当前位置:文档之家› 水质检测方案设计

水质检测方案设计

水质检测方案设计
水质检测方案设计

水质检测方案设计

水是生命之源,人类在生活和生产活动中都离不开水,生活饮用水水质的优劣与人类健康密切相关。以下是。

江西乐安河

江西景德镇乐平市乐安河上游有德兴铜矿。德兴铜矿位于江西省德兴市泗州镇,是中国乃至亚洲最大的露天铜矿之一,现为江西铜业股份有限公司主干矿山。该铜矿为特大型斑岩铜矿,由铜厂、富家坞和朱砂红三个矿区组成。截至20XX 年,已建有铜厂、富家坞两个露天采场和泗洲、大山两个选矿厂。

河边有戴村,具体位于江西省乐平市洺口镇。全村有24个村民小组,共1000多户,4000多人口。戴村坐落在乐安河边,三面环水,一面靠山,一度被人赞誉为“鱼米之乡”和“油料村”。

污染。根据公开报道,在1993至20XX年的20年间,江西乐平市名口镇戴村总计有71人登上了癌症“死亡名单”。20XX年6月,环保组织现场调研发现:该村田地遭受污染,田地已有约2800亩田地荒芜;河段渔业消失;已死亡的癌症患者达200多人。

检测点:选取江西景德镇乐平市乐安河作为水质监测设计点。

监测类型:属于污染源下游的环境水体地表水监测,主要考虑污染源对下游水体环境状况的影响。

检测目的:通过设计监测行动科学掌握江西戴村上游乐安河环境水体水质状况及为未来水质发展趋势提供可靠依据。

重点:河流监测断面的设置和确定。

断面名称

设置目的

设置方法

设置数目

对照缎面

了解流入监测段前的水质状况,提供这一水系区域本底值位于该区域所有污染源尚有出,排污口上游100-500m处

一个河段区域一个对照断面

控制断面

检测污染源对水质影响

主要排污口下游较充分混合的断面下游。根据主要污染物迁移、转化规律,河水流量和河道水力学特征确定,在排污口下游500-1000m处。

多个,根据排污口的分布确定

削减断面

了解经稀释扩散和自净后,河流水质情况

最后一个排污口下游

1个

污染源1:铜矿

乐安河主要污染源为上游德兴铜矿采矿活动,下游断面测量表明铜、锰、镉等均超过国家地面水二级标准,铜、锌元素含量还超过渔业水标准,铜作为乐安江水质的主要污染元素,在沽口至中洲河段,大部分超过地面水标准,高达 /L,渔业水质标准为 /L,铜对水生物来说是毒性很高的元素。对于锌、铅而言,在枯水期的监测数据表明,大部分断面超过渔业水质标准锌和铅的浓度/L。河中鱼虾基本绝迹,重金属污染严重。

污染源2:其他工业污染

乐安江还受上游造纸厂、硫化铜矿、铅锌矿以及铅冶炼厂等的生产活动,江水中的水生生物和沿岸的农作物产量下降,一部分河段已鱼虾绝迹。

乐安河大坞河—戴村段监测断面设置

序号

断面类型

监测断面水样取水点位置

取水点1

对照断面

设置于德兴铜矿排污河大坞河上游1000米处

取水点3

控制断面

设置于支流横槎水与大坞河充分混合处,距离支流横槎水入河口约500米

取水点5

控制断面

设置于支流赋春水与上游河水充分混合处,距离支流赋春水入河口约500米

取水点8

控制断面

设置于支流洎水与上游河水充分混合处,距离支流洎水入河口约500米

取水点9

削减断面

设置于乐安河下游,距离取水点8约1000米处

教员点评:

1. 水质监测方案符合对该河段的监测需求。

通过对照断面-控制断面-削减断面的水质数据比较:

可以得知德兴铜矿排污以及各条支流对乐安河的哪些水质指标有影响。

可以知道河流主要污染物是源自铜矿还是上游其他工业。

根据各断面主要污染物浓度的对比。

可以了解铜、铅、锌、以及COD的迁移、消解、与沉积情况;

有助于了解水体的自净和容纳能力。

2. 2. 可根据实际情况适当增设监测断面。

戴村是人口聚居处,应进一步调查了解村庄的生活用水取水口和排水口,在取水口前和排水口后适当距离增设控制断面,以监控用水安全和生活用水排污对乐安河的影响。

在凤凰岭水库的上下游可分别增设控制断面。

另需调查了解河段的详细水文资料(河宽、水深等),以确定在每个监测断面上取样点的数量和位置。

3. 3. 得出水质监测数据后下一步工作

控制断面监测所得的水质数据,与GB3838《地表水环境质量标准》(三类水标准)对比首先可以了解该河段的污染物是否超标,是否适合作为生活饮用水水源。

按照历史监测结果,应对超的水质指标进行分析后确定污染物的,按照《水污染防治行动计划》(“水十条”)实行严格的源头保护制度、损害赔偿制度、责任追究制度、生态修复制度。

