矿化度介绍
作者：中国标准物质网访问量：65次更新时间：2008-1-7 10:05:46
矿化度是水化学成分测定的重要指标,用于评价水中总含盐量,是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一.该项指标一般只用于天然水.
矿化度的测定方法有重量法,电导法,阳离子加和法,离子交换法,比重计法等.
水的矿化度通常以1升水中含有各种盐分的总克数来表示(克/升)。根据矿化度的大小，水可分为以一下五种。
类型矿化度（克/升）
淡水小于1克/升
弱咸水 1—3克/升
咸水 3——10克/升
强咸水 10—50克/升
卤水大于50克/升
重碳酸型地下水矿化度测定方法的探讨
——以洛阳市浅层地下水为例
周国强王强
摘要:矿化度是地下水化学成份测定的重要指标，在环境监测中，用重量法测定矿化度是目前普遍采用的方法。其缺点主要为费时，繁琐，耗电。本文通过测定洛阳市地下水的电导率，分析对比电导率与矿化度的关联，并进一步用回归方程确定电导率与矿化度之间的数量关系，探索出用电导率法间接测定地下水矿化度，具有快速，经济，准确的优点。
关键词:重碳酸型地下水矿化度电导率洛阳市
中图分类号:X832 文献标识码：A
文章编号：1001-3644(1999)03-37-03
Approach on Determination of Degree of Mineralization for Bicarbonate Type
Groundwater
Zhou Guoqiang Wang Qiang
（Environment Department，Luoyang University，Luoyang，471000）
Abstract：The degree of mineralization is an important index in the groundwater analysis.In environmental monitoring，the conventional method to determine the degree of mineralization for groundwater is weighting method.Through determining the Luoyang groundwater conductivity，analyzing the relationships between conductivity and mineralization rate，and establishing the quantitative relations between conductivity and mineralization rate by using regression equations.We find out the indirect method for determining mineralization rate by conductivity method.The advantages for conductivity method are speedy，economical and accurate.
Key Words：Bicarbonate type groundwater，degree of mineralization，conductivity，Luoyang City.
1 被测定水样概况
1.1 洛阳市地下水化学特征
根据洛阳市环境监测站等单位1997～1998年对市区138口监测井地下水测定的统计资料，洛阳市地下水的pH值一般在7.0～8.0之间，属弱碱性水。常量组分中，阳离子主要有Ca2＋，Na＋，Mg2＋离子，它们之间若按每升水样中所含有的质量来计算，其比例关系一般为49∶26∶25。阴离子主要有HCO－
3
，SO2
－
4，Cl－离子，还含有少量NO－
3
离子，它们之间的比例关系（质量比）一般为70∶13∶12∶4。即洛阳市
浅层地下水主要以HCO－
3－Ca2＋型，HCO－
3
-Ca2＋.Na＋型，HCO－
3
-Ca2＋.Na＋.Mg2＋型为主。在个别污染严重区则以
SO2－
4－HCO－
3
－Ca2＋.Mg2＋型为主。由于不同的阴阳离子所反应出的电导率有所不同，其矿化度也各不相同。
1.2 采样点布设
采样点的布设趁洛阳市环境监测站地下水常规监测之机进行，为使所采取的水样既代表洛阳市地下水主要化学类型和水环境质量状况，同时也充分考虑供市区居民饮用和生产活动的主要地下水的蕴藏情况，力求代表性与合理性相结合的原则。我们分别在王府庄、后李村、五里堡、张庄、临涧、下池、洛南等七个水源地均布设了采样井点，并在拖厂、铜加工厂、轴承厂、矿山厂、耐火厂、钢厂、造纸厂、炼油厂、橡胶厂、玻璃厂等污染较严重的工厂也都布设了监测样点。经过专家论证，设立的26口监测井，其水质足以代表洛阳市地下水的环境质量现状。
2 电导率的测定
2.1 仪器与试剂
电导率仪：误差不超过1%（DDS—11A型）
温度计：能读至0.1℃。
恒温水浴：25±0.2℃。
纯水：将蒸馏水通过离子交换柱，电导率小于1μs／cm。
0.0100mol／L标准氯化钾溶液，称取0.7456g氯化钾（KCl，在105℃下烘2h）溶解于纯水中，于25℃下定容至100ml。此溶液在25℃时电导率为1413μs／cm。
2.2 实验方法和结果计算
2.2.1 实验步骤
用0.0100mol／L标准氯化钾溶液冲洗电导池三次。将此电导池注满标准溶液，放入恒温水浴恒温0.5h，测定溶液电阻R
kcl
；更换标准溶液后再进行测定，重复数次，使电阻稳定在±2％范围内，取其平均值。
用公式Q＝KR
kcl
计算电导池常数。对0.0100mol／L氯化钾溶液，在25℃时K＝1413μs／cm。
即：Q＝1413R
KCI
。
上式中：Q电导池常数（cm－1）；
K电导率（μs／cm）；
R
KCI
标准溶液电阻（Ω）。
用水冲洗电导池，再用水样冲洗数次后，测定水样的电阻R，同时记录样品温度。
2.2.2 计算
用公式K＝Q／R计算样品的电导率K（当测定温度为25℃时）
K＝Q／R＝1413
KCI
／R；
式中：R水样的电阻（Ω）；
Q电导池常数（cm－1）；
K电导率（μs／cm）；
R
KCI
标准溶液电阻（Ω）。
若测定时水样的温度不是25℃，则按下式求出25℃时的电导率。
K
s ＝K
t
／l＋a（t－25）
式中：K
s
25℃时的电导率（μs／cm）；
K
t
温度为t℃时所测电导率（μs／cm）；
