第十章免疫系统
免疫系统（immune system）由淋巴器官（胸腺、骨髓、淋巴结、脾、扁桃体等）、淋巴组织（淋巴小结和弥散淋巴组织）、免疫细胞（淋巴细胞、浆细胞、抗原呈递细胞以及粒细胞、肥大细胞、红细胞、血小板、造血干细胞等）及多种免疫活性分子（免疫球蛋白、补体、各种细胞因子等）组成。骨髓是干细胞和B细胞发育分化的场所，胸腺是T细胞发育分化的器官，二者均属中枢淋巴器官；淋巴结、脾和扁桃体是周围淋巴器官，是成熟T、B细胞定居的部位，也是发生免疫应答的场所。淋巴组织既是组成周围淋巴器官的主要成分，也广泛分布于消化道、呼吸道等抗原易于入侵的器官的粘膜内。血液循环和淋巴循环将分散于全身各处的上述各成分联系起来，形成一个功能整体，其中淋巴细胞是起核心作用的成分。
免疫系统的主要功能是识别“自己”和“非己”抗原并产生免疫应答。所谓“抗原”，是指能诱导免疫系统发生免疫应答，并能在体内或体外与相应的抗体或效应细胞发生特异性反应的物质。所谓“免疫应答”，就是指免疫细胞对抗原的识别、活化、分化和产生效应的过程。免疫系统的功能具体体现在以下三个方面：①免疫保护功能（immunologic defence function）－识别和清除外来抗原，如病原生物、异体细胞和异体大分子等；②免疫自稳功能（immunologic homeostasis function）－识别和清除体内衰老死亡的细胞，维持内环境的稳定；③免疫监视功能（immunologic surveillance function）－识别和清除体内表面抗原发生变异的细胞，如肿瘤细胞、病毒感染细胞等。
免疫系统之所以具有“识别”功能，是因为体内所有细胞表面都有主要组织相容性复合分子（major histocompatibility complex molecules, MHC），不同个体（单卵孪生儿除外）的MHC有一定差异，但同一个体所有细胞的MHC相同，是自身细胞的标志。MHC又分为MHC-I和MHC-II，前者分布于所有细胞表面，后者仅分布于免疫系统某些细胞的表面。此外，淋巴细胞表面还有特异性的抗原受体。
一、免疫细胞
（一）淋巴细胞
淋巴细胞(lymphocyte) 是免疫系统的主要细胞群体，是执行免疫功能的主要成员。依据淋巴细胞的发生来源、表面标志、形态特点和免疫功能等方面的不同，一
般将淋巴细胞分为T细胞、B细胞和NK细胞三类，每类又可进一步分为若干亚群。T细胞和B细胞表面有特异性的抗原受体，每个淋巴细胞只对一种抗原发生免疫应答，但所有抗原受体的种类可超过百万，因此作为群体，淋巴细胞能对多种抗原发生免疫应答。
1. T细胞是胸腺依赖性淋巴细胞（thymus-dependent lymphocyte）的简称。从胸腺迁入周围淋巴器官或淋巴组织内的初始T细胞（na?ve T lymphocyte）或称处女型T淋巴细胞（virgin T lymphocyte）较小、呈静息状态。一旦接触了抗原呈递细胞提呈的、与其抗原受体相匹配的抗原肽，便活化为大淋巴细胞，进而增殖分化。成熟的T细胞又变小，大部分成为行使免疫功能的效应T细胞（effector T cell），直接杀灭靶细胞，参与细胞免疫（cellular immunity），这部分效应T细胞的寿命仅1周左右；小部分成熟T细胞回复静息状态，称记忆T细胞（memory T cell），寿命可长达数年甚至终生，积极参加淋巴细胞再循环。当相同的抗原再次入侵时，记忆T细胞迅速增殖分化，形成大量效应T细胞，引发更强烈的免疫应答，使机体长期保持对该抗原的免疫力。
T细胞表面的多种膜分子，即表面标志（surface marker），是其识别抗原、与其他免疫细胞相互作用，以及接受信号刺激的物质基础。成熟T细胞的表面标志主要包括T细胞抗原受体（T cell antigen receptor, TCR）和一些表面分化抗原，即CD 抗原（cluster of differentiation, CD）。由于表面标志和功能的差异，目前常将T细胞分为以下几种亚型：
（1）细胞毒性T细胞（cytotoxic T cell）：简称Tc细胞，其CD 抗原主要为CD8和CD5。Tc细胞可通过分泌一些细胞因子（如穿孔素、颗粒酶、淋巴毒素等）直接杀伤病毒感染细胞、肿瘤细胞和异体细胞，主要参与抗病毒免疫、抗肿瘤免疫以及对移植物的排斥反应。
（2）辅助性T细胞（helper T cell）：简称Th细胞，其CD 抗原主要为CD4。外周血中50%～70% 的T细胞都是Th细胞。活化的Th细胞能分泌多种细胞因子，辅助B细胞及其他T细胞的功能，促进免疫应答，还能诱导其他T细胞亚群的活性，故也称辅助性／诱导性T细胞。Th细胞本身也有某些免疫效应功能。HIV能特异性破坏Th细胞，导致患者免疫系统瘫痪，引起艾滋病。
（3）抑制性T细胞（suppressor T cell）：简称Ts细胞，目前尚未鉴定出具有表面特殊标志的Ts细胞亚群，有实验表明CD8或CD4阳性的T细胞可分化为Ts细胞，
其数量很少，在免疫应答后期增多，能分泌细胞因子降低T细胞和B细胞的活性，或直接对抗原呈递细胞产生细胞毒效应，或通过独特性网络发挥抑制作用，使免疫应答不至于过分强烈。
（4）迟发性超敏T细胞：是介导迟发性超敏反应（delayed type hyper sensitivity, DTH）的T细胞，简称T DTH细胞，CD4阳性。
2. B细胞是骨髓依赖淋巴细胞（bone marrow dependent lymphocyte）的简称。初始B细胞从骨髓进入周围淋巴器官或淋巴组织后，不需要抗原呈递细胞的中介，在与其抗原受体匹配的抗原信号及Th细胞信号的协同作用下增殖分化，绝大多数成为效应B细胞，即浆细胞，合成分泌抗体，抗体进入体液与相应抗原结合，能降低该抗原的致病性，同时还能加速巨噬细胞对该抗原的吞噬和清除。这种由B细胞介导的免疫反应叫体液免疫（humoral immunity），其本身并没有杀伤或排异作用，必须借助于其他免疫细胞或分子的协同作用才能达到排异的效果。少数B细胞分化成记忆B细胞，当再次遇到相同的抗原时，能迅速产生大量的抗体，抗体亲和力高且维持时间长。记忆B细胞的寿命比浆细胞长，但也仅维持数周。
B细胞的表面标志包括抗原受体、其他受体及一些表面抗原。根据是否表达CD5，B细胞可分为两个亚型：
（1）B1细胞：CD5阳性，在胚胎期和新生儿期数量较多，成年期明显减少，被逐渐增多的B2细胞取代。一般认为B1细胞主要产生针对多种细菌成分的低亲和力IgM、IgA和IgG3，参与肠道粘膜抗细菌感染的免疫反应。此外B1细胞还能产生自身抗体，介导自身免疫性损伤。
（2）B2细胞：CD5阴性，就是通常所称的B细胞，出现较晚，分布于周围淋巴器官的非胸腺依赖区。B2细胞主要针对蛋白质抗原产生高亲和力受体，还具有抗原呈递和免疫调节功能。
3. NK细胞是自然杀伤细胞（natural killer cell）的简称，无需抗原呈递细胞的中介，也不依赖抗体或补体参与，可直接杀伤病毒感染细胞和肿瘤细胞。NK细胞在免疫调节中也起重要作用，可影响T、B细胞和骨髓干细胞的功能。
NK细胞缺乏特异性的表面标志。成熟的NK细胞主要分布于外周血和脾，淋巴结和肝等器官内也有少量NK细胞。在外周淋巴组织和器官中，NK细胞除分布于淋巴小结的生发中心外，脾的红髓、淋巴结的副皮质区和扁桃体的弥散淋巴组织中也有分布。此外，胸腺髓质中也发现有NK细胞。一般而言，NK细胞不参加再循环。
淋巴细胞再循环（recirculation of lymphocyte）：周围淋巴器官或组织内的淋巴细胞可经淋巴管进入血液循环，当血液流经弥散淋巴组织内的毛细血管后微静脉时，淋巴细胞又可经此重返淋巴器官或淋巴组织，这种现象即为淋巴细胞再循环。通过再循环，淋巴细胞可从一个淋巴器官到另一个淋巴器官，从一处淋巴组织到另一处淋巴组织，使机体免疫系统成为一个相互关联的统一体，有利于识别抗原和免疫细胞间的协作。
（二）抗原呈递细胞
抗原呈递细胞（antigen presenting cell, APC）是指能捕捉、加工、处理抗原，形成抗原肽-MHC分子复合物，并将抗原肽呈递给抗原特异性T淋巴细胞，激发后者活化、增殖的一类免疫细胞。主要包括单核吞噬细胞系统和树突状细胞等。
1. 单核吞噬细胞系统单核吞噬细胞系统（mononuclear phagocytic system）起源于骨髓，是单核细胞及由其分化而来的具有吞噬功能的细胞的总称。包括单核细胞、结缔组织和淋巴组织中的巨噬细胞、肝巨噬细胞、肺巨噬细胞、骨组织的破骨细胞、神经组织的小胶质细胞等，在各章节分述。
该系统的细胞除了具有趋化性定向运动能力、吞噬作用和分泌作用外，还参与和调节免疫系统的功能，不仅扮演抗原呈递细胞的角色，活化的巨噬细胞本身也是免疫细胞，可杀伤病原体和肿瘤细胞。巨噬细胞分泌的某些生物活性物质也参与调节免疫应答。
2. 树突状细胞树突状细胞（dendritic cell, DC）具有树枝状的突起，数量少，广泛分布于除脑和睾丸外几乎所有的组织和器官，不同部位的DC名称不同，生物学特征也有一定的差异，但它们表面都有大量的MHC-II。DC起源于骨髓，具有摄取和处理抗原的能力，当它们摄取抗原后可经血液或淋巴迁移，进入到外周淋巴器官的胸腺依赖区，并将处理过的抗原呈递给T细胞，激发细胞免疫反应。最典型的是表皮的郎格汉斯细胞，它摄取并携带抗原离开表皮，经淋巴途径迁移，在这个过程中其突起变为菲薄的片状，称为面纱细胞；在面纱细胞到达淋巴结的副皮质区后，进一步成熟为交错突细胞。
