家禽药理临床应用
现在中国畜牧业的情形或特点：
1、养殖技术水平越来越高
2、病情越来越复杂，流感
3、细菌的耐药性越来越高
4、可选用得抗生素越来越少
5、免疫抑制病越来越多—IBD 真菌、传染性贫血
内容包括2个：一、是如何正确合理的用药？（用法、用量和配伍），
二、是结合疾病讲组方原则。
一、如何正确合理的用药
11类用于临床：八大类常用，最常用的抗微生物药：抗微生物药：《包括
抗细菌、病毒、抗生素、原虫4类药》
抗生素
（一）青霉素类：包括天然青霉素、半合成青霉素、新合成青霉素
天然青霉素：要紧讲青霉素钾，青霉素钾在禽病上要紧有2个病。
治疗球虫病：北方使用少，南方使用较多
（1）青霉素钾混饮：10万国际单味/只，一日两次，20-30分钟内饮完成效更
好。青霉素专门容易失活，4~C存活24小时，15摄氏度
存活12小时，24摄氏度存活4小时，夏天37摄氏度存
活0.5-2小时。过去用法不当，用来治疗支原体，指症不
对：用法、用量也不对：全天自由饮用。30分钟内喝完
最好。
（2）青霉素钾肌注：一样20万国际单位/只鸡。可破坏细菌壁的肽糖层，球
虫也有。
2、治疗腺胃炎、肌胃炎：市场上有“腺胃康”是类似产品，要紧成分是青霉素，
用于治疗幽门螺旋菌、胃溃疡、粘连、黏膜水肿、出血、
脱落，像：毒物中毒、药物中毒、黄曲霉素中毒、菌毒
混合感染都能造成。
青霉素+西米替丁+VB1+VB2 ：青霉素治疗幽门菌，西米替丁止血、促进损坏
组织愈合， VB1+VB2 治疗，提高食欲。
青霉素指症：
大动物（牛、羊）用来治疗：
（1）金葡菌，链球菌造成的心内膜炎
（2）金葡菌，链球菌造成的乳腺炎
（3）肺部感染，专门是混合性肺部感染
青霉素临床上要紧治G+菌，专门是牛羊肺、乳腺炎，心内膜可用青霉素静注，20分钟内地滴完会快速显现血药高峰。
正确用法：专门是对大动物静滴好，青霉素，加入500ml生理盐水中，在20分钟内滴完，不能把它加入葡萄糖（酸性）中，或者NaHCO3中。
二、只讲它的增效药
1、丙磺舒：能增加青霉素（象阿莫西林）、利福平、乳酸环丙等弱类有机酸
肾小管的吸取，达到二次血药高峰，能增加青霉素半衰期，由1天2次用药能够改为2天一次用药。
2、市场上有河北远征的长效菌霸，要紧成分是：阿莫西林+丙磺舒阿莫西
林做成粉剂，丙磺舒做成液体，两天一次。
3、阿司匹林/安乃近/扑热息痛：安乃近常做成水针，扑热息痛常用于禽药。这
类产品要紧通过竞争抑制血清结合蛋白，使它的血药浓度提高，增加药效，市场上，160万单位的青霉素里加了安乃近，廉价但不合格。
4、双黄连：牛乳腺炎在治疗时，青+链+双黄连，双黄连针剂，用于一样感染，
专门是肺感染，象人感冒比较重：头孢/青+双黄连，治疗呼吸道、乳腺炎。
5、与氨基糖苷类：先用青霉素30-60分钟，再用氨基糖苷类。
链霉素：青+链在药理上协同，但配伍禁忌，要注意分开使用。
6、青+先锋（头孢噻吩钠），治疗比较重的金葡萄菌感染引起的心内膜炎，脑
膜炎、乳腺炎，包括阿莫西林、头孢类与氨基糖苷类。
半合成青霉素：（阿莫西林、苯唑西林、双氯西林、派拉西林）
阿莫西林指症：
阿莫西林：治疗禽、大动物胸腔以上的感染，如脑膜炎、肺炎、胸膜炎。
氨芐西林：差不多上胸腔以下的感染，如肠炎、腹膜炎。
阿莫西林在鸡上：要紧治疗由大肠杆菌、支原体混合感染，包括现在金葡萄、
链球菌、大肠杆菌、支原体引起的混合感染。
阿莫西林结合的药物：
1、阿莫+多粘菌素E，这是一个经典组合，这是治疗呼吸系统感染为主的大肠
杆菌感染。
2、阿莫+ 磷霉素钙：治疗专门中的肺部感染，成效更好一些。
3、阿莫+ FQS，到目前为止，在山东、河南、河北成效专门差，其他地点和能够。
4、阿莫+ FQS或者阿莫+ FQS（乳酸环丙）+磺胺甲恶唑，在猪上，治疗混合性
肺部感染（要紧是由金葡菌、弓形虫、链球菌、肺炎双球菌引起），专门是现在猪的感染差不多上显现呼吸症状，一到肺部就引起混合感染。
阿莫西林的用法：
阿莫西林口服比肌肉注射或者静脉注射更有成效，因此一样不做水针，提倡口服给药。
鸡和猪差不多上口服给药，牛的乳腺炎是注射。
苯唑西林指症：
苯唑西林：要紧治疗禽类球虫病，成效比青霉素强4-8倍
苯唑西林+ 溃疡药：要紧治疗禽类混合性肠炎，肠损害，成效更理想。西咪替
丁是苯唑西林的强效药。在猪病上，这两个药物的结合要
紧治疗毒物中毒，毒素、菌毒性高热、厌食所造成的胃部
感染，包括胃出血、胃粘膜水肿、胃溃疡、胃粘膜脱落。在鸡上：青霉素+ 西咪替丁
在猪上：苯唑西林+ 西咪替丁
双氯西林：
双氯西林：差不多上用于治疗奶牛的乳腺炎，一样是干奶期的乳腺炎。
新青霉素：
1、新青霉素：（人以上的青霉素叫新青霉素或者叫青霉素二）
2、氨区南：要紧治疗耐青霉素的金葡菌、链球菌混合感染引起的乳腺炎、脑膜
炎、心内膜炎。在内蒙古和黑龙江市场常用此产品。
3、青霉素耐药后就可用氨曲南治疗乳腺炎、脑膜炎、肺炎、心内膜炎等。（三）头孢菌素类
在兽医临床上要紧有头孢一代和头孢二代。
头孢一代：常用的有头孢唑林和头孢拉定，即先锋五和先锋六。
1、头孢唑啉：要紧治疗鸡的腹膜炎和输卵管炎
2、头孢拉定：要紧治疗中度感染全身性的大肠杆菌病
3、头孢拉定钠+恩诺沙星钠：治疗鸭传染性浆膜炎专门理想。
4、头孢唑啉+ 恩诺沙星钠：治禽的腹腔感染，包括腹膜炎、输卵管炎。
头孢三代：包括头孢曲松钠、头孢噻亏钠、头孢哌酮钠-舒巴坦纳、头孢克亏钠1、头孢噻亏钠：治疗胸腔以上的感染，包括以包炎、肝周炎、心腔积液、胸
腔积水，大肠杆菌引起的呼吸道感染。
2、头孢哌酮钠-舒巴坦钠：胸腔以后的感染，即腹腔感染。如腹膜炎、输卵管
炎、蛋鸡产蛋量下降专门理想。
3、头孢曲松钠：不是专门严峻的大肠杆菌的全身性感染。
4、头孢克亏钠：重症大肠杆菌的全身性感染。
一样来讲，出口鸡显现比较中的感染:用头孢曲松钠、头孢噻亏钠，一样结合磷霉素钙；比较轻的感染结合多粘菌素E，对社会鸡一样结合恩诺沙星钠。头孢克亏钠一样单用专门好。头孢曲松钠、头孢噻亏钠配合庆大、左旋氧氟沙星治疗输卵管炎。
用法：除头孢曲松钠以外，食物阻碍其它药物的吸取，因此建议一样空腹给药。
禽类在上午8：00给药成效好。
头孢曲松钠是唯独一天一给药，也是上午8：00最好。
B-内酰胺酶抑制剂：包括舒巴坦钠、克拉维酸钾（棒酸）、他唑巴坦。
阿莫西林+ 克拉维酸钠：口服4：1；水针2：1
氨芐西林+舒巴坦钠：2：1
头孢哌酮钠+舒巴坦钠：1：1
哌拉西林+他唑巴坦：8：1
耐药用药：青霉素后用氨曲南，氨曲南后用哌拉西林+ 他唑巴坦
（三）氨基糖苷类
链霉素+ 青霉素，用于治疗乳腺炎、胸内膜炎、脑膜炎，还能够用于猪丹毒。新霉素：
禽类用于球虫腹泻，球虫药+新霉素
仔猪肠炎腹泻、黄白痢：新霉素+a-糜蛋白酶+山莨菪硷+地米钠是美国配方。
配伍：新霉素+氟苯尼考（5：4）大肠杆菌混合感染
新霉素+强力霉素（1：1）以肠炎腹泻为主的大肠杆菌
新霉素+磺胺喹恶林钠（4：5）球虫肠炎硫酸卡钠霉素：萎缩性鼻炎
泰乐菌素5%+卡那霉素10% （1：2）治疗较重鼻炎
卡那霉素10%+庆大-小诺霉素（1.5%）
聚肌胞+0.11%卡那霉素（卡那霉素做稳固剂、强效剂）硫酸庆大霉素：
禽病饮水：配合左旋氧氟、头孢哌酮治疗腹腔感染：其他配合都有耐药性。肌注：配合乳酸环丙即：
庆大+ 乳酸环丙
13%？ 1.6% 以细菌性为主的高热
2% 0.6% 以病毒感染的全身性疾病
市场上50% 的水针铲平都含有庆大霉素。
治疗感冒：配合林可霉素，庆大+ 利福平。
庆大能够配合其他任何药物。
硫酸阿米卡星（丁卡）
1、是庆大衍生物，抗菌谱不变，解决耐药性咨询题，用量是庆大的2.5-3
