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微生物

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一、绪论

微生物之父是?巴斯德(Louis Pasteur)

细菌学之父是?柯赫(Robert Koch)

结核杆菌的发现者是?柯赫(Robert Koch)

青霉素的发现者是?弗莱明(Alexander Fleming)

口蹄疫病毒的发现者是?Loeffler、Frosch

微生物的种类有哪些?三型八大类(三菌四体一病毒)

三菌四体:细菌、真菌(包括霉菌和酵母菌)、放线菌、螺旋体、支原体、立克次体、衣原体

二、细菌的形态与结构

1. 细菌的大小具有‐‐‐‐‐‐的特征。A种B目C科D属

2.革兰氏阳性菌的细胞壁主要成分有‐‐‐‐‐A肽聚糖B脂多糖C磷壁酸D 霉菌酸

3.革兰氏阴性菌的细胞壁主要成分有‐‐‐‐‐A肽聚糖B脂多糖C磷壁酸D 霉菌酸

4.类脂A是外毒素的主要毒性成分错(内毒素)

5.青霉素能抑制细菌细胞壁脂多糖的合成,主要作用于革兰氏阴性菌。错(肽聚糖、阳性菌)

6.霉形体和细菌的L型没有细胞壁,所以对青霉素就不敏感(对)

7.革兰氏染色原理是什么?步骤是什么?革兰氏阳性菌可以染成(蓝紫)色,阴性菌为(红)色。

原理:革兰氏阴性菌的细胞壁,其脂类含量较多,而肽聚糖较少,当以95%酒精脱色时,脂类被溶,使得细胞壁孔隙变大;故结晶紫与碘形成的紫色染料复合物被95%酒精洗脱出细胞壁外,然后被红色的复染剂着色成红色。 革兰氏阳性菌细胞壁所含脂类少,肽聚糖多,肽聚糖因95% 酒精处理而使之孔隙缩小,不易让结晶紫与碘形成的紫色染料复合物洗出细胞壁外,而被染为紫色。(自溶的、老龄的、已死的细菌或分离出来的细胞壁,由于细胞壁完整性被破坏,革兰氏阳性菌就能染成革兰氏阴性反应)。

步骤:涂片、干燥、固定、染色、吸干、镜检

染色(草酸铵结晶紫1-2min水洗、革兰氏碘液-2min水洗、95%乙醇30s-1min水洗、石炭酸复红10-30s水洗)

名词解释:S层(Surface ‐layer) 、原生质体、细菌L型

s层:是某些细菌的一种特殊的表层结构,它完整地包裹菌体,由单一的蛋白质亚单位组成,规则排列,呈类晶格结构。是一种最简单的生物膜,作为分子筛/离子通道/类似荚膜的屏障作用

原生质体:在形态学、化学和免疫学范畴内完全除去细胞壁,剩下胞浆膜包围原生质的球状或近球状个体。

细菌L型:因最先在Lister Institute of Preventive Medicine发现而用第一个字母命名,是细胞壁缺损或没有细胞壁的细菌变型。

三、细菌的生长繁殖与生态

1 细菌细胞的代谢过程包括————(物质摄取、生物合成、聚合作用、组装)

2. 物质摄取的类型包括————(单纯扩散、促进扩散、主动运输、基团转位、特异性转运)

3.细菌的生长曲线包括————————四个时期?其中——期致病力最

强。

(迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期对数)

4.培养基按照组成分为————?按照状态分为————?(基础培养基、营养培养基固体、半固体、液体培养基)

5. 名称解释:生物被膜、群体感应、信息素、益生菌。

生物被膜:是指细菌粘附于接触表面,分泌多糖基质、纤维蛋白、脂质蛋白等,将其自身包绕其中而形成的大量细菌聚集膜样物。

群体感应(QS)::细菌能自发产生、释放一些特定的信号分子,并能感知其浓度变化,调节微生物的群体行为,这一调控系统称为群体感应。

信息素:是微生物在生长过程中产生的、可以感知环境变化的信号分子。革兰氏阴性菌信息素:高丝氨酸内酯类、大环内酯类、芳香族类、r-丁内酯、喹诺酮类、羟基酮类。

益生菌:某些细菌或真菌有利于宿主肠道微生物区系的平衡,能抑制对宿主有害的微生物的生长,这些微生物制剂叫益生菌或益生素。(如:酸奶)

四.消毒和灭菌

1、丁达尔灭菌法又称作——灭菌法。A:流通蒸汽B: 间歇灭菌C: 超高温瞬时D: 高压蒸汽

2、实验室常使用的紫外线杀菌灯紫外线波长为——253.7 nm

3、超声波可以用于陶瓷、耐热玻璃容器、塑料和金属器皿消毒(错金属器皿忌用)

4、速冻可以形成玻璃态,不利于微生物保存。(错)

5、同一温度下,干热比湿热灭菌效果更好。(错湿热较好)

6、名词解释:灭菌、消毒、巴氏消毒法、光感作用、光复活现象、过滤除菌、细菌素

灭菌:指杀灭物体中所有病原微生物和非病原微生物及其芽胞、霉菌孢子的方法。

消毒:指杀灭物体中的病原微生物的方法。消毒只要求达到消除传染性的目的,而对非病原微生物及其芽胞、孢子并不严格要求全部杀死。

巴氏消毒法::以较低温度杀灭液态食品中的病原菌或特定微生物,而又不致严重损害其营养成分和风味的消毒方法。1.低温维持巴氏消毒法63~65℃30 min 2.高温瞬时巴氏消毒法71~72℃15 s 3.超高温巴氏消毒法132℃1~2 s

光感作用:指可见光具有微弱的杀菌作用,若将某些染料如结晶紫、美蓝、汞溴红、伊红、沙黄等加到培养基或涂在外伤表面,能增强可见光的杀菌作用。

光复活现象:细菌受致死量的紫外消毒后,若3 h内再以可见光照射,则部分细菌又能恢复活力。

过滤除菌:通过机械阻留作用将液体或空气中的细菌等微生物除去的方法。但过滤除菌常不能除去病毒、霉形体以及细菌L型等小颗粒。主要用于不耐高温的营养液、血清、抗菌素、空气等除菌。(0.45μm和0.22μm)

细菌素:某种细菌产生的一种具有杀菌作用的蛋白质,只能作用于与它同种不同菌株的细菌及亲缘关系比较近的细菌。

五、感染的机理

1、毒力是病原菌致病力的强弱程度,同种细菌的不同菌株,其毒力不一样,因此,毒力是菌种的特征之一。(错菌株的特征)

2、内毒素有——、——、——组成。(O特异性多糖、核心多糖、类脂A)

3、抗毒素的本质是一种蛋白质(对)

4、内毒素的本质是一种脂多糖(对)

5、类毒素是一种特殊的内毒素错(特殊的外毒素)

6、细菌长时间在动物上传代,可以使毒力增强错(易感动物)

7、简述:经典的柯赫法则的内容。

1) 特殊的病原菌应在同一疾病中查见,在健康者不存在

2) 此病原菌能被分离培养而得到纯种

3) 此纯培养物接种易感动物,能导致同样病症

4) 自实验感染的动物体内能重新获得该病原菌的纯培养

8、简述:单核细胞增多性李斯特菌的致病过程。

①在体内定殖(黏附于细胞或组织表面)②干扰或逃避宿主的防御机制③内化作用④在体内增值⑤在体内扩散

9细菌毒力减弱的方法(疫苗的制备):

1)长时间体外连续培养传代(如:巴氏杆菌)

2)在高于最适生长温度条件下培养(如:炭疽疫苗, 40-42OC)

3)在含有特殊化学物质的培养基中生长(如:卡介苗在含有胆盐的培养基上传代13年)

4)在特殊气体条件下培养(如:无荚膜炭疽芽胞苗)

5)通过非易感动物传代(如猪丹毒疫苗-豚鼠/鸡)

6)基因工程(毒力基因突变和敲除)

细菌毒力增强的方法: 回归易感动物 基因工程

10、名称解释:LD50、ID50

LD50(半数致死量):是指能使接种的实验动物在感染后一定时限内死亡一半所需的微生物量或毒素量。

ID50(半数感染量):某些病原微生物只能感染实验动物、鸡胚或细胞,但不引致死亡,可用ID50 来表示其毒力。

六、细菌的遗传变异

1 布鲁氏菌菌落从Smooth 变成Rough 型时,毒力会增强。错(毒力变弱)

2 自杀质粒指一类人工构建的具有两种不同复制起点和选择标记,因而可以在两种不同类群宿主中存活和复制的质粒。错(穿梭质粒)

2 细菌基因转移主要方式有——————,分别是通过—————

—实现?(转化、转导、结和细胞膜、噬菌体、性菌毛)

3 名称解释:毒力岛、前噬菌体

毒力岛:指病原菌的某个或某些毒力基因群,分子结构与功能有别于细菌染色体,但位于细菌染色体之内。

前噬菌体:整合在宿主基因组上的温和噬菌体的核酸称之为前噬菌体。

4 、简述:肺炎球菌转化实验

材料;小鼠.R型球菌(无毒).S型球菌(有毒)

①.将活的R型菌注入小鼠体内,结果:小鼠活

②.将活的S型菌注入小鼠体内,结果;小鼠死

③.将死的S型菌注入小鼠体内,结果;小鼠活

④.将活的R型菌和死的S型菌同时注入小鼠体内,结果;小鼠死

表明:无毒的R型菌与被杀死的有毒的S型菌混合后转化为有毒的S型活菌.

这是格里菲思的实验.说明S菌体内有一种"转化因子"!为了弄清这种"转化因子"

是DNA,多糖,还是蛋白质.艾弗里有做了以下实验;

①.将R型菌与S菌的DNA共同培养,得到活的R型菌和活的S型菌,注入小鼠体内:小鼠死

②.将R型菌与S型菌的多糖或蛋白质培养,只能得到活的R型菌,注入小鼠体内;小鼠活

③.将R型菌与S型菌的DBA和DNA水解酶共同培养.也只得到活的R型菌,注入小鼠体内;小鼠活

发现;只有完整的S型仅DNA才能使R型菌转化为S型菌!