4. 4. 科学合理地设置监测断面和监测点,为明确污染责任和控制污染物排放都有帮助。

民间环保机构参与水质监测工作可以保障地区性水质

数据的真实准确性,能帮助发现一些污染问题。

x县水质检测中心建设方案

xx县农村饮水安全工程水质检测中心建设方案 xx县农村饮水工程指挥部办公室 2014年1月

目录 1.基本情况....................................................................................................................................................... - 1 - 1.1xx县自然及地理概况......................................................................................................................... - 1 - 1.2 农村饮水水质状况............................................................................................................................ - 1 - 1.3 水质检测能力现状........................................................................................................................... - 2 - 1.4 存在的问题及建设必要性.............................................................................................................. - 2 - 2.建设目标...................................................................................................................................................... - 2 - 3.建设方案...................................................................................................................................................... - 2 - 3.1水质检测指标.................................................................................................................................... - 2 - 3.2化验室场所和办公设施建设............................................................................................................- 3 - 3.3检测仪器设备配置............................................................................................................................- 3 - 3.4机构组建方式和检测专业人员配置............................................................................................... - 6 - 3.5 建设时间和工期.............................................................................................................................. - 6 - 4 年检测任务、运营成本和资金渠道......................................................................................................... - 7 - 4.1 年检测任务...................................................................................................................................... - 7 - 4.2 年运营成本测算.............................................................................................................................. - 8 - 4.3资金渠道........................................................................................................................................... - 9 - 5 管理体制与运行机制................................................................................................................................. - 9 - 5.1 管理体制 .......................................................................................................................................... - 9 - 5.2 单位性质........................................................................................................................................ - 10 - 5.3运行机制......................................................................................................................................... - 10 - 6 工程概算及资金筹措............................................................................................................................... - 10 - 6.1概算说明......................................................................................................................................... - 10 - 6.2工程概算......................................................................................................................................... - 10 - 6.3资金筹措.......................................................................................................................................... - 12 -

水质检测方法

水质化验分析方法(常规) 1水质pH值的测定玻璃电极法 水质-pH值的测定一玻璃电极法 1.1范围 1.1.1本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。 1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定;但在pH小于1的强酸性溶液中,会有所谓酸误差,可按酸度测定;在pH大于1;的碱性溶液中,因有大量钠离子存在,产生误差,使读数偏低,通常称为钠差。消除钠差的方法,除了使用特制的低钠差电极外,还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校 正。温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致,并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在土1C之内。 1.2原理 pH是从操作上定义的(此定义引自GB3100-31C2-82 “量和单位))第151页)?对于溶液X,测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液11溶液XIH2IPt的电动势Ex。将未知pH(x) 的溶液x换成标准pH溶液S,同样测出电池的电动势E。,则pH(X) =pH(S)+(Es-Ex)F/(RTInl0)因此,所定义的pH是无量纲的量。pH没有理论上的意义,萁定义为一种实用定义。但是在物质的量浓度小于O.lmol/dm3的稀薄水溶液有限范围,既非强 酸性又非强碱性(2

河流断面水质自动监测站方案(常规参数)20150707

水质自动监测站建设方案 编制单位:榆林兴源电子科技有限公司编制时间:2015年07月

目录 一、水质在线自动监测系统概述 (2) 二、水质在线自动监测系统设计依据 (3) 三、水质在线自动监测系统详述 (4) 3.1 采配水单元 (4) 3.2 预处理单元 (4) 3.3 清洗单元 (6) 3.4系统控制单元 (6) 3.5 数据采集、传输和远程监控 (9) 四、水质在线自动监测仪器 (10) 4.1 五参数分析仪(德国科泽 K100 W系列) (10) 4.2 高锰酸盐指数(德国科泽 K301 COD Mn A) (13) 4.3 氨氮分析仪 (德国科泽K301 NH4 A ) (16) 五、项目预算 (18)

一、水质在线自动监测系统概述 在线水质自动监测系统是以自动监测设备——在线水质分析仪为核心,结合现代的计算机(包括软件)技术、自控技术、网络通讯技术、流体取样术等先进技术手段高度集成的一套完整的自动分析系统。它可以有效地分析来水的各项水质参数,并对水样进行自动留样。同时可利用水质模型功能软件对水质变化趋势进行有效的预测预警,也可以根据实时水质参数之间的关联组合所表现的综合性质,为决策人员提供大量客观详实的有效数据和判断依据。 通常水质在线自动监测系统包括自动分析仪器、取样单元、配水单元、预处理单元、数据采集单元、通讯单元和控制单元;除此以外,还包括清洗除藻、纯水、供电、防雷等辅助单元。水样通过取样设备自动抽取到指定位置,由中控设备控制相应的管路和阀门对水样进行初步的预处理后再进行有针对性的分类处理,合理分配给相应的水质分析设备,分析设备采用符合国家统一颁布的标准方法对水样进行分析测量,并将测量得到的结果传输到数据采集设备,最后由数据采集设备统一发送到远程服务器。在现场,中控设备通常可以对各个系统进行简单的控制,并将测量结果实时显示在中控监视器上。在远程控制中心,一方面通过有功能强大的数据平台,可以把接收来自各站点的监控系统相关信息,汇总得到各种数据报表,并可对数据进行分析处理。先进的数据平台还能结合水质模型功能软件对水质数据进行分析评估以及预测、预警。 本项目监测以下7个常规参数:水温、PH、电导率、DO、浊度、高锰酸盐指数、氨氮。