a各离子电导率平均温度系数，取值为0.022；
t测定时温度（℃）。
2.3 测定结果：（见表1）
表1 矿化度与电导率的关系
2.4 测定中的质量控制
为确保数据的准确性，在测定水样之前，用标准氯化钾溶液校正电极常数，并对所有的水样进行平行测定，其相对误差为0～0.5％。
3 矿化度的测定（重量法）
3.1 仪器与试剂
光电分析天平：感量1/10000g；
可控温烘箱：
小烧杯：100ml；
水浴或蒸气浴：
过氧化氢溶液（1＋1）：取30%过氧化氢配制。
3.2 实验方法和结果计算
3.2.1 实验步骤
将清洗干净的烧杯置入105～110℃烘箱中烘2h，放入干燥器中冷却至室温后称重，重复烘干称重，直至恒重（两次称重相差不超过0.0005g）。
对每一水样分别取100ml于100ml已恒重的小烧杯中，然后在蒸汽浴上蒸干。若蒸干残渣有色，则使烧杯稍冷后，滴加（1＋1）的过氧化氢溶液数滴，慢慢旋转烧杯至气泡消失，再置于水浴或蒸汽浴上蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止。
将烧杯放入烘箱内于105～110℃烘2h，置于干燥器中冷却至室温后称重，重复烘干称重，直至恒重（即两次称重相差不超过0.0002g）。
3.2.2 计算
式中：w烧杯及残渣的总重量（g）；
烧杯重量（g）；
w
V水样的体积（ml）。
3.3 测定结果（见表1）
3.4 测定中的质量控制
对全部样品平行测定，其相对偏差在0.04～0.50％范围之内。
4 矿化度与电导率的关系
4.1 回归方程的确立
取电导率为自变量，矿化度为因变量，建立回归方程：
y＝a＋bX
根据实验所得数据（见表1）计算得
a＝－107.14 b＝0.8162
则回归方程为：y＝－107.14＋0.8162X
该回归方程中f＝n－2＝24，若显著水平a＝0.001，相关系数临界值γ
＝0.5972，而由实验数据求
a
得的相关系数γ＝0.9993＞0.5972，非常接近于1，线性关系很好，该回归线的剩余标准差δ＝5.31，具有较高的精密度。
4.2 回归曲线验证
为了验证所得曲线是否具有代表性，我们在市内随机取了三个水样用以比较验证，通过测定，得出它们的电导率分别为623μs／cm，675μs／cm，745μs／cm，通过回归方程求得其相应矿化度分别为401.4mg ／L，433，8mg／L，500.9mg／L。而重量法所得的矿化度分别为402mg／L，442mg／L，499mg／L，相对偏差分别为－0.15％，0.41％，0.38％.均在误差范围之内，洛阳市重碳酸型地下水矿化度的测定，通过测定电导率而间接求得其结果是可靠的（见图1）。
图1 矿化度与电导率的关系
5 结论与说明
电导率间接测定洛阳市地下水矿化度具有快速、简便、省电等优点，该方法具有较高的精密度，比重量法的相对偏差小。
本文由电导率计算矿化度的回归方程仅适用于洛阳市以重碳酸根型为主的地下水。
作者简介:周国强,男,43岁,1982年7月毕业于河南大学地理系,现为洛阳大学环境系系主任。
作者单位:洛阳大学环境系,洛阳,471000
参考文献
［1］魏夏盛，“水和废水监测分析方法”，北京，中国环境科学出版社，1989年。
［2］张润田，“洛阳市地下水质调查与分析”，洛阳大学学报，1998年第2期。
水质矿化度测定 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
实验一水质矿化度的测定(重量法) 一、实验目的 掌握重量法测定水质矿化度的基本原理和方法。 二、实验原理 矿化度(M)是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中总含盐量，以“克/升”表示，该项指标一般只用于天然水，是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。按矿化度(M)的大小一般分为：淡水，M<1 g/L；微咸水，M=1～3 g/L；咸水，M=3～10 g/L；盐水，M=10～50 g/L；卤水，M>50 g/L。 矿化度的测定方法有重量法、电导法、阳离子加和法、离子交换法、比重计法等。本实验采用重量法。 水样经过滤去除漂浮物及沉降性固体物，放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，然后在105～110℃下烘干至恒重，将称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。 高矿化度水含有大量钙、镁的氯化物时易于吸水，硫酸盐结晶水不易除去，均可使结果偏高。采用加入碳酸钠提高烘干温度和快速称重的方法处理，以消除其影响。 当水样中含有有机物时，蒸干的残渣有色，可用过氧化氢去除。 三、仪器和试剂 直径90mm蒸发皿； 烘箱； 水浴或电热套； 电子天平； 漏斗及中速定量滤纸。 (1+1)过氧化氢溶液； 2% Na 2CO 3 溶液。 四、实验步骤 1、将清洗干净的蒸发皿置于110℃烘箱中烘2 h，放入干燥器中冷却至室温后称重，重复烘干称重，直至恒重(两次称重相差不超过0．0005 g)。 2、取70~80mL水样用中速定量滤纸过滤至干燥洁净的烧杯中。 3、用25mL移液管准确移取过滤后水样50mL，置于已称重的蒸发皿中，加入5 mL 2％ Na 2CO 3 溶液，于电热套上蒸干。整个蒸干过程要严格控制温度，不可明显沸 腾，以免发生迸溅导致结果偏低。 4、如蒸干残渣有色，则使蒸发皿稍冷后，滴加(1+1)的过氧化氢溶液数滴，慢慢旋转蒸发皿至气泡消失，再置于水浴上蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止。 5、将蒸发皿放入烘箱内于180℃烘干2 h，置于干燥器中冷却至室温，称重，重复烘干称重，直至恒重(两次称重相差不超过0．0005g)。 五、数据处理 矿化度计算公式为：
