Chapter8
Genomics of Citrus,a Major Fruit Crop
of Tropical and Subtropical Regions
Mikeal L.Roose and Timothy J.Close
Abstract Genomics in citrus and closely related genera is relatively advanced,with many linkage maps,several bacterial arti?cial chromosome libraries,a physical map,a fairly large and well-annotated expressed sequence tag collection,several microarrays,and a low coverage(1.2x)genome sequence for sweet orange.This chapter reviews the various genomics resources available for citrus.Integration of these resources,particularly those developed in different laboratories,remains a challenge.
8.1Introduction
Citrus is a large genus with many different cultivated species,the major ones being Citrus sinensis L.(sweet orange),C.reticulata Blanco(mandarin),C.limon(L.) Burm.(lemon),C.maxima(Burm.)Merrill(pummelo),C.aurantifolia(Christm.) Swingle(lime),C.medica L.(citron),and C.paradis i Macf.(grapefruit).Some taxonomic authorities recognize many additional species,particularly within the mandarin group.Here we refer to all mandarin-type fruits(including the important satsuma and Clementine groups)as C.reticulata.Some authors refer to pummelo as C.grandis Macf.,an epithet that was common in the older literature.Cultivated types include many suspected and known hybrids among these“species,”and there is good evidence that sweet orange,lemon,lime,and grapefruit are natural hybrids rather than wild species(Federici et al.1998;Nicolosi et al.2000;Moore2001). Several related genera including Fortunella,Poncirus,Microcitrus,and Eremocitrus can be hybridized with citrus species,further expanding the germplasm pool of interest to breeders.Citrus is native to China,eastern India,and Southeast Asia,but is now distributed worldwide.The dates of domestication of most commercially important species are unknown,although grapefruit apparently originated in the Carribbean,probably during the eighteenth century(Gmitter1995).
M.L.Roose
Department of Botany&Plant Sciences,University of California,Riverside,
CA92521U.S.A.
e-mail;mikeal.roose@https://www.doczj.com/doc/b54207990.html,
P.H.Moore,R.Ming(eds.),Genomics of Tropical Crop Plants187 C Springer2008
188M.L.Roose,T.J.Close All citrus species are trees,about2–16m in height,with a relatively thin(<5mm) bark.Leaves are simple,usually ovate to lanceolate in shape,with petioles that vary in size and shape among species.Flowers are usually single in leaf axils or in short axillary racemes,with4–8white petals.Flowers are perfect or staminate due to abortion of the pistil.Fruits are technically called a hesperidium,and consist of juice vesicle-?lled segments with seeds near the inner segment angle.The segments are surrounded by a white endocarp(albedo)and then the rind(?avedo)which has many oil glands and is usually colored orange or yellow at maturity.The rind and internal(pulp or?esh)color is quite variable,ranging from green to yellow,orange, and red(see Fig.8.1).Seed content is variable among and within species.
Many varieties produce polyembryonic seeds that may contain a viable zygotic embryo resulting from fertilization and syngamy plus one or more apomictic em-bryos that develop from cells of the nucellus and are genetically identical to the mother plant.The developmental pathway that produces these adventitious em-bryos is usually called“nucellar embryony”and the embryos are termed“nucellar”embryos.Nucellar embryony seems absent from pummelo and citron,two species believed ancestral to several important cultivated groups.
8.1.1Economic,Agronomic,and Societal Importance of Citrus Citrus is the one of the most important fruit crops in subtropical and tropical areas. It is produced for use as fresh fruit and for juice,with many additional minor uses including?avorings,aroma,and jams.Citrus fruit also have considerable cultural importance in some societies.The citron,speci?cally the Etrog variety,is used in certain Jewish ceremonies(Nicolosi et al.2005).The most familiar constituent of citrus fruit is citric acid(vitamin C),the major acid present in citrus juice.Citrus
Fig.8.1Fruit of Citrus species and related genera from the Citrus Variety Collection of the University of California,Riverside,one of the world’s most diverse citrus germplasm collections. (See color insert)
8Genomics of Citrus,a Major Fruit Crop of Tropical and Subtropical Regions189 fruit are rich in many other health-promoting chemicals,including?avonoids,an-thocyanins,lycopenes,and antioxidants(Jayaprakasha and Patil2007).In2005/06 the largest producers of citrus were Brazil(20.6mmt),China(15.0mmt),the USA (10.4mmt),and Spain and Mexico,with much of the crop from Brazil and Florida being used for orange juice production.In some regions citrus production is the largest single industry when employment in production,packing,shipping,process-ing,and supporting industries is included.
8.1.2Citrus as an Experimental Organism
Citrus has several features that make it an excellent model for genomics of trees,but additional characteristics pose limitations.Positive aspects include a small haploid genome size(382Mb,Arugumanathan and Earle1991),considerable natural genetic diversity,simple clonal propagation by grafting or production of rooted cuttings, diploidy in nearly all important species,a rich reservoir of natural mutations that are equivalent to isogenic lines,and the availability of ef?cient transformation systems in a few https://www.doczj.com/doc/b54207990.html,parison with Arabidopsis should be particularly informative be-cause Citrus is in the order Sapindales,a sister order to the Brassicales of the Eurosid II clade,making it closer to Arabidopsis than to other plants with major genomics projects(Bausher et al.2006).However,the degree of similarity in sequence and genome organization have not yet been characterized.Nucellar embryony in citrus is a relatively unusual mechanism of apomixis that is worthy of more detailed investiga-tion.Inheritance of the trait can be studied because many genotypes produce a mixture of sexual and apomitic seedlings.In subtropical climates,most citrus species(with the exception of lemon)?ower for about two months during the spring,but in tropical climates?owering can be more continuous if not regulated by water availability.
Less desirable attributes of citrus include relatively long generation time(5–7years in most species),high heterozygosity in most individuals,dif?culty in developing homozygous lines due to inbreeding depression,long seed development time(at least 9months for most taxa),and dif?culty in making some controlled crosses due to apomixis.Production of large hybrid populations by controlled crosses is possible but not easy.Only a portion(5–20%)of pollinated?owers produce fruit,and the number of hybrid seeds per fruit is generally20or fewer,except in pummelo where fruit can have50or more seeds.A political problem is posed by the differing importance of species in different countries,making it dif?cult for the international community to agree on a single“model”citrus species on which to focus genomics research.
8.2Genetic Mapping and Tagging in Citrus
Linkage mapping has been used in citrus since the early1980s(Durham et al.1992; Jarrell et al.1992),but high density maps based on sequence-de?ned markers have not been https://www.doczj.com/doc/b54207990.html,parative mapping of different citrus species should be par-ticularly interesting because so many species can be hybridized.
190M.L.Roose,T.J.Close 8.2.1Linkage Mapping
Several linkage maps of citrus have been published and many more are under de-velopment.Table8.1lists several of the reported maps,but see Chen et al.(2007a) for a more complete summary.Several of the maps involve at least one parent that is a Citrus x Poncirus parent,a strategy that ensures high heterozygosity but creates mapping populations that are of limited use for fruit traits because these hybrids have inedible fruit.Although some of these hybrids are reasonably fertile,which implies a high degree of synteny,such maps may show considerable distortion com-pared to those developed within species.In general,the various citrus maps share few markers,so comparison of maps is dif?cult(Roose et al.2000),but comparative maps of Citrus and Poncirus(Ruiz and Asins2003)and sweet orange and mandarin (de Olivera et al.2005)have been produced.Existing maps are incomplete in that the number of major linkage groups often differs from the number of chromosomes, and too few markers have been mapped to cover the genome.While such maps are still quite useful,more complete,high-density maps would be more useful for both quantitative trait loci(QTL)analysis and for anchoring bacterial arti?cial chromo-some(BAC)and genome sequence.Development of high density maps will also Table8.1Citrus linkage maps
Mapped Parent z Total
Markers Pop.size Map
length cM
Major
linkage
groups y
Percent
distorted
Reference
C.maxima x P.trifoliata 31060874926Sankar and
Moore2001
C.maxima345260046Luro et al.1995 C.reshni x
P.trifoliata
97521500737Luro et al.1995
C.sunki63807325nd Cristofani
et al.1999 P.trifoliata62808675nd Cristofani
et al.1999 C.volkameriana9780460529Ruiz and
Asins2003 P.trifoliata7380342440Ruiz and
Asins2003 https://www.doczj.com/doc/b54207990.html,tipes921204335nd Recupero
et al.2000 C.aurantium2471209648nd Recupero
et al.2000 Citrus x Poncirus
(F2)
153577011417Roose et al.2000
C.sinensis1139777688Chen et al.2007a P.trifoliata4597426210Chen et al.2007a z Successive lines with same reference refer to two maps developed from the same hybrid popula-tion using a pseudotestcross strategy.
y Major linkage groups is the number of groups with more than4markers.
8Genomics of Citrus,a Major Fruit Crop of Tropical and Subtropical Regions191 require use of larger population sizes to separate closely linked markers.Efforts are in progress to develop high density maps of sweet orange,trifoliate orange, Clementine,and satsuma mandarin using simple sequence repeats(SSRs)and other sequence-based markers(Chen et al.2007a).These maps should provide a solid foundation for relating physical maps,genome sequences,and traits.
8.2.2Gene Tagging
Gene tagging has been widely used in citrus.Because most individuals are heterozy-gous,the typical approach has been to identify individuals differing for a trait,cross them,measure the trait in their progeny,and use bulked-segregant analysis with se-quence anonymous RAPDs(Randomly Ampli?ed Polymorphic DNA)and AFLPs (Ampli?ed Fragment Length Polymorphism)to identify segregating markers linked to the genes of interest.This approach has been used for several traits(Table8.2) including dwar?ng(Cheng and Roose1995),low acid in fruit(Fang et al.1998a), tolerance to citrus tristeza virus(Fang et al.1998b;Gmitter et al.1996;Mestre et al.1997),citrus nematode resistance(Ling et al.2000),and nucellar embryony (Garcia et al.1999;Kepiro2004).However,none of these genes has been identi?ed at the DNA sequence level with the possible exception of the citrus tristeza virus gene(s)(Ctv)from the citrus relative Poncirus trifoliata.In this case,a patent for two genes believed to cause resistance has been obtained(US Patent7,126,004),but the function of the candidate genes has not yet been con?rmed in transgenic plants.
QTL analysis has also been used to tag genes affecting various traits in spe-ci?c crosses.Regions containing genes that in?uence salinity tolerance(Tozlu et al.1999b),citrus tristeza virus resistance(Asins et al.2004),Alternaria brown spot resistance(Dalkilic et al.2005),and several other traits(Tozlu et al.1999a) have been identi?ed,but?ne mapping of QTLs has not been reported.
