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色度测定方法

色度测定方法
色度测定方法

色度的测定方法

铂钴比色法

色度的标准单位,度:在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。

铂钴比色法原理:用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液,与水样进行比色(与被测样品进行目视比较,以测定样品的颜色强度),每升水中含有1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜色,称为1度,作为标准色度单位,即色度。

样品的色度以与之相当的色度标准溶液的度值表示。

※注:此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt-Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂-钴色号)》] 或毫克铂/升。

符合标准:

色度测定标准溶液,符合GB/T 605-2006 《化学试剂色度测定通用方法》

试剂以及药品:六水氯化钴、浓盐酸(p=1.18g/mL)、氯铂酸钾、除另有说明外,测定中仅使用光学纯水(蒸馏水)及分析纯试剂(AR,红标签)。

光学纯水:将0.2μm的滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡

1h,用它过滤250mL蒸馏水或去离子水,弃去最初的250mL,以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。

国家标准配制色度铂钴标准溶液:相当于500度:将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtC16)及1.000±0.001g六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约100mL水中,加100±1mL浓盐酸(p=1.18g/mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释下定容到标线。

保存条件:将溶液放在密封的玻璃瓶中,存放在暗处,温度不能超过30℃。这些溶液至少能稳定6个月。

色度标准溶液:在一组50mL的的比色管中,用移液管分别加入0,2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL储备液,并用水稀释至标线。溶液色度分别为,0,5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。

溶液放在严密益好的玻璃瓶中,存放于暗处。温度不能超过30℃。这些溶液至少可稳定1个月。

仪器: 1 常用实验室仪器:烧杯不同型号三个、胶头滴管3个、玻璃棒、量筒。

2 具塞比色管一套,50mL 。规格一致,光学透明玻璃底部无阴影。

3 pH 计,精度±0.1pH 单位。

4 容量瓶,250mL 。

5 离心机

采样和样品

所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗,最后用蒸馏水或去离了水洗净、沥干。

将样品采集在容积至少为1L 的玻璃瓶内,在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存,则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化。

步骤 :

1样品处理 将样品倒入250mL (或更大)量筒中,静置15min ,用烧杯倾取上层液体作为样品进行测定。(如果水样浑浊可以先进行离心,取上清液测定)

2测定

将烧杯中上层清液加入50ml 比色管中直至刻度线,将水样与色度标准系列进行目视比色,将比色管至于白纸上,在日光下目光垂直管口向下观察,记录水样与铬—钴色度标准系列的色度,记录数据。

垂直向下观察液柱,找出与试料色度最接近的标准溶液。

如色度≥70度,用光学纯水将试料适当稀释后,使色度落入标准溶液范围之中再行测定。 3另取试料测定pH 值。

结果的表示

以色度的际准单位报告与试料最接近的标准溶液的值,在0~40度(不包括40度)的范围内,准确到5度。40~70度范围内,准确到10度。

在报告样品色度的同时报告pH 值。

稀释过的样品色度(A0),以度计,用下式计算: 色度(度)=V A V 0

1

1

式中:V1——样品稀释后的体积,mL ;

V0——样品稀释前的体积,mL;

A1——稀释样品色度的观察值,度。

0 2.5 5 7.5 10 12.5 15 17.5 20 30 35

标准溶液

/ml

0 5 10 15 20 25 30 35 40 60 70

色度

/(度)

稀释倍数法

原理:将样品用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度,单位为倍。

同时用目视观察样品,检验颜色性质:颜色的深浅(无色,浅色或深色),色调(红、橙、黄、绿、蓝和紫等),如果可能包括样品的透明度(透明、混浊或不透明)。用文字予以描述。结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。

试剂光学纯水

仪器 1 常用实验室仪器:烧杯不同型号三个、胶头滴管3个、玻璃棒、量筒。

2 具塞比色管一套,50mL。规格一致,光学透明玻璃底部无阴影。

3 pH计,精度±0.1pH单位。

4 容量瓶,250mL。

5 离心机

采样和样品

所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗,最后用蒸馏水或去离了水洗净、沥干。

将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内,在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存,则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化。

步骤 :

1样品前处理

将样品倒入250mL(或更大)量筒中,静置15min,倾取上层液体作为试料进行测定。

2测定

分别取试料、和光学纯水于具塞比色管中,充至标线,将具塞比色管放在白色表面上,具塞比色管与该表面应呈合适的角度,使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察液柱,比较样品和光学纯水,描述样品呈现的色度和色凋,如果可能包括透明度。

将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数,分别置于具塞比色管井充至标线。将具塞比色管放在白色表面上,用上述相同的方法与光学纯水进行比较。将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止,记下此时的稀释倍数值。

稀释的方法:试料的色度在50倍以上时,用移液管计量吸取试料于容量瓶中,用光学纯水稀至标线,每次取大的稀释比,使稀释后色度在50倍之内。

试料的色度在50倍以下时,在具塞比色管中取试料25mL,用光学纯水稀至标线,每次稀释倍数为2。

试料或试料经稀释至色度很低时,应自具塞比色管倒至量筒适量试料并计量,然后用光学纯水稀至标线,每次稀释倍数小于2。记下各次稀释倍数值。

另取试料测定pH值。

结果的表示

将逐级稀释的各次倍数相乘,所得之积取整数值,以此表达样品的色度。

同时用文字描述样品的颜色深浅、色调,如果可能,包括透明度。

在报告样品色度的同时,报告pH值.

