pH值检测原始记录表
BG-10-003 NO:
接样日期；检测日期
样品来源；样品名称
检测方法玻璃电极法；检测依据GB6920-86
仪器名称pH计pHS-3BW ；仪器编号JYTDSB-001
环境温度°C ；环境湿度%RH
检测人员：审核人：
环境监测原始记录表 环境保护监测中心站 2012年
目录 1. 地表水采样原始记录表19.离子选择电极原始记录表 2. 大气采样原始记录表20.分光光度法分析原始记录表 3. 降水采样原始记录表21.原子吸收分光光度法分析原始记录表 4. 降尘采样原始记录表22.气相色谱分析原始记录表 5. 土壤采样原始记录表23.离子色谱分析原始记录表 6. 底质（底泥、沉积物）采样原始记录表24.细菌总数测定原始记录表 7. 污染源废水采样原始记录表25.粪大肠菌群测定原始记录表 8. 固定污染源排气中气态污染物采样原始记录表26.区域环境噪声监测原始记录表 9. 固定污染源排气中颗粒物采样原始记录表27.城市交通噪声监测原始记录表 10.烟气烟色监测现场记录表28.污染源噪声监测原始记录表 11.pH值分析原始记录表29.机动车排气路检原始记录表 12.电导率分析原始记录表30.一般试剂配制原始记录表 13.色度分析原始记录表（铂钴比色法）31.校准曲线配制原始记录表 14.色度分析原始记录表（稀释倍数法）32.标准溶液配制与标定原始记录表 15.重量分析原始记录表33.样品交接记录表 16.容量法分析原始记录表34.样品分析任务表 17.五日生化需氧量分析原始记录表35.样品前处理原始记录表 18.一氧化碳分析原始记录表36.大气采样器流量校准原始记录表
xx 省环境监测原始记录表（ 1 ） 地表水采样原始记录表 采样目的： 方法依据：GB12998-91 采样日期： 年 月 日 枯 丰 平 pH 计型号及编号： DO 仪型号及编号： 电导仪型号及编号： 采样： 送样： 接样： .第 页 共 页
果胶的提取 日期地点 成员 工艺步骤果胶的提取 柑橘皮质量20g 温度℃热水浴工艺时间5h 操作描述： 1.称取原料20g置于烧杯中,并预处理。 2.将烧杯置于水浴中进行加热。 3.温度达到90℃，颜色变至黄色，保持10min，用热水进行漂洗12次至无色。 4.将漂洗过的果皮粒放入大烧杯中，加入0.2 mol/L的盐酸以浸没果皮为度，调溶液的pH 2.0～2.5之间。 5.烧杯放入90℃水浴中不断搅拌保持40min，烧杯中液体表面出现白色泡沫。 6.将水浴40min的原液倒入布氏漏斗中进行抽滤。 7.滤液冷却后，加入氨水调节pH3～4，并加入95%酒精。 8.静置后看到絮状物出现（静置20min）。 9.用尼龙布过滤，在滤布上有湿果胶出现。 10.将湿果胶置于烧杯中用30ml无水乙醇洗涤并抽滤。 11.将果胶置于天平上称取湿果胶和表面皿重为37.2g，果胶烘干后称得重为33.4g,表面皿重33.2g。故干果胶质量为0.2g。 12.将烘干后的果胶再溶入水中，以检测其复溶性。 现象描述： 柑橘皮放入水中加热，溶液呈淡黄色。搅拌一段时间后烧杯中液体表面出现白色泡沫。抽滤醇析静置后看到烧杯中有絮状物出现。用尼龙布过滤，在滤布上有果胶出现。湿果胶为无色透明的胶状物质，烘干后为呈白色。再将烘干后的果胶再溶入水中，大部分溶解，其复溶性良好。 仪器、设备、材料等： 烧杯、水浴锅、纱布、剪刀、抽滤瓶、布氏漏斗、天平、玻璃棒、表面皿、烘箱、尼龙布、量筒、新鲜柑橘皮。 湿果胶质量g（连表面皿）37．2 表面 33.4 皿质 量g
干果胶质量g（连表面皿）33.2 干果 0.2 胶质 量g 碱法钛白实验 日期 成员 工艺步骤高钛渣高温碱浸 高钛渣数量g 10 成分 碱液数量ml 131 循环次数 1 碱浓度% 74 温度℃沸水浴工艺时间min 44 操作描述： 1.称量高钛渣10.00g，NaOH固体74.00g。 2.量取26.0mL水并缓慢加入称量好的NaOH固体，加入少许时，不锈钢杯有发热现象，放入水浴锅加热，沸腾时开始机械搅拌。 3.期间每3到5分钟向不锈钢杯加一次水，水量5到6mL。加水时，有液体外溅，用表面皿遮挡。 4.44min后停止加热溶液，将滤布垫于布氏漏斗，抽滤溶液，滤液大体呈墨绿色。但有少量黑色。 5.将滤液进行第二次抽滤，滤液呈绿色，抽滤停止。 6.将湿渣刮下，称得湿重18.20g。 7.量得碱浸液131mL（滤液）,保存于塑料瓶中。 现象描述：因碱液浓度太大，白色片状的NaOH加入水后加热后会缓慢溶解，加入高钛渣后，不锈钢锅中的液体为黑色糊状物，抽滤时比较缓慢，抽滤液体为绿色的液体。 仪器、设备、材料等： 不锈钢杯、水浴锅、滤纸、抽滤瓶、布氏漏斗、天平、烧杯、玻璃棒、表面皿，量筒、烘箱、机械搅拌器、塑料瓶。 碱浸湿渣质 18.2 取湿样数量g 0.2 取样编号M1 量g