结论;DNA是遗传物质

5、细菌转移方式的比较:转化、转导、接合三种方式其本质都是遗传物质从供体细胞向受体细胞转移,但DNA转移方式不同:转化是通过受体菌的细胞膜;接合是通过细菌性菌毛;转导是通过噬菌体。

七、细菌的分类命名

1、Salmonella pullorum 、Salmonella sp、Salmonella spp. 和Salmonella subsp.分别表示——、——、——、——。鸡白痢沙门菌、一株沙门菌、若干株沙门菌、沙门菌亚种

2、简述:如何从粪便中分离、鉴定鸡白痢沙门氏菌?

八、革兰氏阳性菌

1、金黄色葡萄球菌可以在麦康凯琼脂上生长错(麦康凯含有胆盐,可以溶解金葡菌细胞壁)

2、金黄色葡萄球菌分泌溶血素,所以在平板上菌落为金黄色错(类胡萝卜素)

3、SPA和SPG 均能和哺乳动物IgG的Fc片段结合对

4 在血琼脂平板上,细菌的α溶血比β溶血环更大错(更小)

5、兰氏分群主要用于葡萄球菌的分型错(链球菌)

6. 猪链球菌感染猪后,可以引起(多选题)(ABCDE)

A 脑膜炎

B 关节炎

C 肺炎

D 心内膜炎

E 多发性浆膜炎

F 免疫缺陷。

7.金黄色葡萄球菌感染动物和人后,可以引起(多选题)(CD)

A 脑膜炎

B 关节炎

C 化脓性炎症

D 败血症。

九、革兰氏阳性无芽孢杆菌

1、单增李斯特菌有芽胞和鞭毛错(无芽胞)

2、猪丹毒是由猪瘟病毒引起错(猪丹毒丝菌)

3、单增李斯特菌和猪丹毒杆菌在形态上的区别在于前者可以形成鞭毛而后者没有,因此前者具有运动性而后者没有对

4、感染单增李斯特菌和猪丹毒杆菌的动物,都可以用青霉素治疗对

5、单增李斯特菌主要在低温条件下产生鞭毛,感染动物后,在细胞内不产生鞭毛错

6、WHO零容忍的四大食源性病原菌是——、——、——、——(单增李斯特菌、大肠杆菌O15

7、沙门氏菌、志贺氏菌)

十、革兰氏阳性芽孢菌

1. 在含青霉素的培养基中,可形成串珠反应的细菌是炭疽杆菌,该菌有鞭毛,明胶穿刺培养可形成倒松树状错(无鞭毛)

2. 青霉素可以用于炭疽杆菌感染的药物进行治疗。对

3.炭疽杆菌是一种革兰氏阴性,菌体呈竹节状的大杆菌错(阳性)

4. Ascoli沉淀反应用于鉴别产气荚膜梭菌错(炭疽杆菌)

5. 在牛乳培养基中,可以产生“暴烈发酵”的细菌是() B

A:炭疽杆菌B 产气荚膜梭菌C 破伤风梭菌D 单增李斯特菌

6. 能够产生痉挛毒素,引起神经兴奋性的异常增高和骨骼肌痉挛的细

菌是:() C

A:炭疽杆菌B 产气荚膜梭菌C 破伤风梭菌D 单增李斯特菌

十一、革兰氏阴性杆菌

1 布鲁菌、结核分枝杆菌和霍乱弧菌都是胞内寄生菌错,霍乱弧菌为胞外菌

2 柯兹罗夫斯基染色法主要用于鉴别___菌。布鲁菌

3 用于培养布鲁菌的培养基,需要添加的营养物质是——、用于结核分枝杆菌培养需要添加的营养物质是——。(赤藓醇OADC)

4 目前已知细菌中生长最慢的细菌是——。麻风分枝杆菌

5 虎红平板凝集试验用于鉴别——。布鲁菌

6 杨斯基同学经常做结核分枝杆菌培养。某日,他配制结核分枝杆菌培养基时按照要求添加了OADC和表面活性剂Tween-80,然后高压灭菌,等待灭菌锅内温度降到室温后,取出培养基。请问:杨斯基的做法是否正确?为什么?

7.叙述:某养羊场怀疑存在布鲁氏菌感染,根据所学知识,如何鉴别和确诊?1)柯兹罗夫斯基染色法(碱性复红)染成红色,其他菌呈绿色。

2)血清学检查:用已知的布氏杆菌检查动物的血清抗体①凝集试验(虎红平板凝集试验)虎红抗原(菌体+石碳酸+虎红)感染初期检测。大动物血清凝集价达1:100时阳性,1:25可疑;小动物1:50为阳性,1:25为可疑。②补体结合试验慢性布氏杆菌病诊断。规定1:10被检血清阻止溶血在50%以上即阳性。3)变态反应检测不宜作早期诊断。布氏杆菌水解素注射,观察红肿反应。1-2cm为弱+;2-3cm为+;4-6cm为强+。PCR鉴定(OIE陆生动物卫生手册

十二、螺旋体、立克次氏

1.螺旋体是一类菌体细长、柔软、弯曲呈螺旋状、能活泼运动的原核单细胞微生物对

2. 引起莱姆病(Lyme disease)的病原体是钩端螺旋体错(伯氏疏螺旋体)

3.青霉素可以治疗(多选)ABD

A.螺旋体感染B立克次体感染C 支原体感染D 衣原体感染

4. 存在元体和网状体两个独特发育周期的病原体是(选择) D

A.螺旋体B立克次体C 支原体D 衣原体

5、支原体与L型细菌细胞膜的主要区别在于前者含固醇而后者没有对

6、在培养基上可以形成“荷包蛋”样的菌落的病原菌是(): C

A.螺旋体B立克次体C 支原体D 衣原体

7、节肢动物可以传播的病原体有(多选):

A.螺旋体B立克次体C 支原体D 衣原体E 西尼罗脑炎病毒

8.杨斯基是一位资深驴友,近期准备去墨西哥的某处原始森林,野外生存半年,请从个人卫生和疫病防控的角度考虑,他应该准备哪些物品?为什么?

十三、病毒的结构

1. 现代动物病毒学奠基者是Friedrich Loeffler,是因为他发现了——病毒。口蹄疫病毒

2. 猪痘病毒、猪伪狂犬病毒和猪圆环病毒,哪个病毒最小?——。猪圆环病毒

3. 猪细小病毒和猪圆环病毒都是DNA病毒对

4. 病毒的核酸和囊膜组成了病毒的核衣壳错(核酸+衣壳=核衣壳)

5. 病毒蛋白以不同的轴为中心对称性排列,形成一个保护病毒核酸的高度有序的结构,称之为核衣壳错(衣壳)

6、名词解释:Virion, Viroid, Subvirus

Virion(病毒子):一个形态和结构上完整的病毒颗粒。大小:测量病毒的单位为纳米(nm) ,痘病毒最大,约300nm;圆环病毒最小,约17nm。

Viroid(类病毒):由环状RNA分子组成,不含蛋白衣壳。在植物中发现。Subvirus(亚病毒):是一类比病毒更为简单,仅具有核酸不具有蛋白质,或仅具有蛋白质而不具有核酸,能够侵染动植物的微小病原体。因不具有完整的病毒结构,故称之为亚病毒。

十四、病毒的复制

1.病毒的复制周期主要包括:————————四个连续步骤。吸附和穿入、脱壳、生物合成、组装和释放

2.一步生长曲线是病毒的特征,而细菌和真菌不具备对

3.根据病毒基因组如何转录成mRNA、如何指令合成蛋白质,可将病毒归为6大类:————————————。双股DNA病毒、单股DNA病毒、单正股RNA病毒、单负股RNA 逆转录病毒和双股RNA病毒

4. 叙述猪蓝耳病(禽流感)病毒在宿主细胞内的复制和组装过程?

十五、病毒的变异与演化

1、DI颗粒是病毒的一种缺陷型,该类病毒基因组小,复制快;但对病毒复制酶的亲和性低。错(亲和性高)

2. DI颗粒只能在正常同源病毒同时存在时才能繁殖。对

3. 与DNA病毒的复制酶相比,RNA病毒的复制酶保真性更高。错(更低)

4. 对于分节段的DNA病毒,可以通过交换DNA节段而进行重组,产生重组病毒。错(RNA病毒、RNA)

5. 病毒基因产物间的相互作用可以产生——、——、——。补偿作用、表型混合、基因型混合

6. 名词解释:antigenic drift、antigenic shift

antigenic drift(抗原漂移):指由基因组发生突变导致抗原的小幅度变异,不产生新的亚型,属于量变,没有质的变化。多引起流感的中小型流行。

antigenic shift:(抗原转换):抗原的变异频率很高,编码抗原的基因组重排引起的变异幅度较大,产生新的亚型,这种变异为质的改变,往往引起疾病的世界大流行

7.简答:何谓病毒的DI突变株?其特点怎样?

DI突变株:这是一种缺失突变的产物。自身不能复制,只有在亲本野生株作为辅助病毒(Helper virus)存在时才能复制,但又干扰亲本病毒的复制,导致后者数量减少。(原因:病毒组装;DI颗粒基因组小,复制快;DI颗粒对病毒复制酶的亲和性更高)所有RNA病毒的DI颗粒均为缺失突变株。

DI突变株特点:

1)含正常的衣壳蛋白质

2)只含有正常基因组的一部分

3)只能在正常同源病毒同时存在时才能繁殖, 这时同源病毒成为辅助病毒(helper virus)

4)特异性地干扰同源病毒的繁殖,经连续传代后,DI颗粒增多

8. 病例分析:有一家养猪场,存在蓝耳病。为了预防该病,兽医人员够买了正规厂家生产的蓝耳病弱毒疫苗,按照说明书进行免疫接种。但在接种3天后发现母猪流产不仅没有减少,反而增加。为什么?

