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聚乙烯(PE)防水片材的增韧改性研究

聚乙烯(PE)防水片材的增韧改性研究

应用化学王家栋

学生王家栋指导教师何波兵副教授

摘要:聚乙烯(PE)作为五大合成树脂之一,也是我国产能最大,进口量最多的和合成树脂。凭借其良好的加工性能,力学性能,耐化学腐蚀性能,耐低温性能,并且具有来源广,价格低等优势,在薄膜,包装,管材,片材,纤维等领域得到了广泛的应用。正是因为聚乙烯树脂的耐化学腐蚀性好,耐低温,不透水,价格低廉的优点,使其在建筑物防水材料上有了很大的应用前景。但聚乙烯种类较多,不同种类的聚乙烯性能和价格差别大,单一种类的聚乙烯很难满足建筑防水材料的性能要求。通过PE/POE、 PE/EVA 共混改性,改善聚乙烯材料的韧性,强度,粘结性,低温弯折性等性能,达到建筑用防水片材的国家标准并且使产品具有一定的经济效益是本次研究的主要目的。讨论了HDPE/LLDPE/POE和HDPE/LLDPE/EVA共混改性体系中不同牌号聚乙烯的配比以及POE(或EVA)混合比例对共混材料各项性能的影响。通过对共混改性之后材料拉伸性能,撕裂强度,不透水性,低温弯折性,热空气老化,碱溶液老化等性能测试。发现原料配比与性能之间的关系,进而筛选出各项指标都达到甚至超过国家标准的产品配方,初步取得了不错的效果。

关键词:聚乙烯(PE)聚烯烃弹性体(POE)聚乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)共混改性

The Study in the toughening modification of polyethylene

(PE)waterproofing sheet

Speciality:Applied Chemistry

Student:Wang JiadongSupervisor:Associate ProfessorHeBobing Abstrat: As one of the fore major synthetic resin,polyethylene(PE) has the largest capacity and importation. By virtue of its good processability, mechanical properties, chemical corrosion resistance, low temperature resistance, wide range of sources and low price,It has been widely used in the field of film, packaging, pipe, sheet, fiber and so on.Polyethylene resin(PE), because its advantages of good chemical corrosion resistance, low temperature resistance, waterproof and low cost, it has great prosperity in building waterproof material. However, there are varieties of Polyethylene resin(PE) and each kind varies greatly in properties and prices, so it is hard for single-variety Polyethylene resin(PE)to meet the performance requirement of building waterproof material. The main purpose of this reaseach is to improve the properties of toughness, strength, cohesive and foldability at low temperature of PE/POE, PE/EV A blends and make it meets the national standard of building waterproof material and possess economical benefits. This paper discuss the influence on blends' properties regarding the different kinds of Polyethylene resin(PE) proportion and the misxing proportion of POE (or EV A). By the test of its tensile property, tear strength, watertightness, foldability at low temperature, heat aging property and aging of aqueous solution after mixing and modifying, we can find the relation between the proportion of raw materials and its properties and then screen out the best formula that meet or surpass the requirement of national standard.

Key words: PE POE EV ABlending modification

目录

摘要 (1)

Abstract (2)

目录 (3)

1 绪论 (4)

1.1 聚乙烯概述 (4)

1.2 聚乙烯改性介绍 (4)

1.3 聚乙烯增韧改性研究进展 (6)

1.4 聚乙烯防水板材介绍 (7)

1.5 本课题的研究目的及意义 (8)

2 实验部分 (9)

2.1 仪器和试剂 (9)

2. 2 共混物的制备 (10)

2. 3 性能测试 (12)

3 结果与讨论 (13)

3.1 配方优化与筛选 (13)

3.2 防水板材的性能分析 (17)

3.3 实验总结 (18)

参考文献 (18)

声明 (20)

1 绪论

1.1 聚乙烯概述

作为四大通用塑料之一的聚乙烯树脂(PE),拥有着巨大的产量和广泛的应用领域。聚乙烯品种较多,常用的分类方法是根据密度的不同,将聚乙烯分为四个品种:高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)和超高分子量聚乙烯(UHMWPE)[1]。这些种类的聚乙烯不仅在支链长度和数量上各不相同,而且主链的长度以及主链长度分布方面也有很大的区别,因而在性能上也产生了较大差异,有了各自的应用领域。

