第一章 绪 论
一、习题
1. 与低分子化合物比较，高分子化合物有何特征?
解：与低分子化合物相比，高分子化合物有以下主要特征： (1)高分子化合物分子量很大，分子往往由许多相同的简单的结构单元通过共价键重复连接而成； (2)即使是一种“纯”的高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不等，结构不同的同系聚合物的混合物。它具有分子量和结构的多分散性；
(3)高分子化合物的分子有几种运动单元；
(4)高分子化合物的结构非常复杂，需用一次、二次和三次结构来描述它。一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排布。二次结构是指单个大分子链的构象或聚集态类型。三次结构是指形成复杂的高分子聚集体中大分子的排列情况。
2. 何谓高分子化合物?何谓高分子材料？
解：高分子化合物是指由多种原子以相同的，多次重复的结构单元通过共价键连接起来的，分子量是104-106的大分子所组成的化合物。
高分子材料是指以高分子化合物为基本原料，加上适当助剂，经过一定加工制成的材料。
3. 何谓高聚物?何谓低聚物?
解：物理化学性能不因分子量不同而变化的高分子化合物称为高聚物。反之，其物理和化学性能随分子量不同而变化的聚合物成为低聚物。但也有将分子量大于一万的聚合物称为高聚物，分子量小于一万的聚合物称为低聚物。
4. 何谓重复单元、结构单元、单体单元、单体和聚合度？
解：聚合物中化学组成相同的最小单位称为重复单元(又称重复结构单元或链节)。构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原于组合称为结构单元。聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元。能形成高分子化合物中结构单元的低分子化合物称为单体。高分子链中重复单元的重复次数称为聚合度。
5. 什么是三大合成材料?写出三大合成材料中各主要品种的名称、单体聚合的反应式，并指出它们
分别属于连锁聚合还是逐步聚合。
解：三大合成材料是指合成塑料、合成纤维和合成橡胶。
(1)合成塑料的主要品种有：聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯等。上述四种单体的聚合反应均属连锁聚合反应。
聚乙烯
CH nCH 22CH 2
n
聚丙稀
nCH 2 CH CH 2CH CH 3
n
聚氯乙烯
nCH 2 CHCl CH 2CHCl
n
聚苯乙烯
nCH 2 CHC 6H 2CHC 6H 5
n
上述四种单体的聚合反应均属连锁聚合反应。
(2)合成纤维的主要品种有：涤纶(聚对苯二甲酸乙二醇酯)、锦纶(尼龙-6和尼龙-66)、腈纶(聚丙烯腈)。
涤纶
nHO CH 2 2OH+nHOOC COOH H O CH 2 2OC C OH+ 2n-1 H 2O
n
O
逐步聚合
尼龙－6
nNH CH 2 5CO NH CH 2 5CO
n
○1用水作引发剂属于逐步聚合。○2用碱作引发剂属于连锁聚合。
尼龙－66
nH 2N CH 2 6NH 2+nHOOC CH 2 4COOH H NH CH 2 6NHOC CH 2 4CO OH+ 2n-1 H 2O
n 逐步聚合
实际上腈纶常是与少量其它单体共聚的产物，属连锁聚合。
(3)合成橡胶主要品种有：丁苯橡胶，顺丁橡胶等。 丁苯橡胶
H 2C
CHCH CH 2 +H 2C
CHC 6H CH 2CH CHCH 2CH 2CHC
6H 5
连锁聚合
顺丁橡胶
nCH 2CHCH CH 2CH CHCH 2
n 。
6. 能否用蒸馏的方法提纯高分子化合物?为什么？
解：不能。由于高分子化合物分子间作用力往往超过高分子主链内的键合力，所以当温度升高达到气化温度以前，就发生主链的断裂或分解，从而破坏了高分子化合物的化学结构，因此不能用精馏的方法来提纯高分子化合物。
7. 什么叫热塑性?什么叫热固性？试举例说明。
解：热塑性是指一般线型或支链型聚合物具有的可反复加热软化或熔化而再成型的性质。聚乙烯、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物具有热塑性。
热固性是指交联聚合物一次成型后，加热不能再软化或熔化而重新成型的性质。环氧树脂、酚醛树脂固化后的产物，天然橡胶，丁苯橡胶硫化产物均属热固性聚合物。
8. 什么叫等规(全同立构)、间规(间同立构)和无规聚合物？试举例说明之。
解：聚合物分子链全部(或绝大部分)由相同构型链节(l-构型或d-构型)联结而成的聚合物称为等规(或称全同立构)聚合物。聚合物分子链由d-构型和l-构型链节交替联结而成的聚合物称间规或称间同立构聚合物。聚合物分子链由d-构型和l-构型链节无规则地联结而成的聚合物称无规聚合物。以聚丙烯为例
CH 2
C CH 3
CH 2C CH 3CH 2
C CH 2C
CH 3H
CH 3
H
等规聚丙烯
3
3
H
H CH 2
C CH 3
CH 2C CH 2C CH 2C
CH 3H
同规聚丙烯
CH 3
CH 3
H
H CH 2
C CH 3
CH 2C CH 2C CH 2C
CH 3H
无规聚丙烯
H
9. 何谓聚合物的序列结构？写出聚氯乙烯可能的序列结构。
解：聚合物序列结构是指聚合物大分子结构单元的连接方式。聚氯乙烯可能的序列结果有
CH 2CH CH 2CH 头－尾连接
CH 2
CH CH CH 2
头－头连接
CH CH 2CH 2
CH 尾－尾连接
Cl
10. 高分子链结构形状有几种？它们的物理、化学性质有什么特点？
解：高分子链的形状主要有直线型、支链型和网状体型三种，其次有星形、梳形、梯形等(它们可视为支链型或体型的特例)。
直线型和支链型高分子靠范德华力聚集在一起，分子间力较弱。宏观物理表现为密度小、强度低，形成的聚合物具有热塑性，加热可熔化，在溶剂中可溶解。其中支链型高分子由于支链的存在使分子间距离较直线型的大，故各项指标如结晶度、密度、强度等比直线型的低，而溶解性能更好，其中对结晶度的影响最为显著。网状体型高分子分子链间形成化学键，其硬度、机械强度大为提高。其中交联程度低的具有韧性和弹性，加热可软化但不熔融，在溶剂中可溶胀但不溶解。交联程度高的，加热不软化，在溶剂中不溶解。
11. 何谓分子量的多分散性?如何表示聚合物分子量的多分散性?试分析聚合物分子量多分散性存在
的原因。
解：聚合物是分子量不等的同系物的混合物，其分子量或聚合度是一平均值。这种分子量的不均一性称为分子量的多分散性。分子量多分散性可以用重均分子量和数均分子量的比值来表示。这一比值称为多分散指数，其符号为HI ，即
分子量均一的聚合物其HI 为1。HI 越大则聚合
物分子量的多分散程度越大。分子量多分散性更确切的表示方法可用分子量分布曲线表示。以分子量为横坐标，以所含各种分子的重量或数量百分数为纵坐标，即得分子量的重量或数量分布曲线。分子量分布的宽窄将直接影响聚合物的加工和物理性能。聚合物分子量多分散性产生的原因主要由
聚合物形成过程的统计特性所决定。
12. 聚合物的平均分子量有几种表示方法，写出其数学表达式。
解：（1）数均分子量
iMi N Mi
Wi Wi Ni NiMi Mn ~
∑=∑∑=∑∑=
（2）重均分子量
iMi W NiMi
NiMi Wi WiMi Mw ~
2∑=∑∑=∑∑=
以上两式重
N i
W i
M
i
分别代表体系中i 聚体的分子数、重量和分子量。
∑N i ，∑W i
和
∑M i
分别代表对分子量不等的所有分子，从i 等于1到无穷作总和，N i ~和W
i
~分别代表i 聚体
的分子分率和重量分率。
（3）粘均分子量
???
?
?
????
?
?
?∑+∑=∑∑=M N M N W M W M
i i a i i i
a i i a
a
v
1/1/1
式中a 是高分子稀溶液特性粘度-分子量关系式的系数，一般为0.5-0.9。
13. 数均分子量
M
n
和重均分子量
M
w
的物理意义是什么?试证明府
M
w
≥
M
n
解：数均分子量的物理意义是各种不同分子量的分子所占的分数与其相对应的分子量乘积的总和。
重均分子量的物理意义是各种不同分子量的分子所占的重量分数与其相对应的分子量乘积的总和。
设
M
i
为i 聚体的分子量，则()0~2
≥∑-N M M i
n i
即 02~~~22
≥-+∑∑∑M N M N M N M i
i
n
i
n
i
i
亦即0≥?-?M
M M M n
n
n
w
故当
M
M n
i
≡时，
M M
n w
≡，当M M n i ≠时，M M n w >。
14. 聚合度和分子量之间有什么关系？计算中对不同聚合反反应类型的聚合物应注意什么？试举例
加以说明。
解：设M
n
为聚合物的分子量，
M
为重复单元的分子量，DP 为聚合度(以重复单元数表征
的)，则
DP M M
n
0= 。若X n
为聚合度(以结构单元数表征的)；M 0为结构单元的分子量，则
X M M
n n
0=。
计算时应注意： (1) 以重复单元放表征的聚合度常用于连锁聚合物中，其重复单元是结构单元之和。
例如以下交替共聚物中有两个结构单元
CHCH CH 2CH 6H 5
C C O
O
M 1
= 98
M
2
= 100
M
= 98 + 104 = 202
()DP DP M M M M
n
210+==
(2)
以结构单元数标表征的平均聚合度X
n
常用于缩聚物，对混缩聚物，
DP X
n
2=其
结构单元的平均分子量
2
2
1
0M
M M +=
,例如
NH(CH 2)6NHOC(CH 2)4CO
结构单元
结构单元
M
1
= 114
M
2
= 112
← 重复单元 →
M
= 226
X M M X
M
n n
n
1132
2
1
=+?
