目录
第一章匹布染色操作规范 (2)
绪论 (2)
第一节染色前的准备工作 (2)
一、开料 (2)
二、备布 (5)
三、染料、助剂的计算方法 (6)
第二节染色 (7)
一、吸料 (7)
二、落缸（升温、保温） (9)
三、后处理 (9)
四、染色指标检测 (10)
五、打样操作要点 (12)
六、化验室染色工艺 (14)
七、化验室煮布配方及工艺 (16)
第二章筒子纱染色操作规范 (17)
第一节染纱打样基础知识 (17)
一、三原色 (17)
二、浴比 (17)
三、计算染料、助剂用量的方法 (17)
四、颜色代号 (17)
五、纱线表示法 (18)
六、色号 (18)
七、常用名词 (18)
八、前处理 (19)
九、染色 (19)
第二节染纱打样工作流程 (21)
一、做复板纱： (22)
二、绕纱称纱： (22)
三、煮纱: (22)
四、脱水: (22)
五、领取染料及染料换批： (22)
六、配料： (22)
七、输卡、吸料： (22)
八、称元明粉、加元明粉： (23)
九、放纱： (23)
十、下缸： (23)
十一、吸碱、加碱： (23)
十二、皂洗： (23)
十三、固色烘干: (23)
十四、贴样： (23)
附录一化验室物品管理 (25)
附录二化验室安全操作守则 (26)
附录三化验室卫生准则 (28)
第一章匹布染色操作规范
绪论
染厂化验室主要是提供准确、快捷的小样板，作为与客户沟通及染部生产的颜色标准,为接单做准备，并为染部的大货生产提供配方。
打样是一门对操作准确性有着较高要求的技术性工作，其准确度除了与材料（包括：布、染料、助剂）及打样水质、温度等因素有关外，还与打样员的操作方法有着密切的关系。所以我们必须认真对待我们的工作，严格地按要求把每一个细节做好。
染厂化验室打样工作主要包括：
打样准备工作，包括备料、备布、准备打样工具；
打样具体操作包括吸料、加染色助剂、水、落缸、染色后处理；
对色资料准备工作；
第一节染色前的准备工作
一、开料
（一）开料方法
开料在整个染色过程中，有着至关重要的作用，会直接影响到最终染色结果，所以任何人在开料过程中必需按要求认真负责地做好，化验室有两种开料方法。
A、手工开料
手工开料主要包括：称料，溶解，移液，定容几个步骤。
a）每次称料之前必须先校正天平，调正水平位，方可称料。称料的误差在千分之一（+0.001g）之内。
b) 称好料后，倒入小烧杯中，先加入少量冷水搅拌至糊状，再加少量水，继续用手搅拌至染料充分溶解（或放入小磁棒，将所开的料放在搅拌器上搅拌，搅拌时间一般3-10分钟, 难溶染料和助剂的搅拌时间要加长）。
c) 将充分溶解的染料顺着玻璃棒慢慢注入容量瓶中，所用的烧杯应用冷水少量多次（一般3-5次）洗涤，洗液倒入容量瓶，直至烧杯中无残留染液为止.
d) 然后用小洗瓶加水至容量瓶的刻度线（以染料水平面为准），然后倒入料瓶待用。
e) 贴上染料(或助剂)的牌子、名称、力度、浓度、日期并签名；
f) 开料后由组长确认后方可使用；
&精确称量：
化料
称料：用小烧杯称取0.5000克染料（误差±0.0001,即0.4999~0.5001克间）
打浆：用少量冷水打浆，将染料充分溶解
定容：将煮好的开水倒入烧杯中，充分溶解染料，再倒入500ml容量瓶中，反复溶解3-4次，直到烧杯干净为止。加纯净水将容量瓶定容至刻度线处，盖上瓶盖，反复摇匀，得到1‰母液。
*注意：
1. 称料的烧杯需用滤纸或卫生纸擦拭干净，不能有水和污物；
2. 天平内部保持清洁干燥，使用后用刷子清理天平内部；
3. 如称料时，有染料散落在烧杯外的称量台上，需立即清理，并更换烧杯重新称量；
4. 用少量纯净水打浆，让染料充分溶解；
5. 除清洗玻璃仪器使用的头次水外，实验室均使用纯净水或蒸馏水（依个人经验,如该研究仅限于自身公司内部使用绝对正确,如果要提供给车间使用,则需补强,因为车间用水不论台湾与大陆都存在软水成本的控制,简单的说,要控制在标准的公司不多,所以说如在染料厂的研发环境是OK,但如在染厂化验室与车间则万万使不得,此点在此顺便提供无疆的初学网友知道,不能混淆）；
6. 染杯使用过后，需对其内壁进行冲洗。对于难洗净的部位，只能用热水冲洗，不可用毛刷刷，防止内壁刮花以后更难清洗；
7. 清洗后的容量瓶内应具有尽可能少的水分为好；
8. 热水的使用量不超过150ml，倒入容量瓶后摇几次，防止溶解不充分；
9. 定容后，如容量瓶仍有温度，需冷却至室温；
B、电脑开料
a．用开料机开料,开料机由计算机自动操做。染料和冷、热水的份量预先输入计算机。
b．计算机会自动计算水和染料及助剂，自动加水;
c.开料注意事项开料操作必须谨慎小心，既要细心，又要耐心，以科学、严谨、认真的态度来理，开料常见以下问题:
①．每次将杯放在开料机的盘上时，要确定杯是否放在絶对正确的位置上;
②．落料时,要注意不要将染料落在杯口、外或水管上，否则整杯染料作废;
③.当水注入杯时，要将门关闭,以免影响电子磅的稳定性、准确性;
④.开料后，染料粉必须放回原位，方便下次再用;
⑤.每班交班前，将染料杯和开料机清理干净;
⑥.开料瓶内外的水应用布擦干
⑦.加料前应记得清零，等电子称为零后才加料
（二）开料的浓度
1/200
称1g染料,用200ml容量瓶开.
称2.5g染料,用500ml容量瓶开.
2/200
称1g染料,用100ml容量瓶开.
称2g染料,用200ml容量瓶开.
4/200
称2g染料,用100ml容量瓶开.
称4g染料,用200ml容量瓶开.
所有染料原则上用冷水开，如特别难溶的染料，须请示上司解决，开料温度一般不超出80℃.
在以上开料过程中，如有染料溅出，或不溶解，又或已超过容量瓶刻度线时，必须倒掉重新开过。
（三）开稀
当染料量小于0.15ml时，一律要将1/200的染料稀释10倍、100倍、1000倍后再吸取，其方法是：
稀释10倍（实际1/1000 g/ml的浓度）
用10ml的单标移液管从1/100母染液中吸取10ml放到100ml的容量瓶中，并加水至刻度线（看水平线）
稀释100倍（实际1/10000 g/ml的浓度）
用1ml的吸管从1/100母染液中吸取1ml放到100ml的容量瓶中，并加水至刻度线（看水平线）
稀释1000倍（实际1/100000 g/ml的浓度）
用1ml的吸管从1/100母染液中吸取1ml放到1000ml的容量瓶中，并加水至刻度线（看水平线）（四）开料及使用染料规定
打样员在开料及使用染料时应当遵守化验室相关规定，即
a.部分染料如有批号的要注明批号，使用时要区分开用。
b.活性染料每只染料一天换一次。其它染料每只染料一周换二次。
c.为了方便打样找染料，染料分类摆放，用后请自觉放回：
常用染料；
其它黄色系列；
其它红色系列；
其它兰、黑色系列；
直接料；
分散料130℃；
d.开稀料必须标明染料名称、浓度、开料人的名字、开稀日期。
二、备布
1．所有布必须充分回潮达到与室内湿度一致时方可称量，称量的误差不能>+0.02g，称布前电子天平须校正。
2.称布时要注意布的形状，布块要剪成基本上呈正方形，如较厚布不可大于打样杯的直径。
3.落缸前的布一定要先用黄油笔作好记号才可煮布，煮布用热水煮10分钟，然后再充分洗水，脱水1分钟。
4.当有多个方时，在所备布的边缘剪一刀或几刀以作区别，方法为：第一个方的布不用剪，第二个方的布剪一刀，依次类推。或用黄油笔作好记号。
5．所有加色样的布全部按10g布称量，并用贴纸写清楚完整缸号、布类、日期、是否已除固色、除软油等并贴在布上。
6．加色布须按配方要求先除软油或固色，如没要求除软油或固色或煮热水，就不能煮。只需冷水浸泡10分钟。
7.所有复样用布，必须按样上注明的布重称量，并用贴纸写清楚布类，纱牌，纱批号，布重，日期，煮布方等并贴于布上。
8.凡染完T/P要接着染C/T的布，在染T时要搭染小块先烧好棉的布。
所有补充的布可先用订针订在布块的角落，落布前应将它扯下来（较薄的除外），以免订针处上不到色。
精确称量：
剪布：用万分之一天平称取2.0000克布（误差±0.0001,即1.9999~2.0001克间）
注意：
1、坯布裁下时，布边不可使用；
2、布面为白色，如发现布面有色点或色斑，不可使用；
3、剪布时形状大小近似，经窄纬长（即明显的纹路短，不明显的纹路长）；
4、剪布时先修剪四边，将毛边或可能形成毛边处修好，防止煮布时布面脱落；
5、使用天平前观察是否水平，如不水平需调整；
6、使用天平前先进行校准，方法参见说明书，一次校准后如无明显问题，可次日再校准；
7、保持天平内部干净，有污物需用毛刷刷出；
8、称布时可放置烧杯支撑，烧杯重量不要太重，防止天平长期处于负压状态，造成物理损伤，用后取下；
9、天平中需要放置变色硅胶，当硅胶变红1/3时，需立即更换，换下的烘干后循环使用；
10、每块布修剪时间控制时间尽量短，时间太长容易吸潮变重，影响称重；
煮布：将纯净水煮开，把需使用的布放在里面充分浸泡
注意：
1、如发现布在水中有色点，需立即更换；
2、布要全部在水下，必要时用洗净的玻璃棒压住；
3、布煮过后需在冷水中清洗，防止布面温度过高引起的色花。
三、染料、助剂的计算方法
1. 吸染料量
吸染料量（ml）=染料配方x布重/染液浓度
例：配方是0.25%，布重是5g，染液浓度是1/200 g/ml
则吸料量=0.25% x 5 / 1/200=2.5ml
从上例可看出规律:
5g布吸1/200的染液, 吸料量是:配方的小数点向右移一位,单位为ml。
2. 助剂量
a. 液体助剂量
吸液体助剂量（ml）=水比x布重/1000x助剂方子/ 助剂浓度
式中：布重的单位为g
助剂方子的单位是g/L
助剂浓度的单位是g/ml
1000是为了统一单位，1L=1000ml。
例：水比是10，布重是5g助剂方子是0.5，助剂浓度是1/10 g/ml
助剂量=10x5/1000x0.5/ 1/10 = 0.25ml
b.固体助剂
当所加助剂量较多，超过0.5g时, 直接加固体助剂.
