目录
一. 镍、钴、锰含量的检测 (2)
二火焰原子吸收仪测定锌、铁、镁、铜、铬、钙、钠、钾、锂 (5)
三. 差减重量法测定水分 (9)
四. 镍钴锰锂PH值的检测 (10)
五. 酸碱滴定法测定氢氧化锂和碳酸锂 (11)
六．比浊法测定硫酸根离子 (13)
七.粒度分布的测定 (14)
八.振实密度的测定 (115)
镍钴锰锂化学分析方法
适用范围:用于镍钴锰锂的三元前驱体、工序样、三元成品的主元素镍、钴、锰、锂含量，杂质项目、水分、PH 值，碳酸锂和氢氧化锂、硫酸根、粒度、振实密度等的检测。
一. 镍、钴、锰含量的检测
1 方法提要
试样经盐酸分解，加盐酸羟胺防止锰沉淀，在氯化铵-氨缓冲液中，加入一定量EDTA ，与镍、钴、锰络合，所耗EDTA 的体积为镍、钴、锰合量的总毫升数。 2 试剂
2.1 盐酸 （1+1） （GR ） 2.2 浓氨水 （AR ） 2.3 硝酸 （AR ） 2.4 磷酸 （AR ） 2.5 过氧化氢 （AR ） 2.6 硝酸铵（AR ）
2.7 10%盐酸羟胺：称取10g 盐酸羟胺溶于100ml 水中。
2.8 氨-氯化铵缓冲溶液：称取54g 氯化铵溶于蒸馏水，加350ml 氨水稀释到1000ml 。 2.9 2%铬黑T ：称取2g 铬黑T 与100克固体氯化钠混合，研磨，105～110℃烘干。 2.10 3%紫脲酸胺：3克紫脲酸胺与100克固体氯化钠混合，研磨，105～110℃烘干。 2.11 EDTA 溶液0.030mol/L 配制：称取11.2gEDTA 二钠盐溶于1000 ml 热水中，冷却。
EDTA 标准溶液的标定：称取1.6000g 工作基准试剂高纯锌粉，用少量水湿润，加20ml 盐酸溶液（1+1）溶解，移入500ml 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。取25ml 加水约30ml ，用氨水溶液（1+1）调节溶液PH 至7～8，加10ml 氨-氯化铵缓冲溶液（PH ≈10）及0.1g 铬黑T 指示剂，用配好的EDTA 滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时做空白试验。
按下式计算EDTA 浓度：
38
.65)(100050025
21?-??
=v v m C EDTA 式中： m —锌粉的质量的准确数值，单位为(g)，
V 1—EDTA 标液的体积的准确数值，单位为毫升(ml)， V 2—空白试验EDTA 标液的体积的数值，单位为毫升(ml)，
65.38—锌粉的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol ）
2.12 硫酸亚铁铵0.03mol/L 配制及标定：
称取11.8g 硫酸亚铁铵[（NH 4）2Fe （SO 4）2·6H 2O]，溶于1000ml 硫酸（5+95）溶液中，
摇匀。硫酸亚铁铵标准溶液的标定：移取10ml 重铬酸钾标准溶液[C 6
1
（K2Cr2O7）=0.05mol/l]
于250ml 锥形瓶中，加15%硫磷混酸15ml ，用配制好的硫酸亚铁铵滴定至橙黄色消失，加二苯胺磺酸钠4滴，继续小心滴加至溶液刚呈绿色并保持30秒为终点，记录所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，求出硫酸亚铁铵标准滴定溶液相当于锰的滴定度。同时做空白试验。按下式计算滴定度：
12
SO4(NH4)2Fe 938
.540500.000.10V V T Mn -??=）（ 式中：T Mn/(NH4)2Fe(SO4)2－硫酸亚铁铵标准溶液对锰的滴定度（g/ml ） 10.00－移取的重铬酸钾标准溶液体积（ml ） 0.0500－重铬酸钾标准溶液的浓度（mol/L ） 54.938－锰的摩尔质量（g/mol ）
V 1－滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积（ml ） V 0－滴定空白时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积（ml ） 3 分析步骤 3.1样品处理：
准确称取约1.2500g 试样(精确至0.0001g)于两个150ml 烧杯中，加少量蒸馏水润湿，盖上表面皿，沿杯壁加入盐酸（1+1）20ml ，低温加热至微沸。当溶液体积约为10ml 时，取下冷却到室温，用蒸馏水洗表面皿及杯壁于烧杯中至体积为30ml 左右，观察试样是否溶解完全，若分解未完全可补加盐酸5ml ，继续加热至试样完全分解为止。取下冷却至室温，用蒸馏水洗表面皿及烧杯壁于烧杯中，溶液转入250ml 容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。 3.2镍、钴、锰合量的测定：
准确移取25毫升母液于250毫升锥形瓶中，用蒸馏水稀释至50毫升左右，加5毫升10%的盐酸羟胺，用EDTA 标准溶液滴定至到终点前2～3ml 时，加10毫升PH ≈10的氨-氯化氨缓冲液，加紫脲酸铵指示剂约0.1克，继续用EDTA 标准溶液滴定由橙色变为紫红色为终点，所耗EDTA 体积为镍、钴、锰合量的总毫升数V 总。 3.3镍含量的测定：
准确移取25毫升母液于250毫升烧杯中，用少量蒸馏水冲洗烧杯壁，盖上表面皿，加浓氨水50毫升，缓慢加入10毫升过氧化氢，于70℃水浴锅中加热40分钟左右后过滤，用PH 为9～10左右的稀氨水冲洗烧杯杯壁、表面皿及滤渣7～9次，控制体积在300ml 左
右，加紫脲酸铵指示剂约0.1克，用EDTA 标准溶液滴定由橙色变为紫红色为终点，记录消耗的体积为V 镍。 3.4锰含量的测定：
准确移取25毫升母液于250毫升锥形瓶中，用少量蒸馏水冲洗烧杯壁，加浓磷酸15毫升，浓硝酸4毫升，加热至杯壁无水珠液面平静且冒白烟时，加硝酸铵2～3克，迅速摇动锥形瓶，赶净二氧化氮气体，冷却至70℃左右，加蒸馏水冲洗至100毫升左右，摇动至无稠状，溶液清亮后，冷却至室温。用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液呈浅红色，加指示剂二苯胺磺酸钠4滴，继续用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至无色为终点，记录消耗的体积为V 锰，同时做锰铁和三元锰的监控样。 4 分析结果的计算 按下式计算锰的含量:
100)
250/25(1000T %????=
m v Mn 锰
式中： T －硫酸亚铁铵标准溶液对锰的滴定度（g/ml ）
V 锰－滴定锰消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积(ml)， m —称样量(g)。
按下式计算镍的含量：
100)
250/25(100069.58%?????=
m v C Ni EDTA 镍
式中：C EDTA －EDTA 标准溶液的浓度，（mol/l ），
V 镍－滴定镍消耗EDTA 标准溶液的体积(ml)， 58.69－镍的原子量， m －称样量(g)。
按下式计算钴的含量：
933.58938.54%69.58%i %??????
