益阳市中心医院基础医学（8）—药理学
题型：单选题(共853题0分)
1. 下列有关乙醚麻醉的介绍哪项是错误的(0分) A:增加心肌对儿茶酚胺类的敏感性---氟烷
B:诱导期和苏醒期较长，易发生意外
C:有箭毒样作用
D:有局部刺激作用，能引起呼吸道腺体分泌增加E:对心、肝、肾毒性小
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解析：不能正确回答的同学是将乙醚作用特点与氟烷相混淆。氟烷能增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，可诱发心律失常，而乙醚对心、肝、肾的毒性小，故增加心肌对儿茶酚胺类的敏感性是错误的。
2. 新药是指(0分)
A:具有新的临床用途的药品
B:未曾在我国国内生产的药品
C:新合成的化合物
D:从中药中提取的新化合物
E:未曾在中国境内上市销售的药品
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解析：我国药品注册管理法规定：化学药品新药指“未曾在中国境内上市销售的药品”。
3.
患者男性，47岁。烦躁、多饮、体重较轻、皮肤黏膜干燥、虚弱；呼吸、心率正常，血压110/70mmHg；尿量5～1OL/24h，色淡如水；尿相对密度在1.001～1.005之间，血渗透压上升，尿渗透压／血渗透压＜1.5，血ADH水平明显低于正常。选择的治疗药物是(0分)
A:甲苯磺丁脲
B:曲安西龙
C:格列本脲
D:醛固酮
E:氯磺丙脲
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解析：氯磺丙脲可以促进血ADH的分泌和增强其作用，可用于治疗尿崩症。
4. 糖皮质激素治疗支气管哮喘的主要作用机制是(0分)
A:直接扩张支气管平滑肌
B:抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症过程C:稳定肥大细胞膜，阻止过敏介质释放
D:激动支气管平滑肌细胞膜上的β2受体
E:使细胞内cAMP含量明显升高收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：抑制抗原抗体反应引起的支气管痉挛及炎症产生。
5. 可拮抗高效利尿药作用的药物是(0分)
A:头孢唑啉
B:链霉素
C:卡那霉素
D:吲哚美辛
E:青霉素
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解析：①这是一道记忆题。非甾体抗炎药吲哚美辛可减弱或抑制髓袢利尿药的排钠作用，尤其在血容量降低时，机制尚未阐明，故须特殊记忆；②有错选链霉素或卡那霉素者。因二药均为氨基苷类抗生素，有耳毒性和肾毒性，会加重高效利尿药的毒性反应，而不是拮抗。
6. 延长局部麻醉药作用时间的常用办法是(0分) A:调节药物溶液pH
B:注射麻黄碱
C:加入少量肾上腺素
D:增加局部麻醉药溶液的用量
E:增加局部麻醉药浓度
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解析：肾上腺素可收缩用药部位的血管，减慢药物吸收速度，既能延长局部麻醉药的作用时间，又可减少吸收中毒的机会。
7. 既能治疗支气管哮喘，又能治疗心源性哮喘的药物是(0分)
A:肾上腺素
B:异丙肾上腺素
C:氨茶碱
D:特布他林
E:麻黄碱
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解析：氨茶碱激动β受体，既有强心作用又有扩张支气管作用。
8. 治疗严重铜绿假单胞菌感染应选用(0分)
A:克拉维酸
B:头孢他啶
C:万古霉素
D:头孢曲松
E:羧苄西林
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解析：头孢他啶对铜绿假单胞菌具有高度活性。
9. 氨基苷类抗生素中对耳、肾毒性最低的药是(0分)
A:庆大霉素
B:妥布霉素
C:大观霉素
D:阿米卡星
E:奈替米星
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解析：错选妥布霉素或大观霉素。氨基苷类抗生素中对耳、肾毒性是其严重的不良反应，各药之间程度不一，掌握各药不良反应的程度，对于必须应用又合并耳、肾功能不良者，在选药上具有重要意义。氨基苷类耳毒性发生率依次为：新霉素＞卡那霉素＞链霉素＞庆犬霉素＞妥布霉素＞奈替米星。肾毒性依次为：新霉素＞卡那霉素＞妥布霉素＞链霉素＞奈替米星。
10. 对T细胞抑制较明显，亦抑制两类母细胞的是(0分)
A:泼尼松
B:环孢素
C:抗淋巴细胞球蛋白
D:硫唑嘌呤
E:环磷酰胺
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解析：抗增殖和抗代谢药硫唑嘌呤主要干扰嘌呤代谢环节，抑制喋呤核苷酸生物合成，对两类母细胞均有作用，且抑制T细胞作用更加明显。
11. 长期应用氢化可的松突然停药可发生(0分) A:影响细菌细胞膜通透性
B:干扰细菌叶酸代谢
C:抑制细菌DNA螺旋酶
D:抑制细菌细胞壁合成
E:抑制细菌蛋白质合成
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解析：氢化可的松影响胞质内生命物质的合成，抑制细菌核酸的合成，磺胺类能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的合成，影响叶酸代谢，使核酸合成受阻，细菌生长繁殖受到抑制。故选干扰细菌叶酸代谢
12. 癫痫大发作首选(0分)
A:氯丙嗪
B:静脉注射地西泮
C:乙琥胺
D:静脉注射硫酸镁E:苯妥英钠
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解析：苯妥英钠是癫痫大发作的首选药。
13. 苯妥英钠抗癫痈作用的主要原理是(0分)
A:具有肌肉松弛作用
B:对中枢神经系统苷遍抑制
C:抑制脊髓神经元
D:抑制病灶本身异常放电
E:稳定神经细胞膜
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解析：苯妥英钠对各种神经组织的可兴奋膜，包括神经元的心肌细胞膜，有膜稳定作用，降低其兴奋性。
14. 药代动力学是研究(0分)
A:合理用药的治疗方案
B:药物效应动力学
C:药物在体内的时间变化
D:机体如何对药物进行处理
E:药物如何影响机体
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解析：常见错选药物在体内的时间变化或合理用药的治疗方案。①只选药物在体内的时间变化不完全，药代动力学研究不仅是药物在体内的时间变化，同时还包括药物在体内的空间变化，如吸收，分布和排泄；②合理用药的治疗方案是根据药物的药效学及药代动力学特点和疾病特点设计的用药方案，是药理学研究的目的；③药代动力学研究机体对药物的影响。
15. 对水盐代谢影响小，内服抗炎作用最强的药物是(0分)
A:泼尼松
B:醛固酮
C:氟轻松
D:地塞米松
E:氢化可的松
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解析：地塞米松抗炎作用最强，水盐代谢作用最弱。
16. 某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度(0分)
A:14天
B:8天
C:3天
D:2天
E:11天
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解析：连续用药须经至少5个半衰期达到稳态血药浓度，因此约至少180小时，即约8天。
17. 抑制线粒体内ADP无氧磷酸化及糖摄取的是(0分)
A:哌嗪
B:吡喹酮
C:噻嘧啶
D:氯硝柳胺
E:甲苯咪唑
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解析：氯硝柳胺可抑制绦虫线粒体内ADP无氧磷酸化，阻碍产能过程，也抑制葡萄糖摄取，从而杀死其头节和近端节片。
18. 组织中的组胺主要存在于(0分)
A:嗜酸性粒细胞
B:红细胞
C:巨噬细胞
D:肥大细胞
E:粒细胞
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解析：组织中的组胺主要存在于肥大细胞及嗜碱性粒细胞中。因此，含有较多肥大细胞的皮肤、支气管钻膜和肠黏膜中组胺浓度高。
19. 过量产生胆碱能危象的是(0分)
A:阿托品
B:毛果芸香碱
C:碘解磷定
D:新斯的明
E:有机磷酸酯类
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解析：服用新斯的明过量时，可使终板处有过多的ACh堆积，导致持久去极化，加重神经肌肉传递功能障碍，使肌无力症状加重，称为“胆碱能危象”。
20. 局部应用治疗阴道滴虫病的是(0分)
A:氯喹
B:甲硝唑
C:喹碘方
D:乙酰砷胺
E:二氯尼特
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解析：乙酰砷胺为五价砷剂，有抗阴道滴虫作用，只能局部应用。21. 治疗癫痛大发作或局限性发作最有效的药物是(0分)
A:乙琥胺
B:地西泮
C:卡马西平
D:氯丙嗪
E:苯妥英钠
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解析：氯丙嗪无抗癫痈作用；静脉注射地西泮是治疗癫痈持续状态的首选药；乙琥胺是小发作首选药；卡马西平主要用于精神运动性发作；只有苯妥英钠用于大发作或局限性发作最有效。
22. 氨基苷类抗生素中耳、肾毒性最强的抗生素是(0分)
A:新霉素
B:链霉素
C:卡那霉素
D:妥布霉素
E:庆大霉素
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解析：氨基苷类抗生素耳、肾毒性比较明显，耳毒性最强的是新霉素，肾毒性最强的也是新霉素。
23. 体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是(0分) A:氧氟沙星
B:洛美沙星
C:依诺沙星
D:环丙沙星
E:吡哌酸
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解析：常见错误为选依诺沙星。不能正确选择的原因主要是记忆混淆。环丙沙星抗菌谱广，为临床常用喹诺酮类中体外抗菌最强者。对革兰阳性菌作用强，对肠道杆菌、流感杆菌、军团菌、弯曲菌、铜绿假单胞菌、产酶淋球菌及耐药金葡菌有较好作用，对厌氧菌多无效。
24. 不良反应少，偶见四肢麻木感和心动过速的是(0分)
A:青蒿素
B:乙胺嘧啶
C:氯喹
D:伯氨喹
E:奎宁
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：青蒿素不良反应少见，偶致四肢麻木和心动
过速。
25. 和保泰松合用可致出血的药物是(0分)
A:利多克雷
B:华法林
C:水蛭素
D:尿激酶
E:肝素
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：华法林和保泰松均具有高血浆蛋白结合率，合并用药时相互竞争使华法林的抗凝作用增强。26.
某患者，初诊：身体日渐消瘦，食欲不振，倦怠乏力，有时腹胀隐痛，肛门痰痒，头晕，大便有虫节片排出已有8个月。大便常规，色黄、软泥样，有乳白色绦虫节片，绦虫卵（＋＋＋十）。首选的治疗药物为(0分)
A:哌嗪
B:甲苯咪唑
C:吡喹酮
D:噻嘧啶
E:阿苯达唑
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：吡喹酮为广谱的抗吸虫和驱绦虫药。不仅对多种吸虫有强大的杀灭作用，对绦虫感染和囊虫病也有良好效果，是治疗各种绦虫病的首选药。27. 可引起高血钾的药物是(0分)
A:美加明
B:筒箭毒碱
C:琥珀胆碱
D:新斯的明
E:阿托品
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：琥珀胆碱为除极化型肌肉松弛药，因能使肌肉持久性除极而释放出钾离子，使血钾升高。28. 关于硝酸甘油的作用，错误的是(0分)
A:扩张冠状血管
B:减慢心率----增加心率
C:扩张静脉
D:扩张脑血管
E:降低外周阻力
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：硝酸甘油的基本作用是松弛平滑肌，以对血管平滑肌的作用最显著。硝酸甘油可以扩张体循环血管及冠状血管。剂量过大可使血压过度下降，冠状动脉灌注压过低，并可反射性兴奋交感神经、增加心率、加强心肌收缩性，使耗氧量增加而加重心绞痛发作。
29.
