如何正确使用饲料添加剂
在畜禽生产上，正确使用好饲料添加剂，对保证畜禽健康、提高畜禽生产力起着至关重要的作用。但若缺乏使用饲料添加剂的科学知识而使用不当，不但达不到添加的目的，而且还会造成经济损失。因此，本版今日推出这组稿件，将正确使用好饲料添加剂的几个技术问题介绍给大家。
合理使用饲料添加剂
根据畜禽的不同种类、生产目的、生理状况等选择所需的添加剂，不要盲目乱
用。一般来讲，维生素类、氨基酸类和微量元素类适用于各种畜禽的各个生长阶段，肥育促进剂只适用于育肥期的猪、牛和鸡(实际生产中应选用各个畜种专用的添加剂);饲料品质保护剂中的抗氧化剂适用于各种含脂率高的饲料;防霉抑菌剂适用于牧草青贮饲料及谷物饲料;酶制剂适用于断奶的仔猪、犊牛和中雏鸡。
选用饲料添加剂还应做到因地制宜，如属于缺硒地区，必须在饲料中补充硒，
应选用含硒添加剂，以促进畜禽的生长，改善饲料利用率。相反在不缺硒的地区，给畜禽补充硒，不仅在经济上造成浪费，还可导致畜禽硒中毒。此外，开发当地价格低廉来源广的添加剂，可大大降低成本，获得较高的经济效益。
鉴于当前国内生产饲料添加剂的厂家很多，产品很乱，在选购时切勿贪图便宜
而受骗上当。应选用包装上有批准文号、成分组成、使用说明和出厂日期的较为可靠的添加剂。严禁使用过期、变质、失效的添加剂。
如何从包装上鉴别添加剂
1、看是否有产品质量检验合格证和产品质量标准。没有合格证和质量标准的
，不要购买。
2、看是否有产品批准文号和生产许可证号。批准文号的格式为：×饲添字…
…，药物饲料添加剂的批准文号格式为：×药添字……，批准文号的有效期为5年，超过期限的，不要购买。
3、看标签。标签应以中文或适用符号标明产品名称、原料组成、产品成分分
析保证值、净重、生产日期、保质期、厂名、厂址、产品标准代号、使用方法和注意事项。没有标签或标签不完整的，应为不合格产品，不要购买。
4、进口饲料添加剂应有国务院农业行政主管部门登记的进口登记许可证号，
有效期为5年，产品必须用中文标明原产国名和地区名，没有中文标识的为不合格产品，不要购买。
5、应尽量到信誉好，质量有保证，有专业技术人员的商店去购买，这样，有
疑问时可向专业人员请教，以得到必要的指导。
使用饲料添加剂肉牛催肥见成效
国内外许多研究和生产实践证明，催肥添加剂的使用，可使日增重提高10%～
20%，饲料转化效率提高8%～20%，从而可缩短肉牛的肥育期，获得更高的经济
效益。肉牛常用的催肥饲料添加剂有：
1、碳酸氢钠。在肉牛饲料中添加碳酸氢钠0.7%后，能使瘤胃的PH值保持在
6.2至6.8的范围内，符合瘤胃微生物增殖的需要，使瘤胃具有最佳的消化机能，
提高9%的采食量，日增重提高10%以上。按碳酸氢钠66.7%、磷酸二氢钾33.3
%组成缓冲剂，肥育第一期添加量占牛日粮干物质的1%，第二期添加0.8%，日
增重可提高15.4%，精料消耗减少13.08%，并且消化系统疾病的发病率大为减
少。
2、莫能菌素(又叫瘤胃素)。每头牛每天用5.3毫克～360毫克混于精料中喂
，或把混有莫能菌素的精料与精饲料混合喂，一般增重可提高15%～20%。
3、稀土。为镧系元素及钇钪共17种元素的总称。在肥育牛的日粮中添加稀土
1000ppm，据测定，日增重可提高26.63%，料肉比降低21.3%，饲料转化效率提
高23.39%。
4、溴化钠。0.5克溶于水中后拌精料喂，可限制牛的活动，减少能量的消耗
，增加营养物质在体内沉积。日增重可提高16.4%～17.7%，胴体重、肉重分别
可提高8.6%和10.5%。
5、益生素。是一种有取代或平衡胃肠道内微生物剂，如乳酸杆菌剂、双歧杆
菌剂、枯草杆菌剂等，能激发自身菌种的增殖，抑制别种菌系的生长：产生酶、合成B族维生素，提高机体免疫功能，促进食欲，减少胃肠道疾病的发病率，具有催肥作用。添加量一般为牛日粮的0.02%～0.2%。
6、非蛋白氮。用得最多最普遍的是尿素。每1公斤尿素的营养价值相当于5公
斤大豆饼或7公斤亚麻籽饼的蛋白质营养价值。当前的饲喂尿素方法有：按每百公
斤体重尿素20克～30克混在精料或把混有尿素的精料与粗饲料混合喂;或直接把尿
素用水溶解后混拌或喷洒在青干草上喂;或尿素、玉米与糖浆混合成液状饲料喂;
或添加尿素制作青贮喂。添加量一般为贮物湿重的0.2%～0.5%，有人提出，尿
素3.4公斤～4公斤、硫酸铵1.5公斤～2公斤分别配制成水溶液，掺入1吨青贮物
中青贮，不仅增加了硫元素，还可减少尿素用量，降低成
本，饲喂效果更好。肉牛喂非蛋白氮，增重可提高10%～20%。
添加要适量混合要均匀
饲料添加剂使用过量或不足，对畜禽都没有好外。在生产中，有些人想用增加
剂量来达到好的效果，结果导致畜禽中毒，或出现生理障碍。因此，饲料添加剂的添加量一定要适当，不可任意增减。此外，在使用添加剂时，还要考虑载体的种类，特别要注意添加剂原料中钙、磷含量。但目前许多微量元素添加剂不标明钙、磷含量，这是不合理的。抗生素类等要严格控制添加剂量，间隔使用，屠宰前10天～15天停止使用。
饲料添加剂一般采用与风干饲料混合后饲喂畜禽。混合技术可直接影响饲养效
果。混合方法可采用机械或人工两种，机械混合适用于混合量大的饲料加工厂，人工方法适用于专业户，先用少量饲料与添加剂进行第一次混合，然后再用少量饲料进行第二次混合，然后再加大批量饲料充分搅拌混合。最好现用现配，一次混合的饲料总量不宜过多，因为有些饲料添加剂与饲料混合后，易发生质的变化，导致效果下降。对已加入饲料添加剂的饲料，不宜加热或发酵，不得任意加酸加碱，否则会降低饲料添加剂的作用。
不可同时使用的饲料添加剂
在畜禽饲料中，加入一些饲料添加剂，可起到促进生长，提高肉、奶、蛋产量
，降低饲料消耗和防病治病等作用。但是，有些饲料添加剂不能同时使用。
1、胆碱不能和某些维生素、钙、磷同时使用。胆碱易溶于水，碱性很强，对
于水溶性维生素，如维生素C、维生素B、维生素K1、维生素K2和泛酸等能起破坏作用。此外，磷和钙在酸性环境中易被吸收，而在碱性环境中则吸收很少。所以，胆碱也不能与钙粉、磷酸氢钙等一起添加。
2、维生素B1不能与青霉素同时使用。因维生素B1的水溶液呈弱酸性，会破坏
青霉素的功效。
3、硫酸亚铁、氯化亚铁、硫化亚铁不能与维生素A、维生素D、维生素E和维生素B1、B2同时使用。若同时使用，前者会加速后者的氧化破坏过程。
4、碳酸钙不能与维生素B1、维生素B2、维生素C、维生素K1、维生素K2和泛酸、链霉素、土霉素同时应用。因碳酸钙属强碱性，在碱性环境中，上述维生素等添加剂易被破坏。
5、土霉素不能与青霉素、链霉素同时使用。因土霉素酸性甚强，能破坏青霉
素、链霉素的防病促长效果。
