1.毒理学是研究外源化学物对机体的有害作用。
2.被称为现代毒理学奠基人的是Orfila。
3.生物学标志分为接触生物学标志、效应生物学标志、易感性生物学标志。
4.反应分为量反应、质反应。
5.剂量-反应曲线有S形曲线、直线、抛物线。
6.安全限值有每日容许摄入量、最高容许摄入量、阈限值、参考剂量。
7.生物膜是细胞膜和细胞器膜的总称。
8.化学物通过生物膜的转运方式主要有被动转运、主动转运、膜动转运。
9.外源化学物主要经过简单扩散的方式经生物膜转运。
10.简单扩散的条件是膜两侧存在浓度梯度、外源化学物有脂溶性、外源化学物是非解离状态。
11.外源化学物的脂溶性可用脂-水分配系数来表示。
12.化学物质经皮吸收的限速屏障是表皮的角质层。
13.机体可作为贮存库的组织通常有血浆蛋白质、肝和肾、脂肪组织、骨骼组织。
14.外源化学物生物转化酶所催化的反应一般分为两大类，称为Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。
15.排泄的途径通常有经肾脏(尿)排泄、粪便排泄、经肺(呼气)排泄、其他途径排泄。
16.自由基的来源主要是两方面：生物系统、外源化学物的氧化还原代谢。
17.细胞内Ca2+的持续升高可导致以下有害作用能量储备的耗竭、微丝功能障碍、水解酶的活化、ROS和RNS的生成。
18.带两个基团的苯环化合物的毒性是对位＞邻位＞间位，分子对称的＞不对称的。
19.碳原子数相同时，不饱和键增加其毒性增加。
20.化学物水溶性越大，毒性越大。
21.PCBs和二恶英的联合毒性，多呈相加作用。
22.马拉硫磷与苯硫磷的联合毒性，呈协同作用。
23.阿托品治疗有机磷农药中毒时，利用了化学物的拮抗作用。
24.不同的LD50计算方法对动物组数的要求有所不同，一般为4~6组。大、小鼠等小动物每组数量通常为10只，犬等大动物为6只。
25.急性毒性试验求出LD50(LC50)值，通过LD50(LC50)值进行急性毒性分级和评价。
26.不论我国或国际上急性毒性的分级标准都还存在不少缺点和不足，实际应用中应注意急性毒性试验时，除报告该毒物的LD50值和急性毒性级别外，还应对中毒和死亡特征加以报告。27.蓄积作用的研究方法有蓄积系数法、生物半减期法。
28.染色体结构异常的类型有缺失、重复、倒位、易位。
29.化学致癌物诱导生成DNA加合物的数量与致癌性有密切关系，故DNA加合物可作为人类接触环境致癌物的标志。
30.化学致癌机制，与突变有关。突变的出现是损伤-修复-突变模式。
31.非遗传毒性致癌物有石棉、激素、免疫抑制剂、多氯联苯、TCDD。
出生缺陷：是指婴儿出生前即已形成的发育障碍，包括畸形和功能缺陷。
毒理学：研究所有外源因素（如化学：物理和生物因素）对生物系统的损害用用：生物学机制：安全性评价与危险性分析的科学。代谢活化：外来化合物经过生物转化（Ⅰ相反应和Ⅱ相反应），有的可以达到解毒，毒性减低。但有的可使其毒性增强，甚至可产生致畸：致癌效应。
代谢转化：外源化合物在体内经过一系列化学变化并形成其衍生物以及分解产物的过程称为生物转化。
蓄积作用：当化学物反复多次染毒动物，而且化学物进入机体的速度或总量超过代谢转化的速度与排出机体的速度或总量时，化学物或其代谢产物就可能在机体内逐渐增加并贮留某些部位。
联合作用：外来化合物在机体中往往呈现十分复杂的交互作用。或彼此影响代谢动力学过程，或引起毒性效应变化，最终可以影响各自的毒性或综合毒性。毒理学把两种或两种以上的外来化合物对机体的交互作用。
半数致死量(LD50)：系指能引起一群个体50%死亡所需剂量，也称致死中量。表示LD50的单位mg/kg体重，LD50数值越小，表示外来化合物毒性越强；反之，LD50数值越大，则毒性越低。
急性毒性：急性毒性是指机体(人或实验动物)一次(或24小时内多次)接触外来化合物之后所引起的中毒效应，甚至引起死亡。慢性毒性：指以低剂量外来化合物长期给予实验动物接触，观察其对实验动物所产生的毒性效应。
化学致癌物：化学致癌作用是指化学物质引起正常细胞发生恶性转化并发展成肿瘤的过程。具有这种作用的化学物质称为化学致癌物。
致畸作用：由于外源化学物干扰，活产胎仔胎儿出生时，某种器官表现形态结构异常。
生物学标志：是指针对通过生物学屏障进入组织或体液的化学物质及其代谢产物、以及它们所引起的生物学效应而采用的检测指标，可分为接触生物学标志、效应生物学标志和易感性生物学标志三类。
阈剂量：指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量
毒作用：又称毒效应，是化学毒物对机体所致的不良或有害的生物学改变，故又称不良效应或有害效应。
参考剂量：为环境介质(空气、水、土壤、食品等)中化学物质的日平均接触剂量的估计值。
血-气分配系数：当外源化学物在呼吸膜两侧的分压达到动态平衡时，血液内的浓度与在肺泡空气中的浓度之比
癌基因：一类在自然或试验条件下，具有诱发恶性转化的潜在基因。
基因多态性：是指一个基因座最常见的等位基因频率不超过99%，这个基因即具有多态性
管理毒理学：是现代毒理学的重要组成部分，包括收集，处理和评价流行病学和实验毒理学数据，以及基于毒理学针对化学物有害效应保护健康和环境的决策。
剂量-反应关系：表示化学物质的剂量与个体中发生的量反应强度之间的关系。
卫生毒理学考试以选择题出现的题目：
1．毒物贮存库具有哪种意义：（ 1、可减少在靶器官中的化学毒物的量而对急性中毒的动物或人具有保护作用 2、成为一种可能的游离型毒物来源）
2．毒物代谢主要在哪个器官进行（肝脏）
3．毒物的分布是指（化学毒物吸收后，随血液或淋巴液分散到全身组织细胞的过程）
4．脂溶性毒物易蓄积在（脂肪组织）
5．60年代初期，震惊世界的反应停（thalidomide）事件，首次让人们认识到（化学物的致畸性）
6．毒物排泄的主要途径是（尿）。
7．化学物的一般急性毒性试验，如无特殊要求，则动物性别选择为（雌性）。
8．被称为现代毒理学奠基人的是（ Orfila ）。
9．绝对致死剂量是（ LD100 ）
10．阈剂量是指化学毒物引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量。
11．化学物质的危险度评价内容（危害识别、危害表征（剂量-反应评定）、暴露评定、危险性表征）
12．食品安全性毒理学评价程序第三价段试验内容（亚慢性毒性试验——90d喂养试验、生殖毒性试验、毒动学试验）13．年龄对毒性作用的影响？（胎儿、婴儿、儿童、未成年人、老年人对毒性耐受力差，中毒程度往往较严重。未成年人的器官尚处发育阶段，抵抗力弱，也易中毒。）14．动物试验中的最基本的指标是（尽量选择对化合物毒性反应与人近似的动物）
15．排泄外来外源化学物最重要的器官是（肾脏）
16．测定化学物LD50 时，常用的观察期限是（ 14 天）17．基因突变类型（碱基置换、移码突变）
18．化学物质的危险度评价不包括：（见11题）
19．经典的毒理学研究对象是（各种化学物质）20．外源化学物的概念（是在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体，在体内呈现一定的生物学作用的化学物质，又称外源生物活性物质）
21．生物转化的主要器官是（肝脏）
22．急性毒性试验受试物配制的常用剂型是（水溶液、混悬液、油溶液）
23．毒物潜在的靶分子是（内源分子包括大分子如核酸和蛋白质及小分子如膜脂质）
24．最主要的自由基是哪种类型？超氧阴离子自由基（O2-）、羟自由基（?OH）、脂类过氧化物自由基。
25.急性毒性试验染毒的方法？
经口(胃肠道)接触、经呼吸道接触、经皮肤接触、注射途径接触。26．外来化合物毒作用影响因素？
外来化合物因素（结构、理化性质及毒性效应）、机体因素、化学物与机体所处环境因素、化学物联合作用、接触途径和媒介。
27．危害细胞存活的原发性代谢紊乱有哪些？
ATP衰竭、Ca+蓄积、ROS/RNS生成情况。
28.Ⅱ相反应主要的类型有哪些？葡萄糖醛酸反应、硫酸结合、乙酰化作用、氨基酸结合、甲基化作用、谷胱甘肽结合。
1、毒理学的研究领域有哪些？
答：描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学。
2、毒理学未来发展的趋势是什么？
答：从高度综合（集化学、生命科学和基础学科知识为一体）到高度分化（形成多个交叉支学科）；从体内试验到体外试验；从结构-活性关系到三维定量结构-活性关系；从定性毒理学到定量毒理学；从微观（细胞、生化、分子）、宏观（环境）到人体（群体、个体）；从观察现象、探明机制到科学规范管理。
3、何为LD50，其意义是什么？
答：指化学物质引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量。意义：是评价化学物质急性毒性大小最重要的参数，也是对不同化学物质进行急性毒性分级的基础标准，化学物质的急性毒性越大，其LD50的数值越小。
4、I相反应主要包括哪些反应？
答：氧化、还原、水解。
5、生物膜的主动转运有何特点？
答：特点：1、需有载体参加；2、外源化学物可逆浓度梯度转运；3、该系统需消耗能量，因此代谢抑制剂可阻止此转运过程；4、载体对转运的外源化学物有特异选择性；5、转运量有一定极限，当外源化学物达一定浓度时，载体可达饱和状态；由同一载体转运的两种外源化学物间可出现竞争性抑制。
6、Ⅱ相反应的主要类型有哪些？
答：葡萄糖醛酸结合；硫酸结合；乙酰化作用；氨基酸结合；甲基化作用；谷胱甘肽结合。
7、主要的活性氧有哪些？
答：单线态氧、超氧阴离子自由基、过氧化氢、羟基自由基、臭氧、氮的氧化物。
8、解毒过程失效的原因有哪些？
答：毒物可能使解毒过程失效；偶尔可见某种具有反应性活性的毒物使解毒酶失活；某些结合反应可被逆转；有时解毒过程产生潜在有害产物。
9、外源化学物毒性作用的影响因素有哪些？
答：化学物因素；机体因素、化学物与机体所处的环境条件、化学物联合作用。
10、试述发育各阶段发育毒性作用的特点。
答：具有发育毒性的外来化合物与发育中的胚胎或胎仔接触，可因胚胎或胎仔所处的发育阶段不同而呈现不同的敏感性。有性生殖动物由受精卵发育成为成熟个体的过程，可概括为胚泡形成、着床、器官发生、胎儿发育以及新生儿发育等阶段。着床前的胚胎对胚胎致死作用较为易感，对致畸作用并不如此。在胚胎发育后期和新生儿期，最容易表现的发育毒性是生长迟缓和神经、内分泌以及免疫系统机能的改变。胎仔或胎儿对胚胎致死作用的易感性虽较胚胎为低，但仍有一定数目的死产胎发生。在致畸作用中，对致畸物最敏感的阶段是器官发生期，一般称为危险期或关键期。在器官发生期中，致畸物与胚胎接触可能造成形态结构异常，但如在着床前胚泡形成阶段接触致畸物，则往往出现胚胎死亡，畸形极少。发育中的胚胎对致畸作用的敏感期虽然主要在器官发生期，但在此期间，各种不同器官还各有特别敏感的时间。
11、简述外来化合物毒作用影响因素？
答：化学物因素：A、化学结构：取代基的影响、异构体和立体构型、同系物的碳原子数和结构的影响、分子饱和度、与营养物和内源性物质的相似性；B、理化性质：溶解性、大小、挥发性、比重、电离度和荷电性；C、不纯物和化学物的稳定性：不纯物可能影响受检化学物的毒性，甚至比受检化学物的毒物高；毒物在使用情况下不稳定可能影响毒性。机体因素：A、物种间遗传学的差异：解剖、生理的差异，代谢的差异，物种间遗传因素的影响；B、个体间遗传学的差异：基因多态性对毒性的影响；C、机体其他因素对毒性作用易感性的影响：健康状况、年龄、性别、营养条件、动物笼养形式。
12、急性毒性试验选择动物的主要原则有哪些？
答：尽量选择急性毒性反应与人近似的动物；易于饲养管理、试验操作方便的动物；繁殖生育力较强，数量较大，能够保障供应；价格较低，易于获得的动物。实验动物的选择包括物种和品系、年龄、体重、数量等方面。在基础性研究工作中按科研课题的具体要求选择。在法规性毒理学评价工作中，必须按照其规范要求进行。
13、急性毒性试验染毒方法有哪些？
答：常用：经口、经呼吸道、经皮肤、经注射途径。
14、致突变试验的遗传学终点和分类？
答：试验观察到的现象所反映的各种事件统称为遗传学终点。国际环境致突变物致癌物防护委员会于1983年提出致突变试验的遗传学终点分为5类：A、DNA完整性的改变（形成加合物、断裂、交联）；B、DNA重排或交换；C、DNA碱基序列列改变；D、染色体完整性改变；E、染色体分离改变。其中C实际中指基因突变，D指染色体畸变。
15、致突变试验中需注意哪些问题？
答：阴性、阳性对照的设立，体外试验的活化系统，致突变试验与致癌试验的关系，试验结果在毒理学安全评价中作用。16、化学致癌物有哪几个阶段？
答：引发、促发、进展
17、毒理基因组学和系统毒理学的实际应用？
答：研究毒物作用方式及机制；化合物毒性及安全性的预测；评价剂量-反应关系；毒性作用在种属间的外推；确定多种化合物混合暴露后效应；建立具有人类遗传性状的替代模型；基因突变和基因多态性及其对毒物反应的影响。
18、危害细胞存活的原发性代谢紊乱有哪些？
答：ATP衰竭、钙蓄积、ROS/RNS生成情况。
19、影响化学物毒性的接触条件有哪些？
答：接触途径、期限、速率、频率。
20、交互作用的定义和分类？
答：定义：两种或两种以上外源化学物造成比预期的相加作用更强的（协同、增强）或更弱的（拮抗作用）联合效应。
毒理学基础习题集
1 第一章绪论
1. 经典的毒理学研究对象是 D
A．核素
B．细菌
C．病毒
D．各种化学物质
2. 卫生毒理学和毒理学的主要区别是 C
A．毒理学相当于总论．而卫生毒理学是个论
B．卫生毒理学与毒理学研究的方法有所不同
C．卫生毒理学属于预防医学的范围，毒理学属于边缘学科D．卫生毒理研究的范围越来越小，毒理学研究的范围越来越大3．外源化学物的概念 D
A．存在于人类生活和外界环境中
B．与人类接触并进入机体
C．具有生物活性，并有损害作用