?--?=Mn N m V C Co EDTA 总 式中：V 总－滴定镍、钴、锰消耗EDTA 标准溶液的总体积(ml)，
58.933－钴的原子量， m －称样量(g)。
二火焰原子吸收仪测定锌、铁、镁、铜、铬、钙、钠、钾、锂
1 方法摘要
试样经盐酸分解后，在原子吸收仪上，使用空气－乙炔火焰，用相应的空心阴极灯和波长分别测定各元素含量。
2 仪器
2.1 AAS4-S4热电原子吸收仪
2.2 锌、铁、镁、铜、铬、钙、钠、钾、锂元素空心阴极灯
2.3 仪器工作条件
3.1 盐酸 1+1（GR）
3.2 硝酸 1+1（GR）
3.3 硝酸锶 10%
3.4 锌标准贮存液：ρ（Zn）=1000μg/ml，称取经850O C灼烧2h的高纯氧化锌0.6224g
加入20ml盐酸(1+1)加热溶解，待溶解完全后，移入500ml容量瓶中，用水定容摇匀。
3.5 锌标准溶液：ρ（Zn）=20μg/ml，移取2ml锌标准贮存液于100ml容量瓶中，加入
4ml盐酸（1+1），用水定容，介质为2％HCl。
3.6 铁标准贮存溶液ρ（Fe）＝1000μg/ml：称取高纯三氧化二铁（99.99%）1.4297g，
用20ml盐酸(1+1)溶解，移入1000ml容量瓶中，用水定容摇匀。
3.7 铁标准溶液ρ（Fe）＝20μg/ml：移取2ml铁标准贮存溶液于100ml容量瓶中，加入
4ml盐酸（1+1），用蒸馏水定容，介质为2％HCl。
3.8 镁标准贮存液：ρ（Mg）=1000μg/ml，称取经850O C灼烧2h的高纯氧化镁0.8291
溶于20ml盐酸(1+1)，待溶解完全后，移入500ml容量瓶中，用水定容摇匀。
3.9 镁标准溶液：ρ（Mg）=20μg/ml，移取2ml镁标准贮存液于100ml容量瓶中，加入
4ml盐酸（1+1），用水定容，介质为2％HCl。
3.10 铜标准贮存液：ρ（Cu）=1000μg/ml，先用10%硝酸将金属铜片（99.99%表面氧化
物溶去，蒸馏水洗涤，再用无水乙醇淋洗两次，吹干。称取已处理的铜片1.0000g于250ml烧杯中，盖上表面皿，加入10ml盐酸（1+1）、10ml硝酸（1+1），低温加热，待铜片溶解完全后，冷却，移入1000ml容量瓶中，蒸馏水定容摇匀。
3.11铜标准溶液：ρ（Cu）=20μg/ml，移取2ml铜标准贮存液，于100ml容量瓶中，加
入4ml盐酸（1+1），用水定容，介质为2％HCl。
3.12铬标准储存液：ρ（Cr）=1000μg/ml，称取3.7678g基准试剂重铬酸钾(于150～
160O C烘2h)溶于20ml盐酸（1+1），待溶解完全后，移入1000ml容量瓶中，用水定容。
3.13铬标准溶液：ρ（Cr）=20μg/ml，移取2ml铬标准贮存液于100ml容量瓶中，加入
4ml盐酸（1+1）用水定容，介质为2％HCl。
3.14 钙标准贮存液：ρ（Ca）=1000μg/ml，称取1.2486g碳酸钙基准试剂于250ml烧杯
中，盖上表面皿，沿杯壁加入20ml盐酸(1+1)，待溶解完全后，移入500ml容量瓶中，用水定容摇匀。
3.15 钙标准溶液：ρ（Ca）=20μg/ml，移取2ml钙标准贮存液于100ml容量瓶中，加入
4ml盐酸（1+1），用水定容，介质为2％HCl。
3.16 钠标准贮存溶液：ρ（Na）=1000μg/ml，称取已于150O C干燥1h的基准氯化钠2.5421g
于烧杯中，用蒸馏水溶解，移入1000ml容量瓶中，用水定容摇匀。
3.17 钠标准溶液：ρ（Na）=20μg/ml，移取2ml钠标准贮存液于100ml容量瓶中，加入
4ml盐酸（1+1），用水定容, 转移至带内盖的塑料瓶中贮存，介质为2％HCl。
3.18 钾标准贮存液：ρ（K）=1000μg/ml，称取1.9067g经180℃烘2小时，并在干燥
器中冷却至室温的氯化钾（光谱纯），经水溶解，移入1000ml容量瓶中，用水定容，转移到带有内盖的塑料瓶中贮存。
3.19 钾标准溶液：ρ（K）=20μg/ml，移取2ml钾标准贮存液于100容量瓶中，加入4ml
盐酸（1+1）用水定容，转移到带内盖的塑料瓶中贮存，介质为2％HCl。
3.20 锂标准贮存溶液ρ（Li）=1000μg/ml：称取5.3228g光谱纯碳酸锂（预先于110o C、
烘2个小时置于干燥器中冷却）置于250ml烧杯中，加少量水润湿，盖上表面皿，沿杯壁缓慢加入15ml盐酸（1+1），待溶解后转入1000ml容量瓶中，用蒸馏水定容。3.21 锂标准溶液：ρ（Li）=20μg/ml ：移取2ml锂标准贮存溶液于100ml容量瓶中, 加
入4ml盐酸（1+1），用蒸馏水定容，介质为2％HCl。
3.22 锌标准溶液系列：ρ（Zn）＝0.0μg/ml、0.4μg/ml、1.0μg/ml、2.0
μg/ml，移取0.00 ml、2.00 ml、5.00ml、10.00 ml锌标准溶液（3.5）置于4个100ml 容量瓶中，各加盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀。
3.23铁标准溶液系列：ρ（Fe）＝0.0μg/ml、0.4μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml，移取
0.00 ml、2.00 ml、5.00ml、10.00 ml铁标准溶液（3.7）置于4个100ml容量瓶中，
各加盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀。
3.24镁标准溶液系列：ρ（Mg）＝0.0μg/ml、0.2μg/ml、0.3μg/ml、0.4
μg/ml，用10ml滴定管移取0.00 ml、1.00 ml、1.50ml、2.00 ml镁标准溶液（3.9）置于4个100ml容量瓶中，各加10%硝酸锶5ml,盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀。
3.25铜标准溶液系列：ρ（Cu）＝0.0μg/ml、0.4μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml，移取
0.00 ml、2.00 ml、5.00ml、10.00 ml铜标准溶液（3.11）置于4个100ml容量瓶中，
各加盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀。
3.26 铬标准溶液系列：ρ（Cr）＝0.0μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml、3.0μg/ml，移取
0.00 ml、5.00 ml、10.00ml、15.00 ml钙标准溶液（3.13）置于4个100ml容量瓶
中，各加盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀。
3.27 钙标准溶液系列：ρ（Ca）＝0.0μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml、3.0μg/ml，移
取0.00 ml、5.00 ml、10.00ml、15.00 ml钙标准溶液（3.15）置于4个100ml容量瓶中，各加10%硝酸锶5ml,盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀。
3.28钠标准溶液系列：ρ（Na）＝0.0μg/ml、0.2μg/ml、0.4μg/ml、0.6μg/ml，移取
0.00 ml、1.00 ml、2.00ml、3.00 ml钠标准溶液（3.17）置于4个100ml容量瓶中，
各加盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀，转到塑料瓶中备用。
3.29钾标准溶液系列：ρ（K）＝0.0μg/ml、0.4μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml，移取
0.00 ml、2.00 ml、5.00ml、10.00 ml钠标准溶液（3.19）置于4个100ml容量瓶中，
各加盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀，转到塑料瓶中备用。
3.30锂标准溶液系列：ρ（Li）=0.0μg/ml、1.0μg/ml、1.5μg/ml、2.0μg/ml，用10ml
滴定管移取0.00 ml、5.00ml、7.50 ml、10.00ml锂标准溶液（3.21）于四个100ml 容量瓶中，各加盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀。
4分析步骤
取测钴镍锰所制备的样品溶液用于锌、铁、铜、铬、钾、钠的测定，稀释1.25倍用于钙、镁的测定（加10%的硝酸锶1.25ml），稀释400倍用于锂的测定，试剂配制及分析步骤所用水均为蒸馏水。按仪器工作条件，用线性最小二乘法拟合作标准曲线。在序列里输入样品空白，样品详细信息中，输入试样标识，试样称量，稀释比例，确定后按仪器提示进行操作，得出试样中杂质元素的含量。
三. 差减重量法测定水分
1 方法提要
样品在105～110℃烘干恒重即为水分的含量。 2 仪器 2.1恒温干燥箱 2.2天平 2.3称量瓶 3 分析步骤
称取10克左右试样，放入经105～110℃烘干称至恒重的称量瓶中，半开瓶盖，放入干燥箱中在105～110℃烘干两小时，取出，置于干燥器中冷至室温，直至恒重，称重。 4 分析结果的计算
按下式计算待测样品的水分含量
100%0
12
12?--=
m m m m O H
式中： m 0－空称量瓶的质量（g ）,
m 1—称量瓶加样品的质量（g ）, m 2—称量瓶加样品经烘干后的质量（g ）。
四. 镍钴锰锂PH值的检测
1 方法提要
取镍钴锰锂，按固液比（1：10）溶解，在自动电位滴定仪上进行测量。
2试液的制备
称取5.0g试样，放入100ml烧杯中，加入50ml蒸馏水，用玻璃棒搅拌5分钟，静置30min，待测。
3试剂和仪器
3.1 ZDJ-4A自动电位滴定仪，PH复合电极或玻璃电极与甘汞电极
3.2 标准溶液 PH=6.86及PH=9.18的缓冲溶液
4测量步骤
4.1 仪器预热：打开仪器，将PH电极泡在纯水中，预热30min。
4.2 仪器校正：轻轻擦干电极和温度计表面水，浸泡在PH为6.86的缓冲溶液（混合磷酸
盐配制）中标定按确认后，用蒸馏水冲洗3次后，放入PH为9.18的缓冲溶液（四硼酸钠配制）中标定按确认后即可。
4.3 测量溶液：将电极洗净，用滤纸轻轻擦干，放入制备的待测液中，待读数稳定后读取
其PH值。
五. 酸碱滴定法测定氢氧化锂和碳酸锂
1方法提要
1.1 总碱度的测定
试样滤液以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，盐酸标液标定，测得试样中碳酸根和氢氧根的总碱度。
1.2 氢氧根的测定
当试样中有氢氧根存在，向滤液中加氯化钡，以酚酞为指示剂，盐酸标准溶液标定，使碳酸根和硫酸根沉淀后测得氢氧根含量。
1.3 碳酸根的测定
试样中的总碱度减去氢氧根的含量，得到碳酸根的含量。
2试剂
2.1盐酸标准溶液C(HCL)=0.01mol/L：用刻度移液管移取4.1ml浓盐酸于试剂瓶中，加水至4.5L摇匀备用，
2.2 酚酞指示剂（10g/L）：1.0g的酚酞溶于100ml乙醇中。
2.3 甲基红-亚甲基蓝混合指示剂：将甲基红乙醇溶液（1g/L）与亚甲基蓝乙醇溶液（1g/L）按2+1体积比例混合。
2.4 碳酸钠：工作基准试剂，使用前在270℃～300℃干燥2小时。
2.5 氯化钡溶液33%：165g氯化钡溶于水中，最后加水至总体积500ml。
2.6 甲基红-溴甲酚绿指示剂：将甲基红乙醇溶液（2g/L）与溴甲酚绿乙醇溶液（1g/L）按1+3体积比例混合。
3分析步骤
3.1 0.01mol/L盐酸标准溶液
准确称取0.0220g干燥好的碳酸钠（2.4）于250ml的锥形瓶中，加100ml去离子水，混合均匀，加入10滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用盐酸标准溶液（2.1）滴定直至颜色从绿色变成暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色,记录滴定消耗的盐酸体积。
3.2 样品处理
称取15.0g样品置于已吹干的250ml烧杯中，加160ml蒸馏水，用磁力搅拌器低速搅拌30min，取下静止30min，干过滤，滤液放置于已吹干的白色广口瓶中备用。
3.2.1 总碱度的测定
移取20ml 滤液于250ml 锥形瓶中，加2滴甲基红-亚甲基蓝（2.3），在不断振荡下，用盐酸标准溶液（2.1）滴定至终点由绿色变成红紫色为止，记下消耗的盐酸体积，此时测定的是碳酸根和氢氧根消耗的盐酸总体积V 1。 3.2.2 氢氧根的测定
移取20ml 滤液于250ml 锥形瓶中，加5ml 氯化钡（2.5），使碳酸根和硫酸根沉淀，再加上2滴酚酞指示剂，如果呈现红色，说明滤液中含氢氧根，若不呈现红色，说明不存在氢氧根，在充分振荡下用盐酸标准溶液（2.1）滴定至红色消失，记下消耗的盐酸体积V 2。 4 分析结果的计算
按下式计算氢氧根的含量：
100160
1000941
.23%3
2??
