选择题
第一章药理学总论－绪言
一、选择题：
1.药效学是研究：
A.药物的临床疗效
B.提高药物疗效的途径
C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理
E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
2.药动学是研究：
A.药物在机体影响下的变化及其规律
B.药物如何影响机体
C.药物发生的动力学变化及其规律
D.合理用药的治疗方案
E.药物效应动力学
3．新药进行临床试验必须提供：
A.系统药理研究数据
B.新药作用谱
C.临床前研究资料
D.LD50
E.急慢性毒理研究数据
参考答案：
一、选择题：1 E 2 A 3 C
第二章药物效应动力学
一、选择题：
1.药物作用的基本表现是是机体器官组织：
A.功能升高或兴奋
B.功能降低或抑制
C.兴奋和/或抑制
D.产生新的功能
E.A和D
2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：
A.大于治疗量
B.小于治疗量
C.治疗剂量
D.极量
E.以上都不对
3.半数有效量是指：
A.临床有效量
B.LD50
C.引起50%阳性反应的剂量
D.效应强度
E.以上都不是
4.药物半数致死量（LD50）是指：
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量
E.引起半数动物死亡的剂量
5.药物的极量是指：
A.一次量
B.一日量
C.疗程总量
D.单位时间内注入量
E.以上都不对
7、药物的治疗指数是：
A ED50/LD50
B LD50/ED50
C LD5/ED95
D ED99/LD1
E ED95/LD5
8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：
A药物是否具有亲和力
B药物是否具有内在活性
C药物的酸碱度
D药物的脂溶性E药物的极性大小
9、竞争性拮抗剂的特点是：
A无亲和力，无内在活性 B有亲和力，无内在活性
C有亲和力，有内在活性 D无亲和力，有内在活性
E以上均不是
10、药物作用的双重性是指：
A治疗作用和副作用 B对因治疗和对症治疗
C治疗作用和毒性作用 D治疗作用和不良反应
E局部作用和吸收作用
11、属于后遗效应的是：
A青霉素过敏性休克 B地高辛引起的心律性失常
C呋塞米所致的心律失常 D保泰松所致的肝肾损害
E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？
A药物的安全范围 B药物的疗效大小
C药物的毒性性质 D药物的体内过程
E药物的给药方案
13、药物的内在活性（效应力）是指：
A药物穿透生物膜的能力
B药物对受体的亲合能力
C药物水溶性大小
D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小
14、安全范围是指：
A有效剂量的范围
B最小中毒量与治疗量间的距离
C最小治疗量至最小致死量间的距离
D ED95与LD5间的距离
E最小治疗量与最小中毒量间的距离
15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？
A中毒量 B治疗量 C无效量 D极量 E致死量
16、可用于表示药物安全性的参数：
A阈剂量 B效能 C效价强度 D治疗指数 E LD50
17、药原性疾病是：
A严重的不良反应 B停药反应 C变态反应
D较难恢复的不良反应 E特异质反应
18、药物的最大效能反映药物的：
A内在活性 B效应强度 C亲和力
D量效关系 E时效关系
19、肾上腺素受体属于：
A G蛋白偶联受体
B含离子通道的受体
C具有酪氨酸激酶活性的受体
D细胞内受体
E以上均不是
20、拮抗参数pA2的定义是：
A使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
21、药理效应是：
A药物的初始作用 B药物作用的结果 C药物的特异性D药物的选择性 E药物的临床疗效
22、储备受体是：
A药物未结合的受体 B药物不结合的受体
C与药物结合过的受体 D药物难结合的受体
E与药物解离了的受体
23、pD2是：
A解离常数的负对数 B拮抗常数的负对数
C解离常数 D拮抗常数 E平衡常数
24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？
A拮抗药对R及R*的亲和力不等
B受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）
C静息时平衡趋势向于R
D激动药只与R*有较大亲和力
E部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力
25、质反应的累加曲线是：
A对称S型曲线 B长尾S型曲线 C直线
D双曲线 E正态分布曲线
26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：
A 1
B 2
C 4
D 5
E 6
27、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：
A 0.1
B 0.5
C 1.0
D 1.5
E 1.6
28、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：
A变态反应 B停药反应 C后遗效应
D特异质反应 E毒性反应
29、下列关于激动药的描述，错误的是：
A有内在活性 B与受体有亲和力
C量效曲线呈S型
D pA2值越大作用越强E与受体迅速解离
30、下列关于受体的叙述，正确的是：
A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B受体都是细胞膜上的蛋白质
C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
参考答案：
一、选择题
1 C
2 C
3 C
4 E
5 E
6 C
7 B
8 B
9 B 10 D 11 E 12 E 13
D 14
E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B 25 A 26 A27 E 28 B 29 D 30 A
第三章药物代谢动力学
一、选择题
A型题：
1.某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：
A.10%
B.90%
C.99%
D.99.9%
E.99.99%
2.阿司匹林的pKa是
3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
4.下列情况可称为首关消除：
A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。
C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：
A胃粘膜B小肠C横结肠D乙状结肠E十二指肠
6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：
A.在杀菌作用上有协同作用
B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
7、药物的t1/2是指：
A药物的血药浓度下降一半所需时间
B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人
睡了：
A 2h
B 3h
C 4h
D 5h
E 0.5h
9、药物的作用强度，主要取决于：
A药物在血液中的浓度B在靶器官的浓度大小C药物排泄的速率大小
D药物与血浆蛋白结合率之高低E以上都对
10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：
A 3个
B 4个
C 5个
D 6个
E 7个
11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多
C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少
E无变化
12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲
药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：
A小于4h B不变C大于4h D大于8h E大于10h
13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度
14、药物产生作用的快慢取决于：
A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式
D药物的光学异构体E药物的代谢速度
15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：
A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活
C加速药物由脑组织向血浆的转移D A和C E A和B
16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：
A增强B减弱C不变D无效E相反
17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：
A 1个
B 3个
C 5个
D 7个
E 9个
18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：
A 16h
B 30h
C 24h
D 40h
E 50h
19、药物的时量曲线下面积反映：
A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短
C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量
E药物达到稳态浓度时所需要的时间
20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：
A 0.5L
B 7L
C 50L
D 70L
E 700L
21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收
D药物与血浆蛋白的结合率E个体差异
22、二室模型的药物分布于：
A血液与体液B血液与尿液C心脏与肝脏
D中央室与周边室E肺脏与肾脏
23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：
A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度
D血浆蛋白结合率E阈浓度
24、关于坪值，错误的描述是：
A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度
B通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度
D坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比
E首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度
25、药物的零级动力学消除是指：
A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物
C药物的吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零
E单位时间内消除恒定比例的药物
26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：
A 0.301/ke
B 2.303/ke
C ke/0.693
D 0.693/ke
E ke/2.303
27、离子障指的是：
A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
B非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过
C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过
D非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过
E以上都不是
28、pka是：
A药物90%解离时的pH值B药物不解离时的pH值
C 50%药物解离时的pH值D药物全部长解离时的pH值
E酸性药物解离常数值的负对数
29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未
加苯巴比妥时缩短，这是因为：
A苯巴比妥对抗双香豆素的作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C苯巴比妥抑制凝血酶D病人对双香豆素产生了耐药性
E苯巴比妥抗血小板聚集
30、药物进入循环后首先：
A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄
D储存在脂肪E与血浆蛋白结合
31、药物的生物转化和排泄速度决定其：
A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短
D起效的快慢E后遗效应的大小
32、时量曲线的峰值浓度表明：
A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成
C药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始
E药物的疗效最好
33、药物的排泄途径不包括：
A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏
34、关于肝药酶的描述，错误的是：
A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制
D个体差异大E只代谢20余种药物
35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为
12.5μg/ml，则此药的t1/2为：
A 4h
B 2h
C 6h
D 3h
E 9h
36、某药的时量关系为：
时间（t）0 1 2 3 4 5 6
C(μg/ml)10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25
该药的消除规律是：
A一级动力学消除B一级转为零级动力学消除C零级动力学消除
D零级转为一级动力学消除E无恒定半衰期
参考答案：
一、选择题
1 E
2 C
3 E
4 D
5 B
6 B
7 A
8 B
9 B 10 C 11 D 12 B 13
B 14 A 15 D 16 A 17
C 18
D 19 D 20
E 21 A 22 D 23 C 24
E 25 B 26 D
27 D 28 E 29 B 30 E 31 C 32 A 33 E 34 E 35 D 36 A
第四章影响药物效应的因素
一、选择题
A型题：
1.患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：
A.同时服用肝药酶诱导剂
B.同时服用肝药酶抑制剂
C.产生耐受性
D.产生耐药性
E.首关消除改变
2.安慰剂是一种：
A.可以增加疗效的药物
B.阳性对照药
C.口服制剂
D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物
E.不具有药理活性的剂型
3.药物滥用是指：
A.医生用药不当
B.未掌握药物适应症
C.大量长期使用某种药物
D.无病情根据的长期自我用药
E.采用不恰当的剂量
4、药物的配伍禁忌是指：
A吸收后和血浆蛋白结合B体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C肝药酶活性的抑制D两种药物在体内产生拮抗作用E以上都不是
5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：
A耐药性B耐受性C成瘾性D习惯性E适应性
6、利用药物协同作用的目的是：
A增加药物在肝脏的代谢B增加药物在受体水平的拮抗C增加药物的吸收
D增加药物的排泄E增加药物的疗效
7、遗传异常主要表现在：
A对药物肾脏排泄的异常B对药物体内转化的异常
C对药物体内分布的异常D对药物胃肠吸收的异常
E对药物引起的效应异常
8、影响药动学相互作用的方式不包括：
A肝脏生物转化B吸收C血浆蛋白结合D排泄E生理性拮抗参考答案：
一、选择题
1 A 2E 3 D 4 B 5 B 6 E 7 E 8 E
第五章传出神经系统药物概论
一、选择题
A型题：
1.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：
A.心率减慢
B.胃肠道平滑肌收缩
C.胃肠道括约肌收缩
D.膀胱括约肌舒张
E.瞳孔括约肌收缩
2.胆碱能神经不包括：
A.交感、副交感神经节前纤维
B.交感神经节后纤维的大部分
C.副交感神经节后纤维
D.运动神经
E.支配汗腺的分泌神经
3.骨骼肌血管平滑肌上有：
A.α受体、β受体、无M受体
B.α受体、M受体、无β受体
C.α受体、β受体及M受体
D.α受体、无β受体及M受体
E.M受体、无α受体及β受体
4.乙酰胆碱作用消失主要依赖于：
A.摄取1
B.摄取2
C.胆碱乙酰转移酶的作用
D.胆碱酯酶水解
E.以上都不对
5.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：
A.M受体
B.N受体
C.α受体
D.β受体
E.DA受体
6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？
A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩
D汗腺分泌E睫状肌舒张
7、ACh作用的消失，主要：
A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏
C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解
E在突触间隙被MAO所破坏
8、M样作用是指：
A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩
D血管收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
9、在囊泡内合成NA的前身物质是：
A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E 5-羟色胺
10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：
A支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大E肾素分泌
11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：
Aα-R Bβ1-R Cβ2-R D M-R E N1-R
12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：
A直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结的β1-R
D外周阻力升高致间接刺激压力感受器E激动心脏M-R
13、多巴胺β-羟化酶主要存在于：
A去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内
C去甲肾上腺素能神经突触间隙D胆碱能神经突触间隙
E胆碱能神经突触前膜
14、α-R分布占优势的效应器是：
A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管
D脑血管E肌肉血管
15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：
A属G-蛋白偶联受体B由3个亚单位组成
C肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D为7次跨膜的肽链
E属配体、门控通道型受体
B型题：
问题16~18
Aα-R Bβ1-R Cβ2-R D M-R E N-R
16、睫状肌的优势受体是：
17、肾血管的优势受体是：
18、骨骼肌血管的优势受体是：
问题19~21
A D1
B D2 Cα1 Dα2 E N1
19、抑制突触前膜NA释放的受体是：
20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是：
21、与锥体外运动有关的受体是：
C型题：
问题22~24
A胃肠蠕动加强B心脏收缩加快C两者都是D两者都不是
22、M-R激动时：
23、N1-R激动时：
24、α-R激动时：
参考答案：
一、选择题
1C 2 B 3 C 4D 5 A 6 D 7 D 8 E 9 C 10 D 11 C 12 D 13 B14 A 15 E 16 D 17 A 18 C 19 D 20 E 21 B 22 A 23 C 24 D 第六章胆碱受体激动药
一、选择题
A型题
1.毛果芸香碱对眼睛的作用是：
A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛
B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹
D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
2.毛果芸香碱的缩瞳机制是：
A.阻断虹膜a受体，开大肌松弛
B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛
C.激动虹膜a受体，开大肌收缩
D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩
E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多
3.下列关于卡巴胆碱作用错误的是：
A.激动M胆碱受体
B.激动N胆碱受体
C.用于术后腹气胀与尿潴留
D.作用广泛，副作用大
E.禁用于青光眼
4、氨甲酰胆碱临床主要用于：
A青光眼B术后腹气胀和尿潴留C眼底检查
D解救有机磷农药中毒E治疗室上性心动过速
5、对于ACh，下列叙述错误的是：
A激动M、N-R B无临床实用价值C作用广泛D化学性质稳定
E化学性质不稳定
6、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？
A遇光不稳定B维持时间短C刺激性小D作用较弱E水溶液稳定
7、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：
A扩瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳E无影响
8、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：
A缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠、膀胱平滑肌兴奋
D骨骼肌收缩E心脏抑制、血管扩张、血压下降
9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：
A作用强而久B水溶液稳定C毒副作用小
D不引起调节痉挛E不会吸收中毒
10、可直接激动M、N-R的药物是：
A氨甲酰甲胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱E加兰他敏
参考答案：
一、选择题
1 B
2 D
3 C
4 A
5 D
6 A
7 B
8 D
9 A 10 B
第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
一、选择题
A型题
1、新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：
A.心血管
B.腺体
C.眼
D.骨骼肌
E.支气管平滑肌
2、毒扁豆碱用于去神经的眼，产生的效应是：
A.瞳孔散大
B.瞳孔缩小
C.瞳孔无变化
D.眼压升高
E.调节麻痹
3、新斯的明在临床上的主要用途是：
A.阵发性室上性心动过速
B.阿托品中毒
C.青光眼
D.重症肌无力
E.机械性肠梗阻
4、有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：
A.瞳孔缩小
B.流涎流泪流汗
C.腹痛腹泻
D.肌颤
E.小便失禁
5、碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：
A.能使失去活性的胆碱酯酶复活
B.能直接对抗乙酰胆碱的作用
C.有阻断M胆碱受体的作用
D.有阻断N胆碱受体的作用
E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性
6、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用：
A.阿托品
B.解磷定
C.解磷定和筒箭毒碱
D.解磷定和阿托品
E.阿托品和筒箭毒碱
7、属于胆碱酯酶复活药的药物是：
A新斯的明B氯磷定C阿托品D安贝氯铵E毒扁豆碱
参考答案：
一、选择题
1 D
2 C
3 D
4 D
5 A
6 D
7 B
第八章胆碱受体阻断药
一、选择题
A型题
1、治疗胆绞痛宜选用：
A.阿托品
B.阿托品+哌替啶
C.哌替啶
D.阿司匹林
E.溴丙胺太林
2、针对下列药物，麻醉前用药的最佳选择是：
A.毛果芸香碱
B.氨甲酰胆碱
C.东莨菪碱
D.后马托品
E.阿托品
3、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：
A复活AchE B.促进Ach的排泄C.阻断M受体，解除M样作用
D.阻断M受体和N 2受体
E.与有机磷结合成无毒产物而解毒
4、感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用：
A.血容量已补足
B.酸中毒已纠正
C.心率60次/分钟以下
D.
