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2018最新IATF16949二级程序文件-QD8.3.4-2016FMEA管理规范

1.目的

通过分析、预测设计、过程中潜在的失效，研究失效的原因及其后果，并采取必要的预防措施，避免或减少这些潜在的失效，从而提高产品、过程的可靠性。

2.适用范围

适用于公司设计FMEA、过程FMEA活动的控制。

3.职责

3.1 产品研发部（R&D）负责组织成立DFMEA（设计FMEA）小组，负责DFMEA 活动的管理。

3.2 生产技术部（PE）负责组织成立PFMEA（过程FMEA）小组，负责PFMEA 活动的管理。

3.3 产品研发部、生产技术部、品管部、生产部、营销部、采购部等部门指定人员参加DFMEA小组、PFMEA小组。必要时，由品管部邀请供应商、客户参加。

3.4 DFMEA小组负责制定《DFMEA潜在失效后果严重程度（S）评价标准》、《DFMEA潜在失效模式发生概率（O）评价标准》、《DFMEA潜在失效模式发现难度（D）评价标准》。

3.5 PFMEA小组负责制定《PFMEA潜在失效后果严重程度（S）评价标准》、《PFMEA潜在失效模式发生频度（O）评价标准》、《PFMEA潜在失效模式发现难度（D）评价标准》。

4.工作程序

4.1 设计FMEA的开发实施

4.1.1 DFMEA实施的时机

4.1.1.1 按APQP的计划进行DFMEA。

4.1.1.2 在出现下列情况时，DFMEA小组应在产品零件图纸设计之前进行DFMEA活动：

① 开发新产品/产品更改；

② 产品应用的环境发生变化；

③ 材料或零部件发生变化。

4.1.2 DFMEA实施前的准备工作

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2018质量管理体系文件程序手册完整版)

X X X X X X X X X X X X X X X X X X X质量管理体系文件文件编号：XX-CW-2018 程序手册（第三版）发布日期：2018年8月1日生效日期：2018年8月1日X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X质量管理体系文件文件编号：XX-CW-2018 程序手册（第三版）编写：日期：审核：日期：批准：日期：受控状态：持有人：受控号：执有日期： X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

目录 (1) 批准页 (3) 修改页 (4) 序号程序名称编号对应条款页码 1 保证公正性、诚信程序XX-CW01（0）-2018 4.1.4 5 2 保密和保护客户 XX-CW02（0）-2018 4.1.5 8 所有权程序 3 人员管理程序XX-CW03（0）-2018 4.2.1 10 4 人员培训和考核程序XX-CW04（0）-2018 4.2.6 13 5 环境保护控制程序XX-CW05（0）-2018 4.3.3 18 6 内务管理程序XX-CW06（0）-2018 4.3.4 20 7 仪器设备、设施管理程序XX-CW07（0）-2018 4.4.2 22 8 仪器设备期间核查程序XX-CW08（0）-2018 4.4.3 26 9 量值溯源程序XX-CW09（0）-2018 4.4.3 28 10 标准物质溯源程序XX-CW10（0）-2018 4.4.6 32 11 文件控制程序XX-CW11（0）-2018 4.5.3 33 12 评审客户要求、标书、 XX-CW12（0）-2018 4.5.4 36 合同程序 13 服务和供应品采购程序XX-CW13（0）-2018 4.5.6 40 14 客户服务程序XX-CW14（0）-2018 4.5.7 43 15 处理投诉和申诉程序XX-CW15（0）-2018 4.5.8 45 16 不符合工作控制程序XX-CW16（0）-2018 4.5.9 48 17 纠正措施控制程序XX-CW17（0）-2018 4.5.10 51

2018新版三体系程序文件汇编

程序文件汇编（第1 版）编制：审核：批准： 2017-10-01 发布 2017-10-01 实施 GGGGGGG 有限公司目录文件控制程序 (3) 记录控制程序 (7) 环境因素识别与评价控制程序 (10) 危险源辨识和风险评价控制程序 (2) 信息交流控制程序 (8) 相关方管理控制程序 (11) 运行控制程序 (15) 污染物管理控制程序 (18) 生产和服务提供控制程序 (21) 内部审核控制程序 (26) 合规性义务和评价控制程序 (29)

产品的监视和测量控制程序 (31) 绩效测量与监视控制程序 (35) 不符合与纠正措施控制程序 (38) 应急准备与响应控制程序 (42) 事件调查控制程序 (47) 设计和开发控制程序 (51) 知识管理控制程序 (54) 变更管理控制程序 (58) 组织的环境、相关方分析及风险控制程序 (62) 文件控制程序 1. 目的对管理体系所要求的文件进行控制，确保各部门使用文件的适宜性、充分性和有效性。 2. 适用范围适用于公司质量/环境/职业健康安全文件和资料的控制。 3. 职责 3.1办公室负责管理体系文件的归口管理； 3.2技术部负责技术文件的管理和控制； 3.3研发部负责设计研发和技术协议等文件的控制管理； 3.4各部门负责归口外来文件的控制管理。 4. 工作程序 4.1管理体系文件分为三个层次，分别是 A层文件《管理手册》；B层文件《程序文件》； C层文件有：作业指导书、操作规程、管理制度、国家 /行业标准等。 4.2文件的审批流程 4.2.1A层文件：《管理手册》由综治办编写、常务副总审核，总经理批准。 4.2.2B层文件：《程序文件》由编写小组负责编制，管理者代表审核，总经理批准。 4.2.3C层文件：由管理部门编写，部门负责人审核，分管副总批准。 4.2.4公司行政文件