《农村安全饮水工程水质检测中心建设》

《农村安全饮水工程水质检测中心建设》 1.0.1根据《全国农村饮水安全工程"十二五"规划》要求,为加强和规范农村饮水安全工程水质检测中心(站、室,以下统称"水质检测中心")建设,制定本导则。 1.0.2本导则适用于水质检测中心的建设。 1.0.3水质检测中心的主要任务是,对本区域内规模较大集中式供水工程开展水源水、出厂水、管网末梢水水质自检,对区域内设计供水规模20m3/d以下的集中式供水工程和分散式供水工程进行水质巡检,为供水单位和农村饮水安全专管机构提供技术支撑,保障供水水质安全。 1.0.4本导则的引用标准主要有: 《生活饮用水卫生标准》(gb5749-xx) 《生活饮用水标准检验方法》(gb/t5750-xx) 《地表水环境质量标准》(gb3838-xx) 《地下水质量标准》(gb/t14848-93) 《水利质量检测机构计量认证评审准则》(sl309-xx) 1.0.5水质检测中心的建设,除考虑本导则要求外,还应符合国家现行有关法规、标准的规定。 2水质检测机构布设 2.0.1各地水质检测中心建设以省为单位统筹规划布局实施,具体建设方式和地域单元根据各区域农村供水工程和现有相关水质检测能力分布、拟建水质检测中心检测任务和服务范围等合理确定。

2.0.2水质检测中心可依托规模较大水厂化验室组建,由农村饮水安全工程专管机构指导和管理;也可依托卫生、水利、环保、城市供水等部门的现有水质检测、监测机构合作共建,接受各有关部门的业务指导和管理,为农村饮水安全工程专管机构等提供技术服务。3水质检测要求 3.1检测指标和频次 3.1.1各水质检测中心的水质检验项目和频率根据原水水质、净水工艺、供水规模等合理确定。在选择检测指标时,应根据当地实际,重点关注对饮用者健康可能造成不良影响、在饮水中有一定浓度且有可能常检出的污染物质。必要时,可在进行《生活饮用水卫生标准》(gb5749-xx)106项指标全分析的基础上,合理筛选确定水质检测指标。 3.1.2设计供水规模20m3/d及以上的集中式供水工程定期水质检测: 1出厂水和管网末梢水水质检测指标一般应包括《生活饮用水卫生标准》(gb5749-xx)中的42项水质常规指标,并根据下列情况增减指标: (1)微生物指标中一般检测总大肠菌群和细菌总数两项指标,当检出总大肠菌群时,需进一步检测耐热大肠菌群或大肠埃希氏菌。 (2)常规指标中当地确实不存在超标风险的指标可不检测,如:从来未遇到过放射性指标超标的地区,可不检测总α放射性、总β放射性两项指标;没有臭氧消毒的工程,可不检测甲醛、溴酸盐和臭氧三项指标;没有氯胺消毒的工程,可不检测总氯等。

农村饮水安全工程水质检测中心建设导则剖析

农村饮水安全工程水质检测中心建设导则 1 总则 1.0.1 根据《全国农村饮水安全工程“十二五”规划》要求,为加强和规范农村饮水安全工程水质检测中心(站、室,以下统称“水质检测中心”)建设,制定本导则。 1.0.2 本导则适用于水质检测中心的建设。 1.0.3 水质检测中心的主要任务是,对本区域内规模较大集中式供水工程开展水源水、出厂水、管网末梢水水质自检,对区域内设计供水规模20m3/d以下的集中式供水工程和分散式供水工程进行水质巡检,为供水单位和农村饮水安全专管机构提供技术支撑,保障供水水质安全。 1.0.4本导则的引用标准主要有: 《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006) 《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006) 《地表水环境质量标准》(GB3838-2002) 《地下水质量标准》(GB/T 14848-93) 《水利质量检测机构计量认证评审准则》(SL309-2007) 1.0.5 水质检测中心的建设,除考虑本导则要求外,还应符合国家现行有关法规、标准的规定。

2 水质检测机构布设 2.0.1各地水质检测中心建设以省为单位统筹规划布局实施,具体建设方式和地域单元根据各区域农村供水工程和现有相关水质检测能力分布、拟建水质检测中心检测任务和服务范围等合理确定。 2.0.2 水质检测中心可依托规模较大水厂化验室组建,由农村饮水安全工程专管机构指导和管理;也可依托卫生、水利、环保、城市供水等部门的现有水质检测、监测机构合作共建,接受各有关部门的业务指导和管理,为农村饮水安全工程专管机构等提供技术服务。 3 水质检测要求 3.1 检测指标和频次 3.1.1 各水质检测中心的水质检验项目和频率根据原水水质、净水工艺、供水规模等合理确定。在选择检测指标时,应根据当地实际,重点关注对饮用者健康可能造成不良影响、在饮水中有一定浓度且有可能常检出的污染物质。必要时,可在进行《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)106项指标全分析的基础上,合理筛选确定水质检测指标。 3.1.2设计供水规模20m3/d及以上的集中式供水工程定期水质检测:

县级农村饮水安全水质检测中心建设

县级农村饮水安全水质检测中心建设 仪器设备参考价格和布置图(供参考) 水利部农村饮水安全中心 根据《关于加强农村饮水安全工程水质检测能力建设的指导意见》(发改农经[2013]2259号)和《农村饮水安全工程水质检测中心建设导则》,以及《关于进一步强化农村饮水工程水质净化消毒和检测工作的通知》(水农[2015]16号)等文件要求,农村饮水安全区域水质检测中心应尽可能具备检测《生活饮用水卫生标准》(GB 5749)中的42项常规指标和本地特有非常规指标的能力。 一、仪器设备购置及参考价格 根据水利部农村饮水安全中心水质化验室(具备检测《生活饮用水卫生标准》(GB 5749)中的42项常规指标以及氨氮、总氮、总磷、溶解氧、石油类、溴化物、硫化物、电导率等共计50项指标的能力)的建设与运行管理实践,并广泛征求专家意见,我们认为国产检测仪器设备的性能可以满足农村饮水安全区域水质检测中心的建设需要。国产设备价格较低、维修服务方便,便于集中采购与及时供货,中央财政对每处检测中心补助72万元建设经费,可基本满足42项化验室仪器设备的购置(不含采样车、装修、空调和试验台柜等费用)。

1.大型检测仪器,56万元人民币左右

2.主要小型仪器设备、器皿及试剂,16万元左右 二、实验室布置及参考图 实验室布置应根据当地的房屋条件进行设计,提供6个具备42项检测能力的实验室布置案例供参考。 实验室总使用面积一般不少于190m2,实验区和办公区应分开,

其中,实验区包括微生物检测区、理化检测区、大型检测仪器区、配套实验区(样品受理室、天平室、药剂室和洗涮间)等,不少于150m2;办公区包括办公室和资料室等,不少于40m2。 实验区的房间布设应便于检测和管理、确保不产生安全隐患和检测干扰。 (1)微生物检测区包括培养基制作室、缓冲间、样品培养室、样品接种室等(条件限制时培养基制作室和缓冲间可合并),宜设在人流少的区域,应满足无菌操作要求,不少于25m2。 (2)理化检测区有条件时宜配备2间,一间用于滴定分析、分光光度计分析及感官指标等项目分析,35m2以上;另一间用于开展蒸馏及萃取等指标的检测,20m2以上。 (3)大型仪器的布置宜单独设置房间(条件所限时原子吸收和原子荧光可布置在同一房间,气相色谱、离子色谱和低本底总αβ测量仪可布置在同一个房间),总面积不少于45m2,尽量远离洗刷室以防腐蚀,需要气体和排气的仪器宜布置在朝北的房间。 (4)天平室应设置在无震动、相对密闭并靠近理化室的区域,面积不小于4m2。 (5)药剂室要避开阳光直射,并配备通风设施,面积不小于6m2。 (6)洗刷室应远离大型仪器和分析天平室,应设防酸台、下水口和通风设施等,面积不小于6m2。

农村安全饮水水质检测中心建设方案

农村安全饮水水质检测中心建设方案 1

长沙市望城县农村饮水安全 水质检测中心 建 设 方 案 湖南源生环保设备有限公司二〇一三年十二月二十九日

目录 目录 ................................................................................ 错误!未定义书签。第一章水质检测中心建设的必要性与可行性............. 错误!未定义书签。 1.1、现有供水设施状况 .......................................... 错误!未定义书签。 1.2、水源水质状况 .................................................. 错误!未定义书签。 1.2.1地表水........................................................ 错误!未定义书签。 1.2.2地下水........................................................ 错误!未定义书签。 1.3、现有农村人饮工程供水水质化验情况.......... 错误!未定义书签。第二章水质检测中心的检验指标................................. 错误!未定义书签。 2.1、感官性状和一般化学指标17项 .................... 错误!未定义书签。 2.2、毒理指标15项 ................................................ 错误!未定义书签。 2.3、微生物学指标4项 .......................................... 错误!未定义书签。 2.4、与消毒有关的指标4项 .................................. 错误!未定义书签。第三章检测中心的建设内容......................................... 错误!未定义书签。 3.1场所建设.............................................................. 错误!未定义书签。 3.1.1建设原则.................................................... 错误!未定义书签。 3.1.2检测中心建设场地选择............................ 错误!未定义书签。 3.1.3检测中心站功能划分................................ 错误!未定义书签。 3.1.3.1办公室 .............................................. 错误!未定义书签。 3.1.3.2药品储藏室 ...................................... 错误!未定义书签。 3.1.3.3生化培养室 ...................................... 错误!未定义书签。 3

