药品相关法律法规试题答案
部门：姓名：成绩：
一、选择题（每空3分，共30分）
1.李某，某药店执业药师，欲变更执业地区，相关的变更申请材料应交与( A )
A.新执业单位所在地省级药品监督管理部门
B.原执业单位所在地省级药品监督管理部门
C.原执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门
D.新执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门
2.取得博士学历的药学专业人员，参加执业药师考试要求的最低的相关工作年限为( A )
A.直接参加，无需相关工作经验
B.1 年
C.3 年
D.5 年
3.根据《国家药品安全“十二五”规划》与《国家药品安全“十三五”规划》的要求，零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药的年份为( D )
A.2012 年
B.2013 年
C.2014 年
D.2015 年
4.主要负责审定考试科目、考试大纲和试题，会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准的部门是( D )
A.国家食品药品监督管理总局
B.设区的市级食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.人力资源和社会保障部
5.根据GSP，以下关于药品收货与验收做法错误的是( B )
A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装
可能影响药品质量的，可不打开最小包装
B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业
中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货
D.验收药品应当做好验收记录
6.根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是( B )
A.企业进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收
B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理，可以继续销售
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
7.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是( B )
A.应做好拆零销售记录
B.必须提供药品说明书复印件
C.负责拆零销售的人员应经过专门培训
D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书
8.根据《药品经营质量管理规范》储存药品的相对湿度为( A )
A.35%～75%
B.45%～75%
C.55%～75%
D.35%～85%
9.关于零售药店中药饮片的管理错误的是( D )
A.中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资
格
B.储存中药饮片应当设立专用库房
C.应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质
D.毒性中药品种与其他中药饮片应该分开陈列
10.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( A )
A.药品接近有效期的不得出库
B.出库时应当对照销售记录进行复核
C.标识内容与实物不符的不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
二、配伍选择题（每空4分，共40分）
[1-3]
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
根据《药品经营质量管理规范》
1.按质量状态实行色标管理，合格药品库（区）应标示( C )
2.按质量状态实行色标管理，待确定药品库（区）应标示( B )
3.按质量状态实行色标管理，不合格药品库（区）应标示( A )
[4-5]
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第一类精神药品
D.第二类精神药品
4.最小包装上标注有“免费”字样的是( A )
5.凭处方可在药品零售连锁企业购买使用的是( D )
[6-9]
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.大学本科以上学历、执业药师资格和3 年以上药品经营质量管理工作经历
C.应当具有执业药师资格和3 年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
6.药品批发企业负责人应是( A )
7.药品批发企业质量管理部门负责人( C )
8.药品批发企业质量负责人应是( B )
[9-10]
A.民事责任
B.刑事责任
C.行政处罚
D.行政处分
9.吊销许可证属于( C )
10.责令停产停业属于( C )
三、多项选择题（每空5分，共30分）
1.以下单位必须配备执业药师的是（ABC ）
A.药品生产企业
B.药品零售企业
C.医院药房
D.药品科研单位
2.我国GMP 规定，药品生产企业的关键人员至少包括（ABC ）
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量受权人
D.设备管理负责人
3.关于批发企业的库房管理，正确的是（ABC ）
A.应有验收、发货、退货的专用场所
B.应有不合格药品专用存放场所
C.经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所
D.储存疫苗的批发企业应当配备一个独立冷库
4.药品质量监督检验的类型有（ABD ）
A.复验
B.抽查检验
C.委托检验
D.指定检验
5.关于生产中药饮片的说法正确的有（ABCD ）
A.严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
B.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
C.严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为
D.必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地
6.一级保护野生药材物种（AC ）
A.不得出口
B.限量出口
C.禁止采猎
D.必须持有采药证，按照批准的计划采猎、收购
五、简答题（每题10分）
1、何为假药，何种情况下按假药论处？
