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2013-化工基础复习题及解答(高分子)

2013-化工基础复习题及解答(高分子)
2013-化工基础复习题及解答(高分子)

绪论

一.选择题

1.下面那个过程属于动量传递过程?(B )

A、萃取

B、过滤

C、蒸发

D、干燥

2.下列哪个单位为SI单位(A )

A、温度/K

B、温度/℃

C、体积/m3

D、力/N

二.填空

1.请列举出化工中常用的5个SI单位(格式要求-量的名称/单位符号)长度/m、质量/kg、

时间/s、热力学温度/K、物质的量/mol。

2.质量衡算、能量衡算与动量衡算是化学工程课程中分析问题的基本方法。质量守恒定律

是质量衡算的依据;能量守恒定律是能量衡算的依据;动量守恒定律是动量衡算的依据。

三.计算题

1.丙烷充分燃烧时要使空气过量25%,燃烧反应方程式为:C3H8+5O2→3CO2+4H2O,试

计算得到100 mol燃烧产物(又称烟道气)需加入空气的物质的量。

解:以1mol丙烷为计算标准。根据反应方程式1molC3H8→5molO2

氧气过量25%,换算为空气量:(1.25×5)/0.21 = 29.76(mol)

其中O2为6.25mol,N2为23.51mol

根据计算结果:空气量29.76mol→烟气量31.76mol

那么,产生100mol烟气量需要的空气量:(100×29.76)/31.76 = 93.7(mol)

2.在换热器里将平均比热为

3.56 kJ/(kg·°C)的某溶液自25°C加热到80°C,溶液流量为

1.0 kg/s,加热介质为120°C的饱和水蒸气,其消耗量为0.095 kg/s,蒸气冷凝成同温度

的饱和水排出。试计算此换热器的热损失占水蒸气所提供热量的百分数。(120°C饱和水蒸气的焓值为2708.9 kJ/kg,120°C饱和水的焓值为503.67 kJ/kg。)

解:根据题意画出流程图

基准:单位时间1s;在图中虚线范围内作热量衡算:

在此系统中输入的热量:∑ Q I = Q1 + Q2(Q = mc PΔt)

蒸气带入的热量:Q1 = 0.095 × 2708.9 = 257.3 kJ

溶液带入的热量:Q2 = 1.0 × 3.56 × (25-0) = 89 kJ

∑ Q I = Q1 + Q2 =257.3+89 = 346.3 kJ

在此系统中输出的热量:∑ Q o = Q3 + Q4

冷凝水带出的热量:Q3 = 0.095 × 503.67 = 47.8 kJ

溶液带出的热量:Q4 = 1.0 × 3.56 × (80-0) = 284.8 kJ

∑ Q o = Q3 + Q4 =47.8 +284.8 = 332.6 kJ

热量损失= ∑ Q I - ∑ Q o = 346.3 - 332.6 = 13.7 kJ

热量损失的百分数= 13.7/(257.3 - 47.8)= 6.5%

3.P6例0-1;P7例0-2;P10例0-3

第一章流体流动与输送

一.选择题

1.流体的输送方式通常有四种。利用容器、设备之间的位差,将处在高位设备内的液体输送到低位设备内的操作,称为(A )。通过真空系统造成的负压来实现流体输送的操作称为(D )。

A、高位槽送料

B、输送机械送料

C、压缩气体送料

D、真空抽料2.在化工生产中,流体流速和流量是重要的测量项目。常用来测量流体流量的仪表有测速管、转子流量计、孔板流量计、文丘里流量计等。其中(B )必须垂直安装在管路上,而且流体必须下进上出。

A、测速管

B、转子流量计

C、孔板流量计

D、文丘里流量计

二.填空

1.化学工程中称流体体系的真实压强为绝对压强。工业中一般采用的测压仪表(压强表)的读数常常是被测流体的绝对压强与当地大气压强的差值,称为表压强。当被测流体体系的压强小于外界大气压强时,使用真空表进行测量。真空表的读数称为真空度。2.液封在化工厂中应用非常广泛。液封的目的通常有两个,一是确保设备安全,当设备内压力超过规定值时,气体从液封管排出;二是防止气体泄漏。

3.通常情况下,用雷诺数Re来判断流体的流动类型,当Re<2000时,流体总是做层流

流动;当Re>4000时,流体总是做湍流流动;而当2000<Re<4000时,流体可能是层流也可能是湍流。

4.流体阻力的产生是因为流体具有黏性(内因)和流体的流动形态(外因)。流体流动时的机械能耗主要是克服两类不同的阻力,一类是直管阻力,另一类是局部阻力。5.外管内径为D i、内管外径为d o的同心套管环隙的当量直径d e为D i-d o。

6.离心泵流量的调节方式有改变阀门开度、改变叶轮的的转速和改变叶轮的直径三种,工业生产中最常用的是改变阀门开度,原因是简单方便。

7.离心泵在开车前要灌泵,目的是为了防止发生气缚现象。操作过程中,无论是开车还是停车,出口阀门都要先关闭,但其原因不同,开车时是为了保护电动机,停车时是为了防止出口管路上的高压液体倒流入泵内打坏叶轮。

三.简答题

1.简述乌氏粘度计测粘度的原理?

答:乌氏粘度计通过测定一定体积V的流体,流过一定长度L的毛细管,所需时间t来计算流体的粘度。它的原理就是基于分析流体流过毛细管的阻力。

2.请解释离心泵的气缚和气蚀现象,如何预防?

答:由于泵内存在空气,启动泵后吸不上液体的现象,称“气缚”现象。为防止“气缚”现象发生,离心泵在启动前务必在泵体内灌满液体。由于泵的吸上高度过高,使泵内压力等于或低于输送液体在工作温度下的饱和蒸汽压时,液体将部分汽化,形成大量的蒸气泡。离心泵叶轮在气泡形成和破裂的过程中发生的剥蚀现象,称“气蚀”现象。为防止“气蚀”现象发生,泵的实际安装高度应不高于允许吸上高度。

3.什么是离心泵的工作点?

答:管路的特性曲线与离心泵特性曲线的交点就是离心泵在该管路中的工作点,表示了离心泵在该特定管路中实际的输送流量和压头。

四.计算题(答案见PPT)

1.在兰州操作的苯乙烯真空蒸馏塔塔顶真空表读数为80 kPa,在桂林操作时,真空表读数

应为多少?已知兰州地区的平均大气压85.3 kPa,桂林地区为101.33 kPa。

2.判断下面各式是否成立:P A = P A’ P B = P B’ P C = P C’。已知:ρ1 = 800 kg/m3,ρ2 = 1000

kg/m3,H1 = 0.7 m,H2 = 0.6 m。求细管液面高度以及当细管水位下降多高时,槽内水将放净。

3.用普通U型管压差计测量气体管路上两点压差,指示液为水,读数R为1.2 cm,为扩

大读数改为微差计,一指示液密度为920 kg/m3,另一指示液密度为850 kg/m3,读数可放大多少倍?

4.如下图所示的洗涤塔,已知抽真空装置的真空表读数为80 kPa,求气压管中水上升的高

度R。

5.安装一根输水量为30 m3/h的管道,试选择合适的管道(取管内水的经验流速u= 1.8

m/s)。

6.内径为25 mm的水管,水的流速为1 m/s,水温20°C。已知20°C 时,水的粘度和密度

分别为:μ = 0.001 Pa?s,ρ = 998.2 kg/m3,求(1).水的流动类型;(2).当水的流动类型为层流时的最大流速?

7.如下图的变径管路D1 = 2.5 cm,D2 = 10 cm,D3 = 5 cm

(1)当流量为4 L/s时,各段流速各为多少?

(2)当流量为8 L/s时,各段流速各为多少?

