扫频仪使用操作指导书
作者：刘权武
版本：ver 1.0
2007年5月8日
文档版本记录表
1扫频仪扫频目的 (1)
2扫频所需要的设备 (1)
3扫频前期准备工作 (1)
4 基本操作(解释如何进行YBT250测试仪的操作过程) (1)
4.1 识别前面板控制和指示 (1)
4.2 YBT250输入 (2)
4.3 启动设备 (3)
4.4 开启YBT250软件 (4)
4.5 设置完成后，再连接馈线和八木天线，可以进行扫频。 (6)
4.6 扫频步骤如下 (6)
4.7保存图形 (7)
4.8 显示保存图形 (7)
5 扫频案例分析 (7)
5.1案例一CDMA下行信号对GSM上行信号的干扰 (7)
5.2案例二统办楼1直放站干扰 (8)
5.3案例三南京玻璃长2干扰器干扰 (10)
图1NetTek启动界面 (3)
图2 YBT250操作界面 (4)
图4 K1205配置界面 (5)
图5频段配置界面 (5)
图6上下行频段、上下限底噪电平、频点处示意图 (6)
图7在周围高处进行扫频示意图 (6)
图8中国移动和CDMA基站示意图 (8)
图9频谱示意图 (8)
图10干扰示意图 (9)
图11直放站示意图 (9)
图12干扰示意图 (10)
图13干扰器示意图 (10)
1 扫频仪扫频目的
●查找上行干扰源的具体位置。
●解除上行干扰源的干扰。
2 扫频所需要的设备
2.1 频谱分析仪。
2.2 八木天线。
2.3 馈线。
3 扫频前期准备工作
3.1 检查频谱分析仪是否正常运行。
3.2 检查八木天线和馈线是否完好
3.3 检查扫频仪是否有足够的电。
4 基本操作(解释如何进行YBT250测试仪的操作过程) 4.1 识别前面板控制和指示
由上图所示,其控制部分有:
1.电源/悬置开关,按下为开启,反之为关闭
2.重置开关:若锁定发生,按此键则硬件重新设置,因为启动会出现
丢失,程序和数据将装入到易失存储器中。
3.状态指示:绿色指示电源打开,淡黄色指示显示关闭。
4.电池指示:绿色指示仪器连接到外接电源和安装的充电电池。
红色指示电池电压低。
4.2 YBT250输入
由上图所示,说明如下:
1.定时输入:连接到外接定时参考点(如一个稳定的秒钟)
2.频率参考输入:连接到外接频率参考点(10MHz参考)
3.射频输入:连接到信号源
注意:为避免YBT250损坏,连续输入信号不超过1W。当在1W和50W 之间信号连接到RF INPUT时,输入保护电路会显示告警,同时暂停运行,直到输入过载纠正为止。而当输入信号超过50W时,则会对输入电路造成危害。
4.3 启动设备
NetTek启动后一般出现下图所示的窗口(如图)
图1NetTek启动界面
4.4 开启YBT250软件
?双击YBT250图符或选择Start>Programs>NetTek>YBT250 在YBT250软件首次开启时,其显示为频谱显示。(如下图)
图2 YBT250操作界面
图3 显示频谱图界面
1．设置频段
点击最左下边的频段数字（下图圈A），再点击圈B弹出配置窗口，如下图
所示。
图4 K1205配置界面
图5频段配置界面
说明：扫频时，一般需要设置的有上下行频段、上下限底噪电平、频点。设置这些数据与上面方法一样。具体位置在下图用红色箭头表示。（如图）
图6上下行频段、上下限底噪电平、频点处示意图
4.5 设置完成后，再连接馈线和八木天线，可以进行扫频。（如图）
图7在周围高处进行扫频示意图
说明：扫频时，应在建筑物楼顶并周围没有阻挡。
4.6 扫频步骤如下
1. 在受干扰的小区内，选择一个不受周围建筑物阻挡的测试点。
2. 设置好频谱仪，接好八目天线。
3. 如果有转台，可以把天线放在转台上，使得天线的波束指向正前方，且垂直
极化放置，如果没有转台，可以由一个人双手把天线举过头顶。一边慢慢转动天线，一边观察频谱仪信号变化，一当有异常信号出现时，就立即固定天
线方位，慢慢改变天线的仰角，使得接收信号强度最大。
4. 仔细分析信号频谱分布，确认是干扰信号，记录信号强度和八目天线波束的
方位角和俯仰角。
5. 沿着天线波束的方向，寻找新的测试点，回到2循环进行测试，直到找到干扰源为止。
4.7保存图形
用自动生成文件名来保存图形
?选择File>Save Trace。
?图形保存在\Built In Disk\YBT250\AppData\Results缺省目录中在Save Trace As Windows通过选择不同通路,可以进一步改变保存操作。
根据你所指定的命名和位置来保存图形。
1.选择File>Save Trace As,此时Save As对话盒出现。
2.输入命名和文件位置,然后点击OK。
4.8 显示保存图形
打开\Built In Disk\YBT250\AppData\Results
5 扫频案例分析
5.1案例一CDMA下行信号对GSM上行信号的干扰
2001年底，随着联通CDMA网络全面进入运营，中国移动GSM网络在很多城市出现上行IOI告警。通过实际测试发现，出现告警的中国移动基站与CDMA基站遥相对应（图1），相距100m以内，且基站天线部分直对。用频谱分析仪可得到图2的结果，从频谱看出，CDMA283信道下行信号向GSM上行频段有20dB 的明显抬升（－130dBm～－110dBm）
图8中国移动和CDMA基站示意图
利用NetTek测试仪，也可以测试上述影响。图3是利用NetTek测试仪的底噪声电平测试功能测试到的频谱。
图9频谱示意图
5.2案例二统办楼1直放站干扰
描述：庆城县局反映在统办楼1覆盖区域不能正常拨打和接听电话；通过OMC-R 指标统计发现，从12月15日以来，统办楼1小区均有不同程度的Band4和Band5告警，分析存在上行干扰
分析：在周祖陵基站附近扫频时发现，对着庆城县内统办楼附近方向时底噪有明显的抬高，达到-65dBm左右；随后到统办楼附近的山上进一步进行扫频发现，统办楼方向的底噪抬高比较明显，随后对统办楼楼内进行详细的上行干扰排查，最终将干扰源定位在统办楼九楼电梯间内的直放站上。
图10干扰示意图
建议：该直放站关闭后，统办楼1小区的Band告警即消失，网络指标恢复正常，确定为直放站上行干扰引起，目前已将该直放站关闭。考虑到该直放站对于保证统办楼内的信号覆盖非常重要，建议将统办楼建成微蜂窝室内覆盖系统，彻底解决直放站的干扰问题。
图11直放站示意图
上海方捷信息技术有限公司
