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2005年我国热塑性工程塑料进展

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戴芳 , : 0 等 2 5年我 国热塑性工程 塑料进展 0
6 l
20 0 5年 我 国热 塑性 工 程 塑 料 进展 
戴 芳 肖德 凯 孙 安 垣 
20 3 ) 50 I ( 工程塑料应用》 《 杂志社 , 济南
摘要
根 据 20 0 5年 国内公开发表的 文献 , 述 了我 国热塑性 工程塑料 的研 究进展 , 综 着重介绍 了( 丙烯腈/ 丁二 
烯/ 苯乙 共聚物 、 烯) 聚酰胺、 聚碳酸酯、 聚甲醛、 饱和聚酯等通用热塑性工程塑料的高性能化, 热塑性聚酰亚胺、 聚苯 
硫醚 、 聚醚酮 类、 聚四氟 乙烯等特种工程塑料的 实用化 , 以及 聚 乙烯 、 丙烯 、 聚 聚氯 乙烯、 苯 乙烯等通 用塑料的 工程 聚
化研 究进展 . 展望 了今后 热塑性 工程 塑料 的发展 趋势 . 关键 词 工程 塑料 热塑性塑料 改性 共混物 进展 
2) () , 热 塑件工程 料 的科 研 、 ( 5年 我 应用 水平大 大提 
k/ 是原来的 2 5倍 , 裂伸 长率 提高 1% , 合力学性 Jm , . 断 0 综
能较好。
高, 随着新材料 、 新产 品的大力开发和生产 , 特别是纳 米材料 研 究水平 的不断提 高 , 力地 促进 了热 塑性 工程 塑料 的发 有 腱, 并展现 了塑料领域研究 的新思路和新方 向。由于热 塑性 工程 塑料在质轻 、 耐腐蚀 、 加工成本低 、 设计 自由度大 等方面 较其 它材料具 有明显 的优势 , 各行业对热 塑性工程塑料 的要 求也越来 越高 , 需求越来越大 , 且增长速度很快 , 推动 了塑料 丁业 的发展 热塑性工 程塑 料是信 息 、 能源 、 工业 、 业 、 农 交 通运输 乃至航空航天 、 军工等国 民经济各领域 町缺少 的重 
要材料 , 在蓬勃发展的 中周塑料 工业 中 , 中 国现 代化 经济 在
A S P N 导 电复舍 材料 华 南理 工 大学 采用 溶液 B/ A I 共混分散聚苯胺 ( A I , P N ) 并用凝 阎浴 去除溶剂 制 备了 电学 性能优 良的 A S P N 导 电复合 材料 P N 的分 散效果依 B/ A I AI 赖其溶解率。在 6 ℃时共混 制备 的导 电复合 材料 中, A 1 5 P N 
分散均匀 , 材料 的电导率较 高。
抗茵 A S 暨南大学 ’ B 对载 银无 机抗 菌剂进 行表 面处 理后与 A S混合制得高 浓度抗 菌 母粒 , B 然后添 加到 A S中 B 制成载银抗菌 A S塑料 。A S中添加 4 B B %抗菌 母粒 时 , 抗菌 

建设 巾发挥 着越来越 大的作 用。
1 通 用 工 程 塑 料 
AS B 的性价比最佳 ; 添加 4 %抗菌母粒 的抗菌 A S塑料对大 B 肠杆菌 、 金黄色葡萄球 菌 、 绿脓杆菌 、 鼠伤寒沙门氏茼的抗菌 
率都达到 9 %以上 。太原理工大学 利用 自制的纳 米抗菌 5
11 ( . 丙烯腈/ 丁二烯/ 乙烯 ) 聚物 ( B ) 苯 共 A S 
ASP B / P合金 复合 物 浙 江 工业 大学… 将 纳 米 C C aO 母料 与聚丙烯 ( P AB 混制备出 A S P P )、 S B / P合金纳米填料 复合物 。当 P P含量为 9 一1% 时 , % 0 该合 金纳 米填 料复 合 物的拉伸强度 和冲击强度最好 。 A S P C 纳 米 C C 共混 体 系 纳 米材料 先进 制 备 B/ V / aO 技术 与应用科学教育部 重点实验窜 将 纳米 C C 加 入到 aO
刺制备出抗菌 A S B 纳米复合材料 。纳 米抗茼 剂经 过分散剂 
处理和超细振 动 分 散 , 以均 匀 分散 于 A S基 体 中; 可 B 抗菌 A S纳米复合材料 的抗 菌率 达 9 % 以 L, B 6 且有 良好 的持久 抗菌性 能 , 同时还具有 良好 的综 合力 学性能 和可加 工性 能, 所 制抗 菌 A S板材的抗菌率在 9 % 以上 。 B 8 空心玻璃微珠改性 A S 大连 理_ 大 学等 将空 心玻 B L 璃 微珠填充于 A S中, B 考察 了空心玻璃 微珠粒径 、 含员及不 同偶联 剂表面处理对复 合材料性 能 的影响 . .当宅心玻 璃微 
A S 聚氯 乙烯 ( V ) 系 中制 备了共混体 系 . B/ PC体 .当纳米 c . a
C 含骨为 4份时 , O 冲击强度提 高 3 . % , 3 6 当纳 米 C C 含 aO 量为 1 4份时 , 表面硬度提高 1. %。 05 A S 纳米 Z O复合材 料 B/ n 天津 大学 等 制备 了 A S B/ 纳米 Z O复合材料 当 Z O含量为 3 n n %时 , 材料的维卡软化 温度较纯 A S提高 3 2C, B . " 紫外线照射后 复合材料 的断 裂伸 长率较纯 A S提 高 3 7 , B 5 % 硬度提高 2 % , 口冲击强度 提 9 缺 高 4 .% , 4 7 冲击强度提 高 4 .% , 伸强度提高 4 . %。 44 拉 46
A S 纳米 C C P E ( / A ) B/ a O / O / E V C 复合 材料 北 京化 1 二
珠粒 径为 5 m 含量 为 2% 时, B 复合 材料具 有较 佳 的 、 0 AS 综合性 能 , 口冲 击强 度 、 伸强度 、 曲强 度 、 曲弹性模 缺 拉 弯 弯
量、 熔体 流 动速 率 ( R) 氧指

