实验一燃烧热的测定
1．根据热化学的定义，关于燃烧热的定义下列说法正确的是（C）
（A）物质氧化时的反应热（B）物质完全氧化时的反应热
（C）1mol物质完全氧化时的反应热（D）1mol物质完全还原时的反应热
2．氧弹式量热计的基本原理是（A）
（A）能量守恒定律（B）质量作用定律
（C）基希基希霍夫定律（D）以上定律都适用
3．氧弹式量热计是一种（D）
（A）绝热式量热计（B）热导式量热计
（C）热流式量热计（D）环境恒温式量热计
4．在用氧弹式量热计测定苯甲酸燃烧热的实验中不正确的操作是（D）
（A）在氧弹充入氧气后必须检查气密性
（B）量热桶内的水要迅速搅拌，以加速传热
（C）测水当量和有机物燃烧热时，一切条件应完全一样
（D）时间安排要紧凑，主期时间越短越好，以减少体系与周围介质发生的热交换
5．在测定萘的燃烧热实验中，先用苯甲酸对氧弹量热计进行标定，其目的是（A）
（A）确定量热计的水当量（B）测定苯甲酸的燃烧热
（C）减少萘燃烧时与环境的热交换（D）确定萘燃烧时温度的增加值
6．用氧弹式量热计测定萘的燃烧热，实验直接测量结果符号表示为（C）
（A）Q （B）QP
（C）QV （D）△H
7．燃烧热测定实验中，温差的修正可用哪种方法进行（B）
（A）溶解度曲线（B）奔特公式
（C）吸热——放热曲线（D）标准曲线
8．给氧弹充氧气时，正确的操作方法是减压阀出口压力指示表指针应指在（B）
（A）小于1.0MPa （B） 1.5MPa—2 MPa
（C）3Mpa—4MPa （D） 5 MPa
9．氧弹量热计中用水作为物质燃烧时燃烧热的传热介质，将水装在容器内正确的操作是（A）
（A）3升水装在内筒（B）3升水装在外筒
（C）3升水装在内筒但不放在外筒内（D）2升水装在内筒，1升水装在外筒10．固体样品压成片状，目的是（B）
（A）便于将试样装入坩锅（B）防止轻、细试样飞溅
（C）便于燃烧完全（D）便于连接燃烧丝
11．对氧弹装样品时，连接燃烧丝正确的操作方法是（D）
（A）燃烧丝与坩埚壁和两电极接触
（B）烧丝只与坩埚壁接触
（C）燃烧丝与两电极接触并悬空不与试样接触
（D）燃烧丝与两电极连接导通并与试样接触
12．实验操作过程中，向内筒准确加入3000ml水，如果将部分水撒在外筒，其结果是（C）（A）对水当量无影响（B）对燃烧热无影响
（C）对水当量或燃烧热有影响（D）对水当量或燃烧热无影响
13．氧弹量热实验中，对于测量温度下列说法正确的是（D）
（A）只能用热电堆（B）只能用贝克曼温度计
（C）只能用热敏元件（D）三种都可以使用
14．实验开始前，如果内筒里面的水没有檫干净就装水，对实验的影响下列正确的说法是（A）（A）有影响（B）无影响
（C）会腐蚀氧弹量热计（D）不确定
15．实验过程中，点火一分钟后，实验数据没有上升，正确的操作方法是（A）
（A）停止实验，检查原因（B）重新点火进行实验
（C）继续实验
（D）将氧弹取出检查是否短路，如果没有短路再将氧弹放入内筒重新实验
16．在安装氧弹量热计外筒内的搅拌桨时，如果搅拌桨与容器产生摩擦，对实验的影响错误的说法是（D）
（A）△T误差增大（B）Q V误差增大
（C）QP误差增大（D）不考虑调节搅拌浆，摩擦不影响结果
实验二溶解热的测定
1．溶解热测定实验中，温差的修正可在哪种曲线上进行（A）
（A）雷诺曲线（B）溶解度曲线
（C）标准曲线（D）吸热——放热曲线
2．溶解热实验中所用KNO3样品的粒度对实验结果（A）
（A）有影响（B）无影响
（C）无影响，但损坏搅拌器（D）不能肯定
3．溶解热测定装置的基本原理是（A）
（A）能量守恒定律（B）质量作用定律
（C）基希霍夫定律（D）以上定律都实用
4．积分溶解热对于物质的量的要求是（B）
（A）0.5mol （B）1mol
（C）2mol （D）任意量
5．本实验对量热计进行水当量标定采用的方法是（C）
（A）标准物质法（B）`电位滴定法
（C）电加热法（D）酸碱滴定法
6．实验中将KNO3与水加入量热计内的摩尔数比为（B）
（A）1：100 （B） 1：200
（C）2：100 （D） 2：200
7．向杜瓦瓶中加入水和加KNO3时，不小心撒出少部分，对于实验结果（B）
（A）无影响（B）有影响
（C）可对温度进行校正消除影响（D）无影响，仅对反应器外面有腐蚀
8．用容量瓶准确量取多少蒸馏水倒入反应器（C）
（A）100ml （B）300ml
（C）500ml （D）1000ml
9．将加样管插入加样口中加样时，加样操作要求（B）
（A）匀速（B）迅速
（C）缓慢（D）加一半，另一半留用
10．电加热校正水当量时，△T温度变化值（C）
（A）越大越好（B）越小越好
（C）20C左右（D）不受限制
11．积分溶解热的计算公式为Q=W×ΔT，式中的ΔT的正确说法是（B）
（A）物质溶解热测量中经过热交换的量热计的温度变化
（B）物质溶解热测量中经过热交换校正的量热计的温度变化
（C）物质溶解热测量中经过热交换的量热计的实际温度值
（D）物质溶解热测量中经过热交换的量热计的温度变化需要的时间
12．测定积分溶解热的实验中常选用的测温技术正确的说法是（D）
（A）只能用热电堆
（B）只能用贝克曼温度计
（C）只能用热敏元件
（D）三种都可以使用
13．本实验采用的是绝热式量热计，而反应器是杜瓦瓶，量热计与环境之间存在（B）（A）物质交换
（B）热交换
（C）气流交换
（D）不能确定
实验五二元液系相图
1.根据测定的环己烷—乙醇体系的沸点—组成图，可以确定( A )
(A)恒沸温度及恒沸组成；
(B)恒压温度及恒压组成；
(C)恒容温度及恒容组成；
(D)大气压下体系的熔点。
2．.下列有关阿贝折光仪的作用不正确的是( D )
(A) 用它测定已知组成混合物的折光率；
(B) 先用它测定已知组成混合物的折光率作出折光率对组成的工作曲线，用此曲线即可从测得样品的折光率查出相应的气液相组成；
(C) 用它测定混合物的折光率和测试时的温度；
(D) 直接用它测定未知混合物的组成；
3．二元体系的沸点—组成图可以分为三类，环己烷—乙醇体系相图实验属第（ C ）类二元液系沸点—组成图。
（A）理想双液系，其溶液沸点介于纯物质沸点之间
（B）各组分对拉乌尔定律都有负偏差，其溶液有最高沸点
（C）各组分对拉乌尔定律发生正偏差，其溶液有最低沸点
（D）各组分对拉乌尔定律都有正偏差，其溶液有最高沸点
4．为测定二元液系沸点—组成图，需在气液相达平衡后，同时测定( D )
(A) 气相组成，液相组成
(B) 液相组成和溶液沸点
(C) 气相组成和溶液沸点
(D) 气相组成，液相组成和溶液沸点。
5．环己烷—乙醇体系的沸点—组成相图实验采用简单蒸馏，电热丝直接放入溶液中加热，目的是( C )
(A) 直接加热溶液更安全；
(B) 环己烷、乙醇溶液易燃，不能直接用电炉加热；
(C) 减少过热暴沸现象；
(D) 减少热量损失，提高加热效率高；
6．环己烷—乙醇体系的沸点—组成相图实验采用简单蒸馏，蒸馏瓶上冷凝管的作用是
(D)
(A) 使未平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中，然后从蒸馏瓶中取样分析液相组成；
(B) 使未平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中，然后从中取样分析气相组成；
(C) 使平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中，然后从蒸馏瓶中取样分析液相组成；
(D) 使平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中，然后从中取样分析气相组成；
