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高分子物理历年考题归纳

三、解释名词或术语

1.构型——构型是指分子中（1分）由化学键所固定的原子在（1分）空间的排列。（1分）这种排列是稳定的，（1分）要改变构型，必须经过化学键的断裂和重组。

2.构象——构象是指由于（2分）单键的内旋转而（2分）产生的分子中原子在空间不同排列方式叫做构象（Conformation）或围绕单键内旋转而产生的原子在空间的不同排列方式就称构象。

3.串晶结构特点——是一种（0.5分）伸展链和（0.5分）折叠链的组合结构。其中（0.5分）中心脊纤维按伸展链方式先结晶，（0.5分）旁侧的附晶则按折叠方式后结晶，（1分）一根中心脊纤维把许多折叠链附晶串在一起。（1分）反映了晶体内部质点结构规整。

4.取向态结构特征——（0.5分）在某些外场作用下，（0.5分）高分子链、（0.5分）链段或微晶可以（0.5分）沿着外力场方向（1分）有序排列为取向，形成一种（1分）新的聚集态结构。

5.特性粘数——特性粘数[η]是（1分）浓度趋于0的溶液的（1分）比浓粘度称之为特性粘数，这是由于（0.5分）在非常稀的溶液中（C→0）分子间作用力可以忽略，同时，（0.5分）高分子伸展得很好，大分子链段之间作用力也可忽略。（1分）此时比浓粘度是一个常数。

6. 松弛过程——（1分）松弛过程是聚合物分子运动的时间依赖性，（1分）整个分子链、链段、链节等运动单元的运动均需要（1分）克服内摩擦阻力，（1分）是不可能瞬时完成的，总是需要时间的，这种现象称为聚合物分子运动的时间依赖性，即松弛过程。

7. 玻璃化温度——（1分）从玻璃态向高弹态转变的温度，是（1分）属于聚集态的转变温度。（1分）升温时，链段开始运动的温度；降温时，链段被“冻结”的温度；（1分）是高聚物性质的指标。

8．时温等效原理——同一力学行为既可以（1分）在较高的温度下较短的时间观察到，（1分）也可以在较低的温度下较长的时间观察到，（1分）即同一力学现象升高温度和延长

观察时间是等效的。（1分）这一原理可用移动因子 T表述。

9. 粘弹性——（1分）当外力作用在交联橡胶上时，（1分）普弹形变瞬时发生，（1分）高弹形变缓慢发展；（1分）外力除去后，经过弹性恢复还保留着随时间增加而逐渐恢复的滞后形变。

10. 稳态流动——（1分）聚合物熔体是粘弹体。（0.5分）在应力作用下，既有弹性形变，也有粘性形变。（0.5分）它受剪切力作用，（0.5分）开始时弹性形变增加较快，后来逐渐下降，（0.5分）达到一衡定值，而不可逆的塑性形变开始缓慢，以后逐渐增加，（0.5分）最后持续增加，（0.5分）持续时所处的流动状态叫稳定流动。

11. 强迫高弹形变——（1分）玻璃态高聚物在（0.5分）大外力的作用下发生的大形变，（0.5分）其本质与橡胶的高弹形变一样，但表现形式却有差别，为了与普通的高弹形变区分开来，通常称为强迫高弹形变。这是在在大外力帮助下，（1分）玻璃态高聚物本来被冻结的链段开始运动，（1分）为高分子链的伸展提供了材料的大形变。

12．高聚物的滞后现象——（2分）高聚物材料在循环应力（正弦力）作用下，（2分）形变落后于应力的现象。

13．疲劳—（2分）材料或构件在周期应力作用下断裂或失效的现象。（1分）在低于屈服应力或断裂应力的周期应力作用下，（1分）材料内部或其表面应力集中处引发裂纹并促使裂纹传播，从而导致最终的破坏。

14. 挤出物胀大现象——又称为巴拉斯效应，（2分）是指熔体挤出模孔后，挤出物的截面积比模孔截面积大的现象。（2分）它是聚合物熔体的弹性表现。

15.．.法向应力效应（包轴现象或又称韦森堡效应）——（0.5分）用一转轴在液体中快速旋转，（0.5分）聚合物熔体或液体受到（0.5分）向心力的作用，（0.5分）液面在转轴处是上（0.5分）升的，（0.5分）在转轴上形成相当厚的包轴层。（1分）包轴现象是高分子熔体的弹性引起的。

五、计算题

1．根据缨状微束模型，按质量（密度）加合性证明结晶聚合物的结晶度。

证明: （1分）缨状微束模型表明结晶聚合物晶相与非晶相共存。（0.5分）假定试样的质量等于晶区质量和非晶区质量的线性加和（a c m m m +=），按质量加合性计算体积（比体积）结晶度（1分）结晶聚合物的密度：V m =ρ （1分）结晶聚合物中非晶态物质密度：V m a a a =ρ（1分）结晶聚合物中晶态物质密度：V m c c c =ρ（1分）

m m c a m += （1分）

ρρρV V c a V += ()()V V V V c c a a ρρρ+=

=X X v

c c v a a ρρ+

()X X v c c a

v c ρρ+-=1 （0.5分） ρρρρa c a

v c X --=∴ （ρ—实测）（1分）

式中

C m 、C ρ和C V 分别表示试样结晶部分的质量、密度和体积（1分）式中

a m 、a ρ和a V 分别表示试样非晶部分的质量、密度和体积（1分）

2．根据缨状微束模型，按体积（比体积））加合性证明结晶聚合物的结晶度。

证明: （1分）缨状微束模型表明结晶聚合物晶相与非晶相共存。（0.5分）假定试样的体积（比体积）等于晶区质量和非晶区体积（比体积）的线性加和（a c V V V +=），按体积（比体积）加合性计算质量结晶度（1分）

结晶聚合物的密度：V m =ρ （1分）

结晶聚合物中非晶态物质密度：V m a a a =ρ（1分）

结晶聚合物中晶态物质密度：V m c c c =ρ（1分）

m m c

a m += （1分） ()()[]ρρρa c C C m m m m -+= （0.5分）

()m m m m m c a c c -?+?=ρρ

ρ11

1 X X m c a a m c c ?-+?=ρρρ111 ()()a C a C a c a

c X ρρρρρρρρρ

ρ--=---=1111 或 a c a m C X υυυυ--=（1分）式中

C m 、C ρ和C V 分别表示试样结晶部分的质量、密度和体积（0.5分）式中

a m 、a ρ和a V 分别表示试样非晶部分的质量、密度和体积（0.5分）

3．某一聚合度完全结晶的密度是0.940g/cm 3，完全非晶的密度是0.850g/cm 3，现知该聚合物的实际密度为0.920g/cm 3，试问其体积结晶度应为多少？

已知：ρc =0.940g/cm 3，ρa =0.850g/cm 3，ρ=0.920g/cm 3 （1分）

求：体积结晶度x V

（公式3分、代入数据2分、结果1分）

答：该聚合物的体积结晶度应为77.8%。（1分）

六、论述题和简答题

第二章：

1．聚合物球晶为什么是多晶体？

答：（1）球晶定义：从高聚物（0.5分）浓溶液或（0.5分）熔体冷却结晶时均倾向于生成比单晶更为复杂的（0.5分）多晶聚集体。（0.5分）通常呈球状，所以叫球晶。（共2分）

（2）球晶的制备：（0.5分）从浓溶液中沉析出来，（0.5分）也可以在熔体冷却时得到。（0.5分）当它的生长不受阻碍时，（0.5分）其外形呈球状。（共2分）

（3）球晶的生长：（0.5分）以核为起点，（0.5分）向四周呈放射状生长而构成球状。（0.5分）当球晶密集地生长在一起时，（0.5分）就得到多面体的外形。（共2分）