数 分 别 为 7 7 k/ 4 MF 及 . .m 、7 1
M a 6 a 2 7 P 、 g 1 n和 2 . % 。 P 、9 MP 、. 5 G a 5 / 0 mi 24
A S 镁 盐 晶须复 合材料 B/
浙 江工 业大 学 “以 ( 乙烯/
乙酸乙烯酯/ 苯乙烯 ) 三元共聚物 ( s树脂 ) B 为增 容 剂, 备 制 r B/ _ A S 镁盐晶须复合材料 。复合材 料的 MF R随 B s树 脂含 量的增加而增大 , 其 MF 且 R对温度 或 负倚坚非 线性 函数关 
系 , A S对 负 荷 更 为敏 感 。 比 B
大学 等 研 制 r A S 纳 米 C C ( 烯/ 烯 ) 聚物/ B/ a O/ 乙 辛 共 ( 乙烯/ 乙酸 乙烯 酯 ) 聚 物 l B / 米 C C P E ( / 共 S纳 A aO/ O / E VC ] A ) 复合 材 料 . A S 纳 米 C C P E ( / A .当 B / a O / O / E V C)= 10 5 4 1 , 0 / / / 时 冲击强度较纯 A S提高 2 . .m 。 B 7 6k/ 1
A S P 6共混体 系 四川大学” 用 少量 苯乙烯接 枝马 B/ A
A S 纳米 S B/ b O 复合 材料
郑州轻工 业学 院等 采 用 
均匀 试验设计方 法 分别 探讨 了纳 米 S 3 微米 S , bO 和 bO 对 AB / V / S P C 氯化聚乙烯 ( E c / IO P — ) A ( H) 复合材料阻燃 性 能 
收稿 日 : 0 - l 6 期 2 6O - 0 2
来酸 酐( MA) S 作为相容剂对 A S 聚酰胺 6 P 6 进行 共? B/ (A ) 昆 改性 , S 当 MA含量 为 6 %时 , 混体 系的冲击强 度提 高 4 5 共 . 
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工 程塑料应 
20 06年 , 3 第 4卷 . 4期 第
技力学性能 的影响 , 并用 S S P S软件 对试验 结粜 进 行 r【 归 口 J 分析 。当 A S、V P — A ( H) 和纳 米 S 2 3 B P C、E C、 IO 3 b O 的配 比为 
马来酸酐接 枝 E V C[ E V C)gMA 与 P 6共混 制备 / A ( / A 一- H] A
了具有微 品物理 交联结 构 的 P 6 ( / A 一- A A / E V C)gM H形 状记 
106 ::5 4时 , 0 :093 : 复合 材料 的缺 口冲击 强度为 2 . l1 、 0 0k/ 3 3
拉伸强度为 3 .8 M a 维卡软化温度 为 1 12 、 4 6 P 、 0 . ℃ 氧指 数 为 
忆共} 物 。共 混物的形状 回复率 随着 P 6含量 的增加 而 卜 昆 A 升 , 形

变 回 复 温 度 为 8 —10c时 达 到 最 大 值 ( 于 住 0 0c 大 9 % ) 并随 着回复次数 的增多而显著下 降。 5 , 玻 璃微珠填 充改性 P 6 四川大学等 采用玻璃 微珠 A 对 P 6进行填 充改性 , A 当玻璃微珠含量 为 1 % 一1 % 时 , 0 5 屈 服 强度 出现最 大值 , 而弯 曲强 度和 弯 曲弹性 模 量旱 线性 增 
长。
3.5 、 32 % 水平燃烧 达到 I 、 级 垂直燃 烧达到 F 0级 V一 A S P T 弹性体 三元共混合金 B/ B / 高分子 材料工程 国家 重点实验事 研究 了弹性 体 丁腈 橡 胶 ( B 和丁 苯橡 胶 N R) ( B 对 A S 聚对苯 =甲酸 丁二 酯 ( Br 共混体 系力学性 S R) B / P_ )
能和 M} ’ R的影响 当 N R含量 为 2 B 0份 时 , 混合 金 的断 共
裂伸长率提 高 r 3 3 , 1% 冲击 强度 提高 了 5 % ; B 4 S R对共 混 
合会的增韧效果不 明 。
P 6 S N A / F复合材料 中国石 化上海石 油 化工 A/ A M H G 研 究院 通过熔融共混 制备 了 P 6 ( 乙烯/ A/ 苯 丙烯腈/ 马来 
散香型 A S 四川 大学 以茉 莉仡 香 精 、 香香精 等 B 檀
为原料 , 过双螺杆挤 出机制 得香 母料 , 其添 加到 A S基 通 将 B
酸 酐) 共聚物/ 玻璃 纤维 ( A / A MA / F 复合 材料 在 P 6S N H G )
P 6与 S N AH的质量 比为 10 3— 0时 , A / A MA / A A M 0: 3 P6SN H 
体 中制得散香型 A S B 。制 得的散香 型 A S的香 味能持 续半 B
年 以上 . . 12 聚酰 胺 ( A . P )
G F复合材料 的 弯 曲强 度 和弯 曲弹性 模 量 高 于 P 6 G A / F和 P 6( A / 苯乙烯/ 丙烯 腈 ) 聚物 ( A / F复合 材料 , u冲 共 S N)G 缺 击强度 高于 P 6 G A / F复合 材料 。 P 6C A / F复合 材料 华侨大学等 通过碳 纤维 ( F 表 C) 而官 能团的酰氯化 , 利用酰氯作 为己内酰胺 阴离子 聚合 的活 化剂 , 成功地制 备了表 面接枝 P 6的 c 。表 面接枝 P 6后 A F A 的 P6C A / F复合 材料 界而相互匹配 , 改善 了复合材料界 面的 
P 6 四氨基铜酞 菁共 聚物 湘潭大学 通过原位聚合 A/ 法制备 了 P 6 四氨基铜 酞菁 共聚物 , A/ 当添加 0 8 . %的网氨基 铜酞昔 时 , 聚 物 的 冲击 强度 、 伸 强 度分 别 比 P 6提 高 共 拉 A
16 和 1% 。 3% 4

P 6 P E gMAH P A / O —— / P共 混物 叫川 大学 将 P E与 O 马来酸酐接枝 , 制得 P E -MA 将其对 P 6 P O -- H, g - A / P进行增 韧 ,
相互作用, 提高了复合材料的剪切强度。
L F增强 P 6复合材料 G A 东华大学 采用一 种新 的熔 
制得 P 6 P Eg A / P共 混 物 。 该材 料 的 冲 击强 度 是 A/O —M H P — P6PE P A/ O / P的 1 , 裂 伸 长 率 是 P 6P E P 0倍 断 A / O / P的 2 3
倍。
融 浸渍工 艺制 备 了长 玻纤 ( G ) 强 P 6复合 材 料 。在 LF 增 A
L F含量为 5 %时 , G 0 复合材 料 的拉 伸 强度 为 24 MP , 曲 3 a 弯 强 度为 3 9MP , 曲弹性 模量 为 1 . P , 口冲击 强度 4 a 弯 1 4G a 缺 为 3 3J m, 1 / 综合力学性 能 明显优 于短 玻纤 ( G ) S F 增强 P 6 A 
复合材料。 P 6 / — A复合材料 四川大学 研 究了纳 米羟基磷 A 6 nH
P 6 A S A Sg( A oS) A / B / B .. M H C —t共混物
清华大学 通 
过 多单体熔 融接 枝 法 制 备 马来 酸 酐嵌 段 共 聚 苯 乙烯 接 枝 
A S A Sg( A —o t ]将 其作 为 P 6A S B [ B — M H C— ) , 一 S A / B 共混体 系 的
相容剂 , 得 P 6 A S A Sg( H C -t 共 混 物。结 果 制 A / B / B -? MA - oS ) 表 明, 共混物的拉伸强度 和冲击强度等均得到改善 。 P 6P A / P合金 体 系 清华大学 发现 有机蒙 脱土 ( M— O MT 对 P 6 P ) A / P合金 体 系有 显著 的增 容作用 。体系 的拉 fI 4 强度 、 曲强度 和弯 曲 弹性模 量都 有 提 高 当 O T含错 弯 MM 为5 %时 , 伸强度最 大 , 6 a 弯 曲弹性 模量 为 2 5 拉 为 8 MP , .0
G a 弯曲强度为 10MP P, 0 a P 6 纳 米 i 2 P 6 8 A2 3原位 复 合材 料 A/ r 及 A /  ̄米 I o O 清 华大学 通过原位复合法 合成了 P 6 纳米 TO A/ i 及 P 6 纳 A/
灰 石( . A) P 6/ — A复合材 料 力学 性能 的影 响 。复 nH 对 A 6 nH
合材料的压缩强 度 、 曲 强度 、 曲弹性 模 量 随 nH 弯 弯 -A含量 
的增加而提高 
增 强增韧 P 6 四川大学 采用 G A6 F和 马来 酸酐 接枝 ( 乙烯/ 丙烯/ 二烯 ) E D .. H) P 6 (