JS.QG-12-02.1 泰州市产品质量监督检验所 壁纸 检测原始记录 检测地点：轻工室 检测： 复核： 规格型号： 样品编号： 检测依据：QB/T4034-2010 检测仪器：见一览表 检测日期： 环境：温度： ℃ 湿度： % 主要用仪器设备一览表 序号 检验项目 单位 标准要求（一等品） 检 验 结 果 数据 处理 1 长度 mm ±1.5% 2 宽度 mm ±1.5% 3 每卷段数和段长 每卷 段数 段 最小 段长 m 4 外观 质量 色差 不应有明显差异 伤痕和皱折 不应有 气泡 不应有 套印 精度 偏差不大于1.5mm 露底 不应有 漏印 不应有 污染点 不应有目视明显的污染点 1.测量壁纸的长度时，从每批中随机抽取至少1%卷数； 2.10m/卷的成品壁纸每卷为一段；15/m 卷和50m/ 卷的成品壁纸每卷段数及段长应符合表1的规定。 序号 仪器名称 型号 精度 计量有效期 设备编号 1 钢卷尺 5m 1mm QG-041 2 直尺 1m 1级 QG-040-02
检测地点：轻工室 检测： 复核： 规格型号： 样品编号： 检测依据：QB/T4034-2010 检测仪器：见一览表 检测日期： 环境：温度： ℃ 湿度： % 主要用仪器设备一览表 序号 仪器名称 型号 精度 计量有效期 设备编号 1 钢卷尺 5m 1mm QG-041 2 直尺 1m 1级 QG-040-02 序号 检验项目 单位 标准要求（优等品） 检 验 结 果 数据 处理 1 长度 mm ±1.5% 2 宽度 mm ±1.5% 3 每卷段数和段长 每卷段数 段 最小段长 m 4 外观 质量 色差 不应有明显差异 伤痕和皱折 不应有 气泡 不应有 套印精度 偏差不大于1.5mm 露底 不应有 漏印 不应有 污染点 不应有 1.测量壁纸的长度时，从每批中随机抽取至少1%卷数； 2.10m/卷的成品壁纸每卷为一段；15/m 卷和50m/卷的成品壁纸每卷段数及段长应符合表1的规定。
用霍尔效应测量磁场 实验目的 1、霍尔效应原理及霍尔元件 有关参数的含义和作用 2、学习利用霍尔效应测量磁 感应强度3及磁场分布。 3、学习用“对称交换测量法" 消除负效应产生的系统误差。 实验仪器 DH4501B型亥姆霍兹线圈磁场 实验仪 实验原理 1、霍尔效应 霍尔效应从本质上讲，是运动的 带电粒子在磁场中受洛仑兹力的作 用而引起的偏转。当带电粒子（电 子或空穴）被约束在固体材料中，这 种偏转就导致在垂直电流和磁场的 方向上产生正负电荷在不同侧的聚 积，从而形成附加的横向电场。如右 图（1）所示，磁场B位于Z的正 向, 与之垂直的半导体薄片上沿X正 向通以电流厶（称为工作电流），假 设载流子为电子（N型半导体材料）， 图（1）它沿着与电流厶相反的X负向运动。 由于洛仑兹力/厶作用，电子即向图 中虚线箭头所指的位于丫轴负方向 偏转，并形成电子枳累，而相对的 Y轴正方向形成正电荷积累。与此同 时运动的电子还受到由于两种枳累 的异种电荷形成的反向电场力化的 作用。随着电荷积累的增加，化增 大，当两力大小相等（方向相反） 时，则电子积累便达到动态平衡。 这时在丫方向两端面之间建立的电 场称为霍尔电场相应的电势差称为 霍尔电势。
设电子按均一速度5,向图示的X负方向运动，在磁场3作用下，所受 洛仑兹力为： f L = -euB （1）式中e为电子电量，J为电子漂移平均速度，〃为磁感应强度。同时，电场作用于电子的力为：f E =一也〃=Y V H/l（2）式中E”为霍尔电场强度，弘/色霍尔电势，/为霍尔元件宽度。当达到动态平衡时：A=-A 矗=-匕〃 （3）设霍尔元件宽度为/,厚度为〃，载流子浓度为“，则霍尔元件的工作 电流为 I s = -neM （4）由（3）、（4）两式可得：
