氨基葡萄糖
氨基酸葡萄糖是一种保健品。是从贝类动物获得的天然提取物。功能很强大，在同类产品中，有效率可达98%。对于老年人改善关节炎、颈椎病、腰椎病等尤为突出。对于降血压、降血脂、降血糖也能起到一定作用。对于免疫调节、调节PH值，改善酸性体质，调节荷尔蒙，延缓衰老都能起到很好作用。
说了氨基葡萄糖这么多的好处，下面我们来详细了解一下氨基葡萄糖。增加对氨基葡萄糖的进一步认识。氨基葡萄糖和糖醛酸完美的组成了聚氨基葡萄糖，以前我们都叫它为“粘多糖”。
聚氨基葡萄糖主要有：硫酸软骨素、硫酸角质素、硫酸皮肤素、透明质酸等。一种或多种聚氨基葡萄糖(GAG) 以共价键与核心蛋白结合，称为蛋白多糖。蛋白多糖，也叫蛋白聚糖，全称为蛋白质核心多糖，由聚氨基葡萄糖共价连接于核心蛋白形成，它是一种复杂的大分子。
在正常的组织修复，以及软骨退变过程中，关节软骨中的蛋白多糖不断地被分解，并从软骨中排出。被分解的片段可以在关节滑液中找到，并可以通过滑膜进入淋巴系统氨基葡萄糖的功效:
1促进蛋白多糖及透明质酸的合成，修复损伤的关节软骨。
2促进关节滑液的生成，营养关节软骨，减低骨关节间的摩擦及震动，从而减轻疼痛。
3、提高免疫力，清除关节间的有害因子，控制炎症。
4、抑制某些酶类：胶原酶、磷酸酶
5、减轻关节软骨的损伤。
6、消除关节病变中自由基对组织的损伤作用。氨基葡萄糖是人体内天然存在的氨基单糖，是软骨细胞进行生物合成与代谢必不可少的底物。在正常情况下，氨基葡萄糖是通过体内葡萄糖的氨基化来合成的，具有与葡萄糖(Glucose)完全不同的生理活性。
人类健康至关重要。“身体是革命的本钱”这句话我们常常挂在嘴边，却时常又会忽视健康。我们不仅要珍爱自己身体，更要关心身边亲人的健康。多一份关心，也就多了一份平安。关心自己和家人健康是我们每个人义不容辞的责任和义务。希望氨基葡萄糖能给您带去福音，带去幸福。
盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的疗效观察 发表时间：2013-04-27T16:22:17.857Z 来源：《医药前沿》2013年第8期供稿作者：张绍龙 [导读] 并且在治疗过程中，并未出现肝肾功能损伤等不良反应。 张绍龙（云南省文山州人民医院骨科云南文山 663000） 【摘要】目的观察盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法纳入我科2011年10月至2012年11月收治的膝骨关节炎患者82例，随机分为观察组和治疗组41例，观察组予盐酸氨基葡萄糖胶囊 2粒 tid，对照组予双氯芬酸钠缓释片75mg qd，连续治疗8周，共2个疗程。观察患者治疗前后血常规、尿常规，定期监测肝肾功能。定期随访患者用药及治疗情况，计算患者Lequesne指数。结果观察组疼痛缓解率为100%，对照组疼痛缓解率为75.6%，两组相比较有统计学意义（P＜0.05）；观察组总有效率为100%，而对照组总有效率为78.1%，两组相比较有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎疗效确切，对肝肾功能损害小，可以作为骨关节炎常规治疗药物，值得临床推广。 【关键词】盐酸氨基葡萄糖膝骨关节炎临床疗效 【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）08-0144-02 骨关节炎（OA）是一种以关节软骨进行性消失，骨质破坏、增生为特征，临床上以慢性关节疼痛、肿胀、僵硬及活动受限等为主要表现的疾病。本病好发于50岁以上中老年人，患病率随年龄而增长，女性发病率高于男性。60岁以上人口发病率为20%，其中膝骨关节炎的发病率为78.5%。OA的发病无明显的地区及种族差异性，可能与年龄、遗传、过度劳动、关节劳损、寒冷刺激等因素有关[1]。随着骨关节炎发病率的上升，探寻有效的治疗骨关节炎的治疗方法成为人们逐渐关注的焦点[2]。我院采用盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎，疗效确切，现报道如下。 1 资料与方法 1.1一般资料 纳入我科2011年10月至2012年11月收治的膝骨关节炎患者82例，所有患者均符合膝骨关节炎的诊断标准[2]。排除标准为：不符合膝骨关节炎诊断标准者；妊娠期或哺乳期妇女；过敏体质或对该药物有过敏史者；伴有严重心、脑、肺、肾等系统疾病；血液系统、代谢性及内分泌性疾病；符合纳入标准，但依从性差，不能按规定服药者；判定能力异常，不能判断治疗的有效性和安全性者。 所有纳入患者随机分为观察组和治疗组，观察组41例，治疗组41例；观察组男16例，女25例，年龄40-68岁，平均52岁，病程1-6年，平均4.2年；治疗组男17例，女24例，年龄38-70岁，平均53岁，病程1-7年，平均4.3年。两组患者的年龄、性别及病程等比较，差异无统计学意义（P﹥0.05），两组具有可比性。 1.2治疗方法 观察组予盐酸氨基葡萄糖胶囊，2粒 tid ，饭后服用，4周为一疗程，连续治疗2个疗程。对照组予双氯芬酸钠缓释片，75mg qd，饭后服用，4周为一疗程，连续治疗2个疗程。两组在治疗期间，停止采用其他药物或物理疗法。 1.3观察指标 观察患者治疗前后血常规、尿常规，定期监测肝肾功能。定期随访患者用药及治疗情况，计算患者Lequesne指数。 1.4疗效评定标准 1.4.1疼痛分级及缓解程度 参考WTO疼痛分级标准进行疼痛程度的评定。疼痛缓解程度分完全缓解、明显缓解和无明显缓解。完全缓解：经治疗后疼痛程度达到0级；明显缓解：经治疗后疼痛减轻，疼痛程度减至Ⅰ级；无明显缓解：经治疗后疼痛程度仍在Ⅱ级及以上。 表1 疼痛分级标准 疼痛分级评定依据 0级无疼痛 Ⅰ级轻度疼痛，可以耐受，不干扰正常生活及睡眠，无需服用镇痛药 Ⅱ级明显疼痛，影响正常生活及睡眠，需要服用镇痛药 Ⅲ级剧烈疼痛，无法忍受，严重影响正常生活及睡眠，需要服用强效镇痛药 1.4.2 Lequesne指数及疗效评价 所有患者经治疗后均采用Lequesne指数进行评分。