（4）球晶基本结构：球晶由（0.5分）微纤束组成，它在生长中，（0.5分）等温下经向生长速度相等。（1分）微纤束由折叠链片晶组成——由分子链折叠排列构成的多层片晶垛在一起构成微纤束。（2分）分子链折叠方向垂直于球晶半径。（共4分）

（5）（1分）球晶是结晶聚合物多晶体的一种主要形式。（0.5分）首先生成晶核，微纤束以晶核为出发点，沿径向等速生长。（0.5分）在生长的过程中，微纤束要分叉（仍是折叠链片），（0.5分）在分叉之间以及多层片晶（微纤束）之间存在许多微丝状分子链的非晶体。

%8.77%100850.0940.0850.0920.0=?--=--=ρρρρa C a V C x

（0.5分）因此，球晶分子链不一定完全在一个晶片中进行折叠，而是在一个晶片中折叠一部分后，伸出晶面到另一个晶片中参加折叠。（0.5分）在高聚物晶体中，这些连接链就构成了片晶间的非晶区。（0.5分）在晶区内部和折叠表面存在着缺陷。（共4分）

（6）（0.5分）球晶由晶体、非晶体、晶体缺陷组成，（0.5分）所以球晶是多晶体。（共1分）

2.高分子液晶的流变性与一般高分子溶液体系流变性的差异。

答：（1分）液晶态溶液的粘度随浓度的变化规律与一般高分子溶液体系不同。高分子液晶的流变性如图所示。

（1分）一般体系的粘度是随浓度增加而单调增加；（1分）而这个液晶溶液在低浓度范围内粘度随浓度增加急剧上升,出现一个粘度极大值。（1分）随后浓度增加,粘度反而积聚下降,并出现了一个粘度极小值。（1分）最后,粘度又随浓度的增大而上升。

这种粘度随浓度变化的形式是刚性高分子链形成的液晶态溶液体系的一般规律,它反映了溶液体系内区域结构的变化。（1分）

浓度很小时，刚性高分子在溶液中均匀分散并无规取向，形成均匀的各向同性溶液，此时该溶液的粘度-浓度的关系与一般体系相同。（1分）

随浓度增加，粘度迅速增大，粘度出现极大值的浓度是一个临界浓度，此时体系开始建立起一定的有序区域结构，形成向列型液晶，使粘度η急剧下降，此时溶液的各向同性与各向异性相存。（1分）

第三章

1．简述渗透压法测定聚合物分子量的原理及仪器。

原理（7分），仪器（1分）。

答：（1分）渗透压是指当溶剂池和溶液池被一层只允许溶剂分子透过的半膜隔开时，纯溶剂就透过半膜渗入溶液池中，致使溶液池的液面升高，产生液柱高差。（1分）当液柱高差为某一定值时，达到了渗透的平衡。此时，溶液，溶剂池的液柱高差所产生的压力即为渗透压π。

或者回答：（溶剂池中的溶剂的化学位高于溶液池中溶剂的化学位。纯溶剂的渗透度>溶液中的溶剂的渗透速度，使溶液一侧的液面升高，溶剂的液面下降，则左侧的压力P升高，溶液中溶剂又向纯溶剂渗透，当两端的渗透量平衡时为渗透平衡，两液面高差为渗透压。）（1分）由于聚合物（溶质）的加入导致液柱高度的增加，使溶液的混合自由能发生变化，根据溶液的混合自由能与溶质的体积分数关系，经推导可得高聚物渗透压方程式。

??? ??++=C A A C M RT C 2321π （1分）

（1分）该法测定聚合物的分子量时，需要将不同浓度下测定的C π

值向C →0外推，得到0→??? ??C C π，从而计算分子量。

M RT C C =??

? ??→0π。（1分）（1分）由于渗透压法直接得到的是液柱高h ，实际计算时，需要溶液初始浓度、相对浓度、溶液密度及渗透高差变换。（共7分）

第五章

1．热机检测仪可以测定聚苯乙烯的形变(ε)—温度(T)曲线，如图2所示。请你将图2补充完整后，用分子运动的观点解释该曲线，并讨论其主要影响因素。

答：非晶聚合物的形变—温度曲线及其主要影响因素如图所示。

（图3分。其中三大力学状态、图题及坐标的标注各0.5分）

图2 非晶态聚合物的温度-形变曲线

（1）（0.5分）T

（2）（0.5分）T g < T

（3）（0.5分）T >T f ：（0.5分）形变值随温度的增加而增加，但是模量E 下降，甚至可以下降到0，对应为粘流态。（0.5分）靠链段的逐步位移来完成整个分子链的位移而造成的流动，属于一种不可逆的形变。这种流动的结果叫“塑性形变”符合牛顿定律。（0.5分）形变值随时间增加而增加，这种现象只有分子链运动才会出现。（1分）但这种分子链的运动是由于链段运动造成分子链重心发生位移而导致的。（共3分）

（4）影响因素：（1分）分子量对玻璃化温度的影响、（1分）分子量对粘流温度的影响、（1分）交联度的影响。含玻璃化温度Tg 、粘流温度Tf 及曲线形态的描述。（共3分）

2．非晶聚合物的形变—温度曲线被玻璃化温度T g 和粘流温度T f 划分为3个区域，请你用分子运动的观点简述其特征。

答：非晶聚合物的形变—温度曲线如图所示。

非晶聚合物的形变—温度曲线（0.5分）（1）（0.5分）T

（2）（0.5分）T g< T

（3）（0.5分）T>T f：（0.5分）形变值随温度的增加而增加，但是模量E下降，甚至可以下降到0，对应为粘流态。（0.5分）靠链段的逐步位移来完成整个分子链的位移而造成的流动，属于一种不可逆的形变。这种流动的结果叫“塑性形变”符合牛顿定律。形变值随时间增加而增加。这种现象只有分子链运动才会出现，（0.5分）但这种分子链的运动是由于链段运动造成分子链重心发生位移而导致的。（共2分）

第七章

1．请你画出聚合物蠕变曲线，按照第“六、论述题”中2小题的图序号排序，并对该曲线进行分析。

答：聚合物的蠕变现象是最基本的力学松弛现象，如下图所示。（图3分，其中坐标、图题及图各占1分）

图1 聚合物蠕变曲线示意图（1分）

（1）理想的弹性即瞬时的响应，以ε1表示：（共2分）

（0.5分）当材料受到外力作用时，分子链内部键长，键角立刻发生变化，（0.5分）这种形变与时间无关的弹性形变。有固定的模量（叫初始模量），形变速度很大。但形变量ε1很小，称为普弹形变。（1分）外力除去时，普弹形变能立刻完全回复

（2）推迟弹性形变,即滞弹部分，以ε2表示：（共3分）

（0.5分）形变ε2属高弹形变，形变速度较大，弹性模量逐渐变化。（1分）高弹形变是分子链通过链段运动逐渐伸展的过程，形变量比普弹性形变要大得多，ε2与时间t呈指数关系，（0.5分）外力除去时，高弹形变逐渐回复。

（3）粘性流动：（共2分）

（1分）粘性流动形变ε3称不可逆形变，是由（1分）链段运动造成分子链质量中心移动而发生的变形。

2. 用分子运动的观点分析聚合物蠕变曲线。

答：聚合物的蠕变现象是最基本的力学松弛现象，如下图所示。（图共3分）

聚合物蠕变曲线示意图（0.5分）

（1）理想的弹性即瞬时的响应，以ε1表示：（共3分）

（1分）当材料受到外力作用时，分子链内部键长，键角立刻发生变化，这种形变与时间无关的弹性形变。有固定的模量（叫初始模量），形变速度很大。但形变量ε1很小，称为普弹形变。（1分）外力除去时，普弹形变能立刻完全回复。由（1）式所示。

σ=E 1ε1 （1）（公式1分）

（2）推迟弹性形变,即滞弹部分，以ε2表示：（共3分）

（1分）形变ε2属高弹形变，形变速度较大，弹性模量逐渐变化。因此是表观模量。（1分）高弹形变是分子链通过链段运动逐渐伸展的过程，形变量比普弹性形变要大得多，ε2与时间t 呈指数关系，外力除去时，高弹形变逐渐回复。由（2）式所示。

??? ??