水质色度检测方法汇总

仪器社区 ?环境检测 ? 水质检测 ?水质色度检测方法汇总 水质色度检测方法汇总 色度 所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”;由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。测定前必须将水样中的悬浮物除去。 通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。此法操作简便,色度稳定,标准色列如保存适宜,可长期使用。但其中氯铂酸钾太贵,大量使用很不经济。铬钴比色法,试剂便宜易得。方法精密度和准确度与铂钴比色法相同,只是标准色列保存时间较短。 3.1 铂钴标准比色法 3.1.1 测定范围 本法最低检测色度为5度,测定范围5~50度。 即使轻微的浑浊度也干扰测定,故浑浊水样需先离心使之清澈,然后取上清液测定。 3.1.2 方法提要 用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列,用于水样目视比色测定。规定每升水含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作为一个色度单位,称为1度。 3.1.3 试剂 3.1.3.1 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)t 1.000g氯化钴(CoCl2·6H2O),溶于100mL纯水中,加入100mL盐酸,用纯水定容至1000mL。此标准溶液的色度为500度。 3.1.4 仪器、设备 3.1. 4.1 50mL成套高型具塞比色管。 3.1. 4.2 离心机。 3.1.5 分析步骤 3.1.5.1 取50mL透明水样于比色管中。如水样浑浊应先进行离心,取上清液测定。如水样色度过高,可少取水样,加纯水稀释后比色,将结果乘以稀释倍数。 3.1.5.2 另取比色管11支,分别加入铂钴标准溶液0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50, 4.00,4.50和 5.00mL,加纯水至刻度,摇匀。配成的标准色列依次为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45和50度。此标准色列可长期使用,但应防止此溶液蒸发及被玷污。 3.1.5.3 在光线充足处,将水样与标准色列并列,依白纸为衬底,使光线从底部向上透过比色管,自管口向下垂直观察比色。 3.1.5.4 记录相当标准管色度的度数。 3.1.6 计算 C=(m/V)×500 (1) 式中: C──水样的色度,度; m──铂钴标准溶液的用量,mL; V──水样体积,mL。 3.2 铬钴标准比色法 3.2.1 测定范围 本法最低检测色度为5度,测定范围5~50度。 即使轻微的浑浊度也干扰测定,故浑浊水样需先离心使之清澈,然后取上清液测定。 3.2.2 方法提要 用重铬酸钾和硫酸钴配成与天然水黄色色调相近的的标准色列,用于水样目视比色定量,色度单位与铂钴法相同。

水质色度的测定GB11903-89

水质色度的测定 GB 11903-89 批准日期1989-09-01实施日期1989-09-01 水质色度的测定 GB 11903-89 Water quality-Determination of colority 1 主题内容与适用范围 本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经15min澄清后样品的颜色。pH值对颜色有较大影响,在测定颜色时应同时测定pH值。 1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水,比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。 1.2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。 两种方法应独立使用,一般没有可比性。 样品和标准溶液的颜色色调不一致时,本标准不适用。 2 定义 本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物(CIE publication No.17),采用下述几条。 2.1 水的颜色 改变透射可见光光谱组成的光学性质。 2.2 水的表观颜色 由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色,用未经过滤或离心分离的原始样品测定。 2.3 水的真实颜色 仅由溶解物质产生的颜色。用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。 2.4 色度的标准单位,度:在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。 3 铂钴比色法

用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液,与被测样品进行日视比较,以测定样品的颜色强度,即色度。 样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示。 注:此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt-Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂-钴色号)》]、或毫克铂/升。 3.2 试剂 除另有说明外,测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂。 3.2.1 光学纯水:将0.2μm。滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h,用它过滤250mL蒸馏水或去离子水,弃去最初的250mL,以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。 3.2.2 色度标准储备液,相当于500度:将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtC16)及1.000±0.001g六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约500mL水( 4.1)中,加100±1mL盐酸(p=1.18g/mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释下标线。 将溶液放在密封的玻璃瓶中,存放在暗处,温度不能超过30℃。个溶液至少能稳定6个月。 3.2.3 色度标准溶液:在一组250mL的容量瓶中,用移液管分别加入 2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL储备液( 3.2.2),并用水(3.2.1)稀释至标线。溶液色度分别为:5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。 溶液放在严密益好的玻璃瓶中,存放于暗处。温度不能超过30℃。这些溶液至少可稳定1个月。 3.3 仪器 3.3.1 常用实验室仪器和以下仪器。 3.3.2 具塞比色管,50mL。规格一致,光学透明玻璃底部无阴影。 3.3.3 pH计,精度±0.1pH单位。 3.3.4 容量瓶,250mL。 3.4 采样和样品 所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗,最后用蒸馏水或去离了水洗净、沥干。 将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内,在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存,则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避兔温度的变化。

色度检测标准

色度 所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”;由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。测定前必须将水样中的悬浮物除去。 通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。此法操作简便,色度稳定,标准色列如保存适宜,可长期使用。但其中氯铂酸钾太贵,大量使用很不经济。铬钴比色法,试剂便宜易得。方法精密度和准确度与铂钴比色法相同,只是标准色列保存时间较短。 3.1 铂钴标准比色法 3.1.1 测定范围 本法最低检测色度为5度,测定范围5~50度。 即使轻微的浑浊度也干扰测定,故浑浊水样需先离心使之清澈,然后取上清液测定。 3.1.2 方法提要 用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列,用于水样目视比色测定。规定每升水含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作为一个色度单位,称为1度。 3.1.3 试剂 3.1.3.1 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)t 1.000g氯化钴 (CoCl2·6H2O),溶于100mL纯水中,加入100mL盐酸,用纯水定容至1000mL。此标准溶液的色度为500度。 3.1.4 仪器、设备 3.1. 4.1 50mL成套高型具塞比色管。 3.1. 4.2 离心机。 3.1.5 分析步骤 3.1.5.1 取50mL透明水样于比色管中。如水样浑浊应先进行离心,取上清液测定。如水样色度过高,可少取水样,加纯水稀释后比色,将结果乘以稀释倍数。 3.1.5.2 另取比色管11支,分别加入铂钴标准溶液0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50, 4.00,4.50和 5.00mL,加纯水至刻度,摇匀。配成的标准

