浙江大学远程教育学院
《无机及分析化学》课程作业
姓名：
黄薇 学 号： 713200222054 年级： 13秋药学 学习中心： 华家池学习中心 ————————————————————————
第一章 物质的聚集状态
(一) 选择题
1．将0.001mol .L -1NaI 和0.002mol .L -1AgNO 3等体积混合制成溶胶，分别用
下列电解质使其聚沉，聚沉能力最大的为 （ A ）
A. Na 3PO 4
B. NaCl
C. MgSO 4
D. Na 2SO 4
2．下列物质的水溶液，浓度均为0.01mol .L -1，沸点最高的是 （ D ）
A. C 12H 22O 11
B. C 6H 12O 6
C. KCl
D. Mg(NO 3)2
3.下列物质各10g ，分别溶于1000g 苯中，配成四种溶液，它们的凝固点最
低的是
（ A ）
A.CH 3Cl
B. CH 2Cl 2
C. CHCl 3
D.都一样
4．下列溶液浓度相同，沸点最高的是 （ D ）
A. C 6H 12O 6
B. H 3BO 3
C. KCl
D. BaCl 2
5.0.58%的NaCl 溶液产生的渗透压接近于
（ C ）
A. 0.58%的C 12H 22O 11溶液
B. 0.58%的C 6H 12O 6溶液
C. 0.2mol .L -1的C 12H 22O 11溶液
D. 0.1mol .L -1的C 6H 12O 6溶液
(二) 填空题
1．KCl 溶液滴入过量AgNO 3中制得AgCl 溶胶，胶团结构为
______________________，其中胶核是____________________，胶粒是
________________________，电位离子是______________。电泳实验时
________向_________极运动。
2．溶胶粒子带电的原因是______________和 _____________________。
3．为使水中带负电荷的粘土溶胶净化透明，用KCl ，MgCl 2，MgSO 4，
Al 2（SO 4）3来聚沉时，效果最好的是_________________，效果最差的是
_________________。
4． 防止水在仪器中结冰，可加入甘油降低凝固点，若需将冰点降至-2℃，
每100克水中应加入甘油 克。(M
甘油=92 g .mol -1，水的
k f =1.86℃.kg .mol -1。) 5．比较相同浓度(0.01mol .L -1 )的NaCl 、CaCl 2、蔗糖三种水溶液的蒸气压
及沸点大小：
蒸气压(从大到小)的顺序是____________________________________，
沸点(从高到低)的顺序是______________________________________o
（三）计算题
1． 将某未知物2.6g 溶解于500g 水中，测出该溶液冰点为-0.186℃，求未
知物的相对分子质量。(K f =1.86℃.kg .mol -1)
2．某水溶液的凝固点是272.15K ，试计算：
(1) 此溶液的沸点。
(2) 298.15K 时的渗透压。
已知K f (H 2O) = 1.86℃.kg .mol -1，K b (H 2O) = 0.52℃.kg .mol -1，纯水在正常气
压时的沸点是373.15K 。
3．0.025mol .L -1某一元酸溶液的凝固点为-0.060℃，求此酸的 K a 。（K f =
1.86K .kg .mol -1）
第三章 定量分析基础
（一）选择题
1．下列各数中有效数字位数为四位的是 （ ）
A. 0.0001
B. C （H +） =0.0235mol ?L -1
C. pH= 4.462
D. CaO% =25.30
2．下列物质中不能用作基准物质的是 （ ）
A.K 2Cr 2O 7
B.NaOH
C.Na 2C 2O 4
D.ZnO
（二）填空题
1．正态分布规律反映了 误差的分布特点。
2．分析测试数据中随机误差的特点是大小相同的正负误差出现的概
率 ，大误差出现的概率 ，小误差出现的概率 。
3．平行四次测定某溶液的摩尔浓度，结果分别为（mol ?L -1）：0.2041、0.2049、
0.2039、0.2043，其平均值x = ，平均偏差d = ，标准偏差s
= ，相对标准偏差为 。
4．置信度一定时，增加测定次数，则置信区间变 ；而测定次数不变时，
置信度提高，则置信区间变 。
5．在处理数据过程中采用“ ”规则进行有效数字的修约。
6．能用于滴定分析的化学反应，应具备的条件是
(1) ；(2) ；
(3) 。
7．滴定分析中有不同的滴定方式，除了 这种基本方式外，还
有 、 、 等。
8．标准溶液是指 ，标准溶
液的配制方法包括 和 。
9．基准物质指 ，
能作为基准物质的试剂必须具备以下条件（1） ；
（2） ；（3） 。
（三）计算题
1．某人用一个新的分析方法测定了一个标准样品，得到下列数据（%）80.00，
80.15， 80.16， 80.18， 80.20。求：（1）检验是否有可疑值舍弃（置信度
P = 95%）；（2）计算测定结果的平均值，标准偏差，相对标准偏差；（3）当
置信度P 为95%时的平均值的置信区间。
2．用有效数字运算规则进行下列运算：
（1）17.593+0.00458-3.4856+1.68
（2）10000000.14.320)00.101000.06
100.2502345.0(????-
?
(3) 已知pH=8.23，求溶液的H +浓度
3．用KMnO 4法测定血液中钙的含量。取50.00mL 血液试样，先将其沉淀
为草酸钙，再用稀硫酸溶解后，用0.01000mol ?L -1KMnO 4标准溶液滴定，终
点时消耗KMnO 4标准溶液12.00mL ，试计算每毫升血液试样中含多少毫克
钙？
第四章 酸碱平衡与酸碱滴定
（一） 是非题
1. 0.30mol .L -1HCl 溶液中通入H 2S 至饱和，溶液中C(S 2-)=K (H 2S)mol .L -1。
（ ）
2．0.10mol .L -1 的某一有机弱酸的钠盐溶液，其 pH=10.0，该弱酸盐的解离
度为0.10%。 （ ）
(二) 选择题
1．强碱滴定弱酸（θa K =1.0?10-5 ）
宜选用的指示剂为: （ ） A. 甲基橙； B. 酚酞 C. 甲基红 D. 铬黑T
2．某缓冲溶液的共轭碱的K b 0=1.0×10-6，从理论上推算该缓冲溶液的缓冲
范围是 （ ）
A. 7—9
B. 5—7
C. 5—6
D. 5—8
3．下列哪些属于共轭酸碱对 （ ）
A. H 2CO 3和
B. H 2S 和S 2-
C. NH 4＋ 和NH 3.H 2O
D. H 3O +和OH -
4．已知体积为V 1、浓度为0.2mol .L -1弱酸溶液，若使其解离度增加一倍，
则溶液的体积V 2应为 （ ）
A. 2V 1
B. 4V 1
C. 3V 1
D. 10V 1
5．0.10mol .L -1MOH 溶液pH=10.0，则该碱的K 为 （ ）
A. 1.0×10-3
B. 1.0×10-19
C. 1.0×10-13
D. 1.0×10-7
6．要配制pH=4.0的缓冲溶液，应选用 （ ）
A. NaH 2PO 4--Na 2HPO 4(p θ1a K =2.12,p θ2a K =7.20)
-3HCO
B. HCOOH--HCOONa(p θa K =3.74)
C. HAC--NaAC(p θa K =4.74)
D. NaHCO 3—Na 2CO 3(p θ1a K =6.38,p θ2a K =10.25)
7．在0.05mol·L -1HCN 溶液中，若有0.01%的HCN 解离，则HCN 的平衡常
数为 （ ）
A. 5ⅹ10-10
B. 5ⅹ10-8
C. 5ⅹ10-6
D. 5ⅹ10-7
（三）填空题：
1．在弱酸溶液中加水，弱酸的解离度变________，pH 值变________；在
NH 4Cl 溶液中，加入HAc ，则此盐的水解度变________，pH 值变________。
2．0.30mol .L -1 的H 2A(p θ1a K =2,p θ2a K =4)溶液，
以0.30mol .L -1 NaOH 标准溶液滴定，将出现一个滴定突跃，化学计量点时产物为___________ , 这时溶
液的pH 值为__________。
3．K (H 2S) = 1.32 ×10-7，K (H 2S) = 1.10 ×10-14。 则0.10 mol .L -1 Na 2S
溶液的c (OH - ) = ________ mol .L -1，pH = ________。
4．已知K (HAc) = 1.75 ×10-5，用 0.025 mol .L -1 HAc 溶液和等体积0.050
