临床实验室信息系统的研究与开发
2006-5-6 20:39:57 杨大干徐根云朱阳军(浙江大学附属第一医院)
Research and Development of a Clinical Laboratory Information System
杨大干徐根云朱阳军(浙江大学附属第一医院)
摘要：临床实验室信息系统是以科学合理的实验室工作流程为基础，参照国际标准HL7协议，结合条形码、仪器通讯等技术来研究和开发的，由信息系统和管理系统两部分组成。信息系统以实验室标本检测全过程中产生的数据管理为主，管理系统以实验室办公信息化和管理决策为主。
关键词：实验室信息系统条形码技术HL7 仪器通讯
Research and development of clinical laboratory information system
Yang Dagan, Xu Genyun, Zhu Yangjun(The first affiliated hospital, college of medicine, zhejiang university 310003)
Abstract: Clinical laboratory information system consists of two parts—information system and management system. Its development is based on scientific and rational lab workflow, consulting international standard HL7 protocol, combining with barcode technique and instrument communication. Information system mainly manages the data which emerge from the whole lab test. Management system is dominated by lab office work and management decision.
Key Words: laboratory information system; barcode technique; health level seven; instruments communication
参考文献：
［1］申子瑜,等.医院管理学--临床实验室管理分册.人民卫生出版社,2003
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随着信息技术的发展，临床实验室信息系统(Clinical laboratory information system, CLIS)已经成为实验室最重要的组成部分之一。尤其是自动化程度高、标本量大的实验室，CLIS出现故障，日常工作将受到严重的影响，甚至停止。CLIS是以支持实验室日常工作、管理决策、科研等为目标的信息收集、处理、存储、传播和应用的系统，由信息系统和管理系统两部分组成。信息系统以实验室标本检测全过程中产生的数据管理为主，管理系统以实验室的经济、物资、人事、科研等管理决策为主。
国内从事CLIS研究和开发的公司、医院、大学院校还不多，处于起步阶段[1] 。数据格式、工作流程、功能规范等许多问题需要解决，CLIS参照的行业标准要引起大家共识。本文就信息系统提供一个科学合理的工作流程和框架模式，就管理系统提供一个办公信息化模式，就系统的开发提供一些经验和建议，供大家借鉴和参考。
1.实验室工作流程
实验室的科学合理的工作流程是：①申请→②收费→③采样→④核收→⑤质控→⑥分析前处理→⑦分析过程→⑧分析后处理→⑨审核→⑩查询[1,2] ，何时收费可能会变动，如住院时在核收后收费。其中④～⑨属于实验室内部流程，其它步骤是与医院信息系统有关的外部流程。CLI S就是回绕这个工作流程和实验室管理的内容来研究和开发的，不同的步骤可以组
成若干工作站。如：申请+查询组成医生站，采样+查询组成护士站，核收组成标本接收站，查询组成服务台工作站，质控+分析前中后处理组成技师站，审核组成发布站，还可以根据工作模式需要自由组合。
2.CLIS的框架模式
CLIS把每个实验室的工作步骤设计成模块，用条码技术把各个模块贯穿起来[3]，用户能个性化地设置和组合各个模块。在这个框架模式下，就能满足不同规模、流程的临床实验室的需求，具体内容如下：
2.1申请检验申请是实验室工作的第一步，完善的申请单才能保证后续工作的顺利进行。分为电子申请和手工申请。电子申请时系统提供病人资料基本信息(姓名、性别、年龄、科室、诊断…)和检验项目信息(价格、检验部门、注意事项、采样及相应的报告时间…)，可以从医生站、护士站、技师站、互联网申请并产生系统唯一的检验医嘱号，打印或后继的步骤打印出全程通用的条形码申请单。手工申请是在化验单上填写病人和检验项目信息，后继的步骤中产生电子申请单。
2.2收费CLIS的收费主要分成门诊和住院两部分。门诊病人的电子申请单收费处确认后收费，手工申请单在收费处录入产生电子申请单后收费。住院病人的电子申请单一般是在核收时收费，手工申请单在标本接收站录入产生电子申请单后收费。收费时可以打印条形码申请单，如某医院门诊诊间有300个医生站，都安装打印机不可能，在收费处(最多30站)打印比较合理。
2.3采样门诊病人，在抽血处按就诊卡或申请单确认检验项目，并提示各项目的采集试管、注意事项、采血次数等，在CLIS的电子申请单里产生抽血时间、抽血员等信息。可以打印包含有检验医嘱号、取单时间地点等详细资料的条形码回执。住院病人，护士核对申请单后采样。条形码申请单有三联，其中一联贴在样本容器上。每联有医嘱号、姓名、检验项目、采样时间、检验部门等基本信息，通过系统可查询更详细的样本资料[3]。
2.4核收为了适应CLIS和实验室管理的需要，越来越多的实验室都成立了专门的标本接收部门。所有的标本先送到标本接收部门，检查标本的质量，不合格的退回，并在系统中确认。没有条形码的标本重打或新产生条形码，整理归类后，分送到各实验室部门。
2.5质控室内质量控制是为了保证检验结果的准确性和可靠性。分析仪做质控标本后，CLIS 根据质控规则如Westgard多规则质控方法来判断质控状态。失控时，系统锁定部分功能，必须处理保证试验结果在控后解锁。同时设定各实验室部门的质量管理体系操作程序，来维持和保证实验室的质量。
2.6分析前处理在大多数的实验室里，标本的分析前处理是手工操作、工作量大、过程繁琐。现在CLIS利用条形码来代替标本编号、前后次序、检验仪器识别；利用电子申请单代替病人资料的输入；利用双向通讯的功能来完成检验仪器分析项目的选择。简化了实验室工作流程，提高自动化程度并确保结果的可靠性。如果实验室有样本前处理系统，CLIS实时显示标本的识别、离心、去盖、分注的状况和位置等前处理的全过程。
2.7分析过程标本的分析过程基本上由检验仪器自动完成，主要是一些特殊项目如细菌培养和药敏，需要2-7天完成。这时CLIS需提供一个多级报告制度，对临床医生、病人提供结果趋势。如微生物的三级报告制度对临床治疗感染性疾病有重要的意义，它分解成三个报告：?直接涂片报告：革兰阴、阳性菌及球菌、杆菌分布情况，?细菌生长情况初步报告：致病菌和正常菌群的菌量及涂片结果，?细菌鉴定和药敏最终报告。检验仪器能识别条形码的自动识别条形码作为标本标识，不能识别条形码的检验仪器输入医嘱号作为标本标识。其实条形码里包含的内容也就是医嘱号。