高温高压下由氧气作为引发剂就可以得到低密度聚乙烯(LDPE)。其分子链支链多,分子量分布较宽,分子链堆积更为疏松,因而表现出柔软、延伸性好、透明性好、耐低温、低透水性、易加工性和优异的电性能,但是因其耐热性不如 HDPE,所以LDPE常用来吹塑制薄膜。

HDPE 被认为近似线形结构,其分子中含有的短支链少,容易形成具有紧密排列结构的结晶,即使是迅速冷却,也会有很高的结晶度,因而也具有良好的耐热耐寒性、介电性、加工型、低透水性等,其机械性能、耐热等性能则优于 LDPE。表现出较高的硬度和脆性,HDPE的应用领域常用来做包装瓶,在片材上也有一定的应用。

LLDPE 的支链长度一般要比HDPE 的大,而比 LDPE 的小,LLDPE 具有较前两者更为优异的耐环境应力开裂性能和电性能,较好的耐热性,优良的抗冲击、抗张强度和弯曲强度。LLDPE 的最大应用领域是薄膜,其次是片材、注塑和电线电缆。

UHMWPE 的分子结构与 HDPE 结构基本上完全相同,为近似线形结构,区别只是分子量差别很大,由于其相对分子质量高达 300 万-600 万(普通 HDPE 的相对分子质量为 5 万-30 万),因此,UHMWPE具有了很多普通 PE 无法比拟的一些独特性。因为本次研究并未涉及UHMWPE,故不作较多介绍。

1.2聚乙烯改性介绍

一般聚乙烯的刚性和模量较低,但冲击强度很高,具有很好的韧性;耐化学试剂和耐溶剂性能优异;因为其良好的加工性能,可使用一般热塑性塑料的成型方法进行加工[1]。但是聚乙烯的高速加工性、耐应力龟裂性、抗冲击强度、耐热性、印刷性和粘结性质等都不是很理想,所以生产中经常采用改性的方法来改善这些性能[2]。聚乙烯常用的改性方法分为化学改性和物理改性。

化学改性聚乙烯的常用方法有接枝改性、共聚改性、交联改性、氯化及氯磺化改性和等离子体处理改性等方法。其原理是通过化学反应在聚乙烯分子链上引入其它链节和功能性基团,从而提高聚乙烯材料的力学性能、耐侯性能、抗老化性能和粘结性能等[3]。

1.2.1.1接枝改性

接枝改性是指将具有特殊功能的极性单体接枝到聚乙烯主链上的一种化学改性方法。接枝改性后的聚乙烯不但保持了其原有的特性,同时又为其增加了新的功能。一般常用的接枝单体有丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)、马来酸盐、烯基双酚A醚和活性硅油等。常用的接枝改性方法主要包括固、液、气三相接枝法、溶液法、光接枝法。而光接枝改性法具有成本低廉、连续操作性好等优点,因此具有很广阔的工业化前景[5]。

1.2.1.2共聚改性

共聚改性是指通过共聚反应将其它大分子链或官能团引入到聚乙烯分子链中,从而改变PE的基本性能。通过共聚反应进行改性,一般可以改变大分子链的柔顺性或者让原来的分子链带上反应性官能团,起到了增容剂的作用[4]。较为典型的例子就是聚乙烯-醋酸乙烯酯(EVA),它是乙烯和醋酸乙烯在高压下,通过有机过氧化物引发剂的引发作用,按照自由基聚合反应机理,经共聚合反应制得。与聚乙烯相比,EVA由于在分子链中引入了醋酸乙烯单体,从而降低了高结晶度,提高了柔韧性、抗冲击性、填料相溶性和热密封性能,一般来说,EVA树脂的性能主要取决于分子链上醋酸乙烯的含量[23]。

1.2.1.3交联改性

交联改性是指在聚乙烯分子链间形成了化学共价键以取代原来的范德华力,因此极大地改善了诸如热变形、耐磨性、粘性形变、耐化学药品性及耐环境应力开裂性等一系列物理化学性能。聚乙烯的交联改性方法包括过氧化物交联(化学交联)、高能辐射交联[8]、硅烷接枝交联、紫外光交联[9]。

1.2.1.4氯化及氯磺化改性

氯化聚乙烯是聚乙烯分子中的仲碳原子被氯原子取代后生成的一种聚乙烯氯化物,具有较好的耐候性、耐臭氧性、耐化学药品性、耐寒性、阻燃性和优良的电绝缘性。氯磺化聚乙烯是聚乙烯经过氯化和氯磺化反应而制得的具有高饱和结构的特种弹性材料,属于高性能橡胶品种。因为其结构饱和,无发色基团存在,涂膜优异的抗氧性、耐候性和保色性能,对酸碱和化学药品的腐蚀有很好的耐受性,已广泛应用于石油、化工等行业[10]。

