4.药物效应动力学
二、填空题
1.药理学研究内容包括（）和（）。
2.处方的格式由（）、（）和（）组成。
3.普通处方印刷用纸为（）色，急诊处方印刷用纸为（）色，儿科处方印刷用纸为（）色，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（）色，第二类精神药品处方印刷用纸为（）色。
三、单选题
1．药理学是（）
A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学 C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学E．研究药物化学结构的科学
2．药效动力学是研究（）
A．药物对机体的作用和作用规律的科学 B．药物作用原理的科学 C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D．机体对药物的作用规律和作用机制的科学E．药物的不良反应
第二章药物效应动力学
一、名词解释1.药物作用的选择性 2.不良反应 3.副作用 4.
毒性反应 5变态反应 6后遗效应 7停药反应
8继发反应 9特异质反应药 10物依赖性 11
受体激动药 12受体拮抗药
二、填空题
1.药物基本作用包括（）和
（）。
2.药物的作用方式（）和
（）。
3.药物的不良反应包括（）、
（）、（）、
（）、（）和
（）等类型
4.三致反应指的是（）、
（）和（）。
5.药物与与受体结合的条件是（）
和（）。
三、单选题
1.下列表现为兴奋作用的是
A肌肉松弛B心率加快C腺体分泌减少D心率减
慢E呼吸减慢
2.下列表现为兴奋作用的是
A肌肉松弛B心率减慢C腺体分泌减少D 肌肉收
缩E呼吸减慢
3.下列表现为抑制作用的是
A肌肉收缩B心率加快C腺体分泌减少D腺体分
泌增加E呼吸加快
4.下列作用方式为吸收作用的是
A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热
镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴
奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是
5下列作用方式为直接作用的是
A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热
镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴
奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是
6下列作用方式为间接作用的是
A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热
镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴
奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是
7. 下列作用方式为局部作用的是
A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热
镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴
奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是
8. 过敏反应发生与（）有关
A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高
D遗传E致敏物质
9. 特异质反应发生与（）有关
A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高
D遗传E致敏物质
10. 药物的副作用是：
A、指毒物产生的药理作用
B、是一种变态反
应 C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应
D、因用药量过大引起
E、以上都不是
11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）
A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继
发效应E．变态反应
12. 阿托品治疗胃绞痛时引起的心率加快是
A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继
发效应E．变态反应
13.阿托品用于麻醉前给药时引起的平滑肌松弛
是
A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应
14．呋塞米治疗严重水肿引起的耳毒性是
A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应
15.服用长效巴比妥类催眠药后，次晨仍有困倦、头晕、乏力等现象是
A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应
16.长期应用普萘洛尔降血压，突然停药可出现血压骤升是
A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．停药反应
17.长期服用抗生素引起的二重感染是
A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应
18.缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的患者，应用新鲜的蚕豆时发生的溶血性贫血是
A．特异质反应B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应
19.受体激动药是（）
A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强
20. 受体阻断药是（）
A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强
四、多选题
1、产生药物作用选择性的基础是
A药物分布不均匀B药物与组织亲和力不同C组
织结构有差异D细胞代谢有差异E药物与组织亲
和力相同
2.药物的基本作用包括
A直接作用B间接作用C抑制作用D兴奋作用E
选择作用
3.药物的作用方式包括
A局部作用B吸收作用C直接作用D间接作用E
以上都不是
4.药物作用两重性指的是
A预防作用B治疗作用C不良反应D直接作用E
间接作用
5.毒性反应发生的原因
A用药剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏
感性过高D遗传E致敏物质
6.副作用的特点
A治疗量发生B与用药目的无关C固有作用D可
预知E与药物作用的选择性性有关
7.变态反应的特点
A发生与否与用药剂量无关B反应程度与用药剂
量呈正相关C与药物原有药理作用无关D一般不
可预知E又称过敏反应
五、简答题
简述药物作用两重性
第三章药物代谢动力学
一、名词解释
首关消除；肝药酶；血药稳态浓度；半衰期；生
物利用度
二、填空题
1.药物的跨膜转运方式主要有（）
和（）。
2.药物的体内过程一般包括（）、
（）、（）和
（）。
3.常用的给药途径包括（）、
（）、（）和
（）。
三、单选题
1.药物的吸收过程是指（）
A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道
C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给
药部位进入血液循环E．静脉给药
2. 弱酸性药在碱性尿液中（）
A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再
吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄
慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，
再吸收多，排泄快
3. 弱碱性药在酸性尿液中（）
A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再
吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄
慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，
再吸收多，排泄快
4.弱酸性药在酸性尿液中（）
A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再
吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄
慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快
5. 弱碱性药在碱性尿液中（）
A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快
6. 药物作用开始快慢取决于（）
A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢D．药物的血浆半衰期E．药物的消除
7.某药达稳态血浓度时间需要（）
A．1个半衰期B．3个半衰期C．5个半衰期D．7个半衰期E．以上都不是
8.药物的血浆半衰期指（）
A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间
9. 下列药物被动转运错误项是（）
A．膜两侧浓度达平衡时停止B．从高浓度侧向低浓度侧转运C．不受饱和及竞争性抑制影响D．转运需载体E．不耗能量
10．具有首关（首过）效应的给药途径是（）A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药
11. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）
A．结合后可通过生物膜转运B．结合后暂时失去药理活性C．是一种可逆的结合D．结合率受血浆蛋白含量影响E．结合后不能通过生物
膜
12. 药物在体内代谢和被机体排出体外称（）
A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代
谢
13.药物代谢的主要器官是
A心B肝C肾脏D胃肠E脑
14药物吸收的主要器官是
A心B肝C肾脏D胃肠E脑
15. 药物排泄的主要器官是
A心B肝C肾脏D胃肠E脑
16. 适用于急救危重病人的给药方式是
A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口
服给药E．舌下给药
17. 适用于小儿的给药方式是