2.8分析后处理CLIS分析后处理包括结果数据接收和数据处理。数据接收就是从检验仪器接收数据并转换为CLIS的数据格式，常用的通讯标准是RS-232和TCP/IP，不同的仪器型
号传输的文本格式不同，每台仪器都需要一个专门通讯接口程序。接口程序对原始的通讯文本应记录在本地计算机里，数据接收错误时可以查找原因。常见的数据处理有?自动生成计算项目；?多做、少做、做错项目的检查；?患者数据质控方法，最常用的是正态均值法；?特别异常结果提示复查或通知临床医生；?异常结果提示和参考范围。
2.9审核由资深工作人员或检验医师来完成，核对操作人员的检验结果并参考病人的历史数据。CLIS以不同颜色提示结果的警告水平，提示样本在分析过程的警告信息或标志，提供当日成批患者数据的项目平均值、标准差、变异系数、最大值、最小值，用来监测检验结果的质量。今后CLIS可以开发专家系统，通过基于规则的决策树来完成项目的逻辑分析、智能诊断、人工智能等。
2.10查询当检验结果通过审核发布后，各工作站可以查询结果并打印，否则只能查询标本的处理进度。门诊病人可以凭条形码通过互联网查询结果及处理进度，不按姓名等信息查询，可以保护病人的隐私问题。
3.办公信息化的管理系统
3.1与信息系统相关的管理功能
3.1.1工作量、收费管理CLIS能快速地统计出不同时段、不同条件下的工作量收费及变化趋势。如统计标本来源、申请医生、科室、标本采集者、检验部门、接收者、检验者、审核者、检验设备、检验项目、标本类型的工作量、金额(实收、应收)，以及不同间隔时段的变化趋势。
3.1.2试剂及消耗品管理试剂及消耗品包括厂家资料、厂品介绍、使用情况、进货、库存、发票等全面的管理。根据以往的使用情况来自动估计、评估某种物品消耗量，可查询统计每种物品的进货、出库、库存、有效期、支付等详细情况，对失效状态、最大量、最小量提供预报警。
3.1.3质量记录质量记录是在质量控制、质量保证、质量改进等过程中产生的信息，包括各种温度记录、室内质控记录、室间质控记录、失控处理记录、故障处理记录、应急处理记录、仪器通讯原始记录、设备使用记录、维护保养记录、投诉抱怨记录、值班记录、交班记录等。
3.2纯办公信息化
3.2.1质量管理体系CLIS以网络课件的形式提供质量管理体系文件，包括以下文件：质量手册、质量管理体系程序、作业指导书、质量计划、质量记录等[1]。有利于提高实验室工作的标准化和规范化，促进实验室的发展。
3.2.2人事、排班人事管理包括人员的基本信息和工作业绩。排班包括对工作人员、进修、实习人员日常排班和小组换班的管理。
3.2.3教学科研教学方面包括内部及外部授课记录或教学课件的发布，科研方面包括科研信息的发布、科研项目申请指南、成果鉴定、合作项目等。
3.2.4信息发布通过CLIS发布新项目、新技术、各类通知、会议等信息，使工作人员及时得到各种信息。
4.CLIS开发的经验和建议
4.1 CLIS参照的行业标准目前的CLIS基本上没有参照什么标准，工作流程、数据格式根据用户的需求来制定。有的开发商还占领相当大的市场份额，近期内也不会花精力去遵循标准重新设计。但对于那些准备从事或开发新版本的团体，强烈建议采用Health Level Seven(HL7)作为CLIS的数据格式和数据交换协议[4,5] 。HL7最新版本是3.0，可以直接作为CLIS参照的行业标准进行研究和开发。在高起点上，可以减小CLIS与国外的差距，早日与国际同步。现在，国外应用最多的版本是 2.3.1，我们也可以用这个版本进行研究，积累
一些经验，如与HIS的数据交换先采用HL7格式。HL7 Version 2.3.1与CLIS有关的数据格式、消息等定义相当详细，能满足国内的需求。它还包含有先进的管理思想和工作流程，可供我们学习和参考，像台湾一样，应进行本地化的研究。
4.2开发工具和数据库的选择常用的开发工具有Delphi、PowerBuilder、VisualBasic等，由于CLIS今后的发展不再局限于信息系统，选择即可快速开发数据库管理程序，又可开发应用程序的高级设计语言，如Delphi、VisualBasic为最佳选择。实验室网站的建设建议采用Dreamweaver UltraDev。后台数据库是保证系统24×24×7正常运行的关键，强烈建议选用Oracle或SQL Server。
4.3检验仪器通讯接口CLIS和检验仪器单/双向通讯完成数据接收或交换，是提高实验室工作效率和自动化程度最关键的部分。检验仪器种类、型号、品牌繁多，几乎都是串口通讯，完成串口通讯有以下基本原则：首先，根据RS-232C定义：9脚与9脚接线方式是2-3、3-2、4 -6、5-5、6-4、7-8、8-7，9脚与25脚接线方式是2-2、3-3、4-6、5-7、6-20、7-5、8-4，2 5脚与25脚接线方式是2-3、3-2、4-5、5-4、6-20、7-7、20-6。保证接线准确、可靠，否则数据根本不可能会传输。用超级终端测试数据，保证文本数据可以传输，再用串口通讯控件完成文本数据接收。其次，因为一次接收的数据可能很多，直接处理会造成数据丢失，最好办法是先不处理，直接把仪器代码和数据存入一个临时表，将通讯原始数据暂时保存。最后，在仪器不传数据时，处理临时表中的数据，根据高层通讯协议把数据转换成CLIS 的数据格式。另外，有少数的仪器采用TCP/IP，直接通过局域网与CLIS通讯，可采用winsock控件完成[6]。上述原则将成功地完成所有检验仪器的通讯接口。
4.4微生物学模块由于微生物学检验的工作流程与其它实验室完全不同，检验报告几乎都不能当天出，同时细菌室还承担着的院内感染和耐药监测的重要职责。CLIS一般有相对独立微生物学模块，来完成资料处理、院内感染控制、抗生素耐药性监测分析。除了CLIS的基本功能外，还应包括以下功能：?含有完整规范的细菌/抗生素分类库；?阴性培养结果的默认自动输入；?与CLIS交换数据资料；?阳性结果自动上报院感科及相关部门；?标本阳性率及跟踪；?细菌发生率及跟踪；?抗生素耐药性及跟踪；?转换成WHONET数据格式上报国家耐药监测中心/WHO；?统计数据转换成EXECL文件；?重复资料的处理。
4.5 C/S和B/S模式采用C/S和B/S两种模式相结合，大部分的程序以C/S模式为主。办公自动化管理的部分功能采用B/S模式，如质量管理体系文件、人事排班、教学科研、信息发布等采用网页格式发布，检验申请、审核、查询也提供B/S模式，为各类人员提供更方便的使用方式[4]。
4.6开发模式常见的开发模式有自行开发和合作开发。自行开发优点是完全适合实验室的需求，缺点是技术和经验不足，开发的工作量大，实验室较少有精通检验和计算机两方面的人才。合作开发优点是先进的信息技术能及时应用到实验室，缺点是开发人员对实验室的需求的理解有一定差距，程序员流动性大，开发的周期长、费用高。不管何种开发模式，一定要把医学检验技术和计算机科学技术紧密的结合起来。
4.7与其它系统的结合CLIS必须与医院信息系统(HIS)进行交换数据，才能提高工作效率和自动化程度。目前局限于从HIS中获取病人基本信息及计费资料或检验医嘱，将检验结果或计费资料返回给HIS。CLIS对国际上著名的医学软件如SPSS、WHONET提供数据接口，不要再开发类似的功能。这些专业软件已经非常的完善，我们应把主要的精力集中在CLIS 特色方面的研究和开发。
4.8数据字典CLIS所涉及的科室、标本、诊断、检验项目、试验项目、采集部位、职工信息等各种代码，都可以自己定义、修改、删除，以满足不同用户、实验室规模的需要。将常用的文字定义成代码方式，快速输入汉字，如:输入‘+’自动转换成‘阳性’。