资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习与交流 只供学习与交流检验原始记录 实验环境：a、温度：℃b、干湿度：% 样品名称：样品编号：产品批号： 样品状态：状态完好，符合检验要求取样数量：执行标准：————————————————————————————————————————————————— 感官测定原始记录 检测依据：GB/T 14454.2 色泽：□正常□异常气味：□正常□异常 形态：□正常□异常滋味：□正常□异常 结论————————————————————————————————————————————————— 干燥失重测定原始记录 检测依据：GB/T 5009.3—2010 序号检验 方法 检验用仪器设 备 测试 温度 称量瓶质 量 称量瓶+ 样品质量 称量瓶+样品 干燥后的质量 检测结果 检测结果 平均值 报出值直接 干燥 法 分析天平、称 量瓶、恒温干 燥箱等 （℃）（g）（g）（g）（%）（%）（%） 1 2 ————————————————————————————————————————————————— 氯化物测定原始记录 检测依据：QB/T 1500—1992 硝酸银标准滴定溶液c[ 0.1 ]/（mol/L) 序号检验 方法 检验用仪器设 备 样品 质量 样品定容 总体积 测定用样 品溶液体 积 标准滴定溶液 消耗量 检测结果 检测结果 平均值 报出值 直接 沉淀 滴定 法 分析天平、酸 式滴定管等 （g）（ml）（ml）（ml）（g/100g） （g/100g ） （g/100 g） 1 2 空 白 mL ————————————————————————————————————————————————— 酸价测定原始记录 检测依据：GB/T 5009.37—2003 氢氧化钾标准滴定溶液c[ 0.050 ]/(mol/L) 序号检验 方法 检验用仪器设备样品质量 标准滴定溶液消 耗量 检测结果 检测结果平 均值 报出值 滴定 法 分析天平、碱式滴定管、 恒温水浴锅等 （g）（ml） （mgKOH/ 100g） （mgKOH/ 100g） （mgK OH/100 g） 1 2 —————————————————————————————————————————————————
pH、电导率测试原始记录 (3) _____________离子选择电极法分析原始记录 (4) 红外（非分散）分光光度法分析原始记录 (5) 标准曲线和质控记录 (6) ______________分光光度法分析原始记录 (7) 容量分析法原始记录（Ⅰ） (8) 容量分析法原始记录（Ⅱ） (9) 五日生化需氧量分析记录（Ⅰ） (10) 五日生化需氧量分析记录（Ⅱ） (11) 五日生化需氧量分析记录（Ⅲ） (12) 五日生化需氧量分析记录（Ⅳ） (13) 重量法分析原始记录 (14) 标准溶液配制及标定记录 (15) 一般试剂配制记录 (16) 分析原始记录 (17) 污染源废水采样和交接记录 (18) 水生生物采样和交接记录 (20) 大气环境采样和交接记录表 (21) 大气环境采样和交接记录(24小时) (23) ________________噪声监测原始记录 (25) 区域环境噪声监测原始记录 (27) 工业企业厂界噪声测量记录 (28) 铁路边界噪声监测原始记录 (29) 交通噪声监测原始记录 (30) 样品委托单 (31) 监测结果统计表 (32) 实验室环境条件记录表 (33) 样品保存条件记录表 (34)
废（烟）气状态参数现场测试记录（Ⅰ） (35) 废（烟）气状态参数现场测试记录（Ⅱ） (36) 林格曼黑度原始记录表 (37) 生化需氧量原始记录 (38) 环境振动测量记录表 (39)
pH、电导率测试原始记录 项目名称样品性质分析项目分析方法及来源 仪器名称及编号电极常数分析日期室温℃标准缓冲液（Ⅰ）理论值标准缓冲液（Ⅱ）理论值标准缓冲液（Ⅲ）理论值 样品编号 水温 (℃) pH 读数值 样品PH值 电导率 kt (μScm-1) 25℃电导率 kt (μScm-1) 计算公式 第一次第二次 备注 分析者___________________________ 校对者____________________ 共__页第__页
