DOT/FAA/AR-02/53 Office of Aviation Research Washington, D.C. 20591Fire-Resistant Cyanate Ester-Epoxy Blends
May 2002
Final Report
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Technical Report Documentation Page 1. Report No.
DOT/FAA/AR-02/53
2. Government Accession No.
3. Recipient's Catalog No.
4. Title and Subtitle
FIRE-RESISTANT CYANATE ESTER-EPOXY BLENDS 5. Report Date
May 2002
6. Performing Organization Code
7. Author(s)
Richard N. Walters
8. Performing Organization Report No.
9. Performing Organization Name and Address
Galaxy Scientific Corporation
10. Work Unit No. (TRAIS)
2500 English Creek Avenue, Building C
Egg Harbor Township, NJ 08234
11. Contract or Grant No.
12. Sponsoring Agency Name and Address
U.S. Department of Transportation Federal Aviation Administration 13. Type of Report and Period Covered Final Report
Office of Aviation Research Washington, DC 2059114. Sponsoring Agency Code AIR-120
15. Supplementary Notes
The FAA William J. Hughes Technical Center COTR is Richard Lyon.
16. Abstract
The cure chemistry, thermal stability, and fire behavior in a series of fire-resistant cyanate ester-epoxy blends were examined. The dicyanate and diepoxide of 1,1-dichloro-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethylene (bisphenol-C, BPC) were combined in various molar ratios, and the reaction chemistry was monitored using Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and differential scanning calorimetry (DSC). Fire behavior of the BPC cyanate-epoxy blends was studied in flaming and nonflaming combustion, using fire calorimetry and pyrolysis-combustion flow calorimetry, respectively.
17. Key Words
Cyanate ester, Epoxy, Fire, Thermal analysis, Calorimetry 18. Distribution Statement
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19. Security Classif. (of this report) Unclassified 20. Security Classif. (of this page)
Unclassified
21. No. of Pages
20
22. Price
ACKNOWLEDGEMENT
The author would like to thank Ciba Performance Polymers and Pacific Epoxy Polymers for supplying the cyanate ester and epoxy resins used in this study.
TABLE OF CONTENTS
Page
EXECUTIVE SUMMARY vii
INTRODUCTION1
EXPERIMENTAL1
Materials1 Sample Preparation2 Differential Scanning Calorimetry2 Infrared Spectroscopy2 Thermal Gravimetric Analysis3 Rheology3 Microcalorimetry3 Composite Panel Preparation3 Fire Calorimetry4
RESULTS AND DISCUSSION4
Differential Scanning Calorimetry4 Infrared Spectroscopy5 Thermal Gravimetric Analysis7 Rheology9 Microcalorimetry9 Fire Calorimetry10 CONCLUSION11 REFERENCES12
LIST OF FIGURES
Figure Page 1DSC Curves for Blended BPC Resins Heated at 1°C/min Under Nitrogen5 2IR Spectra of Uncured and Cured 6:4 Blend of the Cyanate Ester and Epoxy6 3Normalized Infrared Peak Heights for the Reactants and Products of the 6:4 Cyanate Ester-Epoxy Blend7 4Cyclotrimerization Reaction of the Cyanate Ester (A) and the Subsequent Reaction With Glycidylether (B) to Form the Oxazoline7 5TGA Traces for the Neat and Blended BPC Resins Heated at 10°C/min Under Nitrogen8 6PCFC Heat Release Rates for the Series of BPC Resins9 7Heat Release Rate Curves From the OSU Calorimeter11
LIST OF TABLES
Table Page 1Thermal Analysis Results From DSC, TGA, and Rheometer5 2Flammability Results From PCFC and OSU for BPC Polymers and Reference Materials10
EXECUTIVE SUMMARY
The cure chemistry, thermal stability, and fire behavior in a series of fire-resistant cyanate ester-epoxy blends were examined. The dicyanate and diepoxide of 1,1-dichloro-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethylene (bisphenol-C, BPC) were combined in various molar ratios and the reaction chemistry was monitored using Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and differential scanning calorimetry (DSC). Fire behavior of the BPC cyanate-epoxy blends was studied in flaming and nonflaming combustion, using fire calorimetry and pyrolysis-combustion flow calorimetry (PCFC), respectively.
INTRODUCTION
A chlorine-containing bisphenol, 1,1-dichloro-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethylene (bisphenol-C, BPC), is being studied by researchers at the Federal Aviation Administration (FAA). Bisphenol-A (BPA) is used in the synthesis of several different polymers for which bisphenol-C (BPC) can be substituted. Some of these polymers include thermoplastics, such as polycarbonate and polyester, and thermosetting resins, such as cyanate esters and epoxies. Polymers derived from BPC show similar thermal, mechanical and processing properties as in BPA containing polymers but with considerably reduced flammability [1-3]. This is desirable because almost no changes have to be made in the processing routine or equipment for manufacturing parts with improved flammability resistance. In a previous study [2], a reduction in the flammability was demonstrated using oxygen index (LOI) and a vertical Bunsen burner test (UL-94) for several BPA and BPC epoxy systems. Other desirable flammability properties that were effected were an increase in the char yield and a reduction in the peak and total heat release rates. The previous study was conducted to demonstrate the reduction in heat release without modification by fillers or additives. One of the objects of this study is to reduce the flammability of the BPC epoxy (BPCE) further by reacting it with the less flammable BPC cyanate ester (BPCCE) [4]. Blending the resins allows for modification of properties such as glass transition temperature, mechanical properties, and adhesion while reducing the cost.
Epoxies are well suited for use in aircraft due to their excellent mechanical properties, low cost, and ease of processing. However, the flammability of epoxies excludes them from use in aircraft. Less flammable phenolic resins are now used for the interior panel construction despite their problematic mechanism of cure. Water is a by-product of the condensation reaction which vaporizes in the matrix to reduce the strength and surface smoothness on the panels. Panels made with cyanate ester-epoxy systems may have a better surface finish at comparable or better heat release.
The chemistry of the BPA cyanate ester-epoxy systems has been examined and documented [5-10]. Several reactions occur in the systems that are being evaluated. Upon heating, several cyanate ester functional groups will undergo a cyclotrimerization reaction to form a triazine linkage [11-13]. The epoxide functionality also reacts with other epoxide groups to form a polyether. Also, the epoxide reacts with the triazine to form a five-membered oxazoline ring [6 and 10]. Each of these reactions occurs in varying amounts depending on the ratio of the blend. Evidence supporting these reactions will be discussed.
EXPERIMENTAL
MATERIALS.
All materials were used as received from the manufacturers without modification. The BPC cyanate ester (trade name: RD 98-228) was received from Ciba Performance Polymers. The BPC epoxy (XPR-1015) was received from Pacific Epoxy Polymers and had a reported equivalent weight of 209.3 g/eq. In this report the blended resins are referred to by the molar formulation of the cyanate ester to the epoxy. All gases used for the instrumentation/ experimentation were ultra-high purity (UHP) grade and were supplied by Welco Gases.
SAMPLE PREPARATION.
Blended samples of the cyanate ester and epoxy were prepared in ratios ranging from 0 to 100 mole percent. The initial screening required a small sample blend and only 1 gram of each blend was prepared. The reported functionality of the supplied resins were used to calculate the needed weight of each component for all of the formulations. The resins were supplied as solids and had to be warmed gently to produce a liquid with low viscosity. Melting points were determined experimentally by using differential scanning calorimetry (DSC). Once the resins were melted, they would remain liquid for several days before recrystallizing into a solid. Formulated samples were weighed as solids, heated to the melting temperature, and held there until completely melted. Once the samples were liquid, they were easily mixed and cooled prior to analysis. Blended liquid samples were then used for DSC and Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) analysis. The remaining unreacted resin was then cured for additional analysis. Thermogravimetric analysis (TGA) and pyrolysis-combustion flow calorimetry (PCFC, Microcalorimetry) were used to determine the thermal stability and flammability. Samples were cured in an oven and were sampled periodically to determine the extent of cure. Samples were placed in a convection oven at 100°C for 2 hours and ramped in 50°C increments every 2 hours, to a maximum temperature of 200°C, where they were held for 4 hours. Larger samples including the cyanate ester, cannot be heated fast due to a large exotherm during cure. DIFFERENTIAL SCANNING CALORIMETRY.
The DSC (Perkin Elmer DSC 7) was used to determine the melting points, T m, of the neat resins and the heat of reaction, ?H rxn, for all the resin systems. For the melting point determination, approximately 3 mg of the neat sample was put in an open pan, weighed, and placed in a DSC purged with nitrogen. The samples were then heated from 30°C at 5°C/min until the melting endotherm was observed. The DSC was also used for examining the heat of reaction of the blended resin systems. Approximately 3 mg of sample was placed in an aluminum pan, weighed, and sealed in a press. The sealed pan was then placed inside the DSC and the sample heated at several different heating rates from 100° to 250°C. Two runs were performed on each sample for the determination of the heat of reaction. The first run was for obtaining the heat of reaction. The second was for obtaining a baseline with the same shape and magnitude as the sample run. Heats of reaction were determined by integrating the sample curve after subtracting it from the baseline.