5.3案例三 南京玻璃长2干扰器干扰
描述：用户投诉在南京玻璃厂2覆盖区域内经常无法进行主被叫，且通话质量极差。经现场测试以及OMC 话统发现，南京玻璃厂2小区自6月30日起出现严重的上行干扰
分析：进入南京玻璃厂基站机房接进行测试，发现存在上行干扰，随后测试人员选择了附近一幢26层高楼天台对南京玻璃厂2的覆盖区域进行扫频测试，发现宁检大厦方向的干扰较为强烈。最后在路面对宁检大厦附近进行扫频测试，最终将干扰源位置定位在宁检大厦一干扰器上。
图12干扰示意图
图13干扰器示意图
ICP等离子体直读光谱仪作业指导书 1 主题内容 本作业指导书规定了ICP等离子体发射光谱开机预热、编辑分析方法、和打印报告等各环节的具体操作程序。 2人员 操作人员须经过专业培训，考核合格，取得仪器操作授权。 3仪器的准备 (1)开机 调分压表为0.5—0.8Mpa，同时确认两瓶氩气储量足够。再确认氩气打开1小时后开主机。 (2)预热 主机开机以后预热一般2—3小时，使光室恒温指示达到90±0.2华氏度。 4计算机操作系统 (1)条件检查 再次确认氩气储量大于或等于一瓶，分压为0.5—0.8Mpa，通气时间大于40min。 检查并确认炬管等进样系统正确安装。 ●检查病确认废液桶有足够的容积空间。 ?将进样管放入水中。 (2)启动计算机
进入TEVA软件，点击点火图标，检查仪器连接是否正常。 如果仪器连接正常，点击点火图标，稳定15—30min后开始工作。 5编辑分析方法 (1)选择元素及谱线 在TEVA软件里选择Analysis 选择Methad，再选择new,选择所需要的元素，点击OK即可。 (2)设定分析参数 在上一步完成后，点击Methad，点击Analysis Preference设置重复次数、长短波积分时间。 (3)保存参数 点击Automated output，选上store results to database，点击Apply to all sample type,即可。 (4)设定标准系列 点击standards，输入标准系列，点击save保存。 6拍摄高标谱图 回到Analyst界面中，点击拍摄高标图标，选择各元素条件拍摄高标谱图。 7校正高标谱图里的谱线 选择使谱线波长接近元素波长，强度最大的位置为谱图的中心位置，然后右键点击Restore zoom即可。 8拍摄标准谱线 回到Analyst界面中，点击左下角Analyst，点击拍摄标准曲线图标，点击run，
文件编号: 文件版本: A ZVB矢量网络分析仪操作指导书 V 1.0 拟制 _____________ 日期_______________ 审核 _____________ 日期_______________ 会审 _____________ 日期_______________ 批准 _____________ 日期______________ 生效日期：2006.10
操作规范： 使用者要爱护仪器，确保文明使用。 1、开机前确保稳压电源及仪器地线的正确连接。 2、使用中要求必须佩戴防静电手镯。 3、使用中不得接触仪器接头内芯（含连接电缆） 4、使用时不允许工作台有较大振动。 5、使用中不能随意切断电源，造成不正常关机。不能频繁开关机。 6、使用射频电缆时不要用力大，确保电缆保持较大的弧度。用毕电缆接头上加接头盖。 7、旋接接头时，要旋接头的螺套，尽量确保内芯不旋转。 8、尽量协调、少用校准件。校准件用毕必须加盖放回器件盒。 9、转接件用毕应加盖后放回盒中。 10、停用时必须关机，关闭稳压电源。方可打扫卫生。 11、无源器件调试必须佩戴干净的手套。 ______________________________________________________________________________
概述：1、本说明书主要为无源器件调试而做，涵盖了无源器件调试所需的矢量网络分析仪基本能，关于矢量网络分析仪的其它更进一步的使用，请参照仪器所附的使用说明书。 2、本说明书仅以ZVB4矢量网络分析仪为例，对其它型号矢量网络分析仪，操作步骤基本相 同，只是按键和菜单稍有差别。 3、仪器使用的一般要求仪器操作使用规范。 4、方框内带单引号的键为软菜单（soft menu）， 5、本仪器几乎所有操作都可以通过鼠标进行。
1 适用范围 本规程适用于GVM-1014S光谱分析仪光谱分析、 2 测量原理 将加工好的块状样品作为一个电极，与反电极之间激发激光，通过分光元件将激发光分解成光谱。发射光的光谱特征谱线表示所给样式的含量的特性，对选用的内标线和分析线的强度进行光电测量，根据所用标准样品制作的工作曲线，求出样品中分析元素的含量。 3 操作程序 3.1 开关机程序 3.1.1 开机 顺序打开稳压电源开关、光谱仪主开关、温度调节开关、激发光源开关（随做随开）、CRT、打印机、计算机、真空泵电源及手动阀门。 3.1.2 关机 先关计算机，再关CRT，以下顺序与开机顺序相反。 3.2 准备工作（光谱仪稳定四小时后方可进行描迹、标准化、含量分析）。 3.2.1 抽真空（每天需要进行的工作） 开机后计算机自动进入数据处理系统，按“ENTER”键后，即进入工作状态。 3.2.1.1 按“shift+F1”键，显示主菜单画面，用“↑”，“↓”键，将光标移至“maintenance” 3.2.1.2 用“↑”、“↓”键将光标移至“Instrument Status”（仪器状态）项，按“ENTER”键，则显示出其画面。 3.2.1.3 打开真空泵开关五分钟后，打开手动阀门，待“V ACUUM”黄色指针移至左侧绿色区域中央时关闭手动阀门。一分钟后关掉真空泵电源开关，同时确认“AC 100V”、“TEMP”在绿色区域。 3.2.2 描迹（需要时） 3.2.2.1 按“F10”键回到“维护”画面，用“↑”、“↓”键将光标移至“manual scanning”（描迹）项，按“ENTER”键，则显示其他画面。 3.2.2.2 打开氩气总阀，打开激发光源开关，按“F8”键打开负高压开关。 3.2.2.3 放好描迹的试样，按“F1”键开始激发，用手握紧鼓轮逆时针转动20小格，再顺时针转动，每间隔5个小格按“F6”键，CRT上显示出标记。当描出Fe线有峰值的轮廓时，按“F2”键，停止激发。
i l e n t E B网络分析仪使 用方法 公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-