高度变异、免疫抑制、持续感染、抗体依赖性增强

对本病尚无有效的治疗或预防药物;国内外己经推广应用灭活苗或弱毒苗。对疫区和受威胁区所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫,并加强疫情监测

十六、病毒与细胞相互作用

1. 病毒的培养主要有三种方法:——、——、——。动物接种、鸡胚、细胞培养

2. 鸡新城疫病毒和禽流感病毒均可以采用鸡胚进行病毒的培养对

3. 病毒感染细胞后形成的包涵体是一种CPE。对

4. 合胞体是病毒感染后导致感染细胞及相邻细胞细胞核融合的产物,表现为若干细胞的相邻细胞膜消失,成为多核巨细胞。错(细胞膜融合的产物)

5. 干扰素具有宿主特异性,而无病毒特异性,因此干扰素可以直接作用于多种病毒核酸或蛋白,干扰病毒复制错(干扰素不直接作用于病毒,而是作用于邻近的细胞产生细胞因子等

6. 什么是RNAi?简述作用原理以及在病毒学领域的应用。

RNAi(RNA干扰):是指一种由双链RNA诱发的转录后基因沉默现象

原理:RNAi的产生需要宿主细胞的内切酶,然后在酶的作用下,与病毒基因等靶基因结合,形成基因沉默复合体(RISC),进而与病毒等外源基因表达的mRNA 同源区特异性结合,在结合部位切割降解mRNA。siRNA可作为引物在细胞内扩增,使RNAi作用进一步放大。

近年来已有不少研究者设计并合成siRNA转染细胞,用于流感病毒、乙型肝炎病毒等的抗毒感染的研究,取得可喜苗头。

7. 简述原代细胞、二倍体细胞和传代细胞系的区别。

原代细胞:动物组织经胰蛋白酶消化处理,使细胞分散而得到的细胞(肾、睾丸细胞)。

二倍体细胞:将长成单层的原代细胞消化分散成单个细胞,继续培养传代,其染色体数与原代细胞一样,保持其二倍染色体数目的细胞,称为二倍体细胞(巨噬细胞、神经细胞很难获得)。

传代细胞:能在体外持续增殖传代的细胞,大多数由癌细胞或二倍体细胞突变而成

8、名词解释:PFU、CPE。

PFU(空班形成单位):是病毒的定量单位,每一给空班表明由一个有感染力的病毒所形成,单位体积的空班形成数量可代表所含的病毒粒子数,依次可用于病毒的定量。

CPE(细胞突变效应):由病毒感染导致的细胞损伤

十七、病毒的检测

1.如何分离和鉴定动物病毒?

病毒的分离与鉴定包括:病毒材料的采集和准备、病毒的分离和培养、病毒的形态学观察、病毒的理化特性测定、病毒的血清学鉴定及病毒的分子学鉴定等基本过程。病毒的形态学观察主要是采用电子显微镜。

2.某位养殖户,从外地购买了一批小牛犊。一日,他发现其中的一头小母牛拉血

色稀便,伴有白色、红色粘稠状物体,同时直肠外翻。牛采食量正常,但身体消瘦。他给小母牛连续注射7天青霉素和链霉素未见好转?请问,此牛得了什么病?依据是什么?如何鉴别和治疗?

十八、双股DN病毒

1.猪蓝耳病、猪蓝眼病、蓝舌病、犬蓝眼病的病原分别是——、——、————。猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒、猪副黏病毒、蓝舌病毒、犬传染性肝炎病毒

2. Edward Jenner 对人类的贡献是他发现了天花病毒的病毒粒子和疫苗,并成功的用于天花的预防错(Edwards没有发现病毒粒子,只是发明了一种方法)

3.非洲猪瘟病毒和中国的猪瘟病毒都是DNA病毒。错猪瘟病毒是单股正链RNA

4.虫媒病毒中的唯一DNA病毒是——。非洲猪瘟病毒

十九、疱疹病毒目

1. 衣壳在细胞核内装配,形成巨大的A型包涵体的病毒是(选择题) B

A:痘病毒B:疱疹病毒C:冠状病毒D:猪伪狂犬病毒

2. 猪的奥耶斯基氏病(Aujeszky’sDisease)和猪捷申病(Teschendisease)的病原分别为DNA病毒和RNA病毒对

3.猪细胞巨化病毒可以引起猪的包涵体鼻炎,该病毒可以在细胞浆内形成包涵体,是一种疱疹病毒。错(细胞核)

4. 卡他热(Catarrhal fever)是一种与外界接触的粘膜组织炎症,如:口腔、呼吸道、眼睛等。主要症状是粘膜组织肿胀,分泌白细胞,形成化脓性炎症,常常引起动物感冒、咳嗽、出血性腹泻、发烧并引起扁桃体、鼻窦或中耳炎。可能引起卡他热的病原微生物有(多选):

A:卡他热病毒B: 牛疱疹病毒C: 羊疱疹病毒-2型D:狷羚疱疹病毒-1型E:猪圆环病毒F:猪蓝耳病病毒

5. 犬窝咳是一种上呼吸道感染,主要症状是出现咳嗽、打喷嚏。当一只犬出现症状时,通常全窝都会出现类似的症状,因此成为“窝咳”。引起犬窝咳的病原有(多选):ABEFGH

A: 犬瘟热病毒B: 犬腺病毒C:犬细小病毒D:狂犬病病毒E:犬流感病毒F:支气管败血波氏杆菌G: 犬副流感病毒H3N8亚型H: 犬冠状病毒

二十、单股DNA病毒

1、猪细小病毒是一种有囊膜的病毒,可以用血凝和血凝抑制试验鉴定本病毒错、无囊

2.猫瘟热的病原是猫泛白细胞减少症病毒,该病毒是细小病毒的一种对

3.犬细小病毒主要感染大肠,引起便血错(小肠)

4.可以引起猪流产、死胎的病毒有(多选):ABC

A.猪伪狂犬病病毒B、猪乙型脑炎病毒C 猪繁殖与呼吸综合征病毒D 猪布鲁氏菌E 猪衣原体

5. 禽细小病毒是引起小鹅瘟的病原。该病在国外称为Derzsy病,其典型症状是空肠怒张。错(十二指肠)

6.引起雏番鸭三周病的病原是——。番鸭细小病毒

7. 某猪场,猪群里的多头猪出现耳部、臀部、全身疹斑,大小猪均有死亡,部分母猪流产。剖检发现:腹膜出现出血带,肾脏肿大,切面有许多米色斑点。由此,可以判定,此猪场可能有——病毒感染。D

A、猪伪狂犬病病毒

B、猪乙型脑炎病毒

C、猪繁殖与呼吸综合征病毒

D、猪圆

环病毒

二十一、反转录病毒

1、有囊膜且含有二倍体RNA的病毒是——: C

A:猪圆环病毒B:鸡传染性法氏囊病毒C:禽白血病病毒D:乙肝病毒

2、马传染性贫血病毒是一种虫媒病毒对

3、可以引起感染鸡只出现大肝、大脾等脏器肿瘤症状的病毒有(多选):BCD A: 鸡传染性法氏囊病毒B:禽白血病病毒C:鸡马立克病毒D:禽网状内皮组织增殖病病毒

4.牛的白血病病毒和羊的慢病毒(维士纳/梅迪病毒)感染,都可以引起牛腹股沟淋巴结肿大和皮肤淋巴瘤错,牛皮肤肿瘤病是白血病病毒引起,羊的慢病毒感染引起脑膜炎和肺炎

5、名词解释:前病毒、前噬菌体、前白蛋白

前病毒:逆转录病毒在反转录酶的作用下,先产生一个RNA-DNA杂交分子,然后在同一酶的作用下水解产生单股DNA,再形成双股DNA,并整合入细胞DNA基因组。此种插入的病毒DNA成为前病毒。

前白蛋白:是主要由肝脏合成的一种糖蛋白,参与机体维生素 A 和甲状腺素的转运及调节,具有免疫增强活性和潜在的抗肿瘤效应。其体积很小,半寿期约 1.9 天,分子量约60000 。

二十二、双股RNA病毒

1、非洲马瘟和蓝舌病毒都可以通过库蠓等昆虫叮咬进行疾病传播对

2、蜱可以传播哪些疾病(多选)ABC

A:山林蜱热B:莱姆病C:立克次体病D:非洲马瘟E蓝舌病F: 西尼罗河热

3、呼肠孤病毒是一种可以在细胞浆内复制的囊膜病毒错(无囊膜)

4、禽传染性法氏囊病毒是一种分节段的双拷贝RNA病毒错(分节段,但不是双拷贝)

5、轮状病毒是一种单股环状RNA病毒,可以引起人和年幼动物腹泻错(双链RNA病毒)

二十三、单负链病毒目

1、新城疫病毒是有囊膜的单股、负链RNA病毒,属于副黏病毒科对

2、禽流感病毒是有囊膜的单股、正链、分节段RNA病毒,属于正黏病毒科错(负链)

3、新城疫病毒在细胞浆内复制,而禽流感病毒在细胞核内复制对

4、禽流感又称真性鸡瘟,而新城疫又称假性鸡瘟或伪鸡瘟对

5、狂犬病病毒和伪狂犬病病毒都是感染犬和人类的一种病毒,通过伤口感染,有麻、痒、痛及蚁走感。错(伪狂犬感染猪,引起流产)

6、古典猪瘟、非洲猪瘟、鸡瘟、伪鸡瘟、狗瘟、牛瘟、羊瘟、非洲马瘟、兔瘟、鸭瘟、小鹅瘟、猫瘟的病原分别是——、——、——、——、——、——、——、——、——、——、——、——(填写病毒名称和核酸类型)。

古典猪瘟病毒(RNA)、非洲猪瘟病毒(DNA)、禽流感病毒(RNA)、新城疫病毒(RNA)、犬瘟热病毒(RNA)、牛瘟病毒(RNA)、小反刍兽疫病毒(RNA)、非洲马瘟病毒(RNA)、兔出血症病毒(RNA)、鸭疱疹病毒1型(DNA)、鹅细小病毒(DNA)、猫泛白细胞减少症病毒(DNA

7、猪蓝耳病、猪蓝眼病、蓝舌病、犬蓝眼病的病原分别是——、——、——、——。猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒、猪副黏病毒、蓝舌病毒、犬传染性肝炎病毒