INFRARED SPECTROSCOPY.
The FTIR was used to monitor the extent of reaction and to investigate the cure chemistry. Thin films of the neat and blended resins were cast on salt plates prior to their cure for spectral analysis. The salt plates were then placed in a convection oven and the resins cured slowly. Spectra consisting of 32 scans at a resolution of 2 wave numbers were taken periodically during the cure to monitor the extent of reaction and determine what bands were appearing/ disappearing. All of the samples were heated until the bands for the reactants completely disappeared, indicating completion of the cure. Additional sets of experiments were performed in the sample compartment of the FTIR where the resins were cured in a heated transmittance cell. Liquid resin was placed between two salt plates and placed in the heated block assembly of a heated cell (Hot One-CIC Photonics Inc.). The sample was then heated from 100° to 300°C at
2°C/min. Spectra were taken every 2 minutes to obtain complementary data for some of the experiments from the DSC. Several bands were monitored for reactant consumption and product formation in the infrared. The bands for the reactive cyanate ester functionality are located at 2270 cm-1. Bands for the epoxide, located at 915 cm-1 and 3000 cm-1, are also clearly visible. The triazine ring has a strong absorbance at 1565 cm-1 and the oxazoline has an absorbance at 1608 cm-1. These bands were monitored to determine the extent of cure for all of the samples. THERMAL GRAVIMETRIC ANALYSIS.
The TGA was used to evaluate the temperature at which the liquid resins started to evaporate and to monitor the thermal stability of the reacted blends. The uncured neat and blended resins were heated at 10°C/min to determine a maximum temperature at which the resins could be cured without losing any reactant due to volatilization. The thermal stability of the reacted resin systems were also examined. Approximately 8 mg of each cured sample was placed in the TGA and heated from 50° to 900°C at 10°C/min under a nitrogen purge. Replicate tests on all samples and daily calibration checks were performed to ensure the validity of the data. Trends correlating with blend formulation ratio were examined.
RHEOLOGY.
A rheometer (Rheometrics RDA2) was used to determine the glass transition temperature, T g, of the blends. Rectangular test strips measuring 1 cm x 3 cm were cut from single-layer glass laminates, described later, for the analysis. The composite strips were placed in a torsion fixture for the rheometer and tested under oscillatory conditions. Samples were subjected to a dynamic temperature ramp and heated in air at 5°C/min from 30°C until the transition was observed. A frequency of 1 Hz was used with a strain setting of 0.35%.
MICROCALORIMETRY.
A pyrolysis-combustion flow calorimeter [14-16] was used as the first test to screen the materials for flammability. Approximately 1 mg of each cured sample was weighed with a microbalance and placed in a Pyroprobe (CDS Analytical Model 2000) for rapid pyrolysis. The probe was placed into a heated interface continuously purged with pure nitrogen. The sample was then programmed to heat at 5°C/s from below the degradation onset temperature to 1200°C and held there for 30 seconds. During pyrolysis, the volatilized decomposition products are transferred in the stream of nitrogen to a high-temperature combustion furnace where pure oxygen is added and the decomposition products are completely combusted. The amount of oxygen consumed is measured with an oxygen analyzer and used to calculate a heat release rate using Thornton’s rule [17-19]. Additional analysis yields the material property heat release capacity, ηc [20]. COMPOSITE PANEL PREPARATION.
Single-ply glass laminates (S-Glass with an 8HS weave and an areal density of 303.4 g/m2) were prepared for fire calorimetry tests. Individual samples were prepared using a hand layup technique and were cured in a small heated press (Carver Model M). The volume fraction of resin in the resulting composite was controlled by pressing to a predetermined gap setting in the
custom-made, polytetrafluoroethylene-coated plates. The panels prepared had approximately a 40% weight pickup of resin.
FIRE CALORIMETRY.
An Ohio State University (OSU) fire calorimeter was used to evaluate the flammability of the cyanate ester-epoxy blends under standard conditions [21]. The OSU is a bench-scale fire calorimeter that requires a 15- x 15-cm sample which is mounted vertically. After thermal equilibration in a holding chamber, samples are rapidly exposed to a 35 kW/m2 heat flux with a pilot flame impinging on the sample surface. The OSU also has a gas burner above the sample which aids in the combustion of the evolved gases. The stock OSU calorimeter determines flammability by measuring the temperature rise of the effluent gas stream which is the convective component of the heat release. The single-ply glass lamina was tested for heat release using the OSU. The neat and blended BPC polymers were tested in addition to several reference materials for comparison, including BPA epoxy, phenolic resin, and a polyvinylidene fluoride (PVDF) decorated phenolic panel. Unfortunately, no BPA cyanate ester resin was available to make a composite panel for comparison in this study. Results from the standard OSU test will be discussed.
RESULTS AND DISCUSSION
DIFFERENTIAL SCANNING CALORIMETRY.
The melting points determined by DSC were 75° ±2°C for the BPCCE and 91° ±4°C for the BPCE. The heats of reaction were also determined by DSC. One peak was obtained for each of the neat resins (not shown or designated in figure 1) and two peaks were obtained for each of the blends as shown in figure 1. The two large exotherms were observed for the BPC blends in the DSC, and infrared spectroscopy was used to assign reactions to the measured heat flow, which will be discussed later. The homopolymers of the BPA and BPC epoxy did not react on their own like the cyanate ester and had to be cured with an imidazole catalyst (2-ethyl-4-methyl imidazole) [22-24]. It was found that the BPC epoxy cured at a much lower temperature, 90°C, whereas the BPA epoxy with the same amount of catalyst did not cure until over 200°C. The peak heat flow temperatures for the two large exotherms and total heats of reaction for the BPC polymers are shown in table 1.
-0.8
-0.4
0.40.8
120
140
160180200
220
H e a t F l o w (m W )
Temperature (°C)
FIGURE 1. DSC CURVES FOR BLENDED BPC RESINS HEATED AT
1°C/min UNDER NITROGEN
TABLE 1. THERMAL ANALYSIS RESULTS FROM DSC, TGA, AND RHEOMETER
DSC TGA Rheometer
Sample T C (°C)T E (°C)?H rxn (J/g)Onset (°C)T p (°C)Char Yield (%)T g (°C)BPCCE 198NA 27046047955.82478:214719945033535253.92426:415118861234134652.32264:6157191375347350472062:816219633337738141.4153BPCE
NA 91*
243360
36345.5
189
* BPCE was cured with an imidazole catalyst.
INFRARED SPECTROSCOPY .
Figure 2 highlights the bands of interest for the reactants and products. The products being monitored are the cross-linking bonds that are formed by the cyanate ester cyclotrimerizing to form the triazine linkage, the epoxide reacting with another to form a polyether, and the epoxy reacting with the cyanate ester to form the oxazoline linkage.
The reactant and product bands were monitored as a function of temperature for the 6:4 cyanate to epoxy blend in the sample compartment of the FTIR. The samples were heated at 2°C/min to match one of the heating rates used in the DSC. The peak heights were monitored as a function of temperature to analyze the chemistry of the reactions. Figure 3 shows the progress of the reaction. Initially it was thought that the epoxy and cyanate ester reacted with each other to form the oxazoline. The cyanate ester reacts first to form the six-membered triazine ring. This reaction proceeds at a much lower temperature than the neat cyanate ester. This is due to –OH groups formed by the ring opening of the epoxy which catalyzes the cyanate reaction [25 and 26]. Once the triazine is generated, it reacts with the epoxy to form the five-membered oxazoline. The maximum rate of epoxy consumption was observed after almost all of the cyanate ester had been consumed. Work has already been done to determine the mechanism for the reaction. The literature in references 8 and 9 suggested several mechanisms for the cyanate ester-epoxy systems, including a rearrangement within the network structure to form an oxazolidinone. Another mechanism suggests the reaction of the oxirane ring with the triazine to form the oxazoline [6, 7, and 10] as shown in figure 4.
)
Wavenumber (cm 00.5
1
1.5
2
2.5
500
1000150020002500300035004000
A b s o r b a n c e
-1
FIGURE 2. IR SPECTRA OF UNCURED AND CURED 6:4 BLEND OF THE
CYANATE ESTER AND EPOXY
-0.2
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
100
150200250300
N o r m a l i z e d P e a k H e i g h t
Temperature (°C)
FIGURE 3. NORMALIZED INFRARED PEAK HEIGHTS FOR THE
REACTANTS AND PRODUCTS OF THE 6:4 CYANATE
ESTER-EPOXY BLEND
33
3
N O
CH 2
O
O
H 2+N
N N
O O
O
FIGURE 4. CYCLOTRIMERIZATION REACTION OF THE CYANATE ESTER (A) AND THE SUBSEQUENT REACTION WITH
GLYCIDYLETHER (B) TO FORM THE OXAZOLINE
THERMAL GRAVIMETRIC ANALYSIS .
