有关概念
生药：来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材，统称为“生药”。
中药：指中医用以治病的药物，是根据中医学的理论和临床经验应用于医疗保健的药物。
草药：一般指局部地区民间草医用以治病或地区性口碑相传的民间药，其中也有本草书上记载的药物。
道地药材：指来源于特定产区的货真质优的生药，是中药材质量监控的一项独具特色的综合判别标准的体现。
同名异物：一种中药名称下，有多种不同来源的植物做相同的药物使用。
同物异名：同一种药材在不同的地区称呼不同的名字做不同的生药使用。
初生代谢：合成必需的生命物质的代谢过程称为初生代谢，所生成的物质，称为初生代谢产物。
次生代谢产物：利用初生代谢产物会产生对生物体本身常常无明显作用的化合物，称为次生代谢产物，此代谢途径，称为次生代谢。
生药的鉴定：是综合利用传统的和现代的检测手段，依据国家药典、有关政策法规及有关专著、资料等对生药进行真实性、纯度及品质优良度的评价，最终达到确保生药的真实性、安全性和有效性。【生药鉴定，一般包括原植（动）物的确认，以及性状、显微、理化鉴定等项目。】
性状鉴定：是指通过我们的感官，对生药进行包括形状、大小、色泽、表面、质地、气、味等特征进行鉴定的方法。
显微鉴定：是利用显微镜来观察生药的细胞、组织构造以及细胞后含物。【用以鉴别药材的真伪和纯度，有时亦可鉴别品质。常在药材外形不易鉴定、药材破碎或呈粉末状以及一些含有植物组织的中成药的鉴别中使用。】
理化鉴定：利用物理的或化学的分析方法，对生药及其制品中所含有效成分或主要成分进行定性和定量分析，以鉴定其真伪和品质优劣程度的一种方法。
水分测定
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减压干燥法
性成分的药品
甲苯法：适用于含挥发
，含糖过高也不可
少含挥发性成分的中药
烘干法：适用于不含或
3
2
1
灰分测定：
总灰分测定：生药本身经过灰化后遗留的不挥发性无机成分以及表面附着的不挥发性无机成分总和。
酸不溶性灰分测定：指总灰分中加入10%盐酸处理得到不溶于10%盐酸的灰分。
中药炮制：是根据中医中药的基本理论，临床用药及生产的需求而进行的特殊处理加工过程。
中药炮制的目的：1. 提高净度 2. 增强药物疗效 3. 消除或降低药物毒性或副作用
4.改变或缓和药物性能
5. 改变或增强药物作用的部位和趋向
6. 矫味矫臭
7. 便于调剂制剂
8.利于贮存
菌丝：纤细的管状体。
菌丝体：组成一个菌体的全部菌丝称菌丝体。
菌核：在繁殖期或不良环境条件下，菌丝相互紧密地交织在一起，形成各种形态的菌丝组织体。
子实体：高等真菌在繁殖时期能形成产生孢子的结构，称为子实体。
子座：容纳子实体的褥座称子座。
云锦花纹：何首乌块根皮部类圆形异型维管束环列，习称“云锦花纹”。
鸡爪黄连：味连根茎多簇枝状分枝，弯曲互抱，形似倒鸡爪状，习称“鸡爪黄连”。
过桥杆：味连根茎中段有细瘦的节间，光滑如杆，习称“过桥杆”。
筒朴：厚朴干皮呈卷筒状或双卷筒状，习称“筒朴”。
靴筒朴：厚朴根皮近根部的一端开如喇叭口，习称“靴筒朴”。
鸡肠朴：厚朴根皮呈单筒状或不规则块片，有的弯曲，习称“鸡肠朴”。
林下参：播种在山林野生状态下自然生长的人参称“林下参”，习称“籽参”。
蝴蝶片：川芎根茎纵切片（饮片）边缘不整齐，习称“蝴蝶片”。
朱砂点：茅苍术根茎断面散有多数橙黄色或棕红色油室，习称“朱砂点”。
怀中抱月：松贝鳞茎外层2鳞叶瓣大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，未抱部分呈新月形，习称“怀中抱月”。
观音合掌：青贝鳞茎外侧2鳞叶瓣大小相近，相对抱合不紧，习称“观音合掌”。
虎皮斑：炉贝鳞茎常具棕色斑点，习称“虎皮斑”。
金包头：知母根茎一端残留淡黄色叶基，习称“金包头”。
凹肚脐：天麻块茎末端有自母麻脱落的圆脐形疤痕，习称“凹肚脐”。
乌金衣：有的牛黄表面挂有一层黑色光亮的薄膜，习称“乌金衣”。
骨塞：羚羊角内有坚硬质重的角柱，习称“骨塞”。
通天眼：羚羊角上半段中央有一条隐约可辨的细孔道直通角尖，习称“通天眼”。《神农本草经》、《唐本草》、《本草纲目》
《神农本草经》现知我国最早的药物著作
《唐本草》我国及世界上第一部药典
《本草纲目》我国十六世纪以前医药成就大总结，是我国本草史上最伟大的著作
重点生药归类
按入药部位：
根：川乌、白芍、防己、板蓝根、黄芪、当归、柴胡、黄芩、丹参、玄参、天花粉、桔梗、木香
根茎：黄连、川芎、苍术、知母、莪术
根茎及叶柄残基：绵马贯众
根及根茎：大黄、甘草、人参、三七、龙胆
草质茎：麻黄
鳞茎：川贝母
块茎：延胡索、半夏、天南星、天麻
块根：何首乌、地黄、麦冬
干燥地上部分：淫羊藿、薄荷、青蒿
树皮：肉桂、杜仲、黄柏、厚朴（厚朴干燥干皮、根皮及枝皮均可）
果实：五味子、砂仁、山楂、小茴香
种子：苦杏仁、马钱子
花：洋金花
花蕾：丁香、辛夷
花及花蕾：金银花
管状花：红花（不带子房）
柱头：西红花
叶：番泻叶、银杏叶
含树脂的木材：沉香
按主要化学成分：
挥发油：厚朴、肉桂、沉香、丁香、薄荷、苍术、砂仁、莪术
生物碱：麻黄、黄连、川乌、防己、厚朴、延胡索、黄柏、马钱子、川贝母、洋金花异喹啉类生物碱：黄连、防己、延胡索、黄柏
皂苷：黄芪、甘草（三萜）、人参（三萜）、三七（三萜）、天花粉、桔梗（三萜）、知母、麦冬（甾体）
木脂素：五味子、厚朴
黄酮类：银杏叶、淫羊藿、山楂、黄芪、甘草、红花
环烯醚萜苷类：地黄、玄参
单萜：白芍（芍药苷）
三萜类：甘草、柴胡
蒽类：大黄、何首乌
卵磷脂：何首乌
按归属：
藻类：昆布
菌类：冬虫夏草、茯苓、猪苓、灵芝
蕨类：绵马贯众
裸子植物类：银杏叶、麻黄
被子植物类：
双子叶植物纲：
蓼科：大黄、何首乌
毛茛科：黄连、川乌、白芍
十字花科：板蓝根
豆科：黄芪、甘草、番泻叶
伞形科：当归、柴胡、川芎、小茴香
唇形科：薄荷、黄芩、丹参
菊科：青蒿、红花、苍术、木香
马兜铃科：细辛
木兰科：厚朴、辛夷、五味子
樟科：肉桂
罂粟科：延胡索
蔷薇科：山楂、苦杏仁
芸香科：黄柏
瑞香科：沉香
桃金娘科：丁香
五加科：人参、三七
茄科：洋金花
玄参科：地黄、玄参
忍冬科：金银花
葫芦科：天花粉
防己科：防己
杜仲科：杜仲
马钱科：马钱子
龙胆科：龙胆
桔梗科：桔梗
单子叶植物纲：
天南星科：半夏、天南星
百合科：川贝母、麦冬、知母
兰科：天麻
鸢尾科：西红花
姜科：砂仁、莪术
动物类：鹿茸、麝香、羚羊角、牛黄、全蝎、蟾酥、地龙矿物类：朱砂、石膏
按草酸钙结晶类型：
砂晶：麻黄
柱晶：木香、防己、沉香
针晶：苍术、肉桂、龙胆、麦冬、天花粉、半夏、知母
方晶：黄柏、厚朴、甘草、红花、木香、黄连、洋金花、防己
簇晶：小茴香、洋金花、白芍、苦杏仁、川芎、金银花、何首乌、薄荷、丁香、人参、三七、大黄
无结晶：茯苓、附子
按性状特性：
角质样：延胡索、天麻、莪术、白芍、附子