答：假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有以下情形之一的药品，按假药论处：
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（2）依照本法必须批准而未批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的。
（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
2、未取得《药品经营许可证》经营药品的，应承担哪些法律责任？
答：（1）依法予以取缔，即关闭无证开办的药品生产企业、经营企业和医疗机构配制、销售制剂的部门，没收其所生产销售的药品和制剂；有违法所得的，没收违法所得收归国库所有。
（2）对上述企业和部门并处违法生产、销售的药品包括所有已售出和未售出药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款（含二倍或五倍），货值金额应按案发时所
有违法生产、经营药品和制剂的市场价计算。1. 若不给自己设限，则人生中就没有限制你发挥的藩篱。2. 若不是心宽似海，哪有人生风平浪静。在纷杂的尘世里，为自己留下一片纯静的心灵空间，不管是潮起潮落，也不管是阴晴圆缺，你都可以免去浮躁，义无反顾，勇往直前，轻松自如地走好人生路上的每一步3. 花一些时间，总会看清一些事。用一些事情，总会看清一些人。有时候觉得自己像个神经病。既纠结了自己，又打扰了别人。努力过后，才知道许多事情，坚持坚持，就过来了。4. 岁月是无情的，假如你丢给它的是一片空白，它还给你的也是一片空白。岁月是有情的，假如你奉献给她的是一些色彩，它奉献给你的也是一些色彩。你必须努力，当有一天蓦然回首时，你的回忆里才会多一些色彩斑斓，少一些苍白无力。只有你自己才能把岁月描画成一幅难以忘怀的人生画卷。
急救药品考试题1 姓名：得分： 一、填空题：（一空一分，共75分，药品规格只写剂量未写单位的一律不得分） 1、尼可刹米注射液，规格：/ ；主要用于或抑制药中毒引起的及衰竭。对肺心病引起的呼吸衰竭及过量引起的抑制疗效显著；大剂量可引起、、、、震颤及肌僵直，应及时停药以防惊厥。 2、盐酸肾上腺素注射液，规格 / ；主要用于抢救、，治疗，制止，亦可用于延长的作用时间；注意事项：（1）、、、、、、、等患者禁用；（2）用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起而导致；（3）每次局麻使用剂量不可 超过，否则可引起心悸、头痛、血压升高等； 3、去乙酰毛花苷注射液，规格： / ；用于，和阵发性室上性心动过速；注意事项：（1）有蓄积性，可能引起、食欲不振、头痛、二联律等中毒现象；（2）严重及功能不全者慎用；（3）禁与合用；（4）近期用过其他类强心药者慎用。 4、重酒石酸间羟胺注射液，规格： / ；适用于各种及手术时低血压，也可用于治疗或败血症所致的低血压。注意事项：（1）升压反应过快过猛可致、心律失常、心跳骤停；（2）甲亢、高血压、及慎用；（3）长期使用骤然停药时可能发生。 5、地塞米松注射液，规格： / ；具有、、作用；注意事项：较大剂量易引起、和类库欣综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。为主要的不良反应。 6、盐酸利多卡因注射液，规格： / ；本品为药及抗；
主要用于、类中毒、心脏外科手术等所引起的室性心律失常；注意 事项：使用时可引起及心动过缓；对过敏者禁用；用药期间应注意 检查、监测心电图。 7、右旋糖酐40葡萄糖注射液，规格： ml： g右旋糖酐40与25g葡萄糖；适用于：(1)休克，(2)预防手术后静脉血栓形成，(3)血管栓塞性疾病，(4)体外循环时，代替，预充人工心肺机，既节省血液又可改善循环。 8、抢救工作制度中，对抢救药品要做到四定：定、定、定、定，三无：无、无、无，二及时：及时、及时，一专：。 二、简答题：（总分25分，答案20分，卷面5分，凡是字迹不清的一律不得分） 请写出抢救工作制度（共十条）
一、填空题（每空2分）： 1、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能 成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 2、药品的说明书：根据《药品管理法》第五十四条的规定，药品必须附有说明书。根据《药品说明书和标签管理规定》第九条药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。 3、分为内标签和外标签。 签。 4 5、成份、性状、适应症或者功能主治、 效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。 6、用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明 7、质量标准：系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 8、药品性状项下记载的是药品的外观、臭、味，溶解度以及物理常数等。 9 治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。
10、药品有效期是指该药品 件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。 11、产品批号：但要特别 20020215、20031245、200507AD 二、选择题(每题10分) 1、制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的（ABC ） A.重量（或效价） B.含量的(%) C.装量； D.都不是 2、对搬运和装卸药品的要求，应当按照外包装标示的图案和文字要求规范作业。下面第二图表示的是（ C ） A.药品堆高不限制高度 B.药品堆高不超过2层 C.药品堆高不超过8层 D.都不是 3、药品的储藏项下的规定，系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求，药品储存相对湿度为（ D ） A.不控制湿度 B.湿度控制在45%-75% C.湿度控制在45%-65% D. 湿度控制在35%～75%； 4、除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。常温是指（） A.0-30℃ B. 10-30℃ C.20℃以下 D.平常温度不用控制 5、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品的说明书和包装标签，必须印有规定的标识。说出下面标识中，我单位经营范围内，那种药品可以经销（DEF ）
