第23卷第3期2005年7月
海洋科学进展
ADVANCES IN MA RIN E SCIENCE
Vol.23 No.3
J uly,2005胶州湾浮游植物群落结构及其
变化的初步研究3
李 艳1,2,李瑞香1,2,王宗灵1,2,朱明远1,2,孙丕喜1,2,夏 滨1,2
(1.国家海洋局第一海洋研究所,山东青岛266061;
2.海洋生态环境科学与工程国家海洋局重点实验室,山东青岛266061)
摘 要:利用2003年胶州湾调查资料,分析了浮游植物群落结构及其与温度和营养盐的相关性。结果表明,胶州湾浮游植物群落主要由硅藻和甲藻组成,生态类型为近岸广布种、温带种和暖温带种以及少数暖水种。浮游植物数量一年中出现2次高峰期,主高峰出现在9月,次高峰出现在2月,低值期在7月和10月至翌年1月期间。浮游植物数量较近几年继续降低,尤其是峰值。浮游植物在春季以角毛藻、丹麦细柱藻、中肋骨条藻和冰河拟星杆藻为优势种群,夏季至秋初暖水性近岸种中华齿状藻、泰晤式旋鞘藻和广温性种星脐圆筛藻占优势地位,而秋季至冬初羽纹硅藻和派格棍形藻逐渐占优势地位,并一直持续整个冬季。溶解无机氮、硅酸盐和磷酸盐与硅藻丰度无明显相关性(R2<0.1)。中心硅藻丰度与溶解态无机氮呈线性负相关(R2=0.4399),而与硅酸盐和磷酸盐无明显相关性(R2<0.1)。群落多样性指数与中心硅藻丰度和硅酸盐呈线性相关(R2=0.3198和0.4443)。
关键词:胶州湾;浮游植物;群落结构;营养盐
中图分类号:Q178153 文献标识码:A 文章编号:167126647(2005)0320328207
浮游植物是海洋生态系中重要的生产者,是食物链的基础环节,为海洋中的生命活动提供了能源。其生长繁殖除主要受到自身生物学特性影响外,还受到周围环境因素如海流、扰动、温度、盐度、营养盐和其它生物因素影响[1]。湾内无机盐含量的变化和捕食性浮游动物滤食的影响是浮游植物群落结构变化的主要因素,而浮游植物群落结构的变化往往作为一些环境变化的指标,对生态系统的健康有很好的指示作用。胶州湾是一个半封闭的浅水海湾,自然资源丰富,是发展贝类、藻类养殖的优良海区,为青岛市经济发展做出了很大贡献。但由于人类活动和海洋开发活动,使近几十年来胶州湾浮游植物群落结构和多样性等都发生了较大变化[2～4]。
本文对2003年胶州湾调查资料进行分析,对胶州湾浮游植物群落结构的变化及硅藻群落中中心硅藻和羽纹硅藻丰度与湾内营养盐的相关性进行了探讨,为今后更深刻地研究胶州湾浮游植物群落结构变化与水体的富营养化提供依据。
1 材料和方法
1.1 调查站位和时间
在青岛胶州湾共设9个站(图1)。调查时间为2003年1—12月,调查频率为每月1次。
3收稿日期:2004211212
基金项目:国家重大基础研究前期研究专项———我国近海浮游植物多样性演变机理及其对生态系统功能的影响(2002CCA04900);国家重点基础研究发展规划项目———我国近海有害赤潮发生的生态学、海洋学机制及预测防治(2001CB409702)作者简介:李 艳(19742),女,山东荷泽人,硕士研究生,主要从事浮游植物学分类及其研究。E2mail:liyan@https://www.doczj.com/doc/8018261167.html,
(高 峻 编辑)
1.2 分析方法
浮游植物取样按照《海洋调查规范》[5]进行,采用浅水Ⅲ型浮游植物网,于各站自水体底层至表层垂直拖
取。样品用5%福尔马林溶液固定保存。在倒置显微镜下鉴定和计数。
浮游植物优势度计算公式:Y =(n i /N )×f i 。
浮游植物多样性H ′采用香农2威纳指数(Shannon 2Wiener index )[6]计算:H ′=-∑S
n i (n i /N )log 2(n i /N )。其中n i 为第i 种的细胞个数;N 为采集样品种的所有种类总个体数;S 为采集样品种的种类总数;f i 为该种在各站中出现的频率。
营养盐测定方法及计算按照国标《海洋监测规范》[7]进行(DIN =N H 32N +NO 22N +NO 32N )。
图1 胶州湾调查站位图Fig.1 Sampling stations in the Jiaozhou Bay
2 结果和讨论
2.1 种 类
本次调查鉴定出浮游植物共163种,其中硅藻48属142
种(包括变种),甲藻8属20种,金藻1属1种。种类较多的
属有角毛藻属(Chaetoceros )31种,圆筛藻属(Cosci nodiscus )
26种,根管藻属(R hi z osoleni a )9种,菱形藻属(N itzschi a )和
伪菱形藻属(Pseu do 2nitzschi a )8种。由此可见胶州湾海域
浮游植物种群结构以硅藻和甲藻两大类为主,特别是前者,
在种类上占绝对优势。
2.2 数 量浮游植物细胞数量年平均为238×104个/m 3,一年中出
图2 胶州湾浮游植物数量的季节变化Fig.2 Seasonal variations in phytoplankon abundance in the Jiaozhou Bay
现2个高峰(图2),主峰在9月,为621×104个/m 3,次峰在2
月,为550×104个/m 3,低值期在7月和10月至翌年1月长
达4个月的时间一直维持低水平。
本次调查同历史资料相比,胶州湾网采浮游植物细胞数
量仍然呈下降趋势,钱树本等[2]的研究结果表明,1978年8
月份出现浮游植物最高峰,细胞数量高达100000×104个/
m 3,2月份的次高峰细胞数量也达到10000×104个/m 3。
1996年最高峰在1月份,为1400×104个/m 3,9月份的次高
峰为807×104个/m 3,而2001年的结果显示出胶州湾网采
浮游植物细胞数量呈下降趋势[8],与本次调查结果一致。对胶州湾水域浮游植物Chl 2a 的研究也显示同样结果[9]。这种
变化格局除与水温度有关外,还与营养盐的补充量和浮游植
物需吸收不同营养盐之间的比例结构有关[10]。
2.3 生态类型浮游植物的生态类型主要是广布性种类的中肋骨条藻(S keletonema costatum )、扁面角毛藻(Chaetoceros com pressus )、柔弱角毛藻(Chaetoceros debilis )、星脐圆筛藻(Coscinodiscus asterom phalus )、尖刺伪菱形藻(Pseu 2
9
233期李 艳,等:胶州湾浮游植物群落结构及其变化的初步研究
033海 洋 科 学 进 展23卷
do2nitzschia pungens)、丹麦细柱藻(L eptocvlindrus danicus)等;近岸广温性种类的冰河拟星杆藻(Asterionellop2 sis glacialis)、洛氏角毛藻(Chaetoceros lorenzianus)、派格棍形藻(B acillaria paxilli f era)等;其它包括暖温带种的窄隙角毛藻(Chaetocero af f inis)、泰晤式旋鞘藻(Helicotheca tamesis)、中华半管藻(Hemiaulus sinensis)等;外洋广温性种的密连角毛藻(Chaetoceros densus)、并基角毛藻(Chaetoceros deci piens)等。此外,还有暖水性种,如太阳漂流藻(Planktoniella sol)、萎软几内亚藻(Guinardia f lacci da)等。
2.4 优势种类
根据各调查航次中浮游植物种类的出现频率和相对生物量得出本次调查的优势种。浮游植物的优势种在不同的季节和不同区域显示出明显差异(表1)。从表1看出,春季以角毛藻属、丹麦细柱藻、中肋骨条藻和冰河拟星杆藻为优势种群,特别是窄细角毛藻在4月份优势度为0.28,其优势地位突出。夏季除角毛藻属的种类仍保持着优势地位外,增加了中华齿状藻、泰晤式旋鞘藻和广温性种类星脐圆筛藻,而中肋骨条藻和冰河拟星杆藻却不再占据优势地位。7月,甲藻的中角藻(Cerati um.i ntermedi um)优势度在浮游植物中占绝对优势。秋季除角毛藻属和圆筛藻属外,派格棍形藻逐渐显示出优势地位并一直持续了整个冬季。冬季角毛藻属和园筛藻属种类优势地位仍很明显,但随着硅藻总数量的减少(图2),具槽帕拉藻(Parali a s ul2 cat a)优势地位逐渐显现出来。
表1胶州湾浮游植物优势种及优势度
Table1 The dominant species and predominancy of phytoplankton in the Jiaozhou Bay
月 份
优势种