1.2.1.5等离子体改性处理

等离子体即部分电离的导电气体,包括电子、正离子、负离子,基态的原子或分子、激发态的原子或分子、游离基等类型的活性粒子[9]。利用低温等离子体中的活性粒子轰击聚乙烯材料表面,使材料表面分子的化学键被打开,并与等离子体中的氧、氮等活性自由基结合,从而在高分子材料表面形成含有氧、氮等的极性基团,随着表面极性基团的增多,提高了聚乙烯材料表面的粘接性、印染性等。

物理改性是在聚乙烯基体中加入另一组分(通常分为无机组分、有机组分或聚合物等)的一种改性方法。常用的物理改性方法有增强改性、共混改性、填充改性。

1.2.2.1增强改性

增强改性是指填充玻璃纤维、碳纤维、石棉纤维、合成纤维、棉麻纤维、晶须等增强剂后对聚合物有增强效果的改性。

1.2.2.2 共混改性

共混改性是为了改善聚乙烯的韧性、冲击强度、粘结性、高速加工性等各种缺陷,平衡其各项性能,得到优异的综合性能。共混改性主要是向聚乙烯基体中加入另一种或者几种聚合物,如塑料类、弹性体等,以及用不同种类的聚乙烯进行共混。

1.2.2.3 填充改性

填充改性是在聚乙烯基质中加入无机填料或有机填料,一方面可以降低成本达到增重的目的,另一方面可丰富聚乙烯的功能性,如电性能、阻燃性能等。但同时对复合材料的力学性能和加工性能带来一定程度的影响。

1.3聚乙烯增韧改性研究进展

现阶段聚乙烯增韧改性较为简单有效的方法是通过与塑料类,弹性体类共混以及不同种类聚乙烯之间的共混来实现。

1.3.1 PE系列的共混改性

往往单一组分的PE很难满足性能及加工要求,而通过不同种类,不同型号的聚乙烯之间的共混改性可以获得性能优良的PE材料。王诚等[11]研制了聚乙烯管材。通过在HDPE-5200B基体中加入适当量的LLDPE-7041(约25-30%)共混,得到的共混材料在保证了拉伸强度和伸长率满足标准要求的情况下,使得ESCR(耐环境应力开裂)性能得到了极大提升。林群球等[12]为了解决LDPE因大量添加粉末状助剂如阻燃剂和抗静电剂等造成的力学性能急剧下降的问题,采用用LLDPE共混改性LDPE,使材料性能符合煤炭行业矿用聚乙烯管的标准。研究表明随着LLDPE共混比例的增加, 共混材料拉伸强度和断裂伸长率逐渐增加。汤亚明[13]用 LLDPE对HDPE进行共混改性,共混后的产品抗冲击强度和综合性能都有很大提高,应用于大型周转箱箩注塑成型的实际生产中。

1.3.2PE与POE弹性体的共混改性

聚烯烃弹性体(POE)表面张力低、极性较强、增韧作用突出,在与PE进行共混后,保持了PE的原有性能,对PE材料具有良好的增韧作用。王新鹏等[14]采用熔融共混法来制备LDPE/聚烯烃弹性体(POE)共混物。经过对不同配比的共混物研究发现,POE的含量对LDPE的结晶行为有着明显的影响。LDPE的结晶度随着POE用量的增加而稍有减小,并且晶粒变小,结晶完善性、均一性变差,LDPE在结晶过程中还出现了二次结晶现象;随着

LDPE含量的增加,POE的结晶度也逐渐减小。当POE含量为30%时,共混体系的拉伸强度达到最大值21.5 MPa。赵枫等[15]经过POE对PP的共混改性研究认为PP/POE/PE 三元共混体系具有较好的协同效应,明确了POE弹性体的增韧作用。