患者男性，56岁。有糖尿病史15年，近日并发肺炎，呼吸35次／分，心率105次／分，血压160/90mmHg，呼出气体有丙酮味，意识模糊，尿酮呈强阳性，血糖500mg/dl。此药的给药途径是(0分)
A:口服
B:灌肠
C:皮下注射
D:静脉注射
E:舌下含服
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：口服无效，皮下注射吸收快。
30. 四环素类药物中首选药的是(0分)
A:四环素
B:阿米卡星
C:氯霉素
D:多西环素
E:米诺环素
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解析：多西环素是四环素类药物的首选药。
31. 可诱发支气管哮喘的降压药物是(0分)
A:哌唑嗪
B:美加明
C:苷萘洛尔
D:可乐定
E:利血平
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：本题主要考查β受体阻断剂的禁忌证，因阻断β2受体使支气管平滑肌收缩，可诱发或加重哮喘，故该类药禁用于支气管哮喘患者。
32. 甘露醇(0分)
A:可致血糖升高
B:可引起巨幼红细胞性贫血
C:可致颅内出血加重
D:可导致听力减退和暂时性耳聋
E:可引起女性面部多毛、男性乳房女性化
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：甘露醇因脱水作用增加有效循环血量可致颅内出血加重。
33. 在血压升高的刺激下，心脏窦房结释放的神经递质是(0分)
A:多巴胺
B:肾上腺素
C:乙酰胆碱
D:谷氨酸
E:去甲肾上腺素
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：乙酰胆碱是支配心脏窦房结的副交感神经释放的递质，当血压升高后，引起反射性心脏副交感神经兴奋而释放乙酰胆碱。
34. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是(0分)
A:抑制ACTH的释放
B:抑制炎症反应和免疫反应、降低机体的防御功能C:促使许多病原微生物繁殖所致
D:用量不足，无法控制症状所致
E:病人对激素不敏感而未表现出相应的效应
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：最常错误为误选促使许多病原微生物繁殖所致。糖皮质激素诱发或加重感染主要原因不是促使病原微生物繁殖，而是因其降低了机体的防御功能。糖皮质激素抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御功能，长期应用常可诱发感染或使体内潜在病灶扩散，特别是在原有疾病已使抵抗力降低的情况下，如肾病综合征者易发生。
35. 口服硫酸镁的作用是(0分)
A:活血化淤
B:抑制中枢
C:降低血压
D:松弛骨骼肌
E:导泻
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：主要考查硫酸镁不同给药途径药理作用不同。口服利胆泻下，静脉注射抗惊降压，外用消肿化淤。
36. 短期内反复应用易产生快速耐受性的是(0分) A:多巴胺
B:异丙肾上腺素
C:去甲肾上腺素
D:肾上腺素
E:麻黄碱
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：短期内反复应用麻黄碱易产生快速耐受性，其药理作用逐渐减弱，产生机制一般认为有受体逐渐饱和与递质逐渐耗损两种因素。当出现快速耐受后，停药数小时即可恢复。
37. H1受体在心房上的效应包括(0分)
A:收缩减弱，传导减慢
B:收缩减弱，传导加速
C:收缩增强，传导加速
D:收缩增强，传导减慢
E:收缩不变，传导减慢
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：H1受体在心房上可使房室结传导减慢，而在窦房结则可使心率加快。
38. 保泰松较特殊的毒副作用(0分)
A:高铁血红蛋白血症
B:偶致视力障碍
C:急性中毒可致肝坏死
D:引起水钠潴留
E:瑞夷综合征
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：保泰松能引起水钠潴留，原因是保泰松能直接促进肾小管对氯化钠及水的重吸收引起水肿，使心功能不全者出现心力衰竭、肺水肿。故应注意，应用保泰松时应忌盐。高血压、心功能不全者禁用。
39. 甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用(0分)
A:以上都不是
B:甲巯咪唑
C:小剂量碘剂
D:甲状腺素
E:大剂量碘剂
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：常见错选大剂量碘剂。大剂量碘剂产生抗甲状腺素作用，抑制甲状腺激素的合成与释放，产生的作用快而强。但是大剂量碘剂达最大效应后若继续用药，反使碘的摄取受抑制，胞内碘离子浓度下降，因此失去抑制激素合成的效应，甲亢的症状可又复发，故大剂量碘剂不能单独用于甲亢内科治疗。而甲巯咪唑抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制了甲状腺激素的合成，发挥治疗甲亢作用。
40. 硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻醉期，称为(0分)
A:诱导麻醉
B:基础麻醉
C:分离麻醉
D:强化麻醉
E:麻醉前给药
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解析：诱导麻醉是指应用诱导期短的硫喷妥钠或氧化亚氮，使患者迅速进入外科麻醉期，避免诱导期的不良反应。
41. 增加虫体被对Ca２+通透性，干扰虫体内Ca２+平衡的是(0分)
A:氯硝柳胺---线ADP
B:甲苯咪唑
C:哌嗪
D:噻嘧啶
E:吡喹酮-- Ca２+
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：吡喹酮可增加虫体被对Ca２＋通透性，干扰虫体内Ca２＋平衡。
42. 氟尿嘧啶对下列肿瘤有良好疗效的是(0分) A:绒毛膜上皮癌
B:霍奇金病
C:睾丸癌
D:急性淋巴性白血病
E:胃癌
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：氟尿嘧啶对多种肿瘤有效，特别是对消化道癌症疗效较好。故胃癌宜选用该药治疗。
43. 糖皮质激素可诱发或加重胃溃疡的原因是(0分)
A:促进胃黏液的分泌
B:电解质紊乱
C:促进胃酸、胃蛋白酶的分泌
D:降低机体免疫功能
E:胃肠道刺激
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：糖皮质激素能使胃蛋白酶和胃酸分泌增多。
44. 停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为(0分)
A:变态反应
B:后遗效应
C:毒性反应
D:过敏反应
E:副作用
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：后遗效应的定义是停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应。45. 硫脲类最严重的不良反应是(0分)
A:过敏反应
B:血管神经性水肿
C:新生儿甲状腺肿
D:粒细胞缺乏症
E:甲状腺功能低下
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：粒细胞缺乏症是硫脲类药物严重不良反应。
46. 排钠效价最高的利屎药是(0分)
A:氢氯噻嗪
B:呋塞米
C:阿米洛利
D:苄氟噻嗪
E:环戊氯噻嗪
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：错选呋塞米较多。这是对“效价”概念不理解所致。效价强是指同类药发生同等的效应时，应用的剂量小，这应是环戊氯噻嗪。而呋塞米是效能最大，即最大效应最强。
47. 通过抑制磷酸二酯酶，增加cAMP浓度而治疗心衰的药物是(0分)
A:洋地黄毒苷
B:地高辛
C:硝普钠
D:肼屈嗪
E:氨力农
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：氨力农直接抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的降解而增加其浓度，增加心肌细胞内Ca2+浓度而增加心收缩力，增加心搏出最，也能直接松弛血管平滑肌，降低心脏负荷，降低心肌耗氧量而治疗心力衰竭。
48. 下列对甲硝唑的描述不正确的是(0分)
A:治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好B:适用于排包囊者
C:对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用
D:对厌氧菌有较强的抗菌作用
E:对阴道滴虫有直接杀灭作用
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：甲硝唑对肠腔内阿米巴原虫无明显作用。因此，不适用于排包囊者。
49. 丙米嗪对心血管系统作用是由于(0分)
A:增加心肌中5-HT 再摄取
B:抑制心肌中NA再摄取
C:抑制心肌中ACh的灭活
D:增加心肌中NA再摄取
E:抑制心肌中ACh的释放
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：丙米嗪对心血管系统作用与能抑制心肌的NA再摄取有关。丙米嗪可引起血压降低、抑制多种心血管反射，易致心律失常、心动过速，故心血管疾病患者慎用。
50. 抑制延脑咳嗽中枢兼有镇痛作用的药物是(0分)
A:可待因
B:复方炔诺酮或复方甲地孕酮
C:喷托维林
D:大剂量炔诺酮或甲地孕酮
E:苯佐那酯
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：可待因系阿片生物碱之一，与吗啡相似，有镇咳、镇痛作用，其抑制延脑咳嗽中枢而止咳，镇咳作用强度为吗啡的1/4，镇痛作用为吗啡的1/10左右，临床上主要用于治疗剧烈的刺激性干咳，也可用于中等程度的疼痛病人，对胸膜炎病人干咳伴有胸痛者尤为适用。
51. 下列关于胺碘酮的叙述，错误的是(0分)
A:对α、β受体无阻断作用
B:延长心房肌、心室肌、苷肯耶纤维的APD,ERP C:降低窦房结和苷肯耶纤维的自律性
D:减慢苷肯耶纤维和房室结的传导速度
E:阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：胺碘酮有非竞争性拮抗α、β肾上腺素能受体作用和扩张血管平滑肌作用，能扩张冠状动脉，增加冠脉流量，减少心肌耗氧量。
52. 患儿,8岁。急性白血病，采用HD-MTX-CF化疗方案，使用大剂量甲氨蝶呤后停药期间，可应用为救援药物的是(0分)
A:5'l0一甲酰四氢叶酸
B:阿糖胞苷
C:羟基脲
D:丝裂霉素
E:氟尿嘧啶
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：甲氨蝶呤对二氢叶酸还原酶具有强大而持久的抑制作用，从而使5'10一甲酸四氢叶酸产生不足，DNA合成障碍。当给予大剂量甲氨蝶吟时，常伴有严重的骨髓毒性，临床应用5'10一甲酰四氢叶酸作为救援药。
53. 目前应用最广的氟喹诺酮类药是(0分)
A:甲氧苄啶
B:磺胺嘧啶银
C:诺氟沙星
D:磺胺异噁唑
E:环丙沙星
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：环丙沙星是目前应用最广的氟诺酮类药。
54. 下列哪种类型的休克首选糖皮质激素治疗(0分)
A:过敏性休克
B:低血容量性休克
C:心源性休克
D:神经源性休克
E:感染中毒性休克
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：糖皮质激素提高机体对有害刺激耐受力，减轻中毒症状。
55. 可用于房室传导阻滞的是(0分)
A:异丙肾上腺素
B:麻黄碱
C:多巴胺
D:去甲肾上腺素
E:肾上腺素
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：异丙肾上腺素可激动心脏β1，受体，表现为正性肌力和正性频率作用，与肾上腺素比较，异丙肾上腺素加快心率，加速传导的作用较强，对窦房结有显著兴奋作用，故可治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。
56. 大剂量碘化钾(0分)
A:需在体内转化后，通过抑制过氧化酶活性而抑制酪氨酸碘化及藕联的抗甲状腺药
B:对甲状腺功能亢进危象、重症甲状腺功能亢进列为首选的药物
C:能引起粒细胞的减少
D:引起黏液性水肿
E:能诱发甲状腺功能亢进
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：碘化钾达到最高效应时若继续用药，反使碘的摄取受抑制、胞内碘离子浓度下降。
57. dC/dt=-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的(0分) A:当n=0时为一级动力学过程
B:当n=0时为一房室模型
C:当n=1时为一级动力学过程
D:当n=1时为零级动力学过程
E:当n=1时为二房室模型
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：根据dC/dt=-KCn公式，定义为n＝1时即为一级动力学过程，即dC/dt=-KC。
58. 在地西泮的作用中错误的是(0分)
A:有较强的缩短快动眼睡眠作用
B:抗惊厥作用
C:抗癫痛作用
D:有抗焦虑作用
E:有镇静催眠作用
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：地西泮具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痈及中枢性肌肉松弛作用。其镇静催眠的特点是对快动眼睡眠影响较小。
59. 氢麦角毒(0分)
A:对早期或中期妊娠子宫均有强大收缩作用
B:收缩血管，减少动脉搏动幅度
C:有中枢抑制作用和降压作用
D:对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别
E:子宫体产生节律性收缩，子宫颈松弛
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：麦角毒的氢化物称作氢麦角毒（海得琴）具有抑制中枢作用，并由于抑制血管运动中枢，产生舒张血管和降低血压，临床可与异丙嗪、哌替啶配成冬眠合剂。
60. 氯丙嗪对下列哪种原因所致的呕吐无效(0分) A:药物
B:晕动病
C:胃肠炎
D:放射病
E:癌症
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：氯丙嗪小剂量阻断延脑第四脑室底部催吐化学感受区D2受体，大剂量抑制呕吐中枢，不能对抗前庭刺激引起的呕吐。61. 关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述，错误的是(0分)
A:都属于神经递质
B:都有心脏兴奋作用
C:都有舒张肾血管的作用
D:都是儿茶酚胺类药物
E:都有升压作用
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：多巴胺的突出特点是治疗量可激动多巴胺受体，血管舒张，尤其肾血管及肠系膜血管。但大剂量时可因兴奋肾血管上的α受体而致肾血管收缩，使肾血流减少，而去甲肾上腺素是α受体激动药无舒张肾血管的作用。
62. 糖皮质激素不可能引起(0分)
A:精神病
B:低血钾
C:骨质疏松
D:高血糖
E:癫痫阈值降低
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：糖皮质激素易诱发癫痈。
63. 伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用的利尿药是(0分)
A:螺内酯
B:呋塞米
C:乙酰唑胺
D:山梨醇
E:氢氯噻嗪
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：氢氯噻嗪因抑制胰岛素释放和组织对葡萄糖的利用而升高血糖，慎用于糖尿病患者。
64. 急性心肌梗死引发的室性心动过速首选(0分) A:维拉帕米
B:奎尼丁
C:苷罗帕酮
D:地高辛
E:利多卡因
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：利多卡因对激活和失活状态的钠通道都有阻滞作用，当通道恢复至静息态时，阻滞作用迅速解除。因此，利多卡因对除极化组织（如缺血区）作用强。利多卡因对正常心肌组织的电生理特性影响小，对除极化组织的钠通道（处于失活态）阻滞作用强。因此，对于缺血或强心苷中毒所致的除极化