总分为0分，记作正常；1-4分为轻度；5-7分为中度；8-10分为重度；11-13分为很严重；总分≥14分为极严重。 疗效评价：治疗后Lequesne指数减少为0分为治愈；治疗后Lequesne指数降低≥3个等级为显效；治疗后Lequesne指数降低1-2个等级为有效；治疗后Lequesne指数降低﹤1个等级为无效。 1.5统计学方法 数据分析采用spss15.0统计学软件，等级资料的比较采用秩和检验，P﹤0.05为有统计学意义。 2 结果 2.1两组疼痛缓解程度及疗效比较 观察组疼痛缓解率为100%，对照组疼痛缓解率为75.6%，两组相比较有统计学意义（P﹤0.05）；观察组总有效率为100%，而对照组总有效率为78.1%，两组相比较有统计学意义（P﹤0.05）。 2.2两组的不良反应 治疗过程中，对照组有3例患者发生肾功能衰竭，3例患者发生肝功能衰竭；观察组中未出现肝肾功能损伤等不良反应。 3 讨论 近年来骨关节炎患者逐年增多，而临床上并无明确有效的根治方法，多采用药物联合物理疗法，治疗的主要目标为减轻患者疼痛，改
6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6-PGDH）活性检测试剂盒说明书微量法 注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。 货号:BC2105 规格:100T/96S 产品内容： 试剂一：液体60mL×2瓶，4℃保存。 试剂二：粉剂×1瓶，-20℃保存。临用前配制，加入2.2mL试剂一，混匀。 试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前配制，加入2mL试剂一，混匀。 产品说明： 磷酸戊糖途径途径中6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PDH）和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6PGDH）依次催化NADPH 合成，与能量的平衡、生长速率和细胞活力等密切相关。此外，6PGDH逆境生理中具有重要作用。 6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH，NADPH在340nm有特征吸收峰，而NADP+没有；通过测定340nm吸光度增加速率，计算6PGDH活性。 需自备的仪器和用品： 低温离心机、水浴锅、可调式移液枪、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔UV板和蒸馏水。操作步骤： 一、样本的处理 称约0.1g组织，加入1mL试剂一，冰上充分研磨，10000rpm4℃离心10min，取上清液，待测。 二、测定步骤 1、紫外分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长到340nm，蒸馏水调零。 2.试剂一置于37℃水浴预热30min以上。 3.加样表： 试剂名称（μL）测定管（μL）空白管（μL） 样本20- 蒸馏水-20
试剂一140140 试剂二2020 试剂三2020 于340nm处测定3min内吸光值变化，第0s吸光值记为A1，第180s吸光值记为A2。记△A测定=A2测定-A1测定，△A空白=A2空白-A1空白。 三、6PGDH活性计算： a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下 （1）按蛋白浓度计算 活性单位定义：每毫克蛋白每分钟催化产生1nmol NADPH的酶量为1U。 6PGDH酶活性(U/mg prot)=[(△A测定-△A空白)×V反总÷(ε×d)×106]÷(Cpr×V样)÷T =536×(△A测定-△A空白)÷Cpr （2）按样本鲜重计算 活性单位定义：每克组织每分钟催化产生1nmol NADPH的酶量为1U。 6PGDH酶活性(U/g鲜重)=[(△A测定-△A空白)×V反总÷(ε×d)×106]÷(V样÷V样总×W)÷T =536×(△A测定-△A空白)÷W ε：NADPH摩尔消光系数，6.22×103L/moL/cm；d：比色皿光径，1cm； V反总：反应体系总体积，0.0002L；Cpr：粗酶液蛋白质浓度，mg/mL； V样：反应体系中加入粗酶液体积，0.02mL；V样总：提取液体积，1mL； T：反应时间，3min；W：样本质量，g。 b.使用96孔板测定的计算公式如下 （1）按蛋白浓度计算 活性单位定义：每毫克蛋白每分钟催化产生1nmol NADPH的酶量为1U。 6PGDH酶活性(U/mg prot)=[(△A测定-△A空白)×V反总÷(ε×d)×106]÷(Cpr×V样)÷T =1072×(△A测定-△A空白)÷Cpr （2）按样本鲜重计算
【第五章】 4、为什么说6-磷酸葡萄糖是各个糖代谢途径的交叉点？ 葡萄糖经过激酶的催化转变成葡萄糖－6－磷酸，可进入糖酵解途径氧化，也可进入磷酸戊糖途径代谢，产生核糖－5－磷酸、赤鲜糖－4－磷酸等重要中间体和生物合成所需的还原性辅酶Ⅱ；在糖的合成方面，非糖物质经过一系列的转变生成葡萄糖－6－磷酸，葡萄糖－6－磷酸在葡萄糖－6－磷酸酶作用下可生成葡萄糖，葡萄糖－6－磷还可在磷酸葡萄糖变位酶作用下生成葡萄糖－1－磷酸，进而生成糖原。由于葡萄糖－6－磷酸是各糖代谢途径的共同中间体，由它沟通了糖代谢分解与合成代谢的众多途径，因此葡萄糖－6－磷酸是各糖代谢途径的交叉点。 6、1分子葡萄糖在肝脏组织彻底氧化可生成多少分子ATP? 1molATP水解可释放30.54KJ能量，而1mol葡萄糖彻底氧化分解后可产生2870KJ能量但其中只有1161KJ能储存在ATP中，故可形成约38molATP。（效率约为40%） 10、计算由2摩尔丙酮酸转化成1摩尔葡萄糖需要提供多少摩尔的高能磷酸化合物？ 首先，2摩尔丙酮酸+2CO2+2ATP→2草酰乙酸+2ADP+2Pi；2草酰乙酸+2GTP→2磷酸稀醇式丙酮酸+2GDP+2CO2；其次，2摩尔磷酸稀醇式丙酮酸沿糖酵解途径逆行至转变成2摩尔甘油醛-3-磷酸，其中在甘油酸-3-磷酸转变成甘油酸-1,3-二磷酸过程中，消耗2摩尔ATP；甘油酸-1,3-二磷酸转变成甘油醛-3-磷酸中，必须供给2摩尔的NADH?H+。最后，2摩尔的磷酸丙糖先后在醛羧酶、果糖-1,6-二磷酸酶、异构酶、葡萄糖-6-磷酸酶作用下，生成1摩尔葡萄糖，该过程无能量的产生与消耗。从上述三阶段可看出，2摩尔丙酮酸转化成1摩尔葡萄糖需要提供6摩尔高能磷酸化合物，其中4摩尔为A TP，2摩尔为GTP。 【第六章】