???=
v m V C LiOH 100160
10002882
.73)(%4
2132??
???-?=
v m V V C CO Li 式中：V 1－滴定总碱度消耗盐酸的体积（ml ）
V 2－滴定氢氧根消耗盐酸的体积（ml ） V 3－分取测定氢氧根试液的体积（ml ） V 4－分取测定碳酸根试液的体积（ml ） m －称样量（g ）
六．比浊法测定硫酸根离子
1 方法提要
在酸性介质中硫酸根离子与钡离子细形成均匀的细小的硫酸钡颗粒。当有保护剂存在时，能阻止沉淀沉降而悬浮在溶液中，借此进行浊度测定。 2 试剂
2.1盐酸 1+1，优质纯
2.2 氯化钡溶液33%，165g 氯化钡溶于水中，最后加水至总体积500ml 2.3 丙三醇 24%
2.4 硫酸根标准贮存溶液ρ(SO 42-)=1000μg/ml ：称取0.9070g 在105℃烘干恒重K 2SO 4(G.R)
溶于水中。移入500ml 容量瓶中，用水定容。
2.5 硫酸根标准溶液ρ(SO 42-)=100μg/ml ：吸取硫酸根标准贮存溶液(2.4)25ml 于250ml 容
量瓶中，用水定容。该溶液为每毫升含100μg SO 42-的标准溶液。 3 分析步骤 3.1样品处理：
称取15.0g 样品置于已吹干的250ml 烧杯中，加160ml 蒸馏水，用磁力搅拌器低速搅拌30min ，取下静止30min ，干过滤，滤液放置于已吹干的白色广口瓶中备用。
分取一定量的滤液于50ml 比色管中，加入（1+1）盐酸(2.1)2ml ，加水至体积约30ml ，加入丙三醇(2.3)5ml,摇匀，BaCl 2溶液(2.2)5ml ，摇匀，用水定容。按一定的方向，以一定的速度振摇1min,用1cm 比色皿在 440nm 下测量吸光度。同时做空白试验。
3.2 标准工作曲线：分取0、100、200、300、400、500μg SO 42- 标准溶液分别置于50ml 比色管中，加入盐酸（1+1）(2.1)2ml ，加至体积约30ml ，以下同样品分析步骤。 4 分析结果的计算
按下式计算待测元素的含量：100)/(10)(%216
21???-=-v v m m m M
式中： m 1—试样溶液测得SO 42-的含量(μg/ml)
m 0—空白试样测得SO 42-的含量(μg/ml) m —试样量(g)
v 1－分取试液的体积（ml ） v 2－试液定容后的总体积（ml ）
1.方法提要
取适量的样品粉末于水中分散均匀后，利用颗粒对光的散射现象，根据散射光能的分布推测出被测颗粒的粒度分布。
2.仪器
2.1 LS-603激光粒度仪
3.分析步骤
3.1预热：打开激光粒度仪预热30min。
3.2粒度测量：用药匙取适量的样品于烧杯中，加入约40ml水，搅拌2min使颗粒均匀
分散。打开LS-603工作软件，点击新建，设置测量参数（其中折光率设为1.60）。
用水清洗进样器及管路后，进样器中加水至所要求的液面刻度线。将分散后的样品加入进样器，并清洗烧杯内壁，控制遮光比在8%-15%之间。点击“分析”，即得到样品的粒度分布参数。测量结束后，有水清洗进样器及管路。
4.分析结果保存与读取
测量分析完成后，点击菜单中“保存”，保存该测量报告；点击设定，在报告设定窗口中，将报告格式选择“统计”，统计项的格式选择“平均”，然后确定，即可读取测量的结果的平均值。记录下D10、D50、D90的数值。
5.方法提要
取一定量粉末于量筒中，保持颗粒原始形态下，通过振动装置均匀往复的上下直线运动，直至粉末的体积不再减小。粉末的质量除以振实后的体积，即是粉末的振实密度。
6.仪器
2.1 ZS-201振实密度仪
2.2 电子天平
2.3 100ml量筒
7.分析步骤
称取100g的镍钴锰酸锂粉末于100ml的量筒，粉末的表面处于水平状态。将量筒垫上胶垫固定到量筒托盘上，设置振动时间12min，手动调节振动频率290次/分钟，然后启动电机。振实完毕后，读取振实后的体积V。
8.分析结果的计算
可按下式计算碳酸锂的振实密度：
ρ= m/V (g/cm3)
式中：m—镍钴锰酸锂样品的重量（g）；
V—样品振实后的体积（ml）。
也可在振实密度仪上直接读出样品的振实密度。（振动完毕后，选择样品的重量参数“100克”，按“确认”键，输入振动后的体积，按后按“确认”，即可读出振实密度。
湖南合纵科技有限公司镍钴锰酸锂分析测定方法
三元材料已成为正极材料增速最高的细分领域。据高工锂电统计，2017年全国正极材料产量为21万吨，同比增长3成，其中三元材料8.6万吨、磷酸铁锂5.8万吨、钴酸锂4.5万吨、锰酸锂2.1万吨，三元材料接替2016年磷酸铁锂成为2017年增速最高的正极材料，受益乘用车接替客车成为新能源车重要增量。 我国正极材料产量（吨） 数据来源：公开资料整理 2017年我国正极材料产量结构
数据来源：公开资料整理 相关报告：智研咨询发布的《2017-2022年中国三元材料行业深度调研及投资战略研究报告》 新能源乘用车趋势成长打开三元正极五百亿市场空间。考虑积分制的实施，2018-2020年新能源乘用车产量可达80万辆、124万辆和194万辆，相应拉动三元电池需求量30GWh、51GWh和89GWh，经折算未来三年三元正极材料需求分别为5.2 万吨、8.2万吨和13.7万吨，则对应电动车用三元正极市场规模分别为114亿元、163 亿元、245亿元，CAGR超过6成，合计市场空间超五百亿元。 动力用三元材料市场空间测算
数据来源：公开资料整理 目前三元正极材料企业可主要分为三类——第一类是独立的正极企业，包括从钴酸锂起步发展起来的传统正极企业杉杉股份、当升科技等，以及跟随动力电池成长进入正极领域的新兴正极企业湖南升华、贝特瑞等；第二类是上游资源企业，掌握矿产资源或拥有回收资源，例如华友钴业、格林美、金川科技等，向下游延伸进入正极领域；第三类是下游电池企业，包括CATL、比亚迪、国轩高科等全国前三大动力电池企业以参股或内部化方式布局正极材料。 进入2017年，金属钴价格暴涨，二季度开始碳酸锂价格高位震荡上行，三元正极材料应声上涨，面对迅速攀升的成本压力，电池厂商利用正极材料技术协同纷纷向三元正极材料布局，缓冲原材料涨价冲击，并且掌握上游资源。 1、原材料涨价趋势不减，电池企业向上游延伸控制成本。2016年末开始，金属钴价格迅速攀升，碳酸锂也从2015年三季度开始进入上升通道，三元材料NCM523 型从2017年初15万元/吨上涨至7月18.75万元/吨，涨幅约为25%，目前已达22万元/ 吨。电池企业面临上游原材料涨价带来的成本压力巨大。 MB自由市场钴价格走势（万元/吨）
地基基础工程质量检测的项目、方法和数量 基础类型：预制桩 1 检测项目：桩身质量 检测方法：低应变法或高应变法 检测数量： 抽检数量不少于总桩数的20%，且每个柱下承台不得少于1根。桩身完整性检测宜采用两种或多种合适的检测方法进行。 2 检测项目：承载力 检测方法：静载试验或高应变法 检测数量： 1、有下列情况之一的应当采用静载荷试验： （1）地基设计等级为甲级； （2）地质条件复杂、桩施工质量可靠性低； （3）属于本地区采用的新桩型或新工艺； （4）挤土群桩施工产生挤土效应；抽检数量不少于单位工程桩总数的1%，且不少于3根；当单位工程桩总数在50根以内时，不少于2根。 2、除1所列情形之外，当采用高应变法抽检时，抽检数量不低于8%且不少于10根。 基础类型：小直径混凝土灌注桩 1
检测方法：低应变法或高应变法 检测数量： 对于地基基础设计等级为甲级或地质条件复杂、成桩质量可靠性较低的灌注桩，抽检数量不少于桩总数的30%，且不得少于20根； 其它桩基工程，抽检桩数不少于总桩数的20%，且不得少于10根。 除上述规定外，每个柱下承台还不得少于1根。 桩身完整性检测宜采用两种或多种合适的检测方法进行 2 检测项目：承载力 检测方法：静载试验或高应变法 检测数量： 1、有下列情况之一的应当采用静载荷试验： （1）地基设计等级为甲级； （2）地质条件复杂、桩施工质量可靠性低； （3）属于本地区采用的新桩型或新工艺； （4）挤土群桩施工产生挤土效应；抽检数量不少于单位工程桩总数的1%，且不少于3根；当单位工程桩总数在50根以内时，不少于2根。 2、除1所列情形之外，当采用高应变法抽检时，抽检数量不少于单位工程桩总数的5%且不少于5根。 基础类型：大直径(桩径≥800mm)混凝土灌注桩 1