急救药品试题答案（三） 科室：姓名：分数 一、填空题（48分，每空2分） 1.异丙肾上腺素又名喘息定（治喘灵）。 2.阿托品禁用于青光眼、前列腺肥大者。静脉注射时速度宜慢，观察有无过量及中毒。对老年人要观察有无便秘和尿量。 3.山梗菜碱又名洛贝林。其发生药理作用时对植物神经先兴奋后抑制。注射剂剂量为1ml含3mg.大剂量应用可引起心动过缓、传导阻滞、呼吸抑制，甚至惊厥。 4.尼可刹米又名可拉明。大剂量应用可引起血压升高，心悸、出汗、呕吐、震颤及肌僵直。应用本品出现惊厥应及时静脉注射苯二氮卓类药物（安眠药或镇静药）。 5.多巴胺常用剂量为2ml(20mg)。 6.阿拉明又名间羟胺常用剂量为1ml(10mg)或5ml(50mg)。选其一即可。 7.西地兰又名去乙酰毛花苷或去乙酰毛花苷丙。其常用注射剂剂量为1ml(0.2mg)或2ml(0.4mg) 二、问答题：（52分，每题13分） 1.异丙肾上腺素应用的护理要点有哪些？（13分，每要点答错扣2分） 答：1、心绞痛，心肌梗死、甲状腺功能亢进、嗜咯细胞瘤等禁用。 2、不良反应：头痛、心悸、头晕、喉干、恶心、胸痛、气短。 3、密切观察心电图，脉搏、血压的变化，根据病人的病情调整浓度和剂量。 4、若心率﹥110次／分，心电图异常或病人有胸痛时，立即停药及时报告医生。 5、教会病人使用气雾剂，使用后唾液及痰液可呈粉红色，用后漱口，以免刺激口腔及喉。 6、连续使用可产生耐受性，应告知病人不可滥用，应限制吸入次数和吸入量。 2.多巴胺应用的护理要点有哪些？（13分，每要点答错扣2.5分） 答：1、禁用于嗜咯细胞瘤病人。 2、不良反应：大剂量可使呼吸加速、心律失常、过量可致快速型心律失常。
专业基础知识考试试卷（八) （药品检验类） 姓名单位得分一、填空题(10题，每题1分，专10分） １.药品指用于，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质。 2．药品监督管理部门或其设置的药品检验机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予。 3．对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以进行药品检验. 4。《中国药典》凡例中的有关规定具有约束力。 5。傅里叶变换红外光谱仪使用校正仪器的波数. 6。原子吸收分光光度法的测量对象是的金属元素和部分非金属元素。 7．标准品,对照品系指用于的标准物质。8．水浴温度除另有规定外，均指。 9．纸色谱法中，固定相是指。10．钙盐的鉴别：取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品,在无色火焰燃烧,火焰显色。 二、选择题（20题,单选、多选题各1０题,每题1分,共２0分) （一)单选
1.《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为（） A、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康. B、加强药品监督管理,保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康。 C、加强药品监督管理，保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康. D、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康。 E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。 2．以下关于药品标准叙述正确的是( ） Ａ、属于推荐性标准 B、是国家对药品质量及规格,检验方法所做的技术规定 C、我国的国家药品标准是试行标准 D、药品生产企业的企业标准可以低于国家标准 E、我国药典每四年修订一次 3．对于制剂的检查，下列说法中正确的是（） A、片剂的一般检查不包括含量均匀度检查 Ｂ、注射剂一般检查包括重量差异检查 Ｃ、溶出度检查属于片剂的一般检查 D、防腐剂的检查属于注射剂的一般检查范围 E、装量差异检查不属于胶囊剂的一般检查 4.《中国药典》(2005年版）铁盐检查法中，为使供试品中的Fe２+氧化成Fｅ３
急救药品考试题1 姓名： 得分： 一、填空题：（一空一分，共 分，药品规格只写剂量未写单位的一律不得分） 、尼可刹米注射液，规格： ；主要用于 或 抑制药中毒引起的 及 衰竭。对肺心病引起的呼吸衰竭及 过量引起的 抑制疗效显著；大剂量可引起 、 、 、 、震颤及肌僵直，应及时停药以防惊厥。 、盐酸肾上腺素注射液，规格 ；主要用于抢救 、 ，治疗 ，制止 ，亦可用于延长 的作用时间；注意事项： （ ） 、 、 、 、 、 、 、 等患者禁用；（ ）用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起 而导致 ；（ ）每次局麻使用剂量不可超过 ，否则可引起心悸、头痛、血压升高等； 、去乙酰毛花苷注射液，规格： ；用于 ， 和阵发性室上性心动过速；注意事项：（ ）有蓄积性，可能引起 、食欲不振、头痛、二联律等中毒现象；（ ）严重 及功能不全者慎用；（ ）禁与 合用；（ ）近期用过其他 类强心药者慎用。
、重酒石酸间羟胺注射液，规格： ；适用于各种 及手术时低血压，也可用于治疗 或败血症所致的低血压。注意事项：（ ）升压反应过快过猛可致 、心律失常、心跳骤停；（ ）甲亢、高血压、 及 慎用；（ ）长期使用骤然停药时可能发生 。 、地塞米松注射液，规格： ；具有 、 、 作用；注意事项：较大剂量易引起 、 和类库欣综合征症状，对下丘脑 垂体 肾上腺轴抑制作用较强。 为主要的不良反应。 、盐酸利多卡因注射液，规格： ；本品为 药及抗 ；主要用于 、 类中毒、心脏外科手术等所引起的室性心律失常；注意事项：使用时可引起 及心动过缓；对 过敏者禁用；用药期间应注意检查 、监测心电图。 、右旋糖酐 葡萄糖注射液，规格： ： 右旋糖酐 与 葡萄糖；适用于： 休克 ， 预防手术后静脉血栓形成， 血管栓塞性疾病， 体外循环时，代替 ，预充人工心肺机，既节省血液又可改善循环。 、抢救工作制度中，对抢救药品要做到四定：定 、定 、定 、定 ，三无：无 、无 、无 ，二及时：及时 、及时 ，一专： 。 二、简答题：（总分 分，答案 分，卷面 分，凡是字迹不清的一律不得分） 请写出抢救工作制度（共十条）