mol .L -1 NaAc 溶液配制的缓冲溶液，其pH = ________，在该溶液中加入
很少量HCl 溶液，其pH 值将________。
5．在相同体积相同浓度的HAc(aq)和HCl(aq)中，所含的氢离子浓度
________；若用相同浓度的NaOH 溶液去完全中和这两种溶液时，所消耗
的NaOH 溶液的体积________，恰好中和时两溶液的pH 值________。
6．人体血液中最主要的缓冲对为 。
正常人血液中的pH 值一般在 范围内。
（四）计算题
.L-1的NaOH标准溶液滴定20.00mL 0.1000mol.L-1的HAc 溶1．0.1000mol
液，当滴定至pH = 7.00 时，问溶液中没有被中和而遗留下来的HAc 还有
百分之几？当NaOH与HAc刚好完全中和（化学计量点）时的pH值应是多少？（已知θ
K= 1.80×10-5）。
HAc
.L-1HCl 2．某一含有Na2CO3、NaHCO3及杂质的试样，加水溶解，用0.2120mol
溶液滴定至酚酞终点，用去20.50mL；继续滴定至甲基橙终点，又用去
24.08mL。求N a2CO3和NaHCO3的质量分数。
3．一元弱酸HAc的Ka0=1.0×10-5，现有0.10mol·L-1HAc溶液200ml，求该弱酸溶液的pH值。若在此200mlHAc溶液中，分别加入0.10mol·L-1NaOH 溶液100ml和200ml，试分别计算加入NaOH后溶液的pH值。
第五章沉淀溶解平衡与沉淀滴定法
（一）是非题
1．因为Ag2CrO4的溶度积（K SP=2.0×10-12）小于AgCl的溶度积（K SP=1.6×10-10），所以，Ag2CrO4必定比AgCl更难溶于水。（）
.L-1NaCl溶液中，由于盐效应的影响，使其溶解度比在水中2. AgCl在1 mol
要略大一些。（）（二）选择题
1.AgCl固体在下列哪一种溶液中的溶解度最大？（）
A. 1mol·L-1氨水溶液
B. 1mol·L-1氯化钠溶液
C. 纯水
D. 1mol·L-1硝酸银溶液
2．CaF 2的饱和溶液溶解浓度为2×10-4mol .L -1，它的溶度积常数是 （ ）
A. 4×10-8
B. 8×10-12
C. 3.2×10-11
D. 8×10-10
3．已知K sp (Ag 2CrO 4) = 1.1×10-12，在0.10mol .L -1Ag +溶液中，要产生
Ag 2CrO 4沉淀，CrO 42-的浓度至少应大于 （ ）
A. 1.1×10-10 mol .L -1
B. 2.25×10-11 mol .L -1
C. 0.10mol .L -1
D. .1 10-11 mol .L -1
4．欲使CaCO 3在水溶液中溶解度增大，可以采用的最好方法是 （ ）
A. 加入1.0 mol .L -1 Na 2CO 3
B. 加入2.0 mol .L -1NaOH
C. 加入0.10 mol .L -1EDTA
D. 降低溶液的pH 值
5．设AgCl 在水中，在0.01mol .L -1CaCl 2中，在0.01mol .L -1NaCl 中以及在
0.05mol .L -1AgNO 3中的溶解度分别为S 0，S 1，S 2和S 3，这些量之间的正确
关系是 （ ）
A. S 0>S 1>S 2>S 3
B. S 0>S 2>S 1>S 3
C. S 0>S 1=S 2>S 3
D. S 0>S 2>S 3>S 1
6．已知某难溶盐AB 2的溶解度为S （单位为mol .L -1），其浓度积K sp 为
（ ）
A. S 3
B. S 2
C. 4S 3
D. S 3/4
（三）填空题
1．已知 K sp (CaCO 3)=4.96×10-9，K sp (CaSO 4)=7.10×10-5，
反应CaSO 4+CO 32-==CaCO 3+SO 42-的平衡常数是___________________。
2．比较Mg(OH)2在下述四种液体中的溶解度大小（A ）纯H 2O （B ）0.1mol .L -1
氨水(C)0.1mol .L -1NH 4Cl (D) 0.1mol .L -1HCl________________________。
3．Ag2SO4饱和水溶液中，溶解浓度为2.5 ×10-2mol·L-1，其溶度积K sp 为__________。Ag2SO4在0.5mol·L-1的AgNO3溶液中溶解度应为________ mol
.L-1。
4．佛尔哈德法中的直接法是在含有Ag+的酸性溶液中，以________作指示剂，用________作滴定剂的分析方法。
5．用莫尔法测Cl-时的适宜pH范围是________，滴定剂是________，指示剂是________。
6．卤化银对卤化物和几种吸附指示剂的吸附的次序为，I->SCN->Br->曙红>Cl->荧光黄。因此，滴定C1-时应选________。
7．用佛尔哈德法测C1-时，若不采用加硝基苯等方法，分析结果将________；
（四）计算题
1．在Ca2+和Ba2+混合液中，c (Ca2+ ) = 1.0 ? 10-3 mol?L-1 , c ( Ba2+ ) = 1.0 ? 10-2 mol?L-1。向其中滴加Na2SO4溶液, 通过计算说明可否将两者分离？( 忽略体积变化)
已知K sp( BaSO
4 ) = 1.1 ?10-10，K sp( CaSO
4
) = 7.1 ?10-5
2．为了测量一个大水桶的容积，将固体380gNaCl放入桶中，加水充满水桶，混匀溶液后，取出100.0mL该溶液，用0.0747mol·L-1的AgNO3溶液滴定，消耗32.24mL。该水桶的容积为多少？
第六章氧化还原平衡与氧化还原滴定法(一) 是非题
1．原电池：Pt|Fe2+,Fe3+‖Ce4+,Ce3+|Pt表明是进行了下列反应:
Ce4+ + Fe2+== Ce3+ + Fe3+（）(二) 选择题
1．已知: Cr 3+ + e = Cr 2+ E o = -0.410V Pb 2+ + 2e = Pb E o = -0.126V
Cu 2+ + e = Cu E o = +0.158V Fe 3+ + e = Fe 2+ E o = +0.771V
则在标态下,下列氧化剂中仅能氧化Cr 2+而不能氧化Pb 、Cu 、Fe 2+的是（ ）
A. Cu 2+
B. Fe 3+
C. Pb 2+
D. 无
2．已知电极反应NO
3-+4H ++3e -NO+2H 2O ，E (NO 3-/NO)=0.96V 。当
c (NO 3-)=1.0mol .L -1，p (NO)=100kPa ，c (H +)=1.0?10-7mol .L -1，上述电极反应
的电极电势是 （ ）
A. 0.41V
B. -0.41V
C. 0.82V
D. 0.56V
3．采用碘量法标定Na 2S 2O 3 溶液浓度时，必须控制好溶液的酸度。Na 2S 2O 3
与I 2 发生反应的条件必须是 （ ）
A. 在强碱性溶液中
B. 在强酸性溶液中
C. 在中性或微碱性溶液中
D. 在中性或微酸性溶液
(三)填充题
1．在氧化还原滴定中，常用的指示剂有 、 、
三种类型。
2．氧化还原反应的实质是 。在
HCl/Cl -、Cl 2/Cl -中，属于共轭酸碱对的是 ，属氧化
还原电对的是 。
3．任何电对的电极电势的绝对值都不能直接测定，在理论上，某电对的标
准电极电势E 是将其与_____________________电极组成原电池测定该电
池的电动势而得到的。国际上规定上述电极的标准电极电势为______。
4．在H 2SO 4 介质中，用KMnO 4 法测定绿矾( FeSO 4.7H 2O)中的铁含量，终
点时的颜色变化是_________________________________________。
5．1.0mol .L -1的H 2SO 4介质中，E '(Ce 4+/Ce 3+)= 1.44V , E '(Fe 3+/Fe 2+)=0.68V
。则用 Ce 4+ 氧化 Fe 2+ 时，反应的平衡常数为 ________________，反应至
化学计量点时的电势为______________________。
(四)计算题
1．含KI 的试液50.00ml ，用20.00ml ，0.5mol .L -1 KIO 3溶液处理后，煮沸溶
液除去I 2，冷却后加入过量的KI 使其与KIO 3反应，然后将溶液调至中性。
最后以0.2016mol .L -1 NaS 2O 3溶液滴定，用去22.26ml ，求KI 试液的浓度。
2．已知E (Ce 4+/Ce 3+)=1.44V ，E (Fe 3+/Fe 2+)=0.68V ，若两电对组成原电池：
（1）计算电池电动势
(2) 写出电极反应与电池反应；