三元材料总结7 层状的Co02，其理论容量为274mAh／g，实际容量在140～155mAh／g。其优点为：工作电压高，充放电电压平稳，适合大电流放电，比能量高，循环性能好。缺点是：实际比容量仅为理论容量的50％左右，钴的利用率低，抗过充电性能差，在较高充电电压下比容量迅速降低。另外，再加上钴资源匮乏，价格高的因素，因此，在很大程度上减少了钻系锂离子电池的使用范围，尤其是在电动汽车和大型储备电源方面受到限制。 镍钴锰三元复合正极材料研究工作中面临的问题和不足(1)合成工艺不成熟，工艺复杂。由于世界各国对于复合正极材料的研究最近几年才开始，且材料中的Ni2+极难氧化成Ni3+，锰离子也存在多种氧化价态，因而合成层状结构的正极材料较为困难，尚未研究出最佳的合成工艺。由于大量掺入过渡金属元素等因素，复合正极材料的合成工艺相对复杂，需经过长时间的煅烧，并且大多只能在氧气气氛中，温度高于900℃的条件下合成出具有优异电化学性能的复合正极材料，这对于该材料的工业化生产带来了很大的局限性。 (2)忽略了镍钴锰三元复合正极材料合成过程中前驱体的研究。由于目前合成复合正极材料均需煅烧，而国内外普遍采用直接市售的、Ni-H电池及陶瓷行业专用的镍化物、钴化物和锰化物作为煅烧原料进行合成，仅考虑原料的化学组成，而未注意到煅烧前驱体的种类和相关性能对复合正极材料的结构和电化学性能产生的巨大影响。 目前开发高性能、低成本的新型锂离子电池正极材料的研究思路主要有： (1)充分综合钴酸锂良好的循环性能、镍酸锂的高比容量和锰酸锂的高安全性及低成本等特点，利用分子水平混合、掺杂、包覆和表面修饰等方法合成镍钴锰等多元素协同的复合嵌锂氧化物； (2)高安全性、价廉、绿色环保型橄榄石结构的LiMPO4(M=Fe、Mn、V等)的改性和应用； (3)通过对传统的钴酸锂、镍酸锂和锰酸锂等正极材料进行改性、掺杂或修饰，以改善其理化指标和电化学性能。其中利用具有多元素过渡金属协同效应的镍钴锰等复合嵌锂氧化物，因其良好的研究基础及可预见的应用前景而成为近年
概念： 结构方程建模(Structural Equation Modeling. 简称SEM) 是一种综合运用多元回归分析、路径分析和确认型因子分析方法而形成的一种统计数据分析工具，是基于变量的协方差矩阵来分析变量之间关系得一种统计方法，也称为协方差结构分析。它既能够分析处理测量误差，又可分析潜在变量之间的结构关系。 特点： 1.同时处理多个因变量 结构方程分析可同时考虑并处理多个因变量。在回归分析或路径分析中，即使统计结果的图表中展示多个因变量，在计算回归系数或路径系数时，仍是对每个因变量逐一计算。所以图表看似对多个因变量同时考虑，但在计算对某一个因变量的影响或关系时，都忽略了其他因变量的存在及其影响。 2.容许自变量和因变量含测量误差 态度、行为等变量，往往含有误差，也不能简单地用单一指标测量。结构方程分析容许自变量和因变量均含测量误差。变量也可用多个指标测量。用传统方法计算的潜变量间相关系数与用结构方程分析计算的潜变量间相关系数，可能相差很大。 3.同时估计因子结构和因子关系 假设要了解潜变量之间的相关程度，每个潜变量者用多个指标或题目测量，一个常用的做法是对每个潜变量先用因子分析计算潜变量（即
因子）与题目的关系（即因子负荷），进而得到因子得分，作为潜变量的观测值，然后再计算因子得分，作为潜变量之间的相关系数。这是两个独立的步骤。在结构方程中，这两步同时进行，即因子与题目之间的关系和因子与因子之间的关系同时考虑。 4.容许更大弹性的测量模型 传统上，只容许每一题目（指标）从属于单一因子，但结构方程分析容许更加复杂的模型。例如，我们用英语书写的数学试题，去测量学生的数学能力，则测验得分（指标）既从属于数学因子，也从属于英语因子（因为得分也反映英语能力）。传统因子分析难以处理一个指标从属多个因子或者考虑高阶因子等有比较复杂的从属关系的模型。 5.估计整个模型的拟合程度 在传统路径分析中，只能估计每一路径（变量间关系）的强弱。在结构方程分析中，除了上述参数的估计外，还可以计算不同模型对同一个样本数据的整体拟合程度，从而判断哪一个模型更接近数据所呈现的关系。
三元液液平衡数据的测定 Revised by Jack on December 14,2020
三元液液平衡数据的测定 一.实验目的 液液平衡数据是萃取过程开发和萃取塔设计的重要依据。液液平衡数据的获得主要依懒于实验测定。本实验介绍了醋酸、水、醋酸乙烯酯三元体系液液平衡数据的测定与关联方法，拟达到如下目的。 二.实验原理 三元液液平衡数据的测定，有直接和间接两种方法。直接法是配制一定组成的三元混合物，在恒温下充分搅拌接触，达到两相平衡。静置分层后，分别测定两相的溶液组成，并据此标绘平衡结线。些法可以直接获得相平衡数据，但对分析方法要求比较高。 间接法是先用浊点测出三元体系的溶解度曲线，并确定溶解度曲线上的各点的组成与某一可检测量的关系，然后再测定相同温度下平衡结线数据，这时只需根据溶解度曲线决定两相的组成。 本实验采用间接法测定醋酸、水、醋酸乙烯酯这个特定的三元系的液液平衡数据。 三.实验装置 1.恒温箱操作时，开启加热电器加热并用风扇搅动气流，促使箱内温度均匀。本实验 温度控制在25度左右 2.实验仪器包括电光分析天平，具有侧口的100ml三角磨口烧瓶及医用注射器等。 3.实验用的物料包括醋酸、醋酸乙烯酯及去离子水，它们的物理常如下表 品名沸点密度 醋酸118 醋酸乙烯酯 水100 四.实验步骤
1.本实验所需的醋酸、水、醋酸乙烯酯三元体系如下表 锥形瓶 VAC （ml ） H2O （ml ） HAC （ml ） 1 13 10 7 2 1 3 12 6 3 17 10 4 4 13 15 3 实验内容主要是测定平衡结线，首先，根据相图配制一个组成位于部分互溶区的三元溶液约30g ，配制时量取各组分的质量，用密度估计其体积，然后，取一干硅橡胶塞住，用分析天平称取其质量，加入醋酸、水、醋酸乙烯酯后分别称重如下表，计算出三元溶液的浓度。 组分 H2O/g VAC/g HAC/g 1 2 3 4 0.9567)71013/(2.79.116.91=++++=）（ρ9839.0 0.958132==ρρ 0161.14=ρ(g/mL) 2.将此盛有部分互溶的三角瓶放入己调节到25度的恒温箱，用电磁搅拌20min,使系统达到平衡，然后，静止恒温10~15min ，使其溶液分层，将三角烧瓶从恒温箱中小心地取出，用针筒分别取油层及水层，分别利用酸碱中和法分析其中的醋酸含量，由溶解度曲线查出另一组成，并计算出第三组分的含量。 五、实验数据 均为1ml 的水相和油相在滴定过程中所消耗的氢氧化钠量L)如表 组分 水相（H2O —HAC ） 油相（VAC —HAC ） 1 2 3 4 六、实验结论及讨论
2017年三元锂电池行业前景 分析报告 (此文档为word格式，可任意修改编辑！） 2017年8月
正文目录 一、全球视角：汽车电动化浪潮来袭，新能源汽车产业崛起 (6) （一）全球的汽车电动化浪潮正在来袭 (6) （二）我国已成为全球最大的新能源汽车消费国 (9) 二、我国情况：政策风云发幻，产业运行砥砺前行 (11) （一）政策引领我国新能源汽车行业砥砺前行 (12) （二）新能源汽车产销量逐步恢复，下半年逐月增长 (14) 三、三元锂电池大势所趋，行业回暖高增长可持续 (15) （一）三元锂具备高能量密度，引领电池技术发展方向 (17) （二）三元锂贴合政策要求，推荐目录见微知著 (19) 2.1 补贴政策——高能量密度电池车型可获得1.1~1.2倍补贴 (20) 2.2 积分政策——高能量密度电池车型获得1.2倍积分概率更大 (21) 2.3推荐目录——三元锂电池比例提升至约70% (23) （三）海外Model 3放量在即，指明三元锂方向 (26) （四）三元锂材料价格已进入上行通道，印证行业需求持续回暖 (28) （五）三元锂需求测算，到2020年渗透率达80%，复合增速88% (30) 四、湿法隔膜锦上添花，逐步突破海外封锁 (33) （一）隔膜决定电池安全性能，行业壁垒较高 (33) （二）湿法隔膜能够提升能量密度，干法工艺转湿法有难度 (35) （三）湿法隔膜国产化率有望稳步提升，未来三年需求持续增长 (38) 五、主要公司分析 (40) （一）当升科技 (40) （二）国轩高科 (41) （三）科恒股份 (42) （四）创新股份 (43) 六、风险提示 (44)