倍。现在在山东、东北、河北、河南用丁卡不错，丁卡+恩诺钠盐有一定
成效。我们的产品：复方丁胺卡钠注射液。
2、丁卡+阿奇霉素：肺部感染
3、丁卡+异烟肼；大肠杆菌等肠道感染
地贝卡星：丁卡去掉一个基团，换上一个基团。饮水浓度是5-10PPM。
（四）四环素类
土霉素：
1、土霉素：水针有10%、20%等规格。治疗附红细胞体。配合贝尼尔或新砷
矾钠明成效好。
2、土霉素本身不杀死附红细胞体
3、肌注贝尼尔时，7.5mg/kg 体重，土霉素10mg/kg体重。分开注射，贝尼
尔什布肌肉注射成效更好一些。
4、血虫病引起的气喘病，用土霉素成效好。
强力霉素：
1、禽：强力霉素+阿奇霉素，治疗以呼吸道为主的大肠杆菌病，晚上8：00
给药更好一些；饮水：VB6 、盐酸溴已新、甲氧氯普氨、吐温-80，能
增加强力霉素的成效。乳酸TMP不能增加强力霉素的药效。
2、强力霉素配合卡那霉素或新霉素，治疗以肠炎腹泻为主的大肠杆菌的全身
感染。
3、大动物：耐土霉素的附红细胞体病、混合性腹部感染，专门是肺脓肿、胸
腔积液。配合利福平治疗严峻的布氏杆菌病。
（五）氯霉素类：对免疫抑制、对血系统有损害。
甲砜霉素：治疗鱼类疾病
氟苯尼考：
氟苯尼考治疗一下疾病：以伤寒、副伤寒为主的肠炎腹泻（猪、鸡）由于
脂溶性专门强、细胞穿透力强，能够治疗金葡菌、
链球菌、肺链球菌引起的脑膜炎。
配合利福平治疗混合性腹部感染。（氟苯尼考+强力霉素+利福平）（六）大环内酯类
红霉素：
红霉素：治疗金葡菌、气喘病、巴氏杆菌引起的肺不感染。
红霉素的非抗菌作用：
1、抑制肺部支气管深处炎性物质的渗出、粘膜损害。
2、增加噬中性粒细胞、巨噬细胞的吞噬功能
3、新型胃肠动力药：治疗消经不良、霉菌中毒、厌食等。
4、AMX-7002介绍：
AMX-7002是阿莫西林、红霉素、头孢、强力霉素的强效剂，在肺部支气管表面使药物浓度增加4—8倍。我们的红霉素注射液中就加了此种成
分。红霉素是碱性抗生素，食物减轻他的吸取，碱性药物能增加他的药效，如：氨茶碱、硼砂、NaHCO3等都能提高红霉素的成效。包括罗红霉素。
配伍：能够和庆大，但绝不能和丁卡，但罗红霉素和卡丁配伍。
罗红霉素：
1、对支原体感染，除阿奇霉素外没有替代产品。
2、配合庆大-小诺霉素，治疗支原体为主、大肠杆菌为副的肺部感染。
阿奇霉素：唯独一个15元环的（其他的是14或者16）
其特点: 1、半衰期长（36-48小时），一天用药一次。
2、在细胞内浓度高，专门是在巨噬细胞内，一样药在
细胞间浓度高，炎症区浓度是血药浓度的10-15倍。
治疗：
1、鸡上：配合强力霉素治疗仪呼吸道为主的全身感染，配合丁卡治疗以
肠道为主的全身感染。晚上8：00空腹给药一次，一样在几个
小时以内能操纵喘的症状。
2、猪上：配合丁卡和抗病毒药治疗肺部混合性感染，专门是治疗气喘病
的首选药。配合丁卡、利福平，治疗比较严峻的急性化脓性乳
腺炎成效专门好。阿奇霉素单用成效专门差。
3、还能够用于治疗牛养鸟衣原体尿路感染。500mg-lg服用一次，药效可
达到7天。
（七）林可按类：包括林可霉素、克林霉素
林可霉素：
林可霉素：抗G+球菌，主治金葡萄、链球菌
林可霉素+庆大霉素，能够治疗链球菌、产后病、感冒
林可霉素口服吸取专门差，空腹吸取率小于40%，吃料后给药，吸取率10%左右。一样不提倡口服，提倡注射。
克林霉素：
1、口服利用度高，比静脉注射好
2、疾病上能够治疗坏死性肠炎，专门是球虫伴发引起的坏死性肠炎。
3、蛋鸡当腹膜炎显现时，也显现坏死性肠炎，因此，克林霉素能够治疗球
虫和腹膜炎伴发的坏死性肠炎。
4、配合抗病毒药和解表药能够治疗禽流感、感冒，采取喷雾给药而不是饮
水。
5、配合庆大-小诺霉素，治疗全身性感染
6、配合乙胺嘧啶，治疗弓形虫、白冠病。
（八）安莎类：利福平
利福平：
配合多粘菌素E，治疗一条龙肉鸡肠炎腹泻
配合丁胺卡钠，治疗蛋类鸡肠炎腹泻。
配合痢菌净，治疗重症肉鸡肠炎腹泻
配合氟苯尼考，治疗比较重的脑内膜炎，专门是溶血性链球菌、金葡菌、化脓性链球菌、脑膜炎双球菌引起的脑内膜炎。假如有需氧杆菌参与，结合庆大。
配合阿奇霉素、丁卡，治疗猪混合性感染，如肺炎，也能够治疗牛急性、亚急性、化脓性乳腺炎。
在猪肠炎腹泻上，配合痢菌净，要紧治疗以功能肠炎腹泻为主的肠道疾病。
配合强力霉素，治疗严峻的布病。
牛结核病：利福平+乙胺丁醇+异烟肼+链霉素、
该组合特点：1、四联药
2、间隔长：一周2次给药
3、药效长，牛结核病需要3-6个月
（九）万古霉素类：包括万古霉素、去甲万古霉素。
万古霉素：
万古霉素：严峻耐药性的金葡菌感染。青-氨曲南-哌拉西林-万古霉素
万古霉素：配合利福平、链霉素要紧治疗心内膜炎、脑膜炎、进行化脓性乳腺炎。
大动物上：万古霉素应用比较广泛。
去甲万古霉素：与万古霉素差不多
（十）磷霉素：包括磷霉素钠、磷霉素钙
磷霉素钠：静脉给药，主治肺部感染
磷霉素钙：口服，主治肠道感染
抗生素一样先后顺序，结合大肠杆菌病（O1、O2、O78）
第三：繁育期杀菌剂，包括第三代头孢类
第五：具有双重性的喹诺酮类。
（十一）多肽类：多粘菌素E
多粘菌素E：
水针主治：仔猪黄白痢（除硫酸安普霉素外，第二个首选药），该产品
效价不稳固，配合甲硝唑、醋酸TMP、猪禽主治肠道为主的
感染。
配伍：配合阿莫西林、配合利福平是经典组合。配合头孢菌素类、配合
喹诺酮类。
（十二）链阳性菌素类：
维吉尼亚霉素：主治G+、G-的药物。美国正在开发。有A、B两个成分，
是个组合物。预备代替喹诺酮类、万古霉素。
抗菌药
（一）磺胺类：
磺胺嘧啶钠：要紧治疗猪脑膜炎（穿透力强）、大肠杆菌和链球菌引起
的猪水肿病。磺胺嘧啶+ 呋噻米治疗猪脑膜炎
磺胺间甲氧嘧啶钠：
（1）配合左旋氧氟沙星治疗由弓形虫、链球菌、金黄色
葡糖球菌和大肠杆菌引起的肺部感染。
（2）治疗细菌引起的脑部感染。
（3）配合氨基糖苷类，用静脉注射的方法治疗牛的乳腺
炎
（4）四川产品：2.5% 间甲氧+5%甲硝唑+2.5%恩诺沙星
治疗肺部感染。
磺胺甲恶唑：
（1）磺胺甲恶唑+恩诺钠：治疗细菌性腹泻肠炎，肺部、
脑部和肠道感染。
（2）磺胺甲恶唑+磺胺嘧啶钠，1：1比例治疗球虫型腹
泻
（3）磺胺甲恶唑+磺胺嘧啶钠+砜治疗白冠病、球
虫混合感染。鸡蛋、种鸡不能用。
（二）哌定类：TMP对下列药物有增效作用：
氨芐西林、头孢拉定钠、新霉素、庆大霉素、土霉素、克林霉
素、阿奇霉素、多粘霉素E、利福平、磺胺类、喹诺酮类（PPA、
恩诺）
（三）硝基咪唑类：甲硝唑、替硝唑
甲硝唑：厌氧菌、滴虫病、专门是肺部感染、上呼吸道感染，球虫、
O1、O2、O78时都加上它。配合克林霉素治疗球虫、坏死性
肠炎、大肠杆菌混合感染，使最理想景点的组合。
痢菌净：以肠道为主，不能超过25PPM，阻碍产蛋量，配合利福平、
庆大霉素成效更好。
（四）呋喃类：呋喃唑酮、呋吗唑酮
呋喃唑酮：配合TMP（1：1）治疗伤寒、副伤寒引起的肠炎成效专门理想。
呋吗唑酮：治疗重症呼吸道病，配合红霉素、强力霉素，治疗支原体成效专门理想。呋吗唑酮与头孢曲松钠差不多。
（五）喹诺酮类：耐药性60-70%，恩诺单用150PPM
恩诺沙星钠、左旋氧氟沙星与头孢哌酮合用外，其他喹诺酮类无意义。
水针上：左旋氧氟沙星：肺部感染，肠道
甲磺酸培氟沙星：产后病，肠道
乳酸环丙沙星：全身感染。
恩诺沙星：乳腺炎，肠道感染
（六）喹恶啉类：喹乙醇、乙酰甲喹
抗病毒药
包括：病毒灵、金刚烷胺、利巴韦林、双密达莫、西咪替丁、干扰素、聚肌胞、蜂胶等
病毒灵：
1、退热作用。配合VBI、扑尔敏、VC使用，操纵症状：退热。
2、痘病不建议使用该产品，如配合阿司匹林、扑热息痛等，体温能降到