(3）计算此电池反应的平衡常数；
第七章 物质结构基础
(一)是非题
1．最外层电子构型为n s 1~2的元素不一定都在s 区。 （ ）
2．两原子间可形成多重键，但其中只能有一个 σ 键，其余均为 π 键。 （ ）
3．sp 3杂化就是
1s 轨道与3p 轨道进行杂化。 （ ）
（二）选择题
1．下列电子构型中，通常第一电离能
I 1最小的是： （ ）
A.n s2n p3
B. n s2n p4
C. n s2n p5
D. n s2n p6
2．H2O，CH4，NH3三种化合物沸点高低顺序是（）
A. NH3> H2O > CH4
B. H2O > NH3> CH4
C. H2O > CH4 > NH3
D. CH4>NH3> H2O
3．基态原子外层轨道的能量存在E3d>E4s的现象是因为：（）
A.钻穿效应
B. 洪特规则
C.屏蔽效应
D.A和C 4．氢原子的s轨道波函数（）A.与r有关 B.与θ有关 C.与θ、φ无关 D.与θ、φ有关
5．PCl3分子中，与Cl原子成键的中心原子P采用的原子轨道是：（）
A. p x, p y, p z
B.三个sp杂化轨道
C. 三个sp2杂化轨道
D. 三个sp3杂化轨道
6．中心原子采用sp3杂化轨道，而分子构型为三角锥形的是：（）
A. H2O
B.NH3
C. BF3
D. SiH4
7．下列分子、离子中键角最大的是（）
A. NH+
B. CO2
C. BF3
D. H2O
4
(三)填空题
1．共价键和离子键的最大不同点在于共价键具有和的特性。
2．常温下F2、Cl2是气体、Br2是液体而I2是固体，这是由于，
而H2O具有比H2S更高的沸点则是由于H2O中存在着。
3．单电子原子的能量由量子数决定，而多电子原子的能量由量子数决定。
4．已知某元素为第四周期元素，其二价离子的外层有18个电子，则该元素的原子序数为，元素符号为，在周期表中的区，第族。
5．3p符号表示主量子数n = 、角动量量子数l = 的原子轨道，其轨道形状为，原子轨道数为，由于这些轨道的能量，因而将它们称为轨道。电子在这些轨道上的排布首先根据规则分占各个轨道，且量子数相同，而后再成对。
6．填充下表(不查周期表)：
原子序
数
电子排布
价电子构
型
周期族区
元素符
号
1s22s22p63s23p63d64s2
18
4s2
4 IIB
7．O原子的价电子构型为，它以杂化轨道与H原子的原子轨道重叠，形成键；O原子的价层电子对排布为形，其分子几何构型为；H2O分子间存在的分子间力
有。8．用杂化轨道理论填充下表
中心原子杂
分子或离子中心原子几何构型
化轨道类型
BCl3
CO2
H2S
COCl2
9．CO2与SO2分子间存在的分子间力有。
10．分子间氢键一般具有性和性，一般分子间形成氢键，物质的熔、沸点，而分子内形成氢键，物质的熔、沸点往往。
第八章配位化合物与配位滴定
（一）是非题
1.利用lgαY（H）≤lg K （MY′）–8式可以求得M离子滴定的最低pH。（）2．Ca2+、Mg2+离子共存时，可以通过控制溶液pH对Ca2+、Mg2+进行分别滴定。（）（二）选择题
1．利用生成配合物而使难溶电解质溶解时，下列那种情况最有利于沉淀的溶解（）A. lg K MY愈大，K sp愈小 B. lg K MY.愈大，K sp愈大
C. lg K MY愈小，K sp愈大
D. lg K MY >> K sp
2．在pH为10.0的氨性溶液中，已计算出αZn(NH3) =104.7, αZn(OH)=10 2.4, α
Y(H)=100.5。则在此条件下 lg 'ZnY K （已知 lgK ZnY =16.5） （ ）
A.8.9
B. 11.8
C. 14.3
D. 11.3
3．将过量的AgNO 3溶液加入到一定浓度的Co(NH 3)4Cl 3 溶液中,产生与配合物等摩尔的AgCl 沉淀,则可判断该化合物中心原子的氧化数和配位数分别是 （ ）
A. +2和6
B. +2和4
C. +3和6
D. +3和4
4．[FeF 6]配离子杂化轨道的类型是 （ ）
A. d 2sp 3杂化，内轨型
B. sp 3d 2 杂化，内轨型
C. d 2sp 3 杂化，外轨型
D. sp 3d 2 杂化，外轨型
5．EDTA 与金属离子形成配位化合物时可提供的配位原子数是 （ ）
A. 2
B. 4
C.6
D.8
6．用EDTA 测定水中Ca 2+,Mg 2+的含量, pH 应取的范围为 （ ）
A. pH<6
B. pH = 8-12
C. pH = 10-11
D. pH>12
7．下列物质中，哪一个不适宜做配体 （ ）
A. S 2O 32-
B. H 2O
C. Cl -
D. NH 4+
（三）填空题
3．[Co(en)2Br 2]Br 的名称是_____________________, 其中心离子是______, 配体是________,配位原子是____ 和 ______, 配位数是____。
2．填充下表
3．已知Co 的原子序数为27，实验测定配离子[Co(en)2Cl 2]的磁距为0,则可
知其中心离子采取______杂化,属于______轨型配离子,其中心离子配位数是
_____，配位原子是___________。
4．形成螯合物的条件为螯合剂必须是____________，配位原子间一般间隔_______________。
5．某配合物的分子式为Co(NH3)5BrSO4，其水溶液加BaCl2不产生沉淀，加AgNO3则产生沉淀，此配合物外界为_________内界为______________。
6．要使配合物转变为沉淀时，配合物的K MY________，沉淀物的K sp________，则沉淀越容易生成。
.L-1的金属离子时，此配合物的条件7．用乙二胺四乙酸能准确滴定0.01mol
稳定常数应满足____________________才可以。
8．已知ZnY2-的lg K MY=16.4，在pH=2.00时，pα(y)=13.51，在pH=10.00时pα(y)=0.45。pH=2.00时ZnY2-的条件稳定常数为____________________，pH=10.00时ZnY2-的条件稳定常数为__________________________，在pH=_________________时能成功地测定Zn2+ 。
（四）计算题
1．用EDTA络合滴定法测定Fe3+与Zn2+, 若溶液中Fe3+与Zn2+的浓度均为
.L-1 ,问：(1) Fe3+与Zn2+离子能否用控制酸度的方法进行分步滴定。
0.01mol
(2) 若能分别准确滴定，如何控制酸度。(已知lgK FeY= 25.1, lgK ZuY= 16.5)
2．测定奶粉中的Ca2+含量, 称取1.50g试样，经灰化处理，将它溶解后，调节pH = 10，以铬黑T作指示剂，然后用EDTA标准溶液滴定，用去12.10mL。EDTA溶液的标定，吸取每升含0.632g的纯金属锌溶液10.0mL,消耗EDTA溶液10.8mL,计算奶粉中的含量。
医学免疫学必做作业参考答 第一章免疫学概论 一、填空题 1．免疫防御免疫稳定免疫监视 2．抗感染超敏反应免疫缺陷 3．自身耐受自身免疫（病） 4．解剖生理吞噬细胞炎症 5．反应迅速非特异性 6．细胞体液 二、单选题 1．D2．B3．C4．A5．D6．A7．C 三、更正题 1．传统免疫认为，机体的免疫功能是指对外来病原微生物的防御。或 现代免疫认为，免疫是指机体免疫系统对“自己”或“非己”的识别，并排除“非己”，以保持机体内环境稳定的一种生理反应。 2．现代免疫认为，免疫应答的结果可以对机体有利，如抗感染；也可对机体造成损伤，如超敏反应。或传统免疫认为，免疫应答的结果总是有利于机体。 3．固有性免疫是通过遗传获得的。或 适应性免疫是机体从环境中接受抗原刺激后建立的。 4．机体接受多种抗原刺激后诱导产生的免疫称为特异性免疫。或 通过遗传获得的免疫又称非特异性免疫。 四、名词解释 1．免疫的现代概念 是指机体对“自己”或“非己”的识别，并排除“非己”，以保持机体内环境稳定的一种生理反应。 2．免疫监视 是指机体免疫系统能识别并清除体内的突变细胞和异常细胞的功能。 五、问答题 1．简述免疫三大功能的正常和异常表现。 免疫功能正常表现（有利）异常表现（有害） ______________________________________________________________________ 免疫防御抗病原微生物的侵袭超敏反应、易受感染或免 疫缺陷病 免疫稳定对自身组织成分耐受自身免疫性疾病 免疫监视防止细胞癌变或持续感染肿瘤或持续性病毒感染 ________________________________________________________________________ 第二章抗原 一、填空题 1．免疫原性反应原性（或免疫反应性） 2．反应原性免疫原性 3．载体蛋白 4．TD-Ag TI-Ag 5．溶血性链球菌共同抗原 二、单选题1．C2．A3．B4．D5．D6．D7．C 三、更正题 1．胚胎期未与免疫活性细胞接触过的自身成份（如精子、眼晶体蛋白等）、经理化生物因素修饰过的自身成分均具有抗原性。 2．溶血性链球菌的多糖或蛋白质抗原与人心肌、心瓣膜或肾小球基底膜之间有共同抗原。或大肠杆菌O14与人类结肠黏膜之间有共同抗原。