地基基础检测试卷A卷
t 2L t L t 3L 成都交大工程项目管理有限公司检测一所 地基基础检测内部培训考核试卷(A) （满分100分，闭卷考试，时间90分钟） 姓 名 ： 分数： 选择题（每题1分，共100题） 1、变形模量是在现场进行的载荷试验在（ ）条件下求得的。 a 、无侧限 b 、有侧限 c 、半侧限 d 、无要求 2、低应变设备检定试验的检定时间一般为（ ）。 a 、3个月 b 、1年 c 、2年 d 、3年 3、低应变试验中，对于灌注桩和预制桩，激振点一般选在桩头的（ ）部位。 a 、1/4桩径处 b 、3/4桩径处 c 、桩心位置 d 、距桩边10cm 处 4、桩身混凝土纵波波速C 的公式为（ ）。 a 、C ＝2L/T b 、C ＝ c 、C ＝ d 、C ＝ 5、一块试样，在天然状态下的体积为210cm 3，重量为350g ，烘干后的重量为310g ，设土粒比重Gs 为2.67.(选做2道小题) （1）该试样的密度ρ＝（ ）。 a 、1.67 b 、1.48 c 、1.90 d 、1.76 （2）含水率ω为（ ）。
a、Ⅰ类桩 b、Ⅱ类桩 c、Ⅲ类桩 d、Ⅳ类桩 12、对于中密以上的碎石土，宜选用（）圆锥动力触探试验进行试验。 a、轻型 b、重型 c、中型 d、超重型 13、土的三相基本物理指标是（）。 a、孔隙比、含水量和饱和度 b、天然密度、含水量和相对密度 c、孔隙率、相对密度和密度 d、相对密度、饱和度和密度 14、与砂土的相对密实度无关的是（）。 a、含水量 b、孔隙比 c、最大孔隙比 d、最小孔隙比 15、地基常见破坏形式中不含下列选择中的（）。 a、整体剪切破坏 b、局部剪切破坏 c、拉裂破坏 d、冲剪破坏 16、地基整体剪切破坏过程中一般不经过下列（）阶段。 a、压密阶段 b、体积膨胀阶段 c、剪切阶段 d、破坏阶段 17、地基土达到整体剪切破坏时的最小压力称为（）。 a、极限荷载 b、塑性荷载 c、临塑荷载 d、临界荷载 18、平板载荷试验适用于（）。 a、浅层硬土 b、深层软土 c、浅层各类土 d、深层各类土 19、天然地基平板载荷试验圆形压板的面积一般采用（）。 a、0.1~0.2m2 b、0.25~0.5m2 c、0.5~1.0m2 d、1.0~2.0m2 20、平板载荷试验资料P~S曲线上有明显的直线段时，可以取（）作为承载
一些重要的结构概念（一些基本受力状态） 1、轴压比：主要为控制结构的延性，规范对墙肢和柱均有相应限值要求，见抗规6.3.7和6.4.6，在剪力墙的轴压比计算中，轴力取重力荷载代表设计值，与柱子的不一样。 2、剪重比：主要为控制各楼层最小地震剪力，确保结构安全性，见抗规5.2.5。 3、侧向刚度比：主要为控制结构竖向规则性。 4、位移比：主要为控制结构平面规则性，以免形成扭转，对结构产生不利影响。控制比例为1.5。见抗规 3.4.2、3.4.3。 5、周期比：主要为控制结构扭转效应，减小扭转对结构产生的不利影响，要求见高规4.3.5。 6、刚重比：主要为控制结构的稳定性，以免结构产生滑移和倾覆，要求见高规。 7、剪跨比：梁的剪跨比，剪力的位置a与h0的比值。剪跨比影响了剪应力和正应力之间的相对关系，因此也决定了主应力的大小和方向，也影响着梁的斜截面受剪承载力和破坏的方式；同时也反映在受剪承载力的公式上。柱的剪跨比：，若反弯点在柱子层高范围内，可取柱子的剪跨比小于2时，需要全长加密，见混凝土规范11.4.12、11.4.17。 8、剪压比（梁柱截面上的名义剪应力V/bh0与混凝土轴心抗压强度设计值的比值）：梁塑性铰区的截面剪压比对梁的延性、耗能能力及保持梁的强度、刚度有明显的影响，当剪压比大于0.15的时候，梁的强度和刚度有明显的退化现象，此时再增加箍筋用量，也不能发挥作用，因此对梁柱的截面尺寸有所要求。 9、轴压比：轴压比是指有地震作用组合的柱组合轴压力设计值与柱的全截面面积和砼轴心受压抗压强度设计值乘积的比值，是影响柱子破坏形态和延性的主要因素之一。轴压比限值的依据是理论分析和试验研究并参照国外的类似条件确定的，其基准值是对称配筋柱大小偏心受压状态的轴压比分界值。 10、跨高比：梁的跨高比（梁的净跨与梁截面高度的比值）对梁的抗震性能有明显的影响。梁（非剪力墙的连梁）的跨高比小于5和深梁都按照深受弯构件进行计算的。 11、延性比：延性比即为弹塑性位移增大系数。延性是指材料、构件、结构在初始强度没有明显退化的情况下的非弹性变形能力。延性比主要分为三个层面，即截面的延性比、构件的延性比和结构的延性比。结构的延性比多指框架或者剪力墙等结构的水平荷载-顶层水平位移（P-delta）、水平荷载-层间位移等曲线。结构的屈服位移有等能量方法、几何做图法等. 一、轴心受拉 外力通过截面中心，截面上各点受力均匀，材料强度可以被充分利用。所以，对于适合抗拉的材料（如钢材），轴心受拉是最经济合理的受力状态。 采用高强钢丝，碳纤维等等材料。 二、轴心受压 对于适合受压的材料（如混凝土、砌体以及钢材等）也是很好的受力状态。但是受压构件较细长时会有稳定问题，偶然的附加偏心会降低构件承载力，甚至引起失稳。由于压杆失稳总是在截面回转半径最小的方向发生，所以对于轴心受压构件，环形截面最为合理，圆形或方形截面也较为合理。工字型截面、角钢或双角钢等也可以做压杆使用，但由于两个方向的回转半径不同，往往首先在回转半径小的方向引起失稳。 对于混凝土来说，适于抗压，但当压力很大时，截面也非常大，结构自重大，影响结构的性能。
实验三三元液－液平衡数据的实验测定 液-液平衡数据是液-液萃取塔设计及生产操作的主要依据，平衡数据的获得目前尚依赖于实验测定。在化学工业中，蒸馏、吸收过程的工艺和设备设计都需要准确的液-液平衡数据，此数据对提供最佳化的操作条件，减少能源消耗和降低成本等，都具有重要的意义。尽管有许多体系的平衡数据可以从资料中找到，但这往往是在特定温度和压力下的数据。随着科学的迅速发展，以及新产品，新工艺的开发，许多物系的平衡数据还未经前人测定过，这都需要通过实验测定以满足工程计算的需要。准确的平衡数据还是对这些模型的可靠性进行检验的重要依据。 一、实验目的 （1）测定醋酸水醋酸乙烯在25℃下的液液平衡数据 （2）用醋酸-水，醋酸-醋酸乙烯两对二元系的汽-液平衡数据以及醋酸-水二元系的液-液平衡数据，求得的活度系数关联式常数，并推算三元液-液平衡数据，与实验数据比较。 （3）通过实验，了解三元系液液平衡数据测定方法掌握实验技能，学会三角形相图的绘制。 二、实验原理 三元液液平衡数据的测定，有两不同的方法。一种方法是配置一定的三元混合物，在恒定温度下搅拌，充分接触，以达到两相平衡；然后静止分层，分别取出两相溶液分析其组成。这种方法可以直接测出平衡连接线数据，但分析常有困难。另一种方法是先用浊点法测出三元系的溶解度曲线，并确定溶解度曲线上的组成与某一物性（如折光率、密度等）的关系，然后再测定相同温度下平衡接线