型心律失常有较强抑制作用。利多卡因的心脏毒性低，主要用于室性心律失常，如心脏手术、心导管术、急性心肌梗死或强心苷中毒所致的室性心动过速或心室纤颤。
65. 既能扩张支气管，又能减轻支气管黏膜水肿的药物是(0分)
A:氨茶碱
B:特布他林
C:异丙肾上腺素
D:麻黄碱
E:肾上腺素
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：肾上腺素激动β受体扩张支气管，激动α受体收缩血管减轻粘膜充血。
66. 强心苷禁用于(0分)
A:心房扑动
B:心房纤颤
C:室上性心动过速
D:室性心动过速
E:高血压引起的心力衰竭
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：强心苷对多种原因所致的心功能不全都有一定的疗效，但病情不同，其疗效有一定的差异。强心苷可直接抑制Na+-K+-ATP酶，使细胞失钾，最大舒张电位减小（负值减小），而接近阈电位，使自律性提高，K+外流减少而使ERP缩短，故强心苷中毒时出现室性心动过速或心室纤颤。因此，室性心动过速的患者禁用强心苷类药物。
67. 糖皮质激素的抗毒作用机制是(0分)
A:中和细菌内毒素
B:提高机体对细菌内毒素的耐受性
C:对抗细菌外毒素
D:抑制细菌生长
E:加速细菌内毒素的排泄
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：不能中和内毒素，只能提高机体对细菌内毒素的耐受性。
68. 甲氨蝶呤是常用的抗癌药物，为减轻其毒性反应，常与下列哪种药物合用(0分)
A:叶酸
B:维生素B1
C:甲酰四氢叶酸
D:维生素C
E:碳酸氢钠收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：错选叶酸。甲氨蝶呤在结构上与叶酸相似，对二氢叶酸还原酶有强力抑制作用，阻止二氧叶酸还原成四氢叶酸，从而使5，10-甲酰四氨叶酸不足，脱氧胸苷酸(dTMP)合成障碍，使DNA合成受阻，抑制肿瘤细胞繁殖。由于甲氨蝶呤阻断四氢叶酸的生成作用很强，大量叶酸也不能扭转其作用，但甲酰四氢叶酸则能扭转其作用与毒性，这提供了应用“抗代谢物一代谢物疗法”（救援疗法），提高化疗指数。
69. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致(0分)
A:变态反应
B:副反应
C:特异质反应
D:停药反应
E:后遗反应
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：先天性胆碱酯酶缺乏是遗传异常所致，这类特异体质病人对骨骼肌松弛药琥珀胆碱（被血浆假性胆碱酯酶水解灭活）特别敏感，因此称特异质反应。
70. 使用糖皮质激素治疗的患者应采用(0分)
A:低盐、低糖、低蛋白饮食
B:低盐、高糖、低蛋白饮食
C:低盐、高糖、高蛋白饮食
D:低盐、低糖、高蛋白饮食
E:高盐、高糖、高蛋白饮食
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：因糖皮质激素影响水盐代谢和物质代谢造成浮肿、糖尿病、皮肤变薄、肌肉萎缩等。
71. 易引起心动过缓、汗腺及唾液腺分泌过多的药物是(0分)
A:新斯的明--胆碱危象
B:美加明
C:阿托品
D:筒箭毒碱
E:琥珀胆碱
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：新斯的明抑制胆碱酯酶，间接发挥拟胆碱作用，可使心率减慢、汗腺和唾液腺分泌过多。72. 可引起高尿酸血症诱发痛风的药物是(0分) A:米诺地尔
B:肼届嗪
C:硝普钠
D:氢氯噻嗪
E:普萘洛尔
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：氢氯噻嚷可增加肾近曲小管对尿酸的再吸收，而引起高尿酸血症，诱发或加剧痛风。
73. 产生钝化酶而耐药的是(0分)
A:四环素
B:青霉素
C:链霉素-----氨基苷类抗生素
D:利福平
E:氯霉素
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：多数对氨基苷类抗生素耐药的革兰阴性杆菌能产生钝化酶，如乙酰转移酶作用于氨基苷类抗生素NH2基上，磷酸转移酶及核苷转移酶作用于OH 基1。这些酶位于胞质膜外间隙，氨基苷类被酶钝化后不易与细菌体内的核糖体结合，从而失去抗菌活性。
74. 麻黄碱与肾上腺素比，其作用特点是(0分) A:作用较弱，维持时间短
B:作用较强，维持时间短
C:升压作用弱、持久，易产生耐受性
D:可口服，无耐受性及中枢兴奋作用
E:无耐受性，维持时间长
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：麻黄碱也是α、β受体激动药，但其不同于儿茶酚胺类，其特点是中枢作用强（有中枢兴奋作用），外周作用弱，而且短期内反复给药易产生快速耐受性，由于药物消除慢，故药理作用较持久。
75. 与制酸药同时应用可减少其吸收的药物是(0分)
A:磺胺类
B:IMP
C:红霉素类
D:硝基呋喃类
E:喹诺酮类
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：①错选磺胺类：应用磺胺类药物常主张口服碱性药，如碳酸氢钠，其目的是加强其在尿中的溶解度，减少肾毒性；②错选红霉素类：红霉素在碱性环境中可以促进吸收；③喹诺酮类可与制酸药形成络合物而减少其自肠道吸收，应避免合用。76. 癫痫小发作首选(0分)
A:乙琥胺
B:氯丙嗪
C:静脉注射硫酸镁
D:静脉注射地西泮
E:苯妥英钠
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：乙琥胺是癫痫小发作的首选药。
77. 下列不属于抗甲状腺药的药品是(0分)
A:甲巯咪唑
B:卡比马唑
C:丙硫氧嘧啶
D:三碘甲状腺原氨酸（T3)
E:甲硫氧嘧啶
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：T3是甲状腺素。
78.呋塞米的利尿机制是(0分)
A:竞争性对抗醛固酮
B:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶
C:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收
D:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收
E:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：呋塞米作用于髓袢升支粗段，能特异性地与Cl-竞争Na+-K+-2Cl共同转运体的Cl-的结合部位，抑制NaCl再吸收而发挥强大的利尿作用。
79. 可引起周围神经炎的药物是(0分)
A:阿昔洛韦
B:异烟肼
C:吡嗪酰胺
D:利福平
E:卡那霉素
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：异烟肼治疗量时不良反应少而轻，偶见周围神经炎，表现为四肢麻木感、烧灼感、针刺样痛。故选异烟肼。利福平较常见的不良反应为胃肠道刺激症状，恶心厌食。少数病人可见肝损害，出现皮肤黄染。吡嗪酰胺对肝毒性较大，应定期检查肝功能。其他不良反应有胃肠道反应、关节痛、高尿酸血症。卡那霉素主要不良反应为第8对脑神经损害，表现为眩晕、耳鸣、耳聋，严重者应及时停药，肾功能严重减损者不宜使用。阿昔洛韦常见的不良反应有注射部位的炎症或静脉炎，皮肤瘙痒或荨麻
疹、皮疹，发热，轻度头痛，恶心、呕吐、腹泻，蛋白尿、血液尿素氮和血清肌酐值升
80. 吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是(0分)
A:氟奋乃静
B:奋乃静
C:三氟拉嗪
D:硫利哒嗪
E:氯丙嗪
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：氯丙嗪是吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的，以肌内注射尤为明显。其次是硫利哒嗪；最弱的是氟奋乃静、三氟拉嗪、奋乃静。
81. 下列关于林可霉素的叙述不正确的是(0分) A:对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用
B:抗菌机制与抑制蛋白质合成有关
C:抗菌机制与红霉素相似，两药合用可增强抗菌作用→拮抗作用
D:对大多数厌氧菌也有作用
E:对革兰阴性菌大都无效
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：红霉素与林可霉素的作用靶位都是细菌核蛋白体的50S亚基，抑制转肽酶，使蛋白质链的延伸受阻，两药合用时由于互相竞争结合部位（50S亚基），而呈现拮抗作用，故不宜合用。
82. 下列情况不应首选红霉素的是(0分)
A:白喉带菌者
B:支原体肺炎
C:沙眼衣原体所致婴儿肺炎
D:弯曲杆菌败血症
E:细菌性痢疾
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：细菌性痢疾是由痢疾杆菌引起的，红霉素对肠道内革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、变形杆菌和痢疾杆菌作用都很差，故不应首选红霉素。
83. 酚使细菌和人体蛋白质变性，此为(0分)
A:选择作用
B:普遍作用
C:吸收作用
D:反射作用
E:局部作用
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：只要是蛋白质结构的物质，无论是人体内的还是细菌内的，酚都可使其变性，这是一种普遍作用。
84. 关于卡比多巴的叙述，错误的是(0分)
A:芳香氨基酸脱羧酶抑制剂
B:帕金森病单用无效
C:能减轻左旋多巴的外周副作用
D:能提高苄丝肼的疗效
E:能提高左旋多巴的疗效
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：苄丝肼亦是多巴脱羧酶的抑制剂，与卡比多巴有同样作用，需与左旋多巴合用提高左旋多巴疗效，减少外周副作用，而卡比多巴与苄丝肼合用，不能产生抗帕金森病作用。
85. 对胃癌有较好疗效的是(0分)
A:巯嘌呤
B:环磷酰胺
C:百消安
D:氟尿嘧啶
E:博来霉素
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：氟尿嘧啶适用于消化道肿瘤，对胃癌有较好疗效。
86. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是(0分)
A:大剂量时引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛B:小剂量时即可引起子宫底和子宫颈收缩
C:妊娠早期对药物敏感性最强
D:小剂量引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛→类似于正常分娩
E:子宫对药物的敏感性与妊娠阶段无关
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：缩宫素（催产素）的作用为直接兴奋子宫平滑肌；促进排乳。其兴奋子宫平滑肌的特点为：①作用快速、短暂；②对子官体收缩作用强；对子宫颈兴奋作用弱；③子宫收缩的性质及强度取决于剂量大小：小剂量缩宫素（(2～5U）能增强子宫平滑肌的节律性收缩，其性质类似于正常分娩；大剂量（约l0U)可引起子宫平滑肌强直性收缩，对胎儿、母体不利；④女性激素影响其作用，雌激素增强子宫平滑肌对缩宫素的敏感性，孕激素则降低其敏感性。
87. 患者男性，突发少尿现象，24小时尿量约l00ml，尿相对密度 1.012，下肢浮肿严重，血压180/110mmHg，应使用的利尿药是(0分)
A:螺内酯
B:乙酰唑胺
C:呋塞米
D:氨苯蝶啶
E:氢氯噻嗪
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：临床症状显示该患者是急性肾衰竭少尿期，应选用高效能利尿药，故选择呋塞米。
88. 糖皮质激素治疗结核性脑膜炎是利用其(0分) A:强大的抗炎作用
B:刺激骨髓造血功能
C:抗休克作用
D:抗过敏作用
E:免疫抑制作用
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：糖皮质激素有强大的抗炎作用，能抑制多种原因造成的炎症反应，减轻中毒症状。
89. 氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路玖受体引起(0分) A:抗精神病作用
B:锥体外系反应
C:镇吐作用
D:体温调节失灵
E:催乳素分泌增加
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路的D2受体引起锥体外系反应。主要表现为：①帕金森综合征；②急性肌张力障碍；③静坐不能；④迟发性运动障碍或迟发性多动症。
90. 糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为(0分)
A:抑制免疫功能，只抗炎不抗菌
B:水钠潴留
C:兴奋中枢神经
D:促进胃酸分泌
E:抑制蛋白质合成
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：糖皮质激素增加胃酸与胃蛋白酶的分泌，减少胃黏液产生，诱发或加重溃疡，因此禁用于胃溃疡。
91. 过敏反应是指(0分)
A:长期用药，需逐渐增加剂量，才可能保持药效不减
B:等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C:用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D:药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
E:长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：过敏反应即变态反应，是机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，常见于过敏体质病人，与用药剂量无关．药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关与此相符。
92. 下列有关氨基苷类抗生素描述不正确的是(0分)
A:对需氧G-菌有强大抗菌作用
B:在体内不被代谢，以原形排泄
C:在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上
D:主要分布于细胞外液中
E:口服吸收率较低
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：氨基苷类不易通过细胞膜，以肾皮质中的浓度最高，是血液中浓度的10倍以上，以原形代谢，口服难吸收。
93. 几乎无锥体外系反应的药物是(0分)
A:奋乃静
B:氯丙嗪
C:匹莫齐特
D:五氟利多
E:氯氮平
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：氯氮平属其他类抗精神分裂症药，几乎无锥体外系反应。
94. 对恶性淋巴瘤有显效的是(0分)
A:百消安
B:环磷酰胺
C:氟尿嘧啶
D:博来霉素
E:巯嘌呤
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：环磷酰胺对恶性淋巴瘤疗效显著。
95. 用于心房颤动可恢复及维持窦性节律的药物是(0分)
A:维拉帕米
B:利多卡因
C:地高辛
D:胺碘酮
E:普萘洛尔
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：胺碘酮是广谱抗心律失常药，可用于各种室上性和室性心律失常，如用于心房颤动可恢复及维持窦性节律。
96. 普萘洛尔(0分)
A:长期用药后频繁干咳
B:可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
C:可致高度房室传导阻滞
D:首剂现象明显，可致严重的直立性低血压
E:导致嗜睡、抑郁和晕眩
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：普萘洛尔因减慢房室传导而禁用于房室传导阻滞。
97. 下列关于青霉素的叙述正确的是(0分)
A:对G-菌作用强
B:耐青霉素酶
C:毒性大
D:杀菌力弱
E:易引起过敏反应
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：青霉素为繁殖期杀菌药，对细菌的杀灭作用很强；由于宿主细胞无细胞壁，故对宿主毒性很小；青霉素不能透过革兰阴性菌糖蛋白磷脂外膜，但易透过革兰阳性菌的胞壁黏肽层，故对革兰阳性菌作用强大，对革兰阴性杆菌作用很差。青霉素酶可将其水解而失效，青霉素对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌无效。青霉素的主要不良反应是过敏，严重时引起过敏性休克。
98.