《药品管理法》考核试题 姓名：岗位：分数： 一、填空题（2*20=40） 1?《药品管理法》适用于药从事药品的_______ 、________ 、________ 和 _________ 的单位或者个人。 2.药品生产企业应按要求对其生产的药品进行检验，每批次药品须出 具___________________________ 。 3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行________________ 制度， 验明______________________ 和 ___________________ ;不符合规定要求的，不得购进。 4.生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门 批准，并发给_________________________ 。 5.药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的 为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组 织___________________________ ，负责国家药品标准的制定和修订。 国务院药品监督管理部门的_________________________ 负责标定国家药品标准品、对照品。 6.国家对药品实行处方药与非处方药_______________________________ 7.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的放行。8.国家实行 _______________________ 制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品，即直调。 9.列入国家药品标准的药品名称为__________________________ 。 10.药品，是指用于___________ 、 ___________ 、_________ 人的疾病, 有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量 的物质。 二、选择题（8*5=40） 1、以下关于药品生产企业的审批说法正确的是（ A.须经企业所在地方药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B.须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 C.药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证 D.还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设 2.以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理 部门批准的是（）
常用急救药品试题及答案 一、填空题 1. 盐酸洛贝林用于各种原因引起的( )抑制。大剂量可引起( )、传导阻滞、( )，甚至惊厥。 2. “呼二联”是指( )( )，它们的剂量分别是( )( )。 3. 科室急救箱中，药品中属于水电平衡的药物有( )( )。 4.心脏骤停复苏抢救时的最佳药物是( )，可用0.5～1mg稀释成( )溶液，立即静注，可每隔( )分钟重复应用数次。必要时以( )心内注射，多年来用于心肺复苏的药物变化较快，到目前为止，只有肾上腺素仍为首选药物。但用量过大或皮下注射时误入( )后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。 5. 既有局麻作用，又有抗心律失常作用的药物是( )，每支的剂量( )，本品优点是在治疗剂量时不降( )，亦不减弱心肌收缩力，为目前治疗( )的首选药。静注后( )左右生效，2小时达峰效应。适用于心肌梗死、洋地黄中毒、外科手术等所致( )和( )。 6. 阿斯匹林的作用是( )、( )、( )。这些作用与抑制( )的合成有关。 7. 肾上腺素对血压的影响是收缩压( )，舒张压( );去甲肾上腺素使收缩压( )，舒张压( )。 8. 他汀类药物引起肌病的常见症状是( )。 9.服用洋地黄过程中，( )突然转变，是诊断洋地黄中毒的重要依。洋地黄中毒视觉改变：可出现( )或( )以及( )。 二、选择题 1.阿托品用于有机磷中毒病人，对下述何种症状无效： ( ) A.恶心呕吐 B.腹痛腹泻 C.瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 E.呼吸道分泌物增加 2. 去甲肾上腺素的常用代用品是：( ) A.间羟胺 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.去氧肾上腺素 E.异丙肾上腺素 3.阿托品的下述作用与阻断M受体无关的是：( ) A.扩瞳 B.抑制腺体分泌 C.解除平滑肌痉挛 D.加快心率 E.解除小血管痉挛
药品化学检验基础知识 一、药品标准概述，中国药典介绍…实验误差的来源和评估…滴定分析方法………、概述，分类，滴定方式标准溶液（滴定液），浓度表示标准溶液（滴定液），配制与标定，滴定分析的计、滴定分析应用与示例 五、紫外－可见分光光度法（定义、原理、应用） 六、药品的一般杂质检查（1、概述2、药品杂质来源3、杂质限量4、药品杂质分类 5、重金属检查法） 一、药品标准概述 、药品：是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药。化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 、药品标准：系根据药物来源、制药工艺等生产及贮存过程中的各个环节所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 、国家药品标准：是由国家政府制定并颁布的药品质量标准，系国家站在公众立场为保证药品质量而规定的药品所必须达到的最基本的技术要求。国家标准是强制性标准，不能达到国家药品标准要求的药品，即被视为不符合法定要求的药品，因而不得作为药品销售或使用。法定的国家药品标准有： 中国药典 现版药典为2005年版，分一部、二部和三部。 其中一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等； 二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等； 三部收载生物制品。 局（部）颁标准 国家食品药品监督管理局药品标准，简称局颁标准，包括编纂成册出版发行以及单一品种的标准，由国家食品药品监督管理局颁布执行。 二、中国药典介绍 、药典包括凡例、标准正文、附录等内容。凡例中的有关规定同样具有法定的约束力；正文部分为所收载的药品或制剂的质量标准；附录包括制剂通则、通用检验方法和指导原则。 条。下面介绍与检验相关的重点条款：28年版药典凡例共2005、． 第五条：性状项下记载药品的外观、臭、味，溶解度以及物理常数等。 溶解度是药品的一种物理性质。 物理常数包括相对密度、馏程、熔点、比旋度等，测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。 第六条：鉴别项下规定的试验方法，仅反映该药品某些物理、化学或生物学等性质的特征，不完全代表对该药品化学结构的确证。 第七条：检查项下包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度均一性与纯度等制备工艺要求等内容；对于规定中的各种杂质检查项目，系指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质；改变生产工艺时需要另考虑增修订有关项目。 第八条：含量测定项下规定的试验方法，用于测定原料及制剂中有效成分的含量，一般可采用化学、仪器或生物测定方法。 第十条：制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的（％）或装量；注射液项下如为“1ml:10mg”，系指1ml中含有主药10mg。