正常体温以下。
金刚烷胺：
1、抗病毒：甲型流感病毒、肿瘤病毒（马立克、传贫）有预防治疗成效，
对传支、传喉、法氏囊没有作用。
2、强效剂：是一些抗生素的强效剂
3、配合扑热息痛，退烧成效更好，专门是病毒性继发。
4、提高免疫力：速度成效都比左旋咪唑好。
利巴韦林：
1、抗病毒：甲型、乙型流感病毒、轮状病毒、核胞病毒、腺病毒、疱疹
病毒
2、主治：肺部感染、腹泻、角膜炎
3、用法:喷雾给药成效是饮水给药的10—50倍。饮水给药没有抗病毒作
用，只有退热作用。只有喷雾和静脉注射给药才有抗病毒作用。静注：
症状显现48小时以内有效，超过48小时静注没有抗病毒作用，即：
48-96小时之间没有抗病毒作用，96小时后又起作用。即该产品初级
和后期有作用，中期没有抗病毒作用。
双密达莫：
1、人治疗血管性病
2、轮状病毒感染引起的腹泻，双密达莫是首选药物
3、配合利巴韦林治疗口蹄疫
4、配合西咪替丁治疗痘病，西咪替丁阻止红斑形成。
西咪替丁：
1、强效剂，使克林霉素、苯唑西林、乳酸环丙的血药浓度提高50-100% ，
使苯唑西林提高药效8倍以上。
2、免疫增效剂：抗病毒，促进损害组织愈合、再生，如胃溃疡、口蹄疫
干扰素：
1、本身并不抗病毒，通过激活三种酶二发挥作用。有a.b.r干扰素，其
中最有活性的a 干扰素。
2、专门注意：干扰素有严格的种族特异性
聚肌胞：
聚肌胞和干扰素在恶性肿瘤病、免疫抑制时有用，一样病毒感染不建议有用。
蜂胶：
在禽流感上100PPM喷雾一次，预防率85% -95% ，用75%的乙醇作助溶
剂，喷雾，爱护率可达95%-100%，主治蛋鸡、种鸡感染引起掉蛋，提升
产蛋率，促进组织愈合、再生。
抗原虫药
双氯吡、聚醚类
弓形虫：
1、甲恶唑配合左旋氧氟沙星，治疗脑部感染
2、六甲氧配合左旋氧氟沙星，治疗肺部感染，克林霉素配合乙胺嘧啶最
好。
线虫、螨、寄生昆虫：伊维菌素
血吸虫：
1、吡喹酮、二丙酸双咪苯脲（治疗牛的焦虫病、巴贝斯病）
2、吡喹酮配合西咪替丁，西咪替丁减少吡喹酮的毒副作用，增强其
药效。
3、吡喹酮配合氯氰碘柳胺钠（治疗绦虫），能够同时治疗绦虫、吸
虫，一样发大水经常常爆发。
结合疾病介绍水针剂
（一）肠炎腹泻：分为细菌性、病毒性、功能性、混感性4类肠炎腹泻。
1、细菌性肠炎腹泻：包括仔猪黄白痢（早发性大肠杆菌病）、急性菌
痢（痢疾杆菌）、伤寒和副伤寒（沙门氏菌）、仔猪红痢（魏氏梭
菌）、混合型感染。
治疗原则：止泻、杀菌、止吐
（1）止泻：硫酸阿托品、VBI，如粗线高热症状，配合安乃近或阿
司匹林。
（2）杀菌：依照病源，大肠杆菌：硫酸铵普霉素、多粘霉素E、
甲磺酸培氟沙星、恩诺沙星
急性痢疾：异烟肼配合庆大霉素
伤寒、副伤寒：喹诺酮类（诺氟、甲培）
比较重的菌痢：克林霉素
混合性：恩诺或甲培，采纳高浓度；或用乳酸环丙配合庆大
霉素
（3）止吐：VB6、胃服安
2、病毒性肠炎腹泻：单纯病毒性包括传染性胃肠炎、流行性腹泻、
轮状病毒腹泻。圆环病毒、细小病毒，一样引起腹
泻和便秘交替进行。
治疗原则：止泻、抗病原、止吐、强心补液
（1）止泻：甲溴酸东莨菪碱或氢溴酸莨菪碱，一样要结合叶酸、VB12。
必要时特彼时轮状病毒腹泻，要配合地塞米松磷酸钠，联
合治疗。
（2）抗病原：利巴韦林配合双密达莫或利巴韦林配合西咪替丁
（3）止吐：VB6配合生胃酮
（4）强心补液：甲溴酸东莨菪碱，除了止泻还能够强心，常用口服
补液盐（氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠、枸橼酸钾）
3、功能性腹泻：包括吸取障碍型、消化不良型、过敏型、毒素中毒
型、药物中毒型、肿瘤型。
治疗原则：止泻、止吐
止泻：联合止泻：利福平配合庆大霉素或痢菌净，比
较重的，用利福平配合庆大霉素、痢菌净治疗，
这3个药物除了杀菌还有止泻的作用。
功能性止泻药：吲哚美辛
4、联合性肠炎腹泻：功能性止泻药配合治疗药物（包括细菌性和病
（二）呼吸道疾病：包括典型肺炎（细菌性引起的肺部感染）、非典型肺炎
（支原体、衣原体、病毒、寄生虫引起的肺部感染）、混
合性（支原体、弓形虫、链球菌、病毒等引起的肺部感染）。
1、典型肺炎：包括猪肺疫（巴氏杆菌）、传染性胸膜肺炎（放线菌）、
萎缩性鼻炎（副猪嗜血杆菌）
治疗：甲恶唑（SM2 新诺明）配合左旋氧氟沙星治疗细菌性肺炎，
泰乐菌素配合卡那霉素治疗萎缩性鼻炎。
消炎：地塞米松磷酸钠配合吲哚美辛
止咳平喘：盐酸麻黄硷或盐酸溴已新，假如伴发心衰症状，一样
加甲溴酸东莨菪碱或甲磺酸苯妥拉明。在碱性止喘药中，
配合麻黄碱、甲磺酸酚妥拉明。细菌性肺部感染一样有支
原体、病毒继发，一样要加看病毒成分：利巴韦林或西咪
替丁。
2、非典型肺炎：
支原体：气喘病（猪）、肺疫（牛、羊）
首选药：阿奇霉素+丁卡。去年“非典”：阿奇霉素+ 抗病毒药+
地米
3、肺部混合感染：
弓形虫、附红细胞体引起的肺部感染：甲恶唑+左旋氧氟
链球菌、弓形虫、附红细胞体等混合感染：土霉素注射液+左旋氧
氟+甲恶唑，能够直截了
当混合注射。假如治疗
不明显，将土霉素注射
液换成强力霉素，然而
必须分开注射。
气喘病、链球菌引起的肺部感染：红霉素注射液。
不清晰病原的肺部混合感染：菌毒康+强力霉素注射液，分开注射，
一边一针。或用喘疫清治疗。
（三）病毒病：包括口蹄疫、痘病、感冒、圆环病毒病、蓝耳病、以及混感性口蹄疫、痘病、感冒。
一样采取以下4个治疗原则。
1、退高热：安乃近。
2、操纵细菌继发感染：环丙配合庆大霉素。
3、提高免疫力：左旋咪唑配合西咪替丁。
4、抗病毒：痘病：西咪替丁：口蹄疫：利巴韦林配合西咪替丁，其
中，退高热、操纵细菌继发感染是重点。
圆环病毒病、蓝耳病以及混感性治疗原则：
1、强心：甲溴酸东莨菪碱或甲磺酸酚妥拉明（治疗急性三衰：心脑
肺三衰）。假如存在肺水肿、脑水肿、左心室充血性衰竭，
用双密达莫配合甲溴酸东莨菪碱。
2、消炎：
3、有时醒脑，止咳平喘。
（四）高热性疾病：菌毒混感性高热厌食
治疗原则：退高热
菌毒性高热：用安乃近成效不错，全身或局部感染皆可。
局部炎症引起的高热：用双氯酚酸钠。
肿瘤性/功能性/寄生虫性/乙脑:上述两个都不行,用吲哚美辛(消炎
痛’抗炎’)萘普生.(萘历酸衍生物) 专门高热:甲溴酸东莨菪硷配合地米钠、萘普生.
单纯病毒引起的高热:扑热息痛(成年)、阿司匹林(幼畜).
(五)母畜病药
产前病:怀孕母畜用药范畴包括出口肉鸡用药、青霉素、头孢、克林霉素、链霉素、大环内酯(除酯盐外,如:红霉素酯).
一样抗菌药对胎儿有副作用,如:磺胺药物.
产后病:用于感冒、布病、蓝耳病的治疗,需要开发.
猪:包括产后症状:高热厌食,胎衣不下.乳腺炎:缺奶.子宫内膜炎:发情延迟,屡配不孕.
子宫内膜炎治疗原则:杀菌、退热、促进子宫和胃肠蠕动(排浓、排水)、
消炎.生产后用产后药,连用3天,预防用药,价
格4元左右,不能太高.
奶牛乳腺炎:包括急性化浓性乳腺炎、亚急性乳腺炎(不一定化脓,只肿
胀发热)、隐性乳腺炎(不一定有炎症症状,颜色不正常,
有奶宁块,但表面产奶量下降,乳汁率低于4%)、低酸毒酒
精阳性乳酸炎(呈季节性流行,7-8月份,无外观变化,加
一低酒精变成凝块,不能作成酸奶)
各种乳腺炎的病原:
急性、亚急性化脓性乳腺炎:金葡菌、表皮葡球菌、无乳链球菌、
停乳链球菌、大肠杆菌、支原体、结核杆
菌、布氏杆菌,美国新发觉病原有菌质体.
隐性乳腺炎:营养不良、治理不当,无确切的病原菌,可能有上述其
中的一种或几种.
低酸度酒精阳性乳腺炎:体内酸碱平稳失调,饲料配方中营养比例
不当,专门是蛋白质和碳水化合物不当,再
一种可能是隐性乳腺炎转化而来.