前面板：部件的名称和功能 按键 工作通道/迹线区 用于选择工作通道和迹线的一组按键。 输入区 E5061B 的前面板上提供了用于输入数字数据的一组按键。
仪器状态区 与宏程序功能、存储和调用功能、控制/管理功能以及预设 E5061B（将其返回到预设状态）相关的一组按键。
标记/分析区 用于通过使用标记等来分析测量结果的一组按键。
最小值、峰值和带有目标值的点）。还可以查找带宽参数（最多六个）并显示它们。 Marker Fctn 在中显示“Marker Fctn”菜单。通过操纵“Marker Function”菜单，不仅可以指定通道中的标记扫描范围和标记耦合，还可以显示迹线上的统计数据。 Analysis在中显示“Analysis”菜单。通过操纵“Analysis”菜单，可以使用故障定位、SRL 和每个极限测试的分析功能。 浏览区（前面板上没有标签） 浏览区中的按键和旋钮用于在功能键菜单、表格（极限表、分段表等）或对话框中的选定（高亮显示的）区域中进行浏览，以及通过增加或减少来更改数据输入区域中的数值。当使用屏幕上显示的浏览区按键，从两个或多个对象（功能键菜单、数据输入区域等）中选择一个要操纵对象的时，首先按中的 Foc（聚焦）键，以选择要操纵的对象（将焦点置于该对象上），然后操纵浏览区按键（旋钮），在选定（高亮显示）的对象之间移动或更改数值。 下面的描述说明了当焦点在功能键菜单上时和当焦点在数据输入区域中时浏览区按键的作用。有关操纵表和对话框的更多信息，请参考所有这些功能的操纵步骤。 按键名称说明 旋钮 （顺时针旋转 或逆时针转 上下移动对功能键的选择（高亮显示）。
1、目的： 为使碳硅分析仪的操作有所依循,保证检测成分的准确性和稳定性。 2、范围： 凡本公司用碳硅分析仪的检测作业,均适用。 3、操作规程： 1）开机前首先检查地线、电源插头、杯座插头、鼠标器插头等联接是否正确可靠，确认无误后方可打开电源。（该仪器严格禁止各接口的带电插拔操作，防止击毁仪器及其外围设备或造成程序的定位指针错误）。 2）开机后仪器自动进行初始化自检、启动测量程序，进入《开机画面设定参数》设定的测量画面。测量画面的左上方不断更新着当前时间，直至屏幕上指示引导程序运行的等待图标消失为止，在此期间请作业员耐心等待。（在此期间用户不得拔、断电源、不得点击开关、不得操作鼠标器，以免造成仪器启动引导错误） 该仪器实现高精度测量，需要预热20分钟才能达到温度稳定状态。因此开机20分钟后，方可进行高精度测量。开机即刻测量的结果仅供参考。 3）在样杯安装前、当测量状态提示框提示“请安装传感器”时，可进行“目标材质”选择调入操作、“铁水重量”输入操作等操作。向杯座上安装样杯后，测量画面底部的操作窗口全部关闭，进入测量准备状态。当测量状态提示框提示“样杯准备完毕”时，即可进行铁水质量测量。 4）铁水注入样杯、当传送的温度信号超过1000℃时，仪器自动进入测量状态，显示的测量序号自动累加，保持前次测量结果的画面立即刷新。测量状态提示框提示“铁水质量测定中”，温度曲线区域开始描画测量的温度曲线，Temp栏显示样杯内的实时温度。 5）冷却曲线开始下降时，Tmax栏显示样杯内测到的铁水最高温度。初晶温度被检出时，温度曲线区域出现黄色提示框指向初晶点，TL栏显示铁水的初晶温度值，FC栏显示铁水的牌号，CEs栏显示测出的铁水碳当量值。 6）共晶温度被检出时，温度曲线区域出现黄色提示框指向共晶点，TE栏显示铁水的共晶温度值，C%栏显示铁水的有效含碳量，Si%栏显示铁水的有效含硅量，CEc栏显示由（C+Si/3）计算出的碳当量量。值。测量结果未命中目标成份时，还显示增碳剂补加量、硅铁补加量或废钢补加。 7）温度曲线描画到时间坐标终点或温度下降到1000℃以下或从杯座上取下样杯时，仪器退出测量状态。未取下红热样杯时，测量状态提示框提示“请取下红热样杯”。
1为规范光谱检测工作，保证检测工作质量，特制定本作业指导书。 2适用于电力系统光谱分析人员与相关人员进行混料分选、粗定材质和材质复核等工作。 3编制依据 DL/T 991/2006《电力设备金属光谱分析技术导则》 《NITON XL2光谱仪用户手册》 4光谱检测试验作业流程 4.1检测前的准备工作 4.1.1试验委托单上基本信息是否与样品信息一致。 4.1.2委托检测项目是否在本业务范围内。 4.1.3待测样品检测面如有油污或腐蚀，应适当打磨清理。 4.1.4检测前必须认真阅读《NITON XL2光谱仪用户手册》，熟悉仪器各种功能菜单和操作。 4.2检测阶段 4.2.1开启仪器 按照《NITON XL2光谱仪用户手册》所述，装好电池，按住开机/关机键，待LED警示灯闪烁后松开，仪器将自动启动，并进入登陆界面，任意点击触摸屏，出现警告（小心辐射），点击“是”继续，输入初始密码“1234”，再点击“进入”，系统进行自检，待自检结束后，即登陆仪器，进入主界面。
4.2.2选择样品类型 在主菜单中选择“样品类型”，例如：选择“金属”，再选“常见金属”就可以分析金属样品了。下次开机后直接选择“分析”，仪器就进入常见金属的分析界面。 4.2.3确保光谱仪状态良好，无异常现象。 4.2.4对标准钢样进行检测，以确定光谱仪的示值偏差。 4.2.5对样品进行光谱检测，检测的结果仪器会自动保存，并生成唯一性试验序号。 4.2.4检测中，发现操作失误或数据异常应放弃本次试验结果，重新进行试验。 4.3试验结束 4.3.1试验结束后，接连点击“返回/退出”键，屏幕返回到登陆界面时，按住开机/关机键，待仪器自行关闭。 4.3.2认真填写《光谱仪使用记录》。 4.4检测数据的处理、记录和保存 4.4.1试验员填写光谱检测报告，光谱检测原始记录（包括试验序号）纸质版和电子版，按照要求填写，字迹工整、准备、清楚、不得涂改。 4.4.2审核人员负责校对报告。 4.4.3负责人要对光谱检测报告全部负责，如对报告单中的数据和内容存在质疑，可以根据情况，要求重新进行试验。 4.4.4审核校对完成后，方可在相关栏目中签字、盖章。 4.4.5原始记录、检测报告及样品实物应及时整理，并存放在固定的位置。