计量技术管理原始记录标准 1.1.1依据规程、规范进行检定、校准时应将检定、校准对象 的名称、编号、型号规格、原始状态、外观特征，测量过程 中使用的仪器设备，检定、校准或检测的日期和人员、当时 的环境参数值，计量标准器提供的标准值和所获得的每一个 被测数据，对数据的计算、处理，以及合格与否的判断，测 量结果的不确定度等一一记录下来，形成检定、校准的原始 记录。 1.1.2原始记录必须是实时记录，不能事后追记或补记，也不能以重新抄过的记录代替原始记录。必须记录客观事实、直接观察到的现象、读取的数据，不得虚构记录，伪造数据。 1.1.3原始记录必须包含足够的信息，包括各种影响测量结果不确定度的因素在内，以保证检定或校准实验能够在尽可能与原 来接近的条件下复现。 1.1.4记录格式
原始记录不应记在白纸，或只有通用格式的纸上。应为每一种计量器具的检定或校准分别设计适合的原始记录格式。原始记录的格式要满足规程或规范等技术文件的要求。需要记录的信息不得事先印制在记录表格上。但可以把可能的结果列出来，采用选择打√的方式记录，如□合格□不合格。 1.1.5记录识别 每一种记录格式应有记录格式文件编号，同种记录的每一份上应有记录编号，同一份记录的每一页应有共×页、第×页的标识，以免混淆。 1.1.6记录信息 记录信息应包括记录的标题，即“××计量器具检定或校准记录”；被测对象的特征信息，如名称、编号、型号、制造厂、外观检査记录等；检定或校准的时间、地点；依据的技术文件名称、编号；使用的计量标准器具和配套设备信息，如设备名称、编号、技术特征、检定或校准状态、使用
前检查记录；检定或校准的项目，每个项目每次测量时计量 标准器提供的标准值或修正值、测得值、平均值、计算出的 示值误差等；如经过调整要记录调整前后的测量数值；测量 时的环境参数值，如温度、湿度等；由测量结果得出的结论， 关于结果数据的测量不确定度及其包含概率或包含因子的 说明；以及根据该记录出具证书（报告）的证书（报告）编 号等。 记录的信息要足够，要完整，不能只记录实验的结果数 据（如示值误差），不记录计量标准器的标准值和被测仪器 示值以及计算过程。 1.1.7书写要求 记录要使用墨水笔填写，不得用铅笔或其他字迹容易擦 掉或变模糊的笔。书写应清晰明了，使用规范的阿拉伯数字、 中文简化字、英文和其他文字或数字。术语要与JJF1001《通用计量术语及定义》和规程、规范等方法文件中的术语一致。如有超出上述规范、规程的术语，应给予定义。计量单位应
样品编号：XL2019— 检测项目：色度 检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法 （一）检测步骤： （1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。 （2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。 （3）将水样与铂—钴标准色列比较。如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。 （4）标准系列： 铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 （5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数 样品编号 比色结果1 比色结果2 比色结果3 报告结果 样品编号 比色结果1 比色结果2 比色结果3 报告结果 检测者：检测日期：年月日 校核者：校核日期：年月日
样品编号：XL2019— 检测项目：浑浊度 检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准 （一）检测步骤： A、浑浊度10度以上的水样 （1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。将瓶塞塞紧以免水份蒸发。 （2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。 （3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。 B、浑浊度10度以下的水样 （1）本批次均取 mL比色管11支，分别加入浑浊度为100度的标准溶液（吸取浑浊度为250度的标准液100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀，即得浑浊度为100度的标准液）0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0及10.0mL，各加纯水稀释至100mL，混匀，即得浑浊度0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10度的标准液。 （2）取100mL水样，置于同样规格的比色管中，与浑浊度标准液同时振摇均匀，并进行比较，比较时由上往下垂直观察。 （二）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数 样品编号 比色结果1 比色结果2 比色结果3 报告结果 样品编号 比色结果1 比色结果2 比色结果3 报告结果 检测者：检测日期：年月日 校核者：校核日期：年月日
