第三章铝土矿分析
铝矿石分为三水铝石、一水软铝石、一水硬铝石，或其中几种的混合物，其主要化学成分有Al2O3、SiO2、Fe2O3、FeO、TiO2、H2O和少量的CaO、MgO、SO3、Na2O、K2O、V2O5、ZrO2以及微量的Cr、Mn、Cu、Ga等元素的氧化物。其主要成分含量的变化范围是：Al2O340~80%，SiO21~25%，Fe2O30.5~10%，TiO21~4%，灼减8~14%。铝矿石的常规分析项目为SiO2、Fe2O3、Al2O3、TiO2。
第一节二氧化硅比色法分析
一、方法原理
样品经氢氧化钠熔融后，熔块用热水浸取，倒入盐酸溶液中，然后测定二氧化硅的含量。在0.1~0.2的盐酸酸度下使分子分散状态的硅酸与钼酸铵生成硅黄，然后用硫酸亚铁铵将硅钼黄还原成硅钼蓝，用比色法测定。反应原理如下：
△
SiO2+2NaOH Na2SiO3+H2O
Na2SiO3+H2O+2HCl H4SiO4+2NaCl
H4SiO4+12H2MoO4 H8[Si(Mo2O7)6]+10H2O
H8[Si(Mo2O7)6]+4FeSO4+2H2SO4
H8[SiMo2O5(Mo2O7)5]=2Fe2(SO4)+2H2O
二、试剂
盐酸：1+99溶液，1+1溶液
钼酸铵：10%溶液
硫酸—草酸—硫酸亚铁铵混合液
氢氧化钠：粒状
三、分析步骤
称取0.2500克试样于30毫升银坩埚中，加3克粒状氢氧化钠，盖上坩埚盖，放入700℃的马弗炉中，熔融15~20分钟。（同时带一个空白坩埚，加3克粒状氢氧化钠熔融5分钟）。取出坩埚，放置片刻，坩埚底部用热水冲洗，然后将坩埚放在直径为6厘米的玻璃漏斗上，漏斗插入已加有40毫升1+1盐酸和50毫升沸水的250毫升容量瓶中。加少量沸水于坩埚中，待剧烈反应后将浸出物在边摇动容量瓶的同时倒入漏斗中，再加入沸水于坩埚中，将坩埚内的熔融物全部浸出为止。用少量稀盐酸洗涤坩埚和盖，最后用热水洗净坩埚和漏斗，将容量瓶中的溶液摇匀，用流水冷却却至室温，用水稀释至刻度，混匀。此溶液可供测定三氧化二铁、三氧化二铝、二氧化钛、氧化钙等用。
移取5.00毫升试样溶液于100毫升容量瓶中，加入40毫升1+99盐酸，4毫升10%的钼酸铵溶液，混匀。根据室温不同，放置适当时间（室温低于20℃时放置
15~20分钟，20~30℃时放置10~15分钟，30~40℃时放置5~10分钟）。然后加入20毫升硫酸—草酸—硫酸亚铁铵混合液，用水稀释至刻度，混匀，放置10分钟，在分光光度计上用700纳米波长进行比色，测消光值。在进行试样分析的同时，带空白试样。
四、分析结果计算式：SiO2% =消光值×曲线系数×100
五、二氧化硅标准曲线的绘制
在一系列100毫升容量瓶中，依次移取每毫升含有0.1毫克的二氧化硅标淮溶液0、1、2、3、4、5毫升各加入3N盐酸2毫升，加水稀释至体积约50毫升，加入10%的钼酸铵4毫升，以下操作同试样操作步骤。
测出各溶液的消光值，将各消光值与相对应的二氧化硅含量绘制成标准曲线。
用二氧化硅的含量除以对应的消光值，求得该曲线的系数。
六、方法说明
1、氢氧化钠是一种作用能力较强的腐蚀性熔剂，其熔点为321℃是熔融铝土矿、赤泥、等常用的试剂。
由于氢氧化钠的腐蚀性强，不能采用铂坩埚熔样，只能采用银或镍坩埚。使用镍坩埚时的最高温度为600℃，使用银坩埚可达700℃。由于银的熔点为960℃，
所以使用银坩埚熔样时一般不要超过720℃。
氢氧化钠分解试样的反应如下：
Al2O3+2NaOH 2NaAlO3+H2O
Fe2O3+2NaOH 2NaFeO2+H2O
MgSiO3+2NaOH Na2SiO3+Mg(OH)2
TiO2+4NaOH Na4TiO4+2H2O
Al2O3?2SiO2?2H2O+6NaOH
2NaAlO2+2Na2SiO3+5H2O
化硅在适当的酸度下及合理的抽出熔融物时，硅酸呈分子分散状态于溶液中。熔块用水浸出后与盐酸作用的反应如下：
NaOH+HCl NaCl+H2O
NaAlO2+4HCl AlCl3+NaCl+2H2O
NaFeO2+2H2O Fe(OH)3+NaOH
Fe(OH)3+3HCl FeCl3+3H2O
Na2SiO3+2HCl+H2O 2NaCl+H4SiO4
NaTiO4+4H2O Ti(OH)4+4NaOH
Ti(OH)4+2HCl TiOCl2+4H2O
Ca(OH)2+2HCl CaCl2+2H2O
2、在用硅钼杂多酸测定硅时，最关键的问题是使硅在溶液中能成为单分子硅酸状态。因为只有单分子硅酸才能和钼酸铵络合成硅钼杂多酸。在硅的比色分析中，
主要是在酸性溶液中利用原酸H4SiO4与钼酸铵作用生成12－硅钼杂多酸，然后进行光度分析。利用杂多酸作分析时，必须使硅呈H4SiO4价态，不可呈聚合状态，因为硅酸在溶液中可以聚合成双分子、三分子或多分子硅酸，聚合的程度与溶液中硅的浓度、酸度及钠等离子的浓度有关。聚合状态的硅酸不与钼酸铵反应（或反应缓慢）。
为了防止硅酸的聚合，当碱性熔样的热水浸取液缓慢倒入大体积（120~150毫升）的稀酸中时，使酸度控制在0.5~1.5N，溶液中SiO2浓度小于每毫升0.7毫克，就不会产生聚合现象。
硅酸是一种很弱的无机酸，离解常数很低小（K1=3×10-10；K2=2×10-12），浓度较高的硅酸溶液是不稳定的，随着放置时间的增长，硅酸会凝聚而从溶液中析出。当硅酸降低到小于0.2毫克/毫升以后，就趋于稳定。当二氧化硅标准溶液浓度低于0.2毫克/毫升，可以配制成酸性溶液；而浓度高于0.2毫克/毫升的硅标准溶液则必须配成碱性溶液，并贮存在聚乙烯瓶中保存。
3、钼酸铵与硅酸作用生成硅钼酸，生成的酸度控制在0.06~0.25N HCl的酸度下实际工作中控制在0.1~0.2N HCl酸度下，也就是说PH控制在1~2之间为宜，因为
在这个酸度下生成的硅钼黄的分子结构为α型的，它们的组成比为硅：钼=1：12。溶液的酸度高于0.25N 时生成不稳定的β型硅钼杂多酸，溶液的酸度低于0.06N时生成不稳定的γ型硅钼杂多酸，将使溶液的颜色深浅不一，影响比色分析。
4、温度对杂多酸的形成也有较大的影响，增加温度能加速硅钼杂多酸的形成，当在60~70℃时只需30秒，在30℃时反应完全需4~5分钟，而在15℃左右则需要半小时以上的时间。所以放置发色的室温一定要高于15℃，硅钼黄的生成与温度的关系如下表所示：
显色温度（℃）显色时间显色温度（℃）显色时间
＞20 10~20分40~60 不超过5分钟
20~30 10~15分60~70 不超过1分钟
20~40 5~10分水浴 5秒钟
5、硅钼蓝的生成需要在0.5~1.0N的酸度下，采用硫酸—草酸—硫酸亚铁铵为还原剂，把硅钼黄还原成硅钼蓝。
当采用硫酸亚铁铵为还原剂时，溶液中Fe3+的存在会影响Fe2+/Fe3+的还原电位，因此加入草酸与Fe3+综合，以提高亚铁离子的还原能力。另外草酸还可以排除砷、磷等元素的干扰，但是草酸也能破坏硅钼杂多
酸，因此加入草酸后应立即加入硫酸亚铁铵，为此将草酸和硫酸亚铁铵配成混合液使用，避免了这方面的误差，但是这样草酸就不能消除磷酸的干扰。要避免磷酸的干扰，草酸和硫酸亚铁铵须分别加入。
溶液中有大量铝离子存在（大于100毫克氧化铝），会使铝离子和草酸作用而改变溶液中Fe2+/Fe3+的还原电位，从而使分析结果偏低，这种情况可以在绘制标准曲线时加入数量相同的铝离子，抵消铝离子对硅的干扰。
七、注意事项
1、所用蒸馏水在玻璃瓶中煮沸时间不应太长，以免引起二氧化硅空白值的增高。