A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口
服给药E．舌下给药
18. 某药t1/2为12h，按半衰期给药达到坪值的
时间是 A.1日 B.3日 C.5日 D.7日
E.10日
19. 一失眠患者服了200mg安眠药，假设该药被
全部吸收入体循环后患者入睡，该药按恒比消
除，当血药含量降至6.25mg时病人醒了，已知
该药半衰期为2h，则该患者睡眠时间是
A、2h
B、5h
C、8h
D、10h
E、12h
20.若因病情需要，希望迅速达到稳态浓度应
A持续给药B加大剂量C首剂加倍D减少药量E
以上都不是
四、多选题
1被动转运的特点（）
A．不耗能B．逆浓度差转运C．顺浓度差转
运D．有饱和性和竞争性E．需载体
2．药物的血浆半衰期临床意义是（）
A．给药间隔时间的重要依据B．预计一次给药
后药效持续时间C．预计多次给药后达稳态血
浓度时间D．可确定每次给药剂量E．预计药
物在体内消除时间
3.影响药物分布的因素
A体内屏障B体液PH值C药物与组织的亲和力D
局部器官血流量E血浆蛋白结合率
4.下列为肝药酶诱导剂的是
A苯妥英钠B苯巴比妥C利福平D异烟肼E西咪
替丁
5. 下列为肝药酶抑制剂的是
A苯妥英钠B苯巴比妥C利福平D异烟肼E西咪
替丁
第四章影响药物作用的因素
一、名词解释
极量；安全范围；治疗指数；效能；效价
强度；耐受性；配伍禁忌；
二、多选题
1．影响药物作用因素有（）
A．年龄、性别B．剂型、剂量C．适应症D．给
药途径E．肝肾功能、营养状态
第五章传出神经系统药物
一、填空题
1．胆碱受体主要的类型（）和（）。
2．肾上腺素受体类型（）和（）。
3.传出神经释放的递质主要有（）和（）。
4.毛果芸香碱对眼的作用（）、（）和（）。
5.阿托品对眼的作用（）、（）和（）。
二、单选题
1．直接激动M受体的药物是（）
A．毒扁豆碱B．新斯的明C．吡斯的明D．加兰他敏E．毛果芸香碱
2．毛果芸香碱滴眼可引起（）
A．缩瞳、降低眼压、调节麻痹B．缩瞳、升高眼压、调节麻痹C．缩瞳、降低眼压、调节痉挛D．散瞳、升高眼压、调节痉挛E．散瞳、降低眼压、调节痉挛
3．毛果芸香碱主要用于（）
A．胃肠痉挛B．尿潴留C．腹气胀D．青光眼E．重症肌无力
4.有机磷酸酯类中毒是因为哪种递质增多引起的
A去甲肾上腺素B乙酰胆碱C五羟色胺D多巴胺E肾上腺素
5.术后尿潴留应选用（）
A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．乙酰胆碱 D．新斯的明 E．碘解磷定6.治疗重症肌无力应选用
A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．乙酰胆碱 D．新
斯的明 E．碘解磷定
7. 阿托品应用于麻醉前给药主要是
A．兴奋呼吸B．增强麻醉药的麻醉作用C．减
少呼吸道腺体分泌D．扩张血管改善微循环
E．预防心动过缓
8．与M受体无关的阿托品作用是
A．散瞳、眼压升高B．抑制腺体分泌C．松
弛胃肠平滑肌D．解除小血管痉挛E．心率加
快
9.阿托品对眼的作用是
A．散瞳、升高眼压、调节痉挛B．散瞳、降低
眼压、调节麻痹C．散瞳、升高眼压、调节麻
痹D．缩瞳、降低眼压、调节痉挛E．缩瞳、
升高眼压、调节麻痹
10. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是
A.腺体分泌抑制B．散瞳、调节麻痹C．心率
加快D．内脏平滑肌松弛E．中枢抑制作用
11. 适用于阿托品治疗的休克是
A．心源性休克B．神经源性休克C．出血性
休克D．过敏性休克E．感染性休克
12．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是
A．支气管B．子宫C．痉挛状态胃肠道D．胆
管E．输尿管
13. 直接阻断M受体的药物是
A．毒扁豆碱B．新斯的明C．吡斯的明D．阿
托品E．毛果芸香碱
14.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是
A．唾液腺分泌B．汗腺分泌C．泪腺分泌
D．呼吸道腺体E．胃酸分泌
15. 适用于阿托品治疗的心律失常是
A．室颤B．房扑C．房颤D．快速型心律失
常E．缓慢性心律失常
16. 下述何药可诱发或加重支气管哮喘
A、肾上腺素
B、普萘洛尔
C、妥拉唑林
D、酚妥
拉明E、甲氧胺
17.帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用
A、肾上腺素
B、普萘洛尔
C、酚妥拉明
D、阿托
品E、多巴酚丁胺
18治疗外周血管痉挛性疾病可选用
A、β受体阻断药
B、α受体阻断药
C、α受体激
动药D、β受体激动药E、多巴胺受体激动药
19.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用
A、异丙肾上腺素
B、新斯的明
C、山莨菪碱
D、
东莨菪碱E、后马托品
20.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是
A、抑制心肌收缩力，减慢心率
B、扩张冠脉
C、
减低心脏前负荷D、降低左室壁张力E、降低血
容量
21.静脉注射治疗量后，心率加快，收缩压升高，
舒张压降低，总外周阻力降低的是
A、去甲肾上腺素
B、麻黄碱
C、肾上腺素
D、异
丙肾上腺素E、多巴胺
22.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是
A、肾上腺素
B、麻黄碱
C、去氧肾上腺素
D、多
巴胺E、间羟胺
23.下述何药剂量过大而致血压下降时禁用肾上
腺素
A、苯巴比妥
B、氯丙嗪
C、吗啡
D、地西泮
E、
水合氯醛
24.无尿的休克病人禁用
A、去甲肾上腺素
B、阿托品
C、多巴胺
D、间羟胺
E、肾上腺素
25.为产生全身作用，只能由静脉给药的是
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、间羟胺
E、麻黄碱
26.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
A、去甲肾上腺素
B、异丙肾上腺素
C、多巴胺
D、肾上腺素
E、麻黄碱
27.可翻转肾上腺素升压效应的药物是
A、阿托品
B、美托洛尔
C、甲氧胺
D、酚妥拉明
E、毒扁豆碱
28.心脏骤停时，应首选的急救药是
A、肾上腺素
B、多巴胺
C、麻黄碱
D、去甲肾上腺素
E、地高辛
29.下列有关多巴胺(DA)受体的描述中，正确的是
A、DA受体分布与α受体相同
B、DA受体激动时肾、肠系膜血管舒张
C、DA受体激动时肾、肠系膜血管收缩
D、DA受体只存在于外周血管
E、DA 受体激动时引起帕金森综合征
30.对去甲肾上腺素最敏感的组织是
A、支气管平滑肌
B、胃肠道半滑肌
C、冠状血管
D、骨骼肌血管
E、皮肤、黏膜血管
31.急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是
A、多巴胺
B、麻黄碱
C、去甲肾上腺素
D、异丙肾上腺素
E、肾上腺素32.青霉素过敏性休克时，首选的抢救药物是
A、多巴胺
B、麻黄碱
C、肾上腺素
D、葡萄糖酸
钙E、山茛菪碱
33.普萘洛尔的禁忌证是
A、甲状腺功能亢进
B、心绞痛
C、高血压
D、心
律失常E、支气管哮喘
34.异丙肾上腺素的药理作用是
A、收缩瞳孔
B、减慢心脏传导
C、松弛支气管平
滑肌D、升高舒张压E、增加糖原合成
35.阿托品的不良反应是
A、乏力
B、瞳孔缩小
C、心动过缓
D、排汗减少，
夏日易中暑E、呕吐
36.普萘洛尔不具有的药理特性为
A、选择性阻断β1受体
B、膜稳定作用
C、抑制
肾素释放D、无内在拟交感活性E、易透过血脑
屏障
37静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是
A．异丙肾上腺素 B.多巴胺C．去甲肾上腺素
D．肾上腺素E．多巴酚丁胺
38．下列用于上消化道出血的药物是
A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．去
甲肾上腺素E．肾上腺素
三、多选题
1. 治疗重症肌无力应选用
A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．乙酰胆碱 D．新
斯的明 E．糖皮质激素
2. 阿托品中毒时常出现
A．视近物模糊B．眼压升高C．皮肤干燥
D．体温升高E．中枢兴奋
3. 阿托品的抗胆碱作用可用于
A．房室传导阻滞B．有机磷酸酯类中毒C．胃
肠痉挛D．全身麻醉前给药E．心动过速
4、阿托品禁用于
A、缓慢型心律失常
B、青光眼
C、虹膜睫状体炎
D、前列腺肥大
E、感染中毒性休克
5、中毒后出现瞳孔缩小的药物是
A、吗啡
B、阿托品
C、去氧肾上腺素
D、有机磷
农药E、地高辛
6、与阿托品阻断M胆碱受体有关的药理作用是
A、松弛内脏平滑肌
B、瞳孔散大
C、抑制腺体分
泌D、解除小血管痉挛E、低剂量使部分病人心
率轻度减慢
7、应用普萘洛尔时，应注意下述问题
A、久用不可突然停药
B、支气管哮喘忌用或慎用
C、心脏传导阻滞者忌用
D、高血压者忌用
E、剂
量应个体化
8、普萘洛尔的作用特点为
A、非选择性地阻断β受体
B、具内在拟交感活性
C、具膜稳定作用
D、可抑制肾素释放
E、口服生
物利用度高
9、普萘洛尔的禁忌证是
A、心功能不全
B、重度房室传导阻滞
C、心绞痛
D、支气管哮喘
E、窦性心动过缓
10、以下对β受体阻断药的叙述哪些是正确的
A、对正常人休息时心脏的作用较强
B、可抑制肾
素释放C、普萘洛尔久用不可突然停药D、对重
度房室传导阻滞者忌用E、对高血压者忌用
11、β受体阻断药可用于
A、抗高血压
B、抗心律失常
C、抗心绞痛
D、抗
感染性休克E、治疗甲状腺功能亢进
12、可翻转肾上腺素升压作用的药物是
A、氯丙嗪
B、多巴胺
C、普萘洛尔
D、酚妥拉明
E、间羟胺
13、肾上腺素可用于
A、过敏性休克
B、减少局麻药的吸收
C、支气管哮喘
D、心源性休克
E、局部止血
14、治疗支气管哮喘可选用
A、多巴胺
B、右美沙酚
C、肾上腺素
D、度冷丁
E、麻黄碱
15、肾上腺素的禁忌证包括
A、冠状动脉粥样硬化
B、甲状腺功能亢进
C、高血压
D、器质性心脏病
E、哮喘
16、肾上腺素的药理作用包括
A、心率加快
B、骨骼肌血管血流增加
C、收缩压下降
D、促进糖原合成
E、扩张支气管
17、多巴胺对心血管系统的作用是
A、激动β1受体，心收缩力增加
B、激动α受体，血管收缩
C、激动多巴胺受体，肾血流量增加
D、激动多巴胺受体，舒张肾血管
E、明显减慢心率
18、酚妥拉明的用途主要有
A、外周血管痉挛性疾病
B、感染中毒性休克
C、嗜铬细胞瘤的诊断
D、充血性心力衰竭
E、局部浸润注射
19.下列疾病禁用新斯的明的是
A机械性肠梗阻B尿路梗阻C支气管哮喘D腹胀气E尿潴留
20去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措施有