8.如下图所示的高位槽向塔内输送某流体。已知管内流体流速为0.5 m/s,压头损失为1.2

m,求高位槽的液面到塔入口的高度差Z。

9.如下图所示,水以3.77×10-3 m3/s 的流量流经一扩大管段,细管直径d = 40 mm, 粗管

直径D = 80 mm, 倒U型压差计中水位差R = 170 mm, 计算水流经扩大管段的阻力损失

H f(以mH2O表示)。

10.正方形管道、宽为高三倍的长方形管道和圆形管道,截面积皆为0.48 m2,分别求它们

的润湿周边和当量直径。

11.有一段内径为100 mm的管道,管长16 m,其中有两个90度弯头,管道摩擦系数为0.025,

若拆除这两个弯头,管道长度不变,两端总压头不变,管道中流量能增加的百分数(90度弯头ξ = 0.75)。

12.已知某离心泵安装在海拔高度500 m处,水温40度时的允许吸上真空度H s’为5.2 m。

若吸入管路压头损失为1 m,动压头为0.2 m,该泵安装在离水面5 m高处是否合适。

13.用油泵从贮罐向反应器输送异丁烷,密度530 kg/m3,罐内液面恒定,且上方绝对压强

为6.65 kgf/cm2,吸入管压头损失为1.6 m,饱和蒸汽压为6.5 kgf/cm2,泵的气蚀余量为

3.5 m,确定泵的安装高度。(气蚀余量修正系数φ = 0.9,1 kgf/cm2 = 98.07 × 103)。1

4.P 16例1-1;P19~20例1-2;P30~31例1-3、例1-4;P44~45例1-5、例1-6;p50

例1-7;P53~55例1-9、例1-10

15.习题1-14、1-15、1-21、1-24

第二章传热过程和传热设备

一.选择题

1.在下列物质中,(B )的热导率最大。

A、气体

B、金属

C、非金属固体

D、液体

2.厚度相同的三层平壁传热,温度分布如图所示,(C )层的热阻最大,(B )层的热

导率λ最大。

3.下列说法不正确的是(D )。

A、自然对流和强制对流,强制对流的对流传热系数α大。

B、流体的粘度越大,越不利于流动,会削弱与壁面的传热。

C、导热系数越大,热量传递越迅速。

D、流体层流时的对流传热系数大于流体湍流时的对流传热系数。

二.填空

1.传热的方式随热交换的物质及接触状况不同而不同,归结起来有热传导、热对流及热辐射三种。

2.工业上常用的传热设备有直接接触式、蓄热式和间壁式等。

3.在稳定传热过程中,通过平壁的每层导热量都相等。若厚度相同,材料的热导率λ越小,则在该层导热性能越差,该层的温度下降越小。

4.多层平壁导热是一种串联传热过程,串联传热过程的推动力为各分过程的温差之和,串联传热过程的总热阻为各分过程的热阻之和。

5.靠近壁面的流体,由于流体粘度作用,形成一薄层作层流流动膜,称为层流底层,热量传递在此层内以热传导的方式进行,层流底层具有很大的热阻,形成很大的温度梯度。6.流体在圆管内湍流,流量为q v,管径为d,给热系数为α1,若管径不变,而流量减少为

0.5q v,此时给热系数为α2,则α2 / α1等于(1/2)0.8。若流量不变,而管径减少为0.5d,

此时给热系数为α3,则α3 / α1等于20.2。

7.如果保温层的外径d小于临界直径(d cr =2λ/α),增加保温层的厚度反而使热损失增加。

因此对管径较小的管路包扎λ较大的保温材料时,要核算d0是否小于d cr。

8.若吸收率A= 1,则表示落在物体表面上的辐射能全部被物体吸收,这种物体称为绝对黑体。

9.斯蒂芬-波尔茨曼定律(四次方定律)表明,热辐射对温度特别敏感。

10.在冷热流体的初、终温度相同的条件下,逆流的平均温差较并流的大。

三.简答题

1.影响对流传热系数的主要因素有哪些?

答:影响对流传热系数α的主要因素有流体的物理性质(如流体的密度、粘度、比热容和导热系数)、壁面情况、流动原因、流动状况以及流体是否有相变等。

2.湍流状况下,强化传热过程的途径有哪些?

答:湍流情况下,对流传热系数与流速的0.8次方成正比,与管径的0.2次方成反比,所以提高流速或采用小直径管都可以强化传热,尤以前者更为有效。

3.热交换过程的强化途径有哪些?

答:由总传热速率方程式φ=KA△t m, 可以看出增大传热面积A、平均温差△t m和传热系数K均可提高提供传热速率。因此可从这三方面考虑强化传热的途径。(1) 增加传热面积A。如在管内外壁装上翅片、采用螺旋管或粗糙管代替光滑管等;(2) 增大传热平均温差△t m。可尽量采用逆流操作;(3) 提高传热系数K。可采用导热系数大的流体作载热体;减小金属壁、污垢及两侧流体热阻中较大者的热阻;提高α较小一侧的换热;增大流速,减小层流底层;改变流动条件,在管内加扰流元件等。

4.为什么工业换热器的冷、热流体的流向大多采用逆流操作?

答:逆流操作可以获得较大的平均传热温度差,从传递相同热负荷言,须较小的传热面积,节省设备费用。此外,逆流热流体出口温度T可接近冷流流体进口温度t,对相同热负荷言,需加热剂少;同样,就冷流体而言,逆流体出口温度t可接近热流体进口温度T,对相同热

负荷言,需要冷却剂少,故对逆流就加热剂或冷却剂用量考虑,逆流操作费小。

四.计算题(答案见PPT)

1.在一 60×3.5 mm的钢管外层包有两层绝热材料,里层为40 mm的氧化镁粉,平均导热系数λ= 0.07 W/m·℃,外层为20 mm的石棉层,其平均导热系数λ = 0.15 W/m·℃。

现用热电偶测得管内壁温度为500℃,最外层表面温度为80℃,管壁的导热系数λ = 45 W/m·℃。试求每米管长的热损失及两层保温层界面的温度。

2.在一传热面为30 m2的列管式换热器中,用120℃的饱和水蒸汽将气体从30℃加热到80℃,气体走管内,流量为5000 m3/h(密度为1 kg/m3,均按入口状态计),质量定压热容为c p,c=1kJ/(kg.℃),估算换热器的传热系数K。

3.P107例2-1;P109例2-2;P111例2-3、例2-4;P117 例2-5;P134 例2-10;P136例2-11

4.习题2-7、2-12、2-20、2-23、2-24、2-29

第三章精馏

一.选择题

1.下列说法正确的是(D )。

A、在精馏塔中,过冷液体进料:q > 1, L’ = L + F, V’ > V

B、在精馏塔中,过热蒸气进料:q < 0, L’ = L, V’ < V – F

C、在精馏塔中,饱和蒸气进料:q = 0, L’ = L, V’ > V – F

D、在精馏塔中,饱和液体进料:q = 1, V’ = V, L’ = L + F

2.下列说法正确的是(B )。

A、精馏塔顶上升的蒸气经过冷凝后,全部回到塔内,这种方操作方式称为最小回流。

B、全回流时,分离所需理论塔板数最少。

C、对于一定的分离任务,所需理论板为无穷多时所对应的回流比为全回流。

D、当回流比为最小回流比时,设备费用最低。

3.下列说法不正确的是(D )。

A、实际生产中可通过增大回流比提高产品的纯度。

B、加大回流比可提高产品的纯度,但其极限值为x D = Fx F/D。

C、精馏塔的加料位置一般选在精馏段操作线与平衡线交点和提馏段操作线与平衡线交点

之间。

D、生产中经常通过测量和控制塔顶温度来调节和控制馏出液和釜液的质量。

4.不同进料状态时的加料处的操作线(q线)如下图所示。下列说法不正确的是(C )。

A、线①为冷液进料,q>1,K>1。

B、线②为泡点进料,q = 1,K = ∞。

C、线⑤为气液混合进料,0<q<1,K<0。

D、线④为饱和蒸气进料,q = 0,K = 0。

二.填空

1.液体混合物之所以能用精馏的方法加以分离,是因为组成液体混合物的各组分具有不同的挥发度。

2.蒸馏操作中最简单的是简单蒸馏和平衡蒸馏。分离能力较高而为工业上广泛采用的是精馏。

3.在气液平衡组成图(x~y 图)中,平衡线离对角线越远,挥发性差异越大,物系越易分离。相对挥发度α越大, 平衡线越远离对角线,物系越易分离。

4.回流是保证精馏操作过程连续稳定必不可少的条件,因此精馏塔必须同时有塔底再沸器和塔顶冷凝器。再沸器的作用是提供一定量的上升蒸汽,冷凝器的作用是获得液相产品及保证适宜的液相回流,从而使精馏塔能连续稳定操作。

5.加料板将精馏塔分成两部分,加料板以上部分称为精馏段,加料板以下部分称为提馏段。6.精馏塔的作用是使气液两相充分接触,并同时进行热量和质量交换。

7.已知精馏塔精馏段操作线方程:y = 0.75x + 0.267, 则回流比R = 。

8.精馏操作中进料热状况参数q,当饱和液体进料时,q = 1;饱和蒸汽进料时,q = 0。9.回流比的上限是全回流,下限是最小回流比。按照经济核算,通常情况下实际回流比在最小回流比的1.1~2倍之间。

三. 简答题

1.简述图解法求精馏塔理论塔板数的步骤(要求画示意图)。

答:1、作平衡线(x-y图)和对角线;2、作精馏段操作线:过(x D,x D)作垂直线交对角线于a点,在y轴上找截距为x D/(R+1)的b点,直线ab即为精馏段操作线。3、作进料线:过(x F,x F)d点作斜率为q/(q-1)的直线交ab于M点,dM即为进料线。4、作提馏段操作线:过(x W, x W)作垂直线交对角线于c点,连接c、M两点即得提馏段操作线cM。5、画直角阶梯,求理论塔板数:从a点开始,在平衡线与两操作线之间作水平线和铅垂线构成的阶梯,直到铅垂线跨过C点为止,阶梯数减一即为精馏过程所需理论塔板数(不含再沸器)。示意图如下图所示。

2.简述简捷法求精馏塔理论塔板数的步骤。

答:简捷法求精馏塔理论塔板数的步骤如下:

(1) 根据物性和分离要求,求出R min,选择合适的R;

(2) 求出全回流下的N min,对接近理想的物系,可应用芬斯克方程计算;