水硬度单位定义及换算 水硬度的单位常用的有mmol/L或mg/L。过去常用的当量浓度N已停用。换算时，1N=0.5mol/L 由于水硬度并非是由单一的金属离子或盐类形成的，因此，为了有一个统一的比较标准，有必要换算为另一种盐类。通常用Ca0或者是CaCO3（碳酸钙）的质量浓度来表示。当水硬度为0.5mmol/L时，等于28mg/L的CaO，或等于50mg/L的CaCO3。此外，各国也有的用德国度、法国度来表示水硬度。1德国度等于10mg/L的CaO，1法国度等于10mg/L的CaCO3。 0.5mmol/L相当于208德国度、5.0法国度。 1、mmol/L —水硬度的基本单位 2、mg/L(CaCO3) —以CaCO3的质量浓度表示的水硬度 1mg/L(CaCO3) = 1.00×10-2 mmol/L 3、mg/L(CaO) —以CaO的质量浓度表示的水硬度 1mg/L(CaO) = 1.78×10-2 mmol/L 4、mmol/L(Boiler) —工业锅炉水硬度测量的专用单位，其意义是 1/2Ca+2和1/2Mg+2的浓度单位 1mmol/L(Boiler) = 5.00×10-1 mmol/L 5、mg/L(Ca) —以Ca的质量浓度表示的水硬度 1mg/L(Ca) = 2.49×10-2 mmol/L 6、of H（法国度）—表示水中含有10mg/L CaCO3或0.1mmol/L CaCO3 时的水硬度
1ofH = 1.00×10-1mmol/L 7、odH（德国度）—表示水中含有10 mg/L CaO时的水硬度 1odH = 1.79×10-1 mmol/L 8、oeH（英国度）—表示水中含有1格令/英国加仑，即14.3mg/L或 0.143mmol/L的CaCO3时的水硬度 1oeH = 1.43×10-1mmol/L 9、水硬度单位换算： 1mmol/L ＝ 100 mg/L (CaCO3) ＝ 56.1 mg/L (CaO) ＝ 2.0 mmol/L (Boiler锅炉) ＝ 40.1 mg/L (Ca) ＝ 10 ofH (法国度) ＝ 5.6 odH (德国度) ＝ 7.0 oeH (英国度) 硬度的测定 方法要点 用EDTA容量法测定钙镁而计算出水的总硬度。 试剂 缓冲溶液：PH=10。将20克氯化铵溶于少量水（必须是蒸馏水）中，加100毫升氢氧化铵溶液，然后用稀释至1升。 络黑T指示剂：0.5克络黑T和0.2克盐酸羟胺混合后用乙醇稀释至100毫升。 EDTA标液溶液（0.01M）：称取EDTA 3.7224克，用热水溶解，稀释至1000毫升，放置1～2日后备用。 分析步骤：取100～150毫升水样置于300毫升三角瓶中，加入10毫升缓冲溶液，再加络黑T指示剂4～5滴摇匀，以EDTA标准溶液慢滴定至溶液呈纯蓝色为终点。 计算 总硬度（mmol/l）=V1×c×1000/V 公式中：V1——滴定时消耗EDTA标准溶液的毫升数 c——EDTA标液溶液的摩尔浓度 V——水样体积毫升数
编订：__________________ 单位：__________________ 时间：__________________ 煤矿高矿化度矿井水处理 技术 Deploy The Objectives, Requirements And Methods To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑
文件编号：KG-AO-8349-53 煤矿高矿化度矿井水处理技术 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对目的、要求、方式、方法、进度等进行具体、周密的部署，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 我国属于贫水国家，全国水资源总量为28255亿m3（水利部20xx年中国水资源公报），人均占有量仅有2170 m3，约为世界人均占有量的1/4，名列世界第88位。煤矿矿井水是重要的水资源，据报道目前我国煤炭生产过程中，每年排出约20～30亿m3矿井水，其中北方地区约占60％，并且随着煤炭开采深度的增加而逐年增加。现在我国煤矿矿井水资源的利用率不到20％，我国西部高原、黄淮平原及华东沿海地区的多数煤矿矿井水的矿化度较高，这类矿井水的直接排放不仅浪费了宝贵的水资源，而且还会对环境造成污染。如何选用更为经济合理且简单高效的方法来处理高矿化度矿井水，引起了环保工作者与社会的广泛关注。 1 高矿化度矿井水的形成与危害
各种水硬度单位换算表 备注：此表中数据横者对应看。 中华人民共和国国家标准生活饮用水卫生标准 ...总硬度(以CaCO3计) 450 (mg/L) 铝 0.2 (mg/L) 铁 0.3 (mg/L) 锰 0.1 (mg/L) 铜 1.0 (mg/L)...7.1 水质地检验方法,应符合国家标准GB5750-85《生活饮用水标准检验法》地规定。 北京市城市自来水硬度指标，根据资料显示，北京城近郊区以城市自来水水质划分大致可以分为五个区域。（按水质硬度划分） 东区：建国门、双井、潘家园等地区，水质较硬。硬度一般在200-280mg/l； 南区：宣武、丰台、大兴等地区水质较差，硬度一般在450-800mg/l； 西区：八里店、甘家口、羊坊等地区水质硬度较高，硬度一般在350-450mg/l； 北区：亚运村、望京、左家庄、安贞、和平街等地带水质较好，硬度一般在120-180mg/l； 中区：木樨地、复兴门、三里河等地区水质较硬，硬度一般在400mg/l左右。 当硬度为1mmol/L时，等于56mg/L的CaO，或等于100mg/L的CaCO3 ，= 2 me/L 。 说明:表中所列每升所含毫克当量的数值,按照德国和苏联的标准,1度相当于每L水中含0.35663毫克当量的CaO,或每L水中含10mg的CaO.按照法国的标准,1度相当于每L水中含0.19982毫克当量的CaCO3,或每L水中含10mg的CaCO3.按照美国的标准,1度相当于每L水中含0.01998毫克当量的CaCO3,或每L 水中含1mg的CaCO3.按照英国的标准,1度相当于每L水中含0.28483毫克当量的CaCO3,或0.7L水中含10mg的CaCO3.
文件编号：TP-AR-L8419 In Terms Of Organization Management, It Is Necessary To Form A Certain Guiding And Planning Executable Plan, So As To Help Decision-Makers To Carry Out Better Production And Management From Multiple Perspectives. （示范文本） 编制：_______________ 审核：_______________ 单位：_______________ 煤矿高矿化度矿井水处理技术正式样本