2、银坩埚使用前应在700℃灼烧一次，以减少氢氧化钠对坩埚的浸蚀。
3、银坩埚不能用浓度较大的盐酸浸煮，以免引起银的损耗，只能用少量的稀盐酸洗净。
4、银的熔点为960℃，使用马弗炉时应严格控制使用温度，并经常巡看及核对炉温，以免损坏坩埚。熔融时间一般不超过30分钟。
5、银坩埚从马弗炉中拿出来时，不要在冷水中急剧冷却，以免使银坩埚变形而影响使用。
6、熔融后的熔物不能直接用酸抽取，以防止在较浓的
酸度下使二氧化硅形成多聚硅酸而影响测定硅，所以在抽出过程中，只能先用热水浸出熔融物然后再往酸中倒。
7、用分光光度计比色测定硅，所用容量瓶、移液管应经校正后使用。
8、二氧化硅发色时间与温度有一定关系，应严格按规定掌握。
9、硫酸—草酸—硫酸亚铁铵混合液在空气中放置时间不要太长否则会使还原能力降低，影响分析结果。10、在加入氢氧化钠（钾）熔融时，熔剂通常为试样的8~10倍，应在熔融前低温时放入，加热除去水分，以免引起喷溅。也可于坩埚中滴加乙醇数滴，放入炉中升温使水分随乙醇的挥发或燃烧而除去。
第二节三氧化二铁比色分析法
一、方法原理
在缓冲体系中，用盐酸羟胺把三价铁还原成二价铁，二价铁与邻菲罗啉生成桔红色络合物，在500纳米的波长下用比色法测定，以求得三氧化二铁的含量。
二、试剂邻菲罗啉—盐酸羟胺—乙酸—乙酸钠混合液
三、分析步骤
移取制备好的试液5毫升于100毫升容量瓶中，加入混合液20毫升，用水冲至刻度，混匀，在分光光度计
500纳米处，以试剂空白为参照进行比色测定，测得试样的消光值。
四、三氧化二铁标准曲线的绘制
于一组100毫升容量瓶中，分别移取每毫升含0.1毫克三氧化二铁的标准溶液0、1、2、3、4、5毫升，各加入20毫升混合液，按操作步骤进行测定，测得消光值绘成工作曲线。将三氧化二铁含量除以对应的消光值求出该曲线系数。
五、分析结果计算式：Fe2O3%=消光值×系数×100
第三节三氧化二铝分析
一、方法原理
试液中加入定量的EDTA标准溶液，再加入酒石酸溶液掩蔽钛，调节PH为5.2~5.9，煮沸使铁铝络合完全，用硝酸锌回滴过量的EDTA，扣除比色法测定铁的含量，计算三氧化二铝的含量。
二、试剂
EDTA标准溶液：0.01961M
硝酸锌标准溶液：0.01961M
酒石酸：10%
甲基红：0.1%酒精溶液
醋酸—醋酸钠缓冲液: PH=5.2~5.9
二甲酚橙：0.25% 氨水：1+1
三、分析步骤
移取制备试液50毫升于500毫升锥形瓶中，准确加入50毫升0.01961M EDTA标准溶液，加10毫升10%的酒石酸溶液，加1滴0.1%的甲基红，用1+1氨水调至溶液恰变黄色，立即加入PH=5.2~5.9的醋酸—醋酸钠缓冲液10毫升，煮沸，取下冷却，加水50毫升，加入2~3滴0.25%二甲酚橙指示剂，用0.01961M的硝酸锌滴定至红色即为终点。
四、分析结果计算
（V1M1－V2M2）×0.051
Al2O3% = G ×100 －（Fe2O3%×0.6384）
式中：V1——加入0.01961M EDTA标准溶液的量，毫升
V2——回滴0.01961M硝酸锌标准溶液的量，毫升
M1——EDTA标准溶液的浓度
M2——硝酸锌标准溶液的浓度
0.051——三氧化二铝的毫克当量
G——移取试液中所含的样品重量，克
五、方法说明
1、铝与EDTA生成较稳定的络合物（PK=16.13）,在弱酸性和弱碱性溶液中，铝和EDTA生成的络合物都是较为稳定的。
铝与EDTA络合物的形成速成度慢，而在加热的条件下可以加快络合物的形成。同时铝与EDTA的反应在不同的PH条件下，反应速度和反应完全的程度也不一样。在PH=2~3的溶液中，加热至80~90℃，铝与EDTA生成络合物的反应速度最快。在PH=4~6溶液中加热至沸，铝与EDTA能完全络合，并以1：1的关系定量络合。
2、一般采用反滴定法或取代滴定的方法测定铝。加入过量的EDTA，使之和铝络合后用二甲酚橙作指示剂，在PH=5.2~5.9的酸度下，用硝酸锌标准溶液反滴定，钛用酒石酸掩蔽。这时加入的EDTA定量标准溶液和溶液中的铝和铁络合，然后根据回滴的硝酸锌的毫升数，再减去已测得的铁量，换算成硝酸锌毫升数，求得氧化铝的含量。
3、当测试溶液中加入EDTA后，钛与EDTA生成以下络合物
TiO2+H2 TiO2Y－+2H+
因此若对钛不采取措施则测得的是铝和钛的合量。在分析工作中有多种方法可以消除钛的干扰，如使钛生
成氢氧化物沉淀和铝分离消除影响，再就是使钛水解为偏钛酸沉淀而消除影响。因四价钛是比较容易水解的离子，在PH=2时将溶液加热煮沸10~15分钟，偏钛酸就完全沉淀析出。其反应如下：
TiO2+2H2O H2TiO3 + 2H+
析出的偏钛酸不必过滤除去，因为它不影响铝测定终点的观察。
再就是加掩蔽剂使钛掩蔽。掩蔽剂有NaH2PO4或NH4H2PO4与钛生成沉淀，或加入乳酸、苦杏仁酸、酒石酸等都可以将钛掩蔽。如钛和酒石酸作用其反应如下：
CH(OH)COOH CH(OH)COO
+TiO2+2H+ TiO2 CH(OH)COOH CH(OH)COO
用酒石酸掩蔽钛在150~200毫升溶液中，加入酒石酸少于2.5克不影响铝的测定，加入过多将使结果偏低。因为过多的酒石酸存在将降低铝与EDTA的络合稳定常数。一般说，1.5克酒石酸可掩蔽3毫克TiO2，2.0克酒石酸可掩蔽8毫克TiO2，2.5克酒石酸可掩蔽20毫克TiO2。在酒石酸存在下，滴定终点仍很明显，但红紫色不稳定，尤其是当铁、铝很高时退色较快。因
此当三氧化二铝大于30%以上时，在测定铝时，最好在滴定前补加5~10毫升25%六次甲基四胺，提高溶液PH至5.9左右使终点更为清晰稳定，当样品中钙的含量很高时，应在氨中和溶液的酸度后，再用1+1盐酸中和至红色，再加缓冲液，使溶液PH降至5.4左右，可消除大量钙的干扰。
4、滴定铝时采用二甲酚橙为指示剂。二甲酚橙指示剂一般配成0.2~0.5%的水溶液。滴定时酸度应控制在PH=5~6，因为被测溶液的PH＞6.3时二甲酚橙出现碱式色（紫红）而不能指示终点。在PH=5~6时，二甲酚橙和Pb2+、Hg2+、Cd2+等形成紫红色络合物，其中Fe3+、Al3+、Cu2+、Ni2+能和二甲酚橙形成紫红色或红色的稳定络合物，而使指示剂封闭。Al3+对指示剂产生封闭作用，可以采用反滴定的方法来消除。
六、注意事项
1、在滴定前用氨水中和酸度时，要小心操作不要过量，并立即加入缓冲液，防止还原生成金属汞使溶液变黑，影响铝滴定终点的辩认。
2、煮沸和滴定时体积必须在150毫升以上。
3、滴定速度开始时，点滴成线速度较快，近终点时，因有酒石酸存在，退色较快，要注意审视，整个滴定过程不要中途停顿或振荡。
第四节二氧化钛分析
一、方法原理
在盐酸介质中，二安替比林甲烷与钛生成黄色络合物，三价铁离子的干扰用抗坏血酸还原成二价铁离子消除干扰，用于钛的分析。
二、试剂：抗坏血酸：2%用前现配2N盐酸溶液
三、分析步骤
移取试液5毫升于50毫升容量瓶中，加新配制的2%抗坏血酸5毫升，摇匀，放置5分钟后加入2%二安替比林甲烷溶液10毫升，用水稀释至刻度，混匀，放置45分钟，在分光光度计上比色，波长420纳米，随同试样做试剂空白测消光值。
四、分析结果计算：TiO2%=消光值×曲线系数×100
五、二氧化钛标准曲线的绘制
移取每毫升含0.1毫克的二氧化钛标准溶液0、1、2、3、4、5毫升于一组50毫升容量瓶中，以下操作同分析步骤，分别测定溶液的消光值。用消光值和相应的浓度绘制工作曲线，求出曲线系数。