水质原始记录-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1
水质检验原始记录 样品编号：HS2017— 检测项目：色度 检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标铂—钴标准比色法 （一）检测步骤： （1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。 （2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，, , , , , , , , 及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。 （3）将水样与铂—钴标准色列比较。如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。 （4）标准系列： 铂－钴标准液0 色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
检测者：检测日期：年月日 校核者：校核日期：年月日 水质检验原始记录 样品编号：HS2017— 检测项目：浑浊度 检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标目视比浊法—福尔马肼标准 （一）检测步骤： A、浑浊度10度以上的水样 （1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。将瓶塞塞紧以免水份蒸发。 （2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。 （3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。 B、浑浊度10度以下的水样 （1）本批次均取 mL比色管11支，分别加入浑浊度为100度的标准溶液（吸取浑浊度为250度的标准液100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀，即得浑浊度为100度的标准液）0, , , , , , , , , 及，各加纯水稀释至100mL，混匀，即得浑浊度0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10度的标准液。 （2）取100mL水样，置于同样规格的比色管中，与浑浊度标准液同时振摇均匀，并进行比较，比较时由上往下垂直观察。
XXXXXX质量监督检验站 安全网产品检验原始记录 编号：SY-HP-2010- 共页第页样品编号SY-HP-2010-规格型号 项目名称外观几何尺寸、重量、防伪 电码、生产许可证编号 执行标准 GB5725-2009 □ DB37/314-2002 □ 使用仪器设备卷尺台秤 仪器规格型号3m TGT-100 仪器精度1mm 50g 检定有效期2010.05.20-2011.05.19 2010.04.25-2011.04.24 测试方法 网目边长 沿测量方向在相邻的两根平行网绳上各施加（10±1）N的预加张力，然后在其中一根 网绳上测量连续n个（n≥10）网目的总边长，除以测量的网目个数n后得到安全网的 网目边长，结果保留小数点后一位。 平网规格尺寸沿测量方向在边绳上施加（500±5）N的预加张力，然后测量其边长 密目网规格尺寸 在室内环境中，在测试样品中心部位选择连续3组相对的开眼环扣，每个环扣施加30N预加张力， 测量边绳最远点组成的边线之间的距离，如果没有边绳则以扣眼中心为准，测量结果准确到1mm。 如果在施加预加张力过程中，网发生损环，则视为测未通过。 