煤矿高矿化度矿井水处理技术正式 样本 使用注意：该解决方案资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的具有指导性，规划性的可执行计划，从而实现多角度地帮助决策人员进行更好的生产与管理。材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。 我国属于贫水国家，全国水资源总量为28255亿 m3（水利部20xx年中国水资源公报），人均占有量 仅有2170 m3，约为世界人均占有量的1/4，名列世 界第88位。煤矿矿井水是重要的水资源，据报道目 前我国煤炭生产过程中，每年排出约20～30亿m3矿 井水，其中北方地区约占60％，并且随着煤炭开采 深度的增加而逐年增加。现在我国煤矿矿井水资源的 利用率不到20％，我国西部高原、黄淮平原及华东 沿海地区的多数煤矿矿井水的矿化度较高，这类矿井 水的直接排放不仅浪费了宝贵的水资源，而且还会对
环境造成污染。如何选用更为经济合理且简单高效的方法来处理高矿化度矿井水，引起了环保工作者与社会的广泛关注。 1 高矿化度矿井水的形成与危害 高矿化度矿井水一般是指含盐量大于1000ng/L 的矿井水。据不完全统计，我国煤矿高矿化度矿井水的含盐量一般在1000～3000mg/L，少量矿井的矿井水含盐量达4000mg/L以上。这类矿井水的水质多数呈中性或偏碱性，且带苦涩味，因此也称苦咸水。因这类矿井水的含盐量主要来源于Ca2+ ，Mg2+ ，Na+ ，K+ ，SO?2－ ，HCO?－
龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/a08569452.html, 浅析高矿化度地下水形成原因及对策 作者：夏雪萍 来源：《科学与财富》2016年第01期 摘要：地下水，作为与我们生活各个方面息息相关的资源，其重要程度不言而喻。而由 于地理上位置的差异性、土壤地质条件以及自然降水等各个方面的原因，我国地下水资源的性质以及可利用性各不相同，而随着我们的工业用水、农业用水以及生活用水需求量的不断增加，对于地下水的利用也日益不断上升，而先天条件以及后天开采、环境保护不到位等方面的原因导致许多地方的地下水出现了水质方面的问题，这些问题成为了社会各界关注的焦点和重点，也成为了相关工作领域的科技人员研究的重要内容，而地下水高矿化度这一问题就是其中之一，这一问题的存在直接影响了许多地方地下水的开发和利用，也直接影响了普通居民的正常生活，在这样的形势背景下，对地下水高矿化度这一问题进行探究有着十分重要的社会意义和研究价值。因此，本文就高矿化度地下水这一问题，重点探究其形成的原因以及治理的具体对策，并提出针对性的建议或意见。 关键词：高矿化度地下水形成原因对策处理措施 前言 我国，作为一个土壤辽阔的国家，各个地区的土壤条件都存在很大的差异性，其蕴藏的地下水水质条件也各不一样，这直接导致了存在的地下水水资源问题十分的复杂，而地下水的高矿化度就是其中之一。地下水的高矿化度并非一朝一夕形成的，其形成的原因也并非单一的，而是多方面的因素综合在一起导致形成的。就地下水的高矿化度来说，还存在许多问题需要我们去发现、探讨并提出合理有效的解决措施。比如，影响地下水高矿化度形成的原因有哪些、如何才能有效的控制地下水的高矿化度以及高矿化度地下水处理回收之后的具体利用方式有哪些等等。这些问题都是我们亟待解决的，解决高矿化度地下水存在的问题刻不容缓。因此，本文就高矿化度地下水形成原因吉对策这一侧面从地下水高矿化度概述、高矿化度地下水成因分析以及高矿化度地下水出来措施分析等方面展开一番论述和剖析。 一、地下水高矿化度概述 在我国，由于自然地理条件和地质特征等方面的巨大差异性，而地下水的形成则主要受到地质及其内部各种自然地理因素的影响，因此我国各个地区地下水的形成有着十分大的区别，也就形成了各个地区不同类型的地下水。而按照形成的类型来看，我国的地下水主要可以分为松散沉积物中孔隙水、碳酸盐岩类喀斯特（岩溶）裂隙溶洞水、南北方浅层地下水（包括潜水与浅部微承压水）这几大类型。矿化度是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中总含盐量，是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。北方地下水矿化度一般常大于1g/L，西北内陆盆地有时可高达几十g/L；而在秦岭以南的广大地区，矿化度多小于1g/L。此外在北方不论平原地区或大型内陆盆地，由山区到平原均具有较明显的地下水水化学水平分带与垂直分带，
实验一 用自然电位曲线估计地层水矿化度
一、实验目的与要求 ? 实验目的： 巩固用自然电位法求地层水电阻率的方法，并学会 并掌握这种方法。 ? 实验要求 用图版求出地层水电阻率，并自编程序，在计算机 上运算出地层水电阻率。
一、实验目的与要求实验步骤 ? 1、利用SP计算Rw ? 2、Rw转化为矿化度
? 厚的、纯的、砂岩、水层：V sp =V SSP =E ec ? 利用自然电位曲线确定地层水电阻率时，选择地层厚度 大、泥浆侵入不深、地层泥质含量很低的含水砂岩层。 ? 确定Rw 的原理： 根据已知岩层电阻率、泥浆电阻率、地层厚度和井径等 数据，把自然电位曲线校正到静自然电位，然后用关系式， ? 已知K ec 、R mf 值情况下，便可以求出地层水电阻率R w 。 lg mf ec ec W R E K R = 二、确定地层水电阻率
确定地层水电阻率思路 2、V SSP = E ec lg mf ec ec W R E K R = 1、V SP 校正到V SSP 3、K ec （T ） 4、 =R mf /R w 5、R mf (T) 6、R w (T)=R mf /X 二、确定地层水电阻率 X X
（1）静自然电位V SSP ? 从自然电位曲线上读出幅度值V SP ， ? 岩层厚度h 、井径d 、 ? 岩层电阻率R t 、围岩电阻率R s 、 ? 冲冼带电阻率R xo 和泥浆电阻率R m ? 利用图版求出校正系数C(V SP /V SSP )， ? 静自然电位V SSP (或电化学电动势E ec ) ? SP SSP ec V V E v == 求地层水电阻率Rw 的步骤： 二、确定地层水电阻率