水质检测方法

水质化验分析方法(常规) 1水质pH值的测定玻璃电极法 水质-pH值的测定—玻璃电极法 1.l 围 1.1.1 本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。 1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定;但在pH小于1的强酸性溶液中,会有所谓酸误差,可按酸度测定;在pH大于1;的碱性溶液中,因有大量钠离子存在,产生误差,使读数偏低,通常称为钠差。消除钠差的方法,除了使用特制的低钠差电极外,还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致,并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之。 1.2 原理 pH是从操作上定义的(此定义引自GB3100-31C2-82“量和单位))第151页).对于溶液X,测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液ll溶液XIH2IPt的电动势Ex。将未知pH(x)的溶液x换成标准pH溶液S,同样测出电池的电动势E。,则pH(X) =pH(S)+(Es-Ex)F/(RTlnl0)因此,所定义的pH是无量纲的量。pH没有理论上的意义,萁定义为一种实用定义。但是在物质的量浓度小于O.lmol/dm3的稀薄水溶液有限围,既非强酸性又非强碱性(2

养殖水质检测常用的方法有哪些

养殖水质检测常用的方法有哪些? 养殖水质检测常用的方法有哪些?众所周知,养殖生产成功的关键在于水,只有管好水,养殖的成功才有保障。保持良好的水质环境,水质检测是至关重要的。水质检测的方法有很多,从传统的经验法到化学法再到目前正在推广的仪器法,经历了漫长的三个阶段。 一、传统经验法 是指养殖人员凭借多年的工作经验,人为地判断水质的各项指标。如鱼类摄食减少,则可能是pH值偏高或偏低,也有可能是氨氮超标;鱼类集中于水面,可能是水中缺氧等。这些人为的判断只是一个粗略的结果,误差是相当大的,而且随着养殖行业的发展,各企业的养殖规模越来越大,养殖的品种也越来越多,养殖的质量要求在不断提高,那么养殖水质的变化就是多样的,造成水质改变的原因更是多样的,例如投喂饲料、投放药物、自然环境、养殖品种数量的变化等因素,都会造成水质改变,单纯依靠人为经验的判断,已根本无法满足需要,有时甚至会带来巨大的损失。因此,这种依靠经验判断水质的土办法虽然运用了很长时间,但随着科学的进步和人们观念的转变,养殖专家的经验依然是各企业的宝贵财富,但作为检测水质的方法,已经逐渐被淘汰了。 二、化学法 在很多人依靠经验判断水质好坏的时候,采用化学方法检测水质还不被广泛利用,这一方法的最大优势就是检测数据准确可靠,但为什么没有推广应用呢?有几个方面的原因:第一,化学方法的检测过程比较复杂,需要较长的时间,要求检测人员具备相当的专业技能,才能准确的检测,如化学滴定法。有的化学检测试纸,如pH试纸,一般只能进行粗略的测量,如观察试纸颜色判断pH值在7~8之间,而无法得到准确的数字;另一方面,试纸容易受到外界环境(如温度、湿度、光照等)的影响,会导致试纸失效,粗略的测量也无法保证了。第二,化学法检测都需要取样测量,而水样采集到实验室时,各项指标都可能已发生变化,因而最终的检测结

地表水水质监测的实施方案

地表水水质监测的方案

————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:

地表水水质监测方案 一.明确监测目的 (1)对校园内教学区、生活区、实验区、食堂商业区、校园景观的用水及水质进行监测,掌握校园水质情况。 (2)进一步熟练掌握水质监测中的各项实验操作技术,掌握地表水中各中指标与污染物的测定方法。 (3)学会应用环境质量标准评价校园环境,并提出改善校园水质的意见和建议。 二.基础资料的收集 广州大学图书馆至生化楼实验区域的水域进行监测,该河段属于珠江水系广州段,根据《广州市水文地质分析》,该水域的有关资料如下: 1.地形地貌 广州市地处珠江三角洲的北部边缘,是三角洲平原与低山丘陵区的过渡带,地形总的特征是东北高,西南低。东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区,海拔标高一般在300m 一下,地形高差250m左右,坡度15°~35°,水系呈树枝状,切割强烈。西部是由河流堆积组成的冲积平原,南部为微向南倾斜的珠江三角洲平原,标高5~7m,其中分布零星的残丘和苔地。 2.气象 广州市地处南亚热带,属海洋性季风气候,年平均气温为21.4℃~21.9℃,北部21.4℃,中部21.7℃,南部21.9℃。最热是7~8月,平均气温28.0℃~ 28.7℃,绝对最高气温是38.7℃。年平均降雨量172517mm,相对集中在4 ~9月的雨季,占全年的82.1%,兼受台风的袭扰,年平均蒸发量160315mm。 3.水文 珠江、东江和溪流河在本区交汇,经狮子洋入海,是区域地下水的最低排泄基准面。冲积平原和三角洲平原,地势低平,地表水系发达,水网密布,分布有大中小河流34条。根据水资源航空遥感调查,地表水体类别有:库唐、涌溪、干流河道,全区水域面积16011Km2,占广州市区面积的10.8%。据黄埔潮汐站资料,珠江平均高潮水位位0.72m,平均低潮水位为-0.88m,涨潮最大朝差2.56m,落潮最大潮差3.00m。 4.监测河段概况 经实地考察,此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段,全长约400m,宽约4.5m,水深约1.5m,流经生化实验楼和工程实验楼,水质受到这两次污染源的影响。监测河段在学校的位置示意图如下:

水质检测的标准和方法

水质检测的标准和方法 生活饮用水卫生标准GB5749-85 生活饮用水水质,不应超过下表所规定的限量。 生活饮用水水质标准 项目标准 感官性状和一般化学指标 色色度不超过15度,并不得呈现其他异色 浑浊度度不超过3度,特殊情况不超过5度 嗅和味不得有异臭、异味 肉眼可见物不得含有 PH 6.5-8.5 总硬度以CzCO3,计mg/L 450 铁Femg/L 0.3 锰Mnmg/L 0.1 铜Cumg/L 1.0 锌Znmg/L 1.0 挥发性酚类以苯酚计mg/L 0.002 硫酸盐mg/L 250 氯化物mg/L 250 溶解性总固体mg/L 1000 毒理学指标 氟化物mg/L 1.0 氰化物mg/L 0.05 砷Asmg/L 0.05 硒Semg/L 0.01 汞Hgmg/L 0.001 镉Cdmg/L 0.01 铬六价Cr6+mg/L 0.05 铅Pbmg/L 0.05 银 0.05 硝酸盐以N计mg/L 20 氯仿μg/L 60 四氯化碳*μg/L 3 苯并(a)芘*μg/L 0.01 滴滴滴*μg/L >1.0 六六六*μg/L >5.0 细菌学指标 菌落总数cfu/mL 100 总大肠菌群(MPN/100mL) 3 游离余氯 在与水接触30min后应不低于0.3mg/L。集中式给水除出厂水应符合上述要求外,

管网末梢水不应低于0.05mg/L 放射性指标总σ放射性Bq/L 0.1 总β放射性Bq/L 1.0 检验项目在一般情况下,细菌学指标和感官性状指标列为必检项目,其他指标可根据当地水质情况和需要选定。对水源水、出厂水和部分有代表性的管网末梢水,每月进行一次全分析。 自备给水和农村集中式给水水质检验的采样点数、采样次数和检验项目,可根据具体情况参照上述要求确定。

农村饮水安全工程水质检测中心建设导则(2021新版)

农村饮水安全工程水质检测中心建设导则(2021新版) Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production. ( 安全管理 ) 单位:______________________ 姓名:______________________ 日期:______________________ 编号:AQ-SN-0392

农村饮水安全工程水质检测中心建设导则 (2021新版) 1总则 1.0.1根据《全国农村饮水安全工程“十二五”规划》要求,为加强和规范农村饮水安全工程水质检测中心(站、室,以下统称“水质检测中心”)建设,制定本导则。 1.0.2本导则适用于水质检测中心的建设。 1.0.3水质检测中心的主要任务是,对本区域内规模较大集中式供水工程开展水源水、出厂水、管网末梢水水质自检,对区域内设计供水规模20m3 /d以下的集中式供水工程和分散式供水工程进行水质巡检,为供水单位和农村饮水安全专管机构提供技术支撑,保障供水水质安

全。 1.0.4本导则的引用标准主要有: 《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006) 《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750-2006) 《地表水环境质量标准》(GB3838-2002) 《地下水质量标准》(GB/T14848-93) 《水利质量检测机构计量认证评审准则》(SL309-2007) 1.0.5水质检测中心的建设,除考虑本导则要求外,还应符合国家现行有关法规、标准的规定。 2水质检测机构布设 2.0.1各地水质检测中心建设以省为单位统筹规划布局实施,具体建设方式和地域单元根据各区域农村供水工程和现有相关水质检测能力分布、拟建水质检测中心检测任务和服务范围等合理确定。 2.0.2水质检测中心可依托规模较大水厂化验室组建,由农村饮水安全工程专管机构指导和管理;也可依托卫生、水利、环保、城市供水等部门的现有水质检测、监测机构合作共建,接受各有关部