直接加固体助剂量(g)= 水比x布重/1000x助剂方子数
c. 所有板的加助剂量必须用铅笔写在助剂方子的旁边,以备核查.
3. 加水量
加水量（ml）=[水比x布重量-湿布所带含水量]-染料总液量-助剂总液量
湿布所带含水量可统一为布的重量
例：水比是10，布重是5g, 染料方子是0.25%,助剂方子是0.5，助剂浓度是1/10 g/ml
则补加水量=（10x5-5）-2.5-0.25 = 42ml
第二节染色
染色包括吸料、落缸、后处理等。
一、吸料
（一）、手工吸料
1. 吸料前核对资料：
吸料前，必须仔细看清楚配方表上的要求(布类、纱牌、温度、水比、工艺条件、配方及助剂和染料批号)，若有疑问及时向上提出,例如: 染料代码与染料名称不符；配方表上的方子突然增大或减少十倍以上；助剂与助剂表有异，都应提出。得到明确答复后方可吸料。
2.手工吸料操作标准
a.准备工作:
如用洗净了的吸管吸料,先必须吸少量染液到管内以清洗管壁。
b.姿势:
身体站直，左右手分执吸管和打板瓶，吸管与水平面垂直，吸管口紧靠料瓶内侧，料瓶与水平面成约60o.
c.液面的区分:
吸料时一般情况应看凹液面，但有些深色染料较难看到凹液面时，则应看水平线。
d.正确吸料:
为了提高打样的准确性,一律采用放料法:
即先计算好要吸的量,将料吸到刻度为0的位置,再松开手慢慢放料,到需要的刻度为止.
如:吸6ml料,用10 ml吸管将料吸到0 的刻度, 开始放料到打样瓶, 待染液放到6ml的位置用手按住吸管再拿开。
在吸料的过程中，不能从吸管外壁的染液流入打样瓶内，不能让瓶内壁的染料污染吸管的嘴部，保证吸管内无汽泡才能开始吸料，当一瓶染料少于原来的1/3时要通知开料人员倒掉重开.
3.选用合理的吸管：
我们现有以下几种吸管：
0.5ml吸管
1ml吸管
2ml吸管
5ml吸管
10ml吸管
25ml吸管
吸料时必须选用合理的吸管，原则上每只料只吸一次，吸管尽可能选小刻度的，以减少误差。
4.选用合理的染料浓度
a.保证实际水量不超出设定的总水量（不超水比）。
以1/100的染液浓度为基础，吸料量小于0.1ml的用开稀料.
b.染料方子较大,而染料与助剂的总水量没有超出总液量时,吸2/200染液,但当出现超水比情况时方可使用4/200染液
5.注意事项:
①.染料和助剂必须按配方表的次序先后加入不得随意颠倒，一定要加完染料方可加水再
加助剂
②.称取固体助剂（如Nacl,Na2so4, Na2CO3）等，必须先调校天平平衡及复0后方可称取，凡固体助剂小于0.5g时，必须开稀加液体
③.凡有用1：6水比以下打复样和加色,当加水量少于25ml,一律用吸管加水,不能用量筒加水.
(二)、计算机吸料
其吸料手法需根据购买的滴料机具体规定.
二、落缸（升温、保温）
落缸前首先要了解并熟记化验室的打样染色工艺.
落缸前须冷行的样必须把缸中的水放掉，把升温档关掉，才可落缸，如果是恒温法的样，必须预先测好缸中的温度方可落缸，落缸时布要尽量保持松驰状态
落缸后必须把样卡按次序收好，并在工序记录表上按要求作好登记，并在落缸后的这一段空时间内，找好所有样对色资料和备好下一轮样需用的布，搞好卫生等工作在升温时必须先把水加至指定刻度红线后方可打开升温档升温，复样升
温必须按工艺图上的规定升温，而且在升温的过程中亦需测量温度，并在工序记录表上作好记录
在保温过程中，必须密切注意缸内温度的变化，且最少不能少于一次测
量缸内的温度，并作好记录，保温时温度一律以温度计所测之温度为标准。缸上控温器的显示温度，仅供参考用。其保温时间内的温差不能超过+1℃.
三、后处理
后处理是整个染色过程的最后一关，也直接影响着布板颜色的最后结果，其注意事项有：1．为避免沾色，在做后处理时，打样员应将布板按深、中、浅分开，（如是浅颜色的板，还应做到：
a.打浅色所用的瓶及瓶塞必须彻底清洗干净；
b.浅色布板不得和其它布板一起过酸制软、脱水。
c.煮枧用的小杯，事先要用清洗干净；
2．过酸时间为~1分钟。（过酸时深、中、浅分开）
3．煮枧时间必须严格控制好，如果煮枧时间过长或过短都会引起色光深浅不稳定等问题出现，煮枧时间定为煮沸3分钟。
4、干样时间切勿太长，应以样刚好干透为宜，干样时最少不能少于两次翻转布样之底面，
切勿将布样置于烘箱的最底层，避免引起两面色或烘焦
5．T/P染色烧棉
T/C、CVC布在染T时要搭染小块先烧好棉的布。染完涤纶部分后，再涤纶部分对色，一般采取烧棉方法：
a. T/P染色烧棉时要先开硫酸，开硫酸要戴好个人防护用品，然后按以下操作：
将98%浓硫酸顺着搅拌棒慢慢注入冷水中（浓硫酸与水的体积比为7：3），轻轻搅拌均匀后等其冷却至常温待用。
b.将布放入浸泡30秒-2分钟(布较薄、含棉量较少的容易烧净，时间要短)。
6．染色后所有布样烘干后都要先吹蒸气，再吹冷气，待充分回潮后方可订样，钉样时要分清布的正反面、方向等，待剪边后夹入相对应的色卡内，再交至对色台。
7．每种染料组合的后处理均附于其工艺下面（参化验室染色工艺）.
四、染色指标检测
（一）测透射（液体）
吸料：分别吸取标准和试样10ml至100ml容量瓶。
定容：加纯净水将容量瓶定容至刻度线处，盖上瓶盖，反复摇匀。
测量：打开测色仪，选择“透射”模式，按要求校正。校正后，依次测量标准和比较样，测试后读数。
计算：根据读数调整比例重复“吸料-定容-测量”直到液体强度一致。根据吸料结果折算强度。
注意：
1、移液管使用时需润洗至少2次，更换染液时，移液管外壁要擦干；
2、吸取染液时，视线要与刻度处于同一水平状态，以凹液面与刻度相切为准；
3、如吸取时有气泡无法清除，需将染液排空重吸，如有移液过程中，有液体滴到操作台上，需重新吸取；
4、校正的有效时间为120-240分钟，超过时间需要重新校正。如果光线明暗度有明显变化，最好重新校正；
5、透射模式下打开/关闭测色仪后盖对测色结果影响不大，但为保持测色仪内部清洁，后盖最好关闭；
6、玻璃皿每次使用需清洗2-3次。更换品种时需润洗2-3次。使用过后立即将染液倒掉，防止沾污内壁。使用结束，用纯净水润洗2-3次，垫上滤纸倒置在工作台上，切勿甩干；
7、玻璃皿内壁有明显沾污或每隔3天，用热洗衣粉水浸泡清洗污物；
8、校正用的白板和黑色光陷内侧不可用手触摸。如有污物，可吹净，不能用刷子等物清理；
9、检测时按要求输入名称，测试后的数据做好保存，以便日后查阅；
10、所有测色配件使用结束后，需入箱保存防止污染。
（二）测反射（布面）
吸料：吸取纯净水150ml、1%的醋酸溶液2ml、10%的元明粉溶液2ml至每个染杯，分别吸取标准母液19ml、20ml、21ml（共3瓶）和根据透射结果，按布面强度100%折算过的试样Xml 2瓶（X=20/透射强度）至染杯，再将煮好的布标记后放入染杯，盖好后放入染色机中。
染色：根据工艺曲线，室温始染，在40℃保温10分钟后，以1~1.5℃/分钟的速度升温至98℃，保温半小时后，缓慢降温到70℃以下出缸，染色结束。
染后处理：染好的织物用纯净水进行简单清洗，放入烘箱。在70℃左右烘10~15分钟，烘干后将热气甩掉，修剪毛边准备测色。
测色：打开测色仪，选择“反射”模式，按要求校正。校正后，依次测量标准和比较样，测试后读数。
注意：
1、染杯每次加液量不超过总体积的2/3，防止染杯旋转时液体流动空间太小倒置匀染程度不够；
2、染杯入缸前须倒置片刻，验证是否盖严；
3、如使用水浴或油浴型染色机，染杯内染液体积（主要是水的体积）无需太严格。如使用红外线染色机，每个染杯体积必须严格一致，防止染色温度不一致；
4、染色机使用几次后会产生大量水垢，可在染色时加点EDTA或六偏磷酸钠软水，防止水垢过多产生问题；
5、布煮过后，如有单丝脱落，能区分的情况下，和布一起染色，不能区分时，应丢弃；