治疗原则:
急性化脓性乳腺炎:爱护乳房、消炎排浓、促进血流和血管通透性、
加回奶药。
爱护乳房:选择多种药物联合使用:甲磺酸达氟沙星配合庆大-小诺霉
素或者利福平配合丁卡、阿奇霉素,必要时配合磺胺甲氧嘧
啶钠,有病毒存在时加病毒药.牛乳酸炎-一样采纳静脉注
射给药.
消炎排浓:大剂量的地米磷酸钠:呼吸道感染:4毫克/10公斤体重;肠
炎腹泻:3毫克/10公斤体重;水肿病:5毫克/10公斤体重;
乳腺炎:8毫克/10公斤体重.
促进血流和血管通透性:硫酸阿托品或甲溴酸东莨菪硷.
加回奶药:急性化脓性乳腺炎要回奶,加VB6.
注意:对怀孕动物,地米不能超过3毫克/10公斤体重.当达到10毫克/10公斤体重时引起酮体分泌,导致流产.
对怀孕奶牛乳腺炎的治疗,采纳双氯西林配合灌注治疗,地米局不给药同时不超过3毫克/10公斤体重.
隐性乳腺炎:时刻长.不提倡对此病进行治疗.要紧通过改善饲养治理.
只作概念性产品,炒做.
低酸度酒精阳性乳腺炎:概念炒做.改进措施:在饲料中降低碳水化合
物5%的含量,增加蛋白质5%的含量.体内酸
度太高,能够静脉注射枸橼酸钠-枸橼酸钾缓
冲.夏天过热时,注意避暑,用比较凉的水在
乳房外敷.
牛子宫内膜炎：由金葡菌、链球菌、厌氧菌引起.
治疗用：喹诺酮类配合庆大霉素、甲硝唑、地米磷酸钠,静
脉给药或子宫灌注给药.
在治疗之前先用低浓度消毒药如:0.2%温高猛酸钾溶液或
0.2%醋酸洗必泰溶液冲洗,之后用上述药物灌注.
为了促进排水、排浓,一样一头牛要打5单位催产素.
牛催奶药:包括病理性和生理性的,美国德国:羟哌氯丙嗪(属于抗精
神病药),催奶最好.能够提高产奶量20%.其他催奶药有
VB1、胃服安、VE-亚硒酸钠,有一定程度的催奶作用,然而
不持久.催情药:氯前列醇(齐鲁有了)。
(六)消化系统用药:严格讲和肠炎腹泻一类,然而分开讲.
对猪消食开胃,对牛促进反刍,育肥猪促生长。高热厌食等引起诸肠炎腹泻、腹痛、呕吐等，现在市场上有一种产品“腹痛呕泻净”，这种产品应该和治疗腺胃炎、肌胃炎一样包括治疗胃水肿、胃粘膜脱落、出血等的
药物。
1、猪消食开胃：VB+氯贝胆碱。
2、牛促进反刍：VBI+ 硫酸新斯的明。
3、猪促进生长，牛促进育肥：复合VB+赛赛啶。
4、腹痛、呕吐：庆大霉素+胃服安+硫酸阿托品。
5、胃炎、胃溃疡、胃水肿：红霉素+西咪替丁。
（七）驱虫药：伊维霉素注射液
缺硒地区（如东北三省）驱虫：因为羊的瘸腿病常见，先用亚硒酸钠-VE 3天后再用该产品。该产品容易造成厌食，建议用开胃消食药3天，一样用该产品驱虫一次，7-9天后再用一次。
伊维菌素注射液：20毫升/支，一样市场上5毫升/支6.5-7.0元，
20毫升/支价格22-23元，销售量专门大。
绦虫、吸虫的治疗：吡喹酮、氯氰碘柳胺钠。一样夏季大雨过后或者
发洪水后会发生瘟疫，血吸虫、绦虫等都有了，
专门是南方市场要考虑主推该产品。
（八）营养代谢药：补血补铁补钙：右旋糖苷铁、VE-亚硒酸钠
右旋糖苷铁：结合万分之二（0.2%）的亚硒酸钠，能够治疗补血补硒。
注意事项：
1、使用前，放4摄氏度冰箱12小时或者在凉水中浸泡6小时。因
为该产品热时铁的毒性大，因此需要冷处理。
2、深部肌肉注射，一样需要耳后注射，以防止出口受阻碍。
3、治疗附红细胞体病时，建议同时使用该产品，然而铁能促进附红
细胞体的繁育，因此建议在治疗附红细胞体病后三天使用左旋糖
苷铁，而不是同时使用。
VE-亚硒酸钠：仔猪水肿病一样容易缺硒或者缺硒的地区容易发生水肿
病，2毫克/10公斤体重。在东北等缺硒地区，补硒驱虫
时先用此产品。VE：5毫克/10公斤体重，连用5天有催
奶作用。
（九）其他
牛羊用：克林霉素-庆大-小诺霉素（信得牧歌）：13种成分，治疗
乳腺炎、催奶、开胃等。
仔猪病：7日龄仔猪促死症，可能与乙脑病有关。
断奶后：圆环病毒病。仔猪：传染性胃肠炎、轮状病毒。
仔猪救命：庆大-小诺霉素
气喘：甲恶唑（10%） +TMP（2%）+左旋氧氟（2%）+萘普生（4%）
链球菌病：林可霉素（4%）+庆大霉素（1.6%）
亚疫消（30%氟苯尼考）：伤寒副伤寒、脑病、无名高热、反复发热、
喘。含有地米、吲哚霉辛、双米达莫、西咪
替丁、苯海拉明、甲溴酸东莨菪碱。治疗鸭
浆膜炎肌肉注射成效好。
独一味 Duyiwei LAMIOPHLOMIS HERBA 本品系藏族习用药材。为唇形科植物独一味Lamiophlomis rotata （Benth） Kudo 的干燥地上部分。秋季花果期采割，洗净，晒干。 【性状】本品叶莲座状交互对生，卷缩，展平后呈扇形或三角状卵形，长4～12cm，宽5～15cm；先端钝或圆形，基部浅心形或下延成宽楔形，边缘具圆齿；上表面绿褐色，下表面灰绿色；脉扇形，小脉网状，突起；叶柄扁平而宽。果序略呈塔形或短圆锥状，长3～6cm；宿萼棕色，管状钟形，具5棱线，萼齿5，先端具长刺尖。小坚果倒卵状三棱形。气微，味微涩、苦。 【鉴别】（1）本品粉末棕褐色。非腺毛众多，2～33细胞组成，直径10～15μm，壁较厚，有疣状突起。叶肉细胞呈不规则形，内含众多草酸钙针晶，长7～10μm。气孔直轴式或不等式。纤维长梭形，壁孔横列。 （2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，加热回流15分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取独一味对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取山栀苷甲酯对照品、8-O-乙酰山栀苷对照品，加乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5～10μl，对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试验，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱中和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】水分不得过13.0%（附录Ⅸ H第一法）。 总灰分不得过13.0%（附录Ⅸ K）。 酸不溶性灰分不得过4.0%（附录Ⅸ K）。 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于20.0%。 【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，水尾流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。理论板数按山栀苷甲酯峰计算应不低于3000。 时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0～11 9 91 11～35 9→18 91→82 0～11 18 82
三七的药理作用及其临床应用研究 发表时间：2012-08-22T17:32:06.653Z 来源：《中外健康文摘》2012年第21期作者：钟晓凤[导读] 因此，三七不仅能够抑制中枢神经系统，而且能兴奋中枢神经系统，所以双重调节作用明显。 钟晓凤（河南省三门峡市中医院药剂科 472000） 【中图分类号】R285【文献标识码】B【文章编号】1672-5085（2012）21-0416-02 【摘要】目的讨论三七的药理作用及临床应用。方法对三七的化学成分进行分析，总结三七的药理作用及其在化学成分在临床的应用效果。结果三七能够对中枢神经系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统以及免疫系统等系统产生影响，还具有抗衰老、抗肿瘤和抗炎的作用。结论作为一种天然的植物药，三七及其提取物药用作用广泛，副作用少，是一味值得重视和开发的中药。【关键词】三七药理作用临床应用 三七，别称田七，是中国特有的一种五加科类名贵中药材，传统医学对该药的研究较多。近代药理学研究表明：三七含有三七皂甙类、黄酮、三七索、氨基酸、挥发油、植物箱醇、糖类、无机盐和无机离子等多种活性成分，具有广泛药理作用及临床用途。