P M gMA 对 A 6进行 增强增 韧 。 当G F含晕达 3 %时 , 0 共混 体系 的拉伸 强度达 12 1 a 】 . 3MP ; 当 E D gMA 的含量 达 1 % 时 , 混体 系 的冲击强 度提 P M-. H 0 共
高到 2 . Jm 。 8 3k/ 硅灰石 填充改性 P 6 北京 化工 大 学 将 硅 灰石 加 A6
米 A 原位 复合 材 料。经钛 酸酯 偶联 剂 表面处 理 的纳米 1 O TO i:和纳米 A: , IO 可在一定程 度 同时提 高 P 6基体 的强 A 度 和韧性 。且 P 6 纳米 ' :复 合材 料具 有 良好 的耐 光氧 A/ l i O
老化能力 P 6 S SgGMA共混物 A / B ?? 长春 丁业大学 等” 采用活性 
入 P6 A 6中, 制得硅灰石填充改性 P 6 。随硅灰石填充最的 A6
增加 , 的拉伸强度 、 材料 弯曲强度及 冲击强度 大幅度 提高 , 热 
稳定性和尺 寸稳 定性也 明显提高 阻燃 P 6 北京 理工大学 采用 3 %磷 一溴 一锑复 A6 5 配阻燃体系对 P 6 A 6进行阻燃改性 , 改性后 材料 的极 限氧指 数 町提高到 3 .% , 到 u 4 V一 36 达 L9 0级 ( . m) 且无 熔 1 6a , 融滴落 。
耐水解 GF增 强 P 6 北 京 化 工 大学 制 备 了 L F A6 G 和 S F增 强 P 6 。选 择 S F可获 得较 好 力学性 能 和表 面 G A6 G
单体 甲基丙 烯酸 缩水 甘油 酯 ( MA) ( 乙烯/ G 对 苯 丁二烯/ 苯 乙烯 ) 嵌段 聚物 ( B ) 行熔 融接 枝 , 备出 G SS 进 制 MA接 枝 
S S S SgG B ( B -? MA) 用 S SgG , B -- MA增 韧 P 6 可 获 得 很好 的 A , 效果 。 P 6 ( / A ?- H共混物 A / E V C)gMA 北 京化工 大学 卅 ”采
质量的增强 P 6 ; A 6 随着 S F含量 的增 加 , G 材料 的拉伸 强度 、
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戴芳 , : 0 年我国热塑性上程塑料进展 等 2 5 0
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弯曲强度大幅度提高 ; F分 散剂 的加入 改善 ,材料 的表 面 G
质量 ; 耐水解改性剂 ( P 的加入使材料 的耐水解性有 明显 MP )

6 B含量的增加 , C P T合金 的断 裂伸 长率逐 渐提 高 , P/B 当 
K 6 Y一 B的含 量 为 1 时,C P T合金 的 断裂 伸 长 率 达 5份 P /B
27 4 , 0 .% 冲击强度是纯 P c的 3倍多 , 纯 P T的近 1 是 B O倍 
P / E M K)gMA C ( / A 一- H共

混物 辽 宁大学 用 含强 ”采
提高。 MC尼龙/ a O C C 纳米复合材料 中南大学 等 ”用超 声
分散原他聚合法制备 了铸 型( C 尼 龙/ aO 纳米 复合材 M ) CC 料. 当纳米 CC , aO 的含量 为 2 一 % 时复合材料 的综合性 % 3
能最好 空心玻璃微珠 改性 MC尼龙复合 材料 东北大学 埘 
极性 官能团的马来 酸酐 接枝 ( 乙烯/ 甲基 丙烯酸 酯 ) 聚物 共
[ E MA -- H] 为增 韧 剂对 P ( / K)gMA 作 c进 行增 韧 改 性。 当 ( / A 一- A 的 含量 为 2 % 时 , E M K)gM H 0 冲击 强度 达 5 . J 9 6k/
m , 是纯 p C的近 6倍 。( / K)gM E MA -- AH的加入使 共混 物 

卒心玻璃做珠 填允 Mc尼龙 进行 了 系列研究 。空心玻 璃微 珠改性 MC尼 龙复合 材料 的物理性 能 和力学件 能优 良。当 加入 1 %表向处理 的空心玻 璃微珠 时 , 0 制品的 收缩 率下 降 , 热变形 温度提 高 2  ̄ 0C以上 , 制品具 有填料 分布均 匀 、 观光 外 泽优 良等优点 。与未处理的空心玻璃 做珠相 比, 填充 经表面 处 的空 心玻璃微珠 的复合 材料 的拉仲 强度 、 曲强度 、 弯 断 裂伸长率分别提高 r 1. % 、2 2 5 7 1 . %和 2 6 4 %。 P 4/ F复合材 料 A6G 北京理工大学等 采 用 G 阻燃 F、 剂对 P 4 A 6进行 改件 , 制得 P 4 / F复合材料 该材 料的阻 A6G 燃性 能 达 到 U 4 V 一0级 , 变 形 温 度 ( . 2 MP ) L 9 热 1 8 a 为 6 ℃ 7 ,与末阻燃的同类材料相 比, 力学 性能基本 不变 P 1/ A 2 累托 石纳米 复合材料 华 中科技大学 等 将 有 机 累托 l P 2粉 末混合 , 与 Al 采用激 光烧结 ( t ) 术制 备 S 技 S f P l/ - A 2 累托 石纳 米 复合 材 料 该 材料 的弯 曲强 度 较 纯 Pl A 2提高 』 8M a 缺 L 冲击强度提高 了 1. Jm , P , _ I 4 2k/ P l l 郑州大学 用 f A3l J 三碳二元胺和十一碳二元 酸 
合成 r新 型 长 碳 链 P l 1 。P l l A 3 1 A 3 l的 拉 伸 弹 性 模 量 达 
的断裂伸长率有很 大提高 , 流动性得到 明显改善 。
14 聚 甲 醛 ( O . P M)
PMCP O / O A共混物
沈阳化工学院 研究 三 几共聚 
酰胺 ( O A) P M 性能 的影 响 。当 C P CP 对 O O A的 含量 为

2 %
时 , 混物 的冲击强 度最大 , 共 比纯 P M 提高 8% 。 O 2 P M P R ' a O 复合 材料 清 华大学 采 用界 而 O /U - WC C , 诱 导技术 , 使热 塑性 聚氨酯 ( U — 包 覆在 C C ,表而上 , P R T) aO 利用包覆 P R T的 C C , P M进行增 韧改性 , 合材料 U— aO 对 O 复 的冲击强 度 比纯 P M 增 大 l O O倍 以 上 , 伸 强度 可 达 3 拉 0
M Pa 。
1 5 饱 和 聚酯 .
P T Z M一 N 沸 石分 子 筛复合 材料 中 国纺织 科学 E /S 5 a
研究院 等 通 过 熔 融 共 混 法 制 备 了 聚 对 二 甲酸 乙二 酯 
( E )ZM 一 N P T / S 5 a沸 石分 子筛 复合 材 料。添加 1 %沸石 分 
子筛 的复合材料的结晶速率 是纯 P T的 2 3 , 点及热 E 倍 熔
分解 温度 比纯 P T提高 约 1  ̄ 耐 热性 和热稳定 性得 到较 E 0C,
大提 高。
1 5 P , 7M a 断裂伸长率较 P l 4 A P 2提 高 8 % , 面电阻 1及 A1 0 表 牢是 P 1 A 1的9倍 , 该材料加工性 能 良好。
13 聚 碳 酸 酯 ( C) . P
P T M —P E 纳 米 C C 复 合材 料 E/ O/ aO
四川 大学 采 
用 马来酸酐接 枝 乙烯/ 辛烯 共 聚 弹性 体 ( M—P E 和纳 米 O )
C C 协 同增韧 P T 制得 P T M —P E 纳 米 C C 复合 aO E, E/ O/ aO 材料 。该复合材料 的冲击强 度提高 l Jm 。 0k/ PTE E / N—MF MB复合 材料 郑州 大学 采 用 自制 的 
E N型 多 功 能 母料 ( N—MF E MB) P T进 行 改 性 , 得 对 E 制
P/ P C HB S共混物 南京 理j 大 学等 采 用 过渡 金属 二
催化原子转移 自由基集 合反应 的方法 合成 r 高支化 聚苯 乙
烯 ( B S 。在 P HP) C中加 人不高 于 2 的 H P % B S后 , } 的 其 昆物 MF R最 高可提高 17 .5倍 。 硅 树脂阻燃 P 山东省 科学 院新 材料 研 究所 采用 c
苯基 甲基硅树脂对 P C进 行阻燃 改性 , 当苯基 甲基硅 树脂 含 
P T E MF E / N— MB复合材料 。该复合材料 的韧性得 到大幅提 高, 同时刚性保持不变 。当 E N—MF B的含量为 2 . %时 , M 42
缺 口冲击强度提高 了 4 5 .4倍 。
最为 6 %时 , 材料 的氧指数从 2 %提高 到 4 . % , 8 0 6 阻燃 等级 
由 U

