初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷1
(总分：76.00，做题时间：90分钟)
一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)
1.下列有关片剂辅料叙述错误的是
（分数：2.00）
A.根据片剂辅料的作用不同，将辅料分为稀释剂、湿润剂与黏合剂、崩解剂、润滑剂、色香味调节剂五大类
B.淀粉为常用的稀释剂，但其可压性差，常与可压性较好的糖粉、糊精、乳糖等混合使用
C.崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料，其崩解作用包括毛细血管作用、膨胀作用、湿润热、产气作用等
D.片剂润滑剂包括助流剂、黏合剂、湿润剂三种辅料√
E.常用的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等
解析：解析：根据片剂辅料的作用不同，将辅料分为稀释剂、湿润剂与黏合剂、崩解剂、润滑剂、色香味调节剂五大类；淀粉为常用的稀释剂，但其可压性差，常与可压性较好的糖粉、糊精、乳糖等混合使用；崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料，其崩解作用包括毛细血管作用、膨胀作用、湿润热、产气作用等；片剂润滑剂包括三种辅料，即助流剂、抗黏剂、润湿剂。
2.以下哪种材料不是胃溶性薄膜衣常用材料
（分数：2.00）
A.HPMC
B.HPC
C.EC √
D.丙烯酸树脂Ⅳ号
E.PVP
解析：解析：胃溶性薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料，主要有：羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、聚乙烯比咯烷酮(PVP)、丙烯酸树脂Ⅳ号。
3.可作为片剂水溶性润滑剂的是
（分数：2.00）
A.滑石粉
B.聚乙二醇√
C.硬脂酸镁
D.微粉硅胶
E.氢化植物油
解析：解析：聚乙二醇为水溶性润滑剂的典型代表，主要有聚乙二醇4000和6000，其他润滑剂都有疏水性。
4.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是
（分数：2.00）
A.淀粉
B.糖粉
C.氢氧化铝
D.糊精
E.微精纤维素√
解析：解析：微精纤维素(MCC)有“干黏合剂”之称，MCC由纤维部分粉末水解而制得结晶性粉末，具有较强的结合力与良好的可压性，粉末压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用。
5.用于清洗阴道、尿道的液体制剂是
（分数：2.00）
A.洗剂
B.搽剂
C.含漱剂
D.灌洗剂√
E.涂剂
解析：解析：灌洗剂主要是指清洗阴道、尿道的液体制剂。洗胃用的液体制剂也属于灌洗剂。主要用于黏膜部位的清洗或洗除某些病理异物等。灌洗剂具有防腐、收敛、清洗等作用。一般用药物低浓度水溶液，多在临用前新配置，使用时应加热至体温。
6.亚微乳乳滴直径的范围是
（分数：2.00）
A.1～100 Ixm
B.0．1～0．5 Ixm √
C.0．01～0．1 Ixm
D.1．5～20 Ixm
E.1～200 Ixm
解析：解析：乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳。普通乳乳滴大小在1～100 μm，亚微乳乳滴大小在0．1～0．5 μm，纳米乳乳滴大小在0．01～0．1 μm。
7.下列不属于制备溶胶剂的方法是
（分数：2.00）
A.机械分散法
B.超声分散法
C.微波分散法√
D.物理凝聚法
E.化学凝聚法
解析：解析：溶胶剂的制备方法有：①分散法，包括机械分散法、胶溶法、超声分散法；②凝聚法，包括物理凝聚法、化学凝聚法。
8.规定要求在5分钟内崩解或溶化的片剂剂型是
（分数：2.00）
A.可溶片
B.普通片
C.糖衣片
D.肠溶衣片
E.舌下片√
解析：解析：普通片要求在15分钟内崩解，可溶片要求在3分钟内崩解，舌下片要求在5分钟内崩解。
9.交替加入高浓度糖浆和滑石粉的操作过程是
（分数：2.00）
A.包糖衣层
B.包粉衣层√
C.包隔离层
D.包有色糖衣层
E.打光
解析：解析：素片上包不透水的隔离层，防止包衣过程水分渗入片芯。交替加入高浓度糖浆和滑石粉是包粉衣层，消除片剂棱角。加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的过程是包糖衣层。有色糖衣层与糖衣层工艺相同，只是糖浆中加了色素。
10.结合水是指
（分数：2.00）
A.以物理化学方式与物料结合的水分√
B.以机械方式与物料结合的水分
C.干燥过程中除不去的水分
D.干燥过程中能除去的水分
E.植物细胞壁内的水分
解析：解析：平衡水：干燥过程中除不去的水分。自由水：干燥过程中能除去的水分。结合水：以物理化学方式与物料结合的水分。非结合水：以机械方式与物料结合的水分。
11.制备膜剂时，下列可作为成膜材料的是
（分数：2.00）
A.甘油
B.SiO 2
C.液体石蜡
D.EVA √
E.豆磷脂
解析：解析：制备膜剂时，常用的成膜材料有：天然高分子化合物(如明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉等)、聚乙烯醇(PVA)、乙烯．醋酸乙烯共聚物(EVA)等。
12.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为
（分数：2.00）
A.可可豆脂
B.椰油酯
C.硬脂酸丙二醇酯
D.棕榈酸酯
E.聚乙二醇√
解析：解析：全身作用栓剂宜选用能加速药物释放和吸收的基质。根据基质对药物的释放和吸收的影响，对于全身作用的栓剂，宜选择与溶解行为相反的基质，这样药物溶出速度快，体内峰值高，达峰时间短。如药物是脂溶性的则应选择水溶性基质，如药物是水溶性的则选择脂溶性基质。
13.絮凝和反絮凝从本质上说是由微粒的哪一性质引起的
（分数：2.00）
A.热力学性质
B.动力学性质
C.电学性质√
D.粒径大小
E.都不是
解析：解析：制备混悬剂时常需加入絮凝剂，加入适当的电解质使电位降低到一定程度，使微粒间的电荷斥力稍低于引力，能使混悬剂处于稳定状态，因此絮凝剂和反絮凝剂都是针对改变电位起作用的。
14.膜剂的制备方法有
（分数：2.00）
A.热熔制膜法
B.研磨法
C.匀浆制膜法√
D.冷压制膜法
E.热压制膜法
解析：解析：膜剂的制备方法有匀浆制膜法、热塑制膜法和复合制膜法。
15.关于稳定性试验的表述正确的是
（分数：2.00）
A.原料药只需进行影响因素试验和长期试验
B.制剂必须进行加速试验和长期试验√