=
或
DP DP M M n
2260=?=
15. 如何用实验测定一未知单体的聚合反应是以逐步聚合，还是连锁聚合机理进行的。
解：一般可以通过测定聚合物分子量或单体转化率与反应时间的关系来鉴别。随反应时间的延长，分子量逐渐增大的聚合反应属逐步聚合。聚合很短时间后分子量就不随反应时间延长而增大的聚合反应届连锁聚合。相反，单体转化率随聚合时间的延长而逐渐增大的聚合反应属连锁聚合。单体迅速转化，而转化率基本与聚合时间无关的聚合反应属逐步聚合。
16. 写出下列单体形成聚合物的反应式。指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元和单体，
并对聚合物命名，说明属于何类聚合反应。
(1)
CH 2
CHCl
(2)
CH 2
CHCOOH
(3)
OH(CH 2)5COOH
(4) CH2CH2CH2O
(5)
H2N(CH2)6NH2+HOOC(CH2)8COOH
(6)
OCN(CH2)6NCO+HO(CH2)4OH
解：（1）nCH2
2CHCl CH2CHCl
n
单体自由基聚合聚氯乙烯重复单元
结构单元
单体单元
（2）nCH2CH2CH
COOH
CH2CH
COOH
n
单体自由基聚合
聚丙烯酸重复单元
结构单元
单体单元
（3）nHO(CH2)5O(CH2)5CO+ nH2O
n 单体缩聚反应聚己（内）酯
O(CH2)5CO
为重复单元和结构单元，无单体单元。
（4）nCH2CH2CH2O CH2CH2CH2O n
单体
开环聚合聚氧杂环丁烷
CH2CH2CH2O
为重复单元、结构单元、单体单元。
（5）
nH2N(CH2)10NH2 + nHOOC(CH2)8COOH H NH(CH2)10NHCO(CH2)8CO OH+(2n-1)H2O
n
缩聚反应聚癸二酰癸二胺
H2N(CH2)10NH2和HOOC(CH2)8COOH为单体。
NH(CH2)10NHCO(CH2)8CO为重复单元，
NH(CH2)10NH和CO(CH2)8CO分别为结构单元，无单体单元。
（6）①
nOCN(CH2)6NCO+nHO(CH2)4O(CH2)4OCONH(CH2)6NHCO n
聚氨酯
②为聚加成反应，无单体单元。
O(CH2)4OCONH(CH2)6NHCO为重复单元，
H O(CH2)4OH和OCN(CH2)6NCO为单体。
17.试写出下列单体得到链状高分子的重复单元的化学结构。
(1)α-甲基苯乙烯
(2)偏二氰基乙烯
(3)α-氰基丙烯酸甲酯
(4)双酚A+环氧氯丙烷
(5)对苯二甲酸+丁二醇
(6)己二胺+己二酸
解：⑴nCH2C(CH3)
C6H5
CH2C
CH3
C6H5
n
⑵nCH2C(CN)CH2C
CN
n
⑶nCH2C(CN)
COOCH3
CH2C
CN
COOCH3
n
⑷
OH+(n+2)CH2CHCH2Cl
C
CH3
CH3
(n+1)HO
CH2CHCH2O C
CH3
CH3OCH2CHCH2O C
CH3
CH3
OCH2CHCH2
(n+2)NaOH
+(n+2)NaCl+(n+2)H2O
⑸nHOOC COOH+nHO(CH2)2OC COO(CH2)4O
n
+(2n-1)H2O
⑹
nH2N(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOH NH(CH2)4NHCO(CH2)4CO+(2n-1)H2O
n
18.写出下列各对聚合物的聚合反应方程式，注意它们的区别
(1)聚丙烯酸甲酯和聚醋酸乙烯
(2)聚己二酰己二胺和聚己内酰胺
(3)聚丙烯腈和聚甲基丙烯腈
解：⑴nCH2CH(COOCH3)CH2CH
3
n
⑵
nH2N(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4
NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO+(2n-1)H2O
n
nNH(CH2)5CO NH(CH2)5CO
n
或nH2N(CH2)5NH(CH2)5CO+(n-1)H2O
n
⑶
CH(CN)
nCH2CH2CH
n nCH2C(CH3)(CN)CH2C
CH3
CH3
n
19.写出下列聚合物的名称、单体和合成反应式。
(1) CH2C
CH3
COOHCH3
n
(2)
CH2CH
n
(3) NH(CH2)6NHOC(CH2)8CO
n(4)
CH2C(CH3)CHCH2
n
(5) NH(CH2)5CO
n(6)
O C
CH3
CH3
O C
O n
解：（1）聚甲基丙烯酸甲酯的单体为甲基丙烯酸甲酯。
nCH 2
C(CH 3)(COOCH 3)
CH 2C
CH 3
COOCH 3
n
（2）聚乙烯醇的单体为醋酸乙烯
nCH 2CH(OCOCH 3)
CH 2CH 3 CH 2CH
n n H 2O
3OH
（3）聚癸二酰己二胺（尼龙-610）的单体为己二胺和癸二酸
nH 2N(CH 2)6NH 2+nHOOC(CH 2)8H NH(CH 2)6NHCO(CH 2)8CO OH+(2n-1)H 2O
n
（4）聚异戊二烯的单体为异戊二烯。
nCH 2C(CH 3)CH CH 2
CH 2C(CH 3)CHCH 2
n 1,4聚合
（5）聚己(内)酰胺的单体为己内酰胺或氨基己酸。
nNH(CH 2)5CO NH(CH 2)5CO
n
或 nH 2N(CH 2)5H NH(CH 2)5CO OH+(n-1)H 2O
n
（6）聚碳酸酯的单体为双酚A 和光气。
nHO
C CH 3
CH 3
OH+nCOCl
H O
C CH 3
CH 3
OC
Cl+(2n-1)HCl
O n
20. 请写出以下聚合物按IUPAC 系统命名法的名称。
(1)
NH
NHCO
CO
n (2)
OCH 2CH 2
n
(3)
CH 2C
CH 3
2H 5
n
(4)
CH 2
CH(OH)
n
(5)
CH 2C(Cl)
CHCH 2
n
解：⑴聚[亚胺基苯基亚胺基苯二胺]
⑵聚[氧化次乙基]
⑶聚[1-（乙氧基羰基）-1-甲基乙烯] ⑷聚[1-羟基乙烯]
⑸聚[1-氯 1-次丁烯基]
21. 有下列所示三成分组成的混合体系。 成分1：重量分数＝0.5，分子量＝1×104 成分2：重量分数＝0.4，分子量＝1×105 成分3：重量分数＝0.1，分子量＝1×106 求这个混合体系的数均分子量
M
n
和重均分子量
M
w
及分子量分布宽度指数。
解：
M
W W M
W W N
M
N M i
i
i i
i i i
i
i
n ∑∑∑∑∑=
=
=
/1
=
41085.110
1
.0104.0105.01
654
?=++
4
654105.14101.0104
.0105.0~?=?+?+?==∑M W
M i
i
w 84.7/==M M n w HI
22. 根据表1-1所列的数据，试计算聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯及天然橡胶的
聚合度。根据这六种聚合物的分子量和聚合度看塑料、纤维和橡胶有什么差别？ 解：
根据以上数据，纤维（涤纶、尼龙-66）分子量最小，约为10000-20000。橡胶（聚丁二烯，天然橡胶）最大，一般在20000以上。塑料（聚氯乙稀、聚苯乙烯）居中。橡胶多位聚二稀烃类化合物，分子的柔性大，分子间作用力小，而纤维常为有氢键作用或结晶性聚合物，而塑料的作用力居二者之间。
第二章 逐步聚合
一、习题
1. 写出由下列单体经缩聚反应形成的聚酯的结构。
(1) HORCOOH (2) HOOCRCOOH+HOR'OH
(3) HOOCRCOOH+R"(OH)3 (4) HOOCRCOOH+HOR'OH+R"(OH)3 （2）（3）（4）三例中聚合物的结构与反应物相对量有无关系，如有关系请说明之
解：
（1）得以
ORCO
为重复单元的线型分子。
（2）等摩尔时得以
OCRCOOR'O
为重复单元的线型分子。其所得产物数均聚合度
X
n
与两官能团摩尔数之比r (r 《＝1)和反应程度P 之间有
rp
r r
X n 211-++=
关系。
（3）设反应物二酸和三醇的相对摩尔比为x ○1 当23≤x 时，x r 3
2
= ()1≤r 。 由公式
[]
)2(2
/10
1
-+=
f rp r P
*
得
x
P o 23=
。
令10≥P ，则4/3≤x 。即当4/3≤x 时，所得产物是端基主要为羟基的非交联支化分子。
○
2 当23≥x 时，x
r 23= ()1≤r 同理，得3
x
P o =
令10≥P ，则3≥x 。即当3≥x 时，所得产物是端基主要为羧基的交联体型分子。
○
3综合○1和○2得34/3≤≤x 时，所得产物是交联体型分子。 （4）设二酸:二醇:三醇（摩尔比）＝x : y : 1，则
○
11232≤+y
x
时 （1）
1
4++=y x x f
由Carthers 方程f
P 2
0=**，得x y x P 210++=
令
10≥P ，则
121
≥++x
y x （2） 联立（1），（2）得1≤-y x （3）
即当1≤-y x 时，所得产物端基主要为羟基的支化分子。
○2 1232≥+y
x 时 （4） 1
)
32(2+++=
y x y f 同理得
3210+++=
y y x P
令10≥P 则
13
21
≥+++y y x （5） 联立 (4)、(5)得 2≥-y x （6）
即当2≥-y x 时，所得产物是端基主要为羧基的支化分子。
○