色度测量实验报告 (自动保存的)

基于WSD-1A 型装置的色度测量及计算崩溃 问题的解决 摘要 就是对颜色的度量,这种度量是对颜色的一种客观描述,色度测量在制版、打样、印刷等光学应用中非常重要。本文基于WSD-1A 型装置论述一般样品进行反射、透射定量测量的原理和步骤,以及测量过程中出现的复位失败、计算崩溃等问题的分析解决。 关键词:色度测量WSD-1A型实验装置 一、测量原理 (一)、色度学简介 色度学是研究颜色度量和评价方法的一门学科,是颜色科学领域里的一个重要部分。 颜色感觉与听觉、嗅觉、味觉等都是外界刺激使人感觉器官产生的感觉。光经过物体反射或透射后刺激人眼,人眼产生了此物体的光亮度和颜色的感觉信息,并将此信息传至大脑中枢,在大脑中将感觉信息进行处理,于是形成了色知觉。人们就可辨认出此物体的明亮程度、颜色类别,颜色纯洁的程度(明度、色调、饱和度)。外界光刺激——色感觉——色知觉是个复杂的过程,它涉及光学、光化学、视觉生理、视觉心理等各方面间题,要想度量色知觉量是很复杂的。心理物理学就是研究知觉量与外界刺激量之间关系而发展起来的一门学科。色度学要解决颜色的度量问题首先必须找到外界光刺激与色知觉量之间的对应关系,以便能用对光物理量的测量间接地测得色知觉量,因此应用了心理物理学的方法,通过大量的科学实验,建立了现代色度学。它是一门以光学、视觉生理、视觉心理、心理物理等学科为基础的综合性科学,也是一门以大量实验为基础的实验性科学。现代色度学初步解决了对颜色作定量描述和测量的问题。 描述颜色最简单的方法是用颜色名词。给每种颜色一个固定的名称,并冠以适合的形容词,将这些名词汇编成颜色名词词典,为人们互相交流色知觉信息提供了一种简单、古老的方式,但它不能定量地表示色知觉量。人们还用制作标准色卡的方式来描述颜色,色卡可以有不同分类及排队方式,因而形成了不同的表色系统。例如孟塞尔表色系统,它是按照色知觉的明度、色调及饱和度这三个特征量的大小排队,井按各特征量的差值相同的原则来制作色卡,给每个色卡一定的标号,以此种色卡作为目视测量颜色的标准。用这种系统来测量颜色,在一定条件下反映了人的色知觉量。用心理物理学方法经过大量实验,研究了人眼的视觉规律而建立起来的国际照明协会的CIE色度系统,可以用数字量来表示颜色,井可用物理仪器代表人眼来测量颜色。这部分内容是色度学中最基本的内容。用CIE色度系统度量的颜色是心理物理量,尚不能完全反映人们的色知觉。色度学这门科学最早开创于牛顿,他引入了颜色环的概念从而开创了建立颜色图的思想,他还提出了颜色混合中用重心原理来确定混合色结果的方法。19世纪,科学家格拉斯曼(Grassmann)、麦克斯韦(Maxwell)、赫姆霍尔兹(Helmholtz)等对色度学的进一步发展作出了巨大的贡献。奠定现代色度学基础的科学家有吉尔德(GuiId)、贾德(Judd )、麦克亚当(Macadam)、司梯鲁斯(Stiles)、莱特(Wright)和维泽斯基(Wyszecki)。从

色度的测定方法

?【色度的测定原理】 按一定比例将氯铂酸钾、氯化钴和盐酸配成水溶液(铂-钴标准溶液),所得溶液的色调与待测样品的色调在多数情况下是相近的,因此用目视比色法比较样品与铂-钴标准溶液的色泽,可以得出样品的色度。 ?【铂-钴标准溶液组成及配制方法】 当你需要测定色调接近铂-钴标准溶液的澄清透明的液体的色度时,你首先要完成的工作是配制500黑曾单位铂-钴标准贮备液。配制方法是:准确称取2.000g氯化钴,2.491g氯铂酸钾,溶于20mL盐酸和适量水中,稀释至2000mL,摇匀。配好后的溶液用1cm吸收池,以水为参比进行分光光度测定。按GB 605-88规定测出的溶液的吸光度应在下表所列的范围内。 500黑曾单位铂-钴标准溶液吸光度允许范围 ?操作步骤说明 一、配制500黑曾单位铂-钴标准贮备液 配制好的500黑曾单位铂-钴标准溶液应在暗处密封保存,有效期为六个月。若超过六个月,而溶液的吸光度仍在GB 605-88所规定的范围内,还可继续使用。 测定时你可以吸取不同体积的500黑曾单位铂-钴标准溶液,稀释至100mL,这样就可以得到不同黑曾单位的稀铂-钴标准系列。移取500黑曾单位铂-钴贮备液的体积可以用下式计算: V=(N×100)/500 式中:V—配制100mL,N黑曾单位的铂-钴标准溶液所需500黑曾单位铂-钴标准溶液的体积 N-欲配制的稀铂-钴标准溶液的黑曾单位数 1、准确称取2.000g氯化钴,2.491g氯铂酸钾,溶于20mL盐酸和适量水中,稀释至2000mL,摇匀并贴上标签。 2、配好后的溶液用1cm吸收池,以水为参比进行分光光度测定。吸光度的允许范围可参见教材或GB 605-88。 3、配制好的铂-钴标准贮备液应在暗处密封保存,有效期为六个月。若超过六个月,而溶液的吸光度仍在GB 605-88所规定的范围内,还可继续使用。 二、色度的测定 1、选择一套100mL(或50mL)合格的平底具塞比色管,洗涤后置比色管架上。 2、计算配制25、60黑曾单位稀铂-钴标准液100mL(或50mL)需要500黑曾单位贮备液的体积。 3、分别移取计算量铂-钴标准贮备于干净的比色管中,用水稀释至100mL(或50mL),摇匀置比色管架上。 4、另取一支干净比色管,注入与标准液相同体积的试液。 5、取下比色管盖,在白色背景下沿轴线方向用目测法将试液与二标准液作比较,判断产品级别。