体温39℃以上E.房室传导阻滞
5、治疗量阿托品一般不出现：
A.口干、乏汗
B.皮肤潮红
C.心率加快
D.畏光，视力模糊
E.烦躁不安，呼吸加快
6.阿托品禁用于：
A.虹膜睫状体炎
B.验光配镜
C.胆绞痛
D.青光眼
E.感染性休克
7.常用于抗感染性休克的药是：
A.山莨菪碱
B.溴丙胺太林
C.贝那替秦
D.哌仑西平
E.东莨菪碱
8.具有安定作用，适用于兼有焦虑症溃疡病人的是：
A.山莨菪碱
B.溴丙胺太林
C.贝那替秦
D.哌仑西平
E.东莨菪碱
9、阿托品对眼的作用是：
A扩瞳，视近物清楚B扩瞳，调节痉挛C扩瞳，降低眼内压D扩瞳，调节麻痹E缩瞳，调节麻痹
10、阿托品最适于治疗的休克是：
A失血性休克B过敏性休克C神经原性休克D感染性休克E 心源性休克
11、治疗量的阿托品可产生：
A血压升高B眼内压降低C胃肠道平滑肌松驰D镇静E腺体分泌增加
12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：
A流涎B瞳孔缩小C大小便失禁D肌震颤E腹痛
13、对于山莨菪碱的描述，错误的是：
A可用于震颤麻痹症B可用于感染性休克C可用于内脏平滑肌绞痛
D副作用与阿托品相似E其人工合成品为654-2
14、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是：
A作用强B扩瞳持久C调节麻痹充分D调节麻痹作用高峰出现较慢
E调节麻痹作用维持时间短
15、对于胃康复，描述正确的是：
A属季铵类B具解痉及抑制胃酸分泌作用C口服难吸收
D无中枢作用E不适宜于兼有焦虑症的溃疡病病人
16、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：
A可抑制中枢B具抗震颤麻痹作用C对心血管作用较弱
D增加唾液分泌E抗晕动病
17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？
A支气管B胃肠道C胆道D输尿管E子宫
18、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：
A心脏B中枢C腺体D眼睛E胃肠平滑肌
参考答案：
一、选择题
1 C
2 D
3 A
4 A
5 C
6 C
7 D
8 B
9 D 10 D 11 C 12 D 13 A14 E 15 B 16 D 17 B 18 C
第十章肾上腺素受体激动药
一、选择题
A型题
1、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是：
A.静脉滴注
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.口服稀释液
E.以上都不是
2、具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是：
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱D．多巴胺E.去甲肾上腺素
3、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用：
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素
4、非儿茶酚胺类的药物是：
A.多巴胺
B.异丙肾上腺素
C.肾上腺素
D.麻黄碱
E.去甲肾上腺素
5、去甲肾上腺素与肾上腺素的下列哪项作用不同：
A.正性肌力作用
B.兴奋β受体
C.兴奋α受体
D.对心率的影响
E.被MAO和COMT灭活
6、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于：
A.激动β2受体
B.激动M胆碱受体
C.使心肌代谢产物增加
D.激动α2受体
E.以上都不是
7、治疗房室传导阻滞的药物是：
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.阿拉明
E.普萘洛尔
8、肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是：
A.皮肤、粘膜血管收缩强
B.微弱收缩脑和肺血管
C.肾血管扩张
D.骨骼肌血管扩张
E.舒张冠状血管
9、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用：
A.松弛支气管平滑肌
B.兴奋β2受体
C.抑制组胺等过敏介质释放
D.促进CAMP的产生
E.收缩支气管粘膜血管
10、大剂量肾上腺素静注，血压的变化是：
A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高
B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降
C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小
D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大
E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大
11、小剂量去甲肾上腺素静脉滴注，血压变化是：
A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高
B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降
C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小
D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大
E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大
12、去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是：
A.血压过高
B.静滴部位出血坏死
C.心率紊乱
D.急性肾功能衰竭
E.突然停药引起血压下降
13、反复使用麻黄碱产生快速耐受性的原因是：
A.诱导肝药酶，使其代谢加快
B.受体敏感性下降
C.去甲肾上腺素能神经末梢递质排空
D.其代谢产物拮抗了麻黄碱的作用
E.麻黄碱被MAO和COMT 破坏
14、麻黄碱的特点是：
A不易产生快速耐受性B性质不稳定，口服无效C性质稳定，口服有效
D具中枢抑制作用E作用快、强
15、既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：
A麻黄碱B去甲肾上腺素C肾上腺素D异丙肾上腺素E苯肾上腺素
16、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：
A抑制心脏B急性肾功能衰竭C局部组织缺血坏死D心律失常E血压升高
17、去氧肾上腺素对眼的作用是：
A激动瞳孔开大肌上的α-R B阻断瞳孔括约肌上的M-R
C明显升高眼内压D可产生调节麻痹E可产生调节痉挛
18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？
A松驰支气管平滑肌B激动β2-R C收缩支气管粘膜血管
D促使ATP转变为CAMP E抑制组胺等过敏性物质的释放
19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：
A腹泻B中枢兴奋C直立性低血压D心动过速E脑血管意外
20、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少汗腺分泌和
扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于：
Aα-R阻断药Bβ-R激动药C神经节N受体激动药
D神经节N受体阻断药E以上均不是
21、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：
A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E麻黄碱
22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：
A使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发生C防止低血压的发生
D使局麻时间延长，减少吸收中毒E使局部血管扩张，使局麻药吸收加快
23、房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
A氯化钙B利多卡因C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E苯上肾腺素
24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：
A为儿茶酚胺类药物B能激动α-R C能增加心肌耗氧量
D升高血压E在整体情况下心率会减慢
25、属α1-R激动药的药物是：
A去甲肾上腺素B肾上腺素C甲氧明D间羟胺E麻黄碱
26、控制支气管哮喘急性发作宜选用：
A麻黄碱B异丙肾上腺素C多巴胺D间羟胺E去甲肾上腺素
27、肾上腺素禁用于：
A支气管哮喘急性发作B甲亢C过敏性休克D心脏骤停E局部止血
28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：
A麻黄碱B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿托品E去甲肾上腺素
参考答案：
一、选择题
1 D 2D 3 C 4D 5 D 6C 7 C 8 C 9 E 10 C 11 D 12D 13 C
14 C 15 A 16 B 17 A 18 C 19 D 20 E 21 C 22 D 23 D 24
E 25 C 26 B 27 B 28 A
第十一章肾上腺素受体阻断药
一、选择题
A型题
1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：
A.山莨菪碱
B.异丙肾上腺素
C.间羟胺
D.普萘洛尔
E.酚妥拉明
2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：
A.给予β受体阻断药后出现升压效应
B.给予α受体阻断药后出现降压效应
C.肾上腺素具有α、β受体激动效应
D.收缩上升，舒张压不变或下降
E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用
3、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用：
A.阻断心脏β1受体及支气管β2受体
B.生物利用度低
C.抑制肾素释放
D.膜稳定作用
E.内在拟交感作用
4、下列具有拟胆碱作用的药物是：
A.间羟胺
B.多巴酚丁胺
C.酚苄明
D.酚妥拉明
E.山莨菪碱
5、静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.氯丙嗪
D.东莨菪碱
E.新斯的明
6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：
A. 局部注射局部麻醉药
B.肌内注射酚妥拉明
C.局部注射酚妥拉明
D.局部注射β受体阻断药
E.局部浸润用肤轻松软膏
7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：
A.能增强心肌收缩力
B.有抗胆碱作用，心率加快
C.利尿消肿，减轻心脏负担
D.降低心肌耗氧量
E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷
8、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：
A.肾上腺素
B.酚妥拉明
C.阿托品
D.组胺
E.普萘洛尔
9、下列哪一种药物有拟胆碱和组胺样作用：
A.regitine
B.phenoxybenzamine
C.dobutamine
D.aramine
E.anisodamine
10、给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会：
A.出现升压效应
B.进一步降压
C.先升压再降压
D.减弱
E.导致休克产生
11、可选择性阻断α1-R的药物是：
A氯丙嗪B异丙嗪C肼屈嗪D丙咪嗪E哌唑嗪
12、属长效类α-R阻断药的是：
A酚妥拉明B妥拉唑啉C哌唑嗪D酚苄明E甲氧明
13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：
A阿托品B山莨菪碱C多巴胺D肼屈嗪E酚妥拉明
参考答案：
一、选择题
1 E
2 B
3 E 4D 5 A 6 C 7 E 8 E 9 A 10 D 11 E 12 D 13 E
第十四章局部麻醉药
一、选择题
A型题
1、局麻药的作用机制：
A.阻滞Na+内流
B.阻滞K+外流
C.阻滞CL-内流
D.阻滞Ca2+内流
E.降低静息电位
2、为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是：
A.增加局麻药的用量
B.加大局麻药的浓度
C.加入少量的去甲肾上腺素
D.加入少量肾上腺素
E.调节药物的PH至弱酸性
3、蛛网膜下腔麻醉前注射麻黄碱的意义是：
A.可预防呼吸抑制
B.可预防发生心率失常
C.可预防血压下降
D.可减少局麻药在作用部位吸收
E.可延长局麻药作用时间
4、局麻药过量中毒发生惊厥，宜选哪个药对抗：
A.硫酸镁
B.异戊巴比妥钠
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.安定
5、局麻作用时间最长的是：
A.lidocaine
B.procaine
C.tetracaine
D.popivacaine
E.bupivacaine
6、普鲁卡因不可用于哪种局麻：
A.蛛网膜下腔麻醉
B.浸润麻醉
C.表面麻醉
D.传导麻醉
E.硬膜外麻醉
7、局麻药在炎症组织中：
A.作用增强
B.作用减弱
C.易被灭活
D.不受影响
E.无麻醉作用
8、关于利用多卡因具有的特征哪项是错误的：
A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久
B.安全范围大
C.引起过敏反应
D.有抗心律失常作用
E.可用于各种局麻方法
9、比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：
A利多卡因B普鲁卡因C布比卡因D丁卡因E可卡因
10、下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是：
A浸润麻醉B传导麻醉C蛛网膜下隙麻醉D硬膜外麻醉E表面麻醉
11、影响局麻药作用的因素不包括：
A神经纤维的粗细B体液的ｐＨC药物的的浓度
D肝脏的功能E血管收缩药
参考答案：
一、选择题
1 A 2D 3 C 4 E 5 E 6 C 7 B 8 C 9 D 10 E 11 D
第十五章镇静催眠药
一、选择题
Ａ型题
1、地西泮的作用机制是:
A.不通过受体，直接抑制中枢
B.作用于苯二氮受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
E.以上都不是
2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是:
A.中脑网状结构
B.下丘脑
C.边缘系统
D.大脑皮层
E.纹状体
3、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:
A.再分布于脂肪组织
B.排泄加快
C.被假性胆碱酯酶破坏
D.被单胺氧化酶破坏
E.诱导肝药酶使自身代谢加快
4、下列药物中t1/2最长的是:
A.地西泮
B.氯氮卓
C.氟西泮
D.奥可西泮
E.三唑仑
5、有关地西泮的叙述，错误的为:
A.口服的肌注吸收迅速
B.口服治疗量对呼吸及循环影响小
C.能治疗癫痫持续状态
D.较大量可引起全身麻醉
E.其代谢产物也有作用
6、治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用:
A.水合氯醛
B.异戊巴比妥
C.地西泮
D.苯巴比妥
E.甲丙氨酶
7、巴比妥类禁用于下列哪种病人:
A.高血压患者精神紧张
B.甲亢病人兴奋失眠
C.肺功能不全病人烦躁不安
D.手术前病人恐惧心理
E.神经官能症性失眠
8、地西泮不用于:
A.焦虑症和焦虑性失眠
B.麻醉前给药
C.高热惊厥
D.癫痫持续状态
E.诱导麻醉
9、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:
A.尼可刹米
B.纳络酮
C.氟马西尼
D.钙剂
E.美解眠