A．静脉滴注阿托品B．静脉滴注山莨菪碱C．酚妥拉明局部注射D．普鲁卡因局部封
闭E．局部热敷
21.东莨菪碱的作用包括
A中枢抑制作用B麻醉前给药C预防晕动症D抗
帕金森E中枢兴奋作用
第六章麻醉药
一、单选题
1.毒性最大的局麻药是
A、普鲁卡因
B、利多卡因
C、丁卡因
D、布比卡因
E、依替卡因
2.局麻作用维持时间最长的药物是
A、普鲁卡因
B、利多卡因
C、丁卡因
D、布比卡因
E、依替卡因
3.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用
A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺
素D．麻黄碱E．间羟胺
4. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是
A．防止过敏性休克B．防止低血压C．使局
部血管收缩起止血作用D．延长局麻作用时间，
防止吸收中毒E．扩张血管，促进吸收，增强
局麻作用
第七章镇静催眠药
一．单选选择题
1安定又名
Ａ．地西泮Ｂ．硝西泮Ｃ．艾司唑仑
Ｄ．氟西泮能抗焦虑，
2.可用于治疗焦虑症的镇静催眠药是
Ａ．苯巴比妥Ｂ．地西泮Ｃ．异戊巴
比妥Ｄ．司可巴比妥
3.下列哪项不是安定的不良反应
Ａ．急性中毒Ｂ．耐受性Ｃ．依赖性
Ｄ．发热
4.治疗巴比妥类中毒时，下列哪项措施是
错误的
Ａ．酸化血液和尿液Ｂ．静滴碳酸氢钠
Ｃ．必要时给呼吸兴奋药Ｄ．维持呼吸
、循环和肾功能
5.王某，女，３５岁，因患焦虑失眠症伴
有腰肌劳损、肌强直等表现，应选择以下
何药治疗
A．司可巴比妥Ｂ．硫喷妥钠Ｃ．苯巴
比妥Ｄ．地西泮
6.地西泮中毒特异性抢救药物是
Ａ．碳酸氢钠Ｂ．氟马西尼Ｃ．咖啡
因Ｄ．尼可刹米
7.重症子痫的首选药是
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.硫酸镁D,卡马西
平
8. 硫酸镁中毒时应选用的药物是
A.静注碳酸氢钠
B.静注新斯的明
C.静注
葡萄糖酸钙 D.静注呋塞米
二．多项选择题
1. 长期服用镇静催眠药可出现
Ａ．依赖性Ｂ．耐受性Ｃ．耐药性Ｄ
．特异质反应
2.下列对安定正确的描述是
Ａ．治疗指数高Ｂ．安全范围大Ｃ．对呼吸和循环抑制轻Ｄ．不引起麻醉Ｅ．能产生近似生理性睡眠
3.下列关于应用地西泮的护理要点的描述正确的是
A．明确用药目的 B.识别高危人群 C.嘱患者用药期间避免饮酒 D.不断对药
效做出评价
三．填空题
1.地西泮的药理作用有（）、（）、（）、（）。地西泮的不良反应有（）、（）、（）等,巴比妥类镇静催眠药的药理作用和用途主要有（）（）（
）（）。
2.治疗癫痫持续状态首选静脉注射（
）。
3. 硫酸镁口服可有（）、（
）作用，注射给药可有（）、（）作用。
第八章抗癫痫药
一．单选题
1.主要用于治疗失神发作的是
A.丙戊酸钠
B.地西泮
C.乙琥胺
D.卡马西
平
2.癫痫持续状态的首选药是
A.地西泮
B.苯巴比妥
C.硫酸镁
D.水合氯
醛
3.具有抗心律失常作用的是
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.卡马西平
D.哌
替啶
二．多选题
1.丙戊酸钠可用作为下列哪些癫痫发作类
型的首选药
A。强直阵挛性癫痫B.失神发作C.肌阵挛
发作D.精神运动性癫痫
2.既具有抗癫痫作用，又具有抗外周神经
痛作用的药物是
A.丙戊酸钠
B.卡马西平
C.苯妥英钠
D.苯
巴比妥
三．简答
抗癫痫药的临床用药原则是什么？
第十章抗精神失常药
一．单选题
1.氯丙嗪不具有的作用是
A.抗精神病作用
B.镇吐作用
C.麻醉作用
D.抑制体温调节中枢
2.氯丙嗪影响体温调节的机制是
A.抑制内源性致热原释放
B.抑制体温调
节中枢 C.阻断α受体D,阻断M受体
3.抗胆碱药苯海索可加重氯丙嗪引起的
A.帕金森综合症
B.急性肌张力障碍
C.静
坐不能 D.迟发性运动障碍
4.可用于纠正氯丙嗪引起的直立性低血压
的是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上
腺素 D.多巴胺
5.临床上最常用的的抗躁狂药是
A.氯丙嗪
B.卡马西平
C.碳酸锂
D.阿米替
林
二．多选题
1.下列属于抗精神失常药的是
A。氯丙嗪B.氯普噻吨C.氟哌啶醇D.碳
酸锂
2.常用抗抑郁症的药物包括
A.三环类抗抑郁症药
B.去甲肾上腺素摄
取抑制药 C.5-羟色胺再摄取抑制药D.糖
皮质激素
三．简答题
氯丙嗪的药理作用、用途
第十一章镇痛药
一．单选题
1.慢性钝痛不适合用吗啡的主要原因是A．致便秘 B.疗效差C.易产生依赖性D.抑制呼吸
2.利用吗啡抑制呼吸的作用，可用于治疗
A.内源性哮喘
B.外源性哮喘
C.支气管哮喘
D.心源性哮喘
3.吗啡中毒致死的主要原因是
A.昏迷
B.心律失常
C.低血压
D.呼吸麻痹
4.吗啡中毒的特效解救药是
A.可待因
B.美沙酮
C.芬太尼
D.纳络酮
5.治疗胆绞痛、肾绞痛宜选用
A.吗啡+哌替啶
B.吗啡+阿司匹林
C.哌替啶+阿司匹林
D.哌替啶+阿托品
6.广泛用于吗啡，海洛因成瘾者脱毒治疗的是
A.哌替啶
B.曲马多
C.罗通定
D.美沙酮
7.下列描述，与吗啡作用无关的是
A.提高胃肠道平滑肌的张力
B.降低子宫平滑肌对缩宫素的敏感性
C.镇痛作用
D.镇吐作用
8.临床常用哌替啶代替吗啡的原因是
A.抑制呼吸作用弱
B.镇痛作用强
C.不引起便秘
D.成瘾性小
二．多选题
1.下列属于吗啡禁忌症的是
A.分娩止痛
B.原因不明腹痛
C.晚期癌症
疼痛D.支气管哮喘
三．填空题
1.吗啡急性中毒的特征性表现是（
）（）（）。
2.纳洛酮为（）受体拮抗药，主
要用于治疗（）类药物急性中毒
。
四．简答
吗啡治疗心源性哮喘的机制是什么？
第十二章解热镇痛抗炎药
一．单选题
1.胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药
A、对乙酰氨基酚；
B、布洛芬； C
、阿司匹林； D、吲哚美辛； E、保
泰松；
2.下列哪种药物几乎无抗炎抗风湿作用
Ａ．吲哚美辛Ｂ．阿司匹林Ｃ．对乙
酰氨基酚Ｄ．炎痛喜康
3.阿司匹林的解热机制是
Ａ．直接抑制体温调节中枢Ｂ．刺激下
丘脑ＰＧ的合成和释放Ｃ．抑制外周
ＰＧ合成Ｄ．抑制下丘脑ＰＧ的合成和
释放
4. 阿司匹林的解热特点是
Ａ．使发热病人的体温降至正常水平以
下Ｂ．配合物理降温可使体温降至正常
水平以下Ｃ．使正常人的体温降至正常
值以下Ｄ．使发热病人的体温降至正常
5.下列对阿司匹林药理作用的叙述，错误
的是
Ａ．有解热镇痛作用Ｂ．可抑制ＰＧ合
成Ｃ．直接抑制体温调节中枢Ｄ．可
抑制血小板凝集Ｅ．有抗炎抗风湿作用
6.阿司匹林预防脑血管栓塞可采用
Ａ．大剂量突击治疗Ｂ．大剂量长疗程
Ｃ．小剂量长疗程Ｄ．大剂量短疗程
Ｅ．中剂量长疗程
7.阿司匹林导致的出血，应选用下列何药
防治
Ａ．ＶＣＢ．ＶＥＣ．ＶＤＤ．
ＶＢ１２Ｅ．ＶＫ
8.解热镇痛药的适应证是
Ａ．内脏绞痛Ｂ．外伤剧痛Ｃ．分
娩止痛Ｄ．慢性钝痛Ｅ．手术后伤口
剧痛
9. 可出现瑞夷综合征的药物是
Ａ．安乃近Ｂ．阿司匹林Ｃ．吲哚美辛Ｄ．对乙酰氨基酚Ｅ．布洛芬二．多选题
1. 解热镇痛药对下列哪些疼痛无效
Ａ．内脏绞痛Ｂ．外伤剧痛Ｃ．分娩止痛Ｄ．慢性钝痛Ｅ．心绞痛2. 解热镇痛药的镇痛作用特点是
Ａ．镇痛作用强Ｂ．无成瘾性Ｃ．对慢性钝痛有效Ｄ．对内脏绞痛无效Ｅ．不抑制呼吸
3.下列可用于治疗痛风的药物是
A.丙磺舒
B.别嘌醇
C.呋塞米
D. 阿司匹林
4.下列属于阿司匹林禁忌症的是
A.溃疡病
B.冠心病
C. 支气管哮喘
D.维生素K缺乏症
E.低凝血酶原症
三．填空题
1.阿司匹林的不良反应主要有
___________ 、__________ 、
_____________ 、_____________和
_____________。
2. 常用的解热镇痛药物包括________、_______及________、________类。
3.水杨酸反应出现时应采取的措施是静脉滴注______________，通过____________来促进水杨酸盐自尿液排泄。
4.儿童病毒感染时使用阿司匹林退热时可
出现______________。
四．简答
1.比较氯丙嗪的降温作用特点和解热镇痛
药的解热作用特点？
2. 简述阿司匹林的作用、用途和不良反应
。
第十三章中枢兴奋药
单选题
1.与麦角胺配伍组成复方制剂治疗偏头痛
的是
A.咖啡因
B.哌甲酯
C.尼可刹米
D.甲氯芬
酯
2.主要用于吗啡中毒导致的呼吸抑制疗效
较好的是
A.尼可刹米
B.二甲弗林
C.洛贝林
D.贝美
格
3. 主要用于巴比妥类药物中毒导致的呼
吸抑制的是
A.尼可刹米
B.二甲弗林
C.洛贝林
D.贝美
格
4.中枢兴奋药过量最主要的反应是
A.心动过速
B.血压升高
C.惊厥
D.房室传
导阻滞
多选题
1.既可直接兴奋延髓呼吸中枢，又可通过
刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器而
反射性兴奋呼吸中枢的是
A.尼可刹米
B.二甲弗林
C.洛贝林
D.贝美
格 E.多沙普仑
简答题
咖啡因的药理作用和临床应用
第十四章利尿药及脱水药
名词解释：
1.利尿药：
2.脱水药
单选
1.关于呋塞米不良反应的论述，错误的是
A.高尿酸血症
B.高血钾
C.高血钙
D.
耳毒性
2.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用那种利尿
药
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.氨苯蝶啶
D.
螺内酯
3.可增加庆大霉素耳毒性的利尿药
A.氨苯蝶啶
B.螺内酯
C.呋塞米
D.氢
氯噻嗪
4脱水药消除组织水肿的给药途径
A.口服
B.静脉注射
C.肌肉注射
D.皮下注射
5.治疗脑水肿的首选药是
A.呋塞米
B. 氨苯蝶啶
C.甘露醇
D.高渗葡萄糖
6. 常用利尿药作用的产生主要是通过
A降低肾血管阻力，增加肾血流量 B 提高肾小球滤过率
C 抑制肾小管对电解质和水的重吸收
D 对抗ADH的作用
E、抑制肾素释放，使醛固酮分泌减少
7.具有利尿抗利尿双重作用的药物是
A、50%葡萄糖
B、氢氯噻嗪
C、甘露醇
D、呋塞米
8治疗轻中度水肿应选
A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、螺内酯
D、氨苯喋啶
E、乙酰唑胺
9. 下列哪项与氢氯噻嗪的不良反应不符
A、升高血脂
B、升高血糖
C、增加血浆肾素活性
D、升高血尿酸
E、升高血钾
10. 易使血糖升高的药物是：
A．呋塞米 B. 螺内酯 C. 甘露醇
D. 氢氯噻嗪
11. 常用的脱水药物有：
A. 甘露醇
B. 山梨醇
C. 葡萄糖 D．氨苯喋啶 E. 螺内酯
多选题
1.可引起高血钾的利尿药是 A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.呋塞米 D.
氢氯噻嗪 E.甘露醇
2.可引起低血钾的利尿药是
A.氨苯蝶啶
B.螺内酯
C.呋塞米
D.