C.长期试验的温度是60℃，相对湿度75％
D.影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品
E.为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产
解析：解析：原料药需进行影响因素试验、加速试验和长期试验。制剂需进行加速试验和长期试验。稳定性试验的供试品应是一定规模生产的，原料药的合成路线、方法、步骤应与大生产一致，制剂处方与生产工艺应与大生产一致。长期试验温度为25℃±2℃，相对湿度为60％±10％。影响因素试验只需一批供试品，加速试验和长期试验需3批供试品。
16.关于直肠给药栓剂的表述错误的是
（分数：2.00）
A.对胃有刺激的药物可以直肠给药
B.药物吸收比口服干扰因素少
C.既可产生局部作用也可产生全身作用
D.药物吸收只有一条途径√
E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂
解析：解析：直肠给药栓剂既可产生局部作用也可产生全身作用。全身作用的栓剂吸收途径有2条：一是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代谢后再由肝脏进入大循环；二是通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环。
17.酯类药物易发生
（分数：2.00）
A.水解反应√
B.聚合反应
C.氧化反应
D.变色反应
E.差向异构
解析：解析：水解是药物降解的主要途径，酯类药物和酰胺类药物易发生水解，酯类药物水解后往往使溶液的pH值下降。
18.普通片剂的崩解时限要求为
（分数：2.00）
A.15分钟√
B.30分钟
C.45分钟
D.60分钟
E.120分钟
解析：解析：普通片剂的崩解时限规定为15分钟。
19.不属于片剂润滑剂的是
（分数：2.00）
A.助流剂
B.滑石粉
C.抗粘剂
D.润滑剂
E.干淀粉√
解析：解析：片剂润滑剂包括助流剂、抗黏剂、润滑剂。干淀粉不属于其中，所以答案为E
20.制备空胶囊时加入的琼脂是
（分数：2.00）
A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂√
D.遮光剂
E.保湿剂
解析：解析：明胶是空胶囊的主要成囊材料，为增加韧性和可塑性，一般加入增塑剂，如甘油，山梨醇；为减少流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛；为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。
21.制备软胶囊剂的常用方法包括
（分数：2.00）
A.熔融法
B.烘干法
C.干燥法
D.压制法√
E.塑形法
解析：解析：制备软胶囊剂的常用方法有滴制法和压制法。
22.关于软膏剂的表述，不正确的是
（分数：2.00）
A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用
B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用
C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型
D.软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布
E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>180μm的粒子√
解析：解析：软膏剂是指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂。按分散系统可分为三类，即溶液型、混悬型和乳剂型。软膏剂的一般质量要求：①软膏剂应均匀、细腻、涂在皮肤上无粗糙感；②有适当的粘稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位；③性质稳定，无酸败、变质等现象；④无刺激性、过敏性及其他不良反应；⑤于创面的软膏剂还应无菌。
23.外用膏剂药物的透皮吸收包括三个阶段，其中穿透是指
（分数：2.00）
A.药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上
B.药物通过表皮进入真皮、皮下组织√
C.药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环
D.药物透过基质到达基质表面
E.以上答案均不正确
解析：解析：外用膏剂药物的透皮吸收包括三个阶段，分别是释放、穿透及吸收，药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上为释放阶段；药物通过表皮进入真皮、皮下组织为穿透阶段；药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环，从而产生全身作用为吸收阶段。
24.油脂性软膏基质的水值是指
（分数：2.00）
A.1 g基质所吸收水的克数
B.常温下100 g基质所吸收水的克数√
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100 g基质所吸收水的克数
E.常温下1 g基质所吸收水的克数
解析：解析：油脂性软膏基质的水值是指常温下100 g基质所吸收水的克数。
25.关于软膏基质的叙述，错误的是
（分数：2.00）
A.液状石蜡主要用于调节稠度
B.水溶性基质释药快
C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂√
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇可用于O／W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用
解析：解析：软膏剂是指药物与适宜的基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂，基质是其形成和发挥药效的重要组成部分。液状石蜡是各种液体烃的混合物，主要用于调节稠度；水溶性基质是天然或合成的高分子水性物质，优点是释药快，但其水分易挥发，使基质容易霉变，所以需加防腐剂；凡士林是油脂性物质，吸收性差，故常加入类脂类的羊毛脂可增加吸水性。
二、 B1型题(总题数：3，分数：26.00)
A．聚乙烯吡咯烷酮溶液B．L－羟丙基纤维素C．乳糖D．乙醇E．聚乙二醇6000（分数：8.00）
(1).片剂的润滑剂（分数：2.00）
A.
B.
D.