The observed mass loss onset temperatures for the liquid BPCCE and BPCE resins were 252°and 299°C, respectively. The weight loss curves for the reacted solid resins are presented in figure 5. It was found that several characteristics of the TGA trace correlated with the molar formulation ratio. A summarization of these trends is presented in table 1. The amount of weight lost in the major decomposition step, as well as the char yield, correlated with the formulation ratio. Values obtained for all blends fell between those from the BPCCE and BPCE,with the exception of the 2:8 blend. A decrease in the onset temperature and an increase in the peak pyrolysis temperature was observed for the 2:8 blend. All of the tests were reproduced to confirm these observations.
4050
60
70
80
90
100
200
300
400
500
600
700
800
900
W e i g h t %
Temperature (°C)
FIGURE 5. TGA TRACES FOR THE NEAT AND BLENDED BPC RESINS
HEATED AT 10°C/min UNDER NITROGEN
The decomposition mechanism and products for a BPC polycarbonate have been identified by Ramirez [3]. He found that the dichloroethylene group, between the two phenyl rings,rearranges to form stilbenes and acetylenes, releasing hydrogen chloride (HCl) as a degradation product at about 400°C. The presence of labile hydrogen as -OH in the BPC epoxy systems lowers the degradation temperature to around 350°C. The decomposition mechanism and products for the triazine ring have been identified by Ramirez and Schimp, respectively [27-29].In their studies, they found the triazine ring depolymerizes regenerating the –OCN functionality at around 475°C. This is illustrated by the neat BPCCE in figure 5. The neat BPCE and the formulated samples all had the major decomposition step occur around 350°C. It is believed that the oxazoline is degrading first, along with the chlorine abstraction. There is a high weight percent of chlorine (18%-21%) in the BPC polymers. Loss of the chlorine, as HCl, could account for almost all of the weight lost in the major decomposition step. An initial infrared analysis of the gas phase decomposition products from the BPC cyanate ester and epoxy blends under vacuum was performed. The gas phase spectra show ammonium chloride and CO 2generated early, followed by HCl, phenol, and -OCN in the major decomposition step (~350°C).The presence of CO 2 and ammonium chloride, which has nitrogen and a high concentration of hydrogen, infers the oxazoline as the source of these products. Ammonia, methane, and CO were observed in the gas phase later in the decomposition (>550°C).
RHEOLOGY .
The glass transition temperatures of the blends are presented in table 1. The BPCCE was found to have a T g of 247°C and the BPCE a T g of 189°C. The blended resins T g fell between the two values for the neat resins with the exception of the 2:8 BPCCE:BPCE which was considerably lower.
MICROCALORIMETRY .
Trends in the measured heat release rates (HRR) of the blends were observed. The heat release capacity measured in the nonflaming test show a decrease in the heat release capacity with an increasing cyanate concentration as shown in figure 6. The microcalorimeter results are summarized in table 2. A large reduction in the peak HRR of the BPC epoxy systems was observed with the addition of as little as 20 percent cyanate ester. The peak rate of heat release and the total heat release increase when there is an increase in the epoxy concentration. It is believed that the large aliphatic portion of the epoxy is responsible for the increasing heat release rate. Increasing aromatic group concentration reduces the heat release rate by providing less fuel and more char, typically. The shape of the heat release curves for the BPCCE and the blends were all similar with a sharp peak followed by a low, broad peak, indicating several steps in the decomposition as evidenced by TGA. The neat BPCE had a single, sharp peak which indicates a single-step decomposition. The presence of ammonium chloride in the gas phase IR spectra indicates a large amount of hydrogen which could account for the sharp heat release peak observed in this test.
-200
020*******
800100012001400
160018000
300
600
90012001500
H e a t R e l e a s e R a t e (W /g )
Time (seconds)
FIGURE 6. PCFC HEAT RELEASE RATES FOR THE SERIES OF BPC
RESINS (Shifted in time for clarity)
TABLE 2. FLAMMABILITY RESULTS FROM PCFC AND OSU FOR BPC POLYMERS
AND REFERENCE MATERIALS
PCFC OSU
Sample
HR
Capacity
(J/g-K)
Total Heat
Release
(kJ/g)
Char
Yield
(%)
Peak Heat
Release
(kW/m2)
2 min Total
Heat Release
(kW/m2 min)
Char
Yield?
(%)
BPCCE134********
8:213553181830
6:4149652301522
4:6291842341816
2:8393933322214
BPCE5061036492714
BPACE2831836NA NA NA
BPAE657264110442
Phenolic NA NA NA232114
? Char yield is based on resin fraction of the composite panel.
FIRE CALORIMETRY.
Definite trends were observed in the flammability behavior of the BPC polymer blends as shown in figure 7. The peak heat release rate and the 2-minute total heat release increased with an increase in epoxy concentration. Only a single test was performed on each of the neat and blended resins due to a limited supply of the BPC resins. The results from the tests are summarized in table 2. All of the materials tested in this study passed the FAA 65/65 flammability requirements [21] for large surface area components with the exception of the BPA epoxy.
The high thermal stability, increased char, and low heat of combustion of the evolved gases contribute to the low flammability of the BPC polymers. The BPC polymers were found to have a high concentration of HCl in the products of combustion. It is well known that halogens poison the flame chemistry by scavenging free radicals. It is also well known that HCl is thermally stable and does not react with oxygen in a combustion reaction and does not contribute to the heat release of the material. The epoxy is more flammable than the cyanate ester due to the increased aliphatic content in the reacted networks. However, there is a considerable reduction in the measured heat release of the BPC epoxy when compared to the BPA epoxy. This demonstrates the effect that substituting one group in the polymer backbone has on the polymer flammability.
020406080100120
Time (seconds)
FIGURE 7. HEAT RELEASE RATE CURVES FROM THE OSU CALORIMETER (The heat release curves have been shifted along the y axis for clarity)
The char yields from the two flammability tests did not correlate well due to the different sample environments. Pyrolysis in the microcalorimeter is completely anaerobic. Conditions in the OSU are only anaerobic at the sample surface when the sample is burning. If the sample does not ignite or ceases to burn, it is subjected to the radiant heat flux and an impinging flame for the duration of the test. The high volumetric flow rate of air sweeping over the sample surface at elevated temperatures causes oxidative pyrolysis and a lower char yield.
Although the heat release rate of the samples with a high epoxy formulation ratio were not as low as was hoped, one must keep in mind that these are unmodified resins that have passed the FAA heat release requirement of a maximum of 65 kW/m2peak and 65 kW/m2min total. Additives and fillers can be used to optimize the flammability performance as well as other properties such as the glass transition temperature and toughness. These studies are beyond the scope of this report and may be examined in the future.
CONCLUSION
The epoxy and cyanate ester derived from bisphenol-C (BPC) show improved heat release rates relative to their bisphenol-A (BPA) versions. Low fuel content, high char yields, and halogen inclusion in the polymer structure all contribute to the low heat release rate of these materials. The blended resins showed a rule of mixtures increase in the heat release rate with increasing epoxy concentration. These materials show promise as a candidate for inclusion in commercial aircraft. All of the fabricated lamina of the BPC cyanate ester and epoxy had a good surface finish and passed Title 14 Code of Federal Regulations Part 25.853 (a-1).
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Cyanate Ester Resin Systems,” Polymer Engineering and Science, Vol. 32, No. 8, 1992.
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Cyanate Ester Resins,” Manuscript in progress.
28.R.E. Lyon, R.N. Walters, and S. Gandhi, “Combustibility of Cyanate Ester Resins,” 43rd
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29. D.A Schimp and S.J. Ising, American Chemical Society National Meeting PMSE
Division, April 1992, San Francisco, California, ACS Press, Washington D.C., 1992.