CMD常用命令大全

说起cmd大家都很熟悉吧很有用哦这里我为大家接扫常见的命令 dos命令[只列出我们工作中可能要用到的] cd\ '返回到根目录 cd.. '返回到上一级目录 1、cd 显示当前目录名或改变当前目录。 2、dir 显示目录中的文件和子目录列表。 3、md 创建目录。 4、del 删除一或数个文件。 5、chkdsk 检查磁盘并显示状态报告。 6、cacls 显示或者修改文件的访问控制表(ACL) 7、copy 将一份或多份文件复制到另一个位置。 8、date 修改日期 9、format 格式化磁盘 10、type 显示文本文件的内容。 11、move 移动文件并重命名文件和目录。 12、expand 展开一个或多个压缩文件。 13、ren 重命名文件。 14、attrib 显示或更改文件属性。 15、time 显示或设置系统时间。 16、at at命令安排在特定日期和时间运行命令和程序。要使用AT 命令，计划服务必须已在运行中。 17、net [user],[time],[use] 多，自己去查 18、netstat 显示协议统计和当前tcp/ip连接 19、nbtstat 基于NBT（net bios over tcp/ip）的协议统计和当前tcp/ip连接 20、route 操作和查看网络路由表 21、ping 就不说了，大家都熟悉吧 22、nslookup 域名查找 23、edit 命令行下的文本编辑器 24、netsh强大的命令行下修改tcp/ip配置的工具 25、fdisk 相信现在用的人比较少了，不过在没有其他工具的情况，他还是有用的更多： attrib 设置文件属性 ctty 改变控制设备 defrag 磁盘碎片整理 doskey 调用和建立DOS宏命令 debug 程序调试命令

2011人气女明星的丰胸秘籍暴光

十大人气女星丰胸秘籍公开 1. 林志玲丰胸法坚持服用健康食品，涂抹丰胸霜，然后每天按摩，中午再喝一碗用豆煮的水来丰胸。林志玲还特别推荐“洗澡时一定要顺便按摩胸部，而且一定要按到痛为止，最后一定要用冷水由下往上冲”。 2.朱茵丰胸法每晚都按摩胸部15分钟，然后不戴胸罩睡觉。不喜欢跑步，认为容易让胸部下

坠。每星期游泳两三次，每次至少一个多小时，健胸效果很好。习惯每晚临睡前才洗澡，沐浴后趁皮肤未干，涂上胸部肌肉紧缩霜。她强调：“不是搽上去这么简单，一定要以逆时针方向打圈按摩，每次15分钟。 3. 徐若瑄丰胸法月经来的第11～13天，为丰胸最佳时期，第18～24天，为次佳时期，把握这10天，有空就多做胸部按摩，效果会相当明显 4. 候湘婷丰胸法

想要拥有迷人的胸部线条，勤做健胸运动和使用丰胸产品来滋养是不二法门。此外，穿调整型内衣，平日保持正常的站坐姿势等也都十分重要。在洗澡时以莲蓬头的水压来刺激按摩胸部肌肉。洗完澡后，用香味浓郁并能促进荷尔蒙均衡的伊兰精油，用指腹由内侧环绕乳房做环状按摩. 5. 萧蔷丰胸法

多喝酪梨牛奶，适当按摩胸部 6. 吴佩慈丰胸法坚持喝红枣汤和鸡爪汤，对滋养皮肤、身材发育等都大有好处。有空的时候，吴

2011最火爆的丰胸产品排行榜： No1 新一代丰胸产品，热销10万套, 丰胸精油丰乳霜，岁月无痕正品 265.0元 No2 央视推荐丰胸强效型丰胸产品丰胸药销售排行榜买二送一 198.4元? No3 四皇冠-OKANO/欧卡诺丰胸组合装-纯天然植物萃取成分- 安全不反弹 218.0元? No4 【御淑堂美胸套装】开穴丰胸，引导2011丰胸最新潮流 235.0元? No5 28天见效,植物丰胸,超高回头率！好评如潮,买一送一! 148.0元? No6 草之堂中药丰胸一疗程大一杯酥胸立马拥有丰胸美白不做黄脸婆 198.0元?