123456789101112硅藻
中肋骨条藻(S ke.costat um)0.150.040.03
扁面角毛藻(https://www.doczj.com/doc/8018261167.html, p ressus)0.090.090.10.13
丹麦细柱藻(L ept.danicus)0.040.120.050.05
密连角毛藻(Ch.densus)0.060.31
洛氏角毛藻(Ch.lorenz ianus)0.330.050.080.11
窄隙角毛藻(Ch.af f inis)0.120.280.170.04
旋链角毛藻(Ch.curviset us)0.060.120.06
并基角毛藻(Ch.deci piens)0.060.040.07
拟弯角毛藻(Ch.pseudocurviset us)0.050.08
卡氏角毛藻(Ch.cast racanei)0.14
冰河拟星杆藻(A st.glacialis)0.070.080.050.25
菱形海线藻(T ha.nitzschioi des)0.070.05
尖刺伪菱形藻(Pseu donit.p ungens)0.070.050.1
派格棍形藻(B ac.pax illi f era)0.070.040.310.460.52帕拉藻(Par.sulcata)0.070.070.05中华齿状藻(Odo.sinensis)0.120.080.040.05
泰晤式旋鞘藻(Heli.tamesis)0.170.05
星脐圆筛藻(Cos.asterom p hal us)0.060.120.410.080.150.090.07有棘园筛藻(Cos.s pinosus)0.040.04
甲藻
中角藻(Cer.intermedi um)0.16
图3 胶州湾浮游植物多样性指数H ′的变化Fig.3 Variations in diversity index H ′of
phytoplankton in the Jiaozhou Bay 2.5 多样性指数
从图2和图3看出,2月和9月是浮游植物细胞数量高峰
期,同时多样性指数也是一年中的最高值,是浮游植物种类交替
季节,生物量大且多样性高。冬季浮游植物数量少优势度突出,
而浮游植物另一低谷期的7月多样性指数却不低,甲藻中的中
角藻占据了该月份的优势,这可能与该月份硅酸盐的匮乏有关。
2.6 细胞丰度在调查期内各月份硅藻和甲藻占浮游植物细胞数量的丰度
见图4,4月硅藻丰度为89.1%,7月为72.0%,其它月份硅藻
图4 2003年胶州湾海区浮游植物硅藻与甲藻丰度Fig.4 Abundance of diatoms and dinoflagellates
in the Jiaozhou Bay in 2003
丰度在95.0%左右,硅藻细胞数量在浮游植物细胞总量上
占绝对优势。
硅藻门根据壳面纹饰的排列方式及纵沟的有无,可分为
中心硅藻纲(Cent ricae )和羽纹硅藻纲(Pennatae )。在本次
调查中出现的中心硅藻纲的种类主要有角毛藻、园筛藻、根
管藻和盒形藻,等等;羽纹硅藻主要有菱形藻、星杆藻、海线
藻和海毛藻,等等。2月,6月和10-12月羽纹硅藻占硅藻
细胞总数的比例较大(>20%)(图5)。中心硅藻丰度增大时,群落的多样性指数一般会相应提高(图6)
。图5 胶州湾海区浮游植物中心硅藻和羽纹硅藻丰度
Fig.5 Abundance of Centricae and Pennatae
in the Jiaozhou
Bay 图6 中心硅藻细胞丰度与多样性指数H ′的关系Fig.6 The relationship between Centricae abundance and diversity index H ′
2.7 浮游植物群落结构与环境因子的关系
2.7.1 温 度
胶州湾水温的季节性变化显著(图7),最低水温出现在1月份(2.9℃
),最高在9月份(25.5℃),冬季和春季湾内水温一般在2.9～9.3℃。从表1看出,温度对浮游植物优势种有影响,冬季和早春以广温性种冰河拟星杆藻、派格棍形藻、中肋骨条藻和角毛藻属的种类居优势地位,仲夏有热带近岸种泰晤士旋鞘藻出1
333期李 艳,等:胶州湾浮游植物群落结构及其变化的初步研究
现,到8和9月份,
则变为暖水性种旋链角毛藻、多在秋季出现的星脐园筛藻和其它一些角毛藻属的种类。温度对浮游植物数量的变化也有明显影响,冬季浮游植物的高峰期主要是由于湾内水文、生物等环境相对稳定以及丰富的营养盐所致;而秋季浮游植物高峰与水温的升高和湾周边的河流将陆源营养盐携带入海有关,从而促进温带种和暖水种的大量繁殖。过高的水温和低营养促使甲藻发展,在某种程度上限制了温带性浮游植物(主要为硅藻类)的生长,这是7月甲藻居优势地位和浮游植物细胞数量较低的主要原因。
2.7.2 营养盐
在调查期内对营养盐的同步测定结果如图8所示,由图可见,氮、磷、硅的变化幅度较大,总无机氮含量分布和变化无一定的时间规律性,9—10月是高值期,低值期出现在2月和4月。磷酸盐浓度2—4月很低,9—12月属于相对稳定的高值期,7月的平均浓度最高。硅酸盐浓度平均较低,2月、4月和9月都在1μmol/L 以下,而在丰水期的7月和11-12月,平均接近10μmol/L
。
图7 浮游植物数量变化与温度的关系
Fig.7 The relationship between variation of
phytoplankton abundance and
temperature 图8 胶州湾各月份营养盐变化(溶解无机氮、硅酸盐、磷酸盐)Fig.8 The changes of nutrient (DIN ,silicate ,phosphate )concentration in the Jiaozhou Bay
数据分析结果各项营养盐与硅藻丰度无明显相关性(R 2<0.1)。中心硅藻和羽纹硅藻在硅藻中所占比例与水域富营养化程度有关[11],发现胶州湾中心硅藻丰度与溶解无机氮呈线性负相关(图9),而与硅酸盐和磷酸盐无明显相关性(R 2为0.1414和0.0004)。群落多样性指数与硅酸盐有相关性(图10),说明硅是制约胶州湾浮游植物多样性的重要因子之一
。
图9 营养盐(DIN )与中心硅藻丰度的关系
Fig.9 The relationship between nutrient (DIN )
and Centricae
abundance 图10 胶州湾海区浮游植多样性指数H ′与硅酸盐的相关性Fig.10 The correlation of silicate and diversity index H ′of phytoplankton in the Jiaozhou Bay
3 结 论
深入研究分析2003年度胶州湾浮游植物的群落结构与营养盐变化特征,可将其归纳为以下4点:
233海 洋 科 学 进 展23卷
(1)胶州湾浮游植物群落结构主要由硅藻和甲藻组成。其种类组成的生态类型仍然是近岸广布种、温带种和暖温带种以及少许暖水种。
(2)浮游植物数量呈双峰型变化,主高峰出现在9月,次高峰出现在2月,与历史资料相比网采浮游植物细胞数量仍然呈下降趋势。
(3)浮游植物群落的多样性指数与中心硅藻丰度相关,前者随后者的增加而增大。
(4)中心硅藻丰度与溶解无机氮呈线性负相关,而与硅酸盐和磷酸盐无明显相关性。群落多样性指数与硅酸盐呈线性正相关。
参考文献(Reference s ):
[1] Lalli C M and Parsons T R.Biological Oceanography :An Introduction[M ].New Y ork :Pergamon Press ,1993.
[2] Qian S B ,Wang X Q and Chen G W.The phytoplankton in t he Jiaozhou Bay[J ].J ouranl of S handong College of Oceanolog y ,1983,13
(1):39256.钱树本,王筱庆,陈国蔚.胶州湾的浮游藻类[J ].山东海洋学院学报,1983,13(1):39256.
[3] Guo YJ and Yang Z Y.Phytoplankton[A ].Ecology and Biological Resources of t he Jiaozhou Bay[C].Beijing :Science Press ,1992.1362
170.郭玉洁,杨则禹.浮游植物[A ].胶州湾生态学和生物资源[C].北京:科学出版社,1992.1362170.