4.9系统备份和切换系统备份是自动定时备份系统的数据资料和程序，是系统运行维护的首
要内容。系统切换要保证从老系统顺利过渡到新系统，其中检验数据是实验室的宝贵资料，要完整地迁移到新系统。
5.结论
CLIS应以科学合理的实验室工作流程为基础，参照国际标准HL7协议，结合条形码、仪器通讯等技术来研究和开发。CLIS可用来调整并规范实验室的工作流程、保证检验工作质量、提高实验室的自动化程度；为实验室的服务对象提供检验申请、采集标本、结果查询等功能；为实验室工作人员的核收标本、分送标本、传送资料、分析前处理、质量控制、单向或双向通讯、分析后处理、结果审核、打印报告、结果查询等标本检测过程提供全面的支持；为实验室提供办公信息化的功能；为实验室管理人员提供管理决策信息。CLIS已经成为实验室最重要的组成部分之一。
这涉及到TLA，即全实验室自动化系统（Total Laboratory Automation System）
TLA一般为以下流程：从检验标本处理开始，即标本的识别、传输、离心（分离血清等）、分注、分类（按项目分类）、检测和收费的自动化流水作业，到分析后自动贮存标本，检验结果的自动分析、报告与传送，自动提示异常值或危险值，随时查询检验结果的全过程实现自动化、网络化。
TAL开始于日本,1981年，Masahide Sasaki博士首先在日本高知（Kochi）医学院应用标本传送系统和自动控制技术建立了第一个实验室自动化系统，检验人员只需将处理后的标本放入传送带，分析仪器就可根据检测项目自动从送带上取到待测样品进行检测。
1995年，TLA技术开始发展到欧美各国。
我国广东地区现在有几家医院都在积极筹备TAL如:广东省人民医院,广州医学院附属第一医院,中山市人民医院等全。
实验室管理系统 第一章：引言 1.1课题背景 计算机技术的进步, 促使现代工业技术在快速发展,随着科研和生产技术的不断发展, 原来的人工管理模式已显得不太适应, 而对于高校实验室, 无论其规模的大小, 每时每刻都会产生例如实验设备信息、实验数据、设备维修等等这样大量的信息, 这些数据、信息不仅是一些测量、分析的数据, 还有许多维持实验室运行的管理型数据。在以往的手工管理、纸袋储存数据的方式下,这些海量般的数据、信息, 使得实验室的管理人员以及使用人员为维护这些数据浪费了大量的物力和时间, 效率低下, 并且经常出错, 更谈不上数据的快速科学分析。 在这一背景下, 实验室信息管理系统( LIMS)开始出现, 并在实际应用中得到了快速发展, 成为一项崭新的实验室管理与应用技术。在当今这样一个网络信息时代, 除了提高实验室自身专业水准, 提高实验室的管理水准已经是唯一的选择。实验室信息管理系统( LIMS) 无疑会把实验室的管理水平提升到信息时代的高水平。 1.2研究目的与意义 高校实验室信息管理系统是一个以实验室信息管理和实验信息管理为主的先进的网络系统，能够为用户提供充足的实验室信息和实验信息的查询手段。传统的人工管理实验室这种古老的方式来进行，已完全不能满足学校对实验室规划的需要，实验室信息管理系统能够极大地提高实验室管理的效率，也是使学校的科学化、正规化管理的重要条件。随着科学技术的不断提高,计算机科学日渐成熟,其强大的功能已为人们深刻认识,它已进入人类社会的各个领域并发挥着越来越重要的作用。现代企业的竞争逐渐整合为工作效率的竞争，在信息爆炸的时代，传统教学实验管理面临着诸多挑战。
1.实验室信息管理系统（LIMS）主要功能 1）样品的管理（Sample Management） 是指样品进入实验室到分配检测项目直至完成并认可检测结果出具证书的过程。样品被登录到LIMS 后，系统将严格按照预先定义好的有关规范对其实行管理。样品登录后，系统将自动分配一个按照一定规则命名的sample ID作为该样品在实验室中唯一的标识，并打印出条码。所有与样品有关的信息在样品登录时都将被记录下来，如送样单位付款单位接收报告单位的信息、需要出报告的日期、检测的项目及要求、样品的状态及描述、接收样品的日期部门及人员等。样品登陆后，根据检测项目的不同会自动给相关的技术小组下达工作任务，即自动分配样品。检测结果可以从仪器直接传输或者人工键盘输入，并且会有三级审核认可的过程，只有通过认可的结果才可以进行发布和产生分析证书。 2) 质量控制的管理(Quality Control Management) LIMS 应该提供相关的功能模块为实验室建立一套完善的质量管理体系，对影响实验室质量的诸要素进行有效的管理和控制，并严格规范实验室的标准操作流程（SOP）。为了保证分析数据的准确性、分析结果的可靠性和监测测试仪器的稳定性，过程质量控制中的数据进行统计分析。并通过对质控样品的数据分析，自动评价实验室总体或者个体的质量状况。通过对一定时间内样品关键质量数据的分析，预测其质量的趋势。 3) 仪器集成(Instrument Interface) 将测试仪器跟LIMS 集成，实现从测试仪器到LIMS 的自动数据传输代替测试和质量控制结果的键盘输入，从而大大提高工作的效率和减少错误率，缩短样品在实验室中的生命周期。 4）统计报表。 提供报表软件，生成准确反应实验室需求的报表，包括统计、计算等。通过开放式数据库连接，同时保持数据的一致性和安全性。 5) 厂家的管理。 包括厂家基本信息、厂家意见反馈、厂家送样历史记录、厂家样品监测信息、厂家与实验室业务往来统计、费用统计和厂家信誉额度等信息。
万欣高校实验室管理系统方案 概述 一、高校实验室实现智能化综合性管理的需求 实验室是高等学校的重要组成部分，是办好高校的基本条件之一，高校实验室管理是确保高等学校实验教学、科学研究、技术开发、资产管理的一项重要工作。当前我国高校的实验室建设进入了一个崭新的阶段，随着建设速度和投入力度的加大、高校管理变革的逐步推进、实验室建设和管理的进一步规范化、复杂化，使得实验室管理工作变得更加繁重、复杂，实验室的教学、资产和人员等管理给管理带来了巨大的压力和工作强度。如何运用现代计算机信息技术，对高校实验室进行科学的信息化管理、提高工作效率和管理水平，已经成为高校实验室管理工作者亟待解决的重要问题之一。 为加强高校实验室信息化管理，教育部和各省教育厅曾指定使用过多种管理系统软件，一部分高校也已经使用了实验室管理软件，对高校实验室信息化管理确实起到了积极的推动作用，但在使用过程中也不可避免地存在着很多不足，主要表现是：⑴功能不完善，不能覆盖实验室建设和管理的各个方面；⑵单机管理模式；⑶管理模式分级不合理，难以适应不同的实验室管理体制；⑷信息化标准不统一，各系统之间不能有机连接。⑸不利于学分制的实施。基于上述原因，市面上现有的一些实验室管理系统不能得到全面推广应用。 二、实践教学改革的必要性 高等教育的目标就是要培养基础扎实、知识面广、能力强、素质高、全面发展的复合型人才。加强对学生的素质教育和创新能力首先必须改革传统的教、学观念，注重他们的动手能力，加强对学生实践能力的培养。我国高校的一些学科实验教学所占比重较低，远远低于西方的一些发达国家水平，据不完全统计：美国、日本、德国、法国等国家高校的实验教学占总教学时数的比例（因学院及专业的性质而异），理科为17.1%-33.6%,工科为5.6%~12.5%，农科为15.7%~40.3，医科为25.1%~45%。相比之下，面对这种新形势，作为培养人才重要基地的高等学校实验室，实践教学的改革势在必行。主要包括以下几个方面的：1、增加实践教学课时，加强实验教学管理；2、改革实践教学管理体制，完善实验室管理制度；3、强化对实验室的控制及管理；4、优化实验室资源配置，保障开放实验的需求；5、提高实验室利用率，随时查询、统计出实验室的使用状况；6、建设实验技术队伍；7、提升实验教学质量等。充分运用信息网络手段，强化对实验室的控制及管理，以达到立竿见影的实验室改革效果。 三、万欣实验室综合管理系统的设计思路 3.1 总体目标：