一、爱护水资源 1、人类拥有的水资源既丰富又短缺。 2、我国的水资源情况及水资源污染： 主要水体污染来源：工业污染：工业废水的任意排放、农业污染：农药化肥的不合理使用、生活污染：生活污水的任意排放。 3、爱护水资源——节约用水和防治水体污染 （1）节约用水。提高水的利用率节约用水，一方面要防止浪费水，另一方面要通过使用新技术，改革工艺和改变习惯来减少大量工农业和生活用水，提高水的利用率。 （2）防治水体污染的办法： A、工业上，对污染的水体进行处理使之符合排放标准； B、农业上提倡使用农家肥，合理使用化肥和农药； C、生活污水也应逐步实现集中处理和排放。 二、水的净化 1、明矾净水的原理：明矾溶于水生成胶状物吸附杂质，使其沉降。 2、水长净水：加入絮凝剂吸附杂质（吸附沉淀）→过滤→活性炭吸附（吸附沉淀）→消毒（加氯气或漂白粉） 注意：在水厂净水过程中只有消毒过程发生了化学变化。 3、活性炭的净水作用：具有多孔结构，对气体、蒸气或胶状固体具有强大的吸附能力。可以吸附色素而使液体变无色，也可以除臭味。（物理变化） 4、过滤：分离可溶性与难溶性物质组成的混合物（注意：“一贴” “二低” “三靠”）一贴：滤纸紧贴漏斗内壁。 二低：滤纸边缘低于漏斗边缘；滤液低于滤纸边缘。 三靠：烧杯紧靠引流的玻璃棒；玻璃棒紧靠三层滤纸一边；漏斗口下端外壁紧靠烧杯内壁。注意：①滤出液仍浑浊的原因:滤纸破损、滤液高于滤纸边缘。 ②玻璃棒的作用：引流。 5、硬水和软水 （1）区别：硬水中含有较多的钙镁化合物，软水中含有较少或没有钙镁化合物。 （2）硬水的软化方法：生活上用煮沸、实验室中用蒸馏； （3）硬水与软水的检验方法：加肥皂水，若泡沫少、浮渣多，则是硬水；若泡沫多、浮渣少则是软水。 6、蒸馏：分离沸点不同的物质组成的混合物。 7、常见净水方法：沉淀、过滤、吸附、蒸馏。 习题 1.下列说法正确的是【】 A.可用肥皂水区别硬水和软水 B.过滤可以使硬水变软水 C.可用适量杀虫剂消毒自来水 D.长期饮用硬水可以补钙 2.（09河南）下列有关水的说法不正确的【】A．水是生命活动不可缺少的物质 B．水通电分解和水的蒸发都是化学变化C．用肥皂水可以检验硬水和软水 D．净化水的方法有吸附、沉淀、过滤和蒸馏等
省《饲料和饲料添加剂管理条例》行政处罚裁量标准 （2016版） 一、《饲料和饲料添加剂管理条例》第三十六条的行政处罚 （一）行政处罚依据 《饲料和饲料添加剂管理条例》第三十六条提供虚假的资料、样品或者采取其他欺骗方式取得许可证明文件的，由发证机关撤销相关许可证明文件，处5万元以上10万元以下罚款，申请人3年不得就同一事项申请行政许可。以欺骗方式取得许可证明文件给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。 （二）行为情形和处罚标准 1.轻微行为的表现情形：提供虚假的资料、样品或者采取其他欺骗方式取得许可证明文件不足半年的。 处罚标准：由发证机关撤销相关许可证明文件，处5万元以上低于7万元罚款，申请人3 年不得就同一事项申请行政许可。 2.较重行为的表现情形：提供虚假的资料、样品或者采取其他欺骗方式取得许可证明文件在半年以上不足一年的。 处罚标准：由发证机关撤销相关许可证明文件，处7万元以上低于9万元罚款，申请人3 年不得就同一事项申请行政许可。 3.严重行为的表现情形：提供虚假的资料、样品或者采取其他欺骗方式取得许可证明文件在一年以上的。 处罚标准：由发证机关撤销相关许可证明文件，处9万元以上10万元以下罚款，申请人3年不得就同一事项申请行政许可。 二、《饲料和饲料添加剂管理条例》第三十八条的行政处罚 （一）行政处罚依据 《饲料和饲料添加剂管理条例》第三十八条未取得生产许可证生产饲料、饲料添加剂的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令停止生产，没收所得、生产的产品和用于生产饲料的饲料原料、单一饲料、饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料以及用于生产饲料添加剂的原料，生产的产品货值金额不足1万元的，并处1万元以上5万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，没收其生产设备，生产企业的主要负责人和直接负责的主管人员10年不得从事饲料、饲料添加剂生产、经营活动。 已经取得生产许可证，但不再具备本条例第十四条规定的条件而继续生产饲料、饲料添加剂的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令停止生产、限期改正，并处1万元以上5 万元以下罚款；逾期不改正的，由发证机关吊销生产许可证。 已经取得生产许可证，但未取得产品批准文号而生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的，由
絮凝剂（氯化铝）投放方案 一、絮凝剂的选择情况 聚合氯化铝是一种无机高分子絮凝剂，由氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大、电荷较高的无机高分子水处理药剂，产品质量符合国家GB15892-2003标准。聚合氯化铝英文名称为：Polyaluminium Chloride，缩写为PAC ，产品外观为金黄色、土黄色、褐色、红色颗粒状，分子式如下：[AL2(OH)n CL6-n]（n为1-5.m≤10）盐基度：B＝n/6×100％，属于常用污水处理絮凝剂，针对项目所在地初期雨水的情况，选用的氯化铝基本情况如下表所示： 表1 氯化铝基本情况表 二、聚合氯化铝的种类： 1、按聚合氯化铝中三氧化二铝的含量来划分聚合氯化铝可分为三种：含量为30%；含量为28%；含量为26%。 这三种有着不同的用途和使用范围，可根据自身的使用需求进行合理选择。 1）含量为30%：纯度较高可用于饮用水、除氟、除氯等特殊水质的处理。 2）含量为28%：可广泛用于生活、生产生活污水、工业废水的净化。 3）含量为26%：此种在价格上要便宜一点，也可根据需要合理采用。 2、按聚合氯化铝的形态可分为喷雾聚合氯化铝和固态聚合氯化铝。 喷雾聚合氯化铝由于产品和水之间有较大的接触面积，因此润湿性能比粉状产品好，净化水的速度明显高于粉状产品，广泛应用于电厂等水处理中。 固态聚合氯化铝也即我们最普遍使用的pac（板框压滤聚合氯化铝和滚筒干燥聚合氯化铝），有着较广泛的用途。 三、聚合氯化铝作用机理 聚合氯化铝在水中主要形态为AL13O4(OH)247+ ，混凝作用表现如下： a、水中胶体物质的强烈电中和作用。 b、水解产物对水中悬浮物的优良架桥吸附作用。