目录 第一章引言 1 §1.1 目的 1 §1.2 文档约定 1 §1.3 预期读者和阅读建议 1 §1.4 产品的范围 1 §1.5 参考文献 1 第二章综合描叙 1 §2.1 产品的前景 1 §2.2 产品的功能 1 §2.3 用户类和特征 2 §2.4 运行环境 2 §2.5 设计和实现上的限制 2 §2.6 假设和依赖 2 第三章外部接口需求 2 §3.1 用户界面 2 §3.2 硬件接口 3 §3.3 软件接口 3 §3.4 通信接口 3 第四章系统特性 3 §4.1 说明和优先级 3 §4.2 激励响应序列 3 §4.3 功能需求 3 第五章其他非功能需求 3 §5.1 性能需求 3 §5.2 安全设施需求 4 §5.3 安全性需求 4 §5.4 软件质量属性 4 §5.5 业务规则 4 §5.6 用户文档 4 第六章其他需求 4 §6.1 词汇表 4 §6.2 分析模型 4 §6.3 待确定问题列表 5 第1章引言 引言提出了对软件需求规格说明的纵览，这有助于读者理解文档如何编写并且如何阅读和解释。 §1.1 目的 对产品进行定义，在该文档中详尽说明了这个产品的软件需求，包括修正或发行版本号。如果这个软件需求规格说明只与整个系统的一部分有关系，那么就只定义文档中说明的部分或子系统。 §1.2 文档约定
描述编写文档时所采用的标准或排版约定，包括正文风格、提示区或重要符号。例如，说明了高层需求的优先级是否可以被其所有细化的需求所继承，或者每个需求陈述是否都有其自身的优先级。 §1.3 预期读者和阅读建议 列举了软件需求规格说明所针对的不同读者，例如开发人员、项目经理、营销人员、用户、测试人员或文档的编写人员。描述了文档中剩余部分的内容及其组织结构。提出了最适合于每一类型读者阅读文档的建议。 §1.4 产品的范围 提供了对指定的软件及其目的的简短描述，包括利益和目标。把软件与企业目标或业务策略相联系。可以参考项目视图和范围文档而不是将其内容复制到这里。 §1.5 参考文献 列举了编写软件需求规格说明时所参考的资料或其它资源。这可能包括用户界面风格指导、合同、标准、系统需求规格说明、使用实例文档，或相关产品的软件需求规格说明。在这里应该给出详细的信息，包括标题名称、作者、版本号、日期、出版单位或资料来源，以方便读者查阅这些文献。 如： a．本项目的经核准的计划任务书或合同、上级机关的批文； b．属于本项目的其他已发表的文件； c．本文件中各处引用的文件、资料、包括所要用到的软件开发标准。列出这些文件资料的标题、文件编号、发表日期和出版单位，说明能够得到这些文件资料的来源。 第2章综合描叙 这一部分概述了正在定义的产品以及它所运行的环境、使用产品的用户和已知的限制、假设和依赖。 §2.1 产品的前景 描述了软件需求规格说明中所定义的产品的背景和起源。说明了该产品是否是产品系列中的下一成员，是否是成熟产品所改进的下一代产品、是否是现有应用程序的替代品，或者是否是一个新型的、自含型产品。如果软件需求规格说明定义了大系统的一个组成部分，那么就要说明这部分软件是怎样与整个系统相关联的，并且要定义出两者之间的接口。 §2.2 产品的功能 概述了产品所具有的主要功能。其详细内容将在 d 中描述，所以在此只需要概略地总结，例如用列表的方法给出。很好地组织产品的功能，使每个读者都易于理解。用图形表示主要的需求分组以及它们之间的联系，例如数据流程图的顶层图或类图，都是有用的。 §2.3 用户类和特征 确定你觉得可能使用该产品的不同用户类并描述它们相关的特征（见第7 章）。有一些需求可能只与特定的用户类相关。将该产品的重要用户类与那些不太重要的用户类区分开。 §2.4 运行环境 描述了软件的运行环境，包括硬件平台、操作系统和版本，还有其它的软件组件或与其共存的应用程序。
上海文典国际文化艺术中心 影视部系列电视专题片策划上海文典国际文化艺术中心影视部是一家主要从事图书出版、影视节目策划、制作的专业单位。 2005年，中心将面向海外主流市场，拍摄制作一部系列专题片，从各个角度、各个方面立体展示当代中国的社会、文化、风格，以及当代中国人的思想、情感和生活状态。 基本理念 本系列专题片的主题，是向海外宣传中国，展示当代中国的社会、文化、风格，以及当代中国人的思想、情感和真实的生活状态。 节目应遵循新闻和传播规律，淡化宣传特别是政治色彩，增强节目的亲和力和传播效果。 通过我们的节目，使广大的海外观众（包括外国人和海外华人），特别是海外主流社会，了解中国社会的现状，了解中国人的生存情况，看到当代中国人的现实生活和情感世界。节目定位 节目的主体形态为记录片。节目展现的是当前时间正在发生的人物和事件。 把人作为节目的主体，从效果上讲是最佳的，最为生动、最容易引起共鸣。本系列专题片的每一集，都要以一个人物或有关联的群体人物以及围绕人物发生的事件为主要对象，作为我们描述的主体内容。 这样，人物既是主要信息，又承担着一种结构性的功能，我们通过人物进入事件的细部，并由此呈现更深层的人与社会诸因素之间的复杂关系。从某种意义上说，展示这种复杂关系才是叙述事件的真正目的，故事是一种包装和策略，文化在它的背后。只有这样，才能体现出人物背后所蕴含的时代特征和社会内涵。 每一集单独的专题片应有自己的独特视点和倾向性，但总体应遵循整个系列专题片的总体特征和思路，体现主流观点。 节目时长 每一集专题片的时间长度为24分钟。 这是一个能基本完整、全面地叙述人物故事与有关背景、刻划细节，充分表现人物性格的长度。 这一时长也有利于段落划分的节目兴奋点的设置。比如可以把24分钟的节目内容大致划分成3至4小节，每小节均具备相对完整的表现内容，有自身的兴奋点和高潮点。 选题方向 本系列专题片总的选题方向，是各行各业具有代表性的人物。 进入我们视野的人物，一种是他们的工作或多或少地在当今人们生活的某一方面产生着普遍效应，影响着人们的生活方式和生存形态。另一种是能代表当今社会人们的生活方式和生存状态的普通人。前者代者着社会的精英层面，后者代表着社会的平民层面，通过他们基本能真实、全面的反应中国现阶段人们的生活或状态。 表现手法 本系列专题片的表现手法以跟踪纪实拍摄为主，辅之以适量的采访。
《电视频道及节目整体包装》教学大纲和课程简介《电视频道及节目整体包装》教学大纲 一、课程基本信息 课程编号:030111 英文名称: 授课对象:数字媒体艺术专业影视制作方向和网络多媒体方向本科学生 开课学期:第六学期 学分/学时:4/64 先修课程:电视节目策划 教学方式:采用理论讲授和实际训练相结合的方式 考核方式:考试(笔试和作品结合) 课程简介:电视频道与节目包装是数字媒体艺术专业影视制作方向和网络多媒体方向本科学生的主干专业课。本课程综合讲授电视频道与节目包装的理念、策略、设计、制作、评价等。同时，它也是一门实践性很强的课程，在电视包装创作的各个环节都有具体的方法和要求。通过学习这些内容，为学生今后开展电视频道包装和节目包装及相关领域的研究与实践工作都打下了良好的基础。 二、课程教学目的和要求 1(要求学生了解电视频道的品牌构建; 2(训练学生的电视包装创作能力。包括掌握电视频道LOGO、收视宣传片、形象宣传片等频道包装中各个环节的形式，并能够应用于设计实践。 三、教学内容与学时分配 教学内容(章、节) 重点、难点讲授学时其他学时备注 4 第一章电视频道的品牌战略与电视频
道的品牌营销 第一节品牌的基本概念 第二节电视频道品牌概念 第三节电视频道的品牌形象 第四节电视频道的观众研究 第五节电视频道品牌营销 第六节电视频道品牌推广 第二章品牌战略下的电视形象识别系 4 统 第一节电视形象识别系统 第二节电视频道的理念包装 第三节电视频道的行为包装 4 第三章电视频道形象包装设计原则 第一节“KISS”原则 第二节“USP”原则 第三节观众利益原则 第四节可持续性原则 第四章电视频道在播包装的实施:频道重点:第二节 4 实际操作: ID 4 第一节电视频道ID的概念 第二节电视频道ID的意义和功效 第三节掌握几种ID的创作类型 第五章电视频道在播包装的实施:宣传重点:第二节 2 实际操作: 口号 2 第一节电视频道广告语系的概念 第二节频道广告语系的分类
电视节目自我介绍 自我介绍是最重要的把自己推销给别人，得到对方认可的方式，一个好的自我介绍才能赢得更多的目光投射到你身上。今天小编就来告诉你电视节目自我介绍，欢迎阅读。 电视节目自我介绍篇【1】 “春江潮水连海平，海上明月共潮生”。 各位老师好，我是1号考生，我来自黑龙江省双鸭山市，我的名字叫张潮，潮是潮水的潮，正是因为名字里的这个“潮”字，使我在和张若虚的《春江花月夜》邂逅时、一下子迷上了她，迷上了那些意境深远的中华古典诗词。 而我对于传媒专业的热爱也正如那春江潮水般高涨。我学过贝斯、架子鼓和吉他，参加过地区的青年歌手赛，虽然只获得了一个优秀奖。我曾组建过乐队，举办过一次还算成功的演出，但是在这看似纷乱的爱好或者说生活中，我最喜爱的还是吉他。喜爱林肯公园摇滚风格的激情演绎，喜爱卡奇乐团民谣风格的质朴和淡淡的忧伤。这些让我更加真切的感受到吉他演奏的无穷魅力。