1.3.3 PE与塑料的共混改性

聚乙烯虽然韧性较好,但其制品的强度和模量相对较低,也可以考虑与工程塑料等共混来提高复合体系的综合力学性能。但PE和工程塑料的界面相容性问题也严重影响着共混物性能,通常需要通过加入增容剂来实现较好的共混。周松等[16]研究了HDPE性能随着PP的用量变化的影响。发现复合体系的熔体流动速率随着用体系中PP含量的增加而提高,冲击强度则随之下降。他们采用了三元乙丙共聚物作为增容剂来改善HDPE和PP之间的相容性,得到了 HDPE/PP/EPDM(77/23/8)共混体系,综合性能达到最优的结果。拉伸强度和冲击强度都较原体系有很大提高。杜强国等[17]研究发现少量的LLDPE与 PBT共混会提高材料的韧性。但是随着LLDPE量的增加,分散相颗粒直径的尺寸由小变大,因而导致了材料的缺口冲击强度急剧下降。采用接枝改性后的LLDPE-g-MA作为容剂,明显地改善了LLDPE与PBT之间的界面粘结。研究表明随着LLDPE接枝率的提高,共混物冲击强度也相应地得到了增强。高娜等[18]用HDPE/聚苯乙烯(PS)/有机蒙脱土(OMMT)熔融共混制备的复合材料。研究发现随着加入OMMT量的增加,提高了复合材料的拉伸强度和弹性模量;在质量比为20:80的HDPE/PS共混物中添加了3%质量分数的OMMT之后,复合材料的拉伸强度比之前有了80%的提高,弹性模量也得到了20%的提升。

1.3.4 PE与EVA的共混改性

加人极性EVA分子,不仅PE的拉伸强度有所提高,而且断裂伸长率和直角撕裂强度将有50%以上的性能提升。极性片段乙酸乙烯酯(VA)的存在,极大地改善了PE与各种助剂的相容性,在加入极性填料的情况下,机械性能急剧下降的情况将得到改善。此外,防雾滴的持效期也有所加长,也可以提高机械性能如韧性[19]。LDPE/EVA的流动性能、结晶性能非常依赖于体系中的EVA含量[20]。当EVA占10%和70%时,最大流动距离出现极大值[21]。吴石山等人[22]研究发现,当EVA为弹性体时,可以提高PE的耐候性。殷锦捷等[23]研究了不同配比的PE、聚乙烯- 乙酸乙烯酯( EVA)树脂共混物的力学性能。得出EVA含量对共混物的力学性能有很大影响,当EVA含量为10%时,试样的拉伸强度和断裂伸长率达到最大,分别为32. 6 MPa和725%。并提出PE与EVA的分子链具有非常好的相容性。

1.4聚乙烯防水板材介绍

为了防止水对于建筑物某些部位的渗透而产生不良影响,需要在建筑材料上和构造上采取一定的的措施,称为建筑防水。主要应用领域包括房屋建筑的屋面、地下、外墙和室内;城市道路桥梁和地下空间等市政工程;高速公路和高速铁路的桥梁、隧道;地下铁道等交通工程;引水渠、水库、坝体、水利发电站及水处理等水利工程,等等。伴随着社会

的进步和建筑技术的发展,越来越多的领域将涉及建筑防水,而且对于防水材料的性能将有更为特殊的要求。防水片材则是以高分子聚合物为基本原料制成的一种防渗材料,以挤出或压延等方法生产,用于各类工程防水、防渗、防潮、隔气、防污染、排水等的均质片材、复合片材、异形片材、自粘片材、点(条)粘片材等[23]。既可以防止液体渗漏,也可以预防气体挥发。在建筑、交通、地铁、隧道、工程建设中广泛运用。近年来, 在各类建筑设施的施工中,人们认识到防水、防渗漏是一项系统工程,需要有可靠的防水材料做保证,因此对于专业的防水材料需求越来越旺盛。聚乙烯防水片材因为其渗透系数低、比较柔软、强度较高、透明性高、低温下性能保持较好等特点,在洞库(军用、民用物资储备库)、隧道(地铁、公路、铁路、热力、电力)等复杂构造的防渗工程中有广泛应用。聚乙烯防水片材凭借其良好的耐化学腐蚀性,耐低温性,不透水性,价格低廉的优点,在建筑物防水材料上也有很大的应用前景。根据国家相关标准[25],一般对聚乙烯防水卷材性能有如下几点要求[25]:

1.耐水性,在水的作用下和被水浸润后能够保持性能不受影响,在规定水压下具有不透水性,通常用不透水性、吸水性等指标表示。在GB18173.1-2012 中要求PE型防水片材在0.3MPa下30min无渗水;在TB3360.1-2014中要求PE型防水片材在0.3MPa下,24h 无渗水。