D．以上都是
【B 型题】
【名词解释】
1.毒理学
2.现代毒理学
3.卫生毒理学
4.管理毒理学
【问答题】
1.毒理学、现代毒理学及卫生毒理学的任务和目的
2.卫生毒理学的研究方法有哪几种？
3.描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学研究内容及相互关系
4.如何理解毒理学的科学性与艺术性
5.毒理学主要分支有哪些？
【论述题】
1. 试述毒理学发展趋势及有关进展。
2.谈谈现代毒理学面临的挑战和发展机遇。
2 第二章毒理学基本概念
【A 型题】
1.毒物是 D
A．对大鼠经口LD50＞500mg/kg体重的物质
B．凡引起机体功能或器质性损害的物质
C．具有致癌作用的物质
D．在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质2.LD50的概念是 D
A．引起半数动物死亡的最大剂量
B．引起半数动物死亡的最小剂量
C．出现半数动物死亡的该试验组的剂量
D．能引起一群动物50％死亡的剂量（统计值）
3.LD50 与毒性评价的关系是 C
A．LD50 值与毒性大小成正比
B．LD50 值与急性阈计量成反比
C．LD50 与毒性大小成反比
D．LD50 值与染毒剂量成正比
4.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是 B A．LD100
B．LD50
C．LD01
D．LD0
5.对于毒作用带描述，下述哪一项是错误的 C
A．半数致死剂量与急性阈值的比值为急性毒作用带
B．急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带
C．急性毒作用带值大，引起死亡的危险性大
D．慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大
6.毒性的上限指标有 B
A．绝对致死量，最大耐受量，最大无作用计量，最小致死量B．绝对致死量，最大耐受量，半数致死量，最小致死量
C．绝对致死量，最大无作用计量，阈计量，半数耐受计量D．绝对致死量，阈计量，最大耐受量，最小致死量
7.最大无作用剂量（未观察到有害作用水平）是 B
A．未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量
B．未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量
C．人类终身摄入该化合物未能引起任何损害作用的剂量
D．一种化学物在环境中存在而不引起物体的损害的剂量
8.最小有作用剂量（观察到有害作用的最低水平）是 D A．一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量
B．一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量
C．一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量
D．一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量
9.最敏感的致死剂量指标是 B
A．绝对致死剂量
B．半数致死剂量
C．最小致死剂量
D．以上都是
10.毒物引起全部受试对象死亡所需要的最低剂量是 A A．绝对致死剂量（LD100）
B．最小致死剂量（LD01）
C．最大耐受剂量（LD0）
D．半数致死剂量（LD50）
11.毒物引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂量 B A．绝对致死剂量（LD100）
B．最小致死剂量（LD01）
C．最大耐受剂量（LD0）
D．半数致死剂量（LD50）
12.毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量 C
A．绝对致死剂量（LD100）
B．最小致死剂量（LD01）
C．最大耐受剂量（LD0）
D．半数致死剂量（LD50）
13.毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量 D
A．绝对致死剂量（LD100）
B．最小致死剂量（LD01）
C．最大耐受剂量（LD0）
D．半数致死剂量（LD50）
14.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是 D
A．绝对致死剂量（LD100）
B．最小致死剂量（LD01）
C．最大耐受剂量（LD0）
D．半数致死剂量（LD50）
15.对LD50 描述错误．．的是 D
A．指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量
B．是评价毒物急性毒性大小最重要的参数
C．是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准
D．毒物的急性毒性与LD50 呈正比
16.对阈剂量描述错误．．的是 D
A．指毒物引起受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量
B．与毒物一次接触所得的阈剂量为急性阈剂量
C．长期反复多次接触毒物所得的阈剂量为慢性阈剂量
D．毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低
17.对毒作用带描述错误．．的是 D
A．半数致死剂量与急性阈剂量的比值为急性毒作用带
B．急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带
C. 急性毒作用带值大，引起死亡的危险性大
D 慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大
18.急性毒作用带为 A
A．半数致死剂量/急性阈剂量的比值
B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值
C．急性阈剂量/慢性阈剂量的比值
D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值
19.慢性毒作用带为 C
A．半数致死剂量/急性阈剂量的比值
B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值C．急性阈剂量/慢性阈剂量的比值
D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值
20.对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最大 E
A．LD50
B．LD0
C．LD01
E．LD100
21.对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最小 B
A．LD50
B．LD0
C．LD01
D．LD100
22.对LD50 描述，下述哪一项是错误的 C
A．指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量
B．又称致死中量
C．毒物的急性毒性与LD50 呈正比
D．是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准
23.慢性毒作用带为 C
A．半数致死剂量/急性阈剂量的比值
B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值
C．急性阈剂量/慢性阈剂量的比值
D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值
24.机体组织细胞对毒作用反应特点不包括：B
A．具有特异的靶器官和靶部位
B．病变性质相同
C．病变性质各有不同
D．病变程度存在剂量-效应关系
25化学毒物与机体毒作用的剂量-反应（效应）关系最常见的曲线形式是 D
A．直线型曲线
B．抛物线型曲线
C．对称S状曲线
D．非对称S状曲线
26.S-曲线的特点是 A
A．曲线开始平缓，中间陡峭，最后又趋平缓
B．曲线开始平缓，中间平缓，最后陡峭
C．曲线开始陡峭，中间平缓，最后仍平缓
D．曲线开始陡峭，中间陡峭，最后平缓
【B 型题】
27~30题
A 效应
B 反应
C 剂量—效应（反应）关系
D 有的个体不遵循剂量（效应）反应关系规律
E剂量反应曲线
27.用 CCl4 给大鼠经呼吸道感染后，测试大鼠血清中 GPT 升高，CCl4 所发生的
GPT改变为 A
https://www.doczj.com/doc/9518107253.html,l4 染毒大鼠100只中有50只GPT升高，即效应发生率为50%，此为 B
29.随着CCl4 染毒剂量的增高GPT显著增高 C
30.某患者因上感而就医，进行青霉素过敏试验中致死 D 【名词解释】
1.毒物
2.biomarker
3.medianlethaldose
4.hypersensibility
5.hormesis
6.Zch
7.靶器官
8.毒性
9.阈剂量
10.最大无作用剂量
11.剂量-效应关系
12.剂量-反应关系
13.危险度
14.危害性
15.安全性
【问答题】
1.毒理学中主要的毒性参数有哪些？
2.一般认为哪些毒性作用有阈值，哪些毒性作用无阈值？
3.为什么把毒效应谱看成连续谱？
4.绘制一条典型的剂量-反应曲线。标出阈值和饱和度。标出二者轴线。
5.一个剂量-反应曲线能告诉毒理学者怎样的信息？
6.NOEL, NOAEL, LOEL和 LOAEL之间的区别是什么？
7.生物学标志有哪几类？
【论述题】
1.试述描述毒物毒性常有指标及意义
2.剂量反应关系曲线主要有哪几种类型及意义如何？7 第三章外源化学物在体内的生物转运与转化
【A 型题】
1.外源化学物经消化道吸收的主要方式是 C
A．通过营养物质作载体
B．滤过
C．简单扩散
D．载体扩散
2.影响化学物质经呼吸道吸收的因素是 D
A．肺泡的通气量与血流量之比
B．溶解度
C．气血分配系数
D．以上都是
3.pKa为
4.2的有机酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是A
A．胃
B．十二指肠
C．小肠
D．结肠
4.血脑及胎盘屏障受以下因素的影响 D
A．动物种属
B．年龄
C．生理状态
D．以上都是
5.毒物排泄的主要途径是 D
A．肠道
B．唾液
C．汗液
D．肾脏
6.肾脏排泄主要的机理是 C
A．肾小球简单扩散
B．肾小球主动转运
C．肾小球滤过
D．肾小管主动转运
7.代谢活化是指 C
A．一相反应可以增毒，二相反应可以减毒
B．经结合反应后，水溶性增大，毒性也增大
C．原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物
D．减毒或增毒必须经过四种反应
8.外源化学物生物转化的两重性表现在 D
A．N一氧化．苯胺 N羟基苯胺（毒性增强）
B．脱硫反应，对硫磷对氧磷（水溶性增加，毒性增强）
C．环氧化，苯并（α）芘 7，8-二醇-9，10环氧化物（致癌）D．以上都是生物转化两重性的典型例子
9.有机磷化合物取代基不同其毒性不同，下列哪项正确 D A．R1，R2 同为乙基时毒性比甲基毒性大
B．Y基团为O时毒性大于S
C．X基团为酸根时，强酸毒性比弱酸毒性大
D．以上都对
10.N-羟化反应常见的化合物是 B
A．苯
B．苯胺及2-乙酰氨基芴
C．苯酚
D．羟甲基八甲磷
11.常见的诱导剂有 A
如有选项：E 以上都是，则选E
A．苯巴比妥
B．3-甲基胆蒽
C．六氯联苯
D．DDT
12.物种差异影响化学物的毒性的例子是 C
A．猴子体内可发生N-羟化，N－2－乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物
B．家免体内可发生N-羟化，N－2－乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物
C．鼠体内可发生N-羟化，N－2－乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物
D．猫体内可发生N-羟化，N－2－乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物
13.外来化含物代谢酶的诱导是指 D
A．某些化合物可使某些代谢酶活力增强
B．酶的含量增加
C．生物转化速度增高
D．以上都是
14.对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄，下列哪一项描述是正确的 D
A．通过主动转运的方式经肺泡壁排出气体
B．排出的速度与吸收的速度成正比
C．血液中溶解度低可减缓其排除速度
D．肺通气量加大可加速其排除速度
15.能沿浓度梯度扩散，需要载体参加但不消耗能量的转运方式称为 C
A．简单扩散B．主动转运
C．易化扩散
D．滤过
17.能阻止水、电解质和某些水溶性差的物质屏障是 B
A．表皮角质层
B．连接角质层
C．上皮角质层
D．真皮角质层
（答案的参考资料：经表皮进入体内的毒物需要越过三道屏障。第一道屏障是皮肤的角质层，一般相对分子质量大于300的物质不易透过无损皮肤。第二道屏障是位于表皮角质层下面的连接角质层，其表皮细脆富于固醇磷脂，它能阻止水溶性物质的通过，而不能阻止脂溶性物质的通过。毒物通过该屏障后即扩散，经乳头毛细血管进入血液。第三道屏障是表皮与真皮连接处的基膜。）18.化学毒物在体内生物转化的最主要器官是 A