DC主要以吞饮方式捕获可溶性蛋白抗原，其抗原呈递能力强于巨噬细胞，能够激发处女型T淋巴细胞活化，只有经DC刺激后活化了的T淋巴细胞才能接受多种APC呈递的抗原，产生免疫应答。
二、淋巴组织
淋巴组织（lymphoid tissue）以网状组织为支架，网孔中充满大量的淋巴细胞及其它免疫细胞。淋巴组织分布于机体易于接触抗原的部位，如呼吸道、消化道、泌尿生殖道的粘膜及淋巴器官内。一般将淋巴组织分为弥散淋巴组织和淋巴小结两种类型。
1.弥散淋巴组织弥散淋巴组织（diffuse lymphoid tissue）多分布于消化道
和呼吸道粘膜内，无明显的边界。不同地方的弥散淋巴组织所含的淋巴细胞种类不同。通常在弥散淋巴组织有内皮细胞成立方状或柱状的毛细血管后微静脉（postcapillary venule），又名高内皮静脉，是淋巴细胞从血液进入淋巴组织的重要通道。抗原刺激可使弥散淋巴组织扩大，并形成淋巴小结。
2.淋巴小结淋巴小结（lymphoid nodule）又称淋巴滤泡（lymphoid
follicle），呈圆形或卵圆形小体，边界较明显，大小不一，含大量B细胞和一定量的Th细胞、滤泡树突状细胞（follicular dendritic cell）、巨噬细胞等。未受抗原刺激的淋巴小结较小，称初级淋巴小结；抗原刺激后淋巴小结增大，并出现生发中心（germinal center），称次级淋巴小结，次级淋巴小结的出现是体液免疫应答
的重要标志。生发中心又分为暗区（dark zone）和明
区（light zone）。暗区较小且着色较深，位于淋巴小结
的一端，主要由强嗜碱性的、较大而幼稚的B细胞构
成，还有少量的Th细胞。明区较大而着色浅，位于淋
巴小结中心，主要由中等大小的B细胞和部分Th细
胞构成，还有一些滤泡树突状细胞和巨噬细胞。生发
中心周围有一层密集的小淋巴细胞，尤以明区外表面
者最厚，称小结帽（cap），由幼浆细胞、记忆B细胞
和初始B细胞构成（图10～1、2）。图10-1 次级淋巴小结的发生，是由于初始B细胞或记忆B细胞识别抗原并与Th细胞相互作用后，迁移到初级淋巴小结，转化为大B细胞，聚集形成生发中心的暗区。大B细胞分裂增殖成为中等大的B细胞，形成生发中心的明区。明区的B细胞继续增殖分化，形成幼浆细胞和记忆B细胞，参与小结帽的组成。幼浆细胞迁移入弥散淋巴组织或经淋巴迁移到机体其他部位的淋巴组织，转化为效应性浆细
胞。在抗原刺激后B细胞增殖分化的过程中，滤泡树突状细胞和Th细胞具有重要作用。滤泡树突状细胞不同于一般的树突状细胞，其表面无MHC-II，但有抗体的受体，可结合并长期保留抗原抗体复合物，从而激活B细胞和调节B细胞的分化。与抗原亲和力高的B细胞就能继续增殖分化，反之则将被淘汰而由巨噬细胞清除。Th细胞产生的多种细胞因子可影响B细胞的增殖分化。
三、淋巴器官
中枢淋巴器官发生较早，人在出生前几周，胸腺和骨髓内培育的T、B细胞就已开始输送到周围淋巴器官和淋巴组织内。周围淋巴器官发生较中枢淋巴器官晚，出生后数月才逐渐发育完善。
（一）胸腺
人在0～4岁时，胸腺的重量和体积均达高峰，10～20岁时，淋巴细胞开始减少，60岁以后，淋巴细胞更少，主要为脂肪组织。
1. 胸腺的结构胸腺（thymus）位于胸骨柄后方的上纵隔内，分左右两叶，表面被以薄层结缔组织被膜。被膜结缔组织伸入实质形成小叶间隔，将实质分为若干胸腺小叶（thymic lobule）。每个小叶由皮质和髓质两个部分组成（图10～3）。胸腺实质由上皮细胞构成网架，网孔内有大量胸腺细胞。胸腺上皮细胞以及少量巨噬细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞、成纤维细胞、肌样细胞等，统称胸腺基质细胞（thymic stromal cell），为细胞的分化发育提供独特的微环境。近年的研究发现，正常胸腺内也含有B淋巴细胞，或散在分布或聚集成淋巴小结。淋巴小结位于血管周隙内，与胸腺实质间有基板分隔，儿童和青春期少年的正常胸腺淋巴小结内可出现生发中心，老年者则不常见。小叶间隔内的B淋巴细胞位于皮-髓质交界附近的小血管周围，胸腺小体周围也可见B淋巴细胞包绕。
皮质：皮质（cortex）是胸腺小
叶的外周部分，因胸腺细胞密集
而着色
较深（图10～3、4）。
胸腺上皮细胞（thymic
epithelial cell）：又叫上皮性网状
细胞（epithelial reticular cell），
相邻细胞的突起间以桥粒连接成网。分布于被膜下的上皮细胞叫被膜下上皮细胞，它邻被膜面扁平、有基膜，邻胸腺细胞面有突起。被膜下上皮细胞能分泌趋化因子吸引淋巴干细胞进入胸腺，还能分泌胸腺细胞发育必需的胸腺素（thymosin）和胸腺生成素（thymopoietin）。某些被膜下上皮细胞胞质丰富，包绕胸腺细胞，形成胸腺细胞分化的特殊的微环境，是进行阳性选择的重要部位，这些上皮细胞称为哺育细胞。分布于胸腺细胞间的上皮细胞叫交错突细胞，突起多，呈星形，表面有大量的MHC 抗原。此种细胞不分泌激素，在诱导胸腺细胞发育分化及对其进行阳性选择过程中起重要作用。
胸腺细胞（thymocyte）：胸腺内分化发育的早期T细胞，占皮质细胞总数的85%～90%，靠近被膜下和小叶间隔的胸腺细胞较大而幼稚，分裂较快，近髓质的胸腺细胞较小而成熟。仅5%的胸腺细胞能分化成初始T细胞，具备正常的免疫应答潜能。95%的胸腺细胞能与机体自身抗原发生反应，将被淘汰而凋亡。若这些细胞离开胸腺，将引发自身免疫性疾病，如多发性硬化症、某些类型的糖尿病。
（2）髓质：髓质（medulla）是小叶的中央部分，相邻小叶的髓质连成一片。
髓质内含大量胸腺上皮细胞，少量初始T细胞、巨噬细胞等（图10～3、4）。
髓质的胸腺上皮细胞有两类，一类呈球形或多边形，突起较短，叫髓质上皮细
胞或球形上皮细胞，细胞间以桥粒相连，细胞间散在有胸腺细胞，这种上皮细胞胞质丰富，是分泌胸腺素的主要细胞；另一类上皮细胞呈扁平状，叫胸腺小体上皮细
胸腺小体（thymic corpuscle ）： 仅
见于胸腺髓质，由胸腺小体上皮细胞同心圆
环绕形成，直径30～150μm （图10～5）。
小体外周的上皮细胞较幼稚，细胞核明显，
细胞可分裂；近中央的逐渐角化，核固缩，
胞质含较多角蛋白，嗜酸性；中央的上皮细
胞则完全角化，胞质常崩解成碎片，呈均质透明状。小体中还常见巨噬细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞。胸腺小体的功能尚不太明确，已知含有IgG 、IgA 、IgM 等分泌物，可能与免疫调节有关。另一点已经肯定的是，若胸腺缺乏胸腺小体，则不能培育出胸腺细胞。
（3）胸腺的血液供应及血胸屏障： 来自内乳动脉、甲状腺动脉以及心包膈动脉的
分支，穿越胸腺被膜沿小叶间隔至皮-髓质交界区，再分支进入皮质和髓质。皮质内均为连续毛细血管，先行向浅部，继而行向深部，在皮-髓质交界处汇合为毛细血管后微静脉，部分毛细血管后微静脉是高内皮型，为胸腺内淋巴细胞进出血流的主要通道。髓质的毛细血管较皮质少，常为有孔型。静脉经小叶间隔及被膜离开胸腺。
血-胸腺屏障（blood-thymus barrier ）： Raveola 和Karnovsky 发现血液中的大分子物质如抗体、细胞色素C 、铁蛋白、辣根过氧化物酶等，均不能从皮质毛细血管进入胸腺实质，因此提出在胸腺皮质内存在
血-胸腺屏障，它由以下结构组成：① 连续
毛细血管内皮细胞，细胞间有紧密连接；②
内皮细胞外的连续基膜；③ 血管周间隙内
的巨噬细胞；④ 连续的胸腺上皮基膜；⑤
连续的胸腺上皮细胞突起包绕（图10～6）。
血-胸腺屏障有阻挡血液内的抗原物质和药
物进入胸腺实质的作用，对维持胸腺微环境
的稳定、保证胸腺细胞的正常发育有十分重要的功能意义。
2. 胸腺的功能胸腺的主要功能是培育形成各类具有不同特异性的T细胞，此外还可产生一些多肽类激素，以旁分泌和内分泌方式调节免疫功能。
（1）培育T细胞：Miller 1961 年的实验证明，胸腺被切除的新生小鼠缺乏T 细胞，血液和淋巴内的淋巴细胞显著减少，淋巴组织发育不良，无胸腺依赖区形成，不能排斥异体移植物，淋巴小结也少见，不能形成次级淋巴小结，机体产生抗体的能力明显降低。若在出生后数周再切除动物的胸腺，短期内不出现上述免疫缺陷，因为自出生起，处女型T细胞就源源不断地从胸腺输出，经血流迁入周围淋巴器官和淋巴组织内，行使一定的免疫功能。
胸腺内T细胞在从皮质向髓质移动的过程中完成其分化发育，而胸腺微环境对T 细胞的分化发育起至关重要的作用。除前已述及的基质细胞与微环境的形成和维持有关外，细胞外基质和细胞因子也共同参与其中。在胸腺不同的部位又形成不同的细小微环境，通过细胞间的直接作用或可溶性分子的作用，为发育中的胸腺细胞提供刺激信号，并对其进行选择。同时，胸腺细胞本身也参与微环境的构成，可影响基质细胞的功能。
（2）产生胸腺激素：已确定的胸腺激素有4种。①胸腺素由被膜下上皮细胞和髓质上皮细胞分泌，具有广泛的免疫调节作用。下丘脑的弓状核和正中隆起也可产生胸腺素，故认为它具有神经免疫调制作用。②胸腺生成素主要由被膜下上皮细胞产生，具有诱导T细胞分化和调节T细胞功能的作用。③血清胸腺因子由被膜下上皮细胞和髓质上皮细胞分泌，可诱导未成熟的T细胞表达特异性标志，也可影响成熟T细胞的功能。该因子在血液内与载体结合，其产生似乎受甲状腺激素、胰岛素等的影响。④胸腺体液因子是诱导T细胞亚群的克隆增殖和细胞的分化成熟所必需的，还能增进T细胞的功能。