6、染色前，织物要做好记号并记录，（使用标准剪布法,并严格于右下角处剪角做记号,至于染色记号是用剪刀剪几刀的方法）防止出缸后无法区分；
7、染色始染温度要低于50℃，避免始染温度过高，导致色花；
8、染好的织物清洗后需拉伸平整放可烘干，防止织物褶皱处染料聚集，导致条纹出现；
9、烘干后的布需冷却至室温且回潮率恢复至室内湿度时，才能使其颜色稳定，防止过热造成损伤检测误差。
&水浴锅染色
吸料：根据透射结果，按布面强度100%折算过的试样Xml（X=10/透射强度），再吸取标准溶液20ml,分别置于500ml烧杯中。分别加入2ml 1%醋酸溶液，200ml水使烧杯内水的体积达到一定量。
染色：打开水浴锅，将烧杯置于水浴中进行加热。不断搅拌，待染液洗尽，或温度到达98℃x10分钟出锅。
染后处理及测色：与测反射同。
注意：
1、水浴锅的使用时，如要高温始染，则染液中先不加酸，但搅拌一定要迅速，否则容易出现色花，且始染温度不要高于60℃；
2、如染色时，温度高于90℃，且染料迟迟不上色，可适当补酸。加酸后迅速搅拌，防止局部酸度过高导致染花。若染料还不能吸尽，可将烧杯置于电炉上加热，不断搅拌，可适当补酸。
五、打样操作要点
1、必须按配方表上之布类和布柜找布,如发现同一布柜布类有疑问:要询问清楚。
2、找好布后,一定要先作记号后,放入小杯用沸水浸布,要求布和配方表之记号必须保持一致。
3、吸料手法必须规范，吸管要保持垂直，视线跟所欲至之刻度线必须保持水平。使用吸管必须规范的，例如:0.9ml用1ml吸管可吸到，决不用2ml 吸管去吸，依此类推;同样的加助剂必须用规范之吸管，盐等固体助剂必须称准，补加之水也要准确。吸料时发现坏试管要及时清除。
4、下布后，必须让布马上浸没在染液里，否则易造成染花，在打一步法样时特别注意此点。
5、下缸时必须注意缸温是否正常，摇摆速度是否适合，摇摆过慢则染液不能均匀的跟布板接触，易造成染花;摇摆太快易损坏设备且染液易溅出瓶外，造成所打之样不准。
6、落缸后，在工序记录表上登记时，必须认真仔细填写表上的每一项内容，不得有疏落之处，保温时间相同的样，必须集中写在一起，标上出缸时间。工序记录表必须保持整洁及清楚，让别人都能够看明白，下班时自觉将工序记录表交管理人员。
7、在后处理过程中，布板必须浅、深分开，在煮碱前严禁互相接触，防止沾色。
8、出缸后要及时作后处理，不能45'等60'出缸后一齐后处理。
9、不同的染色工艺有不同的后处理方法，不得混淆。
10、制软后脱水烘布，烘布以布板干透为原则，布样两面都要均匀的烘，防止底面色。
11、试定所用之树脂必须开准，每个打样员试定时，自己配置之树脂浆用后必须马上倒掉，不许用其它打样员用后的树脂浆。试定烘干时间为2分钟，若布不干可再烘一次。
12、所有布板于烘干后必须将右上角钉于配方表上，再以剪刀按布纹剪成大约方块形,钉布时必须注意布的正反面及方向性。
13、所有布板必须吹蒸气，冷却后再钉布。
14、每个班固定一个打样员测量摇摆机温度，每隔4时测温度一次，每班至少测3次，并且要记录在本上，如果温度差异太大及时报告。
15、凡匀染剂同时有阻染作用，在打样时加入要准确，否则对颜色的深度会有影响。
16、吸管每天由夜班当值人员用红钒洗液洗净（吸管内壁无颗状水珠，液体的水平面在任何情况下都平整方为干净）沾上染料的容器（如钢瓶，胶管，钢杯）等也要用红钒清洗液清洗。打浅色用的胶管，钢瓶（如直接料，米白等色）每次打样前必须用红钒清洗液清洗后方可打样。
17。红钒清洗液是按红钒：水：硫酸：=1：1：10的比例配成，其具体方法为：
1）称取K2Cr204（红钒）200g，然后加200ml热水搅拌使之溶解
2）冷却后缓缓加入H2SO4至2000ml止。（加入H2SO4时要轻轻搅拌）
3）待降温至室温后倒入指定的容器中备用
4）酸及制备红钒洗液均要戴上眼罩、手套等防护用品。当红钒清洗液为绿色时已经失去清洁能力，不能再用，须倒掉重新开过。
18．加色前处理：打加色样首先要看清样上的要求，是否要除树脂，除固色，软油等，下面是除树脂，除固，除软油等方子，直到新方出台为止：
除树脂、除固色、软油配方
a除树脂方子：
蚁酸3%
精练剂1%
85℃X30min
洗水
95℃X10min热水洗水
b除固色方子：
精练剂1%
除固剂1%
95℃X20min
95℃X10min热水洗水
C除软油方子：
精练剂1%
95℃X10min洗水
六、化验室染色工艺
活性料染色工艺
①．活性料恒温法染色工艺:
染料、水
染前助剂/盐、布
碱剂
60℃(85℃都适用) X 10’保温时间
后处理
后处理：洗水→过HAC（~1＇）→洗水→皀煮(95℃X5＇)→洗水→制软→脱水→烘干→吹蒸气→吹冷气→钉板
②．活性料(60℃/85℃) 升温法染色工艺:
染料
水/染前助剂/盐
布碱剂温度℃X 保温时间
10min
室温20＇10＇
后处理
后处理：洗水→过HAC（1＇）→洗水→皀煮(95℃X5＇) →洗水→制软→脱水→烘干→吹蒸气→吹冷气→钉板
直接料染色工艺:
染料、水
助剂、布
95℃X20’
直升
室温10’后处理
后处理：
水洗→制软→脱水→烘干→吹蒸气→吹冷气→钉板
分散染料染色工艺
染料、水
助剂、布
(保温时间：ACE料保温时间15’
其它染料份量小于或等于1%,保温时间30’;
染料份量大于1%,保温时间45min
如染超细纤维等特殊工艺的升温速度根据实际情况调节。）
后处理:
a .染料总量大于0.5%做还原清洗(R.C):
NaOH(液) 4g/l
Na2S2O4 3g/l 85℃X20＇
洗水→过酸→洗水→制软→脱水、烘干→吹蒸气→吹冷气→钉板
b. 染料总量小于或等于0.5%：
洗水→脱水、烘干→吹蒸气→吹冷气→钉板
阳离子料染色工艺
染料
水98
HAC
室温
( 染料份量小于或等于0.3%,保温时间30’;
染料份量大于0.3%,保温时间60min；
染料份量大于0.3%,保温时间60min)
后处理:
水洗→煮1g/L阴离子皂洗剂80℃X10’→水洗→制软→烘干→吹蒸气→吹冷气→钉板酸性料染色工艺
染料
(染料份量小于或等于1%,保温时间30’;
染料份量大于1%,保温时间45min)
后处理：
洗水→95℃热水3＇→洗水→制软→脱水→烘干→吹蒸气→吹冷气→钉板
七、化验室煮布配方及工艺
①．棉普通煮布：
1g/L 精练剂
4 g/L NaOH （浓度27.
5 Be0）
6g/L H2O2 （浓度17.6% ）
98℃x45 ＇洗水
0.5 g/L HAC洗一次
煮热水10＇洗水
②．棉深、沉色煮布（生产复样用）：
1g/L 精练剂
4 g/L NaOH
98℃x30 ＇洗水
0.5 g/L HAC洗一次
煮热水10＇洗水
③.化纤：
1g/L 除油剂
煮热水10＇洗水
第二章筒子纱染色操作规范
第一节染纱打样基础知识
一、三原色
染色生产中的三原色为红、黄、蓝,而通常在染较深、较暗的颜色时还需加一个黑色.染纱厂现用染料:染棉用活性染料;染涤用分散染料;染尼龙用酸性染料.
二、浴比
浴比是指纱重(Kg) 与染液体积(L) 之比.
浓度的表示与计算
OWF: 用量与对应纱重的百分比, 染料、固色剂通常用此单位；
G/L ：助剂用量的单位。
三、计算染料、助剂用量的方法
助剂用量(Kg) =体积(L) ×配方上的对应数量（G/L）÷1000
染料用量(Kg) =纱重(Kg)×配方上的对应数量(%)
怎样计算操作中Na2SO4 和Na2CO3的用量呢?
纱重×浴比×配方卡上G/L数量
Na2SO4 (g)=
1000
纱重×浴比×配方卡上G/L数量
Na2CO3 (g)=
200 g/l
染料力份:即通常所说染料名称后附带的百分数,现有力份200%、300%、150% 、133%、100%,没有写都认为是100%，同一种染料可能有几种力份, 打样时须注意.