粉性：何首乌、天花粉、半夏、川贝母、防己、川乌、甘草、人参、黄芪
颗粒状：厚朴、肉桂、茯苓、大黄
断面纤维性：甘草、黄芪、厚朴、黄柏
蜡样光泽：延胡索、三七
菊花心：桔梗、黄芪
刺状：沉香
味极苦：黄连、黄柏、龙胆
嚼之有黏性：肉桂、黄柏、大黄、麦冬、知母
按显微特性：
油管：当归、柴胡、小茴香
油室：川芎、木香、丁香、当归、柴胡、苍术
油细胞：肉桂、五味子、厚朴、细辛、砂仁、莪术
树脂道：人参、三七、木香
乳汁管：桔梗
菊糖：桔梗、苍术、木香
分枝状石细胞：厚朴、黄柏
石细胞三面厚一面薄：肉桂
晶鞘纤维：黄柏、甘草
嵌晶纤维：麻黄
“V”字形导管：川乌、川芎、龙胆
粘液细胞：黄柏、半夏、麦冬、肉桂
凯氏点：细辛、麦冬、绵马贯众
硅质块：砂仁
细胞连珠状增厚：沉香（木射线细胞）、黄芩（韧皮薄壁细胞）、延胡索（厚壁细胞）、白芍（薄壁细胞）、五味子（垂周壁）
细胞壁弯曲：黄芪（木栓组织）、黄连（鳞叶细胞）、薄荷（叶表皮细胞）
大型黏液腔：大黄
需要掌握的重点生药的拉丁名：
甘草：Glycyrrhizae Radix et Rhizoma
人参：Ginseng Radix et Rhizoma
三七：Notoginseng Radix et Rhizoma
黄连：Coptidis Rhizoma
川芎：Chuanxiong Rhizoma
川乌：Aconiti Radix
板蓝根：Isatidis Radix
黄芪：Astragali Radix
当归：Angelicae Sinensis Radix
柴胡：Bupleuri Radix
黄芩：Scutellariae Radix
淫羊藿：Epimedii Herba
薄荷：Menthae Herba
厚朴：Magnoliae Cortex
肉桂：Cinnamomi Cortex
黄柏：Phellodendri Cortex
五味子：Schisandrae Fructus
山楂：Crataegi Fructus
丁香：Caryophylli Flos
洋金花：Daturae Flos
白芍：Paeoniae Radix Alba
苦杏仁：Armeniacae Semen Amarum
沉香：Aquilariae Lignum Resinatum
生药学复习题A 一、名词解释 1、指纹图谱 2、生药鉴定 3、生药学 4.生药鉴定 二、问答题 1.什么是生药学?主要研究内容是什么？ 2.什么是初生代谢、次生代谢？初生代谢产物、次生代谢产物各是哪些？ 3.什么是生药鉴定？生药的鉴定有哪些内容? 4.现代炮制法分几大类?每一类包括哪几种方法? 5.地黄来源于何种植物？药材加工品主要有几种？如何区别？功效上有何不同？ 6.川贝母的原植物有几种？药材有几种？如何区别？主要化学成分是什么？ 7.简述麝香的来源、性状鉴别要点以及传统鉴别方法。 三、区别生药松贝与青贝。
生药学复习题A答案 一、名词解释 1、指纹图谱 生药化学成分指纹图谱是指生药经适当处理后，采用一定的分析手段，得到的能够标示该生药特性的共有化学成分峰的图谱。 2、生药鉴定 生药鉴定：是综合利用传统的和现代的检测手段，依据国家药典，部颁和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准，对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。 3、生药学：指以生药为主要研究对象，对生药的名称、来源（基源）、生产（栽培）、采制（采集、加工、炮制）、鉴定（真伪鉴别和品质评价）、化学成分、医疗用途、组织培养、资源开发与利用和新药创制等的学科。 4.生药鉴定：是综合利用传统的和现代的检测手段，依据国家药典，部颁和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准，对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。 二、问答题 1. 什么是生药学?主要研究内容是什么？ 研究生药的科学，研究生药（药材）的名称、来源、鉴定、化学成分（或活性成分）、生产、采制、品质评价、细胞组织培养、医疗用途及资源开发与利用。 2.什么是初生代谢、次生代谢？初生代谢产物、次生代谢产物各是哪些？
《生药学》复习题一．单项选择题。 1．生药理化鉴定不包括哪一项（） A.微量升华式 B.性状鉴定 C.荧光分析 D.显微化学反应 2．鉴别生药中黄酮类类成分的常用试验是（） A Feling试验 B Molish反应 C Kedde反应 D 盐酸镁粉反应 3．是我国也是世界上最早由官方颁布的第一部药典（） Ａ.《神农本草经》 B.《证类本草》 C. 《本草纲目》 D.《新修本草》 4．根头部有“蚯蚓头”的药材是（） A. 白芷 B. 川芎 C. 防风 D. 独活 5．炒制大黄属于（）的炮制方法 A 水制 B 火制 C水火共制 D 烫法炮制 6．生药本身经灰化遗留的不挥发性物质称（） A 总灰分 B 酸不溶性灰分 C杂质 D 有效成分 7．生晒参的主要化学成分是（） A达玛烷型四环三萜皂苷 B二氢黄酮 C木兰花碱 D挥发油 8．香加皮来源于（） A桑科桑的根皮 B五加科细柱五加的根皮
C萝摩科杠柳的根皮D茄科枸杞的根皮 9.北五味子的有效成分为( ) A.有机酸类B．木脂素类C．挥发油类D．生物碱类 10．下列哪一项不是天然药物的范畴（） A.中药材 B.中草药 C.原生药 D.生物制品 11．下列哪组不包括“四大怀药”而是“浙八味”中的部一分 ( ) A.地黄、山药、牛膝、菊花 B. 山药、红花、牛膝、地黄 C.山药、牛膝、地黄、芫花 D.延胡索、玄参、郁金、白术 12．非异型维管束所形成的性状特征是（） A.车轮纹 B.同心环纹 C.星点 D.云绵花纹 13．折断时有细密银白丝相连的药材是( ) A．杜仲B．地骨皮C．肉桂D．桑白皮 14．常用生药柴胡属哪种植物的根和根茎有毒,不能供药用（） Ａ春柴胡 B. 大叶柴胡 C.柴胡 D.南柴胡 15．下列药材中不是来源于百合科植物的是（） Ａ川贝母 B.百合 C.浙贝母 D. 天麻 16．含草酸钙簇晶的生药是（） A. 大黄 B. 麦冬 C.川芎 D. 甘草 17．根具有“铜皮，铁骨，狮子头”的药材是（）