六、方法说明
1、在1~2N盐酸溶液中，钛与二安替比林甲烷生成黄色可溶性络合物，其反应如下；
TiO2+ + 3DAM + 2H+ = [Ti(DAM)3]4+ + H2O
此黄色络合在380~400纳米处有最大吸收，其摩尔吸光系数为6×104。如测定的酸度过小则钛易水解。二安替比林甲烷（DAM）由安替比林与甲醛缩合而得，二安替经林甲烷是极弱的碱（K6=10-13）试剂为白色结晶，微溶于水，易溶于稀酸。
二安替比林甲烷在稀酸溶液中，溶液逐渐变黄，但速度较慢；在浓酸溶液中，溶液很快变黄，因此不能使用；溶液如直接在阳光照射下，会加快变质速度。因此二安替比林甲烷的稀酸溶液必须放置在棕色瓶中。二安替比林甲烷与钛反应速度很慢，一般需1小时。原因可能是溶液中聚合钛离子的聚解较慢的缘故，在硫酸溶液中络合物的消光值较低，高氧酸与试剂生成白色沉淀，故反应大多在盐酸介质中进行。
2、在测定条件下，大量铝、钙、镁、二价锰均不干扰测定，Cr6+、V5+、Ce4+由于离子自身颜色而影响测定，将它们还原至低价状态可消除干扰。
Fe3+与二安替比林甲烷形成棕色的络合物，严重干扰测定，加入抗坏血酸将铁（Ⅲ）还原成铁（Ⅱ）即可消除铁对钛测定的影响。当用氢氧化钠在银坩埚中熔融试料时，每次熔融后带入溶液的银达2毫克左右，有时更多。在盐酸溶液中，当银超过3毫克左右时，
显著的生成氯化银沉淀，致使溶液产生混浊现象。此现象随着放置时间增长更加明显，有可能影响比色操作，所以在溶液中加入适当的盐酸使银离子与过量的氯离子生成络合离子AgCl2-，以消除混浊现象。
七、注意事项
1、抗坏血酸溶液应现用现配，放置过久将对分析结果有影响。
2、抗坏血酸溶液应存放在棕色试剂瓶中。
3、在抗坏血酸存在下，显色速度较慢，应放置至少40分钟以上后再比色。
中国铝土矿资源概况特点及分布 2010-09-14 22:39:13 来源：中铝网 一、什么是铝土矿 铝土矿实际上是指工业上能利用的，以三水铝石、一水软铝石或一水硬铝石为主要矿物所组成的矿石的统称。它的应用领域有金属和非金属两个方面。 铝土矿是生产金属铝的最佳原料，也是最主要的应用领域，其用量占世界铝土矿总产量的90%以上。 铝土矿的非金属用途主要是作耐火材料、研磨材料、化学制品及高铝水泥的原料。铝土矿在非金属方面的用量所占比重虽小，但用途却十分广泛。例如：化学制品方面以硫酸盐、三水合物及氯化铝等产品可应用于造纸、净化水、陶瓷及石油精炼方面；活性氧化铝在化学、炼油、制药工业上可作催化剂、触媒载体及脱色、脱水、脱气、脱酸、干燥等物理吸附剂；用r-Al2O3生产的氯化铝可供染料、橡胶、医药、石油等有机合成应用；玻璃组成中有3%～5%Al2O3可提高熔点、粘度、强度；研磨材料是高级砂轮、抛光粉的主要原料；耐火材料是工业部门不可缺少的筑炉材料。 金属铝是世界上仅次于钢铁的第二重要金属，1995年世界人均消费量达到3.29kg。由于铝具有比重小、导电导热性好、易于机械加工及其他许多优良性能，因而广泛应用于国民经济各部门。目前，全世界用铝量最大的是建筑、交通运输和包装部门，占铝总消费量的60%以上。铝是电器工业、飞机制造工业、机械工业和民用器具不可缺少的原材料。 二、中国铝土矿矿业简史 三、资源状况 截至1996年末，我国已探明铝土矿矿区310处，分布于全国19个省、自治区、直辖市。铝土矿保有储量达到22.73亿t，其中A+B+C级7.05亿t，占总保有储量的31%。 据美国矿业局《MineralCommoditySummaries》1996年资料，全世界铝土矿储量为230亿t，储量基础为280亿t，其中铝土矿资源比较丰富的国家有：澳大利亚(储量基础79亿t)、几内亚(储量基础59亿t)、巴西(储量基础29亿t)、牙买加(储量基础20亿t)、印度(储量基础12亿t)、匈牙利(储量基础9亿t)。我国铝土矿的数量和质量都不及上述国家，如以我国A+B+C级储量(工业储量)和这些国家的储量基础相比，远在它们之后。 我国铝土矿资源还是比较丰富的，华北地台、扬子地台、华南褶皱系及东南沿海四个成
浅谈沉积型铝土矿床 张焕杰 （中国铝业山东分公司阳泉矿，山西阳泉045000） 摘要：铝土矿是生产氧化铝的主要原料，也是耐火材料煅烧的主要原料，目前铝土矿资源紧缺，存在质低价高的供需矛盾。本文介绍了铝土矿资源现状和铝土 矿的特征、分类和一般工业要求，提出了提高资源利用率的办法，建议中国铝业 股份有限公司阳泉山头南矿区开采中加强贫化损失管理，按质级分级挑选和堆 放，质优价高，实现资源综合利用，获取经济效益最大化。 关键词：沉积型铝土矿床 Preliminary investigation into sedimentary bauxite deposite ZHANG Huan-jie (Yangquan Mine of Shandong branch ,China Aluminium Corp,Shanxi 045001,China) Abstact:Bauxite is main resource from alumina and refractory material, China bauxite resource is less in short supply and has the contradiction in lower quality and higher price at present . In this artical, Bauxite resource status and normal industry require of bauxite are introduced , classification and characteristic are also introduced, The way of increasing bauxite resource is proposed.The writer suggests increasing ore loss and dilution management in shantounan opencast mining, Yangquan Mine of Shandong branch ,China Aluminium Corp.It can achieve comprehensive utilization of resource through classification picking and piling ,then gets maximizing economic benefit. Key words:Bauxite resource , Bauxite deposite 1 概述 铝土矿是最重要的沉积矿产之一。当前技术经济条件下，能够提炼铝氧和金属铝的矿产称为铝土矿。耐火材料用高铝矾土原料又称铝土矿、矾土、铝矾土、矾石等。 目前，工业上最重要的炼铝矿石是以三水铝石、一水软铝石或一水硬铝石为主含氧化铁、氧化硅等的铝土矿石。我国提炼的矿石主要是以一水硬铝石为主的铝土矿。 可供开采的铝土矿大约有90%以上用炼制氧化铝，再由氧化铝生产金属铝，其余用于制造优质的耐火材料、化学制品、磨料（电刚玉）以及吸附剂、水泥和平炉炼钢中的熔剂等。 2 我国和世界的铝土矿资源 全世界已发现和探明了300多个大型铝土矿，主要集中分布在全世界20多个国家的114个铝土矿区内，在地理上，铝土矿的分布也是不均匀的，大型优质矿床集中在赤道两侧的一些国家中。储量大于10×108t的国家有澳大利亚、几