（二）淋巴结
淋巴结是哺乳动物特有的周围淋巴器官，位于淋巴循环途中，人有300～500个淋巴结，以颈部、腋下、纵隔、肠系膜、盆腔、腹股沟等处较多见，结与结间有淋巴管相连。
1. 淋巴结的结构淋巴结呈卵圆形，一侧凹陷为淋巴结门，是血管、神经
和淋巴管进出的地方，结的大小和结构与机体的免疫功能状态密切相关。淋巴结表面被以致密结缔组织被膜，被膜和门部的结缔组织伸入淋巴结实质形成小梁，小梁相互连接，构成淋巴结的粗支架，血管和神经行于其内。网状组织填充于小梁之间，构成淋巴结的细支架，淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞、交错突细胞、滤泡树突状细胞以及肥大细胞等，充填于网状组织的网眼内。由于淋巴结浅层的淋巴组织较深层者密集，常将实质分为皮质和髓质两部分（图10～7、8）。
（1）皮质：皮质（cortex）位于被膜和髓质之间，由浅层皮质、副皮质区和皮质淋巴窦构成（图10～7、8、9）。
皮质淋巴窦（cortical sinus）：是淋巴结内淋巴流动的通道，包括被膜下窦和小梁周窦，二者相互连通。被膜下窦为一宽敞的扁囊，包绕整个淋巴结，输入淋巴管穿越被膜与被膜下窦相通。小梁周窦末端常为盲端，部分与髓质淋巴窦相通，相通的部分较窄，称窄通道。窦壁由扁平的内皮细胞及其外的薄层基质、少量的网状纤维和一层扁平的网状细胞构成。窦腔内有星状内皮细胞，许多巨噬细胞附着其上或
游离于窦腔内（图10～10）。淋巴在窦内缓慢流动，有利于巨噬细胞清除抗原。淋巴窦内的细胞和淋巴不断穿过或渗过内皮进入皮质淋巴组织，淋巴组织中的细胞也可不断的进入窦腔内。
浅层皮质（superficial cortex ）： 位于被膜下窦的下方，又称周围皮质，主要含B 淋巴细胞，由淋巴小结及小结间的弥散淋巴组织构成。
副皮质区（paracortex ）： 位于皮质深层，又称深层皮质单位，主要含T 淋巴细胞，故又名胸腺依赖区。一个深层皮质单位对应一条输入淋巴管，单位呈半球形，较平的一面朝向淋巴小结，球面朝向髓质（图10～9）。深层皮质单位的中央区占整个单位的大部分，由密集的T 细胞构成，还有一些交错突细胞。周围区为一薄层较疏松的弥散淋巴组织，含有T 、B 淋巴细胞。
毛细血管后微静脉位于深层皮质单位周围区内，血液流经此段时，约10%的淋巴细胞穿越内皮进入副皮质区，再迁移到淋巴结的其它部位。毛细血管后微静脉的内皮为高内皮，使管壁在单位面积内的细胞间隙大量增多，有利于淋巴细胞的穿越（图10～11、12）。还有实验证明，淋巴细胞还可以通过内皮细胞的入胞、出胞作用来穿越管壁。穿越毛细血管后微静脉的淋巴细胞不是完全随机的，内皮细胞高度有选择性地从血液中征集某些特异性淋巴细胞穿越管壁，进入淋巴组织。
（2）髓质： 髓质（medulla
）位于淋巴结的中央部和近门部，由髓索和髓窦构
成（图10～7、8、13）。
髓索（medullary cord ）： 是条索状的淋巴组织，相互连接成网，主要含B 淋巴细胞和浆细胞，还有巨噬细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞等。索内毛细血管丰富，中央常有一条中央微静脉，是血液内淋巴细胞进入淋巴结的另一条重要通道。
髓窦（medullary sinus ）： 即髓质的淋巴窦，与皮质淋巴窦的结构相同，但腔较大，不规则，含有较多星状内皮细胞和巨噬细胞，具有较强的滤过功能（图10～14）。髓窦与临近的被膜下窦和小梁周窦相通，在门部通入输出淋巴管。
（3）淋巴结内的淋巴通路： 淋巴从输入淋巴管进入被膜下窦和小梁周窦，部 分渗入皮质淋巴组织，然后渗入髓窦，部分经窄通道直接进入髓窦，最后汇入输出淋巴管。淋巴结内淋巴的流速与抗原含量有关，一般流经一个淋巴结约需数小时，当抗原增多时，由于巨噬细胞大量增加使流速减慢，这样既可提高巨噬细胞的吞噬清除率，也更利于识别处理抗原。
2. 淋巴结的功能
（1）滤过淋巴： 淋巴窦和淋巴组织内的巨噬细胞都能吞噬清除淋巴内的抗原物质，但淋巴窦的滤过能力更强。正常淋巴结可清除99.5%的细菌，但对病毒及癌细胞的清除能力较弱。输出的淋巴中淋巴细胞和抗体的含量增多。
（2）免疫应答：
健康人的淋巴结在无外来抗原刺激时小而柔软，淋巴小结少，
生发中心不明显甚至没有，皮质薄，毛细血管后微静脉也小，髓索内浆细胞少。抗原进入淋巴结后产生免疫应答的早期特征是，毛细血管后微静脉内皮细胞增高，管径增大，从血液中穿出的淋巴细胞增多。当发生体液免疫反应时，淋巴小结增多增大，从小结迁出的幼浆细胞和记忆B细胞增多，随后髓索内成熟的浆细胞增多，输出淋巴管内的幼浆细胞、记忆B细胞和抗体也增多。当细胞免疫反应发生时，副皮质区迅速扩大，从输出淋巴管输出大量效应T细胞和记忆T细胞。许多抗原可同时引起体液免疫反应和细胞免疫反应。
（三）脾
脾位于血液循环通路上，是人体最大的淋巴器官，成人的脾重约150 g。
1. 脾的结构与淋巴结一样，脾也是周围淋巴器官，实质主要由淋巴组织构成，被膜及其伸入实质形成的小梁构成脾的粗支架，二者为富含弹性纤维和平滑肌纤维的致密结缔组织（图10～15），网状组织构成脾的细支架。脾富含血管，淋巴组织沿血管有规律地分布，因而脾实质不象淋巴结分皮质和髓质，而是由白髓、红髓和边缘区三个部分构成（图10～16、17）。
（1）白髓：白髓（white pulp）在新鲜脾的切面上呈散在的灰白色小点，是围绕中央微动脉分布的密集的淋巴组织，由动脉周围淋巴鞘和淋巴小结构成，相当于
淋巴结的皮质（图10～16、17、18）。
小梁内常有脾动脉分支而成的小梁动脉，后者的分支离开小梁名为中央微动脉（central arteriole）。由大量T细胞和少量巨噬细胞与交错突细胞组成的弥散淋巴组织, 包绕中央微动脉形成动脉周围淋巴鞘（periarterial lymphatic sheath），是脾的胸腺依赖区，相当于淋巴结的副皮质区，但其内无高内皮的毛细血管后微静脉。中央微动脉旁有一条伴行的小淋巴管，是鞘内T细胞进入淋巴并迁出脾的重要通道。当发生细胞免疫应答时，动脉周围淋巴鞘内的T细胞分裂增殖，使鞘增厚。
脾内的淋巴小结又称脾小体（splenic corpuscle），位于动脉周围淋巴鞘和边缘区之间，结构与淋巴结内的淋巴小结相同，由大量B细胞构成，小结帽朝向红髓。健康人脾内的脾小体很少，体液免疫应答发生时，脾小体增多，抗原被清除后又逐渐恢复。
（2）红髓：红髓（red pulp）占脾实质的2／3，因含大量血细胞，新鲜时呈深红色。红髓分布于被膜下、小梁周围和边缘区外侧，由脾索和脾血窦组成，二者相间排列（图10～16、17、19、20）。
脾索（splenic cord）为弥散淋巴组织，呈不规则条索状并互相连接成网，含较多B细胞、浆细胞、巨噬细胞和树突状细胞。中央微动脉主干进入脾索后分支形成笔毛状的笔毛微动脉，其末端多扩大成喇叭状开口于脾索，少数与脾血窦相连。因此，脾索富含血细胞。
脾血窦（splenic sinus）为相互连通
的长管状或不规则形静脉性血窦，宽约
12～40μm。脾血窦壁的内皮细胞呈长杆
状，沿血窦长轴平行排列，细胞间隙很
大。细胞外有不完整的基膜及环行网状
纤维（图10～20、21）。脾索内的血细胞
可穿越血窦壁进入血窦，脾索内巨噬细
胞的突起也可通过内皮细胞间隙伸入窦
腔。脾血窦汇入由扁平内皮围成的髓微
静脉，后者汇入小梁静脉，最后经脾静脉出脾。
（3）边缘区：边缘区（marginal zone）为红髓与白髓交界处的宽约100μm的狭窄区域，含T细胞、B细胞和较多巨噬细胞（图10～16）。边缘区内的淋巴细胞较白髓少，但较脾索多，还含有少量红细胞。在白髓与边缘区之间，中央微动脉侧支形成的一些毛细血管末端膨大，形成小血窦，叫边缘窦（marginal sinus），是血液内抗原和淋巴细胞进入淋巴组织的重要通道。白髓内的淋巴细胞也可进入边缘窦，参与再循环。边缘区也是脾内捕获抗原、识别抗原和诱发免疫应答的重要部位，相当于淋巴结浅层皮质与副皮质区的交界处。
2. 脾内的血液通路（图10-17）
脾动脉（经脾门入脾）
小梁动脉（行于小梁内）
中央动脉（行于动脉周围淋巴鞘内）
分支形成毛细血管（营养白髓），末端膨大成边缘窦笔毛微动脉（行于脾索内，可分为髓微动脉、鞘毛细血管、动脉毛细血管）
大部分开放于脾索，少数通连于脾窦
髓微静脉
小梁静脉
脾静脉（经脾门出脾）
3. 脾的功能
（1）滤血：成人每天约1／2的血液经脾过滤，滤血的主要部位是脾索和边缘区。进入脾索的血细胞大多经变形后，穿过脾血窦壁的长杆状内皮细胞间隙回到血循环。衰老的血细胞因变形性降低，不能穿过窦壁而滞留在脾索中，被巨噬细胞吞噬清除。血液中的抗原也会被巨噬细胞和树突状细胞捕获处理，进而引起免疫应答。若脾肿大或机能亢进，可能吞噬过多的红细胞而引起贫血，反之，血液中衰老的红细胞则会增多。
（2）免疫应答：脾含有各类免疫细胞，其淋巴细胞中B细胞占60%，T细胞占40%，还有少量NK细胞。脾是对血源性抗原物质产生免疫应答的主要器官。体液免疫应答时，脾小体增多增大，脾索内浆细胞增多；细胞免疫应答时，动脉周围
淋巴鞘增厚。
（3）造血：脾在胚胎早期有造血功能，成年后脾仍有少量造血干细胞。在机体严重缺血或某些病理状态下，脾可恢复造血功能。
（4）储血：脾还有储血功能，马和犬的脾可储总血量的1／4，人的脾仅能储血约40ml，主要储于脾血窦内。当机体需要时，被膜和小梁内的平滑肌收缩，将所储的血液释放入血循环。