生药学知识点总结 1、普通采收原则：根和根茎类；叶类和全草；树皮和根皮；花类；果实和种子；菌、藻、 孢粉类；动物类。 2、产地加工——发汗：是药材变软、变色、增长香味或减少刺激性，加快干燥速度。【厚 朴、杜仲、玄参】 3、生药变质——泛油：含油药材油质泛于药材表面，以及某些药材变潮、变色后表面泛出 油样物质。【柏子仁、杏仁、桃仁、郁李仁含脂肪油，当归和肉桂含挥发油，天门冬、孩儿参和枸杞等含糖质，这些药材会“泛油”】。 4、生药质量控制根据——三级原则：一级为国家药典原则；二级为部颁原则；三级为地方 原则。 各论 植物生药 1、冬虫夏草： 【基源】麦角菌科真菌冬虫夏草菌寄生在蝙蝠蛾科幼虫上子座及幼虫尸体干燥复合体。 【性状】虫体似蚕幼虫、表面棕色、纹络明显、足8对、中间四对较明显；质脆易折断、断面略平坦、呈淡黄白色；头部子座呈褐色、上部稍膨大、质柔韧、断面纤维状类白色； 气微腥，味微苦。 【显微】虫体横切面：呈不规则形，四周为虫体躯壳，其上密生长20-40微米绒毛，躯壳内有大量菌丝，其间有裂隙。子座横切面:子囊壳近表面生，卵圆形至椭圆形，基部陷于子座内，中间布满菌丝，有裂隙。 2、灵芝：多孔菌科真菌赤芝或紫芝干燥子实体。重要成分：灵芝多糖。 3、茯苓：多孔菌科真菌茯苓干燥菌核。 猪苓：多孔菌科真菌猪苓干燥菌核。 【两者区别】（水试）猪苓浮起来，茯苓下沉。 4、绵马贯众：鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨干燥根茎及叶柄残基。
分体中柱：环状维管束 细胞内：间隙腺毛 5、海金沙：海金沙科海金沙干燥都市孢子。 【火试】置火中易燃烧发生爆鸣声且有闪光，无灰渣残留。 6、裸子植物胚珠和种子裸露，没有果实。 7、麻黄：麻黄科草麻黄、中麻黄、木贼麻黄干燥草质茎。 【性状】细长圆柱形；表面黄绿色、有细纵棱；体轻质脆易折断；髓部红棕色；气微香，味涩，微苦。 【显微】粉末呈淡棕色；气孔哑铃型、下皮维管束；嵌晶纤维、草酸钙晶体。 8、蓼科：蒽醌类。 9、大黄：蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄干燥根及根茎。 【性状】表面棕色；质坚实；有星点；有锦文；气清香、味苦而微涩、嚼之有砂粒感、使唾液染黄。【名词解释：星点：大黄根茎髓部浮现异常维管束，形态呈星芒状。】【粉末】草酸钙簇晶、网纹导管 10、何首乌：蓼科植物何首乌干燥块根。 【性状】团块状、表面红棕色、凹凸不平、横长皮孔、质坚实而重、断面淡红棕色、“云锦花纹”异形维管束。【名词解释：云锦花纹：何首乌块根浮现异常维管束，形成云锦状。】11、黄连：毛茛科黄连、三角叶黄连、云南黄连干燥根茎。【味连、雅连、云连】 【形态】黄连：卵状三角形三角叶黄连：三角形云南黄连：卵状三角形、花瓣匙形。 【性状】味连：根茎多簇状分枝，弯曲互抱，形如倒鸡爪状，习称“鸡爪黄连”；根茎有节间表面平滑如茎杆，习称“过桥”；质坚硬，折断面暗棕色；木部鲜黄色；髓部红棕色；气微，味极苦。雅连：多为单枝，“过桥”较长，表面光滑。云连：多为单枝，“过桥”较短。 【显微】味连：皮层较宽，石细胞单个散在或数个成群，鲜黄色；中柱鞘石细胞呈黄色；木纤维发达；髓部为薄壁组织，无石细胞。
《生药学》复习题 一．单项选择题。 1．生药理化鉴定不包括哪一项（） A.微量升华式 B.性状鉴定 C.荧光分析 D.显微化学反应 2．鉴别生药中黄酮类类成分的常用试验是（） A Feling试验 B Molish反应 C Kedde反应 D 盐酸镁粉反应 3．是我国也是世界上最早由官方颁布的第一部药典（） Ａ.《神农本草经》 B.《证类本草》 C. 《本草纲目》 D.《新修本草》 4．根头部有“蚯蚓头”的药材是（） A. 白芷 B. 川芎 C. 防风 D. 独活 5．炒制大黄属于（）的炮制方法 A 水制 B 火制 C水火共制 D 烫法炮制 6．生药本身经灰化遗留的不挥发性物质称（） A 总灰分 B 酸不溶性灰分 C杂质 D 有效成分 7．生晒参的主要化学成分是（） A达玛烷型四环三萜皂苷 B二氢黄酮 C木兰花碱 D挥发油8．香加皮来源于（） A桑科桑的根皮 B五加科细柱五加的根皮 C萝摩科杠柳的根皮D茄科枸杞的根皮 9.北五味子的有效成分为( ) A.有机酸类B．木脂素类C．挥发油类D．生物碱类 10．下列哪一项不是天然药物的范畴（） A.中药材 B.中草药 C.原生药 D.生物制品 11．下列哪组不包括“四大怀药”而是“浙八味”中的部一分 ( ) A.地黄、山药、牛膝、菊花 B. 山药、红花、牛膝、地黄 C.山药、牛膝、地黄、芫花 D.延胡索、玄参、郁金、白术 12．非异型维管束所形成的性状特征是（） A.车轮纹 B.同心环纹 C.星点 D.云绵花纹 13．折断时有细密银白丝相连的药材是( ) A．杜仲B．地骨皮C．肉桂D．桑白皮 14．常用生药柴胡属哪种植物的根和根茎有毒,不能供药用（） Ａ春柴胡 B. 大叶柴胡 C.柴胡 D.南柴胡 15．下列药材中不是来源于百合科植物的是（） Ａ川贝母 B.百合 C.浙贝母 D. 天麻 16．含草酸钙簇晶的生药是（） A. 大黄 B. 麦冬 C.川芎 D. 甘草
生药学重点 ★挥发油【当归、川芎、沉香、肉桂、陈皮、金银花、丁香、薄荷】 ★有分枝状石细胞的药材：【厚朴、黄柏】 ★有晶翘纤维的药材：【黄柏、甘草】 ★“发汗”【厚朴、杜仲、玄参、续断】 《神农本草经》载药365种，是我国最早的药物制作《唐本草》（新修本草），844种我国\世界第一部药典《本草纲目》作者李时珍，载药1892种第一部炮制专注《雷公炮灸论》 1、影响生药中有效成分种类和含量的因素主要是：品种、产地、采收加工和贮藏。 2、道地药材：应用历史悠久、某一地区助产、传统经验认为品质优良的中药。 3、自然条件包括气候（光照、温度、降水量）、土壤和海拔，它们对药物的有效成分有影响。 4、要确定中药最佳采收期，必须把握有效成分积累动态与植物生长发育阶段这两个指标综合考虑：①有效成分含量有显著的高峰期而用药部分产量变化不显著，则含量高峰即为其适宜采收期。②有效成分含量高峰期与药用部分产量不一致时，则考虑有效成分的总含量，即有效成分总量=单成分×有效成分%含量，总值最大是，即为适宜采收期。亦可利用绘制有效成。 类型采收期 根与根茎类在植物生长停止、花叶萎谢的休眠 期，或初春发芽前采集 叶和全草类在植物最旺盛、花蕾将开放时，或 花盛开果实、种子未成熟时 树皮根皮类树皮多在春夏之交采收，根皮多在 秋冬采收 木类秋冬采收 花类花刚开放时 果实与种子成熟时采收 动物类视其入药适时采收 5、取样 药材总包件数取件数 100件以下5件 100~1000件按5%取样 超过1000件超过部分按1%取样 贵重中药及不足5件逐渐取样 6、生药的分类方法： ①按字首笔画顺序编排②按药用部分③按化学成分④按功能⑤按自然分类系统6、有些药物在加工过程中为了促使变色、增强气味 或减少刺激性，或有利于干燥，常将药材堆积放置, 使其发热.内部水分向外挥散,这种称为“发汗”，如厚 朴、杜仲、玄参、续断。“发汗”也是提高中药材品 质的一种加工方法。 7、变色：花类、叶类 走油：杏仁、桃仁、柏子仁等 跑味：薄荷、紫苏等 8、中药化学指纹图谱是采用光谱、色谱、和其他分 析方法建立、用以表达中药化学成分特征的指纹图 谱。