我虽平凡，但也期待光荣与梦想;虽是年轻的90后，却也有着父辈的执着与真诚。今天，我也带着这份热情、带着对中华古典诗词以及音乐的热爱报考了学院，我相信，贵校的教育和我的努力一定会使我成为一名出色的主持人。谢谢! 电视节目自我介绍篇【2】 来之前，有朋友说这里是没有硝烟的战场。看不见的对手，你四面楚歌;顶着对手的重炮，提防着处处的陷阱。说的够残酷，不过所谓地狱在左，天堂在右，我倒是更愿意将这里比做现在的股市。 同样一个市场，只要不是一种“博傻”状态，总会有人欢喜有人忧。真正进入之前，首先要明确一点，不能“套死”其中。在大赛中，我要学会“识套”，我要在大赛中学会“朝避猛虎，夕避长蛇”，我要打开自己“巨大的上升空间”。请评委老师给我机会体会“无招胜有招”、“简单就是最好”的真谛。 近期虽横盘多日，动静不大，但我却是来自新疆板块的一只不折不扣的“蓝筹股”，近8年的主持经历让我具备拉动大盘的能力，虽说曾经也一度成长为“绩优股”，但市场终究考察的是你的“升值潜力”，大家如果看好我，那就请记住这个编号，选中我，没错的! 电视节目自我介绍篇【3】
技术总结写作 （汽车维修工） 一、技术总结写作基本知识 二、浅谈诊断电控发动机故障的方法与体会 温州长运集团奔驰代理公司洪振雪 三、浅谈汽车制动系统维修中的几点体会 温州公交集团东瓯公司李霄昉 温州交通技术学校 温州市汽车运用技术国家职业技能鉴定所 2009年4月 技术总结写作基本知识 总结：对前阶段工作、学习或思想情况进行回顾、检查、分析、研究、评价并作出书面结论的文体。 作用：对过去的实践活动肯定成绩，发现问题，总结经验，找出教训，引出规律性结论，明确今后实践方向的理性认识过程。 总结的特点： 1、真实性：事实说话，实践中选材，提炼观点，得出结论。 2、理论性：科学分析，就事论理，揭示事物规律性结论。 3、目的性：回答“怎么做”，指导未来。 总结的分类： 1、内容：工作总结，生产总结，学习总结、思想总结。 2、时间：定期性（年、季、月），工作周期为阶段。 3、范围：全面总结、专题总结、地区总结、单位总结、个人或部门总结。 4、功能：（1）汇报性：综合性、专题性； （2）经验性：理论性、指导性强。 总结格式： 1、标题： （1）陈述式：单位名称、时间、事由、文种； （2）论断式：正标题：内容、基本观点； 副标题：单位名称、内容范围、时间、文种； （3）概括式：简明扼要概述全文中心内容 2、正文： （1）前言： （2）主体： （3）结束语： 3、落款：署名、日期。 正文：三部分组成 1、前言：概括基本情况，写明总结时间、地点、对象、背景；基本经验、主旨；数据扼要说明主要成绩和问题。 以精炼语言，提示总结精萃之处，引起读者注意，对全文有大体印象。 2、主体：主要内容，包括： （1）主要成绩和收获；
软件开发技术文档编写规范 在项目开发过程中，应该按要求编写好十三种文档，文档编制要求具有针对性、精确性、清晰性、完整性、灵活性、可追溯性。 ◇可行性分析报告：说明该软件开发项目的实现在技术上、经济上和社会因素上的可行性，评述为了合理地达到开发目标可供选择的各种可能实施方案，说明并论证所选定实施方案的理由。 ◇项目开发计划：为软件项目实施方案制订出具体计划，应该包括各部分工作的负责人员、开发的进度、开发经费的预算、所需的硬件及软件资源等。 ◇软件需求说明书（软件规格说明书）：对所开发软件的功能、性能、用户界面及运行环境等作出详细的说明。它是在用户与开发人员双方对软件需求取得共同理解并达成协议的条件下编写的，也是实施开发工作的基础。该说明书应给出数据逻辑和数据采集的各项要求，为生成和维护系统数据文件做好准备。 ◇概要设计说明书：该说明书是概要实际阶段的工作成果，它应说明功能分配、模块划分、程序的总体结构、输入输出以及接口设计、运行设计、数据结构设计和出错处理设计等，为详细设计提供基础。 ◇详细设计说明书：着重描述每一模块是怎样实现的，包括实现算法、逻辑流程等。 ◇用户操作手册：本手册详细描述软件的功能、性能和用户界面，使用户对如何使用该软件得到具体的了解,为操作人员提供该软件各种运行情况的有关知识，特别是操作方法的具体细节。 ◇测试计划：为做好集成测试和验收测试，需为如何组织测试制订实施计划。计划应包括测试的内容、进度、条件、人员、测试用例的选取原则、测试结果允许的偏差范围等。 ◇测试分析报告：测试工作完成以后，应提交测试计划执行情况的说明，对测试结果加以分析，并提出测试的结论意见。 ◇开发进度月报：该月报系软件人员按月向管理部门提交的项目进展情况报告，报告应包括进度计划与实际执行情况的比较、阶段成果、遇到的问题和解决的办法以及下个月的打算等。 ◇项目开发总结报告：软件项目开发完成以后，应与项目实施计划对照，总结实际执行的情况，如进度、成果、资源利用、成本和投入的人力，此外，还需对开发工作做出评价，总结出经验和教训。 ◇软件维护手册：主要包括软件系统说明、程序模块说明、操作环境、支持软件的说明、维护过程的说明，便于软件的维护。 ◇软件问题报告：指出软件问题的登记情况，如日期、发现人、状态、问题所属模块等，为软件修改提供准备文档。 ◇软件修改报告：软件产品投入运行以后，发现了需对其进行修正、更改等问题，应将存在的问题、修改的考虑以及修改的影响作出详细的描述，提交审批。 1可行性分析报告 1 引言 1.1 编写目的：阐明编写可行性研究报告的目的，提出读者对象。
栏目包装 面对传媒竞争，频道求存求发展需要品牌 ——要赢得市场，就要建立品牌形象 频道品牌形象体系 有利于竞争发展的诸多元素总和 媒体呼号、台标造型和色彩、媒体形象宣传片、节目整体形式、编排风格…… 频道整体宣传包装的目的 在众多频道充斥荧屏的情况下将频道的识别元素和品牌形象系统明确表达出来有效地显示本频道与其他频道的区别 使观众对整个频道产生品牌认知 栏目是频道品牌经营最有效的竞争武器 通过对栏目标识、宣传语、片头片尾、主持人形象、演播室装饰、声画造型、音乐节奏、色彩、色调、字型等等 进行一系列的规定和定位 使之与栏目内容相融合 以致更加凸现品牌栏目的个性特色 栏目整体宣传包装的目的 品牌栏目的成功标志着一个频道的成功 以其特有的生命力和竞争力 为电视媒体带来知名度、美誉度和经济效益 四、电视频道的栏目包装 栏目形象是频道形象的延续，栏目包装是频道整体包装中的重要组成部分。如果说一个频道是一列火车，那么栏目就是一节节车厢，两者关系密切。电视栏目作为频道的组成部分，通过具体的内容、风格来实践频道的利益承诺、塑造频道的整体品格。 栏目包装涵盖栏目形象宣传片、片头、间隔片花、片尾、角标等诸多方面。栏目包装应服从频道的整体包装风格，既有频道共性，又有栏目个性。 栏目形象宣传片 支撑频道品牌的关键是栏目，一个频道如若没有几个品牌栏目，就不可能成为具有市场竞争力的电视频道。要打造品牌栏目，有效的宣传十分必要。
相对于宣传具体节目内容的栏目收视预告片，栏目形象宣传片更注重栏目的形象塑造和品牌打造。栏目形象宣传片不对具体某一期节目内容进行宣传，只对栏目做总体推介。栏目形象宣传片着力于推介栏目的定位和风格特性，例如：栏目专注于哪方面的内容？目标观众是谁？栏目风格怎样？针对观众的收视利益点有哪些？ 栏目形象宣传片一般时长为25—45秒，它被广泛地应用于新栏目的推广和宣传，栏目形象宣传片能够让观众迅速对一个新栏目有所认知，树立栏目的知名度和识别力。 当一个栏目播出一段时间，并且拥有了一定知名度和稳定的观众群之后，栏目形象宣传片的播出频次应该有所减少，这时的宣传着力点可转移至栏目收视预告片的制作播出上。因为(略) （图B：01-06） 栏目片头 栏目片头是栏目形象包装推广的延续，是栏目形象宣传片的浓缩精华版、是栏目内容、品格特性的直接反映。 相对于栏目形象宣传片，栏目片头的“宣传”功能被弱化，“提示”功能被加强。在频道编排中，栏目片头总是插播在节目即将开始前，其重要功能在于提示观众即将或正在收看的是什么栏目。 片头通常为10-15秒左右，甚至更长，这主要取决于频道的编排风格和不同栏目的宣传手段的差异性。如果一个新栏目拥有栏目形象宣传片，那么其片头需要承载的信息相对较少，片头长度也可较短；一个在电视市场已然成熟的栏目，栏目形象宣传片可弱化或去除，宣传重点是针对具体某一期节目内容的栏目收视预告片和片头，此时片头长度相对可增加，以求多传递一些关于栏目的品牌信息。上述手法并非绝对公式化，视具体情况而定。 栏目片头的创作手法和表现风格是多样的，全三维、二维、实拍与CG技术结合等较为常见，取舍的原则是：片头要与栏目内容风格相吻合妥帖、与频道整体包装风格相统一。 案例1：Discovery 健康频道，一档关注幼童成长的栏目取名《BABY TALK》，其栏目片头采用实景影像为主要画面元素，通过众多幼童的可爱造型和动作，准确传递出栏目的节目内容和目标观众等信息，塑造出栏目轻松、健康、自然的品格。（图C：01-06）