A．肝
B．肾
C．肺
D．小肠
19.化学毒物生物转化的I相反应，不包括下列哪一种反应 A A．甲基化
B．羟化
C．共氧化
D．环氧化
20.下述哪项描述是错误的 C
A．解毒作用是机体防御功能的重要组成部分
B．动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特性，对生物转化的性质与强度
均有重大影响
C．经过体内的生物转化，所有化学毒物的毒性均降低
D．前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物
21.化学毒物在器官和组织中的分布最主要受哪项因素影响 A A．化学毒物与器官的亲和力
B．血流量
C．特定部位的屏障作用
D．器官和组织所在部位
22.发生慢性中毒的基本条件是毒物的 D
A．剂量
B．作用时间
C．选择作用
D．蓄积作用
23.体内毒物蓄积若要达到最大蓄积量，至少需要几个生物半减期 D
A．2
B．4
C．6
D．8
24.化学毒物在胃肠道吸收的主要方式为 A
A．简单扩散
B．主动转运
C．易化扩散
D．胞吞
25.化学毒物经皮吸收必须具备下述哪项条件 C
A．水溶性
B．脂溶性
C．水溶性和脂溶性
D．分子量小于100
26.化学毒物在消化道吸收的主要部位是 C
A．食管
B．胃
C．小肠
D．大肠
27. 化学毒物体内生物转化I相反应的酶主要存在于 A A．内织网
B．线粒体
C．细胞膜
D．细胞核
28.下述哪项描述是错误的 D
A．化学物的蓄积作用，是慢性中毒的基础
B．物质蓄积可能引起慢性中毒的急性发作
C．有效地排除体内毒物，防止或减少毒物的蓄积作用，是预防和减少慢性中毒
的重要措施
D．在体内检出化学毒物时，机体才可能出现相应的机能改变并表现出中毒的病
理征象
29.下述哪项描述是错误的 C
A．尿中某些化学物的浓度与血液中的浓度密切相关
B．测定尿中某些化学物或其代谢产物间接衡量一定时间内接触和吸收该物质
的情况
C．化学物的解离度与尿的pH无关D．解离的和水溶性的化学物一般可通过被动扩散排入尿中
30.化学毒物及其代谢产物的肠肝循环可影响化学毒物的 D A．毒作用发生快慢
B．毒作用性质
C．代谢解毒
D．毒作用持续时间
31.影响化学毒物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学毒物的 A
A．化学结构和理化性质
B．吸收途径
C．剂量
D．作用时间
32.用“阳性或阴性”、“有或无”来表示化学毒物与机体接触后引起的生物学效应，
称为 B
A．效应
B．反应
C．量效应
D．质效应
33.化学毒物对不同个体毒作用的敏感性不同，其原因不包括：A
A．化学物的化学结构和理化性质
B．代谢酶的遗传多态性
C．机体修复能力差异
D．宿主的其它因素
【B 型题】
34~40题
A 简单扩散
B 滤过
C 主动扩散
D 载体扩散
E 胞饮和吞噬
34.凡是分子量小的（100~200）水溶性化合物通过生物膜的方式B
35.凡是逆浓度梯度而转运需要载体能量,脂溶性大分子量的化合物通过生物膜的
方式 C
36.凡是脂/水分配系数大，非离子性化合物通过生物膜方式A
37.凡是水溶性的化合物，分子量大的利用载体，由高浓度向低浓度移动的通过
生物膜方式 D
38.凡是液滴或大颗粒的物质通过生物膜的方式 E
39.葡萄糖由胃肠道进入血液，由血浆进入红细胞再进入神经组织，一系列通过
生物膜的方式 D
40.铅、锰、镉、砷、铊通过生物膜的方式 C
【名词解释】
1.生物转运
2.代谢活化
3.物质蓄积
4.功能蓄积
5.生物转化
12 【问答题】
1.外源化学物吸收进入机体的主要途径有几种、是什么途径？
2.外源化学物分布的特征和研究分布过程和特征的意义是什么？
3.外源化学物经肾脏排泄的主要过程。
4.何谓肠肝循环？
5.何谓肝外代谢？何谓生物转化的双重性？
6.简述生物转化第一相反应的反应类型。
7.氧化反应的主要酶系是什么？
8.简述细胞色素P-450酶系被诱导和抑制特性的毒理学意义。
9.简述生物转化第二相反应的类型。
10.为什么说呼吸道是气体、蒸气和气溶胶形态的环境污染物进入体内的主要途径
11.列举出氧化反应的三种类型
12.列举六种 II 相反应。说明哪些是微粒体或细胞质，以及它们的产物通过何种途径
排泄。
13.列举影响生物转化率的五种因素。每种因素是怎样影响生物转化的。
14.列举化学物生物活化的三种途径。
15.何谓脂水分配系数？它与生物转运和生物转化有何关系？【论述题】
1.试述化学毒物在体内的来踪云路
2.化学毒物生物代谢的双重性对实际工作有何意义？
3.举例说明毒物代谢酶被诱导和抑制的毒理学意义
13 第四章毒性机制
【A 型题】
1.自由基具有下列特性 B
A．奇数电子，低化学活度，生物半减期极短，有顺磁性B．奇数电子，高化学活度，生物半减期极短，有顺磁性
C．奇数电子，低化学活度，生物半减期极长，有顺磁性
D．奇数电子，高化学活度，生物半减期极长，有顺磁性
2.体内消除自由基的酶系统不包括 B
A．GST（谷胱甘肽S-转移酶）
B．GSH-Px （谷胱甘肽过氧化物酶）
C．G-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）
【B 型题】
【名词解释】
1.亲电物
2.自由基
3.亲核物
【问答题】
1.试述终毒物与靶分子的反应类型及对靶分子的影响
2.试述外源化学物代谢活化及意义
3.细胞调节和维持功能障碍与毒性关系如何？
【论述题】
1.简述自由基对生物大分子的损害作用
2.试述化学毒物对机体损伤的主要机制
14 第五章外源化学物毒性作用的影响因素
【A 型题】
1.化学结构与毒效应 D
A．化合物的化学活性决定理化性质
B．理化性质决定化合物的生物活性
C．化合物的生物活性决定该化合物的化学活性
D．化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质
2.化学物质的哪些物理性质影响毒效应 D
A．电离度
B．熔点
C．挥发度
D．以上都是
3.影响环境污染物毒性大小和毒作用性质的决定性因素是化学物的 A
A．理化特性
B．剂量
D．作用持续时间
E．联合作用
4.苯环上的一个氢被烷基取代．其毒性发生改变 A A．苯对造血功能主要是抑制作用，而甲苯为麻醉作用
B．苯主要从呼吸道，对呼吸系统有毒性作用，而甲苯没有C．苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动，而
甲苯没有
D．苯为致癌物．甲苯为工业毒物
5.研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是 E
A．寻找毒作用规律．有助于通过比较，预测新化合物的生物活性
B．预测毒牲大小
C．推测毒作用机理
E．以上都是
6.外源化学物联合作用的类型有 D
A．相加作用
B．协同作用
C．拮抗作用
D．以上都是
7.两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独立作用，主要是由于 A
A．化学毒物各自作用的受体、靶不同，出现各自不同的毒效应B．化学毒物在化学结构上为同系物
C．化学毒物毒作用的靶器官相同
D．化学毒物在对机体毒作用方面存在竞争作用
8.甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是 D A．CH3Cl
B．CH2Cl2
C．CHCl3
D．CCl4
E．CCl3
【B 型题】
9-14题
A 脂/水分配系数与毒效应
B 电离度与毒效应
C 挥发度和蒸气压与毒效应
D 绝对毒性和相对毒性与毒效应
E 分散度与毒效应
9.PKa值对弱酸性或弱碱性有机化合物，只有在pH条件适宜,非离子型浓度达到
最高才易吸收,发挥毒效应最大 B
10.苯的沸点80.1℃,在常温下容易挥发,形成较大的蒸气压,易经呼吸道吸收 C
11.化合物经皮肤吸收脂/水分配系数近于1,最易吸收,显示其毒性 A
12.苯与苯乙烯的LC50 值均为45mg/L,即其绝对毒性相同,如果考虑到挥发度,苯的挥发度为苯乙烯的11倍 D
13.颗粒越小分散度越大,表面积越大,生物活性越强,AS2O3 细粉状的比粗粉性的
毒性大 E
14.有机酸Pka<3, 或有机碱的Pka>8时不易吸收 B 15~20题
A 在碳原子相同的情况下直链饱和烃>支链饱和烃
B 随着碳原子数目增加,麻醉作用增强
C 9个碳原子以上毒性减弱
D 有机磷结构式中的2-乙基被2-乙氧基取代后毒性增强
E 成环的烃类毒性>不成环的烃类毒性
15.庚烷毒性>异庚烷 A
16.乙烷毒性>丁烷毒性 ?
17.癸烷( C10H32 )无麻醉作用 C
18.保棉磷毒性>保棉膦毒性 D
19.环己烷的毒性>正己烷的毒性 E
20.苯的毒性>戊烷的毒性 E
【名词解释】
1.毒物的联合作用
2.相加作用
3.协同作用
4.拮抗作用
【问答题】
1.简述影响毒作用的主要因素。
16 2.试述联合作用的类型。
2.外源化学物联合作用研究的意义是什么？
3.列出并描述五种类型毒性相互作用。
4.定义并描述四种类型的拮抗作用。
【论述题】
1.试述影响毒作用的机体因素及其意义
2.为什么说环境污染对人体健康影响受个体感受性的影响，举例说明？
3.试验环境基因组计划对预防医学发展的影响
4.基因多态性对实际工作有何指导意义？
17 第六章化学毒物的一般毒作用
【A 型题】
1.毒理学体外试验常选用 C
A．大鼠和小鼠
B．果蝇
C．游离器官，细胞，细胞器
D．鸟类
2.急性，亚慢性，慢性毒性试验分别选择动物年龄为 A A．初成年，性刚成熟，初断乳
B．初断乳，性刚成熟，初成年
C．初断乳，初成年，性刚成熟
D．初成年，初断乳，性刚成熟
3.急性毒性是 C
A．机体连续多次接触化合物所引起的中毒效应
B．机体一次大剂量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效应C．机体（人或动物）一次大剂量或 24 小时多次接触外来化合物后所引起的中
毒效应．甚至死亡效应
D．一次是指瞬间给予动物快速出现中毒效应
4.由于不同种属的动物对化学毒物的反应存在差别，所以在急性毒性试验时，最
好选用两种动物是 C
A．大鼠和小鼠
B．大鼠和家兔
C．大鼠和狗
D．狗和猴
5.急性毒性试验选择动物的原则 D
A．对化合物毒性反应与人接近的动物
B．易于饲养管理
C．易于获得．品系纯化价格低廉
D．以上都是
6.急性经口染毒为了准确地将受试物染入消化道中，多采用A
A．灌胃
B．喂饲
C．吞咽胶囊
D．饮水
7.接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是 E
A．静脉注射﹥经呼吸道
B．静脉注射﹥腹腔注射
C．腹腔注射﹥经口
D．经口﹥经皮
E. 以上都是（添加）
8.经呼吸道静式染毒主要优点是 D
A．设备简单
B．操作方便
C．消耗受试物少D．以上都是
9.动式染毒主要优点是 D
A．装置备有新鲜空气补充
B．受试化合物保持浓度不变
C．保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定
D．以上都是
10.几种动物静脉注射的注射量范围（ml）是 D
A．大鼠 0.2～0.5
B．大鼠 1.0～2.0
C．家免 3.0～10.0
D．以上都是
11.急性毒性试验一般观察时间是 C
A．1天
B．1周
C．2周
D．3周
12.改进寇氏法要求 D
A．设5～7剂量组
B．每个剂量组小鼠不可少于10只
C．组距为几何级数
D．以上都是
13.霍恩法的要求是 D
A．4个染毒剂量组
B．每组动物数4只或5只
C．组距2.15 （或3.16）
D．以上都是
14.化学毒物的蓄积系数为 C
A．多次染毒使全部动物死亡的累积剂量/一次染毒使全部动物死亡的剂量比值
B．一次染毒使全部动物死亡的剂量/多数染毒使全部动物死亡的累积剂量比值
C．多次染毒使半数动物死亡的累积剂量/一次染毒使半数动物死亡的剂量比值
D．一次染毒使半数动物死亡的剂量/多次染毒使半数动物死亡的累积剂量比值
15.亚慢性毒性试验主要目的是 A
A．探讨阈剂量及最大无作用剂量
B．探讨剂量反应关系
C．预测有无潜在性危害
D．为其它试验剂量设计提供数据
16.亚慢性毒性试验期限是 E
A．环境毒理学3～6个月
B．食品毒理学3～6个月
C．工业毒理学1～3个月
D．食品毒理学90天喂养
E．以上都对
17.亚慢性毒性试验对动物的要求是 B
A．成年动物
B．大鼠100g左右，小鼠15g左右
C．大、小鼠，狗，家兔均可用
D．必须为啮齿类或非啮齿类动物
18.亚慢性毒性试验中一般化验指标有 A
A．血象、肝、肾功能
B．病理学检查
C．灵敏指标的检查
D．特异指标的检查
19.慢性毒性试验主要目的是
A．确定阈计量
B．确定最大无作用计量
C．进行该化合物的危险度评价
D．以上AB正确
20.慢性毒性试验设有四个计量组（高、中、低、最低）及对照组，哪个计量组
为最大无作用计量 D
A．高计量组出现了明显的中毒症状，与对照组相比P<0.01 B．中计量组出现了轻微中毒的症状,与对照相比P<0.05 C．低计量组出现了个别动物极轻微中毒症状,与对照组相比P>0.05
D．最低计量无任何中毒症状,与对照组相比P>0.05
21.关于蓄积系数（K）的评价哪些是对的 C
A．K<3为中毒蓄积
B．K=LD50（1）/ LD50（n）
C．K>1为明显蓄积
D．K>2为轻度蓄积
22.急性毒性研究的接触时间是 C
A．一次
B．一次或8小时内多次
C．一次或24小时内多次
D．一次或14天内多次
23.化学物的一般急性毒性试验，如无特殊要求，则动物性别选择为： B
A．雌雄多少都可以B．雌雄各半
C．全部为雄性
D．全部为雌性