氨基葡萄糖介绍氨基葡萄糖的种类和服用 目录1、氨基葡萄糖的基本信息2、氨基葡萄糖盐酸盐物理参数3、氨基葡萄糖盐酸盐作用4、氨基葡萄糖的药理作用5、氨基葡萄糖盐酸盐与氨基葡萄糖硫酸盐的区别6、氨基葡萄糖适用养护人群7、氨基葡萄糖的功效8、氨基葡萄糖主要作用氨基葡萄糖的基本信息葡萄糖的一个羟基被一个氨基取代的化合物。分子式C6H13O5N，俗称氨基糖，简称氨糖。又名葡萄糖胺，广泛存在于自然界，2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖通常以N-乙酰基衍生物(如甲壳素)或以N-硫酸酯和N-乙酰-3-O-乳酸醚(胞壁酸)形式存在于微生物、动物来源的多糖和结合多糖中。氨基葡萄糖型氨基葡萄糖为针状结晶，熔点88℃，比旋光度+10047.5(水);型为针状结晶，熔点110℃(分解)，+28+47.5(水);溶于水。2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖是多种抗生素的组分。氨基葡萄糖，它是人体内合成的物质，是形成软骨细胞的重要营养素，是健康关节软骨的天然组织成份。随着年龄的增长，人体内的氨基葡萄糖的缺乏越来越严重，关节软骨不断退化和磨损。美国、欧洲和日本的大量医学研究表明：氨基葡萄糖可以帮助修复和维护软骨，并能刺激软骨细胞的生长。种类氨基葡萄糖盐酸盐氨基葡萄糖盐酸盐，英文D-Glucosamine Hydrochloride，分子式C6H13NO5HCl，分子量215.5，它对人体具有重要的生理功能，参与肝肾解毒，发挥抗炎护肝作用，对治疗风湿性关节炎症和胃溃疡有良好的疗效，是合成抗生素和抗癌药物的主要原料，还可应用于食品，化妆品和饲料添加剂中。性质描述该品为白色结晶，熔点190-194C，比旋光度72.5(c=2，H2O，5hrs.)，水溶性
工艺验证方案 制剂名称验证编号盐酸氨基葡萄糖胶囊 目录 l.验证方案的起草与审批 1.1验证方案的起草 1.2验证方案的审批 2.概述 3.验证人员 4.时间进度表 5.验证目的 6.工艺流程图 7.有关文件 7.1工艺规程 7.2标准操作规程 7.3质量标准 8.验证内容 8.1收料 8.2称量工序 8.3配制工序 8.4胶囊分装工序
l.概述 盐酸氨基葡萄糖胶囊是我院生产多年的品种，为保证产品的质量，对本产品的生产工艺进行再验证。 本方案采用同步验证的方式，因已具备以下条件： ——生产及工艺条件的监控比较充分，工艺参数的适当波动不会造成工艺过程的失误或产品的不合格。 ——经多年生产，对产品工艺已有相当的经验及把握。 ——所采用的检验方法为《中国药典》规定的方法，可靠稳定。 本次验证是对现行生产工艺的再验证，计划在三批产品的生产过程中实施。 2.验证人员 验证小组人员组成 组长：、 组员： 3.时间进度表 4.验证目的 通过对盐酸氨基葡萄糖胶囊生产过程中存在的可能影响产品质量的各种工艺因素进行验证，证实在正常条件下，本品工艺处于控制状态，且能够稳定的生产出符合质量标准要求的产品。 5.生产工艺流程 7.有关文件 7.1工艺规程 盐酸氨基葡萄糖胶囊配制规程 7.2标准操作规程 （1）原辅料准备取盐酸氨基葡萄糖粉碎后过100目筛。 （2）胶囊填装取过筛后的盐酸氨基葡萄糖装2号明胶空心胶囊。 （3）包装经检验合格后包装、入库。 7.3质量标准 盐酸氨基葡萄糖胶囊原辅料、包装材料、中间产品、成品的质量标准。
8.验证内容 8.1收料 8.1.1验证场所：原辅料仓库。 8.1.2验证目的：确认该过程不影响原辅料的质量。 8.1.3验证方法：按要求检查文件及记录的完整性与合理性。 8.1.4合格标准：记录完整，进入生产系统的各物料均可追溯其来源，保证其质量。 8.2称量工序 8.2.1验证场所：称量、备料间。 8.2.2验证目的：确认该过程能保证物料的种类、数量准确无误。 8.2.3验证方法：按要求检查文件及记录的完整性与合理性。 8.2.4合格标准：记录完整、准确无误。 8.3配制工序 8.3.1验证场所：三十万级配制间。 8.3.2验证目的：通过对盐酸氨基葡萄糖胶囊生产工艺处于控制状态，且能够稳定的生产出符合质量标准要求的产品。 8.3.3验证方法：按标准操作规程进行，随机抽取成品，检查装量差异、密封情况，填写记录。 8.4分装工序 8.4.1验证场所：三十万级配制间。 8.4.2验证目的：确认分装量合格、稳定，符合要求。 8.4.3验证方法：按标准操作规程进行，随机抽取成品，检查装量差异、密封情况，填写记录。 8.4.4验证仪器：分析天平。 8.4.5合格标准：胶囊剂的各项质量指标应符合该品种质量标准要求。 自制制剂工艺验证报告 1、概述
氨基葡萄糖的作用是什么，来详细了解吧 氨糖是什么 氨糖是关节软骨的核心物质，被医学界视为迄今为止，可以根本治疗骨关节疾病的唯一物质。骨骼的发育需要大量的氨糖，当人不再长个的时候，人体对氨糖的需求量骤然下降，体内不再合成氨糖。但这时，关节软骨对氨糖的需求并没有改变，因此从外源补充氨糖，给关节软骨足够的营养，对于防止骨关节疾病，使广大中老年人保持运动能力至关重要。 氨糖有哪些作用 国际公认的“关节修复剂”氨糖，能够根除退行性关节炎、滑膜炎、滑囊炎、颈椎病、腰椎病、肩周炎、骨质增生、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、股骨头坏死等各类骨关节疾病，其原理是由于，骨关节疾病的发生根源是关节软骨的磨损破坏，所以只有修复关节软骨才能从根本上治疗骨关节疾病。正如迈克尔教授在《骨关节炎对因治疗浅说》中所指出：现在病人普遍使用抗炎止痛药，如阿司匹林、布洛芬、消炎痛等，这些药只能缓解症状，不能改变病情，更糟糕的是他们有较大副作用。