技术文档如何写 作者：曾盛开（广智公司技术一部） 拥有准确的技术文档不仅对于公司是非常有益处的，而且也能够让客户从中受益。由于产品如何使用在某种程度上是要依赖技术文档来进行说明的，因此技术文档必须十分的准确可靠。使用不准确的和已经过时的技术文档对于公司的发展也会产生一定的阻碍，同样的，它也会对公司的客户们产生消极的影响。一旦客户发现在他们使用产品的时候遇到了问题，却不能通过求助于伴随产品的技术文档的手段进行解决的时候，客户们就会对这种产品产生怀疑乃至于失去信心，那么，公司的信誉和利益自然而然的就会受到损害。这就是不准确的和过时的技术文档给我们带来的危害。 缺乏准确性以及内容晦涩难懂都会让开发新手以及其他的一些技术工作者们对这些技术文档敬而远之，从而不利于他们的学习和掌握。在本篇文章中，我们要讨论的就是如何在你的开发小组中编写出准确而且易于掌握的技术文档。 技巧一：制定出一个技术评价核对表 许多的程序开发设计者以及管理者都缺乏从技术上评价一个文档的经验。这里有一些方法可以提高这些技术文档的准确性： 把注意力集中于技术事实上，这样能够核实这些技术是作为技术文档而被编写出来的。技术评论的工作并不等同于一般的编辑工作。 一定要从技术上核实，在技术文档里编写的程序与步骤的准确性。 一定要从技术上核实，在技术文档中使用的图片捕捉的准确性。 技巧二：一定要在技术文档编写的过程中明确责任 技术文档编写不好的一个原因常常是由于对它不够重视。这是由于在编写技术文档的时候，没有十分的明确各种责任。因此，一定要在技术文档编写的过程中明确责任，这些方法包括： 在技术文档中加入作者以及相关人员的姓名。一些公司可能有规定，禁止出现员工的姓名，但是在技术文档中包含作者以及相关人士姓名的做法能够促进这些内部员工之间的交流。对于外部的文档使用者，比如为商业现货软件编写的用户指南，可以加入作者以及相关人员的姓名，用以明确和承认他们对开发所做的工作和贡献。 把文档的技术评论作为提供给开发设计人员的年度评论的一部分。 在项目计划中指派专人负责技术评论的工作。 技巧三：增加技术文档编写者的准确性 由于技术文档编写者在许多公司内都是非常主观的一个职位，并且编写技术文档也是他们最主要的职责，因此做这些工作的人都必须与他们所编写的技术文档的准确性有着直接的利害关系。 管理人员应该为技术文档编写者设置适当的技术准确级别，并要求他们把准确性保持在这一范围之内。由于一些技术文档编写者对于提升自己对于技术的理解总是不太积极主动，因此，增加他们的责任让他们面对更多的压力对项目里的每一个人来说都是有好处的。如果一个技术文档编写者无法达到更高的标准，那么你就需要重新审视一下你的技术文档编写者是否能够满足你们的团队的战略要求，是否能够满足客户们的需要呢？ 为了帮助技术文档编写者，你需要让他们对于具体的技术有着更深层次的认识，因此，作为管理者，你应该： 让技术文档编写者多参加有关产品设计与开发的小组会议。 让技术文档编写者参与到技术要求、功能规范以及设计方案的开发工作中去。
深圳电视剧频道节目介绍 深圳电视剧频道七大剧场让你全天看过瘾：榕树海剧场、青春互动剧场、月亮湾剧场、薰衣草剧场、太阳雨剧场、满天星剧场、老片坊剧场 电视剧是中国观众最喜爱的节目类型之一。电视剧频道作为国内开设剧场最多，播出剧集最丰富的频道之一，是深圳地区观众收看电视剧的第一选择。十大剧场覆盖全天，无论什么时候都有精彩剧集在
吸引观众的眼球，任何商家都可以找到适合自己的传播平台。收看电视剧频道的观众结构较为广泛，大众化特征明显，是深圳中坚消费人群。深圳电视剧频道在不同性别、年龄和教育程度的群体中均有很高渗透，是各种日用消费品、食品、药品、保健品的上佳广告平台。 深圳电视剧频道广告（2套）专家建议、行业指数 电视剧频道——剧迷24小时的第一选择 电视剧是中国观众最喜爱的节目类型之一，电视剧频道作为国内开设剧场最多，播出剧集最丰富的频道之一，是深圳地区观众收看电视剧的第一选择。十大剧场覆盖全天，无论什么时候都有精彩剧集在吸引观众的眼球，任何商家都可以找到适合自己的传播平台。
收看电视剧频道的观众结构较为广泛，大众化特征明显，是深圳中坚消费人群。主要特点是： 深圳电视剧频道在不同性别、年龄和教育程度的群体中均有很高渗透，是各种日用消费品、食品、药品、保健品的上佳广告平台。 深圳电视剧频道广告投放套餐： 套餐形式：电视剧频道剧集提示1/3屏动态包装 适宜栏目：第一剧场、太阳雨剧场、岭南剧场、家家乐剧场等
广视通深圳电视剧频道广告形式如： 深圳电视剧频道广告(5秒 10秒 15秒 20秒)， 专题广告(5分 10分)， 剧场冠名， 主持人电脑板， 天气预报广告等。 剧场冠名广告, 新闻节目主持人电脑板赞助：(包括第一现场,1时间, 新闻广场 18点新闻·陈妮飞刀经济生活报道深视新闻)
高新技术企业立项报告撰写技巧 高新技术企业认定过程中，一个重要的环节是考察企业的科研组织管理能力，企业能否提交符合要求的立项报告成为考察的重要指标，高质量的立项报告需要注意以下几个方面，希望对您能有所帮助： 一、项目、产品市场调查和需求预测 1.国内外市场调查和预测： (1) 根据本项目产品的主要用途，进行市场分析，并预测本企业产品所占市场份额。 (2) 从项目产品质量、技术、性能、价格等方面，分析本项目产品的国内外市场竞 争能力。 2.分析本项目产品市场风险的主要因素及防范的主要措施。 对项目的风险性及不确定因素进行分析，包括技术风险、市场风险、政策风险等，并分析项目的抗风险能力。 二、项目技术可行性分析 1.项目关键技术及创新点的论述； 2.项目产品的技术性能水平（指标）与国内外先进水平的对比； 3.技术成熟性和可靠性论述： (1)技术成熟性的论述及有关部门对本项目技术成果的技术鉴定情况； (2)本项目产品的技术检测、分析化验的情况； (3)本项目产品在实际使用条件下的可靠性、安全性的情况等。 三、项目实施方案 1.技术方案论述 简述实施本项目的技术方案。 2.生产（或实施）方案论述 根据本企业在生产设备、生产地点、辅助设施等方面已具备的条件，论述实施本项 目的方案。 3.产品营销计划 论述本项目产品营销方式、营销计划和保障措施。 四、项目实施目标
包括项目完成时实现年生产能力、项目产品达到的技术、质量标准。 五、投资估算、资金筹措 1.投资估算 根据项目建设要求，估算项目总投资总额及资金使用安排。 2.资金筹措 按资金来源渠道，分别说明各项资金来源、预计到位时间。 六、经济、社会效益分析 1.经济效益分析 估算项目产品的生产成本和总成本，并分别列表计算结果。预测项目完成时项目产品年销售收入、年净利润、年交税总额等情况。 2.社会效益分析 主要体现对社会的贡献。 七、项目可行性分析结论
《变形记》分析 短暂成为别人，是中国神话小说经常使用的手法，也是很多人平日磨练想象力最常用的技巧，遐想是人类生活很多细节的润滑剂。遗憾的是几乎没人能在现实生活中完成这一转换。卫视《变形计》使得神话变成了现实，当观众看到节目中的人物奇迹般地成为别人时，他们的心理快感在想象力的助推下，腾云驾雾。《变形记》运用纪录片+真人秀模式的创新模式，号称中国“新生态纪录片”。这档节目结合当下社会热点，寻找热点中的当局人物，安排他们进行互换人生体验，参与节目的双方就在七天之中互换角色，体验对方的生活。节目同时全程每天24小时跟拍，粗加剪辑后原生态低成本播出。 一、节目容多样化 真人秀节目在美国从二十世纪五六十年代的萌芽阶段发展至今，其节目容从单纯的偷窥人们的日常生活，已经拓展到关涉人们日常工作的各个方面，包括求职、人际关系、选秀、才艺展示、居家生活、衣着审美、心理素质、婚姻家庭等。随着真人秀的继续发展，其制作容的尺度将进一步加大、加深，必将涉及社会的一些敏感问题这也直接影响着这类节目的收视率。 二、节目表现手法的纪实性与情节化 《变形记》这类真人秀节目的概念中，“真”一方面是指节目参与者并非扮演特定角色，而是参与者通过互换角色在特定情境和规则下真情实感、语言、行为、自我个性的自然流露。另一方面则是强调表现手法的纪实性。《变形记》中存在大量记录元素，在节目拍摄的