 4V一2级提高到 V~0级 。 L9 P/B C P T共混体 系 华南理工大学 以 E V C为增容 /A
PTC E / F复合 材 料 中 国 石 化 仪 征 化 纤 股 份 有 限公 司 以 P T浸渍 L F E粒后 得到 长度 为 6m 的 L F增 E G ,U m C
强 P T预浸料切片 , E 经一定 温度热处理 , 得到 P T L F复合 E/C
剂对 P / B C P T进行改性 。当 E V C含量为 2 /A %时 , 共混体 系 的综合力学性 能较好 。 P c共混物 中国科学 院 山两煤 炭 化学 研究所 等 通 过乳液 聚合法 分别 制备含有纳米 SO i 或纳米 C C 的核壳 aO 结构改性 刺 、 含有蒙脱 土的层 状结构改 性剂 , 并分 别将 这些 
改性 剂与 P C混合 , P 使 c共 混物 的加 工性能 得到 很好 的 改 
材料 。当 L- 量为 4 % 一 0 时 , C F含 0 5% 拉伸 强度 比 L F含量 C 为 2 % 时提 高约 2 % , G 0 2 L F含 量在 2 % ~5 % 时 , 增大 0 0 每 1% , 0 拉伸 强度 平均提高 7 。辽 宁大学 制备 了结 晶速率 % 快、 力学性 能优异的 P T C E / F复合材 料。该材料 的拉伸强度 达 1 6MP , 曲强 度 达 2 5 MP , 曲 弹件 模 量 为 800 0 a弯 0 a 弯 0 
MP 。 a 
善, 冲击强度提高 3 % 一5 % 。 0 0
P/ B C P T合金 广 州市花都 科苑 企业有 限公司 研究 
PTSB E / E S共混物
上海 交通 大学 用热 塑性 弹性 体 
( 氢化苯 乙烯/ 丁二 烯/ 乙烯 ) 段 共 聚物 ( E S 对 P 苯 嵌 SB ) E r
了丙烯 酸酯与甲基丙 烯 酸缩水甘 油酯 双官能化 乙烯类 弹性 体( Y一 B 对 P / B K 6 ) C P T合金 性能 及结 构 的影 响。随 着 K Y
进行增韧 , 并以增容 剂 乙烯- 甲基丙烯 酸缩 水甘 油酯 接枝 聚 
苯 乙烯 ( SgE MA) S B P ..C 对 E S和 P T进 行增 容。增 容剂 能 E
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工 程蠼料应用 
20 0 6年 , 3 第 4卷, 4 第 期 
够与 P T的末 端羧 基 发生 反 应 , 与 S B E 并 E S有 很 好 的相 容 性 。共混物的缺 口冲击 强度 得到提高 G F增强阻燃 P T 华 南 理工 大学 添 加 一种 有效 的 E P T用结 晶成核剂 , E 并结合 使用阻燃剂 , 研制 开发 出一种 G ’ F
含量为 3 %的增强 阻燃 P T, 0 E 该材料 的阻燃 性能 达到 U 4 L9 
V一

0级 
金 的冲击 强度也有 明姥提 高 
2 3 聚 醚 酮 类 .
聚苯硫 醚砜 酮( P S 四 J 大 学 以 4 4一 氯二 P S K) I I , 二
苯砜 和 4 4- ,' 二氟 二苯 甲酮 及精 制工业 硫化 钠为反 应单 体 ,
采用分批 投料 , 逐步聚合 的方法 , , 甲基 吡咯烷酮 中进行 在 v 一
常压缩 聚 , 合成 了线 形 高分子 量 P S K共 聚物 。该共 聚 物 PS
具有 良好的热性能 。 聚芳 醚醚酮酮 ( E K 江西 师范 大学 采用 亲 电 P E K)
p3 Br 7聚酯 型热 塑 性 弹性 体 华南 理 工 大 学 P T ”将 B
与聚 酯型热颦性 弹性体 共 混 , 制得 P T 聚酯 型热 塑性 弹性 B/
体 。该共混物 与 P T相 比 , 核速率 提高 , 晶温度 范围 变 B 成 结
宽 
聚合路线 , 合成 了 P E K聚合物 。该聚 合物有 较好 的结 晶 EK 性和 良好 的热稳定 性。
2 4 聚四氟 乙烯( l l . P1 c F) P F/ T E 纳米 A 纳米 SO 复合材料 I / O i, 衢州学 院 利 
gO P E增韧 P T 长春 工业 大学 利 用双 螺杆挤 出机 B 将 P T与环氧 官能 化 P ( P E) 融共 混 , 得 gO B OE g O 熔 制 P E增 
韧 P T gO B ,P E的引入显著提高了 P T的缺口冲击强度。 B
P T EMA G / a O 复合材料 B / — — MA C C 西华 大学 采f 乙 } = f j
用纳 米 A 3纳 米 S 2 充改性 P 、 用 3 的纳米 A2 1 、 O i 填 O r E, % I F 1 O 可 明显提高 P F T E的拉 伸强度 和 断裂伸 长 率 ; 3 的纳 米 用 % SO 可显著改 善 F i: E的 耐磨性 。利 用纳 米 A2 3和纳 米 I O SO 协同改性 F i: E复合材料 的拉伸 强度为 2 . P 、 74 M a 断裂 伸长率 为 3 6 7 、 氏硬 度 D为 6 . 、 0 .% 邵 0 0 磨耗 量为 0 0 1g . 0 、 摩擦 系数 为 0 2 . . 0 
烯一 丙烯酸 甲酯一 甲基丙烯 酸缩 水甘油酯 三元 接枝共 聚物 ( — E MA G A) - M 与微米 C C a O 并用对 P T进行增韧改性 。采用 直 B 接添加方式时 , 复合材料 具有 较好 的冲击韧 性 和拉伸 强度 。 当微米 C C a O 含幂为 1 %时 , 0 复合 材料 的缺 口冲击 强度提 高 
到 13k/ . 0 J m
FF FE分散树脂 衢州学院 应用分散聚合工艺制备 
r _ F E分散树脂 。石 蜡用量为 1