患者女性，45岁。近两年来经常头痛、头晕、耳鸣、心悸、记忆力减退、手脚麻木，近一年来于清晨睡醒时经常出现心前区疼痛并向右肩部放散。就诊时，血压170/105mmHg，心电图表现为弓背向下型S-T段抬高。此患者最宜使用的降压药物是(0分) A:钙拮抗剂
B:血管紧张素转换酶抑制剂
C:中枢性降压药
D:利尿药
E:钾通道开放剂
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：根据该患者是高血压合并心绞痛的临床诊断，应该选用可以同时降压和缓解心绞痛的药物，从心绞痛是休息时发病而且心电图是弓背向下型S-T段抬高可判断该心纹痛是变异型心纹痛，故首选钙拮抗剂作为治疗药物。99. 停用乙醚后麻醉作用消失的原因是(0分)
A:药物从肾脏排泄
B:药物在体内代谢
C:产生急性耐受性
D:药物以原形经肺排泄
E:药物分布到其他组织中
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：麻醉浓度的乙醚对呼吸功能几乎无影响，药物以原形经肺排泄，所以停用后麻醉作用消失。100. 治疗暴发性流脑时，辅助应用糖皮质激素的目的是(0分)
A:增强机体的防御能力
B:直接抑制病原菌生长繁殖
C:直接中和细菌内毒素
D:增强机体对有害刺激的耐受力
E:增强抗菌药的杀菌作用
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：糖皮质激素提高机体对有害刺激耐受力，减轻中毒症状。
101. 通常只采用静脉滴注的药物是(0分)
A:酮康唑
B:两性霉素B
C:制霉菌素
D:咪康唑
E:灰黄霉素
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：①常见错选制霉菌素：制霉菌素困毒性大，主要局部用药，治疗皮肤、口腔及阴道念珠菌感染和阴道滴虫，口服也用于胃肠道真菌感染；②两性霉素B口服、肌内注射难吸收，且刺激性大，故必须静脉滴注。
102. 有关左旋多巴抗帕金森病错误的说法是(0分) A:重症老年患者疗效差
B:肌肉震颤疗效好
C:肌肉震颤疗效差
D:轻症、年轻患者疗效好
E:肌肉僵直及运动困难疗效好
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：左旋多巴对帕金森病伴肌震颤的疗效差。
103. 间羟胺肌内注射，血压变化是(0分)
A:收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小
B:收缩压升高，舒张压不变或稍下降
C:收缩压升高，舒张压下降，脉压差变大
D:收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大
E:收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：间羟胺主要作用于α受体，对β1受体作用较弱，所以收缩压和舒张压上升均，缓慢而持久，间羟胺对肾血管收缩作用轻微，所以对肾血流影响较小。
104. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(0分)
A:胃肠道括约肌收缩---激动α受体
B:心率减慢
C:膀胱括约肌舒张
D:瞳孔括约肌收缩
E:胃肠道平滑肌收缩
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：①错选膀胱括约肌舒张较多。原因：对受体的分布及其生理功能掌握不够。膀胱逼尿肌M受体兴奋表现收缩，括约肌M受体兴奋则表现舒张，故激动M受体可表现膀胱括约肌舒张；②错选瞳孔括约肌收缩。瞳孔括约肌受胆碱能神经支配，故激动M受体可使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小；③胃肠道括约肌收缩是肾上腺素能神经兴奋激动α受体的结果，故为本题答案。
105. 碘化物的主要不良反应是(0分)
A:粒细胞缺乏症
B:甲状腺功能减退
C:血管神经性水肿
D:黄疸性肝炎
E:可诱发心绞痛
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：少数碘过敏者在用碘化物时或用药后可发生血管神经性水肿、上呼吸道黏膜水肿和喉头水肿等，此外碘化物还可诱发甲状腺功能紊乱等。106. 在物理降温配合下，可使体温降至正常以下，用于人工冬眠的药物是(0分)
A:氯丙嗪
B:布洛芬
C:酮替芬
D:异丙嗪E:哌替啶
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强抑制作用，不但降低发热机体体温，还能降低正常体温。107. 苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄，应该(0分)
A:碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收B:酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收C:以上均不对
D:碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收E:碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：①选择不准确的原因是对体内环境的pH变化对药物解离与非解离浓度的影响掌握不够；②苯巴比妥是弱酸性药，碱化尿液会使药物在尿中解离型增多，不易被肾小管再吸收，而排出增多。108. 毒扁豆碱用于青光眼的优点是(0分)
A:比毛果芸香碱作用强大而且持久
B:不会吸收中毒
C:不易引起调节痉挛
D:毒副作用比毛果芸香碱小
E:水溶液稳定
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：毒扁豆碱滴眼作用较毛果芸香碱强而持久，收缩睫状肌作用较强。
109. 窦性心动过速宜选用的药物是(0分)
A:地高辛
B:胺碘酮
C:普萘洛尔
D:利多卡因
E:维拉帕米
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：普萘洛尔通过阻断β受体发挥对心脏的作用，适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常。窦性心动过速时，致病因子常能引起交感神经兴奋性增强。
110. 下列疾病不宜使用泼尼松的是(0分)
A:红斑狼疮
B:结核性脑膜炎
C:感染性休克
D:水痘
E:急性淋巴细胞性白血病
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：水痘属病毒感染，糖皮质激素可降低机体防
御能力，使病毒感染不易控制，一般不用此药。111. 防治功能性便秘选用(0分)
A:羧甲基纤维素
B:比沙可定
C:以上都不是
D:酚酞
E:硫酸镁
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：①错选酚酞发生率较高。酚酞属于二苯甲烷衍生物，是作用温和的缓泻药，但近年来发现有发生肠炎、皮炎及出血等过敏反应，现少用；②羧甲基纤维素是蔬菜、水果中天然和半合成的多糖及纤维素衍生物，有亲水性，在肠道不被吸收，吸水膨胀后增加肠内容物的容积，促进推进性肠蠕动，排出软便，是功能性便秘的最佳选择。
112. 利尿效价最高的利尿药是(0分)
A:螺内酯
B:呋塞米
C:氢氯唑嗪
D:氨苯蝶啶
E:乙酰唑胺
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：本题主要比较利尿药在等效时的剂量，因等效时氢氯噻嗪使用的剂量最小故其效价最高。113. 伴有糖尿病肾病的高血压患者首选的降压药物是(0分)
A:利尿药
B:神经节阻断药
C:钙拮抗剂
D:血管紧张素转化酶抑制剂
E:β受体阻断剂
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：本题主要考查血管紧张素转化酶抑制剂对代谢的影响，因其可改善糖耐量异常、增加胰岛素敏感性，对糖尿病患者十分有利。
114. 毒性最大的局部麻醉药是(0分)
A:丁卡因
B:布比卡因
C:利多卡因
D:丙胺卡因
E:普鲁卡因
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：丁卡因亲脂性高、穿透力强，是作用最强、毒性最大的局部麻醉药。115. 对免疫过程的多个环节有抑制作用的药物是(0分)
A:抗淋巴细胞球蛋白
B:他克莫司
C:肾上腺皮质激素
D:环磷酰胺
E:白细胞介素-2
收起答案|我要纠错正确答案：C
解析：与其他免疫抑制药物不同，肾上腺皮质激素对免疫反应多个环节均有影响，抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理；阻碍淋巴细胞DNA合成和有丝分裂，破坏淋巴细胞，使外周淋巴细胞数明显减少；并损伤浆细胞，从而抑制细胞免疫反应和体液免疫反应，缓解变态反应对人体的损伤。
116. 顽固性心力衰竭可选用的药物是(0分)
A:多巴胺
B:肾上腺素
C:酚妥拉明
D:阿托品
E:异丙肾上腺素
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解析：在心力衰竭时，因心输出量不足，交感张力增加，外周阻力增高，肺充血和肺动脉压力升高，易产生肺水肿。应用酚妥拉明扩张血管，降低外周阻力，使心脏后负荷明显降低，左心室舒张末期压与肺动脉压下降，心搏出量增加，心力衰竭得以减轻。而肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺则可增加心肌耗氧量，加重心力衰竭。治疗量的阿托品对血管和血压无明显影响。
117. 属于H2受体阻断剂的药物是(0分)
A:异丙嗪
B:氯雷他定
C:苯海拉明
D:美吡拉敏
E:尼扎替丁
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解析：其他均为H2受体阻断剂。
118.
患者男性，46岁。工人。因发热、心慌、血沉100mm/h，诊断为风湿性心肌炎。无高血压及溃疡病史。入院后接受抗风湿治疗，泼尼松每日30～40mg口服，用药至第12日，血压上升至150/100mmHg，用药至第15日，上腹不适，有压痛，第24日发现黑便，第28日大量呕血，血压
70/50mmHg，呈休克状态。迅速输血1600ml后，进行剖腹探查，术中发现胃内有大量积血，胃小弯部有溃疡，立即作胃次全切除术。术后停用糖皮质激素，改用其他药物治疗。上述病例属糖皮质激素不良反应的是(0分)
A:骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓
B:医源性肾上腺皮质功能亢进
C:消化系统并发症
D:以上都不是
E:诱发或加重感染
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解析：糖皮质激素因可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌，降低胃肠黏膜的抵抗力，故可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡，甚至造成消化道出血或穿孔。
119.
某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是(0分)
A:1.5小时
B:2小时
C:1小时
D:4小时
E:3小时
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解析：药物消除公式为At＝Aoe-kt，即18.75＝150e-9k，k＝0.231，t1/2=0.693/k=0.693/0.231=3小时。
120. 米帕明主要用于(0分)
A:抑郁症
B:安定麻醉术
C:精神分裂症
D:躁狂症
E:晕动病
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解析：米帕明用于各种原因引起的抑郁症，对内源性抑郁症、更年期抑郁症效果较好。
121.