四、颜色代号
五、纱线表示法
高丰纯棉纱的细度采用英制支数表示, 即在公定的回潮率下,每磅纱线有若干个840码即为若干纱支.所以纱支越高,纱线越细. "40S/1"表示40 支单纱,"80S/2"表示80 支股线纱.:纱支前加"JC"表示精梳纱,加"C" 则表示普梳纱.尼龙、涤纶等化纤纱的细度采用旦数制表示,它们的旦数相当9000米的长丝,在公定的回潮率下，重量的克数。
有关纱支的表示方法详见下表：
1、梭织色号表示法：
有些BL、NY等色号末尾带有R，表示配方中有S BR BLUE R SPE 染料；末尾带有T 的则表示还要进行成衣水洗或染色。
2、针织色号表示法：
七、常用名词
1、FPY First Pass Yield，一次命中率；
2、OTD On Time Delivery，准时交单率；
3、TQC Total Quality Control，全面质量控制；
4、BRT Barrier Removal Team，排除障碍小组；
5、CT Cycle Time ，生产周期；
6、CS Customer Satisfaction，客户满意度；
7、ISO International Standard Organization, 国际标准化组织；
８、ISO9000由国际标准化组织推出的质量保证体系；
９、ISO14000 由国际标准化组织推出的环境管理体系；
１０、5S 是一种现场管理方法。它的要点是：整理、整顿、清扫、清洁、素养。
八、前处理
所有梭织25/2、20/2色纱的前处理工艺为EP03;
所有梭织40/1色纱的前处理工艺为EP04;
以上纱支除外，梭织NY 、BK色的前处理工艺为EP01,其它颜色为EP04；
所有针织纱和南洋纱的前处理工艺为EP02;
九、染色
染棉保温时间及保温曲线：
小样生产染色保温时间如下规定：
owf＜1 保温时间为30'
1 ＜owf＜8 保温时间为60'
owf＞8 保温时间为90'
工艺曲线如下：（三种）
以上三条工艺曲线可看到，操作中存在保温、升温、加纯碱，其中保温时间由时间报时器控制，由手动定好时间，到时报时器自动报时，升温、保温是小样机自动控制，具体操作（请参看打样工作文件）。
附：（染纱厂活性染料及染色工艺一览表）
涤纶染色工艺：
OWF<0.5 保温30' OWF>0.5 保温60'
尼龙染色工艺：
实验室安全操作规程 一、实验室安全守则 (一)分析人员必须认真学习分析规程和有关的安全技术规程，了解设备性能及操作中可能发生事故原因，掌握预防和处理事故的方法。 (二)玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先用水润湿，手上垫棉布，以免玻璃管折断扎伤。 (三)稀释浓硫酸的容器要放在塑料盆中，只能将浓硫酸慢慢到入水中，不能相反!必要时用水冷却。 (四)蒸馏和提纯时不能离人，以防温度过高或冷却水突然中断。 (五)化验室每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更换标签而装入别种试剂。发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。 (六)不准使用绝缘损坏或老化的线路及电器设备。保持电器及电线的干燥。 (七)正确操作闸刀开关，应使闸刀处于安全合上或完全拉断的位置，不能若即若离，以防接触不良打火花。 (八)使用酒精灯时，注意酒精切勿装满，应不超过容量的2/3，灯内酒精不足1/4容量时，应灭火后添加酒精。燃着的灯焰应用灯冒盖灭，不可用嘴吹灭，以防引起灯内酒精起燃。酒精灯应用火柴点燃，不应用另一正燃的酒精灯来点，以防失火。 (九)若局部起火，应立即切断电源，用湿抹布或石棉布覆盖熄灭。若火势较猛，应立即与有关部门联系，请求救援。 (十)打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶塞时应戴防护用具。 (十一)打开高温烘箱前，须确认箱内温度小于100℃后方可打开。 (十二)若遇酸碱液灼烧时，速用大量自来水冲洗患处。属酸液烧伤，用2%碳酸氢钠冲洗；属碱液烧伤，用2%硼酸冲洗，再用清水冲洗。 二、化学试剂的分类和规格 (一)化学试剂按其用途分为一般试剂、基准试剂、无机离子分析用有机试剂、色谱试剂与制剂、指示剂与试纸等。 (二)实验室最常见试剂的规格 1.基准试剂是一类用于标定滴定分析标准溶液的标准参考物质，可作为滴定分析中的基准物用，也可精确称量后直接配制标准溶液。主成分含量一般在99.95％—100.05％，杂质含量略低于优级纯或与优级纯相当。标签颜色为浅蓝色。 2.优级纯试剂，也称为保证试剂，其成分高，杂质含量低，主要用于精密的科学研究和测定工作，简称GR级。 3.分析纯试剂，简称AR级，质量略低于优级纯，用于一般的科学研究和重要的测定。 4.化学纯试剂，简称CP级，质量较分析纯差，用于工厂、教学实验的一般分析工作。 5.实验试剂，简称IR级，杂质含量多，主要用于普通的实验或研究。 三、化学试剂的使用方法和存放 (一)使用方法 化验人员要熟知最常用试剂的性质，如市售酸碱的浓度，试剂在水中的溶解性，有机溶剂的沸点，试剂的毒性、危险性及其化学性质等，要注意保护试剂瓶的标签，它表明试剂的名称、规格、质量，万一掉失应照原样贴牢。分装或配置试剂后应立即贴上标签。决不可在瓶中装上不是标签指明的物质。无标签的试剂可取小样检定，不能用的要慎重处理，不应乱倒。 为保证试剂不受沾污，应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂，决不可用手抓取。
实验室基本技能培训要点 4.2 仪器的较准 1、电子天平校准 因存放时间较长，位置移动，环境变化或为获得精确测量，天平在使用前，一般都应进行校准操作。 轻按CAL显示器出现CAL-100，闪烁，此时，把100g校准砝码放上称盘，显示器出现--------等待状态，经几秒名钟后显示器出现100.0000g，拿去校准砝码，显示器应出现0.0000g，如若显示不为零，则再清零，再重复以上校准操作（注意，为了得到准确的校准结果最好反复以上校准操作二次）。 2、容量仪器的较准 （1）、新到容量仪器使用前进行校准（容量瓶、量筒、刻度吸管、大肚吸管） （2）、容量仪器可分为“量入”和“量出”二大类。 （3）、先较准天平，再将容量仪器洗净、凉干后进行较准。 （4）、较准作业在20℃的室内进行，用蒸馏水或其它纯水进行。 3、酸度计校准 ?1 将“选择”钮拨至pH档，“斜率”旋钮顺时针旋到底；“温度” 旋钮旋至溶液的温度值。 ?2 把用蒸馏水清洗过的电极插入pH=6.86pH(25℃时的值)的标 准缓冲溶液中，待读数稳定后调节“定位”旋钮至该溶液在当时 温度下的pH值（当时温度下的pH值可查附录）。
?3 用蒸馏水清洗电极然后将电极插入pH=4.00或pH=9.18的标 准缓冲溶液中（根据被测溶液的酸碱性确定选择那一种缓冲溶 液，如果被测溶液呈酸性则选pH=4.00缓冲溶液；如果被测溶 液呈碱性则选pH=9.18的缓冲溶液），待读数稳定后调节“斜率” 旋钮至该溶液在当时温度下的pH值（当时温度下的pH值可 查附录）。 ?4 重复步骤2和3直到不需要再调节二旋钮为止。 ?5 标定结束（一般情况下，在24h内仪器不需要再标定）。 4.3基本仪器的使用方法 4.3.1滴定管的使用 ?使用时应先用欲滴定溶液润洗2-3次； ?注入溶液或放出溶液后，需等待30s-1min后才能读数（使附着 在内壁上的溶液留下）； ?滴定管应用拇指和食指拿住滴定管的上端（无刻度处）使管身 保持垂直后读数； ?对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实线的最低点（视 线应与弯月面下缘实线的最低点相切）； ?滴定时，最好每次都从0.00mL开始，或从接近零的任一刻度 开始，这样可固定在某一段体积范围内滴定，减少测量误差。 读数必须准确到0.01mL。 ?旋塞要保护润滑，适量使用凡士林，外套胶管固定，防止漏液。 4.3.2移液管的使用
实验室安全管理规范公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-
实验室安全管理规范 1、目的为了营造一个安全有效、秩序良好的实验室环境，达到“科学、规范、安全、高效”的目的，特制订本实验室管理规定。 2、适用范围规定适用于进入实验室内所有人员。 3、实验室管理人员职责负责公司新产品研发实验、调试、验证和测试等研发任务。 3．1实验室负责人 3．1．1负责实验室日常管理，组织安排测试任务顺利进行； 3．1．2负责管理实验室业务流程，指导分析人员及时、准确的完成各项分析工作； 3．1．3负责实验室质量控制，维护实验室质量体系，审核、监控测试数据和结果； 3．1．4负责实验室安全检查与突发事件处理； 3．1．5负责监督检查实验室日常卫生，有权安排本实验室所有相关人员严格执行实验室日常卫生制度。 3．1．6负责仪器设备的验收和台帐建档工作； 3．1．7负责仪器设备的使用、维护、期间核查和周期检定； 3．1．8负责仪器设备在检定周期内使用和检验标识的管理； 4、实验室管理办法 4．1实验室工作人员必须严格遵守国家安全法规和公司有关制度，确保安全文明从事研发工作。