（四）扁桃体
扁桃体包括腭扁桃体、咽扁桃体和舌扁桃体，它们与咽粘膜内的淋巴组织共同组成咽淋巴环，构成机体的重要防线。
腭扁桃体为扁卵圆形，复层扁平上皮覆盖在粘膜表面。上皮向下凹陷形成数十个隐窝，隐窝上皮内有淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞和郎格汉斯细胞等。上皮细胞间有许多间隙和通道，它们相互连通并开口于隐窝上皮表面的小凹陷，淋巴细胞就位于这些通道内，这样的上皮称淋巴上皮组织（lymphoepithelial tissue）。隐窝周围的固有层内有大量淋巴小结和弥散淋巴组织（图10～22）。
咽扁桃体和舌扁桃体较小，结构与腭扁桃体相似。咽扁桃体无隐窝，舌扁桃体也只有一个浅隐窝。成人的咽扁桃体和舌扁桃体多萎缩退化。
（周雪）
常用专业词汇中英文对照
white pulp 白髓subcapsular sinus 被膜下窦penicillar arteriole 笔毛微动脉marginal sinus 边缘窦
marginal zone 边缘区
nurse cell 哺育细胞lymphatic nodule 淋巴小结mononuclear phagocytic system 单核吞噬细胞系统periarterial lymphatic sheath 动脉周围淋巴鞘paracortex zone 副皮质区
red pulp 红髓
antigen presenting cell 抗原呈递细胞Langerhans cell 朗格汉斯细胞lymph 淋巴
lymphoid follicle 淋巴滤泡recirculation of lymphocyte 淋巴细胞再循环lymphoid nodule 淋巴小结lymphoid tissue 淋巴组织follicular dendritic cell, FDC 滤泡树突状细胞interdigitating dendritic cell 交错突细胞postcapillary venule 毛细血管后微静脉diffuse lymphoid tissue 弥散淋巴组织veiled cell 面纱细胞
splenic cord 脾索
splenic corpuscle 脾小体
splenic sinus 脾血窦
cortical sinus 皮质淋巴窦germinal center 生发中心
medullary sinus 髓窦
medullary cord 髓索
pulp arteriole 髓微动脉
pulp venule 髓微静脉microfold cell 微皱褶细胞peritrabecular sinus 小梁周窦
thymic stromal cell 胸腺基质细胞thymopoietin 胸腺生成素thymosin 胸腺素thymocyte 胸腺细胞
thymic corpuscle 胸腺小体
thymic corpuscle epithelial cell 胸腺小体上皮细胞thymus dependent area 胸腺依赖区
blood-thymus barrier 血-胸腺屏障central lymphoid organ 中枢淋巴器官peripheral lymphoid organ 周围淋巴器官central artery 中央动脉
第十章免疫应答 Chapter 10Immune Response 第一部分教学内容和要求 一、目的要求 ·掌握：免疫应答的基本概念和分类，免疫应答的基本过程，T、B细胞活化的双信号要求，T细胞应答的主要效应机制，B细胞对TD抗原的识别，抗体产生的一般规律；熟悉：固有免疫应答的作用时相，内源性与外源性抗原加工提呈的基本过程，免疫应答调节的基本内容；了解：黏膜免疫应答，T、B细胞活化信号转导的基本过程。 二、教学内容 1．固有性免疫应答的概念、组成及特点，适应性免疫应答的类型、发生的部位及基 本过程。 2．抗原的加工与提呈：内源性及外源性抗原的加工提呈途径。 3．T细胞介导的免疫应答：T细胞对抗原的识别，T细胞的活化、增殖与分化，T细胞 应答的效应；NK T细胞和γδT细胞介导的免疫应答。 4．B细胞介导的免疫应答：B细胞对TD抗原和TI抗原的免疫应答，抗体产生的一般规律。 5．T、B细胞活化的信号转导：抗原识别信号的转导过程，第二信号的转导过程。 6．黏膜免疫应答：黏膜免疫感应部位与效应部位，分泌性IgA及其转运。 7．免疫应答的调节：抗原、抗体和补体成分的调节，抑制性受体及信号转导水平的调节，凋亡对免疫应答的负反馈调节，免疫细胞间的调节，独特型网络的调节，神经内分泌系统对免疫应答的调节。 第二部分测试题 一、选择题 （一）单项选择题（A型题） 1.参与免疫应答的细胞都带有 A.抗原受体 B.SmIg C.SRBC受体 D.丝裂原受体 E.MHC分子 2.Th细胞对B细胞的辅助作用不包括 A.使B细胞增殖 B.使B细胞分化成浆细胞 C.使记忆性B细胞形成 D.使Ig轻链V、J基因片段连接 E.使抗体产生类别转换 3.高亲和力IL-2受体存在于 A.活化的巨噬细胞表面 B.初始Tc细胞表面 C.静止的巨噬细胞表面 D.活化Th细胞表面 E.初始Th细胞表面 4.下列哪些分子组合可产生协同刺激信号 A. CD28—B7 B. MHC—Ag—TCR C. MHCⅡ—CD4 D. SmIg—Ag E. MHC I—CD8 5.下列哪种分子不具有免疫调节作用 A.C9 B.C3b C.IL-2 D.IgG E.IgA 6．CD4+T细胞活化增殖过程中、提供第一和第二信号的细胞 A．APC B．CD8+ T细胞C．巨噬细胞D．DC细胞E．NK细胞 7. B细胞活化的第二信号由哪种细胞提供表面的协同刺激分子 A. DC细胞 B. Th细胞 C..巨噬细胞 D. NK细胞 E.Tc 细胞 8.下列哪一病理过程与T细胞介导的免疫应答无关 A.移植排斥反应 B.胞内菌感染 C.接触性皮炎 D.血型不合的溶血反应 E.肺结核空洞的形成
Windows7系统封装教程(详细图解) Windows7系统封装教程（详细图解） 一、封装前准备 1、Windows7官方发布的安装光盘（镜像）（这里就不提供给大家了，大家自己想办法） 2、需要预装的各种应用软件，如Office/、Photoshop、Win7优化大师等等，当然，作为对软媒的支持，也加上闪游浏览器和酷点吧。 3、UltraISO和Windows7 AIK。Windows7 AIK简体中文版的下载地址为： download.microsoft./download/6/3/1/631A7F90-E5CE-43AA-AB05-EA82AEAA402A/KB3AIK_.iso 4、WindowsPE光盘（最好是Windows7PE光盘）。Windows7PE光盘可以使用Windows7AIK制作，也可以在以下地址下载： /zh-/files/709d244c-2e5a-11de-a413-0019d11a795f/ 二、安装操作系统和应用程序
1、安装Windows7操作系统。 安装操作系统有4个环节要注意： ①操作系统最好安装在C盘，安装期间（包括后面安装应用程序 和进行封装）最好不要连接到网络。 ②如果在安装操作系统过程中输入序列号，进行封装以后再重新 安装操作系统不会再提示输入序列号。除非要制作成OEM版的封装系统，否则在安装过程中提示输入序列号时，不要输入序列号，直接点―下一步‖继续系统的安装。③为保持封装系统纯净，安装好Windows7操作系统后最好不要安装硬件的驱动。当然，安装驱动程序也不会影响系统的封装。 ④为避免调整优化系统、安装应用软件过程中出现不必要的错误 和产生错误报告文件，第一次进入系统后应当禁用UAC和关闭错误报告。禁用UAC和关闭错误报告的方法如下： ——打开―控制面板‖，点击―系统和安全‖，选择―操作中心‖，点击―安全‖，在展开的详细设置内容中找到并点击―用户帐户控制‖下方的―选择您 UAC级别‖，
第十一章适应性免疫应答细胞 一、选择题 A 型题 1、BCR 复合物的组成成分为（） A. mIg ,CD3 B. IgM, CD79a/CD79b C. IgD, CD79a/CD79b D. mlg, lg 和lg 3 E. mIg, IgA 和IgG 2、成熟B 细胞表达的mlg 主要为（） A. mlgM B. mlgD C. mlgG D. mlgM 和mlgG E. mlgM 和mlgD 3、传递B 细胞活化信号1 的信号转导分子为（ A. CD79a 和CD79b B. CD19 和CD21 C. CD3 和CD4 D. CD4 和CD8 E. CD40 和CD40L 4、BCR 与抗原结合后不能直接传递抗原刺激信号， A. mlg 与抗原结合的亲和力不高 B. mlg 的L 链胞内部分很短 C. mlgM 的H 链胞内部分很短 D. mlgD 的H 链胞内部分很短 E. mlgM 和mlgD 的H 链胞内 部分均很短 5、关于BCR 的叙述，下列哪项是错误的？（ A. 其化学本质是mlg B. 能有效地摄取可溶性抗原 C. 识别抗原有MHC 限制性 D. 与抗原结合后产生B 细胞活化信号1 E. B细胞活化信号1经lg a和lg 3专至胞内 6、 B 细胞的表面受体不包括（） A. BCR B. HlV 受体 C. EB 病毒受体 B淋巴细胞原因是（）