10、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄:
A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E.以上均不对
11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是：
A苯巴比妥B司可巴比妥C硫喷妥D巴比妥E戊巴比妥
12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：
A苯巴比妥B司可巴比妥C巴比妥D硫喷妥E以是都不是
13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是：
A地西泮B氯氮卓C三唑仑D氯硝西泮E奥沙西泮
14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？
A多巴胺B脑啡肽C咪唑啉D －氨基丁酸E以上都不是
15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是：
A使病人产生欣快感B能诱导肝药酶C抑制肝药酶
D停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多E以是都不是
16、地西泮的药理作用不包括：
A抗焦虑B镇静催眠C抗惊厥D肌肉松弛E抗晕动
17、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？
A头昏B嗜睡C乏力D共济失调E口干
18、地西泮的药理作用不包括：
A镇静催眠B抗焦虑C抗震颤麻痹D抗惊厥E抗癫痫
19、下列哪和种情况不宜用巴比妥类催眠药？
A焦虑性失眠B麻醉前给药C高热惊厥D肺心病引起的失眠E癫痫
20、下列哪种药物不属于巴比妥类？
A司可巴比妥B鲁米那C格鲁米特D硫喷妥E戊巴比妥
21、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是：
A抑制中脑及网状结构中的多突触通路B抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核
C抑制脑干网状结构上行激活系统D抑制脑室－导水管周围灰质
E以上均不是
22、关于 －氨基丁酸（GABA）的描述，哪一种是错误的？
A GABA是中枢神经系统的抑制性递质
B当脑内GABA水平降低时可引起惊厥发作
C地西泮的中枢性肌肉松弛作用与增强脊髓中GABA作用有关
D癫痫患者大脑皮质GABA含量减少，苯巴比妥的抗癫痫作用与其增加脑内GABA含量有关
E丙戊酸钠是一种抑制GABA生物合成的药物
23、没有成瘾作用的镇静催眠药是：
A苯巴比妥B水合氯醛C甲丙氨酯D地西泮E以上都不是
24、地西泮的抗焦虑作用主要是由于：
A增强中枢神经递质 －氨基丁酸的作用B抑制脊髓多突触的反射作用
C抑制网状结构上行激活系统D抑制大脑－丘脑异常电活动扩散
E阻断中脑－边缘系统的多巴胺通路
25、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻的催眠药是：
A苯巴比妥B地西泮C戊巴比妥D苯妥英钠E氯丙嗪
参考答案：
一、选择题
1 C
2 C
3 E
4 C
5 D
6 D
7 C
8 E
9 C 10 C 11 C 12 A 13
D 14 D 15 D 16
E 17 E 18 C 19 D 20 C 21 C 22 E 23 E 24 A
25 B
第十六章抗癫痫药和抗惊厥药
一、选择题
A型题
1、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：
A特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用
B阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C作用同苯二氮卓类
D抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E以是都不是
2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？
A癫痫小发作B癫痫大发作C癫痫精神运动性发作
D帕金森病发作E小儿惊厥
3、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？
A大发作B失神小发作C部分性发作
D中枢疼痛综合症E癫痫持续状态
4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？
A失神小发作B大发作C癫痫持续状态
D部分性发作E中枢疼痛综合症
5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：
A静脉输注NaHCO3，加快排泄B静脉滴注毒扁豆碱
C静脉缓慢注射氯化钙D进行人工呼吸
E静脉注射呋塞米，加速药物排泄
6、治疗中枢疼痛综合症的首选药物是：
A苯妥英钠B吲哚美辛C苯巴比妥D乙琥胺E地西泮
7、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：
A卡马西平B阿司匹林C苯巴比妥D戊巴比妥钠E乙琥胺
8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？
A卡马西平B丙戊酸钠C苯巴比妥D苯妥英钠E乙琥胺
9、适用于治疗癫痫不典型不发作和婴儿痉挛的药物是：
A地西泮B苯妥英钠C硝西泮D丙戊酸钠E卡马西平
10、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误的？
A降低各种细胞膜的兴奋必性B能阴滞Na＋通道，减少Na ＋，内流
C对正常的低频异常放电的Na＋通道阻滞作用明显
D对正常的低频放电也有明显阻滞作用
E也能阻滞Ｔ型Na＋通道，阻滞Ca2＋内流
11、关于苯妥英钠体内过程，下列叙述哪项不正确？
A口服吸收慢而不规则，宜肌肉注射B癫痫持续状态时可作静脉注射
C血浆蛋白结合率高D生物利用度有明显个体差异E主要在
肝脏代谢
12、列何种抗癫痫药没有明显的阻滞Na＋通道的作用？
A苯妥英钠B卡马西平C苯巴比妥D丙戊酸钠E乙琥胺
参考答案：
一、选择题
1 A
2 B
3 B
4 A
5 C
6 A
7 A
8 B
9 C 10 D 11A 12 E
第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药
一、选择题
A型题
1、卡比多巴治疗帕金森病的机制是：
A激动中枢多巴胺受体B抑制外周多巴脱羧酶活性C阻断中枢胆碱受体
D抑制多巴胺的再摄取E使多巴胺受体增敏
2、溴隐亭治疗帕金森病的机制是：
A直接激动中枢的多巴胺受体B阻断中枢胆碱受体C抑制多巴胺的再摄取
D激动中枢胆碱受体E补充纹状体多巴胺的不足
3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：
A提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效
B减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效
C卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效
D抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效
E卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效
4、左旋多巴抗帕金森病的机制是：
A抑制多巴胺的再摄取B激动中枢胆碱受体C阻断中枢胆碱受体
D补充纹状体中多巴受的不足E直接激动中枢的多巴胺受体
5、左旋多巴不良反应较多的原因是：
A在脑内转变为去甲肾上腺素B对α受体有激动作用
C对β受体有激动作用D在体内转变为多巴胺
E在脑内形成大量多巴胺
6、苯海索治疗帕金森病的机制是：
A补充纹状体中多巴胺B激动多巴胺受体C兴奋中枢胆碱受体
D阻断中枢胆碱受体E抑制多巴胺脱羧酶性
7、卡马特灵抗帕金森病的机制是：
A兴奋中枢α受体B在中枢转变为去甲肾上腺素C在中枢转变为多巴胺
D阻断中枢胆碱受体E激动中枢胆碱受体
8、苯海索抗帕金森病的特点：
A抗震颤疗效好B改善僵直疗效好C对动作迟缓疗效好
D对过度流涎无作用E前列腺肥大者可用
9、金刚烷胺的英文名是：
A bromocriptine
B kemadrin
C amantadine
D artane
E carbidopa
10、下列哪项是溴隐亭的特点？
A是较强的Ｌ－芳香酸脱羧酶抑制剂B可激动中枢的多巴胺受体
C有抗病毒作用D可阻断中枢胆碱受体E不易通过血脑屏障
11、将卡巴多巴与左旋多巴按1：10剂量合用，可使左旋多巴的有效剂量减少
A 10％
B 20％
C 30％
D 75％
E 90％
12、左旋多巴是：
A儿茶酚胺类化合物B酪氨酸的羟化物C一种半合成的麦角生物碱
D莨菪碱类化合物E东莨菪碱类化合物
13、关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效，下列哪项是错误的？
A对抗精神病药引起的锥体外系反应有效B对轻症病人疗效好
C对较处轻病人疗效好D对重症及处老病人疗效差
E对肌肉震颤症状疗效差
14、关于卡比多巴的叙述，下列哪项是错误的？
A不易通过血脑屏障B是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂
C可提高左旋多巴的疗效D减轻左旋多巴的外周副作用
E单也有抗帕金森病的作用
参考答案：
一、选择题
1 B
2 A
3 A
4 D
5 D
6 D
7 D
8 A
9 C 10 B 11 D 12 B 13
A 14 E
第十八章抗精神失常药
一、选择题
Ａ型题
1、抗精神失常药是指：
A治疗精神活动障碍的药物B治疗精神分裂症的药物C治疗躁狂症的药物
D治疗抑郁症的药物E治疗焦虑症的药物
2、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：
A吸收少B排泄快C首关消除D血浆蛋白结合率高E分布容积大
3、作用最强的吩噻类药物是：
A氯丙嗪B奋乃静C硫利达嗪D氟奋乃静E三氟拉嗪
4、可用于治疗抑郁症的药物是：
A五氟利多B舒必利C奋乃静D氟哌啶醇E氯氮平
5、锥体外系反应较轻的药物是：
A氯丙嗪B奋乃静C硫利达嗪D氟奋乃静E三氟拉嗪
6、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？
A肾上腺素B多巴胺C麻黄碱D去甲肾上腺素E异丙肾上腺素
7、氯丙嗪的禁忌证是：
A溃疡病B癫痫C肾功能不全D痛风E焦虑症
8、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：
A吸收不规则B局部刺激性强C与蛋白质结合D吸收太慢E 吸收太快
9、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：
A多巴胺（DA）受体B 肾上腺素受体C 肾上腺素受体
DＭ胆碱受体E N胆碱受体
10、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：
A呕吐中枢B胃粘膜传入纤维C黑质－纹状体通路
D结节－漏斗通路E延脑催吐化学感觉区
11、氯丙嗪的药浓度最高的部位是：
A血液B肝脏C肾脏D脑E心脏
12、适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是：
A氟哌啶醇B奋乃静C硫利达嗪D氯普噻吨E三氟拉嗪
13、常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是：
A氟哌啶醇B氟奋乃静C硫利达嗪D氯普噻吨E三氟拉嗪
14、可作为安定麻醉术成分的药物是：
A氟哌啶醇B氟奋乃静C氟哌利多D氯普噻吨E五氟利多
15、吩噻嗪类药物降压作用最强的是：
A奋乃静B氯丙嗪C硫利达嗪D氟奋乃静E三氟拉嗪
16、氯丙嗪在正常人引起的作用是：
A烦躁不安B情绪高涨C紧张失眠D感情淡漠E以上都不是
17、米帕明最常见的副作用是：
A阿托品样作用B变态反应C中枢神经症状
D造血系统损害E奎尼丁样作用
18、氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌？
A甲状腺激素B催乳素C促肾上腺皮质激素
D促性腺激素E生长激素
19、使用胆碱受体阻断药反可使氯丙的哪种不良反应加重？
A帕金森综合症B迟发性运动障碍C静坐不能
D体位性低血压E急性肌张障碍
20、氟奋乃静的作用特点是：
A抗精神病和降压作用都强B抗精神病和锥体外系作用都强C抗精神病和降压作用都弱D抗精神病和锥体外系作用都弱E抗精神现和镇静作用都强
21、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应
A胃肠道反应B体位性低血压C中枢神经系统反应
D锥体外系反应E变态反应
22、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：
A多巴胺B地西泮C苯海索D左旋多巴E美多巴
23、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：
A中脑－边缘叶通路DA受体B结节－漏斗通路DA受体
C黑质－纹状体通路DA受体D中脑－皮质通路DA受体
E中枢M胆碱受体
24、碳酸锂主要用于治疗：
A躁狂症B抑郁症C精神分裂症D焦虑症E多动症
25、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？
A癌症B晕动病C胃肠炎D吗啡E放射病
26、不属于三环类的抗抑郁药是：
A米帕明B地昔帕明C马普替林D阿米替林E多塞平
参考答案：
一、选择题
1 A
2 C
3 D
4 B
5 C
6 D
7 B
8 B
9 D 10 E 11 D 12 D 13
A 14 C 15
B 16 D 17 A 18 B 19 B 20 B 21 D 22
C 23 C 24 A 25 B 26 C
第十九章镇痛药
一、选择题
Ａ型题
1、典型的镇痛药其特点是：
A有镇痛、解热作用B有镇痛、抗炎作用C有镇痛、解热、抗炎作用
D有强大的镇痛作用，无成瘾性E有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾
2、吗啡常用注射给药的原因是：
A口服不吸收B片剂不稳定C易被肠道破坏
D首关消除明显E口服刺激性大
3、吗啡一次给药，镇痛作用可持续：
A导水管周围灰质B蓝斑核C延脑的孤束核D中脑盖前核E 边缘系统
4、吗啡镇咳的部位是：
A迷走神经背核B延脑的孤束核C中脑盖前核D导水管周围灰E蓝斑核
5、吗啡抑制呼吸的主要原因是：
A作用于时水管周围灰质B作用于蓝斑核
C降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D作用于脑干极后区
E作用于迷走神经背核
6、吗啡缩瞳的原因是：
A作用于中脑盖前核的阿片受体B作用于导水管周围灰质
C作用于延脑孤束核的阿片受体D作用于蓝斑核E作用于边缘系统
7、镇痛作用最强的药物是：
A吗啡B喷他佐辛C芬太尼D美沙酮E可待因
8、哌替啶比吗啡应用多的原因是：
A无便秘作用B呼吸抑制作用轻C作用较慢，维持时间短
D成瘾性较吗啡轻E对支气平滑肌无影响
9、胆绞痛病人最好选用：
A阿托品B哌替啶C氯丙嗪＋阿托品D哌替啶＋阿托品
E阿司匹林＋阿托品．
10、心源性哮喘可以选用：
A肾上腺素B沙丁胺醇C地塞米松D格列齐特E吗啡
11、吗啡镇痛作用的主要部位是：
A蓝斑核的阿片受体B丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
C黑质－纹状体通路D脑干网状结构E大脑边缘系统
12、吗啡的镇痛作用最适用于：
A其他镇痛药无效时的急性锐痛B神经痛C脑外伤疼痛
D分娩止痛E诊断未明的急腹症疼痛
13、二氢埃托啡镇痛作用的主要部位是：
A壳核B大脑边缘系统C延脑苍白球
D丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质E丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
14、人工冬眠合剂的组成是：
A哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B派替啶、吗啡、异丙嗪
C哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D哌替啶、芬太尼、异丙嗪
E芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪
15、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是：
A哌替啶B安那度C芬太尼D可待因E曲马朵