4．2实验室出口、走廊是安全通道，任何时候应保持畅通。实验室配置的灭火器、消防砂、消防水带等供消防使用，任何部门或个人不能随便移动或挪作它用。 4．3实验室要保持整洁、安静，物品摆设要整齐、规范、科学，做好四防、五关、一查（防火、防盗、防破坏、防灾害事故；关门、窗，水、电、气；查仪器设备）。 4．4所有进入实验室的人员应服从实验室管理人员安排，采取必要安全措施，保证人身及仪器设备的安全。 4．5实验室的仪器设备，未经管理人员许可，任何人不得擅自开关、使用和移动实验室中的任何设备。 4．6对于有规定的预热时间的仪器设备，使用设备的人员必须提前预热登记。 4．7不得将与实验无关人员带入实验室。 4．8由于责任事故造成仪器设备的损坏，要追究使用人的责任。 5、实验室安全管理制度 5．1实验室应制定相应实验室规则及实验室安全制度。根据本实验室情况制定严格的操作规程及防火、防盗管理制度，实验室内部人员要严格执行。进入实验室的外来人员都必须遵守实验室有关的规章制度。 5．2实验室工作人员及参加实验的人员必须认真学习实验仪器的安全技术操作规程，熟悉各仪器使用方法及注意事项。 5．3所有药品、试剂都有指定位置，药品、试剂使用和购买后要放入指定位置，各种药品、试剂要有正确清晰的标签,包括名称、浓度、规格等，按正确方法取用。
《化学实验基本操作训练》考题及要求 答案仅供参考 、说出下列化学实验仪器的名称 6试剂瓶 11量筒12 1000 ml容量瓶13量杯14分液漏斗 1 干燥器2电热套3蒸发皿4洗瓶 5称量瓶7锥形瓶8抽滤瓶9滴瓶10漏斗
、判断题 1、洗净的玻璃仪器如烧杯、试剂瓶等不能倒扣在实验台上。 2、洗瓶尖嘴不能接触容器内壁。 （V ） 3、铬酸洗液不能重复使用。 （X ） 4、量筒洗净后应放在烘箱中烘干。 （X ） 6、化学实验操作过程中，头不可伸入到通风厨中。 7、分析纯、化学纯试剂的标签颜色分别为红色、蓝色。 8、固体试齐煤入广口试剂瓶，液体试齐U 装入细口试剂瓶。 9、可以将鼻孔靠近试剂瓶口去感觉试剂的气味。 5、用烘箱烘干玻璃仪器时，烘箱的温度可设定为 105~110C 。 (V) 15移液管16酸式滴定管17碱式滴定管18刺形分馏柱19直形冷凝柱20球形冷凝柱 25滴管 21布氏漏斗 22烧瓶 23蒸馏头 24接引管
10、在使用容量瓶、分液漏斗前，磨口玻璃塞要用橡皮筋系在瓶口。 11、取用化学试剂时，若没有说明用量则应按照最少量取用：液体取 管底部。（V ） 12、实验过程中，未用完的化学药品不能放回原来的试剂瓶中，要将其丢弃。13、用胶头滴管往容器中加入较少量液体时，胶头滴管要垂直悬空。( V ) 14、采用倾倒法取用液体试剂时，试剂瓶的标签要靠在手心，试剂瓶口不能与承接试剂的容器 口接 触。(X ) 15、为将粉末状固体试剂送入容器的底部，可以使用纸片折成的 V 型槽。( V ) 16、用托盘天平称量固体试剂时，砝码应放在右盘。 ( V ) 17、 称量 0.1200~0.1300g 药品时，要用加重法在分析天平上进行。 (X ) 18、 带有刻度的烧杯可以作用量器使用。 ( X ) 19、 称量瓶不能用手直接接触，而要用纸带套住称量瓶。( V ) 20、 要待分析天平的零点显示稳定后方可进行称量操作。 ( V ) 21、 用移液管移取一定量的液体时，留在移液管尖嘴的少量液体要用洗耳球吹出。 ( X 22、 碱式滴定管通过玻璃珠和橡皮管间的缝隙大小来控制滴定速度。 ( V ) 23、 酸碱滴定管除可用于酸碱滴定外，也可用于量取一定体积的溶液。( V ) 24 、滴定用的锥形瓶在洗净后一定要烘干方可使用。 ( X ) 25、 量筒的刻度值为 上小下大”，滴定管的刻度值为 上大下小”。(X ) 26、 用移液管移取试剂瓶中的液体时，移液管要插入到试剂瓶的底部。 ( X ) 27、 从移液管中放出液体到容器中时，移液管的尖嘴口要接触容器内壁。( V ) 28、 在滴定开始前，滴定管尖嘴部分的气泡可以不予排出。 ( X ) 29、 滴定管使用完后，要洗净并倒置夹在滴定台的蝴蝶夹上。( V ) 30、 如果酸式滴定管的玻璃旋塞处漏液，可以采用在旋塞上涂抹凡士林来处理。( V ) 31、 分液漏斗的旋塞操作方法和酸式滴定管相同。( V ) 32 、从分液漏斗中放出液体时，上下层液体均应从下口放出。 (X ) 33、 普通常压过滤时，漏斗流出口的尖嘴端不能靠在烧杯的内壁。 (X ) 34、 过滤时，要将待过滤液直接倒入漏斗中。 ( X ) 35、 布氏漏斗中不用放入滤纸。 ( X ) 36、 为了维持过滤时滤液较高的温度，应采用热过滤，热过滤又称保温过滤。( V ) 37、 分液漏斗使用前不用检查是否漏液。 ( X ) 38、 减压过滤时，吸滤瓶的支管口要通过橡皮管与真空泵相连。( X ) 39 、抽滤完成后，应先关闭真空泵再拨开抽滤瓶上的橡皮管。 ( X ) 40、 减压过滤简称为抽滤或吸滤，比常压过滤的速度更快。 ( V ) 41、 蒸馏时，圆底烧瓶中装入的液体不能超过烧瓶容积的 2/3。( V ) 42、 蒸馏装置的安装应遵循 “从下往上，从左往右 ”的顺序，拆卸顺序与安装顺利相同。 43、 蒸馏完成后，要先关闭冷凝水，再停止加热。 ( X ) 44、 蒸馏时，温度计从蒸馏头上口插入的深度没有明确要求。 ( X ) 45、 当液体的沸点差距小于 30C 时，要使用分馏方法来进行分离，而不能使用蒸馏。( I ?2mL ，固体只需盖满试 X )
化验室安全操作规范 一、玻璃仪器的安全使用 1.玻璃仪器在使用前要详细检查，有裂纹或损坏的不准使用。 2.搬取装有液体1升以上的瓶子时，必须一手握住颈部，一手托瓶底，不准单独握住 颈部以防负荷大、重而崩裂脱落，较大的瓶子宜放在瓶架上搬取。 3.装碱性液的瓶子，宜使用胶皮塞，以免腐蚀粘住。 4.清洗装过腐蚀性、危险性物质的器具，必须将危险物质除净后，再用水清洗干净。 5.非耐热器皿和广口瓶、量筒、表面皿、称量瓶等，禁止用火直接加热，不得在器皿 内进行放热的溶液操作，如有水珠应放在烘箱中烘干。 6.注意勿使玻璃棒和瓷器局部受热、受冷。例如在加热、冷却设备的操作过程中，防 止器皿局部急剧的温度变化而破裂。 7. 使用分离漏斗或其它密闭玻璃容器摇振挥发性液体时，应经常不断的放出仪器中的 气体，以免瓶塞冲出或爆裂 二、电器设备的安全使用 1.严格遵守电器作业安全规定，非电工严禁从事电器作业。检修电器设备、线路、开关、照明、安装临时电源作业，均应由电工承担。 2.仪器设备，必须有可靠的安全接地，推上电闸时要扣紧，拉下电闸时要彻底，推进 必须快速。 3.在同一电源上，不能同时使用过多仪器设备，以免造成负荷过大。 4.使用电器设备时，要检查电源电压是否与使用设备的电压相符。 5.绝缘不合格,导线裸露或破裂,发现漏电的电器设备仪器,不准使用,要尽快修理。 6.如电器设备的线路一旦发热或温度超过规定,而发生故障,应立即切断电源，由电工检修。 7.电器设备应严防受潮，禁止用湿布擦拭电源开关。如有水珠附上，禁止拉、合电闸。 8.在加热器的附近，不得放置易爆物品，当用电炉加热的容器破裂时，必须切断电源，然后再进行处理。
实验一实验基本操作规范 一、实验目的 1.了解实验室的基本要求、实验室安全及防护知识 2.熟悉常用玻璃仪器及洗涤与干燥 3.掌握称取、吸取和量取的操作规范 4.掌握移液管、容量瓶、滴定管的正确使用方法 二、实验器材 （此部分要求同学们自己写，挑主要的写即可） 三、常用玻璃仪器（此部分不用写在实验报告） 化学实验中的玻璃仪器分为普通玻璃仪器和标准磨口仪器。 1. 普通玻璃仪器 常见的普通玻璃仪器有试管、烧杯、烧瓶等，见图1-1所示。 图1-1 常用普通玻璃仪器 2. 标准磨口仪器 化学实验中常用的标准磨口仪器如图1-2所示。
短颈圆底烧瓶斜三颈烧瓶梨形烧瓶蒸馏头标准接头 克氏蒸馏头二口接管接受管真空接受管搅拌器套管 温度计套管直形冷凝管球形冷凝管蛇形冷凝管 图1-2 标准磨口仪器 四、玻璃仪器的洗涤与干燥 （实验报告此部分序号为“三”，抓自己认为重点的写，不需要全部照抄） 1. 玻璃仪器的洗涤 使用洁净的仪器是实验成功的重要条件，也是化学工作者应有的良好习惯。洗净的仪器在倒置时，器壁应不挂水珠，内壁应被水均匀润湿，形成一层薄而均匀的水膜。如果有水珠，说明仪器还未洗净，需要进一步进行清洗。 (1) 一般洗涤 仪器清洗的最简单的方法是用毛刷蘸上去污粉或洗衣粉擦洗，再用清水冲洗干净。洗刷时，不能用秃顶的毛刷，也不能用力过猛，否则会戳破仪器。有时去污粉的微小粒子粘服在器壁上不易洗去，可用少量稀盐酸摇洗一次，再用清水冲洗。如果对仪器的洁净程度要求较高时，可在用去离子水或蒸馏水进行淋洗 次，用蒸馏水淋洗仪器时，一般用洗瓶进行喷洗，这样可节约蒸馏水和提高洗涤效果。 (2) 铬酸洗液洗涤