Table8.2Citrus genes tagged with molecular markers
Trait Source variety Marker type Marker distance Reference
Dwar?ng by rootstock Flying Dragon RAPD13cM Cheng and
Roose1995
Citric acid in
fruit
Pummelo RAPD 1.2cM Fang et al.1998a Citrus tristeza
virus
resistance
Trifoliate orange RAPD,SSR0cM Yang et al.1998b
Citrus nematode
tolerance
Trifoliate orange RAPD3cM Ling et al.2000
Nucellar
embryony
Trifoliate orange AFLP1–4cM Kepiro2004
Nucellar embryony V olkameriana
Trifoliate orange
RAPD,SSR QTLs Garcia et al.1999
192M.L.Roose,T.J.Close 8.3BAC Cloning and Utilization
The relatively small genome size of citrus makes preparation and analysis of BAC libraries an attractive approach.For example,an11x genome coverage library with 120kb inserts would include only about35,000clones,a number that can be spot-ted in duplicate on only two high-density?lters.This makes identi?cation of BAC clones containing speci?c sequences convenient and inexpensive relative to species with larger genomes.Perhaps because of this,the alternative strategy of screening pools and superpools of BAC clones has not been reported for citrus.
8.3.1Development of BAC Libraries
Several BAC libraries have been developed for citrus and its near relatives.Spe-ci?c methods are similar to those used for other organisms:isolation of large DNA fragments by isolating nuclei,embedding them in agarose,partial digestion with a restriction endonuclease,size fractionation by pulsed-?eld gel electrophoresis,and cloning into a suitable BAC vector.
BAC libraries were developed from Poncirus(ca8x)(Yang et al.2001)and a Citrus x Poncirus hybrid(Deng et al.2001)to identify the citrus tristeza virus resis-tance gene(Ctv)from P.trifoliata.Screening high density?lters with markers linked to Ctv led to development of BAC contigs surrounding the gene(Yang et al.2001), and eventually to the full sequence of a282kb region(Yang et al.2003).
Libraries recently developed from a number of citrus genotypes,including Ridge Pineapple sweet orange,satsuma,and Clementine mandarin are available from Am-plicon Express(https://www.doczj.com/doc/b54207990.html,/)or the Clemson University Genomics Institute(https://www.doczj.com/doc/b54207990.html,/).
8.3.2BAC Physical Mapping
The heterozygosity present in citrus can complicate BAC?ngerprinting to develop physical https://www.doczj.com/doc/b54207990.html,pletion of the chromosome walk for the Ctv gene region was not affected by this problem because the plant that provided the DNA for the library was selected to be homozygous for the targeted region using markers(Yang et al.2001). An alternative approach is to prepare the library from a wide hybrid such as the Citrus x Poncirus cross used in Florida(Deng et al.2001).In this strategy,it is expected that the BAC clones derived from each genome will assemble into two separate contigs.The disadvantage of this approach is that more clones must be analyzed to obtain the same genome coverage.This method facilitates comparison of two different haplotypes which can sometimes be quite valuable.
Physical maps of the7x Ridge Pineapple library developed by high-throughput, multicolor?ngerprinting can be viewed at https://www.doczj.com/doc/b54207990.html,:8080/citrus/. Other groups have not yet released physical maps based on BAC libraries,but
8Genomics of Citrus,a Major Fruit Crop of Tropical and Subtropical Regions193 additional physical maps are likely to be developed.Future efforts will concentrate on associating physical maps,linkage maps,and genome sequence data to provide an integrated view of the citrus genome.
8.4Molecular Cytogenetics
Molecular cytogenetics has had limited development in citrus.The chromosomes are small and therefore somewhat dif?cult to study in detail.Also,meiosis is not eas-ily examined because appropriate?ower buds are available only in the spring.Initial work focused on chromosome banding to distinguish the chromosomes of different species and varieties(Guerra1993;Yamamoto and Tominaga2003).Fluorescence in situ hybridization(FISH)using repetitive sequence probes such as rDNA has also been useful to detect cytogenetic variation in citrus chromosomes(Matsuyama et al.1996;Roose et al.1998;Pedrosa et al.2000).Combining chromosome banding with rDNA hybridization has revealed distinct patterns for many citrus chromo-somes,some of which are species-speci?c(Moraes et al.2007).In several cases, the hybrid ancestry of important cultivar groups is clearly supported by molecular cytogenetic analyses showing heterozygosity for karyotypes.There are no reports of localization of individual gene sequences,or even large insert clones such as BACs onto citrus chromosomes,but it seems probable that this will be achieved in the near future.
8.5Genome Sequencing
The chloroplast genome of sweet orange has recently been fully sequenced(Bausher et al.2006).Its organization is similar to that of other Eudicots,with a gene order identical to that of the Solanaceae.The chloroplast genome of citrus shows maternal inheritance.Marker and partial sequence data from the chloroplast genomes of other Citrus species indicates considerable diversity among the ancestral species so that determining the species that contributed the cytoplasmic genomes to many natural hybrids is relatively easy(Moore2001).
The only large fragment of citrus genome sequence analyzed in detail is a282kb fragment of the P.trifoliata genome that should contain a gene for citrus tristeza virus resistance.The sequence was assembled from8x coverage of four BAC clones, with gap closure by primer walking and directed subclone sequencing.The region contained22predicted genes,most of which were con?rmed by RT-PCR(reverse transcription polymerase chain reaction),northern blots,or isolation from cDNA libraries.About22%of the region was composed of retrotransposon-derived se-quences with homology to the gypsy and copia families.Transposable elements related to mutator were also found.Seven of the predicted genes were CC-NBS-LRR type resistance genes,indicating that this region has a high density of such genes(Yang et al.2003).Limited analyses of the corresponding region from Citrus
194M.L.Roose,T.J.Close chromosomes indicate considerable rearrangement in certain regions(Mirkov et al. in press).This region had limited synteny with Arabidopsis,only pairs of adjacent genes show clear homology with closely linked Arabidopsis homologs,a result con-sistent with considerable rearrangement in the region since divergence of these taxa (Yang et al.2003).
Initial genome sequencing focused on sweet orange because of its commercial importance in many countries.A low-coverage(1.2x)shotgun genome sequence for sweet orange has been released by the US Department of Energy Joint Genome In-stitute.The sequence?les may be downloaded from the National Center for Biotech-nology(NCBI)Trace Archives(https://www.doczj.com/doc/b54207990.html,/Traces/trace.cgi?)and searched using BLAST through http://138.23.191.145/blast/index.html.Relatively little analysis and annotation of this sequence has been completed,but it should yield considerable information on repeat content,sequence organization,and gene structure when analysis is completed.Because of the heterozygosity of sweet orange it is probable that future efforts to obtain and assemble a high quality sequence will focus on a doubled haploid genotype.
8.6Functional Genomics
Functional genomics in citrus has focused on developing and analyzing EST collec-tions and using this information to develop microarrays for transcript analysis. 8.6.1EST Development
During the past few years,EST sequences have been produced by several research groups from a number of citrus species(Forment et al.2005;Terol et al.2007).Not all of these ESTs have been publicly released and there may be more private than publicly available citrus ESTs as of July2007.A tally of ESTs available from the NCBI EST database https://www.doczj.com/doc/b54207990.html,/dbEST/dbEST_summary.html is refreshed weekly and displayed on the International Citrus Genomics Consortium website https://www.doczj.com/doc/b54207990.html,/.The June26tally included225,204ESTs. The largest portion was derived from C.sinensis(94,738)and the next largest por-tion was from mandarin(76,909total)under the names C.clementina(62,250), C.unshiu(4,489),C.reticulata(3,640),C.reshni(2,867),C.clementina x C.tem-ple(1,823),C.clementina x C.tangerina(1,766),and C.clementina x C.retic-ulata(74).Considering that the genetic composition of sweet orange is probably 75%mandarin,mandarin ESTs comprise nearly2/3of these public https://www.doczj.com/doc/b54207990.html,mon rootstocks Poncirus trifoliata(28,737)and sour orange C.aurantium(5,060)are also represented,along with ESTs from other citrus species and hybrids including rough lemon and citron.
ESTs have been clustered by sequence similarity and may be browsed in the con-text of these clusters using several publicly available interfaces.NCBI provides the
8Genomics of Citrus,a Major Fruit Crop of Tropical and Subtropical Regions195 UniGene web interface at https://www.doczj.com/doc/b54207990.html,/sites/entrez?db=unigene, from which build#8of C.sinensis sequences displayed8,811unigenes and build #1of C.clementina provided5,872unigenes.The Institute for Genome Resources (TIGR)provides a web interface to perform BLAST searches and retrieve EST se-quences from transcript assemblies for each taxonomically uniquely named group of ESTs within the family Rutaceae(https://www.doczj.com/doc/b54207990.html,/search.shtml).HarvEST: Citrus,available for Windows from https://www.doczj.com/doc/b54207990.html, or operable online through https://www.doczj.com/doc/b54207990.html,,provides assemblies of all citrus ESTs,or only those of C. sinensis or P.trifoliata.Version1.16of“HarvEST:Citrus”displayed85libraries and222,457ESTs from Citrus and Poncirus.ESTs from16libraries produced at University of California Riverside(98,578ESTs),10at University of California Davis(Abhaya Dandekar;17,446ESTs),?ve at USDA/ARS US Horticultural Research Lab in Ft.Pierce,Florida(Robert Shatters,Michael Bausher,Jose Cha-parro,Greg McCollum;16,396ESTs)and two from V olcani Center,Israel(Avi Sadka;1,764ESTs)were derived from chromatograms using the full HarvEST pipeline.These134,184ESTs therefore retain their phred quality values and can be viewed more extensively than other sequences in HarvEST:Citrus.All other se-quences were downloaded from the GenBank dbEST database by Matt Lyon and Steve Wanamaker at UC Riverside.The latter include about11,000additional ESTs from USDA/ARS US Horticultural Research Lab in Ft.Pierce;70,581ESTs from Universidad Politecnica de Valencia,Valencia,Spain;3,104ESTs from East Ten-nessee State University(Cecilia McIntosh);2,496ESTs from the Laboratory of Biotechnology&Citrus Genome Analysis Team(CGAT),Shizuoka,Japan;274 cDNA or genomic sequences from the GenBank nr database,including40micro-bial pathogen sequences;and smaller contributions from others.HarvEST:Citrus version1.16contained best BLASTX hits from UniProt(January2007)and the Arabidopsis genome(TAIR version7;April2007).Another very useful web-accessible citrus EST interface,containing information on157,608ESTs as of July 2005,is available from the Genomics Facility at the University of California,Davis (https://www.doczj.com/doc/b54207990.html,/home/).
Citrus EST libraries have been produced from a range of tissues with and without exposure to pests,pathogens,and abiotic stress treatments.A detailed description of each library is available through HarvEST:Citrus,where one may search by tissue or treatment.Brie?y,source tissues have included mature and developing fruit(ovary,?avedo,albedo,juice sac,pulp;45libraries),scion or seedling vegetative tissue (leaf,stem,bark;26libraries),root(10libraries),?ower(two libraries),seed(one library),and callus(one library).Exposure to pests and pathogens has included tris-teza virus,several viroids,Phytophthora and Penicillium,nematodes,thrips,and red scale.Abiotic stress and chemical treatments have included drought,iron de?ciency, heat,cold,gibberellic acid,auxin,ethylene and low oxygen.Overall,the spectrum of tissues and treatments providing ESTs encompasses a range of developmentally and economically important aspects of citrus biology,providing what is expected to be a very satisfactory resource for the development of transcriptome and proteome monitoring tools.