农业部关于公开征求《饲料和饲料添加剂生产许可管理办法（征求意见稿）》《新饲料和新饲料添加剂管理办法（修订草案征求意见稿）》意见的通知 发布日期：2012-02-09 为保障饲料、饲料添加剂质量安全，贯彻落实新修订的《饲料和饲料添加剂管理条例》，农业部对原《饲料生产企业审查办法》、《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证管理办法》、《新饲料和新饲料添加剂管理办法》进行了修订，形成了《饲料和饲料添加剂生产许可管理办法（征求意见稿）》和《新饲料和新饲料添加剂管理办法（修订草案征求意见稿）》，现公开向社会征求意见。 一、《饲料和饲料添加剂生产许可管理办法（征求意见稿）》共五章 25条，主要规定了以下内容： 一是明确规定生产饲料和饲料添加剂应当依法取得生产许可证。饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证由农业部核发；单一饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料生产许可证由省级人民政府饲料管理部门核发。 二是统一规定了饲料生产企业和饲料添加剂生产企业办理生产许可证的条件和程序。申请设立饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业，由省级饲料管理部门受理、审查和现场审核，并将审查、审核意见上报农业部。农业部根据饲料和饲料添加剂生产许可证专家审核委员会的评审结果作出是 否核发生产许可证的决定。申请设立其它饲料生产企业，由省级饲料管理部
门受理并做出核发生产许可证的决定。 三是对委托生产饲料、饲料添加剂作了规范，规定饲料添加剂生产企业委托其他饲料、饲料添加剂企业生产的，应当符合规定的条件，并向各自所在地省级饲料管理部门备案。受托方应当按照产品标准组织生产，委托方应当对生产全过程进行指导和监督。委托生产的产品标签应当同时标明委托企业和受托企业的名称、注册地址、许可证编号和批准文号。 四是加强了对企业取得生产许可证后的监督管理。规定饲料、饲料添加剂企业应当按照许可条件组织生产，生产条件发生变化可能影响产品质量安全的，应当报告发证机关。饲料、饲料添加剂企业应当在每年1月底前填写备案表，将上一年度的生产经营情况报企业所在地省级饲料管理部门备案。 二、《新饲料和新饲料添加剂管理办法（修订草案征求意见稿）》共23条，主要规定了以下内容： 一是明确新饲料、新饲料添加剂是指我国境内研制的单一饲料和饲料添加剂，包括三类：境内外均未批准在饲料生产中使用的、境外已批准但境内未批准在饲料生产中使用的、境内已批准的饲料添加剂生产工艺发生重大变化的。 二是规定新饲料、新饲料添加剂投入生产前，研制者或者生产企业应当向农业部提出新产品审定申请，并按照本办法的要求提交新饲料、新饲料添加剂的申请资料和样品。
一.单选题（共70题，每题1分） 1 ．慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是 A . 对钝痛疗效差 B . 治疗最即抑制呼吸 C . 可致便秘 D . 易成瘾 E . 易引起体位性低血压 2 ．在药品质量标准中，同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是 A . 熔点测定 B . 溶解度 C . 含量测定 D . 酸碱度 E . 澄清度 3 ．下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是 A . 亚硝酸钠反应 B . 硫酸反应 C . 戊烯二醛反应 D . 二硝基氯苯反应 E . 与碘试液的反应 4 ．高TG血症的治疗应首选 A . HMG-CoA还原酶抑制剂
B . 贝丁酸类 C . 烟酸类 D . 胆酸螯合剂 E . 胆固醇吸收抑制剂 5 ．下列与病人用药依从性无关的是 A . 药物的外观、口感和易识别使患者放心 B . 医师的关怀、体贴和对患者的责任心 C . 药师口头和书面用药指导的耐心 D . 护师给药操作和监护使患者安心 E . 国家卫生保健体系对群众的关心 6 ．波动度的计算公式为 A . C max SS/C min SS×100% B . [(C- C min SS)/C max SS]×100% C . (C max SS-C min SS)/C D . (C max SS-C min SS)/C max SS E . (C max SS-C min SS)/C min SS 7 ．结合考虑患者的偏好和生活质量的基础上，比较不同治疗方案的经济合理性的评价方法是 A . 最小成本分析 B . 成本效果分析 C . 成本效益分析 D . 成本效用分析
微生物饲料添加剂规范使用的研究 微生态制剂又称益生素，是一种重要的肠道菌群调节剂。微生物饲料添加剂是指被添加在饲料中的益生素。 各国微生态学家在总结多年研究成果的基础上将其定义为：益生素是含活菌和(或)死菌，包括其组分和产物的细菌制品，经口或经由其它粘膜途径投入，旨在改善粘膜表面微生物或酶的平衡，或者刺激特异性或非特异性免疫机制。作为现代生物工程技术的重大成果之一，微生态制剂广泛应用于生产领域，将导致畜禽、水产、种植业、环境保护和医学等领域的根本变革。国际上把它誉为“拯救地球的技术”。 大量的研究结果表明，微生物饲料添加剂作为一种“绿色”添加剂，对促进动物生长发育，提高免疫力、防病治病，改善饲料适口性和转化率等方面具有显著效果。该技术的最大功绩在于，它可以逐渐替代农用化学物质，取代激素和抗生素，生产出绿色食品。用于畜禽水产养殖，可以预防畜禽、鱼虾疾病，净化水质，提高饲料转化率，降低胆固醇含量，消除粪恶臭，减少环境污染；用于种植业，可以改良土壤，改善植物品质，达到无污染、无公害、无残留；用于医药，可解除大量抗生素使用和滥用所造成的对人体严重的毒副作用。目前，世界各国对微生态制剂的研究开发，（包括菌种资源的调查、优良菌种的筛选和改造、作用机理研究、理论基础研究及在各种饲养动物生产上的应用研究）已成为热点。可以预见，微生物饲料添加剂作为无公害的“绿色”饲料代饲用的抗生素，其系列产品的研制开发和应用将具有非常广阔的前景和良好的经济效益。 一、国内外对微生物菌种(菌株)的有关规定 菌种是微生物饲料添加剂功能和质量的基础，也是产品安全的首要保证，世界各国对此都有明确规定和严格管理。 