氢氯噻嗪 E.甘露醇
3.呋塞米的适应症是
A．急性肾衰竭 B.加速毒物排出 C.肺
水肿 D．脑水肿 E.严重水肿
4.高效利尿药的不良反应有
A、水和电解质紊乱
B、耳毒性
C、胃肠道反应
D、性激素样副作用
E、高尿酸血症
填空题
1.呋塞米的利尿特点为作用（）
（）而（）
2.具有利尿作用又有抗利尿作用
（）该药物还有
（）作用。
简答题
1.简述利尿药的分类及常用药物。
2.试述呋塞米的药理作用、临床用途、不良反应。
3. 呋塞米和甘露醇都有利尿作用，但为什么呋
塞米可用于治疗心功能不全，而甘露醇却可导致
心功能不全？
第十五章抗高血压药
一、单项选择题
1. 不宜用于伴有痛风的高血压患者的药物是
A.可乐定
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.氢氯
噻嗪
2.伴前列腺肥大的高血压患者，宜选用
A.哌唑嗪
B.利血平
C.胍乙啶
D.肼屈嗪
3. 关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的
特点，下列哪种说法是错误的
A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快
B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚
C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性
D.降低血钾
4.降压同时伴有心率加快的药物是
A.利血平
B.拉贝洛尔
C.硝苯地平
D.哌唑
嗪
5.卡托普利尤其适于治疗
A.伴心率失常的高血压
B.伴慢性心功能不全
的高血压
C.伴脑水肿的高血压
D.伴肾功能不全的高
血压
6.下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制剂的不
良反应
A.咳嗽
B.低血压
C.味觉异常
D.腹泻
7.遇光易破坏，应用前需要新鲜配制的降压药是
A.二氮嗪
B.硝普钠
C.卡托普利
D.氢氯噻
嗪
8.下列抗高血压药中属于血管紧张素II受体阻
断药的是
A.尼群地平
B.美托洛尔
C.氯沙坦
D.硝普
钠
9.高血压危象时宜选用的药物是
A.普萘洛尔
B.肼屈嗪
C.硝普钠
D.利血平
10.可特异地抑制肾素-血管紧张素转化酶的药
物是
A.依那普利
B.美加明
C.普萘洛尔
D.硝苯地平
11.伴有心绞痛的高血压者宜选用
A. 普萘洛尔
B. 哌唑嗪
C. 利血平
D. 肼屈嗪
E. 卡托普利
12.高血压合并消化性溃疡者宜选用：
A. 甲基多巴
B. 可乐定
C. 肼屈嗪
D. 利血平
E. 硝苯地平
13.下列何种药物为中枢性降压药
A.利血平
B.可乐定
C.普萘洛尔
D.地西泮
14.属于长效钙通道阻滞药的是
A.利血平
B.尼群地平
C.氨氯地平
D.硝苯地平
15.有关硝普钠的描述，哪一项是错误的
A.口服和静脉注射均可
B.可治疗高血压危象
C.松弛小动脉和小静脉
D.起效快，但作用持续时间短暂
16.最常用于降压的钙通道阻滞药是
A.硝苯地平
B.尼莫地平
C.卡托普利
D.依那普利
17.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的直立性低血压
A.可乐定
B.哌唑嗪
C.普萘洛尔
D.硝苯地平
二、多项选择题
1.关于血管紧张素II受体阻断药，叙述正确的是
A.主要通过阻断AT1受体，降低血管阻力而降压
B.具有逆转心脏血管重构的作用
C.不良反应较少，不引起刺激性干咳
D.可引起低血钾
E.具有一定的致畸作用
2. 血管紧张素I转化酶抑制药引起的不良反应
是
A.刺激性干咳
B.低血压、低血锌
C.脱发
D.高血钾
E.致畸作用
3.下列关于硝苯地平的叙述正确的是
A.扩张冠状动脉血管
B.松弛血管平滑肌而降
压
C.属于钙通道阻滞药
D.可引起踝部水肿
E.有反射性心率加快
4.高血压伴有下列哪些疾病的患者宜用普萘洛
尔
A.严重心力衰竭
B.心绞痛
C.支气管哮喘
D.窦性心动过速
E.肾素活性高
5.普萘洛尔降压的可能机制
A.阻断中枢β受体
B.抑制肾素分泌，使血管阻力下降
C.降低心收缩力，减少心输出量
D.阻断突触前膜β2受体，使NA释放减少
E.内在拟交感活性，兴奋外周β受体
三、简答题
1. 简述常用的抗高血压药物分为哪几类，并举
例说明各代表药物。。
2.简述卡托普利的临床应用及不良反应。
第十六章抗心绞痛药
单选
1、关于硝酸甘油的叙述错误的是：
A、扩张静脉血管,降低心脏前负荷
B、扩张
动脉血管,降低心脏后负荷 C、减慢心率,减弱
心肌收缩力而减少心脏作功 D、加快心率,
增加心肌收缩力 E、减少心室容积,降低心室壁
张力
2、有关硝酸异山梨酯的描述正确的是： A、抗
心绞痛作用强于硝酸甘油 B、抗心绞痛作用弱
于硝酸甘油 C、作用持续时间短于硝酸甘油 D、
起效快于硝酸甘油 E、其代谢物无抗心绞痛作
用
3、普萘洛尔禁用于哪种病症： A、阵发性室
上性心动过速 B、原发性高血压 C、稳定型心
绞痛 D、变异型心绞痛 E、甲状腺功能亢进
4、变异型心绞痛最好选用： A、普萘洛尔 B、
硝苯地平 C、硝酸甘油 D、硝酸异山梨酯 E、
洛伐他汀
5、硝酸甘油没有的不良反应是： A、头痛 B、
升高眼内压 C、升高颅内压 D、心率过快 E、
心率过慢
6、下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症 A、变异
型心绞痛 B、颅脑外伤 C、青光眼 D、严重
低血压 E、缩窄性心包炎
多选题
1、硝酸甘油的抗心绞痛作用
A、扩张静脉血管,降低心脏负荷
B、扩张冠状
动脉和铡侧支血管,促进侧支血管开放,增加缺
区的血流量 C、降低左心室舒张末期内压,减轻心内膜下血管所受的挤压,增加心内膜下缺血区血流量 D、扩张动脉血管,降低外周阻力,降低心脏后负荷 E、减弱心肌收缩力,减少心输出量而降低心肌耗氧量
2、普萘洛尔抗心绞痛机制为
A、减慢心率,减少耗氧量
B、减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量
C、扩张外周血管,降低心脏后负荷,减少作功,降低心肌耗氧
D、扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量,增加心肌供血供氧
E、延长心舒张期,促进血液从心外膜流向心内膜缺血区
3、硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛
A、两药都降低心肌耗氧量,合用后可产生协同抗心绞痛作用
B、两药都可扩张冠状动脉,合用后可明显增加冠状动脉流量
C、硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消
D、普萘洛尔收缩处周血管可被硝酸甘油取消
E、普萘洛尔使射血时间延长,心室容积增大可被硝酸甘油取消
第十五章抗高血压药
一、单选题
1．伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用A．可乐定B．普萘洛尔C．卡托普利D．硝苯地平E．氢氯噻嗪2．伴糖尿病的高血压患者不宜用A．硝苯地平
B．卡托普利C．氢氯噻嗪D．肼屈嗪E．可
乐定
3．能引起“首剂现象”的抗高血压药是
A．哌唑嗪B．硝苯地平C．卡托普利D．可
乐定E．胍乙啶
4．下列具有中枢抑制作用的降压药是
A．硝苯地平B．肼屈嗪C．卡托普利D．可
乐定E．哌唑嗪
5．伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者A．可
乐定B．氢氯噻嗪C．硝苯地平D．普萘洛
尔E．卡托普利
6、降低肾素活性最强的药物是
A、可乐定
B、卡托普利
C、普萘洛尔
D、硝苯地平
E、肼屈嗪
7、长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要
是
A、抑制醛固酮分泌
B、扩张血管
C、降低血浆肾素活性
D、排钠利尿，造成体内Na+和水的负平衡，使
细胞外液和血容量减少
E、阻断醛固酮受体
8、易引起顽固性干咳的抗高血压药是
A、普萘洛尔
B、卡托普利
C、氯沙坦
D、氨氯地平
E、米诺地尔
9、下列伴有心率加快和心输出量增加的降压药
有
A．硝苯地平B．卡托普利C．哌唑嗪D．普
萘洛尔E．可乐定
10卡托普利长期应用最常见的不良反应有A．皮
疹、药热B．干咳C．味觉障碍D．红斑狼
疮样综合征E．粒细胞缺乏
二、多选题
1．普萘洛尔的降压机制是
A．阻断突触前膜β2受体，使NA分泌减少B．阻
断中枢β受体C．阻断心脏β1受体D．内在
拟交感活性，兴奋外周β受体E．阻断肾脏β
受体，使肾素分泌减少
2．卡托普利的降压机制是
A．抑制激肽释放酶B．抑制血管紧张素Ⅰ转化
酶，减少血管紧张素Ⅱ生成C．减少缓激肽降
解D．减少肾素分泌E．抑制β羟化酶的活性
3．伴有肾功能不良的高血压患者可选用
A．利血平B．胍乙啶C．卡托普利D．氢氯
噻嗪E．依那普利
4.下列属于肾上腺素受体阻断药的降压药有
A．卡托普利B．利血平C．哌唑嗪D．拉贝
洛尔E．普萘洛尔
5．可乐定的降压机制是
A．阻断中枢脑干β受体B．激动中枢脑干的α2
受体C．激动中枢脑干咪唑啉受体D．激动外
周突触前膜α2受体E．阻断中枢β受体
6．目前临床常用的降压药类有A．肾上腺素受
体阻断药B．利尿药C．钙拮抗剂D．神经
节阻断药E．血管紧张素转化酶抑制剂
三、问答题
1．简要列出临床常用的各类抗高血压药及其代表药。
2．简述卡托普利的降压机制、应用及其优点。3．硝苯地平的降压作用特点，常见不良反应。4．普萘洛尔的降压机制、主要适应证及注意事项。
第十六章抗心绞痛药
一、单选题
1．硝酸甘油不具有的作用是
A．心率加快B．回心血量减少C．扩张小静脉D．心室壁肌张力增高E．降低心肌耗氧量
2．硝酸甘油不具有的不良反应是
A．升高眼压B．心率加快C．水肿D．面部及皮肤潮红E．搏动性头痛
3．易引起耐受性的抗心绞痛药是
A．硝苯地平B．维拉帕米C．普萘洛尔D．硝酸甘油E．地尔硫卓
4．抗心绞痛药的治疗作用主要是通过