(3) 应用吉利兰图,以(R- R min)/(R+1)为横坐标,由该图查得纵坐标(N- N min)/(N+2),求出所需的理论板数N。

3.简述精馏产品质量的影响条件。

答:精馏产品质量的影响条件有加料位置、进出物料的平衡、回流比、进料状况以及产品质量控制和灵敏板。

四. 计算题(答案见PPT)

1.将5000 kg/h含正戊烷0.4(摩尔分率)的正戊烷正己烷混合液在连续精馏塔内分离,馏

出液含正戊烷0.98,釜液含正戊烷不高于0.03,求馏出液、釜液的流量及塔顶易挥发组分的回收率。

2.氯仿和四氯化碳的混合液在连续精馏塔内分离,要求馏出液氯仿浓度为0.95(摩尔分

率),流量为50 kg/h,塔顶为全凝器,平均相对挥发度为1.6,回流比为2。求:(1)由上向下数第一块塔板下降的液体组成;(2)第二块塔板上升蒸气组成;(3)精馏段各板上升蒸气量及下降的液体量(质量流量和摩尔流量)。

3.P154例3-1;P158例3-2;P169 例3-5、3-6;P174例3-7;P177~178例3-8;P189,

例3-12

4.习题3-8、3-9、3-11、3-15

第四、五章吸收和气液传质设备

一.选择题

1.下列说法不正确的是(B )。

A、总压一定,温度下降,在同一溶剂中,溶质的溶解度x随之增加,有利于吸收。

B、温度一定,总压增加,在同一溶剂中,溶质的溶解度x随之增加,有利于解收。

C、难溶气体分压大,易溶气体分压小。

D、亨利系数E大的,溶解度小,为难溶气体。

2.下列气态物质在水中的溶解度最小的是(A )。

A、CO(E =5.88 ?106 kPa)

B、CO2(E =1.66 ?105 kPa)

C、O2(E =4.44 ?106 kPa)

D、SO2(E =4.13 ?105 kPa)

3.下列说法不正确的是(C )。

A、只要混合物中存在浓度梯度,必产生物质的扩散,扩散速率与浓度梯度成正比。

B、不论是气相、液相中的物质传递,物质在单相内的传递的机理是凭借扩散的作用,扩

散可分为分子扩散和对流扩散。

C、在静止流体或层流流体中,涡流扩散为零,高度湍流流动时,涡流扩散系数远小于分

子扩散系数。

D、实际湍流流体内物质的传递既靠分子扩散,也靠涡流扩散,两者合称对流扩散。

二.填空

1.利用气体混合物中各组分在液体中溶解度(或化学反应活性)的差异来分离气体混合物的操作,称为气体吸收,其逆过程为解吸。

2.气体的溶解度随温度的升高而减小,随压力的增大而增大。因此,提高压力、降低温度有利于吸收操作。

3.在吸收过程中,混合气体中溶解在吸收剂中的组分称为溶质或吸收质,不能溶解的组分称为惰性组分,吸收剂又称为溶剂,吸收了溶质后的溶液称为吸收液。

4.吸收过程按有无化学反应分为物理吸收和化学吸收;按吸收组分数分为单组分吸收和多组分吸收;按有无热效应分为非等温吸收和等温吸收。

5.提高吸收传质速率的途径有提高吸收传质分系数、提高吸收传质的推动力以及增加气液两相的接触面积。

6.在进行吸收操作时,吸收操作线总是位于平衡线的上方,解吸操作线位于平衡线的下方。平衡线与操作线共同决定吸收推动力。操作线离平衡线越远吸收的推动力越大。7.板式精馏塔可分为溢流式和穿流式两类。其中常见的溢流式塔板类型主要有泡罩塔板、筛板、浮阀塔板和浮动舌型塔板等。

8.填料塔的附件包括填料支撑装置、液体喷淋装置、液体再分布器、气液进口装置、除沫器等。

9.填料顶层设置填料压板或挡网的目的是为了防止操作中因气速波动而使填料冲动或损坏。

10.精馏塔正常的气液接触状况是泡沫和喷射接触状态,不正常的气液接触状况主要有漏

液、过量的液沫夹带和液泛。

11.气体通过填料层的压降与空塔气速的实验曲线如下图所示。图中A点成为载点,B点称

为泛点。气速达到B点时出现液泛,此时的气速称泛点气速。液泛为填料塔正常操作的上限。通常去操作空塔气速u为液泛气速的0.5~0.8倍。

12.塔板负荷性能图中各曲线包围的区域愈大,则该塔适应气液变动的范围愈广。

三.简答题

1.在101.3 kPa,20℃下,稀氨水的气液相平衡关系为y A*= 0.94x A。若x = 0.09;y = 0.03,试确定过程的方向。

答:用相平衡关系确定与实际液相组成x = 0.09成平衡的气相组成y* = 0.94×0.09 = 0.085。与实际的气相组成y = 0.03相比,y = 0.03小于平衡组成y* = 0.085,因此氨将从由液相转入气相。即发生解吸过程。

2.吸收两相之间的物质传递过程可分解为哪些步骤?

答:吸收过程是溶质在气、液两相间的传递,它包含三个步骤:(1)溶质由气相主体到两相界面,气相内的物质传递;(2)溶质在相界面上溶解,气相转入液相;(3)溶质自相界面到液相主体,液相内物质传递。

3.影响扩散系数的因素有哪些?

答:影响扩散系数的因素有扩散组分本身的性质、扩散组分所在介质的性质、温度、压力以及浓度。

4.简述双膜理论的基本论点。

答:双膜理论的基本论点如下:A、相互接触的气液两相流体间存在着稳定的相界面,界面两侧分别有一层虚拟的气膜和液膜。膜内为层流,溶质A以分子扩散方式通过气膜和液膜。

B、在相界面处,气液两相在瞬间即可达到平衡,界面上没有传质阻力。

C、在膜层以外,气液两相流体都充分湍不动,溶质主要以涡流扩散的形式传质。存在浓度梯度,组成均一,没有传质阻力。传质阻力主要集中在虚拟的停滞膜。

5.对填料塔中填料的要求有哪些?

答:对填料塔中填料的基本要求有比表面积大;孔隙率大;堆积密度小;机械强度大,稳定性好;价格便宜。

6.在如下图所示的塔板负荷性能图中a、b、c、d和e线的名称各是什么。解释设计塔板的

操作弹性。

答:在塔板负荷性能图中a、b、c、d和e各线的名称分别是:漏液线或气体流量下限线、液沫夹带限制线或气体流量上限线、液体流量下限线、液体流量上限线和液泛线。图中P

线与负荷性能图的两个交点所对应的气体(或液体)流量V h,max(或L h,max)与V h,min(或L h,min)之比称为塔板的操作弹性。

四.计算题(答案见PPT)

1.清水吸收氨-空气混合气中的氨,其中混合气中氨含量Y1 = 0.05(摩尔含量),要求吸收后混合气中氨含量Y2 = 0.01,试求最小液气比(L/V)min(相平衡关系:Y = 0.788X)。2.P223 例4-1;P239例4-2;P246例4-3,4-4;P254例4-5;P257 例4-6;

3.习题4-8、4-11、4-13及5-3

第六、七章化学反应工程和膜分离过程

一.选择题

1.以下哪种说法符合间歇操作的搅拌釜的特征(B )。

A、反应物浓度由进口浓度沿管长渐变到出口浓度。

B、反应物料按一定比例一次加到反应器内,然后开始搅拌,使反应器内物料的浓度和温度

保持均匀。

C、反应速率为恒定值,生成物浓度c R为一常数。物料在反应器中的停留时间不同。

D、反应物浓度呈阶梯形逐渐降低,可以通过串联搅拌器的个数控制反应物的浓度。

2.对于(B )反应,容积效率η= 1,即反应器的有效容积相等,反应器的型式对反应没有影响。

A、零级

B、一级

C、二级

D、三级

二.填空

1.按反应物料的相态分类,反应器可分为均相和非均相两大类。根据按反应器结构型式的

特征,常见的工业反应器可分为釜式、管式、塔式、固定床和流化床反应器等。

2.多釜串联,串联的釜数越少,反应物浓度变化情况越接近连续操作的搅拌釜;串联的釜

数越多,反应物浓度变化情况越接近管式反应器。

3.间歇反应釜的体积由物料的日处理量和反应时间来决定。每批操作所需的时间包括反应

时间τ和每批操作中的加料、出料、和清洗等时间τ’。

4.在四种基本反应器中,间歇反应釜和连续操作管式反应器的计算基本方程式完全相同,

图解形式也完全相同。

5.同一反应在相同的条件下,达到相同的转化率或物料出口浓度所需的连续操作的反应釜

的有效容积最大,连续操作管式反应器的有效容积最小。

6.同一类型的反应器,反应最终转化率越大,反应器所需的反应容积也越大。

7.膜分离是以对组分具有选择性透过功能的膜为分离介质,以压差、化学势差或电位差等

为推动力,对双组分或多组分进行分离、提纯或富集的过程。

8.压差推动的膜过程是目前膜分离应用最广、历史最悠久的过程,这类过程的特征是原料

相中的溶剂透过膜,而大部分溶质或颗粒被截留。根据被截留的溶质和颗粒尺寸的大小可将压差推动膜过程分为微滤、超滤、纳滤和反渗透。

三.计算题(答案见PPT)

