一号实验：黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量
思考题：
1、乌氏黏度计中C管的作用是什么？能否除去C管改为双管黏度计使用？答：支管C的作用是与大气相通，使得B管中的液体完全是靠重力落下而不受其他因素影响。除去支管C仍可测定黏度，只不过此时标准液体和待测液体体积必须相同，因为此时的液体下流时所受的压力差与A管中液面高度有关。
2、高聚物溶液的ηsp、ηr、ηsp／c、[η]的物理意义是什么？答：ηr——相对黏度，是溶液黏度与纯溶剂黏度的比值。
ηsp——增比黏度，反映高聚物分子与溶剂分子间和高聚物分子间的内摩擦大
小。
ηsp／c——比浓黏度，单位浓度所表现出的增比黏度。
[η]——特性黏度，反映的是无限稀释溶液中高聚物分子与溶剂分子间的
内摩擦，其值取决于溶剂的性质及高聚物分子的大小和形态。
3、黏度法测定高聚物的摩尔质量有何局限性？该法适用的高聚物摩尔质量范围是多少？
答﹕粘度法是利用大分子化合物溶液的黏度和分子量间的某种经验方程来计算分子量，适用于各种分子量的范围，局限性在于不同的分子量范围有不同的经验方程。
二号实验：电导法测定水溶液中表面活性剂的临界胶束浓度
思考题：
1、判断所测得的临界胶束浓度是否准确，可用什么实验方法验证之？
答：①表面张力法：测定不同浓度下表面活性剂溶液的表面张力，在浓度达到CMC 时发生转折。以表面张力（σ）和表面活性剂溶液浓度的对数（lgc ）作图，由曲线的转折点来确定CMC 。②染料法：基于有些染料的生色有机离子吸附于胶束之上，其颜色发生明显的改变，故可用染料作用指示剂，测定最大吸收光谱的变化来确定临界胶束浓度。③增溶法：用表面活性溶液对有机物增溶能力随浓度的变化，在CMC 处有明显的改变来确定。
2、溶液的表面活性剂分子与胶束之间的平衡同温度和浓度有关，其关系式可表示为：
试问如何测出其热能效应⊿H 值？
答：利用关系式可得：3ln CMC H C RT ?=
，利用ln CMC C ~31T 作图，求出斜率H R
?从而得出H ?。
3、非离子型表面活性剂能否用本实验方法测定CMC ？若不能，可用何种方法测之？
答：不能，因为非离子型表面活性剂在溶液中无法电离，溶液无法导电，所以无法用电导法测量。可以用表面张力法，测定不同浓度下表面活性剂溶液的表面张力，在浓度达到CMC 时发生转折。以表面张力（σ）和表面活性剂溶液浓度的对数（lgc ）作图，由曲线的转折点来确定CMC 。
2
ln 2CMC d c H dT RT ?=-
三号实验：溶液中的等温吸附
思考题：
1、吸附作用决定于哪些因素？它有何用途？
答：吸附作用的大小跟吸附剂的性质和表面的大小，吸附质的性质和浓度的大小，温度的高低等密切相关。
作用：可用于除去水中的污染物，脱色，过滤净化液体、气体，还用于对空气的净化处理，废气回收等等。
2、为什么最初部分的滤液应该弃去？滤纸能否用水湿润？为什么？
答：因为最初部分的滤液有少许活性炭漏下，应该弃去。滤纸不能用水湿润，因为用水湿润后，稀释体系的浓度，导致实验结果不准确。
四号实验：丙酮碘化反应的速率方程
思考题：
1、本实验是将丙酮溶液加到盐酸和碘的混合液中，但没有立即计时，而是当混合物稀释至50mL，摇匀倒入恒温比色皿测透光率时才开始计时，这样做是否影响实验结果？为什么？
答：因为在本实验中，我们通过测不同浓度的混合液吸光度随时间的变化，作A ~T图，求出直线斜率，从而得出反应级数，而与直线的第一个点在哪个位置关系不大，因此这样做对实验结果影响不大。
2、影响本实验结果的主要因素是什么？
答：溶液的浓度、波长、温度
五号实验：偶极矩的测定
思考题：
1、试分析本实验中误差的主要来源，如何改进？