-=-e E t σε1202 （2）（公式1分）式中ε2—高弹形变（包含弹性形变和塑性形变）；E —高弹模量；τ—松弛时间。它与链段运动的粘度和高弹模量E 2有关。

（3）粘性流动：（共3分）

（1分）粘性流动形变ε3称不可逆形变，是由（1分）链段运动造成分子链质量中心移动而发生的变形。由（3）式所示。 t ησε0

= （3）（公式1分）式中η—本体粘度。

（共3分）：以上三种形变的相对比例依具体条件不同而不同。这一部分总的形变包括ε1、ε2和ε3的贡献。（1分）在非常短的时间内，仅有理想的弹性变形ε1，形变很小。随着时间的延长，蠕变速度开始增加很快，然后逐渐变慢，最后基本达到平衡。（1分）这一部分总的形变除了理想的弹性形变ε1以外，主要是推迟弹性形变ε2,当然，也存在着随时间增加而增大的极少量的粘流形变ε3。（1分）加载时间很长，推迟弹性形变ε2已充分发展，达到平衡值，最后是纯粹的粘流形变ε3。

3．简述聚合物的时温等效原理。

答：（1分）时温等效原理是粘弹性与时间、温度的关系。（1分）要使高分子链段具有足够大的活动性，从而使高聚物表现出高弹性，或者使整个高分子链能够移动从而显示出粘

性流动，（1分）都需要一定的时间（松弛时间）。（1分）温度升高，松弛时间可以缩短。（共4分）

（1分）因此，同一个力学松弛现象，即可以在较高温度下，在较短时间内观察到，也可以在较低温度下较长时间内观察到。（1分）即升高温度与延长观察时间对分子运动是等效的，对高聚物的粘弹行为也是等效的。（1分）这个等效性可以借助于一个转换因子来实现，即借助于转换因子可以（1分）将在某一温度下测定的力学数据，变成另一温度下的力学数据。这就是时温等效原理。（共4分）

第八章

1. 用分子运动的观点论述非晶态聚合物的应力-应变行为。

答：非晶态聚合物在拉伸过程中，高分子链的运动经过四个阶段。如图所示。(图共2分)

（1）弹性形变（屈服前区）（共3分，其中区域、特征和分子机理各占１分）区域：试样从拉伸开始～弹性极限点之间的区域，即在屈服点之前。

特征：应力与应变基本成正比，曲线是一段直线，其斜率为弹性模量。所引起的普弹形变符合虎克定律（σ=Eε），外力去除，形变立即恢复原状。材料在屈服点之间(前），试样被均匀拉伸，所发生的断裂称为脆性断裂。

分子机理：形变的发生主要是由分子链的键长、键角的变化所引起的。

（2）强迫高弹形变（屈服区）（共４分，其中区域和分子机理各占１分，特征２分）

区域：应力达到屈服点Y。

特征：到达屈服点Y时，试样截面突然变得不均匀，出现“细颈”。Y点以后，曲线开始出现应变增加而应力不变或先降低后不变的现象，称为材料的屈服（或应变软化）即使应力不再增大。但是，应变仍保持一定的伸长。

分子机理：应力增大到可以克服链段运动的位垒，链段开始运动。

（3）塑性形变（延伸区）（共3分，其中区域、特征和分子机理各占１分）

区域：屈服点至断裂点B间大的变形伸区。

特征：试样过屈服点以后，在不增加外力或外力增加不大的情况下，发生很大的变形；如果停止拉伸，除去外力后，试样大变形已无法恢复；如果温度升至Tg附近，形变又可恢复。

分子机理：应力过屈服点后，在应力的持续作用下，链段沿外力的方向运动，伴随发生分子间滑动，其总趋势是应力几乎不增加，而形变却增加的很快，即材料处在塑性区。

（4）塑性形变（增强区）（共3分，其中区域、特征和分子机理各占１分）

区域:延伸后，应力重新升高直至断裂点B。

特征：应力重新急剧上升，直至断裂，称为“应变硬化”。延伸区，在应力集中的部位部分分子链发生断裂，应力急剧增加才能使拉伸保持等速伸长直到最后断裂，这个阶段的形变是不可逆的永久形变。

分子机理：分子链在外力作用下伸展，继续拉伸，分子链取向排列，使材料强度进一步提高，需要大的外力方可发生变形。

2. 用分子运动的观点论述晶态聚合物的典型应力-应变行为。

答：未取向晶态聚合物在一定温度、以一定拉伸速度进行单轴拉伸时，其典型的应力—应变曲线如图所示。（1分）

典型曲线各特征: 它比非晶态聚合物的拉伸曲线有更明显的转折。（1分）

整个曲线可以划分为三段：（共3分）

（1）（0.5分）曲线的初始段（OY）,σ=f（ε）呈直线增加，试件均匀伸长，达到屈服点（Y）后，（0.5分）试样突然在某处变细出现“细颈”由此开始拉伸的第二阶段。

（2）（0.5分）细颈发展阶段（YND），在此阶段试样不均匀伸长，且伸长不断增加，（0.5分）而应力几乎不变，直到整个试样变为细颈为止（D）点。

（3）（0.5分）均匀拉伸阶段（DB），是成颈变细的试样重新被均匀拉伸，它的弹性模量和强度变大，（0.5分）应力随应变很快增加，直到断裂点（B）。

分子机理：（共8分）

（0.5分）拉伸的第二阶段是由于应力σ增加至N点时，（0.5分）足以克服其晶格能，结晶会发生熔融，（0.5分）同时链段开始运动，（0.5分）并沿外力方向取向。

（0.5分）如果在此温度下，聚合物结晶速度足够大，（0.5分）则沿外力方向取向后，（0.5分）链段能重新排入晶格而重新结晶；（0.5分）如果结晶速度太低，则会成为非晶态的取向高聚物。（0.5分）由于取向的分子链排列紧密，分子间作用力加大，（0.5分）故强度增大，（0.5分）致使试样不会迅速变细拉断。（0.5分）而是在细颈两端发展，（0.5分）也就是粗细交接处的分子链继续取向，（0.5分）直至细颈发展完全。（0.5分）此后必须进一步增加应力，才能破坏晶格能，或克服链间作用力，（0.5分）使分子发生位移，甚至断裂，从而导致材料破坏。

第九章

1．用分子运动的观点论述聚合物假塑性熔体的流动特征。

答：聚合物假塑性熔体的流动特征如示意图所示。

（1）第一牛顿区：聚合物熔体在低剪切速率（或低应力）范围流动时，表现为牛顿型

流动的区域。液体具有恒定的粘度。是最大的粘度，称为零切粘度η０（或称零切变速率粘度）。

原因：在低剪切速率或低应力时，聚合物液体的结构状态并未因流动而发生明显改变，流动过程中大分子的构象分布或大分子线团尺寸的分布以及网络结构或晶粒的尺寸均与物料在静态上相同，长链分子的缠结和分子间的范氏力，使大分子间形成了相当稳定的结合，因此，粘度保持一致（常数）。（共4分，其中区域1分和区域特征各1分，原因2分）

（2）假塑性区或称第二流动区：非牛顿型流动区域，曲线的弯曲表明，从τ或γ 增大到某一数值时开始，液体的结构发生了变化，结构改变的同时粘度随之变化。若因剪切作用使液体原有结构破坏，液体的流动阻力下降到表观粘度ηa ，随剪切速率γ 的增加,表观粘度ηa 下降。由于曲线在弯曲的起始阶段有类似塑性流动的行为，所以称之为假塑性流动。