16、主要激动阿片 、 受体，又可拮抗 受体的药物是：
A美沙酮B吗啡C喷他佐辛D曲马朵E二氢埃托啡
17、在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是：
A哌替啶B芬太尼C安那度D喷他佐辛E美沙酮
18、与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是：
A孤束核B盖前核C蓝斑核D壳核E迷走神经背核
19、对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是：
A多巴胺B肾上腺素C咖啡因D纳洛酮E山梗菜碱
20、镇痛作用最强的药物是：
A吗啡B芬太尼C二氢埃托啡D哌替啶E美沙酮
21、喷他佐辛最突出的优点是：
A适用于各种慢性钝痛B可口服给药C无呼吸抑制作用
D成瘾性很小，已列入非麻醉药口E兴奋心血管系统
22、阿片受体的拮抗剂是：
A哌替啶B美沙酮C喷他佐辛D芬太尼E以是都不是
23、阿片受体的拮抗剂是：
A纳曲酮B喷他佐辛C可待因D延胡索乙素E罗通定
24、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是：
A哌替啶B曲马朵C纳洛酮D美沙酮E以是都不是
25、吗啡无下列哪种不良反应？
A引起腹泻B引起便秘C抑制呼吸中枢
D抑制咳嗽中枢E引起体们性低血压
26、与脑内阿片受体无关的镇痛药是：
A哌替啶B罗通定C美沙酮D喷他佐辛E二氢埃托啡
27、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？
A创伤性疼痛B手术后疼痛C慢性钝痛
D内脏绞痛E晚期癌症痛
28、吗啡不具备下列哪种药理作用？
A引起恶心B引起体位性低血压C致颅压增高D引起腹泻E 抑制呼吸
参考答案：
一、选择题
1 E
2 D
3 B
4 B
5 C
6 A
7 C
8 D
9 D 10 E 11 B 12 A 13
E 14 A 15 C 16 C 17 D 18 C 19 D 20 C 21 D 22 E 23 A 24
C 25 A 26 B
27 C 28 D
第二十章解热镇痛抗炎药
一、选择题
A型题
1、解热镇痛药的退热作用机制是：
A抑制中枢PG合成B抑制外周PG合成C抑制中枢PG降解D抑制外周PG降解E增加中枢PG释放
2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：
A导水管周围灰质B脊髓C丘脑D脑干E外周
3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：
A阻断传入神经的冲动传导B降低感觉纤维感受器的敏感性C阻止炎症时PG的合成D激动阿片受体E以上都不是
4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：
A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛E对乙酰氨基酚
5、可防止脑血栓形成的药物是：
A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛E布洛芬
6、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：
A减慢其在肝脏代谢B增加其对细菌膜的通透性
C减少其在皮肤小管分泌排泄D对细菌起双重杀菌作用
E增加其与细菌蛋白结合力
7、秋水仙碱治疗痛风的机制是：
A减少尿酸的生成B促进尿酸的排泄C抑制肾小管对尿酸的再吸收
D抑制黄嘌呤投氧化酶E选择性消炎作用
8、阿司匹林防止血栓形成的机制是：
A激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成
B抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成
C抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成
D抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成
E激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成
9、解热镇痛药的抗炎作用机制是：
A促进炎症消散B抑制炎症时ＰＧ的合成C抑制抑黄嘌呤氧化酶
D促进ＰＧ从肾脏排泄E激活黄嘌呤氧化酶
10、阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者：
A从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲B抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢
C加快胃粘膜血流,增加甲磺丁脲吸收D酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收
E以是都不是
11、保泰松降低强心甙作用的原因是：
A增加其与血浆蛋白结合B增加其排泄C减少其吸收
D增加其代谢E增加其分布容积
12、胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？
A吲哚美辛B乙酰氨基酚C吡罗昔康D保泰松E阿司匹林
13、保泰松作用特点为：
A解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小
B解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小
C解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小
D解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大
E解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大
14、代谢为有毒性代谢产物的药物是：
A阿司匹林B保泰松C非那西丁D吲哚美辛E甲芬那酸
15、布洛芬的主要特点是：
A解热镇痛作用强B口服吸收慢C与血浆蛋白结合少
D胃肠反应较轻，易耐受E半衰期长
16、呋塞米（速尿）可引起水杨酸蓄积中毒的原因是：
A减慢其代谢B减少其与血浆蛋白结合C缩小其表观分布容积
D减少其排泄E以上都不是
17、保泰松禁用于高血压、心功能不全是由于该药引起:
A水钠潴留B激动 肾上腺素受体C激动肾上腺素受体
D收缩血管E兴奋心脏
18、溃疡病禁用的药物是：
A布洛芬B对乙酰氨基酚C保泰松D非那西丁E酮洛芬
19、支气管哮喘病人禁用的药物是：
A吡罗昔康B阿司匹林C丙磺舒D布洛芬E氯芬那酸
20、癫痫病人禁用的药物是：
A阿司匹林B吲哚美辛C水杨酸钠D非那西丁E布洛芬
21、孕妇禁用的药物是：
A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛E布洛芬
22、胃肠反应常见的药物有：
A吲哚美辛B保泰松C布洛芬D甲芬那酸E水杨酸钠
23、阿司匹林的不良反应不包括：
A凝血障碍B水钠潴留C变态反应D水杨酸反应E瑞夷综合症
24、羟基保泰松的临床应用不包括：
A风湿性关节炎B恶性肿瘤引起的发热C急性痛风
D强直性脊柱E寄生虫病引起的发热
25、不用于抗炎的药物是：
A水杨酸钠B羟基保泰松C吲哚美辛D布洛芬E对乙酰氨基酚
参考答案：
一、选择题
1 A
2 E
3 C
4 B
5 B
6 C
7 E
8 C
9 B 10 A 11 D 12 B 13
D 14 C 15 D 16 D 17 A 18 C 19 B 20 B 21 D 22 C 23 B 24 C 25 E
第二十一章钙通道阻滞药
一、选择题
A型题
1、L型钙通道有5个亚单位，其中主要功能单位为：
Aα1亚单位Bα2亚单位Cβ亚单位Dγ亚单位Eδ亚单位
2、作用于钙通道开放态的药物是：
A维拉帕米B硝苯地平C地尔硫卓D尼群地平E尼莫地平
3、治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌药疗效较好的药物是：
A维拉帕米B地尔硫卓C硝苯地平D尼莫地平E尼群地平
4、二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是：
A氟桂嗪B尼群地平C尼莫地平D尼索地平E硝苯地平
5、维拉帕米治疗肥厚性心肌病的主要机制是：
A抑制心肌细胞内C a2+量超负荷，减轻心室流出道狭窄
B舒张血管，减少心脏负荷C负性频率作用
D负性传导作用E抑制血小板聚集
6、维拉帕米抗心律失常的机制是：
A负性肌力作用，负性频率作用，负性传导作用
B负性肌力作用，负性频率作用，延长有效不应期
C降低自律性，减慢传导速度，延长有效不应期
D降低自律性，加快传导速度，延长有效不应期
E降低自律性，减慢传导速度，缩短有效不应期
7、具有频率依赖性的药物是：
A硝苯地平B维拉帕米C尼莫地平D尼群地平E氨氯地平
参考答案：
一、选择题
1 A
2 A
3 A
4 C
5 A
6 C
7 B
第二十二章抗心律失常药
一、选择题
A型题
1、决定传导速度的重要因素是：
A有效不应期B膜反应性C阈电位水平D 4相自动除极速率E以上都不是
2、属于适度阻滞钠通道药（ＩA类）的是：
A利多卡因B维拉帕米C胺碘酮D氟卡尼E普鲁卡因胺
3、选择性延长复极过程的药物是：
A普鲁卡因胺B胺碘酮C氟卡尼D普萘洛尔E普罗帕酮
4、治疗窦性心动过缓的首选药是：
A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E阿括品
5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：
A普萘洛尔B利多卡因C奎尼丁D维拉帕米E普鲁卡因胺
6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：
A阿括品B异丙肾上腺素C苯妥英钠D肾上腺素E麻黄碱
7、以奎尼丁为代表的ＩA类药的电生理是：
A明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长
B适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长
C轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变
D适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短
E轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短
8、与利多卡因比较美西律的不同是：
A作用较弱B兼有α受体阻断作用C可供口服，作用持久
D有较强的拟胆碱作用E不良反应较轻
9、细胞外K＋浓度较高时能减慢传导，血K＋降低时能加速传导的抗心律失常药是：
A索他洛尔B利多卡因C丙吡胺D氟卡尼E胺碘酮
10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是：
A利多卡因B奎尼丁C苯妥英钠D普萘洛尔E维拉帕米
11、减弱膜反应性的药物是：
A利多卡因B苯妥英钠C奎尼丁D美西律E妥卡尼
12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是：
A可发生尖端扭转型室性心律失常B可发生肺纤维化C可发生角膜沉着
D可致甲状腺功能亢进E可致甲状腺功能减退
13、心房纤颤复转后预防复发宜选用：
A奎尼丁B普鲁卡因胺C普萘洛尔D胺碘酮E苯妥英钠
14、能阻滞Na+、K+、C a2+通道的药物是：
A利多卡因B维拉帕米C苯妥英钠D奎尼丁E普萘洛尔
15、首关消除明显的药物是：
A苯妥英钠B氟卡尼C普鲁卡因胺D利多卡因E奎尼丁
16、缩短AＰD和EＲＰ的药物是：
A苯妥英钠B普鲁卡因胺C奎尼丁D胺碘酮E维拉帕米
17、对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的：
A阻断β受体B降低儿茶酚胺所致自律性
C治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP
D延长房室结的ERP E降低窦房结的自律性
18、治疗浓度利多卡因的作用部位是：
A心房、房室结、心室、希－浦系统B房室结、心室、希－浦系统
C心室、希－浦系统D希－浦系统E全部心脏组织
19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述，哪一项是错误的：
A奎尼丁可引起金鸡纳反应B普鲁卡因胺静注可致低血压
C丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留D利多卡因可引起红斑狼疮样综合征
E氟卡尼可致心律失常
20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物：
A毒毛旋花子甙ＫB西地兰C阿托品D异丙肾上腺素E以上都不是
参考答案：
一、选择题
1 B
2 E
3 B
4 E
5 B
6 A
7 B
8 C
9 B 10 B 11 C 12 A 13
D 14 D 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E
第二十四章利尿药及脱水药
一、选择题
A型题
1、能减少房水生成，降低眼内压的药物是：
A氢氯噻嗪B布美他尼C氨苯蝶啶D阿米洛利E乙酰唑胺
2、下列那种药物有阻断Na+通道的作用：
A乙酰唑胺B氢氯噻嗪C氯酞酮D阿米洛利E呋塞米
3、下列那种药物有抑制胰岛素分泌的作用：
A氨苯蝶啶B阿米洛利C氢氯噻嗪D螺内酯E以上都不是
4、下列那种药物可引起叶酸缺乏：
A螺内酯B阿米洛利C氨苯蝶啶D乙酰唑胺E呋塞米
5、下列那种利尿药与氨基甙类抗生素合用会加重耳毒性：
A依他尼酸B乙酰唑胺C氢氯噻嗪D螺内酯E阿米洛利
6、下列那一种药物有增加肾血流量的作用：
A呋塞米B阿米洛利C乙酰唑胺D氢氯噻嗪E氯酞酮
7、噻嗪类利尿药的作用部位是：
A髓袢升枝粗段皮质部B髓袢降枝粗段皮质部C髓袢升枝粗段髓质部
D髓袢降枝粗段髓质部E远曲小管和集合管
8、慢性心功能不全者禁用：
A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D氨苯蝶啶E甘露醇
9、治疗特发性高尿钙症及尿钙结石可选用：
A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D氨苯蝶啶E甘露醇
10、关于噻嗪类利尿药，下列所述错误的是：
A痛风患者慎用B糖尿病患者慎用C可引起低钙血症
D肾功不良者禁用E可引起高脂血症
11、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选：
A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D乙酰唑胺E氯酞酮
12、加速毒物从尿中排泄时，应选用：
A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D乙酰唑胺E氯酞酮
13、伴有痛风的水肿患者应选用：
A呋喃苯胺酸B氢氯噻嗪C螺内酯D氨苯蝶啶E甘露醇
14、呋塞米没有下列哪种不良反应：
A水与电解质紊乱B高尿酸血症C耳毒性D减少K+外排
E胃肠道反应
15、可以拮抗高效利尿药作用的药物是：
A吲哚美辛B链霉素C青霉素D头孢唑啉E卡那霉素
参考答案：
一、选择题
1 E
2 D
3 C
4 C
5 A
6 A
7 A
8 E
9 B 10 C 11 A 12 A 13
D 14 D 15 A
第二十五章抗高血压药
一、选择题
A型题
1、治疗高血压危象时首选：
A利血平B胍乙啶C二氮嗪D甲基多巴E双氢克尿噻
2、肾性高血压宜选用：
A可乐定B硝苯地平C美托洛尔D哌唑嗪E卡托普利
3、高血压伴心绞痛病人宜选用：
A硝苯地平B普萘洛尔C肼屈嗪D氢氯噻嗪E卡托普利
4、对肾功能不良的高血压病人最好选用：
A利血平B甲基多巴C普萘洛尔D硝普钠E胍乙啶
5、在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是：
A哌唑嗪B肼屈嗪C普萘洛尔D甲基多巴E利血平
6、可引起内源性阿片肽物质释放的药物是：
A利血平B甲基多巴C可乐定D米诺地尔E以上都不是
7、静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是：
A哌唑嗪B甲基多巴C二氮嗪D肼屈嗪E可乐定
8、卡托普利可引起下列何种离子缺乏：
A K+
B Fe2+
C Ca2+
D Mg2+
E Zn2+
9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应：
A肼屈嗪B哌唑嗪C普萘洛尔D硝苯地平E米诺地尔
10、治疗伴有溃疡病的高血压病人首选：
A利血平B可乐定C甲基多巴D肼屈嗪E米诺地尔