7．环己烷—乙醇体系的沸点—组成相图实验采用简单蒸馏，采用（B）可以直接测出沸点。
(A) 普通温度计；(B) 精密温度计；
(C) 热电偶；(D) 精密热电偶。
8.最初加热冷却回流在冷却槽中的液体常常不能代表平衡时的气相组成，所以常将最初加热冷却回流的冷却液倾回蒸馏瓶中3～4次，待温度恒定后，停止加热，记下沸点。随即分别吸取冷却槽中、蒸馏瓶中的液体测其折光率，测定时动作要迅速。每个样品测三次平均值。吸取冷却槽中、蒸馏瓶中的液体使用( A )
A．长短取样滴管B．长取样管C．短取样管D．移液管
9．蒸馏瓶中液体（D）
(A) 不要回收，因为液体的组成已经发生了变化(B) 不要回收
(C) 要回收以免污染环境(D) 要回收，下次实验还可以用
10.每次加入蒸馏瓶中的环己烷、乙醇混合物的量（B）
(A) 一定要精确计算；
(B) 一定要把加热电阻丝盖住，以免环己烷、乙醇混合物被点燃；
(C) 加多加少无影响；
(D)
11.采用（B）可以判断气液相平衡
(A) 观察液体沸腾(B) 观察置于气液界面的温度计读数不变
(C)加热5分钟(D)加热沸腾10分钟
12.测折光率时要尽量快的原因是（D）
(A) 环己烷、乙醇结构不稳定；
(B) 取出的环己烷、乙醇混合物的温度会发生变化；
(C) 使用阿贝折光仪要求动作要迅速；
(D) 环己烷、乙醇挥发较快，若慢了则会引起待测样品组成的变化；
13.温度计水银球的位置处于（C）为合适
(A) 气相中(B) 液面下的1/2处(C) 气、液界面(D) 紧贴玻璃瓶的底部14．挥发性双液体系平衡时气液两相组成的分析测定中使用的仪器是（ A ）
（A）阿贝折光仪（B）旋光仪
（B）分光光度计（D）贝克曼温度计
实验七合金相图
1.简单热分析法是（A）
（A）通过测量凝聚体系的冷却曲线来研究相变的实验方法；
（B）通过测量凝聚体系的升温曲线和温差来研究相变的实验方法；
（C）主要用于研究热效应小的相变；
（D）主要用于研究升温过程中物质质量的变化；
2. 当纯金属或一定组成的合金熔融物在冷却过程中，冷却曲线会出现转折或水平线段，转
折点或水平线段所对应的温度即为该组成试样的（B）
（A）熔化温度（B）相变温度（C）固化温度（D）转变温度
3. 测定合金的步冷曲线，要求被测体系尽量接近平衡态，因此操作过程应注意控制冷却过程为（A）冷却。
（A）缓慢（B）快速（C）快、慢适中
4. 用热电偶测量温度（A）
（A）需注意热电偶放入样品中的部位和深度；
（B）所选测量仪器与热电偶型号可以不一致；
（C）不能真正反映二元体系的温度；
（D）测量误差非常小
5. 关于步冷曲线（或称冷却曲线）的描述不正确的是（A）
（A）冷却曲线即系统加热到高温后让其迅速冷却得到的系统温度与时间的关系曲线；（B）系统冷却过程中，无相变时，温度随时间平滑下降，即出现连续下降的平滑曲线，但低温区的斜率稍小些；
（C）系统冷却过程中，出现相变时，因有热效应，会出现折点，曲线斜率变小；
（D）出现自由度为0的相变（如双组分系统的三相线上），曲线变水平，斜率为0。6. 刚好是低共熔组成的合金或纯金属都只有一个平台转折点，低共熔组成的合金的熔点比纯金属的熔点（A）
（A）低（B）高（C）一样
7. 合金发生液－固相变时，其相变热是在一定温度下释放的，因此相应于合金液冷却曲线的（A）或（B）的温度也是其相变温度。
（A）水平段（B）斜率变化（即转折点）（C）突变点
8. 不同成分的冷却曲线转折点或平台长短不一的原因是（C）
（A）合金液相变热小时则冷却曲线的水平段或斜率变化会不明显；
（B）不同成分的合金液相变热相同；
（C）不同成分的合金液凝固的温度范围不同；
（D）合金液凝固的温度范围愈小则冷却曲线的水平段或斜率变化会不明显；
9. 在热分析法绘制合金相图的实验中，熔体冷却至凝固点以下才出现凝固的现象称为（C）
（A）凝华（B）凝固（C）过冷现象（D）过热现象
10. 热电偶的校正方法一般有（A）、（D）两种方法
（A）通过测定纯化合物的相变温度来校正；
（B）选用普通常用温度计校正；
（C）通过测定混合物的相变温度来校正；
（D）选用标准温度计，绘制校正曲线；
11. 关于使用热电偶不正确的是（D）
（A）使用热电偶要进行校正；
（B）必须将两根热电偶套在硬质耐热套管中保证测量信号准确、不易受到干扰；
（C）使用热电偶要知道热电偶的极性即正、负极，才能将热电偶与测量仪器正确连接；（D）组成一支热电偶的两根金属丝的成份完全一样。
实验八CaCO3分解压和分解热测定
1．在CaCO3分解压测定实验中，我们采用的测定平衡压力的方法是（C）
A. 等压法B．等容法 C. 等温法 D 等比容法
2．在实验准备阶段，将系统放气，下列操作步骤正确的是（B）。
A．将两通活塞旋至通的位置，然后将三通活塞旋至三通位置；
B．将三通活塞旋至三通的位置，然后将两通活塞旋至通位置；
C．将两通活塞旋至关闭的位置，然后将三通活塞旋至三通位置；
D．将两通活塞旋至通的位置，然后将三通活塞旋至两通位置；
3．在石英管里，装入云母片作用是（B）
A. 减缓气流的速度；
B．挡住热量，减少对橡皮塞的热辐射，保持体系内气体不被污染、密闭系统不漏气；
C. 使体系内保持密封；D．没有什么作用
4. 在抽气检漏中，当系统内气压为负100KPa左右时，我们应当（D）。
A．同时关闭三通活塞和两通活塞；
B．先关闭三通活塞，再关闭两通活塞；
C．先关后关哪个无所谓；
D．先关闭三通活塞，再关闭两通活塞，关闭真空泵电源，然后将真空泵抽气囗通大气；
5. 确证实验密闭体系不漏气后，启动温度控制器，首先将控制温度调到（D）A．400oC B．700 oC C．800 oC D．550 oC
6．当温度达到550 oC时，再次将装置抽至近真空的原因是（A）
A．利用CaCO3的少量分解的CO2排出其他杂质气体；
B．多抽一次真空减少上次可能造成的误差；
C．加热过程中，使装置内继续保持近真空状态；
D．检查550 oC时体系的气密性
7. 在620～800 oC之间，需控制温度恒定的温度测试点一以（C）为好。
A．1个B．3个C．5～8个D．越多越好，至少要10 个
8．如果将CaCO3粉末洒在石英管内，可能造成的影响是（D）
A．无影响；B．会多排放CO2气体；
C．会造成石英管爆裂；
D．高温下CaO与SiO2反应生成硅酸钙，使石英管失透并损坏，无法保证体系的气密性；9．在CaCO3分解压测定实验中，用来加热的仪器是（A）
A．管式电炉；B．煤炉；
C．酒精灯；D．微波炉；
10. CaCO3分解压测定实验中实验的目的不包括（B）
A．采用静态法测定CaCO3的分解压；
B．采用动态法测定CaCO3的分解压
C．掌握真空操作技术；
D．掌握高温控制与测定技术；
11．装样后，采用以下（C）方法确定装样瓷管在电炉中的位置。
A．将装样瓷管塞入石英管中，使石英管微倾，使瓷管缓慢滑入中间位置；
B．使用铁丝将瓷管推入石英管中间位置；
C．先用铁丝量好从石英管囗到管式电炉中部恒温区的长度，然后将瓷管推入到石英管内电炉中部恒温区的位置；
D．凭经验确定；
12．碳酸钙在体积为V的封闭体系中分解，当分解达到平衡且温度稳定时，若将体积扩大为1.5V，达到平衡后，分解压力（ B ）
（A）增加（B）不变
（C）减少（D）无法确定
13．做完实验后，瓷管内剩下的固体（C ）
A．趁热取出；
B．让体系通大气后，趁热取出；
C．让体系通大气，冷却后，取出倒掉；
D．冷却后，直接取出倒掉；
14．为了保护真空泵，干燥装置中干燥塔内的干燥剂是（A）
A．用来吸收水份的；B．用来吸收水份和CO2的；C．用来过滤粉尘的；
15．CaCO3（固）＝CaO（固）＋CO2（气）这个反应体系中，反应的平衡常数为Kp= ，在( C ) 情况下，平衡常数为Kp等于ＰCO2.