解释表观粘度ηa 随剪切速率增加而下降的原因：

当剪切速率增加，大分子逐渐从网络结构中解缠和滑移，熔体的结构出现明显的改变，高弹形变ε相对减小，分子间范氏应力减小，因此，流动阻力减小，熔体粘度即随剪切速率增加而表观粘度ηa 下降。所以，增加剪切力使剪切速率迅速增大, ηa 下降。（共5分，其中区域1分、区域特征和原因各2分）

（3）第二牛顿区：在τ～γ 图上也称为第三流动区。它出现在比第二流动区更高的剪切速率或剪切应力的范围。（这一区域流体的γτ log ~log 曲线恢复成斜率等于1的直线）粘度不依赖于τ变化而保持为常数。（体系最小的粘度）

其原因：剪切速率很高时，聚合物中网络结构的破坏和高弹形变以达到极限状态，继续增大剪切力或剪切速率对结构没影响，溶液的粘度已下降到最低值。所以不在变化。（共4分，其中区域1分和区域特征各1分，原因2分）

2．请你解释聚合物熔体挤出物出现胀大现象的原因。

答：（2分）挤出物胀大现象又称为巴拉斯效应，是指熔体挤出模孔后，挤出物的截面积比模孔截面积大的现象。（2分）它是聚合物熔体的弹性表现。（共4分）

引起该现象的原因目前公认的有两种解释（选其一）：（1分）其一是聚合物熔体在外力作用下进入模孔，入口处流线收敛，（1分）在流动方向上产生速度梯度，（1分）因而分子链收到拉伸力产生拉伸弹性变形，这部分形变一般在经过模孔的时间内还来不及完全松弛，（1分）出模孔后，外力对分子链的作用解除，（1分）高分子链就会由伸展状态重新回缩为蜷曲状态，（1分）形变恢复，发生出口膨胀。（共6分）

（选其一）：另一原因是（1分）聚合物在模孔内流动时由于切应力的作用，（1分）表现出法向应力效应，（1分）法向应力差所产生的（1分）弹性形变在出模孔后回复，因而挤出物直径胀大。

高分子物理知识点总结

高分子物理知识点总结导读：我根据大家的需要整理了一份关于《高分子物理知识点总结》的内容，具体内容：高分子物理是研究高分子物质物理性质的科学。下面我给你分享，欢迎阅读。高分子链的构型有旋光异构和几何异构两种类型。旋光异构是由于主链中的不对称碳原子形成的，有全同... 高分子物理是研究高分子物质物理性质的科学。下面我给你分享，欢迎阅读。高分子链的构型有旋光异构和几何异构两种类型。旋光异构是由于主链中的不对称碳原子形成的，有全同、间同和无规三种不同的异构体(其中，高聚物中全同立构和间同立构的总的百分数称为等规度。)。全同(或等规)立构：取代基全部处于主链平面的一侧或者说高分子全部由一种旋光异构单元键接而成间同立构：取代基相间地分布于主链平面的两侧或者说两种旋光异构单元交替键接无规立构：取代基在平面两侧作不规则分布或者说两种旋光异构单元完全无规键接几何异构是由于主链中存在双键而形成的，有顺式和反式两种异构体。构象：原子或原子基团围绕单键内旋转而产生的空间分布。链段：把若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元链节(又称为重复单元)：聚合物中组成和结构相同的最小单位

高分子可以分为线性、支化和交联三种类型。其中支化高分子的性质与线性高分子相似，可以溶解，加热可以熔化。但由于支化破坏了高分子链的规整性，其结晶能力大大降低，因此支化高分子的结晶度、密度、熔点、硬度和拉伸强度等，都较相应的线性高分子的低。交联高分子是指高分子链之间通过化学键形成的三维空间网络结构，交联高分子不能溶解，只能溶胀，加热也不能熔融。高分子链的构象就是由单键内旋转而形成的分子在空间的不同形态。单键的内旋转是导致高分子链呈卷曲构象的根本原因，内旋转越自由，卷曲的趋势就越大。这种不规则的卷曲的高分子构象称为无规线团。高分子链的内旋转并不是完全自由的，有键角和空间位阻的限制。自由结合链的内旋转没有键角和位垒限制;自由旋转链有键角限制，但没有空间位阻的限制。自由结合链和自由旋转链都是假想的理想链，实际中是不存在的。实际的高分子链既不是自由结合链，也不是自由旋转链，但可以看作是一个等效的自由结合链。柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质末端距：线性高分子的一端到另一端的距离内聚能：克服分子间的作用力，把1mol液体或者固体移到其分子间的引力范围之外所需要的能量(单位体积内的内聚能则称为内聚能密度) 聚合物在不同的条件下结晶，可以形成不同的形态。聚合物的单晶一般只能在极稀溶液中(浓度小于0.1%)缓慢结晶才能形成。

基础会计笔记(精简版)

第一章总论第一节会计的产生与发展一．会计的产生 1.是适应社会生产实践和经济管理的客观需要而产生 2.产生的两个前提条件：出现剩余产品和生产社会化 3.产生的必要性：生产的需要；资源的稀缺性的需要；生产专业化的需要二．会计的发展（一）古代会计（古 1494复式簿记）：发展缓慢，没有形成统一的计量单位，单式簿记，没有形成单独的学科。（二）近代会计（复式簿记运用 20C40年代）会计史上的两大里程碑：① 1494 年，意大利数学家卢卡.帕乔利（会计之父）出版了《算术.几何.比与比例概要》。 ② 1854年，英国苏格兰成立了爱丁堡会计师协会，会计职业出现。（三）现代会计（20C40年代今） 1.管理会计体系形成，分为财务会计和管理会计。 2.会计信息系统形成。 3.会计准则首先在美国颁布。三．会计的产生与发展 1.附带职能独立职能独立学科 2.实物计量货币的综合计量 3.原始计录与计量单式记账复式记账目标管理 4.手工操作机械操作电算化第二节会计的涵义一．会计的定义：会计是以货币为主要计量单位，对企事业、机关单位或其他经济组织的经济活动进行连续、系统、全面地反映和监督的一项经济管理活动。二．会计的属性（性质）技术性（自然性）：反映生产力的技术与组织的需求，与生产力相联系。社会性：反映单位经济管理活动，与生产关系相联系。三．会计学及其分支 1.含义：是人们在长期会计工作的实践中，经过不断的探索和总结，逐渐形成的专门研究会计原理与方法的一门应用性学科，它属于管理学科。 2. 分支（P6）第三节会计的职能与目标一．会计的职能（即内在功能） 1.核算(反映)职能提供会计信息四个程序：确认、计量、记录、报告报告 ① 实现条件三个阶段：记账、算帐、报账输出（报账） ② 特点：以货币作为主要计量单位；反映过去已经发生的经济活动；完整性，连续性和系统性。 2.监督职能经济业务的真实性 ①监督内容财务收支的合法性公共财产的完整性

高分子物理期中考试试题

2011年秋高分子物理期中考试试题 2011.11.3 一、填空（10分） 1、高聚物的柔性常用__链段长度b____、____空间位阻参数_____和_极限特征比____等参数来表征。 2、非晶态高分子的取向单元为__链段____和__分子链____两类，按照外力作用方式，两分子的取向可以分为____单轴取向_和___双轴取向_两大类。 3、高分子液晶根据形成条件的不同，可以分为__热致型、溶致型、压致型_________ 三种。二、写出下列聚合物的重复结构单元，并判断他们是否有结晶能力（共12分，每小题2分） 1、顺式1,4--聚丁二烯（有结晶能力） 2、已交联天然橡胶（有一定结晶能力） 3、聚对苯二甲酸乙二醇酯（有结晶能力） 4、聚甲醛（能结晶） 5、全同立构聚丙烯（能结晶） 6、通用透明聚甲基丙烯酸甲酯（无）三、解释并区别以下各组概念（本题12分，每小题4分） 1、高分子构象和构型构象：由于内旋转所形成的分子内原子在空间的几何排布构型：分子中有化学键所固定的原子在空间的排列 2、高斯链和自由连接链：高斯链：末端距分布满足高斯分布（可以等效为z个长度为b的不占体积的刚性棍子自由连结而成）的高分子链；自由连接链：碳链高分子上的每根单键都能完全自由内旋转且键角不固定（可取任意值），是一种理想情况。 3、非晶态高分子的主转变和次级转变主转变：晶区的熔融，称为转变；次级转变：晶区链段绕中心轴作一定程度的扭振；晶型转变；晶区内部侧基和链端的运动；晶区内缺陷的局部运动四、比较下列材料的所列性能，并解释原因（本题10分，每小题5分）