11、可乐定长期使用后突然停药可能出现血压突然升高与下列哪种机制有关：
A突触后膜α1受体数目增多B突触后膜α1受体敏感性增加
C中枢发放的交感冲动增加D突触前膜α2受体敏感性降低，负反馈减弱
E以上都不是
12、肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减
轻心悸的不良反应：
A二氮嗪B米诺地尔C哌唑嗪D普萘洛尔E氢氯噻嗪
13、高血压伴有糖尿病的病人不宜用：
A噻嗪类B血管扩张药C血管紧张素转化酶抑制剂
D神经节阻断药E中枢降压药
14、下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的病人：
A肼屈嗪B可乐定C利血平D甲基多巴E普萘洛尔
15、卡托普利等ACEI药理作用是：
A抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶
C减少缓激肽的释放D引起NO的释放E以上都是
16、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：
A可乐定B甲基多巴C利血平D胍乙啶E克罗卡林
17、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与：
A抑制前列腺素合成有关B增加前列腺素合成有关C增加肾素分泌有关
D抑制肾素分泌有关E抑制转肽酶有关
18、下列抗高血压药中，哪一药物易引起踝部水肿：
A维拉帕米B地尔硫卓C粉防己碱D硝苯地平E以上都不是
19、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因：
A抗α1及β受体B抗α2受体C抗α1及α2受体
D抗α1受体，不抗α2受体E以上都不是
20、降压不引起重要器官血流量减少，不影响脂和糖代谢的药物是：
A拉贝洛尔B可乐定C依那普利D普萘洛尔E米诺地尔
参考答案：
一、选择题
1 C
2 E
3 B
4 B
5 C
6 C
7 E
8 E
9 C 10 B 11 D 12 D 13
A 14 A 15 E 16 A 17 A 18 D 19 D 20 C
第二十六章治疗充血性心力衰竭的药物
一、选择题
A型题
1、强心甙起效快慢取决于：
A口服吸收率B肝肠循环率C血浆蛋白结合率
D代谢转化率E原形肾排泄率
2、奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是：
A促进地高辛吸收B减慢地高辛代谢C增加地高辛肝肠循环D增加地高辛在肾小管重吸收E置换组织中的地高辛
3、属于非强心甙类的正性肌力作用药的是：
A肼屈嗪B胺碘酮C依那普利D氨力农E毒毛花甙Ｋ
4、用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是：
A地高辛B氨力农C洋地黄毒甙D依诺昔酮E卡托普利
5、强心甙作用持续时间主要取决于：
A口服吸收率B含羟基数目多少，极性高低C代谢转化率
D血浆蛋白结合率E组织分布
6、强心甙治疗心房纤颤的主要机制是：
A降低窦房结自律性B缩短心房有效不应期C减慢房室结传导
D降低浦肯野纤维自律性E以上都不是
7、强心甙中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用：
A苯妥英钠B氯化钾C异丙肾上腺素D阿托品E奎尼丁
8、强心甙中毒与下列哪项离子变化有关：
A心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低
B心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高
C心肌细胞内Mg2+浓度过高，C a2+浓度过低
D心肌细胞内C a2+浓度过高，K+浓度过低
E心肌细胞内K+浓度过高，C a2+浓度过低
9、米力农只作短期静脉给药，不能久用的主要原因是：
A血小板减少B耐药C心律失常病死率增加
D肾功能减退Eβ受体下调
10、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是：
A地高辛B卡托普利C扎莫特罗D硝普钠E肼屈嗪
11、解除地高辛致死性中毒最好选用：
A氯化钾静脉滴注B利多卡因C苯妥英钠
D地高辛抗体E普鲁卡因胺心腔注射
12、对强心甙的错误叙述是：
A能改善心肌舒张功能B能增强心肌收缩力
C对房室结有直接抑制作用D有负性频率作用E能增敏压力感受器
13、强心甙类药中极性最低，口服吸收率最高，肾排泄最低，半衰期最长的是：
A洋地黄毒甙B地高辛C西地兰
D毒毛旋花子甙ＫE去乙酰基毛花丙甙
14、强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用：
A氢氯噻嗪B螺内酯（安体舒通）C速尿D苄氟噻嗪E乙酰唑胺
15、增加细胞内CAMP含量的药物是：
A卡托普利B依那普利C氨力农D扎莫特罗E异波帕胺
16、下列哪项变化对缓解心衰病情有益：
A交感神经活性增高B肾素－血管紧张素－醛固酮系统激活C精氨酸加压素分泌增加D心房排钠因子含量增多Eβ受体的密度下降
17、下列哪种心电图表现是强心甙中毒的指征：
A T波倒置或低平
B Q－T间期缩短
C P－P间期延长
D S－T段下移E以上都不是
18、关于强心甙的作用，下列哪点是错误的：
A治疗量因减慢Ca2+内流而减慢房室结的传导
B治疗量因加速K+外流而降低窦房结的自律性
C因减少K+向浦氏纤维内转运而增加其自律性
D因加速K+外流而延长心房肌的有效不应期
E中毒剂量因促进Ca2+内流而引起迟后除极
19、关于强心甙对心脏电生理特性的影响，下列哪点是错误的：
A兴奋迷走神经而促K+外流，缩短心房有效不应期
B延长房室结有效不应期C缩短浦氏纤维的有效不应期
D减慢心房传导速度E减慢房室结的传导速度
20、强心甙中毒时，哪种情况不应给钾盐：
A室性早搏B室性心动过速C阵发性室上性心动过速
D房室传导阻滞E以上均可以
21、下列哪利强心甙口服后吸收最完全：
A洋地黄毒甙B地高辛C黄夹甙D毛花甙C E毒毛花甙Ｋ
参考答案：
一、选择题
1 C
2 E
3 D
4 E
5 B
6 C
7 A
8 D
9 C 10 B 11 D 12 A 13
A 14
B 15
C 16
D 17
E 18 D 19 D 20 D 21 A
第二十七抗心绞痛药
一、选择题
A型题
1、硝酸酯类舒张血管的机制是：
A直接作用于血管平滑肌B阻断α受体C促进前列环素生成D释放一氧化氮E阻滞Ca2+通道
2、硝酸异山梨酯与硝酸甘油比较，其作用持久的原因是：
A硝酸异山梨酯体内不被代谢B硝酸异山梨酯肝肠循环量大C硝酸异山梨酯排泄慢D硝酸异山梨酯代谢物仍具有抗心绞痛作用
E以上都不是
3、普萘洛尔、维拉帕米的共同禁忌症是：
A轻、中度高血压B变异型心绞痛C强心甙中毒时心律失常D甲亢伴有窦性心动过速E严重心功能不全
4、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：
A减慢心率B缩小心室容积C扩张冠脉
D降低心肌氧耗量E抑制心肌收缩力
5、普萘洛尔治疗可产生下列哪一项不利作用：
A心收缩力增加，心率减慢B心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗
C心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗D扩张冠脉，增加心肌血供
E扩张动脉，降低后负荷
6、下列关于硝酸甘油的不良反应的叙述，哪一点是错误的：
A头痛B升高眼内压C心率加快D致高铁血红蛋白症E阳痿
7、变异型心绞痛可首选：
A硝酸甘油B硝苯地平C硝普钠D维拉帕米E普萘洛尔
8、下列哪项是减弱硝苯地平治疗心绞痛的因素：
A心室张力降低B心率加快C心室压力减少
D改善缺血区的供血E增加侧枝血流
参考答案：
一、选择题
1 D
2 D
3 E
4 D
5 B
6 E
7 B
8 B
第二十八章调血脂药与抗动脉粥样硬化药
一、选择题
A型题
1、下列哪种药物具有抗LDL氧化修饰作用：
A普罗布考B美伐他汀C乐伐他汀D氯贝丁酯E烟酸
2、能明显提高HDL的药物上：
A氯贝丁酯B烟酸C考来烯胺D不饱和脂肪酸E硫酸软骨素A
3、氯贝特的不良反应中哪一项是错误的：
A皮肤潮红B皮疹、脱发C视力模糊
D血象异常E腹胀、腹泻、恶心、乏力
4、能明显降低血浆胆固醇的药是：
A烟酸B苯氧酸类C多烯脂肪酸
D抗氧化剂E HMG－CoA还原酶抑制剂
5、能明显降低血浆甘油三酯的药物是：
A胆汁酸结合树酯B抗氧化剂C塞伐他汀D乐伐他汀E苯氧酸类
6、能降LDL也降HDL的药物是：
A烟酸B普罗布考C塞伐他汀D非诺贝特E考来替泊
7、苯氧酸类对下列哪一型高脂血症效果最好：
AⅡB型BⅣ型C家族性Ⅲ型DⅡ型EⅤ型
8、下列哪种药物可激活肝脏中的Ｆ-2羟化酶：
A考来烯胺B烟酸C普罗布考D乐伐他汀E以上都不是
参考答案：
一、选择题
1 A
2 B
3 A
4 E
5 E
6 B
7 C
8 A
第二十九章作用于血液及造血器官的药物
一、选择题
A型题
1、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关？
A分子量大B脂溶性高C极性大D分子中带有大量的正电荷E分子中带有大量的负电荷
2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为：
A口服B肌肉注射C皮下注射D静脉注射E舌下含服
3、肝素的抗凝作用机制是：
A络合钙离子B抑制血小板聚集C加速凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa的灭活
D激活纤溶酶E影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化
4、抗凝作用最强、最快的药物是：
A肝素B双香豆素C苄丙酮香豆素D噻氯匹啶E链激酶
5、体内、体外均有抗凝作用药物是：
A双香豆素B华法林C双嘧达莫D噻氯匹啶E肝素
6、肝素最常见的不良反应是：
A变态反应B消化性溃疡C血压升高D自发性骨折E自发性出血
7、肝素应用过量可注射：
A维生素K B鱼精蛋白C葡萄糖酸钙D氨甲苯酸E叶酸
8、肝素及双香豆素均可用于：
A弥散性血管内凝血（DIC）B血栓栓塞性疾病C体外循环抗凝
D高脂血症E脑溢血
9、双香豆素的抗凝机制是：
A抑制血小板聚集B激活纤溶酶C促进抗凝血酶Ⅲ的作用D阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化
E阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化
10、抗凝作用慢而持久的药物是：
A肝素B双香豆素C华法林D新抗凝E前列环素
11、确定香豆素类抗凝效果的最好方法是测定：
A出血时间B凝血酶原时间C凝血酶时间D凝血时间E止血时间
12、香豆素类与下列哪种药物合用作用增强？
A苯妥英钠B苯巴比妥C广谱抗生素D维生素K E以上都不是
13、双嘧达莫的抗凝作用机制是：
A抑制凝血酶B抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少
C激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成增多D激活纤溶酶E抑制纤溶酶
14、噻氯匹啶的作用机制是：
A阻止维生素K的作用B增强抗凝血酶Ⅲ的作用C激活纤溶酶
D抑制环加氧酶E抑制血小板聚集
15、前列环素的作用机制是：
A抑制YXA2合成酶B激活腺苷酸环化酶，使cAMP增加
C抑制磷酸二酯酶D抑制环加氧酶E抑制酯氧化酶
16、对纤维蛋白有一定程度特异性的纤维蛋白溶解药是：
A组织纤溶酶原激活因子B链激酶C茴酰化纤溶酶原链激酶激活剂复合物
D尿激酶E氨甲环酸
17、维生素K参与合成：
A凝血酶原B凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和ⅫC凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ
D PGI2 E抗凝血酶Ⅲ
18、氨甲苯酸的最隹适应证是：
A手术后伤口渗血B肺出血C新生儿出血D香豆素过量所致的出血
E纤溶亢进所致的出血
19、下列组合中最有利于铁剂吸收的是：
A果糖+枸椽酸铁铵B维生素C+硫酸亚铁C碳酸钙+硫酸亚铁
D同型半胱氨酸+富马酸亚铁E四环素+硫酸亚铁
20、铁剂宜用于治疗：
A巨幼细胞贫血B恶性贫血C小细胞低色素性贫血
D再生障碍性贫血E溶血性贫血
21、铁剂急性中毒的特殊解毒剂是：
A碳酸氢钠B磷酸钙C四环素D转铁蛋白E去铁胺
22、参与脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸的叶酸是下列哪种形式？
A 5-甲基四氢叶酸
B 5-甲酰四氢叶酸
C 10-甲酰四氢叶酸
D 5，10-甲炔四氢叶酸
E 5，10-甲烯四氢叶酸（5，10-甲撑四氢叶酸）
23、同型半胱氨酸转化为甲硫氨酸需要下列哪种维生素B12同类物参与？
A甲基B12 B 5`-脱氧腺苷酸C羟钴铵D氰钴胺
E维生素B12-内因子复合物
24、下列哪种物质参与甲基丙二酰辅酶A转变为琥珀酰辅酶A？
A氰钴胺B羟钴铵C甲钴铵D 5`-脱氧腺苷钴胺E以上都不是
25、甲酰四氢叶酸主要用于：
A缺铁性贫血B营养性巨幼细胞贫血C恶性贫血
D长期使用叶酸对抗剂所致的巨幼细胞贫血E再生障碍性贫血
26、恶性贫血的主要原因是：
A营养不良B骨髓红细胞生成障碍C叶酸利用障碍D维生素B12缺乏
E内因子缺乏
27、治疗恶性贫血宜用：
A硫酸亚铁B叶酸C甲酰四氢叶酸钙D维生素B12 E红细胞生成素
28、纠正恶性贫血的神经症状必须用：
A红细胞生成素B甲酰四氢叶酸C叶酸D维生素B12 E硫酸亚铁
29、下列哪项不是肝素的作用特点？
A口服和注射均有效B体内、体外均有抗凝作用
C起效快、作用持续时间短
D强大的抗凝作用依赖于分子中带有大量的阴电荷及抗凝血酶Ⅲ
E对已形成的血栓无溶解作用
30、关于双香豆素的叙述，下列哪项是错误的？
A口服有效B对已合成的凝血因子无对抗作用，故起效慢
C抗凝作用持久，停药后尚可维持数天D体内、体外均有抗凝作用
E应用剂量按凝血酶原时间个体化
31、维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效？
A新生儿出血B香豆素类过量C梗阻性黄疸D慢性腹泻
E肝素过量致自发性出血
参考答案：
一、选择题
1 E
2 D
3 C
4 A
5 E
6 E
7 B
8 B
9 D 10 B 11 B 12 C 13
B 14 E 15B 16 A 17
C 18 E 19 B 20 C 21 E 22 E 23 A 24 D
25 D 26 E
27 D 28 D 29 A 30 D 31 E
第三十章影响自体活性物质的药物
一、单项选择题
1、属于H2受体阻断药是：
A、苯海拉明
B、异丙嗪
C、扑尔敏
D、西米替丁
E、氯苯丁嗪（安其敏）
2、西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为：
A、中和过多的胃酸
B、能吸附胃酸，并降低胃液酸度
C、阻断胃腺壁细胞上的组胺H１受体，抑制胃酸分泌
D、阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体，抑制胃酸分泌
E、以上都不是
３、组胺H１受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效？
A、过敏性结肠炎
B、过敏性休克
C、支气管哮喘
D、过敏性皮疹
E、风湿热
４、无镇静作用的H１受体阻断药是：
A、苯海拉明
B、扑尔敏
C、安其敏
D、苯茚胺
５、扑尔敏是：
A、H１－受体阻断药
B、H2－受体阻断药
C、镇静催眠药
D、抗喘药
E、镇咳药
6、不属于H１－受体阻断药者是：
A、氯丙嗪
B、异丙嗪
C、氯苯吡胺（扑尔敏）
D、苯海拉明
7、苯海拉明不具备的药理作用是：
A、镇静
B、抗过敏
C、催眠
D、减少胃酸分泌
E、防晕动
8、通过阻断H２－受体减少胃酸分泌的药物是：
A、苯海拉明
B、碳酸钙
C、胃复康
D、雷尼替丁
E、异丙阿托品
参考答案：
一、单项选择题
1、D
2、D
3、D
4、D
5、A
6、A
7、D
8、D
第三十一章作用于呼吸系统药物
一、选择题
A型题
1、喘息的根本治疗是：
A松弛支气管平滑肌B抑制气管炎症及炎症介质C收缩支气管粘膜血管
D增强呼吸肌收缩力E促进而儿茶酚胺类物质释放
2、对β2受体有较强选择性的平喘药是：
A吲哚洛尔B克伦特罗C异丙肾上腺素D多巴酚丁胺E肾上腺素
3、沙丁胺醇剂量过大引起手指震颤的原因是：
A激动骨骼肌β2受体B激动骨骼肌N2受体C阻断中枢多巴胺D2受体
D激动中枢胆碱受体E阻断骨骼肌β2受体
4、选择性作用于β2受体又能皮下注射的平喘药是：
A异丙肾上腺素B沙丁胺醇C克伦特罗D特布他林E肾上腺素
5、心血管系统不良反应较少的平喘药是：
A茶碱B肾上腺素C沙丁胺醇D异丙肾上腺素E麻黄碱
6、预防支气管哮喘发作的首选药物是：
A肾上腺素B异丙肾上腺素C麻黄碱D异丙基阿托品E以上都不是