色度实验作业指导书

色度的测定 1、方法依据 水质色度的测定铂钴比色法 GB/T11903-89 2、适用范围 本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经10min澄清后样品的颜色,PH值对颜色有较大影响,在测定颜色时应同时测定PH 值。 铂钴比色法是用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水,比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。 两种方法应独立使用,一般没有可比性。 样品和标准溶液的颜色色调不一致时,本标准不适用。 3、测定原理 3.1 游离氯的测定 用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液,与被测样品进行目视比较,以测定样品的颜色轻度,即色度。 样品的色度以与之相当的色度标准溶液旳度值表示。 注1:此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen标”或“Pt-Co

标”[GB3143《液体化学产品颜色测定法(Hazen单位——铂-钴色号)》]、或毫克铂/升。 4、试剂 除非另有说明,测定中尽是用光学纯水及分析纯试剂。 4.1光学纯水:将0.2um滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL 蒸馏水或去离子水中浸泡1h,用它过滤250mL蒸馏水或去离子水,弃去最初250mL,以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。 4.2色度标准储备液:相当于500度 将1.245±0.001g六氯铂(IV)酸钾(K2PtCl6)及1.000±0.001g 六水氯化钴(Ⅱ)(CoCl·26H2O)溶于约500mL水中,加100±1mL盐酸(P=1.18g/mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释至标线。 将溶液放在密封的玻璃瓶中,存放在暗处,温度不能超过30℃,本溶液至少稳定6个月。 4.3色度标准溶液: 在一组250mL的容量瓶中,用移液管分别加入2.50、5.00、7.50、10.00、12.50、15.00、17.50、20.00、30.00及35.00mL储备液,并用水稀释至标线。溶液色度分别为5、10、15、20、25、30、35、40、50、60和70度。

色度的测定

实验题目:色度的测定 一、实验目的: 1、掌握铬—钴比色法的测定原理和操作 2、掌握色度标准溶液的配制 二、实验原理 本实验采用目视比色法对水样进行测定,用重铬酸钾和coso47h2o配成标准系列与实验进行目比色来确定水样的色度,测定前放置澄清,分别用滤膜除去悬浮物,在配置标准系列,用水样与标准色列对比,从而球顶水样的色度。 三、仪器和试剂 1.具塞比色管50ml规格一致 2.移液管若干只 3.量筒250ml 4.光学纯水(蒸馏水) 5.色度标准储备液 四、操作步骤 1、采样:取50ml过滤后的沧州荷花池水样 2、色度标准系列的配制 取13只比色管,分别用移液管加入0ml、、、、、、、、、、、、标准储备液,并用蒸馏水稀释至标线,溶液色度分别为0度、5度、10度、20度、25度、30度、35度、40度、45度、50度、60度、70度,密封保存。 3、水样处理:将原水样倒入大烧杯中,静置15min。 4、测定:将烧杯中上层清液加入50ml比色管中直至刻度线,将水样与色度标准系列 进行目视比色,将比色管至于白纸上,在日光下目光垂直管口向下观察,记录水样与铬—钴色度标准系列的色度,记录数据。 五、数据处理

标准系列的比色度计算: V1——样品稀释后的体积,ml A0=V1A1/V0V0——样品和稀释前的体积,ml A1——稀释样品色度的观察值,度 1、测定除去悬浮物的水样色度为15度。 2、烧杯静置上层清液的水样色度在70度以上。 3、将上层清液稀释测定色度35度。 4、电导率:原水样3290us/cm 补偿到250C; 稀释水样1466us/cm 补偿到250C; 六、注意事项 1、比色皿清洗、移液管清洗干净。 2、采样后立即测定。

色度测定方法

色度测定方法 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】

色度的测定方法 铂钴比色法 色度的标准单位,度:在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。 铂钴比色法原理:用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液,与水样进行比色(与被测样品进行目视比较,以测定样品的颜色强度),每升水中含有1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜色,称为1度,作为标准色度单位,即色度。 样品的色度以与之相当的色度标准溶液的度值表示。 ※注:此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt-Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂-钴色号)》] 或毫克铂/升。 符合标准: 色度测定标准溶液,符合GB/T 605-2006 《化学试剂色度测定通用方法》 试剂以及药品:六水氯化钴、浓(p=1.18g/mL)、氯铂酸钾、除另有说明外,测定中仅使用光学纯水(蒸馏水)及分析纯试剂(AR,红标签)。 光学纯水:将0.2μm的滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h,用它过滤250mL蒸馏水或去离子水,弃去最初的250mL,以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。 国家标准配制色度铂钴标准溶液:相当于500度:将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtC16)及1.000±0.001g六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约100mL水中,加100±1mL浓(p=1.18g/mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释下定容到标线。 保存条件:将溶液放在密封的玻璃瓶中,存放在暗处,温度不能超过30℃。这些溶液至少能稳定6个月。 色度标准溶液:在一组50mL的的比色管中,用移液管分别加入0,2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL储备液,并用水稀释至标线。溶液色度分别为,0,5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。

铂钴标准比色法检测水中色度.