患者男性，46岁。工人。因发热、心慌、血沉100mm/h，诊断为风湿性心肌炎。无高血压及溃疡病史。入院后接受抗风湿治疗，泼尼松每日30～40mg口服，用药至第12日，血压上升至150/100mmHg，用药至第15日，上腹不适，有压痛，第24日发现黑便，第28日大量呕血，血压70/50mmHg，呈休克状态。迅速输血1600ml后，进行剖腹探查，术中发现胃内有大量积血，胃小弯部有溃疡，立即作胃次全切除术。术后停用糖皮质激素，改用其他药物治疗。糖皮质激素诱发高血压的机制是(0分)
A:低血钙
B:脂质代谢紊乱
C:水盐代谢紊乱
D:低血钾
E:以上都不是
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解析：长期应用，由于钠、水赌留可引起高血压。122. 下列不是一线抗结核病药物的是(0分)
A:链霉素
B:乙胺丁醇
C:利福定
D:吡嗪酰胺
E:利福平
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解析：一线抗结核病药物包括异烟肼、利福平、链霉素、乙胺丁醇、吡嗪酰胺，利福定虽然和利福平具有相似的作用机制，但其属于二线抗结核病药物。
123. 吗啡的镇痛作用机制是(0分)
A:阻断中枢的阿片受体
B:抑制中枢PG的合成
C:激动中枢的阿片受体
D:减少致痛因子的产生
E:抑制外周PG的合成
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解析：吗啡直接作用于μ受体，激发释放内源性阿片肽达到镇痛效果。
124. 抗焦虑药是(0分)
A:碳酸锂
B:丙米嗪
C:地西泮
D:五氟利多
E:氯丙嗪
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解析：地西泮由于选择性作用于边缘系统具有抗焦虑的作用，主要用于焦虑症。
125. 治疗支原体肺炎的首选药是(0分)
A:多黏菌素
B:青霉素
C:链霉素
D:四环素
E:氯霉素
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解析：四环素对支原体感染具有良好的治疗效果，列为首选药。
126. 普伐他汀不能与胆汁酸结合树脂同时服用的原因是(0分)
A:胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度
B:两者合用骨骼肌溶解症加重
C:胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活
D:两者合用胃肠道症状加重
E:普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用
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解析：胆汁酸结合树脂在肠腔内可与他汀类结合，影响他汀类药物的吸收。
127. 腰麻时应用麻黄碱的目的是(0分)
A:对抗局部麻醉药的扩血管作用以防止血压下降B:防止麻醉中低血压
C:防止出血
D:预防过敏性休克
E:延长局部麻醉药持续时间
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解析：麻黄碱可兴奋α受体和β受体，使心脏兴奋，收缩皮肤黏膜和内脏血管，其升压作用缓慢而持久，故可用于防治腰麻所引起的低血压。
128. 给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会(0分)
A:导致休克产生
B:减弱
C:先升压再降压
D:出现升压效应
E:进一步降压
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解析：常见错选出现升压效应。异丙肾上腺素是激动口受体的药物，对α受体无影响，β受体阻断后，异丙肾上腺素不会升压。错误原因是对异丙肾上腺素的了解不足。129. 下列关于新斯的明的叙述，错误的是(0分) A:可解救非去极化型肌松药中毒
B:过量不会发生胆碱能危象
C:促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D:是可逆性胆碱酯酶抑制剂
E:可直接兴奋运动终板N2受体
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解析：新斯的明是可逆性胆碱酯酶抑制剂，使体内递质ACh增多；直接兴奋运动终板N2受体，并促进运动神经末梢释放递质ACh，使骨骼肌兴奋；用于重症肌无力和解救非去极化型肌松药中毒。过量可使终板处有过多的ACh堆积，导致持久性去极化，加重神经肌肉传递功能障碍，使肌无力症状加重，称为“胆碱能危象”。
130. 对骨髓造血功能抑制较轻的抗癌药是(0分) A:巯嘌呤
B:顺铂
C:喜树碱
D:塞替派
E:博来霉素
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解析：抗肿瘤药绝大多数对骨髓有明显的抑制作用，其中博来霉素对骨髓造血功能抑制较轻。131. 治疗缺血性脑血管病最好选用(0分)
A:尼莫地平
B:维拉帕米
C:氨氯地平
D:硝苯地平
E:地尔硫卓
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解析：尼莫地平舒张脑血管作用强，改善脑血灌注。132. 哌唑嗪(0分)
A:可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
B:可致高度房室传导阻滞
C:长期用药后频繁干咳
D:导致嗜睡、抑郁和晕眩
E:首剂现象明显，可致严重的直立性低血压
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解析：哌唑嗪因严重的首剂效应而应临睡前服用。133. 对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效的是(0分)
A:氟尿嘧啶
B:博来霉素
C:环磷酰胺
D:巯嘌呤
E:百消安
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解析：博来霉素对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效。134. 可恢复胆碱醋酶活性的是(0分)
A:有机磷酸酯类
B:碘解磷定
C:阿托品
D:新斯的明
E:毛果芸香碱
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解析：碘解磷定进入体内与磷酰化的胆碱醋酶结合，生成无毒的磷酰化解磷定，而使胆碱酯酶活性恢复。
135. 吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女的原因是(0分)
A:促进组胺释放
B:激动蓝斑核的阿片受体
C:以上都不是
D:抑制去甲肾上腺素神经元活动
E:抑制呼吸，对抗催产素作用
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解析：吗啡可通过胎盘和乳汁抑制胎儿或新生儿呼吸，同时能对抗催产素对子宫的兴奋作用而使产程延长，故禁用于分娩止痛和哺乳期妇女止痛。136.
患者女性，45岁。近两年来经常头痛、头晕、耳鸣、心悸、记忆力减退、手脚麻木，近一年来于清晨睡醒时经常出现心前区疼痛并向右肩部放散。就诊时，血压170/105mmHg，心电图表现为弓背向下型S-T段抬高。若患者经X线检查发现其左心增大、肺淤血、肺静脉影增宽，经超声心动图检查发现其左心室舒张末期容积增加、每搏输出量和射血分数降低、左心室内径和左心房内径扩大，则应使用的降压药物是(0分)
A:利尿药
B:钙拮抗剂
C:β受体阻断剂
D:血管紧张素转换酶抑制剂
E:硝普钠
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解析：患者合并左心衰竭，此时应首选可以降低心脏前后负荷并能改善心肌重构的药物，血管紧张素转换酶抑制剂正符合这一特点。137. 关于应用乙醚作全身麻醉的叙述，错误的是(0分)
A:镇痛作用强
B:麻醉深度易控制
C:肝肾毒性小
D:骨骼肌松弛良好
E:诱导期短
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解析：乙醚麻醉的特点是诱导期和苏醒期长，其肌肉松弛作用较强，镇痛作用强，对心、肝、肾的毒性也小。
138. 阿司匹林较特殊的毒副作用(0分)
A:偶致视力障碍
B:高铁血红蛋白血症
C:急性中毒可致肝坏死
D:引起水钠潴留
E:瑞夷综合征
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解析：阿司匹林可引起瑞夷综合征。其表现为严重肝功能不良合并脑病，据报道患病毒性感染伴有发热的儿童或青年服用后有发生瑞夷综合征的危险，虽少见，但可致死，宜慎用。
139. 螺内醇的利尿机制是(0分)
A:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶
B:竞争性对抗醛固酮
C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收
D:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收
E:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收
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解析：螺内酯化学结构与醛固酮相似，具有抗醛固酮作用，在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体，干扰醛固酮的作用，抑制Na+-K+交换，减少Na+的再吸收和K+的分泌，表现出排Na+留K+利尿作用。
140. 治疗癫痫持续状态的首选药物是(0分)
A:乙琥胺
B:苯妥英钠
C:地西泮
D:卡马西平
E:扑米酮
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解析：地西泮对癫痫大发作能迅速缓解症状，对癫痫持续状态疗效显著，静脉注射地西泮被首选用于
治疗癫痫持续状态。
141. 硫喷妥钠静脉麻醉适用于(0分)
A:肝功能损害患者
B:作麻醉前给药
C:支气管哮喘患者
D:作诱导麻醉
E:喉头痉挛患者
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解析：①多见错选作麻醉前给药。硫喷妥钠为超短时作用的巴比妥类药物。脂溶性高，静脉注射几秒钟即可进入脑组织，麻醉作用迅速，无兴奋期。但由于此药在体内迅速重新分布，从脑组织转运到肌肉和脂肪等组织，因而作用维持时间短，脑中半衰期仅5分钟，故临床主要用于诱导麻醉；②偶有错选喉头痉挛患者者。硫喷妥钠易诱发喉头和支气管痉挛，支气管哮喘是硫喷妥钠的禁忌证。
142. 患重度感染的重症糖尿病患者宜选用(0分) A:苯乙双胍
B:甲苯磺丁脲
C:精蛋白锌胰岛素
D:胰岛素
E:格列本脲
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解析：立即静脉注射胰岛素，作用快而强。143. 促进垂体后叶释放抗利尿激素的药物是(0分) A:哌替啶
B:纳洛酮
C:罗通定
D:吗啡
E:曲马朵
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解析：吗啡具有促进垂体后叶释放抗利尿激素作用。
144. 下列药物可帮助诊断嗜铬细胞瘤的是(0分) A:组胺
B:哌唑嗪
C:去甲肾上腺素
D:苷萘洛尔
E:酚妥拉明
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：患有肾上腺髓质嗜铬细胞瘤时，体内肾上腺素含量大量增加，致血压升高。用酚妥拉明可对抗其升压作用，使血压明显下降，可与原发性高血压等鉴别。145. 治疗麻风病的首选药物是(0分)
A:四环素
B:氨苯砜
C:丙磺舒
D:利福平
E:青霉素
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：氨苯砜为治疗麻风病的首选药，用药过程中易产生耐药性。
146. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是阻断(0分) A:中枢的M胆碱受体
B:结节-漏斗系统的D2样受体
C:中枢的肾上腺素α受体
D:黑质-纹状体通路的D2样受体—锥体反应
E:中脑-边缘系统的D2样受体
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：氯丙嗪对中枢神经系统DA受体有抑制作用，起到安定效果。
147. 治疗军团菌病的首选药物是(0分)
A:氨苄西林
B:林可霉素
C:氧氟沙星
D:多西环素
E:阿奇霉素
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：阿奇霉素是大环内酯类抗生素，对军团菌属有强大抗菌活性。
148. 酚妥拉明局部浸润注射，治疗去甲肾上腺素静脉滴注外漏主要机制是(0分)
A:激动M受体
B:扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷
C:对抗肾上腺素的升压作用
D:抑制心肌收缩力，减慢心率，降低心肌耗氧量E:阻断血管平滑肌上的α受体
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：由于酚妥拉明可直接舒张血管，大剂量阻断α受体，可用于去甲肾上腺素外漏，对抗其强大的收缩局部血管作用，防止组织坏死。
149. 能引起视调节麻痹的药物是(0分)
A:阿托品
B:酚妥拉明
C:毛果芸香碱
D:筒箭毒碱
E:肾上腺素
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解析：阿托品因阻断睫状肌上的M受体，使睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体屈光度降低，适于看远物，视近物不清，这一作用叫调节麻痹。
150. 可治疗慢性病毒性肝炎的是(0分)
A:两性霉素B
B:阿昔洛韦
C:金刚烷胺
D:齐多夫定
E:干扰素
收起答案|我要纠错正确答案：E
解析：干扰素为广谱抗病毒药物，临床上常用于治疗慢性病毒性肝炎，不良反应有流感样综合征，表现为发热、寒战、头疼等。
151. 下列关于H1受体阻断剂的描述错误的是(0分)
A:其中枢抑制作用可能与阻断中枢H2受体有关B:大多具有较强的镇吐作用
C:其中枢抗胆碱作用与其抗晕有关
D:人工合成的制剂多具有乙基胺的共同结构
E:可用于治疗失眠
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解析：H1受体阻断剂的中枢抑制作用与阻断中枢H1受体有关，与H2受体无关。
152. 对妊娠末期子宫，不对抗缩宫素兴奋子宫作用的药物是(0分)
A:哌替啶
B:纳洛酮
C:曲马朵
D:吗啡
E:罗通定
收起答案|我要纠错正确答案：A