A．CaCO3在低温分解一段时间后
B．CaCO3在高温下分解一段时间后
C．CaCO3在恒定高温下分解达到平衡时
D．CaCO3在1000oC下分解很久后
实验十八阴极极化曲线的测定
1．在氢超电势的测定中，用塔菲尔（Tafel）关系式求出的氢超电势指的是（A）
（A）活化超电势
（B）浓差超电势
（C）欧姆超电势
（D）这三者之和
2．在实验装置中的鲁金毛细管的主要作用是（B）
（A）当作盐桥
（B）降低溶液欧姆电位降
（C）减少活化过电位
（D）增大测量电路的电阻值
3．当有电流通过实验装置中的电极时，电极反应成为（B）
（A）可逆过程
（B）不可逆过程
（C）平衡过程
4．在阴极极化实验装置中有电流通过电极时，此时电极电势比可逆（既无电流通过的平衡状态）时（A）
（A）移向正值
（B）移向负值
（C）不变
5．一般的氢超电势由下列部分组成（D）
（A）活化超电势、浓差超电势
（B）浓差超电势、活化超电势
（C）欧姆超电势、活化超电势
（D）欧姆超电势、浓差超电势、活化超电势
6．塔菲尔关系式η=a+blog i中，常数a值的大小与哪些因素有关完整的答案是（D）
（A）电极材料、表面状态、电流密度
（B）电解质溶液的组成、温度
（C）电极材料、电解质溶液的组成、温度
（D）电极材料、表面状态、电流密度、电解质溶液的组成、温度
7．关于电解池内三个电极的作用正确的说法是（C）
（A）辅助电极与被测电极组成一个原电池
（B）参比电极与被测电极组成一个电解池
（C）辅助电极与被测电极组成一个电解池，参比电极与被测电极组成一个原电解池（D）辅助电极与参比电极组成一个电解池
8．安装极化曲线测定装置中鲁金毛细管的正确操作方法是（A）
（A）鲁金毛细管尖对准研究电极的中心
（B）鲁金毛细管尖对准参比电极
（C）鲁金毛细管尖对准辅助电极
（D）鲁金毛细管尖浸没在电解质溶液中
9．灌装电解质溶液操作时，液体盐桥内产生气泡对实验（A）
（A）有影响
（B）无影响
（C）不确定
10．恒电流法中，塔菲尔关系式对电流密度的要求是（C）
（A）电流密度极低
（B）电流密度极高
（C）电流密度在一定范围内
（D）可任意选择
实验二十溶液表面张力的测定——最大气泡压力法
一、选择题
1．在用最大气泡法测定表面活性物质水溶液的表面张力实验时，当气泡所承受的压力差达到最大时，气泡的曲率半径r与毛细管的内径R之间的关系为：(c)
(A）r>R
(B)r (C)r=R (D)无法确定 2．常温下一般液体的表面张力不大，毛细管的内径为(A) (A)0.2-0.3mm (B)0.1-0.2mm (C)0.3-0.4mm (D)0.4-0.5mm 3．在测定毛细管常数K时，标准物质的表面张力与待测液体的表面张力要在相同的温度下尽可能接近。这样毛细管常数测量方法引进的（ C ） (A)过失误差就会更小 (B)操作误差就会更小 (C)系统误差就会更小 (D)随机误差就会更小 4．在定温定压下描述吸附量与溶液的表面张力及溶液浓度之间的关系可用( B ) (A)兰缪尔吸附等温式 (B)吉布斯吸附等温式 (C)开尔文公式 5．对弯曲液面（非平面）所产生的附加压力的正确说法是(B) （A）一定等于零 （B）一定不等于零 （C）一定大于零 （D）一定小于零 6．液体在能被它完全润湿的毛细管中上升的高度反比于(B) （A）空气的压力 （B）毛细管半径 （C）液体的表面张力 （D）液体的粘度 7．用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中，对实际操作的规定那一条是不正确的(D) （A）毛细管壁必须严格清洁保证干净 (B) 毛细管口必须平整 （C）毛细管应垂直放置并刚好与液面相切 （D）毛细管垂直插入液体内部，每次侵入深度尽量保持不变 8．对大多数液体其表面张力随温度的变化率是(B) （A）dσ/dT>0 （B）dσ/dT<0 （c）dσ/dT=0 （D）无一定变化规律 10．用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中，每次脱出气泡一个或连续两个所读的结果：(B) （A）相同 （B）不相同 （C）无法判断 11．用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中，对正丁醇溶液的描述不正确的是(B) （A）使用过程中要防止挥发 （B）从较高浓度往较低浓度做起 （C）从较低浓度往较高浓度做起 （D）准确配制 二．判断题 1．在实验过程中，数字压力计是否采零对实验结果无影响。错误 2．随着正丁醇浓度的增加，所测压差也逐渐增大。错误 3．毛细管在大试管中是垂直放置的。正确 4．用铬酸钾洗液荡洗完后，洗液倒入废液杯，不能再使用。错误 实验二十一Fe(OH)3溶胶的制备及聚沉值的测定和电泳实验 一、选择题 1.溶胶体系是（ D ）。 （A）热力学上和动力学上皆属稳定体系（B）热力学上稳定而动力学上为不稳定体 系 （C）热力学上和动力学上皆为不稳定体系（D）热力学上不稳定而动力学上为稳定体系 2.溶胶有三个最基本的特征，下列那点不在其中。（ D ） （A）分散性（B）聚结不稳定性(C) 多相性（D）动力不稳定性 3.丁铎尔现象是光射到胶体粒子上发生下列哪种现象的结果。（A ） （A）散射（B）反射(C) 透射（D）折射 4.在外加电场作用下，胶体粒子在分散介质中移动的现象称为（ B ） （A）电渗（B）电泳(C) 流动电势（D）沉降 5.下列各性质中哪个不属于溶胶的动力性质。（C）） （A）布朗运动（B）扩散(C) 电泳(D) 沉降平衡 6.下列各点那一点不属于溶胶体系的电动现象。（ A ） （A）电导（B）电泳（C）电渗（D）沉降电位 7. 下列对于电动电位的描述中不正确的是（ B ）。 （A）ζ电位表示了胶粒溶剂化层界面到均匀液相内的电位 （B）ζ电位的绝对值总是大于热力学电位 （C）ζ电位的值易为少量外加电解质而改变 （D）当双电层被压缩到溶剂化层相合时，ζ电位为零 8. 溶胶的聚结，常以分散度降低开始而最终转入沉淀。在引起溶胶聚结的诸多因素中，最重要的是（ D ）。 （A）温度的变化（B）溶胶浓度的变化 （C）非电解质的影响（D）电解质的影响 9. 电泳实验成功与否，最关键的一步是（ A ）。 （A）能否形成清晰界面（B）电泳管是否干净 （C）装入溶胶的多少（D）辅助液与溶胶的电导是否一致 10. 描述电解质对溶胶聚沉作用强弱的聚沉值和聚沉能力之间的关系为（ B ）。 （A）聚沉值越小，聚沉能力越小（B）聚沉值越小，聚沉能力越大（C）聚沉值与聚沉能力之间没有可比较的关系（D）其关系视溶胶浓度而定 二、判断题 1. 溶胶的温度不影响聚沉值的测定。错误 2. 电解质聚沉能力的大小与溶胶颗粒所带相反电荷的离子价数有关。正确 3. 制备Fe(OH)3溶胶时，是将FeCl3溶液滴入沸水之中，使FeCl3水解。滴加速度对制备Fe(OH)3溶胶没影响。错误 4. 制备Fe(OH)3溶胶时，是将FeCl3溶液滴入沸水之中，使FeCl3水解。煮沸时间长短对制备Fe(OH)3溶胶没影响。错误 5. 观察时间的长短对聚沉值的测定准确性没有影响。错误 6. 测定某电解质对Fe(OH)3溶胶的聚沉值时，配置了5种浓度的该电解质溶液，通过聚沉实验得到一个聚沉值，但该聚沉值很往往与文献值相差甚远。在实验操作完全符合要求的情况下，这是因为所选择的浓度范围太大造成的。正确 7. 测定某电解质对Fe(OH)3溶胶的聚沉值，在制备Fe(OH)3溶胶时，FeCl3溶液的用量不必准确汲取。错误 8. 测定Fe(OH)3溶胶的ζ电位，在制备Fe(OH)3溶胶时，FeCl3溶液的用量不必准确汲取。正确 9. 某电解质对溶胶的聚沉值与溶胶的浓度无关。错误 10. 采用不同的溶胶制备方法，获得的Fe(OH)3溶胶带电性可能不一样。错误 实验二十三沉降分析 一、选择题 1. 沉降分析实验的理论基础是（ A ）。 （A）以球形颗粒为前提的斯托克斯定律（B）紧密扩散双电层理论 （C）沉降平衡（D）菲克第一扩散定律 2. 在分散介质的选择时，如果是密度较小的细粒子应选择（ B ）。 （A）粘度较小的液体（B）粘度较大的液体 （C）液体粘度大小对实验结果无影响（D）视粒子种类而定 3. 实验中，加动物胶的目的是（ A ）。 （A）增加介质的粘度（B）改变介质的浓度 （C）便于研磨样品(D) 便于托盘的放置 4. 温度越高，粒子半径的分布（ D ）。 （A）变大（B）变小（C）不变（D）对不同粒径粒子变化情况不同5. 实验过程中，如果研磨的时间过短，颗粒过大，沉降速度就会（ A ）。 （A）过快（B）过慢（C）不变（D）视实验温度而定 6. 实验过程中，从沉降筒中拿出搅拌棒与放入沉降盘之间时间差应（ A ）。 （A）越短越好（B）无关（C）越长越好（D）视实验温度而定 7..实验过程中，若搅拌过猛，在沉降盘下出现气泡，则称重结果会（ B ）。 （A）变大（B）变小（C）不变（D） 8. 沉降分析实验通过扭力天平获得的原始实验数据是（ A ）。 （A）不同沉降时刻下的沉降重量（B）沉降重量 （C）不同沉降时刻下的沉降速度（D）沉降速度 9. 沉降曲线是（ B ）。 （A）沉降速度与沉降重量的关系曲线（B）沉降重量与沉降时间的关系曲线 （C）粒子粒径与沉降重量的关系曲线（D）粒子粒径与沉降速度的关系曲线 10. 分布函数曲线是（ C ）。 （A）粒子粒径与沉降重量的关系曲线（B）粒子粒径与沉降时间的关系曲线 （C）粒子粒径与粒子质量分数的关系曲线（D）粒子粒径与沉降速度的关系曲线 二、判断题 1. 实验过程中，靠近筒壁的颗粒在沉降时遵守斯托克斯定律。错误 2. 盘底与液面之间的距离与实验结果无关。错误 3. 在用激光粒度仪进行测定时，超声强度的大小与颗粒半径有关。正确 4. 沉降重量的测定不一定采用扭力天平。正确 5. 可以根据读数方便随意移动扭力天平的位置。错误 6. 实验教材中关于动物胶的用量给出的是一个取值范围，实验中应根据实验温度来确定其具体用量。正确 7. 下图中图a是微分分布函数曲线，图b积分分布函数曲线。正确 8. 加入浓度为5%的Pb(NO3)2溶液是为了防止PbSO4悬浊液中的细粒子发生聚沉。正确 9.在实验过程中正确的读数方式是：在读数间隔期间应该关闭扭力天平。错误 10用沉降分析法确定颗粒分布不适用于典型的胶体体系，而用激光粒度仪确定颗粒分布不 受该限制。正确 测量、误差与数据处理测试题 一、改正下列错误，写出正确结果。（本题20分，每小题4分） （1）0.01082的有效数字为5位； （2）1.80?104 g=0.18?105 g ； （3）用最小分度值为1'的测角仪，测得某角度刚好为60?整，则测量结果表示为：60?±1'； （4）P =3169±200 kg ； （5）h =27.3?104±2000 km 。 二、试用有效数字运算法则计算出下列结果，式中有效数字下面加横线表示为估读值。（本题10分，每小题2分） （1）=2)532.7( （2）=8.32 （3）=?9.235.834 （4）=+246.32.478 （5）=???=-21053.2142.32L 三、指出测量下列各物理量时，所选用的仪器与其最小分度值是多少？（本题10分，每小题2分） （1）63.74 cm; （2）0.302 cm; （3）0.0100 cm ; （4）12.6 s ; （5）0.2030 s; 四、用仪器误差限为±0.004 mm 的螺旋测微器测量小钢球的直径，在不同方向测得以下数据，请进行数据处理并写出测量结果。（本题20分） 五、求出下列函数的标准不确定度表达式，已知x ,y ,z 的不确定度分别为?x ,?y ,?z ，k 、m 、n 为常数。（每小题5分，共20分） （1）W =x -y ； （2）W =y x ； （3）W =n m k z y x ? （4）w =sin x 六、经测量，金属环的内径D 1=2.880±0.004 cm ，外径D 2=3.600±0.004 cm ，厚度为2.575±0.004 cm ，求金属环体积V 的不确定度及相对不确定度。（本题20分） 物理化学实验复习 一、选择题 1. 电导率仪在用来测量电导率之前, 必须进行： (A) 零点校正 (B) 满刻度校正 (C) 定电导池常数 (D) 以上三种都需要 2.在测定Ag│AgNO3(m) 的电极电势时，在盐桥中哪一种电解质是可以采用的？ (A) KCl （饱和） (B) NH4Cl (C) NH4NO3 (D) NaCl 3.用惠斯顿电桥法测定电解质溶液的电导，电桥所用的电源为： (A) 220 V ，50 Hz市电 (B) 40 V直流电源 (C) 一定电压范围的交流电，频率越高越好 (D) 一定电压范围1000 Hz左右的交流电 4. pH计是利用下列哪种电学性质测定水溶液中氢离子的活度： (A) 电导 (B) 电容 (C) 电感 (D) 电位差 5.惠斯登电桥是测量哪种电学性质的？ (A) 电容 (B) 电位 (C) 电阻 (D) 电感 6.用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而调不到指零位置，与此现象无关的因素是： (A) 工作电源电压不足 (B) 工作电源电极接反 (C) 测量线路接触不良 (D) 检流计灵敏度较低 7.常用酸度计上使用的两个电极是： (A) 玻璃电极，甘汞电极 (D) 氢电极，甘汞电极 (C) 甘汞电极，铂电极 (D) 铂电极，氢电级 8.用补偿法测可逆电池电动势，主要为了： (A) 消除电极上的副反应 (B) 减少标准电池的损耗 (C) 在接近可逆情况下测定电池的电动势 (D) 简便易测 1 9.在使用电位差计测电动势时, 首先必须进行“标淮化”操作, 其目的是： (A) 校正标准电池的电动势 (B) 校正检流计的零点 (C) 标定工作电流 (D) 检查线路是否正确 10.用对消法测得原电池Zn│ZnSO4(a1)‖KCl(a2)│Ag—AgCl(s) 的电动势与温度关系为E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298) 则反应Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl2 在293.2 K时的焓变为： (A) 169.9 kJ·mol-1(B) -169.9 kJ·mol-1 (C) -231.3 kJ·mol-1(D) 231.3 kJ·mol-1 11.某同学用对消法测得电池Zn│ZnSO4(0.1000mol·kg-1)‖KCl(1.0000mol·kg-1)│Ag—AgCl(s)的电动势与温度的关系为：E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298)则298 K时，该电池的可逆热效应为 (A) -31.2 kJ (B) -200.1 kJ (C) 31.2 kJ (D) 200.1 kJ 12.多数情况下, 降低液体接界电位采用KCl盐桥, 这是因为： (A) K+, Cl- 的电荷数相同，电性相反 (B) K+, Cl- 的核电荷数相近 (C) K+, Cl- 的迁移数相近 (D) K+, Cl- 的核外电子构型相同 13.对消法测原电池电动势, 当电路得到完全补偿, 即检流计指针为0 时, 未知电池电动势E x (电阻丝读数为AB)与标准电池电动势E s (电阻丝读数为Ab )之间的关系为： (A) E x＝R R Ab AB ·E s(B) E x＝ R R AB Ab ·E s (C) E x＝R R AB Bb ·E s(D) E x＝ R R Bb AB ·E s 14.有人希望不用量热法测定反应2Ag++Sn2+=2Ag+Sn4+的热效应, 若用电化学方法, 应选用下列哪一个电池? (A) Ag—AgCl│KCl(a1)‖AgNO3(a2)│Ag(s) (B) Ag(s)│AgNO3(a1)‖Sn4+(a2),Sn(a3)│Pt(s) (C) Pt(s)│Sn4+(a1),Sn2+(a2)‖Ag+(a3)│Ag(s) (D) Ag(s)│Ag+(a1)‖Sn4+(a2),Sn2+(a3)│Sn(s) 15.饱和标准电池在20℃时电动势为： (A) 1.01845 V (B) 1.01800 V (C) 1.01832 V 2 考号姓名考查日期年月日四川省2012 年普通高中学业水平考试化学学科实验操作考查试题（一）粗盐的提纯 （20分钟内完成） 、实验目的： 1、学会粗盐提纯的方法。 2、学习有关药品的取用、过滤、蒸发等实验的基本操作。 、实验用品蒸馏水、粗盐、铁架台（带铁圈）、烧杯、漏斗、滤纸、玻璃棒、 酒精灯、蒸发皿、量筒、坩埚钳、托盘天平、钥匙 三、实验过程： 考号姓名考查日期年月日成绩 四川省2012 年普通高中学业水平考试化学学科实验操作考查试题（二） 萃取和分液 （20分钟内完成） 、实验目的： 1、学会分液漏斗的使用。 2、学会萃取和分液实验的基本操作。 、实验用品： 饱和碘水、CCl4、铁架台、铁圈、烧杯、分液漏斗、量筒（10mL ）。 三、实验过程： 考号姓名考查日期年月日成绩 四川省2012 年普通高中学业水平考试化学学科实验操作考查试题（三） 硫酸根离子的检验 （20分钟内完成） 一、实验目的：学习检验硫酸根离子的基本方法。 二、实验用品： Na2SO4 溶液、Na 2CO3 溶液、稀硫酸、稀盐酸、BaCl2溶液、试管、胶头滴管。 三、实验过程： 考号姓名考查日期年月日 四川省2012 年普通高中学业水平考试化学学科实验操作考查试题（四） NaHC3O受热分解 （20分钟内完成） 一、实验目的： 1．加深对NaHCO3 性质的认识。 2．会进行加热制取气体、检验二氧化碳等有关操作。 二、实验用品： NaHCO3 粉末、水、澄清石灰水，纸槽、烧杯、试管、铁架台（带铁夹）、酒精灯、火柴、带有导管的单孔橡皮塞、导管、药匙三、方法步骤 考号 姓名 考查日期 年 月 日 四川省 2012 年普通高中学业水平考试化学学科实验操作考查试题（五） 配制 0.5mol/L 的 NaCl 溶液 250mL （20分钟内完成） 、实验目的： 1、掌握容量瓶的使用方法。 2、掌握配制一定物质的量浓度溶液的方法。 、实验用品： NaCl （固体）、蒸馏水、试剂瓶、烧杯、容量瓶（ 250mL ）、胶头滴 管、量 筒、玻璃棒、药匙、滤纸、托盘天平 三、实验过程： 物理化学基础实验试卷 姓名学号年级专业 注意：1．