过程量采用了纪录片的跟踪拍摄，有的为了过于追求真实性、刺激性甚至使用监视镜头、偷拍、24小时全程拍摄手法，实现了节目的具体进程和细节展现的真实性。《变形记》作为卫视娱乐节目的一种，在当下“限娱令”的大的背景下，节目形式要继续追求新颖、能够吸引观众眼球，在强调“真”的同时更应该强调“秀”的成分。兼顾整档节目的社会性和娱乐性。 三、受众的积极参与 《变形记》当年在卫视开播后，就疯狂受到电视观众的追捧。其很大的功劳在于节目给足了观众的参与自由。如今受众越来越重视自己在媒介的中心地位，他们希望看到的节目容形式是大众化的而不是专为精英阶层所制作的，是真实的而不是可以做作的，并且他们拥有强烈的自我展现欲望，希望可以更多地参与节目活动。这些因素使“人”在此类节目中成为核心——节目参与者来自广大平民百姓，成为节目的主角，推动节目在相应规则下向前发展；而广大受众在观看节目的同时，通过短信、weibo、《变形记》节目百度贴吧、等网络平台参与节目互动预知更多节目进展，而节目编导也可根据观众的这些反馈，适当控制节目并适当奖励受众参与者以提高收视率。 四、参与者最大限度地展现个性 在以往电视节目中，节目容、进程以及参与者的一举一动通常都会受到导演的严格控制，《变形记》则是将权力最大限度地交给了参与互换角色的选手，因此他们有了更大的主动权和发挥空间。这一自主权的回归，尊重了选手的自我发挥空间，使其在参与节目时可以
如何编写高质量的软件文档 摘要： 本文首先阐述了软件文档的重要性；接着描述了软件文档的分类和编写原则、技巧；最后针对我们在编写概要设计说明书中存在的不足，提出了一些指导性原则和大家分享。通过这次分享，希望对大家编写概设等文档时有所帮助。 正文： 我在面试的时候，发现好多公司面试官都不问我写代码的能力如何，JAVA的熟练程度如何，而问我口头和书面表达能力如何，写方案的能力如何，他还说，你写的代码可能只有你的团队或将来维护你程序的人来看；而高层领导，老板和客户他们只看文档的，不会看你的代码的（不是说代码不重要，保证程序运行的正确性和提高代码的运行效率是程序员最基本的能力和职责），刚开始觉着很奇怪，可仔细想想，确实是那样，像我们这种写了多年代码的程序员来说，除了写好代码，其实写得一手好文档尤其重要，文档写不好是程序员向上发展的瓶颈，要提升自己可以先从编写高质量的文档开始。 对于软件开发人员来说，除了保证程序运行的正确性和提高代码的运行效率之外，规范化的文档编制将会对软件的升级、修改、
维护带来极大的方便。因此，开发一个高质量的软件产品，除了完成软件程序本身编制外，还必须提供完整详细的软件文档。 在软件生命周期中，软件文档记载了所有与软件有关的需求、开发、方法等核心技术信息，是保证软件项目开发、运行、维护和管理的重要技术资料。 为了何证软件开发、维护等环节的有效管理以及方便软件技术人员之间进行技术交流，在软件生命周期的每一阶段，都需要编制不同内容的文档。这些文档连同计算机程序及数据一起，构成计算机软件。 软件文档也称做软件文件，是一种重要的软件工程技术资源，例如技术文档、设计文档。软件文档和计算机程序共同构成了能完成特定功能的计算机软件，因此可以说没有文档的软件，不能称其为软件，更不能成为软件产品。 软件文档的规范编制在软件开发工作中占有突出的地位和相当的工作量。高质量地编制、分发、管理和维护文档，及时地变更、修正、扩充和使用文档，对于充分发挥软件产品的效益有着十分重要的意义。 一、软件文档的重要性 软件文档作为计算机软件的重要组成部分，在软件开发人员、软件管理人员、软件维护人员、用户以及计算机之间起着重要的桥梁作用，软件开发人员通过软件文档交流设计思想和设计软件；软件管理人员通过文档了解软件开发项目安
电视栏目介绍 《道德观察》 不是一个教训人的节目，也不是一个每天定点开庭的道德裁判所。我们观察的是世间百态，感受的是人情冷暖；我们带给观众的是一个又一个活生生的社会道德案例。《道德观察》以记者的视角调查现实生活中正在发生的、值得我们关注的涉及道德伦理和行为规范的事件和人物。观察了别人，也就发现了自己。 例子：如此儿孙情 平时我们说亲人，不单是指有血缘关系的人，也含有一份感情，就是人和人之间由于这种血缘关系必然会产生超越普通人的感情，父女情，母子情，姐弟情，祖孙情，过去有个词叫天伦之乐，概括了这种亲人之间感情的美好。海南海口老人杨秀英今年81岁，有儿子、孙子、孙女，连重孙子都上小学了，按说应该是安度晚年，享受天伦之乐的时候了，可是杨秀英所经历的生活，不但不能说有天伦之乐，简直可以说是骨肉相残。 《东方时空》 这个45分钟的杂志型新闻节目播出伊始就产生了广泛影响，改变了中国大陆观众早间不看电视节目的习惯，被誉为"开创了中国电视改革的先河"。六大板块：时空调查、时空连线、东方之子、人物专访、百姓故事、高端访问。主持人：白岩松张羽张泉灵董倩 播出时间：CCTV1 18：15—19：00 《新闻调查》 是中央电视台最具深度的调查类栏目，节目时长每期45分钟，每周一期。 它以记者的调查行为为表现手段、以探寻事实真相为基本内容、以做真正的调查性报道为追求目标，崇尚理性、平衡和深入的精神气质。主持人：敬一丹杨春柴静 例：[新闻调查]艺校学生陪酒事件调查 2006年10月上旬，桂林舞蹈中等职业学校的几名学生家长向媒体反映，她们的女儿在杭州实习期间被迫去酒吧陪酒，学校以实习为借口欺骗学生并从中获利。学生家长的说法属实吗？实习怎么和陪酒之间怎么会发生联系呢？ 《开心辞典》 一个集齐趣味、益智、知识、紧张、惊险、幽默于一身的有奖问答节目。 一个引进国外先进电视形态、由高科技网络、声讯手段支撑的游戏节目。 一个现场气氛空前紧张激烈、引人入胜、扣人心弦的全新大型娱乐节目。 一个从参与到收视完全面向普通百姓，参赛人数无限多，选手选拔机制更科学、更公平，决赛选手水平更高的平民化节目。 《开心辞典》节目与其它娱乐性栏目最大的不同点是将网络与电视这两大媒体紧密结合，实现了真正意义的节目与观众的互动。全国的电视观众可以通过网络或电话的比赛方
编写优秀技术文档的技巧 拥有准确的技术文档不仅对于公司是非常有益处的，而且也能够让客户从中受益。由于产品如何使用在某种程度上是要依赖技术文档来进行说明的，因此技术文档必须十分的准确可靠。使用不准确的和已经过时的技术文档对于公司的发展也会产生一定的阻碍，同样的，它也会对公司的客户们产生消极的影响。一旦客户发现在他们使用产品的时候遇到了问题，却不能通过求助于伴随产品的技术文档的手段进行解决的时候，客户们就会对这种产品产生怀疑乃至于失去信心，那么，公司的信誉和利益自然而然的就会受到损害。这就是不准确的和过时的技术文档给我们带来的危害。 缺乏准确性以及内容晦涩难懂都会让开发新手以及其他的一些技术工作者们对这些技术文档敬而远之，从而不利于他们的学习和掌握。在本篇文章中，我们要讨论的就是如何在你的开发小组中编写出准确而且易于掌握的技术文档。 技巧一：制定出一个技术评价核对表 许多的程序开发设计者以及管理者都缺乏从技术上评价一个文档的经验。这里有一些方法可以提高这些技术文档的准确性： 把注意力集中于技术事实上，这样能够核实这些技术是作为技术文档而被编写出来的。技术评论的工作并不等同于一般的编辑工作。 一定要从技术上核实，在技术文档里编写的程序与步骤的准确性。 一定要从技术上核实，在技术文档中使用的图片捕捉的准确性。 技巧二：一定要在技术文档编写的过程中明确责任 技术文档编写不好的一个原因常常是由于对它不够重视。这是由于在编写技术文档的时候，没有十分的明确各种责任。因此，一定要在技术文档编写的过程中明确责任，这些方法包括： 在技术文档中加入作者以及相关人员的姓名。一些公司可能有规定，禁止出现员工的姓名，但是在技术文档中包含作者以及相关人士姓名的做法能够促进这些内部员工之间的交流。对于外部的文档使用者，比如为商业现货软件编写的用户指南，可以加入作者以及相关人员的姓名，用以明确和承认他们对开发所做的工作和贡献。 把文档的技术评论作为提供给开发设计人员的年度评论的一部分。 在项目计划中指派专人负责技术评论的工作。 技巧三：增加技术文档编写者的准确性 由于技术文档编写者在许多公司内都是非常主观的一个职位，并且编写技术文档也是他们最主要的职责，因此做这些工作的人都必须与他们所编写的技术文档的准确性有着直接的利害关系。管理人员应该为技术文档编写者设置适当的技术准确级别，并要求他们把准确性保持在这一范围之内。由于一些技术文档编写者对于提升自己对于技术的理解总是不太积极主动，因此，增加他们的责任让他们面对更多的压力对项目里的每一个人来说都是有好处的。如果一个技术文档编写者无法达到更高的标准，那么你就需要重新审视一下你的技术文档编写者是否能够满足你们的团队的战略要求，是否能够满足客户们的需要呢？ 为了帮助技术文档编写者，你需要让他们对于具体的技术有着更深层次的认识，因此，作为管理者，你应该： 让技术文档编写者多参加有关产品设计与开发的小组会议。 让技术文档编写者参与到技术要求、功能规范以及设计方案的开发工作中去。