24.测定化学物LD50 时，常用的观察期限是 C
A．7天
B．10天
C．14天
D．28天
25.关于食物利用率，下述哪一项描述是错误的 C
A．其为一般性观察指标
B．是指动物食入100克饲料所增长的体重克数
C．体重增长减慢，则食物利用率肯定降低
D．每日食量减少，食物利用率不一定改变
26.关于亚慢性毒性试验的目的，下列哪一项描述是错误的A
A．确定受试动物的最低致死剂量
B．确定未观察到毒效应的剂量水平
C．探讨亚慢性毒性的阈剂量
D．为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据
27.慢性毒性试验结束时，将部分实验动物继续留养1～2个月，其目的不包括 A
A．补充实验动物数目的不足
B．对已显变化的指标进行跟踪观察
C．观察受试化学毒物有无后作用
D 观察受试化学毒物有无迟发作用
【B型题】
28-32题
A 称动物体重的目的
B 食物利用率
C 症状
D 脏器系数
E 一般综合性观察指标
28.亚慢性及慢性毒性试验中，必须观察记录动物饮食情况，每5天称一次体重，
了解受试物对动物体重的影响，如各实验组体重减轻并有剂量反应关系，就可以
肯定是一种综合毒性效应 A
29.脏器的湿重与单位体重的比值通常用100g计 D
30.每食入100g饲料所增长的体重克数 B
31.实验中记录动物出现的中毒症状，及症状出现的先后次序时间，并进行分析 C
32.食物利用率、体重、症状、脏器系数均为一般综合性观察指标 E
33~37题
A 卫生毒理学常用的试验动物有大、小鼠
B 中国地鼠
C 豚鼠
D 家鼠 (兔)
E 狗
33.进行急性毒理实验时首选 A
34.哺乳动物骨骼细胞染色体试验首选 A
35.皮肤过敏实验首选 C
36.皮肤粘膜眼刺激试验 D
37.药物长毒试验 E
【名词解释】
1.急性毒性
2.蓄积系数
3.生物半减期
【问答题】
1.毒理学毒性评价试验的基本目的有哪些。
2.毒理学试验剂量分组的基本要求，为什么要设置对照组。
3.卫生毒理学试验染毒途径有哪些，选择的依据。
4.选择适宜的实验动物的原则是什么？
5.影响外源化学物毒性反应的实验动物个体因素有哪些？
6.简述急性毒性试验的目的。
7.简述急性毒性试验设计的基本要求。
8.简述几种常用的检测LD50 的方法。
9.亚慢性和慢性毒性的定义和研究目的。
10.亚慢性和慢性毒性试验选择实验动物原则与急性毒性试验的异同。
11.亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则。
12.亚慢性和慢性毒性试验有哪些观察指标？
13.外源化学物蓄积作用的毒理学意义。
14.用蓄积系数法评价外源化学物蓄积作用的原理，测定蓄积系数有哪些方法。
【论述题】
1.试述毒理学动物实验的基本要求
22 第七章外源化学物致突变作用
【A 型题】
1.下列哪些形式不属于基因突变 B
A．颠换
B．倒位C．移码突变
D．大段损伤
2.碱基置换的后果是出现 D
A．同义密码
B．错义密码
C．终止密码
D．以上都对
3.关于基因突变的碱基置换，下述哪一项描述是错误的 C A．DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换
B．DNA的嘌呤换成另一嘧啶，称为颠换
C．DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换
D．DNA的嘧啶换成另一嘧啶，称为转换
4.DNA链中减少了一对碱基可导致 A
A．移码突变
B．染色体畸变
C．碱基置换
D．大段损伤
5.颠换与转换的不同点主要在于 A
A．碱基置换的类型
B．产生的氨基酸
C．产生的蛋白质
D．导致的后果
6.导致染色体结构异常的原因是 C
A．DNA交联
B．DNA链的复制错误
C．DNA链的断裂与异常重接
D．DNA链的断裂与原位
7.关于拟紫外线断裂剂的描述错误的是 A
A．诱发DNA双链断裂
B．需经S期复制才看见染色体断裂
C．依赖断裂剂
D．射性断裂剂不同
8.关于大段损伤的描述错误的是 D
A．DNA链大段缺失
B．跨越基因的损伤
C．DNA断裂
D．光镜下可见
9.环状染色体是 C
A．染色体长臂两端连接形成环状
B．染色体短臂两端连接形成环状
C．染色体两臂断裂重新形成环状
D．以上都对
10.关于倒位的描述正确的是 D
A．染色体上的基因有丢失
B．染色体只发生一次断裂
C．染色体两臂均断裂断片互换
D．染色体旋转180度
11.染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变 C A．无着丝粒断片
B．染色体缺失
C．环状染色体
D．微核
12.SCE是 B
A．染色单体交换
B．姐妹染色单体交换
C．染色单体互换
D．姐妹染色体交换
13.下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加 A A．倒位
B．插入
C．易位
D．重复
14.染色体数目异常的表现不包括 A
A．二倍体
B．三倍体
C．四倍体
D．多倍体
15.染色体畸变有 D
A．颠换
B．置换
C．转换
D．互换
16.有关染色体畸变的描述错误的是 B
A．光镜下可见的变化
B．光镜下不可见的变化
C．染色体结构异常
D．染色体数目异常
17.染色体数目异常出现三体可记为 B
A．2n-1
B．2n+1
C．2n+3
D．2n-3 18.以下哪种情况属于染色体整倍性畸变 D
A．n
B．2n
C．3n
D．上述AC都是
19.常见的烷化剂有 D
A．N-亚硝基化合物
B．硫芥
C．烷基硫酸酯
D．以上都是
20.最常受到烷化的是鸟嘌呤的 C
A．N-5位
B．N-6位
C．N-7位
D．O-7位
21.下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变 D A．烷化剂作用
B．碱基类似物取代作用
C．嵌入剂作用
D．对DNA合成酶系的破坏作用
22.有关嵌入剂的概念正确的是 D
A．以静电吸附形式嵌入
B．嵌入多核苷酸链之间
C．导致移码突变
D．以上都对
23.下列哪种作用是以DNA为靶的化学诱变作用 D A．对有丝分裂作用的干扰
B．对DNA合成酶系的破坏
C．对DNA复制酶系的破坏
D．以上都是
24.鸟嘌呤N-7位烷化作用的后果有（都是）A．鸟嘌呤脱落
B．脱嘌呤
C．作用碱基缺失
D．移码突变
25.突变的后果有 B
A．肿瘤，显性致死，炎症
B．显性致死，隐性致死，遗传性疾病
C．显性致死，炎症，遗传性疾病
D．隐性致死，变态反应，肿瘤
26.下列哪种后果不是生殖细胞突变引起的 D
A．显性致死
B．显性遗传病
C．隐性遗传病
D．癌症
27.描述S-9混合液错误的是 D
A．多氯联苯诱导
B．肝匀浆9000g上清夜
C．为代谢活化系统
D．含葡萄糖
28.在染色体畸变试验中，染色体结构的改变不能观察到 C A．断片
B．微小体
C．微核
D．染色体环
29.突变发生在生殖细胞，结局不包括．．．： C
A．畸形
B．早产
C．肿瘤
E．遗传性疾病
30.突变发生在体细胞，结局主要是 A
A．发生肿瘤
B．抵抗力下降
C．常见病增多
D．发生畸形以上都不是
31.关于微核的描述不正确的是 C
A．实质是DNA
B．是丢失的染色体片段
C．存在于细胞核中
D．存在于细胞质中
32.以DNA损伤为检测终点的致突变试验是无
A．微核试验
B．染色体畸变试验
C．Ames试验
D．基因正向突变试验
33.致突变试验的质量控制应通过 D
A．盲法观察
B．设立阳性对照
C．设立阴性对照
D．以上都是
34.体外试验有 C
A．小鼠微核试验B．骨髓细胞染色体畸变试验
C．人体外周血淋巴细胞染色体试验
D．显性致死试验
35.体外试验方法常用 D
A．游离器官
B．原代培养细胞
C．细胞器
D．以上都是
36.1983年ICPEMC规定的遗传终点是 D A．DNA完整性改变与序列改变
B．DNA重排与交换
C．染色体完整性与分离改变
D．上述ABC包括了全部遗传学终点
37.化学毒物引起突变类型不包括： B
A．基因突变
B．癌变
C．染色体畸变
D．染色体数目异常
38.化学毒物引起细胞突变的最直接原因是 D A．细胞膜脂质过氧化损伤
B．细胞钙稳态失调
C．蛋白质损伤
D．核苷酸损伤
39.突变发生在体细胞，结局主要是 A A．发生肿瘤
B．抵抗力下降
C．常见病增多
D．遗传性疾病
40.微核试验的遗传学终点为 B
A．DNA完整性改变
B．染色体完整性改变或染色体分离改变
C．染色体交换或重排
D．细胞分裂异常
41.诱导染色体畸变的主要靶分子为 A A．DNA
B．纺缍丝
C．中心粒
D．微管蛋白
42.SCE试验中，加入BrdU的作用是 C A．使细胞分裂终止于中期相
B．阻止细胞核分裂
C．取代胸苷掺入DNA，使姐妹染色体单体差别染色D．使细胞分裂同步
【B型题】
43~45题
A 碱基对的缺失与插入
B 不等于3的倍数的碱基对的缺失与插入
C DNA链的大段缺失与插入
D 三联密码的缺失与插入
E 染色体的缺失与插入
43.大段损伤 C
44.移码突变 B
45.小缺失 C
46-50题
A 染色体的非染色带无线状连接
B 染色体的非染色带有线状连接
C 光镜下不可见的DNA缺失
D 远离原位的染色体断裂节段
E 有染色质缺失的染色体
46.小缺失 C
47.缺失 E
48.断片 D
49.断裂 A
50.裂隙 B
51~54题
A 染色体两次断裂后中间节段倒转360度重接
B 染色体两次断裂后中间节段倒转180度重接
C 染色体断下节段接到另一染色体上
D 一条染色体上一个节段进入另一染色体臂内
E 两同源染色体有相同位点上的插入
51.插入 D
52.重复 E
53.易位 C
54.倒位 B
55~58题
A 碱基置换突变
B 大段损伤
C DNA交联
D 正向突变
E 移码突变
55.TA97检测 E
56.TA100检测 A 57.TA98检测 E
58.TA102检测 C
【名词解释】
1.致突变作用
2.致突变物
3.遗传毒理学
4.遗传负荷
5.Ames test
【问答题】
1.简述遗传学损伤的类型及突变的不良后果
2.简述DNA损伤修复与致突变作用的关系
3.遗传毒理学试验的主要遗传学终点有哪些？分别举例
4.简述 Ames 试验、哺乳动物细胞基因突变试验、微核试验及显性致死试验的基
本原理
5.简述Ames试验标准试验菌株鉴定的内容及意义
29 6.简述S9 混合液的概念及其毒理学意义
7.简述遗传毒理学试验成组应用的原则
8.列表总结书中介绍的8个常用遗传毒理学试验的要点（指示生物、体细胞/性细
胞、体内/体外、遗传学终点等）
【论述题】
1试述化学毒物引起突变的分子机制。
2.试述生殖细胞突变和体细胞突变的后果
3.机体对致突变作用是如何影响的？
4.试述致突变的类型
30 第八章外源化学物致癌作用
【A 型题】
1.确证的人类致癌物必须有 A
A．人类流行病学及动物致癌实验方面充分的证据
B．经动物实验及流行病学调查研究，并有一定的线索
C．充分流行病学调查研究的结果
D．已建立了动物模型
2.在众多的环境致癌因素中，化学性致癌因素约占 D A．60%
B．70%
C．80%
D．90%
3.在众多的环境致癌因素中，物理性致癌因素约占 A A．5%
B．10%
C．15%
D．20%
4. 60年代初期，震惊世界的反应停（thalidomide）事件，首次让人们认识到 A
A．化学物的致畸性
B．化学物的致癌性
C．化学物的致突变性
D．药物的致癌性
5.关于癌症病因，下述哪一项描述是错误的 C
A．癌症是由多种病因诱变的
B．机体发生癌症的内在原因有遗传因素
C．人类癌症90％与环境因素有关，其中主要是辐射致癌和病毒致癌
D．人类癌症90％与环境因素有关，其中主要是化学因素致癌6.下述哪一过程不是致癌作用的三个阶段： A
A．突变
B．引发
C．促进
D．进展
7.下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物 B
A．免疫抑制剂，无机致癌物，促癌剂
B．免疫抑制剂，过氧化物酶体增生剂，促癌剂
C．直接致癌物，过氧化物酶体增生剂，细胞毒物
D．激素，固态物质，无机致癌物
E．促癌剂，前致癌物，细胞毒物
8.协同致癌作用机理包括
A．抑制DNA修复
B．选择性增强DNA受损细胞的增殖
C．活化作用酶系统活力发生改变
D．上述AC正确
E. 上述AB正确
9.影响致癌作用的因素有 D
A．致癌物的相互作用
B．维生素
C．脂肪
D．以上都是
10.判别化学物质致癌性所使用的系统不包括： A
A．一般毒性试验
B．短期试验
C．动物诱癌试验
C．人类流行病学研究11.目前普遍认为下述哪一毒作用没有阈值 B
A．致畸作用
B．致癌作用
C．亚慢性毒作用
D．慢性毒作用
12.环氧溴苯大剂量给予动物时，出现DNA，RNA及蛋白质损伤的机理
A．环氧溴苯在酶的作用下，两个碳原子之间形成桥式结构B．大量环氧溴苯可把GSH全部耗尽
C．体内多余的环氧溴苯与DNA共价结合
D．也可与RNA、蛋白质共价结合
E．以上都是
13.恶性转化细胞的特征不包括 D
A．细胞形态改变
B．细胞生长能力改变
C．细胞生化表型改变
D．细胞坏死
14.哺乳动物长期致癌试验结果分析指标是 A
A．肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤潜伏期
B．肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤死亡率
C．肿瘤多发性，肿瘤潜伏期，肿瘤死亡率
D．肿瘤发生率，肿瘤存活率，肿瘤死亡率
15.致癌物的最终确定应该依据 C
A．致突变试验，动物致癌试验，流行病学调查
B．构效分析，致突变试验，动物致癌试验