7、用于平喘的M胆碱受体阻断药是：
A哌仑西平B异丙基阿托品C阿托品D后阿托品E氨茶碱
8、用于平喘的腺苷受体阻断药是：
A氨茶碱B异丙基阿托品C色甘酸钠D奈多罗米E麻黄碱
9、明显抑制支气管炎症过程的平喘药是：
A肾上腺素B倍氯米松C沙丁胺醇D异丙肾上腺素E异丙基阿托品
10、糖皮质激素平喘的机制是：
A抗炎、抗过敏作用B阻断M受体C激活腺苷酸环化酶
D提高中枢神经系统的兴奋性E直接松弛支气管平滑肌
11、为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时宜
A口服B静脉滴注C皮下注射D气雾吸入E肌肉注射
12、对哮喘急性发作迅速有效的药物是：
A倍氯米松吸入B色甘酸钠C沙丁胺醇吸入D氨茶碱口服E 异丙基阿托品
13、与异丙基阿托品比较，沙丁胺醇的突出优点是：
A兴奋心脏作用与异丙肾上腺素相似B对β2受体作用明显强于β1受体
C气雾吸入起效较快D对α受体无作用E适宜口服给药
14、哮喘持续状态或危重发作的抢救应选用：
A麻黄碱B异丙肾上腺素C倍氯米松D氢化可的松E色甘酸钠
15、色甘酸钠对已发作的哮喘无效是因为：
A不能阻止过敏介质的释放B不能直接对抗过敏介质的作用C肥大细胞膜稳定作用D吸入给药可能引起呛咳
E抑制肺肥大细胞脱颗粒
16、伴有冠心病的支气管哮喘发作应首选：
A麻黄碱B氨茶碱C克伦特罗D异丙肾上腺素E肾上腺素
17、具有中枢和外周双重作用的镇咳药是：
A可待因B右美沙芬C溴己新D苯丙哌林E苯佐那酯
18、具有成瘾性的中枢镇咳药是：
A可待因B右美沙芬C喷托维林D苯丙哌林E苯佐那酯
19、具有局部麻醉作用的中枢镇咳药是：
A可待因B右美沙芬C喷托维林D苯丙哌林E苯佐那酯
20、可待因主要用于治疗：
A剧烈的刺激性干咳B肺炎引起的咳嗽C上呼吸道感染引起的咳嗽
D支气管哮喘E多痰、粘痰引起的剧咳
21、喷托维林适用于：
A剧烈的刺激性干咳B肺炎引起的咳嗽C上呼吸道感染引起的咳嗽
D支气管哮喘E多痰、粘痰引起的剧咳
22、宜与异丙肾上腺素同用的祛痰药是：
A氯化铵B喷托维林C溴己铵D乙酰半胱氨酸E色甘酸钠
23、乙酰半胱氨酸可用于：
A剧烈干咳B痰粘稠不易咳出C支气管哮喘咳嗽D急、慢性咽炎
E以上都不是
24、不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是：
A肾上腺素B多巴胺C麻黄碱D异丙肾上腺素E沙丁胺醇
25、氨茶碱的平喘机制不包括：
A促进儿茶酚胺类物质释放B抑制磷酸二酯酶，减少cAMP 破坏
C阻断腺苷受体D兴奋骨骼肌E直接激动β2受体
26、不能控制哮喘发作症状的药物是：
A氢化可的松B色甘酸钠C异丙肾上腺素D氨茶碱E沙丁胺醇
27、对咳嗽中枢无抑制作用的镇咳药是：
A可待因B右美沙芬C喷托维林D苯丙哌林E苯佐那酯
28、关于糖皮质激素治疗哮喘的药理作用，下列叙述哪项不正确？
A抑制前列腺素生成B减少白三烯生成C局部抗炎作用
D抑制磷酸二酯酶E局部抗过敏作用
参考答案：
一、选择题
1 B
2 B
3 A
4 D
5 C
6 C
7 B
8 A
9 B 10 A 11 D 12 C 13
B 14 D 15 B 16
C 17
D 18 A 19 C 20 A 21 C 22 D 23B 24 B
25 E 26 B
27E 28 D
第三十二章作用于消化系统的药物
一、选择题
A型题
1、长期使用可引起阳痿的抗消化性溃疡药是：
A氢氧化铝B西米替丁C哌仑西平D米索前列醇E硫糖铝
2、对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是：
A雷尼替丁B米西替丁C法莫替丁D尼扎替丁E奥美拉唑
3、有安定作用的抗消化性溃疡药是：
A阿托品B哌仑西平C丙胺太林D异丙基阿托品E胃复康
4、能抑制胃酸形成的最后环节，发挥治疗作用的药物是：
A米西替丁B哌仑西平C丙谷胺D奥美拉唑E恩前列醇
5、阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：
A米索前列醇B奥美拉唑C丙谷胺D丙胺太林E米西替丁
6、临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是：
A双嘧达莫B前列环素C米索前列醇D前列腺素E2 E奥美拉唑
7、能引起子宫收缩的抗消化性溃疡药是：
A双嘧达莫B前列环素C米索前列醇D前列腺素E2 E奥美拉唑
8、米索前列醇抗消化性溃疡的机制是：
A中和胃酸B阻断壁细胞胃泌素受体C阻断壁细胞H2受体D阻断壁细胞M1受体E保护细胞或粘膜作用
9、使胃蛋白酶活性增强的药物是：
A胰酶B稀盐酸C乳酶生D奥美拉唑E抗酸药
10、乳酶生是：
A胃肠解痉药B抗酸药C干燥活乳酸杆菌制剂D生乳剂E营养剂
11、一般制成肠衣片吞服的助消化药是：
A稀盐酸B胰酶C乳酶生D马丁林E西沙必利
12、抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于：
A子宫收缩作用B致畸胎作用C反射性盆腔充血D胃肠道反应
E女性胎儿男性化
13、大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药是：
A地芬诸酯B阿托品C药用炭D鞣酸蛋白E次碳酸铋
14、慢性便秘可选用：
A硫酸镁B酚酞C硫酸钠D鞣酸蛋白E以上都不是
15、配伍恰当、疗效增强的抗酸药复方是：
A氢氧化铝+氢氧化镁B碳酸氢钠+氢氧化铝C氢氧化铝+碳酸钙
D碳酸氢钠+碳酸钙E氢氧化镁+三硅酸镁
16、严重的非细菌感染性腹泻宜选用：
A复方樟脑酊B洛哌丁胺C次碳酸铋D鞣酸蛋白E药用炭
17、关于硫酸镁的药理作用，下列叙述哪项不正确？
A降低血压B导泻作用C中枢兴奋作用D松弛骨骼肌E利胆作用
18、不宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是：
A稀盐酸B胰酶C乳酶生D马丁林E西沙必利
19、严重胃溃疡病人不宜使用的药物是：
A氢氧化铝B氢氧化镁C三硅酸镁D碳酸钙E奥美拉唑
20、硫酸镁不能用于：
A排除肠内毒物、虫体B治疗阻塞性黄疸、慢性胆囊炎C治疗子痫
D治疗高血压危象E治疗消化性溃疡
参考答案：
一、选择题
1 B
2 B
3 E
4 D
5 B
6 C
7 C
8 E
9 B 10 C 11 B 12 A 13
A 14
B 15 A 16 A 17
C 18 C 19
D 20 E
第三十五章肾上腺皮质激素类药物
一、选择题
A型题
1、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是：
A垂体前叶B下丘脑C束状带D球状带E网状带
2、肾上腺皮质激素的甾核中保持生理功能所必需的结构是：
A C3的酮基、C20的羟基和C4~5的双键
B C17上有-OH，C1上有=O或-OH
C C17上无-OH，C11上无=O
D C1~2为双键
E C9上有-F
3、糖皮质激素抗炎作用的基本机制是：
A减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应
B抑制毛细血管和纤维母细胞的增生C稳定溶酶体膜
D增加肥大细胞颗粒的稳定性E影响了参与炎症的一些基因转录
4、一旦糖皮质激素与G-R结合，从G-R复合物中解离的是：
A启动子B大分子蛋白复合物C热休克蛋白D抑制性蛋白E 兴奋性蛋白
5、活化的糖皮质激素-糖皮质激素受体复合物进入核内，与靶的基因的启动子序列的何种成分相结合？
A介质蛋白B转录因子C糖皮质激素反应成分
D热休克蛋白E一氧化氮合成酶
6、糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制合成白三烯？
A磷脂酶A2 B脂皮素C前列腺素D血小板活化因子E白细胞介素
7、糖皮质激素可抑制巨噬细胞中的NOS，故可发挥：
A免疫抑制作用B抗休克作用C抗炎作用
D刺激骨髓造血功能E血小板增多
8、抗炎效能最大的糖皮质激素药物是：
A氢化可的松B可的松C曲安西龙D地塞米松E泼尼松龙
9、抗炎效能最小的糖皮质激素药物是：
A氢化可的松B可的松C曲安西龙D甲泼尼龙E氟轻松
10、对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是；
A氢化可的松B泼尼松C甲泼尼龙D曲安西龙E倍他米松
11、对糖代谢影响最大的糖皮质激素药物是：
A氢化可的松B可的松C泼尼松D曲安西龙E地塞米松
12、t1/2较短的糖皮质激素药物是：
A氢化可的松B泼尼松C泼尼松龙D甲泼尼松E曲安西龙
13、属于长效糖皮质激素的药物是：
A氢化可的松B甲泼尼松C可的松D地塞米松E泼尼松龙
14、地塞米松适用于下列哪种疾病的治疗？
A再生障碍性贫血B水痘C带状疱疹D糖尿病E霉菌感染
15、长期大量应用糖皮质激素的副作用是：
A骨质疏松B粒细胞减少症C血小板减少症D过敏性紫癜E 枯草热
16、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于：
A感染中毒性休克B肾病综合征C结缔组织病
D恶性淋巴瘤E顽固性支气管哮喘
17、糖皮质激素一般剂量长期疗法用于：
A垂体前叶功能减退B阿狄森病C肾上腺皮质次全切除术后D中心性视网膜炎E败血症
18、糖皮质激素小剂量替代疗法用于：
A再生障碍性贫血B粒细胞减少症C血小板减少症
D阿狄森病E结缔组织病
19、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是：
A隔日中午B隔日下午C隔日晚上D隔日午夜E隔日早上
20、糖皮质激素隔日疗法采用哪种药物较好？
A可的松B氢化可的松C泼尼松D地塞米松E倍他米松
21、糖皮质激素具有下列哪种作用？
A使白三烯增加B使前列腺素增加C使血小板活化因子增加D使血小板增多E使IL-3增多
22、糖皮质激素具有下列哪种作用？
A使IL-1增多B使GM-CSF增多C使肿瘤坏死因子减少
D使巨噬细胞集落刺激因子增多E使淋巴细胞增多
23、治疗伴高血压的慢性活动性风湿性关节炎宜首选：
A泼尼松龙B泼尼松C地塞米松D阿司匹林E保泰松
24、氢化可的松比可的松抗炎作用强的原因是：
A C1~2位去氢
B C11位加氢
C C9位加氟
D C6位加氟
E C16位加甲基
25、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是：
A减轻炎症反应B减轻后遗症C增强机体抵抗力
D增强机体应激性E缓解症状，帮助病人度过危险期
26、糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是：
A使红细胞增加B使中性粒细胞增加C使血小板增加
D刺激骨髓造血功能E提高纤维蛋白原浓度
27、长期应用泼尼松停药后，肾上腺皮质对ACTH起反应功能的恢复约需：
A停药后立即恢复B 1周C 1个月D 2个月E半年以上
28、ACTH促使肾上腺皮质分泌的主要激素是：
A醛固酮B去氧皮质酮C氢化可的松D可的松E皮质酮
29、细胞因子在慢性炎症起重要作用，它们不能：
A促使血管内皮细胞粘附白细胞B使内皮细胞活化C使中性粒细胞活化
D使巨噬细胞活化E使NO生成减少
30、不宜外用的糖皮质激素药物是：
A氢化可的松B泼尼松龙C甲泼尼松D泼尼松E地塞米松
31、糖皮质激素的药理作用不包括：
A抗炎B抗免疫C抗病毒D抗休克E抗过敏
32、下列哪种情况禁用糖皮质激素？
A虹膜炎B角膜炎C视网膜炎D角膜溃疡E视神经炎
33、糖皮质激素不适用于下列哪种情况的治疗？
A中毒性菌痢B重症伤寒C霉菌感染D暴发型流行性脑膜炎E猩红热
34、糖皮质激素不抑制下列哪种细胞因子的转录？
A IL-1
B IL-2
C IL-3
D IL-4
E IL-5
35、关于糖皮质激素诱发胃十二指肠溃疡的叙述，下列哪项是错误的？
A使胃酸分泌增加B使胃蛋白酶分泌增加C抑制胃粘液分泌
D直接损伤胃肠粘膜组织E降低胃肠粘膜的抵抗力
参考答案：
一、选择题
1 C
2 A
3 E
4 C
5 C
6 B
7 C
8 D
9 B 10 A 11 E 12 A 13
D 14 A 15 A 16 A 17 D 18 D 19
E 20 C 21 D 22 C 23D 24 B
25 E 26 D27 E 28 C 29 E 30 D 31 C 32 D 33 C 34 B 35 D
第三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药
一、选择题
A型题
1、硫脲类药物的基本作用是：
A抑制碘泵B抑制Na+-K+泵C抑制甲状腺过氧化物酶
D抑制甲状腺蛋白水解酶E阻断甲状腺激素受体
2、小剂量碘主要用于：
A呆小病B粘液性水肿C单纯性甲状腺肿
D抑制甲状腺素的释放E甲状腺功能检查
3、大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是：
A抑制甲状腺激素的合成B使腺泡上皮破坏、萎缩C抑制免疫球蛋白的生成
D抑制甲状腺素的释放E抑制碘泵
4、大剂量碘抑制甲状腺释放的酶是：
A多巴胺β羟化酶B琥珀酸脱氢酶C蛋白水解酶
D甲状腺过氧化物酶E二氢叶酸合成酶
5、甲状腺危象的治疗主要采用：
A大剂量碘剂B小剂量碘剂C大剂量硫脲类药物D普萘洛尔E甲状腺素
6、治疗呆小病的主要药物是：
A他巴唑B卡比马唑C丙硫氧嘧啶D甲状腺素E小剂量碘剂
7、治疗粘液性水肿的主要药物是：
A他巴唑B丙硫氧嘧啶C甲状腺素D小剂量碘剂E卡比马唑
8、丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是：
A瘙痒B药疹C粒细胞缺乏D关节痛E咽痛、喉水肿
9、碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是：
A使甲状腺组织退化B使腺体增大、肥大C使甲状腺功能减退
D使甲状腺功能亢进E失去抑制激素合成的效应
10、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是：
A甲硫氧嘧啶B丙硫氧嘧啶C他巴唑D卡比马唑
E大剂量碘剂
11、下列哪种疾病禁用甲状腺激素？
A克汀病B呆小病C甲状腺危象D粘液性水肿E单纯性甲状腺肿
参考答案：
一、选择题
1 C
2 C
3 D
4 C
5 A
6 D
7 C
8 C
9 E 10 B 11 C
第三十七章胰岛素及口服降血糖药
一、选择题
A型题
1、可以静脉注射的胰岛素制剂是：
A正规胰岛素B低精蛋白锌胰岛素C珠蛋白锌胰岛素
D精蛋白锌胰岛素E以上都不是
2、用下列哪种氨基酸代替猪胰岛素β链第30位丙氨酸可获得人胰岛素？
A精氨酸B苏氨酸C谷氨酸D甘氨酸E赖氨酸
3、胰岛素受体是：
A糖蛋白B碱性蛋白C酸性蛋白D组蛋白E精蛋白
4、合并重度感染的糖尿病病人应选用：
A氯磺丙脲B格列本脲C格列吡嗪D正规胰岛素E精蛋白锌胰岛素
5、糖尿病病人大手术时宜选用正规胰岛素治疗的理由是：
A改善糖代谢B改善脂肪代谢C改善蛋白质代谢
D避免胰岛素耐受性E防止和纠正代谢紊乱恶化
6、糖尿病酮症酸中毒时宜选用：
A精蛋白锌胰岛素B低精蛋白锌胰岛素C珠蛋白锌胰岛素
D氯磺丙脲E大剂量胰岛素
7、糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是：
A慢性耐受性B产生抗胰岛素受体抗体C靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常
D胰岛素受体数量减E血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用
8、糖尿病病人合并重度感染宜用大剂量胰岛素的理由是：
A血中抗胰岛素物质增多B血中大量游离脂肪妨碍葡萄糖的摄取利用
C产生抗胰岛素受体抗体D胰岛素受体数目减少E靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常
9、合并肾功能不全的糖尿病病人易发生不良反应的药物是：
A格列吡嗪B格列本脲C甲苯磺丁脲D氯磺丙脲E格列齐特
10、可降低磺酰脲类药物降血糖作用的药物是：
A保秦松B水杨酸钠C氯丙嗪D青霉素E双香豆素
11、可使磺酰脲类游离药物浓度升高的药物是：
A氯丙嗪B糖皮质激素C噻嗪类利尿药D口服避孕药E青霉素
12、双胍类药物治疗糖尿病的机制是：
A增强胰岛素的作用B促进组织摄取葡萄糖等C刺激内源性胰岛素的分泌
D阻滞ATP敏感的钾通道E增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目
13、老年糖尿病病人不宜用：
A格列齐特B氯磺丙脲C甲苯磺丁脲D甲福明E苯乙福明
参考答案：
一、选择题
1 A
2 B
3 A
4 D
5 E
6 E
7 E
8 A
9 D 10 C 11 E 12 B 13 B
第三十八章抗菌药物概论
一、选择题
A型题
1、化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量？
A ED95/LD5
B ED5/LD95
C ED50/LD50
D LD95/ED5
E LD5/ED95
2、化疗指数最大的抗菌药物是：
A红霉素B氯霉素C青霉素D庆大霉素E四环素
3、抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：