3 联立 (3)、(6)得知，当21<- 2. 试问乙二酰氯与（1）乙二胺或（2）己二胺中的哪一个反应能得到高聚物而不是环状物。 解：（1）易形成结构稳定的六元环 （2）能得到高聚物。 3. 讨论下列两组反应物进行缩聚或环化反应的可能性。(m=2-10) (1) H 2N(CH 2)m COOH (2) HO(CH 2)2OH+HOOC(CH 2)m COOH 解：（1）m=3、4时易形成环，其余主要进行缩聚反应，形成线性聚合物。 （2）该体系不易成环，主要生成线性聚合物。 4. 解释下列名词 （1）均缩聚、混缩聚、共缩聚； （2）平衡缩聚和非平衡缩聚； （3）DP 与 X n ； （4）反应程度和转化率； （5）平均官能度与摩尔系数； 解：（1）由一种单体进行的缩聚称为均缩聚。由两种皆不能独自缩聚的单体进行的缩聚称为混缩聚。由两种或两种以上单体进行的能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚。 （2）平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应。非平衡缩聚通常则指平衡常数大于103的缩聚反应或根本不可逆的缩聚反应。 （3）平均每一分子中的重复单元数称为DP 。平均每一分子中的结构单元数称为X n 。对 均缩聚DP = X n ，对混缩聚 X n =2DP （4）反应程度指反应了的官能团数与起始官能团数之比。转化率指反应了的单体分子数与起始单体分子数之比。 （5）平均官能度指反应体系中平均每一分子上带有的能参加反应的官能团 (活性中心)的数目。当量系数指起始两种官能团总数之比，其值小于或等于1。 5. 为什么在缩聚反应中不用转化率而用反应程度描述反应过程？ 解：因缩聚反应本质是官能团之间的反应，只有官能团之间充分反应才能生成大分子，故用反应程度描述其反应过程。 6. 计算等物质量的己二胺和己二酸在反应程度P 为0.500、0.800、0.900、0. 950、0.970、0.980、 0.990、0.995时的数均聚合度X n 和DP 以及其数均分子量。 7. 现以等摩尔比的二元醇和二元酸为原料于某温度下进行封管均相聚合。试问该产品的最终的 X n 是多少？已知该温度下反应平衡常数为4。 解：已知 1=r ，4=K 。根据P X n -=11 ；P K X n 2 /1= ，得32= P ，3=X n 。 8. 将等摩尔比的乙二醇和对苯二甲酸于280℃下进行缩聚反应，已知K 为4.9。如达平衡时所得聚 酯的X n 为15，试问该体系中残存小分子数为多少？ COOH++H 2O 其中： N 0－起始羟基和羧基的官能团数目； N w -平衡时 H 2O 分子数。 故 () P N N w P K -= 12 又 P X n -= 11 所以 () 0233.0) 115(159 .41 =-= -= = X X N N n n n w w K 即体系中残余的小分子分数 ()N N w /为0.0233 9. 生产100g 分子量为10000的聚二甲基硅氧烷需要多少克（CH 3）3SiCl 和（CH 3）2SiCl 2？ 解：100克聚二甲基硅氧烷的摩尔数＝ 01.010000 100 =,产物分子式为 CH 3 Si O CH 3 CH 3 Si O Si CH 3 CH 3CH 3 CH 3CH 3 n 所以1331 .74) 161.732(10000≈+?-= X n 所需 )(17.25.10801.023 3 )(g W SiCl CH =??= )(7.1715.12901.01332 23)(g W SiCl CH =??= 10. 如经酯交换法生产数均分子量大于1.5×104的聚对甲苯二甲酸乙二酯，应如何根据缩聚反应原理 确定和控制其主要生产工艺参数。已知其平衡常数为4 解：酯交换法缩聚过程的基本化学反应为 nHOCH 2CH 2OOC COOCH 2CH 2 HOCH 2CH 2O OC COOCH 2CH 2O H+(n-1)HOCH 2CH 2OH n 所以r=1,又K=4， 960 =M ，4 105.1?≥M n 故 25.1560 >= M M X n n 由第8题，() 1 -=X X n n n w K 得n ω< 1.65×10-4 即应控制体系中残存乙二醇分子分数在0.165 ‰以下。 11. 在合成聚酯的反应中，欲得到 X n 为100的缩聚物要求水分残存量极低。而合成可溶性酚醛树 脂预聚体则可以在水溶液中进行。其原因何在。 解：因为聚酯和酚醛树脂两个反应的平衡常数差别极大。前者约为0.1 －10 ，后者可达103左右，因此要合成 X n = 100 的聚醋，P = 0 .99 。这时n ω需为10-5 ，一10-3 。而合成可溶性酚醛 , X n 约为10 左右，P=0.9 , K 又很大，所以n ω可达10-1以上，因此反应可在水溶液中进行。 12. 缩聚反应平衡常数主要由何因素决定，试讨论在不同平衡常数范围内影响缩聚物分子量的主要 因素。 解：缩聚平衡常数主要由缩聚反应类型和反应温度决定。 缩聚平衡常数按其大小可分三类： ( l ）平衡常数小，在10 以下的，低分子物在体系中残存量是影响分子量的主要因素。 ( 2 ）平衡常数大小居中，如为10 一103 数量级的反应。低分子物残存量有一定影响。但影响分子量的主要因素还有原料非等物质量比和人为地将反应程度控制在某一范围。 ( 3 ）平衡常数在103 以上的缩聚反应。影响分子量的主要因素是原料的非等物质量比和人为地控制的反应程度 13. 等摩尔比二元醇和二元酸经外加酸催化缩聚。试证明P 从0.98至0.99所需时间与从开始至 P=0.98所需时间相近。 解：在外加酸催化的聚酯合成反应中存在 10 ' +=t C K X n P ＝0.98 时，X n =50 ，所需反应时间t 1 = 49 / K'C 0 。 P =0.99 时, X n =100，所需反应时间t 2 = 99 / K'C 0 。 所以t 2≈2 t 1，故P 由0.98 到0.99 所需时间与从开始至P=0.98 所需的时间相近。 14. 通过碱滴定法和红外光谱法同时测得21.3克聚己二酰己二胺试样中含有2.50×103mol 羧基。根 据这一数据，计算得到数均分子量为8520。试问计算时需作何假定？如何通过实验来确定其可 靠性？如该假定不可靠，如何由实验来确定其正确的 M n 值？ 解：因为∑∑= N W M i i n ， g W i 3.21=∑，8520=M n 所以 3 105.2?=∑N i ，因此计算时假设每个大分子链平均只含一个羧基。 可用气相渗透压法等能准确测量数均分子量的方法直接测量其数均分子量。并检测此假设的可 靠性。 15. 由己二胺和己二酸合成聚酰胺，分子量约为15000，反应程度为0.995。试计算两单体原料比。 产物的端基是什么？如需合成分子量为19000的聚合物，请作同样的计算。 解：对于分子量为15000的聚酰胺 74.132113 15000 == X n 已知P ＝0.995。根据P 与非等摩尔比控制 X n 时有 rp r r X n 211-++= 求得 r=0.995。设己二酸过量，则己二酸与己二胺摩尔投料比为1:0.995 由于 P ＝0.995 r=0.995()N N a b > 端胺基数＝ )1()1(P r P N N b a -=- 端羧基数＝)1(rp rP P N N N N N b b b a b -=-=- 故 端胺基、端羧基数＝2/1)1/()1(=--rp P r 如设己二胺过量，则同理可得 端胺基数/端羧基数=2/1 对于分子量为19000的聚酰胺， 168113 19000 ≈= X n 按同法求得当P ＝0.995时，r=0.998。 当己二酸与己二胺摩尔投料比为1：0.998时，则产物的 端胺基数/端羧基数＝ =?--995 .0998.01) 995.01(998.05/7 当己二胺与己二酸摩尔投料比为1：0.998时，则产物的 端胺基数/端羧基数＝7/5 16. 计算并绘出物质量的己二酸己二胺在反应程度为0.99和 0.995时聚合度分布曲线，并比较两者 分子量分布的宽度。 解：*已知r=1，P ＝0.99或0.995 根据Flory 分布函数，聚合度为x 的聚合物的数均分布函数是 )1(1 P N P N x x -=- 聚合度为x 的聚合物的重均分布函数是 )1(2 1 P P W x x x --= 反应程度高的，其分子量分布要宽些，见图2－1和图2－2 17. 尼龙1010是根据1010盐中过量的癸二酸来控制分子量的。如果要求合成尼龙1010的分子量为 2×104，问尼龙1010盐的酸值（以mgKOH/g1010盐计）应该为多少？ 解：1010盐，结构为 NH 3+(CH 2)10NH 3OOC(CH 2)8COO - 分子量是374。 尼龙1010结构单元平均分子量M 0＝169 34.1181691024 =?=X n 假设对癸二胺P=1，根据 r r X n -+= 11得r=0.983。 设N a (癸二胺)=1, 0173.1983.0/0.1==N b ,则 酸值= ())1010/(18.52 1010 盐g mgKOH M N M N N a KOH a b =???- 18. 就上题中的数据，计算癸二酸过量时产物的聚合度重量分布曲线。 解：*在上题已求出 r=0.983，则聚合度的重均分布函数 ()r x r r W x x =--12 2 1，见图2－3 19. 在尼龙－6和尼龙－66生产中为什么要加入醋酸或己二酸作为分子量控制剂？在涤纶数树脂生 产中时采用什么措施控制分子量的？ 解：尼龙－6和尼龙－66缩聚反应平衡常数较大。反应程度可达1。同时实际生产试尼龙－66是通过66盐的缩聚，因此尼龙－6和尼龙－66的缩聚反应在实际生产时不存在非等物质量的问题。这两个缩聚反应均可用加入醋酸或己二酸的端基封锁方法控制分子量。用这种方法控制分子量的优点是分子端基不再有进一步相互反应的能力，产物在以后加工过程中分子量不会进一步增大。 涤纶合成反应平衡常数较小，残余小分子分数是影响分子量的主要因素，因此只能通过控制乙二醇残压来控制P 以达到控制分子量的目的。当达到预定分子量时，体系达到一定粘度，因此可通过搅拌马达电流变化判断终点。 20. 如取数均分子量分别为 M n 1 =1×104及 M n 2 =3×104的PET 试样各1kg 使其混合，且在加热下 进行酯交换反应。