E. √
解析：解析：片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、聚乙二醇，所以答案为E。
(2).片剂的填充剂（分数：2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：解析：常用的填充剂有淀粉类、糖粉、糊精、乳糖、微晶纤维素、甘露醇、无机盐类等，所以答案为C。
(3).片剂的湿润剂（分数：2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：解析：常用的湿润剂有水和乙醇，所以答案为D。
(4).片剂的崩解剂（分数：2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：解析：常用的崩解剂有干燥淀粉、羧甲基淀粉钠和L一羟丙基纤维素，所以答案为B。
A．醋酸纤维素膜B．硝酸纤维素膜C．聚酰胺膜D．聚四氟乙烯膜E．聚偏氟乙烯膜（分数：8.00）
(1).不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在120℃，30分钟热压灭菌的是（分数：2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：解析：醋酸纤维素膜：适用于无菌滤过、检验分析测定，如滤过低分子量醇类、水溶液、酒类、油类，所以答案为A。
(2).适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是（分数：2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：解析：微孔滤膜的种类：硝酸纤维素膜适用于水溶液、空气、油类、酒类除去微粒和细菌，不耐酸，溶于有机溶剂，可以在120℃，30 min热压灭菌，所以答案为B。
(3).用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并可耐受260℃高温的是（分数：2.00）
A.
B.
C. √
D.
解析：解析：聚四氟乙烯膜用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并可耐受260℃高温，所以答案为C。
(4).具有耐氧化和耐热性能，适用于pH为1～12溶液滤过的是（分数：2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：解析：聚偏四氟乙烯膜具有耐氧化性和耐热的性能，适用于pH为1～12溶液滤过，所以答案为E。A．易挥发、刺激性较强药物的粉碎B．比重较大难溶于水而又要求特别细的药物C．对低熔点或热敏感药物的粉碎D．混悬剂中药物粒子的粉碎E．水分小于5％的一般药物的粉碎（分数：10.00）
(1).流能磨粉碎（分数：2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
(2).干法粉碎（分数：2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
(3).水飞法（分数：2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
(4).球磨机粉碎（分数：2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
(5).胶体磨粉碎（分数：2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：解析：流能磨是利用高速弹性流体使药物颗粒间相互碰撞而产生粉碎作用，适合抗生素、酶、低熔点物质的粉碎；干法粉碎是用一般的粉碎机粉碎，所以药物的水分小于5％；水飞法属于湿法粉碎，适合于难溶于水的贵重而且要求特别细的药物；球磨机密闭性好，不产生粉尘，适合于毒性、贵重药、刺激性强的药物；胶体磨常用于混悬剂及乳剂分散系的粉碎。
初级药师基础知识-生理学 (总分：100.00，做题时间：90分钟) 一、{{B}}{{/B}}(总题数：54，分数：94.00) 1.下面关于细胞膜的叙述，不正确的是 ? A.膜的基架为脂质双层，其间镶嵌不同结构和功能的蛋白质 ? B.其功能很大程度上取决于膜上的蛋白质 ? C.水溶性高的物质可自由通过 ? D.脂溶性物质可以自由通过 ? E.膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内外表面 （分数：2.00） A. B. C. √ D. E. 解析：[解析] 本题要点是细胞膜的结构和物质转运功能。膜结构的液态镶嵌模型认为，膜是以液态的脂质双分子层为基架，其间镶嵌着许多具有不同结构和功能的蛋白质。大部分物质的跨膜转运都与镶嵌在膜上的这些特殊蛋白质有关。膜的两侧面均为水环境，膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内外表面。由于膜的基架为脂质双层，所以水溶性物质不能自由通过，而脂溶性物质则可自由通过。 2.体内O2、CO2、N2、尿素、乙醇进出细胞膜是通过 ? A.单纯扩散 ? B.易化扩散 ? C.主动运转 ? D.渗透 ? E.受体介导式入胞 （分数：2.00） A. √ B. C. D. E. 解析：[解析] 本题要点是细胞膜的结构和物质转运功能。脂溶性物质O2、CO2、N2、尿素、乙醇等进出细胞膜是经单纯扩散方式。 3.单纯扩散和经载体易化扩散的共同特点是 ? A.要消耗能量 ? B.顺浓度梯度 ? C.需要膜蛋白介导 ? D.只转运脂溶性物质 ? E.顺电位梯度
（分数：2.00） A. B. √ C. D. E. 解析：[解析] 本题要点是细胞膜的物质转运功能。细胞膜的物质转运功能可归纳为以下三种类型：①单纯扩散。②膜蛋白介导的跨膜转运，又分为通道介导的跨膜转运、载体介导的跨膜转运。后者包括经载体易化扩散、原发性主动转运、继发性主动转运。③出胞和入胞作用。单纯扩散和经载体介导的跨膜转运不需消耗能量，顺浓度梯度或电位梯度跨膜流动，单纯扩散转运的主要是小分子的脂溶性物质，如O2、CO2、尿素、乙醇等；而易化扩散转运的主要是一些营养物质，如葡萄糖、氨基酸等。 4.经载体易化扩散和主动转运的共同特点是 ? A.要消耗能量 ? B.顺浓度梯度 ? C.顺电位梯度 ? D.只转运气体分子 ? E.需要膜蛋白介导 （分数：2.00） A. B. C. D. E. √ 解析：[解析] 本题要点是细胞膜的物质转运功能。经载体易化和主动转运均需要膜蛋白的介导，而二者的区别是经载体易化不消耗能量，主动转运要消耗能量。 5.葡萄糖进入细胞属于 ? A.单纯扩散 ? B.主动运转 ? C.离子通道介导的易化扩散 ? D.载体介导的易化扩散 ? E.胞吞作用 （分数：2.00） A. B. C. D. √ E. 解析：[解析] 本题要点是易化扩散。易化扩散包括两种形式：载体介导的易化扩散和离子通道介导的易化扩散。载体介导的易化扩散具有特异性高饱和现象。葡萄糖、氨基酸和核苷酸的跨膜转运属于此种类型。主动运转指由离子泵和转运体蛋白介导的消耗能量、逆浓度梯度和电位梯度的跨膜转运，分原发性主动运转和继发性主动转运。 6.通过G-蛋白耦联受体信号转导途径的信号物质是