D. CR1 和CR2 E. Fc Y R 7、下列哪种组合是B 细胞活化的第二信号？（） A. CD80（B 细胞）——CD28（T 细胞） B. CD86（B 细胞）——CD28（T 细胞） C. CD40L（B细胞）—— CD40（活化的T细胞） D. CD40（B细胞）—— CD40L（活化的T细胞） E. B7（B细胞）—— CD28（T细胞） 8、下列哪种组合可抑制T 细胞的活化？（） A. CD80（B 细胞）——CD28（T 细胞） B. CD86（B 细胞）——CD28（T 细胞） C. B7（B细胞）一一CTLA-4（活化的T细胞） D. CD40（B细胞）—— CD40L（活化的T细胞） E. CD40L（B细胞）—— CD40（活化的T细胞） 9、关于B1 细胞，叙述错误的是（） A. 细胞表面表达CD5 和mIgM B. 其BCR/所产生的抗体与抗原结合的特异性高 C. 产生于个体发育的早期 D. 倾向于定位在肠道和腹膜腔 E. 倾向于产生抗细菌多糖抗原的抗体 10、关于B2 细胞，叙述正确的是（） A. 产生于胎儿期 B. 可与多种不同的抗原表位结合，表现为多反应性 C. 对蛋白质抗原的应答能力强 D. 主要产生低亲和力的IgM E. 可产生致病性自身抗体而诱发自身免疫病 11、B1 细胞的主要功能不包括（） A. 产生抗细菌多糖抗原的抗体而抗微生物感染 B. 产生抗病原体蛋白质的抗体而抗微生物感染 C. 产生多反应性自身抗体而清除变性的自身抗原 D. 产生致病性自身抗体而诱发自身免疫病 E. 在肠道抗病原体的粘膜免疫中起重要作用 12、哺乳动物B 细胞发育成熟的场所为（） A. 骨髓 B. 胸腺 C. 淋巴结 D. 脾脏 E. 粘膜伴随淋巴组织
第十一章适应性免疫应答细胞：B淋巴细胞 一、单项选择题 1．外周血中B淋巴细胞约占淋巴细胞总数的：★ A．1%~5% B．5%~10% C．10%~15% D．15%~20% E．20%~25% 2．未成熟B淋巴细胞表达的膜表面免疫球蛋白是：★ A. mIgA B. mIgM C. mIgE D. mIgD E. mIgG 3．EA花环形成是由于B淋巴细胞上具有：★ A. CR1 B. FcγR C. FcαR D. FcεR E. CR2 4．EAC花环形成是由于B淋巴细胞上具有：★ A. BCR B. CR C. CKR D. CD19 E. CR20 5．B淋巴细胞上只表达下列哪类免疫球蛋白时，接触抗原能形成耐受? ★ A. mIgA B. mIgD C. mIgG D. mIgE E．mIgM 6．在外周血中，成熟B淋巴细胞表型一般为：★ A. mIgM+mIgD+CD5- B. mIgM+mIgD+CD5+ C. mIgM+mIgD-CD5- D. mIgM+mIgD-CD5+ E. mIgM-mIgD-CD5+ 7．CD5+B细胞产生的抗体类别是：★ A. IgA B. IgD C. IgG D. IgE E. IgM 8．具抗原呈递作用的细胞是：★ A. T淋巴细胞 B. B淋巴细胞 C. NK细胞 D. TIL E. LAK细胞 9．呈递低浓度抗原最有效的APC是：★ A. 巨噬细胞 B. DC C. 皮细胞 D. B淋巴细胞 E. 内皮细胞 10．B淋巴细胞的协同刺激分子是：★ A. CD2 B. CD40 C. ConAR D. mIg E. CR 11．B淋巴细胞能特异性识别抗原的受体是： A. E受体 B. IgFc受体 C. C3受体 D. SmIg E. IgE Fc受体 12．所有B淋巴细胞具有的分化抗原是： A. CD3 B. CD4 C. CD5 D. CD8 E. CD19 13．不属于B细胞表面抗原的 A. CD20 B. CD21 C. CD28 D. CD19 E. CD80 14．下列受体除哪种外均为T淋巴细胞和B淋巴细胞共同具有的受体? ★ A. PWM 受体 B. IL-2R C. 归巢受体 D. 抗原识别受体 E. E受体
教程架构： 第一篇系统、工具及软件安装 第二篇封装工具选择及实战 第三篇光盘ISO文件制作 下面以封装制作GHOSTXPSP3为例，进行讲解！ 第一篇系统、工具及软件安装 一、准备工作 1、操作系统选择：建议采用微软官方的VOL原版 ——为什么要用VOL原版？因为VOL原版适用于任何电脑，而某些品牌机赠送的是OEM版，只能用于对应的品牌电脑，并且还需激活！ ——特别说明一下：很多人喜欢说正版，其实所谓的正版是要通过微软官方验证的，但是系统内容却并不一定是原版的。 详情可以参阅帖子： Windows_XP_Service_Pack_3_X86_CD_VOL_CN微软官方原版下 载：
2、系统补丁：主要靠自己平时收集整理，建议到微软官方下载 如果没有，可以使用别人做好的，推荐一个比较好的系统补丁集— —系统之家，每月都有更新！ 也可以使用360安全卫士下载，然后收集整理。 3、办公软件：一般来讲，做GHOST封装都会安装OFFICE办公软 件，也建议采用微软原版，不要使用修改版。 Microsoft Office 2003_vol原版下载 Microsoft Office 2003 Service Pack 3下载 2007 office system格式兼容文件下载 4、工具软件：可以根据自己的爱好并结合电脑城装机的实际情况安装部分常用工具软件。这些软件大部分都是共享的免费软件，也建议到相应的官方网站下载，尽量不要使用第三方修改版本！ 推荐下载 二、系统安装 1、微软官方原版系统安装过程图解 补充一下：为了封装系统的稳定，建议全新安装，即使用全盘格式化进行安装；同时在安装系统、工具、软件的时候断开外部网络；并
固有免疫应答的特点及其与适应性免疫应答的关系 一、固有免疫应答的特点 固有免疫细胞介导的免疫应答与适应性免疫应答相比，具有以下主要特点(表13-1)：（1）固有免疫细胞不表达特异性抗原识别受体，可通过非特异模式识别受体（PRR）或有限多样性抗原识别受体直接识别结合病原体及其产物所共有的病原相关模式分子（PAMP）或某些病原体感染的组织细胞、衰老损伤细胞、畸变肿瘤细胞和变性自身抗原而被激活迅速产生免疫效应；（2）固有免疫细胞可通过趋化募集，即“集中优势兵力”之方式，而不是通过克隆扩增、分化为效应细胞后产生免疫效应；（3）固有免疫细胞参与适应性免疫应答的全过程，可通过产生不同种类的细胞因子影响适应性免疫应答的类型和强度；（4）固有免疫细胞寿命较短，在其介导的免疫应答过程中不能产生免疫记忆细胞，因此固有免疫应答维持时间较短，也不会产生再次应答。 表13-1 固有免疫应答和适应性免疫应答的主要特点
二、固有免疫应答与适应性免疫应答的相互关系 固有免疫应答参与适应性免疫应答的全过程，并能影响初始T细胞分化和适应性免疫应答的类型。生理条件下，固有免疫应答与适应性免疫应答相互依存，密切配合共同完成宿主免疫防御、监视和自稳功能，产生对机体有益的免疫保护作用。 1．启动适应性免疫应答髓样DC是体内诱导初始T细胞活化能力最强的抗原提呈细胞，也是机体特异性免疫应答的始动者。他们可有效激活初始T细胞，使之增殖分化为CD4+Th1/Th2/Th17/Tfh细胞和CD8+CTL细胞，启动CD4+/CD8+T细胞介导的适应性免疫应答。巨噬细胞作为专职APC可有效激活CD4+Th1/Th17细胞和相应CD4+记忆T细胞，启动适应性细胞免疫应答。B细胞作为专职APC将滤泡DC表面滞留或脱落的可溶性抗原或抗原-C3d复合物摄取加工后表达于细
第十一章适应性免疫应答细胞：B淋巴细胞一、选择题 A型题 1、BCR复合物的组成成分为（） A.mIg ,CD3 B.IgM, CD79a/CD79b C.IgD, CD79a/CD79b D.mIg, Igα和Igβ E.mIg, IgA和IgG 2、成熟B细胞表达的mIg主要为（） A.mIgM B.mIgD C.mIgG D.mIgM和mIgG E.mIgM和mIgD 3、传递B细胞活化信号1的信号转导分子为（） A.CD79a和CD79b B.CD19和CD21 C.CD3和CD4 D.CD4和CD8 E.CD40和CD40L 4、BCR与抗原结合后不能直接传递抗原刺激信号，原因是（） A.mIg与抗原结合的亲和力不高 B.mIg的L链胞内部分很短 C.mIgM的H链胞内部分很短 D.mIgD的H链胞内部分很短 E.mIgM 和mIgD的H链胞内 部分均很短 5、关于BCR的叙述，下列哪项是错误的？（） A.其化学本质是mIg B.能有效地摄取可溶性抗原 C.识别抗原有MHC限制性 D.与抗原结合后产生B细胞活化信号1 E.B细胞活化信号1经Igα和Igβ传至胞内 6、B细胞的表面受体不包括（） A.BCR B.HIV受体 C.EB病毒受体