填空和选择直接写在试卷上，简答题写在答题纸上，注意要写清题号。 2．考试时间为100分钟。 3．交卷一定要将试卷，答题纸和草纸一起上交，否则试卷作废。 一、填空（30分） 1．如果遇到有人触电，应首先，然后进行抢救。另外不能用去试高压电。 2．若电气系统或带电设备着火，应先，再用沙土、灭火器或灭火器灭火，决不能用水和灭火器灭火，因为他们导电。 3．普通恒温槽的六个组成部分、、 、、、。4．实验室测定温度常用的测温计有温度计，贝克曼温度计、温度计温度计和电阻温度计。 5．测定燃烧热实验中，打开氧弹的盖子后，发现里面有一些炭黑，这是由于，造成这种现象的原因是、。 6．氧气的钢瓶瓶身是色，标字是色；氮气的钢瓶瓶身是色，标字是色；氢气的钢瓶瓶身是色，标字是色。 7．凝固点降低法测定分子量仅适用于溶液。 8．在液体饱和蒸汽压的测定实验中，发生空气倒灌的原因是。 9．差热分析是测量试样与参比物的温差随温度变化的关系。参比物是 物质，选择的原则是、、 等与被测试样基本相同。 10．丙酮碘化实验中，由于在可见光区有一个比较宽的吸收带，所以实验可采用来测定反应的速率常数。 11．在E-pH曲线测定中，称量要快是因为；滴加碱要注意。 12．在电泳实验中，实验测定的数据有、、、、需在手册上查出的数据有、。13．用乌氏粘度计测量第三个溶液的流出时间时，如忘了使毛细管末端通大气，则测得的相对粘度。 14．最大气泡法测表面张力，连泡的原因是毛细管，压差太小的原因是。 15．旋光仪的光源是，在旋光仪目镜视野中为时进行读数。 16．在磁化率的测定实验中，处理数据时磁场强度的数值用标定。 二、选择题（30分） 1．在用氧弹式量热计测定苯甲酸的燃烧热的实验中哪个操作不正确（）（A）在氧弹输充入氧气后必须检查气密性 （B）量热桶内的水要迅速搅拌，以加速传热 （C）测水当量和有机物燃烧时，一切条件应完全一样 （D）时间安排要紧凑，主期时间越短越好，以减少体系与周围介质发生热交换 2．在燃烧热的测定实验中,我们把（）作为体系 （A）氧弹（B）氧弹式量热计 （C）氧弹和量热桶内的水（D）被测的燃烧物 3．欲测定923K左右的温度，可选用（） （A）水银玻璃温度计（B）铜—康铜热电偶 （C）热敏电阻（D）铂电阻温度计 4．双液系相图测定实验中，阿贝折光仪使用什么光源？（） 试验员习题集第一部分 （一）水泥一、单选题 1. 粉煤灰硅酸盐水泥的代号为( B )。 ·P ·F ·S ·C 2.普通硅酸盐水泥的代号为（ B ）。 ·P ·O ·S ·C 3. 粒化高炉矿渣掺加量大于50%且小于等于70%的矿渣硅酸盐水泥的代号为( D )。 ·P ·S·A ·S ·S·B 4.粒化高炉矿渣掺加量大于20%且小于等于50%的矿渣硅酸盐水泥的代号为( B )。 ·P ·S·A ·S ·S·B 5.火山灰质硅酸盐水泥的代号为( A )。 ·P ·F ·S ·C 6. 复合硅酸盐水泥的代号为( D )。 ·P ·F ·S ·C 7. 硅酸盐水泥是由硅酸盐水泥熟料、石灰石或粒化高炉矿渣、适量石膏磨细制成。硅酸盐水泥中不掺混合材料的代号为( C )。 ·S·A ·S·B ·Ⅰ·Ⅱ 8. 通用硅酸盐水泥中不包括( C )。 A粉煤灰水泥 B.火山灰水泥 C.高铝水泥 D.普通水泥 9.以下( A )不属于气硬性胶凝材料。 A.水泥 B.石灰 C.石膏 D.水玻璃 10.下列( B )不属于通用硅酸盐水泥的物理指标。 A.安定性 B.烧失量 C.强度 D.凝结时间 11.下列( C )不属于通用硅酸盐水泥的化学指标。 A.不溶物 B.氧化镁 C.细度 D.氯离子 12.国标规定：硅酸盐水泥的初凝时间( D )，终凝( )。 A.不大于45，不小于390 B.不大于45，不小于600 C.不小于45，不大于600 D.不小于45，不大于390 13.175-2007中强度规定：硅酸盐水泥中没有( A )等级。 A.32.5 B.42.5 C.52.5 D.62.5 14.175-2007中强度规定：普通硅酸盐水泥中没有( B )等级。 A.42.5 B.32.5 R C.42.5 R D.52.5R 15.下列( A )不属于早强型水泥。 A.32.5 B.42.5R C.52.5R D.62.5R 16.以下( C )属于水泥的选择性指标。 A.安定性 B.凝结时间 C.细度 D.强度 17.以下( B )的细度不用筛余表示。 A.复合水泥 B.普通水泥 C.粉煤灰水泥 D.火山灰水泥 18. 水泥取样充分混合后应通过( B )方孔筛，均分为试验样和封存样。 A.1.25 B.0.9 C.2.5 D.80 19. 水泥胶砂试体龄期是从( A )算起。 A.水泥加水搅拌时 B.胶砂搅拌结束时 C.装模并抹面结束时 D.试体放入湿气养护箱时 20. 水泥细度试验筛每使用( C )后，应进行标定。 A.200次 B.一个月后 C.100次 D.三个月后 21.当水泥跳桌在( A )内未使用，在用于试验前，应空跳一个周期。 A.24h B.48h C.24h D.48h 22. 水泥凝结时间的待测试件应放置的养护箱的温度和湿度要求为( C )。 A.20±2℃，≥90% B.20±1℃，≥95% C.20±1℃，≥90% D.20±2℃，≥95% 23. 水泥细度的筛余值小于或等于 5.0%，而两次筛余结果绝对误差大于( D )时，应再做一次试验。 物理化学实验总复习题 1、绪论部分： 常用高压气瓶的工作压力为多少？ 常用储气瓶的颜色是什么？ 气瓶减压阀有什么作用？ 可燃气体与助燃气体钢瓶接口的螺纹哪些是正牙哪些是反牙？ 操作真空玻璃系统时应注意些什么？ 如何精密测量和控制温度？ 我国规定50Hz交流电的安全电压为多少？ 如何提高测量的精密度和准确度？ 如何在EXCEL中根据实验数据绘制平滑曲线？ 如何拟合实验数据？拟合一次曲线基于什么数学方法？ 2、溶解热的测定： 溶解热和稀释热分别有几种定义？各定义表示了什么含义？如何通过实验求解? 如何测定物质的溶解热？ 测定时为什么要研磨硝酸钾？ 在测定溶解热时，如果加入硝酸钾未能完全溶解将产生什么偏差？ *3、凝固点降低法测定摩尔质量： 何为稀溶液的依数性？ 何为过冷现象？如何控制溶液的过冷程度？ 在精确测定凝固点时为什么要急速搅拌？ 在测定时如何确定所加入的溶质质量？ 4、原电池电动势的测定： 在测定原电池电动势时为什么要对电极进行处理？如何处理锌电极？如何处理铜电极？ 测定电池电动势时为什么要用盐桥？ 如何设置测定条件使测得的电动势为平衡电势？ 何为标准电池？使用标准电池时要注意些什么？ 5、燃烧热的测定： 用氧弹量热法测定物质燃烧热的基本原理是什么？在测定时为什么要用标准物质？ 何为雷诺校正图？如何使用雷诺校正图来校正体系与环境的热交换量？ 如何扣除铁丝燃烧所产生的热量？ 本实验成功的关键点是什么？要保证实验成功要注意哪些问题？ *6、二组分固-液相图的绘制： 二组分固体的步冷曲线可能的形状有哪几类？为什么两组分液相冷却并析出固体时的温度时间关系与纯组分不同？ 二组分固液相图中有哪些区域、哪些线和哪些重要的点？ 在用加热炉对样品进行加热和冷却时，测温探头应分别插在何处？ 如何根据步冷曲线绘制相图？ 测绘气液平衡相图和固液相图有何异同点？ 7、电导法测定弱电解质解离常数： 醋酸溶液的电离度与哪些因素有关？ 如何根据不同浓度醋酸溶液的电导值求算醋酸的解离常数？ 何为电导池常数？如何测定电导池常数？ 如何调节恒温槽温度？使用恒温瓶时要注意些什么？ 8、纯液体饱和蒸气压的测定 中考化学实验操作考试试题 学校 ____________ 姓名 ____________ 考号 ____________ 题目(一) 制取一瓶二氧化碳气体、验满并试验其性质 实验用品：集气瓶、玻璃导管、胶皮管、试管、单孔橡皮塞、锥形瓶、长颈漏斗、毛玻璃片、镊子（或药匙）、稀盐酸、大理石（石灰石）、澄清石灰水、 考核教师签字_______________ 考核组长签字_______________ 2009年5月日 本溪市2009年中考化学实验操作考试试题学校 ____________ 姓名 ____________ 考号 ____________ 题目(二) 配制溶质质量分数一定的溶液 实验用品：托盘天平、量筒、烧杯、玻璃棒、氯化钠、水、胶头滴管、药匙 考核教师签字_______________ 考核组长签字_______________ 2009年5月日 本溪市2009年中考化学实验操作考试试题学校 ____________ 姓名 ____________ 考号 ____________ 题目(三) 硫酸的性质 实验用品：石蕊试液、稀硫酸、氧化铜粉末、试管、试管夹、药匙、胶头滴管、酒精灯、纸槽、火柴 考核教师签字_______________ 考核组长签字_______________ 2009年5月日 本溪市2009年中考化学实验操作考试试题学校 ____________ 姓名 ____________ 考号 ____________ 题目（四）金属的性质 实验用品：试管、玻璃棒、药匙、铁架台、漏斗、烧杯、滤纸、铁片、铜片、稀硫酸、、硫酸铜溶液、氯化钠与铁粉的固体混合物 物理化学实验试卷1 一、选择题( 共29题50分) 1. 