色度 (铂钴标准比色法 方法原理 用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列,与水样进行目视比色。 如水样浑浊,则放置澄清,也可用离心法或用孔径为0.45滤膜过滤以去掉悬 浮物。但不能用滤纸过滤,因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。 仪器 50ML具塞闭塞管,其刻线高度应一致。 试剂 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾K2PCL6(相当于500铂及1.000六水合氯化钴(相当于250mg钴,溶于水中,加100ml浓盐酸,用水定容至1000ml。 此溶液色度为500度,保存在密塞玻璃瓶中,暗处存放。 步骤 标准色列的配置: 向50mL比色管中加入0mL、0.5mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL、3.00mL、3.50mL、4.00mL、4.50mL、5.00mL、6.00mL及7.000mL铂钴标准溶液,用水稀释至标线,混匀。各管的色度依次为5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60和70度。密封保存。 水样的测定:

1、分取50.0ML澄清透明水样于比色管中,如水样色度较大,可酌情少取水样,用水稀释至50.0ML。 2、将水样与标准色列进行目视比较。观测时,可将比色管至于白瓷板或白板上,使光线从关底部向上透过液柱,目光自管口垂直向下观察。记下与水样色度相同的铂钴标准色列的色度。 计算 色度=A×50/V 式中: A------稀释后水样相当于铂钴标准比色法的色度 V------水样得体积(ML 注意事项 可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配置标准色列。方法是:称取0.0437g重铬酸钾 和1.000g七水合硫酸钴(CoSo4.7H2O溶于少量水中,加入0.50ml硫酸,用水稀释至500ml。此溶液的色度为500度。不宜久存, 如果样品中有泥土或其它分散很散狠细的悬浮物,虽经处理而得不到透明水 样时,则只测“表面颜色”。

色度测定方法

色度测定方法

色度的测定方法 铂钴比色法 色度的标准单位,度:在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。 铂钴比色法原理:用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液,与水样进行比色(与被测样品进行目视比较,以测定样品的颜色强度),每升水中含有1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜色,称为1度,作为标准色度单位,即色度。 样品的色度以与之相当的色度标准溶液的度值表示。 ※注:此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt-Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂-钴色号)》] 或毫克铂/升。 符合标准: 色度测定标准溶液,符合GB/T 605-2006 《化学试剂色度测定通用方法》 试剂以及药品:六水氯化钴、浓盐酸(p=1.18g/mL)、氯铂酸钾、除另有说明外,测定中仅使用光学纯水(蒸馏水)及分析纯试剂(AR,红标签)。 光学纯水:将0.2μm的滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h,用它过滤250mL蒸馏水或去离子水,弃去最初的250mL,以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。 国家标准配制色度铂钴标准溶液:相当于500度:将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtC16)及1.000±0.001g六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约100mL 水中,加100±1mL浓盐酸(p=1.18g/mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释下定容到标线。 保存条件:将溶液放在密封的玻璃瓶中,存放在暗处,温度不能超过30℃。这些溶液至少能稳定6个月。

色度测定方法

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色度的测定方法 铂钴比色法 色度的标准单位,度:在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。 铂钴比色法原理:用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液,与水样进行比色(与被测样品进行目视比较,以测定样品的颜色强度),每升水中含有1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜色,称为1度,作为标准色度单位,即色度。 样品的色度以与之相当的色度标准溶液的度值表示。 ※注:此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt-Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂-钴色号)》] 或毫克铂/升。 符合标准: 色度测定标准溶液,符合GB/T 605-2006 《化学试剂色度测定通用方法》 试剂以及药品:六水氯化钴、浓(p=1.18g/mL)、氯铂酸钾、除另有说明外,测定中仅使用光学纯水(蒸馏水)及分析纯试剂(AR,红标签)。 光学纯水:将0.2μm的滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h,用它过滤250mL蒸馏水或去离子水,弃去最初的250mL,以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。 国家标准配制色度铂钴标准溶液:相当于500度:将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtC16)及1.000±0.001g六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约100mL水中,加100±1mL浓(p=1.18g/mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释下定容到标线。 保存条件:将溶液放在密封的玻璃瓶中,存放在暗处,温度不能超过30℃。这些溶液至少能稳定6个月。

水质色度检测方法汇总

仪器社区?环境检测?水质检测?水质色度检测方法汇总 水质色度检测方法汇总 色度 所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”;由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。测定前必须将水样中的悬浮物除去。 通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。此法操作简便,色度稳定,标准色列如保存适宜,可长期使用。但其中氯铂酸钾太贵,大量使用很不经济。铬钴比色法,试剂便宜易得。方法精密度和准确度与铂钴比色法相同,只是标准色列保存时间较短。 3.1 铂钴标准比色法 3.1.1 测定范围 本法最低检测色度为5度,测定范围5~50度。 即使轻微的浑浊度也干扰测定,故浑浊水样需先离心使之清澈,然后取上清液测定。 3.1.2 方法提要 用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列,用于水样目视比色测定。规定每升水含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作为一个色度单位,称为1度。 3.1.3 试剂 3.1.3.1 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)t 1.000g氯化钴(CoCl2·6H2O),溶于100mL纯水中,加入100mL盐酸,用纯水定容至1000mL。此标准溶液的色度为500度。 3.1.4 仪器、设备 3.1. 4.1 50mL成套高型具塞比色管。 3.1. 4.2 离心机。 3.1.5 分析步骤 3.1.5.1 取50mL透明水样于比色管中。如水样浑浊应先进行离心,取上清液测定。如水样色度过高,可少取水样,加纯水稀释后比色,将结果乘以稀释倍数。 3.1.5.2 另取比色管11支,分别加入铂钴标准溶液0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50, 4.00,4.50和 5.00mL,加纯水至刻度,摇匀。配成的标准色列依次为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45和50度。此标准色列可长期使用,但应防止此溶液蒸发及被玷污。 3.1.5.3 在光线充足处,将水样与标准色列并列,依白纸为衬底,使光线从底部向上透过比色管,自管口向下垂直观察比色。 3.1.5.4 记录相当标准管色度的度数。 3.1.6 计算 C=(m/V)×500 (1) 式中: C──水样的色度,度; m──铂钴标准溶液的用量,mL; V──水样体积,mL。 3.2 铬钴标准比色法 3.2.1 测定范围 本法最低检测色度为5度,测定范围5~50度。 即使轻微的浑浊度也干扰测定,故浑浊水样需先离心使之清澈,然后取上清液测定。