数据。这时只需要根据已确定的曲线来决定两相的组成。对于醋酸-水-醋酸乙烯这个特定的三元系，由于分析醋酸最为方便，因此采用浊点法测定溶解度曲线，并按此三元溶解度数据，对水层以醋酸及醋酸乙烯为坐标进行标绘，画成曲线，以备测定结线时应用。然后配制一定的三元混合物，经搅拌，静止分层后，分别 O-Vac的三元相图示意分析其中的醋酸含量，有溶解度取出两相样品，图1Hac-H 2 曲线查出另一组分的含量，并用减量法确定第三组分的含量。 三、实验装置 （1）木制恒温箱(其结构如图2所示)的作用原理是：由电加热器加热并用风扇搅动气流，使箱内温度均匀，温度有半导体温度计测量，并由恒温控制器控制加热温度。实验前先接通电源进行加热，使温度达到25℃，并保持恒温。 （2）实验仪器包括电光分析天平，具有侧口的100mL三角磨口烧瓶及医用注射器等 实验恒温装置示意图 1–导体温度计；2–恒温控制器； 3–木箱；4–风扇 5–电加热器；6–电磁搅拌器； 7–三角烧瓶 (3) 实验用的物料包括醋酸、醋酸乙烯酯及去离子水，它们的物理常如下表: 品名沸点密度 醋酸118 醋酸乙烯酯 水100 四、预习与思考 （1）请指出图1溶液的总组成点在A,B,C,D,E点会出现什么现象
锂电行业在三元材料上的动态 1.引言 锂离子电池中正极材料所占成本约为40%，负极仅占5%左右，可见正极材料在锂离子电池中的重要地位。正极材料主要分为三大类，分别是层状结构、尖晶石结构和橄榄石结构。尖晶石结构和橄榄石结构的代表性材料分别是LiMn2O4和LiFePO4,层状结构的代表材料则为LiMO2(M=Ni、Co、Mn)以及三元材料。 2.三元正极材料简介 1999年来自新加坡国立大学的ZhaolinLiu[1]等人首次提出不同组分的三元层状 Li(Ni,Co,Mn)O2材料，通过Ni-Co-Mn的协同作用，结合了LiCoO2循环性能好，LiNiO2高比容量和LiMnO2成本低安全性能好的优点。 从图1中可以对三元正极材料的性能做个大致了解 图1几种正极材料性能对比图 就电动汽车来说，要想跑得更远，就必须有更高的电池能量，相比于广泛应用于动力电池的LFP来说，三元材料有更高的能量，在提高续航能力方面很有前景。目前行业内电
动汽车价格居高难下，动力电池的造价很高是重要原因之一，它的价格几乎占了整车的一半。三元正极材料具有更长的寿命，使动力电池可以使用的更久，从而提高电动汽车的性价比。然而，去年1月国家叫停了三元锂离子电池在客车上的使用，主要是出于三元材料安全性能不稳定的考虑。毕竟，在知识爆炸的今天，没有什么能阻挡人们对新科技的探索，除了安全问题。 随着Ni-Co-Mn三种元素比例的变化，大致将三元材料分为两类，Ni:Mn等量型和富镍型。前者的Co为+3价，Ni为+2价，Mn为+4价，Mn不变价起稳定结构的作用，Ni在充电时失去2个电子，保持材料的高容量特性。为提高电池容量，增加Ni的含量，称为富镍型，这类材料中Co为+3价，Ni为+2/+3价，Mn为+4价。充电电压低于4.4V（相对于Li+/Li）时,Ni+2/+3被氧化，形成Ni+4;继续充电，在较高电压下，Co3+参与反应生成Co4+。在4.4V 以下充放电时，Ni的含量越高，材料可逆比容量越大。用Al3+替代Mn4+形成的NCA也属于高镍三元材料，Al3+和Mn4+一样价态不变起稳定结构的作用，Co含量影响材料离子导电性，含量越高充放电倍率性越好。图2[2]把不同组分三元材料的性能进行了对比。 图2不同组分三元材料放电比容量、热稳定性和容量保持率的关系从图中可以看出，随着Ni含量增高，放点比容量由160mA˙h˙g-1增加到了200mA˙h˙g-1以上，同时热稳定性和容量保持率有所降低。 3.三元材料存在的问题 Ni含量增加带来的影响 通过增加三元材料中Ni的含量，可以提高电池的容量。然而，循环性、热稳定性却随之变差。当Ni含量增加时，会在氧化还原过程中伴随相变的发生，造成容量的衰减。Ni含
建设工程质量检测人员（地基基础—低应变法、声波透射法） 现场操作技能考核实施细则 （2014年） 一、考核人员范围 参加2014年建筑工程质量检测人员，地基基础培训班学习并且理论考试合格人员。2012年以来，参加地基基础培训考试合格，已取得理论开始成绩合格证书，需要增加现场操作科目的人员。 二、考核目的 通过现场操作技能考核，对参考人员现场相关信息收集能力、仪器设备操作技能、分析处理结论的判断能力进行检验。 三、相关要求 1、参考人员带身份证及照片三张。 2、自备检测仪器设备。 ⑴低应变：检测仪主机、电源充电器、传感器、力锤、耦合剂、卫生纸、笔记本电脑、打印机、打印纸等。 ⑵声波透射：声波检测仪、换能器、三脚架、钢卷尺、声测管口拉线轮等。 3、所有检测数据的采集、数据分析及打印需参考人员独立完成。 四、流程：
（一）现场报到 1、应考人员到达长沙后，及时向考核组报告，以便确认其参考并安排考试。 2、考生持本人身份证进行身份信息审核后进入待考区，领取个人现场考核表并按要求在考核表上填写编号。 （二）现场采集数据（限时30分钟） 凭现场考核表、携带仪器设备，依次进入场地，老师和监考人员对仪器设备是否数据清零进行检查后，考生开始实操采集数据。 （三）进入室内数据分析、打印（限时15分钟） 独立完成分析、打印。 提交检测结果资料 1、提交实测曲线的分析。 2、结论及判据。 （四）现场基本技能提问（限时10分钟） （五）考试要求及纪律 1、考生通过身份核验进入待考区后，关闭通讯工具和移动网络工具，违者考试做零分处理。 2、考试从工作人员处领取考生编号，并按要求在考核表上填写编号，不得在考核表上填写与编号、考试内容无关的任何个人信息，如姓名、性别、单位、身份证号码等，违者考试做零分处理。
实验四三元液-液平衡数据的测定 液-液平衡数据是液-液萃取塔设计及生产操作的主要依据，平衡数据的获得目前尚依赖于实验测定。 一、实验目的 （1）测定醋酸水醋酸乙烯在25℃下的液液平衡数据 （2）用醋酸-水，醋酸-醋酸乙烯两对二元系的汽-液平衡数据以及醋酸-水二元系的液-液平衡数据，求得的活度系数关联式常数，并推算三元液-液平衡数据，与实验数据比较。（3）通过实验，了解三元系液液平衡数据测定方法掌握实验技能，学会三角形相图的绘制。 二、实验原理 三元液液平衡数据的测定，有两不同的方法。一种方法是配置一定的三元混合物，在恒定温度下搅拌，充分接触，以达到两相平衡；然后静止分层，分别取出两相溶液分析其组成。这种方法可以直接测出平衡连接线数据，但分析常有困 难。 另一种方法是先用浊点法测出三元系的溶解度曲 线，并确定溶解度曲线上的组成与某一物性（如折光率、 密度等）的关系，然后再测定相同温度下平衡接线数据。 这时只需要根据已确定的曲线来决定两相的组成。对于 醋酸-水-醋酸乙烯这个特定的三元系，由于分析醋酸最 为方便，因此采用浊点法测定溶解度曲线，并按此三元 溶解度数据，对水层以醋酸及醋酸乙烯为坐标进行标 绘，画成曲线，以备测定结线时应用。然后配制一定的 三元混合物，经搅拌，静止分层后，分别取出两相样品，图1 Hac-H2O-Vac的三元相图示意分析其中的醋酸含量，有溶解度曲线查出另一组分的含量，并用减量法确定第三组分的含量。 三、预习与思考 （1）请指出图1溶液的总组成点在A,B,C,D,E点会出现什么现象? （2）何谓平衡联结线.有什么性质? （3）本实验通过怎样的操作达到液液平衡? （4）拟用浓度为0.1mol/L的NaOH定法测定实验系统共轭两相中醋酸组成的方法和计算式。 取样时应注意哪些事项，H2O及V Ac的组成如 何得到? 四、实验装置及流程 （1）木制恒温箱(其结构如图2所示)的作用原理是： 由电加热器加热并用风扇搅动气流，使箱内温度 均匀，温度有半导体温度计测量，并由恒温控制 器控制加热温度。实验前先接通电源进行加热， 使温度达到25℃，并保持恒温。 （2）实验仪器包括电光分析天平，具有侧口的100mL 三角磨口烧瓶及医用注射器等。
锂电池三元正极材料行业市场研究报告 2020年9月 4
1 方法论 1.1 研究方法 XXX研究院布局中国市场，深入研究 10 大行业，54 个垂直行业的市场变化，已经积累了近 50 万行业研究样本，完成近 10,000 多个独立的研究咨询项目。 ?研究院依托中国活跃的经济环境，从材料、工业制造、新能源等领域着手，研究内容覆盖整个行业的发展周期，伴随着行业中企业的创立，发展，扩张，到企业走向 上市及上市后的成熟期，研究院的各行业研究员探索和评估行业中多变的产业模式，企业的商业模式和运营模式，以专业的视野解读行业的沿革。 ?研究院融合传统与新型的研究方法，采用自主研发的算法，结合行业交叉的大数据，以多元化的调研方法，挖掘定量数据背后的逻辑，分析定性内容背后的观点，客观 和真实地阐述行业的现状，前瞻性地预测行业未来的发展趋势，在研究院的每一份 研究报告中，完整地呈现行业的过去，现在和未来。 5