C．流行病学调查，计量反应关系，动物致癌试验
D．恶性转化试验，动物致癌试验，流行病学调查
16.确证的人类致癌物必须有 A
A．人类流行病学及动物致癌实验方面充分的证据
B．充分动物实验结果证明
C．经动物实验及流行病学调查研究，并有一定线索
D．充分流行病学调查的结果
17.化学致癌过程有多个因素参与，下述哪一项除外 D A．细胞增殖
B．细胞程序性死亡
C．DNA修复
D．代谢酶激活
【B 型题】
18~22题
A 活化过程中接近终致癌物的代谢产物
B 不经代谢活化就有致癌活性的物质
C 经代谢活化仍无致癌活性的物质
D 经代谢活化才有致癌活性的物质
E 经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物
18.直接致癌物 B
19.前致癌物 D
20.终致癌物 E
21.近致癌物 A
22.间接致癌物 D
【名词解释】
1.化学致癌物
2.化学致癌作用
3.直接致癌物
4.间接致癌物
5.终致癌物
6.引发剂
7.促长剂
8.进展剂
9.助致癌物。
【问答题】
1.化学致癌物可使实验动物产生哪些反应？
2.化学致癌作用机理，目前有哪几种学说？
3.简述啮齿类动物致癌试验在动物选择、剂量选择、动物数量及观察指标选择的
33 特点。
4.目前还发展了哪几种与化学致癌有关的其它试验方法？
5.癌症形成的三个主要步骤是什么？解释，哪些是可逆的，哪些是不可逆的。
6.什么是癌基因，癌基因是怎样诱导或增加癌症发生的可能性的？
7.试述化学致癌物分类
【论述题】
1.试述化学毒致癌的分子机制
2.试述化学致癌的三个过程及分别特征
3.评价化学致癌试验的要点及注意事项
34 第九章发育毒性与致畸作用
【A 型题】
1.胚胎毒性作用是 A
A．生长迟缓，功能缺陷
B．生长迟缓，致畸作用
C．功能缺陷，致畸作用
D．致畸作用，致死作用2.大鼠致畸试验中的给药时间是受精后 D
A．7~16天
B．8~16天
C．9~16天
D．9~17天
E．8~17天
3.致畸作用的敏感期是 B
A．着床期
B．器官发生期
C．胎儿期
D．胚泡形成期
4.致畸作用的毒理学特点是 A
A．有致畸敏感期，计量反应关系曲线陡峭，物种差异明显B．无致畸敏感期，计量反应关系曲线陡峭，物种差异明显C．有致畸敏感期，计量反应关系曲线平缓，物种差异明显D．无致畸敏感期，计量反应关系曲线平缓，物种差异明显5.可以作为致畸试验阳性对照物的是
A．维生素E，敌枯双，五氯酚钠
B．维生素D，敌枯双，五氯酚钠
C．维生素A，敌枯双，五氯酚钠
D．维生素B，敌枯双，五氯酚钠
6.胎仔检测内容有 D
A．外观检查
B．骨骼检查
C．称重
D．以上都是
7.胚胎毒性作用一般公认的概念系指外源化学物引起 C A．新生动物存活率降低
B．胎盘异常
C．胎仔生长发育迟缓
D．母体中毒
35 【B 型题】
8~11题
A 妊娠雌性动物数与交配雌性动物数之比
B 正常分娩雌性动物数与妊娠动物数之比
C 出生后4天存活幼仔数与分娩时出生幼仔数之比
D 21天断奶幼仔存活数出生后4天幼仔存活数之比
E 正常分娩雌性动物数与交配雌性动物数之比
8.受孕率 A
9.正常分娩率 B
10.幼仔出生存活率 C
11.幼仔哺乳成活率 D
12~16题
A 神经管畸形
B 免疫缺陷
C 胎儿体重低下
D 母体体重低下
E 流产
12.生长迟缓 C
13.致畸作用 A
14.功能不全 B
15.胚胎致死作用 E
16.母体毒性 D
17~19题
A 胚胎毒性
B 胚胎致死作用
C 致畸作用
D 母体毒性
E 功能缺陷
17.着床前的胚胎易发生 B
18.胎儿发育后期易发生 E
19.器官发生期易发生 C
20~24题
A 动物试验阴性，人类调查结果不致畸
B 确定有人类致畸作用
C 动物试验阳性，无人类致畸资料
D 动物试验阳性，人类致畸资料不确定
E 无肯定致畸证据
20.致畸物1级是 B
21.致畸物2A级是 D
22.致畸物2B级是 C
23.致畸物3级是 E
24.致畸物4级是 A
25~26题
A 母体半数致死剂量/胎仔最小致畸作用剂量
B 胎仔最小致畸作用剂量/母体半数致死剂量
C LD01/tD05
D tD05/LD01
E LD50/tD05
25.致畸指数 A
26.相对致畸指数 C
【名词解释】1.发育毒性
2.致畸作用
3.致畸物
4.致畸作用敏感期
5.致畸指数。
【问答题】
1.发育毒性有哪些主要表现？
2.生殖与发育毒性的特点？化学物质对生殖与发育过程的损害主要在哪些方
面？
3.简述影响化学致畸作用的因素。
4.简述致畸试验的目的，例举致畸试验结果分析指标（至少 4 种），并说明其含
意。
5.简述生殖毒性试验的目的，例举二代生殖试验结果分析指标（至少 4 种），并
说明其含意。
6.剂量对致畸作用有哪些影响？
7.致畸试验中发现A、B两种化合物均有畸形胎仔出现，两者的最小致畸剂量均
为30mg/kg,两母体 LD50A为150mg/kg，B为600mg/kg，试问哪种化合物致畸
作用强？为什么？
8.什么是致畸物？举一个例子并说明其作用机制。
【论述题】
1.试述毒物引起生殖与发育毒性的主要机制
2.如果将化学物分别给予妊娠早期动物和妊娠晚期动物，你将会观察到相同的畸形影
响吗？为什么？通过讨论作用机制来解释你的回答。
3.试述发育各阶段毒作用特点
4试述发育毒性与致畸试验方法要点
37 第十章管理毒理学
【A型题】
1.危险度是 C
A．外来化合物损害机体的可能性
B．外来化合物损害机体的可能性的定性估计
C．外来化合物损害机体的可能性的定量估计
D．外来化合物不损害机体的可能性
2.危险度评定的核心内容是 B
A．定性评定
B．剂量反应关系确定
C．毒性评定
D．危害性评定
3.安全性毒理学评价程序原则是 D
A．按一定顺序进行
B．最短的时间
C．最经济的办法
D．以上都是
4.哪种试验组符合我国食品安全性评价程序 C
A．Ames试验，大鼠骨髓细胞微核试验，小鼠骨髓细胞染色体畸变试验
B．Ames试验，小鼠骨髓细胞微核试验，大鼠骨髓细胞染色体畸变试验
C．Ames试验，小鼠骨髓细胞微核试验，大鼠睾丸细胞染色体试验
D．SCE试验，微核试验，染色体试验
5.对人体有毒的元素或化合物，主要是研究制订 C
A．最低需要量
B．最高需要量
C．最高容许限量
E．最低容许限量
6.人体必需的元素及化合物，主要是研究制订 D
A．最高容许浓度
B．最低供给的限量
C．最低容许限量
D．最高容许浓度及最低供给的限量
7.制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标是 D A．LD50
B．LD0
C．LD100
D．LOAEL或NOAEL
38.化学物质的危险度评价不包括： A
A．化学物结构分析
B．危害性认定
C．剂量-反应关系评价
D．接触评定和危险度特征分析
9.完整的毒理学评价可划分四个阶段的实验研究，下述哪一项描述是错误的 D
A．第一阶段进行急性毒性试验
B．第二阶段进行亚急性毒性试验和致突变试验
C．第三阶段进行亚慢性毒性试验和代谢试验
D．第四阶段是进行人群接试验研究10.食品安全性毒理学评价程序第三价段试验内容不包括C
A．遗传毒性试验
B．致畸试验
C．短期喂养试验
D．致癌试验
【B 型题】
11~13题
A 毒理学评价第一阶段
B 毒理学评价第二阶段
C 毒理学评价第三阶段
D 毒理学评价第四阶段
E 危险度评价
11.致突变试验属于 B
12.传统致畸试验属于 B
13.致癌试验属于 D
【名词解释】
1.管理毒理
2.危险度
3.安全性
4.可接受危险度
5.实际安全剂量
6.危险度评价
7.GLP
【问答题】
1.简述四阶段毒理学安全性评价的主要内容
2.评析毒理学评定程序分阶段进行的意义
3.简述GLP的概念及其主要内容
4.比较外源化学物安全性评价与危险性品评价的异同点
5.外源性化学物危险性评价的主要步骤及其意义
1. 卫生毒理学(45)
10.外源性化学物引起有害作用的靶器官是指外源性化学物
A、直接发挥毒作用的部位
B、最早达到最高浓度的部位
C、在体内浓度最高的部位
D、表现有害作用的部位
E、代谢活跃的部位
A——毒理
A、中枢神经系统
B、脂肪
C、肝
2017年公共卫生执业医师——卫生毒理学考试试题本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。 一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.根据收集资料时具体方法的不同，可分为问卷访谈法和自填问卷法。在自填法中，最常用的是( B ) A 面谈法 B 信函调查法 C 电话调查法 D 集中调查法 2.下列哪项不是定性研究的特点( A ) A 定性研究的结果可以用概率统计分析 B 定性研究需要较长时间与研究对象接触 C 定性研究注重的是事物发展的过程 D 定性研究结果一般不能外推 3.治疗急性阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿应首选 A.二氯尼特 B.依米丁 C.氯喹 D.甲硝唑 E.乙酰胂胺 正确答案:D 4.可作为吗啡成瘾者戒毒的降压药 A.利舍平 B.普萘洛尔
C.肼屈嗪 D.可乐定 E.二氮嗪 正确答案:D 5. 问卷的一般结构包括(A ) A、封面信——指导语——问题及答案——编码 B、封面信——指导语——问题——答案 C、封面信——问题——答案——编码 D、指导语——问题——答案——编码 6. 氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是 A.抑制DNA合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.抑制核苷酸还原酶 D.抑制脱氧胸苷酸合成酶 E.抑制mRNA合成 正确答案:D 7. 社会因素影响健康的基本规律和特点是( D ) A、特异性、恒常性、积累性和交互作用。 B、泛影响性、阶段性、积累性和交互作用。
C、泛影响性、恒常性、积累性和单独作用。 D、泛影响性、恒常性、积累性和交互作用。 8. 下列关于转录的概念，正确的是 A.以DNA为模板指导DNA的合成过程 B.以DNA为模板指导RNA的合成过程 C.以RNA为模板指导蛋白质的合成 D.以RNA为模板指导RNA的合成 E.以RNA为模板指导DNA的合成 9. 不属于抗高血压药物的是 A.肾素抑制药 B.血管收缩药 C.血管紧张素转化酶抑制药 D.α、β受体阻断药 E.利尿药 正确答案:B 10. 血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括 A.诱发高血钾 B.导致低血钾 C.肾脏病变患者，可出现蛋白尿
环境毒理学基础课后习题 第一章绪论 1、什么是环境毒理学？它是怎样产生的？ 环境毒理学（environmental toxicology）是利用毒理学方法研究环境，特别是空气、水和土壤中已存在或即将进入的有毒化学物质及其在环境中的转化产物，对人体健康的有害影响及其作用规律的一门学科 2、环境毒理学的研究对象、主要任务和内容是什么？ 环境毒理学的研究对象主要是对各种生物特别是对人体产生危害的各种环境污染物。环境污染物主要是人类的生产和生活活动所产生的化学性污染物。 环境毒理学的主要任务是研究环境污染物对人体的损害作用及其机理，探索环境污染物对人体健康的损害的早期检测指标和生物标志物，从而为制定环境卫生标准和有效防治环境污染对人体健康的危害提供理论依据；此外，根据环境污染物对其他生物（包括动物、植物、微生物等）个体、种群及生态系统的危害，甚至在特定环境中对整个生物社会的危害，研究其损害作用及其机理、早期损害指标及防治理论和措施。环境毒理学的最终任务是保护包括人类在内的各种生物的生存和持续健康的发展。 环境毒理学的主要内容是研究环境污染物及其在环境中降解和转化产物对机体相互作用的一般规律，包括毒物在体内的吸收、分布和排泄等生物转运过程和代谢转化等生物转化过程，剂量与作用的关系，毒物化学结构和毒性以及影响毒作用的各种有关因素。 3、阐述环境毒理学的主要研究方法。 体外试验（in vitro test）： 器官水平（包括器官灌流和组织培养，基本保持器官完整性，常用于毒物代谢的研究）； 细胞水平（应用的细胞包括已建株的细胞系（株）和原代细胞（可用不同的器官进行制备），可用于外来化合物的毒性和致癌性的各种过筛试验，也可用来研究化合物的代谢和中毒机理的探讨）； 亚细胞水平（研究中毒机理、毒物引起损伤的亚细胞定位以及化合物代谢）； 分子水平（如研究毒物对生物体内酶的影响）。 体外试验的优点：简单、快速、经济、条件易于控制。缺点：缺乏神经—体液调节因素等的控制，不能全面反映整体状况下的生物学效应。 整体内实验（in vivo test）： 急性毒性实验（acute toxicity test 指一次染毒或24h 内重复染毒的毒性实验研究）； 亚急性毒性实验（subacute toxicity test 或称为亚慢性毒性实验subchronic toxicity test 一般认为1~3 个月为宜，但具体实验期限随实验要求而异）； 慢性毒性实验（chronic toxicity test 一般指6 个月以上到终生染毒的毒性实验）。 流行病学调查