%时 , 脂粘釜现 象明显 2 树 改善 ; 过硫酸铵 片量 为0 0 0 、 j .2 % 聚合压 力为 15MP 时 , 一 . a
2 特 种 工程 塑 料 2 1 热 塑性 聚 酰 亚 胺 ( Ir . P一 ) _ 
玻璃微珠 改性 P — 南京工业大 学 采用 玻璃微珠 改 I T 性 P一 。改性 P— Ir I T的弯 曲和拉 伸 弹性模 量 显著 提 高; 粒 大
分散聚合速率 达到 7 ( h , 到相对 密度 为2 11 6 L? )得 .7 、
拉 伸强度为 3 . a 断裂伸长 率 为 4 9 的 P F 0 6MP 、 6% T E分 散树 
脂。 P F / F透波复合材料 TEG 西北工业 大学 用 G F增强 
径玻璃微珠改性 P— I T的线胀 系数 明显 降低 , 含量 为 3 % 其 0 时较纯 P , I T降低 2 % 以 卜。 0
聚芳硫醚砜 酰亚胺 四JI i 大学 用 化学 酰亚胺技 术 首 
P F 制得 F F / F透波复合 材料 。该 材料 的拉伸强 度最 r E, r FE G
先合成含 完全酰亚胺环 的单体 , 然后 与 N ! as常压聚合 , 而 从 在聚芳硫醚分子 主链 中引入 了刚性 的酰亚胺环 , 合成 聚芳硫 醚砜酰亚胺 , 并对单体 及聚合 物进 行 了表征 。该 聚合 物的玻 
璃 化 转 变 温度 为 2 2 4 , 分 解 温 度 为 4 4 9C, 一 种 新 5.℃ 热 8 . ̄ 是
大达 8. M a介电性能满足透波复合材料的要求。 12 P ,
3 通 用塑 料 改 - 眭 
3 1 聚乙烯( E . P)
纳 米 C C 增 强 增 韧 P 南 昌 大 学 等 将 纳 米 aO E CC a O 加入到低 密度 聚 乙烯 ( D E) L P 中制 成填 充母 粒 , 应 并 用于 节水滴 灌 P E输水 软 管用 材 料 中。当其 添加 量 为 8 %
型耐热树脂。
2 2 聚 苯硫 醚 ( P ) . P S 
PS PF P/ T E复合材料
北京理 j 大学 制 备 , P S 聚 二 P/
时 , 料的缺 口冲击强 度 、 材 拉伸 强度与 断裂伸 长率均 达到 最 大值 , 分别为 5 . Jm 、3 6 a和 8 4 8 8 9k/ 4 .2MP 2 . %。 无卤阻燃改性 H P 青 岛 科技 大学 用 Mg O DE ( H) 和水 合 硼 酸 锌 ( B) 行 无 卤 阻 燃 改 性 高 密 度 聚 乙 烯 Z 进 ( D E , Mg O 和 z H P )当 ( H) B的用量 分 别为 10份 和 1 0 0份 
时 , 系的 氧 指 数 达 到 2 % 。 体 8
四氟 乙烯 ( T E 复合材料 。该复合材料 的缺 口冲击强度 提 PF ) 高了 1 

Jm , 0k/ 断裂 伸长率 足纯 P S的 2倍 , P 摩擦 系数是 纯 
P S的 14 P / 
P S P 6舍金 P/A
北 京理 大学 制 备 了一 系列不 同组 
成的 P S P 6合 金 。P S P 6合 金 具 有 良好 的耐 热性 能 , P/A P/ A P S和 P 6有较好 的相容性 ,A P A P 6的加入可 以改善 P S的力 P
学性能 。
P / E V C) E ( / A 共混改性材料
辽宁 工程技 术大学 制 
备了 P / E V C) E ( / A 共混 改性 材料 。 当 E V C含量 为 1% /A 0
P S P 0 0合 金 郑 州大学 分别选 用丙 烯 酸接 枝 P / A1 1 聚丙烯 ( PgAA 和 自制 的 甲基丙 烯 酸缩 水 H油酯 ( MA) P —— ) ‘ G 嵌段共 聚苯 乙烯 ( t 接 枝 P P —一 G A C—t ] 增 容 s) P[ Pg( M —OS) 为 剂 , 用双螺杆挤 出机 制 备 _ P S P 1 1/ PgA 采 r P / A 0 0 P , A合 金和
时, 其综合力学 性能 最好 .拉 伸 强度 达 6 M a 断 裂伸 长 率 . P, 为 7 5 , I冲击强度 为 2 . J m , 2% 缺 2 1 4 5k/ 冲击强 度为 2 . J 15k/
’ 

一 、
HD E O T纳 米复合材料 大庆石 油学 院 采用 4 P / MM 种 阳离子 表 面 活性 剂 对钠 基 蒙脱 土 ( ) 行有 机 化处 MM1 进
PS P 11/P — ( M — — ) P/A 00 Pg G AC S 合金 。当 P — A 一 Ot Pg A含量 为 7 —
份时 , 合金的 冲击 强度 比原 合金提 高 了 8 . % , 6 7 比纯 P S P 提高了 3 . % 。随着 P —一 G A C —t 含量 的增 加 , 合 93 P g( M —OS ) 其
职, 制备了有机 MMT( MM 。通 过熔融 插层 技术 制 备 了 O T) H P / MMT纳 米 复 合 材 料。 随 着 O T 含量 的 增 加 , D EO MM
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戴芳 , : 0 年我 国热塑性下程 料进展 等 2 5 0
6 5
H P / MM D E O T纳米复合材料 的弯 曲弹性模 量增 加 , O T 当 MM 含母 为 2 ~ %时 , % 3 弯曲强度出现极大值 , 4 a 为 1MP 。 L D E P 6滚 塑 专用料 山东 大学 等 制 备 丁线性 L P/ A 低密度聚 已I P 6 L D E P 6 滚塑专用 料 用该 滚 专 鼯/ A ( L P / A ) 用料戚 的制品可满足高低温 、 密封性 、 落 、 跌 振动等试验 的 

环境适 应性耍求。
可漆性 P P汽车保险杠专 用料
中国石化上海石 油化工 
股份有 限公 司等 " 副研制 出 P P保 险杠专 用料 该材料 的断 裂伸 长率达 4 9 , 曲强度 达 2 . a 漆膜 附着 力达 1 9% 弯 8 1MP , 级 ,5 %耐老化时 间大 于 2 0h 佛 罗里达 1年暴 晒结 果 良 10 5 ,
好, 制品表面质量好 , 足保 险杠性 能的要求。 满
P / E S基 导电复合 材料 PS B 中南大学 ” 以 P P和 S B ES
增韧 H P 郑 州 大 DE 羊 以 HD E 为基 体 树脂 , 乙 P (
烯/ 阿烯 ) 共聚物 和 S R为增韧 剂制 得增韧母 料 ( MB . B E T ).
的共混物 为基体材料 , 通过掺 杂炭 黑和碳 纤维 , 开炼法 制 用 备了高 电导率 P / E S基 导电复 合材料 , PSB 其体 积 电阻率小 于 0 1n ? m, . c 并作 为集流体材料应 用于全钒氧化 还原液 流 
电池 。
分别采用将 ET B与 H P —M D E热机械 共混 和将 ( 乙烯/ 丙烯 ) 共聚物 、B S R与 H P D E直接共混 的方法制 备 r HD E ET P / —MB 及 I P/B t E S R两类增 韧 H P 。HD E ET D DE P / —MB的悬 臂梁 缺 L冲击强度的提 高幅 度 、 伸屈 服应 力保持 率 均显 著优 于 j 拉 H P / B 二者的弯 曲弹性模 量保持率基本相同 。 D E S R,
H P / D E 四 川 大 学 制 备 r H P / L P D E m1 P L D E mL D E
汽车用新型 P P专用料
上海 日之升新技术发展有限公 
司 采用新型紫外光稳定剂 一抗氧 齐 ( V—A ) 1U 】 0 体系制 备 
r 汽车用新型 P 专 用 料 。新 型 u P V—A O体 系极 大地 提 高
了材 料的抗老化性 能 , 并在气 味散发 、 总碳 散发 和抗 析出方 面有 突出效果。
材料 加 入适量 m L P 后 的 H P LD E D E的拉伸 强度提 高 4 倍 
以 , 冲击强度提高近 2倍。
L D E E I 复合材 料 肇 庆 学 院 L D E、 P L P / P) M ”以 L P E .
P P发光塑料
大 连路 明发 光 科技 股份有 限公 司 分 
别将 Z S类 发光 颜料 及碱 土铝 酸盐 类 发光颜 料加 入 到 P n P 中, 制成 Z S发光塑料 和碱 土铝 酸盐 发光塑料 。碱 土铝 酸盐 n 发光 塑料无论是发 光性 能还 是耐 光性能 均优于 Z S发光 塑 n
料。
I ) M为基体 、 经