A四环素B环丝氨酸C万古霉素D青霉素E杆菌肽
4、特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是：
A磺胺类B TMP C喹诺酮类D对氨水杨酸E利福平
5、细菌对四环素产生耐药性的机制是：
A产生钝化酶B改变靶位结构C改变胞浆膜通透性
D增加对药物具有拮抗作用的底物量E诱导肝药酶，加速四环素类的肝脏代谢
6、下列哪种药物属速效抑菌药？
A青霉素G B头孢氨苄C米诺环素D庆大霉素E磺胺嘧啶
7、下列何类药物属抑菌药？
A青霉素类B头孢菌素类C多粘菌素类D氨基甙类E大环内酯类
8、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是：
A增强B相加C无关D拮抗E相减
9、青霉素G与四环素合用的效果是：
A增强B相加C无关D拮抗E毒性增加
10、可获协同作用的药物组合是：
A青霉素+红霉素B青霉素+氯霉素C青霉素+四环素
D青霉素+庆大霉素E青霉素+磺胺嘧啶
11、早产儿、新生儿禁用下列哪种药物？
A红霉素B氯霉素C青霉素D氨基甙类E四环素
12、下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的？
A扩大抗菌谱B增强抗菌力C减少耐药菌的出现
D延长作用时间E减少毒副作用
13、细菌对下列哪种药物的耐药性不是经质粒介导的？
Aβ-内酰胺类B氨基甙类C喹诺酮类
D四环素类E大环内酯类
14、可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是：
A万古霉素B磷霉素C杆菌肽D青霉素E头孢噻肟
15、有甲、乙、丙三药，其LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，三药安全性的
大小是：
A甲=乙=丙B甲>乙>丙C甲<乙<丙D甲>丙>乙E甲<丙<乙
参考答案：
一、选择题
1 E
2 C
3 D
4 E
5 C
6 C
7 E
8 A
9 D 10 D 11 B 12 D 13
C 14 B 15 D
第三十九章β-内酰胺抗生素
一、选择题
A型题
1、普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为：
A改变了青霉素的化学结构B排泄减少C吸收减慢
D破坏减少E增加肝肠循环
2、青霉素在体内主要分布于：
A血浆B脑脊液C房水D细胞外液E细胞内液
3、青霉素类药物共同的特点是：
A主要用于G+菌感染B耐酸C耐β-内酰胺酶
D相互有交叉变态反应，可致过敏性休克E抑制骨髓造血功能
4、青霉素在体内的主要消除方式是：
A肝脏代谢B胆汁排泄C被血浆酶破坏
D肾小球滤过E肾小管分泌
5、耐药金葡菌感染选用：
A米诺环素B氨苄西林C磺胺嘧啶D苯唑西林E羧苄西林
6、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素类是：
A头孢他定B头孢西丁C头孢孟多D头孢噻肟E头孢呋辛
7、具有一定肾脏毒性的头孢菌素是：
A头孢噻吩B头孢西丁C头孢曲松D头孢他定E头孢哌酮
8、可治疗伤寒的β-内酰胺类抗生素是：
A青霉素B氨苄西林C苯唑西林D替卡西林E氯霉素
9、治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是：
A红霉素B四环素C氯霉素D青霉素E氟哌酸
10、治疗破伤风、白喉应采用：
A氨苄西林+抗毒素B青霉素+磺胺嘧啶C青霉素+抗毒素
D青霉素+类毒素E氨苄西林+甲氧苄啶
11、对肾脏毒性最小的头孢菌素是：
A头孢唑啉B头孢噻吩C头孢孟多D头孢氨苄E头孢他定
12、下列头孢菌素药物中，t1/2最长的药物是：
A头孢克洛B头孢孟多C头孢曲松D头孢氨苄E头孢哌酮
13、青霉素类药物中，对绿脓杆菌无效的药物是：
A阿莫西林B羧苄西林C呋苄西林D替卡西林E哌拉西林
14、属单环β-内酰胺类的药物是：
A哌拉西林B亚胺培菌C舒巴坦D氨曲南E拉氧头孢
15、青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应？
A大叶性肺炎B回归热C梅毒或钩端螺旋体病
D破伤风E草绿色链球菌的心内膜炎
16、女婴，5天，发烧昏迷入院，皮肤黄染，囟门饱满，病理反射阳性，脑脊液有大量中性粒细胞，首选：
A氯霉素B青霉素C磺胺嘧啶D头孢哌酮E庆大霉素
17、男性，30岁，高烧，胸痛，咳铁锈色痰，右肺下叶突孪，青霉素试敏可疑，宜选用：
A林可霉素B红霉素静脉点滴C青霉素静脉点滴
D青霉素V口服E头孢曲松
18、男性，40岁，嗜酒，因胆囊炎给予抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后有明显的恶心、呕吐、面
部潮红，头痛，血压降低，这种现象与下列哪种药物有关：A四环素B氨苄西林C青霉素D头孢孟多E氨曲南
19、男性，28岁，三月前去外地，近十天小便灼痛，近二、三天来小便疼痛难忍，小便时尿道口有较多
黄绿色脓性分泌物，查出淋球菌，患者有青霉素过敏史。该患者宜选用：
A红霉素B大观霉素C青霉素D四环素E链霉素
20、女性，50岁，患耐青霉素的金葡菌性心内膜炎，青霉素试敏阴性，既往有慢性肾盂肾炎，应选用：
A青霉素B庆大霉素C头孢氨苄D头孢唑啉E双氯西林
参考答案：
一、选择题
1 C
2 D
3 D
4 E
5 D
6 A
7 A
8 B
9 D 10 C 11 E 12 C 13
A 14 D 15 C 16
B 17 B 18 D 19 B 20 E
第四十章大环内酯类、林可霉素类及其他
一、选择题
A型题
1、下列何种抗生素可引起肝脏损害？
A无味红霉素B麦迪霉素C麦白霉素D林可霉素E以上都不是
2、红霉素在何种组织中的浓度最高？
A骨髓B胆汁C肺D肾脏E肠道
3、下列哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有较好疗效？
A红霉素B林可霉素C万古霉素D杏他霉素E麦迪霉素
4、治疗骨及关节感染应首选：
A红霉素B林可霉素C麦迪霉素D万古霉素E以上都不是
5、军团菌感染应首选：
A青霉素B链霉素C土霉素D四环素E红霉素
6．红霉素和林可霉素合用可：
A降低毒性B增强抗菌活性C扩大抗菌谱
D竞争结合部位相互拮抗E降低细菌耐药性
7、麦迪霉素难以分布到：
A肝脏B肺C胆汁D脑脊液E脾脏
8、肾功能不全的病人，下列何种抗生素的t1/2会显著延长？
A林可霉素B万古霉素C克林霉素D麦迪霉素E以上都不是
9、患者，男，6岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为“支气管肺炎”，青霉素皮试阳性，宜选用：A氯霉素B四环素C头孢唑啉D磺胺嘧啶E红霉素
10、患者，女，2岁，高热、昏迷住院，颈部强直，巴氏征（+），克氏征（+），脑脊液压力高、脓性，
该患者不宜选用：
A青霉素G B麦迪霉素C磺胺嘧啶D氯霉素E氨苄西林
参考答案：
一、选择题
1 A
2 B
3 C
4 B
5 E
6 D
7 D
8 B
9 E 10 B
第四十二章氨基甙类抗生素及多粘菌素
A型题
1、氨基甙类药物主要分布于：
A血浆B细胞内液C细胞外液D脑脊液E浆膜腔
2、对前庭功能损害作用发生率最低的氨基甙类药物是：
A奈替米星B新霉素C庆大霉素D卡那霉素E链霉素
3、肾脏毒性最低的氨基甙类药物是：
A庆大霉素B奈替米星C链霉素D卡那霉素E新霉素
4、耳、肾毒性最大的氨基甙类抗生素是：
A卡那霉素B庆大霉素C西索米星D奈替米星E新霉素
5、氨基甙类药物存留半衰期较长的部位是：
A细胞外液B血液C脑脊液D内耳外淋巴液E结核病灶空洞中
6、鼠疫和兔热病的首选药是：
A链霉素B四环素C红霉素D庆大霉素E氯霉素
7、过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是：
A庆大霉素B卡那霉素C链霉素D妥布霉素E四环素
8、呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性？
A四环素B青霉素C磺胺嘧啶D链霉素E红霉素
9、多粘菌素的适应症是：
A G+菌感染
B G-菌感染C绿脓杆菌感染D混合感染E耐药金葡萄菌感染
10、庆大霉素与羧苄青霉素混合静脉滴注可：
A增强庆大霉素抗绿脓杆菌活性B降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性
C用于耐药金葡菌感染D用于肺炎球菌败血症E以上都不是
11、与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是：
A氨苄西林B米诺环素C链霉素D四环素E依诺沙星
12、氨基甙类药物分布浓度较高的部位是：
A血液B浆膜腔C脑脊液D肾脏皮质E肾脏髓质
13、下列哪项不属于氨基甙类药物的不良反应？
A变态反应B神经肌肉阻断作用C骨髓抑制D肾毒性E耳毒性
14、不适当的联合用药是：
A链霉素+异烟肼治疗肺结核B庆大霉素+羧苄青霉素治疗绿脓杆菌感染
C庆大霉素+链霉素治疗G-菌感染D SMZ+TMP治疗呼吸道感染
E青霉素+白喉抗毒素治疗白喉
15、庆大霉素对下列何种感染无效？
A大肠杆菌致尿路感染B肠球菌心内膜炎C G-菌感染的败血症
D结核性脑膜炎E口服用于肠道感染或肠道术前准备
16、氨基甙类抗生素消除的主要途径是：
A经肾小管主动分泌B在肝内氧化C在肠内乙酰化
D以原形经肾小球过滤排出E与葡萄糖醛酚结合后，由肾排泄
17、氨基甙类药物的抗菌作用机制是：
A抑制细菌蛋白质合成B增加胞浆膜通透性C抑制胞壁粘肽合成酶
D抑制二氢叶酸合成酶E抑制DNA螺旋酶
18、患者，女，25岁，因不明原因发热二月余入院，贫血貌，杵状指，皮肤粘膜有多处小出血点，入院
时，心脏三尖瓣听诊有Ⅲ级吹风样杂音，近日消失，脾轻度肿大，有压痛，血液细菌培养为草绿色
链球菌，拟用青霉素G和下列其中一药合用，应选：
A阿米卡星B链霉素C红霉素D奈替米星E羧苄西林
19、患者，男，40岁，牧民，近二月乏力，发热出汗，游走性关节痛，热呈弛张热，发病以来，曾有
3~5天的间歇，之后仍发热如前，用青霉素G治疗三周无效，病人有接触流产病羊史，未接种过任
何疫苗，该病人宜选用：
A庆大霉素+磺胺嘧啶B青霉素G+红霉素C链霉素+四环素
D阿米卡星+青霉素G E氯霉素+青霉素G
20、患者，女，20岁，肾炎合并全身绿脓杆菌感染，细菌培养发现绿脓杆菌对三代头孢菌素耐药。宜选用：
A头孢他定B头孢哌酮C多粘菌素D奈替米星E羧苄西林
参考答案：
一、选择题
1 C
2 A
3 B
4 E
5 D
6 A
7 C
8 D
9 C 10 B 11 C 12 D 13 C
14 C 15 D 16 D 17 A 18 B 19 C 20 E
第四十三章四环素类及氯霉素
一、选择题
A型题
1、可用于治疗阿米巴痢疾的抗生素是：
A青霉素B链霉素C头孢氨苄D土霉素E大观霉素
2、长效与高效的四环素类药物是：
A四环素B土霉素C多西环素D去甲金霉素E米诺环素
3、四环素不宜与抗酸药合用是因为：
A抗酸药破坏四环素，降低抗酸药的疗效
B与抗酸药的金属离子络合，降低抗酸药的疗效
C与抗酸药的金属离子络合，减少四环素的吸收
D增加消化道反应
E促进四环素的排泄
4、斑疹伤寒首选：
A链霉素B四环素C磺胺嘧啶D多粘菌素E阿齐霉素
5、伤寒或副伤寒的首选药：
A四环素B多西环素C氯霉素D氨苄西林E麦迪霉素
6、氯霉素在临床应用受限的主要原因是：
A抗菌活性弱B血药浓度低C细菌易耐药D易致过敏反应
E严重损害造血系统
7、氯霉素的不良反应中，哪种属变态反应与剂量疗程无直接关系：
A胃肠道反应B灰婴综合征C二重感染
D不可逆的再生障碍性贫血E可逆性粒细胞减少
8、同服苯巴比妥、苯妥英钠能使下列哪种药物血浓度降低，t1/2缩短？
A土霉素B四环素C米诺环素D氯霉素E多西环素
9、早产儿、新生儿应避免使用：
A红霉素B氯霉素C青霉素D吉他霉素E多西环素
10、对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人，可选用：
A氯霉素B卡那霉素C头孢氨苄D大观霉素E多粘菌素
11、关于米诺环素的叙述，下列哪项是错误的？
A为长效、高效的四环素B抗菌谱与四环素相近C属天然四环素类
D抗菌作用为四环素类中最强者E对四环素耐药的金葡菌、链球菌仍敏感
12、不宜用于绿脓杆菌感染的药物是：
A米诺环素B羧苄西林C阿米卡星D庆大霉素E多粘菌素
13、氯霉素抑制蛋白质合成的机制是：
A抑制70S初始复合物形成B与30S亚基结合,使mRNA密码错译
C与50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶D抑制肽链移位
E抑制肽链的释放
14、男，40岁，慢性肾炎合并胆囊炎，宜选用：
A磺胺嘧啶B头孢唑啉C庆大霉素D多西环素E多粘菌素
15、男，50岁，持续高热，剧烈头痛入院，入院后用青霉素、链霉素治疗三天，无明显效果，发病第5日于胸、肩、背等处发现直径2~4mm的贺形鲜红色丘疹，但面部无疹，住院后病人谵妄、昏迷。其
内衣有蚤、虮，外斐氏试验于发病后10天效价为1：400，宜选用：
A庆大霉素B磺胺嘧啶C头孢他定D林可霉素E四环素
参考答案：
一、选择题
1 D
2 E
3 C
4 B
5 C
6 E
7 D
8 E
9 B 10 A 11 C 12 A 13 C
14 D 15 E
第四十四章人工合成抗菌药
一、多选题
1、喹诺酮类抗菌药抑制：
A细菌二氢叶酸合成酶B细菌二氢叶酸还原酶C细菌DNA聚合酶
D细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E细菌DNA螺旋酶
2、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是：
A依诺沙星B氧氟沙星C环丙沙星D洛美沙星E氟罗沙星
3、体内抗菌活性最强的喹诺酮类药是：
A依诺沙星B洛美沙星C氧氟沙星D环丙沙星E氟罗沙星
4、口服吸收易受食物影响，宜空腹服用的喹诺酮类药物是：
A诺氟沙星B氟罗沙星C培氟沙星D依诺沙星E氧氟沙星
5、可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是：
A洛美沙星B氧氟沙星C依诺沙星D培氟沙星E氟罗沙星
6、口服生物利用度最低的药物是：
A培氟沙星B诺氟沙星C氧氟沙星D依诺沙星E氟罗沙星
7、原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是：
A诺氟沙星B氧氟沙星C培氟沙星D氟罗沙星E环丙沙星
8、痰中分布浓度高，对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是：
A氟哌酸B氟啶酸C氟嗪酸D甲氟哌酸E环丙氟哌酸
9、磺胺药抗菌机制是：
A抑制细胞壁合成B抑制DNA螺旋酶C抑制二氢叶酸合成酶D抑制分枝菌酸合成E改变膜通透性
10、SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因：
A增强抗菌作用B减少口服时的刺激C减少尿中磺胺结晶析出
D减少磺胺药代谢E双重阻断细菌叶酸代谢
11、能降低磺胺药抗菌作用的物质：
A PABA
B GABA C叶酸D TMP E四环素
12、外用抗绿脓杆菌的药物：
A磺胺噻唑B磺胺嘧啶C磺胺米隆D磺胺醋酰E柳氮磺吡啶
13、在尿中易析出结晶的药物是：
A磺胺异恶唑B磺胺嘧啶C磺胺甲恶唑D磺胺甲氧嘧啶
E柳氮磺吡啶
14、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：
A磺胺异恶唑B磺胺嘧啶C磺胺甲恶唑D磺胺甲氧嘧啶
E柳氮磺吡啶
15、尿路感染最宜选用：
A磺胺异恶唑B磺胺嘧啶C磺胺甲恶唑D磺胺甲氧嘧啶
E柳氮磺吡啶
16、治疗非特异性结肠炎宜选用：
A磺胺异恶唑B磺胺嘧啶C磺胺多辛D柳氮磺吡啶E磺胺嘧啶银
17、局部应用无刺激性、穿透力强，适用于眼科疾病的药物是：
A磺胺嘧啶银B磺胺醋酰C磺胺米隆D柳氮磺吡啶
E以上都不是
18、短效磺胺的常见不良反应是：
A肝脏损害B肾脏损害C叶酸缺乏D变态反应E胃肠道反应
19、中效磺胺最常见的不良反应是：
A肾脏损害B肝脏损害C叶酸缺乏D变态反应E胃肠道反应
20、长效磺胺的主要不良反应是：
A肾脏损害B肝脏损害C叶酸缺乏D变态反应E胃肠道反应
21、甲氧苄啶的抗菌机制是：
A抑制二氢叶酸合成酶B抑制四氢叶酸合成酶C抑制二氢叶酸还原酶
D抑制DNA螺旋酶E抑制四氢叶酸还原酶
22、磺胺类药物与甲氧苄啶合用易引起下列哪种不良反应？
A肾脏损害B肝脏损害C白细胞与血小板减少D变态反应
E胃肠道反应
23、不宜与抗酸药合用的药：
A磺胺嘧啶B甲氧苄啶C氧氟沙星D呋喃唑酮E呋喃妥因
24、抗菌作用强、对结核杆菌无效，细菌不易耐药，而易引起周围神经炎的药物：
A环丙沙星B异烟肼C磺胺异恶唑D呋喃妥因E万古霉素
25、呋喃唑酮的主要用途是：
A肠炎和菌痢B尿路感染C伤寒和副伤寒D霍乱E消化性溃疡
26、用呋喃妥因治疗大肠杆菌引起的急性肾孟肾炎时，为提高疗效应使尿液：
A碱化B酸化C中性D无关E以上都不是
27、女性，26岁，因尿频、尿急、尿痛、发热求诊，用青