A．抑制心肌收缩力B．加强心肌收缩力，改善冠脉血流C．增加心肌耗氧D．降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E．减少心室容积5．最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是A．硝酸异山梨酯B．戊四硝酯C．硝酸甘油D．普萘洛尔E．美托洛尔
6.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用
A．普萘洛尔B．美托洛尔C．地尔硫卓D．硝酸甘油E．维拉帕米
二、多选题
1．硝酸甘油的不良反应有A．升高眼内压B．加快心率C．搏动性头
痛D．连续应用易产生耐受性E．体位性低
血压及晕厥
2．硝酸甘油用于治疗
A．心功能不全B．急性心肌梗死C．稳定
型心绞痛D．变异型心绞痛E．不稳定型心
绞痛
3．β受体阻断药的抗心绞痛机制是
A．血管平滑肌扩张B．心肌收缩力降低
C．减慢心率D．中枢神经系统抑制E．改
善心肌缺血区供血
4．伴有心衰的心绞痛患者不宜选用
A．硝酸甘油B．普萘洛尔C．美托洛尔
D．硝酸异山梨酯E．维拉帕米
5．硝酸甘油降低心肌耗氧的机制是
A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷
B．扩张小动脉，外周阻力降低，减轻后负荷
C．扩张冠脉，改善缺血区供血D．降低心肌
收缩力E．心率加快
6．下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是
A．硝酸甘油B．硝苯地平C．维拉帕米
D．硝普钠E．地尔硫卓
7．长期治疗突然停药易引起反跳现象的抗心绞
痛药是
A．硝酸甘油B．美托洛尔C．硝苯地平
D．普萘洛尔E．地尔硫卓
三、问答题
1．简述常用抗心绞痛药物有哪些？
2.简述硝酸酯类与β受体阻断药合用治疗心绞
痛的药理学基础及注意事项。
第十八章治疗慢性心功能不全药
一、单选题
1.强心苷对心肌正性肌力作用机制是
A．增加膜Na+-k+-ATP评酶活性B．促进儿菜
酚胺释放C．抑制膜Na+-K+-ATP酶活性D．缩
小心室容积E．减慢房室传导
2.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用
A．阿托品B．苯妥英钠C．氯化钾D．利多
卡因E．氨茶碱
3.强心昔禁用于A．慢性心功能不全B．心房纤
颤C．心房扑动D．室性心动过速E．室上
性心动过速
4.地高辛的tl/2为33小时，若每日给予维持量，
则达到稳态血药浓度约需A.12天B．10天
C．9天D．6天E．3天
5．临床口服最常用的强心苷是A．洋地黄毒苷
B．地高辛C．毛花苷丙D．毒毛花苷K
E．铃兰毒苷
6．强心苷中毒致窦性心动过缓的原因
A．抑制房室传导B．加强心肌收缩力C．抑
制窦房结D．缩短心房的有效不应期E．增加
房室结的隐匿性传导
7.下列强心昔中毒不宜用氯化钾的是
A．室性早搏B．房室传导阻滞C．室性心动
过速D．二联律E．室上性心动过速
8．强心苷中毒早期最常见的不良反应是
A. 心电图出现Q—T间期缩短B．头痛C．房
室传导阻滞D．低血钾E．恶心、呕吐
9.治疗强心苷中毒弓I起的快速型心律失常的最
佳药物是A．苯妥英钠B．普茶洛尔C．胺
碘酮D．维拉帕米
10．可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是A．卡托普利B．美托洛尔C．多巴酚丁胺D．氨力农E．氢氯噻嗪
二、多选题
1．强心苷治疗心衰的作用有A．增加心输出量B．排钠利尿C．缩小心室容积D．降低中心静脉压E．加快心率
2．地高辛的临床应用
A．慢性充血性心衰B．心房纤颤C．阵发性室上性心动过速D．心房扑动E．阵发性室性心动过速
3．强心苷的主要不良反应是
A．粒细胞减少B．胃肠道反应C．过敏反应D．视觉异常E．心脏毒性
4．与强心苷合用易引起低血钾的药物是
A．氢氯噻嗪B．呋噻米C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．乙酰唑胺
三、填空题
1.强心苷停药指征是（）（）
（）
2.强心苷最严重的不良反应是
（）
3.强心苷对心衰伴有（）的患者
疗效最佳。
四、问答题
1．简述治疗慢性心功能不全的药物分类及代表药物。
2．简述强心苷的不良反应及中毒的防治措施。第19章抗动脉粥样硬化的药物
一、填空题1、调血脂药包括（）
（）（）
（）
2、以胆固醇升高为主的高脂血症，应选用
（）（）（）
3、以甘油三酯升高为主的高脂血症，应选用
（）（）（）
第20章肾上腺皮质激素类药
一、单选题
1．长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现
象，其原因是A．病人对激素产生依赖性或病情
未充分控制B．ACTH突然分泌增高C．肾上
腺功能亢进D．甲状腺功能亢进E．以上都
是
2．糖皮质素激素用于严重感染的目的是A．加
强抗生素的抗菌作用B．提高机体抗病能力
C．抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克D．加强
心肌收缩力，改善微循环E．以上都不是
3．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是
A．病人对激素不敏感B．激素用量不足C
．激素直接促进病原微生物繁殖D．激素抑制
免疫反应，降低抵抗力E．用激素时未能应用
有效抗菌药物
4．糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是A
．减少血中中性粒细胞数B．减少血中红细胞
数C．抑制红细胞在骨髓中生成D．减少血
中淋巴细胞数E．血小板数减少
5．糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目
的是
A．增加机体的对疾病的防御能力B．增强抗
生素的抗菌活性C．增强机体应激性D．抗
毒、抗休克、缓解毒血症状E．小量快速静脉
注射
6．糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于
A．抑制花生四烯酸释放，使PG合成减少B．
具有强大抗炎作用，促进炎症消散C．使炎症
部位血管收缩，通透性下降D．抑制肉芽组织
生长，防止粘连和疤痕E．稳定溶酶体膜、减
少蛋白水解酶的释放
7．长期应用糖皮质激素可引起A．高血钙B
．低血钾C．高血钾D．高血磷E．高血糖
8．抗炎作用最强的糖皮质激素是（A．可的松
B．氢化可的松C．泼尼松龙D．地塞米松E
．泼尼松
二、多选题
1．糖皮质激素的禁忌证为A．重症高血压B
．消化溃疡C．病毒感染D．中毒性肺炎E
．再生障碍性贫血
2．糖皮质激素对血液成分影响的正确描述是A
．中性粒细胞增多B．嗜酸性粒细胞增多C
．淋巴细胞减少D．血小板减少E．红细胞
增多
3．糖皮质激素的药理作用有A．中和内毒素作
用B．抗感染消炎作用C．抑制体温调节中
枢对致热源的反应D．抑制各种炎症反应E
．抗休克作用
4．不适合选用糖皮质激素治疗的疾病
A．溃疡性结肠炎B．消化溃疡C．病毒性肝
炎D．肾病综合征E．结核性脑膜炎
7．长效糖皮质激素是A．氢化可的松B．泼尼
松龙C．泼尼松D．地塞米松E．倍他米松
8．糖皮质激素用于严重感染的目的A．提高机体防御能力B．抗感染消炎C．缓解中毒症状D．防止病灶扩散E．使病人渡过危险期三、问答题
1．糖皮质激素的主要药理作用有哪些？2．糖皮质激素的主要用途有哪些？
3.糖皮质激素有哪些主要不啊良反应
第20章肾上腺皮质激素类药
一、单选题
1、关于皮质激素描述错误的是
A.口服和注射均可吸收
B.可从皮肤、眼结膜等部位吸收，大量导致全身中毒
C.氢化可的松入血后大部分与血浆白蛋白结合
D.皮质激素的基本结构是类固醇或甾体化合物
E.可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用
2、糖皮质激素的停药反应是
A.严重精神障碍
B.消化道溃疡
C.骨质疏松
D.可发生肾上腺危象
E.糖尿病
3、长期大量服用糖皮质激素不产生下列哪种副
作用
A.肾上腺皮质萎缩
B.高血糖
C.溃疡或出血穿孔
D.满月脸
E.肾上腺危象
4、糖皮质激素用于中毒性感染的作用是
A.中和破坏细菌内毒素
B.对抗细菌内毒素
C.防止发生并发症
D.提高机体免疫功能
E.发挥对机体的保护作用
5、长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现
象，其原因是
A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制
B.ACTH突然分泌增多
C.肾上腺素皮质功能亢进
D.甲状腺功能亢进
E.垂体功能亢进
6、关于糖皮质激素禁忌证的描述中错误的是
A.粒细胞减少症
B.严重精神病和癫痫
C.病毒感染
D.骨质疏松
E.妊娠初期
7、不符合糖皮质激素特性的描述是
A.糖皮质激素可口服给药
B.糖皮质激素可注射给药
C.糖皮质激素入血后约80％与白蛋白结合
D.糖皮质激素在肝内转化
E.肝、肾功能不全时，糖皮质激素的t1/2可延长
8、泼尼松用于炎症后期的机制是
A.促进炎症消散
B.降低毛细血管通透性
C.降低毒素对机体的损害
D.稳定溶酶体膜
E.抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成
9、糖皮质激素抗休克机理与下列因素有关，但
有一种因素除外
A.扩张痉挛收缩的血管
B.降低对缩血管物质的敏感性
C.稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子释放
D.抑制心脏的收缩力
E.提高机体对细菌内毒索的耐受力
10、下列眼科疾病，禁用糖皮质激素的是
A.角膜炎
B.角膜溃疡
C.虹膜炎
D.视网膜炎
E.视神经炎
11、长期使用糖皮质激素可使下列疾病或症状加重，哪一种除外
A.胃溃疡
B.高血压
C.浮肿
D.系统性红斑狼疮
E.糖尿病
12、糖皮质激素可治疗下列疾病，哪一种除外
A.难治性哮喘
B.急性淋巴细胞性白血病
C.再生障碍件贫血
D.重症感染
E.对胰岛素耐受的糖尿病患者
13、糖皮质激素可引起下列病症，但哪一种A.精神病