常用仪器、抢救设备及急救药品培训考试试卷 科室姓名得分 一.单选题（共60分，每题3分） 1.大批伤员中,对于大出血的病人应用何种颜色进行标记（） A.黄色 B.绿色 C.棕色 D.红色 E.黑色 2.现场急救区的划分,后送区主要接受的是（） A.所有伤病员 B.有红色、黄色标志的危重病人 C.能行走、病情较轻的病人 D.死亡病人 E.需就地抢救的病人 3.现场对危重病人进行病情评估时,如果桡动脉触摸不清,则说明收缩压（） A.＜80mmHg B.＜70mmHg C.＜60mmHg D.＜50mmHg E.＜40mmHg 4.下列不属于急救物品的是（） A.除颤器 B.心电图机 C.纤维胃镜 D.电动洗胃机 E.简易呼吸器 5.关于抢救药品及设备的管理,哪项错误E A.专人管理 B.定品种数量 C.定期检查 D.定位放置 E.外借时一定要登记 6.急诊病人就诊多长时间内应得到处置（） A.2min B.5min C.10min D.15min E.30min 7.一位急诊创伤病人同时出现下列病情,你先抢救那一项A A.窒息 B.昏迷 C.骨折 D.心律失常 E.伤口出血 8.ICU 病房的温度应保持在（） A.16～20℃ B.18～22℃ C.20～25℃ D.25～28℃ E.26～30℃ 9.抢救记录应在抢救结束后多长时间内据实补记,并加以说明（） A.4h B.30min C.2h D.3h E.6h 10.诊断心肌梗死最可靠、最实用的方法是（） A.心电图检查 B.心肌酶谱的检查 C.心脏超生 D.心脏X线检查 E.心脏CT 检查 11.不能通过心电监护观察的内容是（） A.脉搏强弱交替 B.心率快慢 C.心律改变 D.ST 段的改变 E.P 波形态的改变 12.关于无创血压监测,下列不正确的是（） A.无创伤性,重复性好 B.自动测压,省时省力,易掌握 C.能间接判断是否有心律失常 D.自动检测血压袖带的大小,测量平均动脉压准确 E.可引起肢体神经缺血、麻木等并发症 13.某女士,45岁,慢支病史20余年,计划于次日行胆总管切开取石术,做好术前准备.因心脏病发作,出现心衰,而入外科ICU,做了如下处理,哪项不必要进行（） A.连续测血压 B.血氧饱和度监测 C.心电示波监测 D.中心静脉压监测 E.肢体活动功能监测 14.某急性心梗病人行心电监护时,ECG显示QRS 振幅低,原因可能为（）
《中华人民共和国药品管理法》考试试题 姓名＿＿＿科室＿＿＿分数＿＿＿ 一、单选题（总20分、每题一分） 1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（） A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 2、开办药品生产企业，必须取得（） A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 3、药品必须符合（） A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 4、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给（） A、《进口许可证》 B、《进口药品许可证》 C、《进口药品注册证书》 D、《新药证书》 5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（） A、《进口药品通关单》 B、《进口药品证书》 C、《进口许可证》 D、《进口药品注册证书》 6、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的 ( ) A、《进口准许证》 B、《出口准许证》 C、《进口药品注册证书》 D、《进口许可证》 7、药品广告审批机关是（） A、省级工商管理部门 B、国家工商管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门 8、处方药可以在下列哪种媒介上发布（） A、电视 B、报纸 C、广播 D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物 9、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（） A、检查人员身份证 B、单位介绍信 C、检查人员工作证 D、证明文件 10、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向 有关单位申请复验（） A、四日 B、五日 C、六日 D、七日 11、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药 品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生
护士抢救药知识考试试题。分共40)一、选择题(每题2分,()1. 抢救洋地黄中毒引起的室性心律失常常用多巴胺A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.利多卡因D.氨茶碱E.(),哪项是错误的2. 下列关于氯丙嗪的应用药物引起呕吐A.B.麻醉前给药 C.人工冬眠 D.精神病兴奋躁动 E.晕动病阿司匹林不适用于()3. 缓解胃肠绞痛A.缓解关节疼痛B.预防术后血栓形成C.治疗胆道蛔虫症D.预防心肌梗死E.心脏骤停复苏抢救时的最佳药物是4. ()A.去甲肾上腺素 B.麻黄碱肾上腺素C.多巴胺D.间羟胺E.纳洛酮主要用于()5. 麻醉性镇痛药急性中毒A.B.有机磷农药中毒C.一氧化碳中毒 代谢性酸中毒D.洋地黄中毒E.()6. 下列哪项不属于速效救心丸的治疗作用冠心病A.心肌梗死B.心绞痛C.缓解胸闷D.预防哮喘E.的硝普钠溶液不宜使用配制时间超过()7.A.1h B.2h C.3h D.4h E.5h阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是()8腹痛腹泻A.流涎出汗B.骨骼肌震颤C.瞳孔缩小D.小便失禁E.下列哪项是硝酸甘油的最佳给药途径9. ()A.口服给药 B.舌下给药注射给药C.直肠给药D.喷雾吸入E.下列哪项不属于硫酸镁的主要作用()10. 导泻A.B.利胆C.抗惊厥 D.外用热敷、消炎去肿 E.用于过敏性休克不属于阿托品不良反应的是()11.A.口干B.