药事管理与药物治疗学委员会20XX年工作计划 药事管理与药物治疗学委员会20XX年工作计划 1、组织《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《麻醉、精神药品临床应用指导原则》等法律、法规的培训，通过培训，对于进一步加强医院管理，增强广大医务人员法律意识，促进知识更新和业务水平的提高起到积极的推动作用。 2、监督药品招标采购执行情况，审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报新药上市后临床观察的申请。 3、对全院使用的药品进行质量监督、检查，处理涉及药品质量、工作质量的严重事件。 4、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作。 5、制定20XX年药品目录。 6、根据20XX年药品目录，制定《药品处方集》，指导临床合理用药。 7、根据药事质量管理考核办法，每月对临床各科室从合理用药、药品管理、处方书写、质量管理、医疗安全等方面进行综合考评，加强了临床各科室的药事质量管理，并把合理用药作为考核医师的一项内容。 8、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与不良反应，提出淘汰药品品种意见。 9、每年至少2次开展抗菌药物临床合理用药全员培训，做到全员知晓。定期对抗菌药物临床应用进行动态监控、评价并记录，协助做好细菌耐药监测，并依据细菌耐药监测情况对抗菌药物使用进行预警，对不合理用药及时予以干预，并提出整改措施。 10、完善处方点评制度，每月1次开展处方点评工作，对处方实施动态监测及超常预警，通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预，并提出整改措施。 11、每季度对科室、医师用药情况进行排序、公示、监控，促进合理用药。 12、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发
药物分析离线必做作业 浙江大学远程教育学院 《药物分析》课程作业(必做) 姓名: 学号: 年级: 学习中心: ,第1章,第3章， 一、名词解释 t:即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm 且每ml 中含[,]D 有旋光性物质1g 的溶液时的旋光度。 1. 恒重:供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下即达到恒重 2. 限度检查:不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量 3. 干燥失重:指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指水分，也包括其他挥发性杂质 二、问答题 1、为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”,说明药物分析的主要任 务。答:药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。其主要任务包括:?药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质量控制和贮藏过程的质量考察;?开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用研究等，指导和评估药品临床应用的合理性;?进行新药质量研究，包括新药质量标准研究与制订、新药体内过程研究、以及配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。 2、什么是重金属,说明中国药典测定重金属的几种方法及其应用范围。答: 重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂
质，如铅、铜、汞、银、铋、镉、锡等。中国药典(2010年版)收载的重金属测定方法有三种:?硫代乙酰胺法——适合于溶于水、稀酸、乙醇的药物。?炽灼后硫代乙酰胺法——适合于含芳环、杂环及难溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。?硫化钠法——适用于溶于碱性水溶液而难溶于酸性溶液或在酸性溶液即生成沉淀的药物。 三、计算题 1. 某药物进行中间体杂质检查:取该药0.2g，加水溶解并稀释至25.0mL，取此液5.0mL，稀释至25.0mL，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每mL含8,g的溶液，在相同条件下测得吸收度是0.435，该药物中间体杂质的含量是多少, 6答:[(0.05×8)/0.435]×[(25×25) /5×0.2×10] ×100,=0.0575% 2. 氯化钠注射液(0.9%)中重金属检查:取注射液50mL，蒸发至约20mL，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2mL和水适量使成25mL，依法检查，含重金属不得过千万分之三。应取标准铅溶液(10μg Pb/mL)多少mL, 76答:(3/10)-[(v×10)/(50×10)] ×v(ml)=1.5ml 3. 醋酸甲地孕酮中其它甾体检查:取本品适量，精密称定，以无水乙醇为溶剂，配制成每1ml含2mg 的溶液(1) 与每1ml含0.04mg 的溶液(2)。分别取溶液(1)和溶液(2)各10ul，进样，记录色谱图至主成分峰保留时间的两倍。溶液(1)显示的杂质峰数不得超过4个，各杂质峰面积及其总和分别不得大于溶液(2)主峰面积的1/2和3/4。试计算最大一个杂质和总杂质的限量分别是多少, 答:?最大一个杂质的限量=[0.04×(1/2)] /2×100%=1.0% ?总杂质的限量 =[0.04×(3/4)] /2×100%=1.5% 四、判断题(指出下列叙述是否正确，如有错误，请改正)
1.阿托品具有下列哪个反应?（）。 A 氟离子的茜素氟蓝反应 B 重氮化-偶合反应 C Vitali反应 D 戊烯二醛反应 E 与香草醛的缩合反应 2.药物的杂质限量是指（）。 A 杂质的定量限 B 杂质的最小允许量 C 杂质的最大允许量 D 杂质的检测限 E 杂质的含量 3. 药物中有关物质的检查，一般采用（）。 A 滴定法 B 色谱法 C 紫外光谱法 D 比色法 E 热重分析法 4. 由信噪比S/N=10测得的最低浓度或量（）。 A 准确度 B 定量限 C 检测限 D 精密度 E 线性范围 5. 《中国药典》对药物中残留溶剂的测定采用（）。 A 高效液相色谱法 B 质谱法 C 紫外-可见光谱法 D 毛细管电泳法 E 气相色谱法 6. 甲苯咪唑中无效晶型的检查（）。 A 红外分光光度法 B TGA C GC D 比浊度法 E 原子吸收分光光度法 7. 用回收率表示（）。 A 准确度 B 定量限 C 检测限
E 线性范围 8 . 实验条件下被检杂质的适宜浓度，古蔡法检查砷盐为（）。 A 0.0002mg B 0.002mg C 0.01～0.05mg D 0.1～0.5mg E 0.01～0.02mg 9. 在砷盐检查中，为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充什么?（） A 碘化钾试纸 B 硝酸铅棉花 C 溴化汞试纸 D 醋酸汞棉花 E 醋酸铅棉花 10. 实验条件下被检杂质的适宜浓度，铁盐检查为（）。 A 0.0002mg B 0.002mg C 0.01～0.05mg D 0.1～0.5mg E 0.01～0.02mg 11. 中国药典主要由哪几部分组成?（） A 前言、正文、附录 B 目录、正文、附录 C 原料、制剂、辅料 D 性状、鉴别、检查、含量测定 E 凡例、正文、附录、索引 12. 若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在（）。 A 500～600℃ B 600℃以上 C 700～800℃ D 650℃ E 500℃以下 13. 可采用直接芳香第一胺反应进行鉴别的药物是（）。 A 对乙酰氨基酚 B 盐酸利多卡因 C 盐酸丁卡因 D 磺胺嘧啶 E 氯氮卓 14. 具有直接三氯化铁反应的药物是（）。 A 地西泮 B 乙酸水杨酸