二十四、分节段的负链RNA病毒

1、禽流感病毒是一种含有8个节段的正链RNA、有囊膜的正黏病毒错(负链RNA

2、禽流感是禽流行性感冒的简称,又称真性鸡瘟或欧洲鸡瘟对

3、裂谷热病毒是一种有囊膜的虫媒病毒,可以通过蚊虫叮咬传播对

4、赤羽病毒是一种有囊膜,有纤突的单股RNA病毒,因感染鸟类的羽毛呈现“红色”而称为赤羽病毒。错(和羽毛颜色无关)

5、下列哪些病毒可以通过昆虫或蚊虫叮咬进行传播(多选)ABCDEF

A、非洲马瘟病毒

B、蓝舌病病毒

C、非洲猪瘟病毒

D、西尼罗热病毒E 裂谷热病毒F、赤羽病毒

二十五、套式病毒目

1、病毒粒子有囊膜,20面体,二倍体RNA的病毒可能是 D

A. 水痘病毒

B. 冠状病毒

C. 圆环病毒

D. 逆转录病毒

2、下列中病原体中,可以引起怀孕猪流产的是 A

A.呼吸繁殖障碍综合病毒B.大肠杆菌C.传染性胃肠炎病毒D.传染性腹泻病毒

3、冠状病毒在细胞核内复制错(胞浆内复制)

4、猪传染性胃肠炎病毒的核酸为单股负链RNA 错(正链)

5、在下列病毒中,具有凝集鸡红细胞特性的是D

6、A.鸡传染性喉气管炎病毒B.鸡马立克氏病病毒C.鸡传染性支气管炎病毒D.禽流感

7、传染性支气管炎病毒所属的病毒科是——冠状病毒科

8、病毒的——成分通常来自于宿主细胞膜。 囊膜

9、在一个猪场中发生母猪流产和死胎现象,根据所学知识,有可能是哪些病原引起?如何鉴别?

(一)猪伪狂犬病:除引起怀孕母猪流产和产死胎外,仔猪也发病。而猪细小病毒病只侵害妊娠母猪,其他猪则为隐性感染。

(二)猪乙型脑炎:仅发于蚊虫活动季节,除妊娠母猪发生流产和产死胎外,公猪可发生睾丸肿胀,其他小猪有的呈现体温升高,精神沉郁,肢腿轻度麻痹等神经症状。

(三)猪繁殖与呼吸综合征:感染猪群早期有类似流感的症状。除母猪发生流产、早产、死产外,患病哺乳仔猪高度呼吸困难,1周内新生仔猪死亡率很高,主要病变为细胞性间质性肺炎。公猪和肥育猪都表现发热、厌食及呼吸困难症状。(四)猪布鲁氏菌病:本病一般发生于布鲁氏菌病流行地区,除妊娠母猪发生流产和产死胎外,公猪可发生睾丸炎。采取血清做布鲁氏菌病凝集试验,呈阳性反应。

(五)猪衣原体病:本病常可引起怀孕母猪流产及早产,这是与猪细小病毒相似之处,但猪场发生猪衣原体病时,常见小猪发生慢性肺炎、角膜炎及多发性关节炎,公猪发生睾丸炎及附睾炎。病料涂片染色镜检,在细胞内可见到衣原体的包涵

二十六、其他正链RNA病毒

1、口蹄疫病毒有囊膜,在胞浆内复制;病毒的RNA可直接作为mRNA;以出芽方式释放。错(无囊膜,以裂解方式释放)

2、下列哪些动物可以感染口蹄疫(多选) B C D E

A:马B:牛C:羊D:鹿E:豚鼠

3、猪水疱病病毒可以引起感染的牛、羊和猪等动物发烧、蹄冠脱落、感染部位出现水泡错,仅感染猪

4、鸭病毒性肝炎是引起小鸭高度致死性、传播迅速的病毒性疾病,又称番鸭“三周病”错,三周病的病原是番鸭细小病毒

5、兔出血症俗称兔瘟、兔出血热,是由兔出血症病毒引起的一种急性、高度传染性、高致死性的疾病。该病毒是一种DNA病毒错,RNA病毒

6、猪瘟病毒属于黄病毒科、瘟病毒属,病毒主要通过蚊虫叮咬感染的猪群进行传播。错,猪瘟病毒主要通过接触传播,非虫媒病毒

7、猪瘟病毒基因组为单链正股RNA 对

常见的微生物检测方法

常见的微生物检测 方法

摘要:微生物的检测,无论在理论研究还是在生产实践中都具有重要的意义,本文分生长量测定法,微生物计数法,生理指标法和商业化快速微生物检测简要介绍了利用微生物重量,体积,大小,生理代谢物等指标的二十余种常见的检测方法,简要介绍了这些方法的原理,应用范围和优缺点。 概述: 一个微生物细胞在合适的外界条件下,不断的吸收营养物质,并按自己的代谢方式进行新陈代谢。如果同化作用的速度超过了异化作用,则其原生质的总量(重量,体积,大小)就不断增加,于是出现了个体的生长现象。如果这是一种平衡生长,即各细胞组分是按恰当的比例增长时,则达到一定程度后就会发生繁殖,从而引起个体数目的增加,这时,原有的个体已经发展成一个群体。随着群体中各个个体的进一步生长,就引起了这一群体的生长,这可从其体积、重量、密度或浓度作指标来衡量。微生物的生长不同于其它生物的生长,微生物的个体生长在科研上有一定困难,一般情况下也没有实际意义。微生物是以量取胜的,因此,微生物的生长一般指群体的扩增。微生物的生长繁殖是其在内外各种环境因素相互作用下的综合反映。因此生长繁殖情况就可作为研究各种生理生化和遗传等问题的重要指标,同

时,微生物在生产实践上的各种应用或是对致病,霉腐微生物的防治都和她们的生长抑制紧密相关。因此有必要介绍一下微生物生长情况的检测方法。既然生长意味着原生质含量的增加,因此测定的方法也都直接或间接的以次为根据,而测定繁殖则都要建立在计数这一基础上。微生物生长的衡量,能够从其重量,体积,密度,浓度,做指标来进行衡量。 生长量测定法 体积测量法:又称测菌丝浓度法。 经过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况。方法是,取一定量的待测培养液(如10毫升)放在有刻度的离心管中,设定一定的离心时间(如5分钟)和转速(如5000 rpm),离心后,倒出上清夜,测出上清夜体积为v,则菌丝浓度为(10-v)/10。菌丝浓度测定法是大规模工业发酵生产上微生物生长的一个重要监测指标。这种方法比较粗放,简便,快速,但需要设定一致的处理条件,否则偏差很大,由于离心沉淀物中夹杂有一些固体营养物,结果会有一定偏差。 称干重法:

原核细胞型微生物形态结构

第一节细菌 一形态 (一) 形状:基本形状 球状----球菌杆状---杆菌螺旋状----螺旋菌 1.球菌 基本形状:圆球形、扁圆球形、椭圆球形 种类(依子细胞的空间排列方式分): 单球菌一个方向分裂子细胞分散 双球菌一个方向分裂子细胞成对排列 链球菌一个方向分裂子细胞链状排列 四联球菌二个方向分裂,子细胞田字形排列 八叠球菌三个方向分裂,子细胞立方形排列 葡萄球菌多个方向分裂,子细胞葡萄状排列 2.杆菌 基本形状 杆状 圆柱状 同一种杆菌宽度比较稳定,长度易变 种类 与工农业生产关系密切 大多数杆菌菌体分散存在,如鼠疫巴氏杆菌、大肠杆菌、麻风杆菌、痢疾志贺氏菌 有些呈链状排列、栅状排列、八字形排列,如苏云金杆菌。 3.螺旋菌 基本形状 弯曲杆状 包括 o弧菌菌体弯曲呈弧形或逗号形,如霍乱弧菌 o螺旋菌菌体回转如螺旋状,如红螺菌 (二)大小 单位 微米 1mm=1000μm 球菌大小以直径表示:0.5-2.0微米 杆菌宽度与球菌相似,长度:0.2-8.0微米 螺旋菌大小以菌体两端点间距离表示 (三)影响细菌形状和大小的因素

菌龄 环境条件 o环境条件适宜的幼龄菌,表现正常的大小和形态 o环境温度偏高、营养条件失调的老龄菌,菌体萎缩 二、细菌的细胞结构 所有的细菌都有共同的基本结构 细胞壁 o原生质体(细胞膜、细胞质、原核) 某些细菌有特殊结构 o如鞭毛、荚膜、芽孢等 (一)基本结构 1.细胞壁 ·功能 a)维持细胞外形 b)保护原生质体,在渗透压不宜的环境中保持生命力 Gram staining 1884年丹麦医生C.Gram 涂片→结晶紫初染(紫色)→碘液处理→乙醇脱色→复红复染(红色) 除支原体、螺旋体、细菌L型外,所有原核生物均有细胞壁,可区分为Gram阳性或阴性菌,两者在化学组成及细胞壁结构上差异显著 可能原理 结晶紫-碘复合物 o阳性菌壁厚,肽聚糖含量高,结构紧密,含脂量少;酒精脱色,肽聚糖不溶于酒精,紫色不褪,复染不能进行 o阴性菌相反 肽聚糖是原核生物细胞壁特有的化学组成,青霉素等能破坏其结构或抑制其合成 2.细胞膜(细胞质膜) 功能 a)物质转运与营养作用,渗透屏障 b)呼吸作用与生物合成作用中心 化学组成 蛋白质 60-70% 磷脂 20-30% 多糖 2%