1 分(8401)在燃烧热实验中，需用作图法求取反应前后真实的温度改变值△T，主要是因为：( ) (A) 温度变化太快，无法准确读取 (B) 校正体系和环境热交换的影响 (C) 消除由于略去有酸形成放出的热而引入的误差 (D) 氧弹计绝热，必须校正所测温度值 2. 2 分(8408)在氧弹实验中, 若要测定样品在293 K时的燃烧热, 则在实验时应该：（) (A) 将环境温度调至293K (B) 将内筒中3000 cm3水调至293 K (C) 将外套中水温调至293 K (D) 无法测定指定温度下的燃烧热。 3. 2 分(8409)在氧弹实验中, 若测得?c H m=-5140.7 kJ·mol-1, ?│?H│最大=25.47 kJ·mol-1, 则实验结果的正确表示应为: ( ) (A) ?c H m= -5140.7 kJ·mol-1(B) ?c H m= -5140.7±25.47 kJ·mol-1 (C) ?c H m= -(5.1407±0.02547)×103 kJ·mol-1(D) ?c H m= -5140.7±25.5 kJ·mol-1 4. 2 分(8414)为测定物质在600～100℃间的高温热容, 首先要精确测量物系的温度。此时测温元件宜选用：( ) (A) 贝克曼温度计(B) 精密水银温度计(C) 铂-铑热电偶(D) 热敏电阻 5. 2 分(8415)在测定中和热的实验中, 试样为10 ml, 中和作用的热效应引起试样的温度改变不到1℃, 根据这样的实验对象, 宜选择的测温元件是：( ) (A) 贝克曼温度计(B) 0.1℃间隔的精密温度计 (C) 铂-铑热电偶(D) 热敏电阻 6. 2 分(8416)测温滴定实验中, 当用NaOH来滴定H3BO3时, 随着NaOH加入记录仪就记录整个过程的温度变化。严格地说, 与这温度变化相对应的是：( ) (A) 中和热(B) 中和热和稀释热的总效应 (C) 中和热、稀释热、解离热的总效应(D) 中和热和解离热的总效应 7. 1 分(8453)某固体样品质量为1 g左右，估计其相对分子质量在10 000 以上，可用哪种方法测定相对分子质量较简便：( ) (A) 沸点升高(B) 凝固点下降(C) 蒸气压下降(D) 粘度法 8. 1 分(8454)凝固点降低法测摩尔质量仅适用下列哪一种溶液：( ) (A) 浓溶液(B) 稀溶液(C) 非挥发性溶质的稀溶液(D) 非挥发性非电解质的稀溶液 9. 1 分(8455)用凝固点下降法测定溶质的摩尔质量，用到贝克曼温度计，本实验需要精确测定：( ) (A) 纯溶剂的凝固点(B) 溶液的凝固点 (C) 溶液和纯溶剂凝固点的差值(D) 可溶性溶质的凝固点 10*. 1 分(8456)有A，B 二组分溶液，已知与溶液平衡的气相中B 组分增加使总蒸气压升高，则：( ) (A) B 组分的气相浓度大于液相浓度(B) B 组分的液相浓度大于气相浓度 (C) 溶液中B 的浓度大于A 的浓度(D) 气相中B 的浓度小于A 的浓度 11. 2 分(8457)对旋光度不变的某样品, 若用长度为10 cm, 20 cm的旋光管测其旋光度, 1 姓名： 一、单选题（每题1分） 1、钢筋拉伸试验一般应为（D ）温度条件下进行，有争议或对温度要求严格的试验条件，试验温度应为23±5℃温度条件下进行 A、20±2℃ B、23±2℃ C、0～35℃ D、10～35℃ 2、钢材力学性能试验，比例试样是原始标距与钢筋横截面积有（A ）关系的试样。 A、5.65√S0 B、5√S0 C、10√S0 D、5d 3、金属材料拉力试验一般经历弹性阶段、屈服阶段、强化阶段和（A）阶段。屈服强度又分上屈服强度和下屈服强度，屈服强度取值按（E） A、颈缩阶段 B、断裂阶段 C、脆性断裂 D、上屈服 E、下屈服 F、延性断裂 G、比例极限 4、钢筋试验机的测力系统按照GB/T16825.1进行检定，检定周期为（ A ）年，其不确定度应为1级或优于1级 A、1 B、0.5 C、2 D、长期 5、钢筋试验按GB228.1-2010标准试验，强度性能数值修约至（C ） A、5MPa B、10MPa C、1MPa D、0.1MPa 6、测量钢筋重量偏差时，试样应从不同根钢筋截取，数量不少于5支，每支试样长度不小于500mm,试样称量重量精确至（B ） A、10g B、1% C、1G D、1g 7、有抗震设防要求的框架结构，其受力钢筋实测屈服强度与屈服 强度特征值的比值不大于（ A ），实抗拉强度与实测屈服强度值的比值不小于（C ） A、1.30 B、1.20 C、1.25 D、1.10 8、依据《钢筋焊接及验收规程》JGJ18-2012，HRB400E 6mm搭接单面焊，其中有两根延性断裂抗拉强度620MPa,,一根脆性断裂抗拉强度540MPa,结果判定（ D ） A、合格 B、不合格，需双倍复检 C、不合格 D、无法判定 9、钢筋经冷拉后，屈服强度（ A ）、塑性和韧性（） A、升高、降低 B、降低、降低升高、升高D、降低、降低 10、钢筋机械连接HRB400E 20mm，抗拉强度和断裂性质为1、595MPa,断裂位置距接头25mm；2、540MPa，断裂位置距接头125mm；3、500MPa，断裂位置距接头0mm,其性能等级评为（C ） A、Ⅰ级 B、Ⅱ级 C、Ⅲ级 D、Ⅳ级 11、最能揭示钢材内在质量的性能是（ C ） A、拉伸性能 B、抗冲击性能 C、冷弯性能 12、钢筋力学性能检测时，钢筋原始横截面面积S0的有效数字最少保留（ D ）位有效数字。 A、5 B、2 C、3 D、4 13、冷轧带肋钢筋CRB550力学性能试验，拉伸数量（C）根，冷弯数量（）根。 A、1，1 B、2，1 C、1，2 D、2，2 14、Q235δ=6钢板取样，试样宽度最大为（D ）mm。 精品文档 精品文档物理化学实验复习 一、选择题 1. 电导率仪在用来测量电导率之前, 必须进行： (A) 零点校正 (B) 满刻度校正 (C) 定电导池常数 (D) 以上三种都需要 2.在测定Ag│AgNO3(m) 的电极电势时，在盐桥中哪一种电解质是可以采用的？ (A) KCl （饱和） (B) NH4Cl (C) NH4NO3 (D) NaCl 3.用惠斯顿电桥法测定电解质溶液的电导，电桥所用的电源为： (A) 220 V ，50 Hz市电 (B) 40 V直流电源 (C) 一定电压范围的交流电，频率越高越好 (D) 一定电压范围1000 Hz左右的交流电 4. pH计是利用下列哪种电学性质测定水溶液中氢离子的活度： (A) 电导 (B) 电容 (C) 电感 (D) 电位差 5.惠斯登电桥是测量哪种电学性质的？ (A) 电容 (B) 电位 (C) 电阻 (D) 电感 6.用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而调不到指零位置，与此现象无关的因素是： (A) 工作电源电压不足 (B) 工作电源电极接反 (C) 测量线路接触不良 (D) 检流计灵敏度较低 7.常用酸度计上使用的两个电极是： (A) 玻璃电极，甘汞电极 (D) 氢电极，甘汞电极 (C) 甘汞电极，铂电极 (D) 铂电极，氢电级 8.用补偿法测可逆电池电动势，主要为了： (A) 消除电极上的副反应 (B) 减少标准电池的损耗 (C) 在接近可逆情况下测定电池的电动势 (D) 简便易测 精品文档 精品文档 9.在使用电位差计测电动势时, 首先必须进行“标淮化”操作, 其目的是： (A) 校正标准电池的电动势 (B) 校正检流计的零点 (C) 标定工作电流 (D) 检查线路是否正确 10.用对消法测得原电池 Zn │ZnSO 4(a 1)‖KCl(a 2)│Ag —AgCl(s) 的电动势与温度关系为 E /V=1.0367-5.42×10-4(T /K-298) 则反应 Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl 2 在293.2 K 时的焓变为： (A) 169.9 kJ ·mol -1 (B) -169.9 kJ ·mol -1 (C) -231.3 kJ ·mol -1 (D) 231.3 kJ ·mol -1 11.某同学用对消法测得电池 Zn │ZnSO 4(0.1000mol ·kg -1)‖KCl(1.0000mol ·kg -1)│Ag —AgCl(s)的电动势 与温度的关系为： E /V=1.0367-5.42×10-4(T /K-298)则298 K 时，该电池的可逆热效应为 (A) -31.2 kJ (B) -200.1 kJ (C) 31.2 kJ (D) 200.1 kJ 12.多数情况下, 降低液体接界电位采用KCl 盐桥, 这是因为： (A) K +, Cl - 的电荷数相同，电性相反 (B) K +, Cl - 的核电荷数相近 (C) K +, Cl - 的迁移数相近 (D) K +, Cl - 的核外电子构型相同 13.