心率加快 C.瞳孔缩小 D.皮肤潮红目前临床上多巴胺用于()12. 抗休克,A.急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭B.心脏骤停,抗休克C.支气管哮喘,急性心功能不全D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,()13.下列药品名与通用名商品名不相符的是)(山莨菪碱A.盐酸洛贝林)(冬眠灵B.盐酸氯丙嗪西地兰)C.去乙酰毛花苷(止血敏)D.酚磺乙胺(碘过敏者发生有机磷中毒时应用下列哪种药抢救()14.碘解磷啶A.硫酸阿托品B.盐酸多巴胺C.碳酸氢钠溶液洗胃D.()15. 碳酸氢钠注射液用于治疗 A.呼吸性酸中毒 B.呼吸性碱中毒代谢性酸中毒C.代谢性碱中毒D.:()16.下列哪项不是洛贝林的禁忌症 D.孕妇心动过速 C. B.A呼吸衰竭低血压以下关于盐酸肾上腺素用途说法错误的是17.:() 用于过敏性休克用于支气管痉挛所致严重呼吸困难BA.缩短浸润麻醉用药的作用时间C.心脏骤停进行心肺复苏D.( )18. 50%葡萄糖注射液使用禁忌症是 A.低血糖症 B.高血钾症 C.高血糖非酮症性高渗状态 D.脑水肿甘露醇药液外渗的处理错误的是( )19. D.普鲁卡因或生理盐水封闭处理放低患肢 C.硫酸镁湿敷A更换输液部位 B.口服硝酸甘油片时的注意事项不正确的是( )20.A. 温开水吞服尽可能取坐位B.严重贫血、青光眼、颅内压增高者禁用C.严密监测血压D。40分)每空1分,共计二、填空题(、“心三联”是指、、。1其剂量分别为、。、急救药物中用于呼吸抑制的药物是、,2、硝苯地平可用以治疗和。3,,禁止与同用,应用时应先后缓慢静推,禁与任何药物混合使用西地兰给药前必须测4. 禁用于中毒。,每支注射液规格。间羟胺为类药,又名是5. 地塞米松属于具有四大作用、、6. 、每支剂量为。分别是、、、。诊箱内备用的口服药有种, 8.7.心脏骤停复苏抢救时的最佳药物是。,患者禁用阿托品。、、、、及肺部啰音消失9. 阿托品化的五大表现:,且能抗心律失常的为。 10.局麻药主要用于浸润麻醉硝酸甘油注射药常用于和治疗。11.癫痫持续状态首选药为又名剂量是作用主要为。12. ,每分钟不可超过毫升。葡萄糖酸钙注射药稀释缓慢静注时13.分共计分每题三、简答题
药品化学检验基础知识 一、药品标准概述 (02) 二、中国药典介绍 (02) 三、实验误差的来源和评估 (05) 四、滴定分析方法 (07) 1、概述 2、分类 3、滴定方式 4、标准溶液（滴定液）浓度表示 5、标准溶液（滴定液）配制与标定 6、滴定分析的计算 7、滴定分析应用与示例 五、紫外－可见分光光度法 (20) 1、定义 2、原理 3、应用 六、药品的一般杂质检查 (23) 1、概述 2、药品杂质来源 3、杂质限量 4、药品杂质分类 5、重金属检查法 6、砷盐检查法 一、药品标准概述 1.1、药品：是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药。化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液
制品和诊断药品等。 1.2、药品标准：系根据药物来源、制药工艺等生产及贮存过程中的各个环节所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 1.3、国家药品标准：是由国家政府制定并颁布的药品质量标准，系国家站在公众立场为保证药品质量而规定的药品所必须达到的最基本的技术要求。国家标准是强制性标准，不能达到国家药品标准要求的药品，即被视为不符合法定要求的药品，因而不得作为药品销售或使用。法定的国家药品标准有： 1.3.1 中国药典 现版药典为2005年版，分一部、二部和三部。 其中一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等； 二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等； 三部收载生物制品。 1.3.2 局（部）颁标准 国家食品药品监督管理局药品标准，简称局颁标准，包括编纂成册出版发行以及单一品种的标准，由国家食品药品监督管理局颁布执行。 二、中国药典介绍 2.1、药典包括凡例、标准正文、附录等内容。凡例中的有关规定同样具有法定的约束力；正文部分为所收载的药品或制剂的质量标准；附录包括制剂通则、通用检验方法和指导原则。 2.2、2005年版药典凡例共28条。下面介绍与检验相关的重点条款： 2.2.1 第五条：性状项下记载药品的外观、臭、味，溶解度以及物理常数等。 溶解度是药品的一种物理性质。 物理常数包括相对密度、馏程、熔点、比旋度等，测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。 2.2.2 第六条：鉴别项下规定的试验方法，仅反映该药品某些物理、化学或生物学等性质的特征，不完全代表对该药品化学结构的确证。 2.2.3 第七条：检查项下包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度均一性与纯度等制备工艺要求等内容；对于规定中的各种杂质检查项目，系指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质；改变生产工艺时需要另考虑增修订有关项目。 2.2.4 第八条：含量测定项下规定的试验方法，用于测定原料及制剂中有效成分的含量，一般可采用化学、仪器或生物测定方法。 2.2.5 第十条：制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的（％）或装量；注射液项下如为“1ml:10mg”，系指1ml中含有主药10mg。
..... ...... 幽胳vWrtf ... ................................................ 药品综合知识试题及答案 部门：姓名：分数： 一、填空题（每空1分，共20分） 1、现行版《药典》分为四部，从2015年12月1日正式实施。 2、企业应按照药品质量特性进行合理储存，根据药品储存要求存设立常温库，常温库温度为10?30 C、阴凉库温度不高于20 C、冷库温度为2?10C、冷藏药品应温度控制在2C?8 C，各库房相对湿度应保持在35?75%之间。 3、垛间距不小于5_cm,药品与库房内墙、房顶、温度调控设备及管道等设施设备间距不小于3Qcm,与地面不小于10cm。 4、药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。不注明或者更改生产批号的，按劣药论处。 5、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。 6、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 7、特殊药品验收时除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的 特殊标志进行检查，《到货验收记录单》应单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于五年。 8、《中国药典》由国家药品监督管理部门颁布，是国家为保证药品质量、保证人民用药安全有效、质量可控而制定的药品法典。 二、单选题（每道题2分，共20分） 1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（B） A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 2、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，须______ 年进行一次健康检查。（D） A、5 B、3 C、2