TS16949-2018新版全套质量手册程序文件记录表单

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文件控制流程图

1. 目的对质量管理体系中的文件进行规范和控制，确保文件的充分性与适宜性，确保各相关场所使用有效文件。 2. 适用范围适用于与质量管理体系有关的文件和资料的控制。 3. 职责 3.1质量部负责编制质量手册，管理者代表审核，总经理批准。 3.2各相关业务主管部门负责编制相关的质量管理体系程序文件，相关部门主管审核、签字，质量部审定，管理者代表批准。 3.3各相关业务主管部门负责编制其他管理性文件，相关部门主管审核、签字，综合部审定，管理者代表批准。 3.4技术部和相关部门负责编制主管的技术文件、支持性文件，包括《工序标准操作卡》、《作业指导书》、《设备操作规程》、《检验指导书》等，并由部门主管领导审核批准。 3.5各部门设兼职文件管理员，负责本部门文件和资料的管理工作。 4. 工作程序和要求 4.1文件的分类 4.1.1受控文件凡质量管理体系运行的部门（含提供认证机构）、场所、班次，使用的文件均为受控文件，包括： a.质量体系文件：如质量手册、程序文件和其它质量文件（表格、报告等）。 b.管理文件：如制度等。 c.技术、支持性文件：如工程图样、工程标准、数据资料、检验指导书、试验程序等。 d.外来文件：国家标准、行业标准、法律法规、顾客工程规范、供方记录等。 4.1.2非受控文件凡于质量管理体系运行无关联的文件属于非受控文件，如行政任命、事务性通知等。 a.盖“非受控”章的文件为非受控文件，供有关人员参考用。 b.因评审、考察等用的，向上级机关或顾客提供的质量体系文件，均为非受控文件。 c.“非受控”文件，更改不通知，作废不回收。 4.1.3文件管理 a.质量体系文件、管理性文件由综合部归档、控制、分发和回收。 b.技术文件由技术部归档、控制、分发和回收。

葛根功效与作用及食用方法

功效与作用及食用方法一、葛根的功效：葛根性味甘辛凉，归脾、胃、肺经。具有解肌退热，生津止渴，透疹，升阳止泻，通经活络，解酒毒。用于外感发热头痛，项背强痛，口渴，消渴，麻疹不透，热痢，泄泻，眩晕头痛，中风偏瘫，胸痹心痛，酒毒伤中。此外还具有明显的降血压作用。二、葛根的作用：现代医学研究表明：葛根中含有葛根素、、花生酸、氨基酸、蛋白质、多种维生素、有机钙等多种成分，葛根素、大豆黄酮是葛根的主要活性成分。此外，葛根中还含有葛根素木糖苷、β-谷甾醇和花生酸等多种生理活性物质以及微量元素硒、锌、锰、锗等。葛根素对高血压、高血脂、高血糖和心脑血管疾病有一定疗效。另外，葛根黄酮还具有防癌抗癌和雌激素样作用，可促进女性养颜，尤其对中年妇女和绝经期妇女养颜保健作用明显。对症治疗，副作用极小。 1 对平滑肌的作用葛根中的大豆甙元具有抗乙酰胆碱作用，能够明显收缩平滑肌，被认为是葛根解痉作用的主要成分。 2 对冠状循环的作用葛根水煎剂、醇浸膏、总黄酮和葛根素均有明显的扩张冠状血管

的作用，能使冠血流量增加，血管阻力降低。 3 对心肌梗塞和心律失常的作用葛根醇浸膏、大豆甙元和葛根素均有明显的对抗乌头碱和氯化钡诱发的心律失常作用，葛根素还能明显缩短氯彷、肾上腺素诱发的家兔心律失常时间，葛根素能明显缩小心肌梗塞范围，被认为是一种β-肾上腺素受体阻滞剂。 4 对心脏功能和心肌代谢的影响葛根总黄酮和葛根素能减慢心率，降低心脏总外周阻力，减少心肌耗氧量；提高心肌工作效率.葛根素还能明显减少缺血引起的心肌乳酸的产生，改善梗塞心肌的代谢。 5 对血压和外周血管的作用葛根总葛酮和葛根素能使血浆肾素活性和血管紧张素显著降低，血压下降.葛根素对微循环障碍有明显的改善作用，主要表现为增加微血管运动的振幅和提高局部微血流量；葛根总黄酮具有明显扩张脑血管的作用，改善脑微循环和外周循环.据报道，葛根素还能改善视网膜血管末稍单位的阻滞状态，从而提高视功能。 6 抑制血小板聚集作用葛根素能抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导和5-HT(5-羟色胺)与ADP联合诱导的人和动物的血小板聚集；另外，葛根素还能明显抑制由凝血酶诱导的血小板中5-HT的释放，具有抗血栓形成作用。 7 降血糖的作用葛根素能对抗肾上腺素的升血糖作用，具有一定的降血糖能力。

ISO9001-2018程序文件汇编

程序文件汇编（依据ISO9001：2018标准编制）编号：YQLX/CX—2018 版本号： A/0 编制：文件组审核：批准： 2018年1月1日发布 2018年1月1日实施 xx科技有限公司

管理体系程序目录序号程序名称 1 文件控制程序 2 记录控制程序 3 信息交流控制程序 4 管理评审控制程序 5 人力资源控制程序 6 采购控制程序 7 内部审核控制程序 8 不合格品控制程序 9 纠正措施控制程序 10 设计和开发控制程序 11 服务控制程序 12 风险和机遇的应对措施控制程序