色度的测定

1 实验部分 1.1 仪器设备和试剂 1.1.1 仪器设备 751一GW 分光光度计。惠普上海分析仪器有限公司;比色管,50 mL双刻度具塞比色管; 3 cm比色皿;容量瓶等实验室常用器皿。 1.1.2 试剂 除特别说明外.测定中使用光学纯水及分析纯试剂。 1.2 光学纯水的制备 将0.2um滤膜(细菌学研究中所采用的)在100 mL二次蒸馏水或去离子水中浸泡 1 h,用它过滤250 mL二次蒸馏水或去离子水,弃去最初的250 mL,制得光学纯水,以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。 1.3 标准溶液的配制 1.3.1 色度标准储备液 500度色度标准储备液:将(1.244~1.2446)g六氯铂酸钾(K2PtC16)及(1.000±0.001)g 六水氯化钴(C O C12·6H2O)溶于约500mL水中,加(99~101)mL盐酸(p=1.18 g/mL)并在1 000 mL的容量瓶内用水稀释至刻度。将溶液放在无色、密封的玻璃瓶中.存放在暗处,温度不能超过30℃。该溶液至少能稳定 6 个月。 1.3.2 色度系列标准溶液 在一组500 mL的容量瓶中.用移液管分别加入1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、10.0、20.0、30.0、40.0及70.0 mL 储备液(1.3.1),并用水(1.2)稀释至标线。溶液色度分别为1、2、3、4、5、10、20、30、40、70度。溶液放在密闭性好的无色玻璃瓶中,存放于暗处。温度不超过30℃时,这些溶液可稳定1个月。 1.4 分光光度计波长的选择 色度测量是相对值,被测样品的色度是通过与作为标准色系列的已知色度进行比较而求得。这种比较是通过751一GW分光光度计响应值而实现的,先用已知的标准色系列确定色度与吸光度之间的关系,为此,需要选择光度计对黄色调溶液吸光敏感的测定波长,使色度与吸光度之问的关系成直线关系.并尽可能不使直线偏离“0”点。为选择波长.多次进行试验,在固定使用 3 cm比色皿的条件下.选择不同波长进行试验,比较试验结果的离散性.最后确定分光光度法测定色度的最佳波长。 1.5 标准曲线绘制 使用751一GW分光光度计,在光路中使用深紫色滤光片,选择波长339 nm,以光学纯水做参比,用3 cm比色皿测量标准色阶的吸光度,以色度为横坐标、吸光度为纵坐标绘制标准曲线,要求所得曲线的线性相关系数在0.999 9以上。 1.6 样品的取用 取50 mL透明的样品于50 mL比色管中,如样品色度过高,可少取样品,加光学纯水稀释后比色.将结果乘以稀释倍数。若样品混浊,可先离心,取上层清液测定。 1.7 样品稀释色度准确性测定试验 取未知色度的样品.按1/2n方式进行稀释.配制成稀释样,测定各样品的吸光度与稀释倍数之间的线性关系。 1.8 注意事项 没作特别说明的色度测定试验,分光光度计使 用339 nm波长 (参考:分光光度法测定水样的色度曾凡亮,罗先桃)

水质常规指标检测方法

所谓水质指标是用以评价一般淡水水域、海水水域特性的重要参数。可以根据这些参数对水质的类型进行分类,对水体质量进行判断和综合评价。水质指标已形成比较完整的指标体系。 许多水质指标是表示水中某一种或一类物质的含量,常直接用其浓度表示,有些水质指标则是利用某一类物质的共同特性来间接反映其含量。例如水中有机物质具有易被氧化的共同特性,可用其耗氧量作为有机物含量的综合性指标;还有一些水质指标是同测定方法直接联系的,例如混浊度,色度等用人为规定的并配制某种人工标准溶液作为衡量的尺度。水质指标按其性质不同,可分为物理的,生物的和化学的指标。关于生物指标,根据水生生物的组成(种类与数量)以及它们的生态学特征而提出的各项指标已在有关课程中介绍。本节概要讨论一下几项常用的水质物理指标的含义。对于化学指标的含义将在本书的其他有关部门章节中作有关深入的讨论,这里按测定所使用的不同方法作粗略的分类。 (一)水质的物理指标 水体环境的物理指标项目颇多,包括水温、渗透压、混浊度(透明度)、色度、悬浮固体、蒸发残渣以及其它感官指标如味觉、嗅觉属性等等。 1、温度温度是最常用的物理指标之一。由于水的许多物理特性、水中进行的化学过程和生物过程都同温度有关,所以它经常是必须加以测定的。天然水的温度因水源的不同而异,地表水的温度与季节气候条件有关,其变化范围大约在0.1--30℃;地下水的温度则比较稳定,一般变化于8--12℃左右,而海水的温度变化范围为-2--30℃。 2、嗅与味被污染的水体往往具有不正常的气味,用鼻闻到的称为嗅,口尝到的称为味。有时嗅与味不能截然分开。常常根据水的气味,可以推测水中所含杂质和有害成分。水中的嗅与味的来源可能有:水生植物或微生物的繁殖和衰亡;有机物的腐败分解;溶解气体H2S等;溶解的矿物盐或混入的泥土;工业废水中的各种杂质,如石油、酚等;饮用水消毒过程的余氯等。不同的物质有着不同的气味,例如湖沼水因藻类繁生或有机物产生的鱼腥及霉烂气味;浑浊河水常含有泥土的涩味;温泉水常有硫酸味;有些地下水的H2S气味;含溶