1989年美国食品药物管理局(FDA)和美国饲料公定协会(AAFCO)公布了44种“可直接饲喂且通常认为是安全的微生物(GenerallyRecognizedasSafe，GRAS)”作为微生态制剂的出发菌株，主要有细菌(bacteria)、酵母(yeast)和真菌(fungi)。其中乳酸菌28种(包括乳酸杆菌11种、双歧杆菌6种、肠球菌属2种、链球菌5种、片球菌3种、明串珠菌1种)、芽孢杆菌5种、乳球菌1种、丙酸杆菌2种、拟杆菌4种、曲霉2种、酵母菌2种等。乳酸杆菌属(Lactobacilleae)11种：短乳杆菌(L.Brevis)、嗜酸乳杆菌(L.Acidophilus)、保加利亚乳杆菌(L.Bulgaricus)、干酪乳杆菌(L.Casei)、纤维二糖乳杆菌(L.Cellosus)、弯曲乳杆菌(L.Curvatus)、德氏乳杆菌(L.Delbruekii)、发酵乳杆菌(L. Fermentum)、罗特氏乳杆菌(L.Reuterii)、乳酸乳杆菌(https://www.doczj.com/doc/9911049124.html,ctis)、植物乳杆菌(L.Plantarum)等。②双歧杆菌属(Bifi dobactirium)6种：青春双歧杆菌(B.adolescentis)、婴儿双歧杆菌(B.infantis)、动物双歧杆菌(B.animalis)、长双歧杆菌(B.longum)、嗜热双歧杆菌(B.thermophilum)、两歧双歧杆菌(B.bifidum)。③肠球菌属(Enterococcus)2种：粪肠球菌(E.faecalis)又称粪链球菌(S.faecium)、屎肠球菌(E.faecium)又称屎链球菌(S.faecium)。④链球菌属(Strep
二硝托胺预混剂 Dinitolmide Premix ［有效成分］二硝托胺 ［含量规格］每1000g中含二硝托胺250g。 ［适用动物］鸡 ［作用与用途］用于禽球虫病。 ［用法与用量］混饲。每1000kg饲料添加本品500g。 ［注意］蛋鸡产蛋期禁用；休药期3天。 马杜霉素铵预混剂 Maduramicin Ammonium Premix ［有效成分］马杜霉素铵 ［含量规格］每1000g中含马杜霉素10g。 ［适用动物］鸡 ［作用与用途］用于鸡球虫病。 ［用法与用量］混饲。每1000kg饲料添加本品500g。 ［注意］蛋鸡产蛋期禁用；不得用于其他动物；在无球虫病时，含百万分之六以上马杜霉素铵盐的饲料对生长有明显抑制作用，也不改善饲料报酬；休药期5天。 ［商品名称］加福、抗球王 尼卡巴嗪预混剂 Nicarbazin Premix ［有效成分］尼卡巴嗪 ［含量规格］每1000g中含尼卡巴嗪200g。 ［适用动物］鸡 ［作用与用途］用于鸡球虫病。 ［用法与用量］混饲。每1000kg饲料添加本品100-125g。 ［注意］蛋鸡产蛋期禁用；高温季节慎用；休药期4天。 ［商品名称］杀球宁 尼卡巴嗪、乙氧酰胺苯甲酯预混剂 Nicarbazin and Ethopabate Premix ［有效成分］尼卡巴嗪和乙氧酰胺苯甲酯 ［含量规格］每1000g中含尼卡巴嗪250g和乙氧酰胺苯甲酯16g。 ［适用动物］鸡 ［作用与用途］用于鸡球虫病。 ［用法与用量］混饲。每1000kg饲料添加本品500g。
［注意］蛋鸡产蛋期和种鸡禁用；高温季节慎用；休药期9天。 ［商品名称］球净 甲基盐霉素预混剂 Narasin Premix ［有效成分］甲基盐霉素 ［含量规格］每1000g中含甲基盐霉素100g。 ［适用动物］鸡 ［作用与用途］用于鸡球虫病。 ［用法与用量］混饲。每1000kg饲料添加本品600-800g。 ［注意］蛋鸡产蛋期禁用；马属动物禁用；禁止与泰妙菌素、竹桃霉素并用；防止与人眼接触；休药期5天。 ［商品名称］禽安 甲基盐霉素、尼卡巴嗪预混剂 Narasin and Nicarbazin Premix ［有效成分］甲基盐霉素和尼卡巴嗪 ［含量规格］每1000g中含甲基盐霉素80g和尼卡巴嗪80g。 ［适用动物］鸡 ［作用与用途］用于鸡球虫病。 ［用法与用量］混饲。每1000kg饲料添加本品310-560g。 ［注意］蛋鸡产蛋期禁用；马属动物忌用；禁止与泰妙菌秦、竹桃霉素并用；高温季节慎用；休药期5天。 ［商品名称］猛安 拉沙洛西钠预混剂 Lasalocid Sodium Premix ［有效成分］拉沙洛西钠 ［含量规格］每1000g中含拉沙洛西150g或450g。 ［适用动物］鸡 ［作用与用途］用于鸡球虫病。 ［用法与用量］混饲。每1000kg饲料添加75-125g(以有效成分计)。 ［注意］马属动物禁用；休药期3天。 ［商品名称］球安 氢溴酸常山酮预混剂 Halofuginone Hydrobromide Premix ［有效成分］氢溴酸常山酮 ［含量规格］每1000g中含氢溴酸常山酮6g。
饲料和饲料添加剂管理条例 1999年5月18日国务院第17次常务会议通过，1999年5月29日中华人民共和国国务院令第266号发布） 第一章总则 ??? 第一条为了加强对饲料、饲料添加剂的管理，提高饲料、饲料添加剂的质量，促进饲料工业和养殖业的发展，维护人民身体健康，制定本条例。 ??? 第二条本条例所称饲料，是指经工业化加工、制作的供动物食用的饲料，包括单一饲料、添加剂预混合饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料。 ??? 本条例所称饲料添加剂，是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。饮料添加剂的品种目录由国务院农业行政主管部门制定并公布。 ??? 第三条国务院农业行政主管部门负责全国饲料、饲料添加剂的管理工作。??? 县级以上地方人民政府负责饲料、饲料添加剂管理的部门（以下简称饲料管理部门），负责本行政区域内的饲料、饲料添加剂的管理工作。 ??? ??? 第二章审定与进口管理 ??? 第四条国家鼓励研究、创制新饲料、新饲料添加剂。 ??? 新研制的饲料、饲料添加剂，在投入生产前，研制者、生产者（以下简称申请人）必须向国务院农业行政主管部门指定的机构检测和饲喂试验结果，对该新产品的安全性、有效性及其对环境的影响进行评审；评审合格的，由国务院农业行政主管部门发给新饲料、新饲料添加剂证书，并予以公布。 ??? 全国饲料评审委员会由养殖、饲料加工、动物营养、毒理、药理、代谢、卫生、化工合成、生物技术、质量标准和环境保护等方面的专家组成。 ??? 第五条申请人提出饲料、饲料添加剂新产品审定申请时，除应当提供新产品的样品外，还应当提供下列资料： ??? （一）该新产品的名称、主要成分和理化性质； ??? （二）该新产品的研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法；