碱度：把天然水经处理过的水的PH降低到相应于纯CO2水溶液的PH值所必须中和的水中强碱物种的总含量。按这个定义，碱度由强酸（盐酸或硫酸）滴定至终点，单位为ep/L. 硬度：通常说的总硬度指水中Ca2+,Mg2+的总量，这是因为其他离子的总含量远小于二者的含量，因此不予考虑。只有在其他量子含量很高时才考虑，其对硬度的影响。水中的阳离子（除H+外）一般也碳酸盐，重碳酸盐，硫酸盐及氯化物等形式存在。 硬度可以分为暂时硬度，永久硬度个负硬度等类型。 暂时硬度：又称碳酸盐硬度，指水中钙，镁的碳酸盐的含量，因天然水中碳酸盐含量很低，只有在碱性水中才存在碳酸盐。故暂时硬度一般是指水中重碳酸盐的含量，水在煮沸时其中的重碳酸盐分解出碳酸盐沉淀。常用的硬度单位是毫摩尔/升（mmol/L） 永久硬度：又称非碳酸盐硬度，主要指水中钙，镁的氯化物.硫酸盐的含量，之外尚有少量的钙.镁硝酸盐.硅酸盐等盐类，在常压9体积不变）情况下加热，这些盐类不会析出沉淀。常用的硬度单位是毫摩尔/升（mmol/L） 负硬度：指水中钾.纳的碳酸盐.重碳酸盐及氢氧化物的含量，又称为纳盐硬度。当水的总碱度大于总硬度时，就回出现负硬度。负硬度可以消除水的永久硬度，负硬度不能与永久硬度共存。常用的硬度单位是毫摩尔/升（mmol/L） 碱度和硬度是水的重要参数，二者之间的关系有以下三种情况： （1）总碱度〈总硬度，此时，水中有永久硬度和暂时硬度，无钠盐（负）硬度，则： 总硬度—总碱度=永久硬度 总碱度=暂时硬度 （2）总碱度〉总硬度，水中无永久硬度，而存在暂时硬度和钠盐硬度，则： 总硬度=暂时硬度 总碱度—总硬度=钠盐硬度（负硬度） （3）总碱度=总硬度，水中没有永久硬度和钠盐硬度，只有暂时硬度，则： 总硬度=总碱度=暂时硬度 1 / 1
高矿化度矿井水处理工艺的自动控制 摘要：高矿化度矿井水直接排放对环境危害大，对高矿化度矿井水的处理越来越受到关注。简单介绍了高矿化度矿井水常见的处理工艺，提出了基于膜处理工艺流程的自动控制策略，并介绍了自动控制系统的具体控制方法。 关键词：高矿化度矿井水；处理工艺；自动控制 abstract: high mineralized mine water is directly discharged big harm to the environment, processing of high mineralized mine water more and more attention. introduces the treatment process of high mineralized mine water, put forward the strategy of automatic control of membrane treatment process based on process, and introduces the concrete control method of automatic control system. keywords: high mineralized mine water; treatment process; automatic control 中图分类号： td53 文献标识码：a 文章编号：2095-2104（2012）1 高矿化度矿井水特征及危害 高矿化度矿井水一般是指含盐量大于1000ng/l的矿井水。据不完全统计，我国煤矿高矿化度矿井水的含盐量一般在1000～ 3000mg/l，少量矿井的矿井水含盐量达4000mg/l以上。这类矿井水的水质多数呈中性或偏碱性，且带苦涩味，因此也称苦咸水。因这类矿井水的含盐量主要来源于ca2+，mg2+，na+，k+，so42-，hco3-，
矿化度（总盐） 矿化度是水中所含无机矿物成分的总量，经常饮用低化度的水会破坏人体内碱金属和碱土金属离子的平衡，产生病变，饮水中矿化度过高又会导致结石症。矿化度是水化学成分测定的重要指标。用于评价水中总含盐量，是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。常用于天然水分析中主要被测离子总和的质量表示。对于严重污染的水样，由于其组成复杂，从本项测定中不易明确其含义，因此矿化度一般只用于天然水的测定。对于无污染的水样，测得的矿化度与该水样在103~105℃时烘干的可滤残渣量相同。 矿化度的测定方法依目的不同大致有：重量法、电导法、阴阳离子加和法、离子交换法及比重计法等。重量法含义较明确，是较简单通用的方法。 重量法（B） 1.方法原理 水样经过滤去除漂浮物及沉降性固体物，放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，并用过氧化氢去除有机物，然后在105~110℃下烘干至恒重，将称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。 2.干扰及消除 高矿化度水样含有大量钙、镁的氯化物时易于吸水，硫酸盐结晶水不易除去，均可使结果偏高。采用加碳酸钠，并提高烘干温度和快速称重的方法处理以消除其影响。 3.方法的适用范围 本方法适用于天然水的矿化度测定。 4.仪器 （1）蒸发皿：直径90mm的玻璃蒸发皿（或瓷蒸发皿）。 （2）烘箱。 （3）水浴或蒸汽浴。 （4）分析天平，感量1/10000g。 （5）砂芯玻璃坩埚（G3号）或中速定量滤纸。 （6）抽气瓶（容积为500ml或1000ml）。 5.试剂
过氧化氢溶液（1+1）：取30%的过氧化氢配制。 6.步骤 （1）将清洗干净的蒸发皿置于105~110℃烘箱中烘2h，放入干燥器中冷却至室温后称重，重复烘干称重，直至恒重（两次称重相差不超过 0.0005g）。 （2）取适量水样用玻璃砂芯坩埚抽滤。 （3）取过滤后水样50~100ml（水样量以产生2.5~200mg的残渣为宜），置于已称重的蒸发皿中，于水浴上蒸干。 （4）如蒸干残渣有色，则使蒸发皿稍冷后，滴加过氧化氢溶液数滴，慢慢旋转蒸发皿至气泡消失，再蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜 色稳定不变为止。 （5）蒸发皿放入烘箱内于105~110℃烘箱中烘2h，置于干燥器中冷却至室温，称重，重复烘干称重，直至恒重（两次称重相差不超过0.0005g）。 7.计算 W —W0 矿化度= ×106 V 式中：W——蒸发皿及残渣的总重量（g）； W0——蒸发皿重量（g）； V——水样体积（ml）。 8.精密度和准确度 五个实验室配制矿化度为1000mg/L的标准样品，测得室内相对标准偏差2.85%；室间相对标准偏差为14.7%；相对误差为0.16%。 本方法适用于河水（黄河、淮河），水库水，自来水，湖水，地下水，矿泉水等15种样品的分析，其浓度范围为103~1589mg/L；加标回收率为94.4%~105.6%。 9.注意事项 （1）对于高矿化度含有大量钙、镁、氯化物或硝酸盐的水样，可加入10ml 2%~4%的碳酸钠溶液，使钙、镁的氯化物及硫酸盐转变为碳酸盐及 钠盐，在水浴上蒸干后，在150~180℃下烘干2~3h即可称至恒重。 所加入的碳酸钠量应从盐分总量中减去。