[4] Liu D Y ,Sun J ,Chen H T ,et al .Phytoplankton community structure characteristics in t he summer of 2001in t he Jiaozhou Bay [J ].
J ournal of Ocean Universit y of Qing dao ,2003,33(3):3662374.刘东艳,孙 军,陈洪涛,等.2001年夏季胶州湾浮游植物群落结构的特征[J ].青岛海洋大学学报,2003,33(3):3662374.
[5] State Oceanic Administration.Specifications of Oceanographic Inverstigation (Vol.5)[M ].Beijing :Ocean Press ,1992.国家海洋局.海洋
调查规范(第5分册)[M ].北京:海洋出版社,1992.
[6] Sournia A.Phytoplankton Mannual -Monographs on Oceanographic Met hodology[M ].Paris :UN ESCO ,1978.2512260.
[7] State Oceanic Administration.Specifications of Oceanographic Survey (Vol.4)[M ].Beijing :Ocean Press ,1992.国家海洋局.海洋监测规
范(第4部分)[M ].北京:海洋出版社,1992.
[8] Liu D Y ,Sun J ,Tang Y C ,et al .Study on phytoplankton in t he Jiaozhou Bay Ⅰ:Species composition and abundance[J ].J ournal of O 2
cean Universit y of Qing dao ,2002,32(1):67272.刘东艳,孙 军,唐优才,等.胶州湾北部水域浮游植物研究Ⅰ———种类组成和数量变化
[J ].青岛海洋大学学报,2002,32(1):67272.
[9] Wu Y L and Zhang Y S.Study of Ecology in t he Jiaozhou Bay[M ].Beijing :Ocean Press ,1995.1372149.吴玉霖,张永山.胶州湾生态学
研究[M ].北京:海洋出版社,1995.1372149.
[10] Liu D Y ,Sun J and Qian S B.Study on phytoplankton in t he Jiaozhou Bay Ⅱ:Influence of t he environmental factors on phytoplankton
community structure[J ].J ournal of Ocean Universit y of Qing dao ,2002,32(3):4152421.刘东艳,孙 军,钱树本.胶州湾浮游植物研究Ⅱ———环境因子对浮游植物群落结构变化的影响[J ].青岛海洋大学学报,2002,32(3):4152421.
[11] Song L R.Advanced Hydrobiology[M ].Beijing :Science Press ,2000.1892197.宋立荣.高级水生生物学[M ].北京:科学出版社,2000.
1892197.
[12] Sun J and Liu D Y.Preliminary comment s on change of common phytoplankton species name in China seas[J ].Oceanologi a et L i mno 2
logi a S inica ,2002,33(3):2712286.孙 军,刘冬艳.中国海区常见浮游植物种名更改初步意见[J ].海洋与湖沼,2002,33(3):2712286.
3
333期李 艳,等:胶州湾浮游植物群落结构及其变化的初步研究
433海 洋 科 学 进 展23卷
A Preliminary Study on Phytoplankton Community Structure and
Its Changes in the Jiaozhou B ay
L I Yan1,2,L I Rui2xiang1,2,WAN G Zong2ling1,2,ZHU Ming2yuan1,2,SUN Pi2xi1,2,XIA Bin1,2
(1.Fi rst I nstitute of Oceanog ra phy,S OA,Qingdao266061,China;
2.Key L ab of Science and Engineering f or M arine Ecological Envi ronment,S OA,Qingdao266061,China)
Abstract:In t his paper,t he observed data in t he Jiaozhou Bay in2003are used to analyze t he correlation of p hytoplankton community st ruct ure wit h temperat ure and nut rient s.It is shown f rom t he analysis result s t hat t he p hytoplankton community in t he Jiaozhou Bay is compo sed mainly of diatom and dinoflagellate, and t he ecological types are neritic eurytopic species,temperate species,warm temperate species and few warm water species.There are2peaks of p hytoplankton cell number in a year,t he primary peak occurs in September,t he seco nd peak occurs in February,and t he p hytoplankton cell number in J uly and t he period f rom October to next J annuary remains at a low value level.The p hytoplankton cell number,especially it s peak value has been decreasing in recent years.The dominant p hytoplankton species in spring are Chaetoc2 eros,L eptocvli nd rus danicus,S keletonem a cost at um and A sterionellopsis gl aci alis,t hose in summer and early aut umn are neritic warm water species O dontell a si nensis and Helicot hel a t amesis and euryt hermic species Cosci nodiscus asterom p hal u,and t ho se in aut umn and winter are Pennatae and B acill ari a p ax il2 li f era.The correlation of diatom abundance wit h DIN,p ho sp hate and silicate is less significant(R2< 0.1),t he negative correlation of Cent ricae abundance and DIN is significant(R2=0.4399),and t he corre2 lation of Cent ricae abundance wit h silicate and p ho sp hate is less significant(R2<0.1).The correlation of community diversity index wit h Cent ricae abundance and silicate is significant(R2=0.3198and0.4443). K ey w ords:Jiaozhou Bay;p hytoplankto n;community struct ure;nut rient