网目密度在室内环境中，使用截面直径为12mm的圆柱试穿任意一个孔洞，应不得穿过。 试验记录 检测项目标准要求实测结果 规格尺寸（m）平（立）网宽度≥3，立网宽（高）≥1.2，允许偏差±4% 内挂平网网长宽偏差±2% 密目网宽度应介于1.2-2，长度≥2，宽度允许偏差±5% 网目形状尺寸及密度平网菱形或方形，网目边长≤8 cm 内挂菱形边长≤6 cm 密目网网眼孔径≤12mm，允许偏差±5% 外观同一张网同种构件、规格和制作方法需一致。外观平整 材料平（立）网可采用锦纶、维伦、涤纶或其他材料制成，其物理性能、耐侯性应符合本标准的相关规定 质量（kg）单张平（立）网质量不宜超过15 绳结构平（立）网上所用的网绳、边绳、系绳均应由不小于3股单绳制成。绳头部分应经过编花、燎烫等处理，不应散开。 节点平（立）网上的所有节点应固定。 开眼环扣孔径（mm）不应小于8 筋绳间距（cm）平（立）网如有筋绳，则筋绳分布应合理，两根相邻筋绳距离应≥30。系绳间距（cm）相邻两系绳间距应≤75。
水泥检验原始记录
水泥物理性试验测试题一，填空题： 1. 胶凝材料化学组成分（）、（）无机胶凝材料（）、( )有机胶凝材料（）、（）、（）。 2. 测定水泥细度通常采用筛分析法包括：（）、（）、（）。 3. 硅酸盐水泥比表面积不小于（）。 4. 硅酸盐水泥初凝时间不小于（）min,终凝时间不大于（）min。 5. （）、( ) 、( )、( ) 和（）初凝不小于（）min，终凝不大于（）min。 6. 试验室（）筛析试验称取试样（）、（）筛析试验称取试样（）。 7. 试验室的温度应保持在（），相对湿度应保持在（）以上。 8. 养护箱温度应保持在（）相对湿度不低于（） 9. 养护池水温度（）范围内。 二，简答题： 1. 水泥的水化过程可分为四个阶段？ 计算题： 复合硅酸盐水泥样品。已知其强度等级为32.5.其物理性能试验数据如下？ 1. 抗压强度测定：龄期为3d抗压强度的荷载分别为？ 抗压强度的荷载分别为？ 26.0KN，25.5KN,25.0 KN,25.6 KN,26.0 KN,27.0 KN， 龄期为28d抗压强度的荷载分别为？
57.0 KN，58.1 KN, 57.5 KN, 59.0 KN, 58.2 KN, 57.9 KN 2. 抗折强度的测定： 龄期为 试体抗折强 度测试值定 分别为？ 3.5MP a，3.6 MPa, 3.5 MPa 龄期为 28d的胶砂 试体抗折强 度测试值定 分别为？ 6.5 MPa, 6.6 MPa，6.4 MPa
水泥试验筛修正系数测定表
批准：审核：测定人：水泥试验筛修正系数测定表
检测原始记录填写国标 Modified by JEEP on December 26th, 2020.
（本原始记录样本作为检测人员填写记录规范文本，具体格式和必填项必须与此文本保持一致，否则作退回处理） 北京尧阁检测技术有限公司 原始记录
（数据页） 检测编号：共页第页 密闭性检测原始数据记录表 （油罐容积可取整数,例35000,50000） （罐内汽油体积读取液位仪数据，如没有液位仪数据，了解具体情况后，填写不要为整数如2100,30000，正确写法：17967,5690） 数据页表格空白处均划斜线处理 上述计算方法为：
470= （32672?30280）×（471?468） 34065?30280 +468(四舍五入取整数) 即套用公式为：P = (V?Vn)(Pn+1?Pn) V n+1? Vn +P n （ P ：实际油气空间对应的最小剩余压力限值，P a ； V ：实际油气空间数值，L ； V n ：表1中小于且与实际油气空间数值V 相邻的值，L ； V n+1：表1中大于且与实际油气空间数值V 相邻的值，L ； P n ：表1中与V n 对应的最小剩余压力限值，P a ； P n+1：表1中与V n+1对应的最小剩余压力限值，P a.。 具体计算参考国标内表格参数。 注：此页不在检测数据页内，只是作为计算剩余最小压力限值的依据及方法，供大家参考。具体数值还请与实际检测数值相符合。 （数据页） 检测编号： 共 页 第 页 液阻检测原始数据记录表
（数据页） 检测编号：共页第页 气液比检测原始数据记录表
2-B1：2为加油机编号，B1为油枪号检测数据填法如上，流速和气液比取小数点后三位，这里不需要四舍五入，直接从计算器读取。 （末页） 北京尧阁检测技术有限公司 原始记录