本研究总结三七的药理作用及其在化学成分在临床的应用效果，现总结报道如下： 1 对中枢神经系统的作用 三七所含人参三醇皂苷Rg1类成分能够兴奋大闹中枢，促进脑部血液循环，活动脑部组织，增强大闹记忆及抗脑部疲劳的作用。Rbl具有抑制中枢神经系统，具有镇静安神和催眠的作用。临床实验证明：三七能强化水合氯醛和戊巴比妥钠的催眠作用，增强氯丙嗪的安定作用。马氏报道[1]：三七总皂苷能对抗L-谷氨酸介导的神经毒性，改善神经细胞缺氧状态，保护皮层神经细胞，从而降低细胞损害。另外，马氏报道：三七总皂苷不仅能阻断细胞外Ca2 内流，而且能抑制内源性Ca2释放，还可用于脑梗死的治疗。因此，三七不仅能够抑制中枢神经系统，而且能兴奋中枢神经系统，所以双重调节作用明显。 2 对循环系统的作用 临床对三七在循环系统的作用研究和报道较多，尤其在心血管系统疾病的治疗方面的应用更为广泛。 2.1 对心脏的作用 三七总皂苷能改善急性胰腺炎的心肌缺血状态。三七总皂苷单体Rbl能够阻滞钙通道，起到抑制心肌收缩力的作用。陈氏研究表明[2]：三七能够直接扩张冠状动脉血管，增加冠状动脉血流量，从而达到治疗冠心病、心绞痛的目的，作用机理可能与改善心肌缺氧状态有关。三七注射液能显著提高心肌细胞内肌浆网膜上钙泵的活性，从而减少心肌细胞Ca2＋，使左心室心肌重量减轻。三七总皂甙是一种肌浆网膜钙泵活性激动剂，早期高血压心肌细胞的可塑性大，适当运用三七总皂甙将会对改变心衰病程有深远意义。 2.2 对血管的作用 三七皂苷降低血压和扩张血管作用明显，其作用机理可能与钙通道阻滞，影响细胞Ca2+ 运动有直接关系。另外，三七能够增加冠状动脉血流量，降低心肌耗氧量的作用，其提取液能明显引起麻醉，迅速而持久下降血压，同时对心率影响不大。低浓度三七提取液对蛙下支血管具有收缩的作用，而高浓度时，扩张作用短暂且明显，可能与血管壁的直接作用有关。三七醇提取物能兴奋离体蛙心，降压作用显著而持久。 2.3 降血脂作用 三七皂苷能抑制低浓度高脂血清对体外培养血管平滑肌细胞的作用，因此，对于防治动脉粥样硬化的发生及发展具有一定的临床意义。 3 对消化系统的作用 高氏研究显示[3]：三七浸出液能增加血液中的凝血酶，使凝血酶原时间缩短，通过收缩局部血管的作用，达到治疗上消化道出血的目的。三七注射液降低GTP浓度，改善异常的血浆蛋白，预防肝细胞坏死，因此，可用于治疗急慢性肝炎。裴氏研究表明[4]：三七总苷注射液2ml，加入10％葡萄糖50ml静滴，qd，在治疗小儿腹泻方面具有良好的疗效。 4 对泌尿系统的作用 苏氏报道[5]：三七粉合并知柏地黄丸治疗前后尿道及其所属腺体的慢性化脓性感染临床疗效显著。 5 对生殖系统的作用 动物实验证明：一定剂量的三七能增加实验小鼠的睾丸重量，增强正常男性的性欲，因此，临床可用于治疗男性性功能减退等疾病，对治疗女性子宫脱垂的疗效也很好。 6 对免疫系统的作用 三七能提高NK细胞的活性，增强红细胞免疫功能，从而强化机体的免疫能力。三七能使过低或过高的免疫反应恢复，因此具有免疫调节作用，同时不干扰正常的免疫反应。周氏等[6]报道：三七总皂甙具有提高大鼠的特异性和非特异性细胞的免疫功能。 7 抗衰老、抗肿瘤、抗炎等作用 三七茎叶中含有大量的水溶性多糖等，可能具有抗衰老作用。临床试验显示[7]：三七二醇苷能延长果蝇的平均寿命，又能延长最低寿命和最高寿命，能提高果蝇及老龄小鼠的交配率，还具有提高小鼠心脑组织的SOD活性，因此具有抗衰老作用。临床上三七经配伍可用于多种恶性肿瘤的治疗，民间有将三七粉用于治疗食管癌的方法。三七总皂苷的抗炎作用可能与升高Neu内cAMP从而抑制氧自由基生成、减轻脂质过氧化损伤有密切关系。另外，三七还可用于治疗蜂蜇伤，治疗某些皮肤病和治疗再生障碍性贫血的作用。 综上所述，作为一种天然的植物药，三七及其提取物药用作用广泛，副作用少，是一味值得重视和开发的中药。参考文献 [1]马丽焱，肖培根．三七总皂苷对脑细胞内游离钙浓度的影响[J]．中国药学杂志，1998，33(8)：467. [2]陈晓丽，狄群英．三七冠心宁片治疗冠心病心绞痛110分析[J]．中医药学刊，2003，21(5)：778. [3]高瑞琴．三七胶囊治疗高脂血症的临床应用[J]．现代医药卫生，2001，17(9)：733. [4]裴淑丽，董建成．三七总苷注射液佐治婴幼儿腹泻82例疗效[J]．儿科药学，2002，8(2)：40.
茯苓的药理作用化学成分及临床应用研究 曲汉卿田鑫程南针 （甘肃中医学院） 摘要：茯苓是一味利水渗注药。传统 用于脾胃气应所致的疾饮、水肿等证。 近年来发现有治疗肝炎、心悸、精神 分裂症，乙脑后遗症、失语、要幼儿 秋季腹泻、斑秃、胃痛等新用途。 现以近几年国内外相关文献为材料， 对获菩的化学成分及其药理活性进行 了综述，以促进获菩的开发利用。 关键词:综述;茯苓;药理作用;临床应用; 茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos (Schw·) Wolf的干燥菌核[1],收载于2005版中国药典,具有渗湿利水、健脾宁心之功效。临床上常用于治疗水肿尿少、痰饮眩晕、脾虚食少、便溏泄泻、心神不安、惊悸失眠等症。《神农本草经》将茯苓列为上品,常与其他中药配伍使用,代表方剂有四君子汤、五苓散、桂枝茯苓汤等。现代药理学研究表明[2-3],茯苓主要化学成分为多糖和三萜类成分,具有抑制肿瘤、抗炎、调节免疫等作用。 1 .化学成分研究 1）茯苓糖 茯苓的主要化学成分为茯苓糖(Pachymose),含量约为84. 2%,含β-茯苓聚糖(β-pachymose)、葡萄糖、蔗糖及果糖,硬烷(Albuminoid)含0. 68%,纤维素含2. 84%.有研究表明:茯苓聚糖的结构是50个β(1~3)结合的葡萄糖单位中有1个β(1~6)结合的葡萄糖基支链和1~2个β(1~6)结合的葡萄基间隔[4].β-茯苓聚糖并无抗肿瘤成分,但切除β(1~6)支链后,既可得到茯苓多糖.茯苓多糖经羧甲基化得到溶于水的茯苓羧甲基茯苓多糖(CMC),其中β-茯苓聚糖(β-Pachyman)为主成分, 2）茯苓素
茯苓素为一组小分子的四环三萜类化合物,它以酸的形式存在于植物中,有报道从云南文山产茯苓(Poria cocos)菌核的外表皮中,用乙酸乙酯提取的部分可分离到6个萜类化合物,含茯苓酸(Pachymic acid)、松苓酸(Pmicoic acid)、块苓酸(Tumulosic acid)、齿孔酸(Eburicoic acid)、松苓新酸等.茯苓素具有免疫调节和抗癌活性,在体内还可拮抗醛固酮活性,另外,对人白血病细胞系HL-60有诱导分化作用. 3）其他成分 茯苓含麦角甾醇、硬烷(Albuminoid)0. 68%,纤维素2. 84%,还有三萜类、辛酸、月桂酸、十二酸、组氨酸、胆碱、蛋白质、脂肪、酶、腺嘌呤、树胶等成分.胆碱可以增强和改善大脑机能.即茯苓多糖、茯苓糖为其主要活性成分,约占干燥品的93%,具有抗肿瘤、提高免疫力的功能[5].茯苓多糖能增强人体免疫功能,可以提高人体抗病能力,起到防病、延缓衰老的作用,还可以促进细胞分裂,抗诱变、抗肿瘤,对肝炎、鼻咽癌和胃癌患者有一定的疗效[6].随着分离和测定技术的提高,中外学者已从茯苓中分离了3种化学骨架类型的羊毛甾三萜34个化合物,用化学方法合成了一些衍生物,并对其构效关系进行了研究[7] 2 药理作用 1）抗肿瘤作用 茯苓中多种成分均具有抗肿瘤的作用。国产茯苓菌核提取的茯苓素(Poriatin,三萜类混合物)体外对小鼠白血病L1210细胞的DNA有明显的不可逆的抑制作用,抑制作用随着剂量的增大而增强;对艾氏腹水癌、肉瘤S180有显著的抑制作用,对小鼠Lewis肺癌的转移也有一定的抑制作用[8].茯苓多糖与茯苓有明显的抗肿瘤作用.一方面是直接细胞毒作用,真菌多糖能非特异地刺激网状内皮细胞和血液系统功能.另一方面是通过增强机体免疫功能而抑制肿瘤生长.主要通过4个途径来激活机体抗肿瘤的作用: 1)依赖宿主的免疫系统激活机体对肿瘤免疫监视系统(特异性免疫和非特异性免疫),从而抑制肿瘤细胞的增殖和杀伤肿瘤细胞. 2)通过抑制肿瘤细胞DNA,RNA的合成而实现其对肿瘤细胞的直接杀伤作用. 3)升高肿瘤细胞膜上的唾液(SA)含量. 4)能增强肝脏SOD活性而清除氧自由基[9].茯苓的抗癌作用大致有如下6个方面: 1)抗肿瘤作用,首先影响人体细胞的DNA,RNA及蛋白质生物合成作用,从而抑制细胞的生长繁殖,导致癌细胞死亡. 2)直接影响复制.