假如上述试样具有理想的分子量分布，试计算酯交换前后的M n 和 M w 各 为多少？ 解：已知96,1,103,100214 2 41===?==M W W M M kg n n 酯交换前： 4105.11 ?== =∑∑M W M N M i i i i n 4 102?==∑M W M i i w 酯交换后：4 105.1'?==M M n n 根据P M M X n n -==11'0 求出P=0.9936 4 10 99.2)1(''?=+=P M M n w 21. 假设羟基酸型单体的缩聚物其分子量分布服从Flory 分布。试问当产物的平均聚合度 X n ＝15 时，体系内单体残余的分子数占起始单体的的百分之几？ 解：已知15,1==X n r ,根据 P X n -= 11 求出P=0.93 因为 ()P P N N x x --= 12 10 ,故当x=1时 ()%49.007.02 1== N N 所以当 15=X n ，体系内残余分子数占起始单体分子数的0.49%。 22. 以 HO(CH 2)6 COOH 为原料合成聚酯树脂，若反应过程中羧基的离解度一定，反应开始时体统 的pH 为2。反应至某一时间后pH 值变为4。问此时反应程度P 是多少？产物的 X n 是多少？ 解：*因为离解度][][COOH H -=+α ，所以 t=0时,pH=2,][+H =10-2,0][COOH -=α2 10][-+=H 。 t=t 时,pH=4,t H ][+=10-4,t COOH ][-=αα410][-+=t H 。 t=t 时,反应程度 99.010 1010][][][2 4200=-=----=---COOH COOH COOH P t 。 23. 已知在某一聚合条件下，由羟基戊酸经缩聚形成的聚羟基戊酸酯的重均分子量为18400g/mol ， 试计算： （1）已酯化的羟基百分数 （2）该聚合物的数均分子量 （3）该聚合物的 X n （4）反应中生成聚合度为上述X n 两倍的聚合物的生成几率。 解：（1）已知 100,184000==M M w 根据 M M X w w 0 = 和 P P X w -+= 11 求得P=0.989。故己酯化羧基百分数等于98.9% （2）根据 P M M n w +=1得9251=M n （3）根据 M M X n n 0 = 得 51.92=X n （4）根据 )1(1 P P N N x x -= -以及x=2185=X n ，聚合度为185的聚合物得生成几率＝ 24. 据报道一定浓度的氨基庚酸在间－甲酚溶液中经缩聚生成聚酰胺的反应为二级反应。起反应速率常数如下： （1）写出单体缩聚成分子量为12718g/mol 的聚酰胺的化学平衡方程式 （2）计算该反应的活化能 （3）欲得数均分子量为4.24×103 g/mol 的聚酰胺，其反应程度需要多大？欲得重均分子量为2.22×104 g/mol 的聚酰胺,反应程度又需要多大？ 解：（1）100H 2N(CH 2H NH(CH 2)4CO OH+99H 2O 100。 （2）已知 311 100.1,423150273-?==+=K T 3 22 1074.2,460187273-?==+=K T 根据 e RT E A K /-= ??? ? ??- -=T T K K R E 121 211ln 得mol kJ E /65.82= （3）根据 P X n -= 11 ，P P X w -+=11 ，M X M n n 0=，M X M w w 0= 以 及990=M ，计算得到，合成4240=M n 的聚酰胺，P=0.97;合成22200=M w 的 聚酰胺，P=0.9886 25. 12－羟基硬脂酸在433.5K 下进行熔融聚合，已知其反应混合物在不同时间下的羧基浓度数据如 下： 试问： （1）上述反应条件下的反应速率常数K 为何值？ （2）该反应是否加入了催化剂 （3）反应1小时和5小时的反应程度各为多少？ 解：*根据][][0COOH COOH Xn =，已知 301.3]{-?=dm mol COOH ,则 则 t X n -呈线性关系，见图2-4。由直线斜率得K ＝2.44×10-4dm 3.s -1.mol -1 。 该反应加入了催化剂。反应1小时， X n 为3.723，P 为0.731；反应5小时， X n 为14. 615， P 为0.932。 26. 凝胶点的计算方法有哪几种？各有何特点？ 解：凝胶点得计算方法有以下两种： （1） 由Carothers 方程计算－改方程基于出现凝胶现象的瞬间聚合物分子量迅速增大，在公式中按 ∞→X n 来处理，从而得P 0=2/f 。而实际上出现凝胶现象时，X n 并非趋于无穷，故算出的 P 0值偏高。 （2）由Flory 的统计方法计算－该方法在官能团等活性理论及不存在分子内成环反应的前提下，通过支化系数α的概念，用统计方法得出临界点以下反应程度 [] )2(2 /11 -+= f r r P c ρ。由于 实际反应中两个假设前提有时不满足，故计算值往往微偏低。 27. 邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油或季戊四醇缩聚，试求 （1）平均聚合度； （2）按Carothers 法求凝胶点； （3）按统计法求凝胶点。 解：（1）甘油体系 4.25 3 223=?+?= f 季戊四醇体系67.23 1422=?+?=f （2）甘油体系 833.04 .22 == P c 季戊四醇体系749.067 .22 == P c （3）甘油体系 [] ;3,1,1,703.01 )2(2 /1===== -+f r f r r P c ρρ 季戊四醇体系 [] ;4,1,1,577.01 )2(2 /1===== -+f r f r r P c ρρ 28. 计算下列混合物的凝胶点。 （1）邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50:0.98 （2）邻苯二甲酸、甘油和乙二醇的摩尔比为1.50:0.99:0.002 解： ( )N N N f N f N f C B A c c A A +++= 2 f P c 2*= [] )2(2 /11 **-+= f r r P c ρ 29. 与线型缩聚反应相比较，体型缩聚反应有哪些特点? 解：体型缩聚反应有以下特点： (1)从参加反应的单体看－体型缩聚反应中至少有一种单体是具有三个或三个以上官能度的，而线型缩聚反应的单体是两官能度的。 (2) 从体型缩聚反应过程看――体型缩聚反应随着反应程度增加反应分为甲，乙，丙三个阶段。甲，乙两个阶段均在凝胶点P 0 之前。在体型缩聚反应中凝胶点的预测是十分重要，因为化学合成必须控制在P 0之前，以后的反应需在加工中进行。而线型缩聚反应如所需产品是高聚物，反应必须 该版本经过华东理工大学高材卓越110班和复材112班部分同学整理，整合了老师上课的ppt上的内容以及一些文献上的知识。但非考试标准答案，仅供参考。特别感谢SKH,SJW,LTY,WHJ等各位同学。 （1）“生物材料导论”这门课涉及了什么基本内容？ 生物材料学是一门新兴的边缘性和综合性学科，涉及到化学、物理、材料科学、生命科学和临床医学等各方问题。本门课程中，涉及到了生物材料的基本概念和特点，生物材料的功能及其特性，材料的生物相容性及生物活性，并介绍了医用金属材料，生物陶瓷，医用高分子材料，医用复合材料，生体内吸收分解材料，以及当前研究热点和对生物材料发展的展望。 （2）请列出“生物材料”的定义，试举出医用生物材料的一些应用例子。 一般认为，能对机体的细胞、组织和器官进行诊断、治疗、替代、修复、诱导再生或增进其功能的特殊的功能材料（及其终端产品）称为生物医用材料或生物材料。其中还包括狭义和广义的定义。 狭义定义：只包括长期与生物体相接触的、或植入生物体内起某种生物功能的天然或人工合成材料。 广义定义：还包括用于医学治疗方面的生物材料，如医学诊断试剂、药物释放材料、一次性临床使用材料以及制造生物医药的各种原材料等。 比如人工关节、人工心脏等替代人体组织和内脏的修复和置换材料是生物材料，与眼角膜接触的隐形眼镜、缝合组织用的手术线、保存血浆用的输血袋、治疗骨折用的固定材料等也都归属于生物材料。 （3）与生物材料相关联的学科有哪些？ 生物材料学是一门新兴的边缘性和综合性学科。除了与材料科学的基础理论相关外，它还涉及到机械工学、化学、物理、生物科学、病理学、药物学、解剖学等多门学科，综合运用于材料基础研究、医用组件相关研究、动物实验和临床应用研究，所以生物材料学的发展是各学科进步的结晶。 （4）试说明生物材料的研究与发展过程的特点。 研究特点：高性能、多功能、超复合；众多学科间的交叉与融合；高新技术及产业化的基石；改变生活质量与生活方式。为保证生物材料在人体中使用的绝对安全性，考察周期的长年累月也是此类材料开发的一大特点。同时，比起普通材料，除了要考虑材料的物化性能，可加工性能和耐药品性能，医用生物材料还需要注重生物相容性和血液适应性。 发展过程特点： 第一代（1950s）生物材料特点：生物惰性。获得合适的生理性能的组合来与被替换组织相匹配，同时对宿主有很小的毒性反应。例如不锈钢及其合金，钛及其合金做人工关节，60年代初聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)作为骨水泥开始用于硬组织的修复，不降解；70年代起一些重要的医疗器械与器材，如人工心瓣膜、人工血管、人工肾用透析膜、心脏起搏器、植入型全人工心脏、人工肝、肾、胰、皮、骨、接触镜、角膜、人工晶体、手术缝合线等相继研制成功，在临床上得到了广泛应用。 第二代特点(1980s)：生物活性或生物可吸收性。生物活性指在生理环境下能引起一种可控行为和反应。如在人体硬组织修复和置换方面起了至关重要作用的生物陶瓷：生物活性玻璃(Hench)，生物活性微晶玻璃（小久保正）羟基磷灰石陶瓷等复合材料。90年代后期，在生物陶瓷构架（支架材料）中引入活体细胞或生长因子，使生物陶瓷具有生物学功能成为生物陶瓷的一个重要研究方向。