水质检测实施方案

城镇污水处理厂水质监测实施方案 一、监测频率 对污水处理厂进、出口水质每个月进行一次现场监测;每季度对污水处理厂进、出口在线监测仪器至少进行一次比对校核。同时,按照各污水处理厂相应的排放标准,评价处理后的污水是否达标。二、监测点位 污水处理厂进、出口。三、监测因子 每月监测进、出口cod、氨氮,以及废水排放量,每季度最后一个月加测总磷,总氮。同时对在线监测仪器进行比对校核。四、质量保证 按要求进行全程序质量控制。样品的采集、保存、运输、处理以及质量保证/质量控制按照《地表水和污水监测技术规范 hj/t 91-2001》的规定执行。监测采样时,同时记录出水自动监测结果;五、监测分析方法 城镇污水处理厂控制项目的监测分析方法见表1。 表 1 城镇污水处理厂控制项目的监测分析方法篇二:水质监测方案 江苏省主要河流市界水质控制断面监测工作实施方案?? ?? 为进一步加强全省市界水质控制断面的监测工作,规范行政交界断面监测行为,现重新修订《江苏省主要河流市界控制目标断面监测工作实施方案》。?? 一、依据?? 《江苏省地表水(环境)功能区划》(2003年江苏省人民政府批复)。?? 二、监测内容?? 全省范围内省辖市行政交界河流、敏感水域和易产生污染纠纷的主要市界河流共34条,43个交界断面。市界河流、断面名称、控制目标及监测工作承担单位名单见附表。?? 全省主要河流市界断面水质监测工作由省厅监测与信息处统一组织、省环境监测中心和省辖市环境监测中心站承担。各省辖市应尽快确定辖区内县(市)交界河流断面名单,并参照本方案要求开展辖区内县界断面水质监测工作。?? 本监测方案自2006年5月开始实施,原环境监测报告制度中有关市界目标考核断面水质监测内容不再要求执行。?? 三、监测项目?? 监测项目:流量(含流向)及《地表水环境质量标准》(gb3838-2002)中规定的基本项目24项,其中流量(含流向)、高锰酸盐指数、化学需氧量、氨氮,以及太湖流域河流断面的总磷、总氮等为每月必测项目;其它19项要求每年1月、7月进行监测,监测结果不达标的项每月要求监测。?? 四、监测时间及频次?? 自2006年5月起各承担监测的单位按要求开展监测工作,承担单位由省环境监测中心和市环境监测站联合监测的,单月(1、3、5、7、9、11月)由省中心实施现场监测,监测结果于当月20日前反馈至相关市站;双月(2、4、6、8、10、12月)由市站实施现场监测,每月上旬监测一次。承担单位仅为市环境监测站的,由市站结合例行监测,每月上旬监测一次。?? 五、监测结果报告?? 市界断面监测结果于当月20日前,随例行水质监测数据上报,按监测报告制度中规定的格式以ftp方式报送至省环境监测中心数据服务器“市界断面”目录下。?? 各市每季度须编制县界断面监测报告,于下一季度第一个月10日前以ftp方式报送至省环境监测中心数据服务器“市界断面”目录下。?? 六、质量保证?? 承担监测工作的市监测站对本站监测工作中的质量保证负责,并做好质量管理记录,以备省环境监测中心进行抽查。?? 省中心和市站联合监测的断面,全年内执行一次同步、比对监测;单一由市站承担监测任务的断面,省中心组织三个分中心不定期进行现场同步、比对抽测。同步监测时间另行通知。对全年监测工作和质量控制工作做得较好的市站予以表彰,对监测数据质量较差、质量保证不力的单位予以通报。对有人为修改监测结果的市环保局,省厅将进行全省通报。?? 七、措施保障?? 1、各市要加大对市、县界断面监测在技术人员、专项经费、分析仪器设备和试剂方面的保障力度,将市、县界断面监测作为专项监测工作,各市环保局力争通过市财政预算解决专项监测工作经费。?? 2、建立省辖市行政交界断面监测专项工作经费,解决由省环境监测中心统一组织对市界断面的监测、质量管理、数据汇总分析、报告编制和发布等工作

水质检测方法总结(1)

水质 化学需氧量的测定(GB 11914--89) 1 应用范围 本标准适用于各种类型的含COD 值大于30mg/L 的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L 。 本标准不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L 的水样。 2 试剂配制 2.1 蒸馏水或同等纯度的水 2.2 硫酸银(Ag 2SO 4),分析纯 2.3 硫酸汞(HgSO 4),分析纯 2.4 硫酸(H 2SO 4),密度为1.84g/cm 3 2.5 硫酸银—硫酸:向500mL 硫酸中加入5g 硫酸银,放置1-2天使之溶解,并混匀,使用 前小心摇动。 2.6 重铬酸钾标准溶液C (6 1K 2Cr 2O 7)= 0.250mol/L :将12.258g 在105℃干燥2h 后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1000mL 。 2.7 硫酸亚铁铵标准滴定溶液C[(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O] ≈ 0.10mol/L :溶解39g 硫酸亚铁 铵[(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O]于水中,加入20mL 硫酸,待其溶液冷却后稀释至1000mL 。 2.8 邻苯二甲酸氢钾标准溶液500mg/L :称取105℃时干燥2h 的邻苯二甲酸氢钾0.4251g 溶于水,并稀释至1000mL ,混匀。 2.9 1,10—菲啰啉指示剂溶液:溶解0.7g 七水合硫酸亚铁(FeSO 4·7H 2O )于50mL 水中, 加入1.5g 1,10—菲啰啉,搅动至溶解,加水稀释至100mL 。 3 试剂标定 3.1 硫酸亚铁铵标准滴定溶液C[(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O] ≈ 0.10mol/L 标定:每日临用前, 必须用重铬酸钾标准溶液准确标定此溶液的浓度。取10mL 重铬酸钾标准溶液置于 250mL 三角烧瓶中,用水稀释至约100mL ,加入30mL 硫酸,混匀,冷却后,加3滴1,10— 菲啰啉指示剂溶液,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至溶液的颜色由黄色经蓝绿色变 为红褐色,即为终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量。 C[(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O] = V 50.2 式中:V ------ 滴定时消耗硫酸亚铁铵的毫升数。 3.2 重铬酸钾标准溶液C (6 1K 2Cr 2O 7)= 0.250mol/L 纯度及操作步骤检验:按操作步骤分