医学实验室信息系统 北京理工大学计算机科学与技术专业1120101860 张倩 【前言】医学实验室信息系统（Laboratory Information System, LIS）是利用计算机技术 及计算机网络，实现临床实验室的信息采集、存储、处理、传输、查询，并提供分析及诊断支持的计算机软件系统。LIS涉及的数据信息一般包括受检者信息、标本信息、检验申请信息、检验结果及结论信息，以及实验室运作、管理的其他辅助信息。随着各种自动化分析仪器在检验医学领域的大量应用，电子计算机技术在医疗领域的广泛渗透，检验医学已步入了一个以自动化、信息化、网络化为主要特征的新时期。本文以综述的形式，通过总结、摘录相关学术论文中的内容，简要介绍医学实验室信息系统，系统的描述它的发展、特点、主要功能及工作流程。 【关键词】实验室信息管理系统（LIS）、发展趋势、功能与工作流程 一、LIS系统的发展趋势 在20世纪70年代，医院的检验科的某些全自动分析仪器已经使用微处理器进行控制和记录。到20世纪80年代，经过改进的数据处理系统被放在独立的电脑上，可以对仪器的测试数据进行简单的存储和分析，这种单机运行的系统通常被称为第一代的LIS。20世纪80年代末、90年代初，关系型数据库被引入到检验数据的存储和管理中，并且出现了以PC( Personal Computer)为基础,部门级规模的第二代LIS。20世纪90年代中期开始，LIS开始逐渐成为一个以局域网为基础，开放的C/S结构（Client/Server，即客户机/服务器网结构）或B/S结构（Browser/Server，即浏览器和服务器结构）及多层结构的软件系统，这便是当前得到广泛应用的第三代LIS。 进入20世纪90年代末期，计算机技术的发展进入了一个新的时期，互联网技术的出现，标志着成几何级数增长的信息开始被高度集中形成数据中心，同时网络用户完全突破了地域和时间的限制，随时随地可以访问网络资源。硬件技术又一次向大型计算机回归，软件技术出现了以B/S为主流的新的设计方法。海量数据的汇聚，为行业建立数据仓库、数据挖掘、统计分析、决策依据的机制等奠定了基础。在这种背景下，1995年，第四代LIS诞生了。病人可以在自家的计算机上查询到医院的检查报告；医生可以对病人的检验报告进行审核；检验数据可以被更高级的检验机构进行有效性鉴定；通过实验室数据交流，新检验数据可以与病人在不同时期的不同医院的检验数据，进行对比分析，从而更准确的诊断病情；专家可以进行远程诊断。 现在LIS系统的应用已经成为发展趋势，建立完整的医院信息系统，实现检验信息全院实时共享，已势在必行。LIS系统也在向智能化方向发展，建立一套完善的检验信息电子化、检验信息管理自动化的网络系统（代表当前最新技术的检验信息系统应该具备与医嘱双向沟通、采用条码管理手段、财务自动计费、仪器双向控制等重要功能特点）。检验科LIS系统在应用中逐步完善网络化，尽快适用信息化社会发展，实现检验信息社会化共享的需要，最大限度地优质地为患者服务，使检验科的工作再上一个新台阶。 1、新一代LIS系统的主要特点 （1）功能更强大，系统大多为具有高度的可自定义性。
实验室信息化管理平台 HS-LIMP实验室管理平台是超越实验室信息化管理系统（LIMS）的实验室管理软件，它不仅涵盖了传统LIMS系统的所有功能，并增加了协同办公管理中所需要的其他功能。 一、特点: 基于标准化的实验室管理思想。 使用先进的技术实现跨数据库跨平台运行。 实现以实验室业务流程管理为核心的全方位管理。 数据共享，分析台帐无纸化。 质量保证体系，成本控制，人员量化考核。 加强协同工作能力，减少混乱和纠纷。 提高实验室管理的整体水平，提升实验室的形象，提升国际化竞争能力。 通用性，易用性，稳定性，安全性、用户参与、灵活和可扩展性的原则，HS-LIMP系统设计创新，技术领先、稳定可靠。 技术手段： 产品结构：B/S结构 二、产品功能简介： 1．检验流程管理 1．1．检测申请 检测申请是进行常规检测合同登记、包括计划样品登记、非计划样品登记，如委托、抽检、复检、比对和客户抱怨等检测类型。 1．2．样品登记 指样品到实验室的验收登记（对于委托类样品在合同签定时录入），包括样品的名称、样品量、外观、状态、规格等信息的登记，以及详细的地点，现场抽样情况的登记，及商品的生产厂家，批次，生产日期等情况的登记。 1．3．指定方法标准 指样品验收登记后对于要检测的样品，指定方法标准，以及检测项目。 1．4．工作任务分配 包括：采样的具体安排和任务分配，分析方法的选择和测试路径的安排和测试任务的分配，包括自动分配和手工的任务分配。
1．5．做样 “做样”是分析者记录实验过程的界面，同时“做样”也是帮助管理者规范实验的重要过程，充分体现了自动、智能、规范、方便的特点。包括数据的自动录入和手工录入。 1．6．审核 数据和报告的审核是实验室质量控制的重要环节。在这里审核人需要对实验过程是否规范，记录的质量依据是否完整和确认有效等进行审核，以决定是否放行或退回。 1．7．报告编辑 报告编辑不仅指的是对报告内容的编辑，同时也可以进行对报告格式的编辑，HS-LIMP能自动形成检验报表、日报、月报、季报和年报等。 报告可以输出到EXCLE、超文本的格式，也可以打印输出；对审核回退的报告有明显的标识；如果一个样品的不同检验内容要在数个实验室完成，则每个实验室产生的报告自动汇集，并根据分报告结果汇总出最终报告的结果和意见；电子签名和电子图章等。 1．8．样品跟踪 有关样品的系列问题，如样品在哪里？结果怎么样？是否被签署等等，都能通过样品浏览，轻松获取样品的跟踪和报告。并且你还能获得有关该样品实际所做的所有实验项目的费用计算和费用总和。 1．9．丰富的查询、统计分析功能 根据实验室的要求可以定制各种查询、统计功能。同时HS-LIMP还提供了万能查询工具，能够满足使用者更加随意的查询的要求。查询和统计结果以及各种报表可以输出到Excel文件。 1．10．仪器及其他系统接口 * 主机RS232输出，485输出。 * 有PC工作站的，提供TXT（或者其它可编程操作的标准文件格式，如XLS、DBF、MDB 等文件格式）的结果输出文档。 * 开放的其他系统的接口。 2．资源管理 规范的管理有助于提高实验室管理的整体水平。HS-LIMP协助用户管理一切纳入管理目标的对象。包括人员管理、仪器设备管理、样品管理、药品和标准品管理、文档管理、存储产品标准和方法标准库管理等等。 系统能够对样品的分析结果进行监测，生成质量控制图、质量趋势统计、质量评价、质量预测。 2．1．人员管理