科学显微镜下的微生物及结构

显微镜下的微生物及结构(一) 【知识要点】 1.说出显微镜的各部分结构名称: 2.显微镜的使用方法有:①安放②对光③放片④调焦距⑤观察⑥收镜、整理。安放时左手 托镜座,右手握镜臂,放在靠体前略偏左的位置,对光时低倍物镜正对通光孔,转动遮光器(光圈)为最大,左眼看,右眼睁转动反光镜,看到明亮的视野。向后(内)旋转粗准焦螺旋,物镜会快速上升;向前(外)旋转细准焦螺旋,物镜会慢慢下降。慢慢移动装片,可发现目镜中的物象移动方向跟装片的移动方向相反,这说明显微镜中看到的物象是原物的倒像。注意物像的移动方向与装片的移动方向相反,如果物象在视野的左下方,则把物体向左下方移动,物象在视野的右下方,则把物体向右下方移动。 3.反光镜可以给我们使用显微镜提供光线,反光镜包括凹面镜和平面镜,除了反光镜,光 圈也可以控制光量的大小 4.使用高倍物镜的方法:在低倍镜下,把要放大观察的部分移到视野正中心,然后转动转 换器,使高倍物镜对准通光孔,在稍微调节细准焦螺旋,即可看到进一步放大的物像 5.收镜时:①上升镜筒,物镜呈“八”字形朝前下降镜筒,②关掉集光器,垂直反光镜。 6.显微镜的放大率(总放大倍数)是:放大率= _____ × _____= ______ 7.制作临时装片的操作顺序应该是擦、滴、取、展、盖、染、吸。 8.生物体一般是由细胞构成的,大多数生物属于多细胞生物,少数属于单细胞生物,如衣 藻属于单细胞植物、草履虫属于单细胞动物。 9.衣藻的细胞结构有细胞壁、细胞膜、细胞核、细胞质、叶绿体、鞭毛、眼点、伸缩泡 10.为什么衣藻属于单细胞植物——因为衣藻只有一个细胞,具有叶绿体,能进行光合作用, 自己制造营养物质。衣藻的鞭毛、眼点的作用——鞭毛可以帮助运动;眼点可以感知光线强弱, 11.草履虫的细胞结构有纤毛、口沟、食物泡、伸缩泡、大核小核、细胞膜、细胞质 12.单细胞生物的共同特征——个体微小,全部生命活动在一个细胞内完成,一般生活在水 中 13.细菌是一种没有细胞核的微生物,是原核生物。根据形态不同,细菌可分螺旋菌球菌杆 菌三类。所有的细菌都有细胞壁、细胞膜、细胞质这三种结构,细菌没有叶绿体,只能依赖寄生生存;没有细胞核,被称为原核生物。有细胞核的都是真核生物,包括动物、植物和真菌三大类。我们平时吃的金针菇、冬虫夏草、灵芝、香菇、蘑菇、木耳等都是属于真菌。霉菌、青霉、酵母菌等都是属于真菌。细菌和真菌通常被称为微生物 14.菌落是大量细菌组成的细菌团,细菌和真菌并不都是对人体有害,有些有益如青霉、酵 母菌等

微生物计数方法

微生物的显微直接计数法 一、实验目的 了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法,掌握显微镜下直接计数的技能。 二、实验原理 测定微生物细胞数量的方法很多,通常采用的有显微直接计数法和平板计数法。 显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液,如有杂菌或杂质,常不易分辨。菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板,一般细菌则采用彼得罗夫·霍泽(Petrof Hausser)细菌计数板。两种计数板的原理和部件相同,只是细菌计数板较薄,可以使用油镜观察。而血球计数板较厚,不能使用油镜,计数板下部的细菌不易看清。 血球计数板是一块特制的厚型载玻片,载玻片上有4条槽而构成3个平台。中间的平台较宽,其中间又被一短横槽分隔成两半,每个半边上面各有一个计数区(图21-1),计数区的刻度有两种:一种是计数区分为16个大方格(大方格用三线隔开),而每个大方格又分成25个小方格;另一种是一个计数区分成25个大方格(大方格之间用双线分开),而每个大方格又分成16个小方格。但是不管计数区是哪一种构造,它们都有一个共同特点,即计数区都由400个小方格组成。 计数区边长为1mm,则计数区的面积为l mm2,每个小方格的面积为1/400mm2。盖上盖玻片后,计数区的高度为0.1mm,所以每个计数区的体积为0.1mm3,每个小方格的体积为1/4000mm3。 使用血球计数板计数时,先要测定每个小方格中微生物的数量,再换算成每毫升菌液(或每克样品)中微生物细胞的数量。 已知:1mm3体积=10 mm×10 mm×10 mm= 1000mm3 所以:1mm3体积应含有小方格数为1000mm3/1/4000mm3=4×106个小方格,即系数K=4×106。 因此:每ml菌悬液中含有细胞数= 每个小格中细胞平均数(N)×系数(K)×菌液稀释倍数(d) 三、实验器材 1.活材料:酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)斜面或培养液。 2.器材:显微镜、血球计数板、盖玻片(22mm×22mm)、吸水纸、计数器、滴管、擦镜纸。 四、实验方法 1.视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释(斜面一般稀释到10-2),以每小格的菌数可数为度。 2.取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片。 3.将酵母菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴(不宜过多),让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区,勿使气泡产生,并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上,不要使计数区两边平台沾上菌悬液,以免加盖盖玻片后,造成计数区深度的升高。然后加盖盖玻片(勿使产生气泡)。4.静置片刻,将血球计数板置载物台上夹稳,先在低倍镜下找到计数区后,再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率相近,观察时应减弱光照的强度。 5.计数时若计数区是由16个大方格组成,按对角线方位,数左上、左下、右上、右下的4个大方格(即100小格)的菌数。如果是25个大方格组成的计数区,除数上述四个大方格外,还需数中央l个大方格的菌数(即80个小格)。如菌体位于大方格的双线上,计数时则数上线不数下线,数左线不数右线,以减少误差。

微生物的形态和结构观察

实验一微生物的形态和结构观察 一、实验目的 1、掌握普通光学显微镜的正确使用方法; 2、掌握革兰氏染色法的原理及操作步骤; 3、在显微镜下观察细菌、酵母菌等的个体形态和结构。 二、基本原理 普通光学显微镜是由一组光学系统和支持及调节光学系统的机械系统组成。 普通光学显微镜是由一组光学系统和支持及调节光学系统的机械系统组成。 机械系统包括镜座、镜臂、镜台、物镜转换器、镜筒及调节器等。镜座是显微镜的基座,使显微镜能平稳地放置在桌子上;镜台又称载物台,是放置标本的地方,镜台上有压片夹用以固定被检标本,标本移动器可使标本前后和左右移动,有的标本移动器带有游标尺,可指明标本所在位置;镜臂用以支持镜筒,也是移动显微镜时手握的部位;镜筒是连接目镜

和物镜的金属筒,镜筒上端插入目镜,下端与物镜转换器相接;物镜转换器安装在镜筒的下端,其上装有3~5个不同放大倍数的物镜,可以通过转动物镜转换器随意选用合适的物镜;调节器安装在镜臂基部,是调节物镜与被检标本距离的装置,通过调节粗、细螺旋便可清晰地观察到标本。 光学系统主要包括目镜、物镜、聚光镜和反光镜等,较好的显微镜有内光源。目镜一般由两块透镜组成,不同的目镜上刻有5×、10×和15×等字符以表示该目镜的放大倍数;物镜是显微镜中很重要的光学部件,由多块透镜组成,根据物镜的放大倍数和使用方法的不同,分为低倍物镜(4×、10×和20×)、高倍物镜(40×和45×)和油镜(90×、95×和100×)等。被检物体经显微镜的目镜和物镜放大后的总放大倍数是物镜的放大倍数和目镜放大倍数的乘积。 形态观察主要包括群体形态和个体形态观察两方面。细菌个体微小,且较透明,必须借助染色法使菌体着色,显示出细菌的一般形态结构及特殊结构,在显微镜下用油镜进行观察。根据细菌个体形态观察的不同要求,可将染色分为简单染色、鉴别染色和特殊染色。本实验主要观察微生物的个体形态,掌握在细菌学中广泛使用的重要鉴别染色法——革兰氏染色法;通过此染色,可将细菌鉴别为革兰氏阳性菌(G+)和革兰氏阴性菌(G-)两大类。 革兰氏染色有着重要的理论与实践意义,其染色原理是利用细菌的细胞壁组成成分和结构的不同。革兰氏阳性菌的细胞壁肽聚糖层厚,交联而成的肽聚糖网状结构致密,经乙醇处理发生脱水作用,使孔径缩小,通透性降低,结晶紫与碘形成的大分子复合物保留在细胞内而不被脱色,结果使细胞呈紫色。而革兰氏阴性菌肽聚糖层薄,网状结构交联疏松,而且类脂含量较高,经乙醇处理后,类脂被溶解,细胞壁孔径变大,通透性增加,结晶紫与碘的复合物被溶出细胞壁,因而细胞被脱色,再经蕃红复染后细胞呈红色。 三、仪器和药品 仪器:显微镜酒精灯接种柄接种环洗瓶载玻片滤纸镜油擦镜纸无菌水烧杯药品:结晶紫95%乙醇草酸铵碘碘化钾蕃红二甲苯降酚细菌(培养18~24小时的斜面菌种)细菌酵母菌等标本片。 草酸铵结晶紫染液:A液结晶紫2.0g,95%乙醇20mL;B液草酸铵0.8g,蒸馏水80mL。将A和B充分溶解后混合静止24小时过滤使用。 革氏染液:碘1g ,碘化钾2g ,蒸馏水300mL。 蕃红染液:2.5%蕃红的乙醇溶液10mL,蒸馏水100mL混合过滤。 脱色液:95%乙醇。

K-e湍流模型

K是紊流脉动动能(J), &是紊流脉动动能的耗散率(% ) K越大表明湍流脉动长度和时间尺度越大,£越大意味着湍流脉动长度和时间 尺度越小,它们是两个量制约着湍流脉动。 但是由于湍流脉动的尺度范围很大,计算的实际问题可能并不会如上所说的那样存在一个确切的正比和反比的关系。在多尺度湍流模式中,湍流由各种尺度的涡动结构组成,大涡携带并传递能量,小涡则将能量耗散为内能。 在入口界面上设置的K 和湍动能尺度对计算的结果影响大, 至于k 是怎么设定see fluent manual "turbulence modelling" 作一个简单的平板间充分发展的湍流流动, 基于k-e 模型。 确定压力梯度有两种方案,一是给定压力梯度,二是对速度采用周期边界条 件,压力不管! k-epsiloi n 湍流模型参数设置:k —动能能量;epsilo n —耗散率; 在运用两方程湍流模型时这个k 值是怎么设置的呢?epsilon 可以这样计算吗?Mepsilo n = Cu*k*k/Vt% 这些在软件里有详细介绍。陶的书中有类似的处理,假定了进口的湍流雷诺 数。 fluent 帮助里说,用给出的公式计算就行。 k—e 模型的收敛问题! 应用k—e 模型计算圆筒内湍流流动时,网格比较粗的时计算结果能收敛,但是当网格比较密的时候,湍流好散率就只能收敛到10 的—2 次方,请问大侠有没有解决的办法? 用粗网格的结果做初场网格加密不是根本原因,更本的原因是在加密过程中,部分网格质量差注意改进网格质量,应该就会好转. 在求解标准k-e 双方程湍流模型时(采用涡粘假设,求湍流粘性系数,然后 和N—S 方程耦

