当前位置:文档之家› 肠道有益菌群增效剂对高脂血症大鼠模型的影响

肠道有益菌群增效剂对高脂血症大鼠模型的影响

肠道有益菌群增效剂对高脂血症大鼠模型的影响

录入时间:2010-11-23 9:17:25 来源:维普

摘要实验用血脂检查法,探讨对人工高脂血症大鼠模型灌胃肠道有益菌群增效剂9601(青春双歧杆菌加低聚木糖)与9602青春双歧杆菌加葡萄糖酸钙微生态调节剂,14d后检测血清总胆固醇(CH)和甘油三酯(TG)水平。结果表明:9601与自然恢复组比有显著差异,P<0.01,CH降低率为33%,TG降低率为44%;9602与自然恢复组别有显著差异,P<0.01,CH降低率为41%,TG降低率为48%;9601与三株口服液组比P<0.01,CH降低率为39%,TG 降低率为43%。14d后9601与9602CH与TG水平均已恢复到正常水平,而自然恢复CH仍高25%,TG仍高17%,尚未恢复到正常水平。

人和动物肠道栖居着大量的有益菌群,对营养物质的消化与吸收、机体的生长与发育、免疫和拮抗等方面均发挥着重要的生理作用。近年来,微生态学家发现有益菌群中的双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌等与胆固醇的代谢有直接关系[1]。高脂血症是发生动脉硬化、心血管疾病的重要因素。因此寻找调整脂代谢紊乱的制剂是医学上的重要课题。本实验应用微态调节剂合生素(Synbiotis)对高脂血症大鼠脂代谢进行实验观察。

1 材料与方法

1.1 动物Wistar大鼠,体重150g~245g,雌雄兼有(本院实验动物中心提供)。

1.2 药物及试剂胆固醇(吴县生化厂,批号:900725)、新鲜猪胆汁(本市屠宰厂提供)、三株口服液(济南三株药业有限公司,批号R9703103)、9601与9602(为本室制备的微生态调节剂)。

1.3 分组取大鼠40只,随机分为正常对照(NS)组,高脂血症模型组(自然恢复、阳性对照、9601、9602)。

1.4 高脂血症模型组建立除正常对照组给普通饲料外,高脂血症模型组用高血脂饲料(4%胆固醇、0.3%新鲜猪胆汁)喂养14d后,取肝素抗凝血,酶法分别测各组血清中CH与TG水平。

1.5 模型组建之后,阳性对照(三株口服液)组灌胃三株口服液1ml/只(含活菌1×

108CFU/ml),1次/d,9601组灌胃1ml/只(含青春双歧杆菌1×108CFU/ml加低聚木糖

40mg/Kg)1次/d;9602组灌胃1ml/只(含青春双歧杆菌1×108CFU/ml加葡萄糖酸钙50mg/Kg),1次/d;自然恢复组用等量NS灌胃,14d治疗后,再测各组血清中的CH与TG水平。

2 结果

2.1 高血脂模型组与自然组血清脂类检查结果,见表1。

表1 模型组大鼠血脂检查结果(mmol/L±SD)

2.2 各治疗组经14d灌胃给药后,血清脂类水平结果见表2。

表2 各治疗组大鼠血清CH与TG检测结果

(mmol/L ±SD)

3 讨论

摄取动物性脂肪会导致肠内胆汁酸的分泌增加,胆汁酸的分泌增加促使食物胆固醇的吸收,相应血液中胆固醇增加。肠道有益菌群可帮助降低胆固醇的含量。研究表明,双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和肠球菌等可使人体胆固醇转化为人体不吸收的粪甾醇。人体实验证明服三株口服液(双歧杆菌、乳杆菌、屎球菌)可降低血脂[2]。我们的研究结果与国内外报道一致。Eyssen 报道,常规动物粪便中比无菌动物排泄胆固醇含量高得多。无菌动物在应用胆固醇饲料时,血液中积累2倍同样饲料常规动物胆固醇量,说明肠道菌群可干扰胆固醇的吸收[3]。本实验结果即证实高胆固醇饲料可建立大鼠高脂血症动物模型,又可证实微生态调节剂9601与9602可降低血中CH与TG水平。提示,本室制备的肠道有益菌群增效剂具有调整脂代谢作用,经14d治疗后CH与TG基本恢复到正常水平。

参考文献

1 袁杰利,等.肠道菌群与微生态调节剂.大连海事大学出版社.1996;70-71

2 曲显俊,等.三株口服液降低大鼠血脂的实验研究.中国微生态学杂志.1996;

8(12)45:46

3 Kawaiy.etal Intestinal microflora and aging:Agerelated chang of enymes in the liverand the small intestine,and lipid meabolism in germfree and Conven tional rats.P247In:liver and clugs (ed Kitani.K.) Elsevier Biomedical

Press.Amsterdam(1982b)

相关主题
文本预览
相关文档 最新文档