色度检测方法

色度检测方法——稀释倍数法 水的颜色:改变透射可见光光谱组成的光学性质。 水的表观颜色:由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色用未经过滤或离心分离的原始样品测定。 1、原理 : 将样品用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数,作为表达颜色的强度单位为倍;同时用目视观察样品检验颜色性质颜色的深浅(无色浅色或深色)、色调(红橙黄绿蓝和紫) 等,如果可能包括样品的透明度(透明混浊或不透明) 用文字予以描述,结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。 2、试剂:光学纯水、蒸馏水。 3、仪器: 实验室常用仪器及具塞比色管、 pH 计:具塞比色管50mL 规格一致光学透明玻璃底部无阴影,pH 计精度0.1pH 单位,容量瓶250mL ,漏斗,滤纸等。 4、采样和样品: 所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗最后用蒸馏水或去离子水洗净沥干。 将样品采集在容积至少为1L 的玻璃瓶内在采样后要尽早进行测定 如果必须贮存则将样品贮于暗处在有些情况下还要避免样品与空气接触,同时要避免温度的变化。 5、操作步骤: 将样品倒入250mL(或更大)量筒中静置15min 倾取上层液体作为试料进行测定。 分别取试料水和光学纯水于具塞比色管中充至标线,将具塞比色管放在白色表面上,具塞比色管与该表面应呈合适的角度使光线被反射,自具塞比色管底部向上通过液柱垂直向下观察液拄,比较样品和光学纯水描述样品呈现的色度和色调,如果可能包括透明度。 将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数分别置于具塞比色管,并充至标线。将具塞比色管放在白色表面上,用上述相同的方法与光学纯水进行比较将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止记下此时的稀释倍数值。 稀释的方法试料的色度在50 倍以上时用移液管计量吸取试料于容量瓶中用光学纯水稀至标线。每次取大的稀释比使稀释后色度在50 倍之内。 试料的色度在50 倍以下时在具塞比色管中取试料25mL 用光学纯水稀至标线每次稀释倍数为2 。 试料或试料经稀释至色度很低时,应自具塞比色管倒至量筒适量试料并计量,然后用光学纯水稀至标线,每次稀释倍数小于2 ,记下各次稀释倍数值。 另取试料测定pH 值。 6、结果的表示: 将逐级稀释的各次倍数相乘所得之积取整数值以此表达样品的色度 同时用文字描述样品的颜色深浅色调如果可能包括透明度

水质色度检测方法汇总

仪器社区?环境检测? 水质检测?水质色度检测方法汇总 水质色度检测方法汇总 色度 所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”;由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。测定前必须将水样中的悬浮物除去。通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。此法操作简便,色度稳定,标准色列如保存适宜,可长期使用。但其中氯铂酸钾太贵,大量使用很不经济。铬钴比色法,试剂便宜易得。方法精密度和准确度与铂钴比色法相同,只是标准色列保存时间较短。 铂钴标准比色法 3.1.1 测定范围 本法最低检测色度为5度,测定范围5~50度。 即使轻微的浑浊度也干扰测定,故浑浊水样需先离心使之清澈,然后取上清液测定。 3.1.2 方法提要 用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列,用于水样目视比色测定。规定每升水含有1mg铂和钴所具有的颜色作为一个色度单位,称为1度。 3.1.3 试剂 3.1.3.1 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)t 1.000g氯化钴(CoCl2·6H2O),溶于100mL纯水中,加入100mL盐酸,用纯水定容至1000mL。此标准溶液的色度为500度。 3.1.4 仪器、设备 3.1. 4.1 50mL成套高型具塞比色管。 3.1. 4.2 离心机。 3.1.5 分析步骤 3.1.5.1 取50mL透明水样于比色管中。如水样浑浊应先进行离心,取上清液测定。如水样色度过高,可少取水样,加纯水稀释后比色,将结果乘以稀释倍数。 3.1.5.2 另取比色管11支,分别加入铂钴标准溶液0,,,,,,,,,和,加纯水至刻度,摇匀。配成的标准色列依次为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45和50度。此标准色列可长期使用,但应防止此溶液蒸发及被玷污。 3.1.5.3 在光线充足处,将水样与标准色列并列,依白纸为衬底,使光线从底部向上透过比色管,自管口向下垂直观察比色。 3.1.5.4 记录相当标准管色度的度数。 3.1.6 计算 C=(m/V)×500 (1) 式中: C──水样的色度,度; m──铂钴标准溶液的用量,mL; V──水样体积,mL。 铬钴标准比色法 3.2.1 测定范围 本法最低检测色度为5度,测定范围5~50度。 即使轻微的浑浊度也干扰测定,故浑浊水样需先离心使之清澈,然后取上清液测定。 3.2.2 方法提要 用重铬酸钾和硫酸钴配成与天然水黄色色调相近的的标准色列,用于水样目视比色定量,色度单位与铂钴法相同。 3.2.3 试剂

水质 色度的测定

水质色度的测定 1主题内容与适用范围 本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经15min澄清后样品的颜色。pH值对颜色有较大影响,在测定颜色时应同时测定pH值。 1.1铂钴比色法参照采用国际标准ISO7887-1985《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水,比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。 1.2稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。 两种方法应独立使用,一般没有可比性。 样品和标准溶液的颜色色调不一致时,本标准不适用。 2定义 本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物(CIE publication No.17),采用下述几条。 2.1水的颜色 改变透射可见光光谱组成的光学性质。 2.2水的表观颜色 由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色,用未经过滤或离心分离的原始样品测定。2.3水的真实颜色 仅由溶解物质产生的颜色。用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。 2.4色度的标准单位,度:在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。 3铂钴比色法 3.1原理 用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液,与被测样品进行目视比较,以测定样品的颜色强度,即色度。 样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示。 注:此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt-Co标”[GB3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂-钴色号)》]、或毫克铂/升。 3.2试剂 除另有说明外,测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂。 3.2.1光学纯水:将0.2μm。滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h,用它过滤250mL蒸馏水或去离子水,弃去最初的250mL,以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。