附件 锰、铬、铝土矿、钨、钼、硫铁矿、石墨和石棉等矿产资源合理开发利用“三率” 最低指标要求（试行） 矿产资源合理开发利用“三率”指标是指矿山开采回采率、选矿回收率和综合利用率等三项指标，是评价矿山企业开发利用矿产资源效果的主要指标。经研究，确定锰、铬、铝土矿、钨、钼、硫铁矿、石墨和石棉等矿产资源合理开发利用“三率”最低指标要求如下： 一、各矿种矿产“三率”最低指标要求 （一）锰矿。 1.开采回采率 （1）露天开采。大、中型露天矿山开采回采率不低于92%；小型露天矿山开采回采率不低于90%。
露天矿山生产规模依据《国土资源部关于调整部分矿种矿山生产建设规模标准的通知》（国土资发〔2004〕208号）的规定确定。 （2）地下开采。根据锰矿矿床的赋存条件，锰矿地下矿山开采回采率应达到以下指标要求（详见表1-1）。 注：（1）岩稳固性划分为稳固（Ⅰ、Ⅱ级）、中等稳固（Ⅲ级）、不稳固（Ⅳ、Ⅴ级）三类。（2）矿体厚度依据矿体真厚度（H）划分为薄矿体（H≤0.8m）、中厚矿体(0.8m
注：其他锰矿包括硅酸锰矿、硼酸锰矿、铁锰多金属矿以及由两种或两种以上类型矿物构成的复合矿。 3．综合利用率 综合利用率包括共伴生矿产综合利用率、尾矿和废石综合利用率。 （1）共伴生矿产综合利用率 在锰矿中常有铁、钴、镍及有色、贵金属等共伴生。当共伴生有用组分矿物的品位达到表1-3所列含量时，开采设计或矿产资源开发利用方案应对该有用组分的综合利用方式提出指标要求。当共伴生有用组分在现有技术条件下暂时不能回收或技术经济评价结论不宜综合利用的，应提出处置措施。矿山具体利用程度应依据地质勘查报告、选矿试验、矿山设计及矿山采选生产实际等确定。 表1-3 锰矿共伴生组分综合评价指标表
铝矶土的嘏烧 关键字: 铝矶土； 分解阶段;二次莫来石化阶段；重晶烧结阶段；铝矶土的烧结； 1.铝矶土的加热变化 中国铝矶土主要是D-K型，某些二级铝矶土含有勃姆石，个别的还含有一些白云母：有些三级铝矶土含有一定数量的地开石。 铝矶土的加热变化可分为三个阶段：分解阶段、二次莫来石化阶段和结晶烧结阶段。 (1) 分解阶段(400?1200。C) 400?1200。C温度范围为铝矶土的分解阶段。在该阶段，铝矶土中的水铝石和高岭石在400。C时开始脱水，至450?600。C反应激烈，700?800。C完成。水铝石脱水后形成刚玉假象，此种假象仍保持原来水铝石的外形，但边缘模糊不清，折射率较水铝石低，在高温下逐步转变为刚玉。高岭石脱水后形成偏高岭石，950。C以上 时偏高岭石转变为莫来石和非晶态SiO2,后者在高温下转变为方石 英。其反应式为： 表3-7耐火材料用铝土矿的技术条件
注：①拣选分级后的某一级铝矶土矿石中，其它级别矿石的混入量不超过总量10%;②矿石块度50?300mm，若允许有小于50mm者, 其数量不超过总量的10%;③矿石夹杂之杂质（如山皮、粘土等）不得超过1%,并不得混入明显的块状或片状石灰石 表3-8耐火材料用铝矶土精矿的技术条件 济-A12O3 - H2O（水铝石）—（400 ?600。 C）— a -Al2O3（刚玉假象）+H2O f A12O3 - 2SiO2 - 2H2O（高岭石）—（400?600。C）—A12O3 - 2SiO2（偏高岭石）+H2O f 3（A12O3 ?2SiO2）（偏高岭石）—（400?600。C）— 3A12O3 ?2SiO2（莫来石）+4SiO2（非晶态SiO2） （2）二次莫来石化阶段（1200?1400。C或1500。C）在1200。C以上，从水铝石脱水形成的刚玉与高岭石分解出来的游离SiO2继续发生反应形成莫来石，被成为二次莫来石：3A12O3+2SiO2 —（ > 1200。 C）— 3A12O3+2SiO2 （二次莫来石）在二次莫来石化时，发生约10%的体积膨胀。同时在1300?1400。C 以下时铝矶土中
铝矾土 aluminous soil；bauxite 铝矾土又称矾土或铝土矿，主要成分是氧化铝，系含有杂质的水合氧化铝，是一种土状矿物。白色或灰白色，因含铁而呈褐黄或浅红色。密度3.9～4g/cm3，硬度1～3，不透明，质脆。极难熔化。不溶于水，能溶于硫酸、氢氧化钠溶液。主要用于炼铝，制耐火材料。 矾土矿学名铝土矿、铝矾土。其组成成分异常复杂，是多种地质来源极不相同的含水氧化铝矿石的总称。如一水软铝石、一水硬铝石和三水铝石(Al2O3·3H2O)；有的是水铝石和高岭石(2SiO2·Al2O3·2H2O)相伴构成；有的以高岭石为主，且随着高岭石含量的增高，构成为一般的铝土岩或高岭石质粘土。铝土矿一般是化学风化或外生作用形成的，很少有纯矿物，总是含有一些杂质矿物，或多或少含有粘土矿物、铁矿物、钛矿物及碎屑重矿物等等。 铝土矿的定义名称还不够统一，这与各个国家的资源情况及工业需求有关。各个时期名称也不一致，但基本上大同小异。在我国一般认为：“铝土矿系指矿石之含铝量较高(40%以上)，铝硅比值大于2.5者(A/S≥2.5)，其小于此数值者则称为粘土矿或铝土页岩或铝质岩”。在我国已探明的铝土矿储量中，一水铝石型铝土矿占全国总储量的98%左右。 目前，已知赋存铝土矿的国家有49个。我国有丰富的铝矾土资源，约37亿吨，居世界前列，与几内亚、澳大利亚、巴西同属世界铝矾土资源大国。但生产供耐火材料用的高铝矾土的国家只有圭亚那和我国,其他国家的铝矾土含铁量高，多用于炼铝和研磨材料。 我国铝土矿资源比较丰富，在全国18个省、自治区、直辖市已查明铝土矿产地205处，其中大型产地72处(不包括台湾)。主要分布在山西、山东、河北、河南、贵州、四川、广西、辽宁、湖南等地。 用途 (1)炼铝工业。用于国防、航空、汽车、电器、化工、日常生活用品等。 (2)精密铸造。矾土熟料加工成细粉做成铸模后精铸。用于军工、航天、通讯、仪表、机械及医疗器械部门。 (3)用于耐火制品。高铝矾土熟料耐火度高达1780℃，化学稳定性强、物理性能良好。 (4)硅酸铝耐火纤维。具有重量轻，耐高温，热稳定性好，导热率低，热容小和耐机械震动等优点。用于钢铁、有色冶金、电子、石油、化工、宇航、原子能、国防等多种工业。它是把高铝熟料放进融化温度约为2000～2200℃的高温电弧炉中，经高温熔化、高压高速空气或蒸汽喷吹、冷却，就成了洁白的“棉花”——硅酸铝耐火纤维。它可压成纤维毯、板或织成布代替冶炼、化工、玻璃等工业高温窑炉内衬的耐火砖。消防人员可用耐火纤维布做成衣服。 (5)以镁砂和矾土熟料为原料，加入适当结合剂，用于浇注盛钢桶整体桶衬效果甚佳。