R eceived:November12,2004
被子植物果实的形态结构及胚的发育实验报告 Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT
被子植物果实的形态结构及胚的发育实验报告 一．目的及内容 （1）通过对百合子房横切面的观察，认识胚囊的发育过程； （2）通过整体染色与透明技术观察垂柳幼胚、荠菜胚或其他植物，了解植物发育过程中各时期胚的形状变化及种子的形成。 （3）通过对典型果实类型的观察，对分类有一个初步的了解，为学习植物分类学打好基础。二．实验材料 （1）百合子房横切片（单核期，双核期，四核期）。 （2）垂柳幼嫩果序、荠菜不同发育时期的新鲜角果，校园其他植物幼果，番茄、柑桔、黄瓜（瓜类）、苹果、梨、桃或李、向日葵、八角、板栗、菠萝等各类新鲜或贮存的果实标本。三．用具及试剂 显微镜、凹玻片、盖玻片、镊子、解剖刀等。 爱氏苏木精、45%醋酸、50%乙醇、无水乙醇、蒸馏水 四、步骤与方法 （一）百合子房横切片的观察
单核期 双核期
（二）校园植物胚的观察 1.垂柳 1 胚珠的获取从果序摘下一个幼嫩的果实，剖开，取出受精后的胚珠 2 胚珠染色 1）浅染将胚珠放入稀释后的爱氏苏木精染液中染色2-10 min, 然后用蒸馏水冲洗。 2）脱水冲洗后,将胚珠转入凹玻片的凹槽内，加上1-3滴无水乙醇与香柏油的混合液进行脱水，待乙醇挥发至胚珠周围几乎无液体时，再次滴加无水乙醇与香柏油的混合液，约重复3-5次。 3）透明在凹槽内滴上数滴香柏油对受精后的胚珠进行透明。 4）封片透明后放置一会或不经放置，盖上盖玻片即完成制片。 胚发育时期染色5min染色10min染色15min 幼胚效果较好，黑色较少， 透明度好效果一般，黑色较多， 透明度差 效果较好，黑色较多， 透明度一般 中胚效果较好，黑色较少， 透明度好效果较好，黑色较少， 透明度一般 效果一般，黑色较多， 透明一般 四核期
Journal of Water Resources Research 水资源研究, 2018, 7(5), 533-540 Published Online October 2018 in Hans. https://www.doczj.com/doc/8018261167.html,/journal/jwrr https://https://www.doczj.com/doc/8018261167.html,/10.12677/jwrr.2018.75060 Species Composition and Diversity of Phytoplankton in Tianhe River Xianhua Zhou, Yanyan Wang, Shiwei Gong Bureau of Shiyan Hydrology and Water Resources Exploration, Shiyan Hubei Received: Sep. 2nd, 2018; accepted: Sep. 14th, 2018; published: Sep. 25th, 2018 Abstract Through the phytoplankton monitoring data at Guanyin section in Tianhe River from 2016 to 2018, the variation of phytoplankton was analyzed by means of indicator biological method, dominant group me-thod and diversity index method. It is found that there are 7 doors and 45 genera of phytoplankton. Among them, the most species are green algae gate and silicon algae gate, accounting for 28.89% and 44.44%, respectively. The richness index at Guanyin section is between 0.89 and 1.67, the diversity index is between 1.32 and 2.49, and the evenness index is between 0.45 and 0.96; the phytoplankton density is 3.62 to 364.12 × 105/L. It was also found that the proportion of dominant genera density to total density and diversity index were negatively correlated, and the water quality was seriously polluted when the density of dominant genera was above 68%. Keywords Phytoplankton, Genera Composition, Diversity Index, Water Quality Evaluation, Tianhe River 天河浮游植物属类组成及多样性分析 周先华，汪炎炎，龚世伟 十堰市水文水资源勘测局，湖北十堰 收稿日期：2018年9月2日；录用日期：2018年9月14日；发布日期：2018年9月25日 摘要 通过2016~2018年天河观音断面浮游植物监测数据，运用指示生物法、优势属群法、多样性指数法解析其浮游作者简介：周先华，高级工程师，从事水文水资源管理工作。
第八章植物群落结构 第一节：植物群落及其种类组成 一、植物群落的概念与基本特征： （一）概念 1. 生物群落 在特定的时间、空间或生境下，具有一定的生物种类组成，外貌结构，各种生物之间，生物与环境之间彼此影响，相互作用，并具特定功能的生物集合体。 2. 植物群落 特定空间或特定生境下，植物种群有规律的组合。 即一定地段上，群居在一起的各种植物种群所构成的一种有规律的集合体。 群落生态学（synecology）是研究群落与环境相互关系的科学。 二、植物群落的基本特征 ?具有一定的物种组成物种数和个体数。 ?不同物种之间的相互影响：必须共同适应它们所处的无机环境；它们内部的相互关系必须 取得协调和发展(种群构成群落的二个条件)。 ?具有形成群落环境的功能：定居生物对生活环境的改造结果。 ?具有一定的外貌和结构：形态结构、生态结构、营养结构。 ?具有一定的动态特征 :季节动态、年际动态、演替与演化。 ?具有一定的分布范围：特定的地段或特定的生境。 ?具有边界特征：或明确或不明确的边界。 群落的物种组成 ?实验原理： ?1. 取样方法——样方法 ?取样就是代表性群落的选取或确定，包括样地设置的方法、范围大小等。 ?样地大小的确定一般采用巢式样方法，通过绘制种——面积曲线来确定。 ?样地大小 不同群落类型最小面积经验值 样地形状 a.传统形状——方形 故称样方(quadrat)
b.圆形 也称样圆 c.矩形 也称样带(belt)或样条(transect) （二）种类组成的性质分析 根据各个种在群落中的作用不同，将其划分为几个不同的群落成员型。植物群落研究中，常用的群落成员型有以下几类： 1.优势种和建群种 （1）优势种：在群落中能有效控制能量流动和物质循环并对群落的结构和群落环境的形成具有明显的控制作用的生物种。 特征：个体数量多，投影盖度大，生物量高，体积大，生活能力强。（2）建群种：吧优势层的优势种称为建群种，其中决定着群落的外貌，而且一控制着群落的生态环境和群落的其他组成成员。 如果群落中的建群种只有一个，则称为“单建群种群落”或“单优种群落”。如果具有两个或两个以上同等重要的建群种，则称为“共建种群落”或“共优种群落”。 2.亚优势种（subdominant species） 指个体数量与作用都次与优势种，但在决定群落性质和控制群落环境方面仍起着一定作用的植物种。 3.伴生种（companion species） 伴生种为群落的常见种类，它与优势种相伴存在，但不起主要作用。 4.偶见种或罕见种（rare species） 是那些在群落中出现频率很低的种类，往往是由于种群自身数量稀少的缘故。偶见种可能是偶然的机会由人带入、或伴随着某种条件改变而侵入，也可能是衰退中的残遗种。 （三）种类组成的数量特征 ?个体数量指标 ?综合数量指标 个体数量指标 1 多度（abundance）与密度（density） 多度是对植物群落中物种个体数目多少的一种估测指标。 德鲁提（Drude）的七级制多度。即：查。国内多采用Drude七级制多度，即： Soc 极多，植物地上部分郁闭，形成背景 Cop3 数量很多 Cop2 数量多 Cop1 数量尚多 Sp 数量不多而分散 Sol 数量很少而稀疏 UN 个别或单株