新兽药研发流程及安全性评价 随着兽药行业的发展，新兽药研发逐步受到众多企业的重视，同时由于人民生活水平的提高，食品安全也得到越来越多的重视，人们更加关注新兽药的安全性，因此相关部门要求新兽药上市之前要进行安全性评价。 安全性评价是传统意义上的对上市之前的新兽药进行的急性、亚慢性、慢性和致突变、致畸胎、致癌（简称“三致”）评价，主要是通过实验动物发现新兽药的单剂量和多剂量给药时产生的毒性作用，通过体内、外实验模型发现新兽药的“三致”作用，从而发现最敏感的靶动物种类和最低无作用剂量。 兽药一致性评价 一、新兽药研发流程及安全评价 第一个阶段是发明（发现）阶段，一般在此阶段对发现的新化合物进行探索性研究，包括进行化合物结构和性质研究，进行试验条件下的小试产，同时还要开展先导性试验，进行实验动物和靶动物的剂量反应（药效）、毒性和药代动力学研究。根据向导新研究结果进行市场研发决策，主要是看是否符合临床需要，经济效益如何，开发可行性多大，是否有研发的必要，一般在此阶段开始专利登记申请。 第二个阶段是非临床（临床前）研究阶段，一般在此阶段主要是回答开发可行性问题，以决定是否投入资金进一步研发。此阶段一般用实验动物进行相关性试验研究，包括药理学研究方面进行的药物的主要药效、一般药效、药代动力学和作用机理等研究，以证明有效性问题，以及毒理学研究方面进行的急性毒性、长期毒性和特殊毒性研究，必要时还要进行毒代动力学研究，以证明安全性问题。另外，要根据药理学研究结果，开展有关的药学研究，评选并确定剂型，进行产品稳定性考察，制定相应的质量标准，并进一步开展原料药与制剂的中试生产，此阶段用试验动物进行试验。 第三个阶段是临床研究阶段，一般在此阶段主要确定新兽药产品是否有进一步研发的意义，此阶段研究一般要用靶动物进行试验，可以分三期来进行，1期临床（实验室）试验：在实验室可控条件下进行，包括靶动物耐受性试验，寻找有效剂量和中毒剂量范围，确定靶动物的有效性和安全性；开展靶动物的药代动力学及生物利用度试验，为下一步推荐临床使用剂量提供依据；2期临床（实验室）试验：包括药效评价试验（随机对照治疗试验），即用健康靶动物在可控条件下进行药效对照试验，必要时进行疾病动物药代动力学试验，确定初步的有效剂量，因此也有人称为剂量确定实验。根据确定的有效剂量，在健康动物进行残留消除试验，确定使用后的休药期；3期临床试验国外也叫剂量验证试验，主要是验证1、2期的结果是否可行，此试验就是在自然生产条件下，在指定的区域进行靶动物随机对照试验，以进一步验证临床试验剂量(又称为剂量确证试验)，同时根据临床使用剂量，进行靶动物的安全试验，考察加大临床使用剂量的毒副反应。一般在完成了此阶段的试验后，可以着手准备新兽药的申报资料，提交新兽药注册申请，进行新兽药注册。 第四个阶段是上市后阶段，在新兽药获得上市批准后，还应进一步完善生产制造工艺与质量控制标准，并补充必要的药理学与毒理学资料，开展上市后不良反应检测（对动物和人都需要监测），观察上市的新兽药是否缺乏疗效？在规定的使用条件下动物的毒副反应如何？对人（生产者和使用者）的毒副反应如何？如果标签外使用，会出现什么毒副反应？在食用动物使用后的残留检测情况，以判断休药期够不够，食品安全有无影响？用药后对生态环境有何影响？对抗菌药物还
影响稀释剂解胶性能的常见因素分析 ?随着现代陶瓷技术的发展，人们对陶瓷的性能提出了更高的要求，稀释剂是建筑卫生陶瓷中常用的一种添加剂，因其加入量少，而又起到优良的作用，被称为陶瓷工业中的“味精”，陶瓷稀释剂在陶瓷生产中正起着越来越重要的作用。稀释剂又称减水剂、解胶剂、解凝剂，其作用主要是用来提高建筑卫生陶瓷坯、釉料浆的流动性，使其浆料水份最少，流动性能更好，不絮凝沉淀，便于操作。同时，合理选用稀释剂也可为陶企节约能耗，降低生产成本。对于喷雾干燥料而言，由于含水量降低，可使干燥能耗降低，同时增加粉料的产出量；对于釉浆而言，则可防止絮凝，在保证生产工艺要求下，使水份减少，这对要求釉浆比重大，含固量高的某些产品显得尤为重要。有些厂家使用助磨稀释剂，在相同的工艺要求下，可减少球磨时间，节约电耗。但有些厂家在使用稀释剂的过程中，由于使用方法不当，或者其它方面因素的影响，导致影响了稀释剂的使用效果。本人结合在多个国家陶瓷厂的技术服务经验，浅析一下有哪些因素影响了稀释剂的解胶性能和使用效果。总体而言，大致有以下几个方面：? ? 一、稀释剂加入量的影响在稀释剂的使用过程中,很多陶瓷企业认为稀释剂的加入量越多,泥浆的稀释效果就会越好,其实不一定。针对不同的坯料，其使用的稀释剂都会有一个用量范围。当稀释剂的加入量最少或最多时,泥浆的流动性并不一定好，只有通过实验确认其最佳的范围时，泥浆的流动性才会更好，而且更经济。? ? 二、球磨细度的影响在陶瓷生产中，不同的产品其球磨细度的工艺要求是不同的。在稀释剂的实验过程中，一定要注意不同的细度会影响稀释剂的使用效果。那怕是使用同一种稀释剂，不同细度其稀释效果也是有差别的。所以，必须严格按照大生产的细度要求来进行实验工作。? ? 三、粘土的矿物结构与成分的影响在陶瓷原料中，不同的粘土其矿物结构、组分、性质是大不相同的。例如，高岭石类和蒙脱石类粘土，由于其矿物结构和组成成分的特点,一般使用常规稀释剂效果不是很明显。而伊利石类的粘土，由于它本身矿物结构所致,相对而言它的稀释效果会好一些。在实际的使用过程中,很多陶瓷企业认为同一种稀释剂可以在不同产品坯料里使用。其实不然,我们是针对不同坯料并结合坯料的相关结构，给客户调整出最佳型号的稀释剂和加入量，使其使用效果和成本达到最佳。? ? 四、原科固相颗粒形状与大小的影响在一定浓度的泥浆中，固相颗粒越细，颗
附件： 饲料添加剂安全使用规范1. 氨基酸Amino Acids 通用名称英文名称化学式或描述来源 含量规格，% 适用动物 在配合饲料或全 混合日粮中的推 荐用量（以氨基 酸计），% 在配合饲料或全 混合日粮中的最 高限量（以氨基 酸计），% 其他要求以氨基酸盐计以氨基酸计 L-赖氨酸盐酸盐 L-Lysine monohydrochloride NH2(CH2)4CH(NH2)COOH·HCl 发酵生产 ≥98.5 (以干基计) ≥78.0 (以干基计) 养殖动物0~0.5 —— L-赖氨酸硫酸盐及其发酵副产物（产自谷氨酸棒杆菌） L-Lysine sulfate and its by-products from fermentation (Source: Corynebacterium glutamicum) [NH2(CH2)4CH(NH2)COOH]2·H2SO4发酵生产 ≥65.0 (以干基计) ≥51.0 (以干基计) 养殖动物0~0.5 —— DL-蛋氨酸DL-Methionine CH3S(CH2)2CH (NH2)COOH 化学制备—≥98.5 养殖动物0~0.2 鸡0.9 — L-苏氨酸L-Threonine CH3CH(OH)CH (NH2)COOH 发酵生产— ≥97.5 （以干基计） 养殖动物 畜禽0~0.3 鱼类0~0.3 虾类0~0.8 —— 续表 3