B.风湿病
C.高血糖
D.骨质疏松
E.低血钾
14、下列关于糖皮质激素的描述，哪一项是错误的
A.减轻炎症早期反应
B.抑制免疫反应
C.中和细菌内毒素
D.抑制蛋白质合成
E.解除血管痉挛15、应用糖皮质激素时，根据激素昼夜分泌节律
采用隔日疗法的目的是
A.防止发牛类肾上腺皮质功能亢进症
B.防止诱发或加重感染
C.与内源性糖皮质激素产生协同作用
D.防止肾上腺皮质功能减退症
E.减少糖皮质激素在肝的破坏
16、使用糖皮质激素治疗的病人宜采用
A.低盐、低糖、高蛋白饮食
B.低盐、低糖、低蛋白饮食
C.低盐、高糖、低蛋白饮食
D.低盐、高糖、高蛋白饮食
E.高盐、高糖、高蛋白饮食
二、多选题
1、属于对因治疗的是
A.用阿司匹林制止高热惊厥
B.用于补充体内营养或代谢物质的不足
C.用抗生素治疗细菌感染的疾病
D.用糖皮质激素制止支气管哮喘
E.用解毒药解除药物的毒性作用
3、糖皮质激素可用于
A.中毒性菌痢
B.神经性皮炎
C.虹膜炎
D.急慢性白血病
E.一般病毒感染
4、禁用糖皮质激素的疾病是
A.肾病综合征
B.骨折
C.角膜溃疡
D.孕妇
E.过敏性紫癜
5、糖皮质激素可治疗的休克包括
A.感染性休克
B.心源性休克
C.过敏性休克
D.低血容量性休克
E.神经源性休克
6、糖皮质激素的药理作用包括
A.抗炎作用
B.抗毒作用
C.抗休克作用
D.退热作用
E.免疫抑制作用
7、糖皮质激素类药物临床应用包括
A.肾上腺皮质功能减退症
B.中毒性菌痢、暴发性流行性脑膜炎
C.风湿性心瓣膜炎
D.肾病综合征
E.重症支气管哮喘
9、糖皮质激素禁用于
A.严重精神病
B.活动性消化性溃疡病、新近胃肠吻合术
C.骨折、创伤修复期、角膜溃疡
D.严重高血压、糖尿病
E.抗菌药物不能控制的感染，如水痘、真菌感染
三、填空
糖皮质激素类药物的用法有（）、（）、（）、（）。
四、简答
1、糖皮质激素类药物的药理作用？
2、糖皮质激素类药物的用途？
3、糖皮质激素类累药物的不良反应及注意事项？
第21章甲状腺激素药和抗甲状腺药
一、单选题
1、甲状腺素的合成需要
A.碳酸酐酶
B.过氧化物酶
C.环氧化酶
D.蛋白水解酶
E.单胺氧化酶
2、硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用是
A.影响碘的摄取
B.抑制甲状腺素的释放
C.干扰甲状腺素的作用
D.抑制甲状腺素的生物合成
E.干扰甲状腺素的分泌
3、幼儿甲状腺素不足易患
A.侏儒症
B.呆小病
C.黏液性水肿
D.单纯性甲状腺肿
E.肢端肥大症
4、下列对放射性碘应用的描述，哪一项不正确
A.广泛用于检查甲状腺功能
B.易致甲状腺功能低下
C.不宜手术的甲亢治疗
D.手术后复发及应用硫脲类药物无效者
E.用于单纯性甲亢
5、下列关于硫脲类抗甲状腺药的不良反应的捕述，哪一项是错误的
A.粒细胞缺乏
B.皮疹、药热
C.甲状腺肿
D.咽痛、发热
E.肾功能减退6、下列关于硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是
A.粒细胞缺乏
B.皮疹、药热
C.甲状腺肿
D.咽痛、发热
E.呕吐、腹痛
7、下列关于大剂量碘的描述，哪一项是错误的
A.抑制蛋白水解酶
B.抑制甲状腺激素的释放
C.甲亢术前应用
D.治疗单纯性甲亢
E.甲状腺危象治疗
8、碘剂不能长期单独用于甲亢内科治疗的原因是
A.为甲状腺素合成提供原料
B.失去抑制甲状腺激素合成的效应，诱发甲亢
C.使T4转化为T3
D.使腺体血管增生，腺体增大
E.引起慢性碘中毒
9、下列抗甲状腺药中何药能诱发甲亢
A.甲硫氧嘧啶
B.甲巯咪唑
C.卡比马唑
D.大剂量碘化钾
E.普萘洛尔
10、甲状腺手术前两周加服大剂量碘的主要目的是
A.抑制甲状腺激素释放
B.抑制甲状腺激素合成
C.使腺体缩小变韧，以利手术进行和减少出血
D.预防甲状腺危象
E.防止术后甲状腺功能低下
11、丙硫氧嘧啶用于
A.单纯甲状腺肿
B.甲状腺危象
C.甲亢术前
D.黏液性水肿昏迷者
E.甲亢术后复发及硫脲类药物无效者
12、131Ⅰ用于
A.单纯甲状腺肿
B.甲状腺危象
C.甲亢术前
D.黏液性水肿昏迷者
E.甲亢术后复发及硫脲类药物无效者
13、小剂量碘剂用于
A.单纯甲状腺肿
B.甲状腺危象
C.甲亢术前
D.黏液性水肿昏迷者
E.甲亢术后复发及硫脲类药物无效者
14、甲硫氧嘧啶+大剂量碘用于
A.单纯甲状腺肿
B.甲状腺危象
C.甲亢术前
D.黏液性水肿昏迷者
E.甲亢术后复发及硫脲类药物无效者
15、甲状腺激素的作用是
A.维持正常生长发育
B.抑制甲状腺激素释放
C.黏液水肿治疗
D.抑制甲状腺过氧化物酶
E.甲状腺功能检查
16、大剂量碘剂的作用是
A.维持正常生长发育
B.抑制甲状腺激素释放
C.黏液水肿治疗
D.抑制甲状腺过氧化物酶
E.甲状腺功能检查
17、丙硫氧嘧啶的作用是
A.维持正常生长发育
B.抑制甲状腺激素释放
C.黏液水肿治疗
D.抑制甲状腺过氧化物酶
E.甲状腺功能检查
18、甲状腺素的临床应用是
A.维持正常生长发育
B.抑制甲状腺激素释放
C.黏液水肿治疗
D.抑制甲状腺过氧化物酶
E.甲状腺功能检查
19、131Ⅰ的作用是
A.维持正常生长发育
B.抑制甲状腺激素释放
C.黏液水肿治疗
D.抑制甲状腺过氧化物酶
E.甲状腺功能检查
二、多选题
1、甲状腺功能亢进的治疗药物是
A.丙硫氧嘧啶
B.甲巯咪唑
C.甲状腺素
D.放射性碘
E.碘化物
2、甲状腺素主要用于治疗
A.甲状腺癌
B.呆小症
C.侏儒症
D.黏液性水肿
E.单纯性甲状腺肿
3、丙硫氧嘧啶的主要适应证有
A.轻度甲亢
B.甲状腺危象的辅助治疗
C.甲亢手术前准备
D.单纯甲状腺肿
E.甲状腺功能低下
4、甲巯咪唑的临床应用有
A.甲状腺手术前准备
B.甲亢的内科治疗
C.单纯性甲状腺肿治疗
D.黏液性水肿治疗
E.甲状腺危象的辅助治疗
三、填空题
1、甲状腺激素分泌不足对胎儿会产生（），成人则引起（）。
2、抗甲状腺药主要包括（）、（）、（）、（）。
四、简答题
简述硫脲类抗甲状腺药的药理作用、用途、不良反应。第22章降血糖药
一、单选题
1、阿卡波糖降糖作用机制是A.促进胰岛素释放
B.促进组织摄取葡萄糖
C.抑制α葡萄糖苷酶
D.增加肌肉对胰岛素的敏感性
E.降低糖原异生
2、阿卡波糖属于
A.双胍类口服降糖药
B.α葡萄糖苷酶抑制药
C.磺酰脲类降糖药
D.胰岛素的长效抑制剂
E.非口服类降糖药
3、胰岛素的药理作用不包括
A.降低血糖
B.抑制脂肪分解
C.促进蛋白质合成
D.促进糖原异生
E.促进K+入细胞
4、哪种情况需要用胰岛素治疗
A.糖尿病的肥胖症患者
B.胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者
C.轻症糖尿病患者
D.糖尿病患者合并酮症酸中毒
E.中度糖尿病患者
5、下列描述中，哪一项不是胰岛素的不良反应
A.低血糖
B.过敏反应
C.酮症酸中毒
D.胰岛素抵抗
E.脂肪萎缩
6、对甲苯磺丁脲的下列捕述，哪一项是错误的
A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
B.对胰岛B细胞功能丧失者无效
C.长期服用可抑制胰高血糖素的分泌
D.血浆蛋白结合率很低
E.可引起粒细胞减少及肝损害
7、下列关于苯乙双胍的描述，哪一项是错误的
A.口服有效
B.直接作用于糖代谢过程
C.对胰岛功能完全丧失者仍有效
D.对成年型及幼年型糖尿病均有救
E.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
8、关于胰岛素的描述哪一项是错误的
A.这是由胰岛B细胞分泌的酸性蛋白
B.多由猪、牛胰腺提取到得
C.口服给药吸收快而完全
D.t1/2时间短，但作用维持时间长
E.主要在肝、肾灭活
9、下列关于胰岛素急性耐受性产牛原因的描述，哪一
项是错误的
A.并发感染
B.高乳酸血症
C.手术
D.严重创伤
E.情绪激动
10、下列糖尿病，不是胰岛素的适应证的是
A.幼年重型糖尿病
B.合并重度感染的糖尿病
C.需做手术的糖尿病病人
D.肥胖型轻、中度的糖尿病
E.口服降血糖药未能控制的非胰岛素依赖型糖尿病
11、下列关于胰岛素作用的描述，哪一项是错误的
A.加速葡萄糖的氧化和酵解，促进糖原合成和贮存
B.抑制糖原的分解和异生
C.促进脂肪合成并抑制其分解
D.增加蛋白质的合成，抑制蛋白质分解
E.减少氢基酸的转运
12、胰岛素与磺酰脲类共同的不良反应是
A.胃肠道反应
B.粒细胞缺乏
C.胆汁淤积性黄疸
D.低血糖
E.过敏反应
13、有降血糖及抗利尿作用的药物是
A.甲苯磺丁脲
B.格列本脲
C.苯乙双胍
D.二甲双胍
E.氯磺丙脲
14、患重度感染的糖尿病病人宜选用
A.甲苯磺丁脲
B.格列本脲
C.苯乙双胍
D.胰岛素
E.精蛋白锌胰岛素
15、双胍类降血糖作用机制是
A.抑制胰高血糖素的分泌
B.刺激胰岛B细胞
C.增强胰岛索的作用
D.促进葡萄糖的排泄
E.抑制糖原异生，促进组织摄取葡萄糖
16、甲苯磺丁脲的适应证是
A.胰岛功能的全部丧失者
B.糖尿病昏迷
C.轻、中度糖尿病
D.糖尿病合并高热
E.糖尿病酮症酸中毒
17、胰岛素中加鱼精蛋白及微量锌的目的是
A.增加溶解度，提高生物利用度
B.降低溶解度，增加稳定性，延缓吸收
C.收缩血管，减慢吸收
D.减少注射部位的刺激性
E.降低排泄速度，延长作用时间
18、磺酰脲类降血糖作用环节是
A.直接刺激胰岛细胞释放胰岛素，使内源性胰岛素增加
B.可增强外源性胰岛素的降血糖作用
C.增加葡萄糖的转运
D.抑制糖原的分解和异生
E.对胰岛功能完全丧失者也有效
19、直接刺激胰岛B细胞释放胰岛素的降皿糖药是
A.二甲双胍
B.苯乙双胍
C.阿卡波糖
D.甲苯磺丁脲
E.甲硫氧嘧啶
二、多选题
1、胰岛素常见不良反应是
A.过敏反应
B.胃肠道反应
C.低血糖反应
D.胰岛素耐受性
E.注射部位脂肪萎缩
2、胰岛功能丧失后，仍有降血糖作用的是
A.胰岛素
B.格列本脲
C.苯乙双胍
D.氯磺丙脲
E.甲苯磺丁脲
三、填空
1、口服降血糖药有（）、（）、（）、
（）等。
2、胰岛素的不良反应有（）、（
）、（）、（）。
3、胰岛素最常见的不良反应是（）。
四、简答题
1、胰岛素的药理作用?