药品基础知识试题 ?姓名: ?岗位? : 门店: ?得分: 一．填空题。每题2分，共60分。 1、药品是一类用于________、________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_______ ______、________、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。 2、有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为：_______________。 3、处方药：必须凭在_____师、_____师处方才可调配和使用的药品。 4、非处方药（简称_______）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。 5、非处方药专用标识图案分为_______和________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。 6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含________的量。药品规格的表示通常用含量、________、________、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 7、质量标准是国家对_______________及_______________所作的技术规定，是药品________、________、________、检验和监管部门共同遵循的法定依据。 8、国家食品药品监督管理局________年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：_______________+_______________+_______________。 9、根据胶囊的形状与硬度可分为________与________。 10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的________作用，不能用作与治疗疾病，只是具有________功能，既不可宣传治疗功效。 二、判断题。每题2分，共20分。 1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。（） 2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。（） 3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。（） 4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。（） 5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得
试题 姓名：总分 一、填空题（共40分） 1.用呋塞米时应从（）开始，然后根据利尿反应调整剂量，减少水，电解质紊乱等不良反应发生。 2.一般情况下，生脉、丹参、清开灵等纯中药制剂，使用前必须（），发现药液出现混浊、沉淀、( )、（）、（）等现象是不能使用。 3.应用多巴胺治疗前必须先（） 4.硝酸甘油在输注的过程中必须注意患者的（）和（） 5.去乙酰毛花苷注射液禁止与（）注射剂合用 6..药品（）保存，特殊药品按要求保存（如需避光、冷藏等）、药品不得混装。 7.盐酸洛贝林剂用于各种原因引起的（）抑制 8.高浓度电解质、（）、（）等高危药品必须单独存放，并有警示标志。 9.对患有高血压、冠心病、体位性低血压的患者，指导其学习（）下床的活动方法，避免姿势快速转换。 10.在使用监护仪时，如报警音出现（ )秒内护理人员必须进行处理。交接班时，要查看上一班的主要（）信息，并注意该项体征变化情况。 二、选择题。（40分） １.稀释后的清开灵必须在（）小时用完。 A.2小时 B.3小时 C.4小时 D5小时 2.尼可刹米作用时间短，一次静脉注射只能维持（） A.2—5分钟 B.5—10分钟 C.10—15分钟 D.15—20分钟 3.癫痫持续状态的首选药物是（） A.苯巴比妥纳 B.地西怑 C.异丙嗪 D.氯丙嗪 4.发生不良事件后，由当事人书写护理不良事件报告，填写后（）小时内交护理部。 A.6小时 B.12小时 C.24小时 D.48小时 5盐酸肾上腺素在治疗时对血压的影响与剂量有关，常用剂量可以使（） A.收缩压升高 B. 舒张压升高 C.收缩压升高而舒张压不升或下降 D.收缩压和舒张压均不升 6.10%的葡萄糖酸钙注射液稀释后缓慢注射时，每分钟不超过（）ml A.3ml B.4ml C.5ml D.10ml 7维生素K1预防新生儿出血：可于分娩前（）小时给母亲肌注或缓慢推注2-5mg A.6—12小时 B.12—24小时 C.24小时 D.24—28小时 8.呋塞米与下例（ )合用发生低氯性碱中毒机会增加。 A.20%甘露醇 B.碳酸氢钠 C.10%葡萄糖酸钙 D. 平衡液 三、问答题（20分） 使用心电监护仪时的主要观察指标