研究所信息化平台建设方案 研究所信息化平台建设 方案 研究所信息化平台建设方案 目录 系统概述...................................................................... . (1) 1.1 项目背 景 ..................................................................... (1) 1.2 系统作 用 ..................................................................... (1) 1.3 研发理 念 ..................................................................... (2) 1.4 设计原则...................................................................... .. (2) 1.5 系统特 点 ..................................................................... (3)
二、平台功能介绍...................................................................... (4) 2.1 平台架 构 ..................................................................... (4) 2.2 部署架 构 ..................................................................... (5) 2.3 具体功能列 表 ..................................................................... .. (5) 三、平台功能描述...................................................................... (7) 3.1 系统管 理 ..................................................................... (7) 3.2 BBS .................................................................... . (7) 3.3 信息系统登 录 ..................................................................... .. (7)
高校实验室综合信息管理系统的研制 实验室是高等学校的重要组成部分，是办好高校的基本条件之一，高校实验室管理是确保高等学校实验教学、科学研究、技术开发、资产管理的重要工作。当前我国高校的实验室建设进入了一个新的建设阶段，随着建设速度和投入力度的加大、高校管理变革的逐步推进、高校的工作重点由规模建设转为提高教学质量为核心的建设，必然要求实验室建设和管理的进一步规范化、科学化。实验室管理工作变得更加繁重和复杂，为实验教学、实验室资产及实验人员管理带来了巨大的工作难度和压力。如何运用现代计算机信息技术，对高校实验室进行科学的信息化管理、提高工作效率和管理水平，已经成为高校实验室管理工作者亟待解决的课题之一。而目前大多数高校基本上都建立了完善的校园网，计算机信息技术和网络技术的日趋成熟与完善。《高校实验室综合信息管理系统》采用Microsoft Visual https://www.doczj.com/doc/cf12423503.html, 2003开发环境，使用C#及https://www.doczj.com/doc/cf12423503.html,技术开发。以Microsoft SQL Server 2000作为后台数据库，https://www.doczj.com/doc/cf12423503.html,统一访问后台数据库。本系统与国内同类管理系统相比，有以下特点基于校园网环境下B/S模式开发的《高校实验室综合信息管理系统》的系统设计目标是基于校园网运行，符合教育管理信息化标准，实现高等学校实验室和仪器设备统计数据盘及报表功能，与现行高校实验室管理体制相结合的，结合目前学分制教学改革推行的形势下，实现实验室基础数据信息采集方便、交流快捷、网络共享能力强，系统安全可靠、用户管理权限明确，管理功能强大。本管理系统覆盖实验室运行和管理各个领域，为实验室的科学化、信息化、网络化管理提供良好的解决方案。本系统在参照兄弟高校的实验室相似管理系统的情况下，进行了深入地相关调研，软件的开发采用实验室四级管理模式，即学校－院（系）－实验中心－实验室。在扩展性上，系统预留了相应的接口，定义了大量的数据字典，使各个功能子模块都是活动的，保证了系统的高度灵活性。在技术上，本系统采用基于.NET平台的https://www.doczj.com/doc/cf12423503.html,技术以及https://www.doczj.com/doc/cf12423503.html,数据访问技术，系统模式采用B/S 结构，后台数据库采用Microsoft SQL Server 2000数据库。采用这样的技术组合相对较合理，既节约了开发成本，提高开发效率，系统对硬件要求又相对较低，更减少了系统的维护成本。本系统在系统设计与开发的过程中严格遵循教育信息标准化。另一方面，系统的管理模式经过详细的论证，默认情况下采用
实验室信息管理系统,使用的有效性 文章内容检索重点：试验室能力管理、神鹰LIMS、实验室管理系统、TDM实验室管理系统、数据采集、实验室信息管理系统。 实验室智能管理系统，是天健通泰科技在神鹰TDM多年成功经验的背景下，面向标准化实验室推出的又一个具有行业领先技术的实验室信息管理系统软件。具有独立自主知识产权，可以针对客户需求做出迅速调整的成熟软件系统。LIMS实验室智能管理系统满足ISO/IEC：17025体系的全部要求，对实验室的资源、样品、分析任务、实验结果、质量控制等进行合理有效的科学管理。LIMS管理系统可保证您实验室数据的完整性、合法性以及可追溯性；极大地减少了实验室管理的人工成本，使得错综复杂的流程管理能够有条不紊的进行。 神鹰实验室综合管理系统是基于用户的硬件平台，选择标准的微软系统平台，可在局域网内win 10/8/7/2000/XP等中文平台上稳定运行。利用先进的可视化开发工具，采用成熟与流行技术相结合的开发方式，完成具有良好用户界面，易学易用，维护方便，方式灵活的LIMS管理软件，快速准确地完成各类分析测试和数据的采集、加工和存贮，实现全实验室、全业务的计算机化管理、实现客户实验室检测数据处理系统的联网运行，帮助客户改变以前的运行和管理模式，实现检测业务流程和资源（包括检测数据、人员、仪器设备、标准物质、试剂材料、技术和质量文件、检测经费等)的计算机化管理，为实验室提供科学、规范、高效的管理方法。使客户实验室对社会开展的分析测试等服务的数据处理、数据管理规范化、科学化和现代化。
一、实验室信息管理的必要性 1、改进质量管理手段 1.1提高分析数据的综合利用率 1.2提高分析数据的时效性 1.3挖掘分析数据的潜在价值 2、规范实验室内部管理在实验室内部，根据实验室业务及质量管理流程，实现样品登记申请、样品登记、任务分配、分析数据的快速采集，审核、处理、统计、查询，直至报表自动生成，最后将有用的信息传递给桌面用户。将人员、仪器、试剂、方法、环境、文件等影响分析数据的质量要素有机结合起来，整体内部管理体系遵循ISO9000及实验室评审国际标准ISO/IEC 17025，全面提升实验室的分析水平和规范化管理。LIMS系统的建立也为企业实验室进行标准化认证创造条件。 3、实现质量数据大范围共享LIMS系统的主要管理对象是实验室，它既是实验室的信息集成，又支持企业其它管理系统对质量数据的快速访问. 只要有相应的访问权限，LIMS终端用户可以选择浏览数据。通过样品链，在同一个界面中完成对分析数据的浏览。