可吸收性指：界面问题被解决了。例如生物可降解缝线，可吸收骨折固定板等。 第三代特点(1990s)：生物活性和生物可吸收性结合了。第三代生物医用材料在生物体内 华东理工网络学院安全与生活(专)网上作业1 题号:1 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: （）的诱因是赌瘾的产生 A、娱乐性赌博 B、职业性赌博 C、病态性赌博 D、打赌游戏 标准答案:C 题号:2 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 地震来临时，正在家中，不合适的躲避位置是（）。 A、暖气管道旁边 B、厕所的把角处， C、卧室的大衣柜里面 D、承重墙墙根 标准答案:C 题号:3 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 深夜独自在街上走路，后面有个黑影人尾随，应该往哪里跑？ A、电影院 B、电话亭 C、小胡同 标准答案:A 题号:4 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 如果你要和恋人提出分手，应选择下面哪一个地点提分手？ A、宿舍 B、幽静无人的公园 C、餐厅 D、小河边 标准答案:C 题号:5 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 知道吸毒者的寿命是多少？（） A、较正常人群短5~15年 B、较正常人群短10~20年 C、较正常人群短10~15年 D、较正常人群短5~10年 标准答案:C 关于驾车交通安全，应该注意哪几方面？（） A、集中注意力驾驶 B、不要醉酒驾驶 C、养成系安全带的习惯 D、以上都是 标准答案:D 题号:7 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: “吉祥三宝”包括哪几样物品? A、防身报警器，身份识别卡，安全警语 B、防身报警器，身份识别卡，催泪瓦斯 C、身份识别卡，催泪瓦斯，安全警语 D、防身报警器，催泪瓦斯，安全警语 标准答案:A 题号:8 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 在地震发生后被困，需要至少坚持()小时等待救援人员的到来。 A、24 B、36 C、72 D、96 标准答案:C 题号:9 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 触电事故中，坚持就地抢救非常关键。根据经验，如果呼吸心跳停止，抢救的最佳时间为头（）分钟 A、4 B、5 C、15 D、30 标准答案:A 题号:10 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 安全预案最早体现（） A、政治 B、企业 C、经济管理 D、军事 标准答案:D 二、计算题： 1.梁结构尺寸、受力如图所示，不计梁重，已知q=10kN/m，M=10kN·m，求A、B、C处的约束力。 2.铸铁T梁的载荷及横截面尺寸如图所示，C为截面形心。已知I z=60125000mm4，y C=157.5mm，材料许用压应力[σc]=160MPa，许用拉应力[σt]=40MPa。试求：①画梁的剪力图、弯矩图。②按正应力强度条件校核梁的强度。 3.传动轴如图所示。已知F r=2KN，F t=5KN，M=1KN·m，l=600mm，齿轮直径D=400mm，轴的[σ]=100MPa。试求：①力偶M的大小；②作AB轴各基本变形的力图。③用第三强度理论设计轴AB 的直径d。 4.图示外伸梁由铸铁制成，截面形状如图示。已知I z=4500cm4，y1=7.14cm，y2=12.86cm，材料许用压应力[σc]=120MPa，许用拉应力[σt]=35MPa，a=1m。试求：①画梁的剪力图、弯矩图。②按正应力强度条件确定梁截荷P。 5.如图6所示，钢制直角拐轴，已知铅垂力F1，水平力F2，实心轴AB的直径d，长度l，拐臂的长度a。试求：①作AB轴各基本变形的力图。②计算AB轴危险点的第三强度理论相当应力。 6.图所示结构，载荷P=50KkN，AB杆的直径d=40mm，长度l=1000mm，两端铰支。已知材料E=200GPa，σp=200MPa，σs=235MPa，a=304MPa，b=1.12MPa，稳定安全系数n st=2.0，[σ]=140MPa。试校核AB杆是否安全。 7.铸铁梁如图5，单位为mm，已知I z=10180cm4，材料许用压应力[σc]=160MPa，许用拉应力[σt]=40MPa，试求：①画梁的剪力图、弯矩图。②按正应力强度条件确定梁截荷P。 8.图所示直径d=100mm的圆轴受轴向力F=700kN与力偶M=6kN·m的作用。已知M=200GPa，μ=0.3，[σ]=140MPa。试求：①作图示圆轴表面点的应力状态图。②求圆轴表面点图示方向的正应变。③按第四强度理论校核圆轴强度。 9.图所示结构中，q=20kN/m，柱的截面为圆形d=80mm，材料为Q235钢。已知材料E=200GPa，σp=200MPa，σs=235MPa，a=304MPa，b=1.12MPa，稳定安全系数n st=3.0，[σ]=140MPa。试校核柱BC是否安全。 华东理工大学2012－2013学年第二学期 《金属基复合材料》课程论文2013.6班级复材101 学号10103638 温乐斐开课学院材料学院任课教师麒成绩 浅谈金属基复合材料界面特点、形成原理及控制方法 摘要 金属基复合材料都要在基体合金熔点附近的高温下制备，在制备过程中纤维、晶须、颗粒等增强体与基体将发生程度不同的相互作用和界面反应，形成各种结构的界面。界面结构和性能对金属基复合材料的性能起着决定性作用。深入研究和掌握界面反应和界面影响性能的规律，有效地控制界面的结构和性能，是获得高性能金属基复合材料的关键。本文简单讨论一下金属基复合材料的界面反应、界面对性能的影响以及控制界面反应和优化界面结构的有效途径等问题。 前言 由高性能纤维、晶须、颗粒与金属组成的金属基复合材料具有高比强度、高比模量、低热膨胀、耐热耐磨、导电导热等优异的综合性能有广阔的应用前景，是一类正在发展的重要高技术新材料。 随着金属基复合材料要求的使用性能和制备技术的发展，界面问题仍然是金属基复合材料研究发展中的重要研究方向。特别是界面精细结构及性质、界面优化设计、界面反应的控制以及界面对性能的影响规律等，尚需结合材料类型、使用性能要求深入研究。金属基复合材料的基体一般是金属、合金和金属间化合物，其既含有不同化学性质的组成元素和不同的相，同时又具有较高的熔化温度。因此，此种复合材料的制备需在接近或超过金属基体熔点的高温下进行。金属基体与增强体在高温复合时易发生不同程度的界面反应；金属基体在冷凝、凝固、热处理过程中还会发生元素偏聚、扩散、固溶、相变等。这些均使金属基复合材料界面区的结构十分复杂，界面区的结构及组成明显不同于基体和增强体，其受到金属基体成分、增强体类型、复合上艺参数等多种因素的影 考生答题情况 -------------------------------------------------------------------------------- 作业名称：2015年秋季现代远程教育概论（专）网上作业1 出卷人：SA 作业总分：100 通过分数：60 起止时间： 2015-10-27 0:37:52 至 2015-10-27 20:56:46 学员姓名：wrf1509 学员成绩：90 标准题总分：100 标准题得分：90 详细信息： 题号:1 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 华东理工大学网络教育学院教育方针为：网上自主学习、实时直播授课、集中面授辅导、、注重过程考核。 A、网上学习提问 B、教师网络答疑 C、学生网络提问 D、教师网上阅卷 标准答案:B 学员答案:B 本题得分:5 题号:2 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 在填写收件人时，多个收件人电子邮件地址之间用（）分隔。 A、分号“ B、” C、逗号“,” D、句号“。” E、点“.” 标准答案:A 学员答案:A 本题得分:5 题号:3 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 华东理工大学成立于（）年。 A、1950 B、1960 C、1952 D、1951 标准答案:C 学员答案:C 本题得分:5 题号:4 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 通过学生个人学习平台点播课程课件两次间隔必须大于分钟。 A、5 B、10 C、15 D、30 标准答案:C 学员答案:C 本题得分:5 题号:5 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 在校外浏览电子图书馆页面，需要安装以下哪个软件？ A、OpenVPN B、OpenManage C、OpenSSL D、OpenSUSE 材料力学期末复习题 判断题 1、强度是构件抵抗破坏的能力。（√ ） 2、刚度是构件抵抗变形的能力。（√ ） 3、均匀性假设认为，材料内部各点的应变相同。（×） 4、稳定性是构件抵抗变形的能力。（×） 5、对于拉伸曲线上没有屈服平台的合金塑性材料，工程上规定2.0σ作为名义屈服极限，此时相对应的应变为2.0%=ε。（×） 6、工程上将延伸率δ≥10％的材料称为塑性材料。（×） 7、任何温度改变都会在结构中引起应变与应力。（×） 8、理论应力集中因数只与构件外形有关。（√ ） 9、任何情况下材料的弹性模量E都等于应力和应变的比值。（×） 10、求解超静定问题,需要综合考察结构的平衡、变形协调和物理三个方面。