药剂学 绪论 1、下列不属于药剂学任务的是 A、药剂学基本理论的研究 B 、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发 D新辅料的研究与开发 E 、制剂新机械和新设备的研究与开发 【正确答案】C 【答案解析】药剂学的任务：药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。药剂学的具体任务可归纳如下：①药剂学基本理论的研究；②新剂型的研究与开发；③新技术的研究与开发；④新辅料的研究与开发；⑤中药新剂型的研究与开发；⑥生物技术药物制剂的研究与开发；⑦制剂新机械和新设备的研究与开发。【该题针对“概述”知识点进行考核】 2、下列关于剂型的表述错误的是 A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型【正确答案】D 【答案解析】【该题针对“概述”知识点进行考核】 3、关于剂型的分类叙述正确的是 A、软膏剂为固体剂型 B 、丸剂为半固体剂型 C 、气雾剂为固体剂型 D溶胶剂为液体剂型 E 、喷雾剂为液体剂型 【正确答案】D 【答案解析】药物剂型的分类： （1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。 （2）按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。 （3）按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型，故不常用。 （4）按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。 【该题针对“药物剂型与DDS知识点进行考核】 4、在药剂学中使用辅料的目的不包括 A、有利于制剂形态的形成 B 、使制备过程顺利进行C、提高药物的稳定性 D有利于节约成本E 、调节有效成分的作用或改善生理要求 【正确答案】D 【答案解析】 在药剂学中使用辅料的目的：①有利于制剂形态的形成；②使制备过程顺利进行；③提高药物的稳定性；④调节有效成分的作用或改善生理要求。 【该题针对“辅料在药剂中的应用”知识点进行考核】 5、以下对于《中国药典》2010年版叙述正确的是 A、正文中收录了制剂通则B 、由一部、二部和三部组成 C、一部收载西药，二部收载中药 D分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成
《药剂学》试卷 教材名称药剂学 出版社人民卫生出版社 出版时间及版次2002年7月第1版2008年1月第2版第9次印刷命题人 A1型 1.《中华人民共和国药典》是由：（） A. 国家颁布的药品集 B. 国家药典委员会制定的药物手册 C. 国家药品食品监督局制定的药品标准 D.国家编纂的药品规格、标准的法典 E. 国家药品食品监督局实施的法典 2. 下列属于假药的是：( ) A. 未标明有效期或更改有效期的 B. 不注明或更改生产批号的 C. 超过有效期的 D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E. 被污染的 3. 泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发应产生气体，此气体是（） A. 氢气 B. 二氧化碳 C. 氧气 D. 氮气 E. 其他气体 4. 相对密度不同的粉状物料混合时，采用最佳的混合方法（） A. 搅拌 B. 多次过筛 C. 将重者加在轻者上面 D. 等量递加法 E. 将轻者放在重者上面 5．一般应制成倍散的药物是（） A. 毒性药物 B. 矿物药 C. 液体药物 D. 共熔药物 E. 挥发性药物 6. 最宜制成胶囊剂的药物是（） A. 药物的水溶液 B. 具有苦味及臭味的药物 C. 易溶性药物 D. 吸湿性药物 E. 风化性药物 7. 制备空胶囊的主要材料（） A. 甘油 B. 水 C. 蔗糖 D. 淀粉 E. 明胶 8. 颗粒剂质量检查不包括( ) A.干燥失重 B.粒度 C.溶化性 D.热原检查 E.装量差异 9. 对散剂特点的错误表述是( ) A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 C.制备简单、剂量易控制 D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便 10. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料( ) A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 粘合剂 D. 抗粘着剂 E. 润滑剂 11. 片剂中制粒目的叙述错误的是( )
初级药师专业知识-34 (总分：100.00，做题时间：90分钟) 一、(总题数：50，分数：100.00) 1.以下关于不良反应的论述，不正确的是 （分数：2.00） A.副作用是难以避免的 B.变态反应与药物剂量无关 C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发 D.毒性作用只有在超极量下才会发生√ E.有些毒性反应停药后仍可残存 解析：[解析] 本题重在考核各种不良反应的特点。毒性作用在一般治疗剂量下也会发生。故不正确的选项是D。 2.部分激动剂的特点为 （分数：2.00） A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高有内在活性 C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用√ E.无亲和力也无内在活性 解析：[解析] 本题重在考核部分激动剂的特点。部分激动剂与受体具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用。故正确答案为D。 3.乙酰胆碱作用的主要消除方式是 （分数：2.00） A.被单胺氧化酶所破坏 B.被磷酸二酯酶破坏 C.被胆碱酯酶破坏√ D.被氧位甲基转移酶破坏 E.被神经末梢再摄取 解析：[解析] 乙酰胆碱主要被突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解为胆碱和醋酸而失活。故选C。 4.有降低眼内压作用的药物是 （分数：2.00） A.肾上腺素 B.琥珀胆碱 C.阿托品 D.丙胺太林 E.毛果芸香碱√ 解析：[解析] 毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，激动瞳孔括约肌(环状肌)上的M受体，肌肉收缩使瞳孔缩小；同时虹膜向中心拉紧，根部变薄，前房角间隙变大，房水易进入静脉，眼内压降低。故选E。 5.新斯的明不能应用的情况是 （分数：2.00） A.腹胀气、尿潴留 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速 D.琥珀胆碱中毒√ E.筒箭毒碱中毒解救 解析：[解析] 琥珀胆碱为除极化型骨骼肌松弛药，过量可引起呼吸肌麻痹，遗传性胆碱酯酶活性低下者可出现严重窒息。新斯的明可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救，但不能用于除极化