霉素G治疗三天，疗效不好，可改用的药物是：
A林可霉素B红霉素C万古霉素D磺胺醋酰E氧氟沙星
28、上题中患者不能用的药物是：
A磺胺异恶唑B呋喃妥因C吡哌酸D磺胺嘧啶银E TMP
参考答案：
一、多选题
1 E
2 C
3 E
4 A
5 D
6 B
7 B
8 C
9 C 10 C 11 A 12 C 13 B
14 B 15 A 16 D 17 B 18 E 19 A 20 D 21 C 22 C 23 E 24
D 25 A 26 B
27 E 28 D
第四十四章抗真菌药和抗病毒药
一、选择题
A型题
1、对浅表癣菌感染和深部念珠菌感染均有效的广谱抗真菌药是：
A灰黄霉素B酮康唑C两性霉素B D制霉菌素E氟胞嘧啶
2、对DNA和RNA病毒感染均有效的广谱抗真菌药是：
A碘苷B金刚烷胺C阿昔洛韦D利巴韦林E阿糖腺苷
3、仅对浅表真菌感染有效的药物是：
A灰黄霉素B酮康唑C两性霉素B D制霉菌素E氟胞嘧啶
4、兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是：B
A碘苷B金刚烷胺C阿昔洛韦D利巴韦林E阿糖腺苷
5、金刚烷胺能特异性地抑制下列哪种病毒感染？
A甲型流感病毒B乙型流感病毒C麻疹病毒D单纯疱疹病毒E腮腺炎病毒
6、不良反应最轻的咪唑类抗真菌药是：
A克霉唑B甲哨唑C咪康唑D酮康唑E氟康唑
7、目前口服抗真菌作用最强的药物是：
A灰黄霉素B酮康唑C两性霉素B D克霉唑E氟康唑
8、通过抑制胸苷酸合成酶，使DNA合成受阻的抗病毒药是：
A碘苷B金刚烷胺C阿昔洛韦D利巴韦林E阿糖腺苷
9、在下列药物中，抗疱疹病毒作用最强的是：
A碘苷B金刚烷胺C阿昔洛韦D利巴韦林E阿糖腺苷
10、无抗真菌作用的咪唑类药物是：
A克霉唑B甲哨唑C咪康唑D酮康唑E氟康唑
11、患者，男，60岁，因糖尿病合并皮肤感染，长期服用四环素、磺胺药，后咽部出现白色薄膜，不曾
注意，近来消化不良，腹泻就诊，怀疑为“白色念珠菌病”，宜用：
A灰黄霉素B制霉菌素C两性霉素B D阿昔洛韦E利巴韦林
12、男，40岁，双脚趾间痒，经常起水泡，脱皮多年，细菌学检查有癣菌，病人不宜用：
A酮康唑B咪康唑C两性霉素B D氟康唑E灰黄霉素
参考答案：
一、选择题
1 B
2 D
3 A
4 B
5 A
6 E
7 E
8 A
9 C 10 B 11 B 12 C
第四十五章抗结核病药及抗麻风病药
一、选择题
A型题
1、下列抗结核药中属于广谱抗生素的是：
A异烟肼B PAS C链霉素D利福平E乙胺丁醇
2、异烟肼的作用特点是：
A结核杆菌不易产生耐药性B只对细胞外的结核杆菌有效
C对大多数G-菌有效D对细胞内外的结核杆菌有效E以上均是
3、乙胺丁醇：
A对细胞内、外结核杆菌有较强杀菌作用B对耐异烟肼的结核杆菌无效
C对抗链霉素的结核杆菌无效D单用产生抗药性较快
E为二线抗结核药
4、下列药物中，抗结核菌作用强，对纤维化病灶中结核菌有效的是：
A链霉素B丁胺卡那霉素C庆大霉素D异烟肼E卡那霉素
5、有癫痫或精神病者应慎用：
A利福平B异烟肼C异胺丁醇D吡嗪酰胺E PAS
6、不属于一线抗结核药的是：
A异烟肼B链霉素C对氨水杨酸D吡嗪酰胺E乙胺丁醇
7、下列哪种药既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于作预防：
A乙胺丁醇B环丝氨酸C链霉素D异烟肼E对氨水杨酸
8、一女性糖尿病患者合并肺浸润性肺结核，以甲苯磺丁脲控制糖尿，以利福平、异烟肼、链霉素控制
肺结核，在服用抗痨药二月后，发现糖尿病加重，而且出现肝功能损害，其原因是：
A病人感染了肝炎B链霉素损害了肾C甲苯磺丁脲有肝毒性D利福平诱导肝药酶E以上都不是
9、PAS是一种抑制结核杆菌的药物，在抗结核治疗中，PAS 常与异烟肼、利福平、吡嗪酰胺或乙胺丁醇
合用，联合用药的目的是：
A减少异烟肼的神经毒性B增强吡嗪酰胺的抗菌作用
C使结核杆菌对其他药物敏感D延缓结核菌耐药性产生
E减缓乙胺丁醇对视神经的毒害
10、最常用的抗麻风病药是：
A苯丙砜B氨苯砜C利福平D青霉烷砜E PAS
参考答案：
一、多选题
1 D
2 D
3 A
4 D
5 B
6 C
7 D
8 D
9 D 10 B
第四十七章抗恶性肿瘤
一、选择题
A型题
1、主要作用于S期的抗癌药：
A烷化剂B抗癌抗生素C抗代谢药D长春碱类E激素类
2、易进入脑脊液内的抗恶性肿瘤药：
A甲氨喋呤B环磷酰胺C 5-氟尿嘧啶D 6-巯基嘌呤E博来霉素
3、5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效较好：
A绒毛膜上皮癌B膀胱癌和肺癌C消化道癌和乳腺癌D卵巢癌E子宫颈癌
4、对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药：
A激素类B烷化剂C长春新碱D抗代谢药E抗癌抗生素
5、马利兰最适用于：
A急性淋巴细胞性白血病B急性粒细胞性白血病C慢性粒细胞性白血病
D慢性淋巴细胞性白血病E何杰金氏病
6、对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是：
A 6-巯基嘌呤B氮芥C白消安D博来霉素E阿霉素
7、博来霉素引起的最严重不良反应是：
A骨髓抑制B免疫抑制C胃肠道反应D肺纤维化
E心脏毒性
8、与博来霉素和长春新碱联合化疗可以根治睾丸癌的药物：
A 6-巯基嘌呤B甲氨蝶呤C白消安D顺铂E放线菌素D
9、可刺激膀胱粘膜引起血尿，蛋白尿的药物是：
A甲氨蝶呤B氮芥C环磷酰胺D顺铂E长春新碱
10、哪种抗癌药在体外没有抗癌作用：
A放线菌素D B环磷酰胺C阿糖胞苷D羟基脲E氮芥
11、恶性肿瘤化疗后易复发的原因：
A G1期细胞对抗癌药不敏感
B S期细胞对抗癌药不敏感
C G2期细胞对抗癌药不敏感
D M期细胞对抗癌药不敏感
E G0期细胞对抗癌药不敏感
参考答案：
一、选择题
1 C
2 C
3 C
4 A
5 C
6 E
7 D
8 D
9 C 10 B 11 E
湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ 答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药： 酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ 答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（) Ａ. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价E．药物相互作用 2.临床药理学研究的内容是（) A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究C．毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fｉsheｒ提出的三项基本原则是（） A.随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法Ｅ.重复、均衡、随机 4．正确的描述是( ) Ａ. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法 Ｃ．临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是( ） A．给药方案的调整及进行ＴDM Ｂ. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TＤM和观察ＡＤR D．测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM
和观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括( ) A. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学Ｄ. 剂型改造E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合,但不包括( ) A．用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药 Ｄ. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是( ） Ａ．新药的毒副反应B．新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 Ｄ. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是( ） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
一、选择题 1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度; E、以上都不是 2. 妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 3. 决定药物吸收程度的重要参数是C A Cmax； B Tmax； C AUC： D Cl ； E T1/2 4. Fisger提出的三项基本原则不包括：C A.随机； B. 对照； C. 盲法； D. 重复 5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括：（ B ） A．Cmax B．T1/2C．AUC D．Tmax 7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP. 8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D ） A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B ） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10. 按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（ C ） A．A类B．B类C．C类D．X类 11. 下列不属于乳母禁用的药物是：（ D ） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A）
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月
题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题 20多分 三、简答题 5个×8’=40’ 四、论述题 1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体药物在单位时间消除的药物百分率不变，也就是单位时间消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间消除的药物量不变， 体药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆或细胞核的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（ 1 分）的 90 分钟出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。
《临床药理学》作业习题及答案 1、对于新生儿出血，宜选用：( ) 氨甲环酸 氨基己酸 维生素 K 氨甲苯酸 2、临床药理学研究的内容不包括（ ） 毒理学 剂型改造 药动学 药效学 3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( ) 霍乱弧菌 白色念珠菌 肺炎球菌 溶血性链球菌 4、 红霉素与克林霉素合用可:（ ） A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用 扩大抗菌谱 降低毒性 增强抗菌活性
5、妊娠期药代动力学特点：（ ） 药物血浆蛋白结合力上升 药物吸收缓慢 代谢无变化 药物分布减小 6 、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是( ) 第一代头孢对G+ 菌作用较二、三代强 第三代头孢对各种β- 内酰胺酶均稳定 口服一代头孢可用于尿路感染 第三代头孢没有肾毒性 7 、B 型不良反应特点是：（ ） 死亡率高 与剂量大小有关 可预见 发生率高 8 、受体是：（ ） 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 所有药物的结合部位 通过离子通道引起效应 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分
9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（） 气相色谱法 质谱法 荧光偏振免疫法 高效液相色谱法 10 、α1受体阻滞剂是：（ ） 美托洛尔 哌唑嗪 酚妥拉明 肼屈嗪 11、临床药理学研究的重点 E. B. 药动学 新药的临床研究与评价 药效学 毒理学 12、正确的描述是：（ ） 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 B型不良反应与剂量大小有关
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
药理学考试试题及答案 1. 药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A. 副作用 B. 蠹性反应 C. 继发反应 D. 变态反应 E. 特异质反应 答案：D 2. 毛果芸香碱对眼的作用是： A. 瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B. 瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C. 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D. 瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E. 瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3 .毛果芸香碱激动M受体可引起： A. 支气管收缩 B. 腺体分泌增加 C. 胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E. 以上都是 答案：E 4. 新斯的明禁用于： A. 重症肌无力 B. 支气管哮喘 C. 尿潴留 D. 术后肠麻痹 E. 阵发性室上性心动过速 答案：B 5. 有机磷酸酯类的蠹理是： A. 直接激动M受体 B. 直接激动N受体 C. 易逆性抑制胆碱酯酶 D. 难逆性抑制胆碱酯酶 E. 阻断M、N受体答案：D 6. 有机磷农药中蠹届于烟碱样症状的表现是: A. 呕吐、腹痈 B. 出汗、呼吸道分泌增多 C. 骨骼肌纤维震颔 D. 呼吸困难、肺部出现口罗音 E. 瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7. 麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A. 增强麻醉效果
B. 协助松弛骨骼肌 C. 抑制中枢，稳定病人情绪 D. 减少呼吸道腺体分泌 E. 预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8. 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 阿托品 E. 去甲肾上腺素 答案： 9 .肾上腺素不宜用于抢救 A. 心跳骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘急性发作 D. 感染中蠹性休克 E. 以上都是 答案：D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中蠹，常在局麻药液中加少量: A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 答案：B 11 .肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A. 激动不安、震颠 B. 心动过速 C. 脑溢血 D. 心室颔抖 E. 以上都是 答案：E 12. 不是肾上腺素禁忌症的是： A. 高血压 B. 心跳骤停 C. 充血性心力衰竭 D. 甲状腺机能亢进症 E. 糖尿病 答案：B 13. 去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A. 兴奋不安、惊厥 B. 心力衰竭