，选择自己需要的功能，然后它会弹出相应的页面。页面左下角有一个教程，可以点击进行观看，所有的处理功能上面都会有。 比如皮肤美白功能按照左上角红色框框中的操作提示进行美白。蓝色框框中有供选择的道具。如果要画比较细微的部分，可以调整画笔的大小，如果觉得多余了，可以选择用橡皮擦擦掉。 如果觉得不够满意，可以直接选择右侧的一系列一键美白，如果不是需要对某一个部分进行美白，这是一个良好的选择。
-! 在一项美容功能完成后，要选择紫色框框中的应用进行保存。如果对于所做处理不够满意，可以点击取消，所有处理就会取消。 饰品功能点击饰品，选择需要的是动态饰品还是静态饰品。选择之后，右侧会出现一系列可供选择的素材，点击想要的素材，然后素材会出现在图片上，调整素材的位置即可。可以点击下侧的对比和预览查看效果是否满意。 再比如选择静态饰品，和动态饰品是一样的方法，在点击选择素材之后，素材会自动出现在图片上，也可以根据上图框中的对话框编辑素材达到所需要的效果。如果觉得该素材不需要了，可以选择“删除本素材”，如果此对话框不出现，就点击图片上的素材。 -! 尤其需要强调的是静态饰品中的会话气泡功能，用同样的方法进行选择。若右侧的素材中没有想要的文字，可以点击一个空白的，如上图所示，然后与美图秀秀的文字功能相结合。 在上面加入静态饰品的基础上，选择文字功能中的输入静态文字，输入字，然后选择对话框的字体调整功能对字进行调整，然后拖到相应的会话气泡中。当然，也可以直接输入静态文字，按照同样的方法进行编辑调整即可。 -! 文字功能中的漫画文字，它的原理与先加饰品然后输入文字的效果是差不多的，可以选择素材，然后素材会直接出现在图片中，然后输入文字，进行调整即可。 文字功能中的动画文字，先点击动画文字，然后右侧会出现一系列可供选择的模板，每一个效果都有显示，选择自己需要的效果。输入文字，对文字进行编辑处理。可以选择下面的预览，看效果是否满意。 -! 在保存的时候，有两个选择，如果保存为静态图片，则文字没有动态效果。如果保存为动态图片，则为gif格式。 文字功能中的文字模板功能，如果做不出自己想要的效果，文字模板中有很多现成的文字可供选择。可以根据模板中的提示，更快地选择想要的文字，直接点击素材即可。但是有一个缺点，模板不能输入自己想要的准确文字。