抗菌药物antibacterial drugs：由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。 耐药性(Drug resistance)。是指病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低 生物利用度（bioavailability，F）是指药物被机体吸收进入血液循环的相对量和速率， 二重感染superinfections长期口服或注射使用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，打破了体内正常菌群生态平衡被打破，不敏感菌乘机大量繁殖，造成新的感染。 抗生素（antibiotics）是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）所产生的能灭活或抑制其他病原微生物及肿瘤细胞的的化学物质 化学治疗（chemotherapy）指对病原体以及癌细胞等所致疾病的德药物治疗。 首关消除（first pass elimination)从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。 肝肠循环(enterohepatic cycle)。指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。 药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。 副作用(side effect) 定义：与主要作用同时产生的继发效应。这种效应不一定是相反的效应，但常是不必要的或毒性的。 后遗效应（after effect）指停药以后，血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生的不良反应。 停药反应（Withdrawal Reaction）又称撤药综合征，系指骤然停用某种药物而引起的不良反应 治疗指数(therapeutic index)通常将半数致死量（LD50）／半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。 受体向上/下调节（receptor up/down regulation)长期使用拮抗/激动药药可以使受体的密度和敏感性增高/降低的现象 吸收(absorption)药物从给药部位进入血液循环的过程称吸收， 化疗指数（chemotherapeutic index，CI）是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数动物致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示：LD50/ ED50
1.大黄的药理作用 1.1致泻作用 大黄自古以来即用作泻下药物, 大黄素和番泻普等是其致泻的主要成分, 其中以番泻普的作用最强, 一般在服药后6 ～10h出稀便。番泻肠道细菌酶的作用下分解产生大黄酸蕙酮有以下药理作用:①具有胆碱样作用, 大黄酸蕙酮可刺激大肠载膜, 可兴奋肠道平滑肌上的M受体, 使肠蠕动增加而泻下; ①通过抑制肠细胞膜上Na﹢一K ﹢一ATP酶, 降低小肠上皮细胞的离子主动转运, 阻碍N a + 转运吸收,使肠腔容积增大, 肠内渗透压增高, 保留大量水分, 反射性地使其推进性蠕动幅度增强, 刺激肠载膜分泌, 促进排便, 临床用于: 大便燥结, 热结便秘, 单用作用缓和, 可提高结肠中段和远端能力, 增强肠推动, 常以复方应用, 依据辩证选用大承气汤、黄龙汤、温脾汤等加减应用, 可加速滞留于肠道的病原体毒素和多种肠源性有毒物质排出, 达到以通为补的目的. 1.2 免疫调控作用 对内毒素诱生巨噬细胞分泌功能的影响: 内毒素血症时, 大黄也可减低内毒素血症的阳性率及血浆内毒素浓度, 抑制巨噬细胞的过度激活, 减少细胞因子的过度分泌, 防止或减轻急性感染中可能出现的内毒素血症, 可以起到保护器官, 降低病死率。对自细胞介素( IL )及淋巴细胞的影响: 大黄素可以抑制不同有丝分裂原( ConA ) 刺激脾细胞增殖反应, 抑制C onA 诱导白细胞介素一2 的产生, 抑制作用与浓度成正比。 1.3抑菌、抗炎、抗病毒作用 大黄对多种细菌均有不同程度的抑制作用,包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌及大肠杆菌其中对葡萄球菌、淋病双球菌最敏感。幽门螺杆菌(HP)是胃及十二指肠炎症及溃疡的病因之一,近年来研究显示,大黄中的游离蕙醒类衍生物刊钊P有抑制作用,其作用机制是蕙醒类衍生物抑制菌体糖及糖代谢中问产物的氧化、脱氢、脱氨,并能抑制蛋白质和核酸合成,影响了幽门螺杆菌芳胺乙酞转移酶的活性。另外大黄抗消化性溃疡的作用与保护胃载膜细胞也有一定关系.醒类衍生物中的芦荟大黄素对带状疤疹病毒、假狂犬病毒、流感病毒均有灭活作用,同时大黄对艾滋病(AIDS)病毒H lV--RT有明显的抑制作用和对霍乱毒素有对抗作用。 l.4止血作用 大黄有明显的促进血凝作用和微循环具有双向调节作用,降低毛细血管通透性,改善血管脆性,能使血小板、纤维蛋白质增加,可缩短出血和血凝时间,对治疗血实热而引起的吐血、衄血、便血和胃十二指肠溃疡、上消化道出血、功能性子宫出血、齿龋出血等均有令人满意的疗效。大黄所含儿茶素、没食子酸可使血小板载附性和聚集性增加,有利于血栓形成,降低抗凝血酶IV和纤溶酶活性,使纤维蛋白原增加,血管的收缩活性增加,血黏度上升,促进血液凝固。 1.5心、脑血管作用 抗凝血、降血脂、降胆固醇大黄可通过渗透效应,肾素一血管紧张素一醛固
厄贝沙坦的药理及临床应用研究进展 [摘要]目的：介绍了厄贝沙坦的药理及临床应用研究进展，为临床治疗提供参考。方法：检索近年国内有关对厄贝沙坦的药理及临床应用的研究性文献，并进行分类、整理、归纳和总结。结果：厄贝沙坦选择性作用于血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体AT1亚型，对AT1受体产生不可逆的或非竞争性的抑制；由此而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压，改善心功能作用；还可抑制胶原的形成和改善心肌的纤维化，从而抑制或逆转左心室肥厚（LVH）；并可减轻血管内皮细胞损伤，抑制房颤后心房重构的进程，减轻2型糖尿病大鼠肾组织结构与功能的损害。厄贝沙坦用于治疗原发性高血压、充血性心力衰竭、逆转左室肥厚安全有效；对房颤复律后复发有预防作用；与胺碘酮联合治疗阵发性心房颤动的疗效优于单用胺碘酮，并能延缓左心房的扩大。与人胰岛素联合治疗糖尿病肾病，能更好地延缓肾功能的恶化。结论：厄贝沙坦治疗原发性轻、中度高血压作用显著，且有治疗充血性心力衰竭、左心室肥厚、糖尿病肾病等作用，患者耐受性好，值得在临床上作进一步的推广和应用。 [关键词]厄贝沙坦；药理；临床应用 厄贝沙坦（Irbesartan）正是一种高选择性血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂,属二苯咪唑类化合物，为治疗高血压病的一线药物之一，近年来在临床上广泛应用[1]。现对其药理作用和临床应用研究进展介绍如下： 1药理作用 厄贝沙坦选择性作用于 AngⅡ受体AT1亚型，对AT1受体产生不可逆的或非竞争性的抑制[2]，其对AT1的拮抗作用大于AT2 850倍；由此而抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用[3]。本药可抑制交感神经的活性,改善心功能、能量代谢及毛细血管再生，并能改善室间隔厚度(IVST)、左室舒张末内径（LVDd）、左室心肌重量（LVM）、左室重量指数（LVMI)等指标[4]；还可抑制胶原的形成和改善心肌的纤维化，从而抑制或逆转左心室肥厚（LVH）[5]。 厄贝沙坦具有降低自发性高血压大鼠(SHR)血浆可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)浓度及主动血脉管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达作用,认为厄贝沙坦在发挥降压作用的同时,可减轻血管内皮细胞损伤[6]。 本药可通过抑制内皮细胞产生组织因子(TF),能够保护血管内皮细胞,对提高抗血栓功能有积极作用[7]。李太峰等研究证实，厄贝沙坦可改善高血压合并充血性心衰患者凝血-纤溶系统功能，逆转高血压、心力衰竭所致的血栓前状态[8]。 有实险研究结果表明兔急性房颤后心房肌基质金属蛋白酶-13(MMP-13)表达升高, MMP-13在此后的心房结构重构中起重要作用，厄贝沙坦能抑制房颤后MMP-13升高,从而抑制了房颤后心房重构的进程[9]。
独一味2020版药典 rotata （Benth） Kudo的干燥地上部分。秋季花果期采割，洗净，晒干。 【性状】 本品叶莲座状交互对生，卷缩，展平后呈扇形或三角状卵形，长4～12cm，宽5～15cm；先端钝或圆形，基部浅心形或下延成宽楔形，边缘具圆齿；上表面绿褐色，下表面灰绿色；脉扇形，小脉网状，突起；叶柄扁平而宽。果序略呈塔形或短圆锥状，长3～6cm；宿萼棕色，管状钟形，具5棱线，萼齿5，先端具长刺尖。小坚果倒卵状三棱形。气微，味微涩、苦。 【鉴别】 （1）本品粉末棕褐色。非腺毛众多，2～33细胞组成，直径10～15μm，壁较厚，有疣状突起。叶肉细胞呈不规则形，内含众多草酸钙针晶，长7～10μm。气孔直轴式或不等式。纤维长梭形，壁孔横列。（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，加热回流15分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取独一味对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取山栀苷甲酯对照品、8-O-乙酰山栀苷对照品，加乙醇制成每1ml各含0、5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5～10μl，对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（4：1）为展开剂，展开，取出，晾