D.CR1和CR2 E.FcγRⅡ 7、下列哪种组合是B 细胞活化的第二信号？（） A.CD80(B细胞) ——CD28(T细胞) B.CD86(B细胞)——CD28(T 细胞) C.CD40L(B细胞)——CD40(活化的T细胞) D.CD40(B细胞)——CD40L(活化的T细胞) E.B7(B细胞)——CD28(T细胞) 8、下列哪种组合可抑制T细胞的活化？（） A.CD80(B细胞) ——CD28(T细胞) B.CD86(B细胞)——CD28(T 细胞) C.B7(B细胞)——CTLA-4(活化的T细胞) D.CD40(B细胞)——CD40L(活化的T细胞) E.CD40L(B细胞)——CD40(活化的T细胞) 9、关于B1细胞，叙述错误的是（） A.细胞表面表达CD5和mIgM B.其BCR/所产生的抗体与抗原结合的特异性高 C.产生于个体发育的早期 D.倾向于定位在肠道和腹膜腔 E.倾向于产生抗细菌多糖抗原的抗体 10、关于B2细胞，叙述正确的是（） A.产生于胎儿期 B.可与多种不同的抗原表位结合，表现为多反应性 C.对蛋白质抗原的应答能力强 D.主要产生低亲和力的IgM E.可产生致病性自身抗体而诱发自身免疫病 11、B1细胞的主要功能不包括（） A. 产生抗细菌多糖抗原的抗体而抗微生物感染 B. 产生抗病原体蛋白质的抗体而抗微生物感染 C. 产生多反应性自身抗体而清除变性的自身抗原 D. 产生致病性自身抗体而诱发自身免疫病 E. 在肠道抗病原体的粘膜免疫中起重要作用 12、哺乳动物B细胞发育成熟的场所为（） A. 骨髓 B. 胸腺 C. 淋巴结 D. 脾脏 E. 粘膜伴随淋巴组织
（一）备份当前操作系统 封装的第一步，其实是备份当前安装好的操作系统。避免我们在之后的步骤中出现问题，以至于还要重新安装操作系统，浪费时间精力。 系统备份想必大家都会。对于WinXP而言，建议使用Ghost备份。推荐使用U盘装机助理中的Easy Image X 执行Ghost备份操作，Easy Image X 具有图形化操作、便于设置压缩率等特点。 提醒大家要注意的是，我们现在是备份系统以备不时之需，而并非封装完毕后制作系统映像，所以压缩率不用调整的过高，以免浪费更多的备份和恢复时间。压缩率建议选择“快速压缩”，体积略大，但备份和恢复速度都很快。设置完毕后，Ghost备份过程自动启动。
2013-1-22 14:15 上传 下载附件(125.39 KB) 稍事等待后，系统备份完毕。 （二）封装前的准备 封装的目的，是为了快速的部署操作系统，减少不必要的重复劳动。所以，我们需要向源系统集成系统补丁、安装常用软件，从而减少每次部署后的重复劳动。 1、集成系统补丁。集成补丁的方法有很多，例如使用Windows Update、使用第三方安全软件、使用第三方补丁包等。这里推荐大家选用IT天空系统补丁安装助理，一次性安装所有重要补丁。
2、安装常用软件。常用软件常用的一般也就几种，大家请根据自己的系统部署范围而决定。
特别提醒 （1）不是所有的软件都能良好适应系统封装部署，特别是某些国产软件； （2）需要激活的软件，部署完毕后一般都需要重新激活； （3）不建议集成安全类软件，某些安全软件会阻挡正常的系统部署进程，甚至导致蓝屏宕机； （4）如果某些软件不适合集成在系统，可以使用首次进桌面静默安装的方法来解决。 3、备份系统。又备份系统？对，备份。补丁安装要20分钟左右，软件也需要逐个安装与调整，所以整体时间一般不少于30分钟。为防止封装时出现未知错误，建议再次备份系统，以备今后的调整操作。这次备份完，我们就可以放心大胆的开始封装操作了。
ES4完美封装图文教程-虎鲨软件站 作者：S大源于天空，高仿必究 （一）备份当前操作系统 封装的第一步，其实是备份当前安装好的操作系统。避免我们在之后的步骤中出现问题，以至于还要重新安装操作系统，浪费时间精力。 系统备份想必大家都会。对于WinXP而言，建议使用Ghost备份。推荐使用U盘装机助理中的Easy Image X 执行Ghost备份操作，Easy Image X 具有图形化操作、便于设置压缩率等特点。 提醒大家要注意的是，我们现在是备份系统以备不时之需，而并非封装完毕后制作系统映像，所以压缩率不用调整的过高，以免浪费更多的备份和恢复时间。压缩率建议选择“快速压缩”，体积略大，但备份和恢复速度都很快。设置完毕后，Ghost备份过程自动启动。
稍事等待后，系统备份完毕。 （二）封装前的准备 封装的目的，是为了快速的部署操作系统，减少不必要的重复劳动。所以，我们需要向源系统集成系统补丁、安装常用软件，从而减少每次部署后的重复劳动。 1、集成系统补丁。集成补丁的方法有很多，例如使用Windows Update、使用第三方安全软件、使用第三方补丁包等。这里推荐大家选用IT天空系统补丁安装助理，一次性安装所有重要补丁。
2、安装常用软件。常用软件常用的一般也就几种，大家请根据自己的系统部署范围而决定。
特别提醒 （1）不是所有的软件都能良好适应系统封装部署，特别是某些国产软件； （2）需要激活的软件，部署完毕后一般都需要重新激活； （3）不建议集成安全类软件，某些安全软件会阻挡正常的系统部署进程，甚至导致蓝屏宕机； （4）如果某些软件不适合集成在系统，可以使用首次进桌面静默安装的方法来解决。 3、备份系统。又备份系统？对，备份。补丁安装要20分钟左右，软件也需要逐个安装与调整，所以整体时间一般不少于30分钟。为防止封装时出现未知错误，建议再次备份系统，以备今后的调整操作。这次备份完，我们就可以放心大胆的开始封装操作了。 （三）第一阶段封装 Easy Sysprep v4 （ES4）与之前ES3、ES2以及传统封装辅助工具最大的不同，在于其将封装分为了两个阶段。 第一阶段：以完成封装操作为首要目的； 第二阶段：以完成对系统的调整为首要目的。 将封装与调整分开，减少调整操作对封装操作的影响，保障封装成功率。 1、启动ES4
自个就不做了，VDH恢复的方法也很简单，Google 去吧 整理一些资料，有兴趣的朋友可以自己定制个属于自己的Windows 7`` 封装 & 安装教程 一、系统安装： Windows 7 版本任意 安装好系统后可以，安装你想要的软件 比如汉化包等等都可以`` 二、安全调整: 对系统进行手动调整，流程如下： 1、C:\Windows\Web\Wallpaper 里面是Windows自带墙纸，不需要的可以删除掉，或者转移至其他盘（50M） 2、C:\Windows\System32\DriverStore\FileRepository 这个文件夹中是Window自带驱动备份，一般来说都不需要，所以可以删除（1.06G），但是删除后系统恢复时无法找到驱动，建议不要删除。当然了，如果你想直接删除这个文件夹的话，系统会提示你没有权限，所以我们就要获得这个权限。首先在C:\Windows\System32\DriverStore\FileRepository上点击右键－属性，我们先来获得这个文件夹的所有权，点安全－高级－所有者，接着点编辑－高级其他用户或组，在输入选择的对象名称里面输入你的用户名，或者点高级－立即查找，选择你的用户名，确定，然后选择替换子容器和对象的所有者，不选择这个的话，我们就只有这个文件夹的所有权，并没有他的子文件夹和里面的文件的所有权，然后应用－确定，这样我们就拥有了这个文件夹的所有权，因为之前这个文件夹的所有权是属于System，并不属于我们。再点权限－编辑－添加，把你的用户名填入或者用高级－立即查找，确定，再点击你的用户名－编辑，把完全控制/允许那个打勾，确定，再把使用可从此对象继承的权限替换所有后代上现有的可继承权限打勾，同前面，这个不打勾你就只有外面那文件夹权限，里面的文件夹还是不能“完全控制”，然后点应用－确定－确定－确定。好了，里面的文件夹，你想怎么删就怎么删吧。 3、C:\Windows\Downloaded Installations 有一些程序（Dreamweaver。。）安装的时候会把安装文件解压至此文件夹里面，可以删除之
免疫应答 一、填空题 1.细胞免疫效应作用的两种基本形式是_______介导的细胞毒作用, __________?介导的迟发型超敏反应 2.细胞免疫效应有__________，__________，___________，________。 3.在抗体产生的一般规律中初次免疫应答的潜伏期________，效价________，持续时间__ ______，抗体以________为主。 4.在抗体产生的一般规律中再次免疫应答的潜伏期________，效价________，持续时间________，抗体以________为主。 5.特异性细胞免疫是指________细胞产生的免疫效应，包括_______细胞的直接杀伤和________细胞释放淋巴因子发挥的免疫作用。 6.T细胞在免疫应答中的主要作用，一方面是参与________免疫应答,?另一方面是参与________免疫应答。前者由________细胞来完成，后者由?________?细胞和?________细胞来完成。 7. 免疫应答的三个阶段是_______阶段, ________阶段和________阶段。 8. TD-Ag需要有_______细胞、________细胞和________细胞的协作才能刺激机体产生抗体。 9. B细胞的抗原识别受体(BCR)是_____，它与抗原结合的特异性和该B细胞受抗原刺激分化为浆细胞所产生的抗体特异性________。 10. Th细胞激活需双信号,其中信号1是由TCR与____________结合产生的,信号2是______________信号,如CD28与B7相互作用产生,B 细胞激活也需双信号,其中信号1?是由_______与抗原结合产生,信号2是由B细胞表面的___________与激活的T细胞表面的CD40L结合产生。 11. CD4+T细胞能分泌淋巴因子,其中在介导DTH反应中起重要作用的有_________，________，__________，____________，____________，____________，____________。 12．免疫应答可分为B细胞介导的和T细胞介导的两种类型。 13．抗原只诱导体液免疫应答。 14．抗原既诱导细胞免疫和又诱导体液免疫应答。 15．免疫应答发生的主要场所是、等外周免疫器官。 16．参与细胞免疫应答的细胞主要有，和。 17．T细胞应答的效应细胞是和。 18．T细胞双识别指的是、。 19．M 与Th细胞相互作用受限制性，Tc与靶细胞相互作用受限制性。 20．刺激T细胞转化的丝裂原是和。 21．T细胞的生长因子是。 22．IL-1主要由细胞产生。