表 面处 理的 Mg O : ( H) 为主 阻燃 剂 、 微胶囊化 
红磷 和 自制阻燃剂 S为核心 的复合 阻燃 剂为阻燃增 效剂 , 制 备了 阻 燃 性 能 优 照 的 LD E E D 复 合 材 料 。 当 M LP/P M g
( H)用量为 4 O : 0份 、 合阻燃 剂用 量 为 5—7份 时 , 复 可获得 
钛 酸钾 晶须改性 P 江苏技术师 范学院 在 P P P中添 加钛 酸钾 晶须和 P E研制 了钛酸钾 晶须改性 P 。钛酸钾晶 O P 须和 P E并用能对 P O P产 生 良好 的增 强增 韧作用 , 改性 P P
在工程领域具有实 际应 用价值 。
3 3 聚 氯 乙烯 ( V ) . P C 
较高氧指数 和率直 燃烧 性能 为 F 0级 的高阻燃 性 材料 , V一
且材料 的加 性能 和力学性 能较好 U WP / T纳 米复合材料 HM E MM 上海 化工研 究院 采 
用复配 阳离子交换 剂对 MMT进行有机化 处理 , 过 固相接 通 枝技术对超高 分子晕 聚 乙烯 ( H U MWP 进行 表面 改性 , E) 然 
P C 纳米 SO V/ i,复合 材料 北 京 理工大 学 用 K 一 H
后采j熔 融插层法 制备 U M E M T纳米复合材料 。少 = f j H WP/ M
茸O MMT的加人就 n使 U J HMWP E的力学性能有所提高 。
32 聚 丙 烯 ( P . P)
50对纳米 SO 5 i 进 行 改性 , 采用 熔 融共 混 制 得 P C 纳 米 V/
S : i 复合材料。当 S 2 O i 的加入量为 1 O %时, 效果最好 , 且可
改善 P C的加工性能 。 V
P/ P MMT纳米复合 材料 华南 理工 大学 7 采 用 高接 2 ] 枝牢 P P三 单休 阎相接枝物 ( MP ) T P 为相容剂 , 制得 P M W MT
纳米复合材料 . T P与 MM .当 MP T的质量 比为 1 1时 , 米 : 纳
P C P A接 枝改性纳米 C C 复合材料 V / MM aO
华东理工 
大学 采用熔融共混法制备 了聚甲基 丙烯酸 甲酯 ( M P MA)
接枝 改性 纳米 C C , a O 增韧 P C复合 材料 。当纳米 C C 3 V a O 颗 
复合材料的弯 曲强度提高 2 % , 5 弯曲弹性模 量提高 5 %。 0 P EgMA / WP —— H 纳米 SO i2复合 材料 青 岛科技 大学 以 P —— H作为 P / 米 SO EgMA P纳 i 共 混 物的增 容 剂 , 备 了 制 P EgMA / 米 SO WP —— H 纳 i 复合材料 。纳米 S 2含量为 4 、 i O % P —— H含量为 3 时 , EgM

A % 材料的综合性能 最好 , 冲击强度提 高 3 % , 曲强度提高 1 % , 0 弯 O 耐热性 比 P P提高 2 q 增幅为 2c,
2 % 0
粒表 面 P MMA包覆层厚 度为 2n 时 , m 复合材料 的拉伸 强度 和冲击强度达到极大值 , 分别为 5 . a 1 . Jm 。 9 3MP 和 0 8k/ P CC P C合金 北 京 工商 大学 将 氯化 聚 氯 乙烯 V —/ V
(V —) P C混合 , P CC 与 V 制得 P CC P C合金 。当 P CC V —/V V —/ P C为 5/0时 , 金 的加 l 能 最 好。当加 入 1 V 05 合 T性 5份 G F 时, 该合金的拉伸强度提高 5M a P。
34 聚苯 乙烯( S . P) P / T纳 来复合材 料 S MM 上海 交通大学 采用双一 苯基 
纳 米 SO 改 性 P / 母 复 合 材 料 i, P云
安 徽 中 烟 工 业 公 
司等 采用纳 米 S 对 P / i O P 云母 复合材料 进行 改性 。当 SO ( ≤ i 0 ≤O 5 用 量 为 1 、 .) % 云母 用量 为 3 %时 , 合材 复
甲基 十八烷基 溴化钱 ( B O) T D 作为 有机插 层 剂对钠 基 MM T 进行有机化处理 , 过对 分 散 于 O 通 MMT中的苯 乙烯进 行 自
料的缺 口冲击强度达到 9 6k/ 维 卡软化点达到 lOc。 . Jm , lc P /A P P 6共 混物 北 京工 商大学 以 固相 P —— H PgMA 为增 容剂对 P A WP 6进行共{ 改性 。当 P -- H添加量 为 昆 PgMA 8 %时 , 拉伸强度最大 , 3 . a 添加 量为 5 时 , 为 O 8MP ; % 冲击 强 
度最大 , 1. Jm= 为 15k/ 。
由基 聚合 , 制备 _ P / 『 S MMT纳 米复合 材料 。该 材料 比纯 P s
有优 良的热稳定性 。
无机纳米 A, 1 粒子增 强增 韧.s 南 昌航空 工业学 院 O P
等 基于选 区激光烧结 ( L ) S S 技术 , 利用无机纳米 A 对 1 O
P S进行改性 。改性 后 材料 的冲击 强 度 、 伸强 度 分别 比纯 拉
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6 6
工程塑料应用 
20 年 , 3 , 4 0 6 第 4卷 第 期 
P s提高 了 6 %和 3 0 O 8 %。
l l 15 苯胺与 O : :. . MMT的质 量 比为 1 3 5时 , :. 复合 材料 的 电 导率最高 , 可达 0 0 71S e .5 /r . a 
4 结 语 
阻燃高抗冲聚 苯 乙烯 ( IS 华南 理 T 大学 研 究 HP )