（√ ） 11、未知力个数多于独立的平衡方程数目,则仅由平衡方程无法确定全部未知力,这类问题称为超静定问题。（√ ） 12、矩形截面杆扭转变形时横截面上凸角处切应力为零。（√ ） 13、由切应力互等定理可知：相互垂直平面上的切应力总是大小相等。（×） 14、矩形截面梁横截面上最大切应力maxτ出现在中性轴各点。（√ ） 15、两梁的材料、长度、截面形状和尺寸完全相同，若它们的挠曲线相同，则受力相同。（√ ） 16、材料、长度、截面形状和尺寸完全相同的两根梁，当载荷相同，其变形和位移也相同。（×） 17、主应力是过一点处不同方向截面上正应力的极值。（√ ） 18、第四强度理论用于塑性材料的强度计算。（×） 19、第一强度理论只用于脆性材料的强度计算。（×） 20、有效应力集中因数只与构件外形有关。（×） 绪论 1.各向同性假设认为，材料内部各点的（）是相同的。 （A）力学性质；（B）外力；（C）变形；（D）位移。 2.根据小变形条件，可以认为( )。 （A）构件不变形；（B）构件不变形； （C）构件仅发生弹性变形；（D）构件的变形远小于其原始尺寸。 3.在一截面的任意点处，正应力σ与切应力τ的夹角( )。 (A)α＝900；（B）α＝450；（C）α＝00；（D）α为任意角。 4.根据材料的主要性能作如下三个基本假设___________、___________、___________。 5.材料在使用过程中提出三个方面的性能要求，即___________、___________、___________。 6.构件的强度、刚度和稳定性（）。 （A）只与材料的力学性质有关；（B）只与构件的形状尺寸关 （C）与二者都有关；（D）与二者都无关。 7.用截面法求一水平杆某截面的内力时，是对( )建立平衡方程求解的。 (A) 该截面左段; (B) 该截面右段; (C) 该截面左段或右段; (D) 整个杆。 8.如图所示，设虚线表示单元体变形后的形状，则该单元体 材料力学阶段练习一 及答案 华东理工大学 网络教育学院材料力学课程阶段练习一 一、单项选择题 1.如图所示的结构在平衡状态下，不计自重。对于CD折杆的受力图，正确的是( ) A. B. C. D.无法确定 2.如图所示的结构在平衡状态下，不计自重。对于AB杆的受力图，正确的是( ) A. B. C. D.无法确定 3.如图所示悬臂梁，受到分布载荷和集中力偶作用下平衡。插入端的约束反力为( ) A.竖直向上的力，大小为qa qa 2；逆时针的力偶，大小为2 qa B.竖直向上的力，大小为qa 2；顺时针的力偶，大小为2 qa C.竖直向下的力，大小为qa 2；逆时针的力偶，大小为2 qa D.竖直向下的力，大小为qa 2；顺时针的力偶，大小为2 4.简支梁在力F的作用下平衡时，如图所示，支座B的约束反力为( ) A.F，竖直向上 B.F/2，竖直向上 C.F/2，竖直向下 D.2F，竖直向上 5.简支梁，在如图所示载荷作用下平衡时，固定铰链支座的约束反力为( ) A.P，竖直向上 B.P/3，竖直向上 C.4P/3，竖直向上 D.5P/3，竖直向上 6.外伸梁，在如图所示的力和力偶作用下平衡时，支座B的约束反力为( ) A.F，竖直向上 B.3F/2，竖直向上 C.3F/2，竖直向下 D.2F，竖直向上 7.如图所示的梁，平衡时，支座B的约束反力为( ) A. qa，竖直向上 B. qa，竖直向下 C. qa 2，竖直向上 D. qa 4，竖直向上 8.关于确定截面内力的截面法的适用范围有下列说法，正确的是( )。 A.适用于等截面直杆 B.适用于直杆承受基本变形 C.适用于不论基本变形还是组合变形，但限于直杆的横截面 D.适用于不论等截面或变截面、直杆或曲杆、基本变形或组合变形、横截面或任意截面的普遍情况 9.下列结论中正确的是( )。 A.若物体产生位移，则必定同时产生变形 B.若物体各点均无位移，则该物体必定无变形 C.若物体无变形，则必定物体内各点均无位移 D.若物体产生变形，则必定物体内各点均有位移 10.材料力学根据材料的主要性能作如下基本假设，错误的是( )。 A.连续性 B.均匀性 C.各向同性 D.弹性 11.认为固体在其整个几何空间内无间隙地充满了物质，这样的假设称为( ) A.连续性 B.均匀性 C.各向同性 D.小变形 12.如图所示的单元体，虚线表示其受力的变形情况，则单元体的剪应变γ＝( )。 A.α B.2α 营销管理本--网上作业 1 一、单项选择题 1、潜在需求就是这样的一种特殊需求，即（ B） A 对产品没有兴趣 B 当前产品无法满足的需求 C对产品感到厌恶 D对产品的需求在下降 2、下列属于确定市场营销者的的是（ D） A一定是生产厂商 B一定是购买者 C 不是生产厂商也不是购买者D 生产厂商与购买者都可能 3、选择目标市场的第一步是（ B） A 市场细分 B 选择确定目标市场 C 制定目标市场营销策略 D市场定位 4、产业市场是（ C ） A 购买者就是企业 B购买的目的是消费品 C是组织为非消费而购买 D 均不准确 5、以下不属于市场营销组合的是（ C ） A 产品 B 价格 C 品牌 D 促销 6、新产品与现有市场相结合的增长战略是（ C） A 市场渗透 B 市场开发 C 产品开发 D 多元发展 7、对企业而言理想的业务是指（A） A 高机会低风险业务 B 高机会高风险业务 C 低机会高风险业务 D 低机会低风险业务 8、食品商店与服装商店的市场关系是（ A） A 愿望竞争者 B 一般竞争者 C 品牌竞争者 D 不存在竞争关系 9、对政府的环境污染治理措施的变化分析属于（ D ） A 人口环境因素 B 经济环境因素 C 政治环境因素 D自然环境因素 10、下列不属于产业市场购买组成人员的是（D） A 采购者 B 批准者 C 使用者 D 分析者 11、下列不属于政府市场采购方式之一（ C） A 公开招标采购 B 议价采购 C 换购 D 日常性采购 12、以下属于市场挑战者于市场追随着的区别是（ C ） A 在市场中的地位不同 B营销的目标不同 C 营销战略不同 D 选择企业对策 13、在制定战略规划中会影响规划的实现而又是企业无法控制的因素是（ D） A 产品品牌 B 广告媒体选择 C 分销渠道类型 D 消费者心理特征 14、下列属于工业品市场细分的标准是（ A） A 最终用途 B 个人因素 C 人文因素 D 行为因素 15、服饰商店经营男西服、男衬衫与领带，其产品组合宽度为（ C ） A 1 B 2 C 3 D 0 材料力学期末考试复习题及答案 配高等教育出版社第五版 一、填空题： 1.受力后几何形状和尺寸均保持不变的物体称为刚体。 2.构件抵抗破坏的能力称为强度。 3.圆轴扭转时，横截面上各点的切应力与其到圆心的距离成正比。 4.梁上作用着均布载荷，该段梁上的弯矩图为二次抛物线。 5.偏心压缩为轴向压缩与弯曲的组合变形。 6.柔索的约束反力沿柔索轴线离开物体。 7.构件保持原有平衡状态的能力称为稳定性。 8.力对轴之矩在力与轴相交或平行情况下为零。 9.梁的中性层与横截面的交线称为中性轴。 10.图所示点的应力状态，其最大切应力是 100Mpa 。 11.物体在外力作用下产生两种效应分别是变形效应运动效应。 12.外力解除后可消失的变形，称为弹性变形。 13.力偶对任意点之矩都相等。 14.阶梯杆受力如图所示，设AB和BC段的横截面面积分别为2A和A，弹性模量为E，则杆中最大正应力 为 5F/2A 。 15.梁上作用集中力处，其剪力图在该位置有突变。 16.光滑接触面约束的约束力沿接触面的公法线指向物体。 17.外力解除后不能消失的变形，称为塑性变形。 18.平面任意力系平衡方程的三矩式，只有满足三个矩心不共线的条件时，才能成为力系 平衡的充要条件。 19.图所示，梁最大拉应力的位置在 C 点处。 20.图所示点的应力状态，已知材料的许用正应力[σ]，其第三强度理论的强度条件是 2τ《=【σ】 。 21.物体相对于地球处于静止或匀速直线运动状态，称为平衡。 22.在截面突变的位置存在应力集中现象。 23.梁上作用集中力偶位置处，其弯矩图在该位置有突变。 24.图所示点的应力状态，已知材料的许用正应力[σ]，其第三强度理论的强度条件是。 25.临界应力的欧拉公式只适用于细长杆。 26.只受两个力作用而处于平衡状态的构件，称为而力构件。 27.作用力与反作用力的关系是。 28.平面任意力系向一点简化的结果的三种情形是力，力偶，平衡。 29.阶梯杆受力如图所示，设AB和BC段的横截面面积分别为2A和A，弹性模量为E，则截面C的位移为 7Fa/2EA 。 30.若一段梁上作用着均布载荷，则这段梁上的剪力图为斜直线。 二、计算题： 1.梁结构尺寸、受力如图所示，不计梁重，已知q=10kN/m，M=10kN·m，求A、B、C处的约束力。 2.铸铁T梁的载荷及横截面尺寸如图所示，C为截面形心。已知I z=60125000mm4，y C=157.5mm，材料许用压应力[σc]=160MPa，许用拉应力[σt]=40MPa。试求：①画梁的剪力图、弯矩图。②按正应力强度条件校核梁的强度。 1.材料力学研究变形固体的基本假设是什么？ 1、连续性假设：认为组成固体的物质不留空隙地充满了固体的体积。 2、均匀性假设：认为固体内到处有相同的力学性能。 3、各向同性假设：认为无论沿任何方向，固体的力学性能都是相同的。 4、小变形假设：无论是变形或变形引起的位移，其大小都远小于构件的最小尺寸。 2.材料力学主要研究杆件的四种基本变形是什么？ 1、拉伸或压缩 2、剪切 3、扭转 4、弯曲 3.典型塑性材料低碳钢拉伸分为哪几个阶段？衡量其强度的指标有哪些？衡 量材料塑性的指标是哪两个？它们如何定义？铸铁在拉伸、压缩两种受力形式下，破坏过程有什么不同？ 1、弹性阶段：σp：比例极限σe：弹性极限 通常，近似的认为σp= σe 2、屈服阶段：σs：屈服极限 3、强化阶段： 4、局部变形阶段：σb：强度极限 塑性指标 伸长率：δ=(l1-l)/ l ?100% 断面收缩率：?