1.2 名词解释 ??锂电池：一类由锂金属或锂合金为正极材料、使用非水电解质溶液的电池，锂电池可分为锂金属电池和锂离子电池，本报告中提到的“锂电池”均指锂离子电池。 锂离子电池：一种二次电池（蓄电池），主要依靠锂离子在正极和负极之间移动来工作。在充放电过程中，Li+在两个电极之间往返嵌入和脱嵌：（1）充电时，Li+从正极脱嵌，经过电解质嵌入负极，负极处于富锂状态；（2）放电时，Li+从负极脱嵌，经过电解质嵌入正极，正极处于富锂状态。 ??????锂电池正极材料：可简称为“正极材料”，是锂电池的主要组成部分之一，正极材料的性能直接影响了锂电池的各项性能指标。 三元正极材料：可简称为“三元材料”，在锂电池正极材料中，指以镍盐、钴盐、锰盐为原料，或以镍盐、钴盐、铝盐为原料制成的三元复合材料。 前驱体：多种元素高度均匀分布的中间产物，该产物经化学反应可转为成品，并对成品性能指标具有决定性作用。 钴酸锂：化学式为 LiCoO ，又称锂钴氧、锂钴复合氧化物，一种层状结构的金属复合 2 氧化物，是目前锂电中应用最广泛的正极材料，主要用于小型锂电池。 锰酸锂：化学式为LiMn O ，又称锂锰氧，是一种尖晶石结构的金属复合氧化物，用 2 4 作锂离子电池的正极材料。其既可用于小型锂电池，又可用于动力锂电池。 磷酸铁锂：化学式为 LiFePO ，又称磷酸亚铁锂，是一种橄榄石结构的磷酸盐，用作锂 4 离子电池的正极材料，主要用于动力锂电池。 ?镍钴锰（NCM）：三元材料的一种，化学式为 LiNi Co Mn O ，其中 x+y+z=1，目前 x y z 2 在中国应用最为广泛的三元材料。 6
地基基础检测内部培训考核试卷 （满分100分，闭卷考试，时间90分钟） 姓名：分数： 一、填空题（每题2分，共10题） 1、影响桩土荷载传递的因素有桩侧土和桩端土的性质，砼强度和长径比。 2、当采用低应变法或声波透射法检测桩身完整性时，受检桩的混凝土强度至少达到设计强度的70%且不少于15MPa。 3、建筑基桩检测技术规范中，对桩身完整性类别分为4 类，如桩身存在明显缺陷，对桩身结构承载力有影响的为Ⅲ类 4、用瞬态激振检验基桩桩身完整性通常使用力锤或力棒，根据所需要的带宽和能量要求，可选择不同轻型、重型的激振设备。 5、声波透射法中的声时值应由仪器测值t i扣除仪器系统延迟时间（即仪器零读数）t0及声波在水及两声测管中的传播时间t，。 6、声波透射法以超声波的声速值和波幅值为主，PSD值、主频值为辅来判断混凝土的质量。 7、基桩竖向静载荷试验时，应满足同一地质条件下不少于 3 根且不宜少于总桩数1%。当工程桩总数在50根以内时，不应少于 2 根。 8、单桩竖向抗压静载试验反力装置有（1）锚桩反力装置、（2）堆载反力装置、（3）堆锚结合反力装置。 9、当采用钻芯法检测桩身完整性时，当桩长为10－30m时，每孔截取3组芯样；当桩长小于10m时，可取2组，当桩长大于30m时，不少于4组。 10、对水泥土搅拌桩或旋喷桩复合地基，进行复合地基静载荷试验确定承载力时，可取s/b 或s/d等于0.006 所对应的压力（s为载荷试验承压板的沉降量；b和d分别为承压板宽度和直径，当其值大于2m时，按2m计算）。
1、一根桩径为φ377mm长为18m的沉管桩，低应变动测在时域曲线中反映的桩底反射为12ms，其桩身混凝土平均波速值为。 （A）3200m/s （B）3000m/s （B）1500m/s 2、当采用频域分析时，若信号中的最高频率分量为1000Hz，则采样频率至少应设置为___ ___。 （A）1000Hz （B）1500Hz （C）2000Hz 3、一根Φ为377mm长18m的沉管桩，（同上2题工地桩）对实测曲线分析发现有二处等距同相反射，进行频率分析后发现幅频曲线谐振峰间频差为250Hz，其缺陷部位在。（A）4m （B）6m （C）8m 4、应力波在桩身中的传播速度取决于。 （A）桩长（B）锤击能量（C）桩身材质 5、低应变检测中一般采用速度传感器和加速传感器，加速度传感器的频响特性优于速度传感器，其频响范围一般为。 （A）0-1 kHz （B）0-2kHz （C）0-5kHz 6、浙江省《建筑地基基础设计规范（DB33-10016-2003）》规定：“加载反力系统一般采用支座桩或支墩横梁反力架装置，该装置能提供的反力应不小于预估最大试验荷载的倍。”（A）1.2 （B）1.5 （C）2.0 7、浙江省《建筑地基基础设计规范（DB33-10016-2003）》规定，单桩竖向抗拔静载荷试验中，当试桩累计上拔量超过后，可终止加载。” （A）50mm （B）80mm （C）100mm 8、单桩水平静载试验规定，试桩至支座桩最小中心距为D，D为桩的最大边长（或直径）。 （A）2 （B）3 （C）4 9、声波透射法中测得的桩身混凝土声速是声波在无限大固体介质中传播的声速。对同一根混凝土桩，声波透射法测出的声速应低应变法测量出的声速。 （A）大于（B）小于（C）等于 10、当钻芯孔为一个时，宜在距桩中心的位置开孔。 （A）0～5cm （B）5～10cm （C）10～15cm
结构概念与体系 1周期折减系数 高规强条3.3.16要求计算各振型地震影响系数所采用的结构自振周期应考虑非承重墙体的刚度影响。由于建模时不建立填充墙，造成结构的刚度偏小，因为计算得到的自振周期较实际的偏长，按这一周期计算得到的地震力偏小。 故周期折减系数对计算的自振周期进行折减，从而对地震力进行放大考虑。 2计算振型数 高规5.1.13条“……且计算振型数应使振型参与质量不小于总质量的90%”。 计算完毕后，在结果->分析结果表格->周期与振型中查看振型参与质量，看是否X和y向平动，z向扭转参与质量合计超过90%。如超过，则说明振型数量足够，否则需加大振型数量。有时，会遇到子空间迭代法算很多阶振型，振型参与质量仍不满足大于90%的要求，这时可改为Lanczos法或多重Ritz 向量法，会容易达到要求。 3中梁刚度放大系数 高规5.2.2条，“在结构内力与位移计算中，现浇楼面和装配整体式楼面中梁的刚度可考虑翼缘的作用予以增大。楼面梁刚度增大系数可根据翼缘情况取为1.3～2.0。” 4连梁刚度折减系数 高规5.2.1条，“在内力与位移计算中，抗震设计的框架-剪力墙或剪力墙结构中的连梁刚度可予以折减，折减系数不宜小于0.5。” 5梁端弯矩调幅系数 高规5.2.3条，“在竖向荷载作用下，可考虑框架梁端塑性变形内力重分布对梁端负弯矩乘以调幅系数进行调幅……”。 midas Gen中实现：程序默认的调幅系数为0.85，并自动进行梁端弯矩调幅，梁跨中弯矩自动按平衡条件增大。 说明： 1）调幅只对梁两端均为负弯矩的进行调整，对次梁或有正弯矩的梁不调幅； 2）仅对竖向荷载作用下的弯矩调幅，对横向荷载（风或地震荷载）不调幅，竖向荷载作用下弯矩调幅后再与横向荷载组合。 6框剪结构的0.2Q 调整 高规8.1.4条要求对于框架-剪力墙结构要求进行0.2Q0调整。程序目前暂时屏蔽了进行地震剪力0.2Q0的调整功能 7周期比 高规4.3.5条“……。结构扭转为主的第一自振周期Tt与平动为主的第一自振周期T1之比，A级高度高层建筑不应大于0.9，B级高度高层建筑、混合结构高层建筑及本规程第10章所指的复杂高层建筑不应大于0.85。”