2.温度稳定性,温度稳定性指在高温下不流淌、不起泡、不滑动,低温下不脆裂的性能,即在一定温度变化下保持原有性能的能力。常用耐热度、耐热性等指标表示。

3.机械强度、拉伸性能和撕裂性能,它指防水卷材在承受一定荷载、应力后或者在一定变形的条件下,不发生断裂的性能。常用拉力、拉伸强度和断裂伸长率等指标表示。在GB18173.1-2012 中要求PE型防水片材拉伸强度在16MPa以上,断裂伸长率在550%以上,撕裂强度在60MPa以上;在TB3360.1-2014中要求PE型防水片材拉伸强度在18MPa以上,断裂伸长率在650%以上,撕裂强度在95MPa以上

4.柔韧性,柔韧性指在低温条件下保持柔韧性的性能。它对保证易于施工、不脆裂十分重要。常用柔度、低温弯折性等指标表示。在GB18173.1-2012和TB3360.1-2014中都要求PE型防水片材在-35℃弯折测试无裂纹。

5.大气稳定性,大气稳定性是指在阳光、热、臭氧及其他化学腐蚀作用等因素的长期综合作用下抗侵蚀的能力。常用耐老化性、热老化保持率的等指标表示。在GB18173.1-2012和TB3360.1-2014中都要求PE型防水片材在老化过后,力学性能保持之前的80%以上。

1.5本课题的研究目的及意义

随着国民经济的发展,国家进行大规模基础设施建设的背景下,性能优异,价格合理的聚乙烯防水片材必将拥有极为广阔的市场前景。随着国家对防水片材新标准的制定,对

聚乙烯防水片材的性能又有了新的要求,这就需要企业和科研单位迅速对做出反应,更新产品,提高产品性能。为了研制出符合国家相关标准,能达到洞库,隧道等复杂构造的防渗工程要求的柔性聚乙烯防水板材,在本次研究中,我们将分别探讨HDPE/ LLDPE/ POE 和HDPE/ LLDPE/ EVA共混改性体系中不同牌号聚乙烯的配比以及POE(或EVA)混合比例对共混材料力学性能的影响(拉伸性能,撕裂强度),进而筛选出综合性能优异的配方,并尽可能对成本进行控制。最后对各配方不透水性,低温弯折性,热空气老化,碱溶液老化等性能进行测试,确保符合防水板材的使用标准。希望通过本次课题的研究,可以研制出综合性能优异的聚乙烯防水片材,为企业的生产提供新配方。

2 实验部分

2.1仪器和试剂

2.1.1 仪器

HAAKE RC9000型流变仪,德国哈克公司生产。

HAAKE RHEOMIX600密炼机,德国哈克公司生产。

HAAKE RHEOMEX CTW100双螺杆挤出机,德国哈克公司生产。

JM-B2003型电子天平,诸暨市超泽衡器设备有限公司生产。

KY3201型微型压片机,开研精密机械设备厂生产。

GL6503电子万能试验机(5000N)拉力机,武汉国量仪器厂生产。

DTS-Ⅲ电动防水卷材不透水仪,武汉市国量仪器厂生产。

DWZ-120型低温弯折仪,天津市港源试验仪器厂生产。

DW-40低温试验箱,北京中科路建仪器设备有限公司生产。

XQZ-Ⅰ型缺口制样机,承德市金建检测仪器有限公司生产。

邵氏硬度计D型,上海陆用量具有限公司生产。

游标卡尺,直尺等都达到国家规定标准

2.1.2 试剂

LLDPE 5220G美国陶氏化学公司生产,邵氏硬度D型24,拉伸强度33.5MPa,断裂伸长率960

HDPE TR144茂名石化生产,邵氏硬度D型52,拉伸强度28.5MPa,断裂伸长率940 LLDPE7042扬子石化生产,邵氏硬度D型38,拉伸强度20.5MPa,断裂伸长率830 HDPE 5000S扬子石化生产,邵氏硬度D型58,拉伸强度28MPa,断裂伸长率100,POE 5061 美国美孚公司生产

EV A 150 美国杜邦公司生产

2. 2 共混物的制备

2.2.1原料配制

根据不同的测试目的,将不同原料按如下配比进行预先配制混合,其中配方表1-6为POE增韧体系,配方表7-9为EV A增韧体系。

配方表5

2.2.2 共混加工

将原料按上述配方表所列比例混合均匀,经HAAKE 双螺杆挤出机挤出,螺杆3段温度和机头温度分别设为:180-200-200-190℃。螺杆转速设为50转/分钟。将挤出的样条