药品综合知识试题及答案 部门：姓名：分数： 填空题(每空1分，共20分) 一、1、现行版《药典》分为四部，从 2015年12月1日正式实施。 2、企业应按照药品质量特性进行合理储存，根据药品储存要求存设立常温库，常温库温度为10～30℃、阴凉库温度不高于20 ℃、冷库温度为2～10℃、冷藏药品应温度控制在2℃～8℃，各库房相对湿度应保持在35～75％之间。 3、垛间距不小于5 cm，药品与库房内墙、房顶、温度调控设备及管道等设施设 备间距不小于30cm，与地面不小于10cm。 4、药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。不注明或者更改生产批号 的，按劣药论处。 5、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。 6、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊 管理。管理办法由国务院制定。 7、特殊药品验收时除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》应单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于五年。 8、《中国药典》由国家药品监督管理部门颁布，是国家为保证药品质量、保证人民用药安全有效、质量可控而制定的药品法典。 二、单选题(每道题2分，共20分) 1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（B） A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 2、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，须年 进行一次健康检查。（D）A、 5 B、 3 C、 2 D、 1 ）A（、药品必须符合3． B、省药品标准、国家药品标准A
《药品专业知识》考试试题 部门_______ 姓名______________ 分数 ____________ 一、填空题：（每空3分，共51分） 1、药品是指用于_____ 、____ 、诊断人的疾病，_______ 地调节人的生理机 能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 2、药品用于治病救人，只有符合法定质量标准的药品才能保证疗效。国家制定了《_______ 》，对药品严格监督管理，并制订和颁布了国家和地方两级药品标准, 规定了严格的检验制度，以保证药品的质量。 3、药品质量特性表现为以下5个方面________ 、___ 、____ 、— 4、药品的基本特征是具有两重性，即药物可以发挥对疾病的治疗作用，也称为 药效、药理作用，同时也会产生与治疗目的无关甚至是相反的作用，称为______ < 5、化学名：是根据药品的_____ 确定的化学学术名称。 6、通用名：又称为药品的法定名称，即药典上的名称，其________ 作为药品商标使用。如阿司咪唑、氨咖黄敏等商品名 7、药品的规格是指一定药物制剂______ 内所含药物成分的量 8处方药：指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。 英文简写为______ 。 9、非处方药：指不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、 购买和使用的药品。英文简称为______ 。 10、甲类非处方药为_____ 。乙类非处方药为________ 。 二、判断题：（每题3分，共30分）
2?有时药品虽然需用量少，效期短，宁可到期报废，也要有所储备；有些药品即使无利可图，也必须保证生产供应。（） 3?药品用之得当，可以治病；使用不当，失之管理则可危害健康，甚至致命。例 如，盐酸吗啡，使用合理是镇痛良药；管理不善，滥用又是成瘾的毒品。（）4.企业为了商业需要而取的名字，经国家药品监督管理部门和工商行政管理部门 批准并注册后方可使用。可作为药品的商标使用，并受法律保护。如息斯敏、白加黑。（） 5.别名：是对药品习惯上的称谓，其受使用的约束和法律的保护。（）6?—种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。（） 7.药品质量标准指的是把反映的药品质量特性的技术参数，指标明确规定下来，形成技术文件，规定药品质量规格及检验的方法。（） 8?人只有患病时才需要用药，但药品生产、经营部门平时就应有适当储备。 （） 9?品消费方式一般是被动消费，消费者在品种和质量方面很少有选择的余地，因此政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理，实行许可证制度。（）10?药品是专用于治病救人的，要在医生的指导下，患什么病，用什么药。可以像一般商品那样彼此之间可以互相替代。（） 三、问答题：（第1题10分，第2题9分，共19分） 1、至少5种常见的药品剂型有哪些？
2018年4月《急救药品说明》考试题 1 2 姓名：科室总分 3 一、填空题：（每题1分、共30分） 4 1、用呋塞米时应从（最小剂量）开始，然后根据利尿反应调整剂量，减少水，电解质紊5 乱等不良反应发生。 6 2、一般情况下，纯中药制剂，使用前必须（对光检查），发现药液出现混浊、沉淀、 ( 变色 )、 （漏气）、（变质）等现象是不能使用。 7 8 3、应用多巴胺治疗前必须先（纠正低血容量） 9 4、硝酸甘油在输注的过程中必须注意患者的（脉搏）和（血压） 5、去乙酰毛花苷注射液禁止与（钙）注射剂合用 10 11 6、.盐酸洛贝林剂用于各种原因引起的（呼吸）抑制 12 7、.高浓度电解质、（肌肉松弛剂）、（细胞毒性药品）等高危药品必须单独存放，并13 有警示标志。 14 8、.对患有高血压、冠心病、体位性低血压的患者，指导其学习（渐进式）下床的活动方法，15 避免姿势快速转换。 16 9、胰岛素采用皮下注射法，注射部位应（交替使用），以免形成硬结和（脂肪萎缩），影响17 药物的吸收及疗效 18 10、.盐酸肾上腺素与全麻药合用，易产生（心律失常），直至室颤。用于指、趾部局麻时，19 药液中不宜加入本品，以免引起肢端（供血不足而坏死） 二、单选题： 20 21 二、单选题（每题2分，共20分）
1、尼可刹米作用时间短，一次静脉注射只能维持（ B ） 22 23 A.2—5分钟 B.5—10分钟 C.10—15分钟 D.15—20分钟 24 2、.癫痫持续状态的首选药物是（ A ） A.苯巴比妥纳 B.地西怑 C.异丙嗪 D.氯丙嗪 25 26 3、通过促进或恢复凝血过程而止血的药物是（A） 27 A酚磺乙胺 B氨基乙酸 C氨甲苯酸 D氨甲环酸 28 4、盐酸肾上腺素在治疗时对血压的影响与剂量有关，常用剂量可以使（ C ） 29 A.收缩压升高 B. 舒张压升高 C.收缩压升高而舒张压不升或下降 D.收 30 缩压和舒张压均不升 31 5、.呋塞米与下例（ B )合用发生低氯性碱中毒机会增加。 32 A.20%甘露醇 B.碳酸氢钠 C.10%葡萄糖酸钙 D. 平衡液 33 6、( A )作为缓解心绞痛的常用药，适用于各种类型心绞痛的治疗。 34 A硝酸酯类 Bβ受体阻断剂 C CCB D强心甘类正性肌力药 35 7、.对于不稳定型心绞痛，用β受体阻滞剂和舌下含硝酸盐无效时，可以用（ B ） 36 A.心痛定 B.硝酸甘油 C.曲马多 D.吗啡 37 8、.胰岛素应储藏在2 ℃～8 ℃环境中，但切勿冷冻，也不应受热或阳光照射,注射前（ A ）38 从冰箱中取出 39 A.20 B.10 C.15 D.30 9、可以持续地升高收缩压和舒张压，也可以增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大的药物是 40 41 （C ）