植物叶的形态结构的比较 棉花叶横切（禾本科）：有维管束延伸层，栅栏组织为圆柱形细胞，海绵组织细胞不规则排列，间隙发达。 松树叶横切（裸子植物）：有树脂道，叶肉部分化成栅栏组织和海绵组织，有一圈内形成层，有气孔。 夹竹桃叶横切（旱生）：表皮由2至3层细胞组成复表皮，排列紧密，外被厚的角质层，下表皮有下陷的气孔窝结构，气孔窝内的表皮细胞常特化成表皮毛，叶肉细胞分化成栅栏组织和海绵组织。叶脉是叶肉中的维管组织 眼子菜叶横切（水生）：表皮细胞壁薄，细胞内含叶绿体，外壁没有角质层，不具气孔，叶肉细胞不分化成多层的栅栏组织和海绵组织，细胞间隙发达或分化成大型的气室。
玉米叶横切（C4）：表皮细胞较小，形状较规则，上表皮两个维管束之间有几个大型的薄壁细胞，没有栅栏组织和海绵组织的分化，叶肉细胞小排列紧密,细胞间隙较小，内含叶绿体，维管束鞘为大型单层薄壁细胞，内涵较大的叶绿体，与毗邻的叶肉细胞组成“花环形”结构，为C4植物所特有。 水稻叶横切（C3）：表皮细胞较大，细胞疏松排列，叶肉细胞有栅栏组织和海绵组织的分化，含有正常的叶绿体，维管束较小，维管束鞘细胞没有叶绿体。 植物叶的形态和结构的观察 名科叶形叶序叶脉叶尖叶缘 银杏叶扇形簇生 二叉平行 叶脉叶基（楔形） 不规则 三节 状，中 间凹入 鹅掌楸 叶马褂形互生网状脉截形（叶尖） 掌状半 裂 玉簪叶椭圆形簇生 弧形平行 脉 急尖（叶尖）全缘
金钱松 叶披针形簇生 急形异短尖 （叶尖） 铁树 （复叶）羽片条 形 对生叶 序 侧出平行 脉 急尖（叶尖） 羽状全 裂 红花木倒形羽互生网状脉 急形异短尖 （叶尖） 细锯状苦楮披针形互生网状脉尾尖锯状 野生豌豆羽状复 叶 叶须卷 羽状全 裂 植物叶的形态结构与生态环境的关系 摘要：植物由于外界生态因素的影响，逐渐演化出各种各样的形态和结构来适应所生长的环境。其中影响最大的是植物生长周围水分的供应状况。因此，依照植物与水分的关系，可以将植物分为旱生植物、中生植物、水生植物。叶子是花植物的一种主要进行蒸腾的器官，所以旱生植物的叶子为了减少蒸腾，其相适应的结构产生变化。水生植物的叶浸没在水里，在结构上与旱生植物迥然不同。可见不同环境植物叶的形态结构有很大的不同和差距，即使生长在同一环境，它们克
第六章被子植物叶的形态结构和功能 本章学习的目的和要求： 通过本章内容的学习，要求同学们了解被子植物叶的发生、生长和基本结构及其相关概念。掌握叶的形态、结构、生理功能及其与生态环境间的相互关系及其在生产中的意义。 本章学习的难点和重点： 叶营养器的解剖结构特征的层次性、差异性及其同一性； 本章教学与学习的方法： 多媒体教学（自制课件） 讲授与板书相结合 提问 学习本章，在理解教材时建议用两种学习方法： 1.联系观点：（1）与植物的有关组织相联系，初生结构与次生结构相联系； （2）形态结构特点与功能相联系。 2.对比方法：（1）单、双子叶植物叶的结构特点对比； （2）不同生态条件下叶结构特点分别对比，找出某些结构之间的共同点和不同点。 本章板书内容（见讲稿黑体字） 本章讲授内容如下： 第一节、叶的形态与功能 一、叶的主要生理功能 1、进行光合作用、制造有机物 2、进行蒸腾作用和呼吸作用 3、繁殖与贮藏等 二、叶的基本形态 （一）双子叶植物叶的形态 叶：由叶片、叶柄和托叶三部分组成。—完全叶单叶 不完全叶复叶 叶片由叶尖、叶缘、叶基等部分组成。 （二）禾本科植物叶的形态 叶鞘、叶片、叶环、叶耳、叶舌 第二节、叶的解剖结构 一、双子叶植物叶片的结构 结构分为表皮、叶肉和叶脉三个基本部分。 1、表皮：由表皮细胞、气孔器和表皮毛组成，分为上表皮和下表皮，为良好的保护组织。 （1）表皮细胞：横切面为长方形，表面观为不规则的波浪状，排列紧密。细胞外壁角质层发达（上表皮的角质层比下表皮发达），或有蜡被，上有表皮毛。 （2）气孔器：由两个肾形的保卫细胞及其之间的气孔组成，一般在下表皮数目较多。 保卫细胞：内含叶绿素、淀粉粒等，细胞壁在近气孔处较厚。 气孔器—气孔：张开或关闭，控制蒸腾作用和气体的交换。 副卫细胞：或无。 （3 2、叶肉：叶肉主要由栅栏组织和海绵组织（或同化组织）组成，并常有分泌腔、含晶
第八章被子植物花的形态结构和功能 本章学习的目的和要求： 通过本章内容的学习，要求同学们了解被子植物花、花芽分化、开花、传粉和双受精等的基本概念，掌握被子植物的生殖器官中雌雄蕊的发生、分化和成熟过程中的形态、结构和功能。懂得影响植物开花、传粉、受精结实的内外在因素及其生物学意义。 本章学习的难点和重点： 花芽分化的过程及其结构特征； 雌雄蕊的发育和分化的解剖结构特征； 双受精过程及其意义； 本章教学与学习的方法： 多媒体教学（自制课件） 讲授与板书相结合 提问 本章板书内容（见讲稿黑体字） 本章讲授内容如下： 繁殖：植物生长发育到一定时期，由旧个体产生新个体，以延续种族的现象称为繁殖或生殖。植物的繁殖主要有三种类型： 1、营养繁殖：植物营养体的某一部分再生直接形成新个体。如扦插、嫁接等。 2、无性繁殖：在植物体上产生具有繁殖能力的孢子，在适宜的条件下孢子直接发育成为新 个体。 3、有性生殖：植物产生雌、雄性细胞（配子），两者结合形成合子（受精卵），再由合子发 育成新的个体。 生殖器官：花、果实和种子都与植物的生殖有关，称为生殖器官。 第一节花的组成和发生 一、花是适应于生殖而节间缩短的变态短枝条。 （一）花梗（花柄）：是连接茎的小枝，也是茎和花相连的通道，并支持着花。有长、有短、或无。 （二）花托：是花梗顶端略膨大的部分，着生花萼、花冠等部分，有多种形状。 （三）花萼：花最外轮的变态叶，由若干萼片组成；常绿色，有离萼、合萼、副萼。有保护幼花的作用。 （四）花冠：花第二轮的变态叶，由若干花瓣组成；常有各种颜色和芳香味。有离瓣花、合瓣花。可吸引昆虫传粉，并保护雄蕊、雌蕊。 花被：花萼和花冠的合称。常分为两被花、单被花、无被花（裸花）三类。 （五）雄蕊群：一朵花内所有雄蕊的总称，有多种类型，但每个雄蕊的结构如下： 花丝：常细长，有支持和输导的作用。 雄蕊 花药：呈囊状，产生大量花粉粒。 （六）雌蕊群：一朵花内所有雌蕊的总称。多数植物的花，只有一个雌蕊。 柱头：承受划分的地方，有各种形状。 雌蕊花柱：花粉管进入子房的通道。 子房壁———果皮 子房—果实 胚珠————种子
植物形态结构与功能的适应 姓名：赵雪学号：20101920 班级：国经1005 【摘要】：提出植物形态结构与功能相适应的观点，以旱生植物为例，从旱生植物的根茎叶三方面形态结构的变化是如何与其抗旱的功能相适应的。最后对文章进行一些总结。 【关键词】：旱生植物、形态结构、功能 现存的每一种植物都具有与环境相适应的形态结构和生理功能特征[1]。植物的根、茎、叶、花、果实和种子等器官，都具有明显的适应性特征。例如，有的花花粉粒小而数量多，容易随风飘散，适应于风力传粉。有的花颜色鲜艳、气味芳香，适应于昆虫传粉。靠动物传播的果实和种子，如针草、苍耳等，其果实的表面都有刺或粘液，容易附着在动物的身体上随动物的运动而携带到其他地方去。借风传播的种子，如蒲公英、枫杨等，果实上生有毛绒绒的白色纤维或带有翅，随风飞扬。这些都体现出植物形态结构与功能的适应。 植物由于外界生态因素的影响，逐渐演化出各种各样的形态和结构来适应所生长的环境。外界的各种生态因素都有可能引起植物的形态发生变化，而其中影响最大的是植物生长周围水分的供应状况。因此，本文主要谈由于水分引起的植物的形态结构与功能的适应关系。依照植物与水分的关系，可以将植物分为陆生植物与水生植物，陆生植物又分为旱生植物、中生植物和湿生植物[2]。具体以旱生植物的适应性特征来解释其形态结构与功能的适应关系。 可适应干旱条件而正常生活的植物称为旱生植物，旱生植物的叶具有保持水分和降低蒸腾作用,其通常向着两个方向发展:一类是减小蒸腾的适应:就外型而言,一般植株矮小,根系发达,叶小而厚,蜡被和表皮毛发达,有的植物形成复表皮。就结构而言,叶的表皮细胞壁厚,角质层发达，气孔下陷或限定在气孔窝内。栅栏组织细胞层数多,甚至上下表皮内方均有栅栏组织分布。海绵组织和细胞间隙不发达，叶脉发达,可提高输水率和机械强度,如夹竹桃和松叶。这些形态上的结构特征,或是减少了蒸腾面,或是尽量是蒸腾作用迟缓进行,再加上原生质体的少水性,以及一些细胞液的高渗透压,使旱生植物具有了高度的抗旱性,来适应干旱环境[3]。