微生物生理学复习资料全

第一章微生物的细胞结构与功能 真菌细胞的质膜中具有甾醇,原核生物的质膜中很少或没有甾醇。 载色体亦称色素体或叫光合膜:是光合细菌进行光合作用的场所 羧酶体又称多角体是自养细菌特有的内膜结构,由3.5nm厚的蛋白质单层膜包围,是自养细菌固定CO2的场所 类囊体(th ylakoid)是蓝细菌进行光合作用的场所 内质网指细胞质中一个与细胞基质相隔离、但彼此相通的囊腔和细管系统,由脂质双分子层围成 高尔基体是一种内膜结构,由许多小盘状的扁平双层膜和小泡组成,与细胞的分泌活动和溶酶体的形成等有关是合成、分泌糖蛋白和脂蛋白以及进行酶切加工的重要场所。 磁小体是趋磁细菌细胞中含有的大小均匀、数目不等的Fe3O4 / Fe3S4颗粒,外有一层磷脂、蛋白或糖蛋白膜包裹 芽孢某些细菌在其生长发育后期,在细胞内形成一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量极低、抗逆性极强的休眠体 溶酶体是胞质中一类包着多种水解酶的小泡溶酶体的标志酶是酸性水解酶 微体是一种单层膜包裹的、与溶酶体相似的小球形细胞器,但其所含的酶与溶酶体所含的不同 一.什么是原核生物与真核生物? 原核微生物是细胞内有明显核区,但没有核膜包围;核区内含有一条双链DNA 构成的细菌染色体;能量代谢和很多合成代谢均在质膜上进行;蛋白质合成“车

间”--核糖体分布在细胞质中。 真核微生物是细胞核具有核膜、核仁,能进行有丝分裂,细胞质中存在线粒体或同时存在叶绿体等多种细胞器的一类微生物。 二.比较原核生物和真核生物的异同点? 相同点:不论是原核生物还是真核生物,它们的遗传物质的本质相同;在它们的细胞中同时具有DNA和RNA;一般都有产生能量与合成细胞物质的完整的酶系统;ATP是生物用来进行能量转换的物质之一;细胞的元素组成,糖代谢,核苷酸与氨基(除赖氨酸以外)生物合成途径基本相同;蛋白质和核酸生物合成的方式也基本相同 比较项目原核生物真核生物 细胞大小较小(通常直径小于 2um)较大(通常直径大于2um) 细胞壁主要成分多数为肽聚糖纤维素、几丁质等细胞器无有 鞭毛结构如有,则细而简单如有,则粗而复杂鞭毛运动方式旋转马达式挥鞭式 繁殖方式无性繁殖有性、无性等多种 细胞核核膜无有 组蛋白无有 DNA含量高(约10%)低(约5%)核仁无有

微生物大小与数量的测定实验报告

山东大学实验报告2017年11月27日 ________________________________________ _________________________ 科目:微生物学实验题目:微生物大小与数量的测定姓名:丁志康 一、目的要求 1.学习并掌握用测微尺测定微生物大小的方法。 2.增强微生物细胞大小的感性认识。 3. 明确血细胞计数板计数的原理。 4. 掌握使用血细胞计数板进行微生物计数的方法。 二、基本原理 一)微生物大小的测定 1.微生物细胞的大小是微生物基本的形态特征,也是分类鉴定的依据之一。微生物 大小的测定,需要在显微镜下,借助于特殊的测量工具——测微尺,包括目镜测 微尺和镜台测微尺。 2.镜台测微尺是中央部分可有精确等分线的载玻片,一般是将1mm等分为100格每 格长0.01mm(即10μm)。镜台测微尺并不直接用来测量细胞的大小,而是用于 矫正目镜测微尺每格的相对长度。 3.目镜测微尺是一块可放入接目镜内的圆形小玻片,其中央有精确的等分刻度,有 等分为50小格和100小格两种。测量时,需将其放在接目镜中的隔板上,用以 测量经显微镜放大后的细胞物象。由于不同显微镜或不同的目镜和物镜组合放大 倍数不同,目镜测微尺每小格所代表的实际长度也不一样。因此,用目镜测微尺 测量微生物大小时,必须先用镜台测微尺进行校正,以求出该显微镜在一定大放 大倍数的目镜和物镜下,目镜测微尺每小格所代表的相对长度。然后根据微生物 细胞相当于目镜测微尺的格数,即可计算出细胞的实际大小。 4.球菌用直径来表示其大小;杆菌则用宽和长的范围来表示。如金黄色葡萄球菌直 径约为0.8μm,枯草芽孢杆菌大小为0.7~0.8×2~3μm。 二)微生物数量的测定 1.微生物数量的测定有多种方法,本次试验中使用显微镜直接计数法。显微镜直接 计数法是将少量待测样品的悬浮液置于一种特别的具有确定面积和容积的载玻 片上(又称计菌器),于显微镜下直接计数的一种简便、快速、直观的方法。目前 国内外常用的计菌器有:血细胞计数板、Peteroff-Hauser计菌器以及Hawksley 计菌器等,它们都可用于酵母、细菌、霉菌孢子等悬液的计数,基本原理相同。 后两种计菌器由于盖上盖玻片后,总容积为0.02mm3,而且盖玻片和载波片之间 的距离只有0.02mm,因此可用油浸物镜对细菌等较小的细胞进行观察和计数。(除 了用这些计菌器外,还有在显微镜下直接观察涂片面积与视野面积之比的估算法, 此法一般用于牛乳的细菌学检查。)显微镜直接计数法的优点是直观、快速、操

微生物的形态与结构

大理大学课程教案 (理论教学) 课程名称:微生物学与人类健康 课程类型:( 2 )1、必修;2、选修;3、其它 授课对象:非医学专业(本科)14/15 级 授课时间:2016 至2017 学年 1 学期 计划学时:24 学时(其中:理论24 ,实验:0 )任课教师:武有聪、张雷 所属学院:基础医学院 课程管理部门(教研室):医学微生物学及免疫学教研室 大理学院教务处

教材:人民卫生出版社出版(出版社),刘晶星编著,2013年第8版讲授人:武有聪专业技术职务:副教授 学历:研究生学位:博士学位 所属章节:第1-2章计划学时:3h 教学目的和要求: 1.掌握:细菌细胞壁的组成、功能;革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌细胞壁的不同点及 意义;质粒的概念及其作用;核蛋白体的组成及意义;异染颗粒的意义;L-型细菌的概念及其意义;细菌的特殊结构及意义。细菌生长繁殖的条件及方式;根据细菌对氧需要的分类及细菌厌氧生长的原理;细菌合成代谢产物的种类及意义。 2.熟悉:细菌的大小与测量单位;细菌的基本形态;细菌的基本结构及功能;中介体 的概念;常见细菌生化反应的种类;细菌生化反应的概念及其在细菌鉴别上的意义; 细菌群体的生长繁殖规律。 教学重点及难点: 1.细菌的大小与形态 2.细菌的特殊结构(荚膜,鞭毛,菌毛,芽孢) 3.细菌的基本结构(细胞壁,细胞膜,细胞质) 教学方法:讲授为主、列表法、图示法 使用教具:多媒体 思考题: 1.细菌的基本结构有哪些它们各有什么作用 2.细菌的特殊结构有哪些它们各有什么作用 参考资料: 1.《医学微生物学》(第六版)周正任主编人民卫生出版社 2.《医学微生物学与免疫学》沈关心主编人民卫生出版社 3.《医学微生物学》中国协和医科大学、北京医科大学联合出版社

几种湍流模型

解决湍流的模型总计就是那几个方程,Flue nt又从工程和数值的角度进行了整理,下面就是这些湍流模型的详细说明。 FLUENT提供了以下湍流模型: ?Spalart-Allmaras 模型 ?k-e模型 —标准k-e模型 —Ren ormalizatio n-group (RNG^e 模型 —带旋流修正k-e模型 ?k-3模型 —标准k- 3模型 —压力修正k- 3模型雷诺兹压力模型大漩涡模拟模型 几个湍流模型的比较: 从计算的角度看Spalart-Allmaras模型在FLUENT中是最经济的湍流模型,虽然只有一种方程可以解。由于要解额外的方程,标准ke模型比Spalart-Allmaras模型耗费更多的计算机资 源。带旋流修正的k-e模型比标准ke模型稍微多一点。由于控制方程中额外的功能和非线性,RN&七模型比标准k-e模型多消耗10?15%的CPU时间。就像k七模型,k-3模型也是两个方程的模型,所以计算时间相同。 比较一下k◎莫型和k-3模型,RSM模型因为考虑了雷诺压力而需要更多的CPU时间。然而高效的程序大大的节约了CPU时间。RSM模型比k-e模型和k-3模型要多耗费50?60%的CPU 时间,还有15?20%的内存。 除了时间,湍流模型的选择也影响FLUENT勺计算。比如标准k-e模型是专为轻微的扩散 设计的,然而RNGk-e模型是为高张力引起的湍流粘度降低而设计的。这就是RNG莫型的缺点。同样的,RSM模型需要比k-e模型和k-3模型更多的时间因为它要联合雷诺压力和层流。 概念:1?雷诺平均:在雷诺平均中,在瞬态N-S方程中要求的变量已经分解为时均常量和变量。 相似的,像压力和其它的标量 ;(10.2-2) i「 这里??表示一个标量如压力,动能,或粒子浓度。 2. Boussinesq逼近从雷诺压力转化模型:禾U用Bouss in esq假设把雷诺压力和平均速度梯度 联系起来: +茁飞(肚+川亦)也(10 2-O) Boussinesq假设使用在Spalart-Allmaras模型、k-e模型和k- 3模型中。这种逼近方法好处是对计算机的要求不高。在Spalart-Allmaras模型中只有一个额外的方程要解。k-e模型和k-3模型 中又两个方程要解。Bouss inesq假设的不足之处是假设u t是个等方性标量,这是不严格的。