南昌大学药学系04级~07级药剂学试题（新剂型部分） 04级A卷 一、单项选择题 1、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为（） A、控制粒子大小 B、采用不溶性高分子材料为阻滞剂制备的骨架片 D、制成溶解度小的盐C、用蜡质类为基质制成溶蚀性骨架片 2、在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（） A、药物最稳定的pH B、药物最不稳定的pH C、反应速度的最高点 D、反应速度的最低点。 3、15g水溶性物质A与20g水溶性物质B（CRH值分别为78％和60％），两者混合物的CRH值为（）。 A、26.2% B、46.8% C、66％ D、52.5% 4、下列哪一辅料不能用作初级渗透泵控释片的半透膜材料？（） A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、羟丙甲纤维素 D、丙烯酸树脂（Eudragit RL 100，Eudragit RS 100） 5、下列制剂技术（或剂型）静脉注射没有靶向性的是（） A、纳米粒 B、乳剂 C、小分子溶液型注射剂 D、脂质体 6、下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是（） A、避免首过效应 B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收 C、固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20~30h，因此OCDDS的研究对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义 D、治疗小肠局部病变 7、以明胶、阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，其中一个步骤是将pH调到3.7，其目的是（） A、使阿拉伯胶荷正电 B、使明胶荷正电 C、使阿拉伯胶荷负电 D、使明胶荷负电
二、填空题 1、滴丸本质上是一种采用熔融法制备的。 2、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行试验，测定不同取样时间点的药物释放百分数。 3、药物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的 ，第二级指到达特定的，第三级指到达细胞内的特定部位，如细胞器。 4、将一些难溶性药物研制为环糊精或环糊精衍生物的包合物的主要目的是。 5、纳米乳属于稳定系统，制备纳米乳时，只要处方合适，纳米乳可以自发形成或通过轻微搅拌形成，不需要高速搅拌，基于此性质，发展出了自乳化给药系统。 6、微粒分散体系由于高度分散具有一些特殊的性能，其中之一是：微粒分散体系是多相体系，分散相和分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的现象。 7、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W、O/O、或W/O/W型乳液，然后除去分散相中的挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为法。 三、判断题 1、如果采用PVP作为载体材料制备固体分散体，可以考虑采用熔融法。（） 2、观察纳米粒、脂质体等微粒的形态的电子显微镜主要有透射电镜和扫描电镜。（） 3、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂质体进行修饰，研制出了免疫脂质体。（） 4、在脂质体的各种制备方法中，乙醇注入法目前可以用于工业化生产脂质体。（） 四、名词解释 1、固体分散体 2、缓控释制剂 五、简答题 1、列举促进药物经皮吸收的各种方法 2、抗疟疾药物蒿甲醚系脂溶性药物，在水中几乎不溶。其现有口服制剂，如片剂、胶囊剂因其难溶于水可能存在生物利用度低的问题；其现有注射剂以油作为溶剂，药效发挥较慢，使其在临床快速抢救中的应用受到限制。请你根据所学的药物新剂型和制剂新技术知识，为蒿甲醚设计不少于2种新剂型，说明所设计的新剂型的优点，并简单介绍至少一种制备方法。（提示：1。可以考虑增加药
1.医院药品检验室根据医院药学部的面积、医院编制床位数级医院制剂的范围综 合考虑确定，一般300张以下床位的医院需60吊，300?500张需80吊，600张以上需100m2，以确保对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。 2.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药 学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。 3.稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂。常用的有：如淀 粉、糊精、可压性淀粉（亦称为预胶化淀粉）、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐（如硫酸钙、磷酸氢钙及碳酸钙等）糖粉、甘露醇、山梨醇等。 4.黏合剂系指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性，从而使物料聚结成粒的辅料。 常用的有：淀粉浆（常用浓度为80%?15%）、聚维酮（PVP）的纯溶液或水溶液、糖粉与糖浆、聚乙二醇、胶浆及纤维素衍生物，如甲基纤维素（MC）、羟丙基纤维素（HPC）、羟丙基甲基纤维素（HPMC）羧甲基纤维素钠（CMC-Na）乙基纤维素（EC）等。 5.助流剂，在粉体中加入0.5%?2%滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流 动性，主要是因为微粉粒子在粉体的粒子表面填平粗糙面而形成光滑表面，减少阻力，减少静电力等，但过多的助流剂反而增加阻力。 6.电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射 液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。 7.胶体输液：用于调节体内渗透压。胶体输液有多糖类、明胶类、高分子聚合物 类等，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等。 8.营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂 肪乳输液等。糖类输液中最常用的为葡萄糖注射液。氨基酸输液与脂肪乳输液将在后面专门论述。 9.根据乳剂给药途径选择：口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳 化剂等；外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂；注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。 10.防腐剂：液体制剂在制备、贮存和使用过程中，为了避免微生物的污染，常加入防 腐剂抑制其生长繁殖，以达到有效的防腐目的。常用防腐剂有：①对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯），亦称尼泊金类。