有机化学实验 操作规范
目录 《有机化学实验》操作规范 (1) 一、有机化学实验教学目的和要求 (1) 二、使用标准磨口玻璃仪器注意事项 (1) 三、仪器的装配 (1) 四、加热 (2) 五、回流 (2) 六、分液漏斗 (3) 七、搅拌装置 (4) 八、干燥 (4) 九、蒸馏 (5) 十、减压蒸馏 (7) 十^一、水蒸气蒸馏 (9) 十二、分馏 (10) 十三、重结晶 (11) 十四、有机化合物的合成 (13)
有机化学实验》操作规范 一、有机化学实验教学目的和要求 通过有机化学实验，加深学生对有机化学基本理论与概念的理解；增强运用有机化学理论解决实验问题的能力。要求掌握： 1、本规范内所拟订的各项有机化学实验的基本技能； 2、正确选择有机化合物的合成、分离和提纯的方法； 3、养成实事求是的科学态度，良好的科学素养和工作习惯。 二、使用标准磨口玻璃仪器注意事项 1、标准口塞应保持清洁 2、使用前在磨砂口塞表面涂以少量真空油脂或凡士林，以增强磨砂接 口的密合性，同时也便于接口的装拆。 3、用后应立即拆卸洗净。否则，对接处常会粘牢，以至拆卸困难。 4、能正确说出各仪器的名称 三、仪器的装配 1、在装配仪器时，所选用的玻璃仪器和配件都要干净。否则会影响产 物的产量和质量 2、一般根据热源的高低来确定待加热仪器和其他仪器的高度。 3、仪器安装应先选好主要仪器的位置，按先下后上，从左到右顺序安 装，做到正确、整齐、稳妥、端正，其轴线应与实验台边沿平行。 在拆卸时应先移走热源，后停冷凝水，再拆装置，拆卸顺序与安装相反，其顺序是由右至左，先上后下。 4、其他注意事项 (a)铁夹夹玻璃器皿：铁夹的双钳应贴有软性物质如橡皮、布条
化验室安全操作规 程
化验室安全操作规程 1 范围 本标准规定了化验室安全操作规程。本标准适用于化验室岗位操作人员。 2 化学试验一般操作规则 2.1．配制稀硫酸时，必须在烧杯和锥形瓶等耐热容器内进行，并必须缓缓将浓硫酸加入水中，配制王水时，应将硝酸缓缓注入盐酸，同时用玻璃棒随时搅拌，不准用相反次序操作。 2.2一切试剂瓶都要有标签。有毒药品要在标签上注明。 2.3．溶解氢氧化钠、氢氧化钾等发热物质时，必须置于耐热容器内进行。 2.4．严禁试剂入口。如需要以鼻鉴别试剂时，须将试剂瓶远离，用手轻轻扇动，稍闻其气味，严禁鼻子接近瓶口。 2.5．折断玻璃管(棒)时，须用钢锉在折断处锉一小槽，再垫布折断。使用时要把断口烧成圆滑的形状。如将玻璃管(棒)插入橡皮管或橡皮塞时，应垫布插入，防止折断伤手。 2.6．严禁食具和器具混在一起或互相挪用。 2.7．易发生爆炸的操作，不得对着人进行。必要时应戴好防护眼镜或设置防护挡板。 2.8．一切发生有毒气体的操作，须于通风柜内进行。通风装置失效时禁止操作。 2.9．一切固体不溶物及浓酸严禁倒入水槽，以防堵塞和腐蚀水道。 2.10．身上或手上沾有易燃物时，应立即洗干净，不得靠近明火。
2.11．处理后的浓酸和浓碱废液，必须先将水门放开，方可倒入水槽。一切废液，如含有害物质超过安全标准，则应先行处理，不准直接排入下水系统。 2.12．高温物体(灼热的磁盘或烧坏的燃烧管等)要放于不能起火的地方。 2.13．取下正在沸腾的水或溶液时，须先用烧杯夹子轻轻摇动后才能取下使用，以免使用时突然沸腾而溅出伤人。 2.14．使用酒精灯、煤气灯时，注意无色火焰烫伤。 .15．蒸馏易挥发和易燃体所用的玻璃器具必须完整无缺陷。禁止用火直接加热。3．使用电气设备安全规则 3.1．在使用电气设备时，必须事先检查开关、电机、以及机械设备，确认各部分是否安置妥当。 3.2．开始工作或停止工作时，必须将开关扣严和拉下。 3.3．要更换保险丝时，应由电工按负荷选用保险丝，不准随意加大或以铜丝代替使用。 3.4．电气开关箱内及下面，不准放任何物品。 3.5．严禁用导电器具去洗扫电器和用湿布擦洗电器。 3.6．凡电器动力设备超过允许温度时，应立即停止运转。 3.7．禁止洒水在电气设备和线路上，以免漏电。 3.8．严禁用湿手分、合开关或接触电气设备。 4.使用毒品安全规则 4.1．凡能产生有毒气体和刺激性气体的操作，应在通风柜内进
化学实验室基本操作 化学实验室基本操作2010-07-24 11：54一、常用仪器的主要用途和使用 方法 反应容器：试管、燃烧匙、烧杯、锥形瓶、集气瓶 存放容器：集气瓶(气体)、细口瓶(液体)、广口瓶(固体)、滴瓶(少量液体) 计量仪器：托盘天平(称固体质量)、量筒(量液体体积) 取用仪器：镊子(块状或较大颗粒)、药匙或纸槽(粉末或小颗粒)、胶头滴 管(少量液体) 夹持容器：试管夹、坩埚钳、铁架台(带铁圈、铁夹) 其它仪器：漏斗、长颈漏斗、分液漏斗、石棉网、玻璃棒、水槽、试管刷 可直接加热的：试管、蒸发皿、燃烧匙 能间接加热的(需垫石棉网)：烧杯、烧瓶、锥形瓶 加热仪器：酒精灯 1.烧杯圆柱状玻璃容器，杯口有便于倒出液体的嘴。 常用的有25mL、50mL、100 mL、250 mL、500 mL等 (1)用于大量物质的溶解和配制溶液或者进行化学反应的容器，也常用于接 过滤后的液体。 (2)实验时盛放液体的量不超过烧杯容积的1/2，以防搅拌时溅出。 (3)向烧杯中注入液体的时候，应沿烧杯内壁或玻璃棒引流。
(4)加热时要垫石棉网，也防受热不均而使其破裂。烧杯不能用作加热固体试剂。 2.试管 (1)用于少量物质的溶解或发生化学反应的仪器，也常用于制取或收集少量气体。 (2)振荡试管的方法：手持试管、手腕摆动。 3)实验时盛放液体量不能超过试管容积的1/3，以防振荡或加热时溅出。可直接加热。 (4)用试管夹或者铁夹固定时，要从试管底部向上套，夹持在试管的中上部(或离管口1/3的部位)。 3.蒸发皿 (1)用于溶液的蒸发、结晶 2)蒸发过程中需用玻璃棒不断搅拌，防止液体由于局部温度过高而飞溅 3)当溶液的量减少只有大量晶体析出时，停止加热并放至石棉网上，以防晶体飞溅 (4)取放蒸发皿，要用坩埚钳夹持 4.集气瓶 (1)用于收集气体、短时间贮存气体、用做物质在气体中的燃烧的反应器 (2)在收集气体或贮存气体时，要用毛玻璃片盖住瓶口。 5、试剂瓶 试剂瓶包括滴瓶、细口瓶、广口瓶等。分为无色和棕色两种。
实用标准文案 有机化学实验 操作规范
实用标准文案 目录 《有机化学实验》操作规范 (1) 一、有机化学实验教学目的和要求 (1) 二、使用标准磨口玻璃仪器注意事项 (1) 三、仪器的装配 (1) 四、加热 (2) 五、回流 (2) 六、分液漏斗 (3) 七、搅拌装置 (4) 八、干燥 (4) 九、蒸馏 (5) 十、减压蒸馏 (7) 十一、水蒸气蒸馏 (9) 十二、分馏 (10) 十三、重结晶 (11) 十四、有机化合物的合成 (13)
实用标准文案 《有机化学实验》操作规范 一、有机化学实验教学目的和要求 通过有机化学实验，加深学生对有机化学基本理论与概念的理解；增强运用有机化学理论解决实验问题的能力。要求掌握： 1、本规范内所拟订的各项有机化学实验的基本技能； 2、正确选择有机化合物的合成、分离和提纯的方法； 3、养成实事求是的科学态度，良好的科学素养和工作习惯。 二、使用标准磨口玻璃仪器注意事项 1、标准口塞应保持清洁 2、使用前在磨砂口塞表面涂以少量真空油脂或凡士林，以增强磨 砂接口的密合性，同时也便于接口的装拆。 3、用后应立即拆卸洗净。否则，对接处常会粘牢，以至拆卸困难。 4、能正确说出各仪器的名称 三、仪器的装配 1、在装配仪器时，所选用的玻璃仪器和配件都要干净。否则会影 响产物的产量和质量 2、一般根据热源的高低来确定待加热仪器和其他仪器的高度。 3、仪器安装应先选好主要仪器的位置，按先下后上，从左到右顺 序安装，做到正确、整齐、稳妥、端正，其轴线应与实验台边沿平行。在拆卸时应先移走热源，后停冷凝水，再拆装置，拆卸顺序与安装相反，其顺序是由右至左，先上后下。 4、其他注意事项
编号：SM-ZD-43709 化验室安全操作规程Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：____________________ 审核：____________________ 批准：____________________ 本文档下载后可任意修改