高校实验室综合管理系统 解 决 方 案 成都掌上乾坤科技有限公司 2010年5月
目录 第一章概述 (3) 1.1简介 (3) 1.2系统的设计原则 (3) 第二章总体方案 (5) 2.1主要特点 (5) 2.2网络拓扑图 (5) 2.3系统主要功能 (8) 2.4主要设备配置 (9) 第三章功能介绍 (12) 3.1实验室管理模块 (12) 3.1.1实验室管理模块 (12) 3.1.2实验室队伍模块 (13) 3.1.3实验室建设模块 (14) 3.2教学管理模块 (15) 3.2.1实验教学模块 (15) 3.2.2实验教学研究 (16) 3.2.3实验教务管理模块 (17) 3.2.4实验过程管理模块 (19) 3.2.4课表模块 (20) 3.3在线答疑模块 (20) 3.4日常办公模块 (20) 3.5低值易耗品模块 (21) 3.6仪器设备模块 (23) 3.7实验室评估模块 (24) 3.8基本数据模块 (25) 3.9系统维护模块 (27) 3.10开放实验模块 (27) 第四章系统平台建议 (28) 4.1硬件平台配置 (28) 4.2软件平台配置 (29)
第一章概述 1.1简介 随着高校管理变革的逐步推进，实验室建设的进一步规范化、复杂化，高校实验室管理工作也变得更加繁重和复杂。这就迫切需要用计算机来进行辅助管理，以简化我们的工作。由于高校网络非常普及，使用计算机网络来进行实验室管理成为了必然，特别是实验室开放选课给传统的实验室管理提出新的挑战。实验室管理能实现实验教学全过程的计算机管理，减轻实验室管理人员的工作负担，提供工作效率和服务水平。加强实验室主管部门对设备和材料的计划、采购、维修和使用的宏观控制和管理，以节约成本，提高利用，强化管理。实验室综合管理系统还能为实验室评估提供原始资料和基本数据，成为实验室评估的重要依据。实验室综合管理系统统一使用还能促进学校间的实验资源共享，同时也能实现向教育主管部门数据上报。 通过使用本系统实现实验室管理的规范化、流程化和信息化，提高实验室的教学质量、管理水平和服务水平，为实验室主管部门的宏观管理和科学决策提供依据，为实验室评估提供详实数据，为实验室开放提供有力保障。 1.2系统的设计原则 1.稳定可靠原则
康师傅检验信息管理系统 解决方案 2010-04-06 康师傅软件股份公司
一、 产品概述 康师傅检验信息管理系统是将实验室的分析仪通过计算机网络连接起来,采用科学的管理思想和先进的数据库技术,实现以实验室为核心的整体环境的全面管理，为临床提供全面的医学检验服务。它集样本管理、资源管理、流程管理、网络管理、数据管理(采集,传输,处理,输出,发布) 、报表管理等诸多模块为一体,组成一套完整的、符合实验室管理规范的综合管理和检测质量监控体系,既能满足实验室日常管理要求,又保证各种实验分析数据的严格管理和控制。 系统应支持条形码管理，具有医嘱和检验仪器双向自动传输功能。检验仪器应通过终端服务器的方式直接接入HIS 系统的主干网络。 二、 仪器连接 SYSMEX UF-100 SYSMEX UF-50 桂林优利特-300 桂林优利特-100 迪瑞H-300 罗氏MODULAR P+P 分析仪 电解质分析仪AVL-988-3 贝克曼LX-20 SYSTEM KX21 SYSMEX 9000/RAM-1 贝克曼库尔特 ACL-200 贝克曼库尔特 ACL-9000 SYSMEX 1800I 雷勃MK-3 罗氏E170 罗氏Light Cycle 中佳放免分析仪精子分析仪普利生NA6 细菌鉴定仪HX-21
三、检验流程 四、集团化医院网络布局 医院一医院二医院三需求说明： 1）医生根据登陆的医院科室申请检验医嘱 2）样本采样可以实行集中和分散两种方式
集中采样：系统中所有标本可以进行集中采样，然后根据执行科室进行标本分拣，将标本送到各自医院对应的检验科室 分散采样：用户根据登录医院查询对应医院的标本进行采样后，送到对应的检验科室 3）各检验科室收到标本后，进行标本接收上机 4）标本完成检验后，完成采集结果和报告审核，同时报告可以在各自医院的医生工作站进行浏览和打印 五、产品特点 ?使用高性能的数据库平台 ?使用专业的数据采集器(终端服务器)连接检验分析仪器 ?实现样本全程状态监控和周转时间(TAT)管理 ?使用条码管理，实现双向通讯和标本管理 ?符合临床实验室管理系统标准和管理规范 ?提供专业规范的检验报告和个性化报告定制服务 ?提供完善的质量控制体系 ?支持ASTM,HL7, SNOMED,NCCL等医疗行业相关标准 ?支持报告以Web，手机短信，电子邮件多种形式进行访问和发布 ?提供丰富的查询和统计功能 六、产品功能 1检验申请 1.1 医生或护士可在临床工作站录入检验医嘱形成检验申请单； 1.2 技师可在标本登记中录入检验申请单； 1.3 自动根据录入的医嘱取得标本类型，医嘱数量和容器类型； 1.4 可以接受来自外部系统的检验申请； 1.5 支持打印多种形式的检验申请单。
实验室信息管理系统，Laboratory Information Management System 一、实验室信息管理系统(LIMS)介绍： 1、实验室信息管理系统即LIMS的概念： LIMS是英文单词Laboratory Information Management System的缩写。它是由计算机硬件和应用软件组成，能够完成实验室数据和信息的收集、分析、报告和管理。LIMS基于计算机局域网，专门针对一个实验室的整体环境而设计，是一个包括了信号采集设备、数据通讯软件、数据库管理软件在内的高效集成系统。 它以实验室为中心，将实验室的业务流程、环境、人员、仪器设备、标物标液、化学试剂、标准方法、图书资料、文件记录、科研管理、项目管理、客户管理等等影响分析数据的因素有机结合起来，采用先进的计算机网络技术、数据库技术和标准化的实验室管理思想，组成一个全面、规范的管理体系，为实现分析数据网上调度、分析数据自动采集、快速分布、信息共享、分析报告无纸化、质量保证体系顺利实施、成本严格控制、人员量化考核、实验室管理水平整体提高等各方面提供技术支持，是连接实验室、生产车间、质管部门及客户的信息平台，同时引入先进的数理统计技术，如方差分析、相关和回归分析、显着性检验、累积和控制图、抽样检验等，协助职能部门发现和控制影响产品质量的关键因素。 2、与LIMS相关的国际标准 标准规范的制定与实施，体现了高新技术的发展和产品成熟的标志。为提高分析数据质量，已将其纳入法制轨道，七十年代提出了质量管理（QC）概念，九十年代，各行业的标准化组织相继制定和颁布了各种管理标准，质量保证规范和各种技术协议，对推动高新技术的发展、改进产品质量，提高生产效率产生了重大影响。 实验室的质量保证/质量管理的国际标准如下： 由于计算机在实验室普遍应用，增订了优良的自动化实验室规范(GALP) ,它对实验室的方法、职责、管理和使用计算机处理实验室数据等，都制订了技术细则。美国环保局(EPA)制订了有关健康和环境产品的管理规范。美国材料测试协会ASTM, 官方分析化学协会（AOAC）, 美国实验室联合委员会(ACIL), 制订了许多相关的标准和协议。欧共体(EEC)颁布了实验室认证指南, 促使欧共体成员国成为 (EEC) 认证的实验室，这些实验室出示的证书，为欧共体各国认可，打开了商品流通的渠道。国际标准化机构ISO, 制订的ISO-9000系列规范成为国际公认的标准，国内一些企业已通过I SO认证，或正在努力实施。 由于分析仪器的计算机硬软件各不相同，尤其是分析数据缺乏标准，制约了实验室的自动化和信息资源的开发和共享，这已成为科学仪器厂商和分析化学家的共识。ASTM颁布了分析化学技术有关的规范，其中有1998年公布的色谱分析数据交换协议(AIA)，协议制订了原始数据文件和结果文件的标准化格式和结构，其目的是1〕有利于各厂商的仪器之间传输数据，2〕为LIMS提供了通信接口，3〕可将数据链接到文档环境和电子表格中，4〕数据存档。还有分析数据交换和信息存储标准(ADISS)，这是一种面向分析数据对象的标准，已被分析仪器与数据通信标准委员会，美国质谱协