了环氧树脂 ( P 和 Z O用 量对含磷 化合物 阻燃 HP 学 E) n IS
性 能的影响。E P的加 入使 含磷 化合 物阻燃 HIS的拉 伸强 P 度 、 曲强度和弯 曲弹性模 黾分 别提 高 了 2 8MP 、. M a 弯 . a4 7 P
和 0 4 P 。当 Z O用最 为 6份 时 , .2C a n 阻燃 H P IS具 有较好 的 
纵观 20 0 5年我 国热塑性 工程 塑料 的发 展 , 以看 出我 可
国工程塑料的研究水平 与国外相 比还有一定差距 , 部分研究 科技 含量 高 , 新材料 相对较 少 , 复研究 现象严 重。能 源 重 紧缺 、 材料价 格暴 涨 等 凶素制 约 了热 塑性 工程 塑料 的 开 原 发 。我 国塑料 T业 的研究和开发还具有较 大的发展 潜力 , 随 着国 民经济 的发展和各行各业对塑料 的要求越来越 高 , 会 将
综合力学性能 . .江苏技术师范学 院 采 用 同类 型和不 用量的尤 卤阻燃 剂 分 别 与 HP IS熔 融 共 ? 制 得 无 卤 阻燃 昆, HIS 氰尿酸三 聚氰 胺盐 复 合阻燃 剂 对 Hls有 良好 的 l P P
燃 效 果 
大大促进热塑性工程塑料研究水平的提高。今后热塑性工 
株洲 时代新 材料 科 技股 份有 限 公 程塑料应 向多品种 、 多功能 、 低成本 的方 向发展 。
参 考 文 献 
1 邬 润 德 , . 料 。0 5 3 ( ) 6 等 塑 2 0 。4 1 :1
 ̄S P T复合材料 P/ E
司等 以 MM T为增 强 剂 、 化 问 规 聚苯 乙烯 锌 盐 ( sS 磺 SP -
Z,为增 容刺改性问规 聚苯 乙烯 ( P ) P T复合材料 , r ) sS/ E 复合 材料 的综合力学性 能和 耐热性较 未填充 MM T时显著提高 当 MM1 …含量为 2份 时 , 合 材料 的 冲击 强 度 达 到最 大 值 复 (4 7k/ , J. Jm ) 约是纯 sS的 3 5倍 , P . 约是未 加入 M r M_时的 15倍 , . 拉伸强度和弯 曲强度也分别相应提高 了约 3 P 。 0 M a 
3 5 其 它 .
2 宋继瑞 . . 等 高分 子材 料科学 与工程 ,05,1 5 :6 20 2 ( ) 22
3 白景美 . 中国塑料 . 0 , ( 2 :9 等. 2 5 1 1 ) 3 0 9
4 刘洋 。 中国塑料,0 5 1 ( 2 :5 等. 20 .9 1 ) 3 5 陈l , 翅料科技 ,0 5 1 3 , 等. 『 J 20 ( ):9
6 璇热 民. 工 程塑料 应用 , 0 ,3 1 ) 1 等. 2 5 3 ( 1 :4 0
7 谭绍早 工程 塑料应 用 .0 5 3 ( ):3 20 。3 5 1 8

王淑花 . . 等 工程 塑料应用 ,0 5 3 ( ): 20 .3 6 8
P CP B V / N R热塑性弹性体
青岛科技 大学 选用硫磺 
硫化 体 系 , 动 态硫 化 法 制 备 了 P C 半 交联 型 丁腈 橡 胶 用 V/
( N R 热塑性弹性体 。该 弹性 体的力学性能优异 。 PB )
9 夏英 , 工程 塑料应用 ,0 5 3 ( ) 1 等. 20 , 4 :2 3
l 章 筱 莉 . . 程 塑料 应 用 ,0 5,3 9 :0 O 等 工 20 3 ( ) 2 
纳米 SO i,改性 N / P R HD E共 混型 热塑性 弹性 体
华 南 
1 李亚东 , _程 塑料应用 , 0 , ( ) 4 1 等. T 2 53 2 : 0 3 1 陈晓浪 , 塑料工业 ,05 3 ( ) 1 2 等. 20 ,3 6 : 6
1 刘小林 . 工程 塑料应 用,0 5,3 6 : 3 等. 20 3 ( ) 4 l 潘青 山, 塑料 工业 ,05,3 7 : 4 等. 20 3 ( )7
热带农业大学 。 。以动 态硫 化法 制 备纳 米 S , i 改性 天 然橡 O
胶f R/ P ) HD E共混 型热 塑性 弹性 体。 当纳米 SO N i 的 含阜 
为3 %时, 弹性体的综合性能最好。
防激光 、 防眩光 P MMA材料 南 京 丁业 大学 以 P M— MA为基体 , 加人防 激光 、 防眩 光吸 收剂 制 备 了能有 效 吸收 
50l 1 6 m波长激光和 5 0—5 0n 波长 眩光 的 P 3 m、00n l 0 8 m M— MA材料 , 防激 光 、 该 防眩光 P MMA材 料具有 良好 的防护 性 
1 鲁成祥 , 塑料 ,05 3 ( ) 1 5 等. 20 , 6 :8 4
1 7璐 。 . 6 - 等 高分 子学报 ,05 2 2 3 2 0 ( ):1 
1 于建 , 塑料 , 0 , ( )4 7 等. 2 53 4 :8 0 4 1 李莹 , 高分子材料科学 与工程 , 0 ,1 5 : 4 8 等. 2 52 ( ) 2 0 7
1 李海东 , 工程塑料应用 .0 5,3 2 : 9 等. 20 3 ( ) 8
能, 其冲击强度较高 , 1 . Jm , 为 0 6k/ 且有 良好 的耐 紫外 老化 
性 能 :
2 金和 , 工程塑料应用 , 0 , ( ) 1 O 等, 2 53 2 : 0 3 2
2 杨伟 . 中围崾料 ,0 5 1 ( ) 2 1 等. 20 。9 1 :2
2 傅 荣政 . 程 塑 料 应 用 ,0 5,3 1 ) 1 2 工 20 3 ( 1 :0
丙烯酸 酯类聚合物/ T纳米 复合 材料 河 北 工业 大 MM
学等 用烷 基胺盐对钠基 M MT进 行有 机化处理 , 采用 插层 

聚合法分别制 备 j MMA M -P / MT及 聚 ( 甲基 丙烯 酸 甲酯/ 丙 烯 酸丁酯 ) P MMA B ] MM [( / A) / T纳 米复 合 材料 。MM T可 提高复合材料的 冲击强度 和耐热性 , T含量为 2 MM %时复合 材料的综合性 能最 佳 。B 口 明显 提高 复 合材 料 的 冲击 强 A
度 . MA B M / A配 比为 1/ 0 1时复合材料 的综合性 能较好。 P A MC复合胶粒 MM / 广西 师范学 院等 用原化乳 ”采
2 林志勇 . 工程 塑料应用 ,0 5,3 7 : 3 等. 20 3 ( ) 4
2 刘正军 , 工程 塑料应用 , 0 , ( )4 4 等. 2 53 5 : 0 3
2 张翔 , 中国塑料 ,0 5,9 6 :5 5 等. 20 1 ( ) 2 
2 杨其 , 塑料工业 , 0 , ( ) j 6 等. 2 5 3 4 :8 0 3
2 贾娟花 , 塑料 ,0 5,4 6 :0 7 等. 20 3 ( ) l 2 李淑娟 , 中国塑料 ,05,9 1 : 8 等. 20 1 ( )6 2 贾娟花 , 工程塑料应用 ,0 5。3 8 :0 9 等. 20 3 ( ) 1 
液聚 法制备 了 P M / M A  ̄聚氰胺氰尿酸盐 ( C 复合胶 粒 。 M )
M C影响 P MMA的热降解过程并促进其 成炭 ; P 6中的应 在 A
用 表明 ,MMA MC复合胶粒 能改善 P 6的力学性能和阻燃 P / A
性能 。
3 林轩 , 工程塑料应用 , 0 ,3 7 : 0 等. 2 5 3 ( )7 0
3 孙向东 。 J程塑料应用 , 0 , ( )7 1 等.二 2 53 1 : 0 3
3 欧育湘 , 塑料 , 0 , ( ) 2 2 等. 2 53 5 : 0 4 9
3 汪艳 , 高分子学报 , 0 ( )63 3 等. 2 5 5 :8 0
3 赵清香 . 工程塑料应用 ,0 5,3 8 :3 4 等. 20 3 ( ) 1 
导 电聚苯) O  ̄/ MMT纳 米复 合材料 华 南理 工大 学 
3 李爱英 , 塑料工业 , 0 , ( ) l 5 等. 2 53 4 : 0 3 2
3 李晓俊 , 工程塑料应用 ,0 5,3 2 :6 6 等. 20 3 ( ) 1 
以十二 烷 基苯 磺 酸 ( B A) D S 为掺 杂 刺 和 乳 化剂 、 过硫 酸 铵 (P ) A S 为引发剂 , 采用乳液插 层聚合方法 制备 了导 电聚苯胺 
包 覆 O MT纳 米复合材料 。当苯胺 、 P 、 B A的摩尔 比为 M A SD S
3 朱业峰 , 工程塑料应用 , 0 , ( ) 1 7 等. 2 53 3 : 0 3 3
3 张志毅 , T程塑料应用 ,0 5,3 3 : 8 等. 20 3 (