既安全又能治“病根”的药才是真正的好药。 氨糖最大消费国为美国，随着中国收入水平的提高及保健意识的提高，氨糖在中国的消费逐年快速增长。氨糖疗法即通过外源性的补充氨糖来对因冶疗骨关节疾病的一种全新的方法，具有针对性、多效性、绿色安全、巩固性佳等特点，没有副作用及药物依赖性，国际标准的成年人每日氨糖食用量为1500mg。氨糖疗法最主要的配方成分就是氨基葡萄糖硫酸盐。氨基葡萄糖硫酸盐对肠胃无刺激作用，被广泛运用于骨关节疾病的治疗。由于氨基葡萄糖盐酸盐对肠胃的刺激及效果的不稳定性，目前国内作为保守治疗骨关节病的“氨糖疗法”，所采用的氨糖产品绝大部分都是硫酸氨基葡萄糖，而此前国内市场上硫酸氨基葡萄糖的产品很少，没有一个较出名的产品能够增加患者的治疗信心，而软骨活素氨糖片的出现，刚好弥补了市场上的这一缺陷，所以软骨活素氨糖片在骨关节炎领域才会大街小巷人尽皆知。 软骨活素氨糖片，骨关节氨糖疗法领导品牌 软骨活素氨糖片是北京康力基生物科技有限公司历时5年悉心研究并与中国药科大学联合研发的特高含量硫酸氨基葡萄糖片，在2010年获得国家食品药品监督管理局批准上市，一经上市就创造了诸多中国第一： 1、第一位研发中国特高含量硫酸氨基葡萄糖； 2、唯一一款每天只需服用1片，每片含硫酸氨基葡萄糖1500mg； 3、含量第一高的氨基葡萄糖产品； 4、唯一采用国际公认最为安全有效并已经载入美国药典的硫酸氨糖原料的保健食品； 5、中国市场上获得国际临床数据支持最多的原料（氨基葡萄糖硫酸钾盐）与剂量（1500mg/片）设计。 总结成最简单的一句话：软骨活素是一种硫酸氨基葡萄糖，但与其他氨糖又有所不同，软骨活素采用国际公认最安全有效的原料生产、设计含量最高、服用最方便的保健食品。可以说，康力基软骨活素是目前第一好的氨基葡萄糖产品。 软骨活素氨基葡萄糖片的三大特点 1、含量比同类产品高3-6倍，领先全国；
货号：QS3403-25 规格：25管/24样腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（ADP-glucose pyrophosphorylase，AGP） 活性测定试剂盒说明书 紫外分光光度法 正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定 测定意义： AGP(EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸与ATP反应生成淀粉合成的直接前体ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。 测定原理： AGP催化的逆向反应生成G1P，在反应体系中添加的磷酸己糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下测定NADPH增加速率，即可计算AGP活性。 自备实验用品及仪器： 紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水 试剂的组成和配制： 提取液：液体30mL×1瓶，4℃保存; 试剂一：液体10mL×1瓶，4℃保存； 试剂二：粉剂×1支，4℃保存；临用前加入250μL蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融； 试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存；临用前加入2mL蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融； 试剂四：粉剂×1瓶，4℃保存；临用前加入3mL蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融； 试剂五：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入3mL蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融； 试剂六：粉剂×1支，-20℃保存；临用前加入250μL蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融； 试剂七：粉剂×1支，-20℃保存；临用前加入250μL蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融； 粗酶液制备： 按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。 测定步骤： 1、分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。 2、试剂一置30℃保温10min以上。 2、在EP管中按顺序加入下列试剂（如果一次性测定样本较多，可以将试剂一、二、三和四按比例配成混合液1，将试剂一、五、六和七按比例配成混合液2） 第1页，共2页
盐酸氨基葡萄糖胶囊说明书 盐酸氨基葡萄糖胶囊用于治疗和预防全身所有部位的骨关节炎，包括膝关节、肩关节、髋关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等。本文是本人精心收集的盐酸氨基葡萄糖胶囊说明书，仅供参考！ 产品品名盐酸氨基葡萄糖胶囊(维尔固)主要原料盐酸氨基葡萄糖。主要作用用于治疗和预防全身所有部位的骨关节炎，包括膝关节、肩关节、髋关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等。可缓解和消除骨关节炎的疼痛、肿胀等症状，改善关节活动功能。产品规格*10s*4板用法用量口服，一次1～2粒，一日3次，一般疗程4～12周，如有必要在医师指导下可延长服药时间。每年重复治疗2～3次。生产企业浙江诚意药业股份有限公司盐酸氨基葡萄糖胶囊说明书【药品名称】 通用名称：盐酸氨基葡萄糖胶囊 商品名称：盐酸氨基葡萄糖胶囊(维尔固) 英文名称：Glucosamine Hydrochloride Capsules 【主要成份】盐酸氨基葡萄糖。 【成份】 化学名：2-氨基-2-脱氨-D-(+)-吡喃葡萄糖盐酸盐 分子式：C6H13N05· HCl