网络分析仪工作原理及使用要点 本文简要介绍41所生产的AV362O矢量网络分析的测量基本工作原理以及正确使用矢量网络分析测量电缆传输及反射性能的注意事项。 1.DUT对射频信号的响应 矢量网络分析仪信号源产生一测试信号，当测试信号通过待测件时，一部分信号被反射，另一部分则被传输。图１说明了测试信号通过被测器件（DUT）后的响应。 图１DUT 对信号的响应 2.整机原理： 矢量网络分析仪用于测量器件和网络的反射特性和传输特性，主要包括合成信号源、S 参数测试装置、幅相接收机和显示部分。合成信号源产生30k～6GHz的信号，此信号与幅相接收机中心频率实现同步扫描；S参数测试装置用于分离被测件的入射信号R、反射信号A 和传输信号B；幅相接收机将射频信号转换成频率固定的中频信号，为了真实测量出被测网络的幅度特性、相位特性，要求在频率变换过程中，被测信号幅度信息和相位信息都不能丢失，因此必须采用系统锁相技术；显示部分将测量结果以各种形式显示出来。其原理框图如图２所示： 图２矢量网络分析仪整机原理框图 矢量网络分析内置合成信号源产生30k～6GHz的信号，经过S参数测试装置分成两路，一路作为参考信号R，另一路作为激励信号，激励信号经过被测件后产生反射信号A和传输信号B，由S参数测试装置进行分离，R、A、B三路射频信号在幅相接收机中进行下变频，产生4kHz的中频信号，由于采用系统锁相技术，合成扫频信号源和幅相接收机同在一个锁相环路中，共用同一时基，因此被测网络的幅度信息和相位信息包含在4kHz的中频信号中，此中频信号经过A/D模拟数字变换器转换为数字信号，嵌入式计算机和数字信号处理器
前面板：部件的名称和功能
按键 工作通道/迹线区 用于选择工作通道和迹线的一组按键。 输入区 E5061B 的前面板上提供了用于输入数字数据的一组按键。
仪器状态区 与宏程序功能、存储和调用功能、控制/管理功能以及预设 E5061B（将其返回到预设状态）相关的一组按键。
标记/分析区 用于通过使用标记等来分析测量结果的一组按键。 浏览区（前面板上没有标签） 浏览区中的按键和旋钮用于在功能键菜单、表格（极限表、分段表等）或对话框中的选定（高亮显示的）区域中进行浏览，以及通过增加或减少来更改数据输入区域中的数值。当使用屏幕上显示的浏览区按键，从两个或多个对象（功能键菜单、数据输入区域等）中选择一个要操纵对象的时，首先按输入区中的 Foc（聚焦）键，以选择要操纵的对象（将焦点置于该对象上），然后操纵浏览区按键（旋钮），在选定（高亮显示）的对象之间移动或更改数值。
下面的描述说明了当焦点在功能键菜单上时和当焦点在数据输入区域中时浏览区按键的作用。有关操纵表和对话框的更多信息，请参考所有这些功能的操纵步骤。 ?焦点位于功能键菜单上时（已选择功能键菜单） 旋钮 （顺时针旋转或 逆时针转动） 上下移动对功能键的选择（高亮显示）。 上/下 箭头键 上下移动对功能键的选择（高亮显示）。 右箭头键 显示上一层功能键菜单。 左箭头键 显示下一层功能键菜单。 Enter或 旋钮（按下） 执行选定功能键的功能。 ?焦点位于数据输入区域中时（已选择数据输入区域） 旋钮 （顺时针旋 转或逆时针 转动） 以小步长增加或减少数据输入区域中的数值。 上/ 下箭头键 以大步长增加或减少数据输入区域中的数值。 左/右箭在数据输入区域来回横向移动光标 键一起使用，以一次更改一个字符的方式更改数据。
AWA6256B型环境振动分析仪 作业指导书 一、操作规程 1.开/关机 1.1将LR6（AA）电池装入电池仓，或接入5V外部电源，按下仪器的红色“开机/复位”键后放开，大约1s后LCD显示屏上显示“环境振动分析”并自检。按“△”、“▽”键可以改变LCD显示器的对比度（共30级）；按“确定”键，进入主菜单，如果用户5秒以上不按任何键，则自动进入主菜单。主菜单共有三个子菜单，它们分别是①振动测量：并行（同时）测量2种频率计权和1种平直频率响应、4种时间计权的振级或加速度级，统计振动等。②数据管理：查看仪器内已经保存的测量结果。③参数设置：设定测点名、测量时间等参数。 1.2显示屏右上角“”图标后的数字表示还可以保存数据组数。 1.3按“←”、“→”键可以移动光标，按下“确定”键5秒以上不按任何键进入子菜单。 1.4开机后，任何时刻按下“开机/复位”键，仪器马上中断一切操作和测量，执行上述开机/复位操作。 1.5仪器使用完毕，按下“关机”键可将电源关闭，仪器内部的日历时钟子内部后备电池的支持下继续走动，当后备电池充满电时可
供仪器内部的日历时钟继续走动3个月以上。测量结果保存在FLASH 中，没有外部电源的情况下，数据也不会丢失。 2参数设置，在开始测量前，应首先进行参数设置。 参数设置菜单，在主菜单，将光标移动到“参数设置”上，按下“确定”键，依次设定“测点名”、“测定名选择”、“启动前提示用户先设定参数”、“统计用频率计权”、“传感器灵敏度”、“积分测量时间”、“时钟”等参数。 3振动测量 3.1用延伸电缆连接加速度传感器和仪器，将传感器稳定地放置于测点处，传感器上的箭头方向与测量的主轴方向一致。按“开机/复位”键开机，进入“参数设置”子菜单，检查电源电压、测点名、统计用频率计权、传感器灵敏度、积分测量时间、时钟等是否正确，确认后退出“参数设置”子菜单，进入“振动测量”子菜单，选择量程、工作方式，按下“启动”键，仪器开始积分测量和统计分析。 3.2当需要暂停测量时，按一下“启动/暂停”键，仪器暂停测量，再按一下“启动/暂停”键仪器继续测量。 3.3当测量中需要保存测量数据时，先将光标移到屏幕右下角“贮存”项，再按下“确定”键，仪器暂停测量并保存当前测量数据，待存完数据后，按“启动”键继续测量。 3.4当需要人为结束测量并保存测量结果时，先按一下“启动/暂停”键暂停测量，再按下“删除”键，仪器清除当前测量数据并结束测量。
仪器操作规程 文件编号： 文件名称：AA800原子吸收光谱仪操作规程生效日期： 版次号： 受控状态： 分发号：