植物群落调查 考察植物群落有各种方法，如样地法、样线法、距离抽样法、点样法等。 其中样地法是基础方法，用样地法进行调查的方法步骤说明如下： （一）样地的设置 样地不是群落的全部面积，它仅是代表群落的基本持征的一定地段。对植物群落考察应在确定的样地内进行，通过详细调查，以此来估计推断整个群落的情况。 样地选择的方法：选择样地应遵循下列原则：（1）种的分布要有均匀性。（2）结构完整，层次分明。（3）环境条件（尤指土壤和地形）一致。（4）群落的中心部位，避免过渡地段。 1．样地的形状：大多采用方形，又称样方；除此还有样条，样线，弱圆等。可根据不同研究内容具体选择。 小型样方用于调查草本群落或林下草本植物层，大型样方用于调查森林群落或荒漠中的群落。为防止出现闭合差，在森林调查中，样方常沿着预定的测线方向呈菱形设置。其方法是由中心点定出距离为样方对角线长度的两个点，然后从这两点分别拉直长度恰为样方边长的测绳，使其在每一侧都恰好交接，就是样方的边界。 2．样地面积 下列样地面积的经验值可供考察时参考使用：草本群落1~10m2，灌丛16~100m2，单纯针叶林100m2，复层针叶林、夏绿阔叶林400~500m2，亚热带常绿阔叶林1000m2，热带雨林2500m2 3．样地数目 样地数目多少取决于群落结构复杂程度。根据统计检验理论，多于30个样地的数值，才比较可靠。为了节省人力与时间，考察时每类群落根据实际情况可选择3~5个样地；所有样地应依照顺序进行编号，以免混乱。 4．样地布局：一般可选用主观取样法，即选择被认为有代表性的地块作为调查样地。（二）植物群落样地调查内容与方法 样地调查内容主要有环境条件，群落的空间结构，群落的组成特征，群落的外貌。 1．环境条件调查：包括以下五项：（1）地理位置，（2）地形条件。（3）土壤条件。
实验1环境因子对植物形态结构的影响 一、实验目的 1、掌握生长在不同环境下的植物形态结构的特点，理解植物形态结构是如何适应于其生境特征。掌握从植物外部形态及生长，生境特点上鉴别植物耐荫性的方法。 2、理解植物器官的结构特点对植物生长发育及其环境适应的意义。初步判定植物对光照强度的适应类型.。 3、使学生掌握划分植物生活型的方法，并通过不同地区和不同植被类型植物生活型的分析，进一步认识植物与环境的关系及划分植物生活型的生态意义 二、实验原理： 1、在植物的生长发育过程中，光和水是极其重要的生态因子。根据植物与其生境中水分的的关系，把植物分为水生植物、陆生植物（包括了中生植物和旱生植物）。水生植物依据其生活型又可分为沉水植物、浮水植物和挺水植物。生长在不同环境中的植物，在演化过程中会形成一些适应环境的结构特征，其中以叶的结构变化最为显著。叶子是植物的重要器官，它有两大生理功能，光合作用和蒸腾作用。蒸腾作用是根系吸收水分的动力之一，植物根系吸收的矿物质主要是随蒸腾液流上升并转运到植物体的其他部位。另外，蒸腾作用也能降低叶片的表面温度，从而使叶子在强烈的日光照射下，不至于因温度过分升高而受损伤。但蒸腾作用会消耗很到植物体内的水分，因而植物根系吸收的水分和叶片蒸腾作用消耗的水分之间需达到一个等量的状态，即水分平衡状态。植物在长期的进化过程中，逐渐形成了防止水分散失的结构，如叶表面的角质层，密生绒毛，气孔下陷或形成气孔窝，叶片内储水组子发达等，都是为了适应保持水分，减少水分蒸腾的特征。植物生活于不同的生态环境中其叶片的这些适应性结构不同，形态变化也较大。 阳光是植物光合作用的能量来源，但是由于植物长期适应不同的环境条件，不同植物需要的光强不同。根据植物对光强的不同要求，把它们分为阳性植物、阴性植物、耐阴植物三大类。阳地植物与阴生植物是生长在不同光照强度环境中的植物，由于叶是直接接受光照的器官，因此，受光照强度的影响，也就容易反映在它们的形态和结构上。又因为具有相同基因型的植物若长期生活在不同的生态环境中，会出现结构和生理的趋异性；而不同基因型的植物生活在同一环境中，又会出现趋同性，所以，即使是同一植物，因叶所处位置的光照不同，也会有阴生与阳生的差异。一般来说树冠上部和向阳一面的叶，具阳生叶特征；而树冠下部和阴面的叶则具阴生叶的特点。由此也可以看出叶是最具变化的器官。 2、生活型是生物对外界环境适应的外部表现形式，同一生活型的生物，不但体态相似，而且在适应特点上也是相似的。对植物而言，其生活型是植物对综合环境条件的长期适应，而在外貌上反映出来的植被类型。它的形成是植物对相同环境条件趋同适应的结果。在同一类生活型中，常常包括了在分类系统上地位不同的许多种，因为不论各种植物在系统分类上的位置如何，只要它们对某一类环境具有相同或（相似）的适应方式和途径，并在外貌上具有相似的特征，它们都属于同一类生活型。 关于植物生活型的分类有各种标准和系统，这里采用丹麦生态学家Raunkiaer的生活型分类系统和《中国植被》中的生活型系统。 （1）Raunkiaer 的生活型分类系统 他以植物体在度过生活不利时期（冬季严寒、夏季干旱）对恶劣条件的适应方式作为作为分类的基础。具体的是以休眠或复苏芽所处位置的高低和保护的方式为依据，把陆生植物划分为五类生活型。
青山湖浮游植物群落特征及水质评价 青山湖浮游植物群落特征及水质评价 【摘要】：2015年3月至2015年6月对南昌青山湖浮游植物进行调查研究。调查期间共发现浮游植物27属，其中25属隶属于6个具体的门，还有其中暂无法归门类目的属。其中蓝藻门种类最多，有9属，占全部种类的33.3％；其次为绿藻和硅藻门，分别为6属（22.2％）和4属（14.8％）。 【关键词】青山湖浮游植物种群特征 【Title】The phytoplankton community characteristics and water quality assessment of Castle Peak Lake 【Abstract】 From March 2015 to June 2015, the phytoplankton of the Nanchang lake was investigated.. During the survey found a total of 27 genera of phytoplankton, including 25 genera belonging to 6 a specific gate, and the temporarily unable to return to belong to a category. 【Key words】Qingshan lake phytoplankton Population characteristic 1 、前言 青山湖位于南昌市区东北面，水域面积316 hm2，平均水深为1． 9 m 左右，是南昌最大的内湖，由于城市排污和调蓄的作用，水质富营养化严重，为保护湖区生态环境［1］， 2001 年10 月，南昌市委、市政府开始大力整治青山湖。浮游植物是湖泊重要的生物群落，其种群结构特征经常作为评价水域营养水平、污染状况、资源现状、生产潜力等的指标和标准。作为初级生产者，浮游植物的群落结构直接影响着水生态系统的结构和功能，并能对水体营养状态的变化迅速做出响应［2］，其群落结构的时空变化特征与环境因子关系密切，生态系统中
第三节城市绿地植物群落结构特征 一、植物群落结构相关概念 1、自然植物群落与人工植物群落 植物群落指在某一地段内全部植物在时空分布上的综合，在一定的生境条件下，具有相对的种类组成与数量比例和特定的结构与外貌，发挥着一定的功能。植物群落按照其形成可分为自然植物群落和人工植物群落。自然植物群落指植物在长期的历史发育过程中自然形成的群落。人工植物群落是指通过人为干涉，按照人们意愿与功能需求，在模拟与借鉴自然植物群落结构的基础上，通过对植物进行选择、配置、营造与管理而形成的植物群落，城市绿地植物群落是人工植物群落的重要组成部分。著名学者王伯荪将城市植被定义为城市里覆盖的生活植物，是完全不同于自然植被的特点、性质以及生境的植物群落。通过概念的解析，城市绿地植物群落与自然植物群落两者之间的异同在于：首先，植物群落所处生境不同；“城市”为人工植物群落限定了范畴，是以城市环境为背景，伴随着城市发展而形成的具有人工化典型特征的群落。所涉及的城市环境包含有城市的建筑，小气候、地形、土壤等综合因素，这些都有别于自然植物群落所具有的特征。其次，植物群落生长发育过程存在一定差异；城市绿地植物群落多是出自多元化的功能与服务等方面考虑，按照人们意愿进行的植物配置，人为选择决定了植物群落的空间结构特征。 2、植物种植设计与植物群落结构 植物种植设计，与之含义相近的概念有植物配置、植物造景、植物景观设计。从以下几个方面来理解植物种植设计：从美学角度出发，植物种植设计是