=(A-A1)/ A?100% 铸铁拉伸截面相对平整， 压缩面大约成45度斜面，表明试样沿斜截面因相对错动而破坏。 4.通常，静态工程构件的承载能力主要由哪三个方面来衡量？ 1、强度 2、刚度 3、稳定性 5. 材料力学中对材料均匀性、各向同性假设的具体含义是什么？ 均匀性：假设整个物体内所有各部分具有相同的力学性质。 实际的物体是有许多微小晶粒组成的，各晶粒的力学性质并不完全相同。 由于晶粒尺寸远远小于物体的尺寸，宏观中所研究的物体内的某一部分都包 含有极其多的晶粒，所以，在统计平均的意义下，可认为物体各个部分的力 学性质是相同的。 各向同性：假设物体材料沿各个方向的力学性质相同。 对于有些材料来说（如金属），就其单个晶粒而言，其力学性质是有方向的。 在晶粒的排列是随机的条件下，按统计平均的观点，材料在各个方向呈现 相同的性质。 6. 试介绍材料许用应力的确定方法？ 用实验的方法求出材料失效时的极限应力，再根据功能定安全系数，许用应力：[]s n σσ= 7. 理论力学和材料力学的主要区别是什么？ 区别：理论力学研究的是刚体，材料力学研究的是变形体。 在材料力学中使用力的传递性原理时应注意什么？ 8. 梁的刚度由哪些因素决定？对于以钢材为材料的梁，采用高强度钢可以提 高其强度，这是否可以提高粱的刚度?为什么？ EI M w ±=''与弯矩大小、跨度长短、支座条件、梁截面的惯性矩I 、材料的弹性模量E 有关。 不可以，各种钢材的弹性模量E 大致相同，提高弯曲刚度而采用高强度钢材，并不会达到预期效果。 第一章 绪 论 一、习题 1. 与低分子化合物比较，高分子化合物有何特征? 解：与低分子化合物相比，高分子化合物有以下主要特征： (1)高分子化合物分子量很大，分子往往由许多相同的简单的结构单元通过共价键重复连接而成； (2)即使是一种“纯”的高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不等，结构不同的同系聚合物的混合物。它具有分子量和结构的多分散性； (3)高分子化合物的分子有几种运动单元； (4)高分子化合物的结构非常复杂，需用一次、二次和三次结构来描述它。一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排布。二次结构是指单个大分子链的构象或聚集态类型。三次结构是指形成复杂的高分子聚集体中大分子的排列情况。 2. 何谓高分子化合物?何谓高分子材料？ 解：高分子化合物是指由多种原子以相同的，多次重复的结构单元通过共价键连接起来的，分子量是104-106的大分子所组成的化合物。 高分子材料是指以高分子化合物为基本原料，加上适当助剂，经过一定加工制成的材料。 3. 何谓高聚物?何谓低聚物? 解：物理化学性能不因分子量不同而变化的高分子化合物称为高聚物。反之，其物理和化学性能随分子量不同而变化的聚合物成为低聚物。但也有将分子量大于一万的聚合物称为高聚物，分子量小于一万的聚合物称为低聚物。 4. 何谓重复单元、结构单元、单体单元、单体和聚合度？ 解：聚合物中化学组成相同的最小单位称为重复单元(又称重复结构单元或链节)。构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原于组合称为结构单元。聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元。能形成高分子化合物中结构单元的低分子化合物称为单体。高分子链中重复单元的重复次数称为聚合度。 5. 什么是三大合成材料?写出三大合成材料中各主要品种的名称、单体聚合的反应式，并指出它们 分别属于连锁聚合还是逐步聚合。 解：三大合成材料是指合成塑料、合成纤维和合成橡胶。 (1)合成塑料的主要品种有：聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯等。上述四种单体的聚合反应均属连锁聚合反应。 聚乙烯 CH nCH 22CH 2 n 聚丙稀 nCH 2 CH CH 2CH CH 3 n 聚氯乙烯 nCH 2 CHCl CH 2CHCl n 聚苯乙烯 nCH 2 CHC 6H 2CHC 6H 5 n 材料力学复习题(答案在最后面） 绪论 1.各向同性假设认为，材料内部各点的（）是相同的。 （A）力学性质；（B）外力；（C）变形；（D）位移。 2.根据小变形条件，可以认为()。 （A）构件不变形；（B）构件不变形； （C）构件仅发生弹性变形；（D）构件的变形远小于其原始尺寸。 3.在一截面的任意点处，正应力σ与切应力τ的夹角()。 (A)α＝900；（B）α＝450；（C）α＝00；（D）α为任意角。 4.根据材料的主要性能作如下三个基本假设___________、___________、___________。 5.材料在使用过程中提出三个方面的性能要求，即___________、___________、___________。 6.构件的强度、刚度和稳定性（）。 （A）只与材料的力学性质有关；（B）只与构件的形状尺寸关 （C）与二者都有关；（D）与二者都无关。 7.用截面法求一水平杆某截面的内力时，是对()建立平衡方程求解的。 (A)该截面左段;(B)该截面右段; (C)该截面左段或右段;(D)整个杆。 8.如图所示，设虚线表示单元体变形后的形状，则该单元体 的剪应变为()。 α (A)α;(B)π/2-α;(C)2α;(D)π/2-2α。 答案 1（A）2（D）3（A）4均匀性假设，连续性假设及各向同性假设。5强度、刚度和稳定性。6（A）7（C）8（C） 拉压 1.轴向拉伸杆，正应力最大的截面和切应力最大的截面（）。 (A）分别是横截面、45°斜截面；（B）都是横截面， （C）分别是45°斜截面、横截面；（D）都是45°斜截面。 2.轴向拉压杆，在与其轴线平行的纵向截面上（）。 （A）正应力为零，切应力不为零； （B）正应力不为零，切应力为零； （C）正应力和切应力均不为零； （D）正应力和切应力均为零。 3.应力－应变曲线的纵、横坐标分别为σ＝F /A，△ε＝L/L，其中（）。 N （A）A和L均为初始值；（B）A和L均为瞬时值； （C）A为初始值，L为瞬时值；（D）A为瞬时值，L均为初始值。 4.进入屈服阶段以后，材料发生（）变形。 （A）弹性；（B）线弹性；（C）塑性；（D）弹塑性。 5.钢材经过冷作硬化处理后，其（）基本不变。 (A)弹性模量；（B）比例极限；（C）延伸率；（D）截面收缩率。 6.设一阶梯形杆的轴力沿杆轴是变化的，则发生破坏的截面上（）。 一、填空 （1）定态是指全部过程参数。流体的连续性假定指______________________________________ 。（2）层流与湍流的本质区别在于。直管阻力损失体现在。 （3）液体的黏度随温度升高而，气体的黏度随温度降低而。 常温下水的黏度 Pa?s，空气的黏度 Pa?s。 （4）水在管道中的常用经济流速范围是 ______ m/s，压强较高的气体在管道中的常用经济流速范围是____ m/s。 （5）离心泵采用后弯叶片是因为，为防止，离心泵在启动时必须先灌泵。 （6）当管径相同、喉径与孔径相同时，文丘里流量计的孔流系数C 比孔板流量 V ，文丘里流量计的能量损失比孔板流量计的。（大、计的孔流系数C O 小） =45mm，液体在大管内流速为 0.5m/s，小（7）如图所示系统，其大管内径为 d 1 =19mm，从1-1到2-2截面的阻力损失为 15 J/kg,则2-2截面处的管内径为d 2 流速为______ m/s，此值是根据方程而得。 （8）操作中的离心泵，若将泵的出口阀关小，则泵的扬程，轴功率，泵入口处的真空度。（变大，不变，变小） （9）离心泵的特性曲线通常包括曲线，____ 曲线和曲线。这些曲线表示在一定下，输送某种特定的液体时泵的性能。选用离心泵时，先根据确定泵的类型，然后根据具体管路对泵提出的和________要求确定泵的型号。 （10）旋桨式搅拌器的特点是；涡轮式搅拌器的特点是。 （11）从混合机理看，大尺度的混合均匀主要来源于，而小尺度的混合均匀主要来源于。强化液流湍动的措施有___________ 、 和。 （12）边界层是指________________ 的区域。边界层分离的后果是。（13）非牛顿流体的黏度不再为一常数而与有关。根据表现出的不同力学特性，非牛顿流体可以分为 _____流体、流体和_____ ___流体。 华东理工大学网络教育 计算机科学与技术专业毕业论文（设计）撰写方法及基本要求 一、论文选题 1、选题的重要性 毕业论文（设计）是计算机专业本科教学计划的重要环节，是考查学生所学知识和技能综合运用能力的重要指标，也是展现学生创新能力的重要实践环节。选题作为毕业论文（设计）工作的第一个环节，尤为重要。因为毕业论文（设计）的题目直接决定了毕业设计的研究方向、研究方法和研究内容。选择合适的题目是做好毕业设计（论文）的基础。 2、选题的方向 计算机专业毕业论文(设计)的选题方向必须和计算机专业要求相一致，和计算机应用方面保持一致。主要有以下几个方面： (1) 管理信息系统 (2) 数据库与应用 (3) 网络系统开发 (4) 多媒体应用 (5) 电子商务 3、选题的来源 根据网络学院学生的特点，选题的来源主要有以下两个方面： (1) 学生可以提出申请将本人工作单位的研究项目作为毕业论文（设计）题目，经指导教师审核，符合专业要求的，可以列为毕业论文（设计）题目。 (2) 可以是指导教师的科研课题及有潜在价值的自拟课题，提供给学生让学生选择。 4、选题的要求 (1) 选题必须符合计算机专业的综合培养要求。 (2) 选题应尽量结合本地、本单位的教学、科研、技术开发项目，在实际环境中进行。 (3) 结合非计算机学科进行的课题，应有1/3以上的内容涉及计算机软硬件的设计。 (4) 应尽可能选择工程性较强的课题，以保证有足够的工程训练。 (5) 论文工作要有一定的编程量要求，以保证有明确的工作成果。 (6) 纯理论和纯研究的题目不可以。 