1目的 使AA800原子吸收光谱仪的使用处于受控状态，保证检测结果的准确性和可靠性。2范围 AA800原子吸收光谱仪 3职责 3.1检验室负责制定操作规程 3.2仪器负责人组织实施操作规程并保证仪器的有效使用 4使用前的准备 4.1选定和安装需要的空心阴极灯或无极放电灯 4.2配置好需要的标准溶液、基体改进剂等需要的试剂溶液。 5操作规程 5.1开机与分析测定 5.1.1开室内总电源开关；石墨炉电源开关；之后开空气压缩机，充满气后，使空压机输出压力保持在4.6㎏/㎝2以上；开氩气在0.35-0.4MPa；开启通风系统。 5.1.2打开计算机后，可以开主机电源，此时仪器石墨炉的自动进样器进行自检。 5.1.3点击计算机桌面上的AA Winlab Analyst 快捷图标，进行联机，此时光谱仪对光栅、马达等进行自检，直到屏幕上出现Select Workspace 画面。 5.1.4在Technique中通过箭头“▼”选择分析技术Flame或Furnace，如果不更换直接点击“Menus and Toolbar”即进入工作界面；如果改变分析技术，要确保火焰或石墨炉系统转变时没有阻挡。 5.1.5火焰法（Flame） 5.1.5.1 打开乙炔气体使输出压力在0.1M Pa。 5.1.5.2 在工作站窗口中点击工作界面（Workspace），选择MANUAL FL，便会弹出 以前保存的工作界面，若没有可以自己设定工作界面，即点击快捷菜单中的Manual、Results、Flame、Cailb四个图标，即打开四个常用的工作窗口，即可建立一个工作界面，以监测仪器的工作状态。 5.1.5.3点灯 （1）点击Lamp菜单，弹出Align Lamps窗口，检查待测元素的灯是否安装。 未安装的灯，若是PE公司的灯直接装上即可，若其他公司的要装合适的转 接头。安装好后，PE公司的灯会自动识别，并有一个推荐的使用条件，非 PE公司的灯则要手动在相应位置输入灯元素符号（如Zn、Fe等），再输入 使用条件，因为推荐条件不一定适合。 （2）在该窗口ON/OFF上单击是预热待测元素的灯，在Setup单击不但点亮测定元素的灯，同时仪器的波长狭缝等条件也被调节到设定状态。若改变灯 电流等使用条件，在窗口下边单击图标“Repeak”即可。 （3）国产灯一般选择大于等于最大灯电流的1/3即可。灯电流太大，能量就高，测试时稳定，但灵敏度低，并且灯的寿命也短。一般设置的灯电流使能 量达到可以测试就可以了，一般在2000以上，但有些元素的灯能量很低， 只有几百，如Fe、Cd、Mn等。
篇一：化学试剂管理作业指导书篇二：化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书 化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定 分析过程中，只应使用蒸馏水或同等纯度的水；所有试剂应为分析纯或优级纯试剂；用于标定与配制标准溶液的试剂，除另有说明外应为基准试剂。 除另有说明外，%表示"%（m/m）"。本标准使用的市售浓液试剂具有下列密度（ρ）（20℃,单位g/cm3）或%（m/m） --盐酸（hcl） 1.18～1.19 g/cm3或36%～38% --氢氟酸（hf）1.13 g/cm3或40% --硝酸（hno3）1.39～1.41 g/cm3或65%-68% --硫酸（h2so4）1.84 g/cm3或95%-98% --冰醋酸（ch3cooh）1.049 g/cm3或99.8% --磷酸（h3po4）1.68 g/cm3或85% --氨水（nh3〃h2o） 0.90～0.91 g/cm3或25%-28% 在化学分析中，所用酸或氨水，，凡未注明浓度者均指市售的浓酸或氨水。用体积比表示试剂稀释程度，例如：盐酸（1+2）表示：1份体积的浓盐酸与2份体积的水相混合。 1.1 盐酸 (1+1);（1+2）；（1+11）；（1+5）;(3+97) 1.2 硫酸ｈqkqｉ；（1+2）；(1+4);（1+9） 1.3 氨水（1+1）；（1+2） 1.4 氢氧化钠（naoh） 1.5 氢氧化钾（koh）1.6 氯化铵（nh4cl） 1.7 氢氧化钾溶液（200g/l）：将200g氢氧化钾溶于水中，加水稀释至1l，贮存于塑料瓶中。 1.8 硝酸银溶液（5g/l）：将5g硝酸银（agno3）溶于水中，加10ml硝酸（hno3），水稀释至1l。 1.9 焦硫酸钾（k2s2o7）：将市售焦硫酸钾在瓷蒸发皿中加热熔化，待气泡停止发生后，冷却、砸碎、贮存于磨口瓶中。 1.10 氯化钡溶液（100g/l）：将100g二水氯化钡（bacl2〃2h2o）溶于水中，加水稀释至1l。 1.11 碳酸铵溶液（100g/l）：将10g碳酸铵[（nh4）2co3]溶于100ml水中。 1.12 edta-铜：按[c（edta）=0.015mol/l]标准滴定溶液与[c（cuso4）=0.015mol/l]硫酸铜标准滴定溶液体积比，准确配制成等浓度的混合溶液。 1.13 ph3的缓冲溶液：将3.2g无水乙酸钠（ch3coona）溶于水中，加120ml冰乙酸（ch3coona）用水稀释至1l，摇匀。 1.14 ph4.3的缓冲溶液：将4 2.3g无水乙酸钠（ch3coona）溶于水中，加80ml冰乙酸（ch3cooh），用水稀释至1l，摇匀。 1.15 ph10缓冲溶液：将67.5g氯化铵（nh4cl）溶于水中，加570ml氨水，加水稀释至1l，摇匀。 1.16 无水碳酸钠。1.17 氢氧化钠溶液（10g/l:）将10g氢氧化钠（naoh）溶于水中，加水稀释至1l，贮存于塑料瓶中。 1.18 三乙醇胺[n（ch2ch2oh）3]：（1+2） 1.19 酒石酸钾钠溶液（100g/l）：将100g酒石酸钾钠（c4h4kna〃4h2o）溶于水中，稀释至1l。 1.20 氯化钾(kcl)：颗料大时，应研细后使用。
光谱仪操作规程 1.目的 光谱仪属于精密贵重仪器，为了操作人员更加合理、安全操作光谱仪，保证光谱仪能正常长时间的工作，特制定本规程。 2.使用范围 本公司操作光谱人员从事有色金属材质成分检测。 3.工作职责 品保部主管负责培训操作光谱人员从事有色金属材质成分检测。 4.工作流程 4.1 操作流程： 4.1.1 操作之前检查光谱仪无异常，仪器与外部设备接线连接是否正常。 4.1.2 开机顺序：把配电柜开关打开，开启稳压器十几秒后再开光谱仪电源。 4..1.3 将准备好的99.999%高纯氩气连接到氩气净化器,打开高纯氩气瓶开关，分压压力表 气压调至0.25-0.3Mpa之间，连接好后用肥皂水或洗衣粉水泡沫分别涂入氩气瓶及净化器各接入口，检验是否有漏气现象。正常后开启净化器电源，待净化器工作温控稳定260度方可与光谱同步工作。 4.1.4 光谱仪电源开机顺序：开启主电源（Main），间隔5-10秒、再开真空泵（Vacuum pump） 电源、接着开水泵(Water pump)电源、然后开电子柜（Electronis）电源、间隔5-10秒,最后开高压（Hvps）电源。