HZ HJ SZ 水质 色度的测定

HZHJSZ0049 水质 色度的测定    HZ-HJ-SZ-0049 水质 本方法测定经15min澄清后样品的颜色 在测定额色时应同时测定pH值 1985 轻度污染并略带黄色调的水地下水和饮用水等两种方法应独立使用 样品和标准溶液的颜色色调不一致时 2 定义  本方法定义取自国际照明委员会第17号出版物(CIE publication No.17) 2.1 水的颜色 改变透射可见光光谱组成的光学性质 用未经过滤或离心分离的原始样品测定 用经0.45ìm滤膜过滤器过滤的样品测定 度)和1mg铂[以六氯铂( 3 铂钴比色法 3.1 原理 用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液以测定样品的颜色强度 样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示 此标准单位导出的标准度有时称为或Co标液体化学产品颜色测定法(Hazen单位铂] 3.2 试剂 除另有说明外 3.2.1 光学纯水m滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h?úè¥×?3?μ?250mL 3.2.2 色度标准储备液将1.245)酸钾K2PtCl6及1.000 )(CoCl2?ó100 1.18g/mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释至标线 存放在暗处 3.2.3 色度标准溶液用移液管分别加入2.507.50 12.5017.5030.00及35.00mL储备液(3.2.2)èüòoé??è·?±e?a1020304060和70度 存放于暗处 3.3 仪器

3.3.1 常用实验室仪器和以下仪器 50mL1a?§í??÷2£á§μ×2??Tò?ó° ???è 3.3.4 容量瓶  3.4 采样和样品 所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗 沥干 在采样后要尽早进行测定则将样品贮于暗处同时要避免温度的变化 静置15min 3.5.2 测定 将一组具塞比色管(3.3.2)用色度标准溶液(3.2.3)充至标线 将具塞比色管放在白色表面上使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱 找出与试料色度最接近的标准溶液 70度使色度落入标准溶液范围之中再行测定 3.6 结果计算 以色度的标准单位(3)报告与试料最接近的标准溶液的值 准确到5度准确到10度 稀释过的样品色度(A0)ó???ê????? V1样品稀释后的体积  V0样品稀释前的体积  A1稀释样品色度的观察值 4 稀释倍数法  4.1 原理 将样品用光学纯水(3.2.1)稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度 同时用目视观察样品颜色的深浅(无色色调(红 黄蓝和紫等)?ì×??ò2?í??÷) 结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达   4.3 仪器 4.3.1 实验室常用仪器及具塞比色管(3.3.1) 4.4 采样和样品 同3.4条 4.5 操作步骤

色度的测定方法

色度的测定方法 1 主题内容与适用范围 本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经15min澄清后样品的颜色。pH值对颜色有较大影响,在测定颜色时应同时测定pH值。 ⒈1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水,比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。 ⒈2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。 两种方法应独立使用,一般没有可比性。 样品和标准溶液的颜色色调不一致时,本标准不适用。 色度 2 定义 本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物(CIE publication No.17),采用下述几条。 ⒉1 水的颜色 改变透射可见光光谱组成的光学性质。 ⒉2 水的表观颜色 由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色,用未经过滤或离心分离的原始样品测定。 ⒉3 水的真实颜色 仅由溶解物质产生的颜色。用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。 ⒉4 色度的标准单位,度:在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。 3 铂钴比色法 ⒊1 原理 用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液,与被测样品进行目视比较,以测定样品的颜色强度,即色度。 样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示。

注:此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt-Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂-钴色号)》]、或毫克铂/升。 ⒊2 试剂 除另有说明外,测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂。 ⒊2.1 光学纯水:将0.2μm。滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL 蒸馏水或去离子水中浸泡1h,用它过滤250mL蒸馏水或去离子水,弃去最初的250mL,以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。 ⒊2.2 色度标准储备液,相当于500度:将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtC16)及1.000±0.001g六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约500mL水(4.1)中,加100±1mL盐酸(p=1.18g/mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释下标线。 将溶液放在密封的玻璃瓶中,存放在暗处,温度不能超过30℃。个溶液至少能稳定6个月。 ⒊2.3 色度标准溶液:在一组250mL的容量瓶中,用移液管分别加入 2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL储备液( 3.2.2),并用水(3.2.1)稀释至标线。溶液色度分别为: 5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。 溶液放在严密益好的玻璃瓶中,存放于暗处。温度不能超过30℃。这些溶液至少可稳定1个月。 ⒊3 仪器 ⒊3.1 常用实验室仪器和以下仪器。 ⒊3.2 具塞比色管,50mL。规格一致,光学透明玻璃底部无阴影。 ⒊3.3 pH计,精度±0.1pH单位。 ⒊3.4 容量瓶,250mL。 ⒊4 采样和样品 所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗,最后用蒸馏水或去离了水洗净、沥干。 将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内,在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存,则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化。 ⒊5 步骤 ⒊5.1 试料 将样品倒入250mL(或更大)量筒中,静置15min,倾取上层液体作为试料进行测定。 ⒊5.2 测定 将一组具塞比色管(3.3.2)用色度标准溶液(3.2.3)充至标线。将另一组具塞比色管用试料(3.5.1)充至标线。 将具塞比色管放在白色表面上,比色管与该表面应呈合适的角度,使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。 垂直向下观察液柱,找出与试料色度最接近的标准溶液。 如色度≥70度,用光学纯水(3.2.1)将试料适当稀释后,使色度落入标准溶液范围之中再行测定。 另取试料测定pH值。

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