（冶金行业）高矿化度水
高矿化度水的处理方法 我国属于贫水国家，全国水资源总量为28255亿m3(水利部2002年中国水资源公报)，人均占有量仅有2170m3，约为世界人均占有量的1/4，名列世界第88位。煤矿矿井水是重要的水资源，据报道目前我国煤炭生产过程中，每年排出约20～30亿m3矿井水，其中北方地区约占60%，且且随着煤炭开采深度的增加而逐年增加。当下我国煤矿矿井水资源的利用率不到20%，我国西部高原、黄淮平原及华东沿海地区的多数煤矿矿井水的矿化度较高，这类矿井水的直接排放不仅浪费了宝贵的水资源，而且仍会对环境造成污染。如何选用更为经济合理且简单高效的方法来处理高矿化度矿井水，引起了环保工作者和社会的广泛关注。 2高矿化度矿井水的处理技术 2.1化学方法 离子交换法是化学脱盐的主要方法，这是壹种比较简单的方法，就是利用阴阳离子交换剂去除水中的离子，以降低水的含盐量。此法用在进水含盐量小于500mg/L时比较经济，可用作高矿化度水经膜分离法处理的进壹步除盐工序。 2.2膜分离法 膜分离方法是利用选择性透过膜分离介质，当膜俩侧存在某种推动力(如压力差、浓度差、电位差)时，使溶剂(通常是水)和溶质或微粒分离的方法。 膜分离法的主要特点：低耗、高效、不发生相变、常温进行、适用范围广、装置简单、易操作和易控制等。而膜法水处理则具有适应性强、效率高、占地面积小、运行经济的特点。反渗透和电渗析脱盐技术均属于膜分离技术，是我国目前苦咸水脱盐淡化处理的主要方法。可是膜分离法的壹个主要问题是膜易污染，为了防止膜污染，壹般这俩种技术对进水水质均有严格的要求。因此进水必须经过壹般的预处理，即经过沉淀、过滤、吸附和消毒等几个步骤方可。
实验一水质矿化度的测定(重量法) 一、实验目的 掌握重量法测定水质矿化度的基本原理和方法。 二、实验原理 矿化度(M)是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中总含盐量，以“克/升”表示，该项指标一般只用于天然水，是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。按矿化度(M)的大小一般分为：淡水，M<1 g/L；微咸水，M=1～3 g/L；咸水，M=3～10 g/L；盐水，M=10～50 g/L；卤水，M>50 g/L。 矿化度的测定方法有重量法、电导法、阳离子加和法、离子交换法、比重计法等。本实验采用重量法。 水样经过滤去除漂浮物及沉降性固体物，放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，然后在105～110℃下烘干至恒重，将称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。 高矿化度水含有大量钙、镁的氯化物时易于吸水，硫酸盐结晶水不易除去，均可使结果偏高。采用加入碳酸钠提高烘干温度和快速称重的方法处理，以消除其影响。 当水样中含有有机物时，蒸干的残渣有色，可用过氧化氢去除。 三、仪器和试剂 ·直径90mm蒸发皿；烘箱； 水浴或电热套；电子天平； 漏斗及中速定量滤纸。 (1+1)过氧化氢溶液； 2% Na2CO3溶液。 四、实验步骤 1、将清洗干净的蒸发皿置于110℃烘箱中烘2 h，放入干燥器中冷却至室温后称重，重复烘干称重，直至恒重(两次称重相差不超过0．0005 g)。 2、取70~80mL水样用中速定量滤纸过滤至干燥洁净的烧杯中。 3、用25mL移液管准确移取过滤后水样50mL，置于已称重的蒸发皿中，加入5 mL 2％ Na2CO3溶液，于电热套上蒸干。整个蒸干过程要严格控制温度，不可明显沸腾，以免发生迸溅导致结果偏低。 4、如蒸干残渣有色，则使蒸发皿稍冷后，滴加(1+1)的过氧化氢溶液数滴，慢慢旋转蒸发皿至气泡消失，再置于水浴上蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止。 5、将蒸发皿放入烘箱内于180℃烘干2 h，置于干燥器中冷却至室温，称重，重复烘干称重，直至恒重(两次称重相差不超过0．0005g)。 五、数据处理 矿化度计算公式为： M＝(W-W0-WN)/V 式中：W——蒸发皿及残渣的总质量，g； W0——蒸发皿质量，g； WN——Na2CO3质量，g； V——水样体积，L。
水的硬度 水质硬度单位换算 电导率 电导率与水的硬度 软水与硬水 水分为软水、硬水，凡不含或含有少量钙、镁离子的水称为软水，反之称为硬水。水的硬度成份，如果是由碳酸氢钠或碳酸氢镁引起的，系暂时性硬水（煮沸暂时性硬水，分解的碳酸氢钠，生成的不溶性碳酸盐而沉淀，水由硬水变成软水）；如果是由含有钙、镁的硫酸盐或氯化物引起的，系永久性硬水。依照水的总硬度值大致划分，总硬度0-30ppm称为软水，总硬度60ppm以上称为硬水，高品质的饮用水不超过25ppm，高品质的软水总硬度在10ppm以下。在天然水中，远离城市未受污染的雨水、雪水属于软水；泉水、溪水、江河水、水库水，多属于暂时性硬水，部分地下水属于高硬度水。 一百多年来，科学技术极大地推动近代工业、现代工业、当代工业高速发展，渐渐改善人类生活条件的同时，无处不在的化学技术、工业污染极大地破坏着地球环境的固有平衡，使水资源遭受着严重的污染，水，早已不在是几百年前大都可以直接饮用的水，而是含有许多悬浮物、胶体、以及钙、镁等有害重金属离子、病菌。由于家庭用水量的95％以上属非饮用性生活用水，因此，品质不良的水，不仅危害着人体健康，而且危害着涉水性日常生活、涉水性家庭器具。
水质硬度单位的换算表
说明:表中所列每升所含毫克当量的数值,按照德国和苏联的标准,1度相当于每L水中含0.35663毫克当量的CaO,或每L水中含10mg的CaO.按照法国的标准,1 度相当于每L水中含0.19982毫克当量的CaCO 3,或每L水中含10mg的CaCO 3 .按照 美国的标准,1度相当于每L水中含0.01998毫克当量的CaCO 3 ,或每L水中含1mg的 CaCO 3.按照英国的标准,1度相当于每L水中含0.28483毫克当量的CaCO 3 ,或0.7L 水中含10mg的CaCO 3.