GHOST系统封装详细图文教程[完整版]（适合初学者） 2009-06-28 21:42 教程架构： 第一篇系统、工具及软件安装 第二篇封装工具选择及实战 第三篇光盘ISO文件制作 下面以封装制作GHOSTXPSP3为例，进行讲解！ 第一篇系统、工具及软件安装 一、准备工作 1、操作系统选择：建议采用微软官方的VOL原版 ——为什么要用VOL原版？因为VOL原版适用于任何电脑，而某些品牌机赠送的是OEM版，只能用于对应的品牌电脑，并且还需激活！ ——特别说明一下：很多人喜欢说正版，其实所谓的正版是要通过微软官方验证的，但是系统内容却并不一定是原版的。 2、系统补丁：主要靠自己平时收集整理，建议到微软官方下载 如果没有，可以使用别人做好的，推荐一个比较好的系统补丁集——系统之家，每月都有更新！ 也可以使用360安全卫士下载，然后收集整理。 3、办公软件：一般来讲，做GHOST封装都会安装OFFICE办公软件，也建议采用微软原版，不要使用修改版。 Microsoft Office 2003_vol原版 Microsoft Office 2003 Service Pack 3 2007 office system格式兼容文件 4、工具软件：可以根据自己的爱好并结合电脑城装机的实际情况安装部分常用工具软件。这些软件大部分都是共享的免费软件，也建议到相应的官方网站下载，尽量不要使用第三方修改版本！ 二、系统安装 1、微软官方原版系统安装过程图解 补充一下：为了封装系统的稳定，建议全新安装，即使用全盘格式化进行安装；同时在安装系统、工具、软件的时候断开外部网络；并使用
PS/2鼠标操作！ 系统安装好后就可以进行系统补丁、工具软件、办公软件的安装——这里讲点窍门：先装工具软件、办公软件，最后装系统补丁。因为很多集成补丁包里面含有WMP、OFFICE、DX、AX补丁，如果先装，可能你的OFFICE 补丁就不是很完整。 2、系统主题屏保安装： 首先进行系统主题破解，这里有适合XPSP2、XPSP3使用的破解程序 然后是安装系统主题 三、系统设置 ——这是一个比较复杂的东西，很多人都有自己的理解，也有自己的爱好。 1、设置任务栏：建议按如下图进行设置 2、任务栏快捷图标建议保留三个（如下图） 3、系统属性设置： A）远程设置——把两个勾都去掉
第十章适应性免疫应答细胞：T淋巴细胞一、选择题 A型题 1. CD3和CD4分子存在于 A.Tr和Tｃ细胞 B.Tｈ1和Tｈ2细胞 C.NK和B细胞 D.Tc细胞 E.所有T细胞 2. CD8分子存在于 A.Tｈ和TD细胞表面 B.Tｈ和Tｃ细胞表面 C.Tｃ细胞表面 D.所有成熟T细胞表面 E.B细胞表面 3. T细胞约占外周血中淋巴细胞总数的 A.45%～55% B.55%～65% C.65%～75% D.35%～45% E.75%～85% 4. T细胞约占胸导管内淋巴细胞总数的 A.>55% B.>65% C.>75% D.>85% E.>95% 5. T细胞的功能不包括下列哪项? A.免疫辅助功能 B.免疫抑制功能 C.细胞因子分泌功能 D.免疫记忆功能 E.吞噬功能 6. TCR识别抗原的信号传递是通过 A.CD2 B.CD3 C.CD4 D.Igα、Igβ E.CD8 7．所有T细胞特征性标志是 A.BCR B.CD2 C.CD4 D.CD8
E.TCR 8．T细胞活化的第二信号产生是 A.CD8与MHC-I类分子作用 B.CD4与MHC-Ⅱ类分子作用 C.CD40与CD40L之间作用 D.CD28与B7分子之间的作用 E.CDl52与B7分子之间的作用 9. HIV壳膜蛋白gpl20受体是 A.CD2 B.CD3 C.CD4 D.CD8 E.CD25 10. CD4分子与MHC-Ⅱ类分子结合的区域是 A.α1功能区 B.β1功能区 C.α2功能区 D.β2功能区 E.α3功能区 11. 与MHC-I类分子结合增强T细胞和靶细胞之间相互作用的CD分子是 A.CD3 B.CD4 C.CD8 D.CD28 E.CD40 12．胞质区含有ITIM，与B7结合后终止T细胞活化的CD分子是 A.CD3 B.CD28 C.CD4 D.CD8 E.CDl52 13．可促进Thl细胞进一步分化，同时抑制Th2细胞增生的细胞因子是 A.IL 2 B.IL-4 C.IFN-γ D.TNF-β E.IL-13 14．关于TCRγδT细胞，描述错误的是 A.不受MHC限制 B.受体缺乏多样性 C.多为CD4—CD8—细胞 D.识别非肽类分子 E.主要分布在外周血 15．CD8分子与MHC-I类分子结合的区域是
看到很多会员说封装时出现各种各样的问题，感觉还是因为看的封装教程太多，封装工具也太多、太乱，都不知道该怎么具体操作了，所以会出现这样那样的错误。本人就将自己的封装经验写出来分享一下。 本文中涉及的文章及帖子，可能部分会员无法阅读，如果是这种情况，请你努力发表有意义的帖子，达到中级会员，这样就可以阅读了。对你造成的不便还请谅解！ 教程架构： 第一篇系统、工具及软件安装 第二篇封装工具选择及实战 第三篇光盘ISO文件制作 下面以封装制作GHOSTXPSP3为例，进行讲解！ 第一篇系统、工具及软件安装 一、准备工作 1、操作系统选择：建议采用微软官方的VOL原版 ——为什么要用VOL原版？因为VOL原版适用于任何电脑，而某些品牌机赠送的是OEM版，只能用于对应的品牌电脑，并且还需激活！ ——特别说明一下：很多人喜欢说正版，其实所谓的正版是要通过微软官方验证的，但是系统内容却并不一定是原版的。 详情可以参阅帖子： Windows_XP_Service_Pack_3_X86_CD_VOL_CN微软官方原版下载： 2、系统补丁：主要靠自己平时收集整理，建议到微软官方下载 如果没有，可以使用别人做好的，推荐一个比较好的系统补丁集——系统之家，每月都有更新！ 也可以使用360安全卫士下载，然后收集整理。 3、办公软件：一般来讲，做GHOST封装都会安装OFFICE办公软件，也建议采用微软原版，不要使用修改版。 Microsoft Office 2003_vol原版下载
Microsoft Office 2003 Service Pack 3下载 2007 office system格式兼容文件下载 4、工具软件：可以根据自己的爱好并结合电脑城装机的实际情况安装部分常用工具软件。这些软件大部分都是共享的免费软件，也建议到相应的官方网站下载，尽量不要使用第三方修改版本！ 推荐下载 二、系统安装 1、微软官方原版系统安装过程图解 补充一下：为了封装系统的稳定，建议全新安装，即使用全盘格式化进行安装；同时在安装系统、工具、软件的时候断开外部网络；并使用PS/2鼠标操作！ 系统安装好后就可以进行系统补丁、工具软件、办公软件的安装——这里讲点窍门：先装工具软件、办公软件，最后装系统补丁。因为很多集成补丁包里面含有WMP、OFFICE、DX、AX补丁，如果先装，可能你的OFFICE补丁就不是很完整。 2、系统主题屏保安装： 首先进行系统主题破解，这里有适合XPSP2、XPSP3使用的破解程序 然后是安装系统主题 三、系统设置 ——这是一个比较复杂的东西，很多人都有自己的理解，也有自己的爱好。
系统封装，说简单就是把系统制作成镜像的方法刻录到光盘，用在系统安装上面.系统封装，不同于系统的正常安装。最本质的区别在于系统封装是将一个完整的系统以拷贝的形式打包，然后用粘贴的形式安装在另外一个系统盘上，而正常安装则是通过Setup程序进行安装。举一个不太贴切的例子，你要铺草坪，你可以在那片土地上撒草籽等待草的长成，也可以直接购买草皮。而这层草皮就相当于系统封装。使用系统封装可以把系统安装的时间缩短NN 倍，封装安装方法安装系统只需要5-10分钟！而比正常安装大大节约了时间。 目录 一、前期基础工作 二、系统DIY 三、系统减肥（可选） 四、更改系统硬件驱动（关键） 五、整理磁盘碎片（推荐） 六、系统封装（推荐） 七、制作Ghost系统镜像文件 八、制作启动光盘 ============================================================ 万能Ghost系统封装教程（完整） 目录 一、前期基础工作 二、系统DIY 三、系统减肥（可选） 四、更改系统硬件驱动（关键） 五、整理磁盘碎片（推荐） 六、系统封装（推荐） 七、制作Ghost系统镜像文件 八、制作启动光盘 九、附录