干，喷以磷钼酸试验，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱中和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 水分不得过 13、0%（附录Ⅸ H第一法）。总灰分不得过 13、0%（附录Ⅸ K）。酸不溶性灰分不得过4、0%（附录Ⅸ K）。 【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于 20、0%。 【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。色谱条件与系统性试验以八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，水尾流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。理论板数按山栀苷甲酯峰计算应不低于3000。时间（分钟）流动相A （%）流动相B（%）0～1199111～359→1891→820～111882对照品溶液的制备取山栀苷甲酯对照品、8 0一乙酰山栀苷甲酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含30μg的混合溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约O、6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70％甲醇25m1，密塞，称定重
秦艽药理作用及临床应用研究进展 作者：蔡秋生， 张志红， 高慧琴 作者单位：蔡秋生(武警海南省总队医院门诊部,海南,海口,570203)， 张志红,高慧琴(甘肃中医学院,甘肃,兰州,730000) 刊名： 甘肃中医学院学报 英文刊名：JOURNAL OF GANSU COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE 年，卷(期)：2010,27(6) 参考文献(40条) 1.李艳秋;赵德化;潘伯荣龙胆苦苷抗鼠肝损伤的作用[期刊论文]-第四军医大学学报 2001(18) 2.刘玉东秦艽鳖甲汤加味治疗变应性亚败血症1例[期刊论文]-河南中医 2007(10) 3.李彩荣;邓秀莲秦艽鳖甲散加减治疗围绝经期综合征52例临床观察[期刊论文]-河北中医 2009(08) 4.李丰异功散合秦艽丸治疗儿童异位性皮炎14例[期刊论文]-北京中医药 2003(05) 5.王微;张磊复方秦艽丸治疗湿热内蕴型湿疹临床观察[期刊论文]-中国中西医结合皮肤性病学杂志 2005(02) 6.向永国;刘明芳中西医结合治疗肢体麻木症50例临床观察[期刊论文]-中医药信息 2010(03) 7.吴绍雄;吴树铎;杨凯钿自拟端容方治疗面神经炎31例临床观察[期刊论文]-中国医药指南 2010(15) 8.步瑞兰;张鹏秦艽椿皮汤治疗溃疡性结肠炎462例 1997(01) 9.黄向阳秦艽党参汤口服配合思密达灌肠治疗溃疡性结肠炎[期刊论文]-山西医药杂志 2004(03) 10.白淑梅;马晓峰;丁继勇秦艽苍术汤口服外洗治疗痔疮180例[期刊论文]-中国临床医生杂志 2004(03) 11.胡海华;曹军防风秦艽汤在肛肠科的应用[期刊论文]-四川中医 2007(07) 12.杨风利;余静防风秦艽汤治疗内痔出血200例体会[期刊论文]-宁夏医学杂志 2005(10) 13.杨桂枝;田汉文;杨琴秦艽对佐剂性关节炎大鼠滑膜的影响[期刊论文]-中药药理与临床 2008(02) 14.高慧琴;吴国泰秦艽不同配伍的抗炎镇痛作用[期刊论文]-中国实验方剂学杂志 2010(09) 15.高亦珑;白洁;孙丽琴宁夏栽培秦艽与野生秦艽镇痛抗炎作用的比较[期刊论文]-宁夏医学院学报 2007(05) 16.杨建宏;王莉;马丰才秦艽提取物镇咳祛痰抗炎镇痛作用的实验研究[期刊论文]-中药药理与临床 2010(01) 17.靳皓文;俞发荣甘肃秦艽提取物抗类风湿性关节炎作用及其机制探究[期刊论文]-医药卫生 2006(02) 18.陈长勋;刘占文;孙峥嵘龙胆苦苷抗炎药理作用研究[期刊论文]-中草药 2003(09) 19.李庆秦艽醇提液的抗炎作用研究[期刊论文]-中国实验方剂学杂志 2006(09) 20.张守林;孙建国;于世广大秦艽汤及针刺治疗脑血管出血性后遗症疗效观察 1998(11) 21.李安琼首乌秦艽汤佐治脑出血后遗症34例观察[期刊论文]-实用中医药杂志 2008(04) 22.李福安秦艽伍葛根治疗骨关节病举隅[期刊论文]-江苏中医药 2004(09) 23.贺志强;刘利民秦艽木瓜酒佐针灸治疗肩周炎73例 2000(03) 24.庞学丰秦艽汤加减治疗类风湿性关节炎疗效观察[期刊论文]-广西中医药 2002(01) 25.杨新玲;宋晓莉独活寄生汤治疗类风湿性关节炎68例[期刊论文]-陕西中医 2010(04) 26.吴凤海秦艽五藤饮治疗类风湿性关节炎的临床观察[期刊论文]-中国中西医结合杂志 2003(08) 27.贾伟琳止痛如神汤治疗急性痛风性关节炎42例[期刊论文]-陕西中医 2010(04) 28.蒯彤加味大秦艽汤治疗风湿性关节炎(虚痹)80例疗效观察[期刊论文]-北京中医药 2008(02) 29.章漳;段朝辉;丁侃长梗秦艽酮体外抗肿瘤活性及其作用机制探讨[期刊论文]-中国药学杂志 2010(04) 30.汪海英;袁冬萍;李福安秦艽总苷对人肝癌细胞等几种肿瘤细胞的体外作用[期刊论文]-青海医学院学报 2009(03)
烤鱼加盟-独一味万州烤鱼加盟： “独一味万州烤鱼”简介： 天立飞香独一味餐饮管理有限公司是一家拥有顶级管理运作团队，特色餐饮项目开发，集饮食文化传播、传统膳食开发、生产为一体的高端餐饮管理公司。 天立飞香独一味餐饮管理有限公司旗下品牌“独一味万州烤鱼”开创了国内烤鱼界的神话，成为引领京城特色美食的风向标，也是百年传承特色烤鱼技法的开山鼻祖。 2005年初北京“首”家独一味万州烤鱼总店成立，总店设立于全国美食中心--簋（GUI)街,并且带来了新的美食风暴，经过7年的经营已形成统一管理、量化生产的体系。 品牌介绍： 独一味万州烤鱼--北京第一家特色烤鱼主题餐厅 独一味的经营理念为：独独家秘方+独特主题+独树一帜 一全国第一个开创特色烤鱼事业 北京第一家经营特色烤鱼店 从一而始从一而终的事业原则 味带给顾客流连忘返的恒定口味 我们带着滴水之恩涌泉相报的感恩情感开创了特色烤鱼事业。品牌经过7年细心经营已成功的拥有全套成熟的管理系统并在京城美食界奠定了良好的知名度及口碑。 2005年进驻京城美食界至今有《BTV生活》《BTV财经》《CCTV2》《CCTV7》《旅游卫视》等美食节目主动报道独一味万州烤鱼。并在《新京报》《今日财富》等杂志媒体上刊登软文，更荣获2009中国酒店餐饮业年度总评榜中最受消费者喜爱的十佳名店。 加盟独一味，五大优势： 优势一：知名品牌成功保障 独一味万州烤鱼—北京第一家烤鱼主题餐厅 独一味的独字蕴含着形神兼备的双重主义—菜品独树一帜，理念独具一格。 菜品独树一帜 独家秘方+传统烧烤+现代烹饪=特色烤鱼 理念独具一格 以鱼为主题自主设计的店面风格引人注目，版权专属，难以模仿。 独一味以独树一帜、独具一格为经营理念，在北京掀起一股烤鱼浪潮，万州烤鱼也成为北京继麻辣小龙虾后第二个标志性美食。
新疆农业大学科学技术学院 专业文献综述 题目: 硝酸甘油的药理作用及临床应用的研究姓名: 万沙桐 专业: 药学 班级: 122 学号: 125242624 指导教师: 闫晓菲职称: 副教授 2015年04月02日 新疆农业大学科学技术学院制
硝酸甘油的药理作用及临床应用的研究 万沙桐指导教师:闫晓菲 摘要：硝酸甘油在治疗心血管疾病中起重要作用，被广泛用于治疗心绞痛、急性心肌梗死、慢性心力衰竭，在临床应用中有着或不可缺的地位，对于硝酸甘油的药理作用及临床应用，本文将对此进行介绍和探讨。 关键词：硝酸甘油；药理作用；临床应用；耐受机制；毒理作用 Nitroglycerin pharmacological action and clinical application research Wan Shatong Tutor:Y an Xiaofei Abstract：nitroglycerin plays an important role in the treatment of cardiovascular disease, and is widely used in the treatment of angina pectoris, acute myocardial infarction and chronic heart failure, has or is the position in clinical applications, the pharmacological action and clinical application of nitroglycerin, this article will be introduced and discussed. Key words:nitroglycerin; Pharmacological effects; Clinical application; Tolerance mechanisms; strychnos 1
7.2)以及去鞣酸后,对其抗菌作用无显著影响[7]。肉汤稀释法虽有方法简便,需要的时间短,不受药物制剂颜色或浑浊的影响等优点,但不足之处是此法不够敏感,受细菌接种量的影响。因此我们同时采用平皿法,以全面客观地反映受试药物的体外抑菌作用。 本研究结果表明,复黄片能减轻痔疮患部肿胀,其作用途径与其具有止血、抗炎、抗菌等药理作用有关,为临床应用于治疗便血为主的痔疮疾患提供了药理学依据。 参考文献: [1] 潘一滨,曹永清,陆金根.复黄片治疗痔出血144例的随机双中心 单盲临床试验[J].中国新药与临床杂志,2005,24(8):643. [2] 中华人民共和国卫生部药政局.治疗痔疮中药的药效学研究[M ]. 中药新药研究指南,1994:108. [3] 赵党生,王凤仪,楚惠媛,等.通便胶囊泻下、止血作用的实验研究 [J].中国中医药信息杂志,2005,12(10):27. [4] 陈 奇.中药药理研究方法学,第2版[M ].北京:人民卫生出版 社,2006:480,276. [5] 祝红达,杨远荣,高逢喜.克痔栓动物实验的主要药效学及毒性 [J].中草药,2005,8(7):572. [6] 王 影,杨祥良,刘 宏,等.灯盏花素抗凝血作用的研究[J ].中药 材,2003,26(9):656. [7] 应惠芳.鱼腥草等5种中草药对10种常见细菌体外抑菌实验研究 [J].时珍国医国药,2006,17(11):2202. 收稿日期:2008-04-21; 修订日期:2008-07-20 基金项目:上海-SK 研究与发展基金(2004-007-t)作者简介:张 凤(1985-),女(汉族),四川成都人,现为中国人民解放军第二军医大学长征医院在读博士研究生,主要从事生药学研究工作. * 通讯作者简介:陈万生(1968-),男(汉族),安徽当涂人,现任中国人民解放军第二军医大学附属长征医院药学部教授,博士学位,主要从事中药材的道地性系统研究、生药活性物质基础研究及新药开发工作. 独一味中黄酮类成分的含量测定 张 凤1,2 ,位 华 1,2 ,杨 阳1,2,孙连娜1,陈万生 2* (1.中国人民解放军第二军医大学药学院,上海 200433; 2.中国人民解放军第二军医大学附属长征医院药学部,上海 200003) 摘要:目的考察不同产地独一味药材品质。方法根据2005版5中国药典6,采用分光光度法测定独一味中的总黄酮含量, R P-HPLC 法测定黄酮类成分木犀草素的含量。结果测定了西藏江孜等6个不同产地独一味中木犀草素和总黄酮的含 量。结论不同产地、同一产地不同部位独一味中木犀草素和总黄酮含量差异很大,其品质差异因素有待进一步考察。 