微生物大小测定

微生物的大小测定 胡雪芳 201300261033 【实验目的】 1.了解显微镜测定微生物大小的原理。 2.学习并掌握显微镜下测定微生物细胞大小的技术,包括目镜测微 尺、镜台测微尺的校正技术与测定细胞大小的技术。 【实验原理】 微生物细胞的大小,是微生物重要的形态特征之一,也是分类鉴定的依据之一。由于菌体很小、只能在显微镜下来测量。用于测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。 1.目镜测微尺 目镜测微尺是一块圆形玻片,在玻片中央把5mm长度刻成50等分,或把10 mm长度刻成100等分(如图1所示)。 图1 目镜测微尺 测量时,将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同,目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样,因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校

正,以求出在一定放大倍数下,目镜测微尺每小格所代表的相对长度。 2.镜台测微尺 镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片,一般将lmm等分为100格,每格长l0μm(即0.0lmm),是专门用来校正目镜测微尺的(如图2所示)。 图2 镜台测微尺 校正时,将镜台测微尺放在载物台上,由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置,都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野,即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大,因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小,所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺,即可求出目镜测微尺每格所代表的长度,然后移去镜台测微尺,换上待测标本片,用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。 【实验材料】 1.菌株 酵母菌液, 枯草芽孢杆菌斜面培养物

微生物检验(完整版)

微生物检验(完整版) 名解 微生物:是一群个体微小结构简单肉眼不能看见的微小生物的总称 种:亲缘关系较近的微生物群体在进化发育阶段上有一定的共同形态和生理特征 微生物学:生物学的一个分支是研究微生物在一定条件下的形态结构生理生化遗传变异特性及微生物的进化分类生态等生命活动规律以及微生物之间与人类动植物自然界互相关系的一门科学 抗生素:是由某些微生物在代谢过程中产生的能抑制或杀灭某些其他微生物和肿瘤细胞的微量生物活性物质 细菌素:是某些细菌菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质 条件致病菌:正常菌群在宿主体内具有相对稳定性一般不致病 消毒:指杀死物体上的病原微生物但不一定能杀死细菌芽孢的方法 灭菌:指杀灭物体上所有的微生物的方法 防腐:指防止或抑制微生物生长繁殖的方法 无菌:指没有货的微生物的存在 质粒:是细菌染色体外的遗传物质也是环状闭合的双联DNA分子比染色体小存在于细胞质中可自主复制 突变:是指细菌遗传物质的机构发生突然而稳定的改变所致的变异现象可遗传给后代 基因转移:外源性物质由供体菌转入受体细胞内的过程 基因重组:供体菌的基因进入受体菌细胞并在其中自行复制与表达或矛受体菌DNA整合在一起的过程 病毒:是一类个体微小结构简单只含一种核酸只能在活的易感细胞内以复制方式增殖的

非细胞型微生物 复制周期:病毒的增殖被人为分成吸附穿入脱壳生物合成装配成熟与释放七个步骤的完整过程 缺陷病毒:是指因病毒基因组不完整或因基因某一点改变而不能进行正常增殖的病毒 顿挫感染:病毒进入宿主细胞若细胞缺乏病毒复制所需的酶能量和必要成分等则病毒无法合成自身成分不能够装配和释放子代病毒的现象 干扰现象:两种病毒感染同一种细胞时可发生一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象 人工自动免疫:是将疫苗等免疫原接种于人体刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答使机体获得特异性免疫力 人工被动免疫:是指注射含某种病毒特异性中和抗体的免疫血清等一系列细胞因子是机体立即获得特异性免疫 干扰素:是由病毒或干扰素诱生剂作用于中性粒细胞成纤维细胞或免疫细胞产生的一种糖蛋白 致病性:一定种类的病原微生物在一定的条件下能在特殊的宿主体内引起特定疾病的能力半数致死量:在规定时间内通过一定途径能使一定体重或年龄的某种动物半数死亡或感染需要的最小病原体数量或毒素量 急性感染:发作突然病程较短一般是数天或数周 局部感染:病原体侵入机体后局限就在一定部位生长繁殖引起病变的一种感染类型 毒血症:致病菌侵入宿主体后只在机体局部生长繁殖病菌不进入血液循环但其产生的外毒素入血引起特殊的毒性症状 败血症:致病菌侵入血流后在其中大量繁殖并产生毒性产物引起全身性毒性症状 内毒素血症:革兰阴性菌侵入血流并在其中大量繁殖崩解后释放出大量毒素也可有病灶

微生物大小的测定及微生物数量的直接计数法

微生物大小的测定及微生物数量的直接计数法摘要:本文使用了目镜测微尺和镜台测微尺来测量野生酵母的细胞大小,得到的结果是宽在5.78~11之间,长在8.25~20之间。然后用血细胞计数板对酵母菌进行计数,并绘制其生长曲线,有四个时期,分别是延滞期、对数期、稳定期和衰亡期。 关键词:细胞大小血细胞计数板酵母菌生长曲线 前言 生产生活中利用微生物时,需要了解微生物的一些基本物理属性,如菌体的大小形状等。本实验利用显微测微尺对野生酵母进行测量,并用血球计数板对酵母菌进行其生长曲线的测定,了解去生长规律。通过此综合性实验加深对无菌操作的印象,并将其掌握。 1实验材料与仪器 1.1实验材料与试剂 麦芽汁培养基、生理盐水、果汁(自制)、活化的酵母菌、酒精 1.2实验仪器 锥形瓶、试管、接种环、移液枪、显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、盖玻片、载玻片、滴管、血细胞计数板、吸水纸、酒精灯 2实验方法 2.1预准备 2.1.1培养基的制备 麦芽汁培养基(130.1g/L)200ml*4瓶 麦芽汁琼脂培养基(145.1g/L)5ml*2支试管150ml*1瓶 生理盐水9ml*20支 (制备后高压蒸汽灭菌121℃,20min) 2.1.2酵母分离纯化 平板划线分离:先倒制无菌琼脂培养基平板,待充分冷却凝固后,用接种环以无菌沾取少量待分离的含菌样品,在无菌琼脂平板表面进行有规则的划线。划线的方式有连续划线、平行划线、扇形划线或其它形式的划线。通过这样在平板上进行划线稀释, 微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少, 并逐步分散开

来。经培养后,可在平板表面形成分散的单 个菌落。但单个菌落并不一定是由单个细 胞形成的,需再重复划线1-2次, 并结合显 微镜检测个体形态特征, 才可获得真正的 纯培养物。 斜面接种是从已生长好的菌种斜面上 挑取少量菌种移植至另一支新鲜斜面培养基上的一种接种方法。具体操作如下:接种前在试管上贴上标签,注明菌名、接种日期、接种人姓名等。贴在距试管口约2-3cm的位置。点燃酒精灯。用接种环将少许菌种移接到贴好标签的试管斜面上。操作必须按无菌操作法进行。 简述如下:1)手持试管:将菌种和待接斜面的两支试管用大拇指和其他四指握在左手中,使中指位于两试管之间部位。斜面面向操作者,并使它们位于水平位置。2)旋松管塞:先用有于松动棉塞或塑料管盖,以便接种时拔出。3)取接种环:右手拿接种环(如握钢笔一样),在火焰上将环端灼烧灭菌。然后将有可能伸入试管的其余部分均灼烧灭菌,重复此操作,再灼烧一次。4)拔管塞:用右手的无名指、小指和手掌边先后取下菌种管和待接试管的管塞,然后让试管口缓缓过火灭菌(切勿烧得过烫)。5)接种环冷却:将灼烧过的接种环伸入菌种管,先使环接触没有长菌的培养基部分,使其冷却。6)取菌:待接种环冷却后,轻轻沾取少量菌体或胞子,然后将接种环移出菌种管,注意不要使接种环的部分碰到管壁,取出后不可使带菌接种环通过火焰。7)接种:在火焰旁迅速将沾有菌种的接种环伸入另一支待接斜面试管。从斜面培养基的底部向上部作“Z”形来回密集划线,切勿划破培养基。有时也可用接种针仅在斜面培养基的中央拉一条直线作斜面接种,直线接种可观察不同菌种的生长特点。8)塞管塞:取出接种环,灼烧试管口,并在火焰旁将管塞旋上。塞棉塞时不要用试管去迎棉塞,以免试管在移动时纳入不洁空气。9)将接种环灼烧灭菌。放下接种环,再将棉花塞旋紧。

微生物大小及数量地测定

微生物大小及数量的测定 一、实验目的: 1、学习并掌握使用显微镜测微尺测定微生物大小的方法 2、掌握对不同形态细菌细胞大小测定的分类学基本要求,增强对微生物细 胞大小的感性认识 3、学习并掌握使用血细胞计数板测定微生物细胞或孢子数量的方法 二、实验器材 1、菌种: 枯草芽孢杆菌、酿酒酵母 2、溶液和试剂 香柏油、二甲苯、美兰染液 3、仪器和其他用品 目镜测微尺、镜台测微尺、普通光学显微镜、擦镜纸、软布、血细胞计数 板、凹载玻片、盖玻片、接种环、酒精灯、试管、吸管、移液枪 三、实验原理 1、测微尺: 微生物大小的测定,需要借助于特殊的测量工具——显微测微尺,它包括 目镜测微尺和镜台测微尺两个互相配合使用的部件。 镜台测微尺是一个在特制载玻片中央封固的标准刻尺,其尺度总长为1mm,精确分为10个大格,每个大格又分为是10个小格,共100个小格,每个小格长度为0.01mm,即10μm。刻线外有一直径为φ3,粗线为0.1mm的圆,以便调焦时寻找线条。刻线上还覆盖有厚度为0.17mm的盖玻片,可保护刻线久