图谱有：TLC 、HPLC、GC、HPCE、IR（红 外光谱指纹)，紫外光谱指纹图谱UV,核磁共振谱指 纹图谱（MS）、X射线衍射指纹图谱、DNA指纹 图谱 9、生药炮制目的：①降低或消除毒性或副作用，确 保用药安全②缓和或改变药用的性能，以适应临床治 疗需要③增强药物的作用，提高疗效④改变药物性 质，便于调配和制剂⑤纯洁药物，提高药物的品质⑥ 利于贮存⑦除臭矫味 10、生药炮制的方法：①修制（净选、粉碎、切制） ②水制（润、漂、水飞）③火制（炒、烫、煨、煅、 炙）④水火共制（蒸、煮、火单）⑤其他（发酵、制 霜） 11、炒与蒸对化学成分与药效的影响： ①破坏酶的活性②使苷类成分分解货产生新成分， 改变药物作用③使挥发油含量降低 12、杂质检查：生药混存的杂质包括有机和无机杂质， 前者指来源相同而不符合药用部分和来源不相同的 有机物，后者主要是泥土、沙石。 13、纯度鉴定：灰分测定，水分测定 14、水分测定：①烘干法适用于不含或少含挥发性 成分的生药 ②甲苯法适用于含挥发性成分的生药 15、品质优良度鉴定：（1）有效成分含量测定（2） 挥发油含量测定（3）浸出物含量测定（①水溶性 浸出物测定②醇溶性浸出物测定、醚溶性浸出物测 定）（4）生物效价测定法 16、安全性鉴定（有害物质检查）：①农药残留量测 定②黄曲霉毒素检查③重金属与有害元素检查④ 微生物检查⑤其他有害物质检查。 17、药物标准要求：制定药品标准，检查质量第一 18、质量标准特性：权威性、科学性、进展性 19、影响生药学品质优良主要因素：品种、产地（气 候、海拔、土壤）、采收 20、中药制剂质量标准制定前提：处方组成固定、原 料稳定、工艺稳定。 21、收载中成药或重要制剂项目：名称、处方、制法、 性状、鉴别、检查、含量测定、功能与主治，用法用 量、注意、规格、贮藏。 22、中药材生产质量管理规范：实施ＧＡＰ的目的、 产地生态环境、种质和繁殖材料、栽培与养殖材料、 采收与出加工、包装、运输与贮藏、质量管理、人员 和设备、文件管理 第八章根与根茎类 【绵马贯众】 显微特征：表皮有单细胞内生腺毛（间隙腺毛） 周韧维管束（分体中柱）5~13个 ★【大黄】 来源：蓼科，掌叶大黄、唐古特大黄、药用大黄的干 燥根和茎 化学成分：主要有蒽醌衍生物，包括游离蒽醌及其苷 类：大黄酸、大黄素 性状：表皮有类白色网状文理（锦纹），有放射状纹 理（星点），髓占巨大部分，有多数星点。气清香， 味苦、微涩，嚼有沙粒感，唾液染成黄色。 根茎横切面：木栓层和皮层已除去，韧皮部窄，木质 部导管径向稀疏排列，髓部宽阔，由薄壁细胞组成， 并有多数复合维管束（星点），薄壁细胞含淀粉粒， 草酸钙簇晶大而多。 粉末：黄棕色。①草酸钙簇晶众多②导管为网纹和 具缘纹孔导管③淀粉粒为球形 【川乌附子】川乌：毛茛科 加工四种：盐附子、黑顺片、白附片、黄附片 化学成分：双酯型二萜类生物碱（含乌头碱，有剧毒）， 单酯型二萜类生物碱（进一步水解的醇胺）、水溶性 生物碱 【白芍】 性状：含草酸钙方晶簇，晶细胞纵向连接排列 粉末：草酸钙簇晶（纵向排列） 化学成分：单贴苷类：芍药苷 功效：性味寒，味苦，酸。能平肝止痛，养血调经， 敛阴止汗。用于头痛眩晕，；肋痛、腹痛、四肢挛痛， 血虚萎黄，月经不调，自汗，盗汗。用量6~15g 【甘草】 化学成分：甘草甜素/甘草草甘 粉末与解离组织：淡黄色。①纤维细长②草酸钙方 晶，形成晶鞘纤维③缘纹孔导管④淀粉粒
一、植物细胞的显微结构：光学显微镜下所看到的内部构造，计量单位是微米 （1μm=10－6m） 植物细胞的超微结构：电子显微镜下所看到的内部构造，计量单位是A， （1A=10－10m） 二、植物细胞的基本构造：原生质体、细胞后含物和生理活性物质、细胞壁三部分。 1、原生质体：是细胞内有生命物质的总称，包括细胞质、细胞核、质体（叶绿体、 有色体、白色体）、线粒体、高尔基体、核糖体等，是细胞的主要组成部分， 细胞的一切代谢活动都在这里进行。 （1）细胞质 （2）细胞器：定义。 A、质体：叶绿体、有色体、白色体三种，注意其所含色素，有色体与色 素的区别。 B、线粒体：细胞的“动力工厂”。 C、液泡：植物细胞特有结构。细胞液非原生质体组成部分。 D、内质网：分光滑内质网和粗糙内质网（上有核糖体）。 E、高尔基体F：核糖体G：溶酶体 （3）细胞核：核膜、核液、核仁、染色质四部分。 A、核膜：根据核膜有无，区分原核生物（细菌和蓝藻）；真核生物。 B、核液；C：核仁；D：染色质 2、细胞后含物和生理活性物质 （1）淀粉粒：具有脐点和层纹；有单粒、复粒、半复粒三种；加碘液显蓝紫色。 （2）糊粉粒：贮藏蛋白质；通常存在于种子中；加碘液显棕色或黄棕色。 （3）菊糖：果糖聚合而成，存在于菊科、桔梗科；不溶于乙醇，加α－萘酚，硫酸，显紫红色，并很快溶解。 （4）草酸钙结晶：方晶、针晶、砂晶、簇晶和柱晶。 （5）碳酸钙结晶：（钟乳体）；如何区别草酸钙结晶和碳酸钙结晶。（加醋酸、稀盐酸溶解，有气泡产生。 3、细胞壁： （1）由中胶层、初生壁和次生壁组成，复合中层的概念。 （2）纹孔及纹孔对：由于次生壁不均匀增厚形成，有单纹孔、具缘纹孔、半缘纹孔三种。（3）细胞壁的特化：木质化、木栓化、角质化、粘液化和矿质化的特点及检识方法。
生药学复习资料 一、选择题 1、沉香的药用部分是( C )。 A. 根及根茎 B. 未开放的花 C. 含树脂心材 D. 干燥柱头 2、K—K 反应可用于检查( D )。 A.生物碱类 B.黄酮类 C.氨基酸类 D.强心苷 E.糖类 3、我国第一部国家药典是( B )。 A.《神农本草经》 B.《新修本草》 C.《经史证类备急药方》 D.《本草纲目》 E.《本草经集注》 4、何首乌的“云锦纹”，为异型维管束，位于( B )。 A.髓部 B.形成层外方 C.维管柱 D.木栓层 5、生物碱类成分多分布于( A )中。 A.双子叶植物 B.裸子植物 C.蕨类植物 D.真菌 6、天麻的主要有效成分为（E ） A.生物碱类 B.黄酮类 C.蒽醌类 D.醇苷类 E.酚苷类 7、下列除哪些项外，均是甘草特征( A )。 A.石细胞尖圆形、壁厚、木化，可见纹状及层纹 B.可见具缘纹孔导管 C.木栓细胞 D.晶纤维 8、下列生药中，来源于毛茛科的是( A )。 A. 川乌 B. 葛根 C. 马钱子 D. 当归 9、以下哪一项不是当归的性状特征( D )。 A. 表面黄棕色至棕褐色 B. 质柔韧，断面黄白色或淡黄棕色 C. 形成层环黄棕色 D. 味微甜、嚼之微有豆腥气 10、大黄粉末在日光或紫外光灯下显( E )。 A.金黄色荧光 B.橙红色荧光 C.天蓝色荧光 D.乳白色荧光 E.深棕色荧光 11、冬虫夏草的主产地为( A )。 A. 青海 B. 广东 C. 吉林 D. 上海 12、生药厚朴来源于( D )。 A. 蓼科 B. 豆科 C. 樟科 D. 木兰科 13、野山参的经验鉴别术语“芦长碗密枣核丁，紧皮细纹珍珠须”中“丁”和“须”分别指人参的( C ) A. 根茎部位 B. 支根和须根 C. 根茎上的不定根和须根 D. 主根和支根 14、麻黄粉末镜检可见气孔特异，其保卫细胞呈( D )。A. 念珠状 B. 球形 C. 多面体 D. 哑铃状 E. 