冷却后进行造粒。

控制微型压片机温度为200℃,上升时间15s,在5MPa压力下预热3min,中间排气40s,排气间隔6s,之后升到10MPa压力后热压3min,再低温(70℃以下)5MPa保压2min 出模即得试片,压板用模具厚度为1mm,压板后所得样片厚度约0.8mm,具体厚度在测试中测定,放置24 h以上待后续测试。

2. 3 性能测试

2.3.1 拉伸性能

试样的拉伸强度和断裂伸长率试验按照GB/T528规定的方法进行[27]。测试五个试样,裁成形状为GB/T528中I型哑铃片,用多功能电子拉伸测试仪测试拉伸性能,测试结果取中值,拉伸速率500mm/min,测试温度温度常温(23℃)。

2.3.2 撕裂强度

撕裂强度试验按GB/T 529中的无割口直角型试样进行[28]。拉伸速度为250mm/min,测试五个试样,用多功能电子拉伸测试仪测试撕裂,测试结果取中值。

2.3.3 不透水性试验

不透水性试验按GB/T328.10规定的方法进行[26]。透水盘的压盖板采用金属开缝槽盘,试验压力0.3MPa,保持30min后观察试件有无渗水现象,以3个试样均未渗漏为合格。

2.3.4 低温弯折性试验

低温弯折性试验按GB/T18173.1规定的方法进行,裁取120mm×50mm的样片,将试样弯曲180°(自粘片时自粘层在外侧),使50mm宽的试样边缘重合、齐平,并用定位夹或10mm宽的胶布将边缘固定,以保证其在试验中不发生错位;并将弯折仪的两平板间距调到片材厚度的三倍。将弯折仪上平板打开,将厚度相同的两块试样平放在底板上,重合的一边朝向转轴,且距转轴20mm;在规定温度下保持1h之后迅速压下上平板,达到所调间距位置,保持1s后将试样取出,观察试样弯折处是否断裂,并用放大镜观察试样弯折处受拉面有无裂纹。低温弯折仪应由低温箱和弯折板两部分组成。低温箱应能在0℃一一40℃之间自动调节,误差为士2℃,且能使试样在被操作过程中保持恒定温度;弯折

板由金属平板、转轴和调距螺丝组成,平板间距可任意调节,示意图如下。

2.3.5 热空气老化试验

热空气老化试验按照GB/T 3512要求的方法进行[29]。选取待测试样品在热老化箱中老化168h,按照2.3.1中测试方法对拉伸性能进行测试。

2.3.5 耐碱性试验

耐碱性试验按GB/T 1690 规定的方法进行[30]。在CaOH溶液中浸泡168h,之后按照2.3.1中测试方法对拉伸性能进行测试。

3结果与讨论

3.1 配方优化与筛选

3.1.1测试配方中各组分对片材性能的贡献

测试结果如表1,相比较POE-2和POE-3以及POE-8和POE-9而言,在HDPE选择上,TR144拉伸强度和断裂伸长率要明显优于优于5000S。相比较POE-4和POE-5以及POE-6和POE-8而言,在LLDPE选择上,5220G拉伸强度和断裂伸长率要明显优于优于7042。因此选择两种性能较好的HDPE和LLDPE进行共混的话,选择HDPETR144和

表1

3.1.2 研究POE与5220G的配比对材料性能的影响

保持TR144配比不变,研究POE与5220G的配比对材料性能的影响,结果如表2。由表2数据可以看出随着5220G比例的降低,共混材料的拉伸性能有所下降。说明5220G 的加入对于共混材料的拉伸性能有提高作用。

表2

3.1.3 研究POE与TR144的配比对材料性能的影响

保持TR144配比不变,研究POE与TR144的配比对材料性能的影响,结果如表3。由表3数据可以看出随着TR144比例的降低,共混材料的拉伸性能和撕裂强度有所下降。说明TR144的加入对于共混材料的拉伸性能和撕裂强度有提高作用,也影响着共混材料

表3

3.1.4研究POE含量对于共混材料性能的影响

保持TR144和5220比例不变,研究POE的配比对材料性能的影响,结果如表4。结果现实在TR144和5220比例不变的情况下,POE含量为13%时共混材料的拉伸强度和断裂伸长率达到最强,说明POE在一定含量下对PE体系具有明显的增韧作用。