1.乙酸的水解反应,可以近似地看作一级反应,该反应在300K时的速率方程为:-r A =

2.77×10-3C A mol/(m3s)。将乙酸浓度为600 mol/m3的液体以0.050 m3/min的速度送入一

完全混合流反应器。试求反应器的体积为0.80 m3时的乙酸的转化率。

2.P305 例6-1;P308例6-2;P310例6-3;P320例6-6

高分子化学部分复习题-作业2013讲解

1)请对聚合物的分类作个小结. ? 按来源分类:天然高分子和合成高分子 ? 按用途分类:纤维、塑料、橡胶、粘合剂、涂料和功能高分子 ? 按主链元素组成分类:碳链、杂链、元素有机高分子和无机高分子 ? 按聚合反应分类:加聚物和缩聚物 ? 按主链结构分类:聚酯、聚醚、聚氨酯和聚烯烃 ? 按分子链形状分类:线形、支化、星形、梯形、体型(交联) ? 按受热行为分类:热固性和热塑性 ? 按相对分子质量分类:高聚物、低聚物 ? 按聚合物种单体种类分类:均聚物和共聚物 2)试对给电子取代基与吸电子取代基的分类作个小结。 给电子取代基:烷基、烷氧基、苯基、乙烯基、氨基(其取代基)、羟基等 吸电子取代基:硝基(-NO 2)、磺酸基(-SO 3H )、腈基(-CN)和羰基(醛、酮、酸、酯)等, 3) ∑∑∑===i i i i i n M w 1)M /m (m n m M =[0.5/104+0.4/105+0.1/106] -1 ≈1.85×104 ∑=i i w M w M = 0.5*104+0.4*105+0.1*106=1.45×105 n w M M D = 4) 84.710 85.11045.145=?? =

∑=i i n M x M = 0.5*104+0.4*105+0.1*106=1.45×105 ∑∑∑∑∑===i i i i 2i i i i i w M w M n M n m M m M 5511 6542625241018.710 45.1100405.1101.0104.0105.0)10(1.0)10(4.0)10(5.0?=??=?+?+??+?+?= n w M M D =95.41045.11018.75 5 =??= 第二部分 1. 2.

高分子材料化学基础知识试题

《高分子材料化学基本知识》 试题部分: 一、单选题 1)基本难度(共24题) 1.在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是()。 A、一级 B、二级 C、三级 D、都不是 2.引起烷烃构象异构的原因是()。 A、分子中的双键旋转受阻 B、分子中的单双键共轭 C、分子中有双键 D、分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转 3.下列物质通入三氯化铁溶液显色的是()。 A、苯甲酸 B、苯甲醇 C、苯酚 D、甲苯 试剂指的是()。 A、R-Mg-X B、R-Li C、R2CuLi D、R-Zn-X 5.下列能进行Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物是()。 A、丙醛 B、乙醛 C、甲醛 D、丙酮. 6.下列化合物中不能使溴水褪色的是()。 A、丙烯 B、丙炔 C、丙烷 D、环丙烷 7.下列不属于邻、对位定位基的是()。 A、甲基 B、氨基 C、卤素 D、硝基 8.下列化合物可以和托伦试剂发生反应的是()。 A、CH3CH2OH B、CH3COOH C、CH3CHO D、CH3COCH3 9.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是()。 A、季胺盐 B、叔胺 C、仲胺 D、伯胺 10.下列化合物进行硝化反应时最容易的是( )。 A、苯 B、硝基苯 C、甲苯 D、氯苯 11.涤纶是属于下列哪一类聚合物() A、聚酯 B、聚醚 C、聚酰胺 D、聚烯烃 12.吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应() A、-取代 B、-取代 C、环破裂 D、不发生反应 13.盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物( ) A、纯伯胺 B、纯仲胺 C、伯醇 D、混合醚 14.尼龙-66是下列哪组物质的聚合物( ) A、己二酸与己二胺 B、己内酰胺 C、对苯二甲酸与乙二醇 D、苯烯 15.下列有机物命名正确的是() A、2,2,3-三甲基丁烷 B、2-乙基戊烷 C、2-甲基-1-丁炔 D、2,2-甲基-1-丁烯 16.一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是() A、理想共聚 B、交替共聚 C、恒比点共聚 D、非理想共聚

高分子材料成型加工考试试题

A 卷 一、 填空题:(30X1) 1、高分子或称聚合物分子或大分子 由许多重复单元通过 键有规律地连接而成的分子,具有高的分子量。 2、添加剂包括工艺添加剂与功能添加剂请任意写出四种添加剂的名称: 、 、 、 。 3、 聚合物物理状态有 、 、 。所对应的温度有: 、 、 。 4、写出四种聚合物成型方法: 、 、 、 。 5、通常单螺杆挤出机由 、 、 组成。 6、据实现功能的不同,可将双螺杆元件分为 (由正向螺纹元件组成,不同的螺杆头数与导程)、 (主要就是指反向螺纹元件)、 (就是捏合盘及其组合)、 (主要就是指齿形盘元件)等。 注塑机性能的基本参数有: 、 、 、 。等。 8、压延辊表面应该具有高的光洁度、机械 与 精度。 9、锁模力的校核公式: 中,p 就是 A 分就是 。 二、简答题(3X10) 1、聚合物成型过程中降解? 分锁pA F

2、什么单螺杆的几何压缩比?长径比? 3、什么就是双螺杆传动过程中的正位移移动? 三、说明题:(2X10) 1、注塑成型的一个工作周期?(以生产一产品为例) 2、在单螺杆设计过程中,采用那些方法可实现对物料的压实?(从螺杆的结构上说明) 四、分析题:(20) 1、简述管材成型机头的组成(1-10的名称)及工作过程? B卷 一、填空题:(40X1) 1、高分子或称聚合物分子或大分子由许多重复单元通过键有规律地连接而成的分子,具有高的分子量。

2、热塑性塑料的挤出成型工艺过程可分为3个阶段,其分别就是: 、 、 。 3、添加剂包括工艺添加剂与功能添加剂请任意写出四种添加剂的名称: 、 、 、 。 4、 聚合物物理状态有 、 、 。所对应的温度有: 、 、 。 5、写出四种聚合物成型方法: 、 、 、 。 6、通常单螺杆挤出机由 、 、 与温控系统组成。 7、注塑机的基本参数有: 、 、 、 。等。 8、压延辊表面应该具有 、 、 。 9、锁模力的校核公式: 中,p 就是 A 分就是 。 二、简答题(3X10) 1、什么就是聚合物成型过程中入口效应? 2、什么就是单螺杆的几何压缩比?长径比?物料的物理压缩比? 3、什么就是双螺杆传动过程中的正位移移动? 三、说明题:(2X15) 1、高速高效单螺杆挤出机就是如何来实现的? 分 锁pA F

(完整版)(含答案)高分子化学练习题.doc

高分子化学练习题 一、名词解释 1、重复单元在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。 2、结构单元高分子中多次重复的且可以表明合成所用单体种类的化学结构。 3、线型缩聚 2 官能度单体或 2-2 体系的单体进行缩聚反应,聚合过程中,分子 链线形增长,最终获得线型聚合物的缩聚反应。 4、体型缩聚有官能度大于 2 的单体参与的缩聚反应,聚合过程中,先产生支链,再交联成体型结构,这类聚合过程称为体型缩聚。 5、半衰期物质分解至起始浓度(计时起点浓度)一半时所需的时间。 6、自动加速现象聚合中期随着聚合的进行,聚合速率逐渐增加,出现自动加速现象,自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。 7、竞聚率是均聚和共聚链增长速率常数之比, r 1 =k11/ k12,r 2 = k 22/ k21, 竞聚 率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。 8、悬浮聚合悬浮聚合一般是单体以液滴状悬浮在水中的聚合,体系主要由单体,水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。 9、乳液聚合是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合,体系由单体、水、水溶 性引发剂、水溶性乳化剂组成。 10、接枝共聚物聚合物主链只由某一种结构单元组成,而支链则由其它单元组 成。 二、选择题 1、聚酰胺反应的平衡常数为400,在密闭体系中最终能够达到的反应程度为 ( B ) A. 0 .94 B. 0.95 C. 0.96 D. 0.97 2、在线型缩聚反应中,成环反应是副反应,其中最易形成的环状化合物是( B ) A. 3, 4 元环 B. 5,6 元环 C. 7 元环 D. 8-11 元环 3、所有缩聚反应所共的是(A) A. 逐步特性 B. 通过活性中心实现链增长 C. 引发率很快 C. 快终止 4、关于线型缩聚,下列哪个说法不正确?(B)