椭圆状 15、朱砂能发汗解表、宣肺平喘的作用，其平喘的成分为( A )。 A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 四甲基吡嗪 D. 槲皮素 E、去甲基伪麻黄碱 16、生药薄荷叶的下表面气孔多见，气孔类型为( )。 A. 不定式 B. 不等式 C. 直轴式 D. 平轴式 E. 环式 17、《神农本草经》是我国现存的最早的本草著作，其中收藏药物( D )。 A. 730种 B. 1082种 C. 1892种 D. 365种 E. 12092种 18、黄连的饮片在紫外灯下显( C )。 A. 天蓝色荧光 B. 紫色荧光 C. 亮黄色荧光 D. 乳白色荧光 E. 棕色荧光 19、白芍的药用部分是( A )。 A. 根 B. 根及根茎 C. 茎 D. 根茎 E. 块根 20、当归的香气成分是( A )。 A. 正丁烯酜内酯 B. 阿魏酸 C. 藁本内酯 D. 邻羟基苯正戊酮 21、天麻的药用部位为( A )。 A. 块茎 B. 根 C. 侧根 D. 种子 E. 寄生根 22、有一种人参的伪品，其断面具棕色同心环纹，有毒。此伪品是哪种植物的根加工而成的( A )。 A. 商陆 B. 野缸豆 C. 山莴苣 D. 华山参 E. 桔梗 23、大黄的泻下成分是( D )。 A. 大黄酸 B. 大黄酚 C. 大黄素 D. 大黄酸葡萄糖苷 24、为保证生药的品质，常进行生药的限量检查，其中包括( E )的测定。 A. 灰分含量 B. 水分含量 C. 浸出物 D. 挥发油含量 E. 以上均对 25、挥发油的组成常包括( C ) A. 黄酮、脂肪烃 B. 苯丙基及含氯衍生物 C. 单萜及萜烃含氧衍生物 D. 蒽醌、香豆精 26、药材断面显油润表示( B ) A. 含淀粉多 B. 含油多 C. 含纤维多 D. 含粘液质多 27、经验证明含水分过少的药材易吸潮，水分过多又易变霉，通常认为最安全的含水量为( C ) A. 12—14% B. 4—6% C. 8—11% D. 2—3% E. 6—7% 28、花鹿茸的主产地是( C )
药理学 一、名解： 1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。 2.药效学：药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。 4.首关消除：某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，致使进入体循环的药量减少的一种现象。 10.治疗指数：通常将药物的的LD50/ED50的比值称为治疗指数 12.肝肠循环：被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。较大药量反复进行肠肝循环可延长药物的半衰期和作用时间。 13.半衰期：药物在体内分布达平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间。 14.不良反应：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 16.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh 17.耐药性：病原体对抗菌药物的敏感性下降甚至消失。分为固有耐药性和获得耐药性。固有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。获得性耐药性是细菌与药物反复作用后对药物的敏感性降低或消失，大多由质粒介导，但亦可有染色体介导。 二、填空题 1．药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学 4．药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。。 8．氯丙嗪可与_度冷丁（哌替啶）、_异丙嗪_配合组成冬眠合剂。 9．阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎；②扩瞳作眼底检查。对眼的影响有扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。 11．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止_虹膜与晶状体粘连_ 。对眼的影响有①缩瞳②降低眼内压③调节痉挛 13．阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体内环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 15．硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩张周围血管，降低心肌耗氧量、16.舒张冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心内膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 23．强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 31．麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静；②_兴奋呼吸中枢 _③_抑制腺体分泌__。 37．巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 40．普萘洛尔的主要适应症是_抗高血压_、_抗心绞痛_和_抗心律失常__。 44．阿司匹林具有解热_、镇痛_、抗炎抗风湿等作用,这些机制均与抑制PG前列腺素合成有关。 45．硝酸甘油可用于治疗_各型心绞痛_ 和_急慢性心衰_。硝苯地平不宜用于劳累_型心绞痛。 51．四环素对_绿脓__杆菌、_伤寒杆菌、_结核__杆菌无效。 三、简答题： 1.毛果芸香碱的药理作用及临床应用： （一）药理作用⑴对眼的影响： 1 缩瞳：兴奋瞳孔括约肌。 2 降低眼内压：虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，易于房水进入巩膜静脉窦循环。 3调节痉挛：睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体增厚，屈光度增加，视近物清楚，远物模糊 （2）对腺体：汗腺、唾液腺分泌增加。 （二）临床应用： ①青光眼：闭角型青光眼（充血性青光眼）；开角型青光眼（单纯性青光眼） ②治疗虹膜睫状体炎：与扩瞳药阿托品交替使用。 ③口腔干燥（口服） 1