2、胰岛素的用途有哪些？
3、胰岛素的不良反应及其防治？
4、口服降血糖药的分类及代表药？
第24章抗变态反应药物
一、单选题
1、不符合H1受体阻断药的描述是
A.可拮抗组胺引起的胃肠道、支气管收缩
B.可抑制胃酸分泌
C.有镇静催眠作用
D.可用于变态反应性疾病
E.可用于晕动病
2、H1受体阻断药不能治疗的疾病是
A.晕动症
B.变态反应性疾病
C.过敏性休克
D.失眠
E.妊娠呕吐
3、苯海拉明中枢镇静作用的机制是
A.激动H1受体
B.阻断H1受体
C.激动H2受体
D.阻断M受体
E.激动D2受体
4、治疗晕动病可选用
A.西咪替丁
B.苯海拉明
C.尼扎替丁
D.特非那定
E.雷尼替丁
二、多选题
1、镇静、嗜睡作用较强的是
A.苯海拉明
B.氯雷他定
C.西替利嗪
D.异丙嗪
E.阿伐斯汀
2、解救镁盐中毒的特效解救药有
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
第五章传出神经 系统药理概论、单选题 1.去甲肾上腺素的主要灭活途径是：A羟化酶代谢 B.单胺氧化酶代谢 C.乙酰胆碱酯酶代谢 D.神经末梢再摄取 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 2.胆碱能神经合成与释放的递质是： A.琥珀胆碱 B.乙酰胆碱 C胆碱 D.醋甲胆碱 E.贝胆碱 3.乙酰胆碱的主要灭活途径是: A.乙酰胆碱酯酶代谢 B.氧化酶代谢 C.神经末梢再摄取 D.单胺氧化酶代谢
E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 4.胆碱能神经不包括： A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节后纤维 C.交感神经节后纤维 D.运动神经 E.副交感神经节前纤维 5?下列何种效应与激动B受体无关？ A.糖原分解 B.心脏兴奋 C.骨骼肌血管舒张 D.支气管平滑肌舒张 E.骨骼肌收缩 6?激动外周B受体可引起： A.心脏兴奋，支气管收缩，骨骼肌血管扩张 B.心脏抑制，支气管收缩，骨骼肌血管扩张 C.心脏抑制，支气管扩张，骨骼肌血管扩张 D.心脏抑制，支气管收缩，骨骼肌血管收缩
E.心脏兴奋，支气管扩张，骨骼肌血管扩张 7.能与毒蕈碱结合的受体是： A.M 受体 B.N 受体 C.受体 D.B受体 E.DA受体 8.去甲肾上腺素主要激动下列哪种受体? A.N 受体 B.M 受体 C.DA受体 D.a受体 E.B受体 9.下列哪种神经中间不交换神经元? A.植物神经 B.副交感神经 C.交感神经 D.运动神经 E.迷走神经 1
0." M受体激动可引起： A.皮肤血管收缩 B.瞳孔扩大 C.瞳孔缩小 D.肾上腺髓质分泌 E.糖原分解增加
1."释放去甲肾上腺素的神经是: A.运动神经 B.感觉神经 C.中枢神经 D.绝大多数交感神经 E.外周神经 1 2."兴奋下列哪种受体骨骼肌血管扩张? A.N 受体 B.a受体 C.M1 受体 D.a1 受体 E.私受体 1 3.".兴奋下列哪种受体心脏兴奋? A.B受体 B.a受体 C.B受体 D.a1 受体 E. N受体
【药理学】药理大题整理
1、糖皮质激素（地塞米松）与非甾类抗炎药、解热镇痛药（阿司 匹林）抗炎作用的区别 NSAIDs 糖皮质激素 作用机制抑制花生四烯酸环氧合酶 （COX），从而抑制前列腺素 的合成，使炎症反应得到缓解早期：增加血管的紧张性，减轻充血，降低毛细血管的通透性，减轻渗出和水肿 后期：抑制毛细血管、成纤维细胞增生，延缓肉芽组织的形成，减轻后遗症 强度明显强大 药理作用除抗炎外，还可解热镇痛、抗 血小板聚集对各种原因引起的炎症都有效，如化学，物理，感染，免疫等引起的炎症。 其他作用：四抗一血 临床应用肌和骨关节的炎症性疾病，如 风湿性、类风湿性关节炎 严重感染并伴有明显中毒症者，但必须与足量抗生素联用。曾考：糖皮质激素与阿司匹林抗炎的作用、机制、效应的不同之处 2、氯丙嗪与解热镇痛药降温作用的区别 氯丙嗪解热镇痛药 作用部位下丘脑体温调节中枢下丘脑体温调节中枢 作用机制阻断DA受体、5-HT、-受体、M受体、 H1受体，作用广泛。对体温调节中枢 起很强的抑制作用。感染时，多种炎性介质、细胞因子等的增加使前列腺素合成增加，使体温调定点升高。NSAIDs抑制前列腺素合成，使升高的体温调定点回归正常。 药理作用不但降低发热机体的体温，而且能降 低正常体温。体温调节作用随环境温 度而变化，低温环境时可使体温降得 更低，在炎热天气可使体温升高。 只降低发热机体的体温，对正常体温无影响。 临床应用与哌替啶、异丙嗪联合用于低温麻醉 （人工冬眠） 解热 曾考：氯丙嗪与阿司匹林的降温的特点与机制，解热药药理作用 3、解热镇痛药与阿片类镇痛药镇痛作用的区别 NSAIDs 阿片类
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述维生素Ｂ1在临床治疗中的新用途。 答：维生素Ｂ1又称硫胺素、抗脚气病维生素，临床主要用于防治维生素Ｂ1缺乏病－－－－“脚气病”，亦用于各种疾病的辅助治疗，如神经炎、心肌炎、消化不良等疾病。近年来，随着临床药理学研究的不断发展，发现维生素Ｂ1有许多新用途，对其它疾病有一定的治疗作用，如慢性铅中毒、婴幼儿腹泻、妊娠呕吐、早老性痴呆、顽固性呃逆、舌炎等。 2．请列举几项近几年新发展的色谱技术在体内药物分析中的应用。 答：在体内药物分析中，色谱技术一直是研究体内药物及其代谢产物最强有力的手段，目前随着药物分析技术与其他学科新技术相结合，色谱技术在进样方式、分离模式、检测技术及适用对象等方面迅速发展。近年来，色谱技术在体内药物分析中应用的最新研究进展主要集中在柱切换技术、手性色谱技术、高效毛细管电泳、超临界流体色谱及液质、色谱联用技术。 3．简述药理效应与什么有关？ 答：药理效应的选择性与药物在体内的分布、机体组织细胞的结构及生化机能等方面的差异有关。首先，药物在作用部位必须达到一定浓度才能产生效应，但药物的选择性作用并非完全取决于药物在体内的分布；其次，机体组织细胞的结构影响药理效应。 4．什么是ＧＣＰ，实施ＧＣＰ的目的？ 答：临床试验规范（ＧＣＰ）是新药研究开发中所推行的一系列标准化规范之一。ＧＣＰ是被国际公认的临床试验标准，其目的有：（1）用赫尔辛基宣言原则指导医师进行人体生物医学研究，确保受试者（病人）的权益与隐私得到保护，不受损害。（2）确保新药临床试验研究结果数据精确，结果可信。 5．简述临床药理学及其内容。 答：临床药理学以药理学和临床医学为基础，主要以人体为研究对象，其内容涉及临床用药科学研究的各个领域，包括临床药效学、临床药动学、新药临床试验、临床疗效评价、不良反应监测以及药物相互作用等。 6．简述黄酮类化合物对中枢神经系统的作用。 答：1.精神调节作用，包括抗抑郁作用：抗焦虑作用，治疗精神分裂；2.对神经系统的保护作用；3.中枢神经抑制作用；4.镇痛作用，改善记忆作用，对神经内分泌具有调节作用。
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
影响药物分布的因素包括 药物与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织亲和力、体液PH和药物理化性质、体内屏障（如血脑屏障等）。 毛果芸香碱的作用 毛果芸香碱能直接激动M胆碱受体。对眼和腺体作用明显，对平滑肌有收缩作用，有缩曈、降低眼内压和调节痉挛等作用。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。局部滴眼治疗青光眼，与括瞳药交替应用治疗虹膜炎，全身用药仅用于阿托品中毒等解救。 试述新斯的明的药理作用、作用机制及其应用。 新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药，使乙酰胆碱在突触间隙积聚，表现M样和N样作用。 ①对骨骼肌作用最强，除抑制酶外，尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱； ②对胃肠和膀胱平滑肌作用较强； ③对中枢﹑眼﹑腺体﹑心血管和支气管较弱。用于重症肌无力﹑术后腹气胀﹑尿潴留﹑室上性阵发性心动过速及解救非去极化性肌松药中毒等。 试述有机磷酸酯类中毒的特异解毒药及其解救机制。 ①M型胆碱受体阻断药如阿托品；②胆碱酯酶复活药。 阿托品：能直接与M型胆碱受体结合，竞争阻断乙酰胆碱与受体结合起到抗胆碱作用，迅速解除中毒M样症状。也能部分缓解中枢中毒症状。大剂量还阻断神经节的N1胆碱受体，对抗N1样症状。但不能使被抑制的胆碱酯酶复活，用于轻度中毒。 胆碱酯酶复活药：可与中毒酶结合成复合物，进一步裂解生成磷酸化解磷定，由尿排出，同时使胆碱酯酶游离而恢复活性。此外与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出，避免继续中毒发展，从而产生解毒。对神经肌肉接头处N样症状明显缓解，缓解肌震颤及中枢神经症状，但对体内积聚乙酰胆碱无直接对抗作用。 中﹑重度中毒须两药合用，提高解毒效果。常需反复用药才能维持治疗作用。 试述阿托品的药理作用、临床应用及其主要不良反应，过量中毒症状及其解救。 【药理作用及临床应用】 ①缓解内脏平滑肌绞痛；可松弛内脏平滑肌，以胃肠平滑肌绞痛较好，胆和肾绞痛与哌替啶合用，以增强疗效； ②麻醉前给药：抑制呼吸道腺体分泌，防止呼吸道阻塞等，也可用于严重盗汗及流涎； ③治疗缓慢型心律失常：可解除迷走神经对心脏的抑制，用于窦性心动过缓和房室传导阻滞及锑剂中毒引起心律失常等； ④感染性休克：大剂量可解除小血管痉挛，改善微循环； ⑤眼科应用：与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎，扩瞳作用以检查眼底，调节麻痹用于验光配镜； ⑥解救有机磷酸酯类中毒：阿托品以M受体阻断可缓解中毒M样症状和中枢症状；轻度中毒可单用，中和重度中毒与胆碱酯酶复活药合用。 【不良反应及其防治】 阿托品因作用广泛，需用某一作用，其他就成为副作用，常见有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、潮红、排尿困难、便秘等。过量中毒出现中枢兴奋、高热、言语不清、烦躁不安、呼吸加深加快、谵妄、幻觉、惊厥等，严重时由兴奋转入抑制、昏迷和呼吸麻痹致死。
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
药理学复习题 一、名词解释 1．药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。 2．副作用：药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应，较轻微，是药物固有的作用、不可避免，可预知，在一定条件下可以与治疗作用相互转换。 3．治疗指数：LD50/ ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。 4．血浆半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 5.灰婴综合症：大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合症。 6.首剂效应：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 7.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围。 8．化疗指数:常以LD50/ED50或LD5/ED95来表示，是评价化疗药物有效性和安全性的指标。9．消毒防腐药：是指能迅速杀灭病原微生物的药物 10．二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。 11. 抗生素：由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。 12. 细胞周期特异性药：是指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中.某一期细胞有杀灭作用的药物。 二、填空题：(每空0.5分，共计20分。) 1．研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学，研究机体对药物影响的叫做药动学。2．药物作用的二重性是指防治作用和不良反应。3．药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、继发反应、药物依赖性和后遗效应等。 4．药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。5．药物的消除有两种类型：恒量消除和恒比消除，大多数药物的消除方式是恒比消除。 6．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为协同，也可能是药物原有作用减弱，称为拮抗。 7．传出神经末梢释放的主要递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱。 8．有机磷酸酯类轻度中毒可出现M 样症状；中度中毒出现M+N 样症状；重度中毒还可出现中枢神经系统症状。 9．阿托品对眼睛的作用是扩瞳、升高眼内压和调节麻痹，阿托品用于抢救有机磷酸酯类农药中毒时，对肌肉震颤几乎无效，这是因为阿托品对N受体无作用。 10.常用的人工冬眠合剂由异丙嗪、氯丙嗪、派替定组成。 11.镇咳药根据作用部位不同，可分为__中枢性镇咳药_和__外周性镇咳药_两类 12.平喘药分为___肾上腺皮质激素_、__肾上腺受体激动药_、___茶碱类_、M胆碱受体阻断药_、膜大细胞膜稳定药_五大类。 13.糖皮质激素的四抗作用是__抗炎__、抗毒_、_抗休克___________、抗免疫__。