文件编号：RHD-QB-K8419 （解决方案范本系列） 编辑：XXXXXX 查核：XXXXXX 时间：XXXXXX 煤矿高矿化度矿井水处理技术标准版本
煤矿高矿化度矿井水处理技术标准 版本 操作指导：该解决方案文件为日常单位或公司为保证的工作、生产能够安全稳定地有效运转而制定的，并由相关人员在办理业务或操作时进行更好的判断与管理。，其中条款可根据自己现实基础上调整，请仔细浏览后进行编辑与保存。 我国属于贫水国家，全国水资源总量为28255亿m3（水利部20xx年中国水资源公报），人均占有量仅有2170 m3，约为世界人均占有量的1/4，名列世界第88位。煤矿矿井水是重要的水资源，据报道目前我国煤炭生产过程中，每年排出约20～30亿m3矿井水，其中北方地区约占60％，并且随着煤炭开采深度的增加而逐年增加。现在我国煤矿矿井水资源的利用率不到20％，我国西部高原、黄淮平原及华东沿海地区的多数煤矿矿井水的矿化度较高，这类矿井水的直接排放不仅浪费了宝贵的水资源，而
且还会对环境造成污染。如何选用更为经济合理且简单高效的方法来处理高矿化度矿井水，引起了环保工作者与社会的广泛关注。 1 高矿化度矿井水的形成与危害 高矿化度矿井水一般是指含盐量大于1000ng/L 的矿井水。据不完全统计，我国煤矿高矿化度矿井水的含盐量一般在1000～3000mg/L，少量矿井的矿井水含盐量达4000mg/L以上。这类矿井水的水质多数呈中性或偏碱性，且带苦涩味，因此也称苦咸水。因这类矿井水的含盐量主要来源于Ca2+ ，Mg2+ ，Na+ ，K+ ，SO?2－ ，HCO?－
，Cl －等离子，所以硬度往往较高。 产生高矿化度矿井水的主要原因：由于我国部分地区降雨量少，蒸发量大，气候干旱，蒸发浓缩强烈，而地层中盐分增高，地下水补给、径流、排泄条件差，使地下水本身矿化度较高，所以矿井水的矿化度也高；当煤系地层中含有大量碳酸盐类岩层及硫酸盐薄层时，矿井水随煤层开采，与地下水广泛接触，加剧可溶性矿物溶解，使矿井水中的Ca2+ ，Mg2+ ，SO?2－ ，HCO?－ ，CO?2－ 增加；当开采高硫煤层时因硫化物气化产生游离酸，游离酸再同碳酸盐矿物、碱性物质发生中和反应，使矿井水中Ca2+
油田水的矿化度 所谓矿化度是指单位体积水中所含各种离子、分子和化合物的总量，通常叫做水的总矿化度。总矿化度可用干涸残渣（将水加热至105℃，水蒸发后剩下的残渣）重量或离子总量来表示，单位为mg/l（ppm）、g/l或毫克当量/升。 天然水可根据矿化度分为淡水（矿化度＜1,000ppm），微咸水(1,000-3,000ppm)，咸水(3,000-10,000ppm)，盐水(10,000-50,000ppm)和卤水(＞50,000ppm)。地表的河水和湖水大多是淡水，其矿化度一般为几百ppm。海水的总矿化度较高，可达35,000ppm。与油气有关的水一般都以具有高矿化度为特征，这是由于油田水埋藏于地下深处，长期处于停滞状态，缺乏循环交替所致。多数海相油田水总矿化度在50,000-60,000ppm以上，最大可达642,798ppm （美国密歇根州志留纪萨林纳白云岩中，氯化钙型水）。还有科威特布尔干油田白垩纪的砂岩中水的矿化度也很高，为154,400ppm。而陆相油田水的矿化度要低得多，一般为 5,000-30,000ppm，高者达30,000-80,000ppm（我国酒泉盆地老君庙油田水），最高可达148,900ppm（胜坨油田沙三段膏盐层油田水），均为重碳酸钠型水。 但无论海相还是陆相都存在有相对低矿化度的油田水，甚至出现相反的情况。海相低矿化度的油田水有如美国堪萨斯州奥陶系油田水，其矿化度为5,000-35,000ppm。其它还有委内瑞拉夸仑夸尔油田水，其矿化度最大值仅2,300ppm，平均值为1,400ppm；委内瑞拉西部的拉斯·克鲁斯油田水，矿化度仅323ppm，实为淡水。一般认为这种反常现象与不整合存在有关。可见由于地质条件不同，油田水的矿化度差异很大。
我国高矿化度矿井水水质特征及处理技术应用现状 摘要：本文总结了我国高矿化度矿井水分布区域及水质特征情况，并对目前各种高矿化度矿井水处理技术进行了介绍，重点论述了反渗透技术处理高矿化矿井水在我国的应用情况，指出反渗透技术是今后高矿化度矿井水脱盐处理技术的发展方向。 关键词：矿井水高矿化度处理技术反渗透 中途分类号：S969.38 文献标识码：A 一、我国高矿化度矿井水分布区域及水质特征 矿井水是煤矿生产中排放的主要污染源，煤矿产生的矿井水受到采煤作业、天气条件、煤系地层等冈素的影响，含有一定量的盐分，当盐的质量浓度大于1000mg/L时，即为高矿化度矿井水。我国大多数煤矿排放的矿井水是以悬浮物为主的常规矿井水和含铁锰的酸性矿井水，但在我国较为缺水的西北及北方矿区往往排出高矿化度的矿井水，相关资料显示，在陕西、甘肃、宁夏、新疆、内蒙、山西以及两淮、徐州、新汶、抚顺、阜新等地区都有高矿化度矿井水分布，淮南矿区排放高矿化度矿井水的数量占到矿区煤矿的50%以上，这些地区煤矿矿井水的矿化度一般在1000~10000mg/L，个别煤矿的矿井水矿化度则高达10000mg/L 以上[1]。 高矿化度矿井水是地下水与煤系地层中碳酸盐类岩层及硫酸盐岩层接触，该类矿物溶解于水的结果，从而使矿井水中Ca2+、Mg2+、HCO3-、CO32-、SO42-增多，有的酸性矿井水与碳酸盐类岩层中和，导致矿化度增高；也有的矿区气候干旱，年蒸发量远大于降水量，地层中盐分较高，地下水矿化度相应增高；少数矿区处于海水与矿井水交混分布区，因而矿井水盐分增多。表1为我国部分煤矿中含盐量较高的矿井水中的离子分布情况。 表1 我国部分煤矿含盐量较高的矿井水离子组成及总含盐量 高矿化度矿井水不仅以煤粉为主的悬浮物含量超标，而且溶解性总固体、硬度、硫酸盐或氯化物等含量也超标，属于水质较差的矿井水。根据产生高矿化度的离子超标类型不同，高矿化度矿井水分为高硬度型、高硫酸盐型、高氯化物型或这几种类型的混合型。高矿化度矿井水中一般含有大量的Ca2+、Mg2+、K+、Na+、SO42-、C1-、HCO3-等离子。水质多数呈中性或偏碱性，带苦涩味，俗称
XXXX有限公司 新项目方法验证能力确认报告 矿化度称重法《水和废水监测分析方法》（第四版增项目名称： 补版）国家环境保护总局（2002年） 负责人： 审核人： 日期：
矿化度称重法 《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环境保护总局（2002年） 方法验证能力确认报告 1、方法依据及适用范围 本方法依据是矿化度称重法《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环境保护总局（2002年），本方法能力验证应随标准更新而更新。 本标准适用于天然水的矿化度测定。 2、方法原理 水样经过滤去除漂浮物及沉降性固体物，放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，并用过氧化氢去除有机物，然后在105～110℃下烘干至恒重，将称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。 3、主要仪器、设备及试剂 3.1试剂 过氧化氢溶液（1+1）：取30%的过氧化氢配制。 3.2仪器 3.2.1万分之一天平，X台，型号：XXXXX，检定证书编号：XXXXX，检定有效期限，XXXX年XX月XX日。 3.2.2水浴锅。 3.2.3电恒温干燥箱，X台，型号：XXXXX，检定证书编号：XXXXX，检定有效期限，XXXX年XX月XX日。 3.2.4瓷蒸发皿。