利用不同种类的植物来营造景观空间，使其充分发挥植物群落或个体的形态、色彩、线条等方面的自然美。从生态学角度出发，植物种植设计是依据立地条件与植物自身的生长规律而营造的植物群落，使其满足植物最佳生长状态所需的环境资源，从而很好地发挥生态效益与服务功能以达到改善生态环境的目的。从行为心理学角度出发，植物种植设计是通过植物的巧妙组合来满足城市中的人们不同的生理与心理方面的需求。由此可见，植物种植设计是满足不同功能需求的不同植物种类在空间上的布置。植物种植设计是城市绿地植物群落结构形成的前提，绿地类型、功能以及种植设计形式的不同，都将会引起城市绿地植物群落结构的异同。群落结构指某个等级或尺度（种群、群落）的生态系统中不同性状与大小的组成单元在空间上的分布与排列。植物群落结构体现了群落内个体间的空间分布格局，主要包括以下几个方面：第一，群落中个体在数量上的聚集程度，如密度、多度、尺度等；第二，群落中个体在空间上的组合关系，如水平分布与垂直结构等；第三，群落中个体在形态上的分化程度，如胸径、冠幅、树高等。此外，植物群落历经长时间的进化与演替，形成了相对稳定具有一定逻辑关系的结构与形态。因此，植物群落结构是不同生态学过程在不同时间与空间尺度上综合作用的结果。 二、植物群落各组件结构特征与属性 1、冠层结构特征 植物的生长发育与树冠有着密切联系，树冠不仅对太阳能等资源的分配起到关键作用，还对林下植物群落的组成及生长变化产生直接或间接的影响。作为光合作用的主要场所，树冠的形态、尺度以及健康状况与否对植物活力及生产力起到关键作用。植物群落中不同植物种类所组成的冠层结构在植物群落结
植物在不同环境中形态结构的变化 摘要：植物与其生长的环境是一个统一的整体，为了适应不同的逆境环境，植物在形态和结构上都发生了相应的变化，依此来保持自身正常的生命活动。本文详细阐述了植物的根茎叶在高CO2、低CO2、缺氧、高温、低温、干旱、盐因子等不同逆境下所发生的形态和结构变化。 关键词：植物；环境；变化 The plants variation of morphology and structure in different environments Abstract: The growth of the plants and their environment is a unified whole. In order to adapt to the different adversity environments, the plants have corresponding variations in morphology and structure to keep their normal life activities. This paper expounds the plants variation of morphology and structure in different environments, such as high CO2, low CO2, hypoxia, high temperature, low temperature, drought and salt factor. Key words:plants; environments;variation 植物体是一个开放体系，生存于自然环境，而自然环境不是恒定不变的，为了适应不良环境，植物在形态结构和生理上都发生了相应的变化。那么，植物面 对高CO 2、低CO 2 、高温、低温、缺氧、干旱、盐渍等不同环境会发生增氧的变化 呢? 本文讨论了在各种不良环境中植物形态和结构发生的相应变化。 1 大气 大气是植物赖以生存的物质条件，空气质量直接影响植物的生长发育。植物生长在各种各样的大气环境中，长期的大气变化使其获得了一些适应某种大气环境的相对稳定的遗传特征，其中也包括形态结构方面适应的特征。因此某种大气环境因子突然改变就必然导致植物在形态结构上出现某种变化[1]。
第八章群落的组成与结构 复习思考题： 问答题 1、什么是生物群落？它有哪些主要特征？ 答案：生物群落指在相同时间聚集在同一地段上的各物种种群的集合。生物群落作为种群与生态系统之间的一个生物集合体，具有自己独有的许多特征，其基本特征如下： （1）具有一定的种类组成 （2）群落中各物种之间是相互联系的 （3）群落具有自己的内部环境 （4）具有一定的结构 （5）具有一定的动态特征 （6）具有一定的分布范围 （7）具有边界特征 （8）群落中各物种不具有同等的群落学重要性。 2、什么是群落交错区，它的主要特征有哪些？ 答案：群落交错区又称生态交错区或生态过渡带，是两个或多个群落之间（或生态地带之间）的过渡区域。群落交错区是一个交叉地带或种群竞争的紧张地带。其主要特征是群落中种的数目及一些种群密度比相邻群落大。群落交错区的种的数目及一些种的密度增大的趋势称为边缘效应。 3、何为生活型，如何编制一个地区的生活型谱？ 答案：生活型是生物对外界环境适应的外部表现形式，同一生活型的生物，不但体态相似，而且在适应特点上也是相似的。 统计某个地区或某个植物群落内各类生活型的数量对比关系成为生活型谱。制定生活型谱的方法，首先是弄清整个地区的全部植物类型，列出植物名录，确定每种植物的生活型，然后把同一生活型的种类归到一起。按下列公式求算： 某一生活型的百分率=该地区该生活型的植物种数/该地区全部植物的种数x 100%。 4、Raunkiaer频度定律说明了说明问题？ 答案：凡频度在1%-20%的植物种归入A级，21%-40%者为B级，41%-60%者为C级，61%-80%者为D级，80%-100%者为E级，这样，Raunkiaer对8000多种植物的频度统计中，频度属于A级的植物种类占53%，属于B级者有14%，C级有9%，D级有8%，E级有16%，这样按其所占比例的大小，五个频度级的关系是A＞B＞C≥D＜E，这就是Raunkiaer频度定律。这个定律说明：在一个种类分布比较均一的群落中，属于A级频度的种类占大多数，B、C和D级频度的种类较少，E级频度的植物是群落中的优势种和建群种，其数目也较多，所以占有的比例也较高。这个规律符合群落中低频度种的数目较高频度种的数目多的事实。 5、层次和层片有何异同？ 答案：层片是群落结构的基本单位之一，是由相同生活型或相似生态要求的种组成的机能群落，群落的不同层片是由属于不同生活型的不同种的个体组成。层片是生态学的概念，而层次是形态学的概念，二者的侧重点不同。
武汉大学浮游植物的调查和鉴定 【摘要】本实验主要对武汉大学月亮湖水样及东湖水样进行采集，用福尔马林液固定水样中的浮游植物，然后用1000cm广口瓶或分液漏斗沉淀已固定水样，用微量加样器取一定体积样本置于显微镜下进行观察及属种的鉴定 【关键词】月亮湖东湖浮游植物鉴定显微镜 【前言】 1）研究背景 浮游植物主要由藻类植物中的一些种类组成，其类群主要有蓝藻门、绿藻门、裸藻门、金藻门、黄藻门、硅藻门和甲藻门7类。浮游植物一般为小型，肉眼难以看到，需借助显微镜方能观察其细微结构。它们之中有单细胞体、群体，有的则是丝状踢（大多不分枝）。水体中的大部分动态特征，如清晰度、营养状况、浮游动物和鱼的产量等，在很大程度上都取决于浮游植物。因此，浮游植物的调查和鉴定与渔业生产和环境保护有着密切的关系。 2）实验目的 1．学习对运动活泼的微型动物的观察和实验方法，增强显微镜操作能力。 2．通过观察认识浮游植物的基本特征及动物学教学中以它作为代表动物进行研究的意义。 3．认识浮游植物的常见种类。 1. 材料和方法 1.1 实验材料 材料：武大校内月亮湖内浮游植物东湖表面浮游植物 实验试剂及器具：浮游植物网，标本瓶，记号笔，显微镜，培养皿，滴管，相机，固 定液。 1.2 实验方法 1.2.1 水样的采集 经查阅资料得知，一般水体中浮游植物较少，必须借助浮游植物网在水体中进行长时间采集，而且水体中以流水居多，选点的时候应选择流速较缓的水体或者是静水，否则，将难以取到理想的样品。 本组于2013年xx月xx日进行了第一次浮游植物的采集，采集地点为月亮湖；本组于2013年xx月xx日进行了第二次浮游植物采集，采集地点为东湖。采样方法为：将浮游植物网放置于流速较缓的水域内静止五分钟以上，然后提起浮游植物网，将水样转移至离心管中，加固定液（甲醛溶液）固定 1.2.2浮游植物的鉴定 吸取固定的水样于载玻片上，制成临时装片，置于显微镜下观察，观察到一种藻类植物后，首先根据其形态结构，生活习性等特征将其归入个大门类中，然后参照淡水浮游植物图谱进行属种鉴定，拍摄照片做记录。 2. 结果 通过将采集标本，固定后置于显微镜下面观察，将其形态特征与浮游植物鉴定手册进行比对，我们大致鉴定出了以下十几种浮游植物种类：