文件控制程序编号：YQLX /CX01 1.目的为了实现文件的科学管理,做到有章可循,提高工作效率,特制定本程序文件。 2.适用范围本文件适用于与管理体系运行有关的所有文件和资料的控制和管理(包括外来的文件和资料)。 3.职责、权限 3.1公司领导 3.1.1 总经理负责制定管理体系方针和目标,负责管理体系文件和行政文件的审批、公布及外来文件的批阅，并有批阅记录。 3.1.2 主管领导负责所主管部门的管理文件审报。 3.2 职能部门 3.2.1 商务行政部 A.负责文件的编号、打印、装订、登记、归档、发放、发布及外来文件的收发、登记、造册管理。 B.负责组织各部门编写相关管理体系文件。 C.负责建立管理体系文件总清单。 3.2.2 其他职能部门：负责编写和管理各部门的年度适用、有效文件清单。 4. 工作程序 4.1 文件的分类 4.1.1 管理体系文件 A.管理方针、目标 B.管理手册 C.程序文件 4.1.2 管理性文件 A.管理制度、规定、办法等文件(红头文件) B:上级主管部门文件(红头转发文件) 4.1.3 行政性文件 A.有关内部通知性文件 B:申请文件及批示性文件 4.1.4 技术性文件作业指导书、设计文档等资料 4.1.5 外来文件 A.国家及上级机关颁发的有关法律法规、政策性文件 B.行业可直接引用或执行的规范和技术标准 C.客户提供的资料及有关文件 4.2 文件的编写、审批、发放、评审、和归档。 4.2.1商务行政部负责组织编写《管理手册》，报总经理审批后，在公司内颁布；此文件为受控文件，商务行政部对文件加盖“受控”章，按发放顺序编号、登记后向各部门发放。 4.2.2管理体系运行过程职能主控部门编写程序文件，报各部门主管领导审阅，经管理者代表批准后发布；《程序文件》为受控文件，由商务行政部对文件加盖“受控”章，按发放顺序编号、登记后向各部门发放。 4.2.3管理性文件由主管部门负责编写，报主管领导审批后，由商务行政部统一编发文号、登记发放。 4.2.4各部门内部管理文件应依据相关文件原则编写，部门主管领导审批后由各部门资料员编号、登记、发放和使用。 4.2.5外来标准、规范等文件由商务行政部识别，填写《外来文件清单》，经编号、登记向相关部门或使用人发放。

2018检验检测机构程序文件全套

XXXXXXXXX 程序文件文件版号：2018 编制审核批准人受控状态：受控非受控分发号：持有人： 2018-06-06 发布 2018-06-06实施

目录主题文件编号第1章人员培训及管理控制程序YWCX001-00-2018 第2章安全和内务管理程序YWCX002-00-2018 第3章仪器设备维护和管理程序YWCX003-00-2018 第4章仪器设备期间核查程序YWCX004-00-2018 第5章仪器设备溯源程序YWCX005-00-2018 第6章标准物质管理程序YWCX006-00-2018 第7章保证公正诚信程序YWCX007-00-2018 第8章客户机密和公司有权保护程序YWCX008-00-2018 第9章管理体系文件管理程序YWCX009-00-2018 第10章标书、合同评审程序YWCX010-00-2018 第11章服务和供应品采购程序YWCX011-00-2018 第12章服务客户和投诉处理程序YWCX012-00-2018 第13章不符合工作处理程序YWCX013-00-2018 第14章纠正和预防措施控制程序YWCX014-00-2018 第15章记录管理程序YWCX015-00-2018 第16章内部审核程序YWCX016-00-2018 第17章管理评审程序YWCX017-00-2018 第18章方法确认程序YWCX018-00-2018 第19章开发特定的检验检测方法程序YWCX019-00-2018 第20章测量不确定度评定程序YWCX020-00-2018 第21章数据控制程序YWCX021-00-2018 第22章抽样管理及样品处置程序YWCX022-00-2018 第23章检验检测有效性的质量控制程序YWCX023-00-2018 第24章能力验证程序YWCX024-00-2018 第25章检验检测结果发布程序YWCX025-00-2018 第26章危险品管理制度YWCX026-00-2018 第27章化学检测实验室管理补充程序YWCX027-00-2018

最新ISO45001：2018整套程序文件(职业健康安全管理体系)

最新ISO45001:2018职业健康安全管理体系整套程序文件目录 1.文件控制程序 2.记录控制程序 3.设备管理程序 4.职业健康安全目标和管理方案控制程序 5.绩效测量和控制管理程序 6.应急准备和响应控制程序 7.员工健康安全控制程序 8.变更管理程序 9.协商和沟通控制程序 10.劳动防护用品管理程序 11.内部审核程序 12.管理评审程序 13.能力、意识和培训管理程序 14.消防安全管理程序 15.相关方安全制约控制程序 16.法律法规和其它要求确认和获取程序 17.安全生产管理程序 18.危险源辨识和风险评价程序 19.用电安全管理程序 20.化学品管理程序 21.不符合、纠正和预防措施程序 22.工伤事故和职业病处理程序