老挝阿速坡省铝土矿地质特征及成因分析 老挝阿速坡省铝土矿位于波罗芬高原，是一个红土型三水铝土矿，由玄武岩风化而成。矿层赋存于第四系残积层中。矿体平面形态主要受地形地貌控制，矿石自然形态主要有块状、结核状、粒状，其次有片状、不规则状、管状等。呈灰褐色、黄红色、紫红色。大范围的玄武岩和地形地貌为铝土矿的形成提供了主要的成矿条件。 标签：阿速坡省波罗芬高原三水铝土矿玄武岩 1区域地质特征 波罗芬高原铝土矿位于印支陆块万象—巴色微陆块南西部之班敦凸起。大面积分布中生代地层及新生代第三系、第四系喷发的玄武岩。地层由老到新简述如下： 古生代（Pz3）：浅海陆棚层序、砂岩、泥岩及页岩。 中生代（Mz1）：陆相层序局部浅海相，陆相红层粘土质砂岩夹薄煤线及砾岩，中三叠系海相灰岩单元出现在层间底部。 中生代（Mz2）：陆源红层砂石和泻湖泥岩混杂粘土，上层含岩盐和石膏挥发物。 新近系（N2）：未固化沉积砾石、砂、泥和粘土。 第四系（Q）：浅褐、褐黄、黄红色残坡积粘土、含砾粘土及黄红、紫红色残积粘土、及铝土矿组成，厚1～20m，个别地段大于20米。其中：玄武岩风化残积层是区内红土型铝土矿主要含矿层位。 其形成多与板块俯冲、岛弧活动及裂谷有关。 2矿体地质特征 矿体赋存层位。铝土矿矿体赋存于第四系的第二层残积层中，主要分布在山脊、山丘的宽缓地带及缓坡上。矿体部分裸露在地表，部分有表土层覆盖。剖面自上而下可分为： 残坡积层（Qel+dl）：主要分布在半山坡及相对低洼地带，下部原岩可能为玄武岩或砂岩，也有覆盖于铝土矿之上的。底部少量残积物，上部为坡积物。部分形成铝土矿层。岩性为黄褐色、褐红色含砾粘土，呈松散土状。砾石成份主要为结核状、块状铝土矿。含量变化较大，2%～45%均有，个别地段形成较好的铝土矿。近地表处常有10～50cm的腐殖层，盖层一般厚度0～4.9m。下伏基岩
《采矿学》习题集选 第二篇地下开采 第六章矿床地下开采基本概念 一、思考题： 1.什么是矿石、废石？划分矿石与废石的原则有哪些？ 2.试述确定井田划分的原则？ 3.阶段高度确定的原则有哪些？ 4.矿床地下开采中采准工作包括哪些内容？如何衡量采准工作量的大小？ 5.何谓矿石损失？在矿床地下开采中产生矿石损失的主要原因有哪些？ 6.在地下开采中什么是矿床开拓及开拓巷道？ 7.矿床地下开采包括哪几个步骤？ 8.何谓三级储量？三级储量计算的原则是什么？ 第七章矿床开拓 一、思考题 1.简述平硐开拓法的适用条件？ 2.平硐开拓法有哪几种？并分别阐述其适用条件？ 3.竖井开拓主要应用于什么条件？竖井开拓有几种方案？各适用于什么条件？ 4.下盘竖井相对上盘竖井有哪些优点？ 5.斜井开拓主要适用开拓何种矿体？它于竖井开拓相比有哪些缺
点？ 6.斜坡道主要适用什么条件？它比竖井开拓、斜井开拓有哪些优越性？ 7.简述主要开拓巷道位置确定的原则？ 8.简述中段运输平巷布置的主要影响因素？ 9.中段运输平巷布置的形式有哪几种？ 10.竖井井底车场有哪几种形式？分别画出各种形式的示意图？ 第八章矿床开拓方案选择 一、思考题 1.选择地下开采矿床开拓方案的基本原则？ 2.简述地下开采矿床开拓方案选择的因素？ 3.试述地下开采矿床开拓方案选择的方法和步骤？ 4.简述矿床开拓选择专家系统的结构？ 二、开拓方法选择例题： 例 1.某铁矿设计年产量为１５０万吨，矿体走向长度为１７００～３５００米，矿体埋藏深度为３００米，矿体平均厚度５３米，矿体平均倾角４６度，磁铁矿的坚固性系数f＝１０～１２；上盘为闪长岩、大理岩，f＝１３；下盘为花岗岩、矽卡岩，f＝１４；试根据上述条件选择开拓方案？ 该采用无底柱分段崩落采矿法，阶段高度为７０米，矿石平均品位为５０～５５％。开拓示意图如下：
铁矿石化学分析方法 1：目的： 规范了铁矿石分析方法。适应生产的需要，确保分析结果准确及时 2：适应范围 适用于铁矿石中全铁、全硫量的测定 3：引用标准： GB/T6730-86铁矿石化学分析方法 4：全铁量的测定—重铬酸钾容量法 4.1方法提要：试样用硫磷混酸溶解，然后加入浓盐酸，氯化亚锡用氯化高汞除去，用二苯胺磺酸钠为指示剂，以重铬酸钾标准溶液滴定，借此测定全铁。 4.2试剂 4.2.1硫酸磷酸1：1比例混合，硫酸（比重1.84），磷酸（比重1.7） 4.2.2二氯化锡溶液（10%）称取100克二氯化锡溶于600ml盐酸（比重1.19）中用水稀释至1000ml,贮于棕色瓶中备用。 4.2.3 二氯化汞饱和溶液 4.2.4盐酸（比重1.19）。 4.2.5二苯胺磺酸钠（0.2%）称取0.2克二苯胺磺酸钠溶于100ml水中，摇匀。 4.2.6重铬酸钾标准溶液（0.07162mol/L）TQ称取3.512克预先在105℃烘干1小时后重铬酸钾（基准试剂）溶于水中，移入1000ml容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀。 4.3分析步骤 称取0.2克试样放入500ml三角瓶中，加入10ml 1:1硫、磷混合酸，电炉上加热溶解三氧化硫白烟至离瓶底1/2时取下（试样完全）冷却，以水冲洗瓶壁，加入10ml盐酸，电热上加热至近沸取下，用10%的二氯化锡逐滴还原至无色，并过量1~2滴，流水冷却至室温，加入5ml的二氯化汞饱和溶液，摇匀、静止3分钟，加水150~200ml，加7~8滴二苯胺磺酸钠（0.2%），立即以重铬酸钾标准溶液滴定呈稳定紫色。 4.4计算： 全铁（%）=（N*V*0.05585/W）*100 式中V-消耗重铬酸钾标准溶液的毫升数 N-重铬酸钾标准溶液摩尔浓度 W-试样重（克） 0.05585-1毫升重铬酸钾标准溶液相当于铁的毫克数。 5硫量的测定—燃烧碘酸钾滴定法 5.1方法提要：
ICS .77.99 YS Array铟化学分析方法 第1部分：砷量的测定 氢化物发生—原子荧光光谱法 Methods for chemical analysis of Indium Part 1：Determination of arsenic content- Hydride generation-atomic fluorescence spectrometry (送审稿) ××××-××-××发布××××-××-××实施中华人民共和国工业和信息化部发布
前言 YS/T 276《铟化学分析方法》共包括11个部分： ——第一部分砷量的测定氢化物发生──原子荧光光谱法 ——第二部分锡量的测定苯芴酮-溴代十六烷基三甲胺分光光度法 ——第三部分铊量的测定甲基绿分光光度法 ——第四部分铝量的测定铬天青S分光光度法 ——第五部分锌、铁量的测定方法一：电热原子吸收光谱法 方法二：火焰原子吸收光谱法 ——第六部分铜、镉量的测定火焰原子吸收光谱法 ——第七部分铅量的测定火焰原子吸收光谱法 ——第八部分铋量的测定方法一：氢化物发生-原子荧光光谱法 方法二：火焰原子吸收光谱法 ——第九部分铟量的测定EDTA容量法 ——第十部分铋、铝、铅、铁、铜、镉、锡、铊量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法——第十一部分砷、铝、铅、铁、铜、镉、锡、铊、锌、铋量的测定电感耦合等离子体质谱法本部分为第一部分。 本部分代替YS/T 276.1-1994《铟化学分析方法水相钼蓝分光光度测定砷量》，与YS/T 276.1-1994相比，主要有如下变动： ──改变了测定方法，采用氢化物发生──原子荧光光谱法； ──扩展了测定范围由0.0003%~0.0010%至0.0002%~0.0020%； ──补充了精密度、质量保证和控制条款； ──补充了“试验报告”要求。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口； 本部分负责起草单位：株洲冶炼集团股份有限公司、北京矿冶研究总院； 本部分起草单位：北京矿冶研究总院； 本部分参加起草单位：广西华锡集团股份有限公司、株洲冶炼集团股份有限公司、中冶葫芦岛有色金属集团公司。 本部分起草人：姜求韬、冯先进、阮桂色、高颖剑、杨观新、覃祚明、潘世山、严伟强、鲁青庆池凤华、李遵义 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： ──GB8221.1-1987； ──YS/T 276.1-1994。 2