通用名称英文名称化学式或描述来源 含量规格，% 适用动物 在配合饲料或全 混合日粮中的推 荐用量（以氨基 酸计），% 在配合饲料或全 混合日粮中的最 高限量（以氨基 酸计），% 其他要求以氨基酸盐计以氨基酸计 L-色氨酸L-Tryptophan (C8H5NH)CH2CH(NH2)COOH 发酵生产—≥98.0 养殖动物畜禽0~0.1 鱼类0~0.1 虾类0~0.3 —— 蛋氨酸羟基类似物 Methionine hydroxy analogue C5H10O3S 化学制备— ≥88.0 (以蛋氨酸羟基 类似物计) 猪、鸡、牛 猪0~0.11 鸡0~0.21 牛0~0.27 （以蛋氨酸羟基 类似物计） 鸡0.9 （以蛋氨酸羟基 类似物计） — 蛋氨酸羟基类似物钙盐 Methionine hydroxy analogue calcium C10H18O6S2Ca 化学制备 ≥95.0 （以干基计） ≥84.0 (以蛋氨酸羟基 类似物计，干 基) — N-羟甲基蛋氨酸钙N-Hydroxymethyl methionine calcium (C6H12NO3S)2Ca 化学制备≥98.0 ≥67.6 (以蛋氨酸计) 反刍动物 牛0~0.14 （以蛋氨酸计） —— 4
加强新饲料、新饲料添加剂管理，保障养殖动物产品质量安全，下面为大家精心搜集了关于新饲料和新饲料添加剂的管理办法，欢迎大家参考借鉴，希望可以帮助到大家! 第一条为加强新饲料、新饲料添加剂管理，保障养殖动物产品质量安全，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》，制定本办法。 第二条本办法所称新饲料，是指我国境内新研制开发的尚未批准使用的单一饲料。 本办法所称新饲料添加剂，是指我国境内新研制开发的尚未批准使用的饲料添加剂。 第三条有下列情形之一的，应当向农业部提出申请，参照本办法规定的新饲料、新饲料添加剂审定程序进行评审，评审通过的，由农业部公告作为饲料、饲料添加剂生产和使用，但不发给新饲料、新饲料添加剂证书 (一)饲料添加剂扩大适用范围的; (二)饲料添加剂含量规格低于饲料添加剂安全使用规范要求的，但由饲料添加剂与载体或者稀释剂按照一定比例配制的除外; (三)饲料添加剂生产工艺发生重大变化的; (四)新饲料、新饲料添加剂自获证之日起超过3年未投入生产，其他企业申请生产的; (五)农业部规定的其他情形。 第四条研制新饲料、新饲料添加剂，应当遵循科学、安全、有效、环保的原则，保证新饲料、新饲料添加剂的质量安全。 第五条农业部负责新饲料、新饲料添加剂审定。 全国饲料评审委员会(以下简称评审委)组织对新饲料、新饲料添加剂的安全性、有效性及其对环境的影响进行评审。 第六条新饲料、新饲料添加剂投入生产前，研制者或者生产企业(以下简称申请人)应当向农业部提出审定申请，并提交新饲料、新饲料添加剂的申请资料和样品。 第七条申请资料包括 (一)新饲料、新饲料添加剂审定申请表; (二)产品名称及命名依据、产品研制目的; (三)有效组分、化学结构的鉴定报告及理化性质，或者动物、植物、微生物的分类鉴定报告;微生物产品或发酵制品，还应当提供农业部指定的国家级菌种保藏机构出具的菌株保藏编号; (四)适用范围、使用方法、在配合饲料或全混合日粮中的推荐用量，必要时提供最高限量值; (五)生产工艺、制造方法及产品稳定性试验报告; (六)质量标准草案及其编制说明和产品检测报告;有最高限量要求的，还应提供有效组分在配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、添加剂预混合饲料中的检测方法; (七)农业部指定的试验机构出具的产品有效性评价试验报告、安全性评价试验报告(包括靶动物耐受性评价报告、毒理学安全评价报告、代谢和残留评价报告等);申请新饲料添加剂审定的，还应当提供该新饲料添加剂在养殖产品中的残留可能对人体健康造成影响的分析评价报
饲料添加剂稳定性试验指南（试行） 饲料添加剂的稳定性是指饲料添加剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。稳定性试验的目的是考察饲料添加剂的性质在温度、湿度、光照等条件的影响下随时间变化的规律，为饲料添加剂的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以确保上市饲料添加剂安全有效。 稳定性试验是饲料添加剂质量控制研究的主要内容之一，与饲料添加剂质量研究和质量标准的建立紧密相关。稳定性试验具有阶段性特点，贯穿饲料添加剂研究与开发的全过程，上市后还应继续进行稳定性研究。 本指南为一般性原则，具体的试验设计和评价应具体问题具体分析。 一、产品分类 为了便于理解和叙述饲料添加剂的稳定性试验，将饲料添加剂分为饲料添加剂Ⅰ类产品和饲料添加剂Ⅱ类产品。 饲料添加剂（Ⅰ类）产品包括： 1．利用微生物发酵、化学和物理方法直接生产的饲料添加剂产品。 2．在原料生产工艺中同时得到两种或两种以上混合成分的产品，如维生素A/D3。
3．在单一微生物发酵工艺中同时产生两种或两种以上的酶，经加工生产的稳定的复合酶制剂。 4．在单一培养工艺中可共同生长的两种或两种以上微生物菌种，经加工生产的稳定的复合微生物制剂。 饲料添加剂（Ⅱ类）产品包括： 1．通过改变饲料添加剂（Ⅰ类）产品浓度而生成的饲料添加剂产品。 2．将饲料级氨基酸、酶制剂、微生物添加剂、抗氧化剂、防腐剂、电解质平衡剂、着色剂、调味剂或香料等同一类多品种饲料添加剂混合配制的饲料添加剂产品。 3．通过对饲料添加剂（Ⅰ类）产品进行精制、脱水、包被等工艺处理而生成的饲料添加剂产品。 二、稳定性试验设计的要点 稳定性试验的设计应根据不同的试验目的，结合饲料添加剂的理化性质、产品类别和具体的工艺条件等进行。 （一）样品的准备 1．样品的批次和规模 一般地，影响因素试验（配合饲料制粒试验除外）采用一批样品进行，配合饲料制粒试验、加速试验和长期试验采用三批样品进行。