196M.L.Roose,T.J.Close 8.6.2Microarrays
As in many species,the?rst type of array to be used to investigate gene expression was a spotted macroarray in which cDNA clones were spotted on membranes and hybridized with labeled probe molecules(Mozoruk et al.2006).Arrays composed of cDNA clones spotted on slides have also been developed.For example,Forment et al.(2005)describe a spotted array of6,875clones,mainly from Clementine man-darin.This array has been used to investigate gene expression patterns during fruit ripening(Cercós et al.2006)and other traits.Higher density spotted arrays are being developed.Spotted arrays have also been developed in Japan(Shimada et al.2005), with an oligonucleotide array under development.
An Affymetrix citrus GeneChip was designed from the HarvEST:Citrus database and became commercially available in January2006(Close et al.2006).This chip contains30,264probe sets(22probes each)for measurement of citrus transcripts and 5,023probe sets(56probes each)to serve as single nucleotide polymorphism(SNP) markers for3,219genes.The citrus GeneChip also includes tiling of one region of the Poncirus trifoliata genome containing a citrus tristeza virus resistance locus,as well as probe sets for detection of several viruses,viroids,Xylella species,and commonly used transgenes.Interpretation of data from this chip is supported by gene function annotations and interactive graphical user interfaces in the HarvEST:Citrus software.
It will be valuable to develop databases that interrelate annotation of probes on the various arrays.
8.6.3Transformation
Citrus transformation systems have been developed for many cultivars because the technology promises to allow improvement of existing varieties without the re-quirement for a sexual generation in which recombination would disrupt the essen-tial characteristics of the variety.Most research has focused on transformation via Agrobacterium.Particularly ef?cient systems have been developed for the rootstock, Carrizo citrange(Cervera et al.1998),but systems for commercially important scions including navel orange(Bond and Roose1998),Rio Red grapefruit(Yang et al.2000), and others have been developed.Co-cultivation of Agrobacterium with seedling epi-cotyl tissue is the foundation of most transformation protocols but has the undesirable consequence of producing juvenile transgenics that do not?ower and fruit for several years,making evaluation of fruittraitsexpensive and inef?cient.Mature tissue ofsome cultivars has been transformed(Cervera et al.2005),but other laboratories have been unable to replicate this result.Most selection systems use kanamycin resistance,but this is not always effective and new selection schemes are being developed(Ballester et al.2007).Regeneration from embryogenic callus can also be used to transform citrus(Duan et al.2007)but requires production and maintenance of the callus.
There has been relatively little research use of transgenics for functional ge-nomics in citrus.Transformation is relatively dif?cult and the time and resources required to produce and evaluate each transgenic discourages use of this approach
8Genomics of Citrus,a Major Fruit Crop of Tropical and Subtropical Regions197 to validate gene function.In some cases,function of citrus genes can be ef?ciently validated in Arabidopsis as illustrated by transformation of a citrus terminal?ower gene into Arabidopsis(Pillitteri et al.2004),but given the large phenotypic diver-gence between these species,validation within citrus will often be required.Some work using RNAi to silence resistance gene candidates has been completed(Ye and Roose,in preparation),but little else has been reported.Development of new transformation vectors that permit more ef?cient screening for transgenics(Chen et al.2007b)may facilitate the high-throughput transformation that would be valu-able for functional genomics.
8.7Sequence and Marker Diversity
Various types of molecular markers have been used to characterize citrus varieties and germplasm accessions,beginning with isozyme studies in the late1970s(Torres et al.1978),followed by restriction fragment length polymorphisms(RFLPs)and RAPDs in the1980s and early1990s,and more recently AFLPs,SSRs,ISSRs(inter-simple sequence repeats),IRAPs(inter-retrotransposon ampli?ed polymorphisms), and others(Fang and Roose1997;Bretóet al.2001;Sankar and Moore2001;Ah-mad et al.2003;Barkley et al.2006;Chen et al.2006;Pang et al.2007).The overall picture that has emerged from these studies is high allelic diversity and heterozygos-ity in certain ancestral species groups,particularly mandarins and pummelos,while citrons and trifoliate orange have moderate-low levels of diversity.Other groups, including sweet orange,lemon,lime,and grapefruit have fairly high heterozygosity, but nearly all cultivars are identical,a pattern consistent with diversi?cation by mu-tation from a single hybrid ancestor(Federici et al.1998;Gulsen and Roose2001; Moore2001;Barkley et al.2006).
DNA sequence diversity has not been reported in citrus except for diversity in the chloroplast genome(de Araujo et al.2003)where pummelo,mandarin,and citron fall into distinctgroups,but Citrus doesnotappear monophyletic because citronisisolated from other Citrus species.Ongoing projects in several laboratories are likely to reveal much about the origin and type of diversity present within and between groups.
As in other plants,diversity in citrus is driven in part by activity of transpos-able elements,particularly retrotransposons(Bretóet al.2001).Retrotransposons compose a substantial portion of the citrus genome,with copia-type elements composing about13%and gypsy elements about10%(Rico-Cabanas and Martínez-Izquierdo2007).An apparently active copia-class element,CIRE1,has been iden-ti?ed in sweet orange(Rico-Cabanas and Martínez-Izquierdo2007).
8.8Perspective
Citrus genomics has progressed rapidly in recent years with the development of BAC libraries,an extensive EST collection,microarrays,and dense,sequence-based maps.Prospects for whole genome sequencing and subsequent exploration and
198M.L.Roose,T.J.Close exploitation of such data are bright.Because the citrus genomics community is relatively small,increased cooperation and collaboration among groups in different countries will be important to derive practical bene?ts from such genome analysis.
Acknowledgments We thank Dr.Claire Federici for critically reviewing the manuscript.
References
Ahmad R,Struss D,Southwick SM(2003)Development and characterization of microsatellite markers in Citrus.J Am Soc Hort Sci128:584–590
Arugumanathan K,Earle ED(1991)Nuclear DNA content of some important plant species.Plant Mol Biol Rep9:208–218
Asins MJ,Bernet GP,Ruiz C,Cambra M,Guerri J,et al.(2004)QTL analysis of citrus tristeza virus-citradia interaction.Theor Appl Genet108:603–611
Ballester A,Cervera M,Pena,L(2007)Ef?cient production of transgenic citrus plants using isopentenyl transferase positive selection and removal of the marker gene by site-speci?c re-combination.Plant Cell Rep26:39–45
Barkley NA,Roose ML,Krueger RR,Federici,CT(2006)Assessing genetic diversity and popula-tion structure in a citrus germplasm collection utilizing simple sequence repeat markers(SSRs).
Theor Appl Genet112:1519–1531
Bausher MG,Singh ND,Lee S,Jansen RK,Daniell H(2006)The complete chloroplast genome sequence of Citrus sinensis(L.)Osbeck var’Ridge Pineapple’:organization and phylogenetic relationships to other angiosperms.BMC Plant Biol6:21
Bond JE,Roose ML(1998)Agrobacterium-mediated transformation of the commercially impor-tant citrus cultivar Washington navel orange.Plant Cell Rep18:229–234
BretóMO,Ruiz C,Pina JA,Asins MJ(2001)The diversi?cation of Citrus clementina Hort.Ex Tan.,a vegetatively propagated crop species.Mol Phylogenet Evol21:285–293
Cercós M,Soler G,Iglesias DJ,Gadea J,Forment J,et al.(2006)Global analysis of gene expression during development and ripening of citrus fruit?esh.A proposed mechanism for citric acid utilization.Plant Mol Biol62:513–527
Cervera M,Pina JA,Juarez J,Navarro L,Pena,L(1998)Agrobacterium-mediated transformation of citrange:Factors affecting transformation and regeneration.Plant Cell Rep18:271–278 Cervera M,Juarez J,Navarro L,Pena L(2005)Genetic transformation of mature citrus plants,In: Pena,L(ed.),Methods in Molecular Biology,Humana Press,pp.177–187
Chen C,Zhou P,Choi YA,Huang S,Gmitter FG Jr(2006)Mining and characterizing microsatel-lites from citrus ESTs.Theor Appl Genet112:1248–1257
Chen C,Bowman KD,Choi YA,Dang PM,Rao MN,et al.(2007a)EST-SSR genetic maps for Citrus sinensis and Poncirus trifoliata.Tree Genetics and Genomes DOI10.1007/s11295-007-0083-3
Chen C,Zheng Q,Xiang X,Soneji JR,Huang S,et al.(2007b)Development of pGreen-derived GFP binary vectors for citrus transformation.HortSci42:7–10
Cheng FS,Roose ML(1995)Origin and inheritance of dwar?ng by the citrus rootstock Poncirus trifoliata‘Flying Dragon.’J Am Soc Hort Sci120:286–291
Close TJ,Wanamaker S,Lyon M,Mei G,Davies C,et al.(2006)A GeneChip R for Citrus.Plant& Animal Genomes Conf14:W82,pg26
Cristofani M,Machado MA,Grattapaglia D(1999)Genetic linkage maps of Citrus sunki Hort.
Ex.Tan.and Poncirus trifoliata(L.)Raf.and mapping of citrus tristeza virus resistance gene.