化验室安全操作规程 简介：该规程资料适用于公司或组织通过合理化地制定计划，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，明确执行目标，工作内容，执行方式，执行进度，从而使整体计划目标统一，行动协调，过程有条不紊。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 [一]化学试验一般操作规则 1．配制稀硫酸时，必须在烧杯和锥形瓶等耐热容器内进行，并必须缓缓将浓硫酸加入水中，配制王水时，应将硝酸缓缓注入盐酸，同时用玻璃棒随时搅拌，不准用相反次序操作。 2．一切试剂瓶都要有标签。有毒药品要在标签上注明。 3．溶解氢氧化钠、氢氧化钾等发热物质时，必须置于耐热容器内进行。 4．严禁试剂入口。如需要以鼻鉴别试剂时，须将试剂瓶远离，用手轻轻扇动，稍闻其气味，严禁鼻子接近瓶口。 5．折断玻璃管(棒)时，须用钢锉在折断处锉，一小槽，再垫布折断。使用时要把断口烧成圆滑的形状。如将玻璃管(棒)插入橡皮管或橡皮塞时，应垫布插入，防止折断伤手。 6．严禁食具和器具混在一起或互相挪用。
目录 申报文件 一、临床基因扩增检验实验室技术验收申请表 二、《医疗机构执业许可证复印件》 三、拟设置基因扩增检验实验室医院的医疗卫生资源状况对临床基因扩增检验的需求情况以及实验室 运行的预测分析 四、拟设基因扩增检验实验室的设置平面图 五、实验室主要负责人简历表 六、实验室工作人员一览表 七、主要仪器设备表 八、拟开展的临床基因诊断项目 九、几点说明 质量手册 一、管理性程序： 程序文件的管理和维护 (1) PCR实验室管理制度 (2) 生物安全准则 (4) 实验室生物防护措施 (7) 实验室传染性废弃物管理制度 (9) PCR实验室的人员配置及管理制度 (12) PCR实验室的人员培训计划及措施 (14) PCR实验记录管理制度 (15) 惠安县医院PCR检验报告单保密制度 (17) 检验结果的传送管理制度 (19) 实验室的清洁制度 (20) 化学试剂的管理程序 (22) 实验室消耗品购买、验收和贮存程序 (23) 新项目审批程序 (25) 仪器设备的管理制度 (26) 仪器设备的使用制度 (28) 仪器设备的标准操作制度 (29) 仪器设备的维护保养程序和制度 (31) 仪器设备的校准制度 (34) 仪器设备发生故障的应急处理制度 (35) PCR检测的标本管理制度 (36) 二、检测项目操作程序： 标本、样本编号唯一性程序 (38) 临床标本的采集、运送和接收程序 (39) 临床标本的保存程序 (41) 临床标本的处理（核酸纯化）程序 (42) 核酸扩增及产物分析检测的标准操作程序 (43) I
消毒液的配制程序 (45) 室内质量控制操作程序 (46) 实验室室间质量评价的操作程序 (49) 试剂的质检操作程序 (50) 带滤塞吸头的质检操作程序 (52) 人员流动程序 (53) 抱怨处理程序 (54) 应急处理程序 (55) 生物污染废弃物处理标准操作程序 (57) 乙型肝炎病毒DNA-荧光定量PCR测定 (59) 沙眼衣原体DNA-荧光PCR测定 (61) 结核菌DNA-荧光定量PCR测定 (63) 三、仪器设备标准操作程序： GeneLight 9800实时跟踪荧光PCR仪操作程序 (66) Reactor4800加热仪标准操作程序 (67) FX 1200-Ⅱ- B2型生物安全柜操作程序 (68) SpanStar2418台式高速离心机标准操作程序 (70) 加样器的操作程序 (71) 医用低温冷冻冰箱标准操作程序 (73) 移动紫外灯操作程序 (74) 四、仪器设备维护保养程序 GeneLight 9800实时跟踪荧光PCR仪维护保养程序 (75) Reactor4800器加热仪维护保养程序 (76) FX 1200-Ⅱ- B2型生物安全柜维护保养程序 (77) SpanStar2418台式高速离心机的维护保养程序 (78) 医用低温冷冻冰箱保养程序 (79) XW-80A型旋涡混合器的保养程序 (80) 移动紫外灯维护保养程序 (81) 五、仪器设备校准程序： GeneLight 9800实时跟踪荧光PCR仪校准程序 (82) Reactor4800器加热仪校准程序 (83) FX 1200-Ⅱ- B2型生物安全柜校准操作程序 (84) 加样器的校准程序 (85) SpanStar2418台式高速离心机的校准程序 (87) 温湿度表的校准程序 (88) 六、附相关图表 附表001 送检标本接收记录表 附表002 送检标本拒收记录表 附表003 标本超低温保存及处置记录表 附表004 室内质量控制登记表 附表005 试剂验收记录表 附表006 试剂质检记录表 附表007 紫外灯强度监测表 附表008 消耗品验收记录表 附表009 消耗品质检记录表 II
编号：CZ-GC-03589 ( 操作规程) 单位：_____________________ 审批：_____________________ 日期：_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 化验员安全操作规程 Laboratory technician safety operation procedures
化验员安全操作规程 操作备注：安全操作规程是要求员工在日常工作中必须遵照执行的一种保证安全的规定程序。忽视操作规程在生产工作中的重要作用，就有可能导致出现各类安全事故，给公司和员工带来经济损失和人身伤害，严重的会危及生命安全，造成终身无法弥补遗憾。 化验员安全操作规程 1、做好化验室的清洁卫生工作，严禁无关人员进入化验室，严禁在室内吸烟、进餐、会客喧哗，保持本室卫生确保良好的工作环境。 2、化验用工具、仪器应按类进行设置、摆放，不应随意放置或丢失，保持物品整齐，不许挪作他用，以防损坏。 3、化验室的精密仪器要建档保管，做到防震、防尘、防腐蚀，并定时校验。 4、所有的化学药品都必须用规定的器具盛放，并注明品名、浓度、规格、型号，且应摆放在固定的地方，特别是易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品要专柜管理，严防丢失、误用或挪作他用。 5、工作期间必须按要求做好自身安全防护，配制化学药品或化验物品时，必须按照相应的操作程序进行规范操作。
6、在化验或检测物品过程中，应随时保持有人在监视或测量，化验相关人员不应离开化验室，直至数据得出结论为止。 7、作好原始检验记录，认真填写检验结果报告，保持记录的整洁、真实，并将记录存档。 8、化验完毕，及时清理现场和实验用具，对实验器皿要合理的存放，常用常洗，保持干净、干燥。 9、使用水、电、药品等要求节约，使用仪器要遵守操作规程。 10、对工作中发现的问题及时向有关领导汇报。 11、下班离开前，要检查门、窗、水电是否处于关闭状态，仪器电源是否处于断电状态，以免损坏仪器引起火灾。 12、化验员应学习必要的急救知识和事故处理知识。 这里填写您的公司名字 Fill In Your Business Name Here
实验室生物安全实施标准操作规程 1、目的：预防与控制院感管理工作达到预期目标，防止医务人员发生职业暴露。 2、适用范围：检验部门工作人员。 3、定义：无 4、管理要求： 4.1进入规定 4.1.1在实验室入口处应贴生物危害警告标志。注明病原微生物、实验室生物安全等级和负责人电话。 4.1.2未经许可，非授权人员不应进入实验室。 4.1.3. 实验室门应保持关闭状态。 4.1.4. 与实验室工作无关的动物、个人衣物不应带入实验室。 4.2.个人防护 4.2.1.工作服 4.2.1.1. 在实验室工作时，应穿着工作服。 4.2.1.2. 不应穿着实验室工作服离开实验室。 4.2.1.3. 实验室工作服不应与日常服装放在一起。 4.2.2.手套 在进行可能直接或意外接触到血液、体液以及其他具有潜在感染性材料的操作时，应戴上合适的手套。脱手套后应洗手。用过的一次性手套应丢入感染性医疗废物袋内。 4.2.3.洗手 脱手套后以及离开实验室前，都应洗手。 4.2.4.其他防护 4.2.4.1. 当有可能受到喷溅物污染、碰撞或人工紫外线辐射伤害时，应戴合适的护目镜。 4.2.4.2. 不应再实验室内穿露脚趾的鞋子。 4.2.4.3. 不应在实验室工作区域进食、饮水、吸烟、化妆和处理接触镜（隐形眼镜）。 4.2.4.4. 不应在实验室工作区域内储存食品和饮料。 4.3.实验室工作区 4.3.1. 实验室应保持清洁整齐，严禁摆放和实验无关的物品。 4.3.2. 每天工作结束后，应消毒工作台面和生物安全柜台面。活性物质溅出后要随时消毒。 4.3.3. 所有受到污染的材料、标本和培养物应废弃于医疗废物容器内，不得与普通垃圾混放。需要清洁再利用的材料，应先压力蒸汽灭菌处理。 4.3.4. 需要带出实验室的手写文件应保证在实验室内没有受到污染。 参考文献：[1] WHO. 实验室生物安全手册,第3版.2004. 5、标准无 6、流程（无） 7、表单（无） 8、相关文件 8.1参考文献：[1] 中华人民共和国卫生部. 公共场所集中空调通风系统卫生规范[S].2006. [2] 中华人民共和国卫生部.医院空气净化管理规范[WS/T 368-2012].