1、比较下列聚合物的柔顺性 1）、聚丙烯2）、聚碳酸酯3）、聚甲基丙烯酸甲酯 2、比较结晶难易度 1）、PE 2）、aPS 3）、PVC 五、解释下列实验现象（本题20分，每小题5分） 1、已知聚乙烯的Tg远低于室温，但它不是橡胶而是塑料。 2、高分子量聚合物的流动活化能与分子量无关，但流动温度与分子量大小有关。流动活化能与分子量无关：流动活化能 3、宽角X--射线衍射法不能用来测定定向有机玻璃的取向度。 4、透明的有机玻璃与透明的聚苯乙烯共混后变得不透明。六、用注射成型法分别将通用聚苯乙烯（Tf=180°C，Tg=100°C）和聚丙烯（Tf=176°C，Tg=-10°C）颗粒料成型为短截面棒状试样，交口设在一端，模具温度都为25°C。是分析这两种试样在聚集态结构和皮芯结构上的异同点，设计必要的实验证明你的推断。（12分）七、画出聚丙烯塑料，硫化天然橡胶，SBS热塑弹体的比容-温度曲线和模量-温度曲线，标出特征温度，说明模量-温度去相中各温度区间内材料所处力学状态，并从分子运动机理的角度加以说明。（14分）八、什么是链段？为什么高分子具有链段这种运动单元？为什么可以认为“高聚物实际上总处于非平衡态”？

高分子物理知识点总结与习题

聚合物的结构（计算题：均方末端距与结晶度） 1.简述聚合物的层次结构。答：聚合物的结构包括高分子的链结构和聚合物的凝聚态结构，高分子的链结构包括近程结构（一级结构）和远程结构（二级结构）。一级结构包括化学组成、结构单元链接方式、构型、支化与交联。二级结构包括高分子链大小（相对分子质量、均方末端距、均方半径）和分子链形态（构象、柔顺性）。三级结构属于凝聚态结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构和织态结构。构型：是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。（要改变构型，必须经过化学键的断裂和重组。）高分子链的构型有旋光异构和几何异构两种类型。旋光异构是由于主链中的不对称碳原子形成的，有全同、间同和无规三种不同的异构体（其中，高聚物中全同立构和间同立构的总的百分数称为等规度。）。全同（或等规）立构：取代基全部处于主链平面的一侧或者说高分子全部由一种旋光异构单元键接而成间同立构：取代基相间地分布于主链平面的两侧或者说两种旋光异构单元交替键接无规立构：取代基在平面两侧作不规则分布或者说两种旋光异构单元完全无规键接几何异构是由于主链中存在双键而形成的，有顺式和反式两种异构体。构象：原子或原子基团围绕单键内旋转而产生的空间分布。链段：把若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元链节（又称为重复单元）：聚合物中组成和结构相同的最小单位高分子可以分为线性、支化和交联三种类型。其中支化高分子的性质与线性高分子相似，

可以溶解，加热可以熔化。但由于支化破坏了高分子链的规整性，其结晶能力大大降低，因此支化高分子的结晶度、密度、熔点、硬度和拉伸强度等，都较相应的线性高分子的低。交联高分子是指高分子链之间通过化学键形成的三维空间网络结构，交联高分子不能溶解，只能溶胀，加热也不能熔融。高分子链的构象就是由单键内旋转而形成的分子在空间的不同形态。单键的内旋转是导致高分子链呈卷曲构象的根本原因，内旋转越自由，卷曲的趋势就越大。这种不规则的卷曲的高分子构象称为无规线团。高分子链的内旋转并不是完全自由的，有键角和空间位阻的限制。自由结合链的内旋转没有键角和位垒限制；自由旋转链有键角限制，但没有空间位阻的限制。自由结合链和自由旋转链都是假想的理想链，实际中是不存在的。实际的高分子链既不是自由结合链，也不是自由旋转链，但可以看作是一个等效的自由结合链。柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质末端距：线性高分子的一端到另一端的距离内聚能：克服分子间的作用力，把1mol液体或者固体移到其分子间的引力范围之外所需要的能量（单位体积内的内聚能则称为内聚能密度）

初中物理总复习笔记精简版(试卷版)

八年级（上册） 1、声音是由____________产生的。一切正在发声的物体都在________。 2、声音的传播需要_________。真空不能传播________。 3、声音在空气中的传播速度约______m/s。声音在____体中传播最快,在___体中传播最慢。 4、声音的特性包括______、_______、__________。 5、音调是指声音的_______。______决定音调。_________越高，音调就越高。 6、响度是指声音的_______。_________决定响度。_________越大，响度就越大。 7、________用来分辨不同物体发出的声音。 8、噪声是发声体做_______________时发出的声音或影响人们工作、学习、休息的声音。 9、控制噪声途径：防止噪声_______；阻断噪声的________；防止噪声__________。 10、声音可以传递_______和_______。11、光在________________中沿直线传播。 12、光沿直线传播实例：_____、_____、月食、_________、________、瞄准 13、光在真空或空气的传播速度是宇宙间最快的速度，约为____________。 14、色散现象说明白光是由_________组成的。（例：彩虹） 15、色光的三原色是___________；颜料的三原色是____________。 16、反射定律：_______角=______角；光路是______的。 17、镜面反射：光线入射到_________的表面时，只能在反射光线的方向看到光。漫反射：光线入射到__________的表面时，会把光线向着四面八方反射。 18、镜面反射和漫反射都遵守_________规律，黑板的反光是________反射。 19、平面镜成像特点（1）像与物体大小；像和物体到镜面的距离（2）像与物体的连线与镜面，且物和像以镜面为轴是的。 20、平面镜成像是由光的_______形成的虚像。平面镜还可改变光的___________。 21、水中倒影形成原因：________成像（平静水面相当于平面镜）成_____像。 22、光的折射特点：（1）光从空气斜射入水或其他物质时，折射光线向_________方向偏折。光从水或其他物质斜射入到空气中，折射光线向_________方向偏折。（2）垂直入射时则光线_________。光在折射时光路是_________的。 23、海市蜃楼是一种由光的_______射产生的现象。 24、凸透镜：中间____，边缘______；凹透镜：中间____，边缘______。 25、凸透镜对光有_______作用；凹透镜对光有_______作用。 26、凸透镜成像规律：当u＞2f时成__________________ 应用：__________。当2f>u>f时成 _____________ 应用：__________。当u