光谱仪电源严格按照此顺序操作，否则容易烧坏光谱仪部件。 4.1.5 计算机电源由光谱仪仪器有专门接出电源，打开计算机电源，双击OXSAS打开操作 软件。 4.1.6 光谱仪开机后需仪器稳定后才能工作，一般仪器稳定为5小时以上（含停电后再开 启仪器）。检查仪器是否稳定，从“工具-操作-读取状态【F7】”,检查各参数值应在最小～最大范围内，方可进行下面检测工作。 4.1.7 将制备好的样品正确放在激发台上，然后在OXSAS软件中单击“分析和数据”选择 “定量分析【F10】”，弹出分析界面。 4.1.8 将弹出分析界面“当前位置”，在“任务”里下拉菜单选择Conc Cu,根据样品种类 在“方法”中选择下拉菜单适合的方法,如：黄铜（CUBAS）、青铜（CUBAON）、铝青铜（CUCUAI） 在结果格式选择“Type standard”，元素格式选择“Cu%”，“值”菜单栏输入样品名称，然后将加工好的样品放入激发台，再分析界面鼠标点击“Sidok+开始”进入试验，同一个样品重复试验，点击“继续”，试验结束点击“完成” 4.1.9 打印结果：点击“分析和数据”选择“查看结果【F8】”弹出界面，选定需要打印 数据一栏，点击“打印分析”弹出窗口“打印机选择”，在“打印机选择”窗口中打印格式默认为Standard不需要改动，勾上“包含每次测量”和“分析组”，打印机栏选定打印机型号，然后点击确认。 4.1.10 光谱仪未发生故障，仪器正常运行，不允许关机，否则对测量数据会产生误差。若 需要关机，开机按照上述工作流程操作，然后需对光谱仪作标准化，标准化参照流程操作。 4.1.11 关机顺序：先关高压电源（HVPS），再关电子柜，接着关水泵，然后关真空泵. 4.2光谱仪标准化操作流程： 4.2.1 点击“分析数据”选择“标准化【F3】”，进入界面中“任务（Task）”中下拉菜单选
（一）原理： 利用探头对样品进行按压，切割产生相应的反作用力，通过探头传感器导入电脑程序对其物理特性进行分析如：硬度、脆性、胶粘性、粘牙性、回复性、弹性等。 （二）仪器： 1.英国LLOYD（劳埃德）TA plus质构仪(Texture Analyzer)及其配件。 （三）操作步骤： 1、接通电源，检查仪器是否正常。 2、根据产品的特性来选择对应的质构探头，然后安装好探头及固定装置。 3、打开电源开关后，在计算机上找到对应产品的操作软件，并检查操作程序及参数是否已设好。 4、调整好质构仪适当高度，轻轻将样品于固定装置板放置平稳，并将探头高度设定为零。 5、在计算机点击操作软件窗口左上角任务栏“插入新测试”命令后，再点击“开始试验”，立即跳出样品测试信息窗口，在相应位置输入被测样品名称、编号。然后点击“确认”进入测试过程。 6、待样品测试完毕后，返回操作软件测试初始窗口，在信息栏找到对应的测试特性栏，查找对应测试特性所测的结果进行数据分析。 7、测试结束，确保关闭电源，将探头及固定装置清洗干净抹干，保持仪器整洁。 (四) 注意事项： 1、测试过程切勿将手靠近探头，防止人被探头压伤造成人体伤害。 2、将清洗完探头及其固定零件抹干后放回专用盒子，以免被碰撞破损 3、切勿击压触摸屏以免损坏屏幕。 4、测试全部结束后清理仪器并登记，非本机操作人员未经容许不可独立使用本仪器以免发生意外。 5、严格遵守操作规程，如出现异常，应立即退出检测状态，向相关人员报告查明原因，及时处理。 （五）样品测试程序设置相见附录：
附注： 各类型食品的测试设置如下表： Analysis D——General Purpose Compression 探头编号：1——3点弯曲夹具 2——楔形刀片 3——圆柱形探头 4——圓片頭（d=19mm） 5——圓片頭（d=35mm） 6——圓片頭（d=40mm） 7——圓片頭（d=45mm） 结果表述：a——Break Strength (kgf) b——Maximum Load (N) c——Hardness1& Hardness1 (kgf) 备注：详细步骤及注意事项见《英国LLOYD(劳埃德)TA plus质构仪的标准操作规程》。
网络分析仪使用手册 目录 ACTIVE CH/TRACE Block: Channel Prev：选择上一个通道 Channel Next：选择下一个通道 Trace Prev：选择上一个轨迹 Trace Next：选择下一个轨迹RESPONSE Block: Channel Max: 通道最大化 Trace Max: 轨迹最大化 Meas: 设置S参数 Format: 设置格式 Scale: 设置比例尺 Display: 设置显示参数 Avg: 波形平整 Cal: 校准 STIMULUS Block: Start: 设置频段起始位置 Stop: 设置频段截止位置 Center: 设置频段中心位置 Span: 设置频段范围 Sweep Setup: 扫描设置 Trigger: 触发 NAVIGATION Block: Enter: 确定 ENTRY Block: Entry off: 取消当前窗口 Back space: 退格键 Focus: 窗口切换键 +/-: 正负切换键 G/n, M/,k/m: 单位输入 INSTR STATE Block: Macro Setup: Macro Run: Macro Break: Save/Recall: 程序载入载出键 System: 系统功能键 Preset: 预设置键 MKR/ANALYSIS Block: Marker: 标记键 Marker Search: 标记设置键 Marker Fctn: 标记功能 Analysis: 分析 部分按键详细功能： ------------------------------------------------------------ System: (系统功能设定) Print: 将显示屏画面打印出来 Abort printing: 终止打印 Printer setup: 配置打印机 Invert image: 颠倒图象颜色 Dump screen image: 将显示屏画面保存到硬盘中 E5091A setup: 略 Misc setup: 混杂功能 Beeper: 发声控制 Beeper complete: 开/关提示音 Test beeper complete: 测试开/关提示音 Beep warning: 开/关警告音 Test beep warning: 测试开/关警告音 Return: 返回 GPIB setup: 略 Network setup: 略 Clock setup: 时钟设定 Set date and time: 设置日期和时间 Show clock: 开/关时间显示 Return: 返回 Key lock: 锁定功能 Front panel & keyboard lock: 锁定前端面板和键盘 Touch screen & mouse lock: 锁定触摸屏和鼠标