Euphytica109:25–32
Dalkilic Z,Timmer LW,Gmitter FG Jr(2005)Linkage of Alternaria disease resistance gene in mandarin hybrids with RAPD fragments.J Am Soc Hort Sci130:191–195
8Genomics of Citrus,a Major Fruit Crop of Tropical and Subtropical Regions199 de Araujo EF,de Queiroz LP,Machado MA(2003)What is Citrus?Taxonomic implications from
a study of cp-DNA evolution in the tribe Citreae(Rutaceae subfamily Aurantioidaeae).Org
Divers Evol3:55–62
de Oliveira RP,Cristofani M,Machado MA(2005)Integrated genetic map of citrus based on RAPD markers.Fruits60:187–193
Deng Z,Huang S,Ling P,Yu C,Tao Q,et al.(2001)Fine genetic mapping and BAC contig development for the citrus tristeza virus resistance gene locus in Poncirus trifoliata(Raf.).Mol Genet Genomics265:739–747
Duan YX,Guo WW,Meng HJ,Tao NG,Li DD,et al.(2007)High ef?cient transgenic plant regeneration from embryogenic calluses of Citrus sinensis.Biologia Plantarum(Prague)51: 212–216
Durham RE,Liou PC,Gmitter FG Jr,Moore GA(1992)Linkage of restriction fragment length polymorphisms and isozymes in Citrus.Theor Appl Genet84:39–48
Fang DQ,Roose ML(1997)Identi?cation of closely related citrus cultivars with inter-simple se-quence repeat markers.Theor Appl Genet95:408–417
Fang DQ,Federici CT,Roose ML(1998a)Development of molecular markers linked to a gene controlling fruit acidity in Citrus.Genome40:841–849
Fang DQ,Federici CT,Roose ML(1998b)A high-resolution linkage map of the citrus tristeza virus resistance gene region in Poncirus trifoliata(L.)Raf.Genetics150:883–890
Federici CT,Fang DQ,Scora RW,Roose ML(1998)Phylogenetic relationships within the genus Citrus(Rutaceae)and related genera as revealed by RFLP and RAPD analysis.Theor Appl Genet96:812–822
Forment J,Gadea J,Huerta L,Abizanda L,Agusti J,et al.(2005)Development of a citrus genome-wide EST collection and cDNA microarray as resources for genomic studies.Plant Mol Biol 57:375–391
Garcia R,Asins MJ,Forner J,Carbonell EA(1999)Genetic analysis of apomixis in Citrus and Poncirus by molecular markers.Theor Appl Genet99:511–518
Gmitter FG Jr(1995)Origin,evolution and breeding of the grapefruit.Plant Breeding Rev 13:345–363
Gmitter FG,Xiao SY,Huang S,Hu XL,Garnsey SM,et al.(1996)A localized linkage map of the citrus tristeza virus resistance gene region.Theor Appl Genet92:688–695
Guerra M(1993)Cytogenetics of Rutaceae.V.High chromosomal variability in Citrus species revealed by CMA/DAPI staining.Heredity71:234–241
Gulsen O,Roose ML(2001)Lemons:diversity and relationships with selected Citrus genotypes as measured with nuclear genome markers.J Am Soc Hort Sci126:309–317
Jarrell DC,Roose ML,Traugh SN,Kupper RS(1992)A genetic map of citrus based on the segre-gation of isozymes and RFLPs in an intergeneric cross.Theor App Genet84:49–56 Jayaprakasha GK,Patil BS(2007)In vitro evaluation of the antioxidant activities in fruit extracts from citron and blood orange.Food Chemistry101:410–418
Kepiro J(2004)Molecular genetic analysis of nucellar embryony(apomixis)in Citrus maxima x Poncirus trifoliata.pp.220.Ph.D.Dissertation,University of California,Riverside
Ling P,Duncan LW,Deng Z,Dunn D,Hu X,et al.(2000)Inheritance of citrus nematode resistance and its linkage with molecular markers.Theor Appl Genet100:1010–1017
Luro F,Lorieux M,Laigret F,BovéJM and Ollitraut P(1995)Cartographie du génome des agrumesál’aide des marquers moléculaires et distorsions de ségrégation.In:INRA(ed.)Tech-niques et Utilisations des Marqueurs Moléculaires.INRA,Paris,pp.69–82
Matsuyama T,Akihama T,Ito Y,Omura M,Fukui K(1996)Characterization of heterochromatic regions in‘Trovita’orange(Citrus sinensis Osbeck)chromosomes by the?uorescent staining and FISH methods.Genome39:941–945
Mestre PF,Asins MJ,Pina JA,Carbonell EA,Navarro L(1997)Molecular markers?anking citrus tristeza virus resistance gene from Poncirus trifoliata(L.)Raf.Theor Appl Genet94:458–464 Mirkov TE,Yang Z,Rai M,Molina JJ,Roose ML,et al.(in press)Toward positional cloning of the Citrus tristeza virus resistance gene.In:Karasev,A V and Hilf,ME(ed.),Citrus tristeza Virus Complex and Tristeza Diseases,APS Press
200M.L.Roose,T.J.Close Moore G(2001)Oranges and lemons:clues to the taxonomy of Citrus from molecular markers.
Trends Genet17:536–540
Moraes A,Soares Filho WS,Guerra M(2007)Karyotype diversity and the origin of grapefruit.
Chromosome Res15:115–121
Mozoruk J,Hunnicutt LE,Cave RD,Hunter WB,Bausher MG(2006)Pro?ling tran-scriptional changes in Citrus sinensis(L.)Osbeck challenged by herbivory from the xylem-feeding leafhopper Homalodisca coagulata(Say)by cDNA macroarray analysis Plant Sci170:1068–1080
Nicolosi E,Deng ZN,Gentile A,La Malfa S,Continella G,et al.(2000)Citrus phylogeny and genetic origin of important species as investigated by molecular markers.Theor Appl Genet 100:1155–1166
Nicolosi E,La Malfa S,El-Otmani M,Neqbi M,Goldschmidt EE(2005)The search for the authentic citron(Citrus medica L.):Historic and genetic analysis.HortSci40: 1963–1968
Pang X-M,Hu C-G,Deng,X-X(2007)Phylogenetic relationships within Citrus and its related genera as inferred from AFLP markers.Genet Resources Crop Evol54:429–436
Pedrosa A,Schweizer D,Guerra M(2000)Cytological heterozygosity and the hybrid origin of sweet orange Citrus sinensis(L.)Osbeck.Theor Appl Genet100:361–367