一、铝土矿资源分布 我国铝土矿资源具有鲜明的区域特征，分布高度集中，山西、贵州、河南和广西四个省(区)的储量合计占全国总储量的90.9%(山西41.6%、贵州17.1%、河南16.7%、广西15.5%)，其余拥有铝土矿的15个省、自治区、直辖市的储量合计仅占全国总储量的9.1%。 山西的铝土矿床(点)主要分布在孝义、交口、汾阳、阳泉、盂县、宁武、原平、兴县、保德、平陆等5大片42个县境内，面积约6.7万km2，探明铝土矿储量，居全国第一，该区的资源总量估计可达20亿t。 河南的铝土矿集中分布在黄河以南、京广线以西的巩县、登封、偃师、新安、三门峡、陕县、宝丰、鲁山、临汝、禹县等三大片10多个县境内，面积3万多km2，探明铝土矿储量居全国第2位，预测资源总量可达10亿t。 贵州的铝土矿床主要分布在“黔中隆起”南北两侧的遵义、息峰、开阳、瓮安、正安、道真、修文、清镇、贵阳、平坝、织金、苟江、黄平等十几个县境内，面积2400km2，探明铝土矿储量居全国第3位。预测资源总量逾10亿t。 广西的铝土矿集中分布在平果、田东、田阳、德保、靖西、桂县、那坡、果化、隆安、邕宁、崇左等县境内，探明铝土矿储量居全国第4位，预测铝土矿储量在8亿t以上。 山东的铝土矿主要分布在淄博、新泰、洪山等县境内，其探明铝土矿储量占全国总储量的3%。 此外，在海南、广东、福建、云南、江西、湖北、湖南、陕西、四川、新疆、宁夏、河北等省(区)，也有铝土矿矿床产出。 二、铝土矿采炼企业分布 从我国铝开采和冶炼的企业在各省市的资产分布不难看出，以河南、山西、山东、内蒙、贵州为代表的五省是我国铝土矿采炼的重点地区。上述五省的铝土矿企业资产累计比重占到了全国的65.4%。
贵州林歹铝土矿深部地下开采防治水研究随着我国经济的高速发展,对金属铝的需求日益增加。铝土矿作为提炼金属铝的原材料,其合理开采和安全生产在国民经济发展中起到举足轻重的作用。我国铝土矿多属于沉积型矿床,往往与岩溶强烈发育的灰岩共存。灰岩导水性强且富水性不均,加上断裂等地质构造存在,矿区水文地质条件更加复杂难测。 铝土矿开采一旦与灰岩连通,极易发生严重的突水问题,造成无法挽回的经济损失和人员伤亡事故。此外,为满足金属铝的社会和市场需求,铝土矿开采日益朝向更深且水文地质条件更复杂区域,这导致我国铝土矿开采过程中面临的突水问题更加严峻,迫切需要开展铝土矿深部开采及其防治水研究。贵州林歹铝土矿是我国西南地区开采几十年的典型岩溶矿山,设计采用中央竖井开拓系统,规模为15×104 t/a。竖井在掘进至1190m中段马头门时,发生突水淹井事故。 由于突水水源和1190m标高以下的水文地质条件不清,经堵水未成功,被迫在1190m1240m区段浇筑砼止水垫止水,1190m标高以下已探明的约167.76×104t铝矿资源无法继续开采。本文以贵州林歹铝土矿区为研究对象,以岩溶地下水系统为理论指导,以“查明突水水源”和“识别突水通道”为技术支持,广泛收集并研究其地质和水文地质条件,结合地下水动力学,分析矿坑突水机理。在此基础上,识别矿山延伸开采至1040m中段时的潜在突水威胁,利用底板突水理论、BP网络模型、AHP和GIS联用技术分别评价隔水层安全性、矿区周边水库渗漏,以及岩溶易塌陷区地表水涌入对矿区延伸开采的影响。最终,提出一套合理的防治水和开拓系统方案,科学回答了“林歹铝土矿1190m中段马头门遭遇突水淹井的突水机理”以及“1190m中段以下矿产资源能否开采和如何开采”的难题。 首先,广泛收集研究区地质、水文地质、矿山开发生产资料,依据地下水系统理论,从不同尺度范围“区域-矿区-竖井”研究地层岩性、地下水系统边界、地形地貌和断裂构造特征等,从不同深度范围“地面-矿层-巷道”研究岩溶发育程度和断裂构造特征等,识别林歹铝土矿深部开采过程中的潜在突水水源,为矿山开拓系统的制定提供了科学依据。得出如下结论:（1）研究区域可划分为三个水文地质单元系统,分别为站街向斜区水文地质单元系统（Ⅰ）、林歹倒转单斜区水
铝矾土 1. 性质：铝矾土（aluminous soil ；bauxite ）又称矾土或铝土矿，主要成分是，系含有杂质的水合氧化铝，是一种土状。白色或灰白色，因含铁而呈褐黄或浅红色。～4g/cm3，1～3，不透明，质脆。极难熔化。不溶于水，能溶于、氢氧化钠溶液。主要用于炼铝，制。铝土矿是含铝矿物和赤铁矿、针铁矿、高岭石、锐铁矿、金红石、钛铁矿等矿物的混合矿，是现代电解法炼铝的原料。 2.主要成分： 矾土矿学名铝土矿、铝矾土。其组成成分异常复杂，是多种来源极不相同的含水氧化铝的总称。如一水软铝 石、和(Al2O3·3H2O)；有的是水铝石和(2SiO2·Al2O3·2H2O)相伴构成；有的以高岭石为主，且随着高岭石含量的增高，构成为一般的或高岭石质。铝土矿一般是或外生作用形成的，很少有纯，总是含有一些杂质矿物，或多或少含有、铁矿物、钛矿物及碎屑等等。 铝土矿的定义名称还不够统一，但基本上大同小异。在我国一般认为：“铝土矿系指矿石之含铝量较高(40%以上)，铝硅比值大于者(A/S≥，其小于此数值者则称为粘土矿或铝土页岩或”。在我国已探明的铝土矿储量中，一水铝石型铝土矿占全国总储量的98%左右。 3.产地分布： 世界：目前，已知赋存铝土矿的国家有49个，澳大利亚是世界上拥有铝矾土资源最多的国家。但生产供耐火材料用的高铝矾土的国家只有和中国,其他国家的铝
矾土含铁量高，多用于炼铝和研磨材料。近年的越南也有丰富的铝土矿资源，估计储量在 80 亿吨左右。 国内：中国铝土矿资源较为丰富，铝土矿资源总量预计可达50亿t，铝土矿保有在世界上居第七位，储量在世界上居第八位，与、、同属世界铝矾土资源大国。我国铝土矿分布高度集中，山西、贵州、河南和广西四个省(区)的储量合计占全国总储量的%(山西%、贵州%、河南%、广西%)。其他分布地区还有山东、、辽宁、、四川、重庆、、云南、海南等地。 类型：世界铝土矿的主要类型是三水铝石型。我国铝土矿的特点高硅、高铝和低铁，为一水硬铝石型，矿石中铝硅比在4～7之间[m(Al2O3)/ m(SiO2)]。福建、河南和广西有少量的三水铝石型铝土矿。 4.用途： 铝土矿用于金属用途（85%）、非金属用途（10%）及非冶练铝矾土应用。
DY/QW014-01 铜及铜合金化学分析方法 作业指导书 1 范围 本指导书规定了铜中锌的测定方法。 本指导书适用于铜中锌量的测定，测定范围：0.0005%～2.00% 。 2 方法提要 试料用硝酸或硝酸加氢氟酸，或盐酸加过氧化氢溶解后，使用空气-乙炔火焰于原子吸收光谱仪波长213.8nm 处测量锌的吸光度，基体铜的干扰在配制标准溶液系列时加入相应量的铜予以消除，合金中存在的其他元素不干扰测定。 3 试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 3.1 氢氟酸(ρ1.15g/mL) 3.2 过氧化氢(ρ1.11g/mL) 3.3 过氧化氢（1+9） 3.4 盐酸(1+1) 3.5 硝酸(1+1) 3.6 硼酸溶液(40g/L) 3.7 铜溶液称：取10g 纯铜(锌质量分数小于0.00001%)置于500mL 烧杯中，加入70mL 硝酸(3.5)。加热溶解完全，煮沸除去氮的氧化物，冷却移入500mL 容量瓶中。用水稀释至刻度混匀，此溶液1mL 含20mg 铜。 3.8锌标准贮存溶液：称取0.5000g 纯锌(锌质量分数不小于99.9%)，置250mL 烧杯中加入10mL 硝酸(3.5) ，加热至溶解完全，煮沸除去氮的氧化物，冷却后移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL 含500μg 锌。 3.9 锌标准溶液：移取20.00mL 锌标准储存溶液(3.8)置于500mL容量瓶中，加入100mL硝酸(1+1)，用水稀释至刻度混匀。此溶液1mL含20μg锌。 4 仪器 4.1 原子吸收光谱仪附锌空心阴极灯 4.2 所用原子吸收光谱仪应达到下列指标