解析：哌替啶与吗啡不同的是，对妊娠末期子宫，不对抗缩宫素兴奋子宫的作用，故不延缓产程。新生儿对哌替啶抑制呼吸作用极为敏感，故产妇于临产前2～4小时内不宜使用。
153. 对铜绿假单胞菌抑制作用强，可用于烧伤的是(0分)
A:磺胺异噁唑
B:环丙沙星
C:诺氟沙星
D:甲氧苄啶
E:磺胺嘧啶银
收起答案|我要纠错正确答案：E 解析：磺胺嘧啶银对铜绿假单胞菌抑制作用强，可用于烧伤。
154. 氨基苷类抗生素不宜与呋塞米合用的原因是(0分)
A:呋塞米加快氨基苷类药物的排泄
B:呋塞米增加氨基苷类药物的耳毒性
C:呋塞米增加氨基苷类药物的肾毒性
D:增加过敏性休克的发生率
E:呋塞米抑制氨基苷类药物的吸收
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：氨基苷类抗生素具有耳毒性的严重不良反应，而呋塞米也易产生耳毒性。因此，两种不可同时应用，否则会增加耳毒性的发生概率。
155. 局部麻醉作用最弱的药物是(0分)
A:丁卡因
B:丙胺卡因
C:布比卡因
D:普鲁卡因
E:利多卡因
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：普鲁卡因亲脂性低，不易透过黏膜，局部麻醉作用最弱。
156. 大剂量肾上腺素静脉注射，血压变化是(0分) A:收缩压升高，舒张压不变或稍下降
B:收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小
C:收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大
D:收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小
E:收缩压升高，舒张压下降，脉压差变大
收起答案|我要纠错正确答案：D
解析：肾上腺素是α、β受体激动药，大剂量应用时，心脏上β1受体兴奋，收缩压明显升高。同时激动外周血管平滑肌上的α受体，血管收缩外周阻力增加，舒张压也明显增高，所以脉压变小。157. 吗啡不能用于下列哪种原因引起的剧痛(0分) A:大面积烧伤引起的剧痛
B:颅脑外伤引起的剧痛
C:严重创伤引起的剧痛
D:癌症引起的剧痛
E:血压正常者心肌梗死引起的剧痛
收起答案|我要纠错正确答案：B
解析：吗啡不能用于颅脑外伤引起的剧痛。吗啡对脑循环影响很小，但因抑制呼吸使体内CO2蓄积，引起脑血管扩张和阻力降低，导致脑血流增加和颅
赣南医学院学术委员会章程（修订） 第一章、总则 第一条学术委员会是在学校领导下的学术评议、学术评定、学术咨询的机构。 第二条学术委员会以公平公正、客观科学为工作准则。 第二章、职责 第三条论证学校的中长期科技发展规划、学科建设规划、人才培养规划和科研主攻方向。 第四条评审院级自然科学、人文社会科学科研项目；审核并推荐上级自然科学、人文社会科学科研项目。 第五条评估重点学科、品牌专业，审议重点学科建设的可行性报告，审议重点学科建设基金的申请，并提出基金分配的建议。 第六条审议院内科学研究机构（所、室）的设立或撤并；对研究机构进行评估。第七条审议学校自然科学、人文社会科学领域的对外学术交流与科研项目。 第八条评审学校高级外聘专家（客座教授、荣誉教授等）的学术业绩资格和条件的规定；审核向社会学术团体推荐的理事、委员等。 第九条评审享受政府津贴及其他特殊津贴人员的学术业绩资格的规定。 第十条评审院级自然科学、人文社会科学的科研成果奖励的集体和个人的学术业绩资格；审核向上级科研管理部门和社会学术团体推荐的各类科研成果报 奖项目。 第十一条评审学校选派出国高级访问学者的学术业绩资格的规定。 第十二条依照有关规定对科技成果的异议问题进行审议并作出仲裁。 第三章、机构 第十三条学术委员会由15~19名作风正派、治学严谨、学术造诣深，富有创新意识的专家学者组成，设主任委员1人，副主任委员2人，秘书长1人。 第十四条学术委员会委员人选由学校各部门推荐，由主管部门审查并提出意见，报学校党委会议审批。 第十五条学术委员会主任委员、副主任委员均由委员会会议选举产生，秘书长由主任委员提名，经学术委员会表决通过。 第十六条每届学术委员会任期为3年，学术委员会正、副主任及委员均可连选连任。
前言 本教材是在长沙医学院药学系领导下，由药剂学教研室组织编写，作为全国高等学校教材《生物药剂学与药物动力学》的配套实验教材，充分结合了本系教与学的实际情况，供药学专业教学使用。 实验课是生物药剂学与药物动力学课程中必不可少的重要的实践环节，通过实验，使课堂中讲授的重要理论和概念得到验证、巩固和充实，并适当地扩大知识面，加深学生对课堂教学内容的理解，掌握生物药剂学与药物动力学实验的设计及数据的处理方法，掌握实验方法在医药学相关领域的应用，掌握专业实验技能，培养学生独立思考和独立工作能力以及科学的工作态度和习惯。 一、实验方式与基本要求 1．由指导教师讲皆实验的基本原理、要求、实验目的，注意事项及主要设备的操作方法； 2．实验小组人数为3～5人，由学生独立操作完成实验。 3．学生完成规定的实验内容后，所记录的现象和数据、使用的仪器和负责的清洁工作，经指导教师检查，符合要求，方可离开实验室。 4．教学实验除验证课堂理论外，并要求掌握相关实验仪器的工作原理和使用方法。 二、实验报告 1．实验报告应包括：实验目的、实验内容、实验原始记录、结果、结论、讨论等部分的内容； 2．每个实验的实验报告应于实验结束后第三天，交实验指导老师处批改； 3．实验结束时，实验报告中的原始记录应由指导教师检查并签字。 三、考核与报告 1．实验完成后，由学生将实验过程、原理、目的及实验结果整理成报告。 2．指导教师对每个实验报告进行批改、评分。 3．每次实验成绩的平均成绩记为实验考试成绩，不另外进行实验考试。实验成绩占总评成绩的20％。 - 1 -
- 2 - 实验一 磺胺嘧啶在体小肠吸收实验 一、实验目的 1.掌握大鼠在体肠管泵循环法研究吸收的实验方法。 2.掌握药物肠管吸收的机理和计算吸收速度常数(ka)、吸收半衰期(t 1/2（a ）)的方法。 二、实验原理 药物消化道吸收实验方法可分为体外法(in vitro )、在体法(in situ )和体内法(in vivo )等。在体法由于不切断血管和神经，药物透过上皮细胞后即被血液运走，能避免胃内容物排出及消化道固有运动等的生理影响，对溶解药物是一种较好的研究吸收的方法。但本法一般只限于溶解状态药物，并有可能将其他因素引起药物浓度的变化误作为吸收。 消化道药物吸收的主要方式为被动扩散。药物服用后，胃肠液中高浓度的药物向细胞内透过，又以相似的方式扩散转运到血液中。这种形式的吸收不消耗能量，其透过速度与膜两侧的浓度差成正比，可用下式表示： h C C DkS dt dC P GI -=- （1） 式中 dt dC 为分子型药物的透过速度；D 为药物在膜内的扩散系数；k 为药物在膜／水溶液中的分配系数；S 为药物扩散的表面积；C GI 为消化道内药物浓度；C p 为血液中药物浓度；h 为膜的厚度。令Dk ＝P ，则P 为透过常数。 一般药物进入循环系统后立即转运至全身各个部位，故药物在吸收部位循环液中的浓度相当低，与胃肠液中药物浓度相比，可忽略不计。若设 'k h PS =，式(1)可简化为： C k dt dC '=- （2） 式(2)说明药物透过速度属于表观一级速度过程。以消化液中药物量的变化率dX/dt 表示透过速度，则： X k dt dX a =- （3） 上式积分后两边取常用对数，变为： t k X X a 303 .2lg lg 0- = （4）
药理名解来源：徐翔的日志 1、分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位的组织的过程为分布。 2、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。 3、吸收、首过效应：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。首过消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在全身血循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内大有效药物量明显减少，这种作用称为首过效应。 4、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。 量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或者浓度的增减呈连续性的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。 5、消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反应体内药物消除速度。 6、内在拟交感活性：有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用，称内在拟交感活性。 7、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。 8、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比。 9、肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肠肝循环。 10、不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。 11、ED50, LD50：ED50为半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量；如效应为死亡，则称为半数致死量，即LD50。 12、稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。 13、调节痉挛：动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合视近物，而难以看清远物，毛果芸香家的这种作用称为调节痉挛。 14、调节麻痹：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其
遵义医学院2004级药剂、药检专业《药理学》试题（A卷） 姓名---------------------学号-------------------------班级---------------------专业---------------- 一下列概念（每小题2分，共12分） 1．肾上腺素作用的翻转 2．受体阻断剂 3．生物利用度 4．半数致死量 5．副作用 6. 首过消除 二、填空题（每空1分，共24分） 1．弱酸性药物在酸性尿液中重吸收______，碱化尿液使酸性药物排出_________。2．一级动力学消除的药物其半衰期_________；零级动力学消除的药物其半衰期_________________
3．速尿（呋噻米）的临床用途包括⑴用于治疗严重水肿⑵治疗脑水肿, ⑶_________________________,⑷__________________________在肾单位 的利尿作用部位是____________。 4．治疗严重有机磷中毒的药物有二类，分别为_____________和______________。5．普萘洛尔使心率_______________，是_______________________受体的结果。6．去甲肾上腺素使血压___________；临床常用的给药方法是________________。7．氯丙嗪的主要临床应用⑴__________________⑵________________________ ⑶___________________。 8．抗结核治疗的一线药物有链霉素、乙氨丁醇、吡嗪酰胺，还有_____________ 和_________________。 8．用于一线的抗高血压药物有利尿药、β受体阻断药还有_________和________。9．控制良性疟疾症状的首选药是________；能杀灭各型配子体的药物是______。 10.阿司匹林作用有________________，_________________________。 三，单选题（每小题1分，共26分） 1．下列哪一不良反应属于药物固有的作用，且在用药时可预知的 A.副作用 B.毒性作用 C.变态反应 D.特异质反应2．体内药量过大已超出最大药物代谢能力，此时药物的消除代谢方式是 A.一级动力学消除 B.零级动力学消除 C.主要经肝脏代谢消除 D.主要经消化道排泄 3．药物产生毒性作用与给药剂量的关系是 A.小剂量 B.阈剂量 C.剂量过大 D.与剂量无关
长沙医学院药学专业四年制本科 培养方案（2013年版） 一、培养目标 培养适应我国社会主义现代化建设和医药卫生事业发展需要的德、智、体、美全面发展，具有扎实的药学学科基本知识、基础理论和基本实验技能，具备较强地创新意识和实践能力，能在药学领域从事一般药物制剂研究与开发、药物生产、药物质量控制、临床合理用药等方面工作的高素质专业型人才。 二、培养要求 （一）思想道德与职业素质目标 1. 树立正确的世界观、人生观和价值观，具有爱国主义、集体主义精神，始终以防治疾病、维护患者的身心健康为己任。 2. 全心全意为人民服务，维护公众健康利益，保障公众用药安全。 3. 具有人际交流能力，善于与病人、家属、同事等沟通，相互学习，善于合作。 4. 树立终身学习观念，追求卓越，并具有在药学某一领域内进一步深造的基础。 5. 具有实事求是的科学态度，坚持真理。 6. 具有创新意识、主动获取信息、适应各种变化和分析判断的能力。 （二）知识目标 1. 掌握药物化学、药理学、药物分析、药剂学等学科的基本理论、基本知识和基本实验操作技能、方法和技术；了解临床医学和临床用药等方面的基本知识。
2. 掌握生命科学、行为科学和社会科学的知识和科学方法，并能用于指导未来的学习和药学实践。 3. 掌握合成药物及天然药物的性质、化学结构与药理作用的关系及其对人体生理、病理过程的影响。 4. 掌握药物制备、质量控制、药物与生物体相互作用、药效学和药物安全性评价等基本知识。 5. 掌握药物与人体相互作用的基本理论以及药物在临床上的合 理应用。 6. 掌握生物制药等现代药学的基本理论。 7. 掌握药事管理与药政的法规、政策和营销的基本知识。 8. 具有自主获取知识的能力，具备一定的创新意识和初步的科学研究能力以及综合运用理论知识解决实际问题的能力。 (三)技能目标 1. 具备化学药物制备、生产及质量控制等方面的基本操作技能。 2. 熟悉生药（药材）的来源、品质评价、化学成分的提取与分离，为从事天然药物的品种评价和开发应用奠定基础。 3. 具备药物制剂分析，体内药物分析和药物评价的能力；新药药理实验与评价的能力、参与临床合理用药的能力。 4. 以临床合理用药、评价药物及新药开发研究为目标，掌握药物的药理作用、作用机制、体内过程、临床用途、注意事项、不良反应等基本理论知识及药理实验的基本操作技能。