1.文件控制程序 1 目的确保本公司职业健康安全管理体系运行各个场所能使用最新的有效版本文件，以保证体系的有效运行和过程的有效控制。 2 适用范围本程序适用于对本公司职业健康安全管理体系和各类活动涉及的全部文件的控制。 3 职责与权限 3.1总经理负责管理体系管理手册的审批。 3.2管理者代表负责组织管理手册和程序文件的编写和审核，负责程序文件和记录的批准。 3.3统括部负责对体系文件的发放、回收、更改、换版进行管理。 3.4各部门负责体系相关文件的编写、修改和使用、保管。 4 程序内容 4.1文件的分类与编号 4.1.1文件的分类如下： A.管理手册（包括职业健康安全方针和目标） B.程序文件 C.过程策划、运行和控制文件（即作业指导书） D.记录 E.适当范围的外来文件和资料（包括法律、法规、标准等） 4.1.2文件的编号原则

2018年新版ISO45001职业健康安全管理体系全套程序文件汇编

2018 年新版ISO45001 职业健康安全管理体系全套程序文件汇编

程序文件目录序号文件名称编号 1 文件控制程序ZH-CX-01-2018 2 记录控制程序ZH-CX-02-2018 3 管理评审程序ZH-CX-03-2018 4 法律法规和其他要求的获取、识别与更新程序ZH-CX-04-2018 5 信息交流和沟通管理程序ZH-CX-05-2018 6 资源管理程序ZH-CX-06-2018 7 能源综合利用管理程序ZH-CX-07-2018 8 教育、培训管理程序ZH-CX-08-2018 9 与顾客有关的过程控制程序ZH-CX-09-2018 10 采购控制程序ZH-CX-10-2018 11 劳务供方及服务供方管理程序ZH-CX-11-2018 12 施工过程控制程序ZH-CX-12-2018 13 施工安全管理程序ZH-CX-13-2018 14 相关方的管理程序ZH-CX-14-2018

序号文件名称编号 15 监视和测量控制程序ZH-CX-15-2018 16 合规性评价控制程序ZH-CX-16-2018 17 内部审核程序ZH-CX-17-2018 18 不合格品控制程序ZH-CX-18-2018 19 不符合、纠正措施控制程序ZH-CX-19-2018 20 危险源辨识、风险评价和风险控制程序ZH-CX-20-2018 21 环境因素识别、评价与更新程序ZH-CX-21-2018 22 废弃物管理程序ZH-CX-22-2018 23 应急准备和响应程序ZH-CX-23-2018 24 环境分析控制程序ZH-CX-24-2018 25 相关方需求和期望控制程序ZH-CX-25-2018 26 风险和机遇的应对控制程序ZH-CX-26-2018 27 变更控制程序ZH-CX-27-2018 28 方针、目标、指标控制程序ZH-CX-28-2018 29 施工组织设计编制管理程序ZH-CX-29-2018 30 产品标识和可追溯性控制程序ZH-CX-30-2018 31 防护管理控制程序ZH-CX-31-2018 32 检测设备控制程序ZH-CX-32-2018 33 顾客满意度测量控制程序ZH-CX-33-2018

安全标准化程序文件2018年度

***-AB-CX—2017 A/0 ******有限公司安全标准化程序文件版次：第 A 版修订状态：第 0 次受控状态：受控编制：审核：批准： 2017年×月×日发布 2017年×月×日实施安全环保部发布

目录（手册□、程序文件□、制度或作业文件□）制订/修订审定 (3) 前言 (4) 1安全标准化文件与资料控制程序 (5) 2标准化记录控制程序 (15)

（手册□、程序文件□、制度或作业文件□）制定/修订审定表

前言安全标准化程序文件依据《企业安全生产标准化基本规范》（GB/T33000-2016）、《工贸企业安全生产标准化建设实施指南》和《冶金等工贸企业安全生产标准化基本规范评分细则》编制。安全标准化程序文件共计2个，规定了本公司安全标准化系统管理方面的要求，规范了安全标准化系统主要核心内容及相关记录。各单位、科室对在使用过程中的问题，请及时反馈，以便更好的指导工作，并作为下一步修订时的参考资料。安全标准化程序文件由公司安全环保部负责组织编写，在管理制度制定、修改、评审过程中吸收员工代表参与，由安全标准化系统管理者代表审核，最后由总经理批准发布。安全标准化程序文件的解释权归公司安全环保部。

安全标准化文件与资料控制程序 1.目的为了对我公司安全标准化系统文件的识别、编写、审批、发布、发放、修改、回收和评审等过程进行有效控制，以确保在安全标准化系统运行中各科室、单位都可获得并使用适用的文件有关版本，制定本程序。 2.范围本程序适用于对公司安全标准化系统所要求的文件进行控制。 3.职责 3.1安全环保部是安全标准化文件控制的归口管理部门，负责分工的安全标准化系统文件的识别、编制、审核，负责安全标准化系统文件的标识、发放、保管、更改、回收、作废管理。 3.2安全环保部负责分管文件的编制、审核，并负责外来文件适用性的审核和控制。 3.3分管安全副总经理审批安全标准化系统有关文件及安全标准化手册等。 3.4总经理批准和发布安全标准化系统有关文件及安全标准化手册等。 3.5各科室、单位负责本部门与安全标准化系统有关的文件的编制、审核和本部门所有文件的管理和控制。 4.文件控制流程