3.2.5中速定量滤纸或滤膜及相应滤器。 4、样品采集及测定 4.1样品采集和保存 所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。然后，采集具有代表性的水样 500～1000 mL ，盖严瓶塞。 采集的水样应尽快分析测定。如需放置，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过七天。 注℃不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。 4.2样品测定 将清洗干净的蒸发皿置于105～110℃烘箱中烘2h ，放入干燥器中冷却至室温后称重，重复烘干称量，直至恒重（两次称重相差不超过0.0005g ）。 取适量水样用玻璃砂芯坩埚抽滤。 取过滤后水样50～100mL （水样量以产生2.5～200mg 的残渣为宜），置于已称重的蒸发皿中，于水浴上蒸干。 如蒸干后残渣有色，则使蒸发皿稍冷后，滴加过氧化氢溶液数滴，慢慢旋转蒸发皿至气泡消失，再蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止， 蒸发皿放入烘箱内于105～110℃烘干2h ，置于干燥器中冷却至室温，称重，重复烘干称重，直至恒重（两次称重相差不超过0.0005g ）。 5、结果表示 矿化度（mg/L ）按下式计算： V B A 6 10C ?-=）（
高矿化度矿井水危害及处理技术 我国属于贫水国家，全国水资源总量为28255亿m3，人均占有量仅有2170 m3，约为世界人均占有量的1/4，名列世界第88位。煤矿矿井水是重要的水资源，据报道目前我国煤炭生产过程中，每年排出约20～30亿m3矿井水，其中北方地区约占60%，并且随着煤炭开采深度的增加而逐年增加。现在我国煤矿矿井水资源的利用率不到20%，我国西部高原、黄淮平原及华东沿海地区的多数煤矿矿井水的矿化度较高，这类矿井水的直接排放不仅浪费了宝贵的水资源，而且还会对环境造成污染。如何选用更为经济合理且简单高效的方法来处理高矿化度矿井水，引起了环保工作者与社会的广泛关注。 1 高矿化度矿井水的形成与危害 高矿化度矿井水一般是指含盐量大于1000ng/L的矿井水。据不完全统计，我国煤矿高矿化度矿井水的含盐量一般在1000～3000mg/L，少量矿井的矿井水含盐量达4000mg/L以上。这类矿井水的水质多数呈中性或偏碱性，且带苦涩味，因此也称苦咸水。因这类矿井水的含盐量主要来源于Ca2+，Mg2+，Na+，K+，SO42-，HCO3-，Cl -等离子，所以硬度往往较高。产生高矿化度矿井水的主要原因：由于我国部分地区降雨量少，蒸发量大，气候干旱，蒸发浓缩强烈，而地层中盐分增高，地下水补给、径流、排泄条件差，使地下水本身矿化度较高，所以矿井水的矿化度也高;当煤系地层中含有大量碳酸盐类岩层及硫酸盐薄层时，矿井水随煤层开采，与地下水广泛接触，加剧可溶性矿物溶解，使矿井水中的Ca2+，Mg2+，SO42-，HCO3-，CO32-增加;当开采高硫煤层时因硫化物气化产生游离酸，游离酸再同碳酸盐矿物、碱性物质发生中和反应，使矿井水中Ca2+，Mg2+，SO42-等离子增加;有些地区是由于地下咸水侵入煤田，使矿井水呈高矿化度水。 高矿化度矿井水如果不经过处理就直接排放，会给生态环境带来一定的危害。主要表现为河流水含盐量上升、浅层地下水位抬高、土壤滋生盐碱化、不耐盐碱类林木种势削弱，农作物减产等。同时还影响地区的工业生产，因为许多工业生产不能用高含盐量的水，若用则必须先降低水中含盐量，这样就会增加成本。若是不用而改用地下水，会造成地下水的大量开采，造成地下水资源的短缺，会严重影响本区的经济发展。 2 高矿化度矿井水的处理技术 2.1 化学方法 离子交换法是化学脱盐的主要方法，这是一种比较简单的方法，就是利用阴阳离子交换剂去除水中的离子，以降低水的含盐量。此法用在进水含盐量小于500mg/L时比较经济，可用作高矿化度水经膜分离法处理的进一步除盐工序。 2.2 膜分离法 膜分离方法是利用选择性透过膜分离介质，当膜两侧存在某种推动力(如压力差、浓度差、电位差)时，使溶剂(通常是水)与溶质或微粒分离的方法。 膜分离法的主要特点：低耗、高效、不发生相变、常温进行、适用范围广、装置简单、易操作和易控制等。而膜法水处理则具有适应性强、效率高、占地面积小、运行经济的特点。反渗透和电渗析脱盐技术均属于膜分离技术，是我国目前苦咸水脱盐淡化处理的主要方法。但是膜分离法的一个主要问题是膜易污染，为了防止膜污染，一般这两种技术对进水水质均有严格的要求。因此进水必须经过一般的预处理，即经过沉淀、过滤、吸附和消毒等几个步骤方可。 2.2.1 反渗透法 反渗透(简称RO)技术发源于国外20世纪五六十年代的宇航技术研究，80年代初在我国得到实际应用。进入20世纪90年代后，随着反渗透膜性能的提高和膜制造成本的降低，进一步加快了反渗透的应用。经过近40a的不懈努力，反渗透技术已经取得了令人瞩目的进展。反渗透技术是利用压力差——各种离子、分子、有机物、胶体、细菌、病毒、热源等，是当今世界公认的高效、低耗、无污染水处理新技术，适用于含盐量大于4000mg/L的水的脱盐处理。目前反渗透膜与组件的生产已经相当成熟，膜的脱盐率高于99.3%，透水通量增加，抗
解决方案编号：LX-FS-A75474 煤矿高矿化度矿井水处理技术范本 In the daily work environment, plan the important work to be done in the future, and require the personnel to jointly abide by the corresponding procedures and code of conduct, so that the overall behavior or activity reaches the specified standard 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑
煤矿高矿化度矿井水处理技术范本 使用说明：本解决方案资料适用于日常工作环境中对未来要做的重要工作进行具有统筹性，导向性的规划，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。 我国属于贫水国家，全国水资源总量为28255亿m3（水利部20xx年中国水资源公报），人均占有量仅有2170 m3，约为世界人均占有量的1/4，名列世界第88位。煤矿矿井水是重要的水资源，据报道目前我国煤炭生产过程中，每年排出约20～30亿m3矿井水，其中北方地区约占60％，并且随着煤炭开采深度的增加而逐年增加。现在我国煤矿矿井水资源的利用率不到20％，我国西部高原、黄淮平原及华东沿海地区的多数煤矿矿井水的矿化度较高，这类矿井水的直接排放不仅浪费了宝贵的水资源，而且还会对环境造成污染。如何选用更为经济合理且简