生药学 试 题 ( 专业(类) 日 午考)考试时间： 90 分钟 一、 选择题（每小题1分，共30分） 1、沉香的药用部分是( )。 A. 根及根茎 B. 未开放的花 C. 含树脂心材 D. 干燥柱头 2、K —K 反应可用于检查( )。 A.生物碱类 B.黄酮类 C.氨基酸类 D.强心苷 E.糖类 3、我国第一部国家药典是( )。 A.《神农本草经》 B.《新修本草》 C.《经史证类备急药方》 D.《本草纲目》 E.《本草经集注》 4、何首乌的“云锦纹”，为异型维管束，位于( )。 A.髓部 B.形成层外方 C.维管柱 D.木栓层 5、生物碱类成分多分布于( )中。 A.双子叶植物 B.裸子植物 C.蕨类植物 D.真菌 6、天麻的主要有效成分为（ ） A.生物碱类 B.黄酮类 C.蒽醌类 D.醇苷类 E.酚苷类 7、下列除哪些项外，均是甘草特征( )。 A.石细胞尖圆形、壁厚、木化，可见纹状及层纹 B.可见具缘纹孔导管 C.木栓细胞 D.晶纤维 8、下列生药中，来源于毛茛科的是( )。 A. 川乌 B. 葛根 C. 马钱子 D. 当归 9、以下哪一项不是当归的性状特征( )。 A. 表面黄棕色至棕褐色 B. 质柔韧，断面黄白色或淡黄棕色 C. 形成层环黄棕色 D. 味微甜、嚼之微有豆腥气 10、大黄粉末在日光或紫外光灯下显( )。 A.金黄色荧光 B.橙红色荧光 C.天蓝色荧光 D.乳白色荧光 E.深棕色荧光 11、冬虫夏草的主产地为( )。 A. 青海 B. 广东 C. 吉林 D. 上海 12、生药厚朴来源于( )。 A. 蓼科 B. 豆科 C. 樟科 D. 木兰科 13、野山参的经验鉴别术语“芦长碗密枣核丁，紧皮细纹珍珠须”中“丁”和“须”分别指人参的( ) A. 根茎部位 B. 支根和须根 C. 根茎上的不定根和须根 D. 主根和支根 14、麻黄粉末镜检可见气孔特异，其保卫细胞呈( )。 A. 念珠状 B. 球形 C. 多面体 D. 哑铃状 E. 椭圆状 15、朱砂能发汗解表、宣肺平喘的作用，其平喘的成分为( )。 A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 四甲基吡嗪 D. 槲皮素 E 、去甲基伪麻黄碱 16、生药薄荷叶的下表面气孔多见，气孔类型为( )。 A. 不定式 B. 不等式 C. 直轴式 D. 平轴式 E. 环式 17、《神农本草经》是我国现存的最早的本草著作，其中收藏药物( )。 A. 730种 B. 1082种 C. 1892种 D. 365种 E. 12092种 18、黄连的饮片在紫外灯下显( )。 A. 天蓝色荧光 B. 紫色荧光 C. 亮黄色荧光 D. 乳白色荧光 E. 棕色荧光 19、白芍的药用部分是( )。 A. 根 B. 根及根茎 C. 茎 D. 根茎 E. 块根 20、当归的香气成分是( )。 A. 正丁烯酜内酯 B. 阿魏酸 C. 藁本内酯 D. 邻羟基苯正戊酮 21、天麻的药用部位为( )。 A. 块茎 B. 根 C. 侧根 D. 种子 E. 寄生根 22、有一种人参的伪品，其断面具棕色同心环纹，有毒。此伪品是哪种植物的根加工而成的( )。 A. 商陆 B. 野缸豆 C. 山莴苣 D. 华山参 E. 桔梗 23、大黄的泻下成分是( )。 A. 大黄酸 B. 大黄酚 C. 大黄素 D. 大黄酸葡萄糖苷 24、为保证生药的品质，常进行生药的限量检查，其中包括( )的测定。 A. 灰分含量 B. 水分含量 C. 浸出物 D. 挥发油含量 E. 以上均对 25、挥发油的组成常包括( ) A. 黄酮、脂肪烃 B. 苯丙基及含氯衍生物 C. 单萜及萜烃含氧衍生物 D. 蒽醌、香豆精 26、药材断面显油润表示( ) A. 含淀粉多 B. 含油多 C. 含纤维多 D. 含粘液质多 27、经验证明含水分过少的药材易吸潮，水分过多又易变霉，通常认为最安全的含水量为( ) A. 12—14% B. 4—6% C. 8—11% D. 2—3% E. 6—7% 28、花鹿茸的主产地是( ) A. 四川、湖北 B. 山西、山东 C. 吉林、辽宁 D. 北京、河北 E. 甘肃、青海 29、生药拉丁名称通常是指( ) A. 属名+种加词 B. 属名+种加词+命名人 C. 药用部位(主格) +药名(属名) D. 属名+种名+亚种名+定名人 E. 药名( 属名)+药用部位 (主格) 30、有一根类生药粉末，黄白色，纤维成束或散离，表面有纵裂纹，两端常断裂成须状；具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密，此生药是( ) A. 人参 B. 当归 C. 黄芪 D. 甘草 E. 大黄 装订线内不要答题，装订线外不要写姓名、学号、工作单位，违者试卷作0分处理
精选疫情防控及教育类应用文档，希望能帮助到你们！ 2020最新药理学知识点归纳总结
亲爱的考生们，由于考试即将临近，我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助！ 第一章绪论 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。 药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。对症治疗：用药目的在于改善症状。 药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。 治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。 受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信 息放大系统，出发后续的生理反应或药理效应。能与受
生药学复习考试题2015 一、单选题 1、我国第一部本草专著得就是 A、神农本草经 B、证类本草 C、本草经集注 D、新修本草 E、本草纲目 2、世界第一部药典就是 A、神农本草经 B、证类本草 C、本草经集注 D、新修本草 E、本草纲目 3、拉丁名中代表全草得词就是 A、Radix B、Rhizoma C、Herba D、Folium E、Flos 4、生药黄柏中含有得生物碱类化学成分属于 A、异喹啉类 B、喹啉类 C、吲哚类
D、嘌呤类 E、有机胺类 5、三氯化铁反应就是鉴别生药中得成分 A、黄酮类 B、蒽醌类 C、皂苷类 D、鞣质类 E、生物碱 6、麻黄碱在生物碱得分类中属于 A、异喹啉类 B、喹啉类 C、吲哚类 D、有机胺类 E、甾体类 7、贝母碱在生物碱得分类中属于 A、异喹啉类 B、喹啉类 C、吲哚类 D、有机胺类 E、甾体类 8、吗啡在生物碱得分类中属于 A、异喹啉类 B、喹啉类 C、吲哚类 D、有机胺类