2019年药事管理工作计划 药事管理与药物治疗学领导小组2019年将在医院领导的领导下，坚持以病人为中心，不断加强药品管理，规范药品采购渠道，保证临床用药安全，针对医院标准化建设中存在的问题，不断持续改进药品管理工作，加快医院健康快速发展，为此特制定工作计划如下： 一、全面做好药品质量管理工作，健全各项管理资料和台账。 二、加强对全院医务人员进行《药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规的学习培训，提高医务人员依法执业、合理用药、安全用药的自觉性和责任感。 三、每季度召开一次药事会议，讨论药品管理工作，审查药品采购计划，分析药物使用情况，研究持续改进措施。 四、继续认真执行国家基本药物政策，增加药品价格透明度，规范购销行为，杜绝药品购销中的不正之风，拒绝商业贿赂。做好药品网上采购的各项工作。 五、加强药品质量及疗效的监督管理工作，确保临床用药安全有效；加强合理用药及抗菌药物临床应用指导工作，对抗菌药物的分级管理实行严格的监控，减少抗菌药物滥用情况。 六、加强处方书写质量的管理，每月不定期抽查并评析处方，严格执行处方管理制度及我院处方点评制度，规范处方书写，对不合理情况进行实时通报。 七、进一步加强对麻精等特殊药品的监督、检查、管理工作，麻精药
品严格执行“五专双锁”管理。 八、加强药学工作开展的深度，更全面做好窗口及临床的药学服务工作，加强对不良反应的监测及报告工作。 保洁员协议书 甲方：村村民委员会 乙方：，身份证号： 为了确保本村的清洁卫生得到正常有序地运行，使全村的环境卫生保持清洁.干净。切实做好全村生活垃圾的收集处置工作。经甲.乙双方协商同意，特订如下协议： 一.垃圾收集范围： 屯主要道路的路边.溪边经常保持整洁，及时清理白色污染.无明显垃圾堆积物：清除屯主要道路两边杂草：
药物分析作业布置（2011秋冬） 第三次作业离线（第7章~第10章） 四、名词解释（共4题，每题3分，共12分） 1. 反相离子对色谱法——指在流动相中添加适宜离子对试剂（待测组分的反离子），在一 定pH 条件下，与呈离解状态的被测组分作用，生成离子对结合物，从而改善被测物分离效果的方法。 2. 效价测定法——系以国家生物标准品或生物参考品为对照，用体内法或体外法测定供试 品的生物学活性，并标明其活性单位的一种分析方法。 3. 企业标准——药品生产企业为了品牌创优、市场竞争而自行制订用于控制其药品质量的 标准。属于企业内部药品质量标准，非法定标准，仅在本厂或本系统的管理上有约束力。 4. 中药饮片——由原产地采收加工的中药材，经切制、炒制或蒸、煮、煅等炮制加工处理 后，称为中药饮片。 五、问答题（共2题，每题8分，共16分） 1、 试述HPLC 法系统适用性试验内容、测定方法与要求。 答：HPLC 法的系统适用性试验内容包括：理论板数（n ）、分离度（R ）、重复性和拖尾因子（T ）。测定方法与要求如下： n ＝16（t R /W ）2或2 2 /)( 54.5h R W t n =，n 应符合各品种项下规定； W W t t R R R 2 1)(212+-= 或) (70.1)(22/,22/,112h h R R W W t t R +-= ，R 一般≥1.5； 1 h 0.052d W T = ，峰高定量时T 应在0.95～1.05； 重复性：取对照液，连续进样5针，测定峰面积的RSD ，应≤2.0％。 2、 说明色谱内标法定量的操作方法与计算。 答：配制两个溶液：校正因子测定液和样品测定液。校正因子测定液由已知浓度的对照品和内标物质组成；样品测定液由待测样品和内标物质组成。同法进行色谱测定，记录相应的色谱峰面积。 根据校正因子测定液中A 对 和A 内 ，以及已知浓度C 对 和C 内 ，计算校正因子（f ）：
浙江大学远程教育学院 “药物分析”离线作业参考答案（20160910） （第1章~第3章） 一、名词解释 1.t D ][α——即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm 且每ml 中含有旋光性物 质1g 的溶液时的旋光度。 2. 恒重——供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg 以下即达到恒重。3. 限度检查——不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量。4.干燥失重——指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指水分，也包括其他挥发性杂质。 二、问答题 1、为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”？说明药物分析的主要任务。 答：药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。其主要任务包括：①药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质量控制和贮藏过程的质量考察；②开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用研究等，指导和评估药品临床应用的合理性；③进行新药质量研究，包括新药质量标准研究与制订、新药体内过程研究、以及配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。 2、什么是重金属？说明中国药典测定重金属的几种方法及其应用范围。 答：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如铅、铜、汞、银、铋、镉、锡等。中国药典（2010年版）收载的重金属测定方法有三种：①硫代乙酰胺法——适合于溶于水、稀酸、乙醇的药物。②炽灼后硫代乙酰胺法——适合于含芳环、杂环及难溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。③硫化钠法——适用于溶于碱性水溶液而难溶于酸性溶液或在酸性溶液即生成沉淀的药物。 三、计算题 1.某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g ，加水溶解并稀释至25.0mL ，取此液5.0mL ，稀释至25.0mL ，摇匀，置1cm 比色皿中，于320nm 处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每mL 含8μg 的溶液，在相同条件下测得吸收度是0.435，该药物中间体杂质的含量是多少？
南开大学-2020春学期《药事管理学》在线作 业 20春学期（ 1709、 1803、 1809、 1903、 1909、2003）《药事管理学》在线作业 --------------------------- 单选题 1.质量控制的英文词汇是 () A.qualitymanagementsystem B.qualitycontrol C.quantityassurance D.qualityproduce E.qualitymanagement 正确答案 :B 2.属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是 () A.羚羊角 B.杜仲 C.川贝母 D.斑蝥 E.党参正确答案 :B 3.根据《中华人民共和国广告法》 ,不得发布广告的药品为 () A.人血白蛋白 B.氨茶碱 C.吗啡阿托品注射液 D.狂犬疫苗 E.龙胆泻肝丸正确答 案 :C 4.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 () A.标定国家药品标准品 B.国家药品标准的制定和修订 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.标定国家药品的标准品、对照品 E.国家药品标准正确答案 :C 5.对贵重药品实行 () A.一级管理 B.二级管理 C.三级管理 D.配制管理 E.收支两条线管理正确答案 :B 6.新药上市后监测是() A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，Ⅱ、Ⅲ期，或Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ临床试验正确答案 :E 7.