2013高分子化学复习题

高分子化学复习题 一、问答题 1、与低分子化合物比较,高分子化合物有什么特征? 答:高分子化合物分子量很大,分子往往有许多相同的、简单的结构通过共价键重复链接而成。即使是“纯”高分子化合物,它也是化学组成相同而分子量不同、结构不同的同系聚合物的混合物。它具有分子量和结构的多分散性。高分子化合物的结构非常复杂,需用一次、二次和三次结构来描述它。一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排序。二次结构是指单个大分子链的构象或聚集态类型。三次结构是指形成复杂的高分子聚集体中大分子的排列情况。 2、聚合物分子量有几种表示方法,写出其数学表达式。 答:○1重均分子量:○2数均分子量○3粘均分子量○4Z均分子量(具体数学表达式请同学们看书上的第9页) 3、简述逐步聚合的主要特点。 答:无所谓链引发、增长、终止,各步速率和活化能基本相同; 单聚体低聚物、缩聚物任何物种之间均能缩聚,使链增长,无所谓活性中心; 聚合初期,单体全部所聚成低聚物,再由低聚物缩聚成高聚物,转化率变化小,反应程度逐步增加;延长聚合时间,提高分子量; 由于平衡的限制、两基团数不相等、温度过低而使缩聚暂停,这些因素一旦消除,缩聚又可继续进行。 4、简述线形缩聚的逐步机理,以及转化率和反应程度的关系。 答:逐步特征反映在:缩聚过程时期单体聚合成二、三、四聚体等低聚物,低聚物之间可以进一步相互反应,在短时间内,单体转化率很高,基团的反应程度却很低,聚合度缓慢增加,直至反应程度很高时,聚合度才增加到希望值。在缩聚过程中,体系由分子量递增的系列中间产物组成。 反应程度是参与反应的基团数占起始基团数的分数,是针对于官能团而言的,转化率是是反应的单体占起始单体的分数,针对单体来说的,转化率为100%时,反应程度可以是50%。 5、影响线性缩聚物聚合度的因素有哪些?两单体非等化学计量,如何控制聚合度? 答:反应程度,平衡常数,基团数比。俩单体非等化学计量其实就是基团数比的问题。对于2-2体

高分子加工工程复习题 含部分答案

《高分子加工工程》主要习题第一章绪论 1. 何谓成型加工?高分子材料成型加工的基本任务是什么? 将聚合物(有时加入各种添加剂、助剂或改性材料)转变为制品或实用材料的一种工程技术。 1.研究各种成型加工方法和技术; 2.研究产品质量与各种因素之间的关系; 3.研究提高产量和降低消耗的途径。 2. 简述聚合物成型加工时的关键步骤。 A.如何使聚合物产生流动与变形?方法: a.加热熔体; b.加溶剂溶液; c.加增塑剂或其它悬浮液。 B.如何硬化定型?方法:热固性:交联反应固化定型。热塑性:a.熔体冷却b.溶液加热挥发成溶剂c.悬浮体先加热使颗粒熔合,再冷却硬化定型 3. 简述聚合物转变时所发生的主要变化。 a.形状:满足使用要求而进行,通过流动与变形而实现。 b.结构:组成:非纯聚合物组成方式:层压材料,增强材料,复合材料宏观结构:如多孔泡沫,蜂窝状,复合结构微观结构:结晶度,结晶形态,分子取向等 c.性质: 有意识进行:生橡胶的两辊塑炼降解,硫化反应,热固性树脂的交联固化 方法条件不当而进行:温度过高、时间过长而引起的降解 4. 聚合物成型加工方法是如何分类的?简要分为那几类?

1.根据形变原理分6类:a.熔体加工:b.类橡胶状聚合物的加工:c.聚合物溶液加工:d.低分子聚合物和预聚体的加工:e. 聚合物悬浮体加工:f.机械加工: 2.根据加工过程中有无物理或化学变化分为三类: a.主要发生物理变化: b.主要发生化学变化: c.既有物理变化又有化学变化: 5. 简述成型加工的基本工序? 1.预处理:准备工作:原料筛选,干燥,配制,混合 2.成型:赋予聚合物一定型样 3.机械加工:车,削,刨,铣等。 4.修饰:美化制品。 5.装配:粘合,焊接,机械连接等。 6. 简述塑料的优缺点。 优点:a.原料价格低廉;b.加工成本低;c.重量轻;d.耐腐蚀;e.造型容易;f.保温性能优良;g.电绝缘性好。 缺点:a.精度差;b.耐热性差;c.易燃烧;d.强度差;e.耐溶剂性差;f.易老化。 7. 举实例说明高分子材料在汽车、机械、日用品、化工、航天航空工业等领域的应用。 8. 学习高分子材料加工成型原理的目的、意义? 1、有利于合理的制定加工工艺方案 2、对推广和开发聚合物的应用有十分重要的意义 3、新材料、新制品、新技术、新…… 第二章聚合物成型加工的理论基础 1、名词解释: 可塑性、指物体在外力作用下发生永久形变和流动的性质。 可挤压性、可挤压性是指聚合物受到挤压作用形变时,获得形状和保持形状的能力。

高分子材料加工技术专业理论试题库

高分子材料加工技术专业理论试题库 一、填空题 1、塑料是以____________为主要成分,一般含有____________,在加工过程中能流动成型的材料。 2、塑料按其受热行为可分为____________和____________两类。 3、在塑料中加入增塑剂的目的是为了更好的改进塑料的可塑性、____________和____________,改善制件的脆性与硬度。 4、注射机按塑化的方式可分为____________和____________注射机。 5、SZ—68/40注射成型机,其中68表示____________,40表示____________。 6、注射压力是指在注射成型机中,熔融塑料注入模腔时____________端面处作用于____________单位面积上的力。 7、注射速度是指注射时螺杆或柱塞的____________单位为____________。 8、塑化能力是注射机塑化装置在____________小时内所能____________的能力。 9、合模装置的基本持存在一定程度上规定了所用模具的____________范围、____________要求,相对运动程度及安装条件。 10、注射机的工作过程,可简述为合模、____________、____________、制件冷却、开模取制品。 11、注射系统的功能可简述为使塑料____________、使熔料____________、熔料的保压及补缩。 12、注射机螺杆可全长可分为加料段、____________和____________。 13、螺杆的压缩比是指螺杆____________第一个螺槽构成的容积和____________最后一个螺槽构成的容积之比。 14、止逆螺杆头的作用主要是防止____________,阻滞热解,改善熔料____________效果等。 15、自锁式喷嘴主要用于____________类塑料及熔体粘度较____________的塑料。 16、合模系统的合模机构可分为____________式、____________式、电动机式。 17、比例阀由____________调节机构和____________两部分组成。 18、模具浇注系统通常由四部分组成即____________、分流道、____________及冷料井。 19、注射成型工艺过程包括成型前的准备、____________、和____________三个阶段。 20、注射成型时的温度条件是指____________温度、喷嘴温度和____________温度。 21、塑料品种很多,可分为通用塑料、__________和__________。 22、塑料工业包含__________生产和__________生产两个系统。 23、注射成型的三大工艺条件中,压力包括__________压力和__________压力。 24、国产注射机的注射量是以__________为单位标注的,国外产柱塞机则是以__________为单位标注的。 25、XS-ZY-125型和XZ-400/160型注射机的定位孔直径分别为__________mm和__________mm。 26、塑料的塑化包括溶剂塑化和__________塑化,注塑成型的塑化主要是指“塑料在料筒内经加热达到__________状态”。 27、反映热塑性塑料流动性好坏常用__________指数,反映热固性塑料流动性好坏常用__________指数。 28、注射模主要由__________和__________两大部分组成。 29、在不对称分布的多型腔注射模中,需通过调整__________尺寸和__________尺寸,以使各型腔充模能同时完成。 30、注塑制品的后处理包括__________处理和__________处理。 31、在PE和PA中,适用普通喷嘴的是____________________,适用自锁喷嘴的是 ____________________。 32、在注射机上,常用的液压—曲肘合模装置有__________和__________两种基本形式。 33、注射模的浇注系统常由主流道、分流道、__________、__________四部分组成。 34、注射成型时除了要严格控制料同温度之外,还应控制好____________________温度和 ____________________温度。

最新高分子化学期末重点试题及答案

1、使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是(C )。 A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合 答案( C ) 2、在自由基聚合反应中,链自由基的( D )是过氧类引发剂引发剂效率降低 的主要原因 A.屏蔽效应 B.自加速效应 C.共轭效应 D.诱导效应 3、MMA(Q=0.74)与( C )最容易发生共聚 A. St(1.00 ) B. VC(0.044 ) C. AN ( 0.6 ) D. B( 2.39) 4、异戊二烯配位聚合理论上可制得( 6 )种立体规整聚合物。 A. 6 B. 4 C. 5 D.3 1、丁二烯配位聚合可制得(B )种立体规整聚合物。 A. 6 B. 4 C. 5 D.3 5、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是( B ) A.对苯二酚 B.DPPH C.AIBN D.双酚A 3、丁二烯(e=-1.05)与(D )最容易发生交替共聚 A.苯乙烯(-0.8) B.氯乙烯(0.20) C.丙烯腈(0.6) D.马来酸酐(2.25) 4、不需要引发剂的聚合方法是(D )。 A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合 5、常用于保护单体的试剂是( D ) A. BPO B.FeCl3 C.AIBN D. 对苯二酚 1、某一聚合反应,单体转化率随反应时间的延长而增加。它属于(连锁)聚合 反应。 2、BPO在高分子合成中是(引发剂)剂,对苯二酚加在单体中用作(阻聚剂)。 3、氧在低温时是(阻聚剂 )、在高温时是(引发剂)。 4、常用的逐步聚合反应方法有(熔融)缩聚、( 溶液) 缩聚、(界面 ) 缩聚。 5、链转移剂能使聚合物的分子量(降低 ) 7、梯形结构聚合物有较高的(热 )稳定性。 8、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚丙烯的结构分别是(-[CH2CH2]n- )、(-[CH2CH(C6H5)]n- )、(-[CH2CHCl]n- )和(-[CH2CHCH3]n- )。 9、腈纶的化学名称是(聚丙烯腈)。 精品文档