表4

3.1.5 研究LLDPE 7042含量对于共混材料性能的影响

如表5,在对试验编号POE-23、24、25、26对比后发现在POE含量不变的情况下,降低TR144含量,增加7042的含量,共混材料的拉伸强度和断裂伸长率随之降低;在对试验编号POE26、27、28的对比后发现仅由POE共混改性7042,材料拉伸性能随POE 含量降低而降低。试验结果表明,7042对于共混体系的拉伸性能具有负影响,但考虑到

表5

3.1.6 探究5220G含量对共混材料性能的影响

5220G含量对共混材料性能的影响如表6所示,因为LLDPE 5220G的硬度低,制出来的防水片材较柔软,实用性很大。表中数据表明,随着5220G含量的提高,共混材料断裂拉伸强度和断裂伸长率逐渐增大,但是撕裂强度不断减小,需要添加一定比例的

表6

3.1.7 EVA增韧体系中,EVA、TR144和5220G对共混材料性能的影响

对比EVA-5和EVA-2,在含量11%以上时,EVA含量增加,共混物拉伸性能和撕裂强

度是降低的。对比EVA-5和EVA-4,由于有EVA的增韧作用,5220G含量的增加使得共混材料的拉伸性能和撕裂强度有所下降。TR144含量的增加使得共混材料拉伸性能和撕裂强

表7

3.1.8 研究5220G含量对材料性能的影响

保持EV A配比不变,HDPE TR144和LLDPE 5220G配比对材料性能影响结果如表8。由表中可以看出,随着5220G比TR144配比的不断增加,共混材料拉伸性能先减小后增大,撕裂强度和硬度逐渐减小,为了满足防水片材的撕裂强度要求并且达到最大韧性,最

表8

3.1.9 研究7042含量对材料性能的影响

保持EV A配比不变,HDPE TR144和LLDPE 7042配比对材料性能影响结果如表8。由表中可以看出,随着7042比TR144配比的不断增加,共混材料拉伸性能、撕裂强度和硬度逐渐减小,为了满足防水片材柔软度和保证其力学性能,建议7042含量在75%以下,最后选取TR144/5220G/EV A配比为16/66/18。

表9

小结,通过对不同配比不同种类的HDPE、LLDPE、POE(EV A)的力学性能,柔韧度研究发现,LLDPE优异的性能和较好的柔软度适合作为基体材料,在其基础上共混HDPE和POE(EV A)进行改性,以满足国家标准对于防水片材的要求。在选择HDPE 上,使用7042效果明显胜过5000S。对比共混材料和单个原料的拉伸性能可以看出,POE 以及EVA的加入,对于材料有明显的增韧作用,选择POE合适配比为11%,选择EVA合适配比为18%,选取POE-6、26、29和EVA-8、15进行进一步的研究。

3.2 防水板材的性能分析

3.2.1 不透水性

POE-6、POE-26、POE-29、EVA-8、EVA-15防水性能测试结果如表10。按GB/T328.10规定的方法,0.3MPa水压下,24h,每种材料的3个样品都未出现渗漏现象,不透水性试验达标。充分说明聚乙烯材料在防水片材方面的天然优势。

材料POE-6 POE-26 POE-29 EVA-8 EVA-15

表10

3.2.2 低温弯折性测试

POE-6、POE-26、POE-29、EVA-8、EVA-15低温弯折性测试结果如表11。

材料POE-6 POE-26 POE-29 EV A-8 EV A-15

表11

3.2.3 空气热老化测试

经过一周(168h)的80℃热烘箱老化,片材的拉伸强度减少在10%以内,断裂伸长

表12

3.2.4 耐碱性测试

经过一周(168h)的CaOH溶液浸泡,片材的拉伸强度和断裂伸长率减少在20%以内,符合国家标准。

3.3 实验总结

本实验通过对POE增韧PE体系、EV A增韧PE体系的共混改性研究,在经过对大量改性配方的筛选,最终确定了性能较为优异的配方POE-26(LLDPE7042/POE配比89/11)、POE-29(HDPE TR144/LLDPE5220G/POE配比14.5/74.5/11)、EV A-8(TR144/5220G/EV Ap 配比26/56/18)、EV A-15(TR144/7042/EV Ap配比16/66/18)。经过不透水性测试,低温弯折性测试,热空气老化,耐碱性试验,都达到并且超过了国家标准中的高要求部分。这一阶段的工作比较顺利,但是应用到生产上还需要解决很多加工工艺上的问题,到时性能还将有进一步的提升,希望本次研究会为生产上提供一些有用信息。聚乙烯材料虽然经过多年发展,应用已经逐渐成熟,但是就目前来看,国内优质聚乙烯材料还主要靠进口,希望我们的科研工作者能够在这一领域不断发力,相信聚乙烯材料也会历久弥新,焕发新的活力。在防水片材领域,聚乙烯的应用也不断在扩大,相信市场前景将是一片光明。