生产、销售假药、劣药情节严重的单位 ,其直接负责人员和主管人员不得从事药品生存经营活动的期限是( A.6个月 B.3个月 C.1年 D.10年 )正确答案 :D 8. 《 1961年麻醉品单一公约》 A.法律 B.行政法规 C.地方性 法规 D.部门规章 E.国际法正确答案 :E 9.列入国家药品标准的药品名称是 () A.药品的商品名 B.药品的通用名 C.专利名 D.化学名 E.中文名正确答案 :B 10.关于药品标签上的药品名称 ,以下说法错误的是 () A.不得使用草书、篆书等不易识别的字体 B.对于横版标签，药品通用名称必须在上三分之一范围内显著位臵标出 C.对于竖版标签，药品通用名称必须在右三分之一范围内显著位臵标出 D.药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出、显著E.药品标签使用注册商标的，商标应当印刷在药品标签的右上角正确答案 :E 11.执业药师的注册机构 () A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.市县级药品监督管理局D.省卫生行政部门 E.省药检所正确答案 :B 12.药品检验时 ,不得收取任何费用的是 () A.口岸检验 B.抽查检验 C.注册检验 D.委托检验 E.生物制品批签发正确答案 :B 13.麻醉药品和第一类精神药品应设立专库或者专柜储存并实行 () A.双人双锁管理 B.专人定点管理 C.专人专账管理 D.科学规范管理
医学免疫学必做作业参考答 免疫学概论 一、填空题 1．免疫防御免疫稳定免疫监视 2．抗感染超敏反应免疫缺陷 3．自身耐受自身免疫（病）4．解剖生理吞噬细胞炎症5．反应迅速非特异性 6．细胞体液 二、单选题 1．D2．B3．C4．A5．D6．A7．C 三、更正题 1．传统免疫认为，机体的免疫功能是指对外来病原微生物的防御。或现代免疫认为，免疫是指机体免疫系统对“自己”或“非己”的识别，并排除“非己” ，以保持机体内环境稳定的一种生理反应。 2．现代免疫认为，免疫应答的结果可以对机体有利，如抗感染；也可对机体造成损伤，如超敏反应。或 传统免疫认为，免疫应答的结果总是有利于机体。 3．固有性免疫是通过遗传获得的。或适应性免疫是机体从环境中接受抗原刺激后建立的。 4．机体接受多种抗原刺激后诱导产生的免疫称为特异性免疫。或通过遗传获得的免疫又称非特异性免疫。 四、名词解释1．免疫的现代概念是指机体对“自己”或“非己”的识别，并排除“非己” ，以保持机体内环境稳定的一种生理反应。 2．免疫监视是指机体免疫系统能识别并清除体内的突变细胞和异常细胞的功能。 五、问答题1．简述免疫三大功能的正常和异常表现。 免疫功能正常表现（有利）异常表现（有害） 免疫防御抗病原微生物的侵袭超敏反应、易受感染或免 疫缺陷病 免疫稳定对自身组织成分耐受自身免疫性疾病免疫监视防止细胞癌变或持续感染肿瘤或持续性病毒感染 抗原 一、填空题 1．免疫原性反应原性（或免疫反应性）2．反应原性免疫原性 3．载体蛋白 4．TD-Ag TI-Ag 5．溶血性链球菌共同抗原 二、单选题1．C2．A3．B4．D5．D6．D7．C 三、更正题 1．胚胎期未与免疫活性细胞接触过的自身成份（如精子、眼晶体蛋白等）、经理化生物因素 修饰过的自身成分均具有抗原性。 2．溶血性链球菌的多糖或蛋白质抗原与人心肌、心瓣膜或肾小球基底膜之间有共同抗原。或大肠杆菌O14 与人类结肠黏膜之间有共同抗原。 注意：不要答成“溶血性链球菌的多糖或蛋白质抗原与人类结肠黏膜之间无共同抗原” 四、名词解释 1．抗原
2015年药事管理与治疗学委员会工作计划 2015年医院药事管理与治疗学委员会将在各位委员努力下和临床各科室干部职工的支持下，对照“二甲评审标准”积极开展以下几方面的工作： 一、高度重视医院药事管理工作，把安全、有效、合理、经济地使用药物作为药事管理委员会的头等任务 定期召开临床用药方面的相关药事管理工作会议，制定相关工作制度，有目的地研究、解决和通报医院药事工作方面的相关问题，并根据评审标准要求，结合我院工作实际，修定我院《基本用药目录》和《医院处方集》，加强临床合理用药监测工作和考评机制，使药事管理工作逐渐与标准接轨，提高我院药事管理委员会的工作效率。 二、强化药品质量基础管理，保证临床用药安全 强化药品质量安全管理意识，进一步加强对特殊药品、抗菌药物及高危药品的管理。按照药事管理标准逐条梳理管理细则，规范工作行为。药事管理委员会将组织临床药师对药品使用和药品基础管理方面的问题进行检查、督导。 严格药品采购、新药引进等程序和措施，保证购进药品质量。对药品储存、流通和使用全过程加强监管，层层把关，责任落实到人，严防各个环节出现质量事故和安全隐患，加强退药管理，保证临床用药安全。
转变医院药事管理工作思路，强化合理用药、药学服务意识医院药事管理工作必须适应新形势的发展需要，应逐步从保障药品供应向以临床药学为主体方面转移和过渡。应紧密围绕“安全合理用药”这个主题，深化医院药事管理工作，强化药学服务意识，把病人的利益、安危放在首位。积极探索门、急诊窗口优质服务流程和管理模式。药事管理委员会要在合理用药、行风建设等方面多下功夫，率领药学人员对对抗菌药物、血液制品、激素类及其它高风险药品进行重点监测、调查和分析，制定相应的规范和措施，减少医药资源浪费，提高用药的安全性、有效性和经济性。 鼓励并引导药剂科开展临床需要并为患者所欢迎的形式多样的新型药学服务，如患者用药教育等，并在临床做好相应的宣教工作，配合临床开展个体化给药方案的制定，重视药品不良反应监测有目的地进行相关案例分析和临床预警，协助临床规避可能的药品使用风险，把药品质量安全落实在具体的细节和行为上，使临床药师真正成为临床医生和护士的好帮手。 推进临床药师制建设，不断提高药学服务质量 药事管理委员会要重视对临床药师的培养，指导和帮助临床药师顺利开展临床用药分析和调查，落实药品不良反应报告和监测工作的执行情况，重视临床药师的意见。为他们更好地开展药物咨询、治疗药物监测等工作提供制度上的保证。临床药师应定期向药物管理委员会汇报工作，包括用药调查结果等，并做好相应的工作日记、药历及疑难病例讨论的准备材料和相应记录。通
（临床营养学）必做作业 一、单选题 1. 一般食物测定的氮含量乘以__5的____即为该食物的蛋白质含量： 2.以下不属于脂溶性维生素的是：（维生素K） 3.下列食物中最好的补钙食品是：（大豆类） 4. 下述食物抑制铁吸收的是：枸橼酸 5. 缺铁性贫血患者的饮食补铁应以哪类食物为主：奶类 6．克汀病（呆小病）是因为胎儿期和新生儿期缺乏：硒 7. 开始给婴儿添加辅食的适宜时间为：8～10月龄 8. 以下关于婴儿补钙说法不正确的是： （大豆制品含钙量较高，10月后婴儿添加辅食时可适当选用） 9. 高血压患者应适当增加摄入：（钙、镁、碘） 10. 肝功能严重受损者，为减轻患者的中毒症状，防止肝昏迷，应严格限制蛋白质的摄入。 11. 高血压病人，每日盐摄入量＜6g g，有利于稳定血压。 12. 甲状腺机能亢进症患者应控制的食物是：海带 13. 对冠心病发病影响最大的营养素是：脂肪 二、多选题 1. 有关维生素E正确的是：（ ABCD） A、又名生育酚 B、β-生育酚的生物活性最大 C、植物油、坚果类等含量较丰富 D、过量摄入对机体无益 E、血浆中的浓度随脂类的含量而变化 2. 下列选项中关于维生素的描述正确的是： ABCDE A．除某些维生素可以少量合成外，一般维生素在体内不能合成 B.不参与机体组成 C.不提供能量 D.机体需要量甚微 E.许多维生素是辅酶 3. 人体所需要的能量主要来源于食物中的产热营养素，包括： ABC A、碳水化合物 B、蛋白质 C、脂肪 D、肉类及海鲜 E、矿物质 4. 下列疾病应采用低蛋白质膳食的有：ABE A. 肾病综合征 B. 烧伤 C. 急性肾炎 D. 肝昏迷 E.结核 5. 潜血试验期3天内应禁用的食物是： CE A. 牛乳 B. 豆腐 C. 肉类 D. 苹果 E.菠菜 6. 下列关于肌酐试验饮食的叙述正确的有： C E