答：A、溶液的纯度对电容的影响很大，各种仪器需要干燥，每次换溶液时都要把电容池吹干 B、溶质和溶剂的挥发及吸入极性较大的水汽，因此操作要快，溶液配好后要迅速盖上瓶盖 C、电容池装液不适当，会产生误差，太少，有一层气体膜，带来误差；太多溢出来，引入杂质，所以装液要适当，不应太满也不应太少。 D、称量误差，称量时要小心谨慎。 E、环境的影响，随着温度升高，电容下降，若室温变化不太大，可以在室温下测定，介电常数用温度系数校正。
2、准确测定溶质摩尔极化度和摩尔折射度时，为什么要外推至无限稀释？
答：测定气相介电常数和密度在实验上困难较大，所以提出溶液法来解决这一问题，但在溶液中存在有溶质分子与溶剂分子以及溶剂分子与溶剂分子间作用的溶剂效应。溶液法的基本思想是：在无限稀释的非极性溶剂的溶液中，溶质分子所处的状态和气相时相近，于是无限稀释溶液中溶质的摩尔极化度就可看作P
3、属于什么点群的分子有偶极矩？
答：正负电荷重心不重合的分子称为极性分子，它有偶极距。。
分子有无偶极距与分子的对称性有密切的关系。。只有属于Cn和Cnv
(n=1,2,3........,)点群的分子才具有偶极距
六号实验：电泳
思考题：
1、电泳速度的快慢与哪些因素有关？
答：电泳速度的快慢与带电粒子大小、形状、所带电量、溶液粘度、温度、pH、离子强度及电场强度等因素有关。
2、辅助溶液的作用是什么？对辅助溶液的选择有什么要求？
答：辅助溶液在本实验中起到便于观察Fe(OH)3胶体迁移的距离。选择要求：①不能与胶体发生反应②不挥发；③辅助液中阴阳离子迁移速率要相近④辅助液的电导率与胶体的电导率相等，这样可避免因界面处电场强度突变造成两壁界面移动速率不等而产生的界面分层不好，模糊
3、胶粒带电的原因是什么？如何判断胶粒所带电荷的符号？
答：胶粒带电的原因是：胶体是高分散的多相体系，具有巨大的界面，因而具有很强的吸附能力，它有选择地吸附介质中的某种离子，而形成带电的胶粒。
七号实验：旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数
思考题：
1、本实验是否需要校正仪器零点？为什么？
答：需要。消除系统误差。
2、在混合蔗糖和HCl溶液时，总是把HCl溶液加到蔗糖溶液中，而不把蔗糖溶液加入HCl溶液中，为什么？
答：因为盐酸是作为催化剂。若把蔗糖倒入盐酸当中，会导致反应液中盐酸的浓度过大，使得蔗糖在还没检测的时候就反应完全，使实验存在很大误差。若把盐酸加入蔗糖溶液中可以降低误差的出现。
3、如果所用蔗糖不纯，对实验有什么影响？
答：若所用的蔗糖不纯，所含的杂质会影响其旋光度，特别是含旋光性的杂质，因此在本实验使用的是分析纯试剂。
八号实验：配合物的磁化率测定
思考题：
1、从理论上讲，不同励磁电流下测得的样品的摩尔磁化率χM是否相同？
答：在不同的励磁电流下测得样品的摩尔磁化率相同，摩尔磁化率是物质特征的物理性质，不会因为励磁电流的不同而变。
2、本实验计算公式做了哪些近似计算？
答：A、χM=χμ+χ0因为χμ》│χ0│所以顺磁性物质μ>1，χM>0
近似把χM≈χμ
B、χμ=
2
0=
3k
m
L C
T T
μμ
由于分子的摩尔逆磁磁化率是由诱导磁矩产生的，它与温
度的依赖关系很小，因此有：χM=χ0+
2
3k
m
L
T
μμ
≈
2
3k
m
L
T
μμ
九号实验：最大泡压法测定溶液的表面张力
思考题：
1、测量中，如果抽气速度过快，对测量结果有何影响？
答：若抽气速度过快，气泡形成过快，使测量读数偏高，影响测量结果。
2、可以将毛细管末端插入到溶液内部进行测量吗？为什么？
答：不行。毛细管末端应与液体液面相切，而此时的压力才是大气压力。若插入液面内部，压力将发生变化，导致测量结果不准确。
3、本实验中为什么要读取最大压力差？
答：因为压力差在测量过称中不断变化，但只有最大压力差跟毛细管半径有对应关系，所以只有当其为最大泡压即最大压力差时，曲率半径等于毛细管半径，以此通过测量计算得出表面张力。