第一章 一、选择题 1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指 A. 有毒 B. 毒性 C 毒素 D.毒物 E. 靶器官 2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指 A. 机制毒理学 B. 应用毒理学 C. 描述性毒理学 D. 临床毒理学 E. 职业毒理学 3. 研究药物过敏性最理想的动物是 A. 家兔 B. 大鼠 C.小鼠 D. 豚鼠 E. 家犬 4. 药物毒性作用的通路分为 A.一个 B. 两个 C.三个 D.四个 E. 五个 5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是 A. 基因启动区域 B. 转录因子 C. 转录前复合物 D. 信号传达的网络部位 E. 信号分子 的合成、储存、释放部位 6. 氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过 A. 干扰电子传递链 B. 抑制 ATP合酶的活性 C.抑制电子经由电子传递链传递给氧 D.干扰细胞色素氧化酶 E. 使钙离子上升 7. 细胞凋亡和细胞增殖可以阻断 A. 组织坏死 B. 纤维症 C. 致癌 D. 炎症 E. 蛋白合成 二、填空题 1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。 三、名词解释 1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。 2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。 3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。 4.毒素一般指天然存在的毒性物质。 5. 毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反 应。 6. 药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。 7. 全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。 8 终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。四、 简答题 1.新药临床前毒理学研究的目的?（ 1）发现中毒剂量（ 2）发现毒性反应（ 3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（ 5）判断毒性的可逆性 2.毒性反应类型 ? （1）非共价键结合（ 2）共价键结合（3）氢键吸引（ 4）电子转移（ 5）酶反应 3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（ 1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（ 2）在靶位是否达到有效浓度（ 3）改变靶点 4.靶分子的毒物效应包括几方面?（ 1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（ 3）新抗原形成 5.修复不全导致的毒性 ?（ 1）组织坏死（2）纤维症（ 3）致癌 四、论述题 1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验? 第一水平急性毒性试验： （1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（ 2）眼睛和皮肤刺激性试验；（ 3）致突变活性初筛。 第二水平长期毒性试验（第一阶段）
卫生毒理学复习参考问答题 1. 毒理学、卫生毒理学、外源化学物的概念？ 2. 毒理学的研究领域？ 3. 毒理学与药理学的区别与联系？ 4. 常用的毒理学研究方法？ 5. 学习了毒理学的概述，谈谈你对毒理学发展的感想？ 6. 损害作用的特点是什么？ 7. 化学毒物的毒性及性质受到哪些因素的影响？ 8. 阈剂量的定义？ 9. 慢性毒作用带的定义及意义？ 10. 生物转运的概念是什么？ 11. 生物转运的特点和方式有哪些？ 12. 毒物在体内吸收和分布的影响因素都有哪些？ 13. 影响毒物排泄的因素有哪些？ 14. 简述生物转化的概念和意义 15. 影响生物转化的因素有哪些？ 16. 简述 I 相反应和 II 相反应的概念和反应类型。 17. 终毒物的概念是什么？ 18. 终毒物的种类有哪些？ 19. 自由基的概念？ 20. 自由基的来源和种类有哪些？ 21. 年龄对外源化学物的毒性作用有什么影响？
22. 试述联合作用的概念、类型？ 23. 如何评定联合作用？ 24. 外源化学物的溶解性对其毒性有何影响？ 25. 如何设计甲苯的急性毒性试验？ 26. 急性、亚慢性和慢性毒性的区别与联系？ 27. 脏器系数及食物利用率的概念是什么？ 28. 化学毒物致突变类型有哪些？ 29. 致突变试验的遗传性终点和试验组合的原则是什么？ 30. Ames 试验、微核试验的原理是什么？ 31. 化学致癌机制有哪些？ 32. 化学致癌物的化分类有哪些？ 33. 观察化学毒物致癌作用的基本方法有哪些？ 34. 试设计致畸试验？ 35. 如何评价致畸试验? 36. 试述致畸试验评价程序？ 37. 试述致畸作用的毒理学特点？ 38. 生殖毒性和发育毒性的概念是什么？ 39. 生殖毒性的评定指标是什么？ 40. 致畸作用的毒理学特点是什么？ 41. 发育毒性的评定指标是什么？
卫生毒理学试题三及答案（单选题）第1题： 化学物质的哪些物理性质影响毒效应（）。 A．电离度 B．熔点 C．挥发度 D．以上都是 E．以上都不是 【答案】D 第2题： 有关染色体畸变的描述错误的是（）。 A．光镜下可见的变化 B．光镜下不可见的变化 C．DNA断裂的结果 D．染色体结构异常 E．染色体数目异常 【答案】B 第3题： 致癌物的最终确定应该依据（）。 A．致突变试验，动物致癌试验，流行病学调查 B．构效分析，致突变试验，动物致癌试验 C．流行病学调查，剂量反应关系，动物致癌试验 D．构效分析，致突变试验，恶性转化试验 E．恶性转化试验，动物致癌试验，流行病学调查 【答案】C 第4题： 环氧溴苯大剂量给予动物时，出现DNA，RNA 及蛋白质损伤的机理（）。 A．环氧溴苯在酶的作用下，两个碳原子之间形成桥式结构 B．大量环氧溴苯可把GSH全部耗尽 C．体内多余的环氧溴苯与DNA共价结合 D．也可与RNA、蛋白质共价结合 E．以上都对 【答案】E 第5题： 经呼吸道静式染毒主要优点是（）。 A．设备简单 B．操作方便 C．消耗受试物少 D．有使用价值 E．以上都是 【答案】E 第6题： 安全性毒理学评价程序原则是（）。 A．按一定顺序进行 B．最短的时间 C．最经济的办法 D．以上都是 E．以上都不是 【答案】D 第7题： 抗体形成细胞实验可检测（）。 A．细胞免疫功能 B．体液免疫功能 C．巨噬细胞功能 D．宿主抵抗力 E．以上都不是 【答案】B 第8题： S曲线的特点是（）。 A．曲线开始平缓，中间陡峭，最后又趋平缓 B．曲线开始平缓，中间平缓，最后陡峭 C．曲线开始陡峭，中间平缓，最后仍平缓 D．曲线开始陡峭，中间陡峭，最后平缓 E．曲线始终比较平缓 【答案】A 第9题： 剂量反应关系曲线有（）。 A．直线型曲线 B．抛物线型曲线 C．对称S状曲线 D．非对称S状曲线 E．以上都是 【答案】E 第10题： 外来化合物代谢酶的诱导是指（）。 A．某些化合物可使某些代谢酶活力增强 B．酶的含量增加 C．生物转化速度增高 D．滑面内质网增生 E．以上都是 【答案】E 第11题： 正向突变试验基因位点是（）。 A．6-GT位点，TK位点，HGPRT位点 B．TK位点，HGPRT位点，OUA位点 C．HGPRT位点，6-GT位点，OUA位点 D．OUA位点，TK位点，6-GT位点 E．OUA位点，TK位点，5-Bru位点 【答案】B 第12题： 外来化合物经消化道吸收的主要方式是（）。 A．通过营养物质作载体 B．滤过 C．简单扩散 D．载体扩散 E．胞饮和吞噬 【答案】C 第13题： 慢性毒性试验的目的是（）。 A．确定阈剂量 B．确定最大无作用剂量 C．进行该化合物的危险度评价 D．以上AB正确 E．以上AC正确 【答案】E 第14题： 有机磷化合物取代基不同其毒性不同，下列哪项正确（）。 A．R1、R2同为乙基时毒性比甲基毒性大 B．R1、R2同为乙基时毒性比乙基大 C．Y基团为O时毒性大于S D．X基团为酸根时，强酸毒性比弱酸毒性大
第一章 1简述环境毒理学的研究对象，内容以及方法p241-08j1 环境毒理学的研究对象主要是环境污染物，环境污染物主要是人类的生产和生活活动所产生的化学性污染物以及一些环境物理因素如噪声、射频电磁辐射、电离辐射等。 研究内容主要有以下三点：1、研究环境污染物及其在环境中的降解和转化产物对集体相互作用的一般规律，包括吸收、分布、排泄等生物转运过程和代谢转化等生物转化过程2、环境污染物的毒性评定方法，即环境毒理学的研究方法，包括一般毒性试验（急性、亚急性、慢性实验）、繁殖实验、代谢实验、蓄积实验等3、各种重要的环境污染物和有害物理因素对机体的危害及其作用机理 环境毒理学的研究方法，以动物实验为主，包括体外实验和整体实验俩种基本类型。但动物学实验须与人群流行病学调查结果有机结合起来加以考虑。 2环境毒理学的研究方法主要包括哪些？p270-10j2 环境毒理学的研究方法，以动物实验为主，包括体外实验和整体实验俩种基本类型。但动物学实验须与人群流行病学调查结果有机结合起来加以考虑 体外实验包括器官水平、细胞水平、亚细胞水平和分子水平的实验，整体实验可分为急性、亚急性、慢性毒性实验。但动物学实验研究和人群流行病学调查结果往往不尽一致，假阳性、假阴性、过低或者过高估计毒物潜在危害程度等情况常存在。因此单纯依靠动物实验或者流行病学调查都是不可靠的，完整的方法是将实验室研究与人群流行病学调查有机结合起来，用微观研究进行毒性筛选、机理探讨，并为宏观研究提供所学的观察指标，而宏观则为微观提供选题方向，并进行验证对一项具体的研究来讲，如果某种毒性已经被广泛生产或应用，应首先分析对人群的影响，发现对健康损害的迹象，然后用微观实验手段进行深入研究。最后，将这些实验研究结过进一步在人群流行病学调查中加以验证，再确定病损的因果关系。3什么叫环境毒理学？它是怎样产生的？p259-09w1 环境毒理学是利用毒理学的方法研究环境，特别是空气、水和土壤中已存在或即将进入的有毒化学物质及其在环境中的转化产物，对人体健康的有害影响及其作用规律的一门科学. 随着现代工业的发展，环境污染日趋严重，人类生活居住环境日益受到污染，人体健康受到危害，特别是环境污染引起的公害事件的教训，促使人们进行深入的毒理学研究，以阐明环境中某种污染物或几种污染物对生物体得作用及其机理，以致环境毒理学迅速发展为一门毒理的分支学科，成为环境科学中不可缺少的重要组成部分 4环境毒理学的产生对环境科学研究有什么作用？p271-10w1 环境科学的最终目的是保护和改善环境，使之有利于人类现在和未来的正常生存，环境毒理学是环境科学的前沿领域，同时也是环境医学评价环境因素对人体健康危害的基础。随着现代工业的发展，环境污染日趋严重，人类生活居住环境日益受到污染，人体健康受到危害，特别是环境污染引起的公害事件的教训，促使人们进行深入的毒理学研究，以阐明环境中某种污染物或几种污染物对生物体得作用及其机理，以致环境毒理学迅速发展为一门毒理的分支学科，成为环境科学中不可缺少的重要组成部分 5环境毒理学主要任务是什么？p284-11w3 环境毒理学的主要任务有三点：1、判明环境污染物和其他有害因素对人体的危害作用及其作用机理。不断不要对现有物质进行研究，而且还必须对所有新的化学物质，在普遍应用之前，予以检测。2、探索环境污染物对人体健康损害的早期检测指标，即用最灵敏的探测手段，找出环境污染物与机体作用后最初出现的生物学变化3、定量评定环境污染物对机体的影响，确定其剂量—反应关系，为制定环境卫生标准提供科学依据。 6环境毒理学有哪些研究方法？p298-12.1 第二章 1简述环境中污染物的转化规律p241-08j2 污染物在环境中可通过物理的化学的或生物学的作用改变形态或者转变成另一物质的过程叫污染物的转化。根据其转化形式可以分为：物理转化、化学转化和生物转化三种类型，物理转化是指污染物通过蒸发、凝聚、吸附以及放射性元素蜕变等一种或几种物理过程实现的转化；化学转化是指污染物通过化学反应过程发生的转化，如：氧化还原反应、水解反应、络合反应、光化学反应等；生物转化是指污染物通过生物相应酶系统的催化作用所发生的变化过程 2什么是生物性迁移？如何定量研究生物性迁移？p271-10w2
卫生毒理学试题及答案https://www.doczj.com/doc/9518107253.html,work Information Technology Company.2020YEAR
卫生毒理学试题一及答案（单选题） 第1题： 亚慢性毒性试验中一般化验指标有（）。 A．血象、肝肾功能 B．病理学检查 C．灵敏指标的检查 D．特异指标的检查 E．特异基因的测试 【答案】A 第2题： 接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是（）。 A．静脉注射＞经呼吸道 B．静脉注射＞腹腔注射 C．腹腔注射＞经口 D．经口＞经皮 E．以上都是 【答案】E 第3题： 目前常用的化学物质有（）。 A．500万种 B．300万种 C．100万种 D．10万种 E．6～7万种 【答案】E 第4题： 急性，亚慢性，慢性毒性试验分别选择动物年龄为（）。 A．初成年，性刚成熟，初断乳 B．初断乳，性刚成熟，初成年 C．初断乳，初成年，性刚成熟 D．初成年，初断乳，性刚成熟 E．性刚成熟，初断乳，初成年 【答案】A 第5题： 急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道中，多采用（）。A．灌胃 B．喂饲 C．吞咽胶囊 D．鼻饲 E．饮水 【答案】A 第6题： 最小有作用剂量是（）。 A．一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量