随机试题一 CCDAB AADBD BDEDD CADCC BDBDA BCDBB DBEEC ACACB BCDDD ACBAB 1.强心苷治疗心衰的原发作用是： A.使已扩大的心室容积缩小 B.增加心脏工作效率 C.增加心肌收缩性 D.减慢心率 E.降低室壁肌力及心肌耗氧量 2.在酸性尿液中弱碱性药物： A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收多，排泄快 C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收多，排泄慢 E.解离多，再吸收少，排泄慢 3.具有抗癫痫作用的药物是： A.戊巴比妥 B.硫喷妥钠 C.司可巴比妥 D.苯巴比妥 E.异戊巴比妥 4.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 A.阿托品 B.毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E.氨甲酰胆碱 5.防治腰麻时血压下降最有效的方法 是： A.局麻药溶液加入少量NA B.肌注麻黄碱 C.吸氧，头低位，大量静脉输液 D.肌注阿托品 E.肌注抗组胺药异丙嗪 6.可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制 胃酸分泌的药物：A.哌仑西平 B.丙谷胺 C.西咪替丁 D.奥美拉唑 E.氢氧化镁 7.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是： A.抑制心肌收缩力，减慢心率 B.扩冠脉 C.降低心脏前负荷 D.降低左室壁力 E.以上都不是 8.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用： A.抗菌谱广 B.是广谱β-酰胺酶抑制剂 C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D.可使阿莫西林口服吸收更好 E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低 9.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复药最佳是： A.氯化钙 B.利多卡因 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.苯上肾腺素 10.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的： A.1000倍 B.91倍 C.10倍 D.1/10倍 E.1/100倍
药理学总论习题 选择题 一. A型题 1．副作用是指 A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应 C．用药后给病人带来的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应 A. 最小有效量 B. 治疗剂量 C.大剂量 D. 阈剂量 E. 与剂量无关 3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应 E. 后遗效应 4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A.副作用 B．毒性反应C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的 A.副作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.特异质反应 E.停药反应 6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 7.副作用的产生是由于 A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 9. 部分激动剂的特点是 A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱 B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强 C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E. 能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体 A. 无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C. 有亲和力,有较弱的内在活性 D.有亲和力,无内在活性
一、单项选择题（每小题1分，共20分） 在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括 1.药物的治疗指数是指 A.ED50与LD50的比值 B.LD50与ED50的比值 C.LD50与ED50的差 D.ED95与LD5的比值 2.药物与受体结合后, 激动或阻断受体取决于药物的 A.剂量 B.脂溶性 C.亲和力 D.内在活性 3.β1受体主要分布于以下哪一器官 A.骨骼肌运动终板 B.支气管粘膜 C.胃肠道平滑肌 D.心脏 4.具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是 A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.间羟胺 5.能够同时阻断α和β受体的药物是 A.普萘洛尔 B.吲哚洛尔 C.拉贝洛尔 D.阿替洛尔 6.先应用α受体阻断剂再用肾上腺素，则血压变化为 A.升压作用基本不变 B.升压作用翻转为降压作用 C.升压作用加强 D.取消升压作用 7.氯丙嗪阻断黑质纹状体通路的D2受体产生 A.锥体外系副作用 B.抗精神病作用 C.口干、便秘、视力模糊 D.体位性低血压 8.苯妥英钠的不良反应不包括 A.外周神经痛 B.牙龈增生 C.过敏反应 D.眼球震颤、共济失调 9.吗啡镇痛作用的机制是 A.阻断中枢阿片受体 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢PG合成 D.抑制外周PG合成 10.使血浆肾素水平明显降低的抗高血压药是 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪 C.普萘洛尔 D.硝苯地平 11.利多卡因对哪种心律失常无效 A.室性早搏 B.阵发性室性心动过速 C.心室纤颤 D.心房纤颤 12.强心苷治疗心衰最基本的作用是
A.正性肌力作用 B.增加自律性 C.负性频率作用 D.缩短有效不应期 13.硝普钠主要用于 A.高血压危象 B.中度高血压 C.肾型高血压 D.轻度高血压 14.可用于加速毒物排泄的药物是 A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.氨苯喋啶 D.乙酰唑胺 15.肝素过量所致出血可用的解救药物是 A.右旋糖酐 B.硫酸鱼精蛋白 C.垂体后叶素 D.维生素K 16.雷尼替丁治疗十二指肠溃疡的机制为 A.吸附胃酸，降低基础胃酸分泌 B.阻断组胺H2受体，抑制胃液分泌 C.抑制H+、K+－ATP酶，减少胃酸分泌 D.中和过多的胃酸 17.对绿脓杆菌和抗药金葡菌均无效的药物为 A.阿莫西林 B.哌拉西林 C.头孢他定 D.头孢拉定 18.作用于敏感菌核糖体50S亚基，从而抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是 A.庆大霉素 B.红霉素 C.四环素 D.青霉素 19.氨基糖苷类最常见的不良反应是 A.血液毒性 B.肝脏毒性 C.变态反应 D.耳毒性 20.5-氟尿嘧啶抗肿瘤的机制是 A.抑制肿瘤细胞DNA合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.抑制核苷酸还原酶 D.抑制胸苷酸合成酶 1．吗啡对中枢神经系统的作用包括_______________、_______________、_________________、及___________________。 2．具有保钾作用的利尿药有________________和_________________。 3．体内的受体可分__________________ 、__________________、___________________和 ________________________四型。 4．阿司匹林具有_________、__________、_______________等作用，这些作用的机制均与________________有关。 一、填空题（每空 1 分，共15分） 二、名词解释（每小题3 分，共15 分）
2017遵义医学院考研调剂要求和原则 遵义医学院2012年研究生招生调剂信息 为做好2012年研究生招生调剂工作，根据上级有关文件精神，结合我校目前招生的实际情况，特制订本办法。 一、调剂原则 1、严格遵照“公平、公正、公开，择优”的原则，开展研究生调剂工作。 2、同等条件下，优先调剂英语通过六级考试的考生，临床医学专业优先调剂具有执业医师资格证书的考生。 3、第一志愿报考基础专业不能调剂临床专业。 二、调剂要求 1、成绩要求，申请调剂的考生总成绩和单科成绩必须符合教育部制订的2012年研究生复试分数线。 申请跨学科门类调剂的考生，成绩必须达到原报考学科专业的复试标准并符合申请调剂学科专业的复试成绩标准。 2、所有调剂考生必须服从我校的复试专业安排。 3、学历要求, 调剂考生原则上为普通全日制本科考生，一般不接收同等学力考生调剂。 4、本科专业要求：考生申请调剂专业应与大学所学相关专业相同。 临床专业仅接收西医临床相关专业调剂，不接收中医学、中西医结合、药学、公共卫生等专业考生调剂；护理学专业考生只能调剂护理学专业。 影像医学与核医学专业仅接收影像医学专业本科生或具有影像专业执业医师资格考生调剂。 5、申请调剂我校的考生，必须符合我校对考生的报考条件要求，考生原报考学科专业与拟接收专业的统考科目应当相同，专业考试科目相同或相近。 6、申请调剂我校医学专业学位的考生，一般应具有执业医师资格证书。 三、可接受调剂专业 （一）法学门类，有部分调剂名额，全公费。 思想政治教育 （二）理学门类，有部分调剂名额，全公费。 生理学，生物化学与分子生物学 （三）医学门类： 1、医学相关基础专业，有部分调剂名额，全公费： 人体解剖与组织胚胎学、免疫学、病原生物学、病理学与病理生理学、卫生毒理学、药理学、药物化学、药剂学、药物分析学、微生物与生化药学、口腔基础医学。 2、临床相关专业，有部分调剂名额： 内科学（学术型、专业型）：呼吸、肾病、内分泌、血液、传染。 神经病学（学术型、专业型） 急诊医学（学术型、专业型） 临床检验诊断学（学术型、专业型） 外科学（学术型、专业型）：普外、胸心外、泌尿外、神经外科。 眼科学（学术型、专业型）
长沙医学院医学检验特色专业申报材料 湖南省普通高等学校特色专业 报书 校名称长沙医学院 院系名称医学检验系 专业名称医学检验 专业代码 100304 制四年 联系电话 0731 －8498516 填报日期 2008 年4 月21 日 湖南省教育厅制 二○○八年三月 写说明 1 报书的各项内容要实事求是真实可靠文字表达要明 确简洁所在学校应严格审核对所填内容的真实性负责 2表中空栏不够时可另附页但页码要清楚 3 报书限用A 4 纸张打印填报并装订成册 一专业基本情况 业名称医学检验学制四年 业开始招生时间 2005 年业所属科类医学 专业课实验开出
业实验室数量 6 100 率 仪器设备总值万元 1030 万元实验室面积平米 500 m2 电子图书国外学术 国内学术期刊 专业图书册生均数生均数 种数期刊种种 图书 资料 53 万 115 22 万 478 21 107 在校生数科生本科生硕士生博士生 合计 人 288 172 0 0 460 专业 学生 2005 年 2006 年 2007 年 状况 本科招生数量人 145 138 172 一次就业率％ 845 885 879
任教师 37 人 职称正高副高中级初 级其它 情况 师资人 6 13 10 8 队伍 状况学历博士硕士本科 专科其它 含实情况 验教人 4 11 20 2 学人 员 年 60 岁以上 50-60 岁 41-50岁 31-40 岁 30 岁以下 情况 人 2 8 12 5 10 二专业建设现状 21 教学基础情况师资队伍建设情况教学条件 师资队伍建设情况 我系已有8 年开办医学检验本专科教育的经验已建立了完整的校系 室三级教学 管理机构教学文件齐基础设施师资队伍等能满足本科层次医学检验专业
《药理学》常考大题及答案整理﹝盗来的，大家加油背啊﹞来源：★梁怡★的日 志 《药理学》常考大题及答案整理 沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、
遵义医学院 2019年硕士研究生招生考试临床药学综合考试大纲根据《教育部关于印发2019年全国硕士研究生招生工作管理规定的通知》（教学[2018]5号）文件精神，结合我校实际情况，经硕士研究生招生工作领导小组研究讨论决定，2019年临床药学全日制统招硕士研究生初试《临床药学综合》试题采用自命题形式，现考试大纲公布如下： 一、药理学理论考试大纲 药理学（Pharmacology）是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，包括药物效应动力学（pharmacodynamics, PD）和药物代谢动力学(pharmacokinetics, PK)两部分。药理学是一门重要的桥梁学科和综合学科。考核的重点是药物对机体的作用及作用机制及机体对药物的吸收、分布、代谢及排泄的过程以及血液浓度随时间而变化的规律。 本大纲适用于临床药学专业硕士研究生入学考试使用。 考试参考教材：《药理学》，高等教育出版社，石京山，第1版，2014年 考试内容 一、绪论 1. 药理学的概念、学科任务和研究方法 2. 药理学在新药研发中的作用 二、药物效应动力学
1. 药物的基本作用 2. 药物的量效关系与时效关系 3. 药物的作用机制 4. 药物与受体 三、药物代谢动力学 1. 药物的跨膜转运 2. 药物的体内过程 四、影响药物效应的因素 1. 药物因素 2. 机体因素 五、胆碱能受体激动药和拮抗药 1. 胆碱受体激动药 2. 胆碱受体拮抗药 六、抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 1. 胆碱酯酶药 2. 抗胆碱酯酶药 3. 胆碱酯酶复活药 七、肾上腺素受体激动药和拮抗药 1. 肾上腺素受体激动药 2. 肾上腺素受体拮抗药 八、麻醉药 1. 局部麻醉药
2008年赣医专升本考试题 人体解剖学试题A卷 一．A型题 1.喙突位于A A.肱骨 B.尺骨C．桡骨 D.肩胛骨E.锁骨 2.何者为单轴关节E A.拇指腕掌关节 B.桡腕关节 C.肩关节 D.髋关节 E.桡尺近侧关节 3.确定骶骨裂孔位置的标志是D A.骶后孔 B.骶岬 C.骶前孔 D.骶角 E.均不是 4.水平面是D A.将人体分成前、后两部的切面 B.是与冠状面相平行的切面 C.将人体分成左、右两部的切面 D.将人体分成上、下两部的切面 E.是与矢状面相平行的切面 5.垂体窝位于C A.额骨眶部上面 B.颞骨岩部上面 C.蝶骨体上面 D.筛骨上面 E.均不对 6.起或止于尺骨的肌肉其中有B A.尺侧腕屈肌 B.肱肌 C.肱二头肌 D.肱桡肌 E.尺侧腕伸肌