化学实验基本操作专项练习题 一、选择题（下列每小题只有一个选项符合题意，把符合题意的选项填入题后括号中） 1．下列实验操作中，正确的是（） 2．量取8mL水稀释浓硫酸的下列操作错误的是（） 3．下列实验操作中，正确的是（） 4.下列各图是初中化学的几个实验操作，其中正确的是（） 5．化学实验必须规范，否则容易发生安全事故。你认为下列实验操作正确的是（） 6．下列图示实验操作错误的是（） 7．学习化学，我们对商品的标签和标志有了更深层次的认识，以下四枚标志使用不恰当的是 （）
8.徐浩同学准备了下列仪器和用具：烧杯、铁架台、铁圈、石棉网、酒精灯、玻璃棒、蒸发皿、坩埚钳、火柴。从缺乏仪器或用具的角度看，他不能进行的实验操作是（） A．溶解B．过滤C．蒸发D．给溶液加热 9．在实验室中有下列实验用品：①酒精灯、②铁架台、铁圈、石棉网、酒精灯、玻璃棒、蒸发皿、坩埚钳、火柴。从缺乏仪器或用具的角度看，他不能进行的实验操作项目是（） A．溶解B．过滤C．蒸发D．给溶液加热 10．下列实验操作正确的是（） 11．下列实验操作能达到预期目的的是（） A．用10mL的量筒量取9.0mL的水 B．用托盘天平称取10.58克的碳酸钠粉末 C．用向下排空气法收集纯净的氢气 D．用150mL酒精和50mL水精确配制200m L医用消毒酒精 12．做溶解、过滤、蒸发实验均要用到的一种仪器是（）A．试管B．烧杯C．酒精灯Ｄ．玻璃棒 13．配制10%的氯化钠溶液时，不会引起溶液中氯化钠的质量分数偏小的是（） A．用量筒量取水时仰视读数B．配制溶液的烧杯用少量的蒸馏水润洗 C．氯化钠晶体不纯D．转移已配好的溶液时，有少量溶液溅出 14．“神舟7号”载人航天飞船发射成功，极大地增强了我们的民族自豪感。在航天飞船的失重环境中，下列实验操作最难完成的是（）A．结晶B．蒸发C．溶解D．过滤 15．某学生用量筒量取液体，视线与液体凹液面的最低处保持相平，读数为30mL，将液体倒出一部分后，俯视读数为20mL，则该同学实际倒出的液体体积为（） A．大于10m L B．小于10m L D．等于10m L D．无法确定 16．郝颖同学在化学课上提出，可用澄清石灰水检验人呼出的气体是否是二氧化碳气体，就这一过程而言，属于科学探究环节中的（）A．建立假设B．收集证据C．设计实验D．作出结论 17．实验结束后，下列仪器的放置方法正确的是（） 二、填空与简答题 18．在实验室中有下列实验用品：①酒精灯、②试管夹、③10mL量筒、④100mL量筒⑤烧杯、⑥漏斗、⑦蒸发皿、⑧玻璃棒、⑨铁架台（带铁圈）⑩滤纸，请按要求选择相应实验用品填空（填序号） （1）加热试管里的药品应使用； （2）量取5mL液体应使用； （3）过滤操作中应使用； （4）蒸发、结晶操作中应使用。
实验室安全操作规程 1、化验室安全操作规程 （1）实验前应做好准备，必须对所用药品与设备性能有充分的了解，熟悉每个具体操作中的安全注意事项。 （2）实验前必须熟悉实验室及其周围的环境和水龙头、电闸门的位置 （3）实验时应保持安静，思想要集中，遵守操作规程，切勿粗心大意，马马虎虎，更不准在实验室内开玩笑。 （4）严禁在实验室内饮食或煮食，或者把食具带劲实验室。 （5）每次实验完毕后应把手洗净，并检查水、电、气等安全措施完善后才能离开实验室（6）每个实验室都必须备有灭火器或砂土，并尽可能放在显眼的地方，能同事备有消防用的消防栓或水缸则更好 （7）实验室应保持空气流通，并设有专用的卫生箱，以供及时治疗的需要。常备药品有：红汞药水：供一般破伤使用 酒精：轻微的灼烧伤可用进过酒精的脱脂棉擦拭 5%硼酸氢钠溶液：受酸性物灼伤可用作冲洗 3%硼酸溶液：受碱性物灼伤可用作冲洗 还需要备有碘酒：紫药水及绷带和药棉 2、火和电的安全预防 （1）在使用中电气动力时，必须事先检查电开关，马达以及机械设备各部门是否安置妥善（2）开始工作时和停止工作时，必须将开关彻底扣严和拉下 （3）在更换保险丝时，要按负荷量，不得加大或以铜丝代替使用。 （4）严禁用湿手、湿布或铁柄毛刷等去清扫或擦拭电闸刀、点插销等，防止触电 （5）凡电气动力设备过热时，应立即停止运转 （6）定碳、定硫电炉或其他高温炉，其硅碳棒露出部分应设有安全罩，严禁将安置妥善的安全罩随意撤掉，以免发生触电事故。 （7）禁止洒水在电气设备和电线路上，以免漏电 （8）凡使用110伏以上电源装置，仪器的金属部分必须安装地线 （9）电热设备，例如马弗炉、烘箱、电炉和电热板等，所用电源的导线应经常注意检查其各接触处是否妥当，导线有无损坏和被腐蚀等 （10）马弗炉、烘箱等用电设备，使用时必须要有人负责照管，以防发生事故 （11）马弗炉需放在水泥等不燃物砌成的坚固台子上，不要靠近木板墙或木质门窗。（12）使用易燃物时，必须在距离火源较远的地方进行，绝不可靠近火源，尤其是乙醚着火的危险性极大，用时必须小心，用完后的剩余部分也应及时的存放到专门的安全地方。（13）绝不可以将氧气钢瓶存放在靠近电源的地方，并需防止强烈震动，气体出口活门处绝不可涂油和与有机物接触，以免发生爆炸的危险。 3、化学药品的安全预防 （1）距度星的药品，例如KCN、AS2O3等等，必须制定保管使用规则，并严格遵守，及时工作人员很少，也不可例外的有所忽视。这类药品不能与一般药品同样的存放和任意使用，即使用过后的余量已经很少也应及时送保管员及时查收，不应任意放在工作台上。 （2）内服有毒药品，如氰化物、铅化物、汞及汞化物、络酸盐、氧化砷钡盐等，应装在坚固的瓶中保管，禁止入口，与手接触用后要洗手。 （3）接触皮肤有毒的药品，例如氰化物、氟氢酸、溴水、过氯酸等，要装在严禁坚固的瓶中保管，使用时要特别小心，不得与皮肤接触。 （4）呼吸有毒药品（及有毒气体和蒸气）如氰化氢、氮的氧化物、氯化氢、硫化氢、溴、
实验室常用的基本操作 玻璃仪器的基本操作 1、认领仪器按照仪器单领取和认识基础化学实验中的常用仪器。
2、玻璃仪器的洗涤
（1）震荡水洗 （2）内壁附有不易洗掉的物质，可用毛刷刷洗 倒废液——注入一半水——选好毛刷，确定手拿部位刷洗——如是反复 （3）刷洗后，再用水连续振荡数次，必要时还应用蒸馏水淋洗三次洗净状态下，水均匀分布不挂水珠（如左图所示）； 未洗净状态下，器壁挂着水珠（如右图所示）。玻璃仪器里如附有不溶于水的碱、碳酸盐、碱性氧化物等可先加盐酸溶解，再用水冲洗；附有油脂等污物可先用热的纯碱液洗，然后用毛刷刷洗，也可用毛刷蘸少量洗衣粉刷洗；对于口小、管细的仪器，不便用刷子洗，可用少量王水或重铬酸盐洗液涮洗；用以上方法清洗不掉的污物可用较多王水或洗液浸泡，然后用水涮洗。（ (1)不要未倒废液就注水 (2)不要几支试管一起刷） 3、仪器的干燥 （1）晾干（左图）与烤干（右图）
（2）吹干（左图）与烘干（右图） （3）气流烘干（左图）与快干（右图） 4、常见玻璃仪器的使用 （1）量筒与量杯 （2）移液管 移液管使用注意事项： 应根据不同的需要选用大小合适的移液管，如取1.5ml的溶液，显然选用2ml移液管要比选用5ml移液管误差小；吸取溶液时要把移液管插入溶液，避免吸入空气而将溶液从上端
溢出；移液管从液体中移出后必须用滤纸将管的外壁擦干，再行放液；不可用移液管直接从瓶中移取溶剂或溶液，剩余溶剂或溶液不可倒回贮液瓶，应作废弃物处理。 （2）滴定管 操作步骤：洗涤——涂凡士林——检漏——装入操作液——滴定管排气——滴定操作 （3）容量瓶 容量瓶使用前应检查容量瓶的瓶塞是否漏水，合格的瓶塞应系在瓶颈上，不得任意更换。容量瓶刻度以上的内壁挂有水珠会影响准确度，所以应该洗得很干净。称量的任何固体物质必须先在小烧杯中溶解或加热溶解，冷却至室温后才能转移到容量瓶中。容量瓶绝不应加热或烘干。容量瓶定容完再翻转摇匀，若翻转摇匀后定容，会因加的水或溶剂过多，导致溶液浓度偏小。
检验仪器操作规范 1. 仪器分类和作业规范 理化检验仪器（序号从4.1-4.30） 4.1原子吸收仪 4.2离子色谱仪 4.3 pH/电导率仪（或其他pH计及电导率仪） 4.4电光分析天平 4.5电子天平/电子分析天平 4.6浊度仪 4.7糖度计 4.8余氯测定仪 4.9分光光度计 4.10阿贝折射仪 4.11低速台式离心机 4.12定氮仪 4.13密度/比重/浓度计 4.14比色管 4.15电热恒温干燥箱 生化检验仪器（序号从4.31-4.40） 4.31自动立式压力蒸汽灭菌锅 4.32生物显微镜 4.33生化培养箱 4.34霉菌培养箱 其他（序号从4.61-4.70） 4.61激光粒子计数器
备注：以下仪器操作规范按仪器分类顺序编写 4.1原子吸收仪 4.1.1. 准备工作： a）接通仪器主机电源，再接通计算机及打印机电源。打开电脑，待 Win dows95 屏幕 左下角显示Start将箭头指向Start，并点击。联机正常后出示 Aawinlab，点击 打开。 b）将空白溶液置于自动进样器位置1上，标准溶液于2上，试样溶液 在其他编码位置上。 c）打开氩气钢瓶，并调节为300-450Kpa d）接通石墨炉冷却水系统电源。 4.1.2. 编制程序： 工作前将下列主要工作页的必要参数一一输入。分别为仪器页、校正页、石墨炉页。 4.1.3. 进行自动分析： 箭头指向Workspace并点击它，出现下图所示的对话框，然后点击 Calibrate 进行校正曲线，完毕点击An alyze Samples 进行试样的测 ^定。 备注：作结束后如需存储文件，点击File上的Save,显示Save Method As窗口，在Method Name^栏上打上方法名字，并点击0K 4.1.4. 关机： 工作结束后点击Automated Analysis Control 窗口的Flush Sampler ，冲洗 进样系统；退出软件，关掉主机就、计算机、打印机、冷却水系统和石墨炉电 源；关紧氩气钢瓶。 4.2离子色谱仪 4.2.1.仪器 离子色谱仪、移液管、滤纸（0.45 卩m、 4.2.2.试剂 阴离子淋洗液、阳离子淋洗液、甲烷磺酸 4.2.3.操作方法 a）洗液的配置: 1. 阴离子淋洗液的配置：