实验室信息管理系统,Laboratｏｒy Informatｉon Mａnaｇement Sｙsｔｅm 一、实验室信息管理系统(LIMＳ)介绍: １、实验室信息管理系统即LIMS的概念: ＬIMS是英文单词Laborａtｏｒy IｎｆorｍａtioｎＭａnagemenｔSysｔem的缩写。它是由计算机硬件和应用软件组成,能够完成实验室数据和信息的收集、分析、报告和管理。LIMS基于计算机局域网，专门针对一个实验室的整体环境而设计，是一个包括了信号采集设备、数据通讯软件、数据库管理软件在内的高效集成系统。 它以实验室为中心,将实验室的业务流程、环境、人员、仪器设备、标物标液、化学试剂、标准方法、图书资料、文件记录、科研管理、项目管理、客户管理等等影响分析数据的因素有机结合起来，采用先进的计算机网络技术、数据库技术和标准化的实验室管理思想,组成一个全面、规范的管理体系，为实现分析数据网上调度、分析数据自动采集、快速分布、信息共享、分析报告无纸化、质量保证体系顺利实施、成本严格控制、人员量化考核、实验室管理水平整体提高等各方面提供技术支持,是连接实验室、生产车间、质管部门及客户的信息平台，同时引入先进的数理统计技术,如方差分析、相关和回归分析、显著性检验、累积和控制图、抽样检验等,协助职能部门发现和控制影响产品质量的关键因素。 ２、与LＩMＳ相关的国际标准 标准规范的制定与实施，体现了高新技术的发展和产品成熟的标志。为提高分析数据质量，已将其纳入法制轨道,七十年代提出了质量管理(QＣ)概念，九十年代,各行业的标准化组织相继制定和颁布了各种管理标准，质量保证规范和各种技术协议，对推动高新技术的发展、改进产品质量,提高生产效率产生了重大影响。 实验室的质量保证/质量管理的国际标准如下： 由于计算机在实验室普遍应用，增订了优良的自动化实验室规范(GＡLＰ) ,它对实验室的方法、职责、管理和使用计算机处理实验室数据等，都制订了技术细则。美国环保局（EPA)制订了有关健康和环境产品的管理规范。美国材料测试协会ASＴM， 官方分析化学协会（AOＡC）, 美国实验室联合委员会(ACIL), 制订了许多相关的标准和协议。欧共体(EEC)颁布了实验室认证指南, 促使欧共体成员国成为 (EEC) 认证的实验室,这些实验室出示的证书，为欧共体各国认可，打开了商品流通的渠道。国际标准化机构ＩＳＯ, 制订的ＩSO-9００0系列规范成为国际公认的标准，国内一些企业已通过ISO认证,或正在努力实施。 由于分析仪器的计算机硬软件各不相同，尤其是分析数据缺乏标准,制约了实验室的自动化和信息资源的开发和共享,这已成为科学仪器厂商和分析化学家的共识。AST M颁布了分析化学技术有关的规范,其中有199８年公布的色谱分析数据交换协议(ＡI Ａ)，协议制订了原始数据文件和结果文件的标准化格式和结构,其目的是１〕有利于各厂商的仪器之间传输数据，2〕为LIMS提供了通信接口,3〕可将数据链接到文档环境和电子表格中,4〕数据存档。还有分析数据交换和信息存储标准(ADＩSＳ），这是一种面向分析数据对象的标准，已被分析仪器与数据通信标准委员会，美国质谱协会、
53、正确描述平行检验特点是( ）。 A. 在施工单位自检合格的基础上进行，平行检验须是与施工同步 54、下列情况，试件失去代表性、试件缺少、试验报告有缺陷或对试验报告有怀疑等时，仲裁试验应由有资质的( )进行。 B. 法定检测单位 55、《建设工程监理规范》规定，工程材料/构配件/设备报审表的附件是( )。 B. 数量清单、质量证明文件和自检结果 56、《中华人民共和国建筑法》规定，从事建筑活动的专业技术人员，应当依法取得相应 的执业资格证书，并在( )的范围内从事建筑活动。 C. 执业资格证书许可 57、描述工程监理的作用,下列存在错误的是( )。D有利于实现建设工程投资最大化 58、（）《中华人民共和国建筑法》以法律制度的形式作出规定，国家推行建设工程监 理制度，从而使建设工程监理在全国范围内进入全面推行阶段。 A. 1997年 59、监理工程师发现工程存在质量问题，发出了停止施工指示，承包人修复后经监理工程 师检查确认该工程合格，向监理工程师发出了请求复工的书面要求，经48小时后未收到监理工程师的任何指示，根据《建设工程施工合同(示范文本)》，承包人此时的应对措施是（）。 自行复工 60、工程建设监理要依据国家批准的工程项目建设文件、有关工程建设的法律、法规和工 程建设监理合同及（）合同开展。 D其他工程建设 61、监理规划的作用是（）指导监理机构如何做和做什么监理工作 62、从事工程建设监理活动，应当遵守（）的准则。
D. 守法、诚信、公正、科学 63、工程建设监理的（）是监理单位。 A. 行为主体 多选题：、 1、我国对量值溯源性的要求( )。 A. 确保量值溯源到SI国际单位制基准 确保量值溯源到国家计量标准 2、溯源对象通常为( )。 A. 有检定规程的设备． B. 有校准方法的设备 C. 其他计量仪器设备 3、标准物质的有效性溯源证明( )。 A. 具备资格的机构提供的有证标准物质 D、有合格证书的国际标准物质 4、根据《建设工程监理规范》的规定，对承包单位项目现场试验室，专业监理工程师进行考核的内容有( )。
一个现代化的实验室设备系统在正常运行中总是面对大量的使用者，仪器以及两者相互作用产生的借用仪器。人工管理既浪费人力物力财力，又容易导致各种错误的发生。为了方便实验室管理，得开发一个更好更高效的软件来管理。实验室管理系统，是为了实现实验室管理而设计的，它也是现在各个部门的一个重要环节。 正文 选题的目的和意义 实验室是所有高校、研究机构必不可少的基本构成单位。特别是高校，实验室的设备管理需要一套稳定、高效的管理办法。就我校情况看来，目前我校的实验室设备管理还处于较原始的手工阶段，缺少一套实用可靠的管理系统软件。随着电气化教学和无纸化办公的一步步完善，利用计算机管理系统管理我校的实验室设备势在必行。因此，本项目拟开发一个实验室设备管理系统。 本系统将建立一个实验室设备管理平台，记录实验室所有的实验设备，并及时反应设备的运转状况，使用情况，以供本科生和研究生及其他试验人员合理的安排实验，达到工作效率的最优。 高校设备管理系统的开发，其目的是要将先进的管理技术运用到高校设备的管理中来。设备管理系统不但能完成高校设备的日常管理工作，还可以及时向各级领导、上级主管部门提供报表、数据信息，为领导的决策提供一定的参考。通过该系统的实施，逐步把高校设备信息统一规化，使之能更好地为教育事业服务。 具体包括: 1.上级主管部门可以对所采集的设备进行汇总、统计、查询等，并形成各种有价值的信息，实现高校设备信息宏观和微观的动态管理; 2.高校能方便、快捷地上报设备信息，以便上级主管部门可及时了解、汇总各高校设备信息的情况。 3.共享的设备信息可通过web对外发布，实现浏览查询。 4.系统应该具有一定伸缩性，能有效地集成其他系统;而且系统后台可采用不同操作系统和多种数据库系统。 5.系统数据安全，具有良好的权限管理机制。 6.应该具有一定的通用性、灵活性、实用性和可靠性，以满足高校对设备信息管理的要