Pillitteri LJ,Lovatt CJ,Walling LL(2004)Isolation and characterization of a TERMI-NAL FLOWER homolog and its correlation with juvenility in Citrus.Plant Physiol135: 1540–1551
Recupero GR,Russo MP,De Simone M,Natoli A,Marsan PA,Marocco A(2000)Development of molecular marker maps for rootstock breeding in Citrus.Acta Hort.535:33–36
Rico-Cabanas L,Martínez-Izquierdo JA(2007)CIRE1,a novel transcriptionally active Ty1-copia retrotransposon from Citrus sinensis.Mol Genet Genomics277:365–377
Roose ML,Schwarzacher T,Heslop-Harrison JS(1998)The chromosomes of Citrus and Pon-cirus species and hybrids:identi?cation of characteristic chromosomes and physical mapping of rDNA loci using in situ hybridization and?uorochrome banding.J Hered89:83–86 Roose ML,Fang D,Cheng FS,Tayyar RA,Federici CT,et al.(2000)Mapping the Citrus genome.
Acta Horticulturae535:25–32
Ruiz C,Asins MJ(2003)Comparison between Poncirus and Citrus genetic linkage maps.Theor Appl Genet106:826–836
Sankar AA,Moore GA(2001)Evaluation of inter-simple sequence repeat analysis for mapping in Citrus and extension of the genetic linkage map.Theor Appl Genet102:206–214
Shimada T,Fuiii H,Endo T,Yazaki J,Kishimoto N,et al.(2005)Toward comprehensive expression pro?ling by microarray analysis in citrus:monitoring the expression pro?les of2213genes during fruit development.Plant Sci168:1383–1385
Terol J,Conesa A,Colmenero JM,Cercos M,Tadeo FR,et al.(2007)Analyses of13000unique Citrus clusters associated with fruit quality,production and salinity tolerance.BMC Genomics 8:31
Torres AM,Soost RK,Diedenhofen U(1978)Leaf isozymes as genetic markers in Citrus.Am J Bot65:869–881
Tozlu I,Guy CL,Moore GA(1999a)QTL analysis of morphological traits in an intergeneric BC1progeny of Citrus and Poncirus under saline and nonsaline environments.Genome 42:1020–1029
Tozlu I,Guy CL,Moore GA(1999b)QTL analysis of Na+and Cl accumulation related traits in an intergeneric BC1progeny of Citrus and Poncirus under saline and nonsaline environments.
Genome42:692–705
Yamamoto M,Tominaga S(2003)High chromosomal variability of mandarins(Citrus spp.)re-vealed by CMA banding.Euphytica129:267–274
Yang ZN,Ingelbrecht I,Louzada E,Skaria M,Mirkov,TE(2000)Agrobacterium mediated transformation of the commercially important grapefruit cultivar Rio Red.Plant Cell Rep 19:1203–1211
8Genomics of Citrus,a Major Fruit Crop of Tropical and Subtropical Regions201 Yang ZN,Ye XR,Choi S,Molina J,Moonan F,et al.(2001)Construction of a1.2Mb contig including the Citrus tristeza virus resistance gene locus using a bacterial arti?cial chromosome library of Poncirus trifoliata.Genome44:382–393
Yang ZN,Ye XR,Molina J,Roose ML,Mirkov,TE(2003)Sequence analysis of a282-kb region surrounding the Citrus tristeza virus resistance gene(Ctv)locus in Poncirus trifoliata.Plant Physiol131:482–492
大学文科专业介绍及就业介绍 汉语言文字学 专业概况：分为现代汉语和古代汉语两个大方向，主要研究从上古到现代的汉语的口语系统与文字系统的演变规律、结构特征和现实状况。 研究方向：汉语方言、汉语史、汉语词汇学、现代汉语语法修辞、汉字信息处理、对外汉语教学等。 就业前景：一般就职于高等院校、国家文化出版部门、中学、对外汉语培训机构等。 经济学 培养目标：毕业生能在综合经济管理部门、政策研究部门、金融机构和企业单位从事经济分析、预测、规划和经济管理实际工作。 主干课程：政治经济学（资、社）、西方经济学（微、宏）、会计学、统计学、货币银行学 就业方向：就业方向为政府经济管理部门，政策研究部门高校及金融、税务、证券、投资公司等单位。 法学 培养目标：培养能在律师、行政机关、检察机关、企事业单位和教学科研机构从事法律工作的复合型高级专门人才。
主干课程：法理学、中国法制史、宪法、行政法和行政诉讼法、民法、经济法、刑法、民事诉讼法、刑事诉讼法、国际法、国际私法。另设实践性教学环节，包括法律咨询、观摩审判、模拟审判，专业实习等。 就业方向：在法院、检察院等从事政法工作；在工商、税务、房地产、海关以及各类公司律师工作、在高等院校从事法律教育及法律研究工作。 国际政治 培养目标：本专业培养能在党政机关、企事业单位、高校和科研等部门从事外交和研究等方面的国际政治学高级专门人才。 主干课程：国际关系学、国际政治学概论、国际法、国际经济学、美国政治与外交、当代政府与公务员制度。 就业方向：毕业后主要在党政机关、企事业单位、高校和科研等部门从事外交、外事、对外宣传、教学和研究等方面的工作。 对外汉语 主干课程：现代汉语、古代汉语、文学概论、中国古代文学、中国文化概要、外国文化概要、英语听说、英语精读、英语写作 就业方向：在高等院校从事对外汉语教学和研究工作；在国家机关外事部门从事对外宣传等工作；在新闻、出版等部门从事创作等工作。 历史学
大学专业介绍与就业方向（理科）。 1.数学与应用数学 专业介绍：本专业特点是理工结合，培养具有宽厚的数学基础，熟练的计算机应用和开发技能，较强的外语能力，并掌握一定的应用科学知识，能运用数学的理论和方法解决实际问题的高级科技人才。 就业去向：毕业生适合到科研、工程、经济、金融、管理等部门和高等院校从事教学、计算机应用、科学计算、软件设计、信息管理、经济动态分析和预测等多方面的研究和管理工作。 推荐院校：大学、南开大学、大学、理工大学、复旦大学、大学、中国科学技术大学大学。 2.信息与计算科学 专业介绍：本专业培养能在科技、教育和经济部门从事研究、教学、应用软件开发和管理工作等方面的高级专门人才。 就业去向：主要到科技、教育和经济部门从事研究、教学和应用开发及管理工作。 推荐院校：大学、清华大学、大学、南开大学、大学、大学、交通大学、理工大学。 3.应用物理学 专业介绍：本专业培养具有坚实的数理基础，熟悉物理学基本理论和发展趋势，熟悉计算机语言，掌握实验物理基本技能和数据处理的方法，获得技术开发以及工程技术方面的基本训练，具有良好的科学素养和创新意识。 就业去向：毕业生能在应用物理、电子信息技术、材料科学与工程、计
算机技术等相关科学领域从事应用研究、技术开发以及教学和管理工作。 推荐院校：大学、清华大学、大学、大学、南开大学、大学、中国科学技术大学、大学。 4.应用化学 专业介绍：本专业以高分子材料、精细化工和计算机在化学化工中的应用技术为专业方向，培养具有可从事相关领域的科学研究，工业开发和管理知识的高级专门人才。 就业去向：主要到科研机构、高等学校及企事业单位等从事科学研究、教学及管理。 5.环境科学 专业介绍：本专业培养能在科研机构、高等院校、行政部门和企事业等单位从事科研、教学、规划与管理、环境评价和环境监测等工作的高级专业人才。 就业去向：主要到科研机构、高等学校、企业事业单位及行政部门等从事科研、教学、环境保护和环境管理等工作。 6.环境工程专业 专业介绍：本专业培养具备城市和城镇水、气、声、固体废物等污染防治和给排水工程，水污染控制规划和水资源保护等方面知识的环境工程学科高级工程技术人才。 就业去向：主要至政府部门、规划部门、经济管理部门、环保部门、设计单位、工矿企业、科研单位、学校等从事规划、设计、施工、管理、教育和研究开发方面的工作。
大学生专业选择与就业情况的调查报告 文件排版存档编号：[UYTR-OUPT28-KBNTL98-UYNN208]
关于大学生专业选择与就业情况的调查报告前言：本次活动的参与者周小小；实践主题为大学生专业与就业情况研究；现将此次实践活动活动的有关情况报告如下： 这是一个阳光充足的日子，我们在一所学校附近开展的有关大学生专业选择与就业情况研究的调查报告。此卷主要意在了解就业市场对我们大学生专业选择与就业状况的影响，以及对就业问题的一些看法和感受。 随着中国高等教育规模的扩展，高等教育毕业生所面临的就业市场的供求关系正在发生变化，这种变化对于高等教育与经济发展和劳动力市场的影响将是深刻的。了解扩招后第一批毕业生的工作找寻、工作落实情况，以及他们对高等教育和劳动力市场的期望，不仅对于高等教育本身的发展至关重要，而且也会对国家的劳动、人事和整个教育制度等方方面面产生深远的影响，为此“大学生专业选择与就业情况研究”在今年12月对高校毕业生的就业情况进行了一次规模较大的认真调查。 根据有关调查表明对于工作与专业的对口程度的估计，本科和研究生层次的对口率明显高于专科生的层次。另外对就业信息来源渠道的统计分析可以看出，目前高校毕业生从学校获得的就业信息依然是占主导地位的，期间我们发出问卷60份，收回有效答卷也是60份。在经过整理和分析数据后，我们发现了很多问题，其中存在的主要问题有： （一）大学生普遍的职业目标是获取生活与工作的平衡，或成为领导者或管理者，当然有部分认的目标是满足个人兴趣，有发展的空间，可是到目前为止，85%的受访者还没有找到自己满意的工作。 （二）大学生普遍感到就业形势不容乐观，基本原因是近些年来高校扩招的