浙江大学远程教育学院 药物分析（A）离线必做作业 姓名：李群学号：学习中心： 一、配伍选择题（备选答案在前，试题在后。每组题对应同组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。） 问题1~4 下列检查需加入的试剂： A．稀硝酸B．稀盐酸C．盐酸、锌粒D．pH3.5缓冲液 1. 氯化钠中铁盐的检查（ B ） 2. 氯化钠中硫酸盐的检查（ B ） 3. 葡萄糖中重金属的检查（ D ） 4. 葡萄糖中氯化物的检查（ A ） 问题5~8 下列药物的类别： A．苯乙胺类B．水杨酸类C．酰胺类D．吡啶类 5．对氨基水杨酸钠（ B ） 6．对乙酰氨基酚（ C ） 7．肾上腺素（ A ） 8．烟酰胺（ D ） 问题9~12 下列药物结构中所具有的官能团 A. 硫氮杂蒽母核 B. 酰肼基 C. 酚羟基 D. C17 –甲酮基 9．炔雌醇（ C ） 10．盐酸氯丙嗪（ A ） 11．异烟肼（ B ） 12．黄体酮（ D ） 问题13~16 下列药物的鉴别反应是： A. 麦芽酚反应 B. 戊烯二醛反应 C. 三氯化锑反应 D. FeC13反应 13．尼可刹米的鉴别（ B ） 14．雌二醇的鉴别（ D ） 15．链霉素的鉴别（ A ） 16．维生素A的鉴别（ C ） 问题17~20 下列药物的鉴别反应是： A．双缩脲反应B．亚硝基铁氰化钠反应C．硝酸银反应D．硫色素反应17．黄体酮的鉴别（ B ） 18．炔雌醇的鉴别（ C ） 19．异烟肼的鉴别（ C ） 20．盐酸麻黄碱的鉴别（ A ） 问题21~24 根据要求选择含量测定方法 A．气相色谱法B．Kober反应比色法C．酸性染料比色法D．亚硝酸钠滴定法21．注射用盐酸普鲁卡因的含量测定，可采用（ D ） 22．硫酸阿托品片的含量测定，可采用（ C ）
浙江大学远程教育学院 《护理研究》课程作业（必做） 姓名：学号： 年级：学习中心： ————————————————————————————— 一、名词解释 1.科学本质：是合乎逻辑；可验证，即可被重复；科学研究着重一般共性问题；探讨事物因果关系：研究 现象的机理和相关因素、建立新理论、发明新技术等一系列的创新过程。 2.科学研究：是一种有系统地探索和解决问题活动，并能从中认识客观规律和产生新的知识。 3.医学研究：是通过科学的方法，有系统地研究或评价临床问题，并通过研究改进临床工作，提高对病人的治疗和护理。 4.自主决定权：指在科研过程中，研究者应告知受试对象整个研究的所有事宜，受试对象有权决定是否参加研究，并有权决定在研究过程中的任何时候终止参与，且不会受到治疗和护理上的任何惩罚。 5.护理研究：从实践中发现需要研究的护理问题，通过科学方法有系统地研究或评价该护理问题，并直接或间接地用以指导护理实践的过程，通过研究改进护理工作，提高对病人的护理。 6.假设：是指对确立的研究问题提出预期目的或暂时的答案，需要通过实验来证实或否定。 7.问题陈述：主要包括确立研究问题的背景（理由）和预期目的（假设），并用以指导研究设计。 8.理论框架：利用已有的理论对研究中各概念或变量间的相互关系作说明，该理论则为该研究的理论框架。 9.观察指标：是在研究中用来反映或说明研究目的的一种现象标志，也是确定研究数据的观察项目，通过 指标所取得的各项资料，从中可归纳出研究结果。 10.总体：是根据研究目的所确定的性质相同的研究对象的全体。 11.样本：从总体中抽取有代表性的部分个体称为样本。 12.变量：是指研究工作中所遇到的各种因素，变量是可以观察到或测量出来的。在研究中变量主要可分 为自变量、依变量、外变量。 13.自变量：指能够影响研究目的的主要因素，自变量不受结果的影响，却可导致结果的产生或影响结果。
单项选择题 1、《药品管理法实施条例》属于（）。 .部门规章 .行政法规 .地方法规 .法律 2、为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性实验应遵循（）。.GLP .GAP .GCP .GMP 3、乙类非处方药标识的颜色是（）。 .黄色 .黑色 .绿色 .红色 4、下列可以采猎的野生药材是( )。 .豹骨 .虎骨 .羚羊角 .穿山甲
5、药品商标的设计应该符合医药行业的属性，包括健康性、（）。 .安全性、有效性 .稳定性、经济性 .有效性、经济性 .安全性、生命性 6、国家不良反应监测中心报告的某药品疗效不确切，不良反应大，按照《药品管理法》，对该药品应当（）。 . E. 按劣药处理 .撤销批准文号 .按假药处理 .进行再评价 7、到“十二五”末，所有零售药店法人或主要管理者必须具备（）。 .药师资格 .主管药师资格 .执业药师资格 .药师或者执业药师资格 8、下列关于麻醉药品管理的论述，错误的是（）。 .麻醉药品可以进行委托生产
能保证符合GMP的要求。 .书面 .现场 .直接 .间接 10、《药品管理法》规定，假药是指（）。 .药品成分的含量不符合国家药品标准的 .药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 .未标明有效期或更改有效期的 .直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 11、GSP要求药品经营企业建立计算机系统的主要目的是（）。.提高工作效率 .加强药品信息管理 .企业部门之间数据共享 .实现药品质量可追溯 12、未曾在中国境内外上市销售药品的注册申请属于（）。.补充申请 .仿制药品申请 .进口药品申请 .新药申请 多项选择题
药物分析作业布置（2011秋冬） 第一次离线作业（第1章~第3章） 一、名词解释（共4题，每题3分，共12分） 1. t D ][α——即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm 且每ml 中含有旋 光性物质1g 的溶液时的旋光度。 2. 恒重——供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg 以下即达到恒重。 3. 限度检查——不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量。 4. 干燥失重——指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指水分，也包括其他挥发性杂质。 二、问答题（共2题，每题8分，共16分） 1、 为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”？说明药物分析的主要任务。 答：药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。其主要任务包括：①药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质量控制和贮藏过程的质量考察；②开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用研究等，指导和评估药品临床应用的合理性；③进行新药质量研究，包括新药质量标准研究与制订、新药体内过程研究、以及配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。 2、 什么是重金属？说明中国药典测定重金属的几种方法及其应用范围。 答：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如铅、铜、汞、银、铋、镉、锡等。中国药典（2010年版）收载的重金属测定方法有三种：①硫代乙酰胺法——适合于溶于水、稀酸、乙醇的药物。②炽灼后硫代乙酰胺法——适合于含芳环、杂环及难溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。③硫化钠法——适用于溶于碱性水溶液而难溶于酸性溶液或在酸性溶液即生成沉淀的药物。 三、计算题（共3题，每题8分，共24分） 1. 某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g ，加水溶解并稀释至25.0mL ，取此液5.0mL ，稀释至25.0mL ，摇匀，置1cm 比色皿中，于320nm 处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每mL 含8μg 的溶液，在相同条件下测得吸收度是0.435，该药物中间体杂质的含量是多少？
医院药事管理工作计划 篇一:药事管理委员会2014年工作计划 镇江市第一人民医院新区分院 药事管理委员会2014年工作计划 为更好的对我院药品和药事活动进行监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全、有效、经济、合理，维护人们的健康和用药的合法权益，现制定我院药事管理委员会工作计划: 一、认真贯彻落实《药品管理法》等国家的药 政法规，依据有关的法律、法规、条例，不断完善我院有关药事管理工作的规章制度并监督实施，促进合理用药，使医院药品管理更加法制化、规范化和科学化。 二、继续落实抗菌药物专项整治活动，根据《抗菌药物临床应用管理办法》及2013年抗菌药物专项整治活动成果，认真总结工作中的经验和不足，逐步建立、完善抗菌药物临床应用管理相关制度、指标体系和长效工作机制，采取有效措施，巩固活动成果，坚决避免出现“反弹”现象。将活动重点转移到落实《抗菌药物临床应用管理办法》，将抗菌药物临床应用管理工作从阶段性活动逐步转入制度化、规范化的管理轨道，促进我院抗菌药物临床应 用能力和管理水平的持续改进。 三、继续认真执行国家药品价格政策，增加药品价格透明度，规范购销行为，杜绝药品购销中的不正之风，拒绝商业贿赂。 四、制定2014年度医院的药品目录，并根据药品引进与淘汰情况修订目录。 五、每月对药库、药房及各病区急救药品进行检查，保障药品质量。