对消法测原电池电动势, 当电路得到完全补偿, 即检流计指针为 0 时, 未知电池电动势E x (电阻丝读数 为AB)与标准电池电动势E s (电阻丝读数为 Ab )之间的关系为： (A) E x ＝R R Ab AB ·E s (B) E x ＝R R AB Ab ·E s (C) E x ＝ R R AB Bb ·E s (D) E x ＝R R Bb AB ·E s 14.有人希望不用量热法测定反应 2Ag ++Sn 2+= 2Ag+Sn 4+ 的热效应, 若用电化学方法, 应选用下列 哪一个电池? (A) Ag —AgCl │KCl(a 1)‖AgNO 3(a 2)│Ag(s) (B) Ag(s)│AgNO 3(a 1)‖Sn 4+(a 2),Sn(a 3)│Pt(s) (C) Pt(s)│Sn 4+(a 1),Sn 2+(a 2)‖Ag +(a 3)│Ag(s) (D) Ag(s)│Ag +(a 1)‖Sn 4+(a 2),Sn 2+(a 3)│Sn(s) 15.饱和标准电池在20℃时电动势为： (A) 1.01845 V (B) 1.01800 V (C) 1.01832 V 试题一练习使用显微镜 1、取镜和安放 右手握镜臂，左手托镜座，放在实验台上，略偏左；安装好物镜和目镜。 2、对光 转动转换器使低倍物镜对准通光孔，选择较大的光圈对准通光孔，左眼注视目镜，转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内，直至在目镜内看到白亮的圆形视野。 3、观察 将玻片放在载物台上，用压片夹压住，移动载玻片，是汉字或英文字母位于通光孔的中央。转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时眼睛一定要看着物镜）。左眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。 4、收镜 实验完毕后取下载玻片，把显微镜的外表擦拭干净，取下目镜和物镜，放回镜盒内（或转动转换器，把两个物镜偏到两旁）；下降镜筒，将显微镜放进镜箱内，送回原处。 实验现象与结论： 1、视野中看到的汉字或英文字母与纸片上的有何不同？显微镜成像有什么特点？ 上--- e------ 显微镜成的是倒像，上下颠倒，左右颠倒。 2、物象的放大倍数如何确定？目镜放大倍数ⅹ物镜放大倍数 试题二观察人的口腔上皮细胞 （一）制作人的口腔上皮细胞的临时装片： 1、漱口 2、擦片：用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦试干净。 3、在载玻片的中央滴一滴生理盐水。 4、用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻轻地刮几下，牙签上会附着一些口腔上皮细胞。 5、把牙签上的口腔上皮细胞放在载玻片上的生理盐水中涂抹几下，盖上盖玻片。（用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓地盖在水滴上。注意避免盖玻片下面出现气泡。） 6、在盖玻片的一侧滴加稀碘液，用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液浸润标本的全部。（二）观察 先用低倍物镜观察，看到扁平细胞后再换上高倍物镜，移动玻片标本寻找一个清晰、完整的细胞，从外到内辨认细胞的结构。 画图：画出人体口腔上皮细胞结构图。 试题三观察种子的结构 1、观察菜豆种子的结构 （1）取一粒浸软的菜豆种子，剥去种子最外面的一层薄皮---种皮，分开合拢的两片子叶，观察它的外形。 （2）用放大镜观察子叶、胚根、胚芽和胚轴，看看它们各有什么特点。 2、观察玉米的结构 （1）取一粒浸软的玉米种子，观察它的外形。 （2）用刀片将这粒玉米种子从中央纵向剖开，在剖面上滴一滴碘液，再用放大镜仔细观察 有机化学实验考试试题（含答案） 一、填空（1’×50） 1. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个干燥管，以防止空气中的水分的侵入。 2.减压过滤的优点有：(1) 过滤和洗涤速度快；(2) 固体和液体分离的比较完全；；（3）滤出的固体容易干燥。。 3. 液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的水份尽可能分离净，不应见到有水层。 4.减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管；接受器；水银压力计；温度计；毛细管（副弹簧夹）；干燥塔；缓冲瓶；减压泵。等组成。 5. 减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出气泡，成为液体的沸腾中心，同时又起到搅拌作用，防止液体暴沸。 6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油；操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏，不允许边调整压力边加热；在蒸馏结束以后应该先停止加热，再使系统与大气相同，然后才能停泵。 7.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体，氯化钙塔用来吸收水。 8.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的沸点，或在一定温度下蒸馏所需要的真空度。 9.减压蒸馏前，应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去，防止大量有机蒸汽进入吸收塔，甚至进入泵油，降低油泵的效率。 10.蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3-2/3 为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用水浴加热，沸点在80-200℃时用油浴加热，不能用电热套直接加热。 11.安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上，从左到右。要准确端正，横看成面，竖看成线。 12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂，再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压（任意四个就可以了） 二、单选（1’×10） 1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（C）将难溶于水的液体有机物进行分离。 A.回流 B.分馏 C.水蒸气蒸馏 D.减压蒸馏 2.在使用分液漏斗进行分液时，下列操作中正确的做法是（C）。 A分离液体时，分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。 B分离液体时，将漏斗拿在手中进行分离。 C上层液体经漏斗的上口放出。 D没有将两层间存在的絮状物放出。 3. 使用和保养分液漏斗做法错误的是（D）。 A分液漏斗的磨口是非标准磨口，部件不能互换使用。 B使用前，旋塞应涂少量凡士林或油脂，并检查各磨口是否严密。 实验1 影子的观察 （考试时间：10分钟） 学校姓名考号 实验名称：影子的观察 实验目的：探究影子产生的条件，观察影子、光源、物体之间的关系。 实验用品：手电筒、长方体木快 实验步骤： 1.检查实验器材、用品，选用材料正确。（1分） 2.将木块放在桌面上，用手电筒从稍高于木块的不同角度方向照射物体（1分）。我们看到影子的形状（填“相同”或“不同”）（2分）。 3.用手电筒从木块的相同角度方向，并不断升高高度照射物体（1分）。我们看到影子的长短随着高度的升高而（填“变长”或“变短”）（2分）。 4.思考：人在太阳光的照射下，侧面对着阳光和正面对着阳光，影子的 不同；上午人在阳光下的影子比中午在阳光下的影子。（填“长”或“短”）（2分） 5.收拾整理器材。（1分） 实验2 照亮目标 （考试时间：10分钟） 学校姓名考号 实验名称：照亮目标 实验目的：探究光的反射 实验用品：手电筒、课本、镜子 实验步骤： 1.检查实验器材。（1分） 2.照图一那样，将课本放在桌面上，用手电筒从上往下照射课本。画出手电筒光的传播的路线。（2分）。 3.照图二那样，不改变手电筒的位置，把课本立起来，这时，怎样放置镜子，让手电筒的光照射到课本。画出手电筒光的传播的路线。（4分）。 4.不改变手电筒的位置，怎样让手电筒的光照射到课本后的小球。（2分） 5.收拾整理器材。（1分） （图一） （图二） （图三） 实验3 验证光的传播路线 （考试时间：10分钟） 学校姓名考号 实验名称：验证光的传播路线 实验目的：验证光是直线传播的 实验用品：手电筒（光源）、3张在同一位置打孔的长方形卡纸（孔的直径约1厘米）、3个夹子、空心弯管和直管。 实验步骤： 1.检查实验器材、用品，选用材料正确。（1分） 2.