一、前期基础工作 1、准备封装所需工具软件 *虚拟机VMware vmware+5.5.3+中英双语精简版 *Windows2K/XP/2003系统安装光盘（推荐使用免激活的版本） *DEPLOY.CAB（在系统安装光盘:\SUPPORT\TOOLS目录下提取） *YLMF 系统DIY Y1.6（系统信息修改工具） *Drivers.exe（系统补充驱动程序包） *Drvtool.exe（驱动程序选择工具） *Convert.exe（系统盘转换为NTFS格式工具，可以从YLMF的Ghost系统中提取）*DllCacheManager_V2.0（DLL文件备份恢复工具） *Font_Fix_1.0.exe（字体文件夹减肥程序） *CorePatch.exe（酷睿双核CPU补丁） *cfgtool.exe（深度系统设置工具） *UXTheme Multi-Patcher (Neowin Edition) 4.0.exe（主题破解程序） *Ghost_v8.3（v8.0以上版本才能够支持NTFS分区） 2、需要替换的系统资源 *桌面背景壁纸（C:\WINDOWS\Web\Wallpaper）800*600以上 *安装时的背景图片（C:\WINDOWS\system32）800*600/1024*768 *OEM图片（C:\WINDOWS\system32）169*60
第十章适应性免疫应答 一、选择题 【A型题】 1. 能提呈外源性抗原的细胞有一个重要标记,它是 A.表达MHC-I类分子 B.表达MHC-II类分子 C.FcR D.C3bR E.抗原特异性受体 2. 淋巴结中能提呈抗原的细胞有 A.B淋巴细胞和T淋巴细胞 B.T细胞和巨噬细胞 C.巨噬细胞 D.巨噬细胞和树突状细胞 E.巨噬细胞和Th细胞 3.抗原提呈细胞所不具备的作用是 A.促进T细胞表达特异性抗原受体 B.降解抗原为小分子肽段 C.使MHC分子与抗原肽结合 D.为T细胞活化提供第二信号 E.将抗原肽-MHC复合物提呈给T细胞 4.关于DC提呈抗原的叙述，下列哪项是错误的？ A. DC是重要的专职APC B．FDC滞留抗原-抗体复合物于细胞表面，有利于B淋巴细胞摄取抗原 C. DC提呈外源性抗原能力强 D．DC提呈内源性抗原能力强 E．DC是激活初始T细胞最重要的APC 5．下列哪种物质与MHC- II 类分子抗原提呈有关 A. Ii B.LMP C.TAP1 D.泛素 E. TAP2 6．关于APC提呈抗原，下列哪项是错误的 A. 内源性抗原经APC处理后，形成抗原肽-MHC- II 类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞 B．内源型性原经APC处理后，形成抗原肽-MHC- I 类分子复合物形式提呈给CD8+T细胞FDC向B淋巴细胞提呈抗原-抗体复合物 C. 脂类抗原与CD1结合，由APC提呈给CD4+T、CD8+T、CD4-CD8-和NK1.1T细胞。 D. 记忆性B细胞将抗原肽-MHC-II 类分子复合物提呈给Th2细胞 E. TAP参与内源性抗原的处理 7．抗原提呈细胞膜上与提呈外源性抗原密切相关的表面标志是： A. MHC-I 类分子 B. MHC-II 类分子 C. BCR D.TCR E.FcγR 8. 抗原提呈细胞膜上与提呈内源性抗原密切相关的表面标志是： A. MHC-I 类分子 B. MHC-II 类分子 C. C3bR D.SmIg E.Fc R 9. 提呈低浓度抗原最有效的APC是 A.巨噬细胞 B.树突状细胞 C.上皮细胞 D.B淋巴细胞 E.成纤维细胞
使用计算机，最头疼的还是自己的机子系统被摧毁，导致我们需要重新安装，如果手里没有几张系统盘，更是让人很懊恼的事！ 一直来是用GHOST来安装系统的，比如箫心的、系统之家的、龙帝国的几款GHOST都非常棒！ 如果自己做个GHOST安装盘，里面带上自己的LOGO，是件非常令人愉快和骄傲的事！！！！！ 好了，就让柱子带大家一起打造属于我们自己的系统，完成我们的这个不是梦想的梦想！ 先来看看我仓促做的系统界面（由于是制作本教程时附带临时做的） 第一步为安装虚拟环境，这个过程在前几天我已经专
门发了相关的内容，详细内容请移至站内链接： 虚拟机【VMware】详细图解[让你在虚拟世界安装系统]https://www.doczj.com/doc/ca11469152.html,/pc/thread-930348-1-1.html 一、系统安装 1、微软官方原版系统安装过程图解 补充一下：为了封装系统的稳定，建议全新安装，即使用全盘格式化进行安装；同时在安装系统、工具、软件的时候断开外部网络；并使用PS/2鼠标操作！ 系统安装好后就可以进行系统补丁、工具软件、办公软件的安装——这里讲点窍门：先装工具软件、办公软件，最后装系统补丁。因为很多集成补丁包里面含有WMP、OFFICE、DX、AX补丁，如果先装，可能你的OFFICE 补丁就不是很完整。 2、系统主题屏保安装： 首先进行系统主题破解，这里有适合XPSP2、XPSP3使用的破解程序，然后是安装系统主题 二、系统设置 这是一个比较复杂的东西，很多人都有自己的理解，也有自己的爱好。 1、设置任务栏：建议按如下图进行设置
2、任务栏快捷图标建议保留三个（如下图） 3、系统属性设置： 远程设置——把两个勾都去掉 自动更新设置——关闭自动更新 系统还原设置——关闭系统还原 高级设置： 性能选项——选图示的三项就行了
第十章 适应性免疫应答细胞：T淋巴细胞 T淋巴细胞（T lymphocyte）简称T细胞，来源于骨髓中的淋巴样前祖细胞，在胸腺中发育成熟。T细胞具有高度的异质性，根据其表面标志和功能特征，T 细胞可分为若干个亚群，各亚群之间相互调节，共同发挥其免疫学功能。T细胞可介导适应性细胞免疫应答，在TD-Ag诱导的体液免疫应答中亦发挥重要的辅助作用。 第一节T淋巴细胞的表面分子及其作用 T细胞表面具有许多重要的膜分子，它们参与T细胞识别抗原，T细胞的活化、增殖、分化及效应功能的发挥。其中，有些膜分子还是区分T细胞及T细胞亚群的重要标志。 一、TCR-CD3复合物 1、TCR的结构和功能T细胞抗原受体（T cell antigen receptor, TCR）为所有T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3分子结合，形成TCR-CD3复合物（图9-1）。TCR的作用是识别抗原。与B细胞抗原受体不同，TCR不能直接识别蛋白质抗原表面的表位，只能特异性识别抗原提呈细胞或靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物。而且，TCR识别抗原肽-MHC分子复合物时，具有双重特异性，即识别抗原肽的表位，也识别自身MHC分子的多态性部位。TCR识别自身MHC分子的多态性部位也是T细胞识别抗原具有自身MHC限制性的原因。 图9-1 TCR-CD3复合物结构模式图（原图9-2） TCR是由两条不同肽链构成的异二聚体，构成TCR的肽链有α、β、γ、δ四种类型。根据所含肽链的不同， TCR分为TCRαβ和TCRγδ两种类型。体内大多数T细胞表达TCRαβ，仅少数T细胞表达TCRγδ。构成TCR的两条肽链均是跨膜蛋白，由二硫键相连。每条肽链的胞外区各含一个可变（V）区和一个恒定（C）区。二条肽链的V区是TCR识别抗原肽-MHC复合物的功能区。在C区与跨膜区之间为铰链区，但较短。二条肽链的跨膜区具有带正电荷的氨基酸残基（赖氨酸和精氨酸），通过盐桥与CD3分子的跨膜区连接，形成TCR/CD3
Win7系统封装制作的全过程 网上有很多的各种修改版的系统，作为熟悉电脑的老手们是只使用纯净版系统的，毕竟，网上的修改版系统即使没有病毒木马，也给你塞了一堆你不喜欢的东西。可是，每次自己重装纯净版系统还是要安装很多自己常用的软件，还要去挨个做下系统配置来适应自己的习惯，自己家的电脑、公司的电脑都可能碰到这个问题，这个时候，我们就可以考虑动手DIY一个专属自己的系统了，是的，这就是封装。 很多人都认为制作封装系统是一件很复杂、很高深的事情。事实上，真正做过1次封装系统以后，就会发现做封装系统并不困难。只要具有一定电脑基础（会装操作系统、安装软件，能够比较熟练地使用常用的应用软件），再加上一点点细心和耐心，这样，制作一个专属于自己的封装系统就是一件轻而易举的事情了。下面，我们一起来制作专属自己的Windows7封装系统吧。 工具/原料 封装前准备 Windows7系统官方发布的安装光盘（镜像） 需要预装的各种应用软件，如Office/WPS、Photoshop等等 UltraISO和Windows7AIK。 WindowsPE光盘（最好是Windows7PE光盘）。Windows7PE光盘可以使用Windows7AIK 制作
然后，封装制作win7系统就开始了。 步骤/方法 安装操作系统和应用程序 2 安装Windows7操作系统。 安装操作系统有4个环节要注意： ①操作系统最好安装在C盘，安装期间（包括后面安装应用程序和进行封装）最好不要连接到网络。 ②如果在安装操作系统过程中输入序列号，进行封装以后再重新安装操作系统不会再提示输入序列号。除非要制作成OEM版的封装系统，否则在安装过程中提示输入序列号时，不要输入序列号，直接点“下一步”继续系统的安装。 ③为保持封装系统纯净，安装好Windows7操作系统后最好不要安装硬件的驱动。当然，安装驱动程序也不会影响系统的封装。 ④为避免调整优化系统、安装应用软件过程中出现不必要的错误和产生错误报告文件，第一次进入系统后应当禁用UAC和关闭错误报告。禁用UAC和关闭错误报告的方法如下：打开“控制面板”，点击“系统和安全”，选择“操作中心”，点击“安全”，在展开的详细设置内容中找到并点击“用户帐户控制”下方的“选择