参考文献

1.赵雪艳.低密度聚乙烯再生料改性基础研究.西南科技大学.0636.2013

2.殷锦捷, 王亚鹏. 聚乙烯改性的研究进展[J]. 上海塑料, 2006, 3: 13-17.

3.刘生鹏,张苗.聚乙烯改性研究进展.武汉工程大学学报.2010,32(3).31-36

4.李孝三,王德禧.聚烯烃的化学结构改性[J].中国塑料,1990,4(4):17—25.

5.申屠宝卿,赵黎,等.聚乙烯的表面光接枝改性研究进展[J].高分子通报,第4

期,2001(4):24-38.

6.刘君,李金钟,王曼,谈政,熊党生.聚乙烯表面紫外光接枝MPC及其性能研究[J].

润滑和密封.2008(4).42-50

7.吴晓云,覃伟中.我国聚乙烯专用树脂应用情况分析[J].石油化工技术经济.2002

8.李星,刘东辉,杨明,等.辐射交联聚乙烯薄膜的研究[J].现代塑料加工应用,

2002,14(2):5—8.

9.Wu Shi Shan,Chen Zheng Nian,Ma Qing Qing,eta1. Studies on linear

tow-density polyethylenefunctionalized by ultraviolet irradiation and itscompatibilization[J].Polymer Bulletin,2006,57(4):595—602.10.孙聚华,邹向阳。金永峰,等.氯磺化聚乙烯的合成[J].弹性体.2008,18(2):

34—37.

11.王诚,郝荣山.共混改性聚乙烯管材材质的研究[J].塑料科技,1999,(4):5-7.

12.林群球,刘浩,卢红.LDPE/LLDPE共混改性矿用管的研制[J].塑料科技,2001,

4:20—21.

13.汤亚明.LLDPE与HDPE共混改性的研究[J].塑料包装,1999。9(3):5—8.

14.王新鹏,张军.LDPE/POE共混物的结品行为和力学性能[J].合成树脂及塑料,

2009,26(1):10—14.

15.赵枫,杨琪,杨云波.PP/POE/PE共混改性的研究[J].石油技术与应用,2002,

20(4):239—240.

16.周松,艾刚建,张再昌,等.HDPE/PP/EPDM共混物的性能研究[J].塑料助剂,

2008,2:39—42.

17.杜强国,王荣海,李跃龙,等.PBT/LLDPE共混改性的初步研究[J].合成树脂及

塑料,1991,2:37—40.

18.高娜,白杉,邵亚薇,等.蒙脱土增容HDPE/Ps共混体系[J].合成树脂及塑料,

2008,25(6):17—20.

19.韩维民.用EVA树脂改善PE三层复合薄膜性能[J].兰化科技,1996,14(4):

225-228.

20.孙瑗倩,李玄.防雾滴PE膜共混物的流变行为研究[J].金山油化纤,2001,(2):

12-15.

21.邹盛欧。EVA在通用聚合物共混改性中的应用[J].石油化工动态,1998,6(6):

5l-55.

22.吴石山,徐敏,严淑芬.EVA改性PE共混物力学性能和流变性能的研究[J].橡

胶工业,1997,(8):155-457.

23.殷锦捷,王亚鹏.PE/EVA共混改性材料力学性能的研究[J].上海塑

料.2005.12.18-19

24.GB 18173.1-2012 高分子防水材料[S] 第1部分片材

25.TB3360.1-2014铁路隧道防水材料[S]第1部分防水板

26.GB/T 328-2007 建筑防水卷材试验方法[S]

27.GB/T 528-2009 硫化橡胶或热塑性橡胶[S] 拉伸应力应变性能的测定

28.GB/T 529-2008 硫化橡胶或热塑性橡胶撕裂强度的测定(裤形、直角形和新月形

试样)[S]

29.GB/T 3512-2014 硫化橡胶或热塑性橡胶[S] 热空气加速老化和耐热试验

30.GB/T 1690-2010 硫化橡胶或热塑性橡胶[S] 耐液体试验方法

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