5、选题的管理过程 (1) 首先有学生根据自己的实际情况，与毕业设计指导教师联系沟通，在指导教师的指导下选定一个用于毕业论文(设计)的题目，提交到网络学院相关平台。 (2) 相关专业会指定评审专家对学生的毕业论文(设计)选题审定，如果选题审定不合格，学生必须重新选题。毕业论文(设计)选题只有通过评审专家的审定，学生才能进行毕业论文(设计)工作。 二、开题报告的撰写方法及基本要求 1、撰写开题报告的意义 开题报告是学生将自己已经初步选定的题目之内容、思路等，以书面的形式作一书面汇报和简要说明。它是在学生初步选定题目的基础上进行的。其目的意义在于：通过开题报告，学生能将所选课题的内容框架、研究现状、选题意义、重难点和创新点、结构、主要征引材料及参考书目作一总体思路的勾引，学生对该选题的前因后果，来龙去脉进行有序的组合整理，为撰写毕业论文做好充分的准备。 2、撰写开题报告的基本要求 1) 开题报告篇幅为3500字左右，一般不要多于6页。 2) 开题报告内容一般包括： (1)课题的名称课题名称是所要研究内容的高度概括，要简练，一般不要超过20字； 第一章 一、选择题 1、均匀性假设认为.材料内部各点的是相同的。 A：应力 B：应变 C：位移 D：力学性质 2、各向同性认为.材料沿各个方向具有相同的。 A：力学性质 B：外力 C：变形 D：位移 3、在下列四种材料中. 不可以应用各向同性假设。 A：铸钢 B：玻璃 C：松木 D：铸铁 4、根据小变形条件.可以认为： A：构件不变形 B：构件不破坏 C：构件仅发生弹性变形 D：构件的变形远小于原始尺寸 5、外力包括: A:集中力和均布力 B:静载荷和动载荷 C:所有作用在物体外部的力 D:载荷与支反力 6、在下列说法中.正确的是。 A：内力随外力的增大而增大； B：内力与外力无关； C：内力的单位是N或KN； D：内力沿杆轴是不变的； 7、静定杆件的内力与其所在的截面的有关。 A：形状；B：大小；C：材料；D：位置 8、在任意截面的任意点处.正应力σ与切应力τ的夹角α＝。 A：α＝90O； B：α＝45O； C：α＝0O；D：α为任意角。 9、图示中的杆件在力偶M的作用下.BC段上。 A：有变形、无位移； B：有位移、无变形； C：既有位移、又有变形；D：既无变形、也无位移； 10、用截面法求内力时.是对建立平衡方程而求解的。 A：截面左段 B：截面右段 C：左段或右段 D：整个杆件 11、构件的强度是指.刚度是指.稳定性是指。 A：在外力作用下抵抗变形的能力； B：在外力作用下保持其原有平衡态的能力； C：在外力的作用下构件抵抗破坏的能力； 答案：1、D 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、A 9、B 10、C 11、C、B、A 二、填空 1、在材料力学中.对变形固体作了 . . 三个基本假设.并且是在 . 范围内研究的。 答案：均匀、连续、各向同性；线弹性、小变形 2、材料力学课程主要研究内容是：。 答案：构件的强度、刚度、稳定性； 华东理工大学化工原理自测题 (根据其精品课程网站下载,网站无第三章、第七章内容) 第一章流体流动 1 ．量纲分析法的目的在于 ______ 。 A 得到各变量间的确切定量关系； B 得到各无量纲数群的确切定量关系； C 用无量纲数群代替变量，使实验与关联工作简化； D 用无量纲数群代替变量，使实验结果更可靠。 2 ．某物体的质量为 1000kg ，则其重量为 ____________ 。 A)1000N B)9810N C)9810kgf D)1000/9.81kgfB 3 ． 4 ℃ 水在 SI 制中密度为 ________ 。 A)1000kgf/m 3 B) 1000kg /m 3 C)102kgf · s 2 /m 4 D)9810N/m 3 4 ．用标准孔板流量计测量管中的流量，采用如图所示三种装置，两测压孔距离 h 相等，其读数分别为 R 1 ， R 2 ， R 3 。则＿＿＿。（ d 1 ＝ d 2 ＝ d 3 ，流速相等） A)R 2 ＜ R 1 ＜ R 3 B)R 1 ＜ R 2 ＝ R 3 C )R 1 ＜ R 2 ＜ R 3 D)R 1 ＝ R 2 ＝ R 3 E)R 1 ＞ R 2 ＝ R 3 5 ．一敞口容器 , 底部有一进水管 ( 如图示 ) 。容器内水面保持恒定 , 管内水流动的速度头为 0.5m 水柱 ( 流速 u= 3.132m /s) 。水由水管进入容器 , 则 2 点的表压 p 2 =( ) 水柱。 A) 2.0m ; B) 1.5m ; C) 1.0m ; D) 0.75m 6 ．层流与湍流的本质区别是： ________ 。 A) 湍流流速 > 层流流速； B) 流道截面大的为湍流，截面小的为层流； C) 层流的雷诺数 < 湍流的雷诺数； D) 层流无径向脉动，而湍流有径向脉动。 7 ．转子流量计的主要特点是 ________ 。 A) 恒截面、恒压差； B) 变截面、变压差；C) 恒流速、恒压差； D) 变流速、恒压差。 8 ．①层流底层越薄 __________ 。 A) 近壁面速度梯度越小 B) 流动阻力越小 C) 流动阻力越大 D) 流体湍动程度越小 ②双液体Ｕ形差压计要求指示液的密度差 __________ 。 A) 大 B) 中等 C) 小 D) 越大越好 本章自测题答案：1.c；2.b；3.b；4.d；5.b；6.d；7.c；8.c c 第二章流体输送机械 1 ．将 1000m 3 /h 的各车间回水送往水冷却塔 , 宜选用 ( ) A) 离心泵 B) 往复泵 C) 齿轮泵 D) 喷射泵。 2 ．某泵在运行１年后发现有气缚现象，应（） Ａ）停泵，向泵内灌液Ｂ）降低泵的安装高度 Ｃ）检查进口管路有否泄漏现象Ｄ）检查出口管路阻力是否过大。 3 ．离心泵的性能曲线中的 H-- q v 线是在 ( ) 情况下测定的。 (A) 效率一定 ; (B) 功率一定 ;(C) 转速一定 ; (D) 管路 (l+ S l e )) 一定。 4 ．离心泵最常用的调节方法是 ( ) （Ａ）改变吸入管路中阀门开度（Ｂ）改变压出管路中阀门的开度 （Ｃ）安置回流支路，改变循环量的大小（Ｄ）车削离心泵的叶轮 华东理工大学网络学院 《多媒体技术与应用》（专） 阶段练习二（第3 —4章） 一、单项选择题 1、下列采样的波形声音质量最好的是。（） （A）单声道、8位量化、44.1kHz采样频率 （B）双声道、8位量化、22.05kHz采样频 （C）双声道、16位量化、44.1kHz采样频率 （D）单声道、16位量化、22.05kHz采样频率 2. （）是使用计算机及相关设备对生物视觉的一种模拟。 （A）流媒体技术（B）计算机视觉（C）ADSL技术（D）遥感技术 3. 在颜色的三个基本要素中，表示颜色的相对明暗程度的是（）。 （A）色调（B）饱和度（C）亮度（D）灰度 4. 在颜色的三个基本要素中，表示物体的颜色的是（）。 （A）色调（B）饱和度（C）亮度（D）灰度 5. 在颜色的三个基本要素中，表示颜色的深浅程度的是（）。 （A）色调（B）饱和度（C）亮度（D）灰度 6. 在JPEG中使用了哪两种熵编码方法. （） （A）统计编码和算术编码。 （B）PCM编码和DPCM编码。 （C）预测编码和变换编码。 （D）哈夫曼编码和自适应二进制算术编码。 7. 计算机中的颜色模式包括（）。 （1）RGB （2）CMYK（3）Lab（4）HSB （A）（1），（2）（B）（1），（2），（3） （C）（1），（2），（4）（D）全部 8. 多媒体数据具有那些特点。（） （A）数据量大和数据类型多 （B）数据类型间区别大和数据类型少 （C）数据量大、数据类型多、数据类型间区别小、输入和输出不复杂。 （D）数据量大、数据类型多、数据类型间区别大、输入和输出复杂。 9. 若不经过压缩，以640X480点阵存储一幅256色的彩色图像大约需要（）MB存储空间？（A）300（B）29（C）3.2（D）0.29 10. MIDI是一种数字音乐的国际标准，MIDI文件存储的（）。 （A）不是乐谱而是波形（B）不是波形而是指令序列 材料的表面与界面 Surfaces and Interfaces in Materials 一、总学时：32 二、学分：2 三、先修课程：物理、材料物理、晶体学、电镜基础 四、教学目的： 材料科学发展到今天，材料和器件的宏观性能、可靠性及寿命的决定因素已经从材料的体相性能转变为材料的表面和界面结构，材料的表面与界面的作用不论是对金属或陶瓷等传统结构材料，还是对于复合、薄膜、电子、生物等现代材料的性能控制都十分重要。表面与界面的知识是理解和控制材料的组织－工艺－性能－行为的重要基础。本课程主要向研究生介绍有关理解表面与界面性质的基础知识。主要包括表面的特性，各种界面的结构和能量模型，表面和界面的物理化学。此外还简要介绍典型材料中表面和界面的前沿知识。 五、考核方式： 专题报告、大型作业（约1万字） 六、内容概要 1.材料的表面与界面概述：包括表面科学的定义，晶体及其表面的物理、化学特性，表面化学的发展过程，固体表面与界面的定义，界面及界面的本质，表面科学与其他科学的关系，表面科学研究领域中的重要国内外期刊的介绍等。4学时 2.表面行为：包括固体表面、表面二维结构（表面结构、半导体表面结构、氧化物表面结构、薄膜表面结构等）、固体表面的不均匀性、固体表面结构（离子晶体表面、粉体表面结构、玻璃体表面结构等）、材料表面的振动，金属表面的电子态，表面能，固体表面吸附。 8学时 3．界面行为：包括液固界面（接触角与杨氏方程、润湿现象、润湿现象的应用），固体的界面（晶体与非晶体、实际金属的结构、固体的界面、晶界、界面能、多晶体的组织、晶界应力、晶界迁移、再结晶等）。 8学时 4. 液体表面：包括表面张力、表面功、表面Gibbs函数、热力学公式、温度对界面张力的影响、压力及其它因素的影响、弯曲表面上的附加压力、毛细管现象、杨-拉普拉斯公式、界面行为等。 4学时生物材料答案华东理工
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