ISO20000：2018程序文件-配置管理程序

文档编号：HTPC-ITSM-B-20配置管理程序版本号：V1.0 配置管理程序 ----------------------------------------------------------------------------

修订履历

目录 1 目的 (4) 2 范围 (4) 3 职责 (4) 3.1 配置管理负责人 (4) 3.2 配置管理员 (5) 3.3 一线支持人员 (5) 4 相关文件 (5) 5 程序 (5) 5.1 配置计划 (5) 5.2 配置定义和标识 (5) 5.3 建立配置管理数据库 (5) 5.4 CMDB的控制和维护 (6) 5.5 配置审计和验证 (6) 5.6 生成配置报告 (6) 6 记录 (6)

1 目的配置管理流程的总体目的是提供一个统一的、一致的流程来管理售后服务环境中的所有组成部分，以确保： 1)所有配置项（CI）被识别和记录下来； 2)配置项当前和历史状态得到汇报； 3)配置项记录的完整性得到维护和确认； 4)客户服务环境的稳定性； 5)实现资产管理的目的。 2 范围配置管理的范围是公司开发的管理信息系统的运行和服务环境下所包含的配置项（CI），包括系统运行环境的部署环境设备、系统软件等，及服务环境中涉及的客户信息配置。具体活动包括识别、控制、汇报和审核等行为。包括： 1)客户信息：企业客户信息； 2)软件信息：客户运行环境中传输线路综合管理系统、车辆管理系统及其运行环境，安装软件的拷贝信息； 3)服务器端配置：主机设备、终端设备； 4)备件信息：手持终端设备、车载设备等； 5)服务文档：服务项目文档、服务记录、用户手册等； 6)供应商：供应商信息。不包括： 1)处于开发或测试环境的业务系统。 3 职责 3.1 配置管理负责人 1)定义并维护配置管理流程文件及所需要的记录模板； 2)管理配置管理流程的实施； 3)确保配置管理流程目标的实现；

程序文件2018新版

程序文件（XXXX-CX-2018） XXXXXXXXXXXX有限公司二零一六年二月

XXXXXXXXXXXX有限公司文件编号: XXXX-CX001-2018第2版第1页批准页颁布日期: 2018年2月15日程序文件版本号：第二版颁布日期：二零一六年二月十五日生效日期：二零一六年二月十五日文件状态：受控□非受控编号：002 拟制人：审核人：批准人：日期：二零一六年二月十五日

目录序号文件名称文件编号 01 第2版前言XXXX-CX003-2018 02 发布令XXXX-CX004-2018 1 《保护客户机密信息程序》XXXX-CX01-2018 2 《保证检测公正性程序》XXXX-CX02-2018 3 《文件控制程序》XXXX-CX03-2018 4 《合同评审程序》XXXX-CX04-2018 5 《检测工作分包程序》XXXX-CX05-2018 6 《采购管理程序》XXXX-CX06-2018 7 《处理投诉程序》XXXX-CX07-2018 8 《不符合检测工作管理程序》XXXX-CX08-2018 9 《实施纠正措施程序》XXXX-CX09-2018 10 《实施预防措施程序》XXXX-CX10-2018 11 《记录控制程序》XXXX-CX11-2018 12 《内部审核程序》XXXX-CX12-2018 13 《管理评审程序》XXXX-CX13-2018 14 《人员培训程序》XXXX-CX14-2018 15 《设施与环境条件控制程序》XXXX-CX15-2018 16 《内务与安全管理程序》XXXX-CX16-2018 17 《允许方法偏离控制程序》XXXX-CX17-2018 18 《检测方法的选择与确认程序》XXXX-CX18-2018 19 《开展新项目评审程序》XXXX-CX19-2018 20 《电子文件及数据控制程序》XXXX-CX20-2018 21 《检测工作的监督控制程序》XXXX-CX21-2018 22 《仪器设备管理程序》XXXX-CX22-2018 23 《测量可溯源程序》XXXX-CX23-2018 24 《标准物质管理程序》XXXX-CX24-2018 25 《仪器设备和标准物质期间核查程序》XXXX-CX25-2018