分子量： 【性状】本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。 【适应症/功能主治】用于治疗和预防全身所有部位的骨关节炎，包括膝关节、肩关节、髋关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等。可缓解和消除骨关节炎的疼痛、肿胀等症状，改善关节活动功能。 【规格型号】*10s*4板 【用法用量】口服，一次1～2粒，一日3次，一般疗程4～12周，如有必要在医师指导下可延长服药时间。每年重复治疗2～3次。 【不良反应】罕见轻度的胃肠不适，如恶心、便秘、腹胀和腹泻;有些病人可能出现过敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1.本品宜在饭时或饭后服用，可减少胃肠道不适，特别是有胃溃疡的患者。 2.严重肝、肾功能不全者慎用。 3.用药一疗程后，症状未缓解，请咨询医师或药师。 4.孕妇和哺乳期妇女慎用。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【儿童用药】尚不清楚,故不建议儿童服用。
货号：MS3403 规格：100管/96样腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（ADP-glucose pyrophosphorylase，AGP） 活性测定试剂盒说明书 微量法 正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定 测定意义： AGP(EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸与ATP反应生成淀粉合成的直接前体ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。 测定原理： AGP催化的逆向反应生成G1P，在反应体系中添加的磷酸己糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下测定NADPH增加速率，即可计算AGP活性。 自备实验用品及仪器： 紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水 试剂的组成和配制： 提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存; 试剂一：液体20mL×1瓶，4℃保存； 试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存；临用前加入6.4mL蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融； 试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入4.8mL蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融； 粗酶液制备: 按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。 测定步骤: 1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。 2、试剂一置30℃保温10min以上。 3、在EP管中按顺序加入下列试剂（如果一次性测定样本较多，可以将试剂一和试剂二按比例 2） A1 第1页，共2页
罗非昔布片 【药品名称】 通用名称：罗非昔布片 英文名称：Rofecoxib Tablets 【成份】 本品主要成分为罗非昔布，其化学名称为4-[4-（思虑磺酰基）苯基]-3-苯基-2（5H）呋喃酮，为一特异环氧化酶-2（COX-2）抑制剂。 【适应症】 1.骨关节炎症状和体征的短期和长期治疗。 2.缓解疼痛。 3.治疗原发性痛经。 【用法用量】 口服给药。骨关节炎：推荐起始剂量为12.5mg ,一日一次，一些患者剂量增加至此25mg，一日一次，可能取得更好的疗效，最大推荐剂量为每日25mg。缓解急性疼痛和治疗原发性痛经：推荐首次剂量为50mg，一日一次。随后剂量为25至50mg。最大推荐剂量为每日50mg。可连续服用5天。老年患者。轻到中度肾功能不全患者（肌酐清除率为30-80ml/min)和轻到中度肝功能不全患者（Child-Pugh评为5-9）不需用调整剂量。无严重肝功能不全患者（Child-Pug 评分为5-9）不需调整剂量。无严重肝功能不全患者（Child-Pugh值大于9）的临床数据。万络TM可与食物同服或单独服用。 【不良反应】 在临床试验中，对大约会5400例使用万络TM患者进行了安全性评价，其中近800例患者服药1年或更长时间。以下是在临床研究中患者用药达6个月所报告的与药物有关的不良反应。这些不良反应发生在≥2%的服用万络TM的患者中。其发生率较安慰剂组高：下肢水肿、高血压、心口灼热、消化不良、上腹不适、恶心、腹泻。另外罕见有口腔溃肠的报告。服用万络TM1