大学理科主要专业与就业方 向 介绍 1.数学与应用数学 专业介绍：本专业特点是理工结合，培养具有宽厚的数学基础，熟练的计算机应用和开发技能，较强的外语能力，并掌握一定的应用科学知识，能运用数学的理论和方法解决实际问题的高级科技人才。 就业去向：毕业生适合到科研、工程、经济、金融、管理等部门和高等院校从事教学、计算机应用、科学计算、软件设计、信息管理、经济动态分析和预测等多方面的研究和管理工作。 重点院校：北京大学、南开大学、天津大学、 天津理工大学、复旦大 学、四川大学、中国科 学技术大学、武汉大学。 2.信息与计算科学 专业介绍：本专业培养 能在科技、教育和经济 部门从事研究、教学、 应用软件开发和管理工 作等方面的高级专门人 才。 就业去向：主要到科技、 教育和经济部门从事研 究、教学和应用开发及 管理工作。 重点院校：北京大学、 清华大学、浙江大学、 南开大学、南京大学、 吉林大学、西安交通大 学、天津理工大学。 3.应用物理学 专业介绍：本专业培养 具有坚实的数理基础， 熟悉物理学基本理论和 发展趋势，熟悉计算机 语言，掌握实验物理基 本技能和数据处理的方 法，获得技术开发以及 工程技术方面的基本训 练，具有良好的科学素 养和创新意识。 就业去向：毕业生能在 应用物理、电子信息技 术、材料科学与工程、 计算机技术等相关科学 领域从事应用研究、技 术开发以及教学和管理 工作。 重点院校：北大、清华、 南京大学、浙大、南开 大学、天津大学、中国 科学技术大学、武汉大 学。 4.应用化学 专业介绍：本专业以高 分子材料、精细化工和
计算机在化学化工中的应用技术为专业方向，培养具有可从事相关领域的科学研究，工业开发和管理知识的高级专门人才。 就业去向：主要到科研机构、高等学校及企事业单位等从事科学研究、教学及管理。 5.环境科学 专业介绍：本专业培养能在科研机构、高等院校、行政部门和企事业等单位从事科研、教学、规划与管理、环境评价和环境监测等工作的专业人才。 就业去向：主要到科研机构、高等学校、企业事业单位及行政部门等从事科研、教学、环境保护和环境管理等工作。 6.环境工程专业 专业介绍：本专业培养 具备城市和城镇水、气、 声、固体废物等污染防 治和给排水工程，水污 染控制规划和水资源保 护等方面知识的环境工 程学科高级工程技术人 才。 就业去向：主要至政府 部门、规划部门、经济 管理部门、环保部门、 设计单位、工矿企业、 科研单位、学校等从事 规划、设计、施工、管 理、教育和研究开发方 面的工作。 重点院校：华中科技大 学、南开大学、天津大 学、天津理工大学 7.计算机科学与技术 专业介绍：培养能在科 研部门、教育单位、企 业、事业、技术和行政 管理部门等单位从事计 算机教学、科学研究和 应用的计算机科学与技 术学科的高级专门科学 技术人才。 就业去向：计算机科学 与技术类专业的毕业生 适合到各系统或行业的 相关部门从事软件开 发、经营和维护，也可 从事教学、科研和技术 工作。 重点院校：北京大学、 北京理工大学、吉林大 学、南京大学、南开大 学、天津大学、天津理 工大学 8.生物工程(生物科学) 专业介绍：本专业培养 能在生物技术与工程领 域从事设计、生产、管
分子生物学基础和技术教学大纲 （适用于医学检验和医学相关专业） 课程性质与目的 分子生物学是医学领域发展最快的学科之一，日新月异的技术使它逐渐成为医学发展的重要支柱。随着本世纪初人类基因组计划的完成，医学发展进入了一个全新的时代。疾病基因的不断发现和克隆，使人们对疾病的认识也不断深入，而这些重大的医学进步离不开技术上的更新和发展，生物芯片技术、基因测序技术、毛细管电泳技术等，每一次技术的进步都为分子生物学的发展提供了有力的保障。 分子生物学技术是一门重要的基础和应用课程，教学方式目前主要以理论课程为主，分基础理论和基础技术两个部分，重点讲述分子生物学检验技术的基础理论和基础知识，并引入近年发展的新理论、新技术，使学生了解和学习最新进展和相关内容。同时分子生物学技术最主要的作用是作为研究医学的一种媒介和工具，具有很强的实践性，其基本知识和理论来源于科学实验，因此现在现针对本科学生开展了分子生物学实验课程，实验教学是强化理论课的重要方式，是培养医学生实验科学概念和实验技能的重要途径，通过综合性的实验可以强化学生对理论的深入理解和实际运用，可以更全面直观的分析理论知识。更重要的是，实验教学是培养学生综合分析和解决问题的能力以及科学创新能力的重要方式。 本课程的目的是通过分子生物学重要技术的学习，使学生掌握一门可运用于医学研究的技术和工具，了解医学发展的最新进展和前沿技术，通过理论与实践的结合将分子生物学融入医学研究的各方面，分析疾病基因、从分子水平分析疾病发生的原因、跟踪疾病发展过程、检测感染人类的病原生物以及未来根据个体化治疗奠定理论和技术基础。 课程的设置与要求 本课程是在学生系统学习了前期课程的基础上由检验系临床化学教研室负责开设的，与本课程相关的基础课程有生物化学和生化技术等。本课程分为理论课程和实验课程两部分。理论课主要包括基础理论和基本技术，基础理论主要讲授基因和基因组、原核生物和真核生物基因组、人类基因组计划、蛋白质组学、肿瘤分子生物学等；基本技术包括了核酸提取、DNA重组技术、核酸干扰技术、核酸分子杂交、聚合酶链反应、DNA芯片等。实验操作可以使学生将晦涩的理论知识更加融会贯通，因此针对本科学生选择性开设了实验课程——基
大学专业介绍及就业方向-土木建筑类大学专业解读
大学专业介绍及就业方向土木建筑类大学专业解读 一、大学专业介绍及就业方向： 大学中的土木建筑类专业包括：建筑学、城市规划、建筑环境与能源应用、土木工程、给排水工程、城市地下空间工程、历史建筑保护工程、景观建筑设计、水务工程、建筑设施智能技术、道路桥梁与渡河工程等专业。其中建筑学、城市规划、建筑环境与能源应用、土木工程四大专业为土木建筑类专业中的主要专业，现在我们就介绍建筑学、城市规划、建筑环境与能源应用、土木工程四个主要专业课程设置、培养目标以及就业与深造方向。 建筑学 学科：工学 门类：土建类 专业名称：建筑学 业务培养目标：本专业培养具备建筑设计、城市设计、室内设计等方面的知识，能在设计部门从事设计工作，并具有多种职业适应能力的通用型、复合型高级工程技术人才。 业务培养要求：本专业学生主要学习建筑设计、城市规划原理、建筑工程技术等方面的基本理论与基本知识，受到建筑设计等方面的基本训练，具有项目策划、建筑设计方案和建筑施工图绘制等方面的基本能力。 毕业生应获得以下几方面的知识和能力： l．具有较扎实的自然科学基础、较好的人文社会科学基础和外语语言综合能力； 2．掌握建筑设计的基本原理和方法，具有独立进行建筑设计和用多种方式表达设计意图的能力以及具有初步的计算机文字、图形、数据的处理能力； 3．了解中外建筑历史的发展规律，掌握人的生理、心理、行为与建筑环境的关系，与建筑有关的经济知识、社会文化习俗、法律与法规的基本知识，以
及建筑边缘学科与交叉学科的相关知识； 4．初步掌握建筑结构及建筑设备体系与建筑的安全、经济、适用、美观的关系的基本知识，建筑构造的原理与方法，常用建筑材料及新材料的性能。具有合理选用和一定的综合应用能力，并具有一定的多工种间组织协调能力； 5．具有项目前期策划、建筑设计方案和建筑施工图绘制的能力，具有建筑美学的修养。 主干学科：建筑学 主要课程：建筑设计基础、建筑设计及原理、中外建筑历史、建筑结构与建筑力学、建筑构造。 主要实践性教学环节：包括美术实习、工地实习、建筑测绘实习、建筑认识实习、设计院生产实习，一般安排40周。 修业年限：四年或五年 授予学位：建筑学学士 就业深造 适合在建筑设计院、城市规划设计院、建筑设计事务所、房地产开发公司、各企事业单位的基建部门、高等学校、国家政府部门工作。 城市规划 学科：工学 门类：土建类 专业名称：城市规划 业务培养目标：本专业培养具备城市规划、城市设计等方面的知识，能在城市规划设计、城市规划管理、决策咨询、房地产开发等部门从事城市规划设计与管理，开展城市道路交通规划、城市市政工程规划、城市生态规划、园林游憩系统规划，并能参与城市社会与经济发展规划、区域规划、城市开发、房地产筹划以及相关政策法规研究等方面工作的城市规划学科高级工程技术人才。
药学分子生物学常用分子生物学技术的教学体会 药学分子生物学已成为21世纪药学专业高等教育的核心课程，针对药学分子生物学实践性很强的特点，我们对常用分子生物学技术授课内容进行改革，结合教学实际，设置具有特色的理论和实验结合的课程体系。根据此章节授课内容的自身特点和教学中的实际经验，总结四点教学体会：介绍本学科最新前沿动态，提高学生兴趣；注重融会贯通、重点突出，便于学生掌握重难点；应用多媒体教学，对学生进行启发性教学；将自身科研经验和实验实际操作运用到教学中。充分调动学生的学习积极性，提高理论和实验教学的质量。 标签：药学分子生物学；生物学技术；课堂教学；教学方法 药学分子生物学是在药学、遗传学和生物化学等学科的基础上发展融合形成的新学科；它是将分子生物学的新理论、新技术渗入药学研究领域，从而使药物学研究由化学、药学的培养模式转化成为生命科学、药学和化学相结合的新药模式；同时它还是当代生物科学发展的引擎，是现代生物技术的基石。[1]近年来随着分子生物技术的发展，它的应用领域也在不断拓宽，它与医学和药学方面的交叉也越来越多，因此，分子生物学在今后已经不再只是生物技术专业的必修课，它也成为药学院学生的重要必修的基础课之一。 分子生物学主要是从分子水平上阐述生命现象和本质的科学，是现代生命科学的“共同语言”。分子生物学技术把研究技术提高到了基因分子水平，可应用于遗传性疾病的研究和病原体的检测及肿瘤的病因学、发病学、诊断和治疗，新药开发等方面的研究。所以，常用分子生物学技术是现代分子生物学研究的重要核心内容之一。掌握了常用分子生物学技术，并能将理论和实际操作结合，也就相当于掌握了一把从微观世界揭示生物学奥秘的钥匙。经过多年教学，笔者将对此章节的教学体会总结如下。 一、介绍本学科最新前沿动态，提高学生兴趣 分子生物学是一门发展快速的前沿学科，由其发展带来的成果和研究进展日新月异。由于教材跟不上分子生物学发展速度，在授课时我们及时将最新的分子生物学进展补充到教学内容之中。以基因敲除技术为例，教材主要介绍传统第一代同源重组方法，这种方法是经典基因敲除方法，但效率低（1 per 106 cells），实验周期长，可以说基本被淘汰的方法。随后又出现了锌指核酸酶（ZFN）[2]、TALEN、CRISPR/Cas9等方法。尤其是2012年出现最新CRISPR/Cas9方法，以能够实现任意敲除、成功率高、打靶效率很高、脱靶率高、周期非常快等优点著称。这种方法构建的基因突变动物具有显著高于传统方法的生殖系转移能力，是一种高效、快速、可靠的构建敲除动物模型的新方法，所以在动物模型构建的应用前景将非常广阔。 将这些最新的分子生物学科学进展补充到教学内容之中，一方面可以提高学生学习兴趣，另一方面使学生了解本学科最近发展动态，从动态中学习，而非死
大学专业介绍与就业方向（理科）。 １.数学与应用数学 专业介绍:本专业特点是理工结合，培养具有宽厚的数学基础，熟练的计算机应用和开发技能，较强的外语能力,并掌握一定的应用科学知识，能运用数学的理论和方法解决实际问题的高级科技人才。?就业去向:毕业生适合到科研、工程、经济、金融、管理等部门和高等院校从事教学、计算机应用、科学计算、软件设计、信息管理、经济动态分析和预测等多方面的研究和管理工作。 推荐院校:北京大学、南开大学、天津大学、天津理工大学、复旦大学、四川大学、中国科学技术大学武汉大学。 2.信息与计算科学 专业介绍:本专业培养能在科技、教育和经济部门从事研究、教学、应用软件开发和管理工作等方面的高级专门人才。 就业去向：主要到科技、教育和经济部门从事研究、教学和应用开发及管理工作。 推荐院校:北京大学、清华大学、浙江大学、南开大学、南京大学、吉林大学、西安交通大学、天津理工大学。?3.应用物理学?专业介绍:本专业培养具有坚实的数理基础,熟悉物理学基本理论和发展趋势，熟悉计算机语言,掌握实验物理基本技能和数据处理的方法，获得技术开发以及工程技术方面的基本训练，具有良好的科学素养和创新意识。?就业去向:毕业生能在应用物理、电子信息技术、材料科学与工程、计算机技术等相关科学领域从事应用研究、技术开发以及教学和管理工作。?推荐