三元材料是指由三种化学成分（元素），组分（单质及化合物）或部分（零件）组成的材料整体。在锂电池的正极材料中其一般均指的是化学组成为LiNixXyCozO2的材料。其中X为Mn（锰）时就是NCM（俗称镍钴锰酸锂），而X为Al（铝）时指的就是NCA（俗称镍钴铝酸锂）。 一、行业总述 1、三元材料行业定义 三元材料是指由三种化学成分（元素），组分（单质及化合物）或部分（零件）组成的材料整体。在锂电池的正极材料中其一般均指的是化学组成为LiNixXyCozO2的材料。其中X为Mn（锰）时就是NCM（俗称镍钴锰酸锂），而X为Al（铝）时指的就是NCA（俗称镍钴铝酸锂）。而所谓111、532、622和811等型号则均指的是NCM材料中x、y、z三个数字的比例，比如622中的x：y：z就等于6：2：2，其化学组成就是LiNi0.6Mn0.2Co0.2O2。材料的微观结构来看，NCA和NCM非常类似，但是由于其中真正走向产业化规模制造的目前只有松下为首在使用的LiNi0.8 Al0.05Co0.15O2，因而最后NCA就演变成了对它的特指。
图：典型的锂电池正极材料 NCM 和 NCA 本质上都是为了解决钴酸锂（LiCoO2）或镍酸锂（LiNiO2）层状结构的稳定性问题，锰元素和铝元素在其中均起到支撑结构的作用，其中锰的掺入可以引导锂和镍层间混合，因此改善材料的高温性能；铝的掺入则在一定程度上可以改善材料的晶格结构，减少塌陷，进而改善其循环稳定性。两条技术路线本身并没有什么高下之分，甚至NCM由于Mn的稳定性更好还可能有着安全性上的优势，未来谁是三元材料的发展趋势关键还是得看产业化应用后谁的Ni含量更高。 正极三元材料与钴酸锂、锰酸锂、磷酸铁锂性能比较：
《结构概念与体系》 “该书从头到尾充实了非常深厚的知识…….学生以及从事专业工作的建筑师或结构工程师都会发现该书的内容是有裨益的。” ——美国建筑学会期刊（AIA Journal）之前的一个月我在上班，所以平时能看书的时间并不多。搬到学校之后我终于有了属于自己的空间，我开始阅读这本周老师推荐的《结构概念与体系》。这本书与另外两本林同炎著作《预应力混凝土结构设计》、《钢结构设计》被称为“世界土木工程师必读之书”。整本书遵循着由浅入深先整体后部分的路线，先讲基本的概念理论和最重要的设计思想，使读者对全书的中心思想有个大致的把握，中后段才着重讲述分体系以及相关重要构件的具体知识，使人阅读起来思路明确，知识结构更加连贯。由于是翻译本，有些地方理解的不太清楚，而且全书知识博大精深，内涵丰富，根本也不是一遍就能读懂的。所以这篇读书笔记只是我在读第一遍时做的基本记录，后面我还会读第二遍第三遍，我相信像这样的好书读多少遍都是不够的，它是个宝库，我会不断地发掘它。 显而易见的，《结构概念和体系》是一本对建筑师和结构工程师的成长都大有裨益的书。长久以来，建筑设计师和结构工程师之间有着先天的难以避免的矛盾。建筑师的工作比较偏艺术性，而工程师则是偏技术性的。建筑师考虑的是建筑物的美观和更多的使用空间而工程师考虑的是结构的安全性、经济性和实用性。有些时候建筑设计师天马行空的设计无法跟现有的结构技术或是结构理论吻合起来，矛盾就不可避免了。消除建筑师和工程师这两个角色之间的矛盾就是这本书的任务之一。它不同于别的结构教科书详细介绍怎样设计建筑物的每个构件，而是从建筑物整体出发，从建筑设计的源头处着手，消除建筑设计师和结构工程师认识上的偏差，通过概念上的简单公式对建筑物进行总体设计，使得设计结果能够让双方都能满意，从而设计出整体性的优秀建筑体。 第一章． 第一章的内容比较少，主要是从概念上大致讲解建筑设计的主要过程以及相关知识学习的主题思路。要想保证建筑设计的整体性，就需要在设计时将相互有关的空间形式分体系综合考虑。在分体系设计时，至少要有三个“反馈”考虑阶段：方案设计阶段、初步设计阶段和施工图设计阶段。建筑设计主要分为四个步骤：一、整体建筑形式的初步构思（建立基本功能目标并转化为总体场地规划、活动组织方案和外形布置）；二、按总结构体系对建筑形式总体构思（构思主要结构方案和分体系相互关系的要求）；三、提出建议方案的初步设计（确定主要分体系和关键构件的物理性能，以证明设计的可行性）；四、为实现建筑要求，对初步设计全面改进（最终深化设计，改进分体系和构件设计并准备设计文件）。这种分阶段的设计方法可以突出设计构思的概念阶段，从而避免基本思路受到细节问题的干扰。在初步设计阶段，建筑师必须用概念的方式来确定基本方案的全部空间形式的可行性。在初步设计阶段，建筑师必
实验三元液液平衡数据 的测定 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
实验三三元液－液平衡数据的实验测定 液-液平衡数据是液-液萃取塔设计及生产操作的主要依据，平衡数据的获得目前尚依赖于实验测定。在化学工业中，蒸馏、吸收过程的工艺和设备设计都需要准确的液-液平衡数据，此数据对提供最佳化的操作条件，减少能源消耗和降低成本等，都具有重要的意义。尽管有许多体系的平衡数据可以从资料中找到，但这往往是在特定温度和压力下的数据。随着科学的迅速发展，以及新产品，新工艺的开发，许多物系的平衡数据还未经前人测定过，这都需要通过实验测定以满足工程计算的需要。准确的平衡数据还是对这些模型的可靠性进行检验的重要依据。 一、实验目的 （1）测定醋酸水醋酸乙烯在25℃下的液液平衡数据 （2）用醋酸-水，醋酸-醋酸乙烯两对二元系的汽-液平衡数据以及醋酸-水二元系的液-液平衡数据，求得的活度系数关联式常数，并推算三元液-液平衡数据，与实验数据比较。 （3）通过实验，了解三元系液液平衡数据测定方法掌握实验技能，学会三角形相图的绘制。 二、实验原理 三元液液平衡数据的测定，有两不同的方法。一种方法是配置一定的三元混合物，在恒定温度下搅拌，充分接触，以达到两相平衡；然后静止分层，分别取出两相溶液分析其组成。这种方法可以直接测出平衡连接线数据，但分析常有困难。另一种方法是先用浊点法测出三元系的溶解度曲线，并确定溶解度曲线上的组成与某一物性（如折光率、密度等）的关系，然后再测定相同温度下平衡接线数据。这时只需要根据已确定的曲线来决定两相的组成。对于醋酸-水-醋酸乙烯这个特定的三元系，由于分析醋酸最
三元材料项目立项报告 一、项目提出的理由 国家统计局日前发布工业企业财务数据显示，2018年前三季度，全国规模以上工业企业实现利润总额49713.4亿元，同比增长14.7%，增速比1—8月份减缓1.5个百分点，其中，9月份利润增长4.1%。国家统计局工业司何平博士在解读2018年1—9月工业企业利润数据时表示，企业成本降低、资产负债率下降等因素致使前三季度工业利润总体保持较快增长，其中，新增利润主要来源于钢铁、建材、石油、化工行业。企业利润总额持续实现增长，且增速总体维持较快态势，与供给侧结构性改革降成本的核心有着密切关系，特别是随着国家层面一系列鼓励企业去成本政策的落实，未来企业盈利持续改善的前景仍然光明，有助于提升各方抵御经济下行压力，促使经济趋稳向好的信心。 二、项目选址 项目选址位于xxx经济开发区。地区生产总值2973.49亿元，比上年增
长11.13%。其中，第一产业增加值237.88亿元，增长7.34%；第二产业增加值1843.56亿元，增长11.87%第三产业增加值892.05亿元，增长5.57%。 一般公共预算收入256.71亿元，同比增长7.94%，一般公共预算支出448.35亿元，同比增长7.22%。国税收入310.20亿元，同比增长8.32%；地税收入亿元91.60，同比增长10.53%。 居民消费价格上涨1.15%。其中，食品烟酒上涨0.93%，衣着上涨0.81%，居住上涨0.97%，生活用品及服务上涨1.00%，教育文化和娱乐上涨0.90%，医疗保健上涨0.67%，其他用品和服务上涨0.77%，交通和通信上涨1.04%。 全部工业完成增加值1619.24亿元。规模以上工业企业实现增加值1418.68亿元，比上年增长5.03%。 所选场址应避开自然保护区、风景名胜区、生活饮用水源地和其他特别需要保护的环境敏感性目标。项目建设区域地理条件较好，基础设施等配套较为完善，并且具有足够的发展潜力。 三、建设背景及必要性 1、为推进经济结构的战略性调整，促进产业升级、提高产业竞争力，国家发改委颁布《当前国家重点鼓励发展的产业、产品和技术目录》，其中：项目产品制造名列其中，覆盖拟建项目投产后的产品，因此，本期工程项目属于当前国家重点鼓励发展的产业；综上所述，本期工程项目符合国家及地方相关行业的准入规定。