常用浓度为 0.01%?0.25%，这是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定；②苯甲酸及其盐，用量 一般为0.03%?0.1%:③山梨酸及其盐，对细菌最低抑菌浓度为 0.02%?0.04%（pH<6.0），对酵母、真菌最低抑菌浓度为0.8%?1.2%;④苯扎溴 铵又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂，作防腐剂使用浓度为0.02%?0.2%。11.常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，如苯甲酸钠、水杨酸 钠、对氨基苯甲酸钠等；另一类为酰胺类化合物，如乌拉坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等。 12.包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可 粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。 13.阻滞剂：是一大类疏水性强的脂肪类或蜡类材料。常用的有动物脂肪、蜂蜡、巴西 棕榈蜡、氢化植物油、硬脂酸（十八酸）、硬脂醇（十八醇）、单硬脂酸甘油酯等。常用肠溶包衣阻滞材料有醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP、）羟丙甲纤维素琥珀酸酯（HPMCAS及丙烯酸树脂L型、R型（eudragit
中国药科大学工业药剂学试卷3答案 一．名词解释 1．1．剂型与制剂 剂型：药物不能直接供患者用于疾病的防治，必须制成适合于患者应用的最佳给药形式，即药物剂型或称剂型 制剂：根据药典和部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂 2．2．GLP 与GCP GLP：药品安全试验规范(Good Laboratory Practice，简称GLP)，是在新药研制的实验中，进行动物药理试验(包括体内和体外试验)的准则，如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十 分具体的规定，是保证药品研制过程安全准确有效的法规。 GCP：药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice，简称GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。 3．3．Isoosmotic Solution 与Isotonic solution Isoosmotic Solution：等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念 Isotonic solution：等张溶液是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念 4．4．F0与F值 Fo值表示一定灭菌温度(T)，Z值为10℃时，一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)。即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间 F值为在一定温度（T），给Z值所产生的灭菌效力与参比温度（To）给定Z值所
初级药师基础知识-31 (总分：100分，做题时间：90分钟) 一、(总题数：31，score:62分) 1.根据化学结构，罗格列酮属于 【score:2分】 【A】噻唑烷二酮类降糖药【此项为本题正确答案】 【B】噻唑烷二酮类降血压药 【C】噻唑烷二酮类利尿药 【D】磺酰脲类降糖药 【E】磺酰脲类利尿药 本题思路：[解析] 考查罗格列酮的结构类型和临床用途。罗格列酮属于噻唑烷二酮类降糖药，故选A答案。 2.雷尼替丁的结构类型属于 【score:2分】 【A】咪唑类 【B】噻唑类 【C】哌啶类 【D】吡啶类
【E】呋喃类【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查雷尼替丁的结构类型。咪唑类的代表药是西咪替丁，噻唑类的代表药是法莫替丁，哌啶类的代表药是罗沙替丁，吡啶类的代表药是依可替丁，呋喃类的代表药是雷尼替丁。故选E答案。 3.下列利尿药中，其代谢产物具有利尿作用的是【score:2分】 【A】依他尼酸 【B】呋塞米 【C】螺内酯【此项为本题正确答案】 【D】氢氯噻嗪 【E】氨苯蝶啶 本题思路：[解析] 考查螺内酯的体内代谢。坎利酮为螺内酯在体内的活性代谢物，其余药物的代谢产物均无利尿作用。故选C答案。 4.与尼可刹米的性质不符的是 【score:2分】 【A】为无色或淡黄色油状液体 【B】具有吡啶结构
【C】具水解性 【D】与碱性碘化铋钾试液反应产生沉淀 【E】具有酯键【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查尼可刹米的理化性质与结构特点。尼可刹米结构中含有酰胺而无酯键，故选E答案。 5.卡托普利的化学结构是 A． B． C． D． E． 【score:2分】 【A】 【B】 【C】【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
[真题] 2013年初级药师相关专业知识真题 一、以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题： 目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的 A.负责期 B.有效期 C.失效期 D.使用期 E.储存期 参考答案：B 第2题： 含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是 A.洗剂 B.搽剂 C.合剂 D.灌洗剂 E.涂剂 参考答案：C 第3题： 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为 A.药剂学 B.制剂学 C.方剂学 D.制剂工程学 E.调剂学 参考答案：A 第4题：
属于物理化学靶向给药系统的是 A.纳米粒 B.微囊 C.前体药物 D.热敏脂质体 E.脂质体 参考答案：D 第5题： 将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为 A.中药橡皮硬膏剂 B.中药巴布剂 C.中药涂膜剂 D.中药膜剂 E.中药软膏剂 参考答案：B 第6题： 借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂 A.气雾剂 B.粉物剂 C.射流剂 D.抛射剂 E.喷雾剂 参考答案：E 第7题： 临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括 A.基础医学 B.医院药学 C.化学工程学 D.临床医学 E.临床药学