饲料加工项目 安全现状评价报告
饲料加工项目 安全现状评价报告法定代表人： 技术负责人： 评价项目负责人：
前言 根据《建设项目安全设施“三同时”监督管理暂行办法》（国家安监总局[2010]第36号令）、《国家安全监管总局关于进一步做好冶金有色建材机械轻工纺织烟草商贸等行业建设项目安全设施“三同时”工作的通知》（国家安监总局安监总管四〔2009〕159号）及《关于印发<内蒙古自治区冶金、机械等行业建设项目安全设施“三同时”审验备案暂行办法>的通知》（内安监管二字[2011]第194号）的要求，我公司受饲料有限责任公司的委托，对其饲料加工项目进行安全现状评价。 本次安全评价，结合项目特点和具体情况，对该项目的主要危险、有害因素及其危险、危害程度进行识别、分析、预测，提出有针对性的对策措施并得出安全总体评价结论。 评价内容包括：概述、项目概况、危险有害因素识别与分析、评价单元的划分与评价方法的选择，安全性评价、建议补充的安全对策措施、安全评价结论等。
目录 1 概述 (1) 1.1评价目的 (1) 1.2评价范围 (1) 1.3评价程序 (2) 1.3评价依据 (3) 2 项目概况 (9) 2.1企业简介 (9) 2.2地理位置及交通 (9) 2.3气候条件 (10) 2.4周边环境 (10) 2.5园区基础设施条件 (10) 2.6工艺流程 (11) 2.7土建工程 (13) 2.8总平面布置 (14) 2.9供配电 (14) 2.10给排水 ............................... 错误！未定义书签。 2.11采暖与通风............................ 错误！未定义书签。 2.12安全生产管理 (18) 2.13设备和设施及作业场所的安全状况 (19) 3 危险、有害因素的识别与分析 (21) 3.1危险有害因素识别 (21) 3.2危险、有害因素分析 (22)
(一) 单选题 1. 关于输液叙述正确的是() (A) 输液中应加抑菌剂 (B) 输液是指由动脉滴注输入体内的大剂量注射液 (C) 渗透压可为等渗或低渗 (D) 输液的精滤目前多采用微孔滤膜 参考答案： (D) 2. 将60%的司盘－80（HLB值4.3）和40%吐温－80（HLB值15）混合后的HLB值为() (A) 8.6 (B) 4.5 (C) 4.3 (D) 10.0 参考答案： (A) 3. 高分子溶液剂加入大量电解质可导致() (A) 产生絮凝作用(B) 产生凝胶(C) 胶体带电，稳定性增加(D) 盐析 参考答案： (D) 4. 以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是() (A) 本品一般不宜过滤 (B) 可采用热水配制，以加速溶解 (C) 胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合 (D) 应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀 参考答案： (B)
(A) 增加药物的溶 解度 (B) 增加药物的润 湿性 (C) 增加药物的稳定性 (D) 增加药物的溶解速度 参考答案： (D) 6. 在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是() (A) 盐酸普鲁卡因 (B) 盐酸利多卡因 (C) 苯酚 (D) 苯甲醇 参考答案： (A) 7. 注射用青霉素粉针，临用前应加入哪种溶剂溶解() (A) 注射用水 (B) 蒸馏水 (C) 纯水 (D) 灭菌注射用水 参考答案： (D) 8. 根据Stokes 定律，混悬微粒沉降速度与下列因素成反比 () (A) 混悬微粒的半 径 (B) 混悬微粒半径的 平方 (C) 混悬介质的粘度 (D) 混悬微粒的密度 参考答案： (C) 9. 滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同() (A) pH 值 (B) 渗透压 (C) 无菌 (D) 热原 参考答案： (D) 10. 下列液体制剂中属于均相液体制剂的是() (A) 复方硫磺洗剂 (B) 复方碘溶液 (C) 鱼肝油乳剂 (D) 石灰搽剂 参考答案： (B)
饲料添加剂企业生 产制度 1
质量管理制度 1. 为了加强对质量管理体系文件的管理,确保工厂各相部门使用有效的文件,特制定本制度。 2. 经理负责批准发布质量手册; 质量部负责组织编写和审核质量手册和体系文件的管理;生产部负责技术文件的管理和控制;办公室负责厂级行政文件的管理及部分外来文件的管理。 3. 经批准后的文件由经理确定发放范围,由生产部统一发放,发放文件要登记。接受部门要在登记表上签名,原稿存档。 4. 文件一经发放,各职能部门对收到的文件需认真学习,以达到内部沟通、统一行动的目的,任何部门和个人必须认真执行,不得擅自修改。 5. 质量文件文件只准在本厂内部使用,任何部门和个人不得擅自复制和外借,确需复制和外借的,应由分管副经理批准。 6. 如遇工艺流程改变和技术改造等导致操作规程等一系列文件需要更改时,应阐明更改的理由以及更改的内容,经经理批准后按原文件发放的范围进行发放,同时收回作废文件统一销毁。 2
质量责任制度 1. 为加强质量管理,提高全体职工的质量意识,增强质量责任,自觉参与质量管理,特制定本制度。 2. 有下列情况之一的给予精神和物资奖励: 2.1在建立和实施质量管理体系作出突出贡献的; 2.2在质量管理方面提出合理化建议,并被我厂采纳,又收到良好效的; 2.3 防止重大质量事故,挽回较大经济损失的; 2.4 满腔热情地为顾客服务,受到顾客的赞扬的; 3. 有下列情况之一者给予行政处理和经济处罚: 3.1不按照<采购控制程序>办事,采购的物资严重不符合技术标准,给工厂造成较大的经济损失的; 3.2不按照操作规程作业,造成重大质量事故或安全事故,使工厂蒙受经济损失的; 3.3不按照<检验控制程序>检验,造成漏检或未检,致使产品不合格 ,给工厂造成经济损失的; 3