我国铝土矿资源特点及溶出技术发展趋势 王一雍、张廷安、陈霞、王艳利 （东北大学材料与冶金学院沈阳 110004 ） 摘要：我国铝土矿多为一水硬铝石矿，资源丰富，且高硅高铝，但铝硅比低，氧化铝溶出性能差，碱耗、能耗高，生产成本高。我国现行的氧化铝生产方法已愈益不适应目前的资源状况及日益竞争的国际环境。本文对不同的强化溶出方法进行了技术上的分析，并针对我国一水硬铝石矿的特点，重点阐明了采用后加矿增溶溶出技术、微波加热技术、生物浸出技术进行强化溶出的优势所在及技术上的可行性了。 关键词：铝土矿；一水硬铝石；强化溶出；增溶溶出技术 1.我国铝土矿资源特点及存在的问题 我国铝土矿资源储量丰富，截止到2001年底,我国铝土矿储量5.06亿t,基础储量6.74亿t。资源量18亿t，居世界第五位，其中广西、贵州、河南、广西、山东五省区占全国总储量的85.5%。但我国铝土矿类型以一水硬铝石型为主，约占总储量的98%以上，而三水铝石型铝土矿仅在海南、广西、福建、台湾等省区有分布。 表1 中国主要铝土矿产地的矿石特征 省份Al2O3含量 (%)SiO2含量 (%) Fe2O3含量 (%) 平均铝硅比 (%) 占全国总储量 (%) 广西58～60 5～6 15～17 9.9 12.8 贵州67～68 8.8～11.1 2.2～3.0 6.1～7.8 18.1 河南64～71 7.5～13.7 3.0～5.1 4.7～9.4 26.0 广东54～61 15～22 5～9 3.7～3.9 3.8 广西63～65 11～13 2～3 5.0～6.0 26.0 由表1可以看出我国的铝土矿具有高硅、高铝、低铁的特点，铝硅比偏低，约在4～6之间,其中的主要含铝矿物为一水硬铝石，这是一种难浸出的矿物，用传统的拜耳法处理这类矿石时，要求溶出温度高，使用的碱液浓度也高，因而生产上采用的工艺条件比用三水铝石或一水软铝石为原料时苛刻。这给拜耳法系统的溶出，分解、蒸发等重要工序的技术和装备带来了一系列困难。 随着氧化铝工业和其他需用铝土矿工业的快速发展，我国铝土矿资源，特别是优质资源的短缺，已充分显现出来。按目前的生产需求估算，我国每年需消耗的铝土矿多达1000多万ｔ，其中大多是优质矿或次优质矿。目前优质铝土矿供需矛盾十分突出，矿山均不同程度出现了贫化趋势，特别是河南等地的高铝矿已濒临枯渴，众多用户争先采购有限的优质资源。我国铝土矿资源基础储量中80%以上为中低品位矿，目前高品位优质铝土矿平均服务年限少于10年。如果
论中国铝业公司铝土矿地下开采面临的技术难题 中国铝业公司是全球第二大氧化铝供应商，是中国最大的氧化铝、原铝和铝加工生产商，公司的中长期发展战略是做强铝业，做优铜业，做精稀有稀土，建设最具成长性的世界一流矿业公司，要想做强矿业，必须建设属于自己的矿山。本文就以中国铝业公司所属的贵州分公司麦坝矿和猫场矿、中州分公司贾西矿和雷沟矿、山西华兴铝业黄辉头矿和奥家湾矿基建和开采中面临的一些技术难题进行论述和提出若干解决方法。 标签：中国铝业公司开采技术难题 1背景 中国铝土矿资源储量中等，2012年底总保有储量矿石38.2亿吨，居世界第7位。山西铝资源最多，占全国储量41% ；贵州、广西、河南次之，占17%。适合露天开采的铝土矿不到34%，且有逐年下降的趋势，地下开采成为必然。 中国铝业公司控制了国内11.2亿t铝土矿资源，占全国探明储量的28% 以上，分子公司遍布全国，中国铝业公司长期发展拥有坚实的资源基础，资源优势显著。 中国铝业公司的矿山已经逐渐由露天转向井下，但在井下采矿作业活动中，遇到了一系列的技术难题。 2面临的技术难题 2.1开采技术条件 变：矿体产状复杂多变，厚度薄（40m），倾角从47°，工程布置难度大； 缓：设计开采矿量低，放矿困难，出矿效率低，采切工程量大，采场支护难度大； 水：地下水水量大，承压水、老窿水、裂隙水含量丰富，且多与地表水系相通，井下突水涌泥风险大； 空：井下采空区增长速度快，连通性强，稳定性差，地压问题突出； 碎：矿岩破碎，自稳能力差，矿体为铝土矿，顶底板为粘土岩、炭质页岩、铁质页岩，较破碎，易风化崩解； 煤：矿山多涉煤，采矿安全风险大，按煤矿标准建设要求高，成本居高不下。
I C S73.060.99 D46 中华人民共和国国家标准 G B/T20899.3 2019 代替G B/T20899.3 2007 金矿石化学分析方法 第3部分:砷量的测定 M e t h o d s f o r c h e m i c a l a n a l y s i s o f g o l do r e s P a r t3:D e t e r m i n a t i o no f a r s e n i c c o n t e n t 2019-12-10发布2020-11-01实施 国家市场监督管理总局
前言 G B/T20899‘金矿石化学分析方法“分为以下部分: 第1部分:金量的测定; 第2部分:银量的测定火焰原子吸收光谱法; 第3部分:砷量的测定; 第4部分:铜量的测定; 第5部分:铅量的测定; 第6部分:锌量的测定; 第7部分:铁量的测定; 第8部分:硫量的测定; 第9部分:碳量的测定; 第10部分:锑量的测定; 第12部分:砷二汞二镉二铅和铋量的测定原子荧光光谱法; 第13部分:铅二锌二铋二镉二铬二砷和汞量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法; 第14部分:铊量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法三本部分为G B/T20899的第3部分三 本部分按照G B/T1.1 2009给出的规则起草三 本部分代替G B/T20899.3 2007‘金矿石化学分析方法第3部分:砷量的测定“三 本部分与G B/T20899.3 2007相比,除编辑性修改外主要技术变化如下: 增加了 重复性 和 再现性 要求(见2.7和3.6); 删除了 允许差 要求(见2007年版的2.7和3.6); 方法1中,硫酸铁铵溶液替代硫酸铜,试验步骤进行调整(见2.5.3.3,2007年版的2.5.3.3); 方法2中,重铬酸钾标准溶液替代碘,硫酸亚铁铵标准溶液替代亚砷酸钠,硫酸代替碳酸氢钠 (见3.4.3.4,2007年版的3.4.3.4)三 本部分由全国黄金标准化技术委员会(S A C/T C379)提出并归口三 本部分起草单位:长春黄金研究院有限公司二山东恒邦冶炼股份有限公司二北矿检测技术有限公司二紫金矿业集团股份有限公司二灵宝黄金集团股份有限公司二潼关中金冶炼有限责任公司二江西三和金业有限公司三 本部分主要起草人:陈永红二苏广东二芦新根二孟宪伟二刘正红二洪博二张艳峰二宋健伟二栾绍玉二王飞虎二芦倩二张月二蒯丽君二陈殿耿二夏珍珠二卢小龙二胡站锋二朱延胜二郭雅琴二柳鸿飞二张广盛三本部分所代替标准的历次版本发布情况为: G B/T20899.3 2007三