广东石油化工学院高分子物理期末考试复习资料六.是非题答案

六、是非题 1、不同聚合物分子链的均方末端距越短，表示分子链的柔顺性越好。（×） 2、高斯链的均方末端距远大于自由旋转链的均方末端距。（×） 3、理想的柔性链运动单元为单键。（√） 4、因为天然橡胶相对分子质量很大，加工困难，故加工前必须塑炼。（√） 5、因为聚氯乙烯分子链柔顺性小于聚乙烯，所以聚氯乙烯塑料比聚乙烯塑料硬。（√） 6、无规聚丙烯分子链中的C——C单键是可以内旋转的，通过单键内旋转可以把无规立构的聚丙烯转变为全同立构体，从而提高结晶度。（×） 7、作为超音速飞机座舱的材料——有机玻璃，必须经过双轴取向，改善其力学性能。（√） 8、为获得既有强度又有弹性的粘胶丝，在纺丝过程须经过牵伸工序。（√） 9、聚丙烯腈的溶度参数[12.7~15.4(cal/cm3)1/2]和苯酚[14.5(cal/cm3)1/2]很接近,所以聚丙烯腈能够溶解在苯酚中。( × ) 10、高聚物溶解时体系熵降低,熔体冷却结晶时体系熵增加。( × ) 11、因为聚氯乙烯和聚乙烯醇的分解温度低于粘流温度（或熔点），所以只能采用溶液纺丝法纺丝。（√） 12、玻璃化温度随相对分子质量的增大而不断升高。（×） 13、主链由饱和单键构成的高聚物，因分子链可以围绕单键进行内旋转，故链的柔性大，若主链中引入了一些双键（非共轭双键），因双键不能内旋转，故主链的柔性下降。（×） 14、由于单键的内旋转，导致高分子链具有全同、间同等立体异构现象。（×） 15、由于单键的内旋转，可将大分子的无规状链旋转成折叠链或螺旋状链。（√） 16、大分子链呈全反式锯齿形构象是最稳定的构象。（√） 17、线型的结晶高聚物：处于玻璃化温度以上时，链段就能运动；处于熔点以上时，链段和整个分子链都能运动。（×） 18、分子在晶体中是规整排列的，所以只有全同立构或间同立构的高分子才能结晶，无规立构的高分子不能结晶。（×） 19、聚合物的结晶和取向都是热力学的稳定体系，只是前者分子排列三维有序，后者是一维或二维有序。（×） 20、θ溶剂是良溶剂。（×） 21、当高分子稀溶液处于θ状态时，其化学位为零。（×） 22、θ温度没有相对分子量的依赖性，而临界共熔温度T c有相对分子质量的依赖性。

高分子物理-2018期中试题

2017～2018学年第二学期期中检查试卷《高分子物理》一、名词解释（共20分，每小题2分）构象溶解度参数柔顺性状态等规度链无扰尺寸等效自由连接链链段玻璃化转变粘流转变

二、填空（16分） 1．高聚物结晶形态的研究方法有、、，结晶度的测定方法、、，结晶生长速度的测定方法有、；取向态结构的研究方法有、。 2.在高分子的θ溶液中，第二维利系数A 2 为，高分子与溶剂的相互作用参数χ 1为，此时MHS方程中的形态参数a为。良溶剂中，A 2 为， χ1为，不良溶剂中，A2为，χ1为。 3．高分子合金是指；改善共混聚合物的相容性的方法有、、。 4. 高聚物的力学三态包括、、。 5.提高聚合物耐热性的方法、、。 6.凝胶渗透色谱法（GPC）分级原理是，GPC谱图上横坐标Ve 是，它与分子量M的关系为，纵坐标H与有关。因此可由GPC谱图得到各平均分子量和分子量分布。三、简述题（32分） 1．高分子平均分子量有几种表示形式，写出其数学表达式，各种平均分子量的测定方法有哪些（8）。

2．聚合物溶解特点是什么？选择聚合物溶剂的原则有哪些？聚氯乙烯的δ=19.4，与氯仿（δ=19.0）及环己酮（δ=20.2）均相近，但聚氯乙烯可溶于环己酮而不溶于氯仿，原因是什么（8分）？ 3．．比较下列各组聚合物的玻璃化转变温度（T g）的高低，解释分子结构对T g的影响。（共8分）（1）全同立构聚甲基丙烯酸甲酯，间同立构聚甲基丙烯酸甲酯，聚丙烯酸甲酯，聚丙烯酸锌（2）聚二甲基硅氧烷、双酚A型聚碳酸酯、聚丙烯酸甲酯、聚苯乙烯（3）聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚异丁烯（4）聚辛二酸丁二酯、尼龙66、尼龙610

高分子物理期末考试试题

高分子物理期终考试试题姓名＿＿＿＿＿＿＿＿学号＿＿＿＿＿＿＿＿＿得分＿＿＿＿＿＿＿＿一、选择题(共15分，每小题1分)： 1. 下列三类物质中，具有粘弹性的是（） 1). 硬塑料；2). 硫化橡胶；3) 聚合物熔体；4)三者都有。 2. 大多数聚合物流体属于（） 1). 膨胀型流体(n K γ σ =切，n>1) 2). 牛顿流体(n K γσ =切，n=1) 3). 假塑性流体(n K γ σ =切，n>1) 4). 宾哈流体(γσσ K y +=切) 3. 在注射成型中能最有效改善聚甲醛熔体流动性的方法是（） 1). 增大分子量；2) 提高加工温度；3). 提高注射速率 4. 下列方法中，能提高聚合物模量的是（） 1). 提高支化程度；2). 提高结晶度；3). 加入增塑剂；4). 与橡胶共混 5. 下列方法中，可以降低熔点的是（） 1). 主链上引入芳杂环；2). 降低结晶度；3). 提高分子量；4). 加入增塑剂 6. 下列方法中，不能测定聚合物熔体粘度的是（） 1). 毛细管粘度计；2). 旋转粘度计；3). 乌氏粘度计；4). 落球粘度计 7. 下列通用塑料中，使用温度上限为Tm 的是 ( ) 1)聚苯乙烯；2)聚甲醛；3)聚氯乙烯；4)有机玻璃 8. 下列高聚物中，使用温度下限为Tg 的是 ( ) 1)聚乙烯；2)聚四氟乙烯；3)聚二甲基硅氧烷；4)环氧塑料 9. 当高分子溶液从凝胶渗透色谱柱中被淋洗出来时，溶液中的分子的分离按 ( ) 1)分子量；2)分子流体力学；3)分子链柔性；4)分子间相互作用能的大小 10.下列高聚物-溶剂对中，在室温下可溶解的是 ( ) 1)聚乙烯-甲苯；2)聚丙烯塑料-四氢萘；3)尼龙-甲酰胺；4)丁腈橡胶-汽油 11.分别将下列高聚物熔体在冰水中淬火，所得固体试样中透明度最高的是 ( ) 1)全同立构聚丙烯；2)聚乙烯；3)聚对苯二甲酸丁二醇酯；4)ABS 12.下列高聚物中，在室温下容易发生屈服冷拉的是 ( ) 1)有机玻璃2)酚醛塑料3)聚乙烯4)天然橡胶 13.将有机玻璃板材用高弹真空成型法成型为飞机座舱盖时，成型温度为 ( ) 1)Tb-Tg 之间，2)Tg-Tf 之间3)Tf-Td 之间(Tb 、Tg 、Tf 、Td 分别为脆化温度、玻璃化转变温度、流动温度和分解温度) 14. 下列高聚物中属无规共聚物的是 ( ) 1)尼龙66；2)聚氨酯热塑弹体；3)丁苯橡胶；4)聚对苯二甲酸乙二醇酯 15. 下列动态力学试验中直接测定储能剪切模量的是 ( ) 1)超声法；2)单悬臂梁弯曲共振法；3)扭摆法二、写出下列关系式，并注明公式中各字母代表的意义(10分)： 1. 以Tg 为参考温度的WLF 方程； 2. 高分子特性粘数与分子量之间的关系； 3. 高聚物结晶度与密度的关系； 4. 硫化橡胶平衡溶胀比与交联点间分子量的关系； 5. 牛顿流体通过毛细管的体积流率与管壁处切变速率之间的关系。三、解释下列名词(任选5小题，10分)： 1. 溶度参数δ； 2. 链段； 3. 极限粘度η∞； 4. 断裂韧性K 1C ； 5. 临界分子量； 6.哈金斯参数1χ； 7.对数减量； 8.第二维利系数A 2。