年或更长时间，不良反应与上述报告相似。 【禁忌】 万络TM禁用于对本产品任一成分过敏的患者。 【注意事项】 与其它已知前列腺素合成抑制剂一样，应避免在妊娠后期使用万络TM。因为它可导致动脉管的提前闭合.晚期肾脏疾病患者不建议使用万络TM治疗。严重脱水患者须慎重使用万络TM。建议在开始使用万络TM治疗前进行补液。对已有水肿和心功能不全的患者给予万络TM时，应考虑到可能导致体液潴留和水肿。如存在持续性肝功能检查异常(三倍于正常值上限),应停用万络TM。曾因水杨酸盐或非选择性环氧化酶抑制剂而导致急性哮喘发作、荨麻疹或鼻炎加重的患者应慎重用万络TM.这些反应的病理生理学尚不清楚,医生应权衡给予万络TM可能的效果和危险性.万络TM可掩盖感染的症状一发烧.当给正在接受抗感染治疗的患者服用万络TM时,医生应该意识这一点. 【药理作用】 环氧酶(COX)的2个异构体COX-1和COX-2催化人体前列腺素的合成。COX-1是正常的细胞组成蛋白，在正常组织中表达，维持体内前列腺素的生理功能，包括胃肠粘膜的保护功能。COX-2是炎症时COX的诱导形式，主要在炎症细胞中表达，产生介导炎症和疼痛的前列腺素。NSAIDs对炎症的有效治疗作用源于其对COX-2的抑制。而胃肠道穿孔、溃疡、出血等不良反应则归于对COX-1的抑制。 本品为口服有效的选择性COX-2抑制剂。每日1次服用足以保持有效的作用，疗效与剂量有关。体内外研究表明，使用10倍治疗剂量时，未见本品对COX-1有抑制作用，也不会抑制胃前列腺素的合成，且对出血时间无影响。临床评价： 1.784例患有膝或髋骨关节炎患者随机分为3组，分别服用：罗非昔地1 2.5mg，qd，罗非
盐酸氨基葡萄糖 质量标准 C6H13NO5·HCl，化学名D-葡萄糖-2-氨基-2-脱氧-盐酸盐，2-氨基-2脱氧-β-D-吡喃葡萄糖盐酸盐。以干燥品计算，含盐酸氨基葡萄糖的量应为标示量的98.0%~102.0%。 包装和贮存：应密封避光贮存。 【鉴别】A. 本品的红外光吸收图谱应与硫酸软骨素钠对照品的图谱一致. B. 显氯化物的鉴别反应。 C. 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 【比旋度】取本品，精密称定，用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶液。放置3小时后测定，比旋度应为+70°至+73°。 【pH】取本品，精密称定，用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，pH值为3.0~5.0. 【干燥失重】取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过1.0%。 【炽灼残渣】不得过0.1%。 【硫酸盐】取本品0.1g，溶解，与0.25ml 硫酸（浓度0.010mol/L）对照液比较，不得更深（0.24%）。 【砷盐】不得过3μg/g。 【重金属】不得过0.001%。 【含量】 磷酸盐缓冲液：量取1ml磷酸与2L水混合，并加入适量氢氧化钠调节pH至3.0。 流动相：磷酸盐缓冲液-乙腈溶液（3:2）。超声15min后，并用0.5μm孔径的微孔滤膜过滤。 标准溶液：精密称定盐酸氨基葡萄糖标准品，制备浓度为1.0mg/ml的盐酸氨基葡萄糖对照品水溶液。 供试品溶液：精密称取100mg盐酸氨基葡萄糖至100ml容量瓶中，先加30ml水并采用机械式震动使之充分溶解，继续加水至刻度定容，摇匀。 色谱条件： 检测波长：195nm 色谱柱：C8柱（全多孔硅胶微粒键合C8官能团固定相）：4.6mm×25cm 流速：0.6ml/min 按照程序进行检测并记录图谱：氨基葡萄糖主峰拖尾因子不得大于2.0；平行进样测定结果之间的RSD%不得大于2.0%。 程序：标准溶液、供试品溶液分别进样10μl，分别记录色谱图和氨基葡萄糖主峰面积。按照以下计算公式算出盐酸氨基葡萄糖的含量： 10000(c/w)(r u/r s) C——代表标准溶液中盐酸氨基葡萄糖的浓度，mg/ml W——代表供试品的质量，mg r u——代表供试品中氨基葡萄糖的峰面积 r s——代表标准溶液中氨基葡萄糖的峰面积
葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏症
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，又名G6PD缺乏症（英文：G lucose-6-P hosphate D ehydrogenase deficiency），俗称蚕豆症，是一种常见的先天遗传性疾病。患者由于遗传基因的先天缺陷，无法正常地分解葡萄糖。除此以外，部份药物和化学物如蚕豆、樟脑、臭丸、龙胆紫（紫药水）、都会令患者出现急性溶血反应，症状包括黄疸、精神不佳，严重时会出现呼吸急速、心脏衰竭，甚至会出现休克而有生命危险。 症状 由于先天性六磷酸葡萄糖去氢酵素缺乏症（以下简称为G6PD）是X染色体联锁遗传性疾病，而男性只得一条X-染色体，故此病症几乎只出现于男性身上，但带有此病因的女性亦有可能出现轻微的症状。 以下为G6PD发病时可能出现的症状： ?持续的黄疸 ?溶血反应，由以下项目引发： ?某类药物（见下） ?某类食物（如蚕豆、金银花） ?其他物品（如樟脑、龙胆紫（紫药水）） ?其他疾病（如受到严重病菌感染、糖尿病） ?严重症状可引致急性肾衰竭 诱发G6PD症状的药物有： ?伯氨喹（Primaquine） ?奎宁、汤力水（tonic water）等抗疟药物 ?磺胺类抗生素 ?砜类：如用以治疗麻疯病的氨苯砜 ?其他含硫磺的药品，如治疗糖尿病、控制血糖的药物血糖平（Glibenclamide） ?呋喃妥因：治疗尿道感染的抗生素 ?阿司匹林 当某些族裔的病人，出现黄疸、贫血，以及对某些诱因产生溶血反应时，又或是家族中有G6PD患者，都会被列为G6PD 的疑似个案，需要作进一步的测试。 G6PD的测试包括： ?全套血球计数（Complete blood count）及网状细胞（reticulocyte）计数；当症状出现时，G6PD患者的海因兹小体（Heinz bodies）会出现于在检验血液玻片的红血球内。 ?肝脏蛋白酶测试，以剔除其他黄疸症状的诱因 ?结合珠蛋白（Haptoglobin）于溶血反应中会减少