院校：北京大学、清华大学、南京大学、浙江大学、南开大学、天津大学、中国科学技术大学、武汉大学。 4．应用化学 专业介绍:本专业以高分子材料、精细化工和计算机在化学化工中的应用技术为专业方向，培养具有可从事相关领域的科学研究,工业开发和管理知识的高级专门人才。?就业去向：主要到科研机构、高等学校及企事业单位等从事科学研究、教学及管理。?5.环境科学?专业介绍:本专业培养能在科研机构、高等院校、行政部门和企事业等单位从事科研、教学、规划与管理、环境评价和环境监测等工作的高级专业人才。?就业去向:主要到科研机构、高等学校、企业事业单位及行政部门等从事科研、教学、环境保护和环境管理等工作。?6.环境工程专业 专业介绍:本专业培养具备城市和城镇水、气、声、固体废物等污染防治和给排水工程，水污染控制规划和水资源保护等方面知识的环境工程学科高级工程技术人才。 就业去向：主要至政府部门、规划部门、经济管理部门、环保部门、设计单位、工矿企业、科研单位、学校等从事规划、设计、施工、管理、教育和研究开发方面的工作。?推荐院校:华中科技大学、南开大学、天津大学、天津理工大学?7.计算机科学与技术 专业介绍:培养能在科研部门、教育单位、企业、事业、技术和行政管理部门等单位从事计算机教学、科学研究和应用的计算机科学与技术学科的高级专门科学技术人才。?就业去向：计算机科学与技术类专业的毕业生适合到各系统或行业的相关部门从事软件开发、经营和维护，也可从事教学、科研和技术工作。
中国大学理科专业介绍大全 经济学 主要课程：宏观经济学、微观经济学、政治经济学、金融学、财政学、会计学、统计学、中国转型经济学、国际经济学、发展经济学、国别（地区）经济、当代经济学流派、经济学说史、博 弈论与信息经济学、计算机技术和软件、计量经济学、数据库及其应用。 就业方向：学生毕业后，能成为在国家机关、企事业单位和社会团体，特别是在与经济密切相关的行政机关、教研机构、公司从事经济工作。 金融学 主要课程：政治经济学、微观经济学、宏观经济学、计量经济学、货币银行学、商业银行经营管理、国际金融、金融市场学、投资银行学、保险学、证券投资学、中央银行学、金融会计、公 司金融、金融工程等。 就业方向：本专业能胜任银行、证券、保险、信托或其他金融领域工作的高级专门人才。 国际政治专业 主要课程：政治学原理、国际政治学概论、国际法、国际政治经济学、世界经济、近现代国际关系、当代国际关系、当代中国外交概论、国际组织概论、当代西方国际关系理论、外交学概论、 欧洲地区政治与经济、亚太地区经济与政治、当代西方政治思潮、当代美国外交、中西文 化比较、中外政治制度比较、涉外礼仪、涉外事务模拟教程。 就业方向：本专业主要为党政机关、外事部门、新闻媒体、涉外企事业单位、教学科研等部门培养从事外事外交、政策研究、涉外宣传、国际情报分析处理，以及教学和科研工作的专门人才。广播电视新闻学专业 主干课程：广播电视概论、广播电视编辑与制作、电视摄像、电视专题与电视栏目、广播电视采访写作、电视作品分析、媒介经营管理、中外新闻史、新闻职业道德与法规、大众传播学、经 济新闻概论、广告学等。 就业方向：本专业能在电台、电视台、报社、杂志社、企事业单位和政府部门从事编辑、采访、策划、节目主持、宣传和经济管理等方面工作的高级专门人才。 工商管理专业 就业方向：本专业培养能在国家机关、企事业单位、科研机构、金融单位、各类国有和非国有企业从事管理、教学及科研工作的高级管理人才。 主要课程：管理学、管理经济学、西方经济学、战略管理、生产运作、物流管理、财务管理、质量管理、人力资源开发与管理、管理信息系统、管理系统工程、组织行为学、会计学、统计学、 财政学、货币银行学、国际企业管理、国际贸易、国际金融、标准化与质量认证、产业经 济学、计算机操作系统及应用、商务英语等。 人力资源管理专业 就业方向：本专业旨在培养掌握现代人力资源管理基本理论与基本操作技能，熟悉人力资源管理相关法规和政策，具有良好的个人可信度、人际沟通能力和组织协调能力，既能为组织做出战 略贡献又能很好地完成人力资源管理各项具体职能的高素质复合型专门人才。 主要课程：管理学、经济学、管理学、心理学、法学\组织行为学、战略管理、人力资源管理、人力资源培训与开发、职业生涯管理、人力资源管理软件运用、统计与社会调查方法、组织设 计与工作分析、人员素质测评、绩效管理、薪酬管理、劳动法与员工关系管理、福利管理、 领导学、团队管理、ERP、生产管理、物流管理、市场营销、财务管理、金融管理、税收 管理等 市场营销专业
大学理科工科专业介绍及就业去向 1.电气工程及其自动化专业 : 具备电机及其控制、电器及其控制、电力系统及其 自动化、建筑电气等工程技术领域基础理论和基本知识，能够从事设计制造、研 制开发、试验分析、系统运行、自动控制、电力电子技术、生产管理以及电子与 计算机技术应用的应用型高级工程技术人才。想做好电气工程师要具备以 下几点： 1、熟悉供配电系统 2、电力拖动系统 3、自动化控制系统 4、具备点机械的知识。主干学科：电气工程、控制科学与工程、计算机科学与技术 主要课程：电路理论、电子技术、电力电子技术、自动控制原理、微机原理与 应用、电气工程基础、电机学、电器学、电力系统分析、电机设计、高低压电 器、电机控制、智能化电器原理与应用、电力系统继电保护、电力系统综合自 动化、建筑供配电等。 就业方向 : 电气工程及其自动化专业培养的毕业生就业面宽、适应性强。该专业的 毕业生主要面向电力行业就业，可从事电力设计、建设、调试、生产、运行、市场 运营、科技开发和技术培训等工作，也可从事其他行业中的电气技术工作。主要就 业单位有电力公司、电力设计院、电力规划院、电力建设部门、电力生产单位、电 气工程研究开发公司和研究院以及具有电气相关专业的院校。自动控制、电力电子 技术、信息处理、试验分析、研制开发、经济管理以及电子与 计算机技术应用等领域的工作, 电气自动化专业就业前景怎样： 1. 电业局 2. 设计院3. 工程局 最好的是电业局。福利好，待遇高。然后是设计院，工作相对比较轻松。最艰 苦的是工程局。因为要随着工程地点到处跑。但是工资也不低。总的来说是很 不错的。而且还可以向自动化、电子等方向转行。这个专业，强电，弱电都有 的。因为，主要学习系统的东西。专业科目，主要是，电路、数学电子、模拟 电子、控制系统、经典控制理论、现代控制理论、微机控制理论、还有电机拖 动、 PLC、电厂供电、单片机等。 2013-2014 年电气工程及其自动化专业排名[3] 排序学校名称水平开此专业学校数 1西安交通大学5★367 2清华大学5★367 3浙江大学5★367 4华中科技大学5★367 5重庆大学5★367 6西南交通大学5★367 7哈尔滨工业大学5★367 8天津大学5★367 9西北工业大学5★367 10沈阳工业大学5★367 11哈尔滨理工大学5★367 12合肥工业大学5★367 13河北工业大学5★367 14中国矿业大学5★367 15华北电力大学5★367
大学理科专业介绍与就业方向 1. 数学与应用数学 专业介绍：本专业特点是理工结合，培养具有宽厚的数学基础，熟练的计算机应用和开发技能，较强的外语能力，并掌握一定的应用科学知识，能运用数学的理论和方法解决实际问题的高级科技人才。 就业去向：毕业生适合到科研、工程、经济、金融、管理等部门和高等院校从事教学、计算机应用、科学计算、软件设计、信息管理、经济动态分析和预测等多方面的研究和管理工作。 推荐院校：北京大学、南开大学、天津大学、天津理工大学、复旦大学、四川大学、中国科学技术大学武汉大学。 2. 信息与计算科学 专业介绍：本专业培养能在科技、教育和经济部门从事研究、教学、应用软件开发和管理工作等方面的高级专门人才。 就业去向：主要到科技、教育和经济部门从事研究、教学和应用开发及管理工作。推荐院校：北京大学、清华大学、浙江大学、南开大学、南京大学、吉林大学、西安交通大学、天津理工大学。 3. 应用物理学 专业介绍：本专业培养具有坚实的数理基础，熟悉物理学基本理论和发展趋势，熟悉计算机语言，掌握实验物理基本技能和数据处理的方法，获得技术开发以及工程技术方面的基本训练，具有良好的科学素养和创新意识。 就业去向：毕业生能在应用物理、电子信息技术、材料科学与工程、计算机技术等相关科学领域从事应用研究、技术开发以及教学和管理工作。 推荐院校：北京大学、清华大学、南京大学、浙江大学、南开大学、天津大学、中国科学技术大学、武汉大学。 4. 应用化学 专业介绍：本专业以高分子材料、精细化工和计算机在化学化工中的应用技术为专业方向，培养具有可从事相关领域的科学研究，工业开发和管理知识的高级专门人才。 就业去向：主要到科研机构、高等学校及企事业单位等从事科学研究、教学及管理。 5. 环境科学专业介绍：本专业培养能在科研机构、高等院校、行政部门和企事业等单位从事科研、教学、规划与管理、环境评价和环境监测等工作的高级专业人才。 就业去向：主要到科研机构、高等学校、企业事业单位及行政部门等从事科研、教学、环境保护和环境管理等工作。 6. 环境工程专业 专业介绍：本专业培养具备城市和城镇水、气、声、固体废物等污染防治和给排水工程，水污染控制规划和水资源保护等方面知识的环境工程学科高级工程技术人才。 就业去向：主要至政府部门、规划部门、经济管理部门、环保部门、设计单位、工矿企业、科研单位、学校等从事规划、设计、施工、管理、教育和研究开发方面的工作。 推荐院校：华中科技大学、南开大学、天津大学、天津理工大学
理工科专业介绍与就业方向 1.数学与应用数学?专业介绍:本专业特点就是理工结合，培养具有宽厚得数学基础，熟练得计算机应用与开发技能，较强得外语能力，并掌握一定得应用科学知识，能运用数学得理论与方法解决实际问题得高级科技人才。?就业去向：毕业生适合到科研、工程、经济、金融、管理等部门与高等院校从事教学、计算机应用、科学计算、软件设计、信息管理、经济动态分析与预测等多方面得研究与管理工作。?推荐院校:北京大学、南开大学、天津大学、天津理工大学、复旦大学、四川大学、中国科学技术大学武汉大学。 2、信息与计算科学 专业介绍:本专业培养能在科技、教育与经济部门从事研究、教学、应用软件开发与管理工作等方面得高级专门人才。?就业去向：主要到科技、教育与经济部门从事研究、教学与应用开发及管理工作. 推荐院校:北京大学、清华大学、浙江大学、南开大学、南京大学、吉林大学、西安交通大学、天津理工大学.?3、应用物理学?专业介绍：本专业培养具有坚实得数理基础，熟悉物理学基本理论与发展趋势,熟悉计算机语言,掌握实验物理基本技能与数据处理得方法，获得技术开发以及工程技术方面得基本训练,具有良好得科学素养与创新意识。?就业去向：毕业生能在应用物理、电子信息技术、材料科学与工程、计算机技术等相关科学领域从事应用研究、技术开发以及教学与管理工作。?推荐院校：北京大学、清华大学、南京大学、浙江大学、南开大学、天津大学、中国科学技术大学、武汉大学.?4、应用化学?专业介绍：本专业以高分子材料、精细化工与计算机在化学化工中得应用技术为专业方向,培养具有可从事相关领域得科学研究,工业开发与管理知识得高级专门人才。 就业去向：主要到科研机构、高等学校及企事业单位等从事科学研究、教学及管理。 5、环境科学?专业介绍:本专业培养能在科研机构、高等院校、行政部门与企事业等单位从事科研、教学、规划与管理、环境评价与环境监测等工作得高级专业人才。 就业去向：主要到科研机构、高等学校、企业事业单位及行政部门等从事科研、教学、环境保护与环境管理等工作. 6、环境工程专业