B．一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量 C．一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量 D．DNA大段损伤的最小剂量 E．一种化合物按一定时间内，按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量 【答案】E 第7题： 亚慢性毒性试验对动物的要求是（）。 A．成年动物 B．大鼠100g左右，小鼠15g左右 C．大、小鼠，狗，家兔均可用 D．必须为啮齿类或非啮齿类动物 E．仅使用单一性别 【答案】B 第8题： 碱基转换的后果是出现（）。 A．同义密码 B．错义密码 C．终止密码 D．氨基酸改变 E．以上都对 【答案】E 第9题： 苯环上的一个氢被烷基取代，其毒性发生改变（）。 A．苯对造血功能主要是抑制作用，而甲苯为麻醉作用 B．苯主要从呼吸道排泄，对呼吸系统有毒性作用，而甲苯没有 C．苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动，而甲苯没有 D．甲苯的肝脏中氧化，对肝有损害作用，而甲苯没有 E．苯为致癌物，甲苯为工业毒物 【答案】A 第10题： 化学结构与毒效应（）。 A．化合物的化学活性决定理化决定 B．理化性质决定化合物的生物活性 C．化合物的生物活性决定该化合物的化学活性 D．化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质 E．化学活性和理化性质影响化学结构 【答案】D 第11题： 危险度评定的核心内容是（）。 A．定性评定 B．定量评定 C．剂量反应关系确定 D．毒性评定
2020年公卫助理医师《卫生毒理学》试题及答案（卷二） 一、A1 1、器官形成期这一阶段对致畸作用的敏感性最强，受到环境有害因素的影响，易于发生先天性畸形。人体主要器官系统的形成期是受精后第几周 A、1～3 B、3～8 C、5～8 D、4～10 E、5～10 2、常见的烷化剂有 A、N-亚硝基化合物 B、氮芥 C、硫芥 D、烷基硫酸酯 E、以上都是 3、可以作为致畸试验阳性对照物的是 A、维生素A，敌枯双，五氯酚钠 B、维生素B，敌枯双，五氯酚钠 C、维生素C，敌枯双，五氯酚钠 D、维生素D，敌枯双，五氯酚钠 E、维生素E，敌枯双，五氯酚钠
4、致畸作用的毒理学特点是 A、无致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显 B、有致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显 C、有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显 D、无致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显 E、有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异不明显 5、在致畸试验中，活胎检测内容不包括 A、外观畸形检查 B、组织病理学检查 C、内脏畸形检查 D、体重测量 E、骨骼畸形检查 6、致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的 A、1/2 B、1/4 C、1/6 D、1/8 E、1/10 7、两代生殖毒性试验，从亲代开始染毒，观察至 A、子2代出生 B、子2代断乳 C、子1代出生
D、子1代断乳 E、子1代染毒结束 8、生殖毒性试验的观察指标，除外 A、受孕率 B、正常分娩率 C、幼仔体重增长率 D、幼仔出生存活率 E、幼仔哺育成活率 9、生殖毒性试验中，受孕率等于 A、妊娠雌性动物数/雌性动物数×100% B、妊娠雌性动物数/交配雌性动物数×100% C、交配雌性动物数/雌性动物数×100% D、分娩雌性动物数/交配雌性动物数×100% E、分娩雌性动物数/雌性动物数×100% 10、小鼠器官发生期自受精日计是 A、1～3天 B、4～6天 C、6～15天 D、17～18天 E、19～21天 11、三段生殖试验主要包括以下内容 A、一代繁殖试验、二代繁殖试验、三代繁殖试验
1、简述环境毒理学的基础。 环境毒理学的基础包括医学，药理学，细胞生物学，分子生物学，生物化学，生物物理学，环境科学和生态学等。 2、简述环境毒理学的研究对象、任务和内容。 环境毒理学的研究对象：各种生物特别是对人体产生危害的各种环境污染物 （environmental pollutant）。环境污染物主要是人类的生产和生活活动所产生的化 学性污染物。 环境毒理学的主要任务：研究环境污染物对人体的损害作用及其机理，探索环境 污染物对人体健康的损害的早期检测指标和生物标志物，从而为制定环境卫生标准和有效防治环境污染对人体健康的危害提供理论依据；此外，根据环境污染物对其他生物（包括动物、植物、微生物等）个体、种群及生态系统的危害，甚至在特定环境中对整个生物社会的危害，研究其损害作用及其机理、早期损害指标及防治理论和措施。环境毒理学的最终任务是保护包括人类在内的各种生物的生存和持续健康的发展。环境毒理学的主要内容：研究环境污染物及其在环境中降解和转化产物对机体相 互作用的一般规律，包括毒物在体内的吸收、分布和排泄等生物转运过程和代谢转化等生物转化过程，剂量与作用的关系，毒物化学结构和毒性以及影响毒作用的各种有关因素。 3、简述污染物的迁移规律和研究意义。 答：污染物的迁移（transport of pollution）是指污染物在环境中发生的空间 位置的相对移动过程。 污染物的迁移规律： Ⅰ机械性迁移，包括气的机械性迁移、水的机械性迁移和重力机械性迁移。 Ⅱ物理-化学性迁移：①风化淋溶作用：是指环境中的水在重力作用下运动时通过水解作用使岩石、矿物中化学元素溶入水中的过程，其作用的结果是产生游离态的元素离子。②溶解挥发作用；③酸碱作用；④络合作用；⑤吸附作用；⑥氧化-还原作用。 Ⅲ生物性迁移①生物浓缩：指从环境中蓄积某种污染物，出现生物体中浓度超过环境中浓度的现象，又叫生物富集。②生物积累：生物个体随其生长发育的不同阶段从环境中蓄积某种污染物，而使浓度系数不断增
中国医科大学2019年12月考试《药物毒理学》考查课试题 试卷总分:100 得分:20 一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分) 1.下列关于药物引起的溶血性贫血的说法中，错误的是:() A.降血糖药氯磺丙脲可引起溶血性贫血 B.药物可与红细胞膜结合形成复合物 C.抗疟药奎宁可引起溶血性贫血 D.抗心律失常药奎尼丁可引起溶血性贫血 E.不是由免疫机制所介导 答案:E 2.关于糖皮质激素类药物对免疫反应的作用，描述错误的是:() A.可诱发淋巴细胞凋亡，使抗体生成减少 B.可抑制多种细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、INF-γ和TNF-α生成 C.可增加淋巴细胞的识别抗原能力，增加淋巴母细胞增殖 D.可使循环中淋巴细胞数目减少 答案:C 3.下列药物中,最易引起呼吸中枢抑制的是:() A.胺碘酮 B.维生素K C.红霉素 D.庆大霉素 E.吗啡 答案:E 4.可引起缺血性心脏病的药物不包括:() A.长春新碱 B.洋地黄 C.吲哚美辛 D.吩噻嗪 E.二甲麦角新碱 答案:B 5.过敏反应是药物分子本身为过敏原,进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体?() A.IgM B.IgG C.IgE D.CD4 答案:C 6.血管刺激性实验镜下观察，见家兔耳缘静脉及2/3耳壳的静脉坏死或栓塞；2/3耳壳出现水肿、纤维蛋白沉淀、出血或炎性浸润，这属于组织病理学的级数是：（） A.4级
B.3级 C.2级 D.1级 答案:A 7.常见的含有马兜铃酸的药材是:() A.川木通、粉防己 B.川木通、广防己 C.关木通、粉防己 D.关木通、汉防己 E.关木通、广防己 答案:E 8.常见的含有植物毒蛋白类的药材有：（） A.苍耳子、巴豆 B.相思子、天南星 C.狼毒、蟾蜍 D.寻骨风、巴豆 E.夹竹桃、万年青 答案:A 9.药物引起动物的条件性位置偏爱，说明该药物：（） A.造成药物依赖 B.抑制动物的随意活动 C.抑制动物对环境的反应 D.引起药物耐受 E.不能造成药物依赖 答案:A 10.一般药理学研究属于安全性评价的范畴,原则上须执行:() A.GMP管理规范 B.GLP管理规范 C.GCP管理规范 D.GAP管理规范 答案:B 11.接触下列哪种化合物,常引起急性粒细胞白血病?() A.苯 B.甲醇 C.甲烷 D.氯仿 E.乙醇 答案:A
简答题 1、简述糜烂性毒剂中毒的预防与急救。 答：预防： ①及时使用防毒面具和皮肤防护器材，尽早进行局部和全身洗消，条件 允许时撤离染毒区。 ②遵守毒区行动规则。 ③防止交叉染毒，收容伤员时，染毒服装、装具、武器、担架等均不得 带入室内。 ④来自染毒区的物品器材、车辆等均应及时进行检毒及消毒。 急救：尽快组织自救互救，局部除毒，使用防护器材，除去染毒服装及撤离染毒区等。 ①皮肤染毒：芥子气染毒时用装备的皮肤消毒剂（或粉）消毒局部。 消毒时，用纱布、手帕等；消毒剂；无制式消毒剂时，可选用下列消 毒液：20％一氯胺乙醇溶液；1:10次氯酸钙悬浮液；1:5漂白粉浆等 大面积皮肤染毒局部处理不彻底时，应进行全身洗消。无上述消毒剂 时，肥皂水、碱水、清水等都可以应急消毒使用，此外可采用加碱煮 沸法对芥子气染毒物品进行消毒。路易氏剂染毒后可用5％二巯基丙 醇油膏涂于染毒部位，5～10m i n后用水冼去。 ②伤口染毒：立即除去伤口内毒剂液滴，四肢伤口上端扎止血带，减少 毒剂吸收。用消毒液加数倍水或大量清水反复冲洗伤口，简单包扎， 半小时后松开止血带。 ③眼染毒：且勿用手揉擦，芥子气染毒立即用2％碳酸氢钠溶液、0.5％ 氯胺水溶液或清水充分冲洗。路易氏剂染毒应尽快用水冲洗并用3％ 二巯基丙醇眼膏涂入结膜囊内，轻柔眼睑0.5～1m i n，再用水冲洗，应 用越早，效果越好。 ④经口中毒：芥子气中毒应及时反复催吐，洗胃最好用2％碳酸氯钠、 0.02~0.05%高锰酸钾或0.3~0.5％氯胺水溶液，每次500m l反复洗胃10 余次，药用活性炭粉15～20g与水混合冲服。 2、简述防毒面具的防毒原理及对人体的生理影响。 答:防毒原理:防毒面具主要由滤毒罐（过滤元件）起过滤毒剂的作用，其内部结构分两层，即防毒炭层和滤烟层，防毒炭层是用优质活性炭再浸以铜、铬、银等金属氧化物，通过物理吸附和化学吸着，滤除毒剂蒸气。对人体的生理影响:
一、填空题 1.接触频率与期限：分为三种，即。 2.外源化学物在体内的处置包括_____、_ ___、 _和_____四个过程。 3.毒物排出体外的主要途径有___、__、_____和__ _。 4.机体最重要是排泄器官是： 5.外来化合物经消化道吸收的主要方式是（）。 6.有机酸主要在内被吸收，有机碱主要在被吸收。 34.凡是分子量小的（）水溶性化合物通过生物膜的方式滤过 35.凡是逆浓度梯度而转运需要载体能量,脂溶性大分子量的化合物通过生物膜的 方式 36.凡是脂/水分配系数大，非离子性化合物通过生物膜方式 37.凡是水溶性的化合物，分子量大的利用载体，由高浓度向低浓度移动的通过 生物膜方式 38.凡是液滴或大颗粒的物质通过生物膜的方式 39.葡萄糖由胃肠道进入血液，由血浆进入红细胞再进入神经组织，一系列通过 生物膜的方式 40.铅、锰、镉、砷、铊通过生物膜的方式 主要的体内屏障有血脑屏障和胎盘屏障。 营养物质通过的方式透过胎盘进入胎儿，而大部分环境化学物透过胎盘的方式是。 9.化学物危险度评价主要由_____、____、________四个部分组成。 外来化合物联合作用的类型有 5.化学致癌的三阶段论中的三阶段是指： 3.根据致癌物在体内发挥作用的方式可分为 与细胞恶性转化有关的基因主要有___和____。 大气污染物可分为两类：土壤污染的特点是隐蔽性、蓄积性、恢复难。 血液是金属元素在体内转运的主要介质。 体内的铅90%以上存在于骨骼内。 二、选择题 1吸收速度最快的是： A：皮下注射B皮肤涂布C：经口摄入D：腹腔注射 2.一下那些物质不容易在骨骼中沉积：（） A：氟B：铅C：锶D：Hg 3.生物转化过程中最重要的器官是：（） A.心脏 B.肾脏 C.肝脏 D.肠胃 4.以下可通过钙转运系统吸收的是（） A.铅 B.铬 C.锰 D.铁 5.急性毒性实验的观察时间是：( ) A:7天B:14天C:30天 6.外来化合物的概念是（）。 A．存在于人类生活和外界环境中 B．与人类接触并进入机体 C．具有生物活性，并有损害作用 D．并非人体成分和营养物质 E．以上都是
卫生毒理学题库11-0- 8
问题： [单选]有关物种间的遗传学差异对毒物毒性影响因素中，不正确的是（） A.砷类化合物对其他动物均不致癌，对人类为确定致癌物 B.昆虫体内缺乏水解有机磷农药的羧酸酯酶 C.反应停对灵长类动物有致畸作用，对啮齿类动物无此作用 D.人对化学毒物的反应一般比动物敏感 E.一般而言大多数毒物对动物的致死剂量比人高25～450倍
问题： [单选]以下影响血脑及胎盘屏障的因素中，不包括（） A.性别 B.年龄 C.生理状态 D.动物种属 E.血液流量