E、甾体类 9、检查强心苷得α-去氧糖得反应就是 A、Kedde反应 B、Legal反应 C、Keller-Kiliani反应 D、Libermann反应 E、盐酸-镁粉反应 10、检查强心苷中甾体母核得反应就是 A、Kedde反应 B、Legal反应 C、Keller-Kiliani反应 D、Libermann反应 E、盐酸-镁粉反应 11、含生物碱类成分生药得酸水溶液中加碘化铋钾试剂生成 A、棕红色沉淀 B、橘红色沉淀 C、白色或黄白色沉淀 D、灰白色沉淀 E、黄色沉淀 12、遇碘液显蓝紫色得多糖就是 A、菊糖 B、淀粉 C、黏液质 D、树胶 E、草酸钙簇晶
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亲爱的考生们，由于考试即将临近，我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助！ 第一章绪论 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。 药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 对症治疗：用药目的在于改善症状。 药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效
应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。 治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。 受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，出发后续的生理反应或药理效应。能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。受体的特性：灵敏性，特异性，饱和性，可逆性，多样性。受体调节时维持内环境稳定的一个重要因素，其调节方式有
第八章 一、单项选择题 2. 真菌为了渡过不良环境，菌丝体上的菌丝密结、特化所形成的质地坚硬的菌丝休眠体叫做（C ） A. 根状菌索 B. 子座 C. 菌核 D. 子实体 3. 以子实体入药的是（A ） A. 灵芝 B. 冬虫夏草 C. 松萝 D. 茯苓 E. 雷丸 6. 冬虫夏草的气味为（D ） A. 气腥，味咸 B. 气微，味微甜 C. 气微，味淡而黏牙 D. 气微腥，味微苦 E. 气微，味微苦，有黏性，久嚼无渣 7. 2005年版药典用于评价冬虫夏草质量的指标成分为（C ） A. 腺膘呤 B. 腺嘌呤核苷 C. 腺苷 D. 虫草素 E. 麦角甾醇 8. 按高效液相色谱法测定，冬虫夏草含腺苷不得少于（A ） A. 0.01％ B. 0.10％ C. 1.0％ D. 2.0％ E. 10.0％ 9. 冬虫夏草的每个子囊内有（ C ） A. 大量菌丝，其间有裂隙 B. 卵形至椭圆形的子囊壳 C. 2～8个线形、有横隔的子囊孢子 D. 8个卵形至椭圆形的子囊孢子 E. 末端钝圆的分枝状团块 10. 不属于冬虫夏草性状特征的是（C ） A. 虫体黄色 B. 虫体有环纹20～30条 C. 子座侧生，多分枝 D. 腹部有足8对 E. 气微腥，味微苦 11. 冬虫夏草的药用部位是（ D ） A. 虫体及全草 B.孢子囊 C.菌核 D.子座及幼虫尸体的复合体 E.子座及蛹虫尸体的复合体 12. 冬虫夏草的药材拉丁名是（ C ） A. Polyporus B. Poria C. Cordyceps D. Ganoderma E. Omphalia 13. 冬虫夏草虫体有足8对，其中（ B ） A. 头部三对最明显 B. 中部四对最明显 C. 头部四对最明显 D. 中部三对最明显 18. 采收加工时，需反复“发汗”的中药材是（C ） A. 冬虫夏草 B. 灵芝 C. 茯苓 D. 海藻 E. 猪苓 二、多项选择题 6. 冬虫夏草子座头部横切面可见（ABCDE ） A. 子座周围1列子囊壳 B. 子囊壳下半部埋生于子座内 C. 子囊壳内有多数线形子囊 D. 每个子囊内有2～8个线形的子囊孢子 E. 具不育顶端(子座先端部分无子囊壳) 7. 冬虫夏草的混淆品有（ABC ） A. 蛹草 B. 亚香棒虫草 C. 凉山虫草 D. 机制虫草 E. 地蚕 8. 冬虫夏草子座横切面可见（ACDE ） A. 子座周围有1列卵形至椭圆形子囊壳 B. 子囊壳全埋于凹陷的子座内 C. 子囊壳内有多数线形子囊 D. 每个子囊内有2～8个线形的子囊孢子 E. 子座中央充满菌丝，其间有裂隙 9. 冬虫夏草含有的主要成分为（ABCDE ） A. 生物碱 B. 粗蛋白及氨基酸 C. 虫草素 D. 虫草酸 E. 虫草多糖 10. 冬虫夏草应具有的性状特征为（ABC ）
第一章绪论 （1）第一阶段：主要利用天然药物；德国化学家塞特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——吗啡。 （2）第二阶段：开创化学药物的应用领域；磺胺药、抗生素的发现与大量使用成为了药物发展史上的第一次飞跃。 （3）第三阶段：60年代开始，β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔、H2受体拮抗剂雷尼替丁等药物的发现成为药物发展史上第二次飞跃的标志。 （4）第四阶段：生物技术药物；和用基因工程法表达了生长抑素，这是人类第一次用基因工程法生产具有药用价值的产品，标志着基因工程药物开始走向实用化阶段。 2.药学的定义P5 药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学，也称为药物科学。 药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学，也称为药物科学。药学与化学、医学有着密切的联系，化学是要学的理论基础，药学与医学相互依存，相互促进。 （1）化学是药学的研究基础。 （2）医学为药学研究提供理论指导。 （3）药学的发展也促进了医学的发展。
（1）研究新药及其制剂 （2）阐明药物作用机制 （3）研究药物制备工艺 （4）制定药品的质量标准，控制药品质量 （5）开拓医药市场，规范药品管理 （6）促进、评估及保证药物治疗的质量，制定经济有效的治疗方案 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。 （1）制定研究计划和制备新化合物阶段 （2）药物临床前研究阶段 （3）药物临床研究阶段：新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。 （4）药品的申报与审批阶段 （5）新药监测阶段 按照其适用范围可以将划分为三类： （1）具有国际性质的 （2）国家权力机构颁布的