广播电视新闻学期末复习笔记精简版

广播电视新闻学期末复习笔记一、广播电视作为大众传播媒介的共性（一）广播电视是党、政府和人民的喉舌（二）广播电视要反映和引导舆论（三）广播电视是大众化媒体，具有公共性二、广播电视作为大众传播媒介的个性（一）利用现代电子技术传播声像符号信息（二）兼具新闻性和视听艺术综合性（三）以信息传播为主，兼具监视环境、文化传承和怡情悦性等多种功能三、广播与电视的共同特点（一）具有直接感受性（二）时效性强，可实现同步传播（三）无远弗届，受众覆盖面广（四）兼具大众传播和人际传播的特点（五）时间媒体，按照时间顺序线性接收（六）接收方式的非竞争性，可群体接收四、广播的传播特点（一）可非专注性接收（二）灵活性强（三）绿色媒体五、电视的传播特点（一）声、像互动的传播方式（二）符号系统的兼容性强六、广播电视观念（性质和功能）（一）新闻信息媒介（二）文化教育机构（三）市场竞争主体（四）抑或兼而有

七、广播电视体制广播电视体制是指在一定的广播电视观念基础上建立的关于广播电视发展的基本法律规则和组织结构的方法。十、广播电视体制之国家经营型也称政府经营型广播电视体制，它是由国家经营的广播电视事业，其领导机构是国家政府部门。广播电视属全民所有，由政府规定其工作任务，任命领导人。经费全部或部分由国家拨款，或兼营广告以筹措经费。国家经营的电台、电视台是党和政府的宣传机构，是宣传党、政府的路线、方针、政策的喉舌，也是人民获得信息、知识、娱乐和表达意愿的工具，除执政党、政府之外，任何人、任何团体均无权插手广播电视事业。电台、电视台以配合党和政府的中心工作为任，强调电台、电视台宣传和教育的作用，以争取社会效益为惟一的或主要的目标。十一、国家经营型广播电视节目的基本特点（一）新闻节目、教育节目占有主要地位，（二）强调新闻节目和教育节目的政治性、思想性，（三）娱乐性节目强调节目的品位，以健康为前提，（四）没有商业广告或商业广告比例较小。十二、国家经营型广播电视节目的缺点（一）严肃庄重有余，生动活泼不够（二）信息来源单一（三）有些节目说教味浓（四）节目的知识性、娱乐性不足（五）节目更新慢

广东石油化工学院高分子物理期末考试复习资料三简答题

三、简答题 1、高分子结构的特点? 2、表1-4数据说明了什么？试从结构上予以分析。 3、评价主链带有间隔单键和双键的聚磷腈的柔顺性。其结构示意如下： 4、.比较以下三个聚合物的柔顺性，从结构上简要说明原因。 5、试分析纤维素的分子链为什么是刚性的？（提示：从纤维素链节结构分析阻碍内旋转的因素） 6、比较以下两种聚合物的柔顺性，并说明为什么。 7、试从下列高聚物的链节结构，定性判断分子链的柔性或刚性，并分析原因。 8、以下化合物，哪些是天然高分子化合物？哪些是合成高分子化合物？（1）、蛋白质，（2）PVC，（3）酚醛树脂，（4）淀粉，（5）纤维素，（6）石墨，（7）尼龙-66，（8）PV Ac，（9）丝，（10）PS，（11）维尼纶，（12）天然橡胶，（13）聚氯丁二烯（14）纸浆，（15）环氧树脂。 9、试述下列烯类高聚物的构型特点及其名称。式中d表示链节结构是d构型，l则表

示是l构型。（1）—d—d—d—d—d—d—d—；（2）—l—l—l—l—l—l—l—l—l—；（3）—d —l—d—l—d—l—d—l—；（4）—d—d—l—d—l—l—l—。 10、已知高分子主链中键角大于90°，定性地讨论自由旋转链的均方末端距与键角的关系。 11、（1）由丙烯得到的全同立构聚丙烯有无旋光性？（2）假若聚丙烯的等规度不高，能不能用改变构象的办法提高等规度？ 12、近程相互作用和远程相互作用的含义及它们对高分子链的构象有何影响？ 13、根据高聚物的分子结构和分子间作用能，定性地讨论表2-3中所列各高聚物的性能。 14、将下列三组聚合物的结晶难易程度排列成序：（1）PE，PVC，PS，PAN；（2）聚对苯二甲酸乙二酯，聚间苯二甲酸乙二酯，聚己二酸乙二酯；（3）尼龙-66，尼龙-1010。 15、有两种乙烯和丙烯的共聚物，其组成相同（均为65%乙烯和35%丙烯），但其中一种室温时是橡胶状的，一直到稳定降至约-70℃时才变硬，另一种室温时却是硬而韧又不透明的材料。试解释它们内在结构上的差别。 16、判断正误：“分子在晶体中是规整排列的，所以只有全同立构或间同立构的高分子才能结晶，无规立构的高分子不能结晶。” 17、（1）为什么聚对苯二甲酸乙二醇酯从熔体淬火时得到透明体？（2）为什么IPMMA 是不透明的？ 18、试分析聚三氟氯乙烯是否结晶性聚合物？要制成透明薄板制品，问成型过程中要注意什么条件的控制？ 19、透明的聚酯薄膜在室温二氧六环中浸泡数分钟就变为不透明，这是为什么？ 20、（1）将熔融态的聚乙烯（PE）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）和聚苯乙烯（PS）淬冷到室温，PE是半透明的，而PET和PS是透明的。为什么？（2）将上述的PET透明试样，在接近玻璃化温度下进行拉伸，发生试样外观由透明变为浑浊，试从热力学观点来解释这一现象。 21、三类n值相同的线形脂肪族聚合物（对于给定的n值）的熔点顺序如下所示，解释原因。

初中物理笔记精简版

初中物理笔记精简版 1、声音是由____________产生的。一切正在发声的物体都在________。 2、声音的传播需要_________。真空不能传播________。 3、声音在空气中的传播速度约______m/s。声音在____体中传播最快,在___体中传播最慢。 4、声音的特性包括______、_______、__________。 5、音调是指声音的_______。______决定音调。_________越高，音调就越高。 6、响度是指声音的_______。_________决定响度。_________越大，响度就越大。 7、________用来分辨不同物体发出的声音。 8、噪声是发声体做_______________时发出的声音或影响人们工作、学习、休息的声音。 9、控制噪声途径：防止噪声_______；阻断噪声的________；防止噪声__________。 10、声音可以传递_______和_______。 11、光在________________中沿直线传播。 12、光沿直线传播实例：_____、_____、月食、_________、________、瞄准 13、光在真空或空气的传播速度是宇宙间最快的速度，约为____________。 14、色散现象说明白光是由_________组成的。（例：彩虹） 15、色光的三原色是___________；颜料的三原色是____________。 16、反射定律：_______角=______角；光路是______的。 17、镜面反射：光线入射到_________的表面时，只能在反射光线的方向看到光。漫反射：光线入射到__________的表面时，会把光线向着四面八方反射。 18、镜面反射和漫反射都遵守_________规律，黑板的反光是________反射。 19、平面镜成像特点（1）像与物体大小；像和物体到镜面的距离（2）像与物体的连线与镜面，且物和像以镜面为轴是的。 20、平面镜成像是由光的_______形成的虚像。平面镜还可改变光的___________。 21、水中倒影形成原因：________成像（平静水面相当于平面镜）成_____像。 22、光的折射特点：（1）光从空气斜射入水或其他物质时，折射光线向_________方向偏折。光从水或其他物质斜射入到空气中，折射光线向_________方向偏折。（2）垂直入射时则光线_________。光在折射时光路是_________的。 23、海市蜃楼是一种由光的_______射产生的现象。 24、凸透镜：中间____，边缘______；凹透镜：中间____，边缘______。 25、凸透镜对光有_______作用；凹透镜对光有_______作用。 26、凸透镜成像规律：当u＞2f时成__________________ 应用：__________。当2f>u>f时成__________________ 应用：__________。当u