功能高分子材料复习题

《功能高分子材料》复习题 一、功能高分子材料按其功能性可以分为几类? 功能高分子可从以下几个方面分类: 1.力学功能材料: 1)强化功能材料,如超高强材料、高结晶材料等; 2)弹性功能材料,如热塑性弹性体等。 2.化学功能材料: 1)分离功能材料,如分离膜、离子交换树脂、高分子络合物等; 2)反应功能材料,如高分子催化剂、高分子试剂; 3)生物功能材料,如固定化酶、生物反应器等。 3.物理化学功能材料: 1)耐高温高分子,高分子液晶等; 2)电学功能材料,如导电性高分子、超导高分子,感电子性高分子等; 3)光学功能材料,如感光高分子、导光性高分子,光敏性高分子等; 4)能量转换功能材料,如压电性高分子、热电性高分子等。 4.生物化学功能材料: 1)人工脏器用材料,如人工肾、人工心肺等; 2)高分子药物,如药物活性高分子、缓释性高分子药物、高分子农药等; 3)生物分解材料,如可降解性高分子材料等。 二、说明离子交换树脂的类型及作用机理?试述离子交换树脂的主要用途。 1.阳离子交换树脂。机理:解离出阳离子、并与外来阳离子进行交换; R-SO3H+M+——R-SO3M+H+ 2.阴离子交换树脂。机理:解离出阴离子、并与外来阴离子进行交换。 RN+H3OH-+X-——RN+H3X-+OH- 3.应用: 1)水处理:包括水质的软化、水的脱盐和高纯水的制备。 2)冶金工业:分离、提纯和回收铀、钍等超铀元素、稀土金属、重金属、轻金属、贵金属和过渡金属。 3)原子能工业:包括核燃料的分离、提纯、精制、回收等,还是原子能工业废水去除放射性污染处理的主要方法。 4)海洋资源利用:从海洋生物(例如海带)中提取碘、溴、镁等重要化工原料,用以海水制取淡水。 5)食品工业:制糖、酿酒、烟草、乳品、饮料、调味品等食品加工中都有广泛地应用。 6)医药工业:例如在药物生产中用于药剂的脱盐、吸附分离、中和及中草药有效成分的提取等。 7)化学工业:在化学实验、化工生产上是重要的单元操作,普遍用于多种无机、有机化合物的分离、提纯、浓缩和回收等。 8)环境保护:在废水、废气的浓缩、处理、分离、回收及分析检测上都有重要应用,已普遍用于电镀废水、造纸废水、矿冶废水、生活污水、影片洗印废水、工业废气等治理。

最新药用高分子材料练习题A答案

药用高分子材料练习题A答案 一、名词解释 1. 结构单元:高分子中结构中重复的部分,又称链节。 2. 元素有机高分子:该类大分子的主链结构中不含碳原子,而是由硅、硼、铝、钛等原子和氧原子组成。 3. 共聚物:有两种或两种以上的单体或聚合物参加反应得到的高分子称为共聚物。 4. 熔融指数:在一定温度下,熔融状态的聚合物在一定负荷下,单位时间内经特定毛细管孔挤出的重量称为熔融指数。 二、简答题 2. 举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。 答:泊洛沙姆的溶解性主要和其中的聚氧乙烯部分以及其分子量有关,分子量较大而聚氧乙烯含量较小的不溶于水或溶解性很小,聚氧乙烯含量增加,其水溶性增大,如果其聚氧乙烯的含量大于30%,则无论分子量大小均易溶于水。 3. 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择? 答:不是的,在实际应用中,应兼顾高分子材料的使用性能和加工方法对分子量及其分布加以控制。不同的材料、不同的用途和不同的加工方法对它的要求是不同的。 4. 高分子材料的主要应用性能有哪些?(至少写出6种)。 答:粘合性,崩解性,稳定性,增粘性,乳化性,助悬性、成膜性等。 5. 常用的肠溶性材料有哪些?至少写出四种。 答:丙烯酸树脂肠溶性Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HPMCAS,羟丙甲纤维素钛酸酯HPMCP,纤维素醋酸法酯(又称醋酸纤维素钛酸酯)CAP。 6. 写出高分子的结构特点。 答:高分子的结构包括不同结构层次,按其研究单元的不同可分为高分子链结构和高分子的聚集态结构两大类。链结构是指分子内结构,包括近程结构和远程结构。聚集态结构或更高层次的结构是聚合物在加工成型工艺中形成的。 7. 常用的黏合剂有哪些? 答:羧甲基纤维素钠,海藻酸钠,黄原胶,淀粉,糊精,预胶化淀粉,聚维酮等。 8. 药物通过聚合物扩散步骤有哪些? 答:主要有以下步骤:A.药物溶出并进入周围的聚合物或孔隙;B.由于存在浓度梯度,药物分子扩散通过聚合物屏障;C.药物由聚合物解吸附;D.药物扩散进入体液或介质。 9、生物降解聚合物用于控释制剂时的条件? 答:1.相对分子质量及多分散性,2.玻璃化转变温度,3.机械强度,4.溶解性(生理体液中的溶解),5.渗透性,6.可灭菌性,7.适当的载药能力。 10、分子量与抗张强度、抗冲击强度、粘合强度、硬度、弯曲强度、粘度等性能的关系如何? 答:在一定范围内,分子量的增加能增加聚合物的抗张强度、硬度、粘度,但

高分子化学试题合辑附答案

《高分子化学》课程试题 得分 一、基本概念(共15分,每小题3分) ⒋动力学链长 ⒌引发剂半衰期 二、填空题(将正确的答案填在下列各题的横线处)( 每空1 分,总计20分) ⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。 ⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。 ⒊聚氨酯大分子中有、、 和基团。 ⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、 开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。 ⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。 得分 三、简答题(共20分,每小题5分) ⒈乳液聚合的特点是什么 ⒊什么叫自由基自由基有几种类型写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。 四、(共5分,每题1分)选择正确答案填入( )中。 ⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。 ⑴无规共聚物⑵嵌段共聚物⑶接技共聚物⑷交替共聚物 ⒉为了得到立构规整的PP,丙烯可采用( 4 )聚合。 ⑴自由基聚合⑵阴离子聚合⑶阳离子聚合⑷配位聚合

⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。 ⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚 ⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 ) ⑴PVAc的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS的制备⑷环氧树脂的固化 ⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 ) ⑴k p(⑵t1/2⑶k i⑷k d 五、计算题(共35分,根据题目要求计算下列各题) ⒈(15分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂,60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。 已知:C (偶合终止系数)=;D (歧化终止系数)=; f =; k p=×102 L/ ;k d =×10-6 s-1; k t=×106 L/ ;c(I)=mol / L; C M=×10-5;C I=2×10-2; 甲基丙烯酸甲酯的密度为g./ cm3; X。 计算:聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的平均聚合度 n 《高分子化学》课程试题 一、基本概念(共14分,5. 2分, 其余3分) ⒋自由基共聚合反应 ⒌引发剂 二、填空题(将正确的答案填在下列各题的横线处)( 每空1 分,总计20分) ⒈自由聚合的单体有、、和等。 ⒉单体可分为、和三大类。 ⒊表征乳化剂性能的指标是、和。 ⒋阴离子聚合的引发体系有强碱、碱金属和碱金属配合物。 ⒌某些聚合物按大分子主链中含的特征基团可命名为聚酯、聚酰胺、和 聚醚聚合物等。

高分子化学习题与答案

《高分子化学》习题与答案 第一章绪论习题 1. 说明下列名词和术语: (1)单体,聚合物,高分子,高聚物 (2)碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,无机高分子 (3)主链,侧链,侧基,端基 (4)结构单元,单体单元,重复单元,链节 (5)聚合度,相对分子质量,相对分子质量分布 (6)连锁聚合,逐步聚合,加聚反应,缩聚反应 (7)加聚物,缩聚物,低聚物 2.与低分子化合物比较,高分子化合物有什么特征? 3. 从时间~转化率、相对分子质量~转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。 4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。 5. 各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。 (2)碳链聚合物,杂链聚合物。 (3)塑料,橡胶,化学纤维,功能高分子。 6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH2=CHF (2) CH2=CH(CH3)2 CH3 | (3) CH2=C | COO CH3 (4) HO-( CH2)5-COOH (5) CH2CH2CH2O |__________| 7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式,并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应,链式聚合还是逐步聚合? (1) -[- CH2- CH-]n- | COO CH3 (2) -[- CH2- CH-]n- | OCOCH3 (3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n- | CH3 (4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n- (5) -[-NH(CH2)5CO-]n- 8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式: (1) 聚苯乙烯 (2) 聚丙烯