参考答案：C 第8题： 合理用药的首要原则是 A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适用性 E.便利性 参考答案：A 第9题： 不属于口服缓控释制剂的是 A.胃内滞留片 B.值入片 C.渗透泵片 D.微孔膜包衣片 E.肠溶膜控释片 参考答案：B 第10题： 在片剂处方中，粘合剂的作用是： A.减小冲头，冲模的损失 B.促进片剂在胃中的湿润 C.使物料形成颗粒或压缩成片 D.防止颗粒粘附于冲头上 E.增加颗粒流动性 参考答案：C 第11题： 注射用青霉素粉针，临用前应加入： A.超纯水 B.蒸馏水
2011 卫生职称初级药师基础知识考前冲刺模拟题一 一、以下每道考题下面有 A、B、 C、 D、E、五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1．下列不是易化扩散特点的是 A．顺浓度差转运 B．是脂溶性物质跨膜转运的主要方式 C．细胞本身不消耗能量 D．需要膜蛋白质的“帮助” E．有一定特异性 B 2．关于动作电位特点的叙述，错误的是 A．可沿膜向两端传导 B．动作电位幅度不随刺激强度增大而增大‘ C．动作电位幅度不随传导距离增大而减小 D．连续产生的多个动作电位不会总和 E．动作电位的产生与细胞兴奋性无关 E 3．下列关于正常人血管内血液不发生凝固的原因的叙述，错误的是 A．血管内膜光滑完整 B．凝血酶原无活性 C．有抗凝物质存在 D．纤维蛋白溶解系统起作用 E．血流速度慢 E 4．下列因素中属于心室肌后负荷的是 A．心房内压力 B．心室收缩前腔内容积或压力 C．大动脉血压 D．回心血量 E．中心静脉压 C 5．下列关于肺换气的叙述，，正确的是， A．肺泡中 O。分压低于静脉血 B．静脉血流经肺泡时，血液中的Oz 向肺泡扩散 C．肺泡中C02 分压高于静脉血 D．静脉血流经肺泡时，肺泡中COz向血液扩散 E．气体交换的结果是使静脉血变成动脉血 E 6．关于内因子的叙述，正确的是 A．由主细胞分泌 B．是一种胃肠激素 C．能与食物中维生素B 结合 D．能与食物中维生素 B12 结合
E．能与食物中维生素E 结合 D 7．用冰袋为高热病人降温的散热方式是 A．辐射散热 B．传导散热 C．对流散热 D．蒸发散热 E．辐射十对流散热 B 8．中毒性休克引起尿量减少，主要原因是 A．肾小球滤过率增高 B．肾小管液溶质浓度增加 C．滤过膜上带负电荷的糖蛋白减少或消失 D．肾小球滤过膜面积增大 E．肾血浆流量减少，血浆胶体渗透压升高加快，肾小球滤过率降低E 9．与肾小球滤过无关的因素是 A．滤过膜的面积和通透性 B．肾血浆流量 C．肾小囊内压 D．血浆晶体渗透压 E．血浆胶体渗透压 D 10.治疗呆小症最能奏效的时间是在出生后 A.3 个月左右 B． 6 个月左右 C． 10 个月左右 D.12 个月左右 E． 1～ 3 岁时 A 11.幼年时腺垂体功能亢进可引起 A．侏儒症 B．呆小症 C．肢端肥大症 D．巨人症 E．黏液性水肿 D 12.蛋白质中下列哪个元素的含量较稳定 A．碳 B．氢 C．氧 D．氮 E．磷 E
初级药师专业知识模拟题33 一、 1. 关于第三代头孢菌素的叙述正确的是 A.头孢吡肟属于第三代头孢菌素 B.第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头孢菌素 C.第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素 D.第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒 E.细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象 答案：D [解答] 头孢吡肟属于第四代头孢菌素。第三代头孢对革兰阳性细菌抗菌活性不及第一、二代头孢菌素；抗铜绿假单胞菌活性优于第一、二代头孢菌素，其中头孢他啶为目前抗铜绿假单胞菌最强者；与第三代头孢菌素青霉素类之间有部分交叉耐药现象；第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒。故选D。 2. 下列不属于大环内酯类抗生素的药物是 A.红霉素 B.阿奇霉素 C.克拉霉素 D.罗红霉素 E.克林霉素 答案：E [解答] 大环内酯类的基本结构系由一个多元碳的内酯环附着一个或多个脱氧糖所组成的。14元环的有红霉素、克拉霉素、罗红霉素等，15元环的有阿奇霉素，16元环的有麦迪霉素、吉他霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素等。克林霉素无大环内酯类的基本结构，不属于此类。故选E。
3. 与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成的药物是 A.青霉素 B.红霉素 C.头孢唑林 D.头孢吡肟 E.万古霉素 答案：E [解答] 青霉素、头孢唑林和头孢吡肟都属于β-内酰胺类抗生素，其作用机制相似，与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后，抑制PBPs中转肽酶的交叉连接反应，阻碍细胞壁黏肽生成，使细胞壁缺损，从而细菌体破裂死亡；红霉素主要作用于细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成；万古霉素的作用机制为与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成。故选E。 4. 关于氨基苷类药物的特点和应用，说法正确的是 A.新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染 B.卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染 C.庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病 D.链霉素一般单独用于结核病治疗 E.庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎 答案：A [解答] 庆大霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染；链霉素首选于治疗鼠疫和兔热病；链霉素与其他药物联合用药治疗结核病；庆大霉素与青霉素联合用药可治疗肠球菌性心内膜炎，但两种药物混合时有体外灭活作用，不可同时将两种药液混合注射；新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染，不能注射给药。故选A。
来源：医学教育网浏览：3时间：2009-7-6 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1.能够产生重氮化-偶合反应的药物是 A.盐酸美沙酮 B.盐酸哌替啶 C.磷酸可待因 D.盐酸吗啡 E.普鲁卡因 2.下列药物中属于吸入性全麻药的是 A.氟烷 B.盐酸氯胺酮 C.羟丁酸钠 D.普鲁卡因 E.利多卡因 3.作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基是 A.饱和烷烃基 B.带支链烃基 C.环烯烃基 D.乙烯基 E.丙烯基 4.下列哪个药物为丁酰苯类抗精神失常药 A.盐酸氯丙嗪