实验室信息系统在检验工作中的应用 大理州人民医院检验科钟国梁 一、实验室信息系统（Laboratory Information System，LIS）是指实验室日常工作、科学管理、学科建设、学科发展等方面所产生及所需求的信息，通过计算机收集、处理、存储、输送和应用的系统。是医院信息系统（Hospital Information System，HIS）的一个部分，随着计算机性能的不断提高，价格下降，计算机已经在实验室得到越来越广泛的应用。信息化管理是现代化医院基本要求之一。实验室信息系统的计算机化已成为现代化医院必不可少的基础设施。 二、建立LIS的目的包括： 1.提高工作效率及工作质量，更有效的为临床第一线和病人服务； 2.促使科室管理工作科学化、规范化、标准化； 3.为科室建设及学科发展决策服务； 4.资源共享使有关检验信息得到广泛及持续使用。 三、建立实验室信息系统的基本要求包括： 1.实用性； 2.通用性； 3.可扩充性及可修改性； 4.互联性：信息系统能够各种检测仪器与服务器之间的有效联接、采集数据的自动化应无干扰、快捷、稳定、准确。 5.方便性； 6.安全性：能预防存储资料的丢失、篡改和窃取、防止计算机病毒入侵，同时注意对病人检验结果隐私权的保护，以及内部管理资料的保密性等； 7.经济性。 四、LIS系统的发展：LIS系统出现于上个世纪80年代，经过多年的发展，以数据的后期处理为主要任务的LIS系统已在我国各级医院实验室广泛使用。随着技术的进步及广大人民群众对医疗服务的要求不断提高，现有的LIS系统亟待提高，也应“与时俱进”。新一代LIS系统的主要特点是： 1. 以病人为中心； 2. 要求数据传送有足够高的可靠性；
临床实验室信息系统管理与基本功能 实验室信息系统（laboratory information system，LIS）是将以数据库为核心的信息化技术与实验室管理需求相结合的信息化管理工具。是一类用来实验室管理和处理实验室过程信息的应用软件，一般涉及检验医嘱、条码打印、标本采集、运送、编号、信息录入、检验、结果报告整个检验过程，也包括了实验室人力资源管理、质量管理、仪器设备与试剂管理、环境管理、安全管理、信息管理以及实验室设置模式与管理体制、管理机构与职能、建设与规划等。为了保证检验质量，提高管理效率，满足临床实验室管理规范，对临床实验室信息系统的基本功能何管理基本要求进行规范是非常有必要的。 临床实验室信息系统管理 为了保证临床实验室信息系统安全何有效运行，必须对信息系统的运行进行有效管理，管理内涵涉及信息系统管理文件建立、安全管理等内容。 信息系统管理文件建立 临床实验室应根据本实验室所使用LIS何实验室管理实际情况编写适合本实验室德信息系统管理程序文件和作业指导书，可以是电子版，便于所有授权的操作人员使用，并便于在各实验场所获得，且满足以下基本要求： （一）程序文件 应对本实验室计算机软件和硬件使用与维护，检验数据的采集、传送、处理、报告过程以及储存于计算机数据库中的各种数据何文件进行管理，以保证计算机系统的正常运行，确保检验数据和文件的完整性和保密性等内容进行文件化。 （二）作业指导书 信息系统作业指导书必须描述LIS德特点、功能及使用方法，能让操作人员充分了解LIS 德用途，并向相关操作人员提供LIS德技术性细节描述等相关知识和可操作性文件，包括操作方法德具体过程以及常见故障排除等，达到使用者按照作业指导书即可便利操作之目的。（三）文件审批何定期评估 信息系统管理程序文件何作业指导书应由实验室主管或指定人员审批生效后才能使用，并定期评估文件有效性。 信息系统安全性管理 信息系统安全性管理应该涉及计算机硬件安全、信息系统数据安全、数据使用安全等内容。（一）信息系统的使用安全性管理 1、信息系统使用授权为了充分保护信息系统的安全性，临床实验室负责人应该对LIS的使用进行授权。LIS的授权应详细，应对接触患者资料、输入患者结果、更改结果、更改账单或改变计算机程序等人员进行授权。只有被授权的员工才能对计算机系统中的相关文件进行管理何更改，防止无关的或非授权的用户对其进行更改或破坏，任何人不得越权使用计算机和LIS。如果其他计算机系统（如药房或病历记录）的信息可通过实验室的计算机系统获得，应设有适当的计算机安全措施防止非授权获得这些信息及非授权进行更改。授权进入实验室LIS的人员应维护信息系统中患者信息的机密性。 2、应保护实验室内部和外部通过网络传输的数据，以免被非法接受或拦截。 3、LIS使用保护经授权使用者必须妥善保管好用户名和密码，防止他人盗用，在不使用LIS时应及时推出。应规定LIS在无任何操作时自动锁定德时间，使用者需重新输入密码方能重新登录。 （二）计算机环境设施安全管理 1、计算机及其相关设备应放置在合适的位置，保证其正常使用和工作方便，保证其适宜的温度和湿度，有防火安全措施。
实验室管理信息化建设的必要性 一、概述 基于实验室工作质量、客户服务、数据安全、工作效率、管理执行和快速发展的需要，实验室管理的信息化已是当务之急，本文结合实验室的日常工作来分析实验室信息化的重要意义。 二、分析要点 2.1、管理 ?实验室的认证成果(如ISO/IEC17025、ISO9000体系等)难以有效执行，经 验难以继承； ?内部管理没有依据，考核没有详细的数据支持； ?对于质量与服务没有有效的监管措施，仅仅停留在人为因素或者是纸面 上，最后如同一纸空文，人为影响大； ?工作效率低下，检测环节多，重复劳动，重复抄写，容易出错，时间浪费 在简单的劳动中； ?难于追溯，很难从如山般的文档中去查询某个数据，更不能进行分析或者 有效利用； ?对市场、业务、客户情况等难于把握； ?难于协调各个部门与人员，并使之成为一个有效的团队； ?实验室内的各种资源、设备、人员、材料、经验、知识等难以管理和继承； 2.2、质量 ?收样、传递、发放、报告编制等环节数据重复录入，容易出错，质量难于 保证； ?出检验报告的方式简单，不能自动化完成，质量难于保证，检验报告是实
验室的产品，这很关键； ?各种质量措施、手段仅仅停留在当时的操作层面上，难于实施溯源与控制； ?仪器检定不能定期、有效的进行、试剂的有效期控制难于保证；很多工作 停留在原始方式，效率低下，质量难以保证； ?检验过程难于真实、有效、实时的再现，人为因素影响大； ?其它。。。 2.3、工作效率 ?收样、报告编制等信息重复录入，工作效率低下，并且容易出错； ?信息、资源、数据、经验的共享停留在传统纸面上或者是单一的层面上， 没有高效的机制； ?查询数据麻烦； 2.4、客户与服务 ?在如何提升客户服务与实验室的形象上手段单一； ?对于客户以及客户关系没有相应的措施来保证，难以持续； ?如何挖掘客户的潜力没有相应机制，这个对于面向市场的实验室犹为重 要； ?对客户的差异化服务与手段弱，很难知道哪些是我们的重点客户？历年送 样批次？历年的缴款及时率？实验室内部的服务及时率？客户负责人的 问候与回访等！协议用户的收款与实际消费款等情况难以掌握。 2.5、数据安全 ?传统的数据备份方式单一、存储容量有限、占用面积大，容易出错； ?对于核心数据不能有效的保密使用； ?检测报告存储占用空间大，查询麻烦，备份工作量大；