化学分析专业技术工作总结 篇一：任工程师以来的专业技术工作报告(分析化学专业) 任工程师以来的专业技术工作报告 本人***，男，汉，1975年10月出生，广东省韶关市**县人。1998年毕业于华南理工大学应用化学专业，获学士学位。1998年6月到广州****分析测试中心工作，XX年11月取得工程师专业技术资格，被聘为工程师。 一、专业知识 被聘工程师以来，本人能学习吸收先进的科技知识，不断更新和充实自己的知识结构，掌握本专业国内外现状及发展趋势，运用基础理论指导科研工作。 XX年11月至今，本人在广州*****分析测试中心从事化学分析与研究工作。本人从事贵金属分析工作已经有9年多的时间，能学习吸收先进的科技知识，不断更新和充实自己的知识结构，掌握了多种贵金属分析方法，是贵金属分析的中坚力量。具有较强的科研创新能力，积极进行科技交流活动，目前在各种核心刊物上共发表论文多篇。 XX年，参加全国专业技术人员计算机应用能力考试，取得了Word 97、Windows98、Network等三个科目的合格证书，XX年又取得了Excel XX、Powerpoint XX等二个科目的合格证书。 XX年，通过了中华人民共和国人事部统一组织的全国职
称外语A级考试，成绩优良。 XX年—XX年，中南大学材料工程专业工程硕士研究生，以优良成绩完成了所有基础课程，已进入写硕士研究生论文阶段。 二、主要工作经历和业绩成果 XX年12月至XX年12月作为主要参加者（在项目中排名第二）参与****技术创新项目“贵金属二次资源中贵金属分析方法研究”。在样品前处理技术及分析测试方面开展了大量的、系统的研究工作，取得研究成果如下：在样品前处理方面，提出了磨样机制取杂铜样品的方法和对高铜含量样品无需预先分离而直接用火试金法分离样品中的金、铂和钯；在分析 测试方面，采用原子吸收光谱法、电感耦合发射光谱法、滴定法和重量法，解决了贵金属二次资源中金、铂和钯的测定问题。该项目部分成果已应用于实际检测工作中，并取得了较好的经济效益，具有广泛的应用前景。该项目XX年12月通过了由中国有色金属工业协会组织的科学技术成果鉴定，并获得XX年度中国有色金属工业协会科学技术奖三等奖。 XX年主要作为参加者参与项目“铜阳极泥中银的分析方法研究”。研究提出了一种简单、快速、结果准确的铜阳极泥中银的分析方法，XX年11月申请发明专利，XX年3月21
铝土矿地下开采工艺初探 [摘要]：结合孙家塔铝土矿床资源现状，探讨铝土矿地下开采工艺，选择适当的采矿方法，对目前的铝土矿资源开采具有一定的现实意义。 [关键词]：铝土矿地下开采房柱法削壁法损失率贫化率中图分类号：td856.1 文献标识码：td 文章编号：1009-914x（2013）01- 0009-02 1、前言 目前，我国铝土矿山和国外一样，主要以露天开采为主。我国铝土矿地下开采矿山不多，尚处于试验阶段，像山东一般采用长壁陷落法或短壁陷落法，而贵州则采用分层崩落法或留矿法。采掘比一般为200～300m/万t。由于我国许多探明的铝土矿资源需用地下开采，并且又多属难采矿床，因此加强地下采矿方法的研究势在必行。 2、孙家塔铝土矿资源赋存现状 孙家塔铝土矿体产状平缓，倾角一般5°～10°左右，个别地段可达15°。矿层平均厚度3.38m，平均埋深67.05m，覆盖岩层厚度较大，平均剥采比超过20。矿石矿物以一水硬铝石为主，呈隐晶、微晶鳞片状、粒状，自形程度高时为板条状；其次为粘土质矿物。含氧化铁质10%左右，还含有少量方解石、水云母、高岭石、电气石、榍石等矿物。全区铝土矿平均品位al2o3 56.81%，sio2
10.84%，a/s平均为5.24。 矿区属典型的黄土高原中低山丘陵地貌，地表梁峁交错，沟壑纵横，如果露天开采，则所投入的设备和上山公路等大部分不能被转入地下开采时所利用，并且受地形条件制约，地表修路比井下开采巷道更为困难，因此矿山开采选择地下开采。 根据矿床的开采技术条件，并考虑到矿石al2o3品位和a/s比较低，对厚度≥2m的矿体推荐采用房柱采矿法开采；对厚度<2m的矿体推荐采用削壁采矿法。这种采矿方法在有色矿山广泛应用，虽然机械化程度低，工人劳动强度高，采场维护量大，劳动生产率低。但是工艺容易掌握，所需设备比较简单。 3、采矿方法简述 3.1采矿方法参数 中段高20m，沿矿体走向每隔50m布置一个采场。采场之间留连续间柱，宽3m，采场内矿房宽度为10m。沿矿体倾向布置凿岩上山，间隔矿柱3m×3m。采场沿倾向长77m～180m，根据长度确定是否布置上、下两个采场，采场中间留3m宽连续矿柱，中段之间留连续分段矿柱，宽各3m。矿厚大于3m的地段矿体顶板下留0.3m～0.4m 厚的护顶矿层。生产中尽量少切顶板，以便降低贫化。 3.2采切工程 3.2.1房柱法采切工程系统 房柱法采准工程主要包括：沿脉运输平巷、通风上山、人行联巷、人行材料井、联络巷、聚矿巷、放矿漏斗、溜井；切割工程主
ICS73.060.40 D41 DB45 广西壮族自治区地方标准 DB 45/T XXX—2014 胶泥铝土矿洗矿技术规范 Daub Bauxite Washing Technical Specification （征求意见稿） 2014-XX-XX发布2014-XX-XX实施
前言 本标准根据GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准由广西铝产品标准化技术委员会提出。 本标准起草单位：广西华银铝业有限公司、百色市质量技术监督局、国家铝金属产品质检中心。本标准起草人：张观玉、黄三江、杨帆、王敬、韦锋、晋东、滕鉴森、钟方舟、韦振权、程青华本标准为首次发布。
胶泥铝土矿洗矿技术规范 1 范围 本标准规定了胶泥铝土矿洗矿技术的术语和定义、要求、测试项目和方法。 本标准适用于胶泥铝土矿的回收和利用。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 MT/T 43 岩石含水率测定方法 ZD-302 管道压力试验通用技术规程 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 胶泥铝土矿daub bauxite 指岩溶堆积型铝土矿矿层中、下部胶结物粘性较强，铝土矿石与粘土胶结紧密，结块明显。具有以下几个特征：其一，矿泥的塑性指数大，平均塑性指数达到22.4～33.6（岩溶堆积型铝土矿一般塑性指数为12.6～29.1），液限高，矿泥由塑态变为液态的含水率范围宽，其抗变形能力大，保持原有形状能力强，在相同的洗矿条件下，胶泥矿石表面的粘土比塑性指数较小、液限相对较低的易洗矿石粘附的粘土更难分离；其二，矿石与粘土胶结紧密，结块明显，挖掘、装卸等外力作用都难使其结构体被破坏，经原有洗矿流程难以实现矿泥完全分离；其三，矿泥的微细颗粒的含量高，对样品粒级的分析得知：胶泥矿微细粒级含量较高，-38微米粒级占90%以上，-10微米占80％以上，-2微米占43.63-45.17％；而一般铝土矿矿样-10微米含量为28.57%，胶泥矿矿样与一般铝土矿矿样比较微细粒级含量多近3倍。由于矿泥中微细颗粒的布朗运动克服重力的作用，使其在大型高效浓密池中也很难沉降。 3.2 塑性指数 index of plasticity 土处在可塑状态的含水量变化范围。 3.3 自然晾干natural drying 指矿石放在通风处及太阳光下暴晒使其干燥。 3.4