氨基葡萄糖 葡萄糖的一个羟基被一个氨基取代的化合物。分子式C6H13O5N，俗称氨基糖。广泛存在于自然界，2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖通常以N-乙酰基衍生物（如甲壳素）或以N-硫酸酯和N-乙酰-3-O-乳酸醚（胞壁酸）形式存在于微生物、动物来源的多糖和结合多糖中。 α型氨基葡萄糖为针状结晶，熔点88℃，比旋光度+100°→47.5°(水)；β型为针状结晶，熔点110℃(分解)，+28°→+47.5°(水)；溶于水。2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖是多种抗生素的组分。 氨基葡萄糖化学分子结构式 氨基葡萄糖，它是人体内合成的物质，是形成软骨细胞的重要营养素，是健康关节软骨的天然组织成份。随着年龄的增长，人体内的氨基葡萄糖的缺乏越来越严重，关节软骨不断退化和磨损。美国、欧洲和日本的大量医学研究表明：氨基葡萄糖可以帮助修复和维护软骨，并能刺激软骨细胞的生长。 氨基葡萄糖种类 氨基葡萄糖硫酸盐与盐酸盐的区别 目前，市场上氨糖主要分为氨糖盐酸盐与氨糖硫酸盐两种，在中国的临床试验中，氨糖硫酸盐与盐酸盐治疗效果相似，但是就对身体副作用来说，氨糖盐酸盐身体有不适的一组较多，主要体现在胃部疼痛，好转反应多，效果相对不明显。在国际上，众多知名终端产品含有氨基葡萄糖，如爱尔兰罗达制药厂的维固力、美国登喜健（鲨鱼软骨素氨糖片）、倍健等品牌都选用性能优越的硫酸氨糖。 研究： 盐酸氨糖的临床效果并不明显：科学家们观察了盐酸氨基葡萄糖对膝关节炎病人疼痛及功能障碍的治疗，结果发现8周后，疼痛指数与治疗前及安慰组没有明显区别。 为什么硫酸型氨基葡萄糖更易吸收？ 人体软骨对氨糖的吸收主要是靠“硫酸根”介导的，硫酸氨糖则具有这种“硫酸根”；而盐酸氨糖则是不容易被人体吸收差的“盐酸根”。人的关节重要成分含有“硫酸根”（如硫酸软骨素等）对于同含有“硫酸根”的氨糖，会显得更为“亲近”，吸收更好。此外硫酸氨糖的氨糖比例高，纯度高，杂质极少，这无疑更提高了硫酸氨糖对关节炎的治疗作用。
盐酸氨基葡萄糖片说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 [药品名称] 通用名称：盐酸氨基葡萄糖片 商品名称： 英文名称： 汉语拼音： [成份] [性状] [作用类别] 本品为镇痛类非处方药药品。 [适应症] 全身所有部位的骨关节炎的治疗和预防，包括膝关节、髋关节、脊柱、肩、手和手腕、踝关节等。 [规格] 0.24克 [用法用量] 口服。一次0.24克～0.48克（1-2片），一日3次，或遵医嘱。一般疗程4～12周，如有必要在医师指导下可延长服药时间。每年重复治疗2～3次。 [不良反应] 罕见轻度的胃肠不适，如恶心、便秘、腹胀和腹泻；有些病人可能出现过敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。 [禁忌] 对氨基葡萄糖过敏的病人。 [注意事项] 1．本品宜在饭时或饭后服用，可减少胃肠道不适，特别是有胃溃疡的患者。 2．严重肝、肾功能不全者慎用，在服药后应定期检查肝、肾功能。 3．用药一疗程后，症状未缓解，请咨询医师或药师。 4．孕妇和哺乳期妇女慎用。怀孕3个月内避免服用该药物。 5．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6．本品性状发生改变时禁止使用。 7．请将本品放在儿童不能接触的地方。 8．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 [药物相互作用] 1．本品可增加四环素类药物在胃肠道的吸收，减少口服青霉素或氯霉素的吸收。 2．同时服用非甾体抗炎药的患者可能需降低本品的服用剂量，或降低非甾体抗炎药的服用剂量。 3．本品与利尿药可能存在相互作用，两药同时服用时可能需增加利尿药的服用剂量。4．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 [贮藏] [包装] [有效期] 执行标准] [批准文号] [说明书修订日期] [生产企业] 企业名称：生产地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址： 如有问题可与生产企业联系
磷酸戊糖途径的生理意义 （1）供能 （2）产生大量的NADPH，可供给组织中合成代谢的需要。细胞产生还原力(NADPH)的主要途径，保红细胞处于还原状态，维持还原型GSH的浓度 （3）产生的R-5-P是核酸生物合成的必需原料。 （4）戊糖磷酸途径是戊糖代谢的重要途径。 （5）戊糖磷酸途径与糖酵解和光合作用有密切关系。 （6）途径中生成C3、C4、C5、C6、C7等各种长短不等的碳链，这些中间产物都可作为生物合成的前体。 糖原的结构特点和生物学意义 1 葡萄糖单元以a-1，4-糖苷键形成长链。 2.约10个葡萄糖单元处形成分枝，分枝处葡萄糖以α-1,6-糖苷键连接，分支增加，溶解度增加。 3. 每条链都终止于一个非还原端.非还原端增多，以利于其被酶分解。 糖原的生物学意义就在于它是贮存能量的，容易动员的多糖，是葡萄糖的高效能的贮存形式。 脑和肌肉紧张活动时提供能量； 不间断的供给，维持衡定水平的血糖 糖原→葡萄糖-1-磷酸→葡萄糖-6-磷酸 →CO2+H2O 糖原的降解不用消耗ATP分子，G-1-P可直接转变为G-6P从而进入糖酵解而不用消耗ATP 糖原的降解部位：胞浆 ?糖元的分解需要三种酶： ?糖原磷酸化酶糖原脱枝酶磷酸葡萄糖变位酶 三种酶协同作用： 糖原磷酸化酶（只催化1.4-糖苷键断裂） 糖原脱枝酶（催化寡聚葡萄糖片段转移和1.6-糖苷键水解断裂） 磷酸葡糖变位酶（催化葡萄糖磷酸基团变位） 1.糖原磷酸化酶 糖原磷酸化酶 糖原 n+1 糖原 n + 1-磷酸葡萄糖磷酸吡哆醛 该酶的特点是，每次从糖原的非还原性末端断下一个葡萄糖分子，催化糖原1-4糖苷键的磷酸解，这样连续的从末端逐个切下葡萄糖残基，一直至分支点前第四个葡萄糖残基处 糖原降解采用磷酸解而不是水解。 磷酸解使降解下来的葡萄糖分子带上磷酸基团