东华大学高分子物理07年正考试卷

东华大学20 09 ----20 10 学年第1 学期期末试题踏实学习，弘扬正气；诚信做人，诚实考试；作弊可耻，后果自负。课程名称高分子物理使用专业07级复合材料、高分子材料班级___________________姓名_______________学号_____________ (请将答案全部写在答题纸上!) 一、解释下列物理概念（写出必要的表达式）：（30分，每题3分） 1. 等同周期； 2. 链段； 3. 半结晶期； 4. 第二位力系数A2； 5. 球晶 6. 力学三态； 7. 取向因子； 8. 冷拉； 9. 贮能模量；10. 特性粘度[η]；二、单项选择题：（10分，每题1分） 1. 不对称的单烯类单体在聚合时可以头-尾键接和头-头(或尾-尾)键接方式，它们被称为： (a) 旋光异构体(b) 顺序异构体(c) 几何异构体(d) 空间立构体 2. PTFE（聚四氟乙烯）分子链在晶体中采取的构象是： (a) 平面锯齿链(b) 扭曲的锯齿链(c) 螺旋链(d) 无规线团 3. 采用下列哪种测定分子量的方法，可以同时测定均方旋转半径：（a）端基分析法（b）稀溶液粘度法（c）膜渗透压法（d）光散射法 4. 若C-C键长为0.154nm, 则聚合度为1000的聚乙烯自由旋转链的均方末端距为： (a) 47.4nm2(b) 71.1 nm2(c)94.8 nm2 (d ) 142.2 nm2 5. 聚合物在高温高压下可以形成: （a）单晶（b）串晶（c）树枝晶（d）伸直链晶 6. 用硬PVC做成的雨衣长时间悬挂后会变形，这种现象称为：（a）蠕变（b）应力松弛（c）内耗（d）滞后 7. 剪切粘度随剪切速率的增大而减小的流体属于: （a）牛顿流体（b）假塑性流体（c）胀塑性流体（d）宾汉流体 8. 采用以下哪种方法可以测定纤维非晶区取向： (a) 双折射法(b) x-衍射法(c) 染色二色性法(d) 声速法 9. 在良溶剂中Huggins参数:

高分子物理期中考试题+答案

高分子材料学期中考试 1单体单元和结构单元间区别结构单元：单体在大分子链中形成的单元。单体单元：原子种类及个数完全相同的结构单元 2高分子化合物与聚合物是有区别聚合物：多种原子以相同的多次重复的小分子通过共价健连接起来的分子量在104～107的化合物。高分子化合物：大分子（链） 3挂在墙上的雨衣变长（应力与应变）当材料受到外力作用而又不产生惯性移动时，它的几何形状和尺寸会发生变化，这种变化称为应变或形变。4松紧带时间久变松（应力松弛蠕变）在温度、压力恒定的条件下，松紧带的内应力随时间的延长而逐渐较少，形变随时间的延长而增加。 5聚合物材料按照结构完全均匀的理想情况计算得到的理论强度要比聚合的实际强度高出十几倍，甚至上百倍，为什么会这样？聚合物的实际结构存在着大小不一的缺陷，引起应力的局部集中。聚合物的拉伸强度与聚合物本身的结构、取向、结晶度、填料等有关，还与载荷速率、温度等外界条件有关。冲击强度在很大程度上取决于试样缺口的特性，此外加工条件、分子量、添加剂等对冲击强度也有影响。 6选择溶剂的原则一般要根据极性相近，溶剂化，溶解度参数相近的原则来选取溶剂。 7高分子的溶解高分子溶解是一个比较缓慢的过程，可分为两个阶段：1溶剂化膨胀过程，溶剂分子渗入高分子内部，使高分子胀大；2是高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的均相体系。 8高密度聚乙烯（HDPE）的力学性能好于低密度聚乙烯（LDPE）

HDPE支化度低，结晶度高，且密度大 9氯化聚乙烯使聚乙烯变软，玻璃化温度降低聚乙烯是通过氯化反应后得到的产物。由于Cl的取代，破坏了聚乙烯的结晶性，使聚乙烯变软，玻璃化温度降低。 10聚丙烯的力学性能与聚乙烯相比，其强度、刚度和硬度都比较高聚丙烯的力学性能与聚乙烯相比，其强度、刚度和硬度都比较高，光泽性也好，但在塑料材料中仍属于偏低的。它的冲击强度较低，但具有优良的抗弯曲疲劳性。 11聚氯乙烯（PVC）的拉伸强度、压缩强度较高，硬度刚度较大聚氯乙烯分子中含有大量的氯原子，分子极性较大，分子间作用力较强，大分子的堆积程度高，链间距离远较聚乙烯小，所以聚氯乙烯的拉伸强度、压缩强度较高，硬度刚度较大，12聚氯乙烯中加入增塑剂的结果是韧性增加增塑剂进入大分子之间，使聚氯分子间的距离增大，相互作用力减小，大分子运动能力增加。增塑剂含量越多，拉伸强度、弹性模量较小，而伸长率越大。 13聚苯乙烯（PS）硬而脆，似玻璃状PS结构中存在较大体积的苯基，分子运动受时空间位阻效应的影响，分子链刚性增加，导致PS硬而脆，似玻璃状，断裂伸长率很低，无延展性，在拉伸时无屈服现象。 14聚苯乙烯（PS）具有极好的透明性PS为非晶态聚合物，因此具有极好的透明性，GPPS的透光率达88％-92％，折射率为1.59-1.60，具有良好的光泽性，其透明性仅次于丙烯酸类聚合物。 15抗冲聚苯乙烯橡胶粒子的作用橡胶粒子起到了两方面的作用：引

高分子物理重要知识点

高分子物理重要知识点 (1人评价)|95人阅读|8次下载|举报文档高分子物理重要知识点 (1人评价)|96人阅读|8次下载|举报文档 1 高分子物理重要知识点第一章高分子链的结构 1.1高分子结构的特点和内容高分子与低分子的区别在于前者相对分子质量很高，通常将相对分子质量高于约1万的称为高分子，相对分子质量低于约1000的称为低分子。相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物（又名齐聚物）。一般高聚物的相对分子质量为104~106，相对分子质量大于这个范围的又称为超高相对分子质量聚合物。英文中“高分子”或“高分子化合物”主要有两个词，即polymers和Macromolecules。前者又可译作聚合物或高聚物；后者又可译作大分子。这两个词虽然常混用，但仍有一定区别，前者通常是指有一定重复单元的合成产物，一般不包括天然高分子，而后者指相对分子质量很大的一类化合物，它包括天然和合成高分子，也包括无一定重复单元的复杂大分子。与低分子相比，高分子化合物的主要结构特点是：（1）相对分子质量大，由很大数目的结构单元组成，相对

分子质量往往存在着分布；（2）主链有一定的内旋自由度使分子链弯曲而具有柔顺性；（3）高分子结构不均一，分子间相互作用力大；（4）晶态有序性较差，但非晶态却具有一定的有序性。（5）要使高聚物加工成为有用的材料，需加入填料、各种助剂、色料等。高分子的结构是非常复杂的，整个高分子结构是由不同层次所组成的，可分为以下三个主要结构层次（见表1－1）：表1-1高分子的结构层次及其研究内容名称内容备注链结构一级结构（近程结构）结构单元的化学组成键接方式构型（旋光异构，几何异构）几何形状（线形，支化，网状等）共聚物的结构指单个大分子与基本结构单元有关的结构二级结构（远程结构）构象（高分子链的形状）相对分子质量及其分布指由若干重复单元组成的链段的排列形状三级结构（聚集态结构、聚态结构、超分子结构）晶态非晶态取向态液晶态织态指在单个大分子二级结构的基础上，许多这样的大分子聚集在一起而成的聚合物材料的结构由于高分子结构的如上特点，使高分子具有如下基本性质：比重小，比强度高，弹性，可塑性，耐磨性，绝缘性，耐腐蚀性，抗射线。此外，高分子不能气化，常难溶，粘度大等特性也与结构特点密切相关。 1.2高分子链的近程结构高分子链的化学结构可分为四类：（1）碳链高分子，主链全是碳以共价

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