六、组织对毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况进行检查，发现问题及时通报不规范使用的情况。 七、保证药品供应，并执行药品集中招标采购及基本药物制度的工作，满足临床用药需求。并每月统计采购数据上报市招标办。 八、每月对临床各科室从合理用药、药品管理、处方书写、质量管理、医疗安全等方面进行综合考评，加强临床各科室的药事质量管理，并把合理用药作为考核医师的一项内容。 九、深入开展临床药学工作，参与查房、处方医嘱点评、以及书写药历，全面做好窗口及临床的药学服务工作，促进临床合理用药，保证用药安全。 十、按照镇江市药品不良反应监测中心的要求，做好药品不良反应的监测与上 报工作。 十一、对药学人员进行业务学习培训，以提高医院药事服务水平。 十二、加强医院各科室之间的沟通和联系，遵循以病人为中心的原则，合理用药，因病施治，合理诊断，合理治疗。 镇江市第一人民医院新区分院 药事管理与药物治疗学委员会 2014年5月14日星期三 篇二:2015年药事管理与治疗学委员会工作计划 2015年药事管理与治疗学委员会工作计划2015年医院药事管理与治疗学委员会将在各位委员努力下和临床各科室干部职工的支持下，对照“二甲评审标准”积极开展以下几方面的工作: 一、高度重视医院药事管理工作，把安全、有效、合理、经济地使用药物作为药事管理委员会的头等任务
浙江大学远程教育学院 《药物分析》课程作业（必做） 姓名：*** 学号：*********** 年级：******* 学习中心：华家池医学中心 第1章 第3章 一、名词解释（共4题，每题3分，共12分） 1.比旋度——指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm且每ml中含有旋光性 物质1g的溶液时的旋光度。 2.恒重——供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下即达到恒重。 3.限度检查——不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量。 4.干燥失重——指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指水分，也包括其他 挥发性杂质。 二、判断题（共2题，每题5分，共10分。指出下列叙述是否正确，如有错误，请改正） 1.测定某药物的炽灼残渣：750℃炽灼至恒重的坩埚重68.2510g，加入样品后共重69.2887g，依法进行炭化，750℃炽灼3h，放冷，称重68.2535g，再炽灼20min，称重68.2533g。根据二次重量差，证明已恒重，取两次称量值的平均值计算炽灼残渣百分率。 答：错。炽灼至恒重的第二次或以后各次称重应在规定条件下继续炽灼30min后进行，此题中仅炽灼20min，故不能判定其已恒重。若已恒重，应取最后一次称量值计算。 2.用三氯化铁比色法可以区别对乙酰氨基酚、阿司匹林、丙磺舒，在弱酸性溶液中阿司匹林与高铁离子形成紫色配位化合物；对乙酰氨基酚无直接反应，需水解后有该反应；丙磺舒不能形成紫色溶液，但在中性溶液中可生成米黄色沉淀。 三、问答题（共3题，每题8分，共24分） 1、为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”？说明药物分析的主要任务。 答：药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。其主要任务包括：①药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质
科目：语文 题目：浅谈怎样布置家庭作业才能有利于学生的发展单位：株洲市天元区雷打石镇胜塘学校 姓名：曹雀平
浅谈怎样布置家庭作业才能有利于学生的发展内容提要：建设开放的富有活力的课程体系，是新课程改革的目标之一。在新课程中，作业除了具有巩固和检验的作用外，还应是拓展学习空间和培养，提高能力的一种必不可少的手段。是促进学生身心全面发展的有效途径之一，在任何时候都具有不可替代，无可替代的作用。这是因为做作业的过程本身就是一个积极探索和不断实践与体验的过程。因此，这里面不存在一个“布不布置作业”或“布置什么样的作业”的问题。作业要充分发挥学生的主动性和创造性，把语文技能的培养与活动相贯穿，让学生的多种感官参与活动，参与学习，在学习活动中愿意学，喜欢学，并渐渐地迷上学。
关键词：主动性创造性促进发展 《语文课程标准》强调：要沟通课堂内外，充分利用学校和社区等教育资源，开展综合性学习，拓展学习空间，增加学生的语文实践机会。让作业回归生活，可以使作业变得亲切，生动起来，使学生乐于去做。在完成作业的过程中，不但可以使学生通过语言实践获取语文知识，而且可以培养学生的实践能力。因此作为语文教师我们首现必须树立“大语文教育”的思想，认识语文教育全面性，综合性，广泛性的特点，教学绝不能仅仅满足于让学生学好一本语文书，作业则完全可以，也完全应该让学生跳出语文课本，到语文知识的大海中去遨游。 1.更新观念，突出时代性 许多教师已经意识到，要给更多的孩子创造成功的机会，最好的办法就是使家庭作业贴近生活。它的原理很简单：当鼓励孩子们在实际生活中运用课堂上所学的知识时，他们对这些知识的理解就特别深；当孩子们意识到所学的知识会马上运用到现实生活中去时，那么，课堂上所学的知识就越发有意义。生活在现代社会的人需要有较好的表达能力，而这种能力应该从小培养。每天鼓励学生晚上向父母说说自己在学校的学习收获或喜怒哀乐，主动和家长交谈，谈历史，谈时事，谈理想，谈生活，这样既锻炼了口语表达能力，也融洽了人与人之间的感情。多鼓励学生把在
儿科医疗质量与安全管理小组工作计划 为落实医疗核心制度，确保提高我科医疗质量和安全、保证病历书写的内涵质量及医疗指标的完成，拟定本年度医疗质量与安全工作计划： 一、强化思想认识，持续发展： 科主任、护士长继续抓好质量管理工作，落实各项规章制度。每月召开质量管理委员会会议、病历质控小组会议、院感小组会议，护理管理小组会议，医疗安全小组会议等，规范管理、规范医疗行为。使我科每个工作岗位都能努力工作，以提高医疗技术水平，促进科室持续发展。 二、明确科室医疗、主要工作指标，努力完成 1、病床使用率≥92% 2、平均住院日≤14天 3、入院三日确诊率≥90% 4、入出院诊断符合率≥90% 5、住院危重病人抢救成功率≥85% 6、三基考核合格率＝100%（80/100分） 7、门诊病历书写合格率≥90%（90/100分分以上） 8、甲级病案率≥90%，无丙级病历 9、医疗设备，仪器完好率≥90% 10、急救仪器，药物完好率＝100% 11、抗菌素使用范围<60%，DDD<40%,药敏>80%,抗菌素限制使用率<50% 三、完善科室医疗质量考评工作，实施规范化的质量管理，制定考评标准，每月由质控员进行检查，做好总结反馈工作。 1、参照二级医院评审标准，对科室的每月工作情况，认真评分，结果与奖金挂钩。 2、健全、落实各种医疗制度，要求各种制度执行记录规范，项目齐全。医疗组严格执行三级查房制度，入院48小时内主治医师查房，一周内主任查房，，重病人随时请上级医师查房，病重自动出院请上级查房，重病人值班医师查房后作好病程记录。加强知情谈话制度管理，非手术病人入院内72小时谈话，危重时随时谈，特殊诊疗操作、治疗、用药谈话，输血同意谈话，麻醉前同意谈话；严格执行病例讨论制度、会诊制度、交接班制度等。各科每月召开会议，对存在问题分析，整改，持续改进。 四、认真做好医疗文书书写管理工作 1、强化病历书写者自我检查、科室病历质量小组（相关质控人员）监控。科室病历质控员每月对病区进行环节及终末病历质量检查，培养每个质控员的病历质量意识，加深检查者的感性认知，将检查结果及时传达到自己科内，避免同样错误发生，使被检查者引起重视，在第一时间得到反馈意见，实时改时，起到良性循环作用。、 2、抓好病历质量的评价、实施奖惩结合制度 科室病历质控员每月对病区进行终末病历质量检查，检查存在问题及乙级、丙级病历上报质控办。相关科室的质控人员需及时上报检查结果，如连续不上报的则扣科室当月一定的考核总分，与科室奖金挂钩。促使大家重视并互相督促，避免和减少病历缺陷发生率，达到提高病历质量的目的。 3、落实病历检查制度，突出重点