质量管理体系程序文件新版完整版

试验室程序文件文件编号：JGSYS-CX-2018 主题：目录页码：第1页共2页修订状态：第B版第0次修订颁布日期：2018年2月20日程序编号程序名称页码JGSYS-CX-2018-001人员培训管理程序 3 JGSYS-CX-2018-002 质量监督工作程序 5 JGSYS-CX-2018-003环境保护程序7 JGSYS-CX-2018-004安全作业管理程序9 JGSYS-CX-2018-005检验检测区域和内务管理控制程序11 JGSYS-CX-2018-006设施设备管理程序13 JGSYS-CX-2018-007量值溯源程序16 JGSYS-CX-2018-008 标准物质管理程序18 JGSYS-CX-2018-009 期间核查程序20 JGSYS-CX-2018-010 保证运作诚信的控制程序21 JGSYS-CX-2018-011 保护客户机密及所有权程序24 JGSYS-CX-2018-012 文件控制和管理程序26 JGSYS-CX-2018-013 评审客户要求、标书、合同程序30 JGSYS-CX-2018-014 检验的分包程序32 JGSYS-CX-2018-015 服务和供应品选择、购买、验收和储存程序35 JGSYS-CX-2018-016 服务客户程序38 JGSYS-CX-2018-017 处理客户申诉和投诉的程序40 JGSYS-CX-2018-018 不符合工作控制程序42 JGSYS-CX-2018-019 纠正、预防措施的实施程序45 JGSYS-CX-2018-020 记录管理程序46 JGSYS-CX-2018-021 内部审核程序48 JGSYS-CX-2018-022 管理评审程序51 JGSYS-CX-2018-023 检验检测方法确认程序54 JGSYS-CX-2018-024 允许偏离程序56

2018年最新QES程序文件

QES程序文件文件号：********-QES-QP-2018标题：0.0 目录版本号/修订次：2018版/0共1 页第1 页实施日期：2018年01月01日序号文件编号文件名称 01 文件控制程序 02 记录控制程序 03 ********- QES 环境因素识别与重要程度控制程序 04 ********- QES 危险源辨识、风险评价与控制程序 05 适用法律与其它要求控制程序 06 信息交流控制程序 07 ********-QES-QP-5.6-2018 管理评审控制程序 08 ********-QES-QP-6.2-2018 人力资源管理控制程序 09 ********-QES-QP-6.3-2018 基础设施和工作环境控制程序 10 ********-QES-QP-7.1-2018 产品实现的策划控制程序 11 ********-QES-QP-7.2-2018 与顾客有关过程控制程序 12 ********-QES-QP-7.4-2018 采购控制程序 13 ********-QES-QP-7.5-2018 产品标识和可追溯性程序 14 ********-QES-QP-7.6-2018 监视和测量资源的控制程序 15 环境/安全控制程序 16 应急准备与响应控制程序 17 顾客满意度和服务控制程序 18 内部审核控制程序 19 生产和配送服务的监视与测量控制程 20 环境/职业健康安全监视和测量控制程 21 ********-QES 合规性评价控制程序 22 ********-QES-QP-8.3-2018 不合格控制程序 23 组织环境与相关方要求管理程序 24 风险和机遇的应对措施控制程序 25 组织变更管理控制程序 26 知识管理控制程序 27 ******** 目标、指标及管理方案控制程序 28 ********-QES-QP-8.5-2018 改进控制程序 29 ********-QES-QP-8.6-2018 环境/职业健康安全运作控制程序 30 ********-QES-QP-8.7-2018 纠正与预防措施管理程序

2018最新版质量手册及程序文件

***********有限公司质量手册及程序文件 Q／*************-2018 版号：A0版受控状态：持有者：********************公司发布日期：2018年 **月 ** 日实施日期：2018年 **月 **日

目录第一章质量手册及程序文件第二章岗位责任制第一节生产操作人员责任制第二节设备维护人员责任制第三节综合办岗位责任制第四节财务部岗位责任制第五节出纳员岗位责任制第六节试验检测中心岗位责任制第七节检测人员岗位责任制第八节质量负责人岗位责任制第九节技术负责人岗位职责第十节保管员岗位责任制第十一节罐车司机岗位责任制第十二节门卫岗位责任制第十三节搅拌站操机员岗位职责第十四节搅拌站装载机司机岗位职责第十五节车辆管理制度第十六节车队负责人岗位职责第十七节调度岗位职责第十八节调度执行规章制度第十九节材料负责人岗位职责第三章制度及操作规程第一节公司质量目标及部门分目标第二节设备管理制度第三节安全管理制度第四节搅拌站作业指导书第五节搅拌站安全操作规程第六节生产现场管理制度第七节预拌商品混凝土冬施生产措施第八节混凝土质量控制技术措施第九节商品混凝土试块制作管理规定第十节预拌混凝土试验工作流程第十一节预拌混凝土使用说明第十二节预拌混凝土质量回访制度

第一章质量手册及程序文件目录 01 批准颁布令 02 任命书 03 质量方针和目标 04 公司概况 05 公司组织机构图 06 质量管理体系过程和顺序图 1 质量手册的适用范围、删减、引用标准和术语 2 质量手册的管理 3 质量管理体系机构和职能分配 4 质量管理体系 4.1 总要求 4.2 文件要求 4.2.1总责 4.2.2 文件控制-《文件控制程序》 4.2.3 记录控制-《记录控制程序》 5 管理职责 5.1管理承诺 5.2以顾客为关注焦点

ISO20000_2018版 XX股份所有程序文件

XX股份有限公司信息技术服务管理体系程序文件汇编文件编号：XXXX-ITSMS- MP-2019 版本号： V 1.0 编制：审核：批准：受控状态：受控发布日期：2019年4月16日实施日期：2019年4月16日