如何正确使用饲料添加剂 在畜禽生产上，正确使用好饲料添加剂，对保证畜禽健康、提高畜禽生产力起着至关重要的作用。但若缺乏使用饲料添加剂的科学知识而使用不当，不但达不到添加的目的，而且还会造成经济损失。因此，本版今日推出这组稿件，将正确使用好饲料添加剂的几个技术问题介绍给大家。 合理使用饲料添加剂 根据畜禽的不同种类、生产目的、生理状况等选择所需的添加剂，不要盲目乱 用。一般来讲，维生素类、氨基酸类和微量元素类适用于各种畜禽的各个生长阶段，肥育促进剂只适用于育肥期的猪、牛和鸡(实际生产中应选用各个畜种专用的添加剂);饲料品质保护剂中的抗氧化剂适用于各种含脂率高的饲料;防霉抑菌剂适用于牧草青贮饲料及谷物饲料;酶制剂适用于断奶的仔猪、犊牛和中雏鸡。 选用饲料添加剂还应做到因地制宜，如属于缺硒地区，必须在饲料中补充硒， 应选用含硒添加剂，以促进畜禽的生长，改善饲料利用率。相反在不缺硒的地区，给畜禽补充硒，不仅在经济上造成浪费，还可导致畜禽硒中毒。此外，开发当地价格低廉来源广的添加剂，可大大降低成本，获得较高的经济效益。 鉴于当前国内生产饲料添加剂的厂家很多，产品很乱，在选购时切勿贪图便宜 而受骗上当。应选用包装上有批准文号、成分组成、使用说明和出厂日期的较为可靠的添加剂。严禁使用过期、变质、失效的添加剂。 如何从包装上鉴别添加剂 1、看是否有产品质量检验合格证和产品质量标准。没有合格证和质量标准的 ，不要购买。 2、看是否有产品批准文号和生产许可证号。批准文号的格式为：×饲添字… …，药物饲料添加剂的批准文号格式为：×药添字……，批准文号的有效期为5年，超过期限的，不要购买。 3、看标签。标签应以中文或适用符号标明产品名称、原料组成、产品成分分 析保证值、净重、生产日期、保质期、厂名、厂址、产品标准代号、使用方法和注意事项。没有标签或标签不完整的，应为不合格产品，不要购买。 4、进口饲料添加剂应有国务院农业行政主管部门登记的进口登记许可证号， 有效期为5年，产品必须用中文标明原产国名和地区名，没有中文标识的为不合格产品，不要购买。 5、应尽量到信誉好，质量有保证，有专业技术人员的商店去购买，这样，有 疑问时可向专业人员请教，以得到必要的指导。 使用饲料添加剂肉牛催肥见成效 国内外许多研究和生产实践证明，催肥添加剂的使用，可使日增重提高10%～ 20%，饲料转化效率提高8%～20%，从而可缩短肉牛的肥育期，获得更高的经济 效益。肉牛常用的催肥饲料添加剂有： 1、碳酸氢钠。在肉牛饲料中添加碳酸氢钠0.7%后，能使瘤胃的PH值保持在 6.2至6.8的范围内，符合瘤胃微生物增殖的需要，使瘤胃具有最佳的消化机能， 提高9%的采食量，日增重提高10%以上。按碳酸氢钠66.7%、磷酸二氢钾33.3 %组成缓冲剂，肥育第一期添加量占牛日粮干物质的1%，第二期添加0.8%，日 增重可提高15.4%，精料消耗减少13.08%，并且消化系统疾病的发病率大为减
饲料和饲料添加剂管理条例全文(2018最新版) 第一条为了加强对饲料、饲料添加剂的管理,提高饲料、饲料添加剂的质量,保障动物产品质量安全,维护公众健康,制定本条例。 第二条本条例所称饲料,是指经工业化加工、制作的供动物食用的产品,包括单一饲料、添加剂预混合饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料。 本条例所称饲料添加剂,是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质,包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。 饲料原料目录和饲料添加剂品种目录由国务院农业行政主管部门制定并公布。第三条国务院农业行政主管部门负责全国饲料、饲料添加剂的监督管理工作。县级以上地方人民政府负责饲料、饲料添加剂管理的部门（以下简称饲料管理部门）,负责本行政区域饲料、饲料添加剂的监督管理工作。 第四条县级以上地方人民政府统一领导本行政区域饲料、饲料添加剂的监督管理工作,建立健全监督管理机制,保障监督管理工作的开展。 第五条饲料、饲料添加剂生产企业、经营者应当建立健全质量安全制度,对其生产、经营的饲料、饲料添加剂的质量安全负责。 第六条任何组织或者个人有权举报在饲料、饲料添加剂生产、经营、使用过程中违反本条例的行为,有权对饲料、饲料添加剂监督管理工作提出意见和建议。第二章审定和登记 第七条国家鼓励研制新饲料、新饲料添加剂。 研制新饲料、新饲料添加剂,应当遵循科学、安全、有效、环保的原则,保证新饲料、新饲料添加剂的质量安全。 第八条研制的新饲料、新饲料添加剂投入生产前,研制者或者生产企业应当向国务院农业行政主管部门提出审定申请,并提供该新饲料、新饲料添加剂的样品和下列资料: （一）名称、主要成分、理化性质、研制方法、生产工艺、质量标准、检测方法、检验报告、稳定性试验报告、环境影响报告和污染防治措施； （二）国务院农业行政主管部门指定的试验机构出具的该新饲料、新饲料添加剂的饲喂效果、残留消解动态以及毒理学安全性评价报告。 申请新饲料添加剂审定的,还应当说明该新饲料添加剂的添加目的、使用方法,
絮凝剂自主加药机操作规程 自动加药操作步骤 一开机前的设备检查 1 检查所有管道、阀门是否处于正常工作状态 2 检查各加药设备加药装置的计量泵、搅拌器是否处于正常工作状态。 3 检查控制柜电源是否处于开启状态、操作按钮是否处于远程状态；加药机供水操作箱电源是否处于正常工作状态、操作按钮是否处于远程状态。 4 中控操作人员检查絮凝剂制备控制面板是否处于正常工作状态；远程控制、自动、循环制备是否已经打开 5 发现加药机下料口有堵塞情况，及时清理 二操作准备 1 往料箱内加够足够的絮凝剂药粉 2 通知中控人员手动开启鼓风机，清理管内残余杂物 三加药操作 选厂通知送砂开始后，中控人员把控制画面切换至絮凝剂投加画面，根据进砂情况启动A、B、C三个投加泵，并调节投加泵
赫兹，确保进砂正常进行 四操作调节、巡视 1 观察进水压力是否波动，投加泵是否正常工作 2 观察药箱的药量，及时添加。 3 观察药液出口、罐内有无结块、药团，如发现要及时清理。 五、各种药剂的配比和投加方式 絮凝剂 配药方式：按重量浓度的3‰-4‰配置，即3份药997份水或3份药998份水。药剂配好后开动搅拌器，至少搅拌55分钟使其熟化后方可使用。 投加量：按水质指标试验后确定投加量，一般情况下按上述比例配制的药品投加量应在5-10mg/L范围内。 投加方式：用专门配置的加药装置，计量泵投加。 六、注意事项 1 药剂必须分别存放，防止受潮。 2 加药设备加药装置定期检查，并定期排出加药罐中的杂物。 3 加药机断电重新送电后，所有设置归零，必须重新设定
4 加药设备故障时，蜂鸣器报警，点击报警记录键，查询报警时间、报警原因，故障处理完毕后，按消音键、复位键，进行消音、复位，系统恢复正常。 5 进砂结束后，中控人员把操作界面切换至絮凝剂投加界面，手动开启水泵手动，水泵频率设置为50，三泵调节阀设置为100，清水冲洗管路1-2分钟，防止管路阻塞。 加药机电源柜