常用的分子生物学基本技术 核酸分子杂交技术 由于核酸分子杂交的高度特异性及检测方法的灵敏性，它已成为分子生物学中最常用的基本技术，被广泛应用于基因克隆的筛选，酶切图谱的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突变的检测等。其基本原理是具有一定同源性的原条核酸单链在一定的条件下（适宜的温室度及离子强度等）可按碱基互补原成双链。杂交的双方是待测核酸序列及探针（probe）,待测核酸序列可以是克隆的基因征段，也可以是未克隆化的基因组DNA和细胞总RNA。核酸探针是指用放射性核素、生物素或其他活性物质标记的，能与特定的核酸序列发生特异性互补的已知DNA或RNA片段。根据其来源和性质可分为cDNA探针、基因组探针、寡核苷酸探针、RNA探针等。 固相杂交 固相杂交（solid-phase hybridization）是将变性的DNA固定于固体基质（硝酸纤维素膜或尼龙滤膜）上，再与探针进行杂交，故也称为膜上印迹杂交。 斑步杂交（dot hybridization） 是道先将被测的DNA或RNA变性后固定在滤膜上然后加入过量的标记好的DNA或RNA探针进行杂交。该法的特点是操作简单，事先不用限制性内切酶消化或凝胶电永分离核酸样品，可在同一张膜上同时进行多个样品的检测；根据斑点杂并的结果，可以推算出杂交阳性的拷贝数。该法的缺点是不能鉴定所测基因的相对分子质量，而且特异性较差，有一定比例的假阳性。 印迹杂交（blotting hybridization） Southern印迹杂交：凝胶电离经限制性内切酶消化的DNA片段，将凝胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至硝基纤维素膜或其他固相支持物上，经干烤固定，再与相对应结构的已标记的探针进行那时交反应，用放射性自显影或酶反应显色，检测特定大小分子的含量。可进行克隆基因的酶切图谱分析、基因组基因的定性及定量分析、基因突变分析及限制性长度多态性分析（RELP）等。 Northern印迹杂交:由Southerm印杂交法演变而来，其被测样品是RNA。经甲醛或聚乙二醛变性及电泳分离后，转移到固相支持物上，进行杂交反应，以鉴定基中特定mRNA分子的量与大小。该法是研究基因表达常用的方法，可推臬出癌基因的表达程度。 差异杂交（differential hybridization） 是将基因组文库的重组噬菌体DNA转移至硝酸纤维素膜上，用两种混合的不同cDNA探针（如：转移性和非转移性癌组织的mRNA逆转录后的cDNA）分别与滤膜上的DNA杂交，分析两张滤膜上对应位置杂交信息以分离差异表达的基因。适用于基因组不太复杂的真核生物（如酵母）表达基因的比较，假阳性率较低。但对基因组非常复杂的盐酸核生物（如人），则因工作量太大，表达的序列所占百分比较低（仅5％左右），价值不大。
大学专业介绍与就业方向集录 （理科） 1.数学与应用数学 专业介绍：本专业特点是理工结合，培养具有宽厚的数学基础，熟练的计算机应用和开发技能，较强的外语能力，并掌握一定的应用科学知识，能运用数学的理论和方法解决实际问题的高级科技人才。 就业去向：毕业生适合到科研、工程、经济、金融、管理等部门和高等院校从事教学、计算机应用、科学计算、软件设计、信息管理、经济动态分析和预测等多方面的研究和管理工作。 推荐院校：北京大学、南开大学、天津大学、天津理工大学、复旦大学、四川大学、中国科学技术大学武汉大学。 2.信息与计算科学专业介绍：本专业培养能在科技、教育和经济部门从事研究、教学、应用软件开发和管理工作等方面的高级专门人才。 就业去向：主要到科技、教育和经济部门从事研究、教学和应用开发及管理工作。推荐院校：北京大学、清华大学、浙江大学、南开大学、南京大学、吉林大学、西安交通大学、天津理工大学。 3.应用物理学专业介绍：本专业培养具有坚实的数理基础，熟悉物理学基本理论和发展趋势，熟悉计算机语言，掌握实验物理基本技能和数据处理的方法，获得技术开发以及工程技术方面的基本训练，具有良好的科学素养和
创新意识。 就业去向：毕业生能在应用物理、电子信息技术、材料科学与工程、计算机技术等相关科学领域从事应用研究、技术开发以及教学和管理工作。 推荐院校：北京大学、清华大学、南京大学、浙江大学、南开大学、天津大学、中国科学技术大学、武汉大学。 4.应用化学 专业介绍：本专业以高分子材料、精细化工和计算机在化学化工中的应用技术为 专业方向，培养具有可从事相关领域的科学研究，工业开发和管理知识的高级专门人才。 就业去向：主要到科研机构、高等学校及企事业单位等从事科学研究、教学及管理。 5.环境科学 专业介绍：本专业培养能在科研机构、高等院校、行政部门和企事业等单位从事科研、教学、规划与管理、环境评价和环境监测等工作的高级专业人才。就业去向：主要到科研机构、高等学校、企业事业单位及行政部门等从事科研、教学、环境保护和环境管理等工作。 6.环境工程专业专业介绍：本专业培养具备城市和城镇水、气、声、固体废物等污染防治和给排水工程，水污染控制规划和水资源保护等方面知识的环境工程学科高级工程技术人才。 就业去向：主要至政府部门、规划部门、经济管理部门、环保部门、设计单位、工矿企业、科研单位、学校等从事规划、设计、施工、管理、教育和研
大学理科专业介绍与就业方向 1、数学与应用数学 专业介绍:本专业特点就是理工结合,培养具有宽厚的数学基础,熟练的计算机应用与开发技能,较强的外语能力,并掌握一定的应用科学知识,能运用数学的理论与方法解决实际问题的高级科技人才。 就业去向:毕业生适合到科研、工程、经济、金融、管理等部门与高等院校从事教学、计算机应用、科学计算、软件设计、信息管理、经济动态分析与预测等多方面的研究与管理工作。 推荐院校:北京大学、南开大学、天津大学、天津理工大学、复旦大学、四川大学、中国科学技术大学武汉大学。 2、信息与计算科学 专业介绍:本专业培养能在科技、教育与经济部门从事研究、教学、应用软件开发与管理工作等方面的高级专门人才。 就业去向:主要到科技、教育与经济部门从事研究、教学与应用开发及管理工作。 推荐院校:北京大学、清华大学、浙江大学、南开大学、南京大学、吉林大学、西安交通大学、天津理工大学。 3、应用物理学 专业介绍:本专业培养具有坚实的数理基础,熟悉物理学基本理论与发展趋势,熟悉计算机语言,掌握实验物理基本技能与数据处理的方法,获得技术开发以及工程技术方面的基本训练,具有良好的科学素养与创新意识。 就业去向:毕业生能在应用物理、电子信息技术、材料科学与工程、计算机技术等相关科学领域从事应用研究、技术开发以及教学与管理工作。 推荐院校:北京大学、清华大学、南京大学、浙江大学、南开大学、天津大学、中国科学技术大学、武汉大学。 4、应用化学 专业介绍:本专业以高分子材料、精细化工与计算机在化学化工中的应用技术为专业方向,培养具有可从事相关领域的科学研究,工业开发与管理知识的高级专门人才。 就业去向:主要到科研机构、高等学校及企事业单位等从事科学研究、教学及管理。 5、环境科学 专业介绍:本专业培养能在科研机构、高等院校、行政部门与企事业等单位从事科研、教学、规划与管理、环境评价与环境监测等工作的高级专业人才。 就业去向:主要到科研机构、高等学校、企业事业单位及行政部门等从事科研、教学、环境保护与环境管理等工作。 6、环境工程专业 专业介绍:本专业培养具备城市与城镇水、气、声、固体废物等污染防治与给排水工程,水污染控制规划与水资源保护等方面知识的环境工程学科高级工程技术人才。 就业去向:主要至政府部门、规划部门、经济管理部门、环保部门、设计单位、工矿企业、科研单位、学校等从事规划、设计、施工、管理、教育与研究开发方面的工作。 推荐院校:华中科技大学、南开大学、天津大学、天津理工大学 7、计算机科学与技术 专业介绍:培养能在科研部门、教育单位、企业、事业、技术与行政管理部门等单位从事计算机教学、科学研究与应用的计算机科学与技术学科的高级专门科学技术人才。 就业去向:计算机科学与技术类专业的毕业生适合到各系统或行业的相关部门从事软件开发、经营与维护,也可从事教学、科研与技术工作。
《分子生物学》教学大纲 总学时：90学时，讲授：72学时，实习：18学时 适用专业：生物技术及应用专业 一、课程的性质及任务 《分子生物学》是我院应用生物技术专业一门重要的专业必修课。分子生物学是一门近年来发展迅速并且在生命科学领域里应用越来越广泛、影响越来越深远的一个学科。从学科角度来讲，分子生物学函盖面非常广，与生物化学和细胞生物学等生命科学主干课程有一些交叉。为了避免重复，本课程主要从生物大分子的水平来阐述遗传信息的传递（DNA复制和突变修复等），及基因表达（DNA 到RNA到蛋白质）这两个重要的生命过程；将突出生物大分子结构与功能的关系及其如何操作这两个重要的生命过程。通过与实践教学相结合，系统地介绍与基因克隆相关的DNA技术，使学生们掌握一些基本的分子生物学技术。 二、课程的基本要求 设置本课程目的是让学生比较全面、系统地学习分子生物学基本理论、基础知识和基本操作技术，了解和认识分子生物学研究及发展方向，为今后进一步学习和从事本专业相关工作奠定基础。教学上要求：1.授课内容逻辑清晰、主次分明；2.语言简明、易懂、生动；3.幻灯等多媒体制作精细；4.讲课态度认真、负责，让学生听明白，领会。教学方法：多媒体教学，多途径考核（平时小考、作业、课堂讨论和期末考试等结合）。 三、教学内容 第一章绪论 目的要求：了解和学习分子生物学概况，为进一步学习本课程后续内容做铺垫。重点、难点：分子生物学的研究内容、分子生物学发展前景。 教学内容：分子生物学发展简史、人类基因组计划简介、分子生物学的研究内容、分子生物学发展前景。
第二章分子生物学技术 目的要求：介绍核酸的提取和纯化、凝胶电泳技术、PCR技术、核酸分子杂交技术等。 重点、难点：核酸的提取和纯化、凝胶电泳技术、PCR技术、核酸分子杂交技术、蛋白质分析技术。 教学内容：核酸的提取和纯化、凝胶电泳技术、DNA序列测定、PCR技术、核酸分子杂交技术、蛋白质分析技术、基因克隆技术。 第三章 DNA的结构与性质 目的要求：介绍核酸的一些基本性质，为了解遗传信息遗传、基因表达与调控和掌握DNA技术做铺垫。 重点、难点：DNA结构、DNA的光谱和热性质、RNA结构、基因组的复杂性、DNA 超螺旋。 教学内容：DNA结构、DNA的化学和物理性质、DNA的光谱和热性质、染色体、RNA结构、DNA 超螺旋。 第四章 DNA复制 目的要求：使学生掌握DNA复制的基本概念和机制，为学生理解和掌握DNA技术打下基础 重点、难点：DNA聚合酶、细菌DNA复制、真核DNA复制、DNA复制的调控。 教学内容：DNA复制概览、细菌DNA复制、真核DNA复制、DNA复制的调控。 第五章 DNA损伤与修复 目的要求：使学生了解和掌握DNA损伤的原因、类型和修复机制。 重点、难点：DNA损伤、DNA修复。 教学内容：DNA突变、DNA损伤、DNA修复、基因重组 第六章 RNA的转录与加工 目的要求：使学生掌握转录的基本概念、真核转录的三种主要RNA聚合酶和原核转录的主要参与者（RNA聚合酶和启动子）以及原核转录的过程（起始、延伸和终止），使学生了解不同前体RNA的加工机制。 重点、难点：真核转录的三种RNA聚合酶基本特征和功能、大肠杆菌RNA聚合酶、大肠杆菌s70启动子，原核转录的起始、延伸和终止、真核转录后的加工机制、选择性剪切。
一、理科生学什么专业好 理科专业基本属于技术类型专业，各个专业优势存在区分差异，理科考生只有以职业兴趣为导向，兼顾大学和专业选择，细致分析未来行业发展状况，才能选择出一个好的专业，以下是详细分析： 1、行业分析：6大技术领域八大人才需求 教育研究院的一项研究表明，随着我国经济与社会的发展，在今后10年内，我国对人才的需要将有较大的变化。 从技术和产业发展的角度来说，今后几年我国将大力发展6大技术领域：生物技术、信息技术、新材料技术、新能源技术、空间技术、海洋技术。6大技术可形成9大高科技产业：生物工程、生物医药、光电子信息、智能机械、软件、超导体、太阳能、空间产业和海洋产业。 按照国家人事部的有关统计预测，我国今后几年内急需人才主要有以下8大类： 以电子技术、生物工程、航天技术、海洋利用、新能源新材料为代表的高新技术人才；信息技术人才；机电一体化专业技术人才；农业科技人才；环境保护技术人才；生物工程研究与开发人才；国际贸易人才；律师人才. 2 、报考指南：兴趣为先专业各有优势 2.1 专业优势有区分职业兴趣和未来就业是选择标准 首先要看你的出发点是什么，你必须先明白，现在的热门专业，也就是就业好的专业不一定就是高薪专业。还有，很多高考的热门专业，毕业之后并不很好找工作（这方面的专业比如说生物工程，和材料工程） 你选专业之前，一定先要选一个好的行业。不一定专业好才能赚钱。比如说现在的电子信息工程，软件工程。这些事ＩＴ行业的。还有机械行业也非常不错，比如这方面的机械制造及自动化，车辆工程。还有热动方面的，能源与动力自动化，热能工程，飞行器动力工程。 同时，你还应该在好学校和好专业之间做出一个选择。 3 、大学VS专业—两者完美结合 情况1：如果你要上一个名校选大学优先， 国内名校比如说西安交通大学，南京大学，哈工大、武汉大学等等，如果你的高考分数允许上这些大学的强势专业，你就有必要去报考他们的强势专业，从而选择选择一个好的行业。但是如果你的高考分数不够，