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1引言 1.1范围 [注：本文档包含的内容及有关文档的说明] 1.2参考资料 [注：与本文档相关的文档以及参考书籍] 1.3术语、缩略词 [注：此项可略过] 2概述 2.1该模块的地位和作用 [注：该模块与上下级模块、同级相关模块的关系，该模块的作用] 2.2该模块完成的功能 [注：详细说明该模块完成软件系统中相应的功能] 2.3该模块的组成 [注：说明组成该模块的子模块] 3数据说明 3.1常量说明 [注：键入内容] 3.2变量说明 [注：全局变量和重要的局部变量说明] 3.3数据类型说明 [注：包括类型说明、对象类的层次结构说明等] 3.4数据库说明 [注：结构定义、数据量等（视各模块的具体情况可选）] 3.5其他说明 [注：需要的大量内存说明、重要算法说明、通信协议格式说明、任务和消息队列说明、进
程和线程说明等（视各模块的具体情况可选）] 4模块说明 [注：不包含子模块时此项则选用] 4.1原型定义 4.2输入、输出和错误代码说明 [注：输出包括参数输出、消息队列和事件等] 4.3调用关系 4.4流程图 5模块结构图 [注：包含子模块此项则选用，以层次图的形式说明模块和子模块的关系] 6需说明的其他事项 [注：视各模块的具体情况此项可选。] 6.1源文件目录组织 [注：以相对路径给出源文件目录组织。] 6.2各文件包含的子模块 [注：以表格形式列出各文件包含的子模块。] 6.3其他 7子模块说明 [注：包含子模块此项则选用] 7.1原型定义 7.2输入、输出和错误代码说明 [注：输出包括参数输出、消息队列和事件等] 7.3调用关系
如何提高文档编写能力 分享一篇博文如何提高文档编写能力 在我身边的程序员中，无论是现在的同事还是过去的同事，普遍缺乏文档编写能力或能力严重不足，甚至有些编程能力很强的程序员也不能写出一篇可读性较强的设计说明书、产品手册等项目必备文档。其实，文档如何才能提高文档编写能力编写能力是成为优秀程序员和项目经理必须具备的能力，想要和更多人人进行交流只能通过你的文字来传达你的思想。该如何才能提高文档编写能力呢，可以采用了以下几种方法，只要坚持不懈的做下去，相信会有提高。 1、尝试编写个人简历和经历，用文字来认识自己是不错的方法。要想别人认识你，首先自己要认识自己。 2、养成良好的程序注释习惯，而且要用准确的语句描述注释的内容，从写注释的一句话开始锻炼文字表达能力。准确而简明的注释有助本人和他人阅读你的程序代码，语义不清或者错误的注释反而浪费了自己和他人的时间。 3、从编写较简单的文档（如：《XXX系统使用说明》）开始，锻炼文档编写的组织能力和文字表达能力 4、写博客。其实这也是我写博客的原因之一，想通过多写文章，用文字来准确的表达日常自己的所思所想来提高文档能力。还可以通过他人的评论和建议来改正不足之处。 5、阅读书籍和文章时除了学习里面的知识和技术外，还可以研究研究作者是怎么组织一篇文章和一本书籍的，通过怎样的一个内容结构来表达相关内容. 6、阅读一些写作技巧方面的文章提升技术文档编写能力也是显而易见的。 当然，要切实提高文档编写能力，需要勤于学习、勤于思考、勤于实践、长期积累，毕竟丰富知识和阅历才是写好文档的基础。 ///////////////////////////////////////////////////////////////////// 如果提高自己的文档书写能力，像技术方案，概要设计，建议书，PPT. 对于一个问题，我见过牛人，写了几十页来讲解，我却挤了很久才挤出几个字来。 按照重要程度和先后顺序相结合回答如下： 1，考虑听的人看得人需求在哪里，什么样的东西是他们需要的，他们想要什么？比如你写一个方案给老板，就要从老板的角度考虑问题，是不是解决了他现在碰到的问题，你提出的解决方案考虑了执行了没有，执行的成本分析了没有，执行的过程中会碰到什么问题，执行中如何控制进度，执行后如何评估效果等等。 不管是技术方案，概要设计，建议书，PPT都要首先严肃认真的考虑这个问题。这一步特别的重要，当你站在自己的角度写出来的东西都是碰大运。 2，从这个思路开始，你要引入第一个工具，mindmap，如果你不熟悉，到维基百科查阅，软件可以到各种下载站找，有很多免费的mindmap工具
栏目简介 一、栏目名称：阳光时间：《新伙伴——幸福52》 二、栏目简介： 《新伙伴》是广电集团的一档专门针对青少年的综合类栏目，其中包括《新闻小喇叭》、《幸福52》、《帮忙时间》等板块，开播十多年来，在五县两区青少年中有着巨大的影响力，同时拥有着包括孩子家长在内的众多忠实观众。 《幸福52》是一档专题类节目，经过多年的摸索与改版，从原有的5分钟扩版到现在的10分钟，其对孩子积极的引导教育以及突出不断改善亲子关系的理念获得了众多忠实观众的认可，并拥有了固定的收视群体。 在2012年到来之际，《幸福52》计划延续节目一贯的理念——“聪明的孩子是玩出来的”，同时以亲子旅游为节目制作方向，拍摄制作10分钟左右的专题节目。节目重在让孩子与家长共同体验，让孩子在玩中学习，在玩中认识社会。在节目中，给孩子更多知识的同时，通过家长和孩子一起游玩各个旅游景点，在实际体验中互动并沟通感情，让孩子体谅父母，让父母了解孩子，并让家长们认识到应花更多是时间在于孩子的交流上，而在一个轻松而又快乐的环境中，亲子交流的效果会更加的好。 三、具体操作 在节目中每个参与节目的小朋友只要交纳123元，就可
以在我们的主持人和两位小主持人的带领下，乘坐我们的幸福大巴游玩周边的一个景点。在游玩过程中，不仅可以参与我们节目的拍摄，同时可以游览各地的风景名胜，感受当地的风土人情，更重要的是通过游玩调动孩子的积极性，在不知不觉中将各种知识传递给孩子，也让孩子在玩中体会与人的相处之道，在玩中学习在玩中体会。在节目中，着重记录孩子在游玩过程中的点滴以及所表现出来的天性与个性。 三、节目播出时间： 节目将在电视台所属三个频道分时播出 新闻综合频道：周六15:35 周日15:35 文化影视频道：周日10:30 公共频道：周六16:40
1.软件文档分为哪三类？每一类包含哪些文档？ 按照文档产生和使用的范围，软件文档可分为开发文档、用户文档、管理文档3类。用户文档包括：用户手册、操作手册、软件需求说明书、数据要求说明书；开发文档包括：可行性研究报告、项目开发计划、软件需求说明书、数据库设计说明书、概要设计说明书、详细设计说明书；管理文档：项目开发计划、模块开发卷宗、开发进度月报、测试计划、测试分析报告、项目开发总结报告。 2.简述软件文档的作用。 软件文档作为计算机软件的重要组成部分，在软件开发人员、软件管理人员、软件维护人员、用户以及计算机之间起着重要的桥梁作用。 1）项目管理的依据 2）技术交流的语言 3）保证项目质量 4）培训和维护的资料 5）软件维护支持 6）记载软件历史的语言 3.小规模软件、中规模软件、大规模软件、超大规模软件需要写出 哪几类文档？ 1）小规模软件：软件需求与开发计划、软件设计说明、使用说明、测试分析报告、项目开发总结 2）中规模软件：项目开发计划、软件需求说明、测试计划、软件设计说明、使用说明、模块开发卷宗、测试分析报告、开发进度月报、项目开发总结3）大规模软件：可行性报告、项目开发计划、软件需求说明、数据要求说明、测试计划、概要设计说明、详细设计说明、数据库设计说明、用户手册、操作手册、模块开发卷宗、测试分析报告、开发进度月报、项目开发总结4）超大规模软件：对应大规模软件所规定的文件可进一步细分 4.软件生命周期的各个阶段结束，应该完成何种文档？ 1）可行性研究与计划阶段生成：可行性研究报告、项目开发计划、开发进度月报 2）需求分析阶段生成：项目开发计划、软件需求说明书、数据要求说明书、测试计划、用户手册、开发进度月报 3）软件设计阶段生成：测试计划、概要设计说明书、详细设计说明书、数据库设计说明书、用户手册、操作手册、开发进度月报 4）编码与实现阶段生成：模块开发卷宗、用户手册、操作手册、开发进度月报 5）集成与测试阶段生成：模块开发卷宗、测试分析报告、开发进度月报、项目开发总结 5.概要设计说明书的三个要点。