功能高分子材料复习题word版本

功能高分子材料复习 题

1.功能高分子概述 功能高分子材料是指那些具有独特物理特性(如光,电,磁灯)或化学特性(如反应,催化等)或生物特性(治疗,相容,生物降解等)的新型高分子材料 主要研究目标和内容:新的制备方法研究,物理化学性能表征,结构与性能的关系研究,应用开发研究。 2.构效关系分析 官能团的性质与聚合物功能之间的关系,功能高分子中聚合物骨架的作用,聚合物骨架的种类和形态的影响。 3.什么叫反应型高分子?应用特点? 反应型功能高分子材料是指具有化学活性,并且应用在化学反应过程中的功能高分子材料,包括高分子试剂和高分子催化剂。 应用特点:具有不溶性,多孔性,高选择性和化学稳定性,大大改进了化学反应的工艺过程,且可回收再用。 4.常用的氧化还原试剂,卤代试剂,酰基化试剂分别有哪些? 常用的氧化还原试剂:醌型,硫醇型,吡啶型二茂铁型,多核芳香杂环型。卤代试剂:二卤化磷型,N-卤代酰亚胺型,三价碘型。 酰基化试剂(分别使氨基,羧基和羟基生成酰胺,酸酐和酯类化合物):高分子活性酯和高分子酸酐。 5.高分子酸碱催化剂的制备及应用

阳离子交换树脂:苯乙烯与少量二乙烯基苯共聚,可得到交联聚苯乙烯,将交联聚苯乙烯制成微孔状小球,再在苯环上引入磺酸基、羧基、氨基等,可得到各种阳离子交换树脂。 CH=CH 2 2 CH=CH 2+CH-CH 2-CH-CH 2 CH-CH 2 CH-CH 2n CH-CH 2 CH-CH 2 CH-CH 2CH-CH 2 CH-CH 2 CH-CH 2 交联苯乙烯 P P SO 3H + H 2SO 4(发烟)+ H 2O 交联苯乙烯强酸性阳离子交换树脂水处理剂、酸性催化剂 阳离子交换树脂还能代替硫酸作催化剂,产率高,污染少,便于分离 阴离子交换树脂:在交联苯乙烯分子中的苯环上引入季铵碱基,则得到阴离子交换树脂 水处理剂?P P CH 2Cl 交联苯乙烯强碱性阴离子交换树脂 HCHO,HCl ZnCl 2 P CH 2N +(CH 3)3Cl -P CH 2N +(CH 3)3OH - 33 阴离子交换树脂还能作为碱催化剂 离子交换树脂的用途:水处理——重水软化,污水去重金属离子,海水脱盐,无离子水的制备

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《高分子材料》试卷答案及评分标准 一、填空题(20分,每空1分): 1、材料按所起作用分类,可分为功能材料和结构材料两种类型。 2、按照聚合物和单体元素组成和结构变化,可将聚合反应分成 加成聚合反应和缩合聚合反应两大类。 3、大分子链形态有伸直链、折叠链、螺旋链、无规线团四种基本类型。 4、合成胶粘剂按固化类型可分为化学反应型胶粘剂、热塑性树脂溶液胶粘剂、热熔胶粘剂 三种。 5、原子之间或分子之间的系结力称为结合键或价键。 6、高分子聚合物溶剂选择的原则有极性相近、溶解度参数相近、 溶剂化原则。 7、液晶高分子材料从应用的角度分为热致型和溶致型两种。 8、制备高聚物/粘土纳米复合材料方法有插层聚合和插层复合两种。 二、解释下列概念(20分,每小题4分): 1、 材料化过程:由化学物质或原料转变成适于一定用场的材料,其转变 过程称为材料化过程或称为材料工艺过程。 2、 复合材料:由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质,用适当的 工艺方法组合起来,而得到的具有复合效应的多相固体材料称之为复合材料。 3、 聚合物混合物界面:聚合物的共混物中存在三种区域结构:两种聚合物 各自独立的相和两相之间的界面层,界面层也称为过渡区,在此区域发生两相的粘合和两种 聚合物链段之间的相互扩散。 4、 共混法则:共混物的性能与构成共混物的组成均质材料的性能有关, 一般为其体积分数或摩尔分数与均质材料的性能乘积之和。或是倒数关系。 5、 纳米复合材料:是指复合材料结构中至少有一个相在一维方向上是纳米 尺寸。所谓纳米尺寸是指1nm~100nm的尺寸范围。纳米复合材料包括均质材料在加工过程中所析出纳米级尺寸增强相和基体相所构成的原位复合材料、纳米级尺寸增强剂的复合材料以及刚性分子增强的分子复合材料等。 三、比较下列各组聚合物的柔顺性大小,并说明理由(5分,每小题2.5分): 1、 聚丙烯与聚苯烯 聚丙烯>聚苯烯,原因:随着长链上侧基体积的增大,限制了分子链的运动,分子的柔性降低。 2、 聚乙烯、氯化聚乙烯和聚氯乙烯 聚乙烯>氯化聚乙烯>聚氯乙烯,原因:随着长链上氯原子的增加,分子间作用力增强,分子的柔性降低。 四、比较下列各组聚合物的Tg大小,并说明理由(5分,每小题2.5分): 1、 聚丙烯、聚氯乙烯、聚乙烯醇和聚丙烯腈 聚丙烯<聚氯乙烯<聚乙烯醇<聚丙烯腈,原因:随着分子链上侧基的极性增强,分子链产生的内旋转受到限制越大,是其Tg增高。 2、 聚( 3、3-二甲基—1-丁烯)、聚苯乙烯和聚乙烯基咔唑 聚(3、3-二甲基—1-丁烯)<聚苯乙烯<聚乙烯基咔唑,原因:随着分子链上侧基体积的增大,分子运动越困难,所以Tg增高。 五、按照给出条件鉴别高分子材料(6分,每小题3分): 1、 序号 密度(g/cm3) 洛氏硬度 软化温度℃ 冲击强度J/m

高分子化学复习题13-14秋(药11)

高分子化学复习题 一.填空题 1. 连锁聚合的全过程一般有 、 、 和 等几个基元反应 2. 聚合反应按聚合机理可分为_____和______两类;如按单体和聚合物组成差别分为 ______和_____。 3. 按照聚合物的主链结构,聚合物可以分为 , , , 。 4. 聚丙烯酰胺的结构式是 ,括号内的部分又称 、 、 ,n 表示 。 5. 缩聚反应通常有 析出,所以结构单元分子量与单体分子量 。 6. 线型缩聚的关键问题是 ;体型缩聚的关键问题是 。 7. 影响缩聚物聚合度的因素有 , , ;逐步聚合的实施方法 有 , , , 。 8. 邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50:0.98,缩聚体系的平均官能度为 。 9. 在缩聚反应中,用 来表示聚合反应进行的深度。 10. 自由基聚合的特征是 、 、 。 11. 除热分解型自由基引发剂,另一类主要的自由基引发剂为 类型,其主要特点 。 12. 自由基聚合中,两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应称做 ,用引发剂 引发并无链转移时,大分子两端均为 13. 自由基聚合双基终止的主要形式为 、 ,苯乙烯60℃聚合的主要终止方式为 , 甲基丙烯酸甲酯自由基聚合主要链终止的主要方式是 。 14. 聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是 15. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序,共聚物分____、____、____、____四类。 16. 二元共聚组成微分方程为______。 17. 本体聚合最大优点是 和 ,最大缺点是 ,与此对应,悬浮聚合最大的特 点是 ,但产物 。前者典型的工业化品种为 ,后者为 。 18. 甲基丙烯酸甲酯乳液聚合时成核的主要方式是 ,醋酸乙烯酯乳液聚合时的成核机 理是 。 19. 只能进行阳离子聚合的单体有 和 等。 20. 阴离子聚合体系中活性中心离子对可能以 、 和 等三种形态存在。 21. Lewis 酸通常作为 型聚合的引发剂,而Lewis 碱常用做 型聚合的引发剂。 22. 异丁烯和少量的异戊二烯选用SnCl 4-H 2O 为引发剂,在二氯甲烷中反应,该反应属 ______聚合,其产物称为 23. 1953年德国科学家K.Ziegler 以____为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结 晶度的聚乙烯。 24. 1954年意大利科学家G. Natta 以____为引发剂合成了等规聚丙烯。 25. 聚乙烯的主要类型有____、____、____三种。 26. 从聚合机理看,HDPE 属于____聚合,LDPE 属于____聚合。LDPE 密度低的原因是聚 合过程中____。 二.选择题 1.表征聚合物相对分子质量的参数是( ) A. 1r B.t 1/2 C.ν D.n X 2. 合成具有-NH-COO-特征基团的单体类型是( ) A. 二元酸+二元醇 B. 二元酸+二元胺 C. 二异氰酸酯+二元醇 D. 二元酸+ 一元醇 3、在线型缩聚反应中,延长聚合时间主要是提高()和()。 A 、转化率 B 、官能度 C 、反应程度 D 、交联度 E 、分子量 4. 对缩聚反应的特征说法错误的是( )