)5
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戴芳 . :0 5年我国热塑性 工程 料进展 等 20
6 7
3 张金梓 , 工程甥料应川 , 0 ,3 1 ) 4 9 等 2 5 3 (0 : 0
4 吕通 缱, 工程塑料应用 ,0 5 3 ( :9 O 等. 2 0 ,3 8) 1 
4 张 秀破 , 现 代 塑 料 加 上 应 用 ,0 5 1 ( ) 2 1 等 20 ,7 1 :2
6 肖德凯 , 工程 塑料应 用 . 0 ,3 5 : 7 等. 2 5 3 ( )9 0
6 白娟 , 工程塑 料应用 , 0 ,36 :5 8 等. 2 53( ) 1 0
6 李 代 叙 , . 料 工 业 ,0 5 3 ( ):2 9 等 2 0 ,3 5 l 
4 一 , 中围塑料 . 0 .9 7 : 2 建 等 2 5 1( ) 1 0 2 4 令建 , 中国 料 , 0 ,9 6 : 3 等. 2 5 1()4 0 6
4 陈俊 + 中围塑料 .()+9 2) l 4 等 2)5 l ( :6 【
7 刘玲. O 工程塑料应用 .0 5 3 ( ) 1 20 +3 6 :9
7 张玉梅 , 工程 塑料应用 , 0 ,3 1 ) 1 1 等. 2 5 3(2 : 0 O
7 丁超 . 合成树脂 及塑料 ,05+2 I :3 2 等. 20 2 ( ) 5 
4 周俊峰 , 甥料工业 , 0 ,3 6 : 5 等 2 5 3 ( )2 0 3 4 姜润 喜, 塑料 l , 0 ,3 7 : 6 等 2 53 ( )1 业 0 7 4 吕通建 , 工程塑料应用 . 0 ,3 9 : 7 等 2 53( )5 0
4 唐琦琦 , 工程塑料应用,0 5 3 ( 0 :2 8 等 2 0 ,3 1 ) 1 
4 畅 得 志 , . 程 塑 料 应 用 ,0 5 3 ( ): 9 等 工 2 0 +3 4 8
7 曲宁 , 中国塑 料 , 0 , ( ) 1 3 等. 2 5 l 7 :7 0 9
7 杨越 . 中国塑 料 ,05,9 1 )2 4 等. 2 0 1 ( 2 :1
7 熊慧 , 中国塑 料 . 0 , ( )6 5 等. 2 5 1 9 :4 0 9 .
7 陶红 , 合成树脂 及塑料 ,05,2 2 : 6 等. 20 2 ( ) 1 7 刘勇刚 , 工程 塑料应用 .05+3 1 :5 7 等. 20 3 ( ) 1 
5 谢小莉 , 塑料 ,0 5,4 5)6 0 等. 2 0 3 ( :7 5 徐新宇 , 丁程塑料应用 .0 53 ( ) 4 1 等 2 0 .3 4 : 5 魂刚 , 工程塑料应用 ,0 5 3 ( 0 : 2 等. 20 ,3 1 )8
7 杨涛 , 工程塑料应用 ,05 3 ( 0 : 8 等. 20 , 1 ) 1 3 6
7 张锦 虹, 工程塑料应用 ,0 5 3 ( )2 9 等. 2 0 ,3 9 :3 8 周健 .

工程塑料应用 .0 5.3 1 )2 O 等 20 3 ( 】 :I
5 章刚 . 工程塑料应/ . 0 . ( 2 :3 3 等 + 2 53 1 ) 1 10 3
5 陈全兴 , 高分 子材料科学与工程 。0 52 ( )8 4 等. 20 ,l 4 :7 5 何志敏 。 塑料 .0 5 3 ( ) 5 5 等. 2 0 .4 2 :9 5 何志敏 , 工程 塑料应 用 ,0 5 3 ( ) 4 6 等. 2 0 ,3 1 : 
5 温 延 娜 , . 程 塑 料 应 用 ,0 5 3 ( 1 : 7 等 工 2 0 +3 1 )6
8 赵辉 , 高分子材料科学与工程 , 0 ,1 5 :5 1 等. 2 52 ()28 0
8 徐守芳 , 功能高分子学报 .0 5.8 3 :7 2 等 2 0 1 ( )3 8
8 徐瑾 。 . 3 等 中国塑料 , 0 ,9 4 : 2 5 l ( )2 0 9 8 金 星, . 4 等 高分子材料科学与工程 , 0 ,1 4 : 5 2 52 ( )1 0 0
8 徐 志锋 , 中国塑料 .0 5,9 1 :5 5 等. 2 0 1 (2)2 
5 许双喜 , 高分 予材料科学与工程 ,05 2 ( )2 0 8 等. 20 ,1 5 : 5
5 刘勇军 . 高分子材料科学与工 程.0 52 ( )9 9 等. 20 ,1 6 :8
6 未 友 良 , . 料工 业 .0 5 3 ( ) 8 O 等 2 0 ,3 5 : 
8 李慧勇, 工程塑料应用 , 0 .3 1 )7 6 等. 2 5 3 (2 : 0
8 周健 . 7 工程塑料应用 .0 5.3 4) 1 20 3 ( :9
8 王进 . . 程 塑 料 应 用 .0 5.3 3 :9 8 等 工 20 3 ( ) 1 
6 朱发 良. 工程塑料应用 .0 53 ( ) 1 l 等 2 0 ,3 7 :3
8 刘赞 , . 9 等 塑料 ,05 3 ( )6 20 , 3 : 4 0
9 韩 秀萍。 功能高分 于学报 +0 5.8 1 :2 O 等. 2 0 1 ( ) 1 
9 丁楠 . . 程 塑 料 应 用 +0 5.3 8 : 1 等 工 20 3 ( )7
6 房红强 . 中国塑料 . 0 . ( )5 2 等. 2 5 1 2 :8 0 9 6 王糍 云. 3 等 海 塑料 . 0 ( )2 2 5 3 :4 0
6 卢 克磊 . 现代塑料加工应用 ,0 5 1 ( )2 4 等 20 ,7 2 :O
9 方 少明, 工程塑料应用 , 0 ,3 3 : 2 等. 2 53 ( )1 0 6 9 莫羡 忠. 工程塑料应用 , 0 .3 7 : 3 等. 2 53 ( )1 0 O
9 王爱东, 工程甥料应用 +0 5 3 ( ) 1 4 等. 2 0 。3 1 :1
6 殷锦捷 , 上海 螺料 , 0 ( ) 1 5 等. 2 54 : 0 7

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