关键词:独一味; 黄酮类; 木犀草素; 分光光度法; 高效液相色谱中图分类号:R284.1 文献标识码:A 文章编号:1008-0805(2009)05-1099-02 Deter m ination of F lavonoids in La m iophlo m is rotata (Bent h .)K udo ZHANG F eng 1,2 ,W E I H ua 1,2 ,YANG Y ang 1,2 ,S UN L ian -na 1 ,C H E N W an-sheng 2* (1.School o f P har m acology ,Second M ilitar y M e d ical University,Shanghai 200433,China;2.Depart m ent of Phar m aco logy,t h e Affiliated Changzheng H os p ital of Second M ilitary M ed ical University ,Shanghai 200003,China )Abst ract :O bjective T o investi ga te the qua lity o f Lam iophlom is rotata (Ben t h .)Kudo .M ethod s A ccord i ng to Phar m acopoeia o f the P eop l e s 'R epublic o f Chi na ,ultrav i o let-v i s i ble spectrophoto m e try and H PLC we re used for t he deter m i nation o f t he tota l fl avono i ds and l uteo li n ,respectively .R esults The con tents o f the tota l flavono i ds and luteoli n w ere m easured in La m ioph lo m is ro -tata (Benth .)Kudo fro m s i x different a reas .Con clusion T he contents o f t he to tal flavono i ds and l uteo lin are d ifferen t fro m d i -f ferent a reas ,and vary i n d ifferent pa rts i n t he he rb ,and the i nfl uence factors o f the qua lity should be i nvesti g ated .K ey w ords :Lam iophlom is rotat a (Benth .)K udo; F lavono ids ; Lu teo li n ; U ltrav i o l e t-v i sible spec trophotom etry ; HPLC 独一味La m iophlom is ro t ata (Benth .)Kudo 为唇形科独一味属植物,主要分布于西藏、青海等省,为藏族和蒙古族等民间传统 常用草药[1] 。独一味主要含有黄酮类、环烯醚萜类、苯乙醇苷类 等成分[2] ,具有消炎止痛,活血化淤等功效,用于治疗跌打损伤,外伤出血,筋骨疼痛,骨质增生等症[3]。独一味胶囊系独一味加工制成的制剂,具有活血止血、化淤止血的功效,用于多种外科手术后的刀口疼痛、出血,外伤骨伤,筋骨扭伤,风湿痹痛等症[4]。独一味生长于海拔3000m 以上的高原或高山上强风化的碎石滩中或生长在盘山冰峰脚下的石质高山草甸、河滩草地等,分布 于我国西藏、青海、云南、四川、甘肃等省区[5] 。药材来源较为广泛,其品质优良有待考察。本实验参考5中国药典6(2005年版?部)独一味及独一味胶囊项下含量测定法,考察不同产地独一 味、同一产地不同部位的品质差异,为该药材及其制剂的质量控制提供一定的参考。1 仪器与试药 UV 2501-P 型紫外可见分光光度计(日本岛津)。高效液相色谱仪(W aters515泵,W ate rs2487Dua l K A bsorbance D etec t o r);SR2000色谱工作站(上海三锐科技有限公司);木犀草素对照品(Sig m a 公司);甲醇(H PLC 级)、盐酸,磷酸(分析纯)、双蒸水。芦丁(中国药品生物制品检定所),亚硝酸钠,硝酸铝,氢氧化钠,乙醇等均为分析纯。 独一味药材采自西藏江孜等6个不同产地,经中国人民解放军第二军医大学药学院生药学教研室张汉明教授鉴定为唇形科植物独一味Lam iophlom is rotata (Bent h .)K udo 。2 方法 2.1 总黄酮含量测定 2.1.1 对照品溶液的制备取在120e 减压干燥至恒重的芦丁对照品0.2g ,精密称定,置100m l 量瓶中,加70%乙醇70m ,l 置水浴上微热使溶解,放冷,加70%乙醇至刻度,摇匀。精密量取10m ,l 置100m l 量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得浓度为0.2m g #m l -1的储备液。 2.1.2 标准曲线的制备精密量取对照品储备液1,2,3,4,5,6 # 1099#L IS H I ZHEN M ED I C I NE AND M ATER I A M EDICA RE SEARCH 2009VOL.20NO .5时珍国医国药2009年第20卷第5期
鱼腥草的现代药理研究及临床应用 【摘要】对近年来有关鱼腥草的文献进行整理，归纳总结。概述了鱼腥草的有效成分，现代药理研究及临床应用。具有广泛的应用前景。 【关键词】鱼腥草；药理研究；临床应用 鱼腥草为三白草科蕺菜属植物蕺菜（Houttuynia cordata Thunb）的全草，性味辛、寒，具有清热解毒、消肿排脓、利尿通淋的功效。主要应用于肿痛吐脓、痰热喘咳、热痢热淋、痈肿疮毒。现代药理研究确定其全草含挥发油，其中主要有效成分为癸酰乙醛、月桂醛、丁香烯、芳樟醇等，尚含有绿原酸、亚油酸、油酸、氯化钾、硫酸钾、蕺菜碱等。现将其药理作用的研究和临床应用综上如下： 1 药理作用 1.1抗菌作用鱼腥草中提得一种黄色油状物，对各种微生物（尤其是酵母菌和霉菌）均有抑制作用。鱼腥草油对金黄色葡萄球菌等有较强的抑菌作用，对肺炎球菌、乙型溶血性链球菌有一定抑制作用，对其他革兰氏阴性菌作用不明显[1]。鱼腥草注射液还对痢疾杆菌和绿脓杆菌等有抑制作用[2]。动物实验证实：鱼腥草能延缓小鼠实验性结核病变的发展，延长小鼠寿命；另外，鱼腥草素与TMP配伍还有协同作用，抑菌效果显著增强；鱼腥草注射液同抗生素合用，未发现有拮抗作用。 1.2 抗病毒作用鱼腥草对多种病毒都有抑制作用。鱼腥草的水蒸馏物对单纯疱疹病毒I型（HSV-1）、流感病毒、人体免疫缺乏病毒（HIV-1）有直接抑制活性的作用，且无细胞毒性[3]；用人胚肾原代单层上皮细胞组织培养，鱼腥草煎剂（l：10）对流感甲型京科68-1株有抑制作用，并能延缓孤儿病毒（ECHO11）的致细胞病变作用[4]；鱼腥草所含的槲皮甙也有抗流感病毒、水疱性口疮病毒的作用[5] 1.3抗炎作用用合成鱼腥草素ig给药，对巴豆油致小鼠耳肿胀，醋酸致小鼠腹部毛细血管通透性增高等均有显著抑制作用。同时，灌胃给药可以抑制醋酸所致的小鼠扭体反应，延长镇痛反应潜伏期，拮抗甲醛致痛作用[6]。鱼腥草所含槲皮素、槲皮甙及异槲皮甙等黄酮类化合物亦有显著抗炎作用, 能显著抑制炎症早期的毛细血管亢进。 1.4 增强机体免疫功能鱼腥草可以增强白细胞的吞噬能力，显著提高外周血T淋巴细胞的比例，促进lgm的生成，增强机体非特异性和特异性免疫能力。雾化吸入鱼腥草提取液，可使试验鼠肺泡吞噬率、肺泡冲洗液和外周血中ANAE 阳性细胞的比例显著提高，而外周血白细胞移性指数明显降低[7]。王潮临[8]用化学发光法研究鱼腥草，发现其可增加中性粒细胞的化学发光值，而对单核细胞无显著影响，表明鱼腥草可能参与调整中性粒细胞氧化过程（呼吸爆发）并增加中性粒细胞的杀菌能力。合成鱼腥草液对X线照射和环磷酰胺致小鼠的白细胞
1. 大黄的药理作用 1.1 致泻作用 大黄自古以来即用作泻下药物, 大黄素和番泻普等是其致泻的主要成分, 其中以番泻普的作用最强，一般在服药后6?10h出稀便。番泻肠道细菌酶的作用下分解产生大黄酸蕙酮有以下药理作用: ①具有胆碱样作用, 大黄酸蕙酮可刺激大肠载膜，可兴奋肠道平滑肌上的M受体，使肠蠕动增加而泻下；①通过抑制肠细胞膜上Na+ —K +—ATF酶,降低小肠上皮细胞的离子主动转运,阻碍N a + 转运吸收, 使肠腔容积增大, 肠内渗透压增高, 保留大量水分, 反射性地使其推进性蠕动幅度增强, 刺激肠载膜分泌, 促进排便, 临床用于: 大便燥结, 热结便秘, 单用作用缓和, 可提高结肠中段和远端能力, 增强肠推动, 常以复方应用, 依据辩证选用大承气汤、黄龙汤、温脾汤等加减应用, 可加速滞留于肠道的病原体毒素和多种肠源性有毒物质排出, 达到以通为补的目的. 1.2 免疫调控作用 对内毒素诱生巨噬细胞分泌功能的影响: 内毒素血症时, 大黄也可减低内毒素血症的阳性率及血浆内毒素浓度, 抑制巨噬细胞的过度激活, 减少细胞因子的过度分泌, 防止或减轻急性感染中可能出现的内毒素血症, 可以起到保护器官, 降低病死率。对自细胞介素( IL )及淋巴细胞的影响: 大黄素可以抑制不同有丝分裂原(Co nA)刺激脾细胞增殖反应,抑制C onA诱导白细胞介素一2的产生, 抑制作用与浓度成正比。 1.3 抑菌、抗炎、抗病毒作用 大黄对多种细菌均有不同程度的抑制作用, 包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌及大肠杆菌其中对葡萄球菌、淋病双球菌最敏感。幽门螺杆菌(HP) 是胃及十二指肠炎症及溃疡的病因之一,近年来研究显示,大黄中的游离蕙醒类衍生物刊钊P 有抑制作用,其作用机制是蕙醒类衍生物抑制菌体糖及糖代谢中问产物的氧化、脱氢、脱氨,并能抑 制蛋白质和核酸合成, 影响了幽门螺杆菌芳胺乙酞转移酶的活性。另外大黄抗消化性溃疡的作用与保护胃载膜细胞也有一定关系. 醒类衍生物中的芦荟大黄素对带状疤疹病毒、假狂犬病毒、流感病毒均有灭活作用，同时大黄对艾滋病(AIDS)病毒H IV--RT有明显的抑制作用和对霍乱毒素有对抗作用。 1.4 止血作用 大黄有明显的促进血凝作用和微循环具有双向调节作用，降低毛细血管通透性，改善血管脆性，能使血小板、纤维蛋白质增加，可缩短出血和血凝时间，对治疗血实热而引起的吐血、衄血、便血和胃十二指肠溃疡、上消化道出血、功能性子宫出血、齿龋出血等均有令人满意的疗效。大黄所含儿茶素、没食子酸可使血小板载附性和聚集性增加，有利于血栓形成，降低抗凝血酶IV 和纤溶酶活性，使纤维蛋白原增加，血管的收缩活性增加，血黏度上升，促进血液凝固。 1.5 心、脑血管作用 抗凝血、降血脂、降胆固醇大黄可通过渗透效应，肾素一血管紧张素一醛固酮系统是血压调节的重要途径, 降低总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、极低密