直读光谱仪操作规程全 为保证直读光谱仪系统发挥正常功能，特制定本规范，规定了直读光谱仪的作业环境、作业过程、维护保养等具体细节。 3. 直读光谱仪作业环境要求 1.1 直读光谱仪作业环境清洁、无尘，尽可能避免震动。 1.2 作业环境温度:+18?―+28?;短期温度变化率不要超过?5?/小时。 1.3 作业环境最佳湿度:20,80,相对湿度。 1.4 工作电压稳定:230?10%，频率:50/60HZ 1.5 在氩气瓶与铜管之间还需一块压力表，用于减压。输入压力范围应在 0,2.5MPA。 1.6 氩气纯度必须?99.995%;O?5ppm N?20ppm H2O?5ppm CO+CH?5ppm。2244. 实验过程工作 2.1 开、关机顺序 2.4.1 接通总电源，确保整个系统通电 开启电源稳压器，保证直读光谱仪作业时处于恒定电压230?10%下 2.4.2 2.4.3 开启氩气净化器，确保净化器上的两个阀门为开，温度值设定500?。2.4.4 打开氩气瓶阀门，并调节氩气输出压力至0.7Mpa。 2.4.5 打开电脑显示器、打印机、主机。 2.4.6 最后开启光谱仪(欧式插板)和光源开关。 2.4.7 稳定一段时间，使得仪器能量达到最佳状态。 2.4.8 关机则相反
温度值设定500? 电压恒定230?10%
输出压力0.7Mpa 快到一格停止使用，需更换。 输出压力调节 2
光源开关 地线，无伤害 2.2 仪器工作前状态检测 2.2.1 仪器工作前应该检测状态是否正常。 2.2.2 双击“Spark Analyzer Vision Mx”图标，打开分析软件。 2.2.3 通过软件系统|自检|设备参数 2.2.4 也可通过选择SSE/MID图来维护。 2.2.5 将SUS样品重新磨好，放在火花台上，按F2激发，看激发点是否正常，如果不正常， 充气三分钟，直到SUS样品激发点正常。如果激发点始终不正常，是氩气不纯，应该更 换氩气。
8712ET简介 8712E是Agilent公司生产的系列经济型射频网络分析仪，其中ET型是传输/反射分析仪。 1.18712ET基本原理 8712ET是在一台射频网络分析仪的基础上增加了若干硬件、软件构成。图1是射频网络分析仪的原理方框图，它由扫频信号发生器（通常内置）、用于分离前向和后向测试信号的测试部分、一个多波段相位相干高灵敏度的接收器、信号处理和显示等部分组成。 图1原理方框图 在进行测量时，仪器发出扫频信号，信号通过输出口送到待测设备，信号通过设备后送回网络分析仪。由于待测设备接口的输入阻抗与网络分析仪输出阻抗不可能理想匹配，必然会反射一部分信号。网络分析仪对输出和输入信号进行比较可得出待测设备的传输指标，如增益、插入损失、分配损失等；对输出和反射信号进行比较可得出待测设备的反射指标，如反射损耗等。 1.28712ET主要参数和特点 8712ET的频率范围是300kHz～1.3GHz，频率分辨率是1Hz，频率精度<5×10-6；不配置衰减器输出功率范围为0～+16dBm，配置衰减器后可达-60～+15dBm；系统阻抗有50Ω和75Ω两种，在CATV系统中使用阻抗为75Ω的；既可进行窄带检测，又可进行宽带检测，100dB的动态范围，扫描速度快（50ms完成一次扫描）；具有各种接口，通过标准LAN(局域网)接口数据能直接通过网络共享，用PC应用软件分析、处理或发送到联网打印机上。 1.38712ET仪器面板 8712ET的面板左边是显示屏，其用于显示测量图形和数值。屏幕右边有8个软键，分别对应屏幕右边排列的菜单。右上是软盘驱动器，它下面左下框的数字键、旋钮、上下键等用于数字输入和修改。软盘驱动器右下框的4个按键是系统键，用于存储、调用系统配置或测量数据等操作。再下面的3个框分别是测量曲线选择部分（对曲线1和2进行选择）、信号源设置部分（包括频率特性、扫频特性、输出功率和菜单，用于对选择信号源各种参数进行设置）、配置部分（包括刻度键、显示键、校正键、光标键、格式键和平均键，用于选择各种配置进行设置）。右下是两个N型接头，左边的是输出接口，右边的是输入接口。 28712ET的基本操作 2.1测量前的工作 （1）仪器的各种软、硬件是在购买时确定的，需要根据有线电视系统测量的特点正确配置。如系统阻抗必须是75Ω，输出功率范围、动态范围等都要满足系统要求。 （2）设备加电前注意电源输入选择是否正确，特别是第一次开机时。和许多进口仪器相同，8712ET的电源输入可以是交流110V或220V，使用前必须确保输入选择拨到220V位置，否则会烧毁仪器电源模块。 （3）仪器校正8712ET在第一次使用、经过一段时间使用或更换了测试线缆后，需要进行校正，其步骤为：开机预热30min，按下面板上校正键（CAL），按软键选择屏幕上选项进入自动校正，按照屏幕上的提示，依次将开路接头、短路接头接到输出口，再按提示将输出口和输入口直通，依次操作并确认后校正就完成了。注意在校正时最好使用测量时使用的电缆，否则在后面测量的结果中将包括与原用电缆不同的测试电缆的相关因素，造成测试结果的误差。
操作规范 变更记录表
操作规范 1.目的： 明确网络分析仪的操作方法及注意事项确保产品测量的准确性及有效性。 2.范围： 适用于本公司所有产品的导电性能测量与分析。 3.职责： .本文制订/修改权责部门属品质部。 .使用部门负责设备的一级保养工作和日常维护工作。 4.内容： 仪器结构与各配套设备名称: 待系统跳到指定界面后选择“Calibrate”键一次如下图所示:
待系统跳到指定界面后选择“1+port cal ”键一次如下图所示: 操作规范 然后将校正接口 3个连接端分别从“ Open ” 、“Short ”、“Load ”连接于仪器 PORT1接口进行校正(在按装时注意用力均匀确保顺畅)如图：先选择校正接口“O ”接在测试端口后，按“Open ”键，如下图：依次校正“S ”及“L ”接口接在测试端口。 上述校正完成后选择“Done ”键一次系统跳到以下界面: 100K ”修改: 操作规范 4. 输入数据“1800MHZ ”后，界面如下图所示: 设置终值，按“Stop ”键一次系统跳到以下界面，输入数据“2500MHZ ”。终值设置完毕如图: 操作规范 设置迹线刻度，按输入数据 “5dB ”后再按“Divisions ” 键一次将其值修改为15,页面显示为:
设置测量端口，按“Meas”键,系统进入界面如图，将Measurenment菜单选择“S11”: 操作规范 设置迹线格式，按“Format”键,系统进入界面如图，将菜单选择“Log Mag”: 网络分析仪天线的设置 将天线连接在端口port1，设置Mark值；按“MARK”键,系统进入界面如图，将菜单选择“Mark1”: 操作规范 将上图中MARK1的值定在Log Mag迹线最低峰值;即将“光标1”移到低峰如图所示，屏幕上端会显示低峰值，如：“”；再按“Mark1”确定。 然后选择“Marker2”键一次并将光标‘2’移到距离光标1相差200MHZ的位置系统显视以下界面： 操作规范 保存天线设置值，按“Save/Recall”键，选择“Save State”键将其保存为“State1”保存设置系统如图所示: 操作规范 产品测量: 先将上述天线的设置保存值呼出后进行产品测量:按“Save/Recall”键，选择“Recall State”
紫外可见光谱仪操作规程 1功能作用 土壤、植物、食品中的凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可直接进行含量测定。一些化合物经螯合或络合反应后，也可进行紫外光谱分析。常见的采用紫外分析的物质有游离氯/总氯、亚硝酸盐、氟化物、氰化物、甲醛、二氧化硫、果胶、己糖、戊糖、甲基戊糖、果糖、葡萄糖、脂肪、蛋白质等。 2仪器运行要求 2.1 工作电源：220V，50~60 Hz 2.2 环境温度：15-35 E 2.3相对湿度：45~85% 2.4使用前预热仪器15~30min 3操作规程 3.1依次分别开启电源开关，电脑，仪器及打印机开关，点击连接，仪器进行初始化，期间勿开样品室。 3.2光谱测定（主要用于在一定波长范围内扫描样品用） 3.2.1选择光谱，点击菜单编辑或标准工具条M（数据采集方法），输入测定：波长范围、扫描速度、采样间隔、扫描方式（选单个或自动）；仪器参数：测定方式这选吸收度，狭缝后，在样品室放入空白对照，点击光度计按键上的基线校正，确认。 3.2.2基线校正完毕，取出样品侧的空白，换成被测样品。按开始键，出谱图后，点峰值检测。就可在检测表上看到扫描结果。 3.3光度测定（主要用于指定波长测定样品吸光度或浓度）
3.3 选择光度测定，（以下为指定波长处测定样品的吸收度为例的操作）3.3.1 在样品室放入空白对照，点击光度计按键上的到波长，输入波长，确认，点击自动调零。 332点击菜单编辑或标准工具条M（光度测定方法）启动光度测定方法向导。 3.3.3. 保存数据采集方法 3.3.4测定标准样品，建立标准表，保存标准表 3.3.5读取未知样品，填充样品表，分别将待测样品放入比色皿，放进样品室中，点击“读取unk. ”。 3.3.6样品测定完成后，点击“断开”，断开仪器，关闭仪器开关，关闭电脑。 4 注意事项 4.1使用前预热仪器15~30min,为了延长光源的使用寿命，在使用时应尽量减少开关次数，短时间工作间隔内可以不关灯。刚关闭的光源灯不要立即重新开启。 4.2使用时取出仪器内的干燥剂,使用完将干燥剂放回原处。 4.3不能将光学面与手指、硬物或脏物接触, 只能用擦镜纸或丝绸擦拭光学面；不得在火焰或电炉上进行加热或烘烤吸收池。 4.4有色物质污染,可用3mol/L HCl 或乙醇洗涤。 4.5光度计的维护保养要做到“ 防尘、防潮、防振”。 4.6检测器预热时必须等待所有指示灯变为绿色, 才可进行下一步操作。 4.7必须扫描基线,空白即未加样品的溶液,必须与参比溶液一致。 4.8扫描过程中切忌打开或试图打开机门。 4.9在换样品时，切记随时关闭机门，不可任机门大敞
Ｔhermo 4９ｉ臭氧分析仪作业指导书 1.仪器设备 Thｅrmｏ49ｉ臭氧分析仪 2.适用范围 连续自动监测环境空气中O3得含量。 3、技术参数及环境条件 环境条件：温度1５-35℃，相对湿度在85％以下。 技术参数： 分析方法:紫外光度法 定制范围: 0-0、05 至2０0ｐpm，０—0、1 至400mg／m３ 零点噪声：0、2５pｐb ＲＭS（６０秒平均时间） 检测下限：1、0ppｂ 零点漂移：〈1 ppb／２４小时,<2 ｐpb/７天 跨度漂移: 每月小于1％满量程（包括传感器漂移） 响应时间：20 秒（10 秒滞后时间） 样品流速：１—３LPＭ 电源要求：1０0VAＣ50/60 Ｈz，115VAＣ５0／60 Hz，2２0-240VＡC5０／6０Ｈz，１５0 瓦 ４、操作规程 ４、1 面板按钮功能
4.1。1软键可以被用作快捷方式,让用户跳至“用户选择菜单”屏幕。 4.1.2 用于显示“运行”屏幕。“运行”屏幕通常显示O3浓度。4.1。3 用于在“运行"屏幕或回到菜单系统得上一级菜单时显示主菜单。 4.1.4 与当前内容相关，即提供与正在显示得屏幕相关得附加信息。 4.1.５这4个箭头按钮上、下、左、右移动光标，或 调整特定屏幕内得数值或状态。 4．1。6 用于选择菜单项，接受/设置/保存变更，或启动/关闭各项功能。 4、2初次运行 4。2。1检查仪器得电路与气路就是否正确。 4.2。２开启仪器，按照说明书对仪器进行正确得初始化设置。 4、3正常工作 ４。3。1运行屏幕显示O3浓度.状态栏显示时间与遥控界面状态,状态栏显示可选采样/校准螺线管阀或内部臭氧发生器（如果安装了)、时间与报警状态。在“ＳAＭPＬE”模式下分析器选装了采样/校准阀时，仪器得左下脚显示字母 “SＡMPLE”。其它模式下在显示屏同一区域会显示“ZERO”、“LＥVEL1”、“LＥVEＬ２”、“LEVEL3”or“LEVEＬ4”.按直达采样、零点或习惯状态。 在双重 模式或自动模式操作时使用2组系数来计算O3“低"与“高”浓度。同样，两个平均时间就是每个范围使用1组。标题栏显示得就是量程浓度。显示屏上