《植物的生长变化》 一.科学概念： 1绿色开花植物生长一般都要经历一定的生命周期：种子萌发—幼苗生长—营养生长—开花结果。 2一粒种子在适宜的条件下能够萌发，长成一棵植物，这棵植物又能结出许多种子，植物的种子就是这样不断繁衍的。3植物的器官有自己特殊的结构，这种结构与它们在生长过程中所承担的功能相适应。 4植物的根能够吸收水分和矿物质，还能将植物固定在土壤中。 5植物的绿叶可以制造植物生长所需要的养料。 6.植物的茎具有支撑植物体及运输水分和养料的作用。 7.不同植物的种子，它们的形状、大小、颜色等外部特征各不相同。 8.种子萌发先长根，再长茎、叶，根总是向下生长的； 9.植物的花要经历花开花谢的过程。花谢后结果，果实是由花发育来的。 10.绿色开花植物有根、茎、叶、花、果实、种子等器官。 11.植物在生长过程中需要阳光、土壤、适宜的水分和温度等条件。 二、填空题： 1.植物在它们的生命过程中都要经历（）、（）、（）、（）直至（）的过程。 2.不同植物的种子，它们的（）、（）、（）等各不相同。 3.植物的根能够吸收土壤中的（）和（）满足植物的生长需要，还能将植物固定在土壤中。 4.多数植物能自己制造“食物”——（），满足植物生长的需要。 5.植物的养料是由绿色的（）依靠（）提供的能量，利用（）和（）制成的。 6.植物的茎具有（）及（）的作用。 7.凤仙花的身体由（）、（）、（）、（）、（）、（）六个部分构成。 8.凤仙花的生长发育需要（）、（）、适宜的（）和（）等。 9.绿色开花植物几乎都是从（）开始它们新的生命的。 10.种子萌发先长（）、再长（）、（）;植物的根总是向（）生长的，根的生长速度（）。 11.有些植物可以用（）、（）、（）来繁殖后代，我们熟悉的绿色开花植物几乎都是从（）开始 它们的新生命的。 12.种植了凤仙花，我们可以用（）、（）和照片等方式把自己观察到的现象记录下来。 13.凤仙花植株包括（）、（）、（）、（）、（）、（）六大器官。 14.种子由（）、（）组成，种子里有（）、（）、（）等。 15.种子的萌发需要（）和（）,大多植物在（）播种。 6.植物的叶大多（）、( )生长，以便于（）。 7.（）是植物的“食品加工厂”。 8.植物的绿叶依靠（）提供的能量，利用（）和（）制成（）和（）。 9.光合作用用简单文字图表示为（） 10.植物的茎能从（）向（）将根吸收的水分和矿物质运输到植物体的各个部分；从（）向（）将绿叶制造的养料运输到植物体的各个部分 11.植物的生长发育需要（）、（）、（）和（）。 12.我们可以用（）、（）和（）等方式写观察日记。 13.凤仙花栽培的土质以（）而（）良好的（）土为好，以（）、( )，（）、（）、（）等条
第一节植物群落的外貌和结构 一、生活型组成特征 人们观察和区别植物群落时，首先关注的是群落中占优势的生活型，正是它赋予该群落一定的外貌形象，如森林、草原、荒漠等。 植物群落生活型的组成特征是当地各类植物与外界环境长期适应的反映。研究表明，一个大地域的典型植被，均有一定的生活型谱（表4-1 ），而且一定的植被类型，一般都以某 一两种生活型为主，各拥有较丰富的植物种类。 表4-1 不同群落类型的生活型谱 热带和亚热带湿润森林均以高位芽植物占优势，如对高位芽植物作进一步划分即可比较出差异。 对每一群落，均可作叶级的分析，并作出叶级谱。不同植被类型的叶级谱都有一定的规律性，即往往以某一叶级占优势，并以此与其他类型相区别（表4-2 ）。叶面积的大小，与气候带有某种相关性。在热带地区，大叶的比例最高，随着逐渐离开赤道，叶面积较小的类型亦渐增多，而大叶的比例逐渐减少。 表4-2 不同群落类型叶级的比较 表4-3 贝加尔针茅草原生物学类群与生态类群综合分析表 （据内蒙古植被，1985，简化） 对生活型与生态类群组成的综合分析，能够更好地反映群落与所处环境的关系。对贝加尔针茅（Stipa baicalensis ）草原作此类分析（内蒙古植被，1985）可显示出它的群落重要属性，即中旱生和旱中生的杂类草（双子叶植物）占有很大比重，也表明它的所在地环境并非十分干旱。 以上只涉及生活型内所含种数的多少，进一步分析还需考虑它们在群落中的各种数量特征，才能判别其所起的作用。 二、植物群落的空间结构和植物环境 群落中的各种植物，在群落内占据一定的生存空间，而全部植物（按所属生活型）的分布状况，构成了植物群落垂直的和水平的结构，并将原有生境改变为特殊的群落内部环境（植物环境）。
竭诚为您提供优质文档/双击可除被子植物果实类型实验报告 篇一：实验报告---被子植物果实的结构观察 实验4被子植物果实的形态结构及胚的发育 14级生物科学1班李明320XX092654120XX.4.27 一、实验目的 （1）通过对百合子房横切面的观察，认识胚囊的发育过程； （2）通过整体染色与透明技术观察垂柳幼胚、荠菜胚或其他植物，了解植物发育过程中各时期胚的形状变化及种子的形成。（3）通过对典型果实类型的观察，对分类有一个初步的了解，为学习植物分类学打好基础。 二、实验材料 （1）百合子房横切片（几个不同时期）。 （2）垂柳幼嫩果序、荠菜不同发育时期的新鲜角果。 （3）番茄、柑桔、梨、桃、向日葵、花生、香蕉、草莓、菠萝等各类新鲜或贮存的果实标本。 三、用具及试剂
显微镜、解剖镜、凹玻片、盖玻片、镊子、解剖刀、 爱氏苏木精、5%Koh、50%乙醇、无水乙醇、蒸馏水、香柏油 四、实验内容 （1）百合子房横切面的永久切片观察。 略 （2）荠菜的整体透明法 分离：从果序中摘下一个幼嫩的果实，在解剖镜下（可以不用，直接用肉眼）用解剖针把胚珠从果实中解剖出来，放在普通载玻片上。 透明：每个果实有20—30个胚珠，滴上1-2滴5%Koh 溶液，10分钟左右以后胚珠和珠心组织变得松软易碎，而胚则完好。 清洗：用吸水纸吸取Koh溶液，再滴上1-2滴蒸馏水，盖上盖玻片。观察：可在显微镜下观察到芥菜的胚。 （3）垂柳的整体染色与透明 分离：从果序中摘下一个幼嫩的果实，在解剖镜下（可以不用，直接用肉眼）用解剖针把受精后的胚珠从果实中解剖出来，放在凹玻片上。（因为垂柳的胚珠太大，发在普通载玻片上就无法盖盖玻片） 浅染：滴加稀释后的苏爱氏木精，染色5-20min，然后用蒸馏水冲洗。
一、实验名称：植物花形态结构及解剖研究 二、实验目的 （1）识辨数种常见花卉； （2）掌握花的基本结构和常见类型； （3）掌握描述花形态结构的基本术语； 三、实验用具 3.1. 实验材料：新鲜的金鱼草花、百合花、玫瑰花、菊花、水稻花，百合子房横切片 3.2. 实验设备：WiFi光学显微镜（Motic麦克奥迪），互动光学显微镜（Motic麦克奥迪），体视显微镜，镊子，解剖针，解剖刀，载玻片，盖玻片，吸水纸，洗瓶等 3.3. 实验试剂：蒸馏水 四、实验内容 4.1. 花的各部分结构解剖 金鱼草花的观察：在体视镜下解剖金鱼草花，自内向外观察其组成。 （1）花柄（花梗）：着生在茎上，支持花朵。 （2）花托：花柄顶端着生花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群的部分。 （3）花萼：为花的最外一轮，萼片为（绿）色，共（5）片，萼片（分离）。 （4）花冠：位于花萼内轮，花冠由（2）片（白）色的花瓣
组成，花瓣基部愈合，分离部分呈唇形，上唇（二） 裂直立，下唇（三）裂开展外曲，故称唇形花冠。花 瓣形状、大小各异，通过花的中心只有一根对称轴能 将花分成相等的两半，故属不完整花（两侧对称）。（5）雄蕊群：位于花冠的内方，共（4）枚，其中（2）枚较短，（2）枚较长，称二强雄蕊。每枚雄蕊由两部分 构成：细长的部分为花丝；顶端的囊状物称为花药。（6）雌蕊群：位于花的中央，形似一瓶装物即雌蕊。雌蕊顶端扩大部分为柱头，基部膨大部位为子房；二者之 间较细的部分为花柱。子房的基部着生于花托上，为 子房上位。用刀片将子房做若干个横切，用体视显微 镜进行观察，课间子房分为（2）室，由此可推断这 种雌蕊为（2）心皮合生的复雌蕊。 按上述内容解剖观察百合花、玫瑰花、菊花、水稻花。 4.2 百合子房结构 取百合子房横切片于显微镜下观察。百合的雌蕊是由三心皮联合而成的复雌蕊。 百合子房主要有子房壁、子房室、胎座和胚珠租车那个，横切面上可见有（6）个子房室，每室中可见（1）个胚珠（实为纵向两列）。胚珠着生处为胎座，百合胚珠着生在中轴上所以为（中轴）胚座。子房壁最外面一层的细胞叫外表皮，最内一层细胞叫内边皮，内外表皮之间为薄壁细胞；在对着