问题： [单选]有关同系物化学结构对毒性影响因素的下列说法中，不正确的是（） A.饱和脂肪烃（达到9个碳原子以后）随着碳原子数增多，麻醉作用增强 B.饱和脂肪烃甲烷和乙烷是惰性气体可引起窒息 C.不同烷烃类的毒性排列为环烃直链烃支链烃 D.碳原子数相同时不饱和键增加可增加其毒性，如乙烷乙烯乙炔 E.饱和脂肪烃（达到9个碳原子以前）随着碳原子数增多，麻醉作用增强 饱和脂肪烃甲烷和乙烷是惰性气体，可引起窒息。随着碳原子数增多，麻醉作用增强。但达到9个碳原子之后，却又随着碳原子数增多，麻醉作用反而减弱。这是由于随着碳原子数增加而脂溶性增大，即脂水分配系数增大，易于经简单扩散透过生物膜进入组织器官发挥作用。而当碳原子数超过9个之后，脂溶性过大，不利于经水相转运，不易穿透生物膜达到靶器官。 (安徽11选5 https://https://www.doczj.com/doc/9518107253.html,)
问题： [单选]有关种属差异对毒物代谢转化影响中，不正确的是（） A.种属差异有的表现为酶含量及活力有差异 B.一般而言，体型越小的动物细胞色素氧化酶活性越低 C.种属差异有的表现为对毒物代谢途径的差异 D.β-萘胺在人体内经N-羟化可诱发膀胱癌，而豚鼠不诱发肿瘤 E.苯甲酸在人体内代谢转化为扁桃酸，在兔体内则转化为苯甲酸 代谢转化的差异，包括量的差异和质的差异，是影响化学物毒性的主要因素。量的差异表现为酶的含量或活性不同，如小鼠每克肝脏的细胞色素氧化酶活性为141活性单位、大鼠为84、兔为22、羊为8．6、马为4．5、牛为4．1，体型越大的动物酶活性越低。质的差异表现为同种物质在不同种属动 物体内代谢途径的差异。如；β-萘胺在人体内经N-羟化可诱发膀胱癌，而豚鼠肝脏内不能将其N-羟化，因而不诱发肿瘤；苯甲酸在人体内代谢转化为扁桃酸，在兔体内则转化为苯甲酸。
1. 环境毒理学研究对象是 A A．有机污染物B．细菌 C．病毒 D．各种化学物质 2. 外源化学物的概念 D A．存在于人类生活和外界环境中 B．与人类接触并进入机体 C．具有生物活性，并有损害作用 D．以上都是 1.外源化学物经消化道吸收的主要方式是 C A．通过营养物质作载体 B．滤过 C．简单扩散 D．载体扩散 2.影响化学物质经呼吸道吸收的因素是 D A．肺泡的通气量与血流量之比 B．溶解度 C．气血分配系数 D．以上都是 3.pKa为 4.2的有机酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是 A A．胃 B．十二指肠 C．小肠 D．结肠 4.血脑及胎盘屏障受以下因素的影响 D A．动物种属 B．年龄 C．生理状态 D．以上都是 5.毒物排泄的主要途径是 D A．肠道 B．唾液 C．汗液 D．肾脏 6.肾脏排泄主要的机理是 D A．肾小球简单扩散 B．肾小球主动转运 C．肾小球滤过 D．肾小管主动转运7.外源化学物生物转化的两重性表现在 D A．N一氧化．苯胺 N羟基苯胺（毒性增强） B．脱硫反应，对硫磷对氧磷（水溶性增加，毒性增强） C．环氧化，苯并（α）芘 7，8-二醇-9，10环氧化物（致癌） D．以上都是生物转化两重性的典型例子 8.外来化合物代谢酶的诱导是指 D A．某些化合物可使某些代谢酶活力增强 B．酶的含量增加 C．生物转化速度增高 D．以上都是 9.对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄，下列哪一项描述是正确的 D A．通过主动转运的方式经肺泡壁排出气体 B．排出的速度与吸收的速度成正比C．血液中溶解度低可减缓其排除速度 D．肺通气量加大可加速其排除速度10.能沿浓度梯度扩散，需要载体参加但不消耗能量的转运方式称为 C A．简单扩散 B．主动转运C．易化扩散 D．滤过 11.外源化学物在体内生物转化的最主要器官是 A A．肝 B．肾 C．肺 D．小肠 12.外源化学物生物转化的I相反应，不包括下列哪一种反应 A A．甲基化 B．羟化 C．共氧化 D．环氧化 13.外源化学物在器官和组织中的分布最主要受哪项因素影响 A A．化学毒物与器官的亲和力 B．血流量 C．特定部位的屏障作用 D．器官和组织所在部位 14.外源化学物在胃肠道吸收的主要方式为 A
【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2020年7月考试《药物毒理学》考查课试题 试卷总分:100 得分:100 第1题,药物对骨髓造血机能损伤最严重的是:() A、再生障碍性贫血 B、粒细胞减少 C、血小板减少 D、白血病 E、巨幼红细胞性贫血 正确答案:A 第2题,关于糖皮质激素类药物对免疫反应的作用，描述错误的是:() A、可增加淋巴细胞的识别抗原能力，增加淋巴母细胞增殖 B、可使循环中淋巴细胞数目减少 C、可诱发淋巴细胞凋亡，使抗体生成减少 D、可抑制多种细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、INF-γ和TNF-α生成 正确答案:A 第3题,关于药物引起肾脏毒性作用的机制，不包括:() A、产生活性中间代谢产物 B、细胞死亡 C、离子平衡 D、影响细胞内钙稳态 E、抗原抗体反应 正确答案:C 第4题,锥体外系的不良反应不包括:() A、帕金森综合征 B、急性肌张力障碍 C、静坐不能 D、迟发性运动障碍 E、多发性硬化 正确答案:E 第5题,有关血脑屏障,描述错误的是:() A、神经系统解剖屏障的特点是防止多种潜在毒物的有害作用 B、脑组织的毛细血管内皮细胞紧密相连，毛细血管外表面被星形细胞所包围，形成了血-脑屏障 C、血-脑屏障对白喉毒素、葡萄球菌素和破伤风毒素等神经毒物具有一定屏障作用 D、极性化合物可以自由通过血-脑屏障 E、脑膜炎可造成血-脑屏障功能下降，可增加神经毒物进入大脑的几率 正确答案:D
第6题,有关有机磷酸酯引起的轴索病，描述错误的是:() A、有机磷酸酯脂溶性强，可进入神经系统 B、有机磷酸酯是一类难逆性胆碱酯酶抑制剂 C、有机磷酸酯类可使体内生物大分子物质烷基化和磷酸化，从而导致迟发性神经毒性 D、病变必须沿细胞体发展到轴索，出现轴索变性 E、轴索变性在急性接触有机磷酸酯后并不立即发生，而是在7~10日后才发生 正确答案:D 第7题,可引起过敏性心肌炎的药物不包括:() A、青霉素 B、阿霉素 C、保泰松 D、吲哚美辛 E、金霉素 正确答案:B 第8题,胺碘酮引起药源性甲状腺疾病的机制不包括:() A、抑制甲状腺激素的合成 B、抑制甲状腺激素的释放 C、抑制外周脱碘酶的作用 D、促进甲状腺激素的合成 E、诱导肝药酶的作用使之代谢加快 正确答案:E 第9题,地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关？() A、氧化还原酶 B、磷酸化酶 C、甲基化酶 D、Na+，K+-ATP酶 E、肝药酶 正确答案:D 第10题,传统上,评定化学药物为无致畸性的致畸指数范围为:() A、小于10 B、10～60 C、60～100 D、大于100 正确答案:A
2020年公卫执业医师《卫生毒理学》试题及答案（卷一） 一、A1 1、管理毒理学是指 A、政府有关机构根据描述性和机制研究资料，作出是否允许人工合成的新化学物进入人类环境的判断和决定 B、提出相应的安全使用(接触)标准和管理措施 C、按照政策法令对现存的外源性毒物进行管理和控制 D、参与政策法令的制定并且履行监督和执法职能 E、以上都是 2、在进行毒理学安全性评价之前，了解受试物的挥发性的目的是 A、可以确定吸入毒性 B、可判断经呼吸道染毒的必要性 C、有助于呼吸道染毒剂量的设计 D、有助于呼吸道染毒时染毒方法的选择 E、有助于防止呼吸道染毒时的交叉吸收 3、拟用于食品的化学品，其LD50小于人体可能摄入量的10倍，则 A、毒性较大，应放弃，不用于食品 B、可考虑用于食品，并制订其ADI C、应进行慢性毒性试验 D、应进行遗传毒性试验
E、应由专家做出取舍决定 4、安全性评价时，实验动物染毒途径选择的最基本原则是 A、易于给药 B、与人接触途径相似 C、防止污染 D、不可多途径给药 E、避免交叉接触 5、安全系数可用于推算安全限值，不正确的叙述为 A、设安全系数是由于动物实验结果外推到人的不确定性 B、安全系数一般设为100 C、适用于系统毒物，发育毒物 D、适用于遗传毒致癌物和致突变物 E、安全限值=NOAEL/安全系数 6、危险度管理中依据的主要是 A、毒理学试验 B、危险度评定 C、LD50 D、NOAEL E、基准剂量 7、在危险度评价中，进行危险度特征分析的目的是 A、确定化学毒物能否产生损害效应 B、确定人体接触化学毒物的总量和特征
C、测算化学毒物在接触人群中引起危害概率的估计值及其不确定度 D、阐明化学毒物剂量与接触群体(实验动物或人)反应之间的定量关系 E、阐明待评化学毒物所致毒效应的性质和特点 8、危险度评定的四个阶段不包括 A、暴露评定 B、结构活性评定 C、剂量反应关系确定 D、危险度表征 E、危害性评定 9、化学物危险度评定的内容不包括 A、危害鉴定 B、危害表征 C、接触评定 D、危险度表征 E、卫生标准制订 10、从区域定点采样所获环境中毒物浓度的结果，可作为 A、危险因素评价的重要内容 B、作业者的接触水平 C、作业者的吸入量 D、作业者的吸收量
《环境毒理学》 考试时间：120分钟 考试总分：100分 遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。 1、一下那些物质不容易在骨骼中沉积：（）（ ） A.氟 B.铅 C.锶 D.Hg 2、生物转化过程中最重要的器官是：（）（ ） A.心脏 B.肾脏 C.肝脏 D.肠胃 3、以下可通过钙转运系统吸收的是（）（ ） A.铅 B.铬 C.锰 D.铁 4、最小有作用剂量是（）。（ ） A.一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量 B.一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量 C.一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量 D.DNA 大段损伤的最小剂量 E.一种化合物按一定时间内，按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量 姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线---------------------- ---
5、危险度评定的核心内容是（）。（） A.定性评定 B.定量评定 C.剂量反应关系确定 D.毒性评定 E.危害性评定 6、危险度是（）。（） A.外来化合物损害机体的能力 B.外来化合物损害机体的可能性 C.外来化合物损害机体的可能性的定性估计 D.外来化合物损害机体的可能性的定量估计 E.外来化合物损害机体的可能性 7、染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变（）。（） A.无着丝粒断片 B.染色体缺失 C.环状染色体 D.微核 E.微小体 8、动式染毒主要优点是（）。（） A.装置备有新鲜空气补充 B.受试化合物保持浓度不变 C.保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定 D.温湿度恒定 E.以上都是 9、急性毒性试验选择动物的原则（）。（） A.对化合物毒性反应与人接近的动物 B.易于饲养管理 C.操作方便 D.易于获得，品系纯化，价格低廉 E.以上都是 10、最大无作用剂量是（）。（）
环境毒理学简答题 第一章 1、试述环境毒理学的研究对象、任务及内容。 （1）环境毒理学的研究对象主要是对各种生物特别是对人体产生危害的各种环境污染物。环境污染物主要是人类的生产和生活活动所产生的化学性污染物。（2）环境毒理学的主要任务是研究环境污染物对人体的损害作用及其机理，探索环境污染物对人体健康的损害的早期检测指标和生物标志物，从而为制定环境卫生标准和有效防治环境污染对人体健康的危害提供理论依据；此外，根据环境污染物对其他生物（包括动物、植物、微生物等）个体、种群及生态系统的危害，甚至在特定环境中对整个生物社会的危害，研究其损害作用和机理、早期损害指标及防治理论和措施。环境毒理学的最终任务是保护包括人类在内的各种生物的生存和持续健康的发展。 （3）环境毒理学的主要内容是研究环境污染物及其在环境中降解和转化产物对机体相互作用的一般规律，包括毒物在体内的吸收、分布和排泄等生物转运过程和代谢转化等生物转化过程，剂量与作用的关系，毒物化学结构和毒性以及影响毒作用的各种有关因素。 2、简述环境毒理学的主要研究方法及其发展进展。 环境毒理学的研究方法主要分体外试验和体内试验。 （1）体外试验： 器官水平（包括器官灌流和组织培养，基本保持器官完整性，常用于毒物代谢研究）； 细胞水平（应用的细胞包括已建株的细胞系（株）和原代细胞（可用不同的器官进行制备），可用于外来化合物的毒性和致癌性的各种过筛试验，也可用来研究化合物的代谢和中毒机理的探讨）； 亚细胞水平：（研究中毒机理、毒物引起损伤的亚细胞定位以及化合物代谢）；分子水平（如研究毒物对生物体内酶的影响）。 体外试验的优点：简单、快速、经济、条件易于控制，缺点：缺乏神经—体液调节因素等的控制，不能全面反映整体状况下的生物学效应。 （2）体内试验： 急性毒性实验（指一次染毒或24h内重复染毒的毒性实验研究）； 亚急性毒性实验（或称为亚慢性毒性实验一般认为1~3个月为宜，但具体实验期限随实验要求而异） 慢性毒性实验（一般指六个月以上到终身染毒的毒性实验）。 流行病学调查 第二章 3、简述生物膜的结构和功能。 生物膜是将细胞、细胞器与周围环境分隔开的一层半渗透性薄膜 质膜是包围在细胞外的膜 生物膜主要由液晶态脂质双分子层和蛋白质构成，能保持细胞核细胞器内部理化性质的稳定，可选择性地允许某些物质透过以便吸收和排出一些物质，能传递信息，膜上的酶对化学物的生物转化过程起催化作用，生物膜在物质转运、能量转