把这些卡纸分别用夹子夹住横立在桌上，每张卡纸之间间隔约15厘米，并排成整齐的一列，使卡纸的小孔在同一直线上。（2分） 3.把手电筒放置在离自己最近的卡纸前一定距离，让手电筒的光射进小孔。观察现象，并在（图一）中画出光前进的路线。（2分） （图一） 4.把第二张卡纸向左移动5厘米，同样用手电筒的光对准离自己最近的卡纸上的小孔，观察现象，并在（图二）中画出光前进的路线。（2分） （图二） 5.用手电筒分别从直管、弯管的一端向里照射。观察管的另一端有无光射出。（1分） 6.实验结论：光在空气中传播的路线是。（1分） 7.收拾整理器材。（1分） 1. 电位差计、标准电池、检流计及工作电池各有什么作用？如何保护及正确使用？ 答：（1）电位差计是按照对消法测量原理设计的一种平衡式电学测量装置，能直接给出待测电池的电动势值，测定时电位差计按钮按下的时间应尽量短，以防止电流通过而改变电极表面的 平衡状态。 （2）标准电池是用来校准工作电流以标定补偿电阻上的电位降。 （3）检流计用来检验电动势是否对消，在测量过程中，若发现检流计受到冲击，应迅速按下短路按钮，以保护检流计。检流计在搬动过程中，将分流器旋钮置于“短路”。 （4）工作电池（稳压电源）电压调至与电位差计对电源的要求始终相一致。 3．电位差计、标准电池、检流计及工作电池各有什么作用？ 答：电位差计：利用补偿法测定被测电极电动势； 标准电池：提供稳定的已知数值的电动势EN，以此电动势来计算未知电池电动势。 检流计：指示通过电路的电流是否为零； 工作电池：为整个电路提供电源，其值不应小于标准电池或待测电池的值。 4．测电动势为何要用盐桥？如何选用盐桥以适合不同的体系？ 答：（1）对于双液电池电动势的测定需用盐桥消除液体接界电势。 （2）选择盐桥中电解质的要求是：①高浓度（通常是饱和溶液）；②电解质正、负离子的迁移速率接近相等；③不与电池中的溶液发生反应。具体选择时应防止盐桥中离子与原电池溶液中的物质发生反应，如原电池溶液中含有能与Cl-作用而产生沉淀的Ag+、Hg 离子或含有能与K+离子作用的ClO－离子，则不可使用KCl盐桥，应选用KNO3或NH4NO3盐桥。 5．在测定电动势过程中，若检流计的指针总往一个方向偏转，可能是什么原因？ 答：若调不到零点，可能的原因有： （1）电池（包括工作电池、标准电池和待测电池）的正负极接反了； （2）电路中的某处有断路； （3）标准电池或待测电池的电动势大于工作电池的电动势，超出了测量范围。 4．为何本实验要在恒温条件下进行，而且乙酸乙酯和氢氧化钠溶液在混合前还要预先恒温？ 答：温度对反应速率常数k影响很大，故反应过程应在恒温条件下进行。 3、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中，根据什么原则考虑加入溶质的量，太多太少影响如何？ 答：根据溶液凝固点的下降值考虑加入溶质的量。太多就不是稀溶液，太少凝固点下降值太小，误差大。 3. 实验中为何用镀铂黑电极？使用时注意事项有哪些？ 答：铂电极镀铂黑的目的在于减少电极极化，且增加电极的表面积，使测定电导时有较高灵敏 度。电导池不用时，应把两铂黑电极浸在蒸馏水中，以免干燥致使表面发生改变。 4. UJ34A型电位差计测定电动势过程中，有时检流计向一个方向偏转，分析原因。 原因：电极管中有气泡；电极的正负极接反；线路接触不良；工作电源电压与电位差计对电源的要求数据不一致等。 2．反应物起始浓度不相等，试问应怎样计算k值？ 答：若CH3COOC2H5溶液浓度a＞b（NaOH溶液浓度），则其反应速率方程的积分式为 a a κt+κ0 (—-1) - κ0— b c a ln????????? = κ(a—b)t + ln— ____ b b κt - κc — c C和κc分别为反应进行完全后体系中产物CH3COONa的浓度和电导率 若a＞b时b =C，若a< b时a =C 3．如果NaOH和乙酸乙酯溶液为浓溶液时，能否用此法求k值，为什么？ 答：不能。只有反应体系是很稀的水溶液，才可认为CH3COONa是全部电离的。反应前后Na+的浓度不变。随着反应的进行，导电能力很强的OH-离子逐渐被导电能力弱的CH3COO-离子所取代，致使溶液的电导逐渐减小。可用电导率仪测量皂化反应进程中电导率随时间的变化，以跟踪反应 物浓度随时间变化。 1、把苯甲酸在压片机上压成圆片时，压得太紧,点火时不易全部燃烧；压得太松,样品容易脱落；要压得恰到好处。 挥发性双液图 分析化学实验试题及答案 （一） 一、填空题：（24分 2分/空） 1、如果基准物未烘干，将使标准溶液浓度的标定结果偏高。 2、移液管移取溶液时，当液面上升至标线以上，应用_右__手食指堵住管口。 4、标定EDTA溶液时，若控制pH=5，常选用___XO 为金属离子指示剂；若控制pH=10，常选用_EBT 为金属离子指示剂。 5. 在滴定操作中左手控制滴定管，右手握锥形瓶；滴定接近终点时，应控制半滴加入， 加入半滴溶液的方法是轻轻转动旋塞，使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半滴，用锥瓶内壁将其沾落，再用洗瓶吹洗。；滴定完毕进行读数时，应将滴定管取下视线应与__欲读刻度线平行。 __。 6．测定水的总硬度时用三乙醇胺掩蔽Fe3+、Al3+等少量共存离子。 7．NaOH 标准溶液因保存不当吸收了CO 2，若以此 NaOH 溶液滴定H 3 PO 4 至第二个计量点 , 则H 3 PO 4 的分析结果将偏高。 二、判断题：（8分 2分/题） 1．测定水的硬度时,需要对Ca、Mg进行分别定量。（×） 2．对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。（×） 3．金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的封闭现象。（√） 4．以HCl标准溶液滴定碱液中的总碱量时，滴定管的内壁挂液珠，会使分析结果偏低。（√） 三、简答：（68分） 1、络合滴定中为什么加入缓冲溶液？（14分） 答：各种金属离子与滴定剂生成络合物时都应有允许最低pH值，否则就不能被准确滴。而且还可能影响指示剂的变色点和自身的颜色，导致终点误差变大，甚至不能准确滴定。因此酸度对络合滴定的影响是多方面的，需要加入缓冲溶液予以控制。 2．铝合金中铝含量的测定，用锌标准溶液滴定过量的EDTA，为什么不计滴定体积？能否用不知道准确浓度的Zn2+溶液滴定？实验中使用的EDTA需不需要标定?（15分） 答：铝合金中铝含量的测定，用的是置换滴定法，只要计量从AlY-中置换出的EDTA，而不需要对与Al3+反应后过量的EDTA计量，滴定过量的EDTA可以，滴定置换出的EDTA不行。 实验中使用的EDTA不需要标定。 3．为下列操作选用一种合适的实验室中常用的仪器，说出名称和规格：（14分） 1) 准确称取0.6克待测定样品，溶解,定溶到100.0ml； 2) 移取25.00mlHCl溶液，用0.1mol·L_1标准溶液滴定。 物理化学实验试卷 一、选择题( 共16题32分) 1. 2 分(8716) 8716 有两位同学进行蔗糖水解实验时, 所用盐酸溶液浓度为N1, 蔗糖溶液浓度为N2, 他们分别用等体积的盐酸与蔗糖溶液混合, 不等体积的盐酸与蔗糖溶液混合, 则他们所测得的反应终止时体系旋光度分别为α1和α2, 则：( ) (A) α1＝α2 (B) α1>α2 (C) α1<α2 (D) α1≠α2 2. 2 分(8813) 8813 用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中, 对实验实际操作的如下规定中哪一条是不正确的? ( ) (A) 毛细管壁必须严格清洗保证干净 (B) 毛细管口必须平整 (C) 毛细管应垂直放置并刚好与液面相切 (D) 毛细管垂直插入液体内部, 每次浸入深度尽量保持不变 3. 2 分(8831) 8831 Hanawalt索引中, 前8 个数字是：( ) (A) 8 个最大的d 值(B) 8 条最强线的d 值 (C) 8 个最小的d 值(D) 8 个最强的I/I0值 4. 2 分(8625) 8625 用对消法测得原电池Zn│ZnSO4(a1)‖KCl(a2)│Ag—AgCl(s) 的电动势与温 度关系为E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298) 则反应Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl2 在293.2 K时的焓变为：( ) (A) 169.9 kJ·mol-1 (B) -169.9 kJ·mol-1 (C) -231.3 kJ·mol-1 (D) 231.3 kJ·mol-1 5. 2 分(8630) 8630 饱和标准电池在20℃时电动势为：( ) (A) 1.01845 V (B) 1.01800 V (C) 1.01832 V (D) 1.01865 V物理实验考试题及参考答案
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