万源市农村饮水安全水质检测中心建设方案

目录 一、水质检测中心建设必需性和可行性 (2) 二、设计依据 (4) 三、配置要求 (5) (一)水质检测中心用房要求 (5) (二)水质检测中心检测指标 (7) 四、建设内容 (10) (一)场所建设 (10) (二)检测设备 (11) 五、管理模式及运行机制 (20) (一)水质检测中心工作职责 (21) (二)水质检测中心工作内容 (21) 六、机构及人员配置 (23) 七、信息化管理 (23) 八、投资估算和资金筹措 (25) 附表 (26)

一、水质检测中心建设必需性和可行性 万源市隶属四川省达州市,在四川省东部,大巴山南麓,川、陕、渝三省(市)交界处,东邻重庆市城口县,南接宣汉,西和平昌接壤,北靠陕西省镇巴、紫阳,地理坐标:东经107°08′~108°30′、北纬31°08′~32°20′(万源市地理坐标为东经108°02′、北纬32°04′)。国道210线,襄渝铁路纵贯南北,系进出川关键门户,素有“秦川锁钥”之称。市境内河网水系密集,河流较多,是很多河流起源地,自古有“万水之源”美称,万源即使水资源丰富,不过受自然、技术、经济等条件制约,天然水资源开发利用极少,市境内水利基础设施建设滞后,尤其是干旱频繁,造成农业抗灾能力十分脆弱,农村缺水矛盾十分突出。依据20XX年底全市农村安全饮水调查,结合现在实际情况,除去20XX~20XX年已处理13.25万人,仍有22.95万人存在饮水不安全问题,其类型关键有一下五大类:一是饮用未经处理Ⅳ类及超Ⅳ类地表水有0.33万人,二是饮用细菌学指标超标严重、未经处理地表水有0.04万人,三是饮用污染严重、未经处理地下水有2.58万人,四是其它饮水质超标问题2.00万人次,五是严重缺水人口17.64万人。 现在万源市已建乡镇集中供水工程134处,其中自流引水128处,泵站扬水工程6处;分散式供水工程15处,其中引泉工程11处,打井工程3处,集中水窖工程1处。这些供水工程中消毒方法,规模较大水厂采取液氯消毒、次氯酸钠消毒

常用水质检测方法

总氮 1.方法:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 总磷 1.方法:钼酸铵分光光度法 化学需氧量(COD) 1.方法: 1.1.重铬酸盐法(重铬酸钾法):---国标 本方法适用于各种类型的含COD 值大于30mg/L 的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L。 本方法不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L(稀释后)的含盐水。 1.2. 密封催化消解法: 本方法可以测定地表水生活污水工业废水(包括高盐废水)的化学需氧量水样。因其 化学需氧量值有高有低,因此在消解时应选择不同浓度的重铬酸钾消解液进行消解。请参考下表选择消解液: 1.3. 催化快速法: 本方法适用于焦化,造纸,石化,化工,印染,皮毛,制革,酿造,试剂,冶金,木材,加工,日化,助剂,制药,化肥及食品加工等多种工业废水中化学需氧量的测定。 当使用30mm光程比色皿时不经稀释的废水COD值测定范围为60~1000 mg/L。 氯离子浓度高于900mg/L干扰测定。故在消化水样前加入硫酸汞,使其与氯形成络合物以消除干扰。氯离子高于900mg/L的水样,应先做定量稀释,使Cl-含量降至900mg/L以下再行测定。 五日生化需氧量(BOD5) 1.方法:稀释与接种法: 本方法适用于BOD5 大于或等于2mg/L 并且不超过6000mg/L 的水样。BOD5大于 6000mg/L 的水样仍可用本方法,但由于稀释会造成误差,有必要要求对测定结果做慎重的说明。 溶解氧(DO) 1.方法: 1.1.碘量法: 碘量法是测定水中溶解氧的基准方法。在没有干扰的情况下,此方法适用于各种溶解氧浓度大于0.2mg/L 和小于氧的饱和浓度两倍(约20mg/L)的水样。易氧化的有机物,如丹宁酸,腐植酸和木质素等会对测定产生干扰。可氧化的硫的化合物,如硫化物硫脲,也如同易于消耗氧的呼吸系统那样产生干扰。当含有这类物质时宜采用电化学探头法。

相关主题
文本预览
相关文档 最新文档