用而不受损伤。。镜台测微尺并不直接用来测量细胞的大小,而是用于校正目镜 测微尺每一格的相对长度。 目镜测微尺是一块可放入接目镜内的圆形小玻片,其中央有精确的等分刻 度,一般有等分为50个小格和100个小格两种。测量时,需将其放在接目镜中的隔板上,用以测量经显微镜放大后的细胞物象。由于不同显微镜或不同的目镜和物镜组合放大倍数不一样,目镜测微尺每小格在不同条件下所代表的实际长度 也不一样。因此,用目镜测微尺测量微生物大小时,必须先用镜台测微尺进行校正,以求出该显微镜在一定放大倍数的目镜和物镜下,目镜测微尺每小格所代表的相对长度。然后根据微生物细胞相当于目镜测微尺的格数,即可计算出细胞的实际大小。 球菌用直径表示大小,杆菌用长和宽来表示大小 2、显微镜计数: 显微镜计数是将少量待测样品的悬浮液置于一种特定的具有确定容积的载 玻片上(又称计菌器),于显微镜下直接观察、计数的方法。目前国内外常用的 计菌器有:血细胞计数板、Peteroff-Hauser计菌器以及Hawksley计菌器等,它们可用于各种微生物单细胞(孢子)悬液的计数,基本原理相同。其中血细胞 计数板较厚,不能用油镜,常用于个体相对较大的酵母细胞、霉菌孢子等的计数,

微生物量(1)

土壤微生物生物量碳、氮的测定-氯仿熏蒸浸提法 熏蒸: 称鲜土(10目)7.5g于培养皿(或烧杯)中,将培养皿(或烧杯)置于可抽负压的真空干燥器中,分别内置装有50ml无乙醇氯仿及蒸馏水的小烧杯。用真空泵抽至氯仿沸腾并保持2min,关紧干燥器气阀,将其放入28℃恒温室(或恒温箱)中熏蒸24h。干燥器移出,放空干燥器,把装氯仿的烧杯移走,干燥器清理干净后,反复抽气除去氯仿直至无气味。待氯仿去除干净后: 1.在0.01的天平上称熏蒸土壤5g加30ml 0.5M K2SO4溶液,在往复式震荡机上震荡 提取30min,离心、过滤于100ml带盖塑料瓶中。滤液保存在4℃冰箱中备用,最 好保存不超过一周。 2.剩余土壤2.5g先称重,然后置于烘箱105℃烘 6h,取出称重。 同时做不熏蒸样品的提取: 3.称未熏蒸鲜土2.5g于离心管中,加30ml 0.5M K2SO4溶液,在往复式震荡机上震荡 提取30min,离心、过滤。滤液保存在4℃冰箱中备用,最好保存不超过一周。 4.同时称未熏蒸土壤2.5g,置于烘箱105℃烘 6-8h,取出称重。 试验方法: 微生物碳:吸浸提液5ml至消煮瓶,加入重铬酸钾标准溶液5ml(称经130度烘干2-3h 的重铬酸钾19.622g,溶于水,定容至1L)、浓硫酸10ml,消煮30min,加入蒸馏水10-20ml 冷却。加入1-3滴邻菲罗琳指示剂,用硫酸亚铁滴定剩余的重铬酸钾。(硫酸亚铁的配制及标定见p232)。 微生物氮:吸浸提液5ml于25ml具塞比色管,加入过硫酸钾氧化剂溶液12.5ml,用水定容至25ml,塞紧瓶塞,纱布包好扎紧,放入高压蒸汽灭菌器,加热至120度保持30min,冷却后直接在紫外分光光度计上用波长220和275nm测定。 工作曲线:吸取氮标准溶液(25mg/L)0、0.5、1、2、3、4、5ml分别于25ml比色管中,各加入12.5ml氧化剂溶液,用水定容至刻度,得到氮的标准系列溶液0、0.5、1、2、3、4、

几种湍流模型

解决湍流的模型总计就是那几个方程,Fluent 又从工程和数值的角度进行了整理,下面就是这些湍流模型的详细说明。 FLUENT 提供了以下湍流模型: ·Spalart-Allmaras 模型 ·k-e 模型 -标准k-e 模型 -Renormalization-group (RNG) k -e 模型 -带旋流修正k -e 模型 ·k-ω模型 -标准k-ω模型 -压力修正k-ω模型 雷诺兹压力模型 大漩涡模拟模型 几个湍流模型的比较: 从计算的角度看Spalart-Allmaras 模型在FLUENT 中是最经济的湍流模型,虽然只有一种方程可以解。由于要解额外的方程,标准k -e 模型比Spalart-Allmaras 模型耗费更多的计算机资源。带旋流修正的k -e 模型比标准k -e 模型稍微多一点。由于控制方程中额外的功能和非线性,RNG k -e 模型比标准k -e 模型多消耗10~15%的CPU 时间。就像k -e 模型,k -ω模型也是两个方程的模型,所以计算时间相同。 比较一下k -e 模型和k -ω模型,RSM 模型因为考虑了雷诺压力而需要更多的CPU 时间。然而高效的程序大大的节约了CPU 时间。RSM 模型比k -e 模型和k -ω模型要多耗费50~60%的CPU 时间,还有15~20%的内存。 除了时间,湍流模型的选择也影响FLUENT 的计算。比如标准k -e 模型是专为轻微的扩散设计的,然而RNG k -e 模型是为高张力引起的湍流粘度降低而设计的。这就是RNG 模型的缺点。 同样的,RSM 模型需要比k -e 模型和k -ω模型更多的时间因为它要联合雷诺压力和层流。 概念: 1.雷诺平均:在雷诺平均中,在瞬态N-S 方程中要求的变量已经分解为时均常量和变量。 相似的,像压力和其它的标量 )2 2.10('-+= i i i φφφ 这里φ表示一个标量如压力,动能,或粒子浓度。 2. Boussinesq 逼近从雷诺压力转化模型:利用Boussinesq 假设把雷诺压力和平均速度梯度联系起来: Boussinesq 假设使用在Spalart-Allmaras 模型、k -e 模型和k -ω模型中。这种逼近方法好处是对计算机的要求不高。在Spalart-Allmaras 模型中只有一个额外的方程要解。k -e 模型和k -ω模型中又两个方程要解。Boussinesq 假设的不足之处是假设u t 是个等方性标量,这是不严格的。

微生物细胞大小与数量的测定

微生物细胞大小与数量的测定 一、实验目的 1.了解显微镜测定微生物大小与血球计数板测定微生物数量的原理。 2.学习并掌握显微镜下测定微生物细胞大小的技术,包括目镜测微尺、镜台测 微尺的校正技术与测定细胞大小的技术。 3.了解血球计数板的结构,学习并掌握血球计数板计数微生物数量的技术,包 括样品的点样、菌数计数的方法与计算。 二、实验原理 1.微生物大小测定原理 微生物细胞的大小,是微生物重要的形态特征之一,也是分类鉴定的依据之一。由于菌体很小、只能在显微镜下来测量。用于测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。 (1)目镜测微尺 目镜测微尺是一块圆形玻片,在玻片中央把5mm长度刻成50等分,或把10 mm长度刻成100等分。测量时,将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同,目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样,因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正,以求出在一定放大倍数下,目镜测微尺每小格所代表的相对长度。 图 1 目镜测微尺 (2)镜台测微尺 镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片,一般将lmm等分为100格,每格长l0μm(即0.0lmm),是专门用来校正目镜测微尺的。校正时,将镜台测微尺放在载物台上,由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置,都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野,即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大,因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小,所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺,即可求出目镜测微尺每格所代表的长度,然后移去镜台测微尺,换上待测标本片,用校正好的

四种湍流模型介绍

由于航发燃烧室中的流动特性极其复杂,要想提高数值计算的预测能力,必须要慎重选择湍流模型。用四种不同的湍流模型对带双径向旋流杯的下游流场进行数值模拟,将计算结果与实验结果作对比,比较各湍流模型的原理和物理基础,优劣,并分析流场速度分布和回流区特性。 涉及的湍流模型: 标准k-ε湍流模型(SKE) 1标准k-ε湍流模型有较高的稳定性,经济性和计算精度,应用广泛,适合高雷诺数湍流,但不适合旋流等各向异性较强的流动。 2简单的湍流模型是两个方程的模型,需要解两个变量,即速度和长度。在fluent中,标准 k-ε湍流模型自从被Launderand Spalding 提出之后,就变成流场计算中的主要工具。其在工业上被普遍应用,其计算收敛性和准确性都非常符合工程计算的要求。 3但其也有某些限制,如ε方程包含不能在壁面计算的项,因此必须使用壁面函数。另外,其预测强分离流,包含大曲率的流动和强压力梯度流动的结果较弱。 它是个半经验的公式,是从实验现象中总结出来的。 动能输运方程是通过精确的方程推导得到,耗散率方程是通过物理推理,数学上模拟相似原型方程得到的。 应用范围:该模型假设流动为完全湍流,分子粘性的影响可以忽略,此标准κ-ε模型只适合完全湍流的流动过程模拟。 可实现的k-ε模型是才出现的,比起标准k-ε模型来有两个主要的不同点:·可实现的k-ε模型为湍流粘性增加了一个公式。 ·为耗散率增加了新的传输方程,这个方程来源于一个为层流速度波动而作的精确方程。 术语“realizable”,意味着模型要确保在雷诺压力中要有数学约束,湍流的连续性。 应用范围: 可实现的k-ε模型直接的好处是对于平板和圆柱射流的发散比率的更精确的预测。而且它对于旋转流动、强逆压梯度的边界层流动、流动分离和二次流有很好的表现。 可实现的k-ε模型和RNG k-ε模型都显现出比标准k-ε模型在强流线弯曲、漩涡和旋转有更好的表现。由于带旋流修正的k-ε模型是新出现的模型,所以还没有确凿的证据表明它比RNGk-ε模型有更好的表现。但是最初的研究表明可实现的k-ε模型在所有k-ε模型中流动分离和复杂二次流有很好的作用。 该模型适合的流动类型比较广泛,包括有旋均匀剪切流,自由流(射流和混合层),腔道流动和边界层流动。对以上流动过程模拟结果都比标准k-ε模型的结果好,特别是可再现k-ε模型对圆口射流和平板射流模拟中,能给出较好的射流扩张。

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