修改页

文件控制程序 1目的为了对管理体系文件的编制、审核、批准、标识、发放、管理、使用、评审、更改、修订、作废等过程的实施有效控制，特制定本程序。 2范围本程序适用于文件管理。 3职责 3.1总裁负责批准管理文件的制订、修订计划，负责批准体系管理手册（含方针、目标）和程序文件等并颁布。 3.2体系负责人负责审定管理体系管理文件，负责批准运维管理文件以及作业文件等并颁布。 3.3流程和持续改进部负责各管理体系管理文件的归口管理；负责组织管理体系管理文件的制订、修订和评审等管理工作； 3.4流程和持续改进部负责各管理体系管理文件的标识、发放、作废、回收等日常工作。 4相关文件 4.1《ITSMS管理体系手册》 5程序 5.1管理内容与要求 5.1.1 文件分类 5.1.1.1 各管理体系管理文件： a)《ITSMS管理体系手册》（含管理方针、目标）； b) 信息技术服务管理体系管理手册程序文件； c) 各体系作业文件和运维管理文件； d)管理记录表格。 5.1.1.2 其他文件 a) 体系相关法律法规及其他文件； b) 形成文件的方针和管理目标； c) 策划的管理方案； d) 开发、测试、服务、检查与考核记录； e) 公务往来的其他管理文件； f) 公务往来的其他技术文件。 5.2文件编制和修订 5.2.1管理文件编制和修订前，编制人员充分了解相关方的要求和信息，广泛收集有关的文件和资料。作为文件编写的依据，应重点考虑以下几个方面： a) 相关的法律法规要求，国家标准、行业标准、地方标准的要求，尤其是强制性标准的要求，上级主管部门颁发的标准、规章、规定等。 b) 对客户和其他相关方的合同和承诺，客户与其他相关方的需求和期望方面的信息。 c) 国内外同行先进水平和发展方向的信息。

ISO20000-2018程序文件汇编

（北京）科技有限公司信息技术服务程序文件汇编依据ISO/IEC20000:2018标准编制编号：LS/ITSMS-CX-2020 版本号：A/0 编制人：审核人：批准人：发布日期：2020.1.6 生效日期：2020.1.6

文件修订履历表

目录文件控制程序 (4) 记录控制程序 (7) 人力资源控制程序 (9) 内部审核管理程序 (13) 管理评审管理程序 (15) 纠正措施控制程序 (18) 监视和测量控制程序 (20) 设计、转换及实施新的或变更的服务管理程序 (23) 供应商及第三方服务管理程序 (31) 信息安全管理程序 (36) 符合性控制程序 (40) 信息安全风险评估管理程序 (42) 信息技术服务事件控制程序 (48) 服务级别管理程序.................................................................................................50. 服务报告管理程序. (55) 持续性管理程序 (57) 可用性管理程序 (62) 服务预算及核算管理程序 (66) 顾客满意度测量控制程序 (71) 能力管理程序.......................................................................................................74. 业务关系管理程序 (78) 问题管理程序 (80) 配置管理程序 (84) 变更管理程序 (89) 发布和部署管理程序 (93)

全套2018新版IATF16949-2016管理程序文件【共51个】

XXXXXXXXX有限公司————————————————————————————————————————————— 程序文件 (依据IATF16949-2016,ISO9001-2015编制) (A版) 编制审核批准受控状态：分发编号：使用部门： 2017年 XX月XX日发布 2017 年 XX月 XX日实施

目录 1.文件管理程序 2.记录管理程序 3.经营计划和目标管理程序 4.管理评审程序 5.人力资源管理程序 6.设备管理程序 7.产品质量先期策划程序 8.顾客需求识别与评审程序 9.挤压模具的管理程序 10.生产件批准程序 11.采购控制程序 12.产品实现过程控制程序 13.产品标识和可追溯性管理程序 14.顾客财产管理规程 15.产品防护控制程序 16.监视测量装置的控制程序 17.统计技术及数据分析程序 18.内部审核程序 19.产品和过程的检验和实验程序 20.不合格品控制程序 21.持续改进程序 22.纠正预防措施程序 23.质量成本管理程序 24.员工激励管理规程 25.基础设施管理程序 26.应急计划管理程序 27.环境、健康与安全管理程序 28.过程评审文件管理规程 29.更改控制和过程能力的监控程序 30.生产计划管理程序 31.售后服务及信息反馈管理程序 32.测量系统分析程序 33.实验室管理规程 34.过程审核管理程序 35.产品审核管理程序 36.问题解决法管理规程 37.内部审核员能力验证程序 38.产品安全性管理程序 39.分层审核管理程序 40.风险和机遇的应对控制程序 41.事态升级管理控制程序 42.NTF程序 43.软件质量保证程序 44.软件风险优先级评估程序 45.外部实验室管理程序 46.临时变更管理程序 47.QRQC快速响应质量控制程 48.8D流程 49.设备综合管理程序

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