四川大学高分子材料基础题库(3)

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二、通过查阅资料回答下列问题
1. 简述气体辅助注塑成型。
气体辅助注射成型过程是先向模具型腔内注入经准确计量的塑料熔体,再通过气孔、 浇口、流道或直接注入压缩气体,气体在型腔中塑料熔体的包围下沿阻力最小的方向扩散 前进,对塑料熔体进行穿穿和挤压,推动塑料熔体充满模具型腔,并对塑料进行保压,待 塑料冷却后开模顶出。整个成型周期可细分为 6 个阶段。 (1)塑料充填阶段:这一阶段与传统注射成型不同点为熔体只充满局部型腔,空余部 分要靠气体补充。 (2)切换延迟阶段:从塑料熔体注射结束到气体注射开始 (3)气体注射阶段:从气体开始注射到整个型腔充满时止 (4)保压阶段: 熔体内气体压力保持不变或略升高, 使气体在塑料内部继续穿透(称为 二次穿透)以补偿冷却引起的塑料收缩。 (5)气体释放阶段:气体人口压力降为零。 (6)顶出阶段:当制品冷却到一定程度后开模顶出。 成型特点是:注射压力小;制品翘曲变形小;可保证壁厚差异较大的制品的质量;可 消除缩痕,提高表面质量;可提高制品的强度与刚度;可简化浇注系统,减少模具费用; 降低锁核力,从而降低设备成本;缩知成型周期(冷却时间)。
2. 什么是微孔塑料。
80 年代中期才开始研制成功的新型泡沫塑料,其泡孔直径为 0.1-10um,泡孔密度为 10 -1015/cm3。材料密度比发泡前少 5%-98%。聚合物中的自由体积和缺陷能被一些微小的孔 所取代,微孔将能减缓材料内部的应力集中,从而优化材料的性能,改善材料的冲击性能。
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3. 微孔泡沫塑料的物理性能特点。
首先,微孔发泡塑料中的气体浓度高于一般物理发泡, 其次,微孔发泡的成核数要大大超过一般物理发泡成型; 再者,微孔发泡材料产品中的泡孔以及泡孔尺寸分布均匀而且气泡直径小,气孔为闭 孔结构。
4. 微孔泡沫塑料的制备方法有哪些?
1)微孔发泡注射成型:采用超临界的惰性气体受到限制,微孔发泡注射成型采用超临 界的惰性气体(CO2、N2)作为物理发泡剂.其工艺过程分为四步: a 气体溶解: 将惰性气体的超临界液体通过安装在构简上的注射器注人聚合物熔体中,
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《高分子化学》复习题及答案

一.名词解释 1.热塑性高聚物 在熔融状态下塑化, 冷却后定型, 再加热又形成一个新的形状, 如此反复若干次, 从结构上看, 没有大分子链的严重断裂,其性质也不会发生显著变化, 这样的高聚物成为热塑性高聚物. 2.聚合度 聚合物中重复结构单元重复次数称为聚合度. 3.单体 带有某种官能团、并具有聚合能力的低分子化合物, 或能形成高分子化合物中结构单元的原低分子化合物称为该聚合物的单体. 4.重复结构单元 重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。 5.阻聚剂和缓聚剂 有些物质能与初级自由基及增长自由基反应,生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基,使聚合反应受到抑制。. 根据抑制程度可将这些物质分为: 阻聚剂: 能终止所有自由基并使聚合反应完全停止到这些物质耗尽为止。 缓聚剂: 只能终止一部分自由基而使聚合速率降低。 这两类物质的作用,只有程度不同而非本质区别。 6.高分子化合物 也叫聚合物分子或大分子,具有高的相对分子量,其结构必须是由多个重复单元所组成,并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。 高分子化合物或称聚合物,是由许多单个高分子(聚合物分子)组成的物质. 7.结构单元 构成高分子链并决定高分子结构以一定方式链接起来的原子组合称为结构单元。 8.单体单元 聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元. 9.通用塑料 通用塑料指产量大, 成本低和应用广泛的一类塑料. 10.工程塑料 广义地说, 工程塑料是作为工程材料或结构材料的塑料; 狭义地说, 一般是指具有某些金属性能, 能承受一定外力作用, 并有良好的机械性能和尺寸稳定性, 以及在较高或较低温度下仍能保持其优良性能的塑料. 11.均聚物 由一中单体进行的缩聚反应称为均缩聚 12.混聚物 由两种带不同官能团的单体进行的缩聚反应称为混缩聚. 13.共聚物 由两种或两种以上单体进行的, 并能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚 14.平衡缩聚和非平衡缩聚 平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应.非平衡缩聚通常则指平衡常

功能高分子材料复习题

1.功能高分子概述 功能高分子材料是指那些具有独特物理特性(如光,电,磁灯)或化学特性(如反应,催化等)或生物特性(治疗,相容,生物降解等)的新型高分子材料 主要研究目标和内容:新的制备方法研究,物理化学性能表征,结构与性能的关系研究,应用开发研究。 2.构效关系分析 官能团的性质与聚合物功能之间的关系,功能高分子中聚合物骨架的作用,聚合物骨架的种类和形态的影响。 3.什么叫反应型高分子?应用特点? 反应型功能高分子材料是指具有化学活性,并且应用在化学反应过程中的功能高分子材料,包括高分子试剂和高分子催化剂。 应用特点:具有不溶性,多孔性,高选择性和化学稳定性,大大改进了化学反应的工艺过程,且可回收再用。 4.常用的氧化还原试剂,卤代试剂,酰基化试剂分别有哪些? 常用的氧化还原试剂:醌型,硫醇型,吡啶型二茂铁型,多核芳香杂环型。 卤代试剂:二卤化磷型,N-卤代酰亚胺型,三价碘型。 酰基化试剂(分别使氨基,羧基和羟基生成酰胺,酸酐和酯类化合物):高分子活性酯和高分子酸酐。 5.高分子酸碱催化剂的制备及应用 阳离子交换树脂:苯乙烯与少量二乙烯基苯共聚,可得到交联聚苯乙烯,将交联聚苯乙烯制成微孔状小球,再在苯环上引入磺酸基、羧基、氨基等,可得到各种阳离子交换树脂。 CH=CH 2 2 CH=CH 2+CH-CH 2-CH-CH 2 CH-CH 2 CH-CH 2n CH-CH 2 CH-CH 2 CH-CH 2CH-CH 2 CH-CH 2 CH-CH 2 交联苯乙烯 P P SO 3H + H 2SO 4(发烟)+ H 2O 交联苯乙烯强酸性阳离子交换树脂水处理剂、酸性催化剂 阳离子交换树脂还能代替硫酸作催化剂,产率高,污染少,便于分离 阴离子交换树脂:在交联苯乙烯分子中的苯环上引入季铵碱基,则得到阴离子交换树脂

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第一题、名词解释 1、药用辅料 2、高分子药物p19 3、全同立构 4、均聚物 5、端基 6、聚合反应 7、压敏胶 8、玻璃化转变温度 9、单体 10、智能水凝胶 第二题、填空题 11、依据药用高分子材料的用途一般可分为三大类: , 和包装用的材料。 12、淀粉是天然存在的糖类,由两种多糖分子组成,分别是 和 ,它们的结构单元是 。 13、控释、缓释给药的机制一般可分为五类:p84 扩散、 、 离子交换和高分子挂接。14、含A 、B 两种单体的共聚物分子链的结构单元有四种典型的排列方式: 、 、 、 。p715、自由基聚合反应的特征可概括为 慢引发 、 快增长 、 速终止 。16、高分子的溶解是一个缓慢过程,其过程课分为两个阶段:一是 ,二是 。p2917、非晶态聚合物的物理状态分为玻璃态、 和 ,这些状态通称为力学状态。P2318、热致凝胶化和 是水溶液非离子型衍生物的重要特征,这种特征表现为聚合物溶解度不随温度升高而升高。19、聚乙烯醇PVA17-88的聚合度为 ,醇解度为 。20、淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为 糊化 ;而淀粉凝胶经长期放置会变成不透明的沉淀现象则称为 老化 。21、纤维素都是由D-葡萄糖单体缩聚而成的一个直链高分子,而且都是以 -1,4-葡萄糖苷键的形式连结起来的。22、药用明胶按制法分为酸法明胶(A 型明胶)和碱法明胶(B 型明胶),在等电点时,明胶的 粘度、溶解度、透明度、溶胀度最小,但两种明胶在使用上无区别。 23、黄原胶是新型多糖类发酵产品,被广泛应用于食品、石油、地矿、陶瓷、纺织、印染、医药、造纸、灭火、涂料、化妆品等20多个行业,因此被誉为“工业味精”,是目前世界上生产规模最大且用途极为广泛的微生物多糖。 24、透明质酸分子中含有大量的羧基和羟基,其具有强大的保水作用,可结合自身400倍以上的水,是目前发现的自然界中保湿性最好的物质,被称为理想的天然保湿因子。 25、脱乙酰甲壳质又称为壳聚糖,是一种白色、五臭的新型药用辅料。 类管路问题隔开源,线;对设调试,需资料试最大限保护装一变资料

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