B.盐酸奋乃静 C.氟哌啶醇 D.艾司唑仑 E.苯巴比妥 5.下列哪个药物没有抗炎作用 A.阿司匹林 B.双氯芬酸钠 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚 E吲哚美辛 6.下列药物中对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是 A.美洛昔康 B.阿司匹林 C.双氯芬酸钠 D.萘普生 E.吲哚美辛 7.含哌啶环的药物是 A.地西泮 B.苯巴比妥 C.别嘌醇 D.哌替啶 E.艾司唑仑
8.胆碱酯酶抑制剂临床用于 A.治疗胃溃疡 B.治疗重症肌无力和青光眼 C.抗过敏 D.麻醉前给药 E.抗炎 9.具有VihAli反应的药物是 A.毒扁豆碱 B.阿托品 C.氯化琥珀碱 D.哌仑西平 E.溴丙胺太林 10.颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是 A.阿托品 B.樟柳碱 C.东莨菪碱 D.山莨菪碱 E.丁溴东莨菪碱 11.既是肾上腺素能Q受体激动剂又是肾上腺素能p受体激动剂的是 A.盐酸去甲肾上腺素 B.盐酸多巴胺 C.盐酸肾上腺素
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
初级药师专业知识考试试题及答案解析 一、A1型题（本大题100小题．每题1.0分，共100.0分。每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。） 第1题 抗风湿药物中对消化道损害强的药物首推 A 尼美舒利 B 阿司匹林 C 萘普生 D 吡罗昔康 E 布洛芬 【正确答案】：B 【本题分数】：1.0分 【答案解析】 阿司匹林抗风湿治疗时，用药剂量大、疗程长，易引起胃溃疡、胃出血、诱发或加重溃疡。 第2题 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制 A 中和胃酸，减少对溃疡面的刺激 B 抑制中枢的兴奋作用 C 抗胆碱能神经 D 阻断胃壁细胞的H 受体 2 E 抑制H+-K+-ATP酶活性 【正确答案】：D 【本题分数】：1.0分 【答案解析】 受体而抑制胃酸分泌。对五肽促胃雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是阻断H 2 液素、胆碱受体激动药及迷走神经兴奋所致胃酸分泌也有明显的抑制作用。
第3题 纳洛酮和烯丙吗啡的相同点，在于它们均属于 A 非麻醉性镇痛药 B 止咳药 C 致幻觉剂 D 麻醉性镇痛药 E 麻醉性镇痛药拮抗剂 【正确答案】：E 【本题分数】：1.0分 【答案解析】 纳洛酮、烯丙吗啡为阿片受体竞争性拮抗药。临床用于阿片类药物急性中毒解救。可反转呼吸抑制。 第4题 多巴胺使肾和肠系膜血管舒张作用是由于 A 兴奋β受体 B 阻断α受体 C 兴奋M受体 D 选择作用于多巴胺受体 E 释放组胺 【正确答案】：D 【本题分数】：1.0分 【答案解析】 多巴胺激动α、β 1受体，D 1 受体 (分布于脑、肾、肠系膜和冠状血管)，小剂量 激动肾血管D 1 受体，使肾血管舒张，肾血流增加，肾小球滤过率增加激动肾 小管D 1受体，排Na+利尿。大剂量激动肾血管α 1 受体，使肾血管收缩，肾血．流 减少。 第5题 巴比妥类药物不可能产生的副作用是A 便秘和锥体外系症状
广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷1 课程名称:药剂学考试形式：闭卷 适用专业年级:########专业考试时间：2小时 姓名年级专业学号 一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共15分。 1、药剂学概念正确的表述是（ B ）。 A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 2、中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（ B ）。 A、筛号是以每一英寸筛目表示 B、一号筛孔最大，九号筛孔最小 C、最大筛孔为十号筛 D、二号筛相当于工业200目筛 3、下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（C ）。 A、吸收好，生物利用度高 B、可提高药物的稳定性 C、可避免肝的首过效应 D、可掩盖药物的不良嗅味 4、配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D ）。 A、过筛法 B、振摇法 C、搅拌法 D、等量递增法 5、不能制成胶囊剂的药物是（B）。 A、牡荆油 B、芸香油乳剂 C、维生素AD D、对乙酰氨基酚 6、关于液体药剂优点的叙述错误的是（ D ） A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂 C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量 7、药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（ B ）。 A、颗粒剂 B、散剂 C、胶囊剂 D、片剂 8、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B ）。 A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法 B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中 C．含低共熔成分，应避免共熔 D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散 9、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ C ）。 A、氢气 B、二氧化碳 C、氧气 D、氮气 10、以下关于乳剂类型鉴别的说法，正确的是（D ） A、加纯化水稀释不分层的是W/O B、加油溶性染料染色，内相染色的是W/O C、加水溶性染料染色，外相染色的是O/W D、加水溶性染料染色，外相染色的是W/O E、以上都不对 11.关于软膏剂的制备方法，错误的叙述有（ D ） A、依照形成的软膏类型、制备量及设备条件不同、采用的方法不同 B、溶液型或混悬型软膏常采用研磨法或熔融法。 C、乳剂型软膏常用乳化法。 D、在形成乳剂型基质后加入的药物为不溶性微细粉末的不属于混悬型软膏。
三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析 （1）、每10万剂量单位 鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位 亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量 注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）
OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。 六 、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。 十二、分章节思考题 思考题 第一章 绪 论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？