小 夏 学姐整理 严禁二改商用药剂学重点 名词： 药剂学：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理用药的综合性技术科学。 制剂学：制剂学是根据制剂理论和制剂技术，设计和制备安全、有效、稳定的药物制剂的学科，属于工业药剂学的范畴 调剂学：调剂学是研究方剂（按医师处方专为某一患者调制的，并明确规定用法用量的药剂）的调制技术、理论和应用的科学，属于医院药剂学的范畴。 处方：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。 偏方：大多指未经有关部门同意上市出售，或不是正统的药方，其来源不为人知，也不见历代的药学典籍记载，只是在民间流传。 处方药：是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品 非处方药：不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。 GMP:药品生产质量管理规范。是对药品质量管理全过程、全方位、全员进行工作或操作管理的法定工作技术标准，是保证药品质量乃至用药安全的可靠措施。 GLP:药物非临床研究质量管理规范。是药物非临床安全性评价实验从方案设计、实施、质量保证、记录、报告到归档的指南和准则。 GCP:药物临床试验质量管理规范。是为保证临床实验数据的质量、保护受试者的安全和权益而制定的进行临床试验的准则。是保证药物临床试验安全性的法律依据。 药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，作为药品生产、检验、供应、使用的依据，具有法律约束力。 药物的配伍变化：指多种药物或其制剂配合在一起使用时，常引起药物的物理化学性质和生理效应等方面产生变化，这些变化统称为药物的配伍变化。 DDS ：药物递送系统。是指将必要量的药物，在必要时间内递送到必要部位的技术，将原料药的作用发挥到极致，副作用降低到最小。 生物利用度：是指剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度。 HLB:亲水亲油平衡值。表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。 增容：某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶液度形成溶液的过程。 增溶剂：能使难溶性药物在溶剂中溶解度增加形成溶液的表面活性剂物质。 潜溶：在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值的现象。 助溶剂：能使难溶性药物在溶剂中溶液度增加的物质。 表面活性剂：能使液体表面张力发生明显降低的物质成为该液体的表面活性剂。是具有亲水基团和疏水基团的两亲化合物 乳剂：是指互不相容的两相液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液体制剂。 乳化剂：是一类能使互不相容的液体形成稳定乳化液的化合物。 混悬剂：是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。 助悬剂：是指能增加分散介质的粘度，以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。 D 值：在一定温度下，能杀灭90%微生物（或残存率为10%）所需的灭菌时间 Z 值：降低一个lgD 值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭99%的微生物所需提高的温度。
生药学重点 一、前六章重点总结 绪论 1.人类最早记载植物治疗作用的文字资料是印度的《寿命吠陀经》 2.我国已知最早的药物学专注《神农本草经》 3.《新修本草》是我国最早的一部国家药典，也是世界上最早的由国家颁布的药典 4.《本草纲目》是对药学贡献最大的，是我国16世纪以前一样成就的总结 第三章 生药的有效性取决于其所含有的成分 第一节生药化学成分的分析方法：紫外可见分光光度法（原理：朗博比尔定律）色谱法等 第二节定量分析方法的方法学验证：验证的内容有：准确度精密度（包括重复性中间精密度和重现性）专属性，检测限线性范围和耐用性 第三节生药中各类成分及定性定量分析 黄酮类：定义略；黄酮类化合物是药用植物的主要活性成分之一，具有保护心脑血管系统，刺激素样作用以及抗炎抗菌抗病毒等广谱的生理活性；鉴别反应盐酸镁粉反应和金属盐类试剂的络合反应（铝盐络合反应，黄绿色） 皂苷类；皂苷是广泛寻在于植物界的一类特殊的苷类成分，他的水溶液振摇后可产生永久的肥皂样的泡沫，因而得名。分为三萜皂苷和甾体皂苷；三萜皂苷的皂苷元为30个碳原子组成的三萜类衍生物。因为含有羧基，故又称为酸性皂苷，如人参皂苷柴胡皂苷等；甾体皂苷的皂苷元有27个碳原子组成，中性，又称为中性皂苷；鉴别反应泡沫是检验皂苷的经典方法 生物碱类；生物碱是一类存在于生物界主要是植物大多数具显著生物活性的含氮碱性化合物。鉴别反应：1.沉淀反应（碘化铋钾试剂、磷钼酸）2.显色反应。 多糖类：多糖类是由10个碳原子以上的单糖分子聚合而成 第四章 1.生药内源性有害物质主要包括肝毒性成分和肾毒性成分等。肝毒性成分：吡咯里西啶生物碱。肾毒性成分：马兜铃酸。 2.外源性有害物质：重金属，有害元素，农药残留 3.其他有害物质：黄曲霉素，二氧化硫 第五章 1，生药质量标准，具体内容一般包括来源，名称，性状，鉴别，检查，浸出物，含量检测，炮制，性味与归经，功能与主治，用法与用量，注意与贮藏等项 2，生药指纹图谱是指生药经过两适当处理后，采用一定的分析手段，得到能够标示该生药特性的共有峰的图谱；指纹图谱也是当前国际公认的控制天然药物质量的有效方法 3，生药指纹图谱必须同时具有系统性，特征性和重现性 4，指纹图谱的记录时间一般为一小时，指纹图谱的建立应根据10批次以上供试品的检测结果所给出的相关参数来制定 5，生药质量检验的依据：法定药品质量标准，临床研究用药品质量标准，暂行或试行药品标准，企业标准 6，从同批药材包件中抽取供检验用样品的原则：药材总包件数不足5件的，逐件取样；5到99件，随机抽5件取样；100到1000件，按5%比例取样；超过1000件的，超过部分按1%比例取样；贵重药材，不论包件多少均逐件取样 7，最终抽取的供检验用样品量一般不得少于检验需用量的3倍，即1/3供实验室分析用，另1/3供复核用，剩余1/3则作留样保存 8，烘干法适用于不含或少含挥发性成分的药品；甲苯法适用于含挥发性成分的药品；减压干燥法适用于含挥发性成分的贵重药品9，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁 10，定量用的对照品，其含量应在98%以上；供鉴别用的化学对照品，其含量应在95%以上 第六章 1、植物化学成分种内变异，即种内次生代谢产物的多型性现象，称为化学宗、化学变种或化学型，是影响生药质量的一个重要因素。