氨基葡萄糖，它是人体内合成的物质，是形成软骨细胞的重要营养素，是健康关节软骨的天然组织成份。随着年龄的增长，人体内的氨基葡萄糖的缺乏越来越严重，关节软骨不断退化和磨损。美国、欧洲和日本的大量医学研究表明：氨基葡萄糖可以帮助修复和维护软骨，并能刺激软骨细胞的生长。 氨基葡萄糖是合成软骨所需的基本营养成分之一，主要用于合成蛋白多糖，而蛋白多糖则是赋予软骨弹性的分子。与阿司匹林等常见的骨关节镇痛药不同，硫酸葡萄糖胺的作用不是简单地抑制疼痛，而是帮助重塑受损的软骨。 1999年，美国风湿性学院的年会上公布了一项为期3年的大型随即抽样的双盲临床试验结果：硫酸葡萄糖胺不仅能够减轻关节炎的疼痛，而且可以终止软骨状况的恶化。引人注意的是有证据显示软骨甚至可以重新生长。而服用传统关节镇痛药物的对照组患者的关节还在持续恶化。长期以来，很多关节炎患者都使用非类固醇类的消炎药物（NSAIDS）。的确，这些药物对于缓解由于骨关节炎造成的剧烈疼痛非常有效。很多患者以为疼痛消失了，病也就好了，其实不然。非类固醇类消炎药仅仅是止疼药，但对于治疗骨关节炎却没有任何效果。不仅如此，过多的使用非类固醇类消炎药还会加重骨关节炎的病情。因为软骨需要蛋白聚糖来吸收水分，而这些药物恰恰抑制了蛋白聚糖的合成。也就是说，我们服用的这些止疼药在减轻疼痛的同时，实际上也降低了蛋白聚糖的作用。 试验证明每日补充硫酸葡萄糖胺的关节炎患者疗效显著，而且没有任何不良反应。更令人欣慰的是，当参与临床试验的患者停止服用硫酸葡萄糖胺后，他们的健康状况能够保持数周甚至数月。 另一方面，NSAIDS等传统药物如前所述，不良反应明显，例如胃溃疡、上消化道出血，甚至造成肝功能损伤。由于这些药物完全无助于减缓甚至还有可能加速退化进程，因此，越来越多的医生已经开始转而建议患者服用硫酸葡萄糖胺了。 硫酸软骨素经常与硫酸葡萄糖胺配合作用。软骨素也是一种蛋白多糖，负责把水分吸入软骨，使软骨更具柔软性和柔韧性。没有这种重要的营养成分，软骨就会变干变脆。 软骨素又称为“软骨胶硫酸盐”，它大量地集中于动物关节附近的软骨内，
说明书 标题 盐酸氨基葡萄糖胶囊说明书药品类 型 化学药品 药品名 称 盐酸氨基葡萄糖胶囊 药品汉 语拼音 药品商 品名称 药品英 文名称 成份 性状 作用类 别 本品为镇痛类非处方药药品。 适应症/功能主治 用于治疗和预防全身所有部位的骨关节炎，包括膝关节、肩关节、髋关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等。可缓解和消除骨关节炎的疼痛、肿胀等症状，
改善关节活动功能。规格0.24克 用法用量 口服，一次1～2粒，一日3次，一般疗程4～12周，如有必要在医师指导下可延长服药时间。每年重复治疗2～3次。 禁忌 不良反应 罕见轻度的胃肠不适，如恶心、便秘、腹胀和腹泻；有些病人可能出现过敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。 注意事项 1.本品宜在饭时或饭后服用，可减少胃肠道不适，特别是有胃溃疡的患者。 2.严重肝、肾功能不全者慎用。 3.用药一疗程后，症状未缓解，请咨询医师或药师。 4.孕妇和哺乳期妇女慎用。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 药物相互作用 1.本品可增加四环素类药物在胃肠道的吸收，减少口服青霉素或氯霉素的吸收。 2.同时服用非甾体抗炎药的患者可能需降低本品的服用剂量，或降低非甾体抗炎药的服用剂量。 3.本品与利尿药可能存在相互作用，
两药同时服用时可能需增加利尿药的服用剂量。 4.如 与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请 咨询医师或药师。 药理作 用 贮藏 包装 有效期 执行标 准 批准文 号 说明书 修订日期 生产企业 企业名称：生产地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：如有问题可与生产企业联系 备注 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
是一种六磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。 机理： 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病，致病机制尚未十分明了。已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G6PD的缺陷不能提供足够的NDPH以维持还原型谷胱甘肽（GSH）的还原性（抗氧化作用），在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，产生溶血反应。G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂，当G-6-PD 缺乏时则红细胞被破坏而致病。 临床表现： 早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。与溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭，若急救不及时常于1～2日内死亡。 诊断： 该病通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病人大多为男性，男女之比约为7∶1，在生吃蚕豆后数小时至数
日（1～3天）内突然发热、头晕、烦躁、恶心，尿呈酱油样或葡萄酒色，一般发作2～6天后能自行恢复，但重者若不及时抢救，会因循环衰竭危及生命。可通过病史和高铁血红蛋白还原试验（还原率大于75％），特别是荧光点试验诊断。 1. 有进食青蚕豆或吸入蚕豆花粉史。 2. 临床特点： ①潜伏期数小时至48小时。 ②中毒表现：早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。③实验检查：高铁血红蛋白还原试验（MHb）正常人还原率>75%(比色法)，蚕豆病患者MHb还原率31%～74%（杂合子遗传者），还原率<30%（纯合子型）；血中含变性珠蛋白小体（赫恩兹小体）可高于5%以上（正常为0～0.28%）。 急救处理： 1. 人工催吐。 2. 予1：5000高锰酸钾溶液洗胃。 3. 25%硫酸镁口服导泻。 4. 予大剂量糖皮质激素。 5. 必要时换血或输入鲜血。 6. 碱化尿液，适当予静脉补液和使用利尿剂，积极防治溶血性尿毒症综合征。