7.骨膜E A.是由纤维结缔组织构成的膜 B.覆盖于骨的整个表面 C.外层含成骨和破骨细胞，可使骨增粗 D.不含神经和血管 E.内层含成骨和破骨细胞，可使骨增长 8.颅骨的薄弱点是B A.颞线中点处 B.额、顶、颞、蝶四骨的会合处 C.上项线中点处 D.颞骨鳞部 E.颞骨鼓部 9.肾盂C A.位于肾皮质内 B.位于肾髓质内 C.由肾大盏合成 D.位于肾门外 E.位于肾窦内 10.上呼吸道包括D A.口、鼻、喉 B.鼻至气管 C.口、咽、喉 D.鼻、咽、喉 E.鼻、咽 11.腹膜内位器官A A.器官各面均被腹膜覆盖 B.器官两面被腹膜覆盖 C.器官各面大部分被腹膜覆盖 D.器官一面被腹膜所覆盖 E.各面不被腹膜覆盖 12.尿道第二狭窄部位是D
A.尿道舟状窝 B.尿道球部 C.尿道外口 D.尿道膜部 E.尿道内口 13.左主支气管的特点是B A.粗、长、走行垂直 B.细、长、走行较水平 C.细、长、走行垂直 D.粗、短、走行水平 E.粗、短、走行垂直 14.十二指肠大乳头位于D A.水平部 B.球部 C.上部 D.降部 E.升部 15.输尿管A A.属腹膜外位器官 B.起自肾门，终于膀胱 C.开口于膀胱颈 D.右侧跨右髂总动脉末端的前面 E.左侧跨左髂外动脉起始部 16.肾的位置B A.女性肾高于男性肾 B.肾门约平第一腰椎 C.位于腹后壁上部，腹膜的前方 D.右肾略高于左肾 E.成人的肾低于儿童的肾 17.何者与精子的排出无关B A.输精管 B.膀胱 C.尿道 D.射精管 E.附睾 18.不属于尿道前列腺部的结构是C A.尿道嵴 B.射精管开口 C.尿道球腺排泄管开口 D.精阜 E.前列腺排泄管开口 19肾的结构A
药学的考研反向：1.药物分析 2.药理学 3.药物代谢动力学 4.药剂学 5.药物化学 6.制药工程学 7.临床药学 8.微生物与生化药学 9.生物化学与分子生物学 10.药学信息学 11.药 2 药理学：现在一般都是考药学综合了，各个学校不一样的，你要根据具体想考的学校的大纲来确定，基础课像：有机化学，分析化学，生物化学，生理学，物理化学之类的，很多学校都考的，也有的学校选择专业课，比如药物分析，药理学，药剂学，药物化学等等！ 学校排名
B+等(25 个)：吉林大学、南方医科大学、南京大学、山东大学、河北医科大学、重庆医科大学、武汉大学、苏州大学、兰州大学、广西医科大学、福建医科大学、新疆医科大学、天津医科大学、上海中医药大学、天津中医药大学、汕头大学、郑州大学、首都医科大学、石河子大学、温州医学院、南华大学、暨南大学、南京中医药大学、昆明医学院、青岛大学 B 等(28 个)：成都中医药大学、三峡大学、内蒙古医学院、大连医科大学、山西医科大学、遵义医学院、广东医学院、辽宁中医药大学、江西中医学院、浙江中医药大学、厦门大学、河北北方学院、广州医学院、泸州医学院、广西中医学院、同济大学、贵阳医学院、烟台大学、东南大学、河南中医学院、河北大学、徐州医学院、河南大学、潍坊医学院、蚌埠医学院、宁夏医学院、辽宁医学院、皖南医学院 中山大学要考科目：101 思想政治理论，201 英语一，650 药理学综合 参考书目： 650 药理学综合：报考药理学专业的考生参考①《分子生物学》，版本参照 913 分子生物学。 ②《药理学》（第五版），李端主编，人民卫生出版社。F3308 药理学前沿：①《药理石岩方法学》，徐淑云等编，人民卫生出版社， 2002。②《现代药理实验方法》，张均用，北京医科大学/协和医科大学出版社， 2002。③《药理学前沿》，魏尔清，科学出版社，1999。 安徽医科大学要考科目：药物分析刘文英主编第六版，天然药物化学吴立军主 编第五版，药物化学郑虎主编第六版，药剂学崔德福主编第六版，药事管理学吴莲主编第四版；全是人民出版社的 南京医科大学考研科目：初试科目：①101 政治②201 英语一③669 药学基础综合 （生物化学、生理学、有机化学各占 1/3）参考书：《普通生物化学》（第四版）郑集、陈钧辉编著，高等教育出版社；《生理学》（第六版）姚泰、吴博威主编，人民卫生出版社，2003 年版；《有机化学》（上、下册）（修订版）胡宏纹等编，高等教育出版社；《临床药理学》（第二版）徐叔云主编，人民卫生出版社；
单选题 1.安定的药理作用不包括： A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.抗惊厥 D.中枢性肌肉松弛 E.抗晕动 错误，正确答案是"E" 2.药物对离体肠管的作用 A.支气管平滑肌 B.痉挛状态的胃肠道平滑肌 C.胆道平滑肌 D.子宫平滑肌 E.膀胱平滑肌 错误，正确答案是"B" 3.安定的抗惊厥作用 A.作用于DA受体 B.作用于BZ受体 C.作用于5-HT受体 D.作用于M受体 E.作用于α2受体 错误，正确答案是"B" 4.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 A.颈总动脉
B.颈内静脉 C.境内动脉 D.交感神经 E.迷走神经 错误，正确答案是"E" 5.药物对离体肠管的作用 A.略升高 B.略降低 C.先升高后降低 D.先降低后升高 E.不变 错误，正确答案是"B" 6.安定的抗惊厥作用实验中，做腹腔注射时，一次的注射剂量为多少 A.0．01-0．02ml/g B.0．02-0．03ml/g C.0．03-0．04ml/g D.0．04-0．05ml/g E.0．05-0．06ml/g 错误，正确答案是"A" 7.药物对离体肠管的作用 A.0．5-1cm B.1-2cm C.2-3cm D.3-4cm
E.4-5cm 错误，正确答案是"B" 8.神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介 A.呼吸变慢 B.四肢松软 C.呼吸急促 D.角膜反射消失 E.痛觉消失 错误，正确答案是"D" 9.安定的抗惊厥作用 A.2只 B.3只 C.4只 D.5只 E.6只 错误，正确答案是"A" 10.安定的抗惊厥作用实验中，每一实验小组从实验组和对照组中区情况相近动物各多少只 A.2只 B.3只 C.4只 D.5只 E.6只 错误，正确答案是"A" 11.安定的抗惊厥作用
第一篇药理学总论 一绪论 附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93 比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95 一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00 试列举评价药物毒性的参07 药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07 试述毒理学实验中常用的参数有哪些07 什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10 二药物代谢动力学 何谓生物利用度，试述其实用意义95 列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95 影响药物分布的因素99 某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99 药物与血浆蛋白结合后产生的后果00 何谓半衰期？其临床意义是什么01 对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01 何谓半衰期，有何临床意义03 半衰期是不是一个固定数值04 药物与血浆蛋白结合的意义06 三药物效应动力学 在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94 何谓“首过效应”，如何避免它95 请解释：高敏性，耐受性和变态反应95 激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97 Sigma受体激动时的药理作用97 何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00 何为不良反应？举例说明其分类07 药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07 四影响药物作用的因素 何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95 试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97 何为身体依赖性？简述其产生机制。如何评价之07 什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07 第二篇化学治疗药 五抗微生物药物概论
CCDAB AADBD BDEDD BCDBB DBEEC ACACB 1. 强心苷治疗心衰的原发作用是： A. 使已扩大的心室容积缩小 B. 增加心脏工作效率 C. 增加心肌收缩性 D. 减慢心率 E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧 量 2. 在酸性尿液中弱碱性药物： A. 解离多，再吸收多，排泄慢 B. 解离多，再吸收多，排泄快 C. 解离多，再吸收少，排泄快 D. 解离少，再吸收多，排泄慢 E. 解离多，再吸收少，排泄慢 3. 具有抗癫痫作用的药物是: A. 戊巴比妥 B. 硫喷妥钠 C. 司可巴比妥 D. 苯巴比妥 E. 异戊巴比妥 4. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 A. 阿托品 B. 毒扁豆碱 C. 毛果芸香碱 D. 新斯的明 E. 氨甲酰胆碱 D. 奥美拉唑 E. 氢氧化镁 7. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是： A. 抑制心肌收缩力，减慢心率 B. 扩张冠脉 C. 降低心脏前负荷 D. 降低左室壁张力 E. 以上都不是 8. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用： A. 抗菌谱广 B. 是广谱B -内酰胺酶抑制剂 C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D. 可使阿莫西林口服吸收更好 E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低 9. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是： A. 氯化钙 B. 利多卡因 C. 去甲肾上腺素 D. 异丙肾上腺素 E. 苯上肾腺素 5. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是： A. 局麻药溶液内加入少量NA B. 肌注麻黄碱 C. 吸氧，头低位，大量静脉输液 D. 肌注阿托品 E. 肌注抗组胺药异丙嗪10. 某一弱酸性药物pKa = 4.4，当尿液pH 为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的： A. 1000 倍 B. 91 倍 C. 10 倍 随机试题一 CADCC BDBDA BCDDD ACBAB
赣南医学院经费支出管理办法 第一章总则 第一条为进一步加强日常经费管理，规范经费审批程序，明确经济责任，优化支出结构，提高资金使用效益，根据《政府会计准则》、《政府会计制度》、《赣南医学院财务管理办法》及《赣南医学院经济责任制实施办法(暂行)》的有关规定，结合学校实际情况，特制定本办法。 第二条学校经费支出范畴包括年度预算安排的所有经费、追加的预算资金、部门创收资金和各种暂存及代管资金的支出。 第三条学校经费开支实行预算管理，各部门（单位）所有经费开支均要按照年度预算安排，严格经费开支内容及程序，所有开支必须有经费预算或经费来源。 第四条学校经费开支的审批实行“一支笔”制度。审批人根据经费性质和金额而定，一般为校长、分管校领导、部门（单位）主要负责人或项目负责人。审批人对职权范围内经济活动的真实性、合法性、合理性负责。审批人因故不能履行职责的，由分管校领导同意，委托本部门（单位）其他负责人代为审批，并书面通知计财处。 第五条各部门（单位）经费报销须持有外单位开具的合法票据即税务机关印制的发票、非税收入专用收据、行政事业
往来结算票据等，或其他符合规定的自制原始凭证。原始凭证一律要求填写接受凭证单位名称、经济业务内容、数量、单价和金额（大小写金额必须相符），并加盖填制单位公章（财务专用章或发票专用章）；发票必须注明经办人、证明（验收）人及资金用途。无明细项目的增值税发票要求附通过税控系统出具的“销售货物或提供应税劳务清单”作为报销凭证。 第六条学校各项经费支出必须严格遵守财经法规及财务制度，并严格控制支出范围和标准。学校计划财务处（以下简称计财处）对学校经费支出实施财务监督，学校审计处对学校经费支出实施审计监督。 第二章经费支出审批责任人 第七条经费支出审批责任人 1.校长：校长是学校的法定代表人，具有全面领导和管理学校各项工作的法定权力，是学校财务支出的最终责任人。 2.分管财务工作的校领导：协助校长组织领导学校财经工作，组织制订财务规章制度，审批和会签大额财务支出，资金流动管理等。 3.分管部门（单位）校领导：对职责分工范围内的经济活动履行经济管理职责并审核批准财务支出和资金分配方案等。 4.职能部门（单位）、学院（系）和直属单位行政主要负责人：审核批准本部门（单位）的财务支出。 5.项目负责人（组织实施专门事业任务的学校特定人员，
长沙医学院 院办联系电话 主任：胡盛明副主任：段佳丽 院办公室：电话、传真：0731—8498866 院长办公室：0731—8498001 院董事长秘书办公室：0731—8498666 院党办：0731—8498086 文印室：0731—8498099 档案室：0731—8498230 临床医学系 系部办公室成员及分工： 周毅主任教授 Tel：0731-******* E-mail：zhouyi sqt＠https://www.doczj.com/doc/9f12325768.html, 全面负责领导安排系部各项工作及内科教研室主任工作； 许辉副主任讲师 Tel：0731-******* E-mail：xuhui050520＠https://www.doczj.com/doc/9f12325768.html, 负责主持日常教学管理工作及外科教研室主任工作； 李丽秘书助教 Tel：0731-******* E-mail：cherry9505＠https://www.doczj.com/doc/9f12325768.html, 主要负责系部文件传达、后勤管理工作及医疗美容技术教研室副主任工作。 护理系 基础医学系 现任主任祝继明教授，副主任李建明老师，秘书罗怀青老师。 公共卫生系 中医系陈士杏 医学检验系 系机构设置： ?医学检验系办公室系主任：陈正炎副主任：李子博秘书：胡坤裕?临床生物化学教研室教研室主任：罗洁副主任：周江秘书：杨芳慧?临床血液学教研室教研室主任：曾惠瑯秘书：易春梅 ?临床微生物和免疫学教研室教研室主任：柳永和副主任：孙开胜秘书：吴安山?临床检验基础教研室教研室主任：曾惠瑯副主任：陈丽华秘书：肖新宇?医学检验实验中心教研室主任：胡元佳 药学系
药学系主讲教师名册 计算机系 张惠安教授计算机系主任 刘蓉女，计算机系副主任 学科带头人：刘铁军杨晓华 外语系 谭云杰教授，外语系主任 萧立明教授，英语专业教研室主任郑延国教授，英语翻译教研室主任 2009年申报精品课程 《组织学与胚胎学》