药理学简答题汇总（40题） 1.简述阿司匹林不同剂量对血小板的作用和应用 ①小剂量阿司匹林，不可逆性抑制血小板的COX，减少血小板中血栓素A2 合成而抑制血小板聚集。 ②采用小剂量，预防血栓的形成，治疗心肌梗死等疾病。 ③大剂量可能抑制血管壁中前列环素生成，易促进血小板聚集和血栓形成。 2.简述抗菌药物的作用机制并各举出一类代表药物 ①抑制细胞壁形成：青霉素类； ②影响细胞膜形成：两性霉素B； ③抑制蛋白质形成：氨基糖苷类； ④抑制核酸代谢：利福平、喹诺酮类； ⑤影响叶酸代谢：磺胺米、甲氧苄啶。 3.苯二氮卓类药理作用和机制是什么 BDZ+BDZ-R复合物→促GABA与GABA A R结合→Cl-通道开放频率↑→Cl-通道内流↑→细胞内超极化 4.简述强心苷的主要药理作用及作用机制 药理作用：①对心脏的作用（正性肌力作用、复性频率作用、对心肌电生理的影响、对心电图的影响）；②对神经-内分泌系统的作用；③对血管的作用； ④对肾脏的作用。 5.TMP最常与何药合用？为什么？SMZ。 ①SMZ可以抑制二氢叶酸合成酶的合成，而TMP可以抑制二氢叶酸还原 酶的合成，二者的协同作用可以阻止四氢叶酸的合成，而四氢叶酸是DNA 合成的必需物质。 ②TMP与SMZ的体内过程和半衰期相近，抗菌谱相似 ③联合用药可以减少耐药性的产生 6.钙通道阻滞药能治疗哪型高血压？降压作用特点是什么？临床上和β受体 阻断药合用的原因是什么？ 钙通道阻滞药用于治疗轻中重度高血压以及高血压伴有心力衰竭，肾功能不全或心绞痛患者；降压作用强、快、持久；因为钙通道阻滞药的降压作用反射性加快心率，心肌收缩力增强，有增加心肌耗氧量而加重心绞痛症状和发生心肌梗死的危险，而β受体阻断药能够降低心率和心肌收缩力，减缓其副作用。 7.分别简述三类利尿药的作用机制以及对Na+、K+、Cl-这几种离子的影响，并 解释原因是什么？ ①强效利尿药作用于髓袢升支粗段，抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体，减少Na+、 K+、Cl-的重吸收，增加排泄； ②中效利尿药作用于远曲小管近端，作用于Na+-Cl-同向转运体，受抑制后， 减少Na+、Cl-的排泄，同时由于肾小管液中Na+增多，使远曲小管远端和 集合管的Na+-K+交换增多，K+排泄增多； ③短效利尿药：分两种情况：一种作用于远曲小管远端和集合管，抑制Na+-K+ 交换，有拮抗醛固酮，也有直接阻断Na+通道的作用，使Na+排泄增多，K+排泄减少；另一种作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶活性，减少Na+-H+的交换，抑制Na+的重吸收，从而抑制K+、Cl-的重吸收。
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和 _________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
药理学试题及答案(免费) 单项选择题（每题1分，共236题） 1.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 【B】 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.苯妥英钠 2.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 【E】 A.是最常用的镇静催眠药 B.治疗焦虑症有效 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 E.长期用药不产生耐受性和依赖性 3.治疗三叉神经痛首选 【D】 A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 E.阿司匹林 4.对癫痫小发作疗效最好的药物是 【A】 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮 5.治疗癫痫持续状态的首选药物是 【D】 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥钠 C.硫喷妥钠 D.地西泮 E.水合氯醛
6.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 【D】 A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥钠 D.硫酸镁 E.硫喷妥钠 7.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 【D】 A.人工呼吸 B.静滴呋塞米 C.静滴碳酸氢钠 D.静滴氯化铵 E.静滴贝美格 8.对各型癫痫都有效的药物是 【D】 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.氯硝西泮 E.卡马西平 9.可引起肺纤维化的药物是 【D】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 10.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 【B】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 11.强心苷对哪种心衰的疗效最好 【E】 A.肺源性心脏病引起 B.严重二尖瓣狭窄引起的 C.甲状腺机 能亢进引起的 D.严重贫血引起的 E.高血压或瓣膜病引起的12.地
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
一、A型题 1、大多数药物跨膜转运的方式为： A.主动转运 B.被动转运 C.易化扩散 D.经离子通道 E.滤过 2、关于药物的转运，正确的是： A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关 B.简单扩散有饱和现象 C.易化扩散不需要载体 D.主动转运需要载体 E.滤过有竞争性抑制现象 3、药物的体内过程是： A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 B.药物的吸收、分布、代谢和排出 C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄 D.药物在血液中的浓度 E.药物在靶细胞或组织中的浓度 4、叙述正确的是： A.弱酸性药物主要分布在细胞内 B.弱碱性药物主要分布在细胞外
C.弱酸性药物主要分布在细胞外 D.细胞外液pH值小 E.细胞内液pH值大 5、易出现首关消除的给药途径是： A.肌肉注射 B.吸入给药 C.胃肠道给药 D.经皮给药 E.皮下注射 6、首关消除大、血药浓度低的药物，其： A.治疗指数低 B.活性低 C.排泄快 D.效价低 E.生物利用度小 7、从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过： A.易化扩散吸收 B.主动转运吸收 C.过滤方式吸收 D.简单扩散吸收 E.通过载体吸收 8、药物与血浆蛋白结合后，将：
A.转运加快 B.排泄加快 C.代谢加快 D.暂时失活 E.作用增强 9、在酸性尿液中，弱碱性药物： A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收多，排泄慢 10、吸收较快的给药途径是： A.透皮 B.经肛 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.口服 11、药物的主要排泄器官为： A.肝 B.肾 C.小肠 D.汗液
药理学 单项选择题（每题1分，共236题） 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】
A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠
D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】
A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干，恶心 B、头晕，失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
三、论述题 1.药物产生副作用的原因是什么？ 药物选择性低所致 2.试述血浆半衰期及其临床意义。 血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间。 其临床意义是(1)用来制定合理用药间隔的重要依据，保持血药浓度维持在治疗水平，避免毒性反应发生；(2)重复多次给药后经5个tl／2可达稳态血浓度，达有效水平；(3)一次给药后，经5个t1／2后体内药物95％以上消除，药物作用基本消除。 二、论述题 1．简述传出神经系统受体的分类、主要分布部位及其生理效应。 1．主要分为胆碱受体（M、N受体）、肾上腺素受体（α、β受体）及多巴胺受体。M受体激动时表现为心脏抑制，血管扩张，腺体分泌增加，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等。N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌；N2受体激动时骨骼肌收缩。α受体或分为α1、α2受体，α1受体激动时血管收缩及瞳孔开大等；突触前膜α2受体激动时，抑制NA释放。β受体可分为β1及β2受体，β1受体激动时心脏兴奋；β2受体激动时支气管扩张，血管扩张，糖原分解，突触前膜β受体激动使释放NA增加。多巴胺受体激动时，肾和肠系膜血管舒张。 2．简述阿托品的临床意义。 3. 肾上腺素的临床应用有哪些？ 应用①心脏骤停：抢救溺水、电击、药物、麻醉意外引起的心脏骤停，配合人工呼吸、除颤器等进行；②过敏性休克：首选青霉素或输液等引起的过敏性休克； ③支气管哮喘急性发作及其他速发型变态反应；④局麻药配伍：与普鲁卡因或利多卡因配伍，延缓吸收，局麻药作用时间延长，减少吸收中毒发生；⑤局部止血：浸于纱布、棉球，局部止血，如鼻出血和齿龈出血。 4. β受体阻断药的临床应用有哪些？ 三、病例分析题 某患者肌内注射青霉素后，出现头昏、面色苍白，随即晕倒、昏迷、脉搏消失、心跳停止，应首选何药进行抢救？为什么？ 肾上腺素，1.肾上腺素可激动心脏β1受体，使心脏收缩力及输出量增加。激动β2受体使支气管平滑肌松弛及减少过敏介质释放，缓解呼吸